CN115315643A - 用于发光显示器的偏光片和包括其的发光显示器 - Google Patents

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CN115315643A CN202180019272.4A CN202180019272A CN115315643A CN 115315643 A CN115315643 A CN 115315643A CN 202180019272 A CN202180019272 A CN 202180019272A CN 115315643 A CN115315643 A CN 115315643A
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金一鎭
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Abstract

本发明提供一种用于发光显示器的偏光片及一种包含其的发光显示器。偏光片包含：偏光器；及依序堆叠于偏光器的表面上的第一接合层、第一液晶延迟膜、第二接合层以及第二液晶延迟膜，其中偏光片分别具有根据等式1的0.7％或小于0.7％的偏光度变化ΔPE1及根据等式2的0.7％或小于0.7％的偏光度变化ΔPE2。

Description

用于发光显示器的偏光片和包括其的发光显示器
技术领域
本发明的实施例的实施例涉及一种用于发光显示器的偏光片及一种包含其的发光显示器。
背景技术
与液晶显示器不同，有机发光显示器为自发射型显示器设备且不需要单独的偏光片。然而，当有机发光显示器包含具有在偏光器与有机发光装置面板之间具有预定范围的相位延迟的延迟膜的偏光片时，通过经由将自偏光器接收到的线偏光转换为圆偏光来防止外部光的反射，可提高屏幕品质。
薄液晶延迟膜目前已用作延迟膜，因此实现屏幕品质的提高及偏光片厚度的减少。作为延迟膜，λ/2延迟液晶膜及λ/4延迟液晶膜的堆叠已用于所属领域中，但不限于此。因此，需要相对于λ/2延迟液晶膜及λ/4延迟液晶膜两者展现出较高剥离强度的接合层。另外，随着可折叠显示器的最新发展，需要适用于有机发光显示器及可折叠显示器两者的偏光片。
本发明的背景技术公开于日本专利公开案第2014-032270号中。
发明内容
技术问题
本发明的一个实施例为提供相对于液晶延迟膜展现良好剥离强度且确保良好可靠性及可挠性的偏光片。
本发明的另一实施例为提供能够最小化或减少对穿过第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜的偏光的影响的偏光片。
技术方案
本发明的一个实施例是关于一种用于发光显示器的偏光片。用于发光显示器的偏光片包含：
偏光器；及依序堆叠于偏光器的表面上的第一接合层、第一液晶延迟膜、第二接合层以及第二液晶延迟膜，
其中偏光片分别具有根据等式1的0.7％或小于0.7％的偏光度变化ΔPE1及根据等式2的0.7％或小于0.7％的偏光度变化ΔPE2：
[等式1]
ΔPE1＝|P1-P2|，
其中P1指示在通过沿偏光器的MD及偏光器的TD切割偏光片所获得的长度为3厘米且宽度为3厘米的试样上测量的初始偏光度(单位：％)，及
P2指示在将试样放置于85℃的恒温下500小时后在试样上测量的偏光度(单位：％)；以及
[等式2]
ΔPE2＝|P1-P3|，
其中P1指示在通过沿偏光器的MD及偏光器的TD切割偏光片所获得的长度为3厘米且宽度为3厘米的试样上测量的初始偏光度(单位：％)，及
P3指示在将试样置于60℃及95％的恒温及湿度条件下500小时后在长度为3厘米且宽度为3厘米的试样上测量的偏光度(单位：％)。
2.在实施例1中，第二接合层可直接形成于第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者上。
3.在实施例1或实施例2中，第二接合层可由包括环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的组成物形成，其中(甲基)丙烯酸酯化合物可包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
4.在实施例3中，疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物可包括含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有未经取代的芳族基的(甲基)丙烯酸酯。
5.在实施例4中，含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯可包括(甲基)丙烯酸异癸酯及(甲基)丙烯酸癸酯中的至少一者。
6.在实施例1至实施例5中，环氧化合物可包括脂环族环氧化合物。
7.在实施例1至实施例6中，环氧化合物可还包括含芳族基的缩水甘油醚。
8.在实施例7中，含芳族基的缩水甘油醚可包括苯基缩水甘油醚及间苯二酚二缩水甘油醚中的至少一者。
9.在实施例1至实施例8中，组成物可不含含有亲水性基团的(甲基)丙烯酸酯化合物。
10.在实施例1至实施例9中，按总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物计，(甲基)丙烯酸酯化合物的量可为25重量份至65重量份。
11.在实施例1至实施例10中，组成物可还包括光阳离子引发剂及光自由基引发剂。
12.在实施例1至实施例11中，组成物可包括：35重量份至90重量份的环氧化合物；10重量份至65重量份的(甲基)丙烯酸酯化合物；按总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物计，1重量份至10重量份的光阳离子引发剂；按总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物计，0.5重量份至10重量份的光自由基引发剂。
13.在实施例1至实施例12中，第二接合层可具有70℃至110℃的玻璃转移温度。
14.在实施例1至实施例13中，第一接合层可由包括环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的组成物形成，其中(甲基)丙烯酸酯化合物可包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
15.在实施例14中，组成物可不含含有亲水性基团的(甲基)丙烯酸酯化合物。
16.在实施例1至实施例15中，第一接合层可具有70℃至110℃的玻璃转移温度。
17.在实施例1至实施例16中，第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者可由包括含脂环族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物及含芳族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物中的至少一者的组成物形成。
18.在实施例1至实施例17中，偏光片可还包括在偏光器的另一表面上的保护层。
本发明的另一实施例是关于一种发光显示器。
19.发光显示器可包含根据本发明的用于发光显示器的偏光片。
20.在实施例19中，发光显示器可包含可折叠发光显示器。
有利效果
本发明提供一种相对于液晶延迟膜展现良好剥离强度且确保良好可靠性及可挠性的偏光片。
本发明提供一种能够最小化对穿过第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜的偏光的影响的偏光片。
附图说明
图1为根据本发明的一个实施例的用于发光显示器的偏光片的截面图。
图2为根据本发明的另一实施例的用于发光显示器的偏光片的截面图。
具体实施方式
将参考随附附图详细描述本发明的实施例以向所属领域中技术人员提供对本发明的透彻理解。应理解，本发明可以不同方式实施且不限于以下实施例。在附图中，为清楚起见可省略与描述无关的部分。在整个说明书中，相同组件将由相同附图标号表示。应理解，为了易于描述本发明，各组件的长度、厚度以及类似者可被放大或未按随附附图中的比例说明且本发明不限于此。
在本文中，参考随附附图定义诸如“上部(upper)”及“下部(lower)”的空间相关术语。因此，举例而言，应理解，术语“上表面”可与术语“下表面”互换使用。
在本文中，“平面内延迟(Re)”为在550纳米的波长下所测量的值，且由等式A表示：
[等式A]
Re＝(nx-ny)×d
其中nx及ny分别为在550纳米的波长下在液晶延迟膜的慢轴及快轴上的折射率，且d为液晶延迟膜的厚度(单位：nm)。
在本文中，术语“发光装置”包含有机或无机发光装置且可意谓发光二极管(lightemitting diode；LED)、有机发光二极管(organic light emitting diode；OLED)、量子点发光二极管(quantum dot light emitting diode；QLED)、含有诸如磷光体的发光物质的装置以及类似者。
在本文中，“X至Y”指示“X或大于X至Y或小于Y”或“X≥且≤Y”。
基于以下发现，在包含以所陈述次序依序堆叠的偏光器、第一接合层、第一液晶延迟膜、第二接合层以及第二液晶延迟膜的用于发光显示器的偏光片中，本发明人提高第二接合层相对于第一液晶延迟膜及第二液晶延迟中的每一者的剥离强度，在高温条件下实现偏光片的良好可挠性及可靠性且通过液晶延迟膜将对反射光的影响最小化来完成本发明。
本发明可通过使用用于在第一液晶延迟膜与偏光器之间接合的第一接合层的特定组成物及用于在用于发光显示器的偏光片中的数个接合层或粘着层中使第一液晶延迟膜接合至第二液晶延迟膜的第二接合层的特定组成物来确保有利效果。
在下文中，将参考图1描述根据本发明的用于发光显示器的偏光片(在下文中，“偏光片”)。
参考图1，偏光片可包含偏光器(10)；及依序形成于偏光器(10)的一个表面上的第一接合层(50)、第一液晶延迟膜(20)、第二接合层(30)以及第二液晶延迟膜(40)。
第二接合层
第二接合层(30)可直接形成于第一液晶延迟膜(20)及第二液晶延迟膜(40)中的每一者上。在本文中，表述“直接形成于…上”意谓除第二接合层(30)以外，另一接合层、另一粘着层或另一粘着层/接合层不插入于第一液晶延迟膜(20)与第二液晶延迟膜(40)之间。
第二接合层(30)相对于第一液晶延迟膜(20)及第二液晶延迟膜(40)中的每一者具有较高剥离强度，且因此防止第一液晶延迟膜与第二液晶延迟膜之间的分离，因此保持偏光片的形状且防止在可靠性测试条件下(尤其在高温/高湿下)分离或起泡。
对于第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者，第二接合层可具有100克力/25毫米或大于100克力/25毫米的剥离强度，例如100克力/25毫米至3000克力/25毫米。在此范围内，在第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜在室温下没有分离的情况下保持偏光片的形状为可能的。
在对下文中进一步详细描述的偏光片的可挠性的评估中，第二接合层(30)可防止在第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者上产生裂痕或折痕，因此改善偏光片的可挠性。因此，偏光片在用于可折叠发光显示器中时可提高屏幕品质。
偏光片(包含以所陈述次序依序堆叠的偏光器保护层、偏光器、第一接合层、第一延迟膜、第二接合层以及第二延迟膜的偏光片)的“可挠性评估”可根据IEC-62715测量。特定言之，将80微米厚的聚对苯二甲酸伸乙酯(polyethylene terephthalate；PET)膜经由丙烯酸粘着剂分别附着至偏光片的两个表面，随后将偏光片切割为6厘米×4厘米的大小(长度×宽度，偏光器的MD×偏光器的TD)，因此制备试样。接着，将试样安装于可挠性测试仪上，使得最接近偏光器的PET膜可在可挠性测试时置放于偏光片的内侧，随后在5毫米的弯曲半径、30次/分钟的弯曲速度以及180°的弯曲角度的条件下在25℃下多次重复弯曲试样，且通过计算直至在第一液晶延迟膜和/或第二液晶延迟膜中出现第一裂痕或折痕的弯曲次数来评估可挠性。当弯曲次数为100,000次或大于100,000次时，偏光片即使在应用于可折叠发光显示器时亦可具有极佳的屏幕品质。
第二接合层(30)可形成于第一液晶延迟膜(20)与第二液晶延迟膜(40)之间，因此减少在已穿过偏光器的线偏光依序穿过第一液晶延迟膜(20)、第二接合层(30)以及第二液晶延迟膜(40)以转换成圆偏光时对偏光的影响。因此，第二接合层可改良第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜的圆偏光。
第二接合层(30)即使在高温条件和/或高温/高湿条件下亦可提高偏光片的可靠性。接合至偏光器的一个表面的第一液晶延迟膜具有较薄厚度，且在将偏光片保持在高温和/或高温/高湿条件下时无法充分地抑制偏光度的变化。相反，第二接合层形成于第一液晶延迟膜的另一表面上，亦即，在未接合偏光器的第一液晶延迟膜的表面上，因此经由抑制偏光度的变化来提高可靠性。
举例而言，根据等式1或等式2，根据本发明的偏光片可分别具有0.7％或小于0.7％(例如，0至0.7％)的偏光度变化ΔPE1或偏光度变化ΔPE2。对于更特定实例，根据等式1或等式2，根据本发明的偏光片可分别具有0％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％或0.7％的偏光度变化ΔPE1或偏光度变化ΔPE2：
[等式1]
ΔPE1＝|P1-P2|
其中P1指示在通过将偏光片切割成3厘米×3厘米的大小(长度×宽度，偏光器的MD×偏光器的TD)所获得的试样上测量的初始偏光度(单位：％)及
P2指示在将试样置于85℃的恒温下500小时后在试样上测量的偏光度(单位：％)；以及
[等式2]
ΔPE2＝|P1-P3|
其中P1指示在通过将偏光片切割成3厘米×3厘米的大小(长度×宽度，偏光器的MD×偏光器的TD)所获得的试样上测量的初始偏光度(单位：％)及
P3指示在将试样置于60℃及95％的恒温/湿度条件下500小时后在试样上测量的偏光度(单位：％)。
第二接合层(30)可具有70℃至110℃的玻璃转移温度。在此范围内，第二接合层相对于第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜可具有良好的剥离强度且可赋予偏光片极佳的可靠性及可挠性。较佳地，第二接合层(30)可具有高于70℃及110℃或低于110℃，更佳地为85℃至100℃的玻璃转移温度。
第二接合层(30)可由包括在下文详细描述的环氧化合物及疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物的接合组成物形成。
接着，将更详细地描述接合组成物。
环氧化合物
环氧化合物可包括脂环族环氧化合物。
在本文中，“脂环族环氧化合物”可指代含有环氧化脂环族基的化合物。举例而言，脂环族环氧化合物为双官能脂环族环氧化合物且可包含以下中的至少一者：3,4-环氧环己基甲基-3',4'-环氧环己烷甲酸酯、3,4-环氧基-6-甲基环己基甲基-3',4'-环氧基-6'-甲基环己烷甲酸酯、双(3,4-环氧基-6-甲基环己基)己二酸酯、双环己基二环氧(3,4,3',4'-二环氧基-双环己烷)以及3,4-环氧环己基甲基-3',4'-环氧环己烷甲酸酯修饰的ε-己内酯，但不限于此。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，脂环族环氧化合物的量可为40重量份至90重量份，例如，50重量份至90重量份、50重量份至80重量份。在此范围内，可获得液晶延迟膜之间的极佳接合且不会由于组成物粘度的增加而导致可湿性降低。此外，不会发生由模数过度增加所导致的接合层的脆性，因此在偏光片的抗裂性及切割特性方面没有问题。
在一实施例中，相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，脂环族环氧化合物的量可为40重量份、41重量份、42重量份、43重量份、44重量份、45重量份、46重量份、47重量份、48重量份、49重量份、50重量份、51重量份、52重量份、53重量份、54重量份、55重量份、56重量份、57重量份、58重量份、59重量份、60重量份、61重量份、62重量份、63重量份、64重量份、65重量份、66重量份、67重量份、68重量份、69重量份、70重量份、71重量份、72重量份、73重量份、74重量份、75重量份、76重量份、77重量份、78重量份、79重量份、80重量份、81重量份、82重量份、83重量份、84重量份、85重量份、86重量份、87重量份、88重量份、89重量份或90重量份。
环氧化合物可还包括含芳族基的缩水甘油醚。
含芳族基的缩水甘油醚可由黑暗反应提供后固化效果且改善与液晶延迟膜的接合。在一实施例中，以上效果可进一步通过包含脂环族环氧化合物及含芳族基的缩水甘油醚一起来改善。
含芳族基的缩水甘油醚可包含含有一或多个缩水甘油醚基团的化合物。“缩水甘油醚基团”可意谓式1的部分(moiety)：
[式1]
Figure BDA0003833900780000061
其中*为连接位点
含芳族基的缩水甘油醚可为单官能缩水甘油醚且可包含芳族基及一个缩水甘油醚基团。举例而言，单官能缩水甘油醚可包含苯基缩水甘油醚，但不限于此。
含芳族基的缩水甘油醚可为双官能二缩水甘油醚且可包含芳族基及两个缩水甘油醚基团。举例而言，双官能二缩水甘油醚可包含间苯二酚二缩水甘油醚及含(氯甲基)环氧乙烷的4,4'-(1-甲基亚乙基)双酚聚合物(4,4'-(1-methylethylidene)bisphenolpolymer with(chloromethyl)oxirane)中的至少一者。
在一实施例中，含芳族基的缩水甘油醚可仅包含单官能缩水甘油醚。
在另一实施例中，含芳族基的缩水甘油醚可仅包含双官能二缩水甘油醚。
在另一实施例中，含芳族基的缩水甘油醚可包含单官能缩水甘油醚及双官能二缩水甘油醚的混合物。举例而言，含芳族基的缩水甘油醚可包含苯基缩水甘油醚及间苯二酚二缩水甘油醚中的至少一者。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含芳族基的缩水甘油醚的量可为0重量份至10重量份，具体言之0.1重量份至10重量份，更具体言之1重量份至10重量份。在此范围内，不减缓初始固化速度，使得不会出现诸如初始接合强度降低的问题，且即使在高温及高湿下亦可能不会降低可靠性及剥离强度。在一实施例中，含芳族基的缩水甘油醚的量可为0重量份、0.1重量份、0.2重量份、0.3重量份、0.4重量份、0.5重量份、0.6重量份、0.7重量份、0.8重量份、0.9重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，环氧化合物的量可为35重量份至90重量份，具体言之35重量份至85重量份，35重量份至75重量份。在此范围内，接合层可由于其玻璃转移温度增加而获得改善的抗裂性。在一实施例中，环氧化合物的量可为35重量份、36重量份、37重量份、38重量份、39重量份、40重量份、41重量份、42重量份、43重量份、44重量份、45重量份、46重量份、47重量份、48重量份、49重量份、50重量份、51重量份、52重量份、53重量份、54重量份、55重量份、56重量份、57重量份、58重量份、59重量份、60重量份、61重量份、62重量份、63重量份、64重量份、65重量份、66重量份、67重量份、68重量份、69重量份、70重量份、71重量份、72重量份、73重量份、74重量份、75重量份、76重量份、77重量份、78重量份、79重量份、80重量份、81重量份、82重量份、83重量份、84重量份、85重量份、86重量份、87重量份、88重量份、89重量份或90重量份。
(甲基)丙烯酸酯化合物
(甲基)丙烯酸酯化合物可通过由光能引发的光自由基引发剂聚合且可在不受水分抑制的情况下通过光能稳定地反应。
组成物可包括不具有任何亲水性基团(诸如羟基、羧基以及类似者)的(甲基)丙烯酸酯化合物。在本文中，不具有任何亲水性基团的(甲基)丙烯酸酯化合物称为“疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物”。
通过包含作为(甲基)丙烯酸酯化合物的疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物，组成物可提高偏光片的可靠性，尤其在将偏光片长时间置于高温及高湿下后。
在一实施例中，组成物可不含含有亲水性基团的(甲基)丙烯酸酯化合物。
疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物可包括含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有未经取代的芳族基的(甲基)丙烯酸酯。若不包含此等中的任何一者，则接合层的玻璃转移温度可超过110℃，且第二接合层不满足适合的玻璃转移温度范围，从而导致相对于液晶延迟膜的剥离强度降低或偏光片的可挠性或可靠性降低。在一实施例中，组成物可包括含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯两者以确保本发明的效果。此处，烷基的“碳数”为不包含(甲基)丙烯酸酯基中所含有的碳数的值。
含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯可包括以下中的至少一者：(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯以及(甲基)丙烯酸十二烷酯。较佳地，含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯可包含含有未经取代的支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯，更佳地为含有未经取代的支链C8至C12烷基的(甲基)丙烯酸酯，最佳地(甲基)丙烯酸异癸酯及(甲基)丙烯酸癸酯中的至少一者。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯的量可为1重量份至30重量份，例如5重量份至20重量份。在此范围内，即使在高温及高湿条件下亦可获得接合层的良好剥离强度及偏光片的可靠性。在一实施例中，含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯的量可为1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份、25重量份、26重量份、27重量份、28重量份、29重量份或30重量份。
含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯为单官能(甲基)丙烯酸酯或多官能(甲基)丙烯酸酯，且可包含例如含有C1至C5烷基、C1至C5伸烷基或C1至C5环氧烷基的含C6至C20芳氧基(例如，苯氧基)的(甲基)丙烯酸酯。较佳地，含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯包含苯酚乙氧基化(甲基)丙烯酸酯。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯的量可为1重量份至20重量份，例如5重量份至20重量份。在此范围内，组成物允许接合层具有根据本发明的玻璃转移温度且可提高接合层的初始接合强度。在一实施例中，含有芳族基的(甲基)丙烯酸酯的量可为1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份或20重量份。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，(甲基)丙烯酸酯化合物(较佳地疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物)的量可为10重量份至65重量份，例如15重量份至65重量份、25重量份至65重量份。在此范围内，即使在接合组成物的固化期间发生收缩，接合层亦可获得良好接合强度且可相对于液晶延迟膜的表面保持良好的粘着性。在一实施例中，疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物的量可为10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份、21重量份、22重量份、23重量份、24重量份、25重量份、26重量份、27重量份、28重量份、29重量份、30重量份、31重量份、32重量份、33重量份、34重量份、35重量份、36重量份、37重量份、38重量份、39重量份、40重量份、41重量份、42重量份、43重量份、44重量份、45重量份、46重量份、47重量份、48重量份、49重量份、50重量份、51重量份、52重量份、53重量份、54重量份、55重量份、56重量份、57重量份、58重量份、59重量份、60重量份、61重量份、62重量份、63重量份、64重量份或65重量份。
引发剂
引发剂可包含光阳离子引发剂及光自由基引发剂的混合物。
光阳离子引发剂可包含能够进行光固化反应的典型的光阳离子引发剂。
光阳离子引发剂可包含鎓离子的鎓盐，所述鎓离子包含阳离子及阴离子。鎓离子的实例可包含二芳基碘鎓，诸如二苯基碘鎓、4-甲氧基二苯基碘鎓、双(4-甲基苯基)碘鎓、双(4-三级丁基苯基)碘鎓、双(十二烷基苯基)碘鎓以及(4-甲基苯基)[(4-(2-甲基丙基)苯基)碘鎓；三芳基锍，诸如三苯基锍及二苯基-4-硫代苯氧基苯基锍；二苯基-4(苯硫基)苯基锍、双[4-(二苯基二氢硫基)苯基]硫化物、双[4-(二(4-(2-羟乙基)苯基)二氢硫基)-苯基]硫化物、(η5-2,4-环戊二烯-1-基)[(1,2,3,4,5,6-η)-(1-甲基乙基)苯]铁(1+)以及类似者。阴离子的实例可包含四氟硼酸根(BF4 -)、六氟磷酸根(PF6 -)、六氟锑酸根(SbF6 -)、六氟砷酸根(AsF6 -)、六氯锑酸根(SbCl6 -)以及类似者。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，光阳离子引发剂的量可为1重量份至10重量份，例如2重量份至10重量份。在此范围内，用于接合层的组成物可充分地固化且不会遭受剥离强度的降低、光阳离子引发剂的渗出以及类似者。在一实施例中，光阳离子引发剂的量可为1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
光自由基引发剂可在用光照射后产生少量自由基以加速固化反应。光自由基引发剂可包含苯基酮、磷、三嗪、苯乙酮、二苯甲酮、噻吨酮、安息香、肟化合物以及其混合物。在一些实施例中，光自由基引发剂可包含苯基酮类化合物或其混合物。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，光自由基引发剂的量可为0.5重量份至10重量份，例如0.5重量份至6重量份。在此范围内，(甲基)丙烯酸酯化合物可在光强度的条件下充分地固化以进行加工，且可提高光阳离子引发剂的反应性。在一实施例中，光自由基引发剂的量可为0.5重量份、0.6重量份、0.7重量份、0.8重量份、0.9重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
用于第二接合层的组成物可通过混合环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光阳离子引发剂以及光自由基引发剂来制备。用于第二接合层的组成物可为无溶剂型或可还包含溶剂以提高适用性(可涂布性)。
在不降低本发明的效果的范围内，用于第二接合层的组成物可还包含抗氧化剂、UV吸收剂、用于赋予导电性的添加剂(诸如，离子导体及导电金属氧化物颗粒)、用于赋予光扩散性的添加剂、粘度调节剂以及类似者。
用于第二接合层的组成物可通过在50毫焦/平方厘米至400毫焦/平方厘米，较佳地60毫焦/平方厘米至300毫焦/平方厘米的条件下照射具有UVA波长的光来进行光固化以形成第二接合层。
第二接合层(30)的厚度可为0.1微米至30微米，例如1微米至10微米。在此范围内，第二接合层可具有适合的厚度以确保相对于第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者的剥离强度且可用于偏光片中。
第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜
第一液晶延迟膜(20)及第二液晶延迟膜(40)可通过经由已穿过偏光器的线偏光的圆偏光防止外部光的反射来改善屏幕品质。
在一实施例中，第一液晶延迟膜在550纳米的波长下的平面内延迟(Re)可为100纳米至220纳米，具体言之100纳米至180纳米。举例而言，第一液晶延迟膜可为λ/4延迟膜。此处，第二液晶延迟膜在550纳米的波长下的平面内延迟(Re)可为225纳米至350纳米，具体言之225纳米至300纳米。举例而言，第二液晶延迟膜可为λ/2延迟膜。
在另一实施例中，第一液晶延迟膜在550纳米的波长下的平面内延迟(Re)可为225纳米至350纳米，具体言之225纳米至300纳米。举例而言，第一液晶延迟膜可为λ/2延迟膜。此处，第二液晶延迟膜在550纳米的波长下的平面内延迟(Re)可为100纳米至220纳米，具体言之100纳米至180纳米。举例而言，第二液晶延迟膜可为λ/4延迟膜。
第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜各自可具有相同或不同的厚度。举例而言，第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者的厚度可为0.1微米至30微米，具体言之1微米至10微米。在此厚度范围内，偏光片可具有较薄厚度且可达成目标延迟值。
在一个实施例中，第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者可为由单层构成的液晶延迟层。对于由液晶延迟层构成的第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者，液晶延迟层由单层构成，因此能够更大程度地减小偏光片的厚度。
液晶延迟层可由包括含脂环族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物或含芳族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物中的至少一者的组成物形成。液晶延迟层可还包含添加剂，诸如调平剂、聚合引发剂、对准助剂、热稳定剂、润滑剂、塑化剂、抗静电剂以及类似者。
在另一实施例中，第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者可包含基底膜及形成于基底膜上的液晶延迟层。第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜中的每一者可通过在基底膜上涂布用于形成液晶延迟层的组成物接着固化而形成。
偏光器
偏光器(10)形成于第一液晶延迟膜上以偏振内部光或外部光。对于由液晶延迟层构成的第一液晶延迟膜，将用于形成液晶延迟层的组成物涂布于偏光器上，接着固化，因此第一液晶延迟膜可直接形成于偏光器上。
偏光器(10)可包含通过使用碘及类似者对聚乙烯醇膜进行染色而形成的聚乙烯醇类偏光器。举例而言，聚乙烯醇类偏光器可通过使用碘或二色性染料对聚乙烯醇膜进行染色，随后沿某一方向拉伸染色的膜来制造。特定言之，经由溶胀、染色以及拉伸来制造聚乙烯醇类偏光器。用于此等制程中的每一者的方法为所属领域中技术人员所熟知。偏光器的厚度可为1微米至50微米。在此范围内，偏光器可用于发光显示器中。
第一接合层
第一接合层(50)形成于偏光器(10)与第一液晶延迟膜(20)之间以使偏光器接合至第一液晶延迟膜。此处，第一接合层可由用于上文所描述的第二接合层的组成物形成。
第一接合层(50)的厚度可为0.1微米至30微米，例如1微米至10微米。在此厚度范围内，第一接合层可用于发光显示器中。
第一接合层(50)可具有与第二接合层的玻璃转移温度相等或不同的玻璃转移温度。在一实施例中，第一接合层(50)可具有70℃至110℃的玻璃转移温度。在此范围内，第一接合层相对于第一液晶延迟膜及偏光器中的每一者可具有良好的剥离强度且可赋予偏光片极佳的可靠性及可挠性。较佳地，第一接合层(50)可具有大于70℃及100℃或低于100℃，更佳地85℃至100℃的玻璃转移温度。
尽管图1中未示出，但粘着膜进一步形成于其上不形成接合层的第二液晶延迟膜的下表面上，亦即，在第二液晶延迟膜的表面上，以将偏光片附着至发光装置(例如，有机发光装置面板)。
再次参考图1，偏光片包含第一接合层。在一实施例中，当第一液晶延迟膜为液晶延迟层时，第一液晶延迟膜在没有第一接合层的情况下可直接形成于偏光器上。
接着，将参考图2来描述根据另一实施例的偏光片。
参考图2，根据此实施例的偏光片包含偏光器(10)；形成于偏光器(10)的上表面上的保护层(60)；以及依序形成于偏光器(10)的下表面上的第一接合层(50)、第一液晶延迟膜(20)、第二接合层(30)以及第二液晶延迟膜(40)。除保护层(60)进一步形成于偏光器(10)的上表面上以外，根据此实施例的偏光片与图1的偏光片实质上相同。
保护层(60)形成于偏光器的上表面上以支撑偏光器。另外，在第一液晶延迟膜形成于偏光器的下表面上时，形成于偏光器的上表面上的保护层可允许第一液晶延迟膜在没有第一接合层的情况下直接形成于偏光器上。保护层可包含光学透明保护膜及光学透明保护涂层中的至少一者。
在保护层为保护膜类型时，保护层(60)可包含由光学透明树脂形成的保护膜。保护膜可经由树脂的熔融及挤塑形成。树脂可视需要进一步经受拉伸。光学透明树脂可包含由以下各者中选出的至少一者：包含三乙酰纤维素的纤维素酯树脂、包含环烯烃聚合物(cyclic olefin polymer；COP)的环状聚烯烃树脂、聚碳酸酯树脂、包含聚对苯二甲酸伸乙酯(polyethylene terephthalate；PET)的聚酯树脂、聚醚砜树脂、聚砜树脂、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、非环状聚烯烃树脂、包含聚(甲基丙烯酸甲酯)的聚丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇树脂、聚氯乙烯树脂以及聚偏二氯乙烯树脂。较佳地，保护膜为由包含环烯烃聚合物(COP)的环状聚烯烃树脂形成的膜。
在保护层为保护涂层类型时，保护层可改善对偏光器的粘着性、透明度、机械强度、热稳定性、防潮性以及耐久性。在一个实施例中，用于保护层的保护涂层可由包含光化辐射可固化化合物及聚合引发剂的光化辐射可固化树脂组成物形成。
光化辐射可固化化合物可包含阳离子可聚合可固化化合物、自由基可聚合可固化化合物、胺基甲酸酯树脂以及硅酮树脂中的至少一者。阳离子可聚合可固化化合物可为其中具有至少一个环氧基的环氧化合物，或其中具有至少一个氧杂环丁烷环的氧杂环丁烷化合物。自由基可聚合可固化化合物可为其中具有至少一个(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸化合物。
保护层(60)的厚度可为5微米至200微米，特定言之30微米至120微米。保护膜类型的保护层的厚度可为30微米至100微米，且保护涂层类型的保护层的厚度可为5微米至50微米。在此厚度范围内，保护层可用于发光显示器中。
尽管图2中未示出，但偏光片可还包含在保护层(60)的上表面上的功能涂层，例如硬涂层、防指纹层以及抗反射层。
尽管图2中未示出，但在保护层(60)为保护膜类型时，偏光片可还包含在保护层与偏光器之间的第三接合层。第三接合层可由用于偏光板的典型的接合剂(例如包含作为粘着树脂的聚乙烯醇树脂的水基接合剂、光可固化接合剂以及压敏性接合剂)形成。
接着，将描述本发明的偏光片的另一实施例。
根据另一实施例，除第一接合层(50)及第二接合层(30)中的至少一者由其中将硅烷偶合剂进一步添加至上文所描述的接合组成物中的组成物形成以外，偏光片与图1中所示出的上文所描述的实施例实质上相同。
当第一接合层(50)及第二接合层(30)中的至少一者由还包含硅烷偶合剂的组成物形成时，可进一步提高偏光片在高温和/或高温及高湿下的可靠性。
硅烷偶合剂可为具有硅氧烷基(-*Si(OR1)n(R2)3-n，其中n为1至3的整数，R1为C1至C5烷基，R2为羟基、卤素或C1至C4烷基)的化合物且可包含所属领域中可获得的任何适合的硅烷偶合剂。在一实施例中，硅烷偶合剂可包含以下中的至少一者：含环氧基的硅烷偶合剂，诸如3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷等；含不饱和基团的硅烷偶合剂，诸如乙烯基三甲氧基硅烷等；含巯基的硅烷偶合剂，诸如巯基丙基三甲氧基硅烷等。
相对于总共100重量份的环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，硅烷偶合剂的量可为0.01重量份至10重量份，例如0.1重量份至5重量份。在此范围内，偏光片在高温及高湿条件下可具有提高的可靠性。在一实施例中，硅烷偶合剂的量可为0.01重量份、0.05重量份、0.1重量份、0.2重量份、0.3重量份、0.4重量份、0.5重量份、0.6重量份、0.7重量份、0.8重量份、0.9重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份或10重量份。
根据一个实施例的发光显示器可包含根据本发明的偏光片。举例而言，发光显示器可包含有机发光显示器，但不限于此。尽管根据本发明的发光显示器可适用于不可折叠发光显示器，但发光显示器在用于可折叠发光显示器中时可展现良好的可挠性。
发明模式
接着，将参考一些实例更详细地描述本发明。然而，应注意，提供此等实例仅用于说明，且不应以任何方式解释为限制本发明。
实例1
将聚乙烯醇膜(皂化度：99.5％，聚合度：2,000，厚度：60微米)浸渍于0.3％碘水溶液中进行染色且接着沿纵向方向(machine direction；MD)拉伸至5.0倍。将拉伸的聚乙烯醇膜浸渍于3％硼酸溶液及2％碘化钾水溶液中以进行色彩校正，且接着在50℃下干燥4分钟，因此制备偏光器(厚度：23微米)。
作为第一液晶延迟膜，使用液晶涂布的延迟膜(富士胶片株式会社(Fuji FilmCo.,Ltd.)QL AA 328，环状(芳族)丙烯酸类液晶延迟层，Re：在550纳米的波长下为234纳米)。液晶涂布的延迟膜的两个表面经受250毫焦/平方厘米的电晕处理。
作为第二液晶延迟膜，使用液晶涂布的延迟膜(富士胶片株式会社，QA AB 318，环状(芳族)丙烯酸类液晶延迟层，Re：在550纳米的波长下为116纳米)。液晶涂布的延迟膜的两个表面经受250毫焦/平方厘米的电晕处理。
步骤(1)：制备预偏光片
在22℃至25℃及20％至60％RH的条件下制备以保护层、用于接合层(第三接合层)的组成物、偏光器、用于接合层(第一接合层)的组成物以及未皂化的三乙酰纤维素(triacetylcellulose；TAC)膜的次序层压的预偏光片。
作为保护层，使用环烯烃聚合物(COP)树脂膜(厚度：30微米，透明保护膜)。环状烯烃树脂膜的一个表面经受250毫焦/平方厘米的电晕处理。
第三接合层由包括PVA类水性接合剂的组成物形成，所述接合剂包括100重量份的水、3重量份的聚乙烯醇树脂(产品名称：Z320，日本合成化学工业株式会社(NipponSynthetic Chemical Industry Co.,Ltd))以及3重量份的乙二醛(TCL公司)。将用于第三接合层的组成物施加至保护层的一个表面且接着将偏光器层压于其上，随后在干燥烘箱中在50℃下热固化1分钟且在85℃下热固化2分钟以形成第三接合层。
接着，将用于第一接合层的组成物施加至偏光器的另一表面，且接着将未皂化的三乙酰纤维素(TAC)膜层压于其上。根据表1中所示的组成物，通过混合环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物以及引发剂来制备用于第一接合层的组成物。
步骤(2)：制备第一液晶延迟膜-第二接合层-第二液晶延迟膜的层压物
在22℃至25℃及20％RH至60％RH的条件下制备第一液晶延迟膜-第二接合层-第二液晶延迟膜的层压物。
将根据表1中所示的组成物，通过混合环氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物以及引发剂而制备的用于第二接合层的组成物施加至第一液晶延迟膜的一侧，接着将第二液晶延迟膜堆叠于其上，随后对第一液晶延迟膜进行曝光以获得层压物。
步骤(3)：制备偏光片
在22℃至25℃及20％RH至60％RH的条件下制备偏光片。
将未皂化的TAC膜分离且自步骤(1)中所制备的预偏光片移除。预偏光片的第一接合层经层压以与具有步骤(2)中所制备的第一液晶延迟膜-第二接合层-第二液晶延迟膜的结构的层压物的第一液晶延迟膜接触，随后使用金属卤化物灯(立信有限公司(LICHTZENCo.，Ltd))对第二液晶延迟膜进行曝光以获得保护层、第三接合层(厚度：0.1微米，PVA类水性接合层)、偏光器、第一接合层(厚度：3微米，本发明的UV可固化接合层)、第一液晶延迟膜(Re：234纳米)、第二接合层(厚度：3微米，本发明的UV可固化接合层)以及第二液晶延迟膜(Re：116纳米)依序堆叠于其中的偏光片。
对于剥离强度的测量，使用附着至第二液晶延迟膜的下表面的一部分的遮光件进行UV辐射。
实例2至实例6
除用于第二接合层及第一接合层的组成物的组分和/或含量如在表1中改变以外，以与实例1相同的方式制备各偏光片。
比较实例1至比较实例4
除用于第二接合层及第一接合层的组成物的组分和/或含量如在表1中改变以外，以与实例1相同的方式制备各偏光片。
用于实例及比较实例中的用于第一接合层及第二接合层的组成物的组分及含量(单位：重量份)展示于表1中。表1中的各组分均以不包含溶剂的固体含量表示。在表1中，“-”意谓不包含所述组分。
第二接合层(或第一接合层)的玻璃转移温度(Tg)(单位：℃)：
将用于第二接合层的组成物在处理膜(PET膜)上涂布至预定厚度且经由UV辐射固化，因此制备具有厚度为5微米至10微米的第二接合层的试样。对于所制备的试样，使用动态机械分析仪(dynamic mechanical analyzer；DMA)来测量tanδ，同时以5℃/分钟的升温速率自0℃升高温度。在根据温度的tanδ值中，将提供最高tanδ的温度定义为玻璃转移温度且展示于下表1中。第一接合层由与用于第二接合层的组成物相同的组成物形成，因此第一接合层亦具有与下表1中相同的玻璃转移温度。
[表1]
Figure BDA0003833900780000131
A：3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己烷甲酸酯(CELLOXIDE 2021P，戴塞尔公司(DAICEL CORPORATION))
B：间苯二酚二缩水甘油醚(EX-201，长濑化学株式会社(NAGASE CHEMTEX))
C：苯基缩水甘油醚(EX-141，长濑化学株式会社)
D：丙烯酸4-羟丁酯(大阪有机株式会社(OSAKA ORGANIC))
E：丙烯酸异癸酯(M-130，美源特殊化学株式会社(MIWON SPECIALTY CHEMICAL))
F：苯酚(EO)丙烯酸酯(M-140，美源特殊化学株式会社)
G：二苯基-4-(苯基硫)苯基锍六氟磷酸盐(CPI-100P，SAN-APRO)
H：1-羟基环己基苯基酮(IRGACURE 184，BASF)
I：3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(信越化学工业株式会社(SHIN-ETSUCHEMICAL CO.))
通过以下方法来评估实例及比较实例中所制备的偏光片的物理特性，且结果展示于表2中。
(1)剥离强度：将实例及比较实例中所制备的偏光片中的每一者置于25℃下2分钟。接着，将偏光片切割为包含遮光件(3厘米)的25毫米×150毫米的大小(宽度×长度)，且双侧粘着膜附着至第二液晶延迟膜的下表面以将偏光片固定至拉伸测试仪(质构分析仪)。通过打开偏光片的遮光件，将偏光片的第一液晶延迟膜固定至质构分析仪的夹具。接着，将偏光片置于25℃下72小时。此后，在300毫米/分钟的剥离速度及90°的剥离角度的条件下在25℃下剥离第一液晶延迟膜及第二液晶延迟膜时，测量剥离强度，且定义为剥离强度：
小于50克力/25毫米的剥离强度评定为x，
50克力/25毫米或大于50克力/25毫米且小于100克力/25毫米的剥离强度评定为Δ，
100克力/25毫米或大于100克力/25毫米的剥离强度评定为o。
(2)可靠性(单位：％)：将实例及比较实例中所制备的偏光片中的每一者切割为具有3厘米×3厘米(长度×宽度，偏光器的MD×偏光器的TD)的大小的试样。在将试样的第二液晶延迟膜安置为面向V-7100(JASCO)的发光表面的情况下，测量偏光度。
对于所制备的试样，测量初始偏光(P1)。
在将所制备的试样放置于加热室(85℃的恒温，高温)或潮湿的加热室(60℃的恒温及95％的恒定湿度，高温/高湿)中500小时的情况下，偏光度(P2，P3)通过如上文所提及的相同的方法测量。偏光度变化根据等式1及等式2来计算。
(3)可挠性：80微米厚的聚对苯二甲酸伸乙酯(PET)膜经由丙烯酸粘着剂附着至偏光片的一个表面且80微米PET膜经由丙烯酸粘着剂附着至其另一表面，随后将偏光片切割为6厘米×4厘米的大小(长度×宽度，长度：偏光器的MD，宽度：偏光器的TD)，因此制备具有PET膜/偏光片/PET膜的结构的试样。
根据IEC-62715，将试样安装于可挠性测试仪上，使得最接近偏光器的PET膜在可挠性测试时可置放于偏光片的内侧，随后在5毫米的弯曲半径、30次/分钟的弯曲速度以及180°的弯曲角度的条件下在25℃下重复弯曲试样，且通过计算直至第一液晶延迟膜和/或第二液晶延迟膜中出现第一裂痕或折痕的弯曲次数来评估可挠性。根据以下准则评估可挠性：
○：弯曲次数为100,000次或大于100,000次
Δ：弯曲次数为50,000次或大于50,000次且小于100,000次
X：弯曲次数小于50,000次
(4)可固化性：
在步骤(2)中，将层压物在曝光后置24小时，接着分离接合部分以评估可固化性。
○：液晶延迟膜易于分离。
X：接合层未固化或粘在手上。
[表2]
Figure BDA0003833900780000151
如表2中所示，根据本发明的用于发光显示器的偏光片相对于液晶延迟膜展现接合层的良好剥离强度且展示良好的可靠性及可挠性。
另一方面，具有偏离本发明的第一接合层或第二接合层的比较实例的偏光片不能实现本发明的目标。
应理解，尽管已在本文中描述一些实例实施例，但所属领域中技术人员在不背离本发明的精神及范畴的情况下可进行各种修改、改变、更改以及等效实施例。

Claims (20)

1.一种用于发光显示器的偏光片，包括：
偏光器；以及
第一接合层、第一液晶延迟膜、第二接合层以及第二液晶延迟膜，依序堆叠于所述偏光器的表面上，
其中所述偏光片分别具有根据等式1的0.7％或小于0.7％的偏光度变化ΔPE1及根据等式2的0.7％或小于0.7％的偏光度变化ΔPE2：
[等式1]
ΔPE1＝|P1-P2|，
其中P1指示在通过沿所述偏光器的纵向方向(MD)及所述偏光器的横向方向(TD)切割所述偏光片所获得的长度为3厘米且宽度为3厘米的试样上测量的初始偏光度，且
P2指示在将所述试样置于85℃的恒温下500小时后在所述试样上测量的偏光度；以及
[等式2]
ΔPE2＝|P1-P3|，
其中P1指示在通过沿所述偏光器的MD及所述偏光器的TD切割所述偏光片所获得的长度为3厘米且宽度为3厘米的试样上测量的初始偏光度，且
P3指示在将所述试样置于60℃及95％的恒温及湿度条件下500小时后在长度为3厘米且宽度为3厘米的所述试样上测量的偏光度，且
其中所述偏光度的单位为％。
2.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述第二接合层直接形成于所述第一液晶延迟膜及所述第二液晶延迟膜中的每一者上。
3.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述第二接合层由包括环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的组成物形成，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
4.根据权利要求3所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物包括含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯及含有未经取代的芳族基的(甲基)丙烯酸酯。
5.根据权利要求4所述的用于发光显示器的偏光片，其中含有未经取代的直链或支链C6至C20烷基的所述(甲基)丙烯酸酯包括(甲基)丙烯酸异癸酯及(甲基)丙烯酸癸酯中的至少一者。
6.根据权利要求3所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述环氧化合物包括脂环族环氧化合物。
7.根据权利要求6所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述环氧化合物还包括含芳族基的缩水甘油醚。
8.根据权利要求7所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述含芳族基的缩水甘油醚包括苯基缩水甘油醚及间苯二酚二缩水甘油醚中的至少一者。
9.根据权利要求3所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述组成物不含含有亲水性基团的(甲基)丙烯酸酯化合物。
10.根据权利要求3所述的用于发光显示器的偏光片，其中按总共100重量份的所述环氧化合物及所述(甲基)丙烯酸酯化合物计，所述(甲基)丙烯酸酯化合物的量为25重量份至65重量份。
11.根据权利要求3所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述组成物还包括光阳离子引发剂及光自由基引发剂。
12.根据权利要求11所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述组成物包括：
35重量份至90重量份的所述环氧化合物，
10重量份至65重量份的所述(甲基)丙烯酸酯化合物，
按总共100重量份的所述环氧化合物及所述(甲基)丙烯酸酯化合物计，1重量份至10重量份的所述光阳离子引发剂，
按总共100重量份的所述环氧化合物及所述(甲基)丙烯酸酯化合物计，0.5重量份至10重量份的所述光自由基引发剂。
13.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述第二接合层具有70℃至110℃的玻璃转移温度。
14.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述第一接合层由包括环氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物的组成物形成，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物包含疏水性(甲基)丙烯酸酯化合物。
15.根据权利要求14所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述组成物不含含有亲水性基团的(甲基)丙烯酸酯化合物。
16.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述第一接合层具有70℃至110℃的玻璃转移温度。
17.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光片，其中所述第一液晶延迟膜及所述第二液晶延迟膜中的每一者由包括含脂环族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物及含芳族基的(甲基)丙烯酸液晶化合物中的至少一者的组成物形成。
18.根据权利要求1所述的用于发光显示器的偏光片，还包括在所述偏光器的另一表面上的保护层。
19.一种发光显示器，包括如权利要求1至18中任一项所述的用于发光显示器的偏光片。
20.根据权利要求19所述的发光显示器，其中所述发光显示器包括可折叠发光显示器。
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