TWI665475B - 偏光板、其製造方法以及包含其的光學顯示器 - Google Patents

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Abstract

本發明是關於一種偏光板、其製造方法以及包含其的光學顯示器。所述偏光板包含偏光器、形成於所述偏光器的一個表面上的保護塗層以及形成於所述保護塗層的一個表面上的黏合層，並且滿足不等式1： (其中Rmax是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最大折射率，並且Rmin是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最小折射率)。

Description

偏光板、其製造方法以及包含其的光學顯示器 【相關申請的交叉參考】
本申請要求2014年3月31日在韓國智慧財產局提交的韓國專利申請第10-2014-0038276號的權益，所述專利申請的全部揭露內容以引用的方式併入本文中。
本發明是關於一種偏光板、其製造方法以及包含其的光學顯示器。
液晶顯示器包含堆疊於液晶顯示面板的上表面和下表面上的偏光板。偏光板包含偏光器和形成於偏光器的上表面和下表面上的保護膜，並且包含形成於待堆疊於液晶顯示面板上的保護膜的一個表面上的黏合層。近年來，在產生薄偏光板同時降低材料成本的趨勢下，在所屬領域中公眾注意到了包含僅形成於偏光 器的一個表面上的保護膜的TACless偏光板。
偏光器、保護膜以及黏合層因其完全不同的組成而具有不同的折射率。一般來說，偏光器具有約1.51的折射率，保護膜具有約1.49的折射率，並且黏合層具有約1.46的折射率。TACless偏光板在偏光器、保護膜以及黏合層之間的介面處展示高反射率，並且因此一般具有小於43%的透射率。因而，包含具有低透射率的偏光板的液晶顯示器可具有低亮度。另外，因為TACless偏光板包含僅形成於偏光器的一個表面上的保護膜，所以當單獨留在高溫及/或高濕度下時TACless偏光板會遭受從液晶顯示面板上脫離或遭受偏光器的開裂，並且因此可能呈現低耐久性。在這點上，韓國專利公開案第2011-0040304號揭露偏光板和包含偏光板的液晶顯示器。
本發明的實施例是關於一種偏光板、偏光板的製造方法以及包含偏光板的光學顯示器，並且提供包含偏光器和僅形成於所述偏光器的一個表面上的保護膜的偏光板，其具有高透射率並且甚至當單獨留在高溫和/或高濕度下時仍展示高耐久性。
本發明的一個方面是關於一種偏光板。所述偏光板包含偏光器、形成於所述偏光器的一個表面上的保護塗層以及形成於所述保護塗層的一個表面上的黏合層，其中所述偏光板滿足不等式1： (其中Rmax是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最大折射率，並且Rmin是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最小折射率)。
本發明的另一個方面是關於一種偏光板。所述偏光板包含：包含偏光器和形成於所述偏光器的一個表面上的保護塗層的堆疊體；以及形成於所述保護塗層的一個表面上的黏合層，其中所述偏光板滿足不等式2： (其中RL是所述堆疊體的折射率並且Ra是所述黏合層的折射率)。
在一個實施例中，偏光板可以更包含形成於偏光器的另一個表面上的保護膜。
在一個實施例中，偏光器可以具有1.50到1.52的折射率，保護塗層可以具有1.45到1.55的折射率，並且黏合層可以具有1.49或大於1.49的折射率。
在一個實施例中，保護塗層可以由包含有機粒子、無機粒子以及有機-無機粒子中的至少一種的聚合物塗層構成。
在一個實施例中，保護塗層可以由水基黏結劑和UV可固化黏結劑中的至少一種形成。
在一個實施例中，水基黏結劑可以更包含無機填充劑。
在一個實施例中，水基黏結劑可以包含聚乙烯醇樹脂、 鋯化合物以及交聯劑。
在一個實施例中，UV可固化黏結劑可以包含環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光陽離子聚合起始劑以及光自由基聚合起始劑。
在一個實施例中，UV可固化黏結劑可以更包含熱穩定劑。
在一個實施例中，保護塗層可以包含無機填充劑。
在一個實施例中，無機填充劑可以包含鋯化合物、鋁化合物、硼化合物以及鈦化合物中的至少一種。
在一個實施例中，黏合層可以由包含(甲基)丙烯酸共聚物、固化劑以及矽烷偶合劑的黏合性組成物形成。
在一個實施例中，黏合層與偏光器和保護塗層的堆疊體之間的折射率的差的絕對值可以為0.015或小於0.015。
本發明的另一個方面是關於製造偏光板的方法。製造偏光板的方法包含：藉由在偏光器的一個表面上形成具有1.45到1.55的折射率的保護塗層以形成堆疊體；以及將具有1.49或大於1.49的折射率的黏合層黏結到保護塗層的一個表面。
在一個實施例中，所述方法可以更包含將保護膜黏結到偏光器的另一個表面。
在一個實施例中，偏光板可以滿足不等式2： (其中RL是所述堆疊體的折射率並且Ra是所述黏合層的折射 率)。
本發明的另一個方面是關於包含如上文所述偏光板的光學顯示器。
100‧‧‧偏光板
110‧‧‧偏光器
120‧‧‧保護塗層
130‧‧‧黏合層
140‧‧‧保護膜
200‧‧‧偏光板
230‧‧‧堆疊體
300‧‧‧偏光板
400‧‧‧液晶顯示器
410‧‧‧液晶顯示面板
420‧‧‧偏光板
圖1是根據本發明的一個實施例的偏光板的截面視圖。
圖2是根據本發明的另一個實施例的偏光板的截面視圖。
圖3是根據本發明的另一個實施例的偏光板的截面視圖。
圖4是根據本發明的一個實施例的液晶顯示器的截面視圖。
本發明的實施例將參考附圖進行詳細描述。應理解，本發明不限於以下實施例並且可以不同方式實施。在圖式中，為清楚起見將省去與描述無關的部分。在本說明書通篇中類似元件將由類似圖式元件符號表示。
如本文所用，參考附圖定義如“上”和“下”的方向性術語。因此，應理解，術語“上側(表面)”可以與術語“下側(表面)”互換使用。應瞭解，當將如層、膜、區域或基板的元件被稱作置放於另一元件“上”時，可將其直接置放於另一元件上，或也可以存在插入層。在另一方面，當元件被稱作直接置放於另一元件“上”時，不存在插入層。術語“(甲基)丙烯酸酯”可 以指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。術語“折射率”可以指使用阿貝折射計(Abbe refractometer)(DR-M4，愛宕株式會社(ATAGO Co.,Ltd.))在25℃下經由用鈉D射線(波長：589奈米)輻照獲得的值。測量厚度為10奈米到100微米的物件(但不限於其)的折射率。
根據本發明，偏光板可以包含偏光器、形成於偏光器的下側上的保護塗層以及形成於保護塗層的下側上的黏合層。可以控制偏光器、保護塗層以及黏合層的折射率，由此改良偏光板的透射率。具體來說，偏光板可以包含偏光器、形成於所述偏光器的一個表面上的保護塗層以及形成於所述保護塗層的一個表面上的黏合層，並且可以滿足不等式1： (其中Rmax是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最大折射率，並且Rmin是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最小折射率)。
另外，偏光板可以包含：堆疊體，其包含偏光器和形成於所述偏光器的一個表面上的保護塗層；以及形成於所述保護塗層的一個表面上的黏合層，並且可以滿足不等式2： (其中RL是所述堆疊體的折射率並且Ra是所述黏合層的折射率)。
此外，偏光板可以更包含形成於偏光器的上側上的保護 膜。在此情況下，保護膜形成於偏光器的一個表面上，並且保護塗層和黏合層形成於偏光器的另一個表面上，由此可防止偏光板在高溫和/或高濕度下發生偏光器開裂並且可呈現改良的耐久性。
在下文中，將參考圖1詳細描述根據本發明的一個實施例的偏光板。
參考圖1，根據本發明的一個實施例的偏光板100可以包含偏光器110、形成於偏光器110的下側上的保護塗層120以及形成於保護塗層120的下側上的黏合層130，並且偏光器110、保護塗層120以及黏合層130之間可以滿足不等式1。 (其中Rmax是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最大折射率，並且Rmin是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最小折射率)。
這意味著偏光器110、保護塗層120以及黏合層130的折射率中的最大與最小值之間的差異可以為0.02或小於0.02。折射率的差為0.02或小於0.02，例如0.001到0.02，由此可降低在偏光器、保護塗層以及黏合層之間的介面處的反射率以改良偏光板的透射率。具體來說，在400nm到780nm的波長下，偏光板可以具有43%或大於43%的透射率，例如43%到45%。
偏光器可以藉由透射入射光中的僅一個方向的光來形成偏光。偏光器可以具有1.50到1.52的折射率。在此範圍內，可降低保護塗層與黏合層之間的折射率差，由此改良偏光板的透射率。
偏光器可以藉由聚乙烯醇樹脂膜的擴展、染色以及拉伸來製造。具體來說，聚乙烯醇樹脂膜藉由熔融並擠壓聚合度為1000到3000且皂化度為95莫耳%到99.9莫耳%的聚乙烯醇樹脂，隨後在22℃到35℃的溫度下在膨脹浴中使聚乙烯醇樹脂膜擴展來製造。膨脹浴可以含有水、氯化物、硼酸、有機溶劑等。經膨脹的聚乙烯醇樹脂膜在20℃到40℃下用碘濃度為0.05重量%到0.2重量%的碘溶液染色，並且接著以1.5倍到2.2倍的拉伸比拉伸。在擴展之前，可以洗滌聚乙烯醇樹脂膜以移除其所附著的外來物質。拉伸可以包含濕式拉伸、乾式拉伸以及其組合。乾式拉伸可以藉由輥間拉伸、熱輥拉伸、擠壓拉伸、拉幅拉伸等進行，並且濕式拉伸可以藉由拉幅拉伸、輥間拉伸等進行。在染色與拉伸之間或在拉伸之後，可以進一步進行顏色校正。應瞭解，可以交換染色和拉伸的順序。在擴展與染色之間，聚乙烯醇膜可以2倍到4倍的拉伸比拉伸。最終拉伸比可以在5倍到8倍的範圍內。藉由如上文所述的方法，可以製造具有1.50到1.52的折射率的偏光器。所述偏光器會改良光學特性的均一性。
偏光器可以具有10微米到50微米的厚度。在此範圍內，偏光器可用於光學顯示器。
在根據本發明的一個實施例的偏光板中，保護塗層可使折射率的差降低到特定範圍內，由此改良偏光板的透射率。另外，保護塗層可保護偏光器，同時改良偏光板的機械強度。
保護塗層可以具有1.45到1.55的折射率。在此範圍內， 偏光器與黏合層之間的折射率的差可降低，由此改良偏光板的透射率。
保護塗層可以具有5微米或小於5微米的厚度，例如50奈米到200奈米。在此範圍內，保護塗層可用於光學顯示器。
在一個實施例中，保護塗層可以為非黏合性聚合物塗層，其中混合有機粒子、無機粒子、有機-無機粒子等。有機粒子可以包含以下至少一種：丙烯酸樹脂、苯乙烯樹脂、苯乙烯-丙烯酸樹脂、包含聚乙烯樹脂的聚烯烴樹脂、環氧樹脂、氯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯基醚、丙酸乙烯酯以及丁酸乙烯酯。無機粒子可以包含以下至少一種：二氧化矽、碳酸鉀、氫氧化鋁、氫氧化鎂、二氧化鈦以及氧化鋯。有機-無機粒子可以包含藉由用有機粒子的材料使無機粒子的表面改性而獲得的粒子。聚合物可以包含丙烯酸樹脂、環氧樹脂、烯烴樹脂、氨基甲酸酯樹脂等。
在另一個實施例中，保護塗層可以為展示黏著性的黏合層，且因此改良偏光器與黏合層之間的結合力，由此改良偏光板的機械強度。具體來說，展示黏著性的保護塗層可以由水基黏結劑和UV可固化黏結劑中的至少一種形成。
水基黏結劑包含水基溶劑，例如水，並且可以包含聚乙烯醇樹脂、鋯化合物以及交聯劑。
聚乙烯醇樹脂展示對聚乙烯醇偏光器具有極好的黏著性。在一個實施例中，聚乙烯醇樹脂可以包含未改性的聚乙烯醇樹脂。在另一個實施例中，聚乙烯醇樹脂可以包含經改性的聚乙 烯醇樹脂。因而，當使用經改性的聚乙烯醇樹脂時，所述經改性的聚乙烯醇樹脂可容易與水可溶交聯劑反應。黏結劑可呈現極好的耐久性。所述經改性的聚乙烯醇樹脂可以包含(但不限於)含乙醯乙醯基的聚乙烯醇樹脂和含有高反應性官能團的經羧基改性的聚乙烯醇樹脂。
聚乙烯醇樹脂的聚合度和皂化度不受特定限制。考慮到黏著性，聚乙烯醇樹脂可以具有100到3000的聚合度以及90莫耳%到95莫耳%的皂化度。可以包括(但不限於)呈粉末形式的聚乙烯醇樹脂。
按100重量份的水計，聚乙烯醇樹脂可以以1重量份到10重量份，例如2重量份到6重量份的量存於水基黏結劑中。在此範圍內，水基黏結劑可呈現良好黏著性以及最小偏光器光學特性變化。
鋯化合物可改良對偏光器的黏著性。鋯化合物可以包含以下至少一種：氧化鋯、碳酸鋯銨(ammonium zirconium carbonate)、乙醯丙酮鋯(zirconium acetylacetonate)、乙酸鋯(zirconium acetate)、碳酸鋯、硫酸鋯、磷酸鋯、碳酸鋯鉀(potassium zirconium carbonate)、磷酸鋯鈉、酒石酸鈉鋯(sodium zirconium tartrate)、硝酸鋯以及水合氯化鋯(chlorohydroxyoxozirconium)。
按100重量份的聚乙烯醇樹脂計，鋯化合物可以以10重量份到40重量份，例如15重量份到35重量份的量存在。在此範圍內，水基黏結劑可呈現對偏光器的良好黏著性。
交聯劑可以為有機交聯劑，由此改良水基黏結劑的黏著性和防水性。舉例來說，交聯劑可以包含乙二醛、甲醛、戊二醛、乙二胺、六亞甲二胺、1,3-雙氨基環己烷(1,3-bisaminocyclohexane)、己二酸醯肼(adipic acid hydrazide)以及羰醯肼的至少一種有機交聯劑。
按100重量份聚乙烯醇樹脂計，交聯劑可以以15重量份到35重量份的量存在。在此範圍內，水基黏結劑可呈現極好的耐久性和可加工性。
在25℃下水基黏結劑可以具有15cPs到25cPs的黏度，例如18cPs到22cPs。在此範圍內，水基黏結劑可維持黏著性。
水基黏結劑更包含無機填充劑，優選為金屬填充劑，並且因此可呈現極好的耐久性，如防止偏光器開裂等。無機填充劑可以包含：鋯化合物；錫化合物，如氧化錫；硼化合物，如硼酸；鈦化合物，如四烷氧基鈦酸酯和水可溶鈦化合物；以及鋁化合物，如氧化鋁、硫酸鋁、氯化鋁以及硝酸鋁等。無機填充劑可以具有1奈米到50奈米的平均直徑。在此範圍內，水基黏結劑可在光學特性不變的情況下呈現極好的耐久性。按100重量份聚乙烯醇樹脂計，無機填充劑可以以0.01重量份到5重量份的量存在。
保護塗層可以(但不限於)由將水基黏結劑塗佈於偏光器的一個表面上達到厚度為5微米或小於5微米，例如50奈米到200奈米，隨後在40℃到60℃下乾燥來形成。
UV可固化黏結劑可以包含環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯 化合物、光陽離子聚合起始劑以及光自由基聚合起始劑。
環氧化合物可使UV可固化黏結劑與偏光器黏著，並且因其結構完整性而提供高可靠度。另外，環氧化合物可以藉由環氧化合物與下文所述(甲基)丙烯酸酯化合物之間的分子鏈的物理扭轉，並且藉由環氧化合物與親水性基團之間的鏈轉移黏結而為黏合膜提供內聚力。此外，環氧化合物具有高玻璃轉化溫度，並且由此藉由支撐黏合膜結構可使黏合膜具有耐久性。此外，環氧化合物由於藉由反應時產生的羥基化學鍵結可賦予UV可固化黏結劑相對於偏光器和光學膜的介面黏著以及其極好的可濕性。具體來說，環氧化合物可以具有50℃到250℃、特別是100℃到200℃的玻璃轉化溫度。在此範圍內，環氧化合物可改良UV可固化黏結劑的耐久性並且賦予UV可固化黏結劑相對於偏光器和光學膜的介面黏著。
環氧化合物是藉由由光陽離子聚合起始劑產生的陽離子來聚合得到的陽離子可固化環氧化合物，並且可以具有100g/eq到200g/eq的環氧當量(epoxy equivalent weight)。在此範圍內，在UV輻照時可獲得黏結劑的適當固化反應。
環氧化合物可包含脂環族環氧化合物、芳香族環氧化合物、脂肪族環氧化合物、氫化環氧化合物以及其混合物。具體來說，環氧化合物包含脂環族環氧化合物和芳香族環氧化合物中的至少一種，由此因固化之後賦予黏結劑的內部結合力，故可實現黏合膜的黏著並且防止偏光器在熱衝擊下開裂。
脂環族環氧化合物可以為脂環族環具有至少一個環氧基的化合物。脂環族環氧化合物可以為脂環族二環氧甲酸酯。舉例來說，脂環族環氧化合物可以包含3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷甲酸酯、2-(3,4-環氧基環己基-5,5-螺-3,4-環氧基)環己烷-間二噁烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy)cyclohexane-meta-di oxane)、雙(3,4-環氧基環己基甲基)己二酸酯(bis(3,4-epoxycyclohexylmethyl)adipate)、雙(3,4-環氧基-6-甲基環己基)己二酸酯、3,4-環氧基-6-甲基環己基-3',4'-環氧基-6'-甲基環己烷甲酸酯、ε-己內酯改性的3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷甲酸酯、三甲基己內酯改性的3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷甲酸酯、β-甲基-δ-戊內酯改性的3,4-環氧基環己基甲基-3'4,'-環氧基環己烷甲酸酯、亞甲基雙(3,4-環氧基環己烷)、乙二醇的二(3,4-環氧基環己基甲基)醚、伸乙基雙(3,4-環氧基環己烷甲酸酯)(ethylenebis(3,4-epoxycyclohexanecarboxylate))、環氧基環-六氫二辛基鄰苯二甲酸酯、環氧基環-六氫二-2-乙基己基鄰苯二甲酸酯等。
芳香族環氧化合物可以包含雙酚A、F以及苯酚酚醛清漆(phenol novolac)、甲酚酚醛清漆、雙酚A-酚醛清漆、二氯戊二烯酚醛清漆、三酚甲烷的縮水甘油醚、三縮水甘油基對氨基苯酚、四縮水甘油基亞甲基二苯胺等。
脂肪族環氧化合物的實例可以包含：縮水甘油醚，如1,4- 丁二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚以及聚丙二醇二縮水甘油醚；藉由向脂肪族多元醇中添加至少一種環氧烷獲得的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚，所述脂肪族多元醇如乙二醇、丙二醇、丙三醇等；脂肪族長鏈二元酸的二縮水甘油酯；高級脂肪醇的單縮水甘油醚；高級脂肪酸的縮水甘油醚；環氧化大豆油；硬脂酸丁基環氧基酯；硬脂酸辛基環氧基酯；環氧化亞麻籽油；環氧化聚丁二烯等。
氫化環氧化合物是指藉由在壓力下在催化劑存在下對芳香族環氧樹脂進行選擇性氫化獲得的樹脂。舉例來說，芳香族環氧樹脂可以包含：雙酚型環氧樹脂，如雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚、雙酚S的二縮水甘油醚等；酚醛清漆型環氧樹脂，如苯酚酚醛清漆環氧樹脂、甲酚酚醛清漆環氧樹脂以及羥基苯甲醛苯酚酚醛清漆環氧樹脂；多官能環氧樹脂，如四羥基苯基甲烷的縮水甘油醚、四羥基苯甲酮的縮水甘油醚以及環氧化聚乙烯基苯酚等。儘管氫化環氧樹脂可以藉由將氫添加到芳香族環氧樹脂的母核中獲得，但氫化環氧化合物優選為這些芳香族環氧樹脂中的雙酚A的氫化縮水甘油醚。
(甲基)丙烯酸酯化合物為藉由光自由基聚合起始劑聚合得到的自由基可固化化合物，並且不一定具有羥基。然而，(甲基)丙烯酸酯化合物宜具有至少一個羥基以與偏光器介面黏著並且黏結到經陽離子活化的環氧化合物。(甲基)丙烯酸酯化合物可以包含 單官能性(甲基)丙烯酸酯、多官能性(甲基)丙烯酸酯或其混合物，取決於(甲基)丙烯酸酯基的數量。多官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含兩個或大於兩個，例如兩到六個(甲基)丙烯酸酯基。
具體來說，具有至少一個羥基的單官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含具有至少一個羥基的含C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯、具有至少一個羥基的含C3到C10脂環基的(甲基)丙烯酸酯以及具有至少一個羥基的含C6到C20芳基的(甲基)丙烯酸酯。舉例來說，具有至少一個羥基的單官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含以下至少一種：(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸1-氯-2-羥丙酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基環戊酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯基氧基丁酯(2-hydroxy-3-phenyloxybutyl(meth)acrylate)以及(甲基)丙烯酸4-羥基環己酯。
不含羥基的單官能性(甲基)丙烯酸酯具有(甲基)丙烯酸酯基並且因此可改良固化率。舉例來說，不含羥基的單官能性(甲基)丙烯酸酯可以包含以下至少一種：含未經取代的C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯、含未經取代的C3到C10脂環基的(甲基)丙烯酸酯、含未經取代的C6到C20芳族基的(甲基)丙烯酸酯以及含未經取代的C3到C10雜脂環基的(甲基)丙烯酸酯。
含未經取代的C1到C10烷基的(甲基)丙烯酸酯可以包含以下至少一種：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯以及(甲基)丙烯酸癸酯。
含未經取代的C3到C10脂環基的(甲基)丙烯酸酯可以包含(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯以及(甲基)丙烯酸異冰片酯中的至少一種。
含未經取代的C6到C20芳族基的(甲基)丙烯酸酯可以用例如式1表示：
(其中R1是氫原子或甲基；s是0到10的整數；並且R2是由以下組成的群組中選出：苯氧基、苯基、甲基苯基、甲基乙基苯基、甲氧苯基、丙基苯基、環己基苯基、氯苯基、溴苯基、苯基苯基、苯甲基以及苯甲基苯基)。
另外，含芳族基的(甲基)丙烯酸酯可以包含(但不限於)以下至少一種：(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧酯、(甲基)丙烯酸2-乙基苯氧酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸2-苯乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯丙酯、(甲基)丙 烯酸4-苯丁酯、(甲基)丙烯酸2-2-甲基苯乙酯、(甲基)丙烯酸2-3-甲基苯乙酯、(甲基)丙烯酸2-4-甲基苯乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-甲氧苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-環己基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯以及(甲基)丙烯酸2-(4-苯甲基苯基)乙酯。
含未經取代的C3到C10雜脂環基的(甲基)丙烯酸酯可以為正(甲基)丙烯醯嗎啉。
光陽離子聚合起始劑可以包含能夠進行光可固化反應的典型光陽離子起始劑。光陽離子聚合起始劑可以包含與陽離子對應的鎓離子和與陰離子對應的鎓鹽。鎓離子的實例可以包含二芳基碘鎓，如二苯基碘鎓、4-甲氧基二苯基碘鎓、雙(4-甲基苯基)碘鎓、雙(4-叔丁基苯基)碘鎓、雙(十二烷基苯基)碘鎓等；三芳基硫鎓，如三苯基硫鎓、二苯基-4-硫代苯氧基苯基硫鎓等；雙[4-(二苯基二氫硫基)-苯基]硫化物；雙[4-(二(4-(2-羥乙基)苯基)二氫硫基)-苯基]硫化物；5-2,4-(環戊二烯基)([1,2,3,4,5,6-η]-(甲基乙基)-苯)-鐵(1+)等。鎓鹽的實例可以包含四(五氟苯基)硼酸鹽((C6F5)4B-)、四氟硼酸鹽(BF4 -)、六氟磷酸鹽(PF6 -)、六氟銻酸鹽(SbF6 -)、六氟砷酸鹽(AsF6 -)、六氯銻酸鹽(SbCl6 -)等。
光自由基聚合起始劑可以包含磷、三嗪、苯乙酮、二苯 甲酮、噻噸酮、安息香、肟起始劑及其混合物。在一個實施例中，光自由基聚合起始劑為噻噸酮起始劑，由此UV可固化黏結劑可呈現進一步改良的可切割性和防水性。
UV可固化黏結劑可以包含：按總量100重量份的環氧化合物和(甲基)丙烯酸酯化合物計，40重量份到60重量份的環氧化合物；40重量份到60重量份的(甲基)丙烯酸酯化合物；以及0.1重量份到10重量份的光陽離子聚合起始劑以及0.1重量份到10重量份的光自由基聚合起始劑。在此範圍內，可有助於控制偏光器與黏合層之間的折射率。
在25℃下，UV可固化黏結劑可以具有30mPa到120mPa的黏度。在此範圍內，UV可固化黏結劑對於偏光器可呈現良好可塗佈性和可濕性。
UV可固化黏結劑更包含熱穩定劑，由此偏光板可在高溫下呈現進一步改良的耐久性。熱穩定劑可以為典型熱穩定劑。舉例來說，熱穩定劑可以為季戊四醇四(3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯。按總量100重量份的環氧化合物和(甲基)丙烯酸酯化合物計，熱穩定劑可以以0.1重量份到10重量份的量存在。在此範圍內，偏光器可在高溫下呈現進一步改良的耐久性。
保護塗層可以由以下所述來形成：將UV可固化黏結劑塗佈於偏光器的一個表面上達到厚度為5微米或小於5微米，例如50奈米到200奈米，隨後藉由用波長為200奈米到450奈米的光在1mW/cm2到500mW/cm2的輻照度條件和10mJ/cm2到10,000 mJ/cm2的劑量下輻照來固化以形成。
黏合層使偏光板堆疊於液晶顯示面板上並且可藉由控制偏光器與保護塗層之間的折射率的差來改良偏光板的透射率。
黏合層可以具有1.49或大於1.49的折射率，例如1.49到1.55。在此範圍內，偏光器與黏合層之間的折射率的差可降低，由此改良偏光板的透射率。
黏合層可具有10微米到50微米的厚度。在此範圍內，黏合層可以用於光學顯示器。
黏合層可以由包含(甲基)丙烯酸共聚物和固化劑的黏合性組成物形成。
(甲基)丙烯酸共聚物藉由固化劑固化以改良用於偏光板的黏合膜的機械強度，並且可以為包含含烷基的(甲基)丙烯酸單體、含羥基的(甲基)丙烯酸單體、含芳族基的(甲基)丙烯酸單體以及含羧酸基的(甲基)丙烯酸單體的單體混合物的共聚物。
含烷基的(甲基)丙烯酸單體會改良黏合層的可靠度，並且可以包含含未經取代的C1到C20直鏈或分支鏈烷基的(甲基)丙烯酸酯。舉例來說，含烷基的(甲基)丙烯酸單體可以包含(但不限於)以下至少一種：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯以及(甲基)丙 烯酸十二烷基酯。這些可單獨或以其組合形式使用。
含羥基的(甲基)丙烯酸單體可以為在末端或在其結構中具有羥基的含C2到C20烷基的(甲基)丙烯酸酯、含C5到C20環烷基的(甲基)丙烯酸酯或含C6到C20芳基的(甲基)丙烯酸酯。舉例來說，含羥基的(甲基)丙烯酸單體可以包含(但不限於)以下至少一種：(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸1-氯-2-羥丙酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇單(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇單(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯基氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基環戊酯、(甲基)丙烯酸4-羥基環己酯以及環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯。這些可單獨或以其組合形式使用。
含芳族基的(甲基)丙烯酸單體可以包含用式1表示的單體。
含羧酸基的(甲基)丙烯酸單體用以改良黏合層的可靠度，並且可以包含(但不限於)(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸β-羧乙酯中的至少一種。這些可單獨或以其組合形式使用。
用於(甲基)丙烯酸共聚物的單體混合物可以包含60重量%到85重量%的含烷基的(甲基)丙烯酸單體、0.1重量%到10重量%的含羥基的(甲基)丙烯酸單體、11重量%到30重量%的含芳族基 的(甲基)丙烯酸單體以及0.1重量%到10重量%的含羧酸基的(甲基)丙烯酸單體。在此範圍內，黏合層展示對保護塗層的極好的黏著性並且可具有1.49或大於1.49的折射率。
單體混合物可以更包含以下至少一種：含脂環基的(甲基)丙烯酸單體，如(甲基)丙烯酸異冰片酯等；以及含雜環的(甲基)丙烯酸單體，如(甲基)丙烯醯嗎啉等。
(甲基)丙烯酸共聚物可以具有100,000克/莫耳到10,000,000克/莫耳或小於10,000,000克/莫耳的重量平均分子量，例如800,000克/莫耳到1,000,000克/莫耳。在此範圍內，黏合層可展現極好的可靠度。重量平均分子量可以藉由凝膠滲透色譜法測量。(甲基)丙烯酸共聚物可以具有1.5到15的多分散指數(polydispersity index，PDI)，例如2到7。在此範圍內，黏合層可展現極好的可靠度。(甲基)丙烯酸共聚物可以具有-52℃到-27℃的玻璃轉化溫度。在此範圍內，黏合層可藉由改良與玻璃的黏著性為偏光板提供良好的應力消除力和較高抗收縮性，並且使漏光減到最小。
(甲基)丙烯酸共聚物可以藉由(但不限於)溶液聚合、光聚合、本體聚合或乳液聚合來製備。優選地，(甲基)丙烯酸共聚物藉由在50℃到140℃的溫度下溶液聚合5小時到24小時來製備。在聚合中，典型起始劑可得以使用並且可以包含例如偶氮聚合起始劑，如偶氮二異丁腈或偶氮雙環己烷甲腈(azobiscyclohexanecarbonitrile)，和/或過氧化物，諸如過氧化苯 甲醯和過氧化乙醯。按100重量份的含烷基的(甲基)丙烯酸單體計，起始劑可以0.01重量份到10重量份的量存在。在此範圍內，共聚物可經充分聚合。在聚合中，溶劑可以包含(但不限於)乙酸乙酯和甲基乙基酮中的至少一種。
固化劑使(甲基)丙烯酸共聚物固化，並且可以包含以下至少一種：異氰酸酯化合物、環氧化合物、氮丙啶化合物、三聚氰胺化合物、胺化合物、醯亞胺化合物、碳化二亞胺化合物以及醯胺化合物。
異氰酸酯固化劑可以包含(但不限於)：二異氰酸六亞甲基酯(hexamethylene diisocyanate,HDI)；二異氰酸亞甲苯基酯(tolylene diisocyanate,TDI)，包含二異氰酸2,4-亞甲苯基酯、二異氰酸2,6-亞甲苯基酯等；二異氰酸4,4'-亞甲基二苯基酯(4,4'-methylenediphenyl diisocyanate,MDI)；二異氰酸二甲苯酯(xylene diisocyanate,XDI)，包含二異氰酸1,3-二甲苯酯、二異氰酸1,4-二甲苯酯等；氫化二異氰酸甲苯酯；二異氰酸酯同功異型物；1,3-雙異氰酸基甲基環己烷；二異氰酸四甲基二甲苯酯；1,5-萘二異氰酸酯(1,5-naphthalene diisocyanate)；二異氰酸六亞甲基酯；二異氰酸2,2,4-三甲基六亞甲基酯、二異氰酸2,4,4-三甲基六亞甲基酯、三羥甲基丙烷改性的二異氰酸甲苯酯、三羥甲基丙烷改性的二異氰酸亞甲苯基酯、三羥甲基丙烷的二異氰酸亞甲苯基酯加合物(tolylene diisocyanate adduct)、三羥甲基丙烷的二異氰酸二甲苯酯加合物、三異氰酸三苯基甲烷酯、亞甲基雙三異氰酸 酯等。這些可單獨或以其組合形式使用。
按100重量份(甲基)丙烯酸共聚物計，固化劑可以以0.1重量份到5重量份，尤其0.1重量份到1重量份的量存在。在此範圍內，黏合層可呈現極好耐久性並且隨時間推移具有小的組分和特性變化。
黏合性組成物可以更包含矽烷偶合劑。矽烷偶合劑可改良黏合層的防潮性和耐潮熱性。
矽烷偶合劑可以是所屬領域的技術人員已知的典型矽烷偶合劑。舉例來說，矽烷偶合劑可以包含(但不限於)以下至少一種：環氧化矽化合物(epoxylated silicon compound)，如3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷以及2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷；含可聚合不飽和基團的矽化合物，如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷以及(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷；含氨基的矽化合物，如3-氨丙基三甲氧基矽烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨丙基三甲氧基矽烷以及N-(2-氨基乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基矽烷；以及3-氯丙基三甲氧基矽烷。優選地，矽烷偶合劑是環氧基結構化矽烷偶合劑。
按100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物計，矽烷偶合劑可以以0.1重量份到5重量份，尤其0.1重量份到1重量份的量存在。在此範圍內，黏合性組成物可呈現極好耐久性並且隨時間推移具有小的組分和特性變化。
黏合性組成物可以更包含溶劑。溶劑可以包含(但不限於)甲基乙基酮。黏合性組成物可以更包含典型添加劑，如UV吸收劑、抗氧化劑等。
黏合性組成物在25℃下可以具有1,000cP到6,000cP的黏度。在此範圍內，可有助於黏合層的厚度調節，黏合層並未染色，並且塗佈表面是均勻的。
保護塗層和黏合層中的至少一種可以形成多個層形式，但圖1中未示出。
在下文中，根據本發明的另一個實施例的偏光板將參考圖2進行詳細描述。
參考圖2，根據本發明的另一個實施例的偏光板200可以包含偏光器110、形成於偏光器110的下側上的保護塗層120以及形成於保護塗層120的下側上的黏合層130，其中包含偏光器110和形成於偏光器的一個表面上的保護塗層的堆疊體和形成於保護塗層的一個表面上的黏合層可以滿足不等式2： (其中RL是所述堆疊體的折射率並且Ra是所述黏合層的折射率)。
這意味著黏合層130與偏光器110和保護塗層120的堆疊體230之間的折射率的差的絕對值可以為0.015或小於0.015。黏合層與偏光器和保護塗層的堆疊體之間的折射率的差的絕對值是0.015或小於0.015，例如0.001到0.015，由此藉由降低偏光器、 保護塗層以及黏合層之間的折射率差，偏光板可在介面呈現低反射率，並且因此呈現改良的透射率。具體來說，在400nm到780nm的波長下，偏光板可具有43%或大於43%的透射率，例如43%到45%。根據這個實施例的偏光板實質上與根據以上實施例的偏光板相同，但其中堆疊體與黏合層之間的折射率的差的絕對值為0.015或小於0.015。
在下文中，根據本發明的另一個實施例的偏光板將參考圖3進行詳細描述。
參考圖3，根據本發明的另一個實施例的偏光板300可以包含偏光器110、形成於偏光器110的上側上的保護膜140、形成於偏光器110的下側上的保護塗層120以及形成於保護塗層120的下側上的黏合層130，其中偏光器110、保護塗層120以及黏合層130可以滿足不等式1： (其中Rmax是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最大折射率，並且Rmin是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最小折射率)。
這意味著偏光器110、保護塗層120以及黏合層130的折射率中最大折射率與最小折射率之間的差可以為0.02或小於0.02。在偏光板中，保護膜進一步形成於偏光器的上側上，由此偏光器可從外面受到保護，並且偏光板可呈現改良的強度。根據這個實施例的偏光板實質上與根據本發明的以上實施例的偏光板相 同，但其中進一步形成保護膜。
保護膜可以為折射率為1.45到1.50的光學透明膜。在此範圍內，保護膜對偏光器、保護塗層以及黏合層之間的折射率的差不產生影響，由此防止偏光板的透射率劣化。保護膜可以為由以下至少一種形成的膜：纖維素樹脂，包含三乙醯纖維素等；聚酯樹脂，包含聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸丁二酯等；環狀聚烯烴樹脂，包含環烯烴樹脂、降冰片烯樹脂等；聚碳酸酯樹脂；聚醚碸樹脂；聚碸樹脂；聚醯胺樹脂；聚醯亞胺樹脂；聚丙烯酸酯樹脂；聚乙烯醇樹脂；聚氯乙烯樹脂；以及聚偏二氯乙烯樹脂。
保護膜可具有10微米到100微米的厚度。在此範圍內，保護膜可用於光學顯示器。
儘管圖3中未示出，但偏光板可以更包含形成於偏光器與保護膜之間以黏結偏光器和保護膜的黏結層。黏結層可以由如上所述水基黏結劑和UV可固化黏結劑中的至少一種形成。
另外，儘管圖3中未示出，偏光板可以更包含形成於保護膜的上側上的功能性塗層以賦予保護膜或偏光板額外功能。舉例來說，偏光板可以更包含硬塗層、抗反射層、防指紋層等。
根據本發明，製造偏光板的方法可以包含形成偏光器和在偏光器的一個表面上的具有1.45到1.55的折射率的保護塗層的堆疊體；以及將具有1.49或大於1.49，例如1.49到1.55的折射率的黏合層黏結到堆疊體的保護塗層的一個表面上。
根據本發明，製造偏光板的方法可以更包含當形成堆疊體時將保護膜黏結到偏光器的一個表面上。
根據本發明，光學顯示器可以包含根據本發明的實施例的偏光板。舉例來說，光學顯示器可以包含液晶顯示器、有機發光顯示器等。
在下文中，根據本發明的一個實施例的液晶顯示器將參考圖4進行詳細描述。參考圖4，根據本發明的一個實施例的液晶顯示器400可以包含液晶顯示面板410和形成於液晶顯示面板410的一個表面上的偏光板420，其中偏光板420可以為根據本發明的實施例的偏光板。
接下來，將參考一些實例更詳細描述本發明。應瞭解提供這些實例僅為了說明，並且不應以任何方式解釋為限制本發明。
製備實例1：水基黏結劑
將950毫升室溫水放置於反應器中，隨後緩慢添加50克聚乙烯醇樹脂(Gohsefimer Z-200，日本合成化學工業株式會社(Nippon Synthetic Chemical Industry Co.,Ltd.))，同時攪拌。將反應器加熱到90℃，隨後溶解2小時，並且接著緩慢冷卻，由此製備改性聚乙烯醇樹脂的5%水溶液。混合900毫升室溫水和100克SnO2膠體(CELNAX® CX-S301H，日產化學工業株式會社(Nissan Chemical Industries,Ltd.)，pH：6.9，平均粒徑：10奈米)，隨後攪拌並且使用球磨機分散，由此製備氧化錫分散液。將乙二醛(10%，水溶液，日本合成化學工業株式會社)和Zircosol-ZN (25%，水溶液，第一稀元素化學工業株式會社(Daiichi Kigenso Kagaku Kogyo Co.,Ltd.))引入到改性聚乙烯醇的製備水溶液中，由此製備混合溶液。將所製備的氧化錫分散液引入到混合溶液中，隨後攪拌，由此製備水基黏結劑。
製備實例2：UV可固化黏結劑
混合50重量份雙酚A環氧化物(KDS-8128，國都化學株式會社(Kukdo Chemical Co.,Ltd.)，其為陽離子可聚合化合物；50重量份丙烯酸2-羥乙酯(100%，SK氰特公司(SK CYTEC Co.,Ltd.))，其為自由基可聚合化合物；以及1重量份季戊四醇四(3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯)(Irganox 1010，巴斯夫公司(Basf Co.,Ltd.))，其為熱穩定劑。將2重量份六氟磷酸碘鹽(Irgacure-250，巴斯夫公司)，其為光陽離子聚合起始劑；和1重量份噻噸酮(DETX-S，日本化藥株式會社(Nippon Kayaku Co.,Ltd.)，其為光自由基聚合起始劑，與混合物混合，由此製備UV可固化黏結劑。
製備實例3：黏合層
將包含63重量份丙烯酸正丁酯(n-butyl acrylate，BA)、10重量份丙烯酸甲酯(methyl acrylate，MA)、1重量份丙烯酸2-羥乙酯(2-hydroxyethyl acrylate，2-HEA)、25重量份甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯(2-phenoxyethyl methacrylate，2-PHEA)以及1重量份丙烯酸(acrylic acid，AA)的單體混合物引入到裝備有冷卻裝置的1公升反應器中，以便可容易地進行氮氣回流和溫度調節， 隨後引入100重量份乙酸乙酯(ethyl acetate，EA)作為溶劑。接下來，藉由引入氮氣1小時以移除氧氣來淨化反應器，隨後使反應器維持在62℃下。均勻攪拌單體混合物，隨後引入0.08重量份偶氮二異丁腈(azobisisobutyronitrile，AIBN)作為反應起始劑，並且接著反應8小時，由此製備具有1,000,000克/莫耳的重量平均分子量的丙烯酸共聚物A。
按100重量份丙烯酸共聚物A計，將20重量份甲基乙基酮作為稀釋劑放置於反應器中，並且將0.4重量份三羥甲基丙烷的二異氰酸酯加合物(Coronate L，日本聚氨酯株式會社(Nippon Polyurethane Co.,Ltd.)作為固化劑引入到反應器中，隨後攪拌5分鐘。將0.2重量份含環氧基的乙氧基矽烷(KBM-403，信越化學株式會社(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)作為矽烷偶合劑放置於反應器中，隨後攪拌20分鐘，由此製備黏合塗佈液。將塗佈液塗佈於離型薄膜上並且乾燥，由此製備具有20微米的厚度的黏合層。使用阿貝折射計(DM-M4，愛宕株式會社)在25℃下用鈉D射線對黏合層進行輻照，由此測量黏合層的折射率。
製備實例4到製備實例7：黏合層
每一黏合層以與製備實例3中相同的方式來製備，但其中用於丙烯酸共聚物的單體改為如表1中所列舉(單位：重量份)來製備，並且黏合層的折射率以與製備實例3中相同的方式來測量。
表1
實例1
在30℃下在水溶液中對聚乙烯醇膜(聚合度：2,400，皂化度：99%，厚度：60微米，VF-PS號6000，可樂麗株式會社(Kuraray Co.,Ltd.)，日本)進行擴展，在30℃下以3.1倍的拉伸比拉伸，在0.02重量%水溶液中吸附碘，並且在57℃下在硼酸溶液中以2倍的拉伸比拉伸，以使得具有6.2倍的最終拉伸比，由此製造具有如表2中所示折射率的偏光器(厚度：12微米)。
在50℃下將三乙醯纖維素(triacetyl cellulose，TAC)膜(厚度：40微米)浸漬於0.1N濃度氫氧化鈉水溶液中2.5分鐘以進行皂化。製備製備實例1的黏結劑並且在23℃下單獨靜置30分鐘。接下來，將製備實例1的黏結劑塗佈於TAC膜的一個表面和COP膜的一個表面上(厚度：23微米)，隨後在23℃下乾燥30分鐘，由此形成黏結層(厚度：100奈米)。
在23℃下使用輥壓機分別將包含黏結層的TAC膜和包含 黏結層的COP膜黏結到偏光器的一個表面和另一個表面上，隨後在55℃下乾燥6分鐘，並且接著移除COP膜，由此製造堆疊體。接下來，將製備實例3的黏合層1堆疊於已移除COP膜的表面上，由此製造偏光板。
實例2
偏光板以與實例中1中相同的方式來製造，但其中改用製備實例4的黏合層代替製備實例3的黏合層。
實例3
偏光板以與實例2中相同的方式來製造，但其中改用製備實例2的UV可固化黏結劑代替製備實例1的水基黏結劑，並且改用金屬鹵化物燈在400mW/cm2和1000mJ/cm2的條件下進行UV固化代替在23℃下乾燥30分鐘。
實例4
偏光板以與實例1中相同的方式來製造，但其中改用製備實例5的黏合層代替製備實例3的黏合層。
比較例1到比較例2
偏光板以在實例1中相同的方式來製造，但其中分別改用製備實例6和製備實例7的黏合層代替製備實例3黏合層。
比較例3
偏光板以與實例3中相同的方式來製造，但其中改用製備實例6的黏合層代替製備實例4的黏合層。
關於以下特性評估實例和比較例中的每一個的偏光板、 黏合層、偏光器以及保護塗層。結果示於表2中。
※折射率差1：偏光器、保護塗層以及黏合層的折射率中最大值與最小值之間的差(其中Rmax是偏光器、保護塗層以及黏合層的折射率中的最大折射率，並且Rmin是偏光器、保護塗層以及黏合層的折射率中的最小折射率)。
※折射率差2：黏合層與偏光器和保護塗層的堆疊體之間的折射率差的絕對值(其中RL是堆疊體的折射率，並且Ra是黏合層的折射率)。
如表2中所示，本發明提供一種偏光板，所述偏光板具有高透射率並且在高溫和/或高濕度下展示高耐久性和良好外觀。
另一方面，相比於根據本發明的偏光板，折射率差在本發明的範圍外的比較例的偏光板具有較低的透射率，並且展示不良耐久性和外觀。
(1)折射率：折射率藉由使用阿貝折射計(DR-M4，愛 宕株式會社)在25℃下用鈉D射線輻射偏光器、保護塗層以及偏光器和保護塗層的堆疊體中之每一個來測量。
(2)折射率差1和折射率差2：折射率差1和折射率差2由偏光器、保護塗層以及偏光器和保護塗層的堆疊體的折射率來計算。
(3)透射率：將偏光板堆疊在尺寸為2cm×4cm(寬度×長度)的無鹼金屬玻璃上，並且連接到夾具，隨後使用分光光度計(V-7100，日本分光株式會社(Jasco Co.,Ltd.))在400奈米到780奈米的波長下測量透射率。
(4)耐久性和外觀：將偏光板連接到尺寸為100毫米×60毫米(長度×寬度)的液晶顯示器單元，並且接著在50℃下在3.5個大氣壓下按壓。使偏光板單獨靜置於與乾燥熱條件對應的85℃下250小時，並且單獨靜置於與潮濕熱條件對應的60℃/90%下250小時，隨後取出偏光板，又將其靜置於室溫下1小時或大於1小時。接著，觀測到黏合劑從偏光板邊緣脫離。另外，在螢光下在反射模式和背光模式中在樣品上觀測偏光器中加工方向(machine direction，MD)上的開裂產生，以測量開裂數，由此檢查樣品是否有缺陷。
◎：既無邊緣脫離，也無開裂
O：無邊緣脫離，但有5處或小於5處開裂
X：邊緣脫離和5處以上開裂
應理解，所屬領域的技術人員可以進行各種修改、變化、 更改以及等效實施例，而不脫離本發明的精神和範圍。

Claims (17)

  1. 一種偏光板，包括：偏光器；保護塗層，形成於所述偏光器的一個表面上；以及黏合層，形成於所述保護塗層的一個表面上，其中所述偏光板滿足不等式1：其中Rmax是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最大折射率，並且Rmin是所述偏光器、所述保護塗層以及所述黏合層的折射率中的最小折射率，在400nm到780nm的波長下，偏光板可以具有43%或大於43%的透射率。
  2. 一種偏光板，包括：堆疊體，其包括偏光器和形成於所述偏光器的一個表面上的保護塗層；以及黏合層，形成於所述保護塗層的一個表面上，其中所述偏光板滿足不等式2：其中RL是所述堆疊體的折射率並且Ra是所述黏合層的折射率，在400nm到780nm的波長下，偏光板可以具有43%或大於43%的透射率。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述的偏光板，更包括：保護膜，形成於所述偏光器的另一個表面上。
  4. 如申請專利範圍第1或2項所述的偏光板，其中所述偏光器具有1.50到1.52的折射率，所述保護塗層具有1.45到1.55的折射率，並且所述黏合層具有1.49或大於1.49的折射率。
  5. 如申請專利範圍第1或2項所述的偏光板，其中所述保護塗層由包括有機粒子、無機粒子以及有機-無機粒子中的至少一種的聚合物塗層構成。
  6. 如申請專利範圍第1或2項所述的偏光板，其中所述保護塗層由水基黏結劑和UV可固化黏結劑中的至少一種形成。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的偏光板，其中所述水基黏結劑更包括無機填充劑。
  8. 如申請專利範圍第6項所述的偏光板，其中所述水基黏結劑包括聚乙烯醇樹脂、鋯化合物以及交聯劑。
  9. 如申請專利範圍第6項所述的偏光板，其中所述UV可固化黏結劑包括環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光陽離子聚合起始劑以及光自由基聚合起始劑。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的偏光板，其中所述UV可固化黏結劑更包括熱穩定劑。
  11. 如申請專利範圍第1或2項所述的偏光板，其中所述保護塗層包括無機填充劑。
  12. 如申請專利範圍第11項所述的偏光板，其中所述無機填充劑包含鋯化合物、鋁化合物、硼化合物以及鈦化合物中的至少一種。
  13. 如申請專利範圍第1或2項所述的偏光板，其中所述黏合層由包括(甲基)丙烯酸共聚物、固化劑以及矽烷偶合劑的黏合性組成物形成。
  14. 如申請專利範圍第1項所述的偏光板，其中所述黏合層與所述偏光器和所述保護塗層的堆疊體之間的折射率的差的絕對值是0.015或小於0.015。
  15. 一種用於製造偏光板的方法，包括：藉由在偏光器的一個表面上形成具有1.45到1.55的折射率的保護塗層來形成堆疊體；以及將具有1.49到1.55的折射率的黏合層黏結到所述保護塗層的一個表面，其中所述偏光板滿足不等式2：其中RL是所述堆疊體的折射率並且Ra是所述黏合層的折射率，在400nm到780nm的波長下，偏光板可以具有43%或大於43%的透射率。
  16. 如申請專利範圍第15項所述的用於製造偏光板的方法，更包括：將保護膜黏結到所述偏光器的另一個表面。
  17. 一種光學顯示器，包括如申請專利範圍第1或2項所述的偏光板。
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