CN104940420A - 一种具有增强免疫功能的中药组合物、含有其的保健食品及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有增强免疫功能的中药组合物、含有其的保健食品及制备方法。其中，该中药组合物由人参30～60g、枸杞子40～70g、香菇45～65g、刺五加50～150g和虫草头孢菌丝体50～200g组成。该制备方法包括：S1，采用醇提法对人参进行提取，挥干醇提液和药渣中的溶剂，得到人参醇提浸膏和人参醇提药渣；S2，采取水煎煮法对枸杞子、刺五加、香菇和人参醇提药渣进行提取，挥干水提液中的溶剂得到水提浸膏；S3，将人参醇提浸膏和水提浸膏干燥后打粉与虫草头孢菌丝体粉及辅料混合制备得到保健食品。本发明的中药组合物，处方明确，处方量小，安全系数高。

Description

一种具有增强免疫功能的中药组合物、含有其的保健食品及制备方法

技术领域

本发明涉及中药领域，具体而言，涉及一种具有增强免疫功能的中药组合物、含有其的保健食品及制备方法。

背景技术

近年来由于工作节奏加快、竞争愈以激烈，生活工作压力不断增大，许多人出现亚健康状态，体现在易疲劳、衰老加快、免疫力低下。而人参具有抗疲劳、抗衰老、提高机体免疫力功能、抗辐射等作用。人参配以枸杞、刺五加、虫草等名贵药材，具有补气健脾、滋补肝肾等功效，能够防御和改善疲劳、衰老加快，免疫力功能低下等亚健康状态。因此，开发相关具有抗疲劳、增强免疫功能的保健食品迫在眉睫。

但是，现有相关人参保健品的制备技术中，大部分制剂工艺不明确，工艺繁琐，处方量大，处方安全系数低，人参与其他药材直接水煎煮，生物利用率低，并且相关产品的价格昂贵，经济效应不明显。

发明内容

本发明旨在提供一种具有增强免疫功能的中药组合物、含有其的保健食品及制备方法，以解决现有技术中人参保健品处方量大，处方安全系数低的技术问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供一种具有增强免疫功能的中药组合物。该中药组合物由人参30～60g、枸杞子40～70g、香菇45～65g、刺五加50～150g和虫草头孢菌丝体50～200g组成。

进一步地，中药组合物由人参50g、枸杞子50g、香菇50g、刺五加100g和虫草头孢菌丝体100g组成。

根据本发明的另一个方面，提供一种上述中药组合物在增强免疫功能中的应用。

根据本发明的再一个方面，提供一种具有增强免疫功能的保健食品。该保健食品由上述中药组合物和辅料制成。

进一步地，辅料的添加量为补充至1000g。

进一步地，辅料为食品学上可接受的辅料。

进一步地，组合物为口服剂型，口服剂型包括颗粒剂、片剂、口服液或散剂。

根据本发明的又一个方面，提供一种上述具有增强免疫功能的保健食品的制备方法。该制备方法包括以下步骤：S1，采用醇提法对人参进行提取，挥干醇提液和药渣中的溶剂，得到人参醇提浸膏和人参醇提药渣；S2，采取水煎煮法对枸杞子、刺五加、香菇和人参醇提药渣进行提取，挥干水提液中的溶剂得到水提浸膏；S3，将人参醇提浸膏和水提浸膏干燥后打粉与虫草头孢菌丝体粉及辅料混合制备得到保健食品。

进一步地，具体包括以下步骤：S1，采用6倍体积量60％的乙醇回流提取人参2次，3h/次，挥干醇提液和药渣中的溶剂，得到人参醇提浸膏和人参醇提药渣；S2，采取12倍体积量水对枸杞子、刺五加、香菇和人参醇提药渣进行煎煮提取3次，3h/次，挥干水提液中的溶剂得到水提浸膏；S3，将人参醇提浸膏和水提浸膏在60～70℃，真空压力-0.04～-0.06Mpa的条件下进行干燥，干燥后打粉与虫草头孢菌丝体粉混合，加入辅料喷洒95％乙醇制粒，55～65℃干燥，灭菌得到保健食品。

进一步地，挥干醇提液中的溶剂包括采用用旋转薄膜蒸发仪减压回收乙醇；挥干水提液中的溶剂包括水浴加热浓缩水提液至55℃时测定水提液的相对密度为1.28。

应用本发明的中药组合物，本发明的具有增强免疫功能的中药组合物处方明确，处方量小，安全系数高，适用于免疫力低下群体，该方药均具有补气血、养五脏、健脾胃、安心神的功效，诸药合用符合中药配伍规律之相须配伍即性能功效相类似的药物配合应用，可以明显的增强其原有疗效。且经现代药理研究均具有提高机体免疫力，延缓衰老，防癌抗癌，降血压、血脂、降血糖和预防动脉硬化等作用，明显的体现了中医“治未病”思想。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1示出了根据本发明一实施例的具有增强免疫功能的保健食品的制备方法流程示意图。

具体实施方式

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。

针对现有技术中人参保健品处方量大，处方安全系数低的技术问题，本发明提供了以下技术方案。

根据本发明一种典型的实施方式，提供一种具有增强免疫功能的中药组合物。该中药组合物由人参30～60g、枸杞子40～70g、香菇45～65g、刺五加50～150g和虫草头孢菌丝体50～200g组成。应用本发明的技术方案，处方明确，处方量小，安全系数高。优选的，中药组合物由人参50g、枸杞子50g、香菇50g、刺五加100g和虫草头孢菌丝体100g组成。

本发明的具有增强免疫功能的中药组合物药性及其用法用量明确，适用于免疫力低下群体，该方药均具有补气血、养五脏、健脾胃、安心神的功效，诸药合用符合中药配伍规律之相须配伍即性能功效相类似的药物配合应用，可以明显的增强其原有疗效。且经现代药理研究均具有提高机体免疫力，延缓衰老，防癌抗癌，降血压、血脂、降血糖和预防动脉硬化等作用，明显的体现了中医“治未病”思想。

根据本发明一种典型的实施方式，提供一种上述中药组合物在增强免疫功能中的应用。

根据本发明一种典型的实施方式，提供一种具有增强免疫功能的保健食品。该保健食品由上述中药组合物和辅料制成。

根据本发明一种典型的实施方式，辅料的添加量为补充至1000g。

根据本发明一种典型的实施方式，辅料为食品学上可接受的辅料，例如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、糖粉等。

根据本发明一种典型的实施方式，保健食品为口服剂型，口服剂型包括颗粒剂、片剂、口服液或散剂。

根据本发明一种典型的实施方式，提供一种上述具有增强免疫功能的保健食品的制备方法。该制备方法包括以下步骤：S1，采用醇提法对人参进行提取，挥干醇提液和药渣中的溶剂，得到人参醇提浸膏和人参醇提药渣；S2，采取水煎煮法对枸杞子、刺五加、香菇和人参醇提药渣进行提取，挥干水提液中的溶剂得到水提浸膏；S3，将人参醇提浸膏和水提浸膏干燥后打粉与虫草头孢菌丝体粉及辅料混合制备得到保健食品。在本发明的制备方法中人参药材先用醇提法，以获得人参总皂苷的最大提取量，然后采用水提法提取人参多糖，使药材有效成分溶出最大，大大提高了生物利用率。枸杞子、刺五加、香菇中含有大量的水溶性多糖成分，故采取水煎煮法，虫草头孢菌丝体，直接入药，既能安全保证用药又能保证用药的有效性。采用本发明的制备方法解决了水煎煮对人参皂苷提取不完全、药材生物利用度低等瓶颈技术。

优选的，具体包括以下步骤：S1，采用6倍体积量60％的乙醇回流提取人参2次，3h/次，挥干醇提液和药渣中的溶剂，得到人参醇提浸膏和人参醇提药渣；S2，采取12倍体积量水对枸杞子、刺五加、香菇和人参醇提药渣进行煎煮提取3次，3h/次，挥干水提液中的溶剂得到水提浸膏；S3，将人参醇提浸膏和水提浸膏在60～70℃，真空压力-0.04～-0.06Mpa的条件下进行干燥，干燥后打粉与虫草头孢菌丝体粉混合，加入辅料喷洒95％乙醇制粒，55-65℃干燥，灭菌得到保健食品。

优选的，挥干醇提液中的溶剂包括采用用旋转薄膜蒸发仪减压回收乙醇；挥干水提液中的溶剂包括水浴加热浓缩水提液至55℃测定水提液的相对密度为1.28，此时浸膏含水量适中，不仅易于混合，而且有助于减压干燥。

下面将结合具体实施例进一步说明本发明的有益效果。

实施例1

称取人参50g，加6倍体积量60％乙醇，回流提取2次，3h/次，得到人参总皂苷，醇提药渣水浴挥干溶剂，与枸杞子50g、刺五加100g、香菇50g加12倍体积量水，煎煮提取3次，3h/次，用旋转薄膜蒸发仪回收乙醇，得到醇提浸膏，水提液合并，水浴浓缩至相对密度为1.28(55℃)，合并醇提和水提浸膏，真空干燥(65±5℃，真空压力-0.04－-0.06Mpa)，干燥浸膏打粉，加入虫草头孢菌丝体粉末100g，加入辅料喷洒95％乙醇制粒，60℃干燥，灭菌装袋，即得保健食品。上述工艺参加图1所示的制备方法的流程示意图。

实施例2

称取人参30g，加6倍体积量60％乙醇，回流提取2次，3h/次，得到人参总皂苷，醇提药渣水浴挥干溶剂，与枸杞子40g、刺五加50g、香菇45g加12倍体积量水，煎煮提取3次，3h/次，用旋转薄膜蒸发仪回收乙醇，得到醇提浸膏，水提液合并，水浴浓缩至相对密度为1.28(55℃)，合并醇提和水提浸膏，真空干燥(65±5℃，真空压力-0.04－-0.06Mpa)，干燥浸膏打粉，加入虫草头孢菌丝体粉末50g，加入辅料喷洒95％乙醇制粒，60℃干燥，压片1000片，灭菌装袋，即得保健食品。上述工艺参加图1所示的制备方法的流程示意图。

实施例3

称取人参60g，加6倍体积量60％乙醇，回流提取2次，3h/次，得到人参总皂苷，醇提药渣水浴挥干溶剂，与枸杞子70g、刺五加150g、香菇65g加12倍体积量水，煎煮提取3次，3h/次，用旋转薄膜蒸发仪回收乙醇，得到醇提浸膏，水提液合并，水浴浓缩至相对密度为1.28(55℃)，合并醇提和水提浸膏，真空干燥(65±5℃，真空压力-0.04－-0.06Mpa)，干燥浸膏打粉，加入虫草头孢菌丝体粉末200g，加入辅料，混合均匀，制成1000g散剂，即得保健食品。上述工艺参加图1所示的制备方法的流程示意图。

功效学模型：

在以下试验中所称的参杞补气颗粒为实施例1制备得到的产品，实施例2和3也可以得到与实施例1类似的结果，只是效果略微逊于实施例1。

小鼠按excel中随机数法随机分为四组，每组13只，分为空白对照组，参杞补气颗粒高、中、低剂量组。空白对照组灌胃10ml/kg蒸馏水；参杞补气颗粒高、中、低剂量组，分别灌胃参杞补气颗粒10.0、5.0、2.5g/kg(人体推荐剂量20、10、5倍)。每日1次，连续30日。末次给药后1小时，各组小鼠均尾静脉注射1:4稀释的一得阁墨汁10ml/kg(按前一天预试结果稀释)，每组平行做，然后在30秒分钟和6分钟时，由眼眶静脉采血0.05ml，加入盛有4ml0.1％Na₂CO₃溶液试管中，摇匀后，在675nm波长处比色测定，并计算吞噬指数K值[K＝(㏒OD₁－㏒OD₂)/t₁-t₂]。高剂量组灌胃呛死一只小鼠，中、低剂量组各一只小鼠给予墨汁时，漏出一部分，故剔除。结果见表1。

表1

从表1中可以看出，参杞补气颗粒高、中剂量组均能够明显或显著增加免疫功能低下小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能。

Ames试验：

参杞补气颗粒作为受试物。溶剂为磷酸缓冲液，剂量设置及受试物配置：试验设5000、1000、200、40、8μg/皿5个受试物剂量，取2.5g受试物加二甲基亚砜至50mL混均即为5000μg/皿剂量，其余各受试物剂量1/5倍比递减稀释；上述受试液经灭菌(时间20min，温度：121℃，压力：0.103Mpa)后使用；另设未处理对照、溶剂对照、阳性对照。

1.测试菌株：采用四株鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株TA97、TA98、TA100、TA102为本实验室鉴定、冻存，生物学性状符合菌株要求。测试菌液浓度每毫升不少于1×10⁹活菌数。

2.大鼠肝S9活性鉴定：采用多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆作为体外代谢活化系统。S9制成后，经无菌检查，测定蛋白含量(Lowry法)，每毫升蛋白含量不超过40mg为宜，并经间接致癌物(1,8-二羟基蒽醌50.0μg/皿及二氨基芴10.0μg/皿)鉴定其生物活性合格后储存于深低温或冰冻干燥，保存期不超过一年。

3.阳性对照：非活化系统TA97、TA98、TA102为敌克松50.0μg/皿，TA100为叠氮钠1.5μg/皿。活化系统TA97、TA98、TA100采用二氨基芴10.0μg/皿，TA102为1，8-二羟基蒽醌50.0μg/皿。

4.测试方法：在顶层琼脂中加入0.1mL试验菌株增菌液、0.1mL受试物溶液，代谢活化时加入0.5mL S9混合液，混匀后倒入底层培养基平板上。在37℃培养48h，计数每皿回变菌落数。如果受试物的回变菌落数是自发回变菌落数2倍以上，并具有剂量--反应关系者则定为阳性。每个剂量做三个平行。整套试验在相同条件下重复做两次并分别统计。

第一次Ames试验测试结果见表2。

表2

第二次Ames试验测试结果见表3。

表3

结论：本实验条件下，参杞补气颗粒Ames试验结果为阴性，表明本发明的具有增强免疫功能的中药组合物无诱变性，没有致突变的可能性，安全性好。

小鼠急性毒性试验

测定最大耐受量(MTD)，了解受试物的毒性强度、性质和可能的靶器官，为进一步进行毒性试验的剂量和毒性观察指标的选择提供依据。剂量设置及受试物配制：称取该样品50.0g，用0.5％羧甲基纤维素钠配制至100ml，即0.5g/ml给小鼠灌胃1次，灌胃量为0.4mL/10g BW，折合剂量20.0g/kg BW。将小鼠禁食16h(当日16点30分至次日8点30分)，不限制饮水，按体重要求选用雌、雄小鼠各20只，称重、染号、经口灌胃给予受试物。灌胃后观察14天，主要观察小鼠外观行为、四肢活动、分泌物、粪便、死亡等情况，共观察2周。第15日拉颈处死小鼠，解剖：逐只肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、卵巢、子宫、乳头、阴道、精囊、前列腺、睾丸、胃、肠及胸腔、腹腔,各器官均无异常。胃肠是否有出血和胀气现象。

小鼠急性毒性试验结果见表4。

表4

主要症状表现：试验期间各组动物，未见中毒症状、死亡数为零。雌、雄性小鼠：MTD＞20.0g/kg BW。

试验结论：根据急性毒性半数致死剂量分级，该样品属无毒级。

参杞补气颗粒对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠血清溶血素含量的影响

取Balb/c小鼠60只，按excel中随机数法随机分为五组：空白对照组，模型组，参杞补气颗粒高、中、低剂量组。空白对照组和模型组分别灌胃10ml/kg蒸馏水；参杞补气颗粒高、中、低剂量组，分别灌胃参杞补气颗粒20.0、10.0、5.0g/kg(人体推荐剂量20、10、5倍)。每日1次，连续30日。第25日腹腔注射20％羊红细胞0.2ml/只，同时除空白对照组外，其它各组在第25、27日均分别皮下注射环磷酰胺40mg/kg一次，第30天后，由眼静脉取血，测定血清溶血素OD值，计算半数溶血值(HC₅₀)。结果见表5。

溶血素测定：取0.1ml小鼠血清，加20ml生理盐水稀释，加20％绵羊红细胞液0.5ml,加1:10稀释的豚鼠血清1ml，37℃水浴10分钟，冰浴终止反应，10分钟后离心，2000rpm/10分钟，测定管和对照组管取上清液1ml,加3ml都氏液，红血球半数溶血值测定：另取一试管加都氏液4ml和10％绵羊红细胞液0.25ml；摇匀，放置10分钟，以对照管做为空白管，540nm比色。血清溶血素含量以半数溶血值HC₅₀表示，样品管中半数溶血值HC₅₀按下式计算：每只小鼠的血清HC₅₀＝(样品的OD值/SRBC半数溶血时的OD值)×稀释倍数(200)。

表5

试验结果：参杞补气颗粒高、中剂量组均能够显著或明显增加免疫功能低下小鼠血清中溶血素含量。

对氢化可的松所致免疫功能低下小鼠迟发变态反应的影响取

Balb/c小鼠70只，按excel中随机数法随机分为六组：空白对照组(1组)，二硝基氟苯组(DNFB，2组)，模型组(3组)(二硝基氟苯+氢化可的松)，参杞补气颗粒高、中、低剂量组(4～6组)。空白对照组、二硝基氟苯组、模型组分别灌胃10ml/kg蒸馏水；参杞补气颗粒高、中、低剂量组，20.0、10.0、5.0g/kg(人体推荐剂量20、10、5倍)。每日1次，连续30日。在第21、23、25、27、29天，3～6组，肌肉注射氢化可的松注射液，每只0.1ml,左右后腿交替进行，第3日用眼科剪刀，剪去小鼠腹部毛，面积约3cm×3cm，第4日将二硝基氟苯配制液50μl(50mg+丙酮和麻油等体积混合液5ml)匀涂抹小鼠腹部，致敏，5天后，用DNFB溶液10μl均匀涂抹于小鼠右耳(两面)进行攻击。攻击后24h颈椎脱臼处死小鼠，剪下左右耳壳。用打孔器取下直径8mm的耳片，称重。用左右耳重量之差表示迟发型变态反应的程度。参杞补气颗粒对二硝基氟苯诱导免疫功能低下小鼠迟发变态反应(耳肿胀法)的影响结果见表6。

表6

结果：二硝基氟苯组耳肿胀明显，耳重量差显著高于空白对照组，表明二硝基氟苯致敏小鼠迟发变态反应模型成立。二硝基氟苯+氢化可的松组耳重量差显著低于二硝基氟苯组，表明氢化可的松可以抑制小鼠的免疫功能，造成小鼠免疫功能低下。参杞补气颗粒高、中剂量组提高小鼠左右耳重差值，表明对可以提高免疫功能低下小鼠的免疫功能。

本实验结果表明：经口给予小鼠参杞补气颗粒20.0、10.0、5.0g/kg，连续灌胃30天，高、中剂量组能提高碳廓清能力，增加血清溶血素，提高迟发型变态反应能力。结果提示参杞补气颗粒对小鼠的细胞免疫，体液免疫和非特异性免疫均有增强作用。由此判定，参杞补气颗粒在一定剂量范围内具有增强免疫力作用。

小鼠精子畸形试验

试验设10.0、5.0、2.5g/kg BW三个剂量组，分别取25.00g、12.50g、6.25g受试物加0.5％羧甲基纤维素钠至50mL混匀，另设阴性对照组(植物油)、阳性对照组(环磷酰胺40mg/kgBW：取100mg环磷酰胺加入生理盐水至50mL混匀)，各组每次灌胃量为0.2mL/10g BW。每日灌胃一次，连续5d。取体重25～27g雄性小鼠50只，适应5日，选体重接近小鼠称重、染号随机分为5个剂量组，每组8只。末次灌胃后第30d处死小鼠，取附睾制片，伊红染色，每组计数5只动物，每只动物计数1000个结构完整的精子，计算畸变精子发生率，并用Spss18.0进行统计分析。小鼠精子畸形试验结果见表7。

表7

注：与阴性对照组比较   **P＜0.01

由表7可见，高、中、低各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05),阳性对照组精子畸形率与阴性对照组比较有高度显著性差异(P＜0.01)。

试验结论：该样品精子畸形试验结果为阴性。

采用尾静脉注射1:4稀释的一得阁墨汁10ml/kg的小鼠模型，表明本品能提高碳廓清能力；

皮下注射环磷酰胺40mg/kg一次，30天后，由眼静脉取血，测定血清溶血素OD值，表明增加血清溶血素，提高迟发型变态反应能力。

氢化可的松导致免疫功能低下的小鼠模型，参杞补气颗粒高、中剂量组提高小鼠左右耳重差值，表明对可以提高免疫功能低下小鼠的免疫功能。

结果提示参杞补气颗粒对小鼠的细胞免疫，体液免疫和非特异性免疫均有增强作用。

精子畸形试验，本品为阴性

急毒实验表明，根据急性毒性半数致死剂量分级，该样品属无毒级。

从以上的描述中，可以看出，本发明上述的实施例实现了如下技术效果：

1.本发明的保健食品提取工艺简单，适合于工业化生产，生产成本低，可以为患者提供安全、有效的提高免疫力的保健食品。

2.首次应运人参、枸杞子、刺五加、香菇、虫草头孢菌丝体开发而成的，通过控制乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数保证人参增强免疫力作用有效成分得到充分提取，控制水提时间、水提次数来控制枸杞、刺五加、香菇多糖的提取质量，本发明的方法适合于工业化生产的提取工艺，设计合理的制备方案。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有增强免疫功能的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由人参30～60g、枸杞子40～70g、香菇45～65g、刺五加50～150g和虫草头孢菌丝体50～200g组成。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述中药组合物由人参50g、枸杞子50g、香菇50g、刺五加100g和虫草头孢菌丝体100g组成。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物在增强免疫功能中的应用。

4.一种具有增强免疫功能的保健食品，其特征在于，所述保健食品由权利要求1或2所述的中药组合物和辅料制成。

5.根据权利要求4所述的保健食品，其特征在于，所述辅料的添加量为补充至1000g。

6.根据权利要求4所述的保健食品，其特征在于，所述辅料为食品学上可接受的辅料。

7.根据权利要求4所述的保健食品，其特征在于，所述组合物为口服剂型，所述口服剂型包括颗粒剂、片剂、口服液或散剂。

8.一种如权利要求4至7中任一项所述的具有增强免疫功能的保健食品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，采用醇提法对人参进行提取，挥干醇提液和药渣中的溶剂，得到人参醇提浸膏和人参醇提药渣；

S2，采取水煎煮法对枸杞子、刺五加、香菇和所述人参醇提药渣进行提取，挥干水提液中的溶剂得到水提浸膏；

S3，将所述人参醇提浸膏和所述水提浸膏干燥后打粉与所述虫草头孢菌丝体粉及辅料混合制备得到所述保健食品。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

S1，采用6倍体积量60％的乙醇回流提取人参2次，3h/次，挥干所述醇提液和所述药渣中的溶剂，得到所述人参醇提浸膏和所述人参醇提药渣；

S2，采取12倍体积量水对枸杞子、刺五加、香菇和所述人参醇提药渣进行煎煮提取3次，3h/次，挥干所述水提液中的溶剂得到水提浸膏；

S3，将所述人参醇提浸膏和所述水提浸膏在60～70℃，真空压力-0.04～-0.06Mpa的条件下进行干燥，干燥后打粉与所述虫草头孢菌丝体粉混合，加入辅料喷洒95％乙醇制粒，55～65℃干燥，灭菌得到所述保健食品。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，挥干所述醇提液中的溶剂包括采用旋转薄膜蒸发仪减压回收乙醇；挥干所述水提液中的溶剂包括水浴加热浓缩所述水提液至55℃时测定所述水提液的相对密度为1.28。