TWI730485B - 用於發光顯示器的偏光板及包括其的發光顯示器 - Google Patents

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Abstract

一種用於發光顯示器的偏光板及包括其的發光顯示器。所述偏光板包括：偏光器；以及依序堆疊於所述偏光器的一個表面上的第一液晶延遲膜、第一結合層及第二液晶延遲膜，其中所述第一結合層具有70℃至100℃的玻璃化轉變溫度且由用於所述第一結合層的組合物形成，所述組合物包含選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者。

Description

用於發光顯示器的偏光板及包括其的發光顯示器
本發明涉及一種用於發光顯示器的偏光板及包括其的發光顯示器。
有機發光顯示器為自發光型顯示裝置，且與液晶顯示器不同，不需要單獨的偏光板。然而，有機發光顯示器包括在偏光器與有機發光裝置面板之間具有預定相位延遲範圍的延遲膜，以通過將從偏光器接收的線性偏振光轉換成圓偏振光來防止外部光的反射，從而改善螢幕品質。
為此，近來使用薄的液晶延遲膜作為延遲膜，從而實現了螢幕品質的改善以及偏光板厚度的減小。在本領域中使用λ/2延遲液晶膜與λ/4延遲液晶膜的堆疊作為延遲膜，但並不限於此。相應地，需要一種對λ/2延遲液晶膜及λ/4延遲液晶膜均具有高剝離強度的結合層。另一方面，隨著近來可折疊顯示器的發展，需要一種適用於有機發光顯示器及可折疊顯示器二者的偏光板。
在未經審查的日本專利公開案第2014-032270號中公開了本發明的背景技術。
本發明的一個方面在於提供一種相對於液晶延遲膜具有良好剝離強度並確保良好可靠性及撓性的偏光板。
本發明的另一方面在於提供一種能夠將對穿過第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜的偏振光的影響最小化的偏光板。
根據本發明的一個方面，一種用於發光顯示器的偏光板包括：偏光器；以及依序堆疊於所述偏光器的一個表面上的第一液晶延遲膜、第一結合層及第二液晶延遲膜，其中所述第一結合層具有70℃至100℃的玻璃化轉變溫度且由用於第一結合層的組合物形成，所述組合物包含選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者。
所述第一結合層可直接形成於所述第一液晶延遲膜及所述第二液晶延遲膜中的每一者上。
用於發光顯示器的偏光板可根據方程式1或方程式2具有1%或小於1%的偏光度變化△PE1 或△PE2 ： [方程式1] △PE1 = ｜P1 - P2｜ 其中P1表示在通過將所述偏光板切割成3 cm×3 cm（長度×寬度，所述偏光器的MD×所述偏光器的TD）的大小而獲得的樣品上測量的初始偏光度（單位：%），且P2表示在將所述樣品在85℃的恆溫下放置500小時後在所述樣品上測量的偏光度（單位：%）；以及 [方程式2] △PE2 = ｜P1 - P3｜ 其中P1表示在通過將所述偏光板切割成3 cm×3 cm（長度×寬度，所述偏光器的MD×所述偏光器的TD）的大小而獲得的樣品上測量的初始偏光度（單位：%），且P3表示在將所述樣品在60℃及95%的恆定溫度/濕度條件下放置500小時後在所述樣品上測量的偏光度（單位：%）。
所述含脂環基的縮水甘油醚可包括選自1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、雙(4-羥基環己基)甲烷二縮水甘油醚及2,2-雙(4-羥基環己基)-丙烷二縮水甘油醚中的至少一者。
所述含芳族基的縮水甘油醚可包括選自間苯二酚二縮水甘油醚及4,4'-(1-甲基亞乙基)雙酚與(氯甲基)環氧乙烷反應所製備的縮水甘油醚中的至少一者。
用於所述第一結合層的所述組合物還可包含脂族非環縮水甘油醚。
用於所述第一結合層的所述組合物可不含脂環族環氧化合物。
根據固體含量計，選自所述含脂環基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者可在用於所述第一結合層的所述組合物中以20 wt%至90 wt%存在。
用於所述第一結合層的所述組合物還可包含(甲基)丙烯酸酯化合物。所述(甲基)丙烯酸酯化合物可包括含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯。
相對於總計100重量份的選自所述含脂環基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者及所述(甲基)丙烯酸酯化合物，所述含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯可以5重量份至80重量份的量存在。
所述(甲基)丙烯酸酯化合物還可包含含芳族基的(甲基)丙烯酸酯。
用於所述第一結合層的所述組合物還可包含光致陽離子引發劑及光致增強劑。
用於所述第一結合層的所述組合物可包括：20重量份至95重量份的選自所述含脂環基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者；5重量份至80重量份的所述(甲基)丙烯酸酯化合物；以及相對於總計100重量份的所述(甲基)丙烯酸酯化合物及選自所述含脂環基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者，0.5重量份至10重量份的所述光致陽離子引發劑及0.1重量份至10重量份的所述光致增強劑。
用於所述第一結合層的所述組合物可包括：20重量份至94重量份的選自所述含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者；1重量份至40重量份的所述脂族非環縮水甘油醚；5重量份至75重量份的所述(甲基)丙烯酸酯化合物；以及相對於總計100重量份的選自所述含脂環基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者、所述脂族非環縮水甘油醚及所述(甲基)丙烯酸酯化合物，0.5重量份至10重量份的所述光致陽離子引發劑及0.1重量份至10重量份的所述光致增強劑。
所述第一液晶延遲膜及所述第二液晶延遲膜中的每一者均可由含脂環基的(甲基)丙烯酸類化合物或含芳族基的(甲基)丙烯酸類液晶化合物形成。
所述偏光板還可包括：第二結合層，位於所述偏光器與所述第一液晶延遲膜之間，其中所述第二結合層具有與所述第一結合層不同的玻璃化轉變溫度。
所述第二結合層可由水系結合劑或可光固化結合劑形成。
所述偏光板還可包括：保護層，形成於所述偏光器的另一個表面上。
所述保護層可包括保護膜及保護塗層中的至少一者。
根據本發明的另一方面，發光顯示器可包括根據本發明的用於發光顯示器的偏光板。
所述發光顯示器可包括可折疊發光顯示器。
本發明提供一種相對於液晶延遲膜具有良好剝離強度並確保良好可靠性及撓性的偏光板。
本發明提供一種能夠將對穿過第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜的偏振光的影響最小化的偏光板。
將參考附圖詳細描述本發明的實施例，以使所屬領域中的技術人員透徹理解本發明。應當理解，本發明可以不同方式呈現，且並不限於以下實施例。在附圖中，為清晰起見，將省略與說明書無關的部分。在整個說明書中，類似的部件將由類似的參考編號表示。應理解，為了在附圖中描述本發明，示出了每個部件的長度、厚度等，而本發明並不限於此。
在本文中，參考附圖定義例如“上部的（upper）”及“下部的（lower）”等空間相對術語。因此，應理解術語“上表面（upper surface）”可與術語“下表面（lower surface）”互換使用。
在本文中，“X至Y（X to Y）”表示“X或大於X至Y或小於Y（X or more to Y or less）”或“X≥且≤Y（X≥ and ≤Y）”。
在本文中，“面內延遲（Re）”為在550 nm波長處測量的值，並且由方程式A表示： [方程式A] Re = (nx-ny)×d 其中nx及ny分別為在550 nm波長處液晶延遲膜慢軸及快軸的折射率，d為液晶延遲膜的厚度（單位：nm）。
本文中，術語“發光裝置（light emitting device）”包括有機或無機發光裝置，並且可意指發光二極體（light emitting diode，LED）、有機發光二極體（organic light emitting diode，OLED）、量子點發光二極體（quantum dot light emitting diode，QLED）、含例如磷光體等發光物質的裝置等。
基於以下發現，即在包括偏光器、按所述順序依序堆疊的第一液晶延遲膜、第一結合層及第二液晶延遲膜的用於發光顯示器的偏光板中，將第一液晶延遲膜結合至第二液晶延遲膜的第一結合層被形成為具有70℃至100℃的玻璃化轉變溫度，第一結合層使用包含選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者的組合物形成，以改善第一結合層相對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者的剝離強度、在高溫和/或高溫/高濕條件下偏光板的可靠性以及偏光板的撓性，同時使液晶延遲膜對光反射的影響最小化，發明人由此完成了本發明。
本發明可通過調節第一結合層的玻璃化轉變溫度及組成來確保有益效果，在用於發光顯示器的偏光板的多個結合層或黏合層中，所述第一結合層將第一液晶延遲膜結合至第二液晶延遲膜。
在下文中，將參照圖1描述根據本發明的用於發光顯示器的偏光板（下文稱為“偏光板”）。
參照圖1，偏光板可包括偏光器10；依序形成於偏光器10的一個表面上的第二結合層50、第一液晶延遲膜20、第一結合層30及第二液晶延遲膜40。第一結合層
第一結合層30直接形成於第一液晶延遲膜20及第二液晶延遲膜40中的每一者上。在本文中，“直接形成於……上（directly formed on）”上的表達意指除根據本發明的第一結合層外的另一結合層、另一黏合層或另一黏合/結合層未夾置在第一結合層與第一液晶延遲膜之間以及第一結合層與第二液晶延遲膜之間。
第一結合層30相對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者均具有高初始剝離強度及在25℃下72小時後測量的高剝離強度，從而提高了偏光板在高溫和/或高溫/高濕條件下的可靠性。在本文中，“初始剝離強度（initial peel strength）”是指在製造偏光板後立即測量的剝離強度，且“在25℃下72小時後測量的剝離強度（peel strength as measured after 72 hours at 25°C）”是指在將偏光板放置在25℃下72小時後測量的偏光板的剝離強度。對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者，第一結合層可具有100 gf/25 mm或大於100 gf/25 mm的初始剝離強度，特別是100 gf/25 mm至2000 gf/25 mm，例如，100 gf/25 mm、200 gf/25 mm、300 gf/25 mm、400 gf/25 mm、500 gf/25 mm、600 gf/25 mm、700 gf/25 mm、800 gf/25 mm、900 gf/25 mm、1,000 gf/25 mm、1,100 gf/25 mm、1,200 gf/25 mm、1,300 gf/25 mm、1,400 gf/25 mm、1,500 gf/25 mm、1,600 gf/25 mm、1,700 gf/25 mm、1,800 gf/25 mm、1,900 gf/25 mm、或2,000 gf/25 mm。對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者，在25℃下72小時後測量時，第一結合層具有200 gf/25 mm或大於200 gf/25 mm的剝離強度，特別是200 gf/25 mm至2,000 gf/25 mm，例如，100 gf/25 mm、200 gf/25 mm、300 gf/25 mm、400 gf/25 mm、500 gf/25 mm、600 gf/25 mm、700 gf/25 mm、800 gf/25 mm、900 gf/25 mm、1,000 gf/25 mm、1,100 gf/25 mm、1,200 gf/25 mm、1,300 gf/25 mm、1,400 gf/25 mm、1,500 gf/25 mm、1,600 gf/25 mm、1,700 gf/25 mm、1,800 gf/25 mm、1,900 gf/25 mm、或2,000 gf/25 mm。在此範圍內，可改善偏光板製造時的可加工性並提高偏光板使用時的可靠性。
在評價相對於第一液晶延遲膜的剝離強度時，與其初始剝離強度相比，第一結合層30在25℃下72小時後測量的剝離強度可得到顯著提高。在評價相對於第二液晶延遲膜的剝離強度時，與其初始剝離強度相比，第一結合層30在25℃下72小時後測量的剝離強度可得到顯著提高。結果，偏光板可實現剝離強度的提高。
在下面詳細描述的偏光板的撓性評價中，第一結合層30可防止在第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者上產生裂縫或折痕，從而提高偏光板的撓性。結果，當在可折疊發光顯示器中使用時，偏光板可改善螢幕品質。
對於“撓性評價（evaluation of flexibility）”，將80 μm厚的聚對苯二甲酸乙二醇酯（polyethylene terephthalate，PET）膜經由丙烯酸黏合劑分別附著至偏光板（偏光板包括按所述順序依序堆疊的偏光器保護層、偏光器、第一延遲膜、第一結合層及第二延遲膜）的兩個表面上，然後將偏光板切割至6 cm×4 cm（長度×寬度，偏光器的MD×偏光器的TD）的大小，由此製備樣品。根據IEC-62715，將樣品安裝在撓性測試儀上，使得最接近偏光器的PET膜在撓性測試時可放置在偏光板的內側，然後在彎曲半徑為5 mm、彎曲速度為每分鐘30次彎曲循環、且彎曲角度為180°的條件在25℃下重複100,000次彎曲樣品的循環，同時觀察在第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中是否產生裂縫或折痕。
另外，第一結合層30可形成於第一液晶延遲膜與第二液晶延遲膜之間，以在光的圓偏振期間在已穿過偏光器的光依序穿過第一液晶延遲及第二液晶延遲膜時將對偏振光（polarized light）的影響最小化。結果，第一結合層可改善由第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜實施的圓偏振。
此外，第一結合層可提高偏光板在高溫和/或高溫/高濕條件下的可靠性。結合至偏光器的一個表面的第一液晶延遲膜厚度較薄，且當偏光板處於高溫和/或高溫/高濕條件下時不能充分地抑制偏光度的變化。相反，第一結合層形成於第一液晶延遲膜的一個表面上，即，第一液晶延遲膜的未結合偏光器的表面上，從而通過抑制偏光度的變化而改善可靠性。例如，根據方程式1或方程式2，根據本發明的偏光板可具有1%或小於1%的偏光度變化△PE1 或△PE2 ： [方程式1] △PE1 = ｜P1 - P2｜ 其中P1表示在通過將所述偏光板切割成3 cm×3 cm（長度×寬度，偏光器的MD×偏光器的TD）的大小而獲得的樣品上測量的初始偏光度（單位：%），且P2表示在將所述樣品在85℃的恆溫下放置500小時後在所述樣品上測量的偏光度（單位：%）；以及 [方程式2] △PE2 = ｜P1 - P3｜ 其中P1表示在通過將所述偏光板切割成3 cm×3 cm（長度×寬度，偏光器的MD×偏光器的TD）的大小而獲得的樣品上測量的初始偏光度（單位：%），且P3表示在將所述樣品在60℃及95%的恆定溫度/濕度條件下放置500小時後在所述樣品上測量的偏光度（單位：%）。
通過使用包含選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者的組合物形成具有70℃至100℃的玻璃化轉變溫度的第一結合層，可以實現第一結合層將對初始剝離強度、25℃下的剝離強度、可靠性、撓性及依序通過第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜的偏振光的影響最小化的效果。
例如，儘管第一結合層具有70℃至100℃的玻璃化轉變溫度，但是第一結合層由不包含含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者的組合物形成，則第一結合層相對於液晶延遲膜可能表現出低結合強度，並且可能導致在高溫/高濕條件下放置的偏光板的偏光度出現大的變化，從而降低可靠性。此外，即使當第一結合層由包含選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者的組合物形成時，玻璃化轉變溫度不在70℃至100℃範圍內的第一結合層可能導致在高溫/高濕條件下放置的偏光板出現撓性劣化或偏光度變化增加，從而降低偏光板的可靠性。
較佳地，第一結合層的玻璃化轉變溫度為70℃至90℃，更佳地為75℃至90℃，例如75℃、76℃、77℃、78℃、79℃、80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃、86℃、87℃、88℃、89℃或90℃。
選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者通過光能引發的陽離子聚合形成第一結合層，並且可改善第一結合層對第一液晶延遲膜或第二液晶延遲膜的剝離強度。具體而言，如下所述，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者均可由含脂環基的(甲基)丙烯酸類化合物或含芳族基的(甲基)丙烯酸類化合物形成。因此，偏光板可具有改善的透光率並且可通過改善第一結合層對第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者的黏附性來改善螢幕品質，同時調節各層之間的折射率以防止在第一結合層與第一液晶延遲膜之間的介面處以及在第一結合層與第二液晶延遲膜之間的介面處的光折射。另外，含脂環基的縮水甘油醚或含芳族基的縮水甘油醚中所含的“縮水甘油醚”可通過與光致增強劑或(甲基)丙烯酸類化合物反應時產生的羥基確保良好的化學結合並可確保對液晶延遲膜具有良好的潤濕性，從而提高第一結合層與第一液晶延遲膜之間以及第一結合層與第二液晶延遲膜之間的剝離強度，同時提高偏光板的撓性。
根據固體含量計，在用於結合層的組合物中，選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者可以20 wt%至90 wt%存在，特別是30 wt%至80 wt%，更特別是35 wt%至80 wt%，例如35 wt%、40 wt%、45 wt%、50 wt%、55 wt%、60 wt%、65 wt%、70 wt%、75 wt%、80 wt%、或85 wt%。在此範圍內，用於第一結合層的組合物可防止對液晶延遲膜的剝離強度的劣化，不會因初始反應速率的延遲而導致初始剝離強度的劣化，並且可確保所需的第一結合層的玻璃化轉變溫度。
含脂環基的縮水甘油醚為雙官能二縮水甘油醚，且可包括含脂環基及兩個縮水甘油醚基的化合物。“縮水甘油醚基”可指式1的部分，但並不限於此： [式1]
Figure 02_image001
其中*為連接位點。
例如，含脂環基的縮水甘油醚可包括選自1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、雙(4-羥基環己基)甲烷二縮水甘油醚及2,2-雙(4-羥基環己基)-丙烷二縮水甘油醚中的至少一者。
較佳地，使用1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚作為含脂環基的縮水甘油醚以確保本發明的效果。
含芳族基的縮水甘油醚為雙官能二縮水甘油醚，且可包括芳族基及兩個縮水甘油醚基。例如，含芳族基的縮水甘油醚可包括選自間苯二酚二縮水甘油醚及4,4'-(1-甲基亞乙基)雙酚與(氯甲基)環氧乙烷反應所製備的縮水甘油醚中的至少一者。
較佳地，使用間苯二酚二縮水甘油醚作為含芳族基的縮水甘油醚以確保本發明的效果。
接下來，將更詳細地描述用於第一結合層的組合物。
用於第一結合層的組合物包含環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光致陽離子引發劑及光致增強劑，其中環氧化合物可包括選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者。
相對於總計100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者可以20重量份至95重量份的量存在，特別是20重量份至94重量份，更特別是30重量份至90重量份，例如，70重量份至90重量份，80重量份至90重量份，或30重量份至60重量份。在此範圍內，用於第一結合層的組合物可防止對液晶延遲膜的剝離強度的劣化，並且不會由於初始反應速率的延遲而導致初始剝離強度的劣化。
在一個實施例中，環氧化合物可由含脂環基的縮水甘油醚組成。
在另一個實施例中，環氧化合物可由含芳族基的縮水甘油醚組成。
在再一個實施例中，環氧化合物可由含脂環基的縮水甘油醚與含芳族基的縮水甘油醚的混合物組成。
在又一個實施例中，除含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚外，環氧化合物還可包括脂族非環縮水甘油醚。通過防止組合物的黏度增加，脂族非環縮水甘油醚可改善用於第一結合層的組合物的施加性（可塗布性）。
脂族非環縮水甘油醚為雙官能縮水甘油醚，且較佳地在脂族鏈中含兩個縮水甘油醚基。例如，脂族非環縮水甘油醚可包括選自1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚及乙二醇二縮水甘油醚中的至少一者。
相對於總計100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，脂族非環縮水甘油醚的含量可視情況為50重量份或小於50重量份，例如，1重量份至40重量份，10重量份至30重量份，或20重量份至50重量份。在此範圍內，組合物可通過降低組合物的黏度實現良好的可塗布性。
在另一個實施例中，用於第一結合層的組合物可不含脂環族環氧化合物。本文中，“脂環族環氧化合物”可指含環氧化脂環基的化合物。例如，脂環族環氧化合物為雙官能脂環族環氧化合物，且可包括選自下列的至少一者：3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷甲酸酯、3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基-3',4'-環氧基-6'-甲基環己烷甲酸酯、雙(3,4-環氧基-6-甲基環己基)己二酸酯、雙環己基二環氧化物(3,4,3',4'-二環氧基-雙環己烷)及3,4-環氧基環己基甲基-3',4'-環氧基環己烷甲酸酯改性的ε-己內酯，但並不限於此。
(甲基)丙烯酸酯化合物通過光能引發的光致增強劑聚合，且可通過光能穩定地反應而不會因水分而導致反應受到抑制。(甲基)丙烯酸酯化合物可包括含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯。
含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯可在固化過程中改善第一結合層在第一液晶延遲膜與第二液晶延遲膜之間的介面處的結合性，並且可促進與具有活化陽離子的環氧化合物的鏈轉移反應，從而確保良好的結合性。
含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯為單官能(甲基)丙烯酸酯，且可包括選自含具有至少一個羥基的C1 -C20 烷基的(甲基)丙烯酸酯、含具有至少一個羥基的C3 至C20 脂環基的(甲基)丙烯酸酯、及含具有至少一個羥基的C6 至C20 芳族基的(甲基)丙烯酸酯中的至少一者。例如，含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯可包括選自下列的至少一者：(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸1-氯-2-羥丙酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基環己酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丁酯、及(甲基)丙烯酸-4-羥基環己酯，但並不限於此。
相對於總計100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯可以5重量份至80重量份的量存在，例如，5重量份至20重量份，5重量份至小於20重量份，5重量份至18重量份，或10重量份至20重量份。在此範圍內，所述組合物可防止結合層與液晶延遲膜之間的初始剝離強度及偏光板的耐久性的劣化。
除含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯之外，(甲基)丙烯酸酯化合物還可包括含芳族基的(甲基)丙烯酸酯。含芳族基的(甲基)丙烯酸酯不含任何羥基。含芳族基的(甲基)丙烯酸酯可用於改善用於結合層的組合物的初始反應性以及結合層相對於液晶延遲膜的剝離強度。含芳族基的(甲基)丙烯酸酯為單官能或多官能(甲基)丙烯酸酯，且可包括，例如，具有含C6 -C20 芳氧基（例如，苯氧基）的C1 -C5 烷基的(甲基)丙烯酸酯。較佳地，含芳族基的(甲基)丙烯酸酯包括(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯。
相對於總計100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，含芳族基的(甲基)丙烯酸酯可以20重量份或小於20重量份的量存在，例如，小於20重量份，1重量份至20重量份，1重量份至15重量份，或1重量份至10重量份。在此範圍內，所述組合物使得結合層具有根據本發明的玻璃化轉變溫度。
在總計100重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者、及(甲基)丙烯酸酯化合物中，選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者可以20重量份至95重量份的量存在，特別是80重量份至95重量份，且(甲基)丙烯酸酯化合物的含量可為5重量份至80重量份，更特別是5重量份至20重量份。在此範圍內，所述組合物可改善第一結合層的初始結合強度且能夠調節其玻璃化轉變溫度。
在總計100重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者、脂族非環縮水甘油醚及(甲基)丙烯酸酯化合物中，選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者可以20重量份至94重量份的量存在，脂族非環縮水甘油醚可以1重量份至40重量份的量存在，且(甲基)丙烯酸酯化合物可以5重量份至75重量份的量存在。在此範圍內，所述組合物可改善第一結合層的初始結合強度並且能夠調節其玻璃化轉變溫度。
光致陽離子引發劑可包括能夠進行光固化反應的典型光致陽離子引發劑。
光致陽離子引發劑可包括包含陽離子及陰離子的鎓離子的鎓鹽。鎓離子的實例可包括二芳基錪鎓，例如二苯基錪鎓、4-甲氧基二苯基錪鎓、雙(4-甲基苯基)錪鎓、雙(4-第三丁基苯基)錪鎓、雙(十二烷基苯基)錪鎓及(4-甲基苯基)[(4-(2-甲基丙基)苯基)錪鎓；三芳基鋶，如三苯基鋶及二苯基-4-硫代苯氧基苯基鋶；雙[4-(二苯基磺醯基)苯基]硫化物、雙[4-(二(4-(2-羥乙基)苯基)磺醯基)-苯基]硫化物、(η5-2,4-環戊二烯-1-基)[(1,2,3,4,5,6-η)-(1-甲基乙基)苯]鐵(1+)等。陰離子的實例可包括四氟硼酸根（BF4 - ）、六氟磷酸根（PF6 - ）、六氟銻酸根（SbF6 - ）、六氟砷酸根（AsF6 - ）、六氯銻酸根（SbCl6 - ）等。
相對於總計100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，光致陽離子引發劑可以0.5重量份至10重量份的量存在，特別是1重量份至6重量份，例如1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份或6重量份。在此範圍內，用於結合層的組合物可充分固化，並且不會導致剝離強度的劣化、光致陽離子引發劑的滲出等。
光致增強劑為光自由基引發劑，在光照射下產生少量自由基以加速固化反應。光致增強劑可包括磷（phosphorus）、三嗪（triazine）、苯乙酮（acetophenone）、二苯甲酮（benzophenone）、噻噸酮（thioxanthone）、苯偶姻（benzoin）、肟化合物（oxime compounds）及其混合物。在一些實施例中，光致增強劑可包括噻噸酮光致增強劑或其混合物。
相對於總計100重量份的環氧化合物及(甲基)丙烯酸酯化合物，光致增強劑可以0.1重量份至10重量份的量存在，特別是0.5重量份至6重量份，例如0.5重量份、1重量份、2重量份、3重量份、4重量份、5重量份或6重量份。在此範圍內，(甲基)丙烯酸酯化合物可在製程的光強度條件下充分固化，並且可改善光致陽離子引發劑的反應性。
在一個實施例中，用於第一結合層的組合物可包含：80重量份至95重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者；5重量份至20重量份的含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯；以及相對於總計100重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者及含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯，0.5重量份至10重量份的光致陽離子引發劑及0.1重量份至10重量份的光致增強劑。
在另一個實施例中，用於第一結合層的組合物可包含：30重量份至60重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者；20重量份至50重量份的脂族非環縮水甘油醚；10重量份至20重量份的含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯；以及相對於總計100重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者、脂族非環縮水甘油醚及含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯，0.5重量份至10重量份的光致陽離子引發劑及0.1重量份至10重量份的光致增強劑。
在再一個實施例中，用於第一結合層的組合物可包含：30重量份至60重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者、20重量份至50重量份的脂族非環縮水甘油醚、10重量份至20重量份的含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯；1重量份至20重量份的含芳族基的(甲基)丙烯酸酯；以及相對於總計100重量份的選自含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者、脂族非環縮水甘油醚、含至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯及含芳族基的(甲基)丙烯酸酯，0.5重量份至10重量份的光致陽離子引發劑及0.1重量份至10重量份的光致增強劑。
用於第一結合層的組合物可通過混合環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光致陽離子引發劑及光致增強劑來製備。用於第一結合層的組合物可為無溶劑型或還可包含溶劑以改善施加性（可塗布性）。
用於第一結合層的組合物還可包含抗氧化劑、UV吸收劑、用於賦予導電性的添加劑（例如離子導體及導電金屬氧化物顆粒）、用於賦予光擴散性的添加劑、黏度調節劑等，其含量範圍不會導致本發明的效果惡化。
第一結合層30可具有0.1 μm至30 μm的厚度，特別是1 μm至10 μm，例如，1 μm、2 μm、3 μm、4 μm、5 μm、6 μm、7 μm、8 μm、9 μm或10 μm。在此範圍內，第一結合層可具有合適的厚度以確保相對於第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者的剝離強度，並且可用於偏光板。第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜
第一液晶延遲膜20及第二液晶延遲膜40通過對已穿過偏光器的線性偏振光的圓偏振來防止外部光的反射，從而可改善螢幕品質。
對於線性偏振光的圓偏振，第一液晶延遲膜可在550 nm的波長處具有100 nm至220 nm、特別是100 nm至180 nm的面內延遲（Re）。例如，第一液晶延遲膜可為λ/4延遲膜。此處，第二液晶延遲膜可在550 nm的波長處具有225 nm至350 nm、特別是225 nm至300 nm的面內延遲（Re）。例如，第二液晶延遲膜可為λ/2延遲膜。
對於線性偏振光的圓偏振，第一液晶延遲膜可在550 nm的波長處具有225 nm至350 nm、特別是225 nm至300 nm的面內延遲（Re）。例如，第一液晶延遲膜可為λ/2延遲膜。此處，第二液晶延遲膜可在550 nm的波長處具有100 nm至220 nm、特別是100 nm至180 nm的面內延遲（Re）。例如，第二液晶延遲膜可為λ/4延遲膜。
第一液晶延遲膜可具有與第二液晶延遲膜相同的厚度或不同的厚度。例如，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者均可具有0.1 μm至30 μm的厚度，特別是1 μm至10 μm，例如，1 μm、2 μm、3 μm、4 μm、5 μm、6 μm、7 μm、8 μm、9 μm或10 μm。在此厚度範圍內，偏光板可具有薄的厚度並且可實現目標延遲值。
在一個實施例中，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者均可為由單層構成的液晶延遲層。對於由液晶延遲層構成的第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者，液晶延遲層由單層構成，從而能夠更大程度地減小偏光板的厚度。
液晶延遲層可由含脂環基的(甲基)丙烯酸類液晶化合物或含芳族基的(甲基)丙烯酸類液晶化合物形成。液晶延遲層還可包含添加劑，例如流平劑、聚合引發劑、取向助劑（alignment aid）、熱穩定劑、潤滑劑、增塑劑、抗靜電劑等。
在另一個實施例中，第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者均可包括基膜及形成於基膜上的液晶延遲層。第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中的每一者均可通過在基膜上塗布用於形成液晶延遲層的組合物，然後固化來形成。偏光器
偏光器10形成於第一液晶延遲膜上以使內部或外部光偏振。對於由液晶延遲層構成的第一液晶延遲膜，將用於形成液晶延遲層的組合物塗覆在偏光器上，然後固化，由此可在偏光器上直接形成第一液晶延遲膜。
偏光器可包括通過用碘等對聚乙烯醇膜進行染色而形成的聚乙烯醇系偏光器。例如，聚乙烯醇系偏光器可通過用碘或二色性染料對聚乙烯醇膜進行染色，然後沿某個方向拉伸經染色的膜來製造。具體而言，聚乙烯醇系偏光器通過溶脹（swelling）、染色及拉伸來製造。所屬領域的技術人員熟知用於這些製程中的每一者的方法。偏光器可具有1 μm至50 μm的厚度，例如，1 μm、2 μm、3 μm、4 μm、5 μm、6 μm、7 μm、8 μm、9 μm、10 μm、11 μm、12 μm、13 μm、14 μm、15 μm、16 μm、17 μm、18 μm、19 μm、20 μm、21 μm、22 μm、23 μm、24 μm、25 μm、26 μm、27 μm、28 μm、29 μm、30 μm、31 μm、32 μm、33 μm、34 μm、35 μm、36 μm、37 μm、38 μm、39 μm、40 μm、41 μm、42 μm、43 μm、44 μm、45 μm、46 μm、47 μm、48 μm、49 μm或50 μm。在此厚度範圍內、偏光器可用於發光顯示器中。第二結合層
第二結合層50形成於偏光器10與第一液晶延遲膜20之間，以將偏光器結合至第一液晶延遲膜。
此處，儘管第二結合層可由上述結合劑形成，但是合意的是第二結合層由所屬領域的技術人員已知的典型結合劑形成。例如，第二結合層可由水系結合劑、可光固化結合劑或其組合形成。第二結合層可具有0.1 μm至30 μm的厚度，特別是1 μm至10 μm，例如，1 μm、2 μm、3 μm、4 μm、5 μm、6 μm、7 μm、8 μm、9 μm或10 μm。在此厚度範圍內，第二結合層可用於發光顯示器中。
第二結合層可具有與第一結合層相同的玻璃化轉變溫度或不同的玻璃化轉變溫度。
第二結合層可由用於結合層的組合物形成，包含：50重量份至90重量份的雙官能脂環族環氧化合物；5重量份至40重量份的雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物；5重量份至40重量份的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物；以及相對於總計100重量份的雙官能脂環族環氧化合物、雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物及單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，1重量份至10重量份的光酸產生劑及0.5重量份至10重量份的光自由基引發劑。雙官能脂環族環氧化合物、雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物、單官能(甲基)丙烯酸酯化合物、光酸產生劑及光自由基引發劑中的每一者均可從所屬領域的技術人員已知的典型化合物獲得。
儘管未在圖1中示出，但在第二液晶延遲膜的下表面上，即在第二液晶延遲膜的未形成有結合層的表面上還形成黏合膜，以將偏光板附著至發光裝置（例如，有機發光裝置面板）。
再次參照圖1，偏光板包括第二結合層。在其中第一液晶延遲膜為液晶延遲層的實施例中，第一液晶延遲膜可在無第二結合層的情況下直接形成於偏光器上。
接下來，將參照圖2描述根據另一實施例的偏光板。
參照圖2，根據此實施例的偏光板包括偏光器10、形成於偏光器10的上表面上的保護層60，以及依序形成於偏光器10的下表面上的第二結合層50、第一液晶延遲膜20、第一結合層30及第二液晶延遲膜40。根據此實施例的偏光板與圖1的偏光板實質上相同，只是在偏光器10的上表面上還形成保護層60。
保護層60形成於偏光器的上表面上以支撐偏光器。另外，形成於偏光器的上表面上的保護層可使得在偏光器的下表面上形成第一液晶延遲膜時，第一液晶延遲膜可在無第二結合層的情況下直接形成於偏光器上。保護層可包括光學透明保護膜及光學透明保護塗層中的至少一者。
當保護層為保護膜類型時，保護層60可以包括由光學透明樹脂形成的保護膜。保護膜可通過熔融及擠出樹脂來形成。根據需要，樹脂可進一步進行拉伸。光學透明樹脂可包括選自下列的至少一者：包括三乙醯纖維素的纖維素酯樹脂、包括環烯烴聚合物（cyclic olefin polymer，COP）的環狀聚烯烴樹脂、聚碳酸酯樹脂、包括聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）的聚酯樹脂、聚醚碸樹脂、聚碸樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、非環狀聚烯烴樹脂、包括聚(甲基丙烯酸甲酯)的聚丙烯酸酯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚氯乙烯樹脂及聚偏二氯乙烯樹脂。較佳地，保護膜為由包括環烯烴聚合物（COP）的環狀聚烯烴樹脂形成的膜。
當保護層為保護塗層類型時，保護層可改善對偏光器的黏附性、透明度、機械強度、熱穩定性、防潮性及耐久性。在一個實施例中，用於保護層的保護塗層可由包含可光化輻射固化的化合物及聚合引發劑的可光化輻射固化的樹脂組合物形成。
可光化輻射固化的化合物可包括可陽離子聚合的可固化化合物、可自由基聚合的可固化化合物、胺基甲酸酯樹脂及矽酮樹脂中的至少一者。可陽離子聚合的可固化化合物可為其中具有至少一個環氧基的環氧化合物，或其中具有至少一個氧雜環丁烷（oxetane）環的氧雜環丁烷化合物。可自由基聚合的可固化化合物可為其中具有至少一個(甲基)丙烯醯氧基的(甲基)丙烯酸類化合物。
保護層60可具有5 μm至200 μm的厚度，特別是30 μm至120 μm，例如，30 μm、40 μm、50 μm、60 μm、70 μm、80 μm、90 μm、100 μm、110 μm或120 μm。保護膜類型的保護層可具有50 μm至100 μm的厚度，例如，50 μm、60 μm、70 μm、80 μm、90 μm或100 μm，且保護塗層的保護層可具有5 μm至50 μm的厚度，例如，5 μm、10 μm、20 μm、30 μm、40 μm或50 μm。在此厚度範圍內，保護層可用於發光顯示器中。
儘管未在圖2中示出，但偏光板還可包括在保護層60的上表面上的功能塗層，例如，硬塗層、防指紋層及抗反射層。
儘管未在圖2中示出，但當保護層60為保護膜類型時，偏光板還可包括位於保護層與偏光器之間的第三結合層。第三結合層可由典型的用於偏光板的結合劑形成，例如，水系結合劑、可光固化結合劑及壓敏結合劑。例如，第三結合層可由與第二結合層相同的結合劑形成。
根據一個實施例的發光顯示器可包括根據本發明的偏光板。例如，發光顯示器可包括有機發光顯示器，但不限於此。儘管根據本發明的發光顯示器可適用於不可折疊的發光顯示器，但當在可折疊的發光顯示器中使用時，發光顯示器可表現出良好的撓性。
接下來，將參照一些實例更詳細地描述本發明。然而，應注意，提供這些實例僅用於說明，而不應以任何方式解釋為限制本發明。實例 1
將聚乙烯醇膜（皂化度：99.5，聚合度：2,000，厚度：80 μm）浸漬在0.3%碘水溶液中進行染色，然後拉伸至其初始長度的5倍。將經拉伸的聚乙烯醇膜浸漬在3%硼酸溶液及2%碘化鉀水溶液中進行顏色校正，然後在50℃下乾燥4分鐘，從而製備偏光器（厚度：25 μm）。
作為第一液晶延遲膜，使用液晶塗覆的延遲膜（富士膠片有限公司（Fuji Film Co., Ltd.），QL AA 328，環狀（芳族）丙烯酸酯化合物，Re：在波長550 nm處為234 nm）。將經液晶塗覆的延遲膜的兩個表面在250 mJ/cm2 下進行電暈處理。
作為第二液晶延遲膜，使用經液晶塗覆的延遲膜（富士膠片有限公司（Fuji Film Co., Ltd.），QA AB 318，環狀（芳族）丙烯酸酯化合物，Re：在波長550 nm處為116 nm）。將經液晶塗覆的延遲膜的兩個表面在250 mJ/cm2 下進行電暈處理。
作為保護層，使用環狀烯烴樹脂膜（瑞翁有限公司（Zeon Co., Ltd.），ZF14-013，厚度：13 μm）。環狀烯烴樹脂膜的一個表面在250 mJ/cm2 下進行電暈處理。
如表1中所列稱量環氧化合物、(甲基)丙烯酸酯化合物、光致陽離子引發劑及光致增強劑並混合3小時，從而製備用於第一結合層的組合物。
在22℃至25℃及20%至60% RH的條件下，將保護層、用於結合層（第三結合層）的組合物、偏光器，用於結合層（第二結合層）的組合物及第一液晶延遲膜按照所述順序依序堆疊，然後使用金屬鹵化物燈在400 mW/cm2 及100 mJ/cm2 的條件下用UV光照射保護層。此處，第二結合層的厚度為3 μm，且第三結合層的厚度為3 μm。第二結合層及第三結合層中的每一者均由包含下列的組合物形成：70重量份雙官能脂環族環氧化合物（環脂族二環氧化物，賽羅西德（CELLOXIDE）2021P，大賽璐（Daicel））、20重量份雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物（三(丙二醇)二丙烯酸酯，M-220，美源特殊化工有限公司（Miwon Specialty Chemical Co., Ltd.））、10重量份單官能(甲基)丙烯酸酯化合物（丙烯酸月桂酯，M-120，美源特殊化工有限公司（Miwon Specialty Chemical Co., Ltd.））、2重量份光酸產生劑（二苯基-4-(苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽，CPI-100P，聖普羅有限公司（San-Apro Co., Ltd.））及1重量份光自由基引發劑（1-羥基-環己基苯基酮，豔佳固（Irgacure）-184，巴斯夫（BASF））。
在22℃至25℃及20% RH至60% RH的條件下，將製備的用於第一結合層的組合物塗布在第一液晶延遲膜的另一個表面上，並將第二液晶延遲膜層堆疊於其上，使用金屬鹵化物燈在400 mW/cm2 及100 mJ/cm2 的條件下用UV光照射第二液晶延遲膜，從而製備偏光板。此處，第一結合層的厚度為3 μm。為了測量初始剝離強度，進行UV照射時，將遮光片附著至第二液晶延遲膜的下表面的一部分。實例 2 至實例 6
以與實例1相同的方式製備各偏光板，只是改變了用於第一結合層的組合物的組分和/或含量，如表1中所示。比較例 1 至比較例 4
以與實例1相同的方式製備各偏光板，只是改變了用於第一結合層的組合物的組分和/或含量，如表1中所示。
實例及比較例中使用的用於第一結合層的組合物的組分和含量示於表1中。
第一結合層的玻璃化轉變溫度（單位： ℃ ）： 將用於第一結合層的組合物在加工膜（process film）（PET膜）上塗布至預定厚度，並通過UV照射固化，從而製備包含厚度為5 μm至10 μm的第一結合層的樣品。對於製備的樣品，使用動態機械分析儀（dynamic mechanical analyzer，DMA）測量tanδ，同時以5 ℃/min的升溫速率從0℃升溫。在根據溫度而定的tanδ值中，將提供最高tanδ的溫度定義為玻璃化轉變溫度。
表1
Figure 108139601-A0304-0001
 A：間苯二酚二縮水甘油醚（EX-201，長瀨化成（NAGASE CHEMTEX）） B：1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚（EX-216，長瀨化成（NAGASE CHEMTEX）） C：1,6-己二醇二縮水甘油醚（EX-212-長瀨化成（NAGASE CHEMTEX）） D：(3,4-環氧基環己烷)甲基3,4-環氧基環己基甲酸酯（賽羅西德（CELLOXIDE） 2021P，大賽璐（DAICEL）） E：丙烯酸4-羥基丁酯（大阪有機（OSAKA ORGANIC）） F：丙烯酸苯氧基乙酯（M-140，美源特殊化工（MIWON SPECIALTY CHEMICAL）） G：(4-甲基苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]錪鎓六氟磷酸鹽（豔佳固（IRGACURE） 250，巴斯夫（BASF）） H：2,4-二乙基噻噸酮（DETX-S，日本化藥（NIPPONKAYAKU））
針對表2中的性質對實例及比較例中製備的偏光板進行評估，評估結果示於表2中。
（1）初始剝離強度（剝離強度1）：在製備實例及比較例中的偏光板後，將各偏光板在25℃下放置2分鐘。然後，包括遮光片（3 cm）將偏光板切割成25 mm×150 mm（寬×長）的大小，並將雙面黏合膜黏附至第二液晶延遲膜的下表面上，以將偏光板固定至拉伸試驗機（質構儀（Texture Analyzer））上。通過打開偏光板的遮光片，將偏光板的第一液晶延遲膜固定至質構儀的夾具上。然後，在剝離速度為300 mm/min及剝離角為90°的條件下，在25℃下剝離第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜時測量剝離強度，並將其定義為初始剝離強度。初始剝離強度小於50 gf/25 mm評定為x，初始剝離強度為50 gf/25 mm至小於100 gf/25 mm評定為△，初始剝離強度為100 gf/25 mm至300 gf/25 mm評定為○。
（2）在25℃下72小時後測量的剝離強度（剝離強度2）：在製備實例及比較例中的偏光板後，將各偏光板在25℃下放置72小時。通過與（1）初始剝離強度相同的方法測量剝離強度。剝離強度小於100 gf/25 mm評定為x，剝離強度為100 gf/25 mm至小於200 gf/25 mm評定為△，剝離強度為200 gf/25 mm或高於200 gf/25 mm評定為○。
（3）偏光板的可靠性（單位：%）：將實例及比較例中製備的偏光板中的每一者均切割成大小為3 cm×3 cm的樣品。將樣品的第二液晶延遲膜設置為面對V-7100（JASCO）的發光表面，測量偏光度。
對於製備的樣品，測量初始偏光度（P1）。
將製備的樣品置於加熱室（恆溫85℃，高溫）或濕熱室（恆溫60℃，恆濕95%，高溫/高濕）中500小時，通過與上述相同的方法測量偏光度（P2，P3）。根據方程式1及方程式2計算偏光度的變化。
（4）撓性：經由丙烯酸黏合劑將80 μm厚的聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）膜附著至偏光板的一個表面，並且經由丙烯酸黏合劑將80 μm的PET膜附著至偏光板的另一個表面，然後將偏光板切割成6 cm×4 cm（長度×寬度，長度：偏光器的MD，寬度：偏光器的TD）的大小，從而製備樣品。根據IEC-62715，將樣品安裝在撓性測試儀上，使得最接近偏光器的PET膜在撓性測試時可放置在偏光板的內側，然後在彎曲半徑為5 mm、彎曲速度為每分鐘30個彎曲循環、且彎曲角度為180°的條件下在25℃下重複100,000次彎曲樣品的循環，同時觀察在第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜中是否產生裂縫或折痕。未產生折痕或裂縫被評定為○，而產生折痕和/或裂縫被評定為x。
表2
Figure 108139601-A0304-0002
如表2所示，根據本發明的用於發光顯示器的偏光板顯示出結合層相對於液晶延遲膜的良好剝離強度，以及良好的可靠性及撓性，並且在高溫和/或高溫/高濕條件下可將對穿過第一液晶延遲膜及第二液晶延遲膜的偏振光的影響最小化。儘管未在表2中示出，但是根據本發明的用於發光顯示器的偏光板的剝離強度2較剝離強度1高。
相反，在比較例1及比較例2的偏光板中，即便組合物包含含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者，但第一結合層具有不處於本發明的範圍內的玻璃化轉變溫度，比較例1及比較例2的偏光板表現出相對於液晶延遲膜的差的剝離強度、差的撓性或差的可靠性。在比較例3的偏光板中，第一結合層由不包含含脂環基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者的組合物形成，比較例3的偏光板表現出相對於液晶延遲膜的差的剝離強度以及差的可靠性。比較例4的偏光板表現出相對於液晶延遲膜的差的剝離強度以及差的撓性。
應理解，在不脫離本發明的精神及範圍的情況下，所屬領域的技術人員可進行各種修改、改變、變更及等同實施例。
10:偏光器 20:第一液晶延遲膜 30:第一結合層 40:第二液晶延遲膜 50:第二結合層 60:保護層
圖1是根據本發明的一個實施例的用於發光顯示器的偏光板的剖視圖。 圖2是根據本發明另一個實施例的用於發光顯示器的偏光板的剖視圖。
10:偏光器
20:第一液晶延遲膜
30:第一結合層
40:第二液晶延遲膜
50:第二結合層

Claims (21)

  1. 一種用於發光顯示器的偏光板，包括：偏光器；以及依序堆疊於所述偏光器的一個表面上的第一液晶延遲膜、第一結合層及第二液晶延遲膜， 其中所述第一結合層具有70℃至100℃的玻璃化轉變溫度且由用於所述第一結合層的組合物形成，所述組合物包含選自含脂環族基的縮水甘油醚及含芳族基的縮水甘油醚中的至少一者。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述第一結合層直接形成於所述第一液晶延遲膜及所述第二液晶延遲膜中的每一者上。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述偏光板具有根據方程式1或方程式2的為1%或小於1%的偏光度變化△PE1 或△PE2 ： [方程式1] △PE1 = ｜P1 - P2｜ 其中P1表示在通過沿著所述偏光器的MD和所述偏光器的TD切割所述偏光板而獲得的長度為3 cm且寬度為3 cm的樣品上測量的初始偏光度，且P2表示在將所述樣品在85℃的恆溫下放置500小時後在所述樣品上測量的偏光度；以及 [方程式2] △PE2 = ｜P1 - P3｜ 其中P1表示在通過沿著所述偏光器的MD和所述偏光器的TD切割所述偏光板而獲得的長度為3 cm且寬度為3 cm的樣品上測量的初始偏光度，且P3表示在將所述樣品在60℃及95%的恆定溫度/濕度條件下放置500小時後在所述樣品上測量的偏光度， 其中所述偏光度的單位是%。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述含脂環族基的縮水甘油醚包括選自1,4-環己烷二甲醇二縮水甘油醚、雙(4-羥基環己基)甲烷二縮水甘油醚及2,2-雙(4-羥基環己基)-丙烷二縮水甘油醚中的至少一者。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述含芳族基的縮水甘油醚包括選自間苯二酚二縮水甘油醚及4,4'-(1-甲基亞乙基)雙酚與(氯甲基)環氧乙烷反應所製備的縮水甘油醚中的至少一者。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中用於所述第一結合層的所述組合物還包含脂族非環縮水甘油醚。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中用於所述第一結合層的所述組合物不含脂環族環氧化合物。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中根據固體含量計，選自所述含脂環族基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者在用於所述第一結合層的所述組合物中以20 wt%至90 wt%存在。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中用於所述第一結合層的所述組合物還包含(甲基)丙烯酸酯化合物， 所述(甲基)丙烯酸酯化合物包括含有至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中相對於總計100重量份的選自所述含脂環基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者及所述(甲基)丙烯酸酯化合物，所述含有至少一個羥基的(甲基)丙烯酸酯以5重量份至80重量份的量存在。
  11. 如申請專利範圍第9項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述(甲基)丙烯酸酯化合物還包括含芳族基的(甲基)丙烯酸酯。
  12. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中用於所述第一結合層的所述組合物還包含光致陽離子引發劑及光致增強劑。
  13. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中用於所述第一結合層的所述組合物包含： 20重量份至95重量份的選自所述含脂環族基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者； 5重量份至80重量份的(甲基)丙烯酸酯化合物；以及 相對於總計100重量份的所述(甲基)丙烯酸酯化合物及選自所述含脂環族基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者，0.5重量份至10重量份的光致陽離子引發劑及0.1重量份至10重量份的光致增強劑。
  14. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中用於所述第一結合層的所述組合物包含： 20重量份至94重量份的選自所述含脂環族基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者； 1重量份至40重量份的脂族非環縮水甘油醚； 5重量份至75重量份的(甲基)丙烯酸酯化合物；以及 相對於總計100重量份的選自所述含脂環族基的縮水甘油醚及所述含芳族基的縮水甘油醚中的所述至少一者、所述脂族非環縮水甘油醚及所述(甲基)丙烯酸酯化合物，0.5重量份至10重量份的光致陽離子引發劑及0.1重量份至10重量份的光致增強劑。
  15. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述第一液晶延遲膜及所述第二液晶延遲膜中的每一者由含脂環族基的(甲基)丙烯酸類化合物或含芳族基的(甲基)丙烯酸類液晶化合物形成。
  16. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，還包括： 第二結合層，位於所述偏光器與所述第一液晶延遲膜之間， 所述第二結合層具有與所述第一結合層不同的玻璃化轉變溫度。
  17. 如申請專利範圍第16項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述第二結合層由水系結合劑或可光固化結合劑形成。
  18. 如申請專利範圍第1項所述的用於發光顯示器的偏光板，還包括： 保護層，形成於所述偏光器的另一個表面上。
  19. 如申請專利範圍第18項所述的用於發光顯示器的偏光板，其中所述保護層包括保護膜及保護塗層中的至少一者。
  20. 一種發光顯示器，包括如申請專利範圍第1至19項中任一項所述的用於發光顯示器的偏光板。
  21. 如申請專利範圍第20項所述的發光顯示器，其中所述發光顯示器包括可折疊發光顯示器。
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