CN104949930A - 样本分析装置及样本分析方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种发生样本误认时操作者不易放过样本误认的样本分析装置和样本分析方法。【解决手段】从血小板浓度互不相同的数种样本种类中选择操作者要测定的样本种类并将其输入到样本分析装置1。样本分析装置1具有测定部件10、处理部件17和通知部件18。测定部件10测定样本的光学信息。处理部件17从光学信息演算出本的血小板凝集功能的相关信息。处理部件17根据测定部件10测定的光学信息判断所测定的样本的种类是否可能与所输入的样本种类不同，根据判断结果使通知部件18运作。

Description

样本分析装置及样本分析方法

技术领域

本发明涉及一种样本分析装置及样本分析方法。

背景技术

历来，作为血液检查的一种，进行血小板凝集功能检查。已知的血小板凝集功能检查方法有使用PRP（platelet rich plasma， 富血小板血浆）样本和PPP（platelet-poor plasma，贫血小板血浆）样本的方法（如参照专利文献1）。PRP样本是对血液样本进行弱离心处理获得的血浆成份。PPP样本是对血液样本进行强离心分离处理获得的血浆成份。PRP样本具有相对较高的血小板浓度。PPP样本具有相对较低的血小板浓度。

专利文献

专利文献1：特开（日本专利公开）2002-82118号公报。

发明内容

发明要解决的技术问题

如专利文献1所述，检查血小板凝集功能有时会用到各种血小板浓度的样本。比如，当检查血小板浓度低的样本和血小板浓度高的样本其中至少一种时，分析装置操作者必须注意准确无误地确认将要检查的样本是哪种血小板浓度的样本。

本发明的主要目的在于提供一种发生样本误认时操作者不易放过样本误认的样本分析装置。

解决技术问题的技术手段

在样本分析装置中，从血小板浓度各不相同的多种样本种类中选择并输入要测定的样本种类。样本分析装置具有测定部件、处理部件和通知部件。测定部件测定样本的光学信息。处理部件从光学信息演算有关样本的血小板凝集功能的信息。处理部件根据测定部件测定的光学信息，判断测定的样本的种类是否可能与所输入的样本种类不同，根据判断结果使通知部件运作。

优选地，当判断所述测定的样本的种类可能与输入的所述样本种类不同时，所述处理部件让所述通知部件通知表示样本种类有误的信息。

优选地，所述处理部件根据所述光学信息中用于演算所述样本的血小板凝集功能的相关信息的信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，还包括向所述样本分装试剂的试剂分装部件，对于分装了所述试剂的样本，所述处理部件至少根据分装所述试剂后立即获取的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，对于未分装所述试剂的样本，所述处理部件至少根据测定结束时的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，所述测定部件测定样本的光学信息，所述样本分析装置还包括存储部件，所述存储部件用于存储对各所述样本种类设定的、规定所述光学信息的范围的光学条件；所述处理部件从所述存储部件读取与所述输入的样本种类相应的所述光学条件，判断所述测定的样本的光学信息是否满足读取的所述光学条件，当判断所述测定的样本的光学信息不满足读取的所述光学条件时，判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，所述样本分析装置包括放置用于收纳收纳样本的数个容器的收纳器具；开始测定所述数个容器内的样本之前，能够输入所述数个容器各自所收纳的样本的种类；所述测定部件按顺序测定所述数个容器内的样本。

优选地，当对两个以上所述容器判断样本种类不同时，所述处理部件让所述通知部件通知在所述收纳器具中的所述数个容器的收纳位置可能有误。

优选地，当判断样本种类不同的所述两个以上容器中的一个容器所收纳的样本的所述光学信息满足对判断样本种类不同的所述两个以上容器中的其他容器输入的样本种类所设定的所述光学条件、且所述其他容器所收纳的样本的所述光学信息满足对所述一个容器输入的样本种类所设定的所述光学条件时，所述处理部件让所述通知部件通知所述数个容器在所述收纳器具中的收纳位置可能有误。

优选地，当判断所述样本的种类可能与输入的所述样本种类不同时，所述处理部件停止其后的测定。

优选地，所述通知部件是显示器。在样本分析方法中，从血小板浓度各不相同的多种样本种类中选择并输入要测定的样本种类。测定样本的光学信息。进行由光学信息演算有关样本的血小板凝集功能的信息的演算步骤。根据测定部件测定的光学信息，判断所测定的样本种类是否可能与输入的样本种类不同，根据判断结果使通知部件运作。

优选地，当判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同时，在所述通知部件通知表示样本种类有误的信息。

优选地，根据所述光学信息中用于演算所述样本的血小板凝集功能的相关信息的信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，还包括向所述样本分装试剂的试剂分装步骤；对于分装了所述试剂的样本，至少根据分装所述试剂后立即获取的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，对于未分装所述试剂的样本，至少根据测定结束时的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，所述测定部件测定样本的光学信息；所述样本分析方法还包括存储步骤，存储步骤存储对所述各样本种类设定的、规定所述光学信息的范围的光学条件；从存储部件读取与所述输入的样本种类相应的所述光学条件，判断所述测定的样本的光学信息是否满足所述读取的光学条件，当判断所述测定的样本的光学信息不满足所述读取的光学条件时，判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同。

优选地，放置用于收纳收纳样本的数个容器的收纳器具；开始测定所述数个容器内的样本之前，输入所述数个容器各自所收纳的样本的种类；所述测定部件按顺序测定所述数个容器内的样本。

优选地，对两个以上所述容器判断样本种类不同时，让所述通知部件通知在所述收纳器具中的所述数个容器的收纳位置可能有误。

发明的有益效果

根据本发明，可以提供一种发生样本误认时操作者不易放过样本误认的样本分析装置。

附图说明

图1为本发明一实施方式涉及的样本分析装置的简要框图；

图2为本发明一实施方式涉及的收纳器具的正面示意图；

图3为本发明一实施方式涉及的一个样本容器13a的正面示意图；

图4为本发明一实施方式涉及的另一样本容器13b的正面示意图；

图5为本发明一实施方式涉及的样本分析步骤的流程图；

图6为本发明一实施方式涉及的第1样本测定步骤的流程图；

图7为PPP样本和PRP样本吸光度图表的一例。

具体实施方式

以下就本发明的优选实施方式的一例进行说明。以下实施方式仅仅是一个举例。本发明不受以下实施方式的任何限制。

（样本分析装置1）

图1为本实施方式涉及的样本分析装置1的简要框图。样本分析装置1是一种对血液样本的血小板凝集功能进行分析，并输出样本的血小板凝集功能相关信息的装置。样本分析装置1也可以是一种除分析血小板凝集率等血小板凝集功能外，还能分析如血液凝固、纤溶功能等其他检查项目的装置。样本分析装置1例如也可以是能分析血小板凝集率、肾上腺素浓度、胶原蛋白浓度、瑞斯西丁素（ristocetin）浓度和花生四烯酸浓度等相关信息的装置。样本分析装置1还可以是能检查下述内容的装置：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fbg）、外源性凝血因子（II、V、VII、X）、内源性凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、凝血因子XIII、凝血试验（TTO）、肝促凝血活酶试验（Hepaplastin Test HpT）、ATIII、Plg、APL、PC、FDP、D二聚体、PIC、FMC、VWF:Ag、VWF:RCo等。

供给样本分析装置1的样本只要是含有血小板的样本即可，没有特别限定。一般来说，向样本分析装置1供应来源于血液的血液样本。血液样本也可以是全血样本以及从全血样本去除一部分成分的样本等。

样本分析装置1能够对血小板浓度互不相同的多个样本种类进行测定。样本分析装置1还可以对血小板浓度互不相同的多种样本种类测定光学信息，从这些信息中算出有关血小板凝集功能的信息。样本也可以实际上不含血小板。具体而言，向样本分析装置1供应PRP样本与PPP样本中的至少其中之一。在此，以样本分析装置1对PRP样本与PPP样本二者都进行测定为例进行说明。

样本分析装置1有测定部件10。测定部件10进行样本和样本反应物的各种测定。测定部件10至少进行含有血小板样本的光学信息测定。具体而言，测定部件10测定样本的透射光强度作为样本的光学信息。通常样本的血小板浓度越高，透射光强度就越低，吸光度就越高。样本的血小板浓度越低，透射光强度就越高，吸光度就越低。因此，测定样本的透射光强度就能获得样本的血小板浓度的相关信息。

测定部件10可以使用任何测定方法。测定部件10较为理想的是能够实施与测定项目相应的测定方法。具体而言，测定部件10还可以具有设在装样本或样本反应物的透明容器（如反应杯）一侧的发光部件（无图示）和受光部件（无图示）。

向测定部件10供应放置在收纳器具放置部件11上的收纳器具内收纳的容器内的样本。所谓收纳器具放置部件11是放置收纳器具的空间。

图2为本实施方式涉及的收纳器具12的正面示意图。收纳器具12有插口12a。在插口12a插入并收纳样本容器13a、13b。具体而言，收纳器具12有数个插口12a。因此，收纳器具12能够收纳数个样本容器13a、13b。另外，数个插口12a沿X轴方向配置。在以下说明中，从X轴方向的X1侧向X2侧，将插口12a设置的位置设定为位置P1~P10。

收纳于收纳器具12的容器可以是一种，也可以是数种。具体而言，在收纳器具12中，图3所示样本容器13a和图4所示样本容器13b收纳于收纳器具12。例如，在收纳器具12中，样本容器13a和样本容器13b从X轴方向的X1侧向X2侧交互收纳。此时，奇数号位置P1、3、5、7、9收纳样本容器13a。偶数号位置P2、4、6、8、10收纳样本容器13b。

样本容器13a是收纳PPP样本的容器。而样本容器13b是收纳PRP样本的容器。样本容器13a、13b分别有带底的圆筒形容器主体以及封闭容器主体的口的盖。

收纳器具放置部件11上放置的收纳器具12中收纳的样本容器13a、13b中的样本由图1所示分装部件14采集。具体而言，分装部件14从收纳于收纳器具12的数个样本容器13a、13b中按顺序依次进行采集。更具体而言，分装部件14从位于X1一侧的小号位置上收纳的样本容器13a、13b开始依次采集样本。分装部件14将所采集的样本供给测定部件10。

样本分析装置1能够直接将分装部件14采集的样本供给测定部件10。样本分析装置1还能够将分装部件14采集的样本经过加热部件15和试剂分装部件16供给测定部件10。

加热部件15将样本加热至预设的时间和预设的温度。具体而言，加热部件15收纳收纳有分装部件14所分装的样本的容器（无图示），将其加热到预设的时间和预设的温度。加热时间和温度可根据样本种类和实施的测定种类等适当设定。

试剂分装部件16向加热部件15加热的样本分装试剂。试剂可以根据样本种类和所实施的测定种类等适当选择。分装的试剂量也可以根据样本种类、试剂种类和试剂量等适当决定。比如，当样本是PPP样本时，有时试剂分装部件16会分装血小板凝集诱导剂。被试剂分装部件16分装了试剂的样本供应到测定部件10。

样本分析装置1有控制部件17。分装部件14、加热部件15、试剂分装部件16和测定部件10等都受控制部件17的控制。控制部件17包括处理部件17a和存储部件17b。处理部件17a从测定部件10测得的样本光学信息算出样本血小板凝集功能的相关的信息。处理部件17a还进行与分析项目相应的各种演算。处理部件17a还控制后述样本误认可能性判断和通知部件18。

控制部件17上连接着输入部件19。输入部件19是样本分析装置1的操作者输入各种信息的部分。输入部件19能够使操作者从血小板浓度互不相同的数种样本种类中选择并输入要测定的样本种类。具体而言，输入部件19能够在开始测定数个样本容器13a、13b内的样本前，输入数个样本容器13a、13b各自所收纳的样本的种类。

本实施方式举例说明的样本分析装置1有输入部件19。但是，本发明不限于此。比如，输入部件也可以与样本分析装置分开单独设置。比如输入装置也可以设置在与样本分析装置不同的地方，通过互联网线路连接到样本分析装置。

控制部件17上连接有通知部件18。具体而言，控制部件17的处理部件17a上连接有通知部件18。通知部件18按照处理部件17a发出的信号，发送通知。例如，通知部件18既可以用显示文字和图像等的显示器通知操作者，也可以用声音通知操作者。

（样本分析方法）

图5为本实施方式涉及的样本分析步骤的流程图。下面参照图5，就用样本分析装置1分析样本的方法的其中一例进行说明。以此，以用样本分析装置1分析血小板凝集率这一与样本血小板凝集功能相关的信息为例进行说明。在以下例示中，血小板浓度互不相同的数种样本种类由PPP样本和PRP样本构成。

在步骤S1，将样本放置到样本分析装置1。具体而言，如图2所示，收纳器具12中至少放置一个样本容器13a、13b。然后，将放置了样本容器13a、13b的收纳器具12放到图1所示收纳器具放置部件11。在此处的例示中，奇数号位置P1、P3、P5、P7、P9分别放置收纳PPP样本的样本容器13a，偶数号位置P2、P4、P6、P8、P10分别放置收纳PRP样本的样本容器13b。配置于奇数号位置Pn（其中，n为1、3、5、7或9）的样本容器13a中收纳的样本以及配置在该位置下一号的偶数号位置P（n+1）的样本容器13b中收纳的样本由采自同一受检者的全血样本制备。

在步骤S2，样本分析装置1的操作者输入样本种类。具体而言，存储部件17b存储着血小板浓度互不相同的数个样本种类，从这些样本种类中，操作者选择并输入要测定的样本种类。更具体地说，操作者就分别放置在位置P1~P10的样本容器13a、13b中收纳的样本选择并输入要测定的样本种类。就分别放置在位置P1~P10的样本容器13a、13b中收纳的样本，操作者也可以按照测定顺序依次输入要测定的样本种类。在此说明例中，比如对位置P1输入PPP样本，对位置P2输入PRP样本。

在步骤S2，对分别收纳在位置P1~P10的样本容器13a、13b所收纳的样本输入样本采自哪位受检者这一信息。具体而言，比如，对位置P1和位置P2输入同一受检者的相关信息。

另外，比如也可以预先在存储部件17b中存入奇数号位置放置PPP样本，偶数号位置放置PRP样本这一内容，进行统一检查，即奇数号位置放置PPP样本、偶数号位置放置PRP样本。此时，在步骤S2不一定要输入样本种类。

在以下说明中，位置Pm（其中，m为1~10的整数）收纳的样本容器13a、13b所收纳的样本称为“第m样本”。比如，收纳在位置P1的样本容器13a中所收纳的样本称为第1样本。

在步骤S2，操作者至少要输入一个测定项目。具体而言，输入对第1~第10样本分别进行何种测定。作为测定项目的举例，可列举出关于血小板凝集功能的测定项目（血小板凝集项目）、关于血液凝固或纤溶功能的测定项目（血液凝固项目）等。在本例中，为了分析血小板凝集率，对各样本选择至少包含血小板凝集项目中的其中之一的测定项目。

在步骤S3，处理部件17a根据在步骤S1输入的信息，识别配置有同一受检者的样本的位置。在此，例如处理部件17a将位置P1与位置P2识别为配置有来自同一受检者的样本的位置。另外，当没有位置配置同一受检者样本时，处理部件17a在步骤S3识别为无配置同一受检者样本的位置。

在步骤S4，对第1样本进行测定作业。图6为本实施方式涉及的第1样本测定步骤的流程图。如图6所示，在对第1样本进行测定作业的步骤S4，首先，处理部件17a在步骤S41识别对第1样本输入的样本种类。如本例所示情况，在步骤S41，根据输入信息识别第1样本为PPP样本，于是进入步骤S42。另一方面，如果在步骤S41根据输入信息识别第1样本为PRP样本，则进入步骤S45。

当识别第1样本为PPP样本后，在步骤S42，处理部件17a让分装部件14分装第1样本，向测定部件10供应第1样本。具体而言，处理部件17a让分装部件14将第1样本分装到测定用容器，再将该测定用容器移动到测定部件10。

接着，在步骤S43，处理部件17a让测定部件10测定所供应的第1样本的光学信息。具体而言，处理部件17a让测定部件10在预定的时间内测定第1样本的透射光强度，将其作为第1样本的光学信息。测得的第1样本的透射光强度输出到处理部件17a。

在步骤S44，处理部件17a对输出的测定数据进行解析，将有关吸光度等的分析结果和解析结果存入存储部件17b。

当第1样本识别为PRP样本时，处理部件17a先在步骤S45让分装部件14分装第1样本。具体而言，处理部件17a让分装部件14将第1样本分装到测定用容器。处理部件17a再让分装部件14将分装了第1样本的测定用容器供给加热部件15。

然后，处理部件17a在步骤S46让加热部件15以一定温度对分装了第1样本的测定用容器加热一定时间。

在步骤S47，处理部件17a让试剂分装部件16向测定用容器供应与测定项目相应的试剂，并搅拌该试剂与第1样本。在此，处理部件17a让试剂分装部件16向测定容器供应血小板凝集诱导剂。然后，处理部件17a让无图示的移动构件将测定用容器移动到测定部件10。

在步骤S48，处理部件17a让测定部件10测定第1样本反应物的光学信息。具体而言，处理部件17a让测定部件10在预设的时间内测定第1样本的透射光强度作为第1样本的光学信息。测得的第1样本的透射光强度向处理部件17a输出。

在步骤S49，处理部件17a对输出的测定数据进行解析，将有关吸光度等的分析结果和解析结果存入存储部件17b。

图7中显示了表示PPP样本及PRP样本吸光度的图表一例。如图7所示，由于不让PPP样本反应，故PPP样本的吸光度几乎一成不变。另一方面，PRP样本中有血小板凝集诱导剂供应。因此，PRP样本在加入血小板凝集诱导剂的同时开始出现血小板凝集。因此，PRP样本的吸光度在加入试剂后随时间延长而逐渐降低。

如图5所示，步骤S4的第1样本测定作业完成后，处理部件17a判断是否对收纳于收纳器具12的所有样本进行了测定（步骤S5）。在步骤S5，处理部件17a如果判断未对收纳于收纳器具12的所有样本进行测定，则进入步骤S6。

在步骤S6，对未测定样本中位于最小号位置的样本进行测定作业。在步骤S6进行的测定作业实际上与在步骤S4进行的第1样本测定作业一样。因此将有关步骤S4的第1样本测定作业的描述用于步骤S6的测定作业。

步骤S6的测定作业完成后，返回步骤S5。在步骤S5，处理部件17a再次判断是否对收纳于收纳器具12的所有样本进行了测定。因此，步骤S5和步骤S6不断重复进行，直至对全部样本的测定完成。

在步骤S5，处理部件17a判断对收纳于收纳器具12的所有样本进行了测定时，下一步进行步骤S7的处理。

在步骤S7，处理部件17a从测得的光学信息算出有关样本的血小板凝集功能的信息，将演算结果存入存储部件17b。具体而言，处理部件17a首先根据步骤S1输入的信息识别配置有同一受检者样本的位置。在此，比如收纳在位置P1的样本容器13a中的第1样本（PPP样本）与收纳在位置P2的样本容器13b中的第2样本（PRP样本）是同一受检者的样本。因此，处理部件17a识别出位置P1与位置P2是配置有同一受检者样本的位置。

然后，处理部件17a从存储部件17b读取同一受检者样本的PPP样本的吸光度数据和PRP数据。处理部件17a再从读取的吸光度数据识别出PPP样本的测定完成时E1（参照图7）的吸光度、向PRP样本分装试剂后立即获取的吸光度、PRP样本的测定完成时E2的吸光度。在此，如果在向PRP样本分装试剂后马上开始吸光度测定，则向PRP样本分装试剂后立即获取的吸光度为开始测定时S的吸光度。如果在向PRP样本分装试剂后没有马上开始吸光度测定，则也可以从测得的吸光度推测出向PRP样本分装试剂后立即获取的吸光度。

如上所述，PPP样本的吸光度在测定期间实际上不变化。因此，例如也可以用PPP样本吸光度测定途中的吸光度取代PPP样本测定完成时E1的吸光度。

PRP样本在测定完成时E2的吸光度是PRP样本的反应实际上已经完全结束后的吸光度。

接着，处理部件17a根据以下算式（1）演算血小板凝集率（%）。处理部件17a将算出的血小板凝集率存入存储部件17b。

凝集（AGGREGATION）（%）=（（PRP＿s－PRP＿e）/（PRP＿s－PPP））×100……（1）

在算式（1），

凝集（AGGREGATION）：血小板凝集率（%）、

PRP＿s：向PRP样本分装试剂后立即获取的吸光度、

PRP＿e：PRP样本测定结束时E2的吸光度、

PPP：PPP样本测定结束时E1的吸光度。

在步骤S8，处理部件17a进行样本误认判断。具体而言，处理部件17a根据测定部件10测得的光学信息，判断所测定的样本的种类是否有可能与在步骤S2输入的样本种类不同。具体而言，处理部件17a根据光学信息中用于演算样本的血小板凝集功能的相关信息的信息判断样本种类的异同。更具体而言，处理部件17a根据样本的吸光度、更具体地说根据PRP＿s或PPP判断样本种类的异同。详细地说，存储部件17b存储针对各样本种类设定的、并规定光学信息范围的光学条件。具体而言，作为PPP样本的光学条件，存储部件17b存储着PPP样本吸光度条件。作为PRP样本的光学条件，存储部件17b存储着PRP样本吸光度条件。如上所述，PPP样本的吸光度相对较低，PRP样本的吸光度相对较高。因此，作为PPP样本吸光度条件设定的吸光度范围比作为PRP样本吸光度条件设定的吸光度范围低。处理部件17a从存储部件17b读取与所输入的样本种类相应的光学条件。处理部件17a判断测得的样本光学信息是否满足读取的光学条件。当判断测得的样本光学信息不满足读取的光学条件时，处理部件17a判断样本种类与所输入的样本种类可能不同。

例如，针对第一位置P1，在步骤S2输入样本为PPP样本。因此，处理部件17a从存储部件17b读取PPP样本吸光度条件。然后，处理部件17a判断测得的PPP是否满足PPP样本吸光度条件。例如，当第一位置P1错误地收纳了PRP样本时，作为PPP测定的吸光度不满足PPP样本吸光度条件。作为PPP测定的吸光度比设定为PPP样本吸光度条件的吸光度范围高。此时，处理部件17a判断配置在第一位置P1的样本种类有可能与步骤S2输入的样本种类（PPP样本）不同。

例如，针对第二位置P2，在步骤S2输入样本为PRP样本。因此，处理部件17a从存储部件17b读取PRP样本吸光度条件。然后，处理部件17a判断测得的PRP-s是否满足PRP样本吸光度条件。例如，当第二位置P2错误地收纳了PPP样本时，作为PRP-s测定的吸光度不满足PRP样本吸光度条件。作为PRP-s测定的吸光度比设定为PRP样本吸光度条件的吸光度范围低。此时，处理部件17a判断配置在第二位置P2的样本种类有可能与步骤S2输入的样本种类（PRP样本）不同。

在本实施方式中，以在步骤S7算出血小板凝集率后在步骤S8进行样本误认判断为例进行了说明。但是，本发明不限于此。比如也可以步骤S7和步骤S8同时进行，还可以在进行步骤S8后进行步骤S7。

在步骤S8，当处理部件17a未判断所测定的样本种类与步骤S2输入的样本种类不同时（判断一致时），进入步骤S9。在步骤S9，处理部件17a在显示部件显示算出的血小板凝集率等结果。比如，当通知部件18由显示部件构成时，处理部件17a在构成通知部件18的显示部件上显示算出的血小板凝集率等结果。如果通知部件18不是显示部件，也可以另设显示部件。

另一方面，在步骤S8，当处理部件17a判断所测定的样本种类与步骤S2输入的样本种类不同时，进入步骤S10。在步骤S10，处理部件17a在显示部件显示算出的血小板凝集率等结果。处理部件17a还使通知部件18运作。具体而言，处理部件17a在步骤S10让通知部件18通知表示样本种类有误的信息。所谓表示此样本种类有误的信息包括表示样本种类收纳在收纳器具12的错误位置的信息、以及表示在步骤S2输入样本种类有误的信息等。

例如，当通知部件18由显示部件构成时，处理部件17a让通知部件18显示表示样本种类有误的信息。比如，处理部件17a也可以让通知部件18显示表示样本种类有误的文字信息、图形等。例如，当通知部件18构成了显示检查结果的显示部件时，处理部件17a也可以让通知部件18不显示对判断为样本种类可能有误的样本算出的血小板凝集率等分析结果。届时，处理部件17a也可以让通知部件18遮盖不显示测定结果的部分，或显示与其他部分不同的颜色。

当通知部件18由显示部件构成时，处理部件17a也可以让通知部件18显示表示样本种类有误的信息之外还显示怀疑样本种类有误的理由。比如，处理部件17a也可以在让通知部件18显示表示样本种类有误的信息之外还显示下述内容：尽管输入的样本种类是PPP样本，但测得的吸光度高于作为PPP样本吸光度条件设定的吸光度范围。

例如，当通知部件18由发出声音的发音部件构成时，处理部件17a也可以让通知部件18发出表示样本种类有误的声音和语言。比如当通知部件18采用发光显示等时，处理部件17a也可以让通知部件18发出表示样本种类有误的光。通知部件18也可以由显示部件、发音部件、发光部件等其中多个构成。

如上所述，在样本分析装置1，处理部件17a根据测定部件10测得的光学信息判断所测定的样本的种类是否与输入的样本种类不同，根据判断结果让通知部件18运行。样本分析装置1的操作者以此来掌握例如样本放置错误、样本种类输入错误等可能性。因此，操作者能够再次确认样本的放置位置和样本种类的输入信息。即，样本分析装置1即使发生了样本放置错误、样本种类输入错误等样本误认情况，操作者也不会轻易放过样本的误认。

在样本分析装置1，处理部件17a根据光学信息中用于演算样本的血小板凝集功能相关信息的信息，判断所测定的样本的种类是否与输入的样本种类不同。即，处理部件17a根据实际分析中使用的数据进行样本误认判断。因此，不一定要单独进行特别的测定来判断有无样本误认。由此，样本分析装置1能够准确、高速地进行样本分析。

（其他实施方式）

当对多个样本进行分析后，处理部件17a对两个以上样本容器13a、13b判断样本种类不同的可能性时，也可以让通知部件18发出通知表示判断了样本种类不同的可能性的数个样本容器13a、13b在收纳器具12中的收纳位置可能有误。还可以如下设置：当判断了样本种类不同的两个以上样本容器中一个样本容器所收纳的样本的光学信息满足对针对其他样本容器输入的样本种类而设定的光学条件，且其他样本容器所收纳的样本的光学信息满足对针对一个样本容器输入的样本种类而设定的光学条件时，处理部件17a让通知部件18发出通知表示一个样本容器的收纳位置与其他容器的收纳位置可能有误。

比如，假定第一位置P1错误地放置了收纳PRP样本的样本容器13b，第二位置P2错误地放置了收纳PPP样本的样本容器13a。此时，配置在第一位置P1的样本容器13b所收纳的PRP样本的血小板浓度高于对针对第一位置P1输入的样本种类PPP样本而设定的光学条件。配置在第一位置P1的样本容器13b所收纳的PRP样本的血小板浓度满足对针对第二位置P2输入的样本种类PRP样本而设定的光学条件。配置在第二位置P2的样本容器13a所收纳的PPP样本的血小板浓度低于对针对第二位置P2输入的样本种类PRP样本而设定的光学条件。配置在第二位置P2的样本容器13a所收纳的PPP样本的血小板浓度满足对针对第一位置P1输入的样本种类PPP样本而设定的光学条件。在这种情况下，处理部件17a也可以让通知部件18发出通知表示配置在第一位置P1的样本容器的收纳位置与配置在第二位置P2的样本容器的收纳位置可能有误，例如可能被互换。此时，样本分析装置1的操作者就能掌握样本容器13a、13b的放置可能有误。

当分析的是采自同一受检者的数份样本但数份样本的血小板浓度互不相同时，处理部件17a也可以仅在作为血小板浓度相对较高的样本输入的样本被判断为样本误认时，才让通知部件18运作。比如，即使样本的血小板浓度较低，在样本为乳糜时，可能吸光度会变高。因此，作为血小板浓度相对较低的样本输入的样本被判断为样本误认时，也有可能样本未被误认。当对血小板浓度相对较高的样本、比如对PRP样本测定的吸光度低于作为PRP样本的光学条件设定的吸光度范围时，很可能为样本误认。因此，也可以使处理部件17a只在对血小板浓度相对较高的样本判断为样本误认时才让通知部件18运作。

处理部件17a也可以每当一个样本测定结束时，就判断该样本的种类是否与输入的样本种类不同。此时，处理部件17a也可以在判断样本种类误认的可能性后，马上让通知部件18运作。处理部件17a也可以在判断样本种类误认的可能性后，让测定部件10停止其后的测定。如此，样本分析装置1的操作者能够提早掌握样本误认的可能性。

测定部件10也可以测定有关血小板的数种信息。此时，处理部件17a也可以用演算样本血小板凝集功能相关信息时使用的与光学信息不同的信息进行误认判断。

符号说明

1     样本分析装置

10    测定部件

11    收纳器具放置部件

12    收纳器具

13a、13b    样本容器

14     分装部件

17    控制部件

17a    处理部件

17b    存储部件

18                     通知部件

19                     输入部件

Claims (19)

1.一种样本分析装置，包括：

输入部件，用于从血小板浓度互不相同的数种样本种类中选择并输入要测定的样本种类；

测定部件，用于测定样本的光学信息；

处理部件，从所述光学信息演算出所述样本的血小板凝集功能的相关信息；以及

通知部件；

其中，所述处理部件根据所述测定部件测得的所述光学信息，判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同，并根据判断结果让所述通知部件运作。

2.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：

当判断所述测定的样本的种类可能与输入的所述样本种类不同时，所述处理部件让所述通知部件通知表示样本种类有误的信息。

3.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：

所述处理部件根据所述光学信息中用于演算所述样本的血小板凝集功能的相关信息的信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

4.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：

还包括向所述样本分装试剂的试剂分装部件，

对于分装了所述试剂的样本，所述处理部件至少根据分装所述试剂后立即获取的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

5.根据权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于：

对于未分装所述试剂的样本，所述处理部件至少根据测定结束时的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

6.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：

所述测定部件测定样本的光学信息；

所述样本分析装置还包括存储部件，所述存储部件用于存储对各所述样本种类设定的、规定所述光学信息的范围的光学条件；

所述处理部件从所述存储部件读取与所述输入的样本种类相应的所述光学条件，判断所述测定的样本的光学信息是否满足读取的所述光学条件，当判断所述测定的样本的光学信息不满足读取的所述光学条件时，判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同。

7.根据权利要求6所述的样本分析装置，其特征在于：

所述样本分析装置包括放置用于收纳收纳样本的数个容器的收纳器具；

开始测定所述数个容器内的样本之前，能够输入所述数个容器各自所收纳的样本的种类；

所述测定部件按顺序测定所述数个容器内的样本。

8.根据权利要求7所述的样本分析装置，其特征在于：

当对两个以上所述容器判断样本种类不同时，所述处理部件让所述通知部件通知在所述收纳器具中的所述数个容器的收纳位置可能有误。

9.根据权利要求8所述的样本分析装置，其特征在于：

当判断样本种类不同的所述两个以上容器中的一个容器所收纳的样本的所述光学信息满足对判断样本种类不同的所述两个以上容器中的其他容器输入的样本种类所设定的所述光学条件、且所述其他容器所收纳的样本的所述光学信息满足对所述一个容器输入的样本种类所设定的所述光学条件时，所述处理部件让所述通知部件通知所述数个容器在所述收纳器具中的收纳位置可能有误。

10.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：

当判断所述样本的种类可能与输入的所述样本种类不同时，所述处理部件停止其后的测定。

11.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：

所述通知部件是显示器。

12.一种样本分析方法，包括以下步骤：

从血小板浓度互不相同的数种样本种类中选择并输入要测定的样本的种类的步骤；

测定样本的光学信息的步骤；

由所述光学信息演算出所述样本的血小板凝集功能的相关信息的步骤；

根据测定部件测得的所述光学信息，判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同，根据判断结果使通知部件运作的步骤。

13.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于：

当判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同时，在所述通知部件通知表示样本种类有误的信息。

14.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于：

根据所述光学信息中用于演算所述样本的血小板凝集功能的相关信息的信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

15.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于：

还包括向所述样本分装试剂的试剂分装步骤；

对于分装了所述试剂的样本，至少根据分装所述试剂后立即获取的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

16.根据权利要求15所述的样本分析方法，其特征在于：

对于未分装所述试剂的样本，至少根据测定结束时的所述光学信息判断所述测定的样本的种类是否有可能与输入的所述样本种类不同。

17.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于：

所述测定部件测定样本的光学信息；

所述样本分析方法还包括存储步骤，存储步骤存储对所述各样本种类设定的、规定所述光学信息的范围的光学条件；

从存储部件读取与所述输入的样本种类相应的所述光学条件，判断所述测定的样本的光学信息是否满足所述读取的光学条件，当判断所述测定的样本的光学信息不满足所述读取的光学条件时，判断所述测定的样本的种类有可能与输入的所述样本种类不同。

18.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于：

放置用于收纳收纳样本的数个容器的收纳器具；

开始测定所述数个容器内的样本之前，输入所述数个容器各自所收纳的样本的种类；

所述测定部件按顺序测定所述数个容器内的样本。

19.根据权利要求12所述的样本分析方法，其特征在于：

    对两个以上所述容器判断样本种类不同时，让所述通知部件通知在所述收纳器具中的所述数个容器的收纳位置可能有误。