CN113866431A - 一种样本分析系统及其质控方法和测试方法 - Google Patents

Abstract

一种样本分析系统、样本分析系统的质控方法和样本分析系统的测试方法，进样装置，用于运送样本容器和质控物容器；所述质控物容器装有质控物，用于供样本分析仪吸取并进行质控项目的测试；所述质控物容器设置有电子标签；读卡器用于从质控物容器的电子标签中读取相应的质控物信息；所述质控物信息至少包括靶值信息；处理器用于根据读卡器所读取的质控物信息，控制对质控物进行质控项目的测试；所述处理器获取质控物的质控项目的测试结果，并根据相应的质控物信息中的靶值信息，判断该质控项目是否在控。本申请自动化高。

Description

一种样本分析系统及其质控方法和测试方法

技术领域

本发明涉及一种样本分析系统、样本分析系统的质控方法和样本分析系统的测试方法。

背景技术

用于对样本进行分析和测定的仪器和系统，在进行样本测试之前，均需要对测试项目进行质控测试，目的是查看该仪器和系统相应项目的状态。一般地，根据临床实验室质量管理的要求，检验科每天会对用于对病人样本进行分析和测定的仪器进行质控。每天质控的频率通常是用户据根据仪器的稳定性和错误结果对患者的危害风险来确定。大多数实验室的质控频率是一天一次，例如在每天上午检测病人样本前进行质控检测；也有部分实验室每天进行两次质控，例如在上午检测病人样本前进行一次质控，在每天上午完成病人样本检测后再进行一次质控；也有少量实验室会每天进行三次质控，或根据病人样本数量每检测若干个病人样本就进行一次质控。

质控物一般由相应厂家来生产。厂家在生产和出厂用于质控的质控物时，一般都会在说明书中对该质控物进行说明，其中最关键的一个参数就是质控物的靶值信息，通过将质控测试的结果与该靶值信息进行比较，可以判断质控测试的结果是否正常，如果不正常，即相应测试项目是处于失控状态，那么仪器当前的状态就不能保证病人样本进行失控项目后得到的测试结果的准确性，这时候需对仪器的失控项目进行失控处理，例如对失控项目再次测试以确认是否失控，例如更换质控物，例如更换试剂等处理，直到失控项目重新在控后，才能对病人样本进行测试，因为这时候仪器才能保证病人样本的项目测试结果的准确性。

而在具体做质控测试时，一般是由用户将质控物纸质说明书上的相关质控信息包括靶值信息手工输入到仪器和系统中，或者用户通过移动存储器例如U盘将质控信息的电子单导入到仪器和系统中，再或者，用户通过手持二维码的扫码器，通过扫描二维码来将质控信息导入到仪器和系统中。这些都需要用户来手工操作，尤其是对于血细胞分析仪这些需要进行白细胞五分类、红细胞计数和C反应蛋白等多种质控项目的仪器来说，需要输入这些多种类型的质控物的靶值等信息，既麻烦，费时费力，又容易出错。

发明内容

本申请提供一种样本分析系统、样本分析系统的质控方法和样本分析系统的测试方法，下面具体说明。

根据第一方面，一种实施例中提供一种一本分析系统，包括：

一个或多个样本分析仪，用于对样本进行测试；

进样装置，用于运送样本容器和质控物容器，所述样本容器装有样本，用于供样本分析仪吸取并测定；所述质控物容器装有质控物，用于供样本分析仪吸取并进行质控项目的测试；所述质控物容器设置有电子标签；

读卡器，用于从质控物容器的电子标签中读取相应的质控物信息；所述质控物信息至少包括靶值信息；

一个或多个处理器，用于根据读卡器所读取的质控物信息，控制对质控物进行质控项目的测试；所述处理器获取质控物的质控项目的测试结果，并根据相应的质控物信息中的靶值信息，判断该质控项目是否在控。

一实施例中，所述质控物信息还包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种；所述质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

一实施例中，所述读卡器还能够向所述质控物容器中的电子标签写入质控物信息。

一实施例中，响应于对质控物的靶值设置命令，所述处理器控制所述读卡器将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中。

一实施例中，所述处理器还控制所述读卡器将质控项目的测试结果写入对应质控物容器的电子标签中。

一实施例中，所述处理器还在质控项目的测试完成时，控制所述读卡器将对应质控物容器当前的质控物的余量写入到该质控物容器的电子标签中，以更新其电子标签中质控物的余量。

一实施例中，所述处理器还判断所述质控物容器是否开瓶，若判断没有开瓶，则所述处理器控制对该质控物容器进行开瓶；所述处理器还获取当前日期，并控制所述读卡器将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期。

一实施例中，若判断质控物容器已开瓶，则所述处理器根据该质控物容器的电子标签中的开瓶日期判断其是否超过开瓶有效期，若判断超过，则所述处理器控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

一实施例中，所述处理器还根据所述质控物容器的电子标签中的有效期，判断该质控物容器中质控物是否超过有效期，若判断超过，则所述处理器控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

一实施例中，所述读卡器包括RFID读卡器，所述电子标签包括RFID电子标签。

根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括：

一个样本分析仪或多个级联的样本分析仪，所述样本分析仪能够从一种或多种容器中吸取物质以完成测试；其中至少一种容器设置有电子标签；

进样装置，用于向样本分析仪运送其中至少一种容器；

一个或多个读卡器，所述读卡器用于从容器的电子标签中读取关于容器所承载的物质所对应的信息，以及能够向容器的电子标签中写入信息；

一个或多个处理器，所述处理器用于根据读卡器从容器的电子标签中所读取的信息，控制进行测试。

一实施例中，所述一种或多种容器中，包括以下的一种或多种容器：

样本容器，其承载的物质为样本；

试剂容器，其承载的物质为试剂；

质控物容器，其承载的物质为质控物；

校准物容器，其承载的物质为校准物；

以上的一种或多种容器设置有电子标签。

一实施例中，所述读卡器能够从样本容器的电子标签中读取样本信息；所述样本信息包括样本编号和样本的测试项目中的一种或多种。

一实施例中，所述处理器还用于控制所述读卡器将样本的项目测试结果写入对应样本容器的电子标签中。

一实施例中，所述读卡器能够从试剂容器的电子标签中读取试剂信息；所述试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期、试剂的余量中的一种或多种；所述试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期。

一实施例中，当所述试剂容器要从样本分析仪中卸载时，所述处理器还控制所述读卡器将该试剂容器当前的试剂的余量写入到该试剂容器的电子标签中，以更新其电子标签中试剂的余量。

根据第三方面，一实施例中提供一种样本分析系统的质控方法，包括：

控制调度装有质控物的质控物容器，其中所述质控物容器设置有电子标签；

控制从质控物容器的电子标签中读取相应的质控物信息，所述质控物信息至少包括靶值信息；

根据所读取的质控物信息，控制对相应质控物进行质控项目的测试；

获取质控物的质控项目的测试结果；

根据质控物的质控项目的测试结果和相应质控物信息中的靶值信息，判断该质控项目是否在控。

一实施例中，所述质控方法还包括：

响应于对质控物的靶值设置命令，控制将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中。

一实施例中，所述质控物信息还包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种；所述质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

一实施例中，在质控项目的测试完成时，还控制向对应质控物容器当前的质控物的余量写入到该质控物容器的电子标签中，以更新其电子标签中质控物的余量。

一实施例中，所述质控方法还包括：

判断所述质控物容器是否开瓶；

若判断没有开瓶，则控制对该质控物容器进行开瓶；

获取当前日期；

控制将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期。

一实施例中，所述质控方法还包括：

若判断质控物容器已开瓶，则根据该质控物容器的电子标签中的开瓶日期判断其是否超过开瓶有效期；

若判断超过，则控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

根据第四方法，一种实施例提供一种样本分析系统的测试方法，包括：

控制调度一种或多种容器；其中至少一种容器设置有电子标签；

控制从容器的电子标签中读取关于容器所承载的物质所对应的信息；

控制从所述一种或多种容器中吸取相应物质，以用于测试；

根据从容器的电子标签中所读取的信息，控制进行测试。

一实施例中，所述一种或多种容器中，包括以下的一种或多种容器：

样本容器，其承载的物质为样本；

试剂容器，其承载的物质为试剂；

质控物容器，其承载的物质为质控物；

校准物容器，其承载的特征为校准物；

以上的一种或多种容器设置有电子标签。

一实施例中，所述控制从容器的电子标签中读取关于容器所承载的物质所对应的信息，包括以下的一种或多种：

控制从样本容器的电子标签中读取样本信息；所述样本信息包括样本编号和样本的测试项目中的一种或多种；

控制从试剂容器的电子标签中读取试剂信息；所述试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期样本、试剂的余量中的一种或多种；所述试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期；

控制从质控物容器的电子标签中读取质控物信息；所述质控物信息包括靶值信息、质控物的类型、质控物的批号和质控物的有效期中的任意一种或多种；所述质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期；

控制从校准物容器的电子标签中读取校准物信息；所述校准物信息包括校准物的类型、校准物的批号、校准物的余量和校准物的有效期中的任意一种或多种；所述校准物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

一实施例中，所述测试方法还包括：控制向容器的电子标签中写入信息。

一实施例中，所述控制向容器的电子标签中写入信息，包括以下的一种或多种：

控制将样本的项目测试结果写入对应样本容器的电子标签中；

当试剂容器要卸载时，控制将该试剂容器当前的试剂的余量写入到该试剂容器对应的电子标签中，以更新其电子标签中试剂的余量；

响应于对质控物的靶值设置命令，控制将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中；

控制将质控项目的测试结果写入对应质控物容器的电子标签中；

控制将校准项目的测试结果写入对应校准物容器的电子标签中；

在校准项目的测试完成时，还控制向对应校准物容器当前的试剂的余量写入到该校准物容器的电子标签中，以更新其电子标签中校准物的余量。

根据第五方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法

依据上述实施例的样本分析系统、样本分析系统的质控方法、样本分析系统的测试方法和计算机可读存储介质，由于引入电子标签和读卡器，物质的信息例如质控物信息的输入、质控物的测试和质控分析都变成自动化，整个过程不需要人工参与，提升了仪器质控分析的易用性，当需多种质控分析时，自动化降低了人工参与可能的出错，提升了效率。

附图说明

图1为一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图2为另一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图3为一种实施例的样本分析仪的结构示意图；

图4为一种实施例的样本分析系统的测试方法的流程图；

图5为一种实施例的样本分析系统的质控方法的流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

质控物存在背景技术中所提及的一些问题，其他的例如样准物等，也会存在类似的自动化程度不高，易用性不强的问题，针对于此，本申请对承载物质的容器引入电子标签，并配合设置于样本分析系统的读卡器，以及相应的流程，来提高样本分析系统的自动化程度和易用性等，下面先对样本分析系统进行一个说明。

请参照图1和图2，一些实施例中的样本分析系统包括一个或多个样本分析仪10、进样装置20，一个或多个读卡器30，以及一个或多个处理器40，其中图1为样本分析系统包括一个样本分析仪10的例子，此时样本分析系统实际上是一个单机设备；图2为样本分析系统包括多个级联的样本分析仪10的例子，此时样本分析系统实际上是一个流水线的系统，下面具体说明。

样本分析仪10用于对样本进行测试。为了提高效率和测试通量，一般地，样本分析系统具有多个样本分析仪10，从而来组成流水线式系统。一般地，这些样本分析仪10可以是同种型号的设备，也可以是不同型号的设备，这可以根据用户和科室的需求来配置。例如样本分析仪10可以是诸如生化分析仪、免疫分析仪、细胞分析仪和凝血分析仪等。

样本分析仪能够从一种或多种容器中吸取物质以完成测试。例如这里所涉及的容器可以是样本容器、试剂容器、质控物容器和校准物容器中的一种或多种。顾名思义，样本容器是用于承载样本，即其所承载的物质为样本；试剂容器是用于承载样本，即其所承载的物质为试剂；质控物容器是用于承载质控物，即其所承载的物质为质控物；校准物容器是用于承载校准物，即其所承载的物质为校准物。

一些实施例中，至少有一种容器设置有电子标签。例如样本容器、试剂容器、质控物容器和校准物容器中的一种或多种容器，其设置有电子标签。

例如，样本容器可以设置电子标签，电子标签承载有样本信息，这样读卡器30就能够从样本容器的电子标签中读取样本信息。一些实施例中，样本信息包括样本编号和样本的测试项目中的一种或多种。

例如，试剂容器可以设置电子标签，电子标签承载有试剂信息，这样读卡器30就能够从试剂容器的电子标签中读取试剂信息。一些实施例中，试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期样本、试剂的余量中的一种或多种；试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期。

例如，质控物容器可以设置电子标签，电子标签承载有质控物信息，这样读卡器30就能够从质控物容器的电子标签中读取质控物信息。一些实施例中，质控物信息包括质控物靶值信息。另一些实施例中，质控物信息还可以包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种；质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

例如，校准物容器可以设置电子标签，电子标签承载有校准物信息，这样读卡器30就能够从校准物容器的电子标签中读取校准物信息。一些实施例中，校准物信息包括校准物的类型、校准物的批号、校准物的余量和校准物的有效期中的任意一种或多种；校准物的有效期包括校准物的产品有效期和/或开瓶有效期。

样本分析仪能够从上述的一种或多种容器中吸取物质以完成测试。具体地，请参照图3，一些实施例的样本分析仪10可以包括样本部件11、试剂部件12和测定部件13。样本部件11用于从装有样本的容器即上述的样本容器中吸取样本后提供给测定部件13。试剂部件12能够用于承载试剂容器，从试剂容器中吸取试剂后提供给测定部件13。一些例子中试剂部件30可以为配备有试剂针的试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置，具有多个用于承载试剂容器的位置，试剂盘能够转动并带动其承载的试剂容器转动，用于将试剂容器转动到特定的位置，例如被试剂针吸取试剂的位置。测定部件13用于检测样本获得样本检测结果。当进行质控测试时，样本部件11还能够从质控物容器中吸取质控物来使得样本分析仪10完成相应的质控项目，类似地，当进行校准测试时，样本部件11还能够从校准物容器中吸取校准物来使得样本分析仪10完成相应的校准项目。

进样装置20用于向样本分析仪10运送容器，例如上述样本容器、试剂容器、质控物容器和校准物容器中的一种或多种。

当样本分析系统为单机设备，例如图1所示的例子中，此时进样装置20可以是向样本部件11供应质控物容器、校准物容器和样本容器中一种或多种的部件，例如进样装置20可以包括样本分配模块(SDM，Sample Delivery Module)及前端轨道；另一些例子中，进样装置20也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置诸如容器的位置，样本盘通过转动其盘式结构，可以将样本容器、质控物容器和校准物容器调度到相应位置，以供吸样。进样装置20也可以是指试剂部件12，例如进样装置20为试剂盘，用于运送和调度试剂容器。当进样装置20包括样本分配模块(SDM，Sample Delivery Module)及前端轨道时，此时读卡器30的数量可以为一个，其可以设置在前端轨道旁，当容器在前端轨道上被移动时，读卡器30可以依次读取通过的容器的电子标签。当进样装置20是样本盘时，此时读卡器30的数量可以为一个，其可以设置在样本盘外，当样本盘转动时，读卡器30可以依次读取样本盘上每个容器的电子标签。当进样装置20是试剂盘时，此时读卡器30的数量可以为一个，其可以设置在试剂盘外，当试剂盘转动时，读卡器30可以依次读取试剂盘上每个容器的电子标签。当进样装置20包括样本分配模块(SDM，Sample Delivery Module)及前端轨道，和试剂盘时，这此读卡器30的数量可以为多个，例如两个，一个设置在前端轨道旁，一个设置在试剂盘外；类似地，当进样装置20包括样本盘和试剂盘时，这此读卡器30的数量可以为多个，例如两个，一个设置在样本盘外，一个设置在试剂盘外。

在样本盘为单机设置的例子中，处理器40可以被设置于样本分析仪10的内部。

以上是样本盘为单机设备的例子。下面对样本分析系统是流水线的系统的例子进行说明。

当样本分析系统为流水线的系统，例如图2的例子中，此时进样装置20可以用于向各样本分析设备100运送容器，例如运送样本容器、物质物容器和校准物容器等。例如进样装置可以包括轨道，轨道用于依次将多个样本分析仪10级联起来，从而通过轨道，容器可以被送到各个样本分析仪10中。在这样的实施例中，读卡器30的数量可以为一个，其可以设置在轨道旁，当容器在轨道上被移动时，读卡器30可以依次读取通过的容器的电子标签。当然，进样装置20还可以进一步包括各样本分析仪10中的试剂盘，相应在，可以在各试剂备外设置一个读卡器30。需要说明的是，图2中只画出了三个样本分析仪10，本领域技术人员可以理解，这只是用于示意，但并不用于限定样本分析仪只能是三个。

在样本分析系统为流水线的系统的例子中，处理器40可以为一个或多个，例如各样本分析仪10中可以分别设置一个处理器40，然后对样本分析系统设置一个总的处理器40，用于控制诸如样本容器对各样本分析仪10的分配和调度等。

本申请中读卡器30能够从容器上的电子标签中读取信息，一些例子中，读卡器30还能够向容器上的电子标签中写入信息。本申请中所涉及的电子标签可以是RFID电子标签。

下面不妨分别以样本测试、质控测试和校准测试为例，来对本申请的样本分析系统的工作流程和方法进行说明。

在样本测试中，样本分析仪10从样本容器和试剂容器中分别吸取样本和试剂，然后完成相应项目的测试。

具体地，读卡器30能够从样本容器的电子标签中读取相应的样本信息——如果样本容器设置有电子标签的话，然后处理器40根据样本信息控制进行测试，例如根据样本信息能够获知样本需要进行的项目测试，以及在流水线的系统中，能够获知样本需要被分别调度到哪些样本分析仪10中被测试。在一些实施例中，处理器40还控制读卡器将样本的项目测试结果写入对应样本容器的电子标签中，作为样本信息的一部分。样本被测试完成后，一般会被存储一段时间以备份——当需要时，可以直接拿出相应的样本容器，从样本容器中的电子标签就可以读取出包括样本的项目测试结果在内的样本信息，以供用户查看，十分方便。

一些实施例中，读卡器30能够从试剂容器的电子标签中读取相应的试剂信息——如果试剂容器设置有电子标签的话，然后处理器40根据试剂信息控制进行测试。如上所述，试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期、试剂的余量中的一种或多种；所述试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期，因此一些例子中，处理器40根据试剂的类型，将试剂容器中的试剂用于相应的测试项目中；再例如一些例子中，处理器40根据试剂的有效期判断试剂容器中的试剂是否过期，如果过期，则发出提示，并中止使用该试剂进行测试；再例如一些例子中，处理器40根据试剂的余量判断试剂是否足够，并试剂的余量小于一预设的阈值时，则判断试剂的余量不够，并进一步发出提示，以让用户进行试剂的加载；再例如一些例子中，当试剂容器要从样本分析仪10中卸载时，处理器40还控制读卡器30将该试剂容器当前的试剂的余量写入到该试剂容器对应的电子标签中，以更新其电子标签中试剂的余量，这样当该试剂容器被重新加载到任意一样本分析仪10中，读卡器30能够从该试剂容器的电子标签中读取其试剂的余量，以更新到系统中，以方便处理器40对该试剂容器中的试剂余量进行追踪。

以上是对样本测试的流程进行的一些说明，下面针对质控测试进行说明。

在质控测试中，样本分析仪10从质控物容器和试剂容器中分别吸取质控物和试剂，然后完成相应质控项目的测试。具体地，读卡器30能够从质控物容器的电子标签中读取相应的质控物信息，所述质控物信息至少包括靶值信息，一些例子中，质控物信息还包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种；所述质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。具体的信息处理过程中，在读卡器30将读取的质控物信息发送给处理器40后，处理器40能够建立该质控物对应的质控文件，质控文件中包括质控物信息，例如至少包括靶值信息，还可以包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种等。处理器40根据读卡器30所读取的质控物信息，控制对质控物进行质控项目的测试；处理器40获取质控物的质控项目的测试结果，并根据相应的质控物信息中的靶值信息，判断该质控项目是否在控。这里所涉及的靶值信息，是这样一种信息，它与质控物本身的类型有关，比如当质控物为血常规质控物时，靶值信息则包括WBC(白细胞)、RBC(红细胞)、HGB(血红蛋白)、PLT(血小板)、MCV(平均红细胞体积)等参数值；当为RET(网址红细胞)质控物时，靶值信息则包括RET#(网址红细胞计数)、RET％(网址红细胞百分比)等参数值；当为CRP(C反应蛋白)质控物时，靶值信息则包括CRP值。同一类型的质控物还根据浓度可分为高值、中值、低值质控物，比如高值RET质控物、中值RET质控物、低值RET质控物。通常的，参数值包括了参数的参考值和允许偏差范围。电子标签中的靶值信息，可以是在生产或出厂时由厂家通过读卡器向电子标签中写入。一些例子中，也可以由用户来设置和修改等。例如一些实施例中，响应于对质控物的靶值设置命令，处理器40控制读卡器30将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中。靶值设置命令可以是由用户通过鼠标、键盘等输入工具来输入的。

在启动测试后，处理器40还可以根据质控物容器的电子标签中的有效期，判断该质控物容器中质控物是否超过有效期，若判断超过，则处理器40控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

一些具体的例子中，处理器40还判断质控物容器是否开瓶，若判断没有开瓶，则处理器40控制对该质控物容器进行开瓶；处理器40还获取当前日期，并控制读卡器30将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期。处理器40判断质控物容器是否开瓶的方式有很多，例如可以在质控物容器的电子标签中设置一个开瓶的标志位，通过读卡器30读取质控物容器上的电子标签后，从开瓶的标志位来判断质控物容器是否开瓶，当判断没有开瓶，则读卡器30将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期，将对开瓶的标志位进行设置，以表明现在处理开瓶状态了；再例如读卡器30在读取质控物容器上的电子标签后，处理器40可以查看质控物信息中是否包含开瓶日期，如果没有包含，那么则判断没有开瓶，反之，则判断已开瓶。在判断质控物容器已开瓶后，则处理器40根据该质控物容器的电子标签中的开瓶日期判断其是否超过开瓶有效期，若判断超过，则处理器40控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

一些实施例中，处理器40还控制读卡器30将质控项目的测试结果写入对应质控物容器的电子标签中，作为质控物信息的一部分。

一些实施例中，在质控项目的测试完成时，处理器40还控制读卡器30将对应质控物容器当前的质控物的余量写入到该质控物容器的电子标签中，以更新其电子标签中质控物的余量。这里质控项目的测试完成时，可以根据用户来取不同的时间节点作为标记，例如可以将质控项目出测试结果的时刻作为质控项目的测试完成时的时间节点，例如还可以将针对质控项目的吸样完成时的时刻作为质控项目的测试完成时的时间节点。这样当质控物被重新加载到任意一样本分析仪10中，读卡器30能够从该质控物容器的电子标签中读取其质控物的余量，以更新到系统中，以方便处理器40对该质控物容器中的试剂余量进行追踪。再例如一些例子中，读卡器30从质控物容器的电子标签中读取质控物信息后，由于质控物信息中可以包括质控物的余量这一信息，因此处理器40还可以根据质控物的余量判断质控物是否足够，并在质控物的余量小于一预设的阈值时，则判断质控物的余量不够，并进一步发出提示，以提醒用户。

可以看到，不管是单机还是流水线的系统上，由于引入电子标签和读卡器，质控物信息的输入、质控物的测试和质控分析都变成自动化，整个过程不需要人工参与，提升了仪器质控分析的易用性。当需多种质控分析时，自动化降低了人工参与可能的出错，提升了效率。

以上是对质控测试的流程进行的一些说明，校准测试也是类似，下面进行说明。

在校准测试中，样本分析仪10从校准物容器和试剂容器中分别吸取校准物和试剂，然后完成相应校准项目的测试。具体地，读卡器30能够从校准物容器的电子标签中读取相应的校准物信息，一些例子中，校准物信息还包括校准物的类型、校准物的批号、校准物的余量和校准物的有效期中的任意一种或多种；校准物的有效期包括校准物的产品有效期和/或开瓶有效期。处理器40根据读卡器30所读取的校准物信息，控制对校准物进行校准项目的测试；

在启动测试后，处理器40还可以根据校准物容器的电子标签中的有效期，判断该校准物容器中校准物是否超过有效期，若判断超过，则处理器40控制终止该校准物容器中质控物的校准项目测试，和/或，发出报警提示。

一些实施例中，在校准项目的测试完成时，处理器40还控制读卡器30将对应校准物容器当前的校准物的余量写入到该校准物容器的电子标签中，以更新其电子标签中校准物的余量。这里校准项目的测试完成时，可以根据用户来取不同的时间节点作为标记，例如可以将校准项目出测试结果的时刻作为校准项目的测试完成时的时间节点，例如还可以将针对校准项目的吸样完成时的时刻作为校准项目的测试完成时的时间节点。这样当校准物被重新加载到任意一样本分析仪10中，读卡器30能够从该校准物容器的电子标签中读取其校准物的余量，以更新到系统中，以方便处理器40对该校准物容器中的试剂余量进行追踪。再例如一些例子中，读卡器30从校准物容器的电子标签中读取校准物信息后，由于校准物信息中可以包括校准物的余量这一信息，因此处理器40还可以根据校准物的余量判断校准物是否足够，并在校准物的余量小于一预设的阈值时，则判断校准物的余量不够，并进一步发出提示，以提醒用户。

以上就是本申请样本分析系统的一些说明。

请参照图4，本申请一些实施例中还公开了一种样本分析系统的测试方法，包括以下步骤：

步骤100：控制调度一种或多种容器；其中至少一种容器设置有电子标签。

需要说明的是，这里的调度可以是自动进样机构来进行调度，也可以是通过诸如机械手来进行调度，本领域技术人员可以根据需要，采用相应的调度结构和方案。在一些变形方案中，也可以通过人手动将设置有电子标签的容器进行调度。

步骤110：控制从容器的电子标签中读取关于容器所承载的物质所对应的信息。

通过步骤100和步骤110的配合，就可以自动化地读取容器中物质信息，下面具体说明。

本测试方法所涉及的容器，可以是样本容器、试剂容器、质控物容器和校准物容器中的一种或多种。顾名思义，样本容器是用于承载样本，即其所承载的物质为样本；试剂容器是用于承载样本，即其所承载的物质为试剂；质控物容器是用于承载质控物，即其所承载的物质为质控物；校准物容器是用于承载校准物，即其所承载的物质为校准物。

一些实施例中，至少有一种容器设置有电子标签。例如样本容器、试剂容器、质控物容器和校准物容器中的一种或多种容器，其设置有电子标签。

例如，样本容器可以设置电子标签，电子标签承载有样本信息，这样通过读卡器就能够从样本容器的电子标签中读取样本信息。一些实施例中，样本信息包括样本编号和样本的测试项目中的一种或多种。

例如，试剂容器可以设置电子标签，电子标签承载有试剂信息，这样通过读卡器就能够从试剂容器的电子标签中读取试剂信息。一些实施例中，试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期样本、试剂的余量中的一种或多种；试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期。

例如，质控物容器可以设置电子标签，电子标签承载有质控物信息，这样通过读卡器就能够从质控物容器的电子标签中读取质控物信息。一些实施例中，质控物信息包括质控物靶值信息。另一些实施例中，质控物信息还可以包括质控物的类型、质控物的批号和质控物的有效期中的任意一种或多种；质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

例如，校准物容器可以设置电子标签，电子标签承载有校准物信息，这样通过读卡器就能够从校准物容器的电子标签中读取校准物信息。一些实施例中，校准物信息包括校准物的类型、校准物的批号、校准物的余量和校准物的有效期中的任意一种或多种；校准物的有效期包括校准物的产品有效期和/或开瓶有效期。

步骤120：控制从所述一种或多种容器中吸取相应物质，以用于测试。

例如样本测试中，需要从试剂容器吸取试剂，从样本容器吸取样本；例如质控测试中，需要从试剂容器吸取试剂，从质控物容器吸取质控物；例如校准测试中，需要从试剂容器吸取试剂，从校准物容器吸取校准物。

步骤130：根据从容器的电子标签中所读取的信息，控制进行测试。

下面不妨分别以样本测试、质控测试和校准测试为例，来对步骤130进行说明。

在样本测试中，步骤130从样本容器和试剂容器中分别吸取样本和试剂，然后完成相应项目的测试。

具体地，步骤130根据样本信息控制进行测试，例如根据样本信息能够获知样本需要进行的项目测试，以及在流水线的系统中，能够获知样本需要被分别调度到哪些样本分析仪中被测试。在一些实施例中，测试方法还包括一步骤：控制读卡器将样本的项目测试结果写入对应样本容器的电子标签中，作为样本信息的一部分。样本被测试完成后，一般会被存储一段时间以备份——当需要时，可以直接拿出相应的样本容器，从样本容器中的电子标签就可以读取出包括样本的项目测试结果在内的样本信息，以供用户查看，十分方便。

一些实施例中，步骤130根据试剂信息控制进行测试。如上所述，试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期、试剂的余量中的一种或多种；所述试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期，因此一些例子中，步骤130根据试剂的类型，将试剂容器中的试剂用于相应的测试项目中；再例如一些例子中，步骤130根据试剂的有效期判断试剂容器中的试剂是否过期，如果过期，则发出提示，并中止使用该试剂进行测试；再例如一些例子中，步骤130根据试剂的余量判断试剂是否足够，并试剂的余量小于一预设的阈值时，则判断试剂的余量不够，并进一步发出提示，以让用户进行试剂的加载；再例如一些例子中，当试剂容器要从样本分析仪中卸载时，测试方法还包括一步骤：控制将该试剂容器当前的试剂的余量写入到该试剂容器对应的电子标签中，以更新其电子标签中试剂的余量，这样当该试剂容器被重新加载到任意一样本分析仪中，通过读卡器能够从该试剂容器的电子标签中读取其试剂的余量，以更新到系统中，以方便对该试剂容器中的试剂余量进行追踪。

以上是对样本测试的流程进行的一些说明，下面针对校准测试进行说明。

在校准测试中，步骤130能够从校准物容器的电子标签中读取相应的校准物信息，一些例子中，校准物信息还包括校准物的类型、校准物的批号、校准物的余量和校准物的有效期中的任意一种或多种；校准物的有效期包括校准物的产品有效期和/或开瓶有效期。步骤130根据所读取的校准物信息，控制对校准物进行校准项目的测试。具体地，步骤130还可以根据校准物容器的电子标签中的有效期，判断该校准物容器中校准物是否超过有效期，若判断超过，则处理器40控制终止该校准物容器中质控物的校准项目测试，和/或，发出报警提示。一些实施例中，在校准项目的测试完成时，步骤130还控制将对应校准物容器当前的校准物的余量写入到该校准物容器的电子标签中，以更新其电子标签中校准物的余量。这里校准项目的测试完成时，可以根据用户来取不同的时间节点作为标记，例如可以将校准项目出测试结果的时刻作为校准项目的测试完成时的时间节点，例如还可以将针对校准项目的吸样完成时的时刻作为校准项目的测试完成时的时间节点。这样当校准物被重新加载到任意一样本分析仪中，通过例如读卡器就能够从该校准物容器的电子标签中读取其校准物的余量，以更新到系统中，以方便对该校准物容器中的试剂余量进行追踪。再例如一些例子中，通过例如读卡器从校准物容器的电子标签中读取校准物信息后，由于校准物信息中可以包括校准物的余量这一信息，因此步骤130还可以根据校准物的余量判断校准物是否足够，并在校准物的余量小于一预设的阈值时，则判断校准物的余量不够，并进一步发出提示，以提醒用户。

上述的测试方法也能够用于质控，请参照图5，一些实施例中的样本分析系统的质控方法包括以下步骤：

步骤210：控制调度装有质控物的质控物容器，其中质控物容器设置有电子标签。需要说明的是，这里的调度可以是自动进样机构来进行调度，也可以是通过诸如机械手来进行调度，本领域技术人员可以根据需要，采用相应的调度结构和方案。

质控物容器可以设置电子标签，电子标签承载有质控物信息，这样通过读卡器就能够从质控物容器的电子标签中读取质控物信息。一些实施例中，质控物信息包括质控物靶值信息。另一些实施例中，质控物信息还可以包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种；质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

步骤220：控制从质控物容器的电子标签中读取相应的质控物信息。

具体的信息处理过程中，在读取的质控物信息后，步骤220能够建立该质控物对应的质控文件，质控文件中包括质控物信息，例如至少包括靶值信息，还可以包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种等。

步骤230：根据所读取的质控物信息，控制对相应质控物进行质控项目的测试。

例如步骤230根据所读取的质控物信息中的质控物类型，对质控物进行相应的质控项目的测试。

再例如，一些实施例中，步骤230还可以根据质控物容器的电子标签中的有效期，判断该质控物容器中质控物是否超过有效期，若判断超过，则步骤230控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

具体的一些实施例中，步骤230还判断质控物容器是否开瓶，若判断没有开瓶，则步骤230控制对该质控物容器进行开瓶；步骤230还获取当前日期，并控制例如读卡器将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期。步骤230判断质控物容器是否开瓶的方式有很多，例如可以在质控物容器的电子标签中设置一个开瓶的标志位，通过读卡器读取质控物容器上的电子标签后，从开瓶的标志位来判断质控物容器是否开瓶，当判断没有开瓶，则步骤230控制例如读卡器将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期，将对开瓶的标志位进行设置，以表明现在处理开瓶状态了；再例如在读卡器在读取质控物容器上的电子标签后，步骤230可以查看质控物信息中是否包含开瓶日期，如果没有包含，那么则判断没有开瓶，反之，则判断已开瓶。在判断质控物容器已开瓶后，则步骤230根据该质控物容器的电子标签中的开瓶日期判断其是否超过开瓶有效期，若判断超过，则步骤230控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

步骤240：获取质控物的质控项目的测试结果。

步骤250：根据质控物的质控项目的测试结果和相应质控物信息中的靶值信息，判断该质控项目是否在控。

这里所涉及的靶值信息，是这样一种信息，它与质控物本身的类型有关，比如当质控物为血常规质控物时，靶值信息则包括WBC(白细胞)、RBC(红细胞)、HGB(血红蛋白)、PLT(血小板)、MCV(平均红细胞体积)等参数值；当为RET(网址红细胞)质控物时，靶值信息则包括RET#(网址红细胞计数)、RET％(网址红细胞百分比)等参数值；当为CRP(C反应蛋白)质控物时，靶值信息则包括CRP值。同一类型的质控物还根据浓度可分为高值、中值、低值质控物，比如高值RET质控物、中值RET质控物、低值RET质控物。通常的，参数值包括了参数的参考值和允许偏差范围。电子标签中的靶值信息，可以是在生产或出厂时由厂家通过读卡器向电子标签中写入。一些例子中，也可以由用户来设置和修改等。例如一些实施例中，质控方法还包括一步骤：响应于对质控物的靶值设置命令，控制读卡器30将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中。靶值设置命令可以是由用户通过鼠标、键盘等输入工具来输入的。

一些实施例中，本申请的质控方法还可以包括这样的步骤：在质控项目的测试完成时，还控制将对应质控物容器当前的质控物的余量写入到该质控物容器的电子标签中，以更新其电子标签中质控物的余量。这里质控项目的测试完成时，可以根据用户来取不同的时间节点作为标记，例如可以将质控项目出测试结果的时刻作为质控项目的测试完成时的时间节点，例如还可以将针对质控项目的吸样完成时的时刻作为质控项目的测试完成时的时间节点。这样当质控物被重新加载到任意一样本分析仪中，通过例如读卡器能够从该质控物容器的电子标签中读取其质控物的余量，以更新到系统中，以方便对该质控物容器中的试剂余量进行追踪。再例如一些例子中，通过例如读卡器从质控物容器的电子标签中读取质控物信息后，由于质控物信息中可以包括质控物的余量这一信息，因此还可以根据质控物的余量判断质控物是否足够，并在质控物的余量小于一预设的阈值时，则判断质控物的余量不够，并进一步发出提示，以提醒用户。

可以看到，不管是单机还是流水线的系统上，由于引入电子标签和读卡器，质控物信息的输入、质控物的测试和质控分析都变成自动化，整个过程不需要人工参与，提升了仪器质控分析的易用性。当需多种质控分析时，自动化降低了人工参与可能的出错，提升了效率。

本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。

在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。

虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。

前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。

具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应仅由权利要求确定。

Claims (28)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

一个或多个样本分析仪，用于对样本进行测试；

进样装置，用于运送样本容器和质控物容器，所述样本容器装有样本，用于供样本分析仪吸取并测定；所述质控物容器装有质控物，用于供样本分析仪吸取并进行质控项目的测试；所述质控物容器设置有电子标签；

读卡器，用于从质控物容器的电子标签中读取相应的质控物信息；所述质控物信息至少包括靶值信息；

一个或多个处理器，用于根据读卡器所读取的质控物信息，控制对质控物进行质控项目的测试；所述处理器获取质控物的质控项目的测试结果，并根据相应的质控物信息中的靶值信息，判断该质控项目是否在控。

2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述质控物信息还包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种；所述质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

3.如权利1或2所述的样本分析系统，其特征在于，所述读卡器还能够向所述质控物容器中的电子标签写入质控物信息。

4.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，响应于对质控物的靶值设置命令，所述处理器控制所述读卡器将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中。

5.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器还控制所述读卡器将质控项目的测试结果写入对应质控物容器的电子标签中。

6.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器还在质控项目的测试完成时，控制所述读卡器将对应质控物容器当前的质控物的余量写入到该质控物容器的电子标签中，以更新其电子标签中质控物的余量。

7.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器还判断所述质控物容器是否开瓶，若判断没有开瓶，则所述处理器控制对该质控物容器进行开瓶；所述处理器还获取当前日期，并控制所述读卡器将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期。

8.如权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，若判断质控物容器已开瓶，则所述处理器根据该质控物容器的电子标签中的开瓶日期判断其是否超过开瓶有效期，若判断超过，则所述处理器控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

9.如权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器还根据所述质控物容器的电子标签中的有效期，判断该质控物容器中质控物是否超过有效期，若判断超过，则所述处理器控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

10.如权利要求1至9中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述读卡器包括RFID读卡器，所述电子标签包括RFID电子标签。

11.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

一个样本分析仪或多个级联的样本分析仪，所述样本分析仪能够从一种或多种容器中吸取物质以完成测试；其中至少一种容器设置有电子标签；

进样装置，用于向样本分析仪运送其中至少一种容器；

一个或多个读卡器，所述读卡器用于从容器的电子标签中读取关于容器所承载的物质所对应的信息，以及能够向容器的电子标签中写入信息；

一个或多个处理器，所述处理器用于根据读卡器从容器的电子标签中所读取的信息，控制进行测试。

12.如权利要求11所述的样本分析系统，其特征在于，所述一种或多种容器中，包括以下的一种或多种容器：

样本容器，其承载的物质为样本；

试剂容器，其承载的物质为试剂；

质控物容器，其承载的物质为质控物；

校准物容器，其承载的物质为校准物；

以上的一种或多种容器设置有电子标签。

13.如权利要求12所述的样本分析系统，其特征在于，所述读卡器能够从样本容器的电子标签中读取样本信息；所述样本信息包括样本编号和样本的测试项目中的一种或多种。

14.如权利要求13所述的样本分析系统，其特征在于，所述处理器还用于控制所述读卡器将样本的项目测试结果写入对应样本容器的电子标签中。

15.如权利要求12所述的样本分析系统，其特征在于，所述读卡器能够从试剂容器的电子标签中读取试剂信息；所述试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期、试剂的余量中的一种或多种；所述试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期。

16.如权利要求15所述的样本分析系统，其特征在于，当所述试剂容器要从样本分析仪中卸载时，所述处理器还控制所述读卡器将该试剂容器当前的试剂的余量写入到该试剂容器的电子标签中，以更新其电子标签中试剂的余量。

17.一种样本分析系统的质控方法，其特征在于，包括：

控制调度装有质控物的质控物容器，其中所述质控物容器设置有电子标签；

控制从质控物容器的电子标签中读取相应的质控物信息，所述质控物信息至少包括靶值信息；

根据所读取的质控物信息，控制对相应质控物进行质控项目的测试；

获取质控物的质控项目的测试结果；

根据质控物的质控项目的测试结果和相应质控物信息中的靶值信息，判断该质控项目是否在控。

18.如权利要求17所述的质控方法，其特征在于，还包括：

响应于对质控物的靶值设置命令，控制将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中。

19.如权利要求17所述的质控方法，其特征在于，所述质控物信息还包括质控物的类型、质控物的批号、质控物的余量和质控物的有效期中的任意一种或多种；所述质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

20.如权利要求19所述的质控方法，其特征在于，在质控项目的测试完成时，还控制向对应质控物容器当前的质控物的余量写入到该质控物容器的电子标签中，以更新其电子标签中质控物的余量。

21.如权利要求19所述的质控方法，其特征在于，还包括：

判断所述质控物容器是否开瓶；

若判断没有开瓶，则控制对该质控物容器进行开瓶；

获取当前日期；

控制将当前日期写入到该质控物容器的电子标签中，作为该质控物容器的开瓶日期。

22.如权利要求21所述的质控方法，其特征在于，还包括：

若判断质控物容器已开瓶，则根据该质控物容器的电子标签中的开瓶日期判断其是否超过开瓶有效期；

若判断超过，则控制终止该质控物容器中质控物的质控项目测试，和/或，发出报警提示。

23.一种样本分析系统的测试方法，其特征在于，包括：

控制调度一种或多种容器；其中至少一种容器设置有电子标签；

控制从容器的电子标签中读取关于容器所承载的物质所对应的信息；

控制从所述一种或多种容器中吸取相应物质，以用于测试；

根据从容器的电子标签中所读取的信息，控制进行测试。

24.如权利要求23所述的测试方法，其特征在于，所述一种或多种容器中，包括以下的一种或多种容器：

样本容器，其承载的物质为样本；

试剂容器，其承载的物质为试剂；

质控物容器，其承载的物质为质控物；

校准物容器，其承载的特征为校准物；

以上的一种或多种容器设置有电子标签。

25.如权利要求24所述的测试方法，其特征在于，所述控制从容器的电子标签中读取关于容器所承载的物质所对应的信息，包括以下的一种或多种：

控制从样本容器的电子标签中读取样本信息；所述样本信息包括样本编号和样本的测试项目中的一种或多种；

控制从试剂容器的电子标签中读取试剂信息；所述试剂信息包括试剂的类型、试剂的批号、试剂的有效期样本、试剂的余量中的一种或多种；所述试剂的有效期包括试剂的产品有效期和/或开瓶有效期；

控制从质控物容器的电子标签中读取质控物信息；所述质控物信息包括靶值信息、质控物的类型、质控物的批号和质控物的有效期中的任意一种或多种；所述质控物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期；

控制从校准物容器的电子标签中读取校准物信息；所述校准物信息包括校准物的类型、校准物的批号、校准物的余量和校准物的有效期中的任意一种或多种；所述校准物的有效期包括质控物的产品有效期和/或开瓶有效期。

26.如权利要求23至25中任一项所述的测试方法，其特征在于，还包括：控制向容器的电子标签中写入信息。

27.如权利要求26所述的测试方法，其特征在于，所述控制向容器的电子标签中写入信息，包括以下的一种或多种：

控制将样本的项目测试结果写入对应样本容器的电子标签中；

当试剂容器要卸载时，控制将该试剂容器当前的试剂的余量写入到该试剂容器对应的电子标签中，以更新其电子标签中试剂的余量；

响应于对质控物的靶值设置命令，控制将所设置的靶值信息写入对应质控物容器的电子标签中；

控制将质控项目的测试结果写入对应质控物容器的电子标签中；

控制将校准项目的测试结果写入对应校准物容器的电子标签中；

在校准项目的测试完成时，还控制向对应校准物容器当前的试剂的余量写入到该校准物容器的电子标签中，以更新其电子标签中校准物的余量。

28.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求17至27中任一项所述的方法。

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