TW202134369A - 用於發光顯示器的偏光片和包括其的發光顯示器 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種用於發光顯示器的偏光片及一種包含其的發光顯示器。偏光片包含：偏光器；及依序堆疊於偏光器的表面上的第一接合層、第一液晶延遲膜、第二接合層以及第二液晶延遲膜，其中偏光片分別具有根據等式1的0.7%或小於0.7%的偏光度變化∆PE1 及根據等式2的0.7%或小於0.7%的偏光度變化∆PE2 。

Description

用於發光顯示器的偏光片和包括其的發光顯示器
本發明的實施例的態樣是關於一種用於發光顯示器的偏光片及一種包含其的發光顯示器。相關申請案的交叉參考
本申請案主張2020年3月6日在韓國智慧財產局（Korean Intellectual Property Office）申請的韓國專利申請案第10-2020-0028641號的優先權及權益，其全部揭露內容以引用的方式併入本文中。
與液晶顯示器不同，有機發光顯示器為自發射型顯示器設備且不需要單獨的偏光片。然而，當有機發光顯示器包含具有在偏光器與有機發光裝置面板之間具有預定範圍的相位延遲的延遲膜的偏光片時，藉由經由將自偏光器接收到的線偏光轉換為圓偏光來防止外部光的反射，可提高螢幕品質。
薄液晶延遲膜目前已用作延遲膜，藉此實現螢幕品質的提高及偏光片厚度的減少。作為延遲膜，λ/2延遲液晶膜及λ/4延遲液晶膜的堆疊已用於所屬領域中，但不限於此。因此，需要相對於λ/2延遲液晶膜及λ/4延遲液晶膜兩者展現出較高剝離強度的接合層。另外，隨著可摺疊顯示器的最新發展，需要適用於有機發光顯示器及可摺疊顯示器兩者的偏光片。
本發明的背景技術揭露於日本專利公開案第2014-032270號中。
本發明的一個態樣為提供相對於液晶延遲膜展現良好剝離強度且確保良好可靠性及可撓性的偏光片。
本發明的另一態樣為提供能夠最小化或減少對穿過第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜的偏光的影響的偏光片。
本發明的一個態樣是關於一種用於發光顯示器的偏光片。用於發光顯示器的偏光片包含： 偏光器；及依序堆疊於偏光器的表面上的第一接合層、第一液晶延遲膜、第二接合層以及第二液晶延遲膜， 其中偏光片分別具有根據等式1的0.7%或小於0.7%的偏光度變化∆PE1 及根據等式2的0.7%或小於0.7%的偏光度變化∆PE2 ： [等式1] ΔPE1 = ｜P1 - P2｜， 其中P1指示在藉由沿偏光器的MD及偏光器的TD切割偏光片所獲得的長度為3公分且寬度為3公分的試樣上量測的初始偏光度（單位：%），及 P2指示在將試樣放置於85℃的恆溫下500小時後在試樣上量測的偏光度（單位：%）；以及 [等式2] ΔPE2 = ｜P1 - P3｜， 其中P1指示在藉由沿偏光器的MD及偏光器的TD切割偏光片所獲得的長度為3公分且寬度為3公分的試樣上量測的初始偏光度（單位：%），及 P3指示在將試樣置於60℃及95%的恆溫及濕度條件下500小時後在長度為3公分且寬度為3公分的試樣上量測的偏光度（單位：%）。
2.在實施例1中，第二接合層可直接形成於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者上。
3.在實施例1或實施例2中，第二接合層可由包括環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的組成物形成，其中(甲基)丙烯酸酯化合物可包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
4.在實施例3中，疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物可包括含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有未經取代的芳族基的(甲基)丙烯酸酯。
5.在實施例4中，含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯可包括(甲基)丙烯酸異癸酯及(甲基)丙烯酸癸酯中的至少一者。
6.在實施例1至實施例5中，環氧化合物可包括脂環族環氧化合物。
7.在實施例1至實施例6中，環氧化合物可更包括含芳族基的縮水甘油醚。
8.在實施例7中，含芳族基的縮水甘油醚可包括苯基縮水甘油醚及間苯二酚二縮水甘油醚中的至少一者。
9.在實施例1至實施例8中，組成物可不含含有親水性基團的(甲基)丙烯酸酯化合物。
10.在實施例1至實施例9中，按總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物計，(甲基)丙烯酸酯化合物的量可為25重量份至65重量份。
11.在實施例1至實施例10中，組成物可更包括光陽離子引發劑及光自由基引發劑。
12.在實施例1至實施例11中，組成物可包括：35重量份至90重量份的環氧化合物；10重量份至65重量份的(甲基)丙烯酸酯化合物；按總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物計，1重量份至10重量份的光陽離子引發劑；按總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物計，0.5重量份至10重量份的光自由基引發劑。
13.在實施例1至實施例12中，第二接合層可具有70℃至110℃的玻璃轉移溫度。
14.在實施例1至實施例13中，第一接合層可由包括環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的組成物形成，其中(甲基)丙烯酸酯化合物可包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
15.在實施例14中，組成物可不含含有親水性基團的(甲基)丙烯酸酯化合物。
16.在實施例1至實施例15中，第一接合層可具有70℃至110℃的玻璃轉移溫度。
17.在實施例1至實施例16中，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者可由包括含脂環族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物及含芳族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物中的至少一者的組成物形成。
18.在實施例1至實施例17中，偏光片可更包括在偏光器的另一表面上的保護層。
本發明的另一態樣是關於一種發光顯示器。
19.發光顯示器可包含根據本發明的用於發光顯示器的偏光片。
20.在實施例19中，發光顯示器可包含可摺疊發光顯示器。
本發明提供一種相對於液晶延遲膜展現良好剝離強度且確保良好可靠性及可撓性的偏光片。
本發明提供一種能夠最小化對穿過第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜的偏光的影響的偏光片。
將參考隨附圖式詳細描述本發明的實施例以向所屬領域中具通常知識者提供對本發明的透徹理解。應理解，本發明可以不同方式實施且不限於以下實施例。在圖式中，為清楚起見可省略與描述無關的部分。在整個說明書中，相同組件將由相同附圖標號表示。應理解，為了易於描述本發明，各組件的長度、厚度以及類似者可被放大或未按隨附圖式中的比例說明且本發明不限於此。
在本文中，參考隨附圖式定義諸如「上部（upper）」及「下部（lower）」的空間相關術語。因此，舉例而言，應理解，術語「上表面」可與術語「下表面」互換使用。
在本文中，「平面內延遲（Re）」為在550奈米的波長下所量測的值，且由等式A表示： [等式A] Re = (nx-ny)×d 其中nx及ny分別為在550奈米的波長下在液晶延遲膜的慢軸及快軸上的折射率，且d為液晶延遲膜的厚度（單位：nm）。
在本文中，術語「發光裝置」包含有機或無機發光裝置且可意謂發光二極體（light emitting diode；LED）、有機發光二極體（organic light emitting diode；OLED）、量子點發光二極體（quantum dot light emitting diode；QLED）、含有諸如磷光體的發光物質的裝置以及類似者。
在本文中，「X至Y」指示「X或大於X至Y或小於Y」或「X ≥且≤ Y」。
基於以下發現，在包含以所陳述次序依序堆疊的偏光器、第一接合層、第一液晶延遲膜、第二接合層以及第二液晶延遲膜的用於發光顯示器的偏光片中，本發明人提高第二接合層相對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲中的每一者的剝離強度，在高溫條件下實現偏光片的良好可撓性及可靠性且藉由液晶延遲膜將對反射光的影響最小化來完成本發明。
本發明可藉由使用用於在第一液晶延遲膜與偏光器之間接合的第一接合層的特定組成物及用於在用於發光顯示器的偏光片中的數個接合層或黏著層中使第一液晶延遲膜接合至第二液晶延遲膜的第二接合層的特定組成物來確保有利效果。
在下文中，將參考圖1描述根據本發明的用於發光顯示器的偏光片（在下文中，『偏光片』）。
參考圖1，偏光片可包含偏光器10；及依序形成於偏光器10的一個表面上的第一接合層50、第一液晶延遲膜20、第二接合層30以及第二液晶延遲膜40。第二接合層
第二接合層30可直接形成於第一液晶延遲膜20及第二液晶延遲膜40中的每一者上。在本文中，表述「直接形成於…上」意謂除第二接合層30以外，另一接合層、另一黏著層或另一黏著層/接合層不插入於第一液晶延遲膜20與第二液晶延遲膜40之間。
第二接合層30相對於第一液晶延遲膜20及第二液晶延遲膜40中的每一者具有較高剝離強度，且因此防止第一液晶延遲膜與第二液晶延遲膜之間的分離，藉此保持偏光片的形狀且防止在可靠性測試條件下（尤其在高溫/高濕下）分離或起泡。
對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者，第二接合層可具有100公克力/25毫米或大於100公克力/25毫米的剝離強度，例如100公克力/25毫米至3000公克力/25毫米。在此範圍內，在第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜在室溫下沒有分離的情況下保持偏光片的形狀為可能的。
在對下文中進一步詳細描述的偏光片的可撓性的評估中，第二接合層30可防止在第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者上產生裂痕或折痕，藉此改善偏光片的可撓性。因此，偏光片在用於可摺疊發光顯示器中時可提高螢幕品質。
偏光片（包含以所陳述次序依序堆疊的偏光器保護層、偏光器、第一接合層、第一延遲膜、第二接合層以及第二延遲膜的偏光片）的「可撓性評估」可根據IEC-62715量測。特定言之，將80微米厚的聚對苯二甲酸伸乙酯（polyethylene terephthalate；PET）膜經由丙烯酸黏著劑分別附著至偏光片的兩個表面，隨後將偏光片切割為6公分× 4公分的大小（長度×寬度，偏光器的MD ×偏光器的TD），藉此製備試樣。接著，將試樣安裝於可撓性測試儀上，使得最接近偏光器的PET膜可在可撓性測試時置放於偏光片的內側，隨後在5毫米的彎曲半徑、30次/分鐘的彎曲速度以及180°的彎曲角度的條件下在25℃下多次重複彎曲試樣，且藉由計算直至在第一液晶延遲膜及/或第二液晶延遲膜中出現第一裂痕或折痕的彎曲次數來評估可撓性。當彎曲次數為100,000次或大於100,000次時，偏光片即使在應用於可摺疊發光顯示器時亦可具有極佳的螢幕品質。
第二接合層30可形成於第一液晶延遲膜20與第二液晶延遲膜40之間，藉此減少在已穿過偏光器的線偏光依序穿過第一液晶延遲膜20、第二接合層30以及第二液晶延遲膜40以轉換成圓偏光時對偏光的影響。因此，第二接合層可改良第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜的圓偏光。
第二接合層30即使在高溫條件及/或高溫/高濕條件下亦可提高偏光片的可靠性。接合至偏光器的一個表面的第一液晶延遲膜具有較薄厚度，且在將偏光片保持在高溫及/或高溫/高濕條件下時無法充分地抑制偏光度的變化。相反，第二接合層形成於第一液晶延遲膜的另一表面上，亦即，在未接合偏光器的第一液晶延遲膜的表面上，藉此經由抑制偏光度的變化來提高可靠性。
舉例而言，根據等式1或等式2，根據本發明的偏光片可分別具有0.7%或小於0.7%（例如，0至0.7%）的偏光度變化∆PE1 或偏光度變化∆PE2 。對於更特定實例，根據等式1或等式2，根據本發明的偏光片可分別具有0%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%或0.7%的偏光度變化∆PE1 或偏光度變化∆PE2 ： [等式1] ΔPE1 = ｜P1 - P2｜ 其中P1指示在藉由將偏光片切割成3公分× 3公分的大小（長度×寬度，偏光器的MD ×偏光器的TD）所獲得的試樣上量測的初始偏光度（單位：%）及 P2指示在將試樣置於85℃的恆溫下500小時後在試樣上量測的偏光度（單位：%）；以及 [等式2] ΔPE2 = ｜P1 - P3｜ 其中P1指示在藉由將偏光片切割成3公分× 3公分的大小（長度×寬度，偏光器的MD ×偏光器的TD）所獲得的試樣上量測的初始偏光度（單位：%）及 P3指示在將試樣置於60℃及95%的恆溫/濕度條件下500小時後在試樣上量測的偏光度（單位：%）。
第二接合層30 可具有70℃至110℃的玻璃轉移溫度。在此範圍內，第二接合層相對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜可具有良好的剝離強度且可賦予偏光片極佳的可靠性及可撓性。較佳地，第二接合層30 可具有高於70℃及110℃或低於110℃，更佳地為85℃至100℃的玻璃轉移溫度。
第二接合層30 可由包括在下文詳細描述的環氧化合物及疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物的接合組成物形成。
接著，將更詳細地描述接合組成物。環氧化合物
環氧化合物可包括脂環族環氧化合物。
在本文中，「脂環族環氧化合物」可指代含有環氧化脂環族基的化合物。舉例而言，脂環族環氧化合物為雙官能脂環族環氧化合物且可包含以下中的至少一者：3,4-環氧環己基甲基-3',4'-環氧環己烷甲酸酯、3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基-3',4'-環氧基-6'-甲基環己烷甲酸酯、雙(3,4-環氧基-6-甲基環己基)己二酸酯、雙環己基二環氧(3,4,3',4'-二環氧基-雙環己烷)以及3,4-環氧環己基甲基-3',4'-環氧環己烷甲酸酯修飾的ε-己內酯，但不限於此。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，脂環族環氧化合物的量可為40重量份至90重量份，例如，50重量份至90重量份、50重量份至80重量份。在此範圍內，可獲得液晶延遲膜之間的極佳接合且不會由於組成物黏度的增加而導致可濕性降低。此外，不會發生由模數過度增加所導致的接合層的脆性，因此在偏光片的抗裂性及切割特性方面沒有問題。
在一實施例中，相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，脂環族環氧化合物的量可為40重量份、41重量份、42重量份、43重量份、44重量份、45重量份、46重量份、47重量份、48重量份、49重量份、50重量份、51重量份、52重量份、53重量份、54重量份、55重量份、56重量份、57重量份、58重量份、59重量份、60重量份、61重量份、62重量份、63重量份、64重量份、65重量份、66重量份、67重量份、68重量份、69重量份、70重量份、71重量份、72重量份、73重量份、74重量份、75重量份、76重量份、77重量份、78重量份、79重量份、80重量份、81重量份、82重量份、83重量份、84重量份、85重量份、86重量份、87重量份、88重量份、89重量份或90重量份。
環氧化合物可更包括含芳族基的縮水甘油醚。
含芳族基的縮水甘油醚可由黑暗反應提供後固化效果且改善與液晶延遲膜的接合。在一實施例中，以上效果可進一步藉由包含脂環族環氧化合物及含芳族基的縮水甘油醚一起來改善。
含芳族基的縮水甘油醚可包含含有一或多個縮水甘油醚基團的化合物。「縮水甘油醚基團」可意謂式1的部分： [式1]
Figure 02_image001
其中*為連接位點
含芳族基的縮水甘油醚可為單官能縮水甘油醚且可包含芳族基及一個縮水甘油醚基團。舉例而言，單官能縮水甘油醚可包含苯基縮水甘油醚，但不限於此。
含芳族基的縮水甘油醚可為雙官能二縮水甘油醚且可包含芳族基及兩個縮水甘油醚基團。舉例而言，雙官能二縮水甘油醚可包含間苯二酚二縮水甘油醚及含(氯甲基)環氧乙烷的4,4'-(1-甲基亞乙基)雙酚聚合物中的至少一者。
在一實施例中，含芳族基的縮水甘油醚可僅包含單官能縮水甘油醚。
在另一實施例中，含芳族基的縮水甘油醚可僅包含雙官能二縮水甘油醚。
在另一實施例中，含芳族基的縮水甘油醚可包含單官能縮水甘油醚及雙官能二縮水甘油醚的混合物。舉例而言，含芳族基的縮水甘油醚可包含苯基縮水甘油醚及間苯二酚二縮水甘油醚中的至少一者。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含芳族基的縮水甘油醚的量可為0重量份至10重量份，具體言之0.1重量份至10重量份，更具體言之1重量份至10重量份。在此範圍內，不減緩初始固化速度，使得不會出現諸如初始接合強度降低的問題，且即使在高溫及高濕下亦可能不會降低可靠性及剝離強度。在一實施例中，含芳族基的縮水甘油醚的量可為0重量份、0.1重量份、0.2重量份、0.3重量份、0.4重量份、0.5重量份、0.6重量份、0.7重量份、0.8重量份、0.9重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，環氧化合物的量可為35重量份至90重量份，具體言之35重量份至85重量份，35重量份至75重量份。在此範圍內，接合層可由於其玻璃轉移溫度增加而獲得改善的抗裂性。在一實施例中，環氧化合物的量可為35重量份、36重量份、37重量份、38重量份、39重量份、40重量份、41重量份、42重量份、43重量份、44重量份、45重量份、46重量份、47重量份、48重量份、49重量份、50重量份、51重量份、52重量份、53重量份、54重量份、55重量份、56重量份、57重量份、58重量份、59重量份、60重量份、61重量份、62重量份、63重量份、64重量份、65重量份、66重量份、67重量份、68重量份、69重量份、70重量份、71重量份、72重量份、73重量份、74重量份、75重量份、76重量份、77重量份、78重量份、79重量份、80重量份、81重量份、82重量份、83重量份、84重量份、85重量份、86重量份、87重量份、88重量份、89重量份或90重量份。( 甲基 ) 丙烯酸酯化合物
(甲基)丙烯酸酯化合物可藉由由光能引發的光自由基引發劑聚合且可在不受水分抑制的情況下藉由光能穩定地反應。
組成物可包括不具有任何親水性基團（諸如羥基、羧基以及類似者）的(甲基)丙烯酸酯化合物。在本文中，不具有任何親水性基團的(甲基)丙烯酸酯化合物稱為『疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物』。
藉由包含作為(甲基)丙烯酸酯化合物的疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物，組成物可提高偏光片的可靠性，尤其在將偏光片長時間置於高溫及高濕下後。
在一實施例中，組成物可不含含有親水性基團的(甲基)丙烯酸酯化合物。
疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物可包括含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有未經取代的芳族基的(甲基)丙烯酸酯。若不包含此等中的任何一者，則接合層的玻璃轉移溫度可超過110℃，且第二接合層不滿足適合的玻璃轉移溫度範圍，從而導致相對於液晶延遲膜的剝離強度降低或偏光片的可撓性或可靠性降低。在一實施例中，組成物可包括含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯兩者以確保本發明的效果。此處，烷基的「碳數」為不包含(甲基)丙烯酸酯基中所含有的碳數的值。
含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯可包括以下中的至少一者：(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯以及(甲基)丙烯酸十二烷酯。較佳地，含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯可包含含有未經取代的支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯，更佳地為含有未經取代的支鏈C8 至C12 烷基的(甲基)丙烯酸酯，最佳地(甲基)丙烯酸異癸酯及(甲基)丙烯酸癸酯中的至少一者。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯的量可為1重量份至30重量份，例如5重量份至20重量份。在此範圍內，即使在高溫及高濕條件下亦可獲得接合層的良好剝離強度及偏光片的可靠性。在一實施例中，含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯的量可為1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份、25重量份、26重量份、27重量份、28重量份、29重量份或30重量份。
含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯為單官能(甲基)丙烯酸酯或多官能(甲基)丙烯酸酯，且可包含例如含有C1 至C5 烷基、C1 至C5 伸烷基或C1 至C5 環氧烷基的含C6 至C20 芳氧基（例如，苯氧基）的(甲基)丙烯酸酯。較佳地，含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯包含苯酚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯的量可為1重量份至20重量份，例如5重量份至20重量份。在此範圍內，組成物允許接合層具有根據本發明的玻璃轉移溫度且可提高接合層的初始接合強度。在一實施例中，含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯的量可為1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份或20重量份。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，(甲基)丙烯酸酯化合物（較佳地疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物）的量可為10重量份至65重量份，例如15重量份至65重量份、25重量份至65重量份。在此範圍內，即使在接合組成物的固化期間發生收縮，接合層亦可獲得良好接合強度且可相對於液晶延遲膜的表面保持良好的黏著性。在一實施例中，疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物的量可為10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份、25重量份、26重量份、27重量份、28重量份、29重量份、30重量份、31重量份、32重量份、33重量份、34重量份、35重量份、36重量份、37重量份、38重量份、39重量份、40重量份、41重量份、42重量份、43重量份、44重量份、45重量份、46重量份、47重量份、48重量份、49重量份、50重量份、51重量份、52重量份、53重量份、54重量份、55重量份、56重量份、57重量份、58重量份、59重量份、60重量份、61重量份、62重量份、63重量份、64重量份或65重量份。引發劑
引發劑可包含光陽離子引發劑及光自由基引發劑的混合物。
光陽離子引發劑可包含能夠進行光固化反應的典型的光陽離子引發劑。
光陽離子引發劑可包含鎓離子的鎓鹽，所述鎓離子包含陽離子及陰離子。鎓離子的實例可包含二芳基碘鎓，諸如二苯基碘鎓、4-甲氧基二苯基碘鎓、雙(4-甲基苯基)碘鎓、雙(4-三級丁基苯基)碘鎓、雙(十二烷基苯基)碘鎓以及(4-甲基苯基)[(4-(2-甲基丙基)苯基)碘鎓；三芳基鋶，諸如三苯基鋶及二苯基-4-硫代苯氧基苯基鋶；二苯基-4(苯硫基)苯基鋶、雙[4-(二苯基二氫硫基)苯基]硫化物、雙[4-(二(4-(2-羥乙基)苯基)二氫硫基)-苯基]硫化物、(η5-2,4-環戊二烯-1-基)[(1,2,3,4,5,6-η)-(1-甲基乙基)苯]鐵(1+)以及類似者。陰離子的實例可包含四氟硼酸根（BF4 - ）、六氟磷酸根（PF6 - ）、六氟銻酸根（SbF6 - ）、六氟砷酸根（AsF6 - ）、六氯銻酸根（SbCl6 - ）以及類似者。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，光陽離子引發劑的量可為1重量份至10重量份，例如2重量份至10重量份。在此範圍內，用於接合層的組成物可充分地固化且不會遭受剝離強度的降低、光陽離子引發劑的滲出以及類似者。在一實施例中，光陽離子引發劑的量可為1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
光自由基引發劑可在用光照射後產生少量自由基以加速固化反應。光自由基引發劑可包含苯基酮、磷、三嗪、苯乙酮、二苯甲酮、噻噸酮、安息香、肟化合物以及其混合物。在一些實施例中，光自由基引發劑可包含苯基酮類化合物或其混合物。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，光自由基引發劑的量可為0.5重量份至10重量份，例如0.5重量份至6重量份。在此範圍內，(甲基)丙烯酸酯化合物可在光強度的條件下充分地固化以進行加工，且可提高光陽離子引發劑的反應性。在一實施例中，光自由基引發劑的量可為0.5重量份、0.6重量份、0.7重量份、0.8重量份、0.9重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
用於第二接合層的組成物可藉由混合環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光陽離子引發劑以及光自由基引發劑來製備。用於第二接合層的組成物可為無溶劑型或可更包含溶劑以提高適用性（可塗佈性）。
在不降低本發明的效果的範圍內，用於第二接合層的組成物可更包含抗氧化劑、UV吸收劑、用於賦予導電性的添加劑（諸如，離子導體及導電金屬氧化物顆粒）、用於賦予光擴散性的添加劑、黏度調節劑以及類似者。
用於第二接合層的組成物可藉由在50毫焦/平方公分至400毫焦/平方公分，較佳地60毫焦/平方公分至300毫焦/平方公分的條件下照射具有UVA波長的光來進行光固化以形成第二接合層。
第二接合層30 的厚度可為0.1微米至30微米，例如1微米至10微米。在此範圍內，第二接合層可具有適合的厚度以確保相對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者的剝離強度且可用於偏光片中。第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜
第一液晶延遲膜20及第二液晶延遲膜40可藉由經由已穿過偏光器的線偏光的圓偏光防止外部光的反射來改善螢幕品質。
在一實施例中，第一液晶延遲膜在550奈米的波長下的平面內延遲（Re）可為100奈米至220奈米，具體言之100奈米至180奈米。舉例而言，第一液晶延遲膜可為λ/4延遲膜。此處，第二液晶延遲膜在550奈米的波長下的平面內延遲（Re）可為225奈米至350奈米，具體言之225奈米至300奈米。舉例而言，第二液晶延遲膜可為λ/2延遲膜。
在另一實施例中，第一液晶延遲膜在550奈米的波長下的平面內延遲（Re）可為225奈米至350奈米，具體言之225奈米至300奈米。舉例而言，第一液晶延遲膜可為λ/2延遲膜。此處，第二液晶延遲膜在550奈米的波長下的平面內延遲（Re）可為100奈米至220奈米，具體言之100奈米至180奈米。舉例而言，第二液晶延遲膜可為λ/4延遲膜。
第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜各自可具有相同或不同的厚度。舉例而言，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者的厚度可為0.1微米至30微米，具體言之1微米至10微米。在此厚度範圍內，偏光片可具有較薄厚度且可達成目標延遲值。
在一個實施例中，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者可為由單層構成的液晶延遲層。對於由液晶延遲層構成的第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者，液晶延遲層由單層構成，藉此能夠更大程度地減小偏光片的厚度。
液晶延遲層可由包括含脂環族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物或含芳族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物中的至少一者的組成物形成。液晶延遲層可更包含添加劑，諸如調平劑、聚合引發劑、對準助劑、熱穩定劑、潤滑劑、塑化劑、抗靜電劑以及類似者。
在另一實施例中，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者可包含基底膜及形成於基底膜上的液晶延遲層。第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者可藉由在基底膜上塗佈用於形成液晶延遲層的組成物接著固化而形成。偏光器
偏光器10形成於第一液晶延遲膜上以偏振內部光或外部光。對於由液晶延遲層構成的第一液晶延遲膜，將用於形成液晶延遲層的組成物塗佈於偏光器上，接著固化，藉此第一液晶延遲膜可直接形成於偏光器上。
偏光器10可包含藉由使用碘及類似者對聚乙烯醇膜進行染色而形成的聚乙烯醇類偏光器。舉例而言，聚乙烯醇類偏光器可藉由使用碘或二色性染料對聚乙烯醇膜進行染色，隨後沿某一方向拉伸染色的膜來製造。特定言之，經由溶脹、染色以及拉伸來製造聚乙烯醇類偏光器。用於此等製程中的每一者的方法為所屬領域中具通常知識者所熟知。偏光器的厚度可為1微米至50微米。在此範圍內，偏光器可用於發光顯示器中。第一接合層
第一接合層50形成於偏光器10與第一液晶延遲膜20之間以使偏光器接合至第一液晶延遲膜。此處，第一接合層可由用於上文所描述的第二接合層的組成物形成。
第一接合層50的厚度可為0.1微米至30微米，例如1微米至10微米。在此厚度範圍內，第一接合層可用於發光顯示器中。
第一接合層50可具有與第二接合層的玻璃轉移溫度相等或不同的玻璃轉移溫度。在一實施例中，第一接合層50可具有70℃至110℃的玻璃轉移溫度。在此範圍內，第一接合層相對於第一液晶延遲膜及偏光器中的每一者可具有良好的剝離強度且可賦予偏光片極佳的可靠性及可撓性。較佳地，第一接合層50可具有大於70℃及100℃或低於100℃，更佳地85℃至100℃的玻璃轉移溫度。
儘管圖1中未繪示，但黏著膜進一步形成於其上不形成接合層的第二液晶延遲膜的下表面上，亦即，在第二液晶延遲膜的表面上，以將偏光片附著至發光裝置（例如，有機發光裝置面板）。
再次參考圖1，偏光片包含第一接合層。在一實施例中，當第一液晶延遲膜為液晶延遲層時，第一液晶延遲膜在沒有第一接合層的情況下可直接形成於偏光器上。
接著，將參考圖2來描述根據另一實施例的偏光片。
參考圖2，根據此實施例的偏光片包含偏光器10；形成於偏光器10的上表面上的保護層60；以及依序形成於偏光器10的下表面上的第一接合層50、第一液晶延遲膜20、第二接合層30以及第二液晶延遲膜40。除保護層60進一步形成於偏光器10的上表面上以外，根據此實施例的偏光片與圖1的偏光片實質上相同。
保護層60形成於偏光器的上表面上以支撐偏光器。另外，在第一液晶延遲膜形成於偏光器的下表面上時，形成於偏光器的上表面上的保護層可允許第一液晶延遲膜在沒有第一接合層的情況下直接形成於偏光器上。保護層可包含光學透明保護膜及光學透明保護塗層中的至少一者。
在保護層為保護膜類型時，保護層60可包含由光學透明樹脂形成的保護膜。保護膜可經由樹脂的熔融及擠塑形成。樹脂可視需要進一步經受拉伸。光學透明樹脂可包含由以下各者中選出的至少一者：包含三乙醯纖維素的纖維素酯樹脂、包含環烯烴聚合物（cyclic olefin polymer；COP）的環狀聚烯烴樹脂、聚碳酸酯樹脂、包含聚對苯二甲酸伸乙酯（polyethylene terephthalate；PET）的聚酯樹脂、聚醚碸樹脂、聚碸樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、非環狀聚烯烴樹脂、包含聚(甲基丙烯酸甲酯)的聚丙烯酸酯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚氯乙烯樹脂以及聚偏二氯乙烯樹脂。較佳地，保護膜為由包含環烯烴聚合物（COP）的環狀聚烯烴樹脂形成的膜。
在保護層為保護塗層類型時，保護層可改善對偏光器的黏著性、透明度、機械強度、熱穩定性、防潮性以及耐久性。在一個實施例中，用於保護層的保護塗層可由包含光化輻射可固化化合物及聚合引發劑的光化輻射可固化樹脂組成物形成。
光化輻射可固化化合物可包含陽離子可聚合可固化化合物、自由基可聚合可固化化合物、胺基甲酸酯樹脂以及矽酮樹脂中的至少一者。陽離子可聚合可固化化合物可為其中具有至少一個環氧基的環氧化合物，或其中具有至少一個氧雜環丁烷環的氧雜環丁烷化合物。自由基可聚合可固化化合物可為其中具有至少一個(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸化合物。
保護層60的厚度可為5微米至200微米，特定言之30微米至120微米。保護膜類型的保護層的厚度可為30微米至100微米，且保護塗層類型的保護層的厚度可為5微米至50微米。在此厚度範圍內，保護層可用於發光顯示器中。
儘管圖2中未繪示，但偏光片可更包含在保護層60的上表面上的功能塗層，例如硬塗層、防指紋層以及抗反射層。
儘管圖2中未繪示，但在保護層60為保護膜類型時，偏光片可更包含在保護層與偏光器之間的第三接合層。第三接合層可由用於偏光板的典型的接合劑（例如包含作為黏著樹脂的聚乙烯醇樹脂的水基接合劑、光可固化接合劑以及壓敏性接合劑）形成。
接著，將描述本發明的偏光片的另一實施例。
根據另一實施例，除第一接合層50及第二接合層30中的至少一者由其中將矽烷偶合劑進一步添加至上文所描述的接合組成物中的組成物形成以外，偏光片與圖1中所繪示的上文所描述的實施例實質上相同。
當第一接合層50及第二接合層30中的至少一者由更包含矽烷偶合劑的組成物形成時，可進一步提高偏光片在高溫及/或高溫及高濕下的可靠性。
矽烷偶合劑可為具有矽氧烷基（-*Si(OR1 )n (R2 )3-n ，其中n為1至3的整數，R1 為C1 至C5 烷基，R2 為羥基、鹵素或C1 至C4 烷基）的化合物且可包含所屬領域中可獲得的任何適合的矽烷偶合劑。在一實施例中，矽烷偶合劑可包含以下中的至少一者：含環氧基的矽烷偶合劑，諸如3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷等；含不飽和基團的矽烷偶合劑，諸如乙烯基三甲氧基矽烷等；含巰基的矽烷偶合劑，諸如巰基丙基三甲氧基矽烷等。
相對於總共100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，矽烷偶合劑的量可為0.01重量份至10重量份，例如0.1重量份至5重量份。在此範圍內，偏光片在高溫及高濕條件下可具有提高的可靠性。在一實施例中，矽烷偶合劑的量可為0.01重量份、0.05重量份、0.1重量份、0.2重量份、0.3重量份、0.4重量份、0.5重量份、0.6重量份、0.7重量份、0.8重量份、0.9重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
根據一個實施例的發光顯示器可包含根據本發明的偏光片。舉例而言，發光顯示器可包含有機發光顯示器，但不限於此。儘管根據本發明的發光顯示器可適用於不可摺疊發光顯示器，但發光顯示器在用於可摺疊發光顯示器中時可展現良好的可撓性。
接著，將參考一些實例更詳細地描述本發明。然而，應注意，提供此等實例僅用於說明，且不應以任何方式解釋為限制本發明。實例 1
將聚乙烯醇膜（皂化度：99.5%，聚合度：2,000，厚度：60微米）浸漬於0.3%碘水溶液中進行染色且接著沿縱向方向（machine direction；MD）拉伸至5.0倍。將拉伸的聚乙烯醇膜浸漬於3%硼酸溶液及2%碘化鉀水溶液中以進行色彩校正，且接著在50℃下乾燥4分鐘，藉此製備偏光器（厚度：23微米）。
作為第一液晶延遲膜，使用液晶塗佈的延遲膜（富士膠片株式會社（Fuji Film Co., Ltd.）QL AA 328，環狀(芳族)丙烯酸類液晶延遲層，Re：在550奈米的波長下為234奈米）。液晶塗佈的延遲膜的兩個表面經受250毫焦/平方公分的電暈處理。
作為第二液晶延遲膜，使用液晶塗佈的延遲膜（富士膠片株式會社，QA AB 318，環狀(芳族)丙烯酸類液晶延遲層，Re：在550奈米的波長下為116奈米）。液晶塗佈的延遲膜的兩個表面經受250毫焦/平方公分的電暈處理。 步驟（1）：製備預偏光片
在22℃至25℃及20%至60% RH的條件下製備以保護層、用於接合層（第三接合層）的組成物、偏光器、用於接合層（第一接合層）的組成物以及未皂化的三乙醯纖維素（triacetylcellulose；TAC）膜的次序層壓的預偏光片。
作為保護層，使用環烯烴聚合物（COP）樹脂膜（厚度：30微米，透明保護膜）。環狀烯烴樹脂膜的一個表面經受250毫焦/平方公分的電暈處理。
第三接合層由包括PVA類水性接合劑的組成物形成，所述接合劑包括100重量份的水、3重量份的聚乙烯醇樹脂（產品名稱：Z320，日本合成化學工業株式會社（Nippon Synthetic Chemical Industry Co .,Ltd））以及3重量份的乙二醛（TCL公司）。將用於第三接合層的組成物施加至保護層的一個表面且接著將偏光器層壓於其上，隨後在乾燥烘箱中在50℃下熱固化1分鐘且在85℃下熱固化2分鐘以形成第三接合層。
接著，將用於第一接合層的組成物施加至偏光器的另一表面，且接著將未皂化的三乙醯纖維素（TAC）膜層壓於其上。根據表1中所示的組成物，藉由混合環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物以及引發劑來製備用於第一接合層的組成物。 步驟（2）：製備第一液晶延遲膜-第二接合層-第二液晶延遲膜的層壓物
在22℃至25℃及20% RH至60% RH的條件下製備第一液晶延遲膜-第二接合層-第二液晶延遲膜的層壓物。
將根據表1中所示的組成物，藉由混合環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物以及引發劑而製備的用於第二接合層的組成物施加至第一液晶延遲膜的一側，接著將第二液晶延遲膜堆疊於其上，隨後對第一液晶延遲膜進行曝光以獲得層壓物。 步驟（3）：製備偏光片
在22℃至25℃及20% RH至60%RH的條件下製備偏光片。
將未皂化的TAC膜分離且自步驟（1）中所製備的預偏光片移除。預偏光片的第一接合層經層壓以與具有步驟（2）中所製備的第一液晶延遲膜-第二接合層-第二液晶延遲膜的結構的層壓物的第一液晶延遲膜接觸，隨後使用金屬鹵化物燈（立信有限公司（LICHTZEN Co.，Ltd））對第二液晶延遲膜進行曝光以獲得保護層、第三接合層（厚度：0.1微米，PVA類水性接合層）、偏光器、第一接合層（厚度：3微米，本發明的UV可固化接合層）、第一液晶延遲膜（Re：234奈米）、第二接合層（厚度：3微米，本發明的UV可固化接合層）以及第二液晶延遲膜（Re：116奈米）依序堆疊於其中的偏光片。
對於剝離強度的量測，使用附著至第二液晶延遲膜的下表面的一部分的遮光件進行UV輻射。實例 2 至實例 6
除用於第二接合層及第一接合層的組成物的組分及/或含量如在表1中改變以外，以與實例1相同的方式製備各偏光片。比較實例 1 至比較實例 4
除用於第二接合層及第一接合層的組成物的組分及/或含量如在表1中改變以外，以與實例1相同的方式製備各偏光片。
用於實例及比較實例中的用於第一接合層及第二接合層的組成物的組分及含量（單位：重量份）展示於表1中。表1中的各組分均以不包含溶劑的固體含量表示。在表1中，「-」意謂不包含所述組分。第二接合層 （ 或第一接合層 ） 的玻璃轉移溫度 （ Tg ）（ 單位 ： ℃ ）：
將用於第二接合層的組成物在處理膜（PET膜）上塗佈至預定厚度且經由UV輻射固化，藉此製備具有厚度為5微米至10微米的第二接合層的試樣。對於所製備的試樣，使用動態機械分析儀（dynamic mechanical analyzer；DMA）來量測tanδ，同時以5℃/分鐘的升溫速率自0℃升高溫度。在根據溫度的tanδ值中，將提供最高tanδ的溫度定義為玻璃轉移溫度且展示於下表1中。第一接合層由與用於第二接合層的組成物相同的組成物形成，因此第一接合層亦具有與下表1中相同的玻璃轉移溫度。表 1
  環氧化合物 (甲基)丙烯酸酯化合物 引發劑 矽烷偶合劑 Tg
A B C D E F G H I
實例1 70 - 3 - 9 18 8 2 - 100
實例2 65 8 - - 9 18 8 2 - 96
實例3 70 - - - 20 10 8 2 - 95
實例4 70 - 3 - 9 18 4 1 - 99
實例5 60 4 4 - 16 16 8 2 - 89
實例6 70 - 3 - 9 18 8 2 2 96
比較實例1 50 - 30 - 10 10 8 2 - 72
比較實例2 30 - - - 35 35 8 2 - 70
比較實例3 70 - - 20 - 10 8 2 - 69
比較實例4 95 - - - 5 - 8 2 - 131
A：3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷甲酸酯（CELLOXIDE 2021P，戴塞爾公司（DAICEL CORPORATION）） B：間苯二酚二縮水甘油醚（EX-201，長瀨化學株式會社（NAGASE CHEMTEX）） C：苯基縮水甘油醚（EX-141，長瀨化學株式會社） D：丙烯酸4-羥丁酯（大阪有機株式會社（OSAKA ORGANIC）） E：丙烯酸異癸酯（M-130，美源特殊化學株式會社（MIWON SPECIALTY CHEMICAL）） F：苯酚(EO)丙烯酸酯（M-140，美源特殊化學株式會社） G：二苯基-4-(苯基硫)苯基鋶六氟磷酸鹽（CPI-100P，SAN-APRO） H：1-羥基環己基苯基酮（IRGACURE 184，BASF） I：3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷（信越化學工業株式會社（SHIN-ETSU CHEMICAL CO.））
藉由以下方法來評估實例及比較實例中所製備的偏光片的物理特性，且結果展示於表2中。
（1）剝離強度：將實例及比較實例中所製備的偏光片中的每一者置於25℃下2分鐘。接著，將偏光片切割為包含遮光件（3公分）的25毫米× 150毫米的大小（寬度×長度），且雙側黏著膜附著至第二液晶延遲膜的下表面以將偏光片固定至拉伸測試儀（質構分析儀）。藉由打開偏光片的遮光件，將偏光片的第一液晶延遲膜固定至質構分析儀的夾具。接著，將偏光片置於25℃下72小時。此後，在300毫米/分鐘的剝離速度及90°的剝離角度的條件下在25℃下剝離第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜時，量測剝離強度，且定義為剝離強度： 小於50公克力/25毫米的剝離強度評定為x， 50公克力/25毫米或大於50克力/25毫米且小於100公克力/25毫米的剝離強度評定為∆， 100公克力/25毫米或大於100公克力/25毫米的剝離強度評定為o。
（2）可靠性（單位：%）：將實例及比較實例中所製備的偏光片中的每一者切割為具有3公分× 3公分（長度×寬度，偏光器的MD ×偏光器的TD）的大小的試樣。在將試樣的第二液晶延遲膜安置為面向V-7100（JASCO）的發光表面的情況下，量測偏光度。
對於所製備的試樣，量測初始偏光（P1）。
在將所製備的試樣放置於加熱室（85℃的恆溫，高溫）或潮濕的加熱室（60℃的恆溫及95%的恆定濕度，高溫/高濕）中500小時的情況下，偏光度（P2，P3）藉由如上文所提及的相同的方法量測。偏光度變化根據等式1及等式2來計算。
（3）可撓性：80微米厚的聚對苯二甲酸伸乙酯（PET）膜經由丙烯酸黏著劑附著至偏光片的一個表面且80微米PET膜經由丙烯酸黏著劑附著至其另一表面，隨後將偏光片切割為6公分× 4公分的大小（長度×寬度，長度：偏光器的MD，寬度：偏光器的TD），藉此製備具有PET膜/偏光片/PET膜的結構的試樣。
根據IEC-62715，將試樣安裝於可撓性測試儀上，使得最接近偏光器的PET膜在可撓性測試時可置放於偏光片的內側，隨後在5毫米的彎曲半徑、30次/分鐘的彎曲速度以及180°的彎曲角度的條件下在25℃下重複彎曲試樣，且藉由計算直至第一液晶延遲膜及/或第二液晶延遲膜中出現第一裂痕或折痕的彎曲次數來評估可撓性。根據以下準則評估可撓性： ○：彎曲次數為100,000次或大於100,000次 Δ：彎曲次數為50,000次或大於50,000次且小於100,000次 X：彎曲次數小於50,000次 （4）可固化性：
在步驟（2）中，將層壓物在曝光後置24小時，接著分離接合部分以評估可固化性。 ○：液晶延遲膜易於分離。 X：接合層未固化或黏在手上。表 2
  剝離強度 可靠性 可撓性 可固化性
高溫（ΔPE1 ） 高溫/高濕（ΔPE2 ）
實例1 ○ 0.4 0.6 ○ ○
實例2 ○ 0.3 0.4 ○ ○
實例3 ○ 0.1 0.5 ○ ○
實例4 ○ 0.3 0.4 ○ ○
實例5 ○ 0.3 0.7 ○ ○
實例6 ○ 0.3 0.2 ○ ○
比較實例1 ○ 0.9 5.9 ○ ○
比較實例2 X 0.8 0.8 ○ ○
比較實例3 ○ 0.6 3.9 ○ ○
比較實例4 Δ 0.5 0.9 X ○
如表2中所示，根據本發明的用於發光顯示器的偏光片相對於液晶延遲膜展現接合層的良好剝離強度且展示良好的可靠性及可撓性。
另一方面，具有偏離本發明的第一接合層或第二接合層的比較實例的偏光片不能實現本發明的目標。
應理解，儘管已在本文中描述一些實例實施例，但所屬領域中具通常知識者在不背離本發明的精神及範疇的情況下可進行各種修改、改變、更改以及等效實施例。
10:偏光器 20:第一液晶延遲膜 30:第二接合層 40:第二液晶延遲膜 50:第一接合層 60:保護層
圖1為根據本發明的一個實施例的用於發光顯示器的偏光片的截面圖。 圖2為根據本發明的另一實施例的用於發光顯示器的偏光片的截面圖。
10:偏光器
20:第一液晶延遲膜
30:第二接合層
40:第二液晶延遲膜
50:第一接合層

Claims (20)

  1. 一種用於發光顯示器的偏光片，包括： 偏光器；以及 第一接合層、第一液晶延遲膜、第二接合層以及第二液晶延遲膜，依序堆疊於所述偏光器的表面上， 其中所述偏光片分別具有根據等式1的0.7%或小於0.7%的偏光度變化∆PE1 及根據等式2的0.7%或小於0.7%的偏光度變化∆PE2 ： [等式1] ΔPE1 = ｜P1 - P2｜， 其中P1指示在藉由沿所述偏光器的縱向方向（machine direction，MD）及所述偏光器的橫向方向（transverse direction，TD）切割所述偏光片所獲得的長度為3公分且寬度為3公分的試樣上量測的初始偏光度，且 P2指示在將所述試樣置於85℃的恆溫下500小時後在所述試樣上量測的偏光度；以及 [等式2] ΔPE2 = ｜P1 - P3｜， 其中P1指示在藉由沿所述偏光器的MD及所述偏光器的TD切割所述偏光片所獲得的長度為3公分且寬度為3公分的試樣上量測的初始偏光度，且 P3指示在將所述試樣置於60℃及95%的恆溫及濕度條件下500小時後在長度為3公分且寬度為3公分的所述試樣上量測的偏光度，且 其中所述偏光度的單位為%。
  2. 如請求項1所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述第二接合層直接形成於所述第一液晶延遲膜及所述第二液晶延遲膜中的每一者上。
  3. 如請求項1所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述第二接合層由包括環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的組成物形成，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
  4. 如請求項3所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物包括含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有未經取代的芳族基的(甲基)丙烯酸酯。
  5. 如請求項4所述的用於發光顯示器的偏光片，其中含有未經取代的直鏈或支鏈C6 至C20 烷基的所述(甲基)丙烯酸酯包括(甲基)丙烯酸異癸酯及(甲基)丙烯酸癸酯中的至少一者。
  6. 如請求項3所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述環氧化合物包括脂環族環氧化合物。
  7. 如請求項6所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述環氧化合物更包括含芳族基的縮水甘油醚。
  8. 如請求項7所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述含芳族基的縮水甘油醚包括苯基縮水甘油醚及間苯二酚二縮水甘油醚中的至少一者。
  9. 如請求項3所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述組成物不含含有親水性基團的(甲基)丙烯酸酯化合物。
  10. 如請求項3所述的用於發光顯示器的偏光片，其中按總共100重量份的所述環氧化合物及所述(甲基)丙烯酸酯化合物計，所述(甲基)丙烯酸酯化合物的量為25重量份至65重量份。
  11. 如請求項3所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述組成物更包括光陽離子引發劑及光自由基引發劑。
  12. 如請求項11所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述組成物包括： 35重量份至90重量份的所述環氧化合物， 10重量份至65重量份的所述(甲基)丙烯酸酯化合物， 按總共100重量份的所述環氧化合物及所述(甲基)丙烯酸酯化合物計，1重量份至10重量份的所述光陽離子引發劑， 按總共100重量份的所述環氧化合物及所述(甲基)丙烯酸酯化合物計，0.5重量份至10重量份的所述光自由基引發劑。
  13. 如請求項1所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述第二接合層具有70℃至110℃的玻璃轉移溫度。
  14. 如請求項1所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述第一接合層由包括環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的組成物形成，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
  15. 如請求項14所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述組成物不含含有親水性基團的(甲基)丙烯酸酯化合物。
  16. 如請求項1所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述第一接合層具有70℃至110℃的玻璃轉移溫度。
  17. 如請求項1所述的用於發光顯示器的偏光片，其中所述第一液晶延遲膜及所述第二液晶延遲膜中的每一者由包括含脂環族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物及含芳族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物中的至少一者的組成物形成。
  18. 如請求項1所述的用於發光顯示器的偏光片，更包括在所述偏光器的另一表面上的保護層。
  19. 一種發光顯示器，包括如請求項1至請求項18中任一項所述的用於發光顯示器的偏光片。
  20. 如請求項19所述的發光顯示器，其中所述發光顯示器包括可摺疊發光顯示器。
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