CN105319762B - 液晶显示模块和包括所述液晶显示模块的液晶显示器 - Google Patents
液晶显示模块和包括所述液晶显示模块的液晶显示器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105319762B CN105319762B CN201510437969.XA CN201510437969A CN105319762B CN 105319762 B CN105319762 B CN 105319762B CN 201510437969 A CN201510437969 A CN 201510437969A CN 105319762 B CN105319762 B CN 105319762B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid crystal
- crystal display
- meth
- group
- display module
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133634—Birefringent elements, e.g. for optical compensation the refractive index Nz perpendicular to the element surface being different from in-plane refractive indices Nx and Ny, e.g. biaxial or with normal optical axis
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133631—Birefringent elements, e.g. for optical compensation with a spatial distribution of the retardation value
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
- G02F1/133635—Multifunctional compensators
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
本发明提供一种液晶显示模块和包括所述液晶显示模块的液晶显示器。所述液晶显示模块包含液晶显示面板和形成于所述液晶显示面板的每个上表面和下表面上的偏光板,其中所述偏光板包含偏光片和形成于所述偏光片的至少一个表面上的聚酯膜,所述聚酯膜具有0.1到0.18的折射率差值(nx‑nz)(nx和nz分别是在x轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率),并且所述液晶显示模块具有1.0%或大于1.0%的对比率45°和对比率135°,如分别由方程式1和方程式2表示。本发明提供的液晶显示模块可补偿侧面对比率和侧面视角同时减少其两个侧面的亮度差异。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2014年7月24日在韩国知识产权局提交的第10-2014-0094236号韩国专利申请的优先权和权益,所述申请的整个公开内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本发明涉及一种液晶显示模块和一种包括所述液晶显示模块的液晶显示器。
背景技术
液晶显示器(liquid crystal display;LCD)包含LCD模块和背光单元(backlightunit),其中LCD模块包含LCD面板和形成于LCD面板的两个表面上的偏光板(polarizingplate)。由于液晶的配向(alignment),LCD面板的对比率(contrast ratio;CR)可以取决于视角而变。LCD面板在其正面具有高对比率并且在其侧面具有低对比率。
偏光板包含偏光片(polarizer)和形成于偏光片的两个表面上的保护膜(protective film)。可以使用延迟膜(retardation film)作为形成于偏光片与LCD面板之间的保护膜,用于通过增加在其侧面的对比率来补偿LCD面板的侧面处的视角。然而,延迟膜在加宽侧面视角方面具有一定限制。
因此,需要一种可补偿侧面对比率和侧面视角同时减少其两侧的亮度差异的高效LCD模块。
本发明的背景技术公开于第4,575,978号日本专利中。
发明内容
本发明的实施例提供一种液晶显示(LCD)模块,其包含LCD面板和形成于LCD面板的每个上表面和下表面上的偏光板,其中所述偏光板包含偏光片和形成于偏光片的至少一个表面上的聚酯膜(polyester film),所述聚酯膜具有0.1到0.18的折射率(index ofrefraction)差值(nx-nz)(nx和nz分别是在x轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率),并且所述LCD模块具有1.0%或大于1.0%的CR 45°和CR 135°,如分别由方程式1和方程式2表示。
CR 45°=A/B×100 ----(1)
其中A是在45°/60°的视角下使用LCD模块测量的亮度值并且B是在0°/0°的视角下使用LCD模块测量的亮度值。
CR 135°=C/B×100 ----(2)
其中B是在0°/0°的视角下使用LCD模块测量的亮度值并且C是在135°/60°的视角下使用LCD模块测量的亮度值。
LCD面板可以包含液晶层,所述液晶层包含以垂直配向(vertical alignment;VA)模式配向的液晶。
C与A之间的差值的绝对值(|C-A|)可以是5或小于5。
CR 135°与CR 45°之间的差值的绝对值(|CR 135°-CR 45°|)可以是0.1%或小于0.1%。
所述聚酯膜可以具有0.01到0.1的折射率差值(nx-ny)(nx和ny分别是在x轴和y轴方向上在550nm的波长下的折射率)。
所述聚酯膜可以具有0.01到0.1的折射率差值(ny-nz)(ny和nz分别是在y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率)。
所述聚酯膜在550nm的波长下可以具有5,000nm到15,000nm的平面内延迟(in-plane retardation)。
所述聚酯膜可以具有1.8或小于1.8的双轴性程度(degree of biaxiality;NZ),如由方程式3表示:
NZ=(nx-nz)/(nx-ny) ----(3)
其中nx、ny和nz分别是聚酯膜在x轴、y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率。
偏光板可以还包含形成于偏光片的另一个表面上的光学膜(optical film)。
所述光学膜在550nm的波长下可以具有20nm到100nm的平面内延迟Ro。
所述光学膜在550nm的波长下可以具有50nm到300nm的厚度方向延迟Rth,如由方程式4表示:
Rth=((nx+ny)/2-nz)×d ----(4)
其中nx、ny和nz分别是在光学膜的x轴、y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率,并且d是光学膜的厚度(单位:nm)。
本发明的实施例提供一种包含如上文所述的LCD模块的液晶显示器。
本发明的实施例提供一种可补偿侧面对比率和侧面视角同时减少其两个侧面的亮度差异的高效LCD模块,和一种包含所述LCD模块的液晶显示器。
附图说明
图1是根据本发明的一个实施例的LCD模块的截面视图。
图2是本发明中的视角x°/y°的概念图。
具体实施方式
将参考附图详细描述本发明的实施例。应理解,本发明可以按不同方式实施并且不限于以下实施例。在图式中,为清楚起见将省去与描述无关的部分。在本说明书通篇中类似组件将由类似参考数字表示。
如本文中所用,例如“上”及“下”的方向性术语参考附图来定义。因此,将理解,术语“上表面”可以与术语“下表面”互换使用。
如本文中所用,术语“(甲基)丙烯酰基”意指丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基。
如本文中所用,除非另外说明,否则术语“nx”、“ny”和“nz”意指在膜的x轴、y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率。举例来说,x轴方向意指膜的加工方向(machinedirection;MD),y轴方向意指膜的横向方向(transverse direction;TD),z轴方向意指膜的厚度方向,并且x轴、y轴和z轴彼此正交。
如本文中所用,“双轴性程度(NZ)”由方程式3定义:
NZ=(nx-nz)/(nx-ny) ----(3)
其中nx、ny和nz分别是在膜的x轴、y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率。
如本文中所用,“厚度方向延迟(Rth)”由方程式4定义:
Rth=((nx+ny)/2-nz)×d ----(4)
其中nx、ny和nz分别是在膜的x轴、y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率,并且d是膜的厚度(单位:nm)。
如本文中所用,术语“拉伸比(stretching ratio)”可以意指拉伸前的膜长度与拉伸后的膜长度的比率。
参考图2解释术语“视角x°/y°”。在图2中,假定半球具有X轴/X′轴、Y轴和Z轴,其中液晶显示器的屏幕存在于由X轴/X′轴和Y轴限定的平面上;正面是指当沿着Z轴方向观看液晶显示器的屏幕时液晶显示器的那一侧;并且X轴/X′轴、Y轴以及Z轴彼此正交。术语“视角x°/y°”意指由x°和y°限定的点,其中x°是从X轴到Y轴的角度并且y°是从Z轴到由X轴和Y轴限定的平面的角度,在由X轴/X′轴和Y轴限定的平面中,当X轴是0度轴时,Y轴是90度轴,并且X′轴是180度轴。确切地说,视角45°/60°意指从X轴到Y轴的角度是45°并且从Z轴到由X轴/X′轴和Y轴限定的平面的角度是60°的点;视角135°/60°意指从X轴穿过Y轴到X′轴的角度是135°并且从Z轴到由X轴/X′轴和Y轴限定的平面的角度是60°的点;以及视角0°/0°意指在Z轴上的点。
在本发明的一个实施例中,LCD模块包含LCD面板和形成于LCD面板的每个上表面和下表面上的偏光板。偏光板包含偏光片和形成于偏光片的至少一个表面上的聚酯膜,其中聚酯膜具有0.1到0.18的折射率差值(nx-nz)(nx和nz分别是在x轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率),并且LCD模块具有1.0%或大于1.0%的CR 45°和CR 135°,如分别由方程式1和方程式2表示。
CR 45°=A/B×100 ----(1)
其中A是在45°/60°的视角下使用LCD模块测量的亮度值并且B是在0°/0°的视角下使用LCD模块测量的亮度值。
CR 135°=C/B×100 ----(2)
其中B是在0°/0°的视角下使用LCD模块测量的亮度值并且C是在135°/60°的视角下使用LCD模块测量的亮度值。
根据图2的定义,视角0°/0°表示LCD面板的正面,视角45°/60°和视角135°/60°表示LCD面板的相对侧,并且视角亮度可以在LCD模块和背光单元的组装之后通过本领域中已知的典型方法测量。
因为液晶显示器被配置成通过引导从背光单元发出的光穿过偏光板和LCD面板,使观看者看到屏幕上的图像,所以液晶显示器在LCD面板的正面具有高亮度并且在其侧面具有低亮度,从而提供其正面与侧面之间亮度的不均匀性。因此,液晶显示器需要增加其侧面的亮度,确切地说是在视角45°/60°和视角135°/60°处的侧面亮度。具体来说,增加液晶显示器的屏幕大小可以减小侧面亮度和严重的亮度不均匀性。
在根据一个实施例的LCD模块中,包含具有在550nm的波长下的折射率差值(nx-nz)为0.1到0.18的聚酯膜的偏光板被堆叠在LCD面板的每个上表面和下表面上。借由这种结构,LCD面板的侧面亮度改善。因此,根据此实施例的LCD模块允许观看者在其侧面看到清晰图像,从而改善侧面对比率同时加宽侧面视角。确切地说,LCD模块具有1.0%或大于1.0%、例如1.0%到5.0%的CR 45°和CR 135°,如分别由方程式1和方程式2表示。在这种情况下,观看者可以在液晶显示器的侧面看到清晰图像。
另外,根据本发明的LCD模块可以使LCD面板的相对侧之间的亮度差异降到最低。确切地说,在方程式1和方程式2中,C与A之间的差值的绝对值(|C-A|)可以是5或小于5,例如0.1到5,并且CR 135°与CR 45°之间的差值的绝对值(|CR 135°-CR 45°|)可以是0.1%或小于0.1%,例如0.01%到0.1%。在此范围内,LCD模块可以使LCD面板的相对侧之间的亮度差异降到最低,使得观看者无法识别其相对侧之间的亮度差异。
接着,将参考图1描述根据本发明的一个实施例的LCD模块。图1是根据本发明的一个实施例的LCD模块的截面视图。
参看图1,LCD模块100包含LCD面板110和形成于LCD面板110的每个上表面和下表面上的偏光板120。偏光板120包含偏光片130、形成于偏光片130的一个表面上的聚酯膜140以及形成于偏光片130的另一个表面上的光学膜150。聚酯膜140在550nm的波长下可以具有0.1到0.18的折射率差值(nx-nz),并且LCD模块100具有1.0%或大于1.0%的CR 45°和CR135°,如分别由方程式1和方程式2表示。
在LCD模块100中,在550nm的波长下具有0.1到0.18的折射率差值(nx-nz)的聚酯膜140(在下文中,聚酯膜)可以放置在LCD模块的最外层。举例来说,参看图1,聚酯膜140可以分别放置在形成于LCD面板110的上表面上的偏光板120中的偏光片130的上表面上和放置在形成于LCD面板110的下表面上的偏光板120中的偏光片130的下表面上。
接着,将更详细地描述根据本发明实施例的LCD模块的组件。
LCD面板110包含一面板,所述面板包含嵌入在第一衬底与第二衬底之间的液晶单元层(liquid crystal cell layer)。在一个实施例中,第一衬底可以是彩色滤光片(colorfilter;CF)衬底(上部衬底)并且第二衬底可以是薄膜晶体管(thin film transistor;TFT)衬底(下部衬底)。在图1中,省略了第一衬底、第二衬底以及液晶单元层。
第一衬底和第二衬底可以由相同或不同的材料形成,并且可以是玻璃衬底或塑料衬底。塑料衬底可以由适用于柔性显示器(flexible display)的任何塑料材料形成,例如聚对苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate;PET)、聚碳酸酯(polycarbonate;PC)、聚酰亚胺(polyimide;PI)、聚萘二甲酸乙二酯(polyethylene naphthalate;PEN)、聚醚砜(polyether sulfone;PES)、聚丙烯酸酯(polyacrylate;PAR)以及环烯烃共聚物(cycloolefin copolymer;COC),但不限于这些。液晶单元层可以包含按从以下各者中选出的一种模式排列的液晶单元:垂直配向(vertical alignment;VA)模式、原地切换(in-place switching;IPS)模式、边缘场切换(fringe field switching;FFS)模式以及扭曲向列(twisted nematic;TN)模式。确切地说,液晶单元层可以包含按垂直配向模式排列的液晶单元。
偏光片130具有特定方向的分子配向。在液晶显示器中,偏光片130允许沿着特定方向传播的光透射穿过所述偏光片。偏光片130可以通过用碘或二色性染料对聚乙烯醇膜(polyvinyl alcohol film)染色,接着沿特定方向拉伸所述聚乙烯醇膜来制造。
在一个实施例中,偏光片可以通过制造偏光片的方法制造,所述方法包含将聚乙烯醇膜浸渍在含有碘的染色浴中以制备经染色的聚乙烯醇膜,并且在含有硼酸的拉伸浴中拉伸所述经染色的聚乙烯醇膜。
聚乙烯醇膜由典型的聚乙烯醇树脂形成,并且可以具有2,000到3,000的聚合度(degree of polymerization)、90%到100%的皂化度(degree of saponification)以及50μm到200μm的厚度。
聚乙烯醇膜在染色浴中浸渍之前可以经历溶胀(swelling)过程。溶胀过程可以在22℃到32℃下的含有水溶液的溶胀浴(swelling bath)中进行。通过这个过程,有可能从聚乙烯醇膜的表面去除杂质或确保有效染色。溶胀的聚乙烯醇膜在染色浴中浸渍之前可以经历拉伸以确保有效染色。本文中,拉伸可以通过干式拉伸和湿式拉伸中的至少一种进行。干式拉伸可以在20℃到40℃下进行并且湿式拉伸可以在20℃到40℃下的水溶液中进行。聚乙烯醇膜可以通过MD单轴(uniaxial)拉伸进行拉伸以具有2到5的拉伸比。
关于在染色浴中对聚乙烯醇膜进行染色,所述染色浴可以包含其中碘以0.01wt%到5.0wt%的量存在的水溶液。任选地,染色浴中的水溶液可以更含有2.5wt%或小于2.5wt%的碘化钾。染色浴可以具有20℃到50℃的温度。通过将聚乙烯醇膜在染色浴中浸渍2分钟到4分钟对聚乙烯醇膜进行染色。
在拉伸聚乙烯醇膜之前,所述聚乙烯醇膜可以在含有硼酸和碘化钾的交联浴(crosslinking bath)中经历交联。交联浴可以包含其中硼酸以0.1wt%到5.0wt%的量存在并且碘化钾任选地以5.0wt%或小于5.0wt%的量存在的水溶液。另外,交联浴可以具有30℃到55℃的温度。交联可以进行1分钟到2分钟。
经染色和/或交联的聚乙烯醇膜可以在含有硼酸的拉伸溶液中经历拉伸。拉伸浴可以包含其中硼酸以2.5wt%到5.0wt%的量存在的水溶液。此外,拉伸浴中的水溶液可以还包含1.0wt%到5.0wt%的碘化钾。拉伸浴可以具有54℃到58℃的温度。在拉伸浴中,可以通过MD单轴拉伸对聚乙烯醇膜进行拉伸以具有2.0到4.0的拉伸比。
经拉伸的聚乙烯醇膜可以浸渍在含有硼酸和碘化钾的颜色补充浴(colorcomplementing bath)中。在这种情况下,有可能制造出经历更小的颜色变化并且不含光斑(spot)的偏光片。颜色补充浴可以含有其中硼酸以0.8wt%到1.2wt%的量存在并且碘化钾以3.6wt%到4.0wt%的量存在的水溶液。颜色补充浴可以具有30℃到55℃的温度。在颜色补充浴中的浸渍可以进行1分钟到2分钟。
在偏光片的制造中,将聚乙烯醇膜拉伸到其初始长度的5倍到7倍、例如5.5倍到6.5倍的最终拉伸比。
偏光片130可以具有5μm到30μm、例如20μm到30μm的厚度。在此范围内,所述偏光片可以用于液晶显示器的偏光板中。
聚酯膜140形成于偏光片130的一个表面上以保护偏光片130并且具有1.0%或大于1.0%的CR 45°和CR 135°,如分别由方程式1和方程式2表示,从而改善侧面对比率和视角。
聚酯膜140可以具有0.1到0.18、例如0.11到0.16的折射率差值(nx-nz)。在此范围内,聚酯膜140可以改善侧面亮度和侧面视角同时使液晶显示器的正面与侧面之间的不均匀亮度降到最低。
聚酯膜140可以具有0.01到0.1的折射率差值(nx-ny)和0.01到0.1的折射率差值(ny-nz)。在此范围内,聚酯膜140可以抑制彩红斑(rainbowspot)。
聚酯膜140在550nm的波长下所具有的平面内延迟Ro可以是5,000nm到15,000nm、确切地说5,100nm到12,000nm、确切地说8,000nm到11,000nm、或确切地说5,100nm到6,800nm。在此范围内,当用作偏光片的保护膜时,所述聚酯膜可以防止产生彩红斑。另外,聚酯膜可以抑制偏光板侧面处的漏光并且通过防止取决于入射角的延迟值变化来防止延迟值差异增加。
聚酯膜140在550nm的波长下可以具有1.8或小于1.8、确切地说1.0到1.8的双轴性程度(NZ)。在此范围内,聚酯膜140可以抑制由于双折射(birefringenee)而产生光斑。
聚酯膜140在550nm的波长下所具有的厚度方向延迟Rth可以是15,000nm或小于15,000nm,例如10,000nm到13,000nm。在此范围内,聚酯膜140可以抑制由于双折射而产生光斑。
聚酯膜140可以具有25μm到115um、确切地说50μm到100μm的厚度。在此范围内,聚酯膜140当堆叠在偏光片上时可以施加到偏光板。
聚酯膜140可以是由(但不限于)聚酯树脂形成的任何透明膜。举例来说,聚酯膜可以由至少一种由聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯(polybutyleneterephthalate)、聚萘二甲酸乙二酯以及聚萘二甲酸丁二酯(polybutylene naphthalate)中选出的树脂形成。
聚酯膜140可以通过将挤制聚酯树脂(extrudedpolyester resin)仅沿横向方向(transverse direction;TD)拉伸到2到10的拉伸比,接着通过热稳定以便张力松弛(tension-relaxation)来制造。
在一个实施例中,聚酯膜140可以通过将挤制聚酯树脂仅沿TD拉伸到2到10的拉伸比并且无MD拉伸来制造。聚酯膜可以具有2到10的TD拉伸比和1到1.1的MD拉伸比。如本文中所用,表述“1到1.1的MD拉伸比”意指在膜拉伸时,膜被拉伸同时膜沿MD移动并且除了由于膜的机械移动所致的不可避免的拉伸之外不存在膜的额外拉伸。具体来说,拉伸比1表示膜的非拉伸状态。在此拉伸比范围内,聚酯膜提供低相位差,从而防止了以下问题:例如当用于液晶显示器时产生彩红斑和由于物理性质劣化或在拉伸期间聚酯膜的撕裂。举例来说,聚酯膜具有3到8的TD拉伸比。
拉伸可以通过干式拉伸和湿式拉伸中的至少一种进行,并且拉伸温度可以介于(Tg-20)℃到(Tg+50)℃(其中Tg是聚酯树脂的玻璃化转变温度(glass transitiontemperature))的范围内,确切地说是70℃到150℃、更确切地说是80℃到130℃、再更确切地说是90℃到120℃。在此范围内,有可能抑制聚酯膜在附接到偏光片之后收缩和扭曲。
然后,使经拉伸的聚酯膜经历热稳定以便张力松弛,从而制造出聚酯膜。被拉伸到高拉伸比的聚酯膜往往会返回到初始状态并且热稳定过程控制相对于聚酯膜恢复的应力,从而维持膜的热稳定。
热稳定过程可以包含对经拉伸的聚酯膜进行加热同时使所述经拉伸的聚酯膜沿MD移动,其中所述经拉伸的聚酯膜的两个末端固定在TD。本文中,在TD拉伸中,聚酯膜被拉伸到比拉伸过程中低的拉伸比,并且具有大于0到3倍或小于3倍、确切地说0.1倍到2倍、更确切地说0.1倍到1倍的TD拉伸比。将膜进行固定在TD以便防止膜由于拉伸到高拉伸比而恢复,并且不提供沿TD拉伸聚酯膜的实质影响。
在热稳定过程期间,在100℃到300℃下进行加热1秒到2小时。在此范围内,有可能抑制聚酯膜在附接到偏光片之后收缩和扭曲。
虽然图1中未示出,但是聚酯膜140可以包含形成于其另一个表面上、即在聚酯膜的不邻接偏光片130的表面上的功能层(functional layer)。本文中,功能层可以包含硬涂层、抗反射层或抗指纹层(anti-fingerprint layer)。功能层可以具有1μm到10μm的厚度。在功能层的此厚度范围内,聚酯膜140当堆叠在偏光片上时可以施加到偏光板。
另外,虽然图1中未示出,但是聚酯膜140可以还包含在其邻接偏光片130的表面上的表面涂层。聚酯膜具有疏水性表面并且聚对苯二甲酸乙二酯膜在用作保护膜时展现出高疏水性。为了在偏光板中使用这类聚酯膜,需要对聚酯膜进行表面改性(modification)以将疏水性表面转化成亲水性表面。使用典型的纤维素基膜中所用的氢氧化钠进行表面改性可能提供不充分的改性或可能破坏聚酯膜表面。因此,可以在聚酯膜上形成包含具有疏水性官能基和亲水性官能基的双面粘合底涂剂(primer)的表面涂层。具有疏水性官能基和亲水性官能基的粘合底涂剂可以包含聚酯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂(polyvinyl acetateresin)以及其组合,但不限于这些。所述表面涂层改善了聚酯膜的机械性质和透湿性(moisture permeability),借此偏光板可以展现出针对恶劣的外部条件的高抗性。此外,所述表面涂层可以形成于聚酯膜与偏光板之间以改善聚酯膜与偏光片之间的粘合(adhesion)。
光学膜150通过用于偏光板的粘合剂(adhesive)堆叠在LCD面板的一个表面上并且具有在预定范围内的延迟值,从而提供视角补偿功能。在一个实施例中,光学膜在550nm的波长下所具有的平面内延迟Ro可以是100nm或小于100nm、确切地说20nm到100nm、更确切地说30nm到80nm。光学膜在550nm的波长下所具有的厚度方向延迟Rth可以是50nm或大于50nm、确切地说50nm到300nm。在平面内延迟Ro和厚度方向延迟Rth的这些范围内,光学膜可以通过补偿在光透射穿过液晶之后在液晶单元中出现的双折射来提供扩大视角的作用并且提供黑色和白色补偿作用。此外,在VA模式中,光学膜可以扩大视角。
光学膜150是由聚酯膜或非聚酯膜形成的透明光学膜。确切地说,光学膜可以由以下各者中的至少一种形成:纤维素,包含三乙酰纤维素(triacetyl cellulose)等;聚酯,包含聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸丁二酯等;环状聚烯烃(cyclic polyolefin);聚碳酸酯;聚醚砜;聚砜(polysulfone);聚酰胺(polyamide);聚酰亚胺;聚烯烃(polyolefin);聚芳酯(polyarylate);聚乙烯醇(polyvinyl alcohol);聚氯乙烯(polyvinyl chloride)以及聚偏二氯乙烯树脂(polyvinylidene chloride resin)。光学膜150可以具有10μm到500μm的厚度。在此范围内,所述光学膜可以用于LCD的偏光板中。
虽然在图1中,LCD面板110在其上表面和下表面上包含相同种类的光学膜150,但是应了解所述光学膜150可以具有与上文所述的光学膜不同的厚度、不同种类的树脂以及不同的延迟值。
<偏光板的粘合剂层(adhesive layer)>
虽然图1中未示出,但是偏光片130和聚酯膜140或偏光片130和光学膜150可以通过用于偏光板的粘合剂层彼此粘结。用于偏光板的粘合剂层可以由用于偏光板的粘结剂组合物形成。用于偏光板的粘结剂组合物可以包含:(A)环氧化合物(epoxy compound);(B)(甲基)丙烯酸类化合物;(C)含环氧基的烷氧基硅烷化合物(alkoxysilane compound)和(D)含(甲基)丙烯酸酯基的烷氧基硅烷化合物中的至少一种烷氧基硅烷化合物;(E)光敏剂(photosensitizer);以及(F)光酸产生剂(photoacid generator)(例如,光阳离子聚合引发剂(photoeationic polymerization initiator)),但不限于这些。
(A)环氧化合物
环氧化合物具有高玻璃化转变温度(Tg),以便通过支撑粘合剂层的结构来赋予粘合剂层耐久性,所述粘合剂层是经固化(cured)产物。另外,环氧化合物通过在固化后产生的羟基所致的优良润湿性和化学键结,提供偏光片与聚酯膜之间的界面粘合。在一个实施例中,环氧化合物可以具有50℃到250℃、确切地说100℃到200℃的玻璃化转变温度(Tg)。在此范围内,所述环氧化合物可以改善偏光板的耐久性并且提供偏光片与聚酯膜之间的界面粘合。
环氧化合物可以包含不含硅(Si)的非硅环氧化合物(non-silicon epoxycompound)、不含硅烷基的非硅烷环氧化合物(non-silane epoxy compound)或不含烷氧基硅烷基的非烷氧基硅烷环氧化合物(non-alkoxysilane epoxy compound)。环氧化合物可以包含环氧阳离子化合物。在一个实施例中,环氧阳离子化合物可以包含脂环族(alicyclic)环氧化合物、芳香族(aromatic)环氧化合物、脂肪族(alphatic)环氧化合物以及氢化(hydrogenated)环氧化合物中的至少一种。
脂环族环氧化合物是脂环族环具有至少一个环氧基的化合物。确切地说,脂环族环氧化合物可以包含脂环族二环氧基羧酸酯(diepoxy carboxylate)。在一个实施例中,脂环族环氧化合物可以包含3,4-环氧基环己基甲基-3′,4′-环氧基环己烷甲酸酯(3,4-epoxycyclohexylmethyl-3′,4′-epoxycyclohexanecarboxylate)、2-(3,4-环氧基环己基-5,5-螺-3,4-环氧基)环己烷-甲基-二噁烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy)cyclohexane-meth-dioxane)、双(3,4-环氧基环己基甲基)己二酸酯(bis(3,4-epoxycyelohexylmethyl)adipate)、双(3,4-环氧基-6-甲基环己基)己二酸酯(bis(3,4-epoxy-6-methylcyclohexyl)adipate)、3,4-环氧基-6-甲基环己基-3′,4′-环氧基-6′-甲基环己烷甲酸酯(3,4-epoxy-6-methylcyclohexyl-3′,4′-epoxy-6′-methylcyclohexanecarboxylate)、ε-己内酯-改性的3,4-环氧基环己基甲基-3′,4′-环氧基环己烷甲酸酯(ε-caprolactone-modified3,4-epoxycyclohexylmethyl-3′,4′-epoxycyclohexanecarboxylate)、三甲基己内酯-改性的3,4-环氧基环己基甲基-3′,4′-环氧基环己烷甲酸酯(trimethylcaprolactone-modified3,4-epoxycyclohexylmethyl-3′,4′-epoxycyclohexanecarboxylate)、β-甲基-δ-戊内酯-改性的3,4-环氧基环己基甲基-3′,4′-环氧基环己烷甲酸酯(β-methyl-δ-valerolactone-modified3,4-epoxycyclohexylmethyl-3′,4′-epoxycyclohexanecarboxylate)、亚甲基双(3,4-环氧基环己烷)(methylenebis(3,4-epoxyeyclohexane))、乙二醇的二(3,4-环氧基环己基甲基)醚(di(3,4-epoxycyclohexylmethyl)ether of ethylene glycol)、亚乙基双(3,4-环氧基环己烷甲酸酯)(ethylenebis(3,4-epoxycyclohexanecarboxylate))、二辛基环氧基环六氢邻苯二甲酸酯(dioctylepoxycyclohexahydrophthalate)、二-2-乙基己基环氧基环六氢邻苯二甲酸酯(di-2-ethylhexylepoxycyclohexahydrophthalate)等。
芳香族环氧化合物可以包含至少一种含环氧基的双酚A(bisphenol A)和双酚F、苯酚酚醛(phenol novolac)、甲酚酚醛(cresol novolac)、双酚A-酚醛(bisphenol A-novolac)、二氯戊二烯酚醛(dichloropentadiene novolac)、三苯基甲烷的缩水甘油醚(glycidyl ether of triphenylmethane)、三缩水甘油基对氨基苯酚(triglycidyl para-aminophenol)以及四缩水甘油基亚甲基二苯胺(tetraglycidyl methylene dianiline),但不限于这些。
脂肪族环氧化合物可以包含:1,4-丁二醇二缩水甘油醚(1,4-butanedioldiglycidyl ether)、1,6-己二醇二缩水甘油醚(1,6-hexanediol diglycidyl ether)、新戊二醇二缩水甘油醚(neopentyl glycol diglycidyl ether)、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(trimethylolpropane triglycidyl ether)、聚乙二醇二缩水甘油醚(polyethyleneglycol diglycidyl ether)、丙三醇三缩水甘油醚(glycerin triglycidyl ether)以及聚丙二醇二缩水甘油醚(polypropylene glycol diglycidyl ethers);通过向脂肪族多元醇(polyhydric alcohol)中添加至少一种环氧烷获得的聚醚多元醇的聚缩水甘油醚,所述脂肪族多元醇例如乙二醇(ethylene glycol)、丙二醇(propylcne glycol)、丙三醇(glycerin)等;脂肪族长链二元酸(dibasic acid)的二缩水甘油酯(diglycidylesters);高级脂肪醇的单缩水甘油醚(monoglycidyl ethers);高级脂肪酸的缩水甘油醚(glycidylethers);环氧化大豆油(epoxidized soybean oil);丁基环氧基硬脂酸酯(butyl epoxystearate);辛基环氧基硬脂酸酯(octyl epoxy stearate);环氧化亚麻籽油(epoxidizedlinseed oil);以及环氧化聚丁二烯(epoxidized polybutadiene),但不限于这些。
氢化环氧化合物是指通过在压力下在催化剂存在下对芳香族环氧树脂进行选择性氢化获得的树脂。芳香族环氧树脂的实例可以包含:双酚型环氧树脂,例如双酚A的二缩水甘油醚、双酚F的二缩水甘油醚、双酚S的二缩水甘油醚等;酚醛型环氧树脂,例如苯酚酚醛环氧树脂、甲酚酚醛环氧树脂以及羟基苯甲醛(hydroxybenzaldehyde)苯酚酚醛环氧树脂;多官能环氧树脂,例如四羟基苯基甲烷(tetrahydroxyphenylmethane)的缩水甘油醚、四羟基二苯甲酮(tetrahydroxybenzophenone)的缩水甘油醚以及环氧化聚乙烯基苯酚等。虽然这些芳香族环氧树脂的加氢产物是氢化环氧树脂,但是在所述芳香族环氧树脂中,氢化环氧化合物优选地是双酚A的氢化缩水甘油醚。
以(A)+(B)+(C)+(D)的100重量份计,环氧化合物可以按1重量份到90重量份、确切地说40重量份到90重量份、更确切地说45重量份到60重量份的量存在。在此范围内,粘合剂组合物可以展现出在偏光片与聚酯膜之间的良好粘合,并且防止遭受由于粘结剂组合物的粘度过度增加而造成的偏光片润湿性的劣化。另外,防止了粘合剂层由于储能模量(storage modulus)过度增加而造成的破裂。此外,粘合剂层展现出良好的抗裂性和可切割性(cuttability)。
(B)(甲基)丙烯酸类化合物
(甲基)丙烯酸类化合物可以包含不含硅(Si)的非硅(甲基)丙烯酸类化合物、不含硅烷基的非硅烷(甲基)丙烯酸类化合物或不含烷氧基硅烷基的非烷氧基硅烷(甲基)丙烯酸类化合物。
(甲基)丙烯酸类化合物包含自由基可固化的(甲基)丙烯酸类化合物,并且可以包含(b1)单官能(甲基)丙烯酸酯和(b2)多官能(甲基)丙烯酸酯中的至少一种。“多官能(甲基)丙烯酸酯”可以包含至少双官能(甲基)丙烯酸酯,确切地说双官能到六官能(甲基)丙烯酸酯。
(b2)多官能(甲基)丙烯酸酯以(b1)+(b2)计可以按大于0wt%和等于20wt%或小于20wt%、确切地说1wt%到20wt%、更确切地说15wt%到20wt%、再更确切地说19wt%到20wt%的量存在。在此范围内,可以防止粘合剂组合物遭受由于固化收缩造成的粘合劣化。
(b1)单官能(甲基)丙烯酸酯可以具有至少一个亲水基以改善粘合剂层的粘合。亲水基可以是羟基或羧酸基。优选地,亲水基是羟基。
(b1)单官能(甲基)丙烯酸酯可以是具有至少一个亲水基的含C1到C20烷基的单官能(甲基)丙烯酸酯、具有至少一个亲水基的含C3到C20脂环基的单官能(甲基)丙烯酸酯或具有至少一个亲水基的含C6到C20芳香族基的单官能(甲基)丙烯酸酯。在一个实施例中,(b1)单官能(甲基)丙烯酸酯可以包含以下各者中的至少一种:(甲基)丙烯酸2-羟乙酯(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯(2-hydroxybutyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸6-羟己酯(6-hydroxyhexyl(meth)acrylate)、1,4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯(1,4-cyclohexancdimethanolmono(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸1-氯-2-羟丙酯(1-chloro-2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、二乙二醇单(甲基)丙烯酸酯(diethylene glycol mono(meth)acrylate)、1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯(1,6-hexanediol mono(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯(2-hydroxy-3-phenyloxypropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸4-羟基环戊酯(4-hydroxycyclopentyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丁酯(2-hydroxy-3-phenyloxybutyl(meth)acrylate)以及(甲基)丙烯酸4-羟基环己酯(4-hydroxycyclohexyl(meth)aerylate),但不限于这些。
(b2)多官能(甲基)丙烯酸酯可以改善自由基固化产物的交联密度,并且从而通过改善粘结剂的粘聚能(cohesive energy)来改善粘合剂的可靠性。(b2)多官能(甲基)丙烯酸酯可以是具有羟基或羧酸基,确切地说是羟基。(b2)多官能(甲基)丙烯酸酯可以是具有至少两个羟基、确切地说两个到六个羟基的多元醇的(甲基)丙烯酸酯。在一个实施例中,(b2)多官能(甲基)丙烯酸酯可以包含三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷三氧基乙酯(trimethylolpropane trioxyethyl(meth)acrylate)、异氰脲酸三(2-丙烯酰氧基乙基)酯(tris(2-acryloxyethyl)isocyanurate)、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritoltri(meth)acrylate)以及其混合物。
以(A)+(B)+(C)+(D)的100重量份计,(甲基)丙烯酸类化合物可以按9重量份到90重量份、例如10重量份到90重量份、确切地说20重量份到60重量份、更确切地说38重量份到50重量份、再更确切地说40重量份到50重量份的量存在。在此范围内,粘合剂组合物不会遭受由于粘聚劣化所造成的粘合劣化,可以防止产生由界面粘合和储能模量劣化造成的粘性(tack)。在这种情况下,偏光板不会遭受可靠性劣化并且可以通过防止偏光片在浸没在热水中之后脱色而展现出良好的抗水性。
(C)和(D)烷氧基硅烷化合物
包含环氧化合物和(甲基)丙烯酸类化合物中的任一种或其混合物的用于偏光板的一般粘结剂组合物可以通过其间的相互物理分子链扭转和通过环氧化合物和(甲基)丙烯酸类化合物中所包含的羟基的链转移引起的化学键结来确保粘聚。然而,虽然在一般的湿度条件(60℃,90%RH(相对湿度))下,粘合剂组合物可以归因于粘聚而维持粘合,但是因为粘合剂组合物在更恶劣的加湿条件(例如,水浸)下会遭受粘合劣化,所以聚酯膜会与偏光片分离。
因为烷氧基硅烷化合物通过在烷氧基硅烷化合物与外部水分反应分离烷氧基之后产生的硅醇(silanol)(Si-OH)之间的缩合(condensation)形成Si-O-Si键,所以粘结剂组合物可以展现出有所改善的粘合,甚至当包含粘合剂组合物的偏光板经历非常潮湿的条件时仍然展现出有所改善的粘合。因为甚至在例如造成大量水的流入的水浸的恶劣条件下,烷氧基硅烷化合物仍然显著改善了粘结剂组合物或粘合剂层的粘聚,所以烷氧基硅烷化合物在甚至高湿度条件下,仍然可以改善偏光板的粘合。另外,因为烷氧基硅烷化合物包含环氧基和(甲基)丙烯酸酯基中的至少一个,所以烷氧基硅烷化合物可以通过与环氧化合物或(甲基)丙烯酸类化合物的固化反应进一步改善粘结剂组合物对偏光板或粘合剂层的粘聚或粘合。
烷氧基硅烷化合物可以包含具有用于键结至少一个烷氧基的硅(Si)、环氧基以及(甲基)丙烯酸酯基中的至少一种的化合物。
在一个实施例中,烷氧基硅烷化合物包含(C)至少一种由式1表示的含环氧基的烷氧基硅烷化合物:
其中R1、R2和R3各自独立地是氢原子、C1到C5烷基、C1到C5烷氧基、C5到C10环烷基或C6到C10芳基;R1、R2和R3中的至少一个是C1到C5烷氧基;X是C1到C10脂肪族烃基或C6到C20芳香族烃基;Y是缩水甘油氧基、含缩水甘油氧基的C1到C10脂肪族烃基或含环氧基的C5到C10脂环基;并且m是l到3的整数。
确切地说,R1、R2、R3可以是C1到C5烷氧基,X可以是C1到C10烷基或C1到C10亚烷基,并且Y可以是缩水甘油氧基、环氧基环戊基或环氧基环己基。举例来说,(C)含环氧基的烷氧基硅烷化合物可以包含3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane)和[2-(3,4-环氧基环己基)乙基]三甲氧基硅烷([2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl]trimethoxysilane)中的至少一种,但不限于这些。
在另一个实施例中,烷氧基硅烷化合物包含由式2表示的(D)含(甲基)丙烯酸酯基的烷氧基硅烷化合物:
其中R4、R5和R6各自独立地是氢原子、C1到C5烷基、C1到C5烷氧基、C5到C10环烷基或C6到C10芳基;R4、R5和R6中的至少一个是C1到C5烷氧基;Z是C1到C10脂肪族烃基或C6到C20芳香族烃基;W是丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基;并且n是l到3的整数。
确切地说,R4、R5和R6可以是C1到C5烷氧基,并且Z可以是C1到C5烷基或C1到C5亚烷基。举例来说,(D)含(甲基)丙烯酸酯基的烷氧基硅烷化合物可以包含3-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-(meth)acryloxypropyltrimethoxysilane)和3-(甲基)丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(3-(meth)acryloxypropyltriethoxysilane)中的至少一种。
在粘结剂组合物中,以就固体含量而言(A)+(B)+(C)+(D)的100重量份计,(C)含环氧基的烷氧基硅烷化合物可以任选地以5重量份或小于5重量份、确切地说0.1重量份到5重量份、确切地说0.1重量份到3重量份的量存在。在此范围内,粘合剂组合物可以在通过合适的共聚反应与外部水分反应后展现出得到最佳改善的耐久性,并且(A)的总固化程度不会劣化。
在粘结剂组合物中,以就固体含量而言(A)+(B)+(C)+(D)的100重量份计,(D)含(甲基)丙烯酸酯基的烷氧基硅烷化合物可以任选地以5重量份或小于5重量份、确切地说0.1重量份到5重量份、确切地说0.1重量份到3重量份的量存在。在此范围内,粘合剂组合物可以在通过合适的共聚反应与外部水分反应后展现出得到最佳改善的耐久性,并且(B)的总固化程度不会劣化。
就固体含量而言,烷氧基硅烷化合物可以按0.01wt%到12wt%、确切地说0.1wt%到6wt%的量存在于粘结剂组合物中。在此范围内,粘合剂组合物可以在加湿条件下展现出良好的粘合并且不会遭受由于固化程度劣化所导致的粘合和可靠性劣化。
在一个实施例中,用于偏光板的粘结剂组合物包含含有环氧基的(A)和(C)两者以及含有(甲基)丙烯酸酯基的(B)和(D)两者,从而实现了粘合剂层在例如高湿度、水浸等湿环境中展现出优良的抗湿性。另外,粘合剂组合物可以具有15到500、确切地说50到500的(A)/(C)重量比,和15到500、确切地说50到500的(B)/(D)重量比。在此范围内,可以实现粘合剂层在例如高湿度、水浸等湿环境中展现出优良的抗湿性。
在用于偏光板的粘结剂组合物中,以(A)+(B)+(C)+(D)的总重量计,(C)+(D)(即(C)含环氧基的烷氧基硅烷化合物和(D)含(甲基)丙烯酸酯基的烷氧基硅烷化合物)可以按0.01wt%到10wt%、确切地说0.1wt%到10wt%、更确切地说0.2wt%到6wt%的量存在。在此范围内,粘合剂组合物可以使对每个固化系统的主要材料的功能的影响降到最低,并且可以通过经由与外部水分的反应适当地增加交联度而展现出有所改善的抗水性。
粘结剂组合物可以具有1∶0.5到1∶2、确切地说1∶0.5到1∶1的(C)∶(D)重量比。在此范围内,粘合剂组合物可以通过合适的交联展现出有效改善的耐久性。
(E)光敏剂
光敏剂可以通过产生少量自由基来催化固化反应并且充当光酸产生剂的催化剂。光敏剂可以包含噻吨酮(thioxanthone)、磷、三嗪(triazine)、苯乙酮(acetophenone)、二苯甲酮(benzophenone)、安息香(benzoin)、肟(oxime)光敏剂以及其混合物。
以(A)+(B)+(C)+(D)的100重量份计,光敏剂可以按0.1重量份到10重量份、确切地说0.5重量份到6.0重量份的量存在。在此范围内,光敏剂允许(甲基)丙烯酸类化合物的充分固化并且可以改善光酸产生剂在根据工艺条件的光强度下的反应性。
(F)光酸产生剂
光酸产生剂是光阳离子引发剂并且可以包含能够执行光固化反应(photocuringreaction)的典型光阳离子引发剂。
光酸产生剂可以包含对应于阳离子的鎓(onium)离子和对应于阴离子的鎓盐。鎓离子的实例可以包含二芳基碘鎓(diaryliodonium),例如二苯基碘鎓(diphenyliodonium)、4-甲氧基二苯基碘鎓(4-methoxydiphenyliodonium)、双(4-甲基苯基)碘鎓(bis(4-methylphenyl)iodonium)、双(4-叔丁基苯基)碘鎓(bis(4-tert-butylphenyl)iodonium)、双(十二烷基苯基)碘鎓(bis(dodecylphenyl)iodonium)等;三芳基硫鎓(triarylsulfonium),例如三苯基锍鎓(triphenylsulfonium)、二苯基-4-硫代苯氧基苯基锍鎓(diphenyl-4-thiophenoxyphenylsulfonium)等;双[4-(二苯基锍基)-苯基]硫化物(bis[4-(diphenylsulfonio)-phenyl]sulfide);双[4-(二(4-(2-羟基乙基)苯基)锍基)-苯基]硫化物(bis[4-(di(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)sulfonio)-phenyl]sulfide);5-2,4-(环戊二烯基)([1,2,3,4,5,6-η]-(甲基乙基)-苯)-铁(1+)(5-2,4-(cyclopentadienyl)[1,2,3,4,5,6-η]-(methylethyl)-benzene]-iron(1+))等。阴离子的实例可以包含六氟磷酸根(hexafluorophosphate;PF6 -)、四氟硼酸根(tetrafluoroborate;BF4 -)、六氟锑酸根(hexafluoroantimonate;SbF6 -)、六氟砷酸根(hexafluoroarsenate;AsF6 -)、六氯锑酸根(hexachloroantimonate;SbCl6 -)等。
以(A)+(B)+(C)+(D)的100重量份计,光酸产生剂可以按0.1重量份到10重量份、确切地说0.1重量份到6重量份的量存在。在此范围内,光酸产生剂允许环氧化合物的充分聚合并且可以防止剩余引发剂残留。
用于偏光板的粘结剂组合物可以通过混合环氧化合物、(甲基)丙烯酸类化合物、烷氧基硅烷化合物、光敏剂以及光酸产生剂来制备。
用于偏光板的粘结剂组合物可以包含抗氧化剂、UV吸收剂、离子导电剂、例如导电金属氧化物粒子等的导电赋予剂(conductivity imparting agent)、光扩散赋予剂(lightdiffusivity imparting agent)、粘度调节剂(viscosity modifier)等,以免劣化本发明的效果。
用于偏光板的粘合剂层可以具有1μm到100μm的厚度并且可以通过将用于偏光板的粘结剂组合物沉积到聚酯膜的一个表面上、接着固化来形成。
<用于偏光板的压敏性(Pressure sensitive)粘合剂层>
虽然图1中未示出,但是偏光板120可以通过用于偏光板的压敏性粘合剂层堆叠在LCD面板110上。用于偏光板的压敏性粘合剂层可以由用于偏光板的组合物形成,所述组合物包含(甲基)丙烯酸类共聚物、固化剂以及硅烷偶合剂(coupling agent)。
(甲基)丙烯酸类共聚物是构成用于偏光板的压敏性粘合剂层的主要组分,并且可以使用单体混合物制备,所述单体混合物包含92wt%到99.7wt%的(甲基)丙烯酸酯单体;和0.3wt%到8wt%的含羧酸基单体和含羟基的(甲基)丙烯酸单体中的一种。(甲基)丙烯酸类共聚物具有500,000g/mol到2,000,000g/mol的重均分子量。
(甲基)丙烯酸酯单体不含羧酸基和羟基,并且可以包含以下各者中的至少一个:含被取代或未被取代的C1到C30烷基的(甲基)丙烯酸酯、含被取代或未被取代的C3到C30脂环基的(甲基)丙烯酸酯以及含被取代或未被取代的C6到C20芳香族基的(甲基)丙烯酸酯。在表述“被取代或未被取代”中,“被取代”可以意指至少一个氢原子被C1到C10烷基、C1到C10烷氧基、C6到C20芳氧基或卤素原子取代。
确切地说,(甲基)丙烯酸酯单体包含以下各者中的至少一个:(甲基)丙烯酸甲酯(methyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸丙酯(propyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸异丙酯(isopropyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸正丁酯(n-butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸异丁酯(isobutyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸叔丁酯(tert-butyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸异戊酯(isoamyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸正己酯(n-hexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸正庚酯(n-heptyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸正辛酯(n-octyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸叔辛酯(tert-octyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯(2-ethyl hexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸癸酯(decyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸异癸酯(isodecyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸十三烷基酯(tridecyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸硬脂酯(stearyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸异硬脂酯(isostearyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸苄酯(benzyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸十二烷基酯(dodeeyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸四氢糠酯(tetrahydrofurfuryl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸环己酯(cyclohexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸4-正丁基环己酯(4-n-butylcyclohexyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基己基二乙二醇酯(2-ethylhexyldiglycol(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯(butoxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸丁氧基甲酯(butoxymethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯(3-methoxybutyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(2-(2-methoxyethoxy)ethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯(2-(2-butoxyethoxy)ethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸4-丁基苯酯(4-butylphenyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸苯酯(phenyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2,4,5-四甲基苯酯(2,4,5-tetramethyl phenyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸苯氧基甲酯(phenoxymethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯(phenoxyethyl(meth)acrylate)、聚氧化乙烯单烷基醚(甲基)丙烯酸酯(polyethylene oxide monoalkylether(meth)acrylate)、聚氧化丙烯单烷基醚(甲基)丙烯酸酯(polypropylene oxide monoalkylether(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸三氟乙酯(trifluoroethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸十五氟氧基乙酯(pentadecafluorooxyethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯(2-chloroethyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸2,3-二溴丙酯(2,3-dibromopropyl(meth)acrylate)以及(甲基)丙烯酸三溴苯酯(tribromophenyl(meth)acrylate)。这些物质可以单独使用或以其组合形式使用。
(甲基)丙烯酸酯单体可以按92wt%到99.7wt%、例如94wt%到99.5wt%、例如96wt%到99wt%的量存在于单体混合物中。
含羧酸基的单体可以包含在其分子结构中具有至少一个羧酸基的不饱和单体。含羧酸基的单体的实例可以包含(甲基)丙烯酸、马来酸(maleic acid)、富马酸(fumaricacid)、巴豆酸(crotonic acid)、衣康酸(itaconic acid)、肉豆蔻脑酸(myristoleicacid)、棕榈油酸(palmitoleic acid)以及油酸(oleic acid)。这些单体可以单独使用或以其组合形式使用。
含羟基的(甲基)丙烯酸单体可以包含在其分子结构中具有羟基的(甲基)丙烯酸类单体。在一个实施例中,含羟基的(甲基)丙烯酸单体可以是具有至少一个羟基的含C1到C20烷基的(甲基)丙烯酸酯或具有至少一个羟基的含C4到C20脂环基的(甲基)丙烯酸酯。含羟基的(甲基)丙烯酸单体的实例可以包含(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、1,6-己二醇单(甲基)丙烯酸酯(1,6-hexanediol mono(meth)acrylate)、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tri(meth)acrylate)、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol penta(meth)acrylate)、新戊二醇单(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropane di(meth)acrylate)、三羟甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基环己酯以及环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯。此外,含羟基的(甲基)丙烯酸单体可以包含通过含缩水甘油基的化合物(例如烷基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚以及(甲基)丙烯酸缩水甘油酯)与(甲基)丙烯酸的加成反应(additionreaction)获得的化合物。
含羧酸基的单体和含羟基的(甲基)丙烯酸单体中的至少一个可以按0.3wt%到8wt%、确切地说0.5wt%到6wt%、确切地说1wt%到4wt%的量存在于单体混合物中。在此范围内,通过羟基与碳化二亚胺(earbodiimide)固化剂的反应形成合适的交联点,从而提供就抗热性、可挠性(flexibility)以及耐久性来说良好的性质。
(甲基)丙烯酸类共聚物可以通过任何已知方法制备,例如溶液聚合、乳液(emulsion)聚合、悬浮(suspension)聚合、反相(reverse-phase)悬浮聚合、薄膜聚合以及喷雾(spray)聚合,所述方法使用聚合引发剂,但不限于这些方法。
固化剂可以包含碳化二亚胺固化剂。碳化二亚胺固化剂与(甲基)丙烯酸类共聚物的羟基和/或羧基反应并且与其偶合,从而形成交联结构。偏光板容易由于例如周围温度等环境改变而变形,例如膨胀或收缩。由根据本发明的压敏性粘合剂组合物形成的压敏性粘合剂层包含碳化二亚胺固化剂,借此所述压敏性粘合剂层可以遵循偏光板的所述变形,可以防止偏光板的脱落或剥离,并且防止起泡。
应了解,可以获得这些效果是因为通过碳化二亚胺固化剂得到的交联点在碳化二亚胺的分子链上以线性形状排列,所以可以形成具有高可挠性的交联结构,从而使其难以在偏光板的膨胀或收缩之后在压敏性粘合剂层中富集应力。通过形成所述具有高可挠性的交联结构,可以使用具有相对较低分子量的(甲基)丙烯酸类共聚物,并且甚至当增加碳化二亚胺固化剂的含量以增加交联度时,仍有可能防止偏光板的脱落或剥离,并且防止压敏性粘合剂层的起泡。
在本发明中,碳化二亚胺固化剂可以包含(但不限于)本领域中已知的任何碳化二亚胺交联剂。举例来说,可以使用具有至少两个碳化二亚胺基(-N=C=N-)的化合物,并且可以使用本领域中已知的任何聚碳化二亚胺。具体来说,碳化二亚胺固化剂可以包含具有两个碳化二亚胺基的二异氰酸酯(diisocyanate)化合物。
此外,碳化二亚胺化合物可以包含通过在存在碳化二亚胺催化剂的情况下二异氰酸酯的脱二氧化碳(decarbonation)缩合反应制备的高分子量聚碳化二亚胺。所述化合物的实例可以包含通过以下二异氰酸酯的脱二氧化碳缩合反应获得的化合物。
二异氰酸酯的实例可以包含4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(4,4′-diphenylmethane diisocyanate)、3,3′-二甲氧基-4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(3,3′-dimethoxy-4,4′-diphenylmethane diisocyanate)、3,3′-二甲基-4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(3,3′-dimethyl-4,4′-diphenylmethane diisocyanate)、4,4′-二苯基醚二异氰酸酯(4,4′-diphenylether diisocyanate)、3,3′-二甲基-4,4′-二苯基醚二异氰酸酯(3,3′-dimethyl-4,4′-diphenylether diisocyanate)、2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-tolylenediisocyanate)、2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-tolylene diisocyanate)、1-甲氧基苯基-2,4-二异氰酸酯(1-methoxyphenyl-2,4-diisocyanate)、异佛尔酮二异氰酸酯(isophoronediisocyanate)、4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(4,4′-dicyclohexylmethanediisocyanate)以及四甲基二甲苯二异氰酸酯(tetramethyl xylene diisocyanate)。这些物质可以单独使用或以其组合形式使用。
碳化二亚胺催化剂的实例可以包含环磷烯氧化物(phospholene oxide),例如1-苯基-2-环磷烯-1-氧化物、3-甲基-2-环磷烯-1-氧化物、1-乙基-3-甲基-2-环磷烯-1-氧化物、1-乙基-2-环磷烯-1-氧化物以及其3-环磷烯异构体。
这些高分子量聚碳化二亚胺可以通过合成或从市售产品获得。碳化二亚胺固化剂的市售产品可以包含(日清纺化学株式会社(Nisshinbo ChemicalInc.)),确切地说V-01、V-03、V-05、V-07以及V09,其具有与有机溶剂的极佳相容性。具体来说,可以使用V-01、V-05以及V-07。
碳化二亚胺固化剂可以按(甲基)丙烯酸类共聚物的100重量份计以0.01重量份到1.0重量份的量添加。在此含量范围内,碳化二亚胺固化剂可以形成合适的交联结构,从而提供进一步改善的耐久性。确切地说,碳化二亚胺固化剂可以按0.02重量份到0.8重量份的量添加。
至于硅烷偶合剂,可以使用低聚硅烷偶合剂(oligomeric silane coupling)。
低聚硅烷偶合剂通过两种或更多种硅烷化合物的缩合制备,所述硅烷化合物中的每一个具有至少一个烷氧基,从而形成-Si-O-Si-结构。缩合的结果,形成了-Si-O-Si-结构,其中至少一个烷氧基键结到硅原子中的一个。低聚硅烷偶合剂具有有机官能基。
具体来说,低聚硅烷偶合剂在实现使用压敏性粘合剂组合物形成的压敏性粘合剂层的低粘性中起重要作用。烷氧基的存在允许低聚硅烷偶合剂展现出对液晶面板中所用的玻璃的良好粘合。另外,有机官能基的存在允许低聚硅烷偶合剂具有与(甲基)丙烯酸类共聚物的高相容性并且粘合到所述(甲基)丙烯酸类共聚物并且展现出对(甲基)丙烯酸类共聚物的所谓的锚定作用(anchor effect)。因为构成低聚物的硅氧烷骨架展现出一定程度的流动性(塑性(plasticity)),所以假定待形成的压敏性粘合剂层具有低粘性。由于硅氧烷骨架与(甲基)丙烯酸类共聚物的不良相容性,所以低聚硅烷偶合剂发生迁移(migrate)以便位于压敏性粘合剂层的表面上。这种迁移的结果,硅氧烷骨架粘附到烷氧基所键结的玻璃,并且有机官能基展现出对(甲基)丙烯酸类共聚物的锚定作用。另一方面,由于硅氧烷骨架的塑性,在玻璃衬底与压敏性粘合剂层之间的界面处往往会富集应力,促使玻璃衬底从压敏性粘合剂层剥离。这种易剥离性被认为是压敏性粘合剂层的低粘性的原因。
压敏性粘合剂层的低粘性的准则是压敏性粘合强度是5.0N/25mm或小于5.0N/25mm。在近年来大小一直增加的液晶面板和光学膜的层板(laminate)中,通过具有5.0N/25mm或小于5.0N/25mm的压敏性粘合强度的压敏性粘合剂层,易于使液晶面板和光学膜在后续工艺中彼此分离,从而改善可加工性和生产力。关于压敏性粘合强度的下限,不具有特定限制。考虑到压敏性粘合剂组合物作为压敏性粘合剂的功能,压敏性粘合强度的下限合意地是0.15N/25mm或大于0.5N/25mm。确切地说,压敏性粘合剂层具有0.15N/25mm到5.0N/25mm、更确切地说0.15N/25mm到4.8N/25mm或0.5N/25mm到4.8N/25mm的压敏性粘合强度。本文中,根据针对压敏性粘合胶带/压敏性粘合片的JIS Z0237(2000)测试方法测量压敏性粘合剂层的压敏性粘合强度。更确切地说,通过在以下实例中所述的方法测量压敏性粘合剂层的压敏性粘合强度。
可以包含在低聚硅烷偶合剂中的有机官能基的实例包含乙烯基(vinyl)、环氧基、苯乙烯基(styryl)、丙烯酰基(acryloyl)、甲基丙烯酰基(methacryloyl)、丙烯酰氧基(acryloxy)、氨基(amino)、脲基(ureido)、氯丙基(chloropropyl)、巯基(mercapto)以及多硫化物基(polysulfide)。其中,为了同时获得形成的压敏性粘合剂层的改善的耐久性和低粘性,环氧基、巯基以及(甲基)丙烯酰基是优选的。环氧基和巯基是特别优选的。
低聚硅烷偶合剂可以是每分子具有两个硅原子(即二聚物(dimer))到100个硅原子,即平均聚合度为2到100的低聚硅烷偶合剂。随着平均聚合度增加,低聚硅烷偶合剂变粘并且会呈糊状物(paste)或固体形式,所述糊状物或固体由于高粘度难以处置。因此,低聚硅烷偶合剂优选地具有2到80、更优选地3到50的平均聚合度。
低聚硅烷偶合剂中所包含的有机官能基通常通过恰当连接基(linker)键结到硅。所述连接基的实例包含:亚烷基(alkylene),例如亚甲基(methylene)、亚乙基(ethylene)、三亚甲基(trimethylene)、六亚甲基(hexamethylene)以及十亚甲基(decamethylene);间杂有至少一个芳香族环的二价烃基,例如甲基苯基乙基;以及间杂有至少一个氧原子的二价脂肪族基,例如甲氧基甲基、甲氧基乙基以及甲氧基丙基。当有机官能基是环氧基时,官能基可以形成于键结在一起的两个相邻碳原子之间以形成环。
在下文中,将给出具有环氧基、巯基或(甲基)丙烯酰基作为特别优选的有机官能基的低聚硅烷偶合剂的说明。举例来说,在低聚硅烷偶合剂中,“具有巯基的有机基”定义为巯基通过连接基键结到硅原子的基团;“具有环氧基的有机基”定义为环氧基通过连接基键结到硅原子的基团;以及“具有(甲基)丙烯酰氧基的有机基”定义为(甲基)丙烯酰氧基通过连接基键结到硅原子的基团。
所述具有巯基的有机基的实例包含巯基甲基、3-巯基丙基、6-巯基己基、10-巯基癸基以及2-(4-巯基甲基苯基)乙基。所述具有环氧基的有机基的实例包含缩水甘油氧基甲基、3-缩水甘油氧基丙基以及2-(3,4-环氧基环己基)乙基。所述具有(甲基)丙烯酰氧基的有机基的实例包含丙烯酰氧基甲基、3-丙烯酰氧基丙基、甲基丙烯酰氧基甲基以及3-甲基丙烯酰氧基丙基。
低聚硅烷偶合剂可以是通过四烷氧基硅烷(tetraalkoxysilane)化合物与由式3表示的硅烷化合物的部分共水解(co-hydrolysis)和聚缩合(polycondensation)获得的共低聚物(cooligomer):
其中R7和R8各自独立地是烷基或苯基,X是具有由巯基、环氧基以及(甲基)丙烯酰氧基中选出的官能基的有机基,并且Y是烷基、烷氧基、苯基、苯氧基、芳烷基(aralkyl)或芳烷氧基(aralkyloxy)。
式3中的R7和R8各自独立地是例如C1到C10烷基。具体来说,R7和R8各自独立地是甲基或乙基。
由式3中的X表示的有机官能基的实例与先前所述的那些相同。具有巯基的有机基的实例包含巯基甲基、3-巯基丙基、6-巯基己基、10-巯基癸基以及2-(4-巯基甲基苯基)乙基。具有环氧基的有机基的实例包含缩水甘油氧基甲基、3-缩水甘油氧基丙基以及2-(3,4-环氧基环己基)乙基。具有(甲基)丙烯酰氧基的有机基的实例包含丙烯酰氧基甲基、3-丙烯酰氧基丙基、甲基丙烯酰氧基甲基以及3-甲基丙烯酰氧基丙基。
式3中的Y优选地是C1到C10烷基或烷氧基或C7到C10芳烷基或芳烷氧基。
由式3表示的含所述官能基的硅烷化合物的实例如下所述。X是具有巯基的有机基的硅烷化合物的实例包含巯基甲基三甲氧基硅烷(mercaptomethyltrimethoxysilane)、3-巯基丙基三甲氧基硅烷(3-mercaptopropyltrimethoxysilane)、3-巯基丙基三乙氧基硅烷(3-mercaptopropyltriethoxysilane)、2-(4-巯基甲基苯基)乙基三甲氧基硅烷(2-(4-mercaptomethylphenyl)ethyltrimethoxysilane)、6-巯基己基三甲氧基硅烷(6-mercaptohexyltrimethoxysilane)、10-巯基癸基三甲氧基硅烷(10-mercaptodecyltrimethoxysilane)、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷(3-mercaptopropylmethyldimethoxysilane)以及3-巯基丙基甲基二乙氧基硅烷(3-mercaptopropylmethyldiethoxysilane)。
X是具有环氧基的有机基的硅烷化合物的实例包含缩水甘油氧基甲基三甲氧基硅烷(glycidoxymethyltrimethoxysilane)、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane)、2-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷(2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane)以及3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane)。X是具有(甲基)丙烯酰氧基的有机基的硅烷化合物的实例包含丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷(acryloyloxymethyltrimethoxysilane)、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-acryloyloxypropyltrimethoxysilane)、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(3-acryloyloxypropyltriethoxysilane)、甲基丙烯酰氧基甲基三甲氧基硅烷(methacryloyloxymethyltrimethoxysilane)、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane)、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane)、3-甲基丙烯酰氧基丙基三丁氧基硅烷(3-methacryloyloxypropyltributoxysilane)、3-丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(3-acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane)、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane)以及3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷(3-methacryloyloxypropylmethyldiethoxysilane)。
在与由式3表示的含所述官能基的硅烷化合物部分共水解和聚缩合的四烷氧基硅烷中,键结到硅原子的四个烷氧基中的每一个优选地具有1个到10个碳原子。键结到硅原子的四个烷氧基可以是相同的或不同的。就生产和购买简易性来说,使相同的烷氧基键结到硅原子是优选的。所述硅烷化合物的特定实例包含四甲氧基硅烷(tetramethoxysilane)、四乙氧基硅烷(tetraethoxysilane)、四丙氧基硅烷(tetrapropoxysilane)以及四丁氧基硅烷(tetrabutoxysilane)。
低聚硅烷偶合剂可以通过由式3表示的含所述官能基的硅烷化合物和四烷氧基硅烷的部分共水解和聚缩合来制备。在这种情况下,键结到硅原子的-OR7和-OR8的烷氧基硅烷基或苯氧基硅烷基部分地水解形成硅烷醇基(silanol group),并且四烷氧基硅烷的烷氧基硅烷基部分地水解形成硅烷醇基。两个硅烷醇基的缩合产生低聚硅烷偶合剂。所述低聚物的使用是优选的,这归因于其在涂布和干燥期间使压敏性粘合剂组合物免于散射的倾向。
举例来说,可用于制备低聚硅烷偶合剂的单体的组合如下。
例如含巯基甲基的共低聚物,可以列举以下各者:巯基甲基三甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(mercaptomethyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、巯基甲基三甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(mercaptomethyl trimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、巯基甲基三乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(mercaptomethyl triethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、巯基甲基三乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(mercaptomethyltriethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物等。
例如含巯基丙基的共低聚物,可以列举以下各者:3-巯基丙基三甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-mercaptopropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-巯基丙基三甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-mercaptopropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-巯基丙基三乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-mercaptopropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-巯基丙基三乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-mercaptopropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物等。
例如含缩水甘油氧基甲基的共低聚物,可以列举以下各者:缩水甘油氧基甲基三甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(glycidoxymethyl trimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、缩水甘油氧基甲基三甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(glycidoxymethyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、缩水甘油氧基甲基三乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(glycidoxymethyl triethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、缩水甘油氧基甲基三乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(glycidoxymethyl triethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物等。
例如含缩水甘油氧基丙基的共低聚物,可以列举以下各者:3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-glycidoxypropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-glycidoxypropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物等。
例如含甲基丙烯酰氧基丙基的共低聚物,可以列举含丙烯酰氧基丙基的共低聚物,例如3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-acryloyloxypropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-acryloyloxypropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-acryloyloxypropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-acryloyloxypropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-acryloyloxypropylmethyl dimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-acryloyloxypropylmethyl dimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-acryloyloxypropylmethyl diethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-acryloyloxypropylmethyl diethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物;以及3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-methacryloyloxypropylmethyl dimethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷-四甲氧基硅烷(3-methacryloyloxypropylmethyl diethoxysilane-tetramethoxysilane)共低聚物、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷-四乙氧基硅烷(3-methacryloyloxypropylmethyldiethoxysilane-tetraethoxysilane)共低聚物等。
低聚硅烷偶合剂可以通过合成或从市售产品获得。低聚硅烷偶合剂的市售产品可以包含X-41-1805、X-41-1810、X-41-1053以及X-41-1058,所有这些都是信越化学株式会社(Shin-Etsu Chemical Co.Ltd.)的商品名称。X-41-1805是具有巯基、甲氧基和乙氧基的硅低聚物,X-41-1810是具有巯基、甲基和甲氧基的硅低聚物,X-41-1053是具有环氧基、甲氧基和乙氧基的硅低聚物,并且X-41-1058是具有环氧基、甲基和甲氧基的硅低聚物。
以(甲基)丙烯酸类共聚物的100重量份计,低聚硅烷偶合剂以0.02重量份到1重量份的量存在。在此范围内,压敏性粘合剂组合物可以展现出低粘性和良好耐久性。确切地说,低聚硅烷偶合剂的量介于0.03重量份到0.9重量份、更确切地说0.05重量份到0.8重量份的范围内。
压敏性粘合剂组合物除碳化二亚胺固化剂以外还可以包含异氰酸酯固化剂。在本发明中,碳化二亚胺固化剂充当用于形成交联结构的主要组分,并且添加异氰酸酯固化剂作为辅助组分。因此,当添加异氰酸酯固化剂时,压敏性粘合剂层可以展现出改善的交联性质和对膜的粘合。
在本发明中,可以使用(但不限于)任何异氰酸酯固化剂。异氰酸酯固化剂的实例可以包含(但不限于)芳香族二异氰酸酯(diisocyanate),例如异氰酸三烯丙酯(triallylisocyanate)、二聚酸二异氰酸酯(dimeric acid diisocyanate)、2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-tolylene diisocyanate;2,4-TDI)、2,6-甲苯二异氰酸酯(2,6-tolylenediisocyanate;2,6-TDI)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(4,4′-diphenylmethanediisocyanate;4,4′-MDI)、2,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(2,4′-diphenylmethanediisocyanate;2,4′-MDI)、1,4-亚苯基二异氰酸酯(1,4-phenylene diisocyanate)、亚二甲苯二异氰酸酯(xylylene diisocyanate;XDI)、四甲基亚二甲苯二异氰酸酯(tetramethylxylylene diisocyanate;TMXDI)、联甲苯胺二异氰酸酯(tolidinediisocyanate;TODI)以及1,5-萘二异氰酸酯(1,5-naphthalene diisocyanate;NDI);脂肪族二异氰酸酯,例如六亚甲基二异氰酸酯(hexamethylene diisocyanate;HDI)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯(trimethylhexamethylene diisocyanate;TMHDI)、赖氨酸二异氰酸酯(lysine diisocyanate)以及降冰片烷二异氰酸酯(norbomane diisocyanate;NBDI);脂环族异氰酸酯,例如反-环己烷-1,4-二异氰酸酯(trans-cyclohexane-1,4-diisocyanate)、异佛尔酮二异氰酸酯(isophorone diisocyanate;IPDI)、H6-XDI(加氢XDI)以及H12-MDI(加氢MDI);以上二异氰酸酯的碳化二亚胺改性的二异氰酸酯;以及其异氰脲酸酯(isocyanurate)改性的二异氰酸酯。另外,可以恰当地使用这些异氰酸酯化合物和多元醇化合物(例如三羟甲基丙烷(trimethylolpropane))的加合物(adduct)或异氰酸酯化合物的缩二脲(biuret)或异氰脲酸酯。
异氰酸酯固化剂可以通过合成或从市售产品获得。异氰酸酯固化剂的市售产品可以包含L、HL、2030、2031(全可购自日本聚氨酯工业株式会社(Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.));D-102、D-110N、D-200、D-202(全可购自三井化学株式会社(Mitsui ChemicalsInc.));DuranateTM24A-100、DuranateTM TPA-100、DuranateTM TKA-100、DuranateTM P301-75E、DuranateTM E402-90T、DuranateTME405-80T、DuranateTMTSE-100、DuranateTMD-101以及DuranateTMD-201(全可购自旭化成株式会社(Asahi Kasei Corporation))等。
当使用异氰酸酯固化剂时,以(甲基)丙烯酸类共聚物的100重量份计,异氰酸酯固化剂可以按0.05重量份到3.8的量存在。在此范围内,连同碳化二亚胺一起有可能实现交联度的易调整性。确切地说,异氰酸酯固化剂的量介于0.1重量份到3重量份、更确切地说0.1重量份到2.6重量份的范围内。
用于偏光板的压敏性粘合剂层可以具有1μm到100μm的厚度并且可以通过将用于偏光板的压敏性粘合剂组合物沉积到聚酯膜的一个表面,接着老化来形成。
根据一个实施例的液晶显示器可以包含根据本发明实施例的LCD模块和背光单元。
接下来,将参考一些实例更详细描述本发明。然而,应该指出,这些实例仅是为了说明而提供,并且不应以任何方式理解为限制本发明。
以下实例和比较例中所用的组分的详情如下。
实例1
(1)制造偏光片
使聚乙烯醇膜(聚合度:2,400,皂化度:99%,厚度:60μm,VF-PS#6000,可乐丽株式会社(Kuraray Co.,Ltd.),日本)在30℃下的含有水溶液的膨胀浴中经历溶胀,在30℃下拉伸到3.1倍的拉伸比,在0.02wt%水性碘溶液中吸附碘,并且在57℃下在硼酸溶液中拉伸到2倍的拉伸比,以使得具有6.2的最终MD拉伸比,从而制造出偏光片(厚度:23μm)。
(2)制备用于偏光板的粘结剂组合物
掺合以下各者以制备用于偏光板的粘结剂组合物:49.9重量份双酚A芳香族环氧化合物(KDS-8128,国都化工有限公司(Kukdo Chemical Co.,Ltd))、49.9重量份丙烯酸2-羟乙酯(100%,SK氰特(SK CYTEC))、0.1重量份3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、0.1重量份3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KBM-503,信越(Shinetsu))、3重量份噻吨酮(thioxanthone)(DETX-S,日本化药(Nippon Kayaku))、1重量份六氟磷酸碘鎓盐(hexafluorophosphate iodonium salt)(艳佳固(Irgacure)-250,巴斯夫(Basf))。
(3)制备用于偏光板的压敏性粘合剂组合物
在具有回流冷凝器和搅拌器的烧瓶中,放入98重量份丙烯酸正丁酯(日本触媒株式会社(Nippon Shokubai Co.,Ltd.)的产品)、2重量份丙烯酸(日本触媒株式会社的产品)以及150重量份乙酸乙酯,接着加热到65℃同时执行氮取代。接着,向混合物中添加0.1重量份偶氮二异丁腈(azobisisobutyronitrile;AIBN),所述混合物又在65℃下聚合6小时。在聚合完全之后,用83重量份乙酸乙酯稀释所得混合物,从而获得丙烯酸类共聚物溶液。丙烯酸类共聚物溶液具有28.0wt%的固体含量,5.0Pa·s的粘度以及600,000g/mol的重均分子量。向丙烯酸类共聚物溶液(包含100重量份丙烯酸类共聚物)中添加0.3重量份碳化二亚胺固化剂V-07(日清纺化学株式会社(Nisshinbo Chemical Inc.))、0.3重量份低聚硅烷偶合剂X-41-1053(信越化学株式会社)以及1.5重量份异氰酸酯固化剂Coronate L(三羟甲基丙烷/甲苯二异氰酸酯三聚物(trimer)加合物,日本聚氨酯株式会社(Nippon Polyurethane Co.,Ltd))并且在室温(25℃)下混合10分钟,从而制备出溶解用于偏光板的粘合剂组合物的溶液。
(4)制造偏光板
使用用于偏光板的粘结剂组合物,使如表1中所列的聚对苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate;PET)膜1粘结到所制造的偏光片的上表面并且使TAC膜(KC-4DR-1,厚度:40μm,在550nm下的Ro:50.77nm,在550nm下的Rth:113.16nm,柯尼卡(Konica))粘结到所制造的偏光片的下表面,从而制造出偏光板。
PET膜1和TAC膜中的每一个的nx、ny、nz、NZ、Ro都是在550nm的波长下使用测量仪器阿克斯坎(AXOSCAN)(阿克测量公司(AXOMetrics))测量的。
(5)制造LCD模块
使用所制备的用于偏光板的粘合剂组合物,使所制造的偏光板粘结到LCD面板(LTA460HJ05,VA模式,三星电子(Samsung Electronics))的每个上表面和下表面,从而制造出具有PET膜1/偏光片/TAC膜/VA模式LCD面板/TAC膜偏光片/PET膜1的结构的LCD模块。
实例2
除了在LCD面板中使用如表1中所列的PET膜2代替所有PET膜1之外,以与实例1相同的方式制造LCD模块。
比较例1
除了在LCD面板中使用表1中所列的标准TAC膜代替所有PET膜1之外,以与实例1相同的方式制造LCD模块。
比较例2
除了在LCD面板中使用如表1中所列的非拉伸PET膜代替所有PET膜1之外,以与实例1相同的方式制造LCD模块。
表1
实例1 | 实例2 | 比较例1 | 比较例2 | |
PET膜1 | PET膜2 | 标准TAC膜 | 非拉伸PET膜 | |
nx-ny | 0.084 | 0.090 | 0.000027 | 0.000243 |
ny-nz | 0.065 | 0.06 | 0.000806 | 0.001381 |
nx-nz | 0.149 | 0.154 | 0.000832 | 0.001624 |
NZ | 1.77 | 1.71 | 30.84 | 6.68 |
Ro(nm) | 6719 | 5405 | 1.08 | 48 |
厚度(μm) | 80 | 60 | 40 | 200 |
*PET膜1:PET膜1通过拉伸PET膜制备,所述PET膜通过以下获得:使用辊仅沿TD熔融挤压聚对苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate;PET)树脂到5.9倍其初始长度,无MD拉伸,同时使PET膜沿MD机械移动,接着在100℃下加热经拉伸的膜同时使所述膜沿MD移动,其中膜的两个末端均固定在TD。
*PET膜2:PET膜2通过拉伸PET膜制备,所述PET膜通过以下获得:使用辊仅沿TD熔融挤压聚对苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate;PET)树脂到6.2倍其初始长度,无MD拉伸,同时使PET膜沿MD机械移动,接着在150℃下加热经拉伸的膜同时使所述膜沿MD移动,其中膜的两个末端均固定在TD。
*标准TAC膜:KC-4UYW(T64),柯尼卡,厚度:40μm,在550nm下的Ro:1.08nm,在550nm下的Rth:32.76nm。
*非拉伸PET膜:厚度:200μm,在550nm下的Ro:48nm,三菱化学(MitsubishiChemical)。
在实例和比较例中制造的LCD模块的每一个组装背光单元(LTA230HL04BLU,三星显示器有限公司(Samsung Display Co.,Ltd.))。然后,使用测量仪器SR-3A(拓普康(Topcon))测量在视角0°/0°的亮度(B)、在视角45°/60°的亮度(A)以及在视角135°/60°的亮度(C),并且根据方程式1和方程式2计算CR 45°和CR 135°。结果示出在表2中。
表2
如表2中所示,根据本发明的LCD模块在对应于LCD面板侧面的视角45°/60°和135°/60°下具有改善的侧面亮度以增加CR 45°和CR 135°,从而改善了侧面视角。另外,根据本发明的LCD模块使LCD面板两侧之间的亮度差异降到最低,从而提供均匀亮度。
相反地,比较例1和比较例2的LCD模块各自包含具有超出本发明范围的折射率差值(nx-nz)的膜,具有比本发明的那些LCD模块低的CR 45°值和CR 135°值,从而提供相比于本发明低改善的侧面视角。此外,比较例1和比较例2的LCD模块所展现出在LCD面板两侧之间的亮度差异大,从而提供不均匀亮度。
应理解,本领域的技术人员可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下进行各种修改、变化、更改以及等效实施例。
Claims (11)
1.一种液晶显示模块,包括:液晶显示面板;和形成于所述液晶显示面板的每个上表面和下表面上的偏光板,
其中所述偏光板包括偏光片和形成于所述偏光片的至少一个表面上的聚酯膜,所述聚酯膜具有0.1到0.18介于在x轴方向上的折射率和在z轴方向上的折射率的差值nx-nz,其中nx和nz分别是在所述x轴和所述z轴方向上在550nm的波长下的折射率,以及所述液晶显示模块具有1.0%到5.0%的对比率45°和对比率135°,对比率45°和对比率135°分别由方程式(1)和方程式(2)表示:
对比率45°=A/B×100----(1)
其中A是在45°/60°的视角下使用所述液晶显示模块测量的亮度值并且B是在0°/0°的视角下使用所述液晶显示模块测量的亮度值,以及
对比率135°=C/B×100----(2)
其中B是在0°/0°的视角下使用所述液晶显示模块测量的亮度值并且C是在135°/60°的视角下使用所述液晶显示模块测量的亮度值,C与A之间的差值的绝对值|C-A|是5或小于5。
2.根据权利要求1所述的液晶显示模块,其中所述液晶显示面板包括液晶层,所述液晶层包含以垂直配向模式配向的液晶。
3.根据权利要求1所述的液晶显示模块,其中对比率135°与对比率45°之间的差值的绝对值|对比率135°-对比率45°|是0.1%或小于0.1%。
4.根据权利要求1所述的液晶显示模块,其中所述聚酯膜具有0.01到0.1介于在所述x轴方向上的所述折射率和在y轴方向上的折射率的差值nx-ny,其中nx和ny分别是在所述x轴和所述y轴方向上在550nm的波长下的所述折射率。
5.根据权利要求1所述的液晶显示模块,其中所述聚酯膜具有0.01到0.1介于在y轴方向上的所述折射率和在所述z轴方向上的所述折射率的差值ny-nz,其中ny和nz分别是在所述y轴和所述z轴方向上在550nm的波长下的所述折射率。
6.根据权利要求1所述的液晶显示模块,其中所述聚酯膜在550nm的波长下具有5,000nm到15,000nm的平面内延迟Ro。
7.根据权利要求1所述的液晶显示模块,其中所述聚酯膜具有1.8或小于1.8的双轴性程度NZ,NZ由方程式(3)表示:
NZ=(nx-nz)/(nx-ny)----(3)
其中nx、ny和nz分别是所述聚酯膜在x轴、y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率。
8.根据权利要求1所述的液晶显示模块,还包括:形成于所述偏光片的另一个表面上的光学膜。
9.根据权利要求8所述的液晶显示模块,其中所述光学膜在550nm的波长下具有20nm到100nm的平面内延迟Ro。
10.根据权利要求8所述的液晶显示模块,其中所述光学膜在550nm的波长下具有50nm到300nm的厚度方向延迟Rth,Rth由方程式(4)表示:
Rth=((nx+ny)/2-nz)×d----(4)
其中nx、ny和nz分别是所述光学膜在x轴、y轴和z轴方向上在550nm的波长下的折射率,并且d是所述光学膜的厚度,其中所述厚度的单位是nm。
11.一种液晶显示器,包括根据权利要求1到10中任一项所述的液晶显示模块。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140094236A KR101585334B1 (ko) | 2014-07-24 | 2014-07-24 | 액정표시장치용 모듈 및 이를 포함하는 액정표시장치 |
KR10-2014-0094236 | 2014-07-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105319762A CN105319762A (zh) | 2016-02-10 |
CN105319762B true CN105319762B (zh) | 2020-02-14 |
Family
ID=55166648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510437969.XA Active CN105319762B (zh) | 2014-07-24 | 2015-07-23 | 液晶显示模块和包括所述液晶显示模块的液晶显示器 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9791734B2 (zh) |
KR (1) | KR101585334B1 (zh) |
CN (1) | CN105319762B (zh) |
TW (1) | TWI607251B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10603876B2 (en) | 2016-02-25 | 2020-03-31 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Flexible display apparatus |
US10476037B2 (en) * | 2016-04-22 | 2019-11-12 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Flexible display apparatus |
KR102020888B1 (ko) * | 2016-04-22 | 2019-09-11 | 삼성전자 주식회사 | 플렉시블 디스플레이 장치 |
TWI661223B (zh) | 2017-04-28 | 2019-06-01 | 南韓商Lg化學股份有限公司 | 光調變裝置及眼睛佩戴物 |
KR102158872B1 (ko) * | 2017-12-05 | 2020-09-22 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
CN108039122B (zh) * | 2017-12-29 | 2019-08-30 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | 一种柔性显示器的制备方法及柔性显示器 |
US10515569B2 (en) * | 2017-12-29 | 2019-12-24 | Shenzhen China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. | Preparation method of flexible display and flexible display |
KR102275734B1 (ko) | 2018-09-21 | 2021-07-08 | 주식회사 엘지화학 | 액정 표시 장치 |
US20230137902A1 (en) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | Skc Co., Ltd. | Polyester film, laminate sheet and flexible display apparatus comprising same |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6567143B1 (en) * | 1997-06-05 | 2003-05-20 | Guardian Industries Corp. | NW twisted nematic LCD with negative and tilted retarders on each side of liquid crystal cell to improve vertical contrast ratios |
JP2005128219A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Nitto Denko Corp | 光学素子、集光バックライトシステムおよび液晶表示装置 |
CN101061396A (zh) * | 2004-11-22 | 2007-10-24 | 伊斯曼柯达公司 | 用于偏振器的粘结层 |
CN101568859A (zh) * | 2006-11-17 | 2009-10-28 | 新日本石油株式会社 | 椭圆偏振器和使用其的垂直取向型液晶显示装置 |
CN102124398A (zh) * | 2008-10-31 | 2011-07-13 | 日东电工株式会社 | 液晶显示装置 |
CN103176234A (zh) * | 2011-12-26 | 2013-06-26 | 第一毛织株式会社 | 偏光板及包括偏光板的液晶显示器 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4260538B2 (ja) | 2002-05-15 | 2009-04-30 | 日東電工株式会社 | 積層位相差板、それを用いた積層偏光板、ならびに画像表示装置 |
-
2014
- 2014-07-24 KR KR1020140094236A patent/KR101585334B1/ko active IP Right Grant
-
2015
- 2015-07-10 US US14/797,060 patent/US9791734B2/en active Active
- 2015-07-23 CN CN201510437969.XA patent/CN105319762B/zh active Active
- 2015-07-24 TW TW104123997A patent/TWI607251B/zh active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6567143B1 (en) * | 1997-06-05 | 2003-05-20 | Guardian Industries Corp. | NW twisted nematic LCD with negative and tilted retarders on each side of liquid crystal cell to improve vertical contrast ratios |
JP2005128219A (ja) * | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Nitto Denko Corp | 光学素子、集光バックライトシステムおよび液晶表示装置 |
CN101061396A (zh) * | 2004-11-22 | 2007-10-24 | 伊斯曼柯达公司 | 用于偏振器的粘结层 |
CN101568859A (zh) * | 2006-11-17 | 2009-10-28 | 新日本石油株式会社 | 椭圆偏振器和使用其的垂直取向型液晶显示装置 |
CN102124398A (zh) * | 2008-10-31 | 2011-07-13 | 日东电工株式会社 | 液晶显示装置 |
CN103176234A (zh) * | 2011-12-26 | 2013-06-26 | 第一毛织株式会社 | 偏光板及包括偏光板的液晶显示器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI607251B (zh) | 2017-12-01 |
CN105319762A (zh) | 2016-02-10 |
US20160026022A1 (en) | 2016-01-28 |
TW201604596A (zh) | 2016-02-01 |
US9791734B2 (en) | 2017-10-17 |
KR101585334B1 (ko) | 2016-01-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105319762B (zh) | 液晶显示模块和包括所述液晶显示模块的液晶显示器 | |
JP5354674B2 (ja) | 粘着剤付き光学フィルムとそれを用いた光学積層体 | |
KR101900982B1 (ko) | 점착제 부착 광학 필름 및 그것을 사용한 광학 적층체 | |
US10259978B2 (en) | Adhesive film, optical member including the same, and optical display including the same | |
US10146000B2 (en) | Polarizing plate, method for manufacturing the same, and optical display including the same | |
JP5354673B2 (ja) | 粘着剤付き光学フィルムとそれを用いた光学積層体 | |
JP5549357B2 (ja) | 液晶パネル | |
TWI729036B (zh) | 黏著劑組成物、黏著劑片及附黏著劑的光學膜 | |
JP6605914B2 (ja) | 粘着剤組成物、粘着剤層、及び粘着剤層付光学部材 | |
TWI416177B (zh) | Adhesive-containing polarizing film, optical laminates and polarized film sets | |
JP6206070B2 (ja) | 粘着剤付き樹脂フィルム及びそれを用いた光学積層体 | |
US20160238771A1 (en) | Polarizing plate and optical display including the same | |
JP2011225764A (ja) | 粘着剤付き樹脂フィルム及びそれを用いた光学積層体 | |
WO2020111232A1 (ja) | 粘着剤層付き偏光フィルム及び画像表示装置 | |
JP2006113574A (ja) | 光学積層体及びその製造方法 | |
JP2006113575A (ja) | 光学積層体 | |
JP2008003556A (ja) | 粘着剤付き偏光フィルム、光学積層体及び偏光フィルムのセット | |
TWI727008B (zh) | 附黏著劑層之光學構件 | |
JP2021127463A (ja) | 粘着剤組成物、及び粘着フィルム | |
JP6796035B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着フィルム | |
JP7014879B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着フィルム | |
JP7479152B2 (ja) | 偏光板、偏光板の製造方法、およびこれを含む光学表示装置 | |
KR102027566B1 (ko) | 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 | |
JP2020095263A (ja) | 粘着剤層付き偏光フィルム及び画像表示装置 | |
KR20080047031A (ko) | 설폰 또는 설폭사이드 화합물을 포함하는 대전방지성점착제 조성물 및 이를 포함한 편광판 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |