CN104950372B - 偏光板、其制造方法以及包含其的光学显示器 - Google Patents

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Abstract

本发明是关于一种偏光板、其制造方法以及包含其的光学显示器。所述偏光板包含偏光器、形成于所述偏光器的一个表面上的保护涂层以及形成于所述保护涂层的一个表面上的粘合层，并且满足不等式1：Rmax‑Rmin≤0.02‑‑‑(1)，(其中Rmax是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最大折射率，并且Rmin是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最小折射率)。本发明的偏光板具有高透射率并且甚至当单独留在高温和/或高湿度下时仍展示高耐久性。

Description

偏光板、其制造方法以及包含其的光学显示器
相关申请的交叉引用
本申请要求2014年3月31日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2014-0038276号的权益，所述专利申请的全部揭示内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本发明是关于一种偏光板、其制造方法以及包含其的光学显示器。
背景技术
液晶显示器包含堆叠于液晶显示面板的上表面和下表面上的偏光板。偏光板包含偏光器和形成于偏光器的上表面和下表面上的保护膜，并且包含形成于待堆叠于液晶显示面板上的保护膜的一个表面上的粘合层。近年来，在产生薄偏光板同时降低材料成本的趋势下，在所属领域中公众注意到了包含仅形成于偏光器的一个表面上的保护膜的TACless偏光板。
偏光器、保护膜以及粘合层因其完全不同的组成而具有不同的折射率。一般来说，偏光器具有约1.51的折射率，保护膜具有约1.49的折射率，并且粘合层具有约1.46的折射率。TACless偏光板在偏光器、保护膜以及粘合层之间的界面处展示高反射率，并且因此一般具有小于43％的透射率。因而，包含具有低透射率的偏光板的液晶显示器可具有低亮度。另外，因为TACless偏光板包含仅形成于偏光器的一个表面上的保护膜，所以当单独留在高温和/或高湿度下时TACless偏光板会遭受从液晶显示面板上脱离或遭受偏光器的开裂，并且因此可能呈现低耐久性。在这点上，韩国专利公开第2011-0040304号揭示偏光板和包含偏光板的液晶显示器。
发明内容
本发明的实施例是关于一种偏光板、其制造方法以及包含其的光学显示器，并且提供包含偏光器和仅形成于所述偏光器的一个表面上的保护膜的偏光板，其具有高透射率并且甚至当单独留在高温和/或高湿度下时仍展示高耐久性。
本发明的一个方面是关于一种偏光板。所述偏光板包含偏光器、形成于所述偏光器的一个表面上的保护涂层以及形成在所述保护涂层的一个表面上的粘合层，其中所述偏光板满足不等式1：
Rmax-Rmin≤0.02 ----(1)，
(其中Rmax是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最大折射率，并且Rmin是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最小折射率)。
本发明的另一个方面是关于一种偏光板。所述偏光板包含：包含偏光器和形成于所述偏光器的一个表面上的保护涂层的堆叠体；以及形成在所述保护涂层的一个表面上的粘合层，其中所述偏光板满足不等式2：
|RL-Ra|≤0.015 ----(2)，
(其中RL是所述堆叠体的折射率并且Ra是所述粘合层的折射率)。
在一个实施例中，偏光板可以还包含形成于偏光器的另一个表面上的保护膜。
在一个实施例中，偏光器可以具有1.50到1.52的折射率，保护涂层可以具有1.45到1.55的折射率，并且粘合层可以具有1.49或大于1.49的折射率。
在一个实施例中，保护涂层可以由包含有机粒子、无机粒子以及有机-无机粒子中的至少一种的聚合物涂层构成。
在一个实施例中，保护涂层可以由水基粘结剂和UV可固化粘结剂中的至少一种形成。
在一个实施例中，水基粘结剂可以还包含无机填充剂。
在一个实施例中，水基粘结剂可以包含聚乙烯醇树脂、锆化合物以及交联剂。
在一个实施例中，UV可固化粘结剂可以包含环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光阳离子聚合起始剂以及光自由基聚合起始剂。
在一个实施例中，UV可固化粘结剂可以还包含热稳定剂。
在一个实施例中，保护涂层可以包含无机填充剂。
在一个实施例中，无机填充剂可以包含锆化合物、铝化合物、硼化合物以及钛化合物中的至少一种。
在一个实施例中，粘合层可以由包含(甲基)丙烯酸共聚物、固化剂以及硅烷偶合剂的粘合性组成物形成。
在一个实施例中，粘合层与偏光器和保护涂层的堆叠体之间的折射率的差的绝对值可以为0.015或小于0.015。
本发明的另一个方面是关于制造偏光板的方法。制造偏光板的方法包含：通过在偏光器的一个表面上形成具有1.45到1.55的折射率的保护涂层以形成堆叠体；以及将具有1.49或大于1.49的折射率的粘合层粘结到保护涂层的一个表面。
在一个实施例中，所述方法可以还包含将保护膜粘结到偏光器的另一个表面。
在一个实施例中，偏光板可以满足不等式2：
|RL-Ra|≤0.015 ----(2)，
(其中RL是所述堆叠体的折射率并且Ra是所述粘合层的折射率)。
本发明的另一个方面是关于包含如上文所述偏光板的光学显示器。
本发明的偏光板具有高透射率并且甚至当单独留在高温和/或高湿度下时仍展示高耐久性。
附图说明
图1是根据本发明的一个实施例的偏光板的截面视图。
图2是根据本发明的另一个实施例的偏光板的截面视图。
图3是根据本发明的另一个实施例的偏光板的截面视图。
图4是根据本发明的一个实施例的液晶显示器的截面视图。
元件符号说明
100：偏光板
110：偏光器
120：保护涂层
130：粘合层
140：保护膜
200：偏光板
230：堆叠体
300：偏光板
400：液晶显示器
410：液晶显示面板
420：偏光板
具体实施方式
本发明的实施例将参考附图进行详细描述。应理解，本发明不限于以下实施例并且可以不同方式实施。在附图中，为清楚起见将省去与描述无关的部分。在本说明书通篇中类似组件将由类似附图元件符号表示。
如本文所用，参考附图定义如“上”和“下”的方向性术语。因此，应理解，术语“上侧(表面)”可以与术语“下侧(表面)”互换使用。应了解，当将如层、膜、区域或基板的元件被称作置放于另一元件“上”时，可将其直接置放于另一元件上，或也可以存在插入层。在另一方面，当元件被称作直接置放于另一元件“上”时，不存在插入层。术语“(甲基)丙烯酸酯”可以指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。术语“折射率”可以指使用阿贝折射计(Abberefractometer)(DR-M4，爱宕株式会社(ATAGO Co.，Ltd.))在25℃下经由用钠D射线(波长：589纳米)辐照获得的值。测量厚度为10纳米到100微米的对象(但不限于其)的折射率。
根据本发明，偏光板可以包含偏光器、形成于偏光器的下侧上的保护涂层以及形成于保护涂层的下侧上的粘合层。可以控制偏光器、保护涂层以及粘合层的折射率，由此改良偏光板的透射率。具体来说，偏光板可以包含偏光器、形成于所述偏光器的一个表面上的保护涂层以及形成于所述保护涂层的一个表面上的粘合层，并且可以满足不等式1：
Rmax-Rmin≤0.02 ----(1)，
(其中Rmax是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最大折射率，并且Rmin是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最小折射率)。
另外，偏光板可以包含：堆叠体，其包含偏光器和形成于所述偏光器的一个表面上的保护涂层；以及形成在所述保护涂层的一个表面上的粘合层，并且可以满足不等式2：
|RL-Ra|≤0.015 ----(2)，
(其中RL是所述堆叠体的折射率并且Ra是所述粘合层的折射率)。
此外，偏光板可以还包含形成于偏光器的上侧上的保护膜。在此情况下，保护膜形成于偏光器的一个表面上，并且保护涂层和粘合层形成于偏光器的另一个表面上，由此可防止偏光板在高温和/或高湿度下发生偏光器开裂并且可呈现改良的耐久性。
在下文中，将参考图1详细描述根据本发明的一个实施例的偏光板。
参考图1，根据本发明的一个实施例的偏光板100可以包含偏光器110、形成于偏光器110的下侧上的保护涂层120以及形成于保护涂层120的下侧上的粘合层130，并且偏光器110、保护涂层120以及粘合层130之间可以满足不等式1。
Rmax-Rmin≤0.02 ----(1)，
(其中Rmax是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最大折射率，并且Rmin是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最小折射率)。
这意味着偏光器110、保护涂层120以及粘合层130的折射率中的最大与最小值之间的差异可以为0.02或小于0.02。折射率的差为0.02或小于0.02，例如0.001到0.02，由此可降低在偏光器、保护涂层以及粘合层之间的界面处的反射率以改良偏光板的透射率。具体来说，在400nm到780nm的波长下，偏光板可以具有43％或大于43％的透射率，例如43％到45％。
偏光器可以通过透射入射光中的仅一个方向的光来形成偏光。偏光器可以具有1.50到1.52的折射率。在此范围内，可降低保护涂层与粘合层之间的折射率差，由此改良偏光板的透射率。
偏光器可以通过聚乙烯醇树脂膜的扩展、染色以及拉伸来制造。具体来说，聚乙烯醇树脂膜通过熔融并挤压聚合度为1000到3000且皂化度为95摩尔％到99.9摩尔％的聚乙烯醇树脂，随后在22℃到35℃的温度下在膨胀浴中使聚乙烯醇树脂膜扩展来制造。膨胀浴可以含有水、氯化物、硼酸、有机溶剂等。经膨胀的聚乙烯醇树脂膜在20℃到40℃下用碘浓度为0.05重量％到0.2重量％的碘溶液染色，并且接着以1.5倍到2.2倍的拉伸比拉伸。在扩展之前，可以洗涤聚乙烯醇树脂膜以移除其所附着的外来物质。拉伸可以包含湿式拉伸、干式拉伸以及其组合。干式拉伸可以通过辊间拉伸、热辊拉伸、挤压拉伸、拉幅拉伸等进行，并且湿式拉伸可以通过拉幅拉伸、辊间拉伸等进行。在染色与拉伸之间或在拉伸之后，可以进一步进行颜色校正。应了解，可以交换染色和拉伸的顺序。在扩展与染色之间，聚乙烯醇膜可以2倍到4倍的拉伸比拉伸。最终拉伸比可以在5倍到8倍的范围内。通过如上文所述的方法，可以制造具有1.50到1.52的折射率的偏光器。所述偏光器会改良光学特性的均一性。
偏光器可以具有10微米到50微米的厚度。在此范围内，偏光器可用于光学显示器。
在根据本发明的一个实施例的偏光板中，保护涂层可使折射率的差降低到特定范围内，由此改良偏光板的透射率。另外，保护涂层可保护偏光器，同时改良偏光板的机械强度。
保护涂层可以具有1.45到1.55的折射率。在此范围内，偏光器与粘合层之间的折射率的差可降低，由此改良偏光板的透射率。
保护涂层可以具有5微米或小于5微米的厚度，例如50纳米到200纳米。在此范围内，保护涂层可用于光学显示器。
在一个实施例中，保护涂层可以为非粘合性聚合物涂层，其中混合有机粒子、无机粒子、有机-无机粒子等。有机粒子可以包含以下至少一种：丙烯酸树脂、苯乙烯树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂、包含聚乙烯树脂的聚烯烃树脂、环氧树脂、氯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯基醚、丙酸乙烯酯以及丁酸乙烯酯。无机粒子可以包含以下至少一种：二氧化硅、碳酸钾、氢氧化铝、氢氧化镁、二氧化钛以及氧化锆。有机-无机粒子可以包含通过用有机粒子的材料使无机粒子的表面改性而获得的粒子。聚合物可以包含丙烯酸树脂、环氧树脂、烯烃树脂、氨基甲酸酯树脂等。
在另一个实施例中，保护涂层可以为展示粘着性的粘合层，且因此改良偏光器与粘合层之间的结合力，由此改良偏光板的机械强度。具体来说，展示粘着性的保护涂层可以由水基粘结剂和UV可固化粘结剂中的至少一种形成。
水基粘结剂包含水基溶剂，例如水，并且可以包含聚乙烯醇树脂、锆化合物以及交联剂。
聚乙烯醇树脂展示对聚乙烯醇偏光器具有极好的粘着性。在一个实施例中，聚乙烯醇树脂可以包含未改性的聚乙烯醇树脂。在另一个实施例中，聚乙烯醇树脂可以包含经改性的聚乙烯醇树脂。因而，当使用经改性的聚乙烯醇树脂时，所述经改性的聚乙烯醇树脂可容易与水可溶交联剂反应。粘结剂可呈现极好的耐久性。所述经改性的聚乙烯醇树脂可以包含(但不限于)含乙酰乙酰基的聚乙烯醇树脂和含有高反应性官能团的经羧基改性的聚乙烯醇树脂。
聚乙烯醇树脂的聚合度和皂化度不受特定限制。考虑到粘着性，聚乙烯醇树脂可以具有100到3000的聚合度以及90摩尔％到95摩尔％的皂化度。可以包括(但不限于)呈粉末形式的聚乙烯醇树脂。
按100重量份的水计，聚乙烯醇树脂可以以1重量份到10重量份，例如2重量份到6重量份的量存于水基粘结剂中。在此范围内，水基粘结剂可呈现良好粘着性以及最小偏光器光学特性变化。
锆化合物可改良对偏光器的粘着性。锆化合物可以包含以下至少一种：氧化锆、碳酸锆铵(ammonium zirconium carbonate)、乙酰丙酮锆(zirconium acetylacetonate)、乙酸锆(zirconium acetate)、碳酸锆、硫酸锆、磷酸锆、碳酸锆钾(potassium zirconiumcarbonate)、磷酸锆钠、酒石酸钠锆(sodium zirconium tartrate)、硝酸锆以及水合氯化锆(chlorohydroxyoxozirconium)。
按100重量份的聚乙烯醇树脂计，锆化合物可以以10重量份到40重量份，例如15重量份到35重量份的量存在。在此范围内，水基粘结剂可呈现对偏光器的良好粘着性。
交联剂可以为有机交联剂，由此改良水基粘结剂的粘着性和防水性。举例来说，交联剂可以包含乙二醛、甲醛、戊二醛、乙二胺、六亚甲二胺、1，3-双氨基环己烷(1，3-bisaminocyclohexane)、己二酸酰肼(adipic acid hydrazide)以及羰酰肼的至少一种有机交联剂。
按100重量份聚乙烯醇树脂计，交联剂可以以15重量份到35重量份的量存在。在此范围内，水基粘结剂可呈现极好的耐久性和可加工性。
在25℃下水基粘结剂可以具有15cPs到25cPs的粘度，例如18cPs到22cPs。在此范围内，水基粘结剂可维持粘着性。
水基粘结剂还包含无机填充剂，优选为金属填充剂，并且因此可呈现极好的耐久性，如防止偏光器开裂等。无机填充剂可以包含：锆化合物；锡化合物，如氧化锡；硼化合物，如硼酸；钛化合物，如四烷氧基钛酸酯和水可溶钛化合物；以及铝化合物，如氧化铝、硫酸铝、氯化铝以及硝酸铝等。无机填充剂可以具有1纳米到50纳米的平均直径。在此范围内，水基粘结剂可在光学特性不变的情况下呈现极好的耐久性。按100重量份聚乙烯醇树脂计，无机填充剂可以以0.01重量份到5重量份的量存在。
保护涂层可以(但不限于)由将水基粘结剂涂布于偏光器的一个表面上达到厚度为5微米或小于5微米，例如50纳米到200纳米，随后在40℃到60℃下干燥来形成。
UV可固化粘结剂可以包含环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光阳离子聚合起始剂以及光自由基聚合起始剂。
环氧化合物可使UV可固化粘结剂与偏光器粘着，并且因其结构完整性而提供高可靠度。另外，环氧化合物可以通过环氧化合物与下文所述(甲基)丙烯酸酯化合物之间的分子链的物理扭转，并且通过环氧化合物与亲水性基团之间的链转移粘结而为粘合膜提供内聚力。此外，环氧化合物具有高玻璃转化温度，并且由此通过支撑粘合膜结构可使粘合膜具有耐久性。此外，环氧化合物由于通过反应时产生的羟基化学键结可赋予UV可固化粘结剂相对于偏光器和光学膜的界面粘着以及其极好的可湿性。具体来说，环氧化合物可以具有50℃到250℃、特别是100℃到200℃的玻璃转化温度。在此范围内，环氧化合物可改良UV可固化粘结剂的耐久性并且赋予UV可固化粘结剂相对于偏光器和光学膜的界面粘着。
环氧化合物是通过由光阳离子聚合起始剂产生的阳离子来聚合得到的阳离子可固化环氧化合物，并且可以具有100g/eq到200g/eq的环氧当量(epoxy equivalentweight)。在此范围内，在UV辐照时可获得粘结剂的适当固化反应。
环氧化合物可包含脂环族环氧化合物、芳香族环氧化合物、脂肪族环氧化合物、氢化环氧化合物以及其混合物。具体来说，环氧化合物包含脂环族环氧化合物和芳香族环氧化合物中的至少一种，由此因固化之后赋予粘结剂的内部结合力，故可实现粘合膜的粘着并且防止偏光器在热冲击下开裂。
脂环族环氧化合物可以为脂环族环具有至少一个环氧基的化合物。脂环族环氧化合物可以为脂环族二环氧甲酸酯。举例来说，脂环族环氧化合物可以包含3，4-环氧基环己基甲基-3′，4′-环氧基环己烷甲酸酯、2-(3，4-环氧基环己基-5，5-螺-3，4-环氧基)环己烷-间二噁烷(2-(3，4-epoxycyclohexyl-5，5-spiro-3，4-epoxy)cyclohexane-meta-dioxane)、双(3，4-环氧基环己基甲基)己二酸酯(bis(3，4-epoxycyclohexylmethyl)adipate)、双(3，4-环氧基-6-甲基环己基)己二酸酯、3，4-环氧基-6-甲基环己基-3′，4′-环氧基-6′-甲基环己烷甲酸酯、ε-己内酯改性的3，4-环氧基环己基甲基-3′，4′-环氧基环己烷甲酸酯、三甲基己内酯改性的3，4-环氧基环己基甲基-3′，4′-环氧基环己烷甲酸酯、β-甲基-δ-戊内酯改性的3，4-环氧基环己基甲基-3′4，′-环氧基环己烷甲酸酯、亚甲基双(3，4-环氧基环己烷)、乙二醇的二(3，4-环氧基环己基甲基)醚、亚乙基双(3，4-环氧基环己烷甲酸酯)(ethylenebis(3，4-epoxycyclohexanecarboxylate))、环氧基环-六氢二辛基邻苯二甲酸酯、环氧基环-六氢二-2-乙基己基邻苯二甲酸酯等。
芳香族环氧化合物可以包含双酚A、F以及苯酚酚醛清漆(phenol novolac)、甲酚酚醛清漆、双酚A-酚醛清漆、二氯戊二烯酚醛清漆、三酚甲烷的缩水甘油醚、三缩水甘油基对氨基苯酚、四缩水甘油基亚甲基二苯胺等。
脂肪族环氧化合物的实例可以包含：缩水甘油醚，如1，4-丁二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚以及聚丙二醇二缩水甘油醚；通过向脂肪族多元醇中添加至少一种环氧烷获得的聚醚多元醇的聚缩水甘油醚，所述脂肪族多元醇如乙二醇、丙二醇、丙三醇等；脂肪族长链二元酸的二缩水甘油酯；高级脂肪醇的单缩水甘油醚；高级脂肪酸的缩水甘油醚；环氧化大豆油；硬脂酸丁基环氧基酯；硬脂酸辛基环氧基酯；环氧化亚麻籽油；环氧化聚丁二烯等。
氢化环氧化合物是指通过在压力下在催化剂存在下对芳香族环氧树脂进行选择性氢化获得的树脂。举例来说，芳香族环氧树脂可以包含：双酚型环氧树脂，如双酚A的二缩水甘油醚、双酚F的二缩水甘油醚、双酚S的二缩水甘油醚等；酚醛清漆型环氧树脂，如苯酚酚醛清漆环氧树脂、甲酚酚醛清漆环氧树脂以及羟基苯甲醛苯酚酚醛清漆环氧树脂；多官能环氧树脂，如四羟基苯基甲烷的缩水甘油醚、四羟基苯甲酮的缩水甘油醚以及环氧化聚乙烯基苯酚等。尽管氢化环氧树脂可以通过将氢添加到芳香族环氧树脂的母核中获得，但氢化环氧化合物优选为这些芳香族环氧树脂中的双酚A的氢化缩水甘油醚。
(甲基)丙烯酸酯化合物为通过光自由基聚合起始剂聚合得到的自由基可固化化合物，并且不一定具有羟基。然而，(甲基)丙烯酸酯化合物宜具有至少一个羟基以与偏光器界面粘着并且粘结到经阳离子活化的环氧化合物。(甲基)丙烯酸酯化合物可以包含单官能性(甲基)丙烯酸酯、多官能性(甲基)丙烯酸酯或其混合物，取决于(甲基)丙烯酸酯基的数量。多官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含两个或大于两个，例如两到六个(甲基)丙烯酸酯基。
具体来说，具有至少一个羟基的单官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含具有至少一个羟基的含C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯、具有至少一个羟基的含C3到C10脂环基的(甲基)丙烯酸酯以及具有至少一个羟基的含C6到C20芳基的(甲基)丙烯酸酯。举例来说，具有至少一个羟基的单官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含以下至少一种：(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯、1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸1-氯-2-羟丙酯、二乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基环戊酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯基氧基丁酯(2-hydroxy-3-phenyloxybutyl(meth)acrylate)以及(甲基)丙烯酸4-羟基环己酯。
不含羟基的单官能性(甲基)丙烯酸酯具有(甲基)丙烯酸酯基并且因此可改良固化率。举例来说，不含羟基的单官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含以下至少一种：含未经取代的C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯、含未经取代的C3到C10脂环基的(甲基)丙烯酸酯、含未经取代的C6到C20芳族基的(甲基)丙烯酸酯以及含未经取代的C3到C10杂脂环基的(甲基)丙烯酸酯。
含未经取代的C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯可以包含以下至少一种：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯以及(甲基)丙烯酸癸酯。
含未经取代的C3到C10脂环基的(甲基)丙烯酸酯可以包含(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯以及(甲基)丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
含未经取代的C6到C20芳族基的(甲基)丙烯酸酯可以用例如式1表示：
(其中R1是氢原子或甲基；s是0到10的整数；并且R2是由以下组成的群组中选出：苯氧基、苯基、甲基苯基、甲基乙基苯基、甲氧苯基、丙基苯基、环己基苯基、氯苯基、溴苯基、苯基苯基、苯甲基以及苯甲基苯基)。
另外，含芳族基的(甲基)丙烯酸酯可以包含(但不限于)以下至少一种：(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧酯、(甲基)丙烯酸2-乙基苯氧酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸2-苯乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯丙酯、(甲基)丙烯酸4-苯丁酯、(甲基)丙烯酸2-2-甲基苯乙酯、(甲基)丙烯酸2-3-甲基苯乙酯、(甲基)丙烯酸2-4-甲基苯乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-甲氧苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-环己基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯以及(甲基)丙烯酸2-(4-苯甲基苯基)乙酯。
含未经取代的C3到C10杂脂环基的(甲基)丙烯酸酯可以为正(甲基)丙烯酰吗啉。
光阳离子聚合起始剂可以包含能够进行光可固化反应的典型光阳离子起始剂。光阳离子聚合起始剂可以包含与阳离子对应的鎓离子和与阴离子对应的鎓盐。鎓离子的实例可以包含二芳基碘鎓，如二苯基碘鎓、4-甲氧基二苯基碘鎓、双(4-甲基苯基)碘鎓、双(4-叔丁基苯基)碘鎓、双(十二烷基苯基)碘鎓等；三芳基硫鎓，如三苯基硫鎓、二苯基-4-硫代苯氧基苯基硫鎓等；双[4-(二苯基二氢硫基)-苯基]硫化物；双[4-(二(4-(2-羟乙基)苯基)二氢硫基)-苯基]硫化物；5-2，4-(环戊二烯基)([1，2，3，4，5，6-η]-(甲基乙基)-苯)-铁(1+)等。鎓盐的实例可以包含四(五氟苯基)硼酸盐((C6F5)4B-)、四氟硼酸盐(BF4 -)、六氟磷酸盐(PF6 -)、六氟锑酸盐(SbF6 -)、六氟砷酸盐(AsF6 -)、六氯锑酸盐(SbCl6 -)等。
光自由基聚合起始剂可以包含磷、三嗪、苯乙酮、二苯甲酮、噻吨酮、安息香、肟起始剂及其混合物。在一个实施例中，光自由基聚合起始剂为噻吨酮起始剂，由此UV可固化粘结剂可呈现进一步改良的可切割性和防水性。
UV可固化粘结剂可以包含：按总量100重量份的环氧化合物和(甲基)丙烯酸酯化合物计，40重量份到60重量份的环氧化合物；40重量份到60重量份的(甲基)丙烯酸酯化合物；以及0.1重量份到10重量份的光阳离子聚合起始剂以及0.1重量份到10重量份的光自由基聚合起始剂。在此范围内，可有助于控制偏光器与粘合层之间的折射率。
在25℃下，UV可固化粘结剂可以具有30mPa到120mPa的粘度。在此范围内，UV可固化粘结剂对于偏光器可呈现良好可涂布性和可湿性。
UV可固化粘结剂还包含热稳定剂，由此偏光板可在高温下呈现进一步改良的耐久性。热稳定剂可以为典型热稳定剂。举例来说，热稳定剂可以为季戊四醇四(3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯。按总量100重量份的环氧化合物和(甲基)丙烯酸酯化合物计，热稳定剂可以以0.1重量份到10重量份的量存在。在此范围内，偏光器可在高温下呈现进一步改良的耐久性。
保护涂层可以由以下所述来形成：将UV可固化粘结剂涂布于偏光器的一个表面上达到厚度为5微米或小于5微米，例如50纳米到200纳米，随后通过用波长为200纳米到450纳米的光在1mW/cm2到500mW/cm2的辐照度条件和10mJ/cm2到10,000mJ/cm2的剂量下辐照来固化以形成。
粘合层使偏光板堆叠于液晶显示面板上并且可通过控制偏光器与保护涂层之间的折射率的差来改良偏光板的透射率。
粘合层可以具有1.49或大于1.49的折射率，例如1.49到1.55。在此范围内，偏光器与粘合层之间的折射率的差可降低，由此改良偏光板的透射率。
粘合层可具有10微米到50微米的厚度。在此范围内，粘合层可以用于光学显示器。
粘合层可以由包含(甲基)丙烯酸共聚物和固化剂的粘合性组成物形成。
(甲基)丙烯酸共聚物通过固化剂固化以改良用于偏光板的粘合膜的机械强度，并且可以为包含含烷基的(甲基)丙烯酸单体、含羟基的(甲基)丙烯酸单体、含芳族基的(甲基)丙烯酸单体以及含羧酸基的(甲基)丙烯酸单体的单体混合物的共聚物。
含烷基的(甲基)丙烯酸单体会改良粘合层的可靠度，并且可以包含含未经取代的C1到C20直链或分支链烷基的(甲基)丙烯酸酯。举例来说，含烷基的(甲基)丙烯酸单体可以包含(但不限于)以下至少一种：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯以及(甲基)丙烯酸十二烷基酯。这些可单独或以其组合形式使用。
含羟基的(甲基)丙烯酸单体可以为在末端或在其结构中具有羟基的含C2到C20烷基的(甲基)丙烯酸酯、含C5到C20环烷基的(甲基)丙烯酸酯或含C6到C20芳基的(甲基)丙烯酸酯。举例来说，含羟基的(甲基)丙烯酸单体可以包含(但不限于)以下至少一种：(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯、1，4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸1-氯-2-羟丙酯、二乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇单(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯基氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基环戊酯、(甲基)丙烯酸4-羟基环己酯以及环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯。这些可单独或以其组合形式使用。
含芳族基的(甲基)丙烯酸单体可以包含用式1表示的单体。
含羧酸基的(甲基)丙烯酸单体用以改良粘合层的可靠度，并且可以包含(但不限于)(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸β-羧乙酯中的至少一种。这些可单独或以其组合形式使用。
用于(甲基)丙烯酸共聚物的单体混合物可以包含60重量％到85重量％的含烷基的(甲基)丙烯酸单体、0.1重量％到10重量％的含羟基的(甲基)丙烯酸单体、11重量％到30重量％的含芳族基的(甲基)丙烯酸单体以及0.1重量％到10重量％的含羧酸基的(甲基)丙烯酸单体。在此范围内，粘合层展示对保护涂层的极好的粘着性并且可具有1.49或大于1.49的折射率。
单体混合物可以还包含以下至少一种：含脂环基的(甲基)丙烯酸单体，如(甲基)丙烯酸异冰片酯等；以及含杂环的(甲基)丙烯酸单体，如(甲基)丙烯酰吗啉等。
(甲基)丙烯酸共聚物可以具有100,000克/摩尔到10,000,000克/摩尔或小于10,000,000克/摩尔的重量平均分子量，例如800,000克/摩尔到1,000,000克/摩尔。在此范围内，粘合层可展现极好的可靠度。重量平均分子量可以通过凝胶渗透色谱法测量。(甲基)丙烯酸共聚物可以具有1.5到15的多分散指数(polydispersity index，PDI)，例如2到7。在此范围内，粘合层可展现极好的可靠度。(甲基)丙烯酸共聚物可以具有-52℃到-27℃的玻璃转化温度。在此范围内，粘合层可通过改良与玻璃的粘着性为偏光板提供良好的应力消除力和较高抗收缩性，并且使漏光减到最小。
(甲基)丙烯酸共聚物可以通过(但不限于)溶液聚合、光聚合、本体聚合或乳液聚合来制备。优选地，(甲基)丙烯酸共聚物通过在50℃到140℃的温度下溶液聚合5小时到24小时来制备。在聚合中，典型起始剂可得以使用并且可以包含例如偶氮聚合起始剂，如偶氮二异丁腈或偶氮双环己烷甲腈(azobiscyclohexanecarbonitrile)，和/或过氧化物，诸如过氧化苯甲酰和过氧化乙酰。按100重量份的含烷基的(甲基)丙烯酸单体计，起始剂可以0.01重量份到10重量份的量存在。在此范围内，共聚物可经充分聚合。在聚合中，溶剂可以包含(但不限于)乙酸乙酯和甲基乙基酮中的至少一种。
固化剂使(甲基)丙烯酸共聚物固化，并且可以包含以下至少一种：异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮丙啶化合物、三聚氰胺化合物、胺化合物、酰亚胺化合物、碳化二亚胺化合物以及酰胺化合物。
异氰酸酯固化剂可以包含(但不限于)：二异氰酸六亚甲基酯(hexamethylenediisocyanate，HDI)；二异氰酸亚甲苯基酯(tolylene diisocyanate，TDI)，包含二异氰酸2，4-亚甲苯基酯、二异氰酸2，6-亚甲苯基酯等；二异氰酸4，4′-亚甲基二苯基酯(4，4′-methylenediphenyl diisocyanate，MDI)；二异氰酸二甲苯酯(xylene diisocyanate，XDI)，包含二异氰酸1，3-二甲苯酯、二异氰酸1，4-二甲苯酯等；氢化二异氰酸甲苯酯；二异氰酸酯同功异型物；1，3-双异氰酸基甲基环己烷；二异氰酸四甲基二甲苯酯；1，5-萘二异氰酸酯(1，5-naphthalene diisocyanate)；二异氰酸六亚甲基酯；二异氰酸2，2，4-三甲基六亚甲基酯、二异氰酸2，4，4-三甲基六亚甲基酯、三羟甲基丙烷改性的二异氰酸甲苯酯、三羟甲基丙烷改性的二异氰酸亚甲苯基酯、三羟甲基丙烷的二异氰酸亚甲苯基酯加合物(tolylene diisocyanate adduct)、三羟甲基丙烷的二异氰酸二甲苯酯加合物、三异氰酸三苯基甲烷酯、亚甲基双三异氰酸酯等。这些可单独或以其组合形式使用。
按100重量份(甲基)丙烯酸共聚物计，固化剂可以以0.1重量份到5重量份，尤其0.1重量份到1重量份的量存在。在此范围内，粘合层可呈现极好耐久性并且随时间推移具有小的组分和特性变化。
粘合性组成物可以还包含硅烷偶合剂。硅烷偶合剂可改良粘合层的防潮性和耐潮热性。
硅烷偶合剂可以是所属领域的技术人员已知的典型硅烷偶合剂。举例来说，硅烷偶合剂可以包含(但不限于)以下至少一种：环氧化硅化合物(epoxylated siliconcompound)，如3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷以及2-(3，4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷；含可聚合不饱和基团的硅化合物，如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷以及(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；含氨基的硅化合物，如3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷以及N-(2-氨基乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷；以及3-氯丙基三甲氧基硅烷。优选地，硅烷偶合剂是环氧基结构化硅烷偶合剂。
按100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物计，硅烷偶合剂可以以0.1重量份到5重量份，尤其0.1重量份到1重量份的量存在。在此范围内，粘合性组成物可呈现极好耐久性并且随时间推移具有小的组分和特性变化。
粘合性组成物可以还包含溶剂。溶剂可以包含(但不限于)甲基乙基酮。粘合性组成物可以还包含典型添加剂，如UV吸收剂、抗氧化剂等。
粘合性组成物在25℃下可以具有1,000cP到6,000cP的粘度。在此范围内，可有助于粘合层的厚度调节，粘合层并未染色，并且涂布表面是均匀的。
保护涂层和粘合层中的至少一种可以形成多个层形式，但图1中未示出。
在下文中，根据本发明的另一个实施例的偏光板将参考图2进行详细描述。
参考图2，根据本发明的另一个实施例的偏光板200可以包含偏光器110、形成于偏光器110的下侧上的保护涂层120以及形成于保护涂层120的下侧上的粘合层130，其中包含偏光器110和形成于偏光器的一个表面上的保护涂层的堆叠体和形成于保护涂层的一个表面上的粘合层可以满足不等式2：
|RL-Ra|≤0.015 ----(2)，
(其中RL是所述堆叠体的折射率并且Ra是所述粘合层的折射率)。
这意味着粘合层130与偏光器110和保护涂层120的堆叠体230之间的折射率的差的绝对值可以为0.015或小于0.015。粘合层与偏光器和保护涂层的堆叠体之间的折射率的差的绝对值是0.015或小于0.015，例如0.001到0.015，由此通过降低偏光器、保护涂层以及粘合层之间的折射率差，偏光板可在界面呈现低反射率，并且因此呈现改良的透射率。具体来说，在400nm到780nm的波长下，偏光板可具有43％或大于43％的透射率，例如43％到45％。根据这个实施例的偏光板实质上与根据以上实施例的偏光板相同，但其中堆叠体与粘合层之间的折射率的差的绝对值为0.015或小于0.015。
在下文中，根据本发明的另一个实施例的偏光板将参考图3进行详细描述。
参考图3，根据本发明的另一个实施例的偏光板300可以包含偏光器110、形成于偏光器110的上侧上的保护膜140、形成于偏光器110的下侧上的保护涂层120以及形成于保护涂层120的下侧上的粘合层130，其中偏光器110、保护涂层120以及粘合层130可以满足不等式1：
Rmax-Rmin≤0.02 ----(1)，
(其中Rmax是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最大折射率，并且Rmin是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最小折射率)。
这意味着偏光器110、保护涂层120以及粘合层130的折射率中最大折射率与最小折射率之间的差可以为0.02或小于0.02。在偏光板中，保护膜进一步形成于偏光器的上侧上，由此偏光器可从外面受到保护，并且偏光板可呈现改良的强度。根据这个实施例的偏光板实质上与根据本发明的以上实施例的偏光板相同，但其中进一步形成保护膜。
保护膜可以为折射率为1.45到1.50的光学透明膜。在此范围内，保护膜对偏光器、保护涂层以及粘合层之间的折射率的差不产生影响，由此防止偏光板的透射率劣化。保护膜可以为由以下至少一种形成的膜：纤维素树脂，包含三乙酰纤维素等；聚酯树脂，包含聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸丁二酯等；环状聚烯烃树脂，包含环烯烃树脂、降冰片烯树脂等；聚碳酸酯树脂；聚醚砜树脂；聚砜树脂；聚酰胺树脂；聚酰亚胺树脂；聚丙烯酸酯树脂；聚乙烯醇树脂；聚氯乙烯树脂；以及聚偏二氯乙烯树脂。
保护膜可具有10微米到100微米的厚度。在此范围内，保护膜可用于光学显示器。
尽管图3中未示出，但偏光板可以还包含形成于偏光器与保护膜之间以粘结偏光器和保护膜的粘结层。粘结层可以由如上所述水基粘结剂和UV可固化粘结剂中的至少一种形成。
另外，尽管图3中未示出，偏光板可以还包含形成于保护膜的上侧上的功能性涂层以赋予保护膜或偏光板额外功能。举例来说，偏光板可以还包含硬涂层、抗反射层、防指纹层等。
根据本发明，制造偏光板的方法可以包含形成偏光器和在偏光器的一个表面上的具有1.45到1.55的折射率的保护涂层的堆叠体；以及将具有1.49或大于1.49，例如1.49到1.55的折射率的粘合层粘结到堆叠体的保护涂层的一个表面上。
根据本发明，制造偏光板的方法可以还包含当形成堆叠体时将保护膜粘结到偏光器的一个表面上。
根据本发明，光学显示器可以包含根据本发明的实施例的偏光板。举例来说，光学显示器可以包含液晶显示器、有机发光显示器等。
在下文中，根据本发明的一个实施例的液晶显示器将参考图4进行详细描述。参考图4，根据本发明的一个实施例的液晶显示器400可以包含液晶显示面板410和形成于液晶显示面板410的一个表面上的偏光板420，其中偏光板420可以为根据本发明的实施例的偏光板。
接下来，将参考一些实例更详细描述本发明。应了解提供这些实例仅为了说明，并且不应以任何方式解释为限制本发明。
制备实例1：水基粘结剂
将950毫升室温水放置于反应器中，随后缓慢添加50克聚乙烯醇树脂(GohsefimerZ-200，日本合成化学工业株式会社(Nippon Synthetic Chemical Industry Co.，Ltd.))，同时搅拌。将反应器加热到90℃，随后溶解2小时，并且接着缓慢冷却，由此制备改性聚乙烯醇树脂的5％水溶液。混合900毫升室温水和100克SnO2胶体(CX-S301H，日产化学工业株式会社(Nissan Chemical Industries，Ltd.)，pH：6.9，平均粒径：10纳米)，随后搅拌并且使用球磨机分散，由此制备氧化锡分散液。将乙二醛(10％，水溶液，日本合成化学工业株式会社)和Zircosol-ZN(25％，水溶液，第一稀元素化学工业株式会社(DaiichiKigenso Kagaku Kogyo Co.，Ltd.))引入到改性聚乙烯醇的制备水溶液中，由此制备混合溶液。将所制备的氧化锡分散液引入到混合溶液中，随后搅拌，由此制备水基粘结剂。
制备实例2：UV可固化粘结剂
混合50重量份双酚A环氧化物(KDS-8128，国都化学株式会社(Kukdo ChemicalCo.，Ltd.)，其为阳离子可聚合化合物；50重量份丙烯酸2-羟乙酯(100％，SK氰特公司(SKCYTEC Co.，Ltd.))，其为自由基可聚合化合物；以及1重量份季戊四醇四(3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯)(Irganox 1010，巴斯夫公司(Basf Co.，Ltd.))，其为热稳定剂。将2重量份六氟磷酸碘盐(Irgacure-250，巴斯夫公司)，其为光阳离子聚合起始剂；和1重量份噻吨酮(DETX-S，日本化药株式会社(Nippon Kayaku Co.，Ltd.)，其为光自由基聚合起始剂，与混合物混合，由此制备UV可固化粘结剂。
制备实例3：粘合层
将包含63重量份丙烯酸正丁酯(n-butyl acrylate，BA)、10重量份丙烯酸甲酯(methyl acrylate，MA)、1重量份丙烯酸2-羟乙酯(2-hydroxyethyl acrylate，2-HEA)、25重量份甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯(2-phenoxyethyl methacrylate，2-PHEA)以及1重量份丙烯酸(acrylic acid，AA)的单体混合物引入到装备有冷却装置的1公升反应器中，以便可容易地进行氮气回流和温度调节，随后引入100重量份乙酸乙酯(ethyl acetate，EA)作为溶剂。接下来，通过引入氮气1小时以移除氧气来净化反应器，随后使反应器维持在62℃下。均匀搅拌单体混合物，随后引入0.08重量份偶氮二异丁腈(azobisisobutyronitrile，AIBN)作为反应起始剂，并且接着反应8小时，由此制备具有1,000,000克/摩尔的重量平均分子量的丙烯酸共聚物A。
按100重量份丙烯酸共聚物A计，将20重量份甲基乙基酮作为稀释剂放置于反应器中，并且将0.4重量份三羟甲基丙烷的二异氰酸酯加合物(Coronate L，日本聚氨酯株式会社(Nippon Polyurethane Co.，Ltd.)作为固化剂引入到反应器中，随后搅拌5分钟。将0.2重量份含环氧基的乙氧基硅烷(KBM-403，信越化学株式会社(Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.)作为硅烷偶合剂放置于反应器中，随后搅拌20分钟，由此制备粘合涂布液。将涂布液涂布于离型薄膜上并且干燥，由此制备具有20微米的厚度的粘合层。使用阿贝折射计(DM-M4，爱宕株式会社)在25℃下用钠D射线对粘合层进行辐照，由此测量粘合层的折射率。
制备实例4到制备实例7：粘合层
每一粘合层以与制备实例3中相同的方式来制备，但其中用于丙烯酸共聚物的单体改为如表1中所列举(单位：重量份)来制备，并且粘合层的折射率以与制备实例3中相同的方式来测量。
表1
实例1
在30℃下在水溶液中对聚乙烯醇膜(聚合度：2,400，皂化度：99％，厚度：60微米，VF-PS号6000，可乐丽株式会社(Kuraray Co.，Ltd.)，日本)进行扩展，在30℃下以3.1倍的拉伸比拉伸，在0.02重量％水溶液中吸附碘，并且在57℃下在硼酸溶液中以2倍的拉伸比拉伸，以使得具有6.2倍的最终拉伸比，由此制造具有如表2中所示折射率的偏光器(厚度：12微米)。
在50℃下将三乙酰纤维素(triacetyl cellulose，TAC)膜(厚度：40微米)浸渍于0.1N浓度氢氧化钠水溶液中2.5分钟以进行皂化。制备制备实例1的粘结剂并且在23℃下单独静置30分钟。接下来，将制备实例1的粘结剂涂布于TAC膜的一个表面和COP膜的一个表面上(厚度：23微米)，随后在23℃下干燥30分钟，由此形成粘结层(厚度：100纳米)。
在23℃下使用辊压机分别将包含粘结层的TAC膜和包含粘结层的COP膜粘结到偏光器的一个表面和另一个表面上，随后在55℃下干燥6分钟，并且接着移除COP膜，由此制造堆叠体。接下来，将制备实例3的粘合层1堆叠于已移除COP膜的表面上，由此制造偏光板。
实例2
偏光板以与实例中1中相同的方式来制造，但其中改用制备实例4的粘合层代替制备实例3的粘合层。
实例3
偏光板以与实例2中相同的方式来制造，但其中改用制备实例2的UV可固化粘结剂代替制备实例1的水基粘结剂，并且改用金属卤化物灯在400mW/cm2和1000mJ/cm2的条件下进行UV固化代替在23℃下干燥30分钟。
实例4
偏光板以与实例1中相同的方式来制造，但其中改用制备实例5的粘合层代替制备实例3的粘合层。
比较例1到比较例2
偏光板以在实例1中相同的方式来制造，但其中分别改用制备实例6和制备实例7的黏合层代替制备实例3粘合层。
比较例3
偏光板以与实例3中相同的方式来制造，但其中改用制备实例6的粘合层代替制备实例4的粘合层。
关于以下特性评估实例和比较例中的每一个的偏光板、粘合层、偏光器以及保护涂层。结果示于表2中。
表2
※折射率差1：偏光器、保护涂层以及粘合层的折射率中最大值与最小值之间的差(其中Rmax是偏光器、保护涂层以及粘合层的折射率中的最大折射率，并且Rmin是偏光器、保护涂层以及粘合层的折射率中的最小折射率)。
※折射率差2：粘合层与偏光器和保护涂层的堆叠体之间的折射率差的绝对值(其中RL是堆叠体的折射率，并且Ra是粘合层的折射率)。
如表2中所示，本发明提供一种偏光板，所述偏光板具有高透射率并且在高温和/或高湿度下展示高耐久性和良好外观。
另一方面，相比于根据本发明的偏光板，折射率差在本发明的范围外的比较例的偏光板具有较低的透射率，并且展示不良耐久性和外观。
(1)折射率：折射率通过使用阿贝折射计(DR-M4，爱宕株式会社)在25℃下用钠D射线辐射偏光器、保护涂层以及偏光器和保护涂层的堆叠体中的每一个来测量。
(2)折射率差1和折射率差2：折射率差1和折射率差2由偏光器、保护涂层以及偏光器和保护涂层的堆叠体的折射率来计算。
(3)透射率：将偏光板堆叠在尺寸为2cm×4cm(宽度×长度)的无碱金属玻璃上，并且连接到夹具，随后使用分光光度计(V-7100，日本分光株式会社(Jasco Co.，Ltd.))在400纳米到780纳米的波长下测量透射率。
(4)耐久性和外观：将偏光板连接到尺寸为100毫米×60毫米(长度×宽度)的液晶显示器单元，并且接着在50℃下在3.5个大气压下按压。使偏光板单独静置于与干燥热条件对应的85℃下250小时，并且单独静置于与潮湿热条件对应的60℃/90％下250小时，随后取出偏光板，又将其静置于室温下1小时或大于1小时。接着，观测到粘合剂从偏光板边缘脱离。另外，在荧光下在反射模式和背光模式中在样品上观测偏光器中加工方向(machinedirection，MD)上的开裂产生，以测量开裂数，由此检查样品是否有缺陷。
◎：既无边缘脱离，也无开裂
O：无边缘脱离，但有5处或小于5处开裂
X：边缘脱离和5处以上开裂
应理解，所属领域的技术人员可以进行各种修改、变化、更改以及等效实施例，而不脱离本发明的精神和范围。

Claims (16)

1.一种偏光板，包括：偏光器；保护涂层，形成于所述偏光器的一个表面上；以及粘合层，形成在所述保护涂层的一个表面上，其中所述偏光器具有1.50到1.52的折射率，所述保护涂层具有1.45到1.55的折射率，并且所述粘合层具有1.49或大于1.49的折射率，且所述偏光板满足不等式1：
Rmax-Rmin≤0.02----(1)，
其中Rmax是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最大折射率，并且Rmin是所述偏光器、所述保护涂层以及所述粘合层的折射率中的最小折射率。
2.一种偏光板，包括：堆叠体，其包括偏光器和形成于所述偏光器的一个表面上的保护涂层；以及粘合层，形成在所述保护涂层的一个表面上，其中所述偏光器具有1.50到1.52的折射率，所述保护涂层具有1.45到1.55的折射率，并且所述粘合层具有1.49或大于1.49的折射率，且所述偏光板满足不等式2：
|RL-Ra|≤0.015----(2)，
其中RL是所述堆叠体的折射率并且Ra是所述粘合层的折射率。
3.根据权利要求1或2所述的偏光板，还包括：保护膜，形成于所述偏光器的另一个表面上。
4.根据权利要求1或2所述的偏光板，其中所述保护涂层由包括有机粒子、无机粒子以及有机-无机粒子中的至少一种的聚合物涂层构成，且所述有机-无机粒子包含通过用有机粒子的材料使无机粒子的表面改性而获得的粒子。
5.根据权利要求1或2所述的偏光板，其中所述保护涂层由水基粘结剂和UV可固化粘结剂中的至少一种形成。
6.根据权利要求5所述的偏光板，其中所述水基粘结剂还包括无机填充剂。
7.根据权利要求5所述的偏光板，其中所述水基粘结剂包括聚乙烯醇树脂、锆化合物以及交联剂。
8.根据权利要求5所述的偏光板，其中所述UV可固化粘结剂包括环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光阳离子聚合起始剂以及光自由基聚合起始剂。
9.根据权利要求8所述的偏光板，其中所述UV可固化粘结剂还包括热稳定剂。
10.根据权利要求1或2所述的偏光板，其中所述保护涂层包括无机填充剂。
11.根据权利要求10所述的偏光板，其中所述无机填充剂包含锆化合物、铝化合物、硼化合物以及钛化合物中的至少一种。
12.根据权利要求1或2所述的偏光板，其中所述粘合层由包括(甲基)丙烯酸共聚物、固化剂以及硅烷偶合剂的粘合性组成物形成。
13.根据权利要求1所述的偏光板，其中所述粘合层与所述偏光器和所述保护涂层的堆叠体之间的折射率的差的绝对值是0.015或小于0.015。
14.一种用于制造偏光板的方法，包括：
通过在偏光器的一个表面上形成具有1.45到1.55的折射率的保护涂层来形成堆叠体；以及
将具有1.49或大于1.49的折射率的粘合层粘结到所述保护涂层的一个表面，且所述偏光板满足不等式2：
|RL-Ra|≤0.015----(2)，
其中RL是所述堆叠体的折射率并且Ra是所述粘合层的折射率。
15.根据权利要求14所述的用于制造偏光板的方法，还包括：
将保护膜粘结到所述偏光器的另一个表面。
16.一种光学显示器，包括根据权利要求1或2所述的偏光板。
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