CN107519310B - 提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物和制备工艺 - Google Patents
提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物和制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107519310B CN107519310B CN201710885238.0A CN201710885238A CN107519310B CN 107519310 B CN107519310 B CN 107519310B CN 201710885238 A CN201710885238 A CN 201710885238A CN 107519310 B CN107519310 B CN 107519310B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- ginseng
- parts
- chinese medicine
- medicine composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/25—Araliaceae (Ginseng family), e.g. ivy, aralia, schefflera or tetrapanax
- A61K36/258—Panax (ginseng)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/29—Berberidaceae (Barberry family), e.g. barberry, cohosh or mayapple
- A61K36/296—Epimedium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/54—Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/80—Scrophulariaceae (Figwort family)
- A61K36/804—Rehmannia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
- A61K36/815—Lycium (desert-thorn)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物和制备工艺。具体的说,本发明中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄3~9重量份、枸杞子3~9重量份、肉桂2.5~7.5重量份、淫羊藿2~6重量份、马鹿茸1.5~4.5重量份以及任选的药用辅料制成。本发明还涉及该中药组合物的制备方法,以及这种中药组合物在制备用于提高精力和/或抑制肿瘤细胞生长的产品中的用途。本发明提供的可称之为精力牌参加茸口服液的中药组合物具有显著增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳的产生的作用;此外,本发明中药组合物还明显的具有抑制肿瘤细胞生长的功能。另外,本发明中药组合物还具有优异的药学理化性质例如优异的物理稳定性和/或化学稳定性。
Description
技术领域
本发明属于医药健康产品领域,涉及一种具有提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物,还涉及该中药组合物的制备工艺,特别是涉及一种具有提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的可称之为精力牌参加茸口服液的中药组合物,以及它们的制备方法。
背景技术
疲劳是一个涉及许多生理生化因素的综合性的生理过程,是人体脑力或体力活动到一个阶段时必然出现的一种正常生理现象,它标志着机体有工作能力的下降,又可能是机体发展到伤病状态的一个先兆。产生疲劳的机理总结为两方面:(一)从中枢收到外围的神经-肌肉传导、神经-内分泌,免疫和代谢调节的疲劳链;(二)从人整体观念分析的空谈理论。这两方面的理论是相辅相成的,只是在分析问题时着重于不同的角度。所谓抗疲劳就是延缓疲劳的产生,或者加速疲劳的消除。能延缓疲劳的产生或加速疲劳的消除的物质称为抗疲劳活性物质。
中医学认为,劳必虚,虚极必成劳,而致虚之因极为复杂。肝主筋、主情志、主疏泄,为罢极之本,情志不畅,所欲不得,可致肝气郁滞,疏泄失职,五脏气机失常,变证纷出,反过来肝气郁滞又会加重情志不畅,造成恶性循环。肾为先天之本,藏精,主生殖,主骨生髓充脑,开窍于耳,房室不节、滋情纵欲,耗伤肾精,肾精亏虚,髓海空虚,脑气失充,九窍不利,则见头晕、耳鸣等;腰为肾之府,膝为筋之会,肝肾不足故见腰膝酸软,劳则气耗,劳神、劳力都会耗损人体正气,产生脑力和体力的过度疲劳。
另外,人体处于疲劳状态时肿瘤细胞生长会加速,通过克服疲劳以提高人体免疫力,有助于抑制体内的肿瘤细胞生长。
尽管人们对人体疲劳有较深入的认识,然而克服疲劳的方法或者能够用于克服疲劳以及抑制肿瘤细胞生长的药品或者健康制品却并不能满足人们对健康身心的需求。为此,本领域技术人员仍然期待有新的克服疲劳的方法或者能够用于克服疲劳以及抑制肿瘤细胞生长的药品或者健康制品提供于有需求的人群。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的克服疲劳的方法或者能够用于克服疲劳以及抑制肿瘤细胞生长的药品或者健康制品,以提供于有需求的人群。本发明人已经出人意料的发现,本发明提供的提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物,特别是通过本发明方法制备得到的中药组合物,能够满足人们的上述需求。
为此,本发明第一方面提供了一种中药组合物,其由人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸以及任选的药用辅料制成。
根据本发明第一方面的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄3~9重量份、枸杞子3~9重量份、肉桂2.5~7.5重量份、淫羊藿2~6重量份、马鹿茸1.5~4.5重量份以及任选的药用辅料制成。
根据本发明第一方面的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄4~8重量份、枸杞子4~8重量份、肉桂3~7重量份、淫羊藿2.5~5.5重量份、马鹿茸2~4重量份以及任选的药用辅料制成。
根据本发明第一方面的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄5~7重量份、枸杞子5~7重量份、肉桂3.5~6.5重量份、淫羊藿3~5重量份、马鹿茸2.5~3.5重量份以及任选的药用辅料制成。
根据本发明第一方面的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄5.5~6.5重量份、枸杞子5.5~6.5重量份、肉桂4~6重量份、淫羊藿3.5~4.5重量份、马鹿茸2.75~3.25重量份以及任选的药用辅料制成。
根据本发明第一方面的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄6重量份、枸杞子6重量份、肉桂5重量份、淫羊藿4重量份、马鹿茸3重量份以及任选的药用辅料制成。
根据本发明第一方面的中药组合物,其为口服液形式的液体药剂。
根据本发明第一方面的中药组合物,其为口服液形式的液体药剂,其制备每100ml使用的人参药材量为4~8g。
根据本发明第一方面的中药组合物,其为口服液形式的液体药剂,其制备每100ml使用的人参药材量为5~7g。
根据本发明第一方面的中药组合物,其为口服液形式的液体药剂,其制备每100ml使用的人参药材量为6g。
根据本发明第一方面的中药组合物,其中所述药用辅料包括调味剂。在一个实施方案中,所述的调味剂是甜味剂,例如阿司巴坦、安赛蜜、糖精钠、蔗糖(例如白砂糖)等。这些甜味剂的用量根据其具体使用品种以及本领域技术人员的经验可以容易的确定,例如阿司巴坦、安赛蜜、糖精钠等的量通常为0.05%~1%,特别是例如0.1%,例如蔗糖(例如白砂糖)可以占本发明中药组合物重量的5~25%,例如10~20%,例如10%、12%、15%、20%。特别是还可以根据不同使用人群的偏好等因素决定甜味剂的用量以获得产品的期待甜度,这种甜味剂用量的选择是本领域技术人员公知的,而且它们的种类和用量并不会影响产品的理化性质。
根据本发明第一方面的中药组合物,其为口服液形式的液体药剂,其由包括如下步骤的方法制得:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5~7倍量的水,浸泡0.5~1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1~3小时,滤取滤液;药渣再加5~7倍量的水煎煮1~3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60~80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为(0.8~1.2):1,加乙醇(例如浓度大于等于90%或者大于等于95%的乙醇)至含醇量达55~65%(例如至含醇量达60%),静置20~30小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在60~80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)将所得清膏任选的加入药用辅料,制成中药组合物。
根据本发明第一方面的中药组合物,其为口服液形式的液体药剂,其由包括如下步骤的方法制得:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5~7倍量的水,浸泡0.5~1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1~3小时,滤取滤液;药渣再加5~7倍量的水煎煮1~3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60~80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为(0.8~1.2):1,加乙醇(例如浓度大于等于90%或者大于等于95%的乙醇)至含醇量达55~65%(例如至含醇量达60%),静置20~30小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在60~80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入药用辅料,制成中药组合物。
根据本发明第一方面的中药组合物,其为口服液形式的液体药剂,其每100ml使用的人参药材量为4~8g(例如所述药用辅料包括蔗糖),其由包括如下步骤的方法制得:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5~7倍量的水,浸泡0.5~1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1~3小时,滤取滤液;药渣再加5~7倍量的水煎煮1~3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60~80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为(0.8~1.2):1,加乙醇(例如浓度大于等于90%或者大于等于95%的乙醇)至含醇量达55~65%(例如至含醇量达60%),静置20~30小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在60~80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
根据本发明第一方面的中药组合物,其中所述药用辅料还包括枸橼酸钠和乳糖。在一个实施方案中,药材人参和枸橼酸钠的重量比为6:0.05。在一个实施方案中,药材人参和乳糖的重量比为6:0.2。在一个实施方案中,枸橼酸钠和乳糖是在步骤(3)所得滤液中添加的。
进一步的,本发明第二方面提供了制备中药组合物例如本发明第一方面任一实施方案所述中药组合物的方法,其包括如下步骤:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5~7倍量的水,浸泡0.5~1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1~3小时,滤取滤液;药渣再加5~7倍量的水煎煮1~3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60~80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为(0.8~1.2):1,加乙醇(例如浓度大于等于90%或者大于等于95%的乙醇)至含醇量达55~65%(例如至含醇量达60%),静置20~30小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在60~80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)将所得清膏任选的加入药用辅料,制成中药组合物。
根据本发明第二方面的方法,其药材比例为:人参6重量份、熟地黄3~9重量份、枸杞子3~9重量份、肉桂2.5~7.5重量份、淫羊藿2~6重量份、马鹿茸1.5~4.5重量份。
根据本发明第二方面的方法,其药材比例为:人参6重量份、熟地黄4~8重量份、枸杞子4~8重量份、肉桂3~7重量份、淫羊藿2.5~5.5重量份、马鹿茸2~4重量份。
根据本发明第二方面的方法,其药材比例为:人参6重量份、熟地黄5~7重量份、枸杞子5~7重量份、肉桂3.5~6.5重量份、淫羊藿3~5重量份、马鹿茸2.5~3.5重量份。
根据本发明第二方面的方法,其药材比例为:人参6重量份、熟地黄5.5~6.5重量份、枸杞子5.5~6.5重量份、肉桂4~6重量份、淫羊藿3.5~4.5重量份、马鹿茸2.75~3.25重量份。
根据本发明第二方面的方法,其药材比例为:人参6重量份、熟地黄6重量份、枸杞子6重量份、肉桂5重量份、淫羊藿4重量份、马鹿茸3重量份。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物为口服液形式的液体药剂。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物为口服液形式的液体药剂,其制备每100ml使用的人参药材量为4~8g。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物为口服液形式的液体药剂,其制备每100ml使用的人参药材量为5~7g。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物为口服液形式的液体药剂,其制备每100ml使用的人参药材量为6g。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物中所述药用辅料包括调味剂。在一个实施方案中,所述的调味剂是甜味剂,例如阿司巴坦、安赛蜜、糖精钠、蔗糖(例如白砂糖)等。这些甜味剂的用量根据其具体使用品种以及本领域技术人员的经验可以容易的确定,例如阿司巴坦、安赛蜜、糖精钠等的量通常为0.05%~1%,特别是例如0.1%,例如蔗糖(例如白砂糖)可以占本发明中药组合物重量的5~25%,例如10~20%,例如10%、12%、15%、20%。特别是还可以根据不同使用人群的偏好等因素决定甜味剂的用量以获得产品的期待甜度,这种甜味剂用量的选择是本领域技术人员公知的,而且它们的种类和用量并不会影响产品的理化性质。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物为口服液形式的液体药剂,所述药用辅料是蔗糖。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物为口服液形式的液体药剂(例如所述药用辅料包括蔗糖),制备中药组合物的方法,包括如下步骤:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5~7倍量的水,浸泡0.5~1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1~3小时,滤取滤液;药渣再加5~7倍量的水煎煮1~3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60~80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为(0.8~1.2):1,加乙醇(例如浓度大于等于90%或者大于等于95%的乙醇)至含醇量达55~65%(例如至含醇量达60%),静置20~30小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在60~80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入药用辅料,制成中药组合物。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物为口服液形式的液体药剂,其每100ml使用的人参药材量为4~8g(例如所述药用辅料包括蔗糖),制备中药组合物的方法,包括如下步骤:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5~7倍量的水,浸泡0.5~1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1~3小时,滤取滤液;药渣再加5~7倍量的水煎煮1~3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60~80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为(0.8~1.2):1,加乙醇(例如浓度大于等于90%或者大于等于95%的乙醇)至含醇量达55~65%(例如至含醇量达60%),静置20~30小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在60~80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
根据本发明第二方面的方法,所述中药组合物的所述药用辅料还包括枸橼酸钠和乳糖。在一个实施方案中,药材人参和枸橼酸钠的重量比为6:0.05。在一个实施方案中,药材人参和乳糖的重量比为6:0.2。在一个实施方案中,枸橼酸钠和乳糖是在步骤(3)所得滤液中添加的。
进一步的,本发明第三方面提供了本发明第一方面任一实施方案所述中药组合物或者本发明第二方面任一实施方案所述方法制得的中药组合物在制备用于提高精力和/或抑制肿瘤细胞生长的产品中的用途。
根据本发明任一方面的任一实施方案,其中所述中药组合物具有如本发明任一实施例中任一项所述的配方。
根据本发明任一方面的任一实施方案,其中所中药组合物具有如本发明任一实施例中任一项所述的配方和制法。
在本发明上述制备方法的步骤中,虽然其描述的具体步骤在某些细节上或者语言描述上与下文具体实施方式部分的制备例中所描述的步骤有所区别,然而,本领域技术人员根据本发明全文的详细公开完全可以概括出以上所述方法步骤。
本发明的任一方面的任一实施方案,可以与其它实施方案进行组合,只要它们不会出现矛盾。此外,在本发明任一方面的任一实施方案中,任一技术特征可以适用于其它实施方案中的该技术特征,只要它们不会出现矛盾。下面对本发明作进一步的描述。
本发明所引述的所有文献,它们的全部内容通过引用并入本文,并且如果这些文献所表达的含义与本发明不一致时,以本发明的表述为准。此外,本发明使用的各种术语和短语具有本领域技术人员公知的一般含义,即便如此,本发明仍然希望在此对这些术语和短语作更详尽的说明和解释,提及的术语和短语如有与公知含义不一致的,以本发明所表述的含义为准。
本发明的中药组合物采用人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸六味中药制成。
人参(Panax ginseng C.A.Mey)为多年生草本植物,喜阴凉,叶片无气孔和栅栏组织,无法保留水分,温度高于32度叶片会灼伤,郁闭度0.7-0.8。通常3年开花,5-6年结果,花期5-6月,果期6-9月。生长于北纬33度-48度之间的海拔数百米的以红松为主的针阔混交林或落叶阔叶林下,产于中国东北、朝鲜、韩国、日本、俄罗斯东部。人参的别称为黄参、地精、神草、百草之王,是闻名遐迩的“东北三宝”之一。人参在美容方面具有巨大的经济价值。人参自古誉为“百草之王”“滋阴补生,扶正固本”之极品,含多种皂甙和多糖类成分,浸出液可被皮肤缓慢吸收且无不良刺激,能扩张皮肤毛细血管,促进皮肤血液循环,增加皮肤营养,调节皮肤的水油平衡,防止皮肤脱水、硬化、起皱,人参活性物质抑制黑色素的还原性能,使皮肤洁白光滑,能增强皮肤弹性,使细胞获得新生,是护肤美容的极品。将人参直接浸入50%甘油,10日后甘油搓脸,或将人参煎成浓汁,每日往洗脸水倒一点,用含人参的甘油搓脸或人参水洗脸,能让皮肤相当滋润。人参在药用方面具有巨大的经济价值。人参的肉质根为著名强壮滋补药,适用于调整血压、恢复心脏功能、神经衰弱及身体虚弱等症,也有祛痰、健胃、利尿、兴奋等功效。按产地可分成美国、中国东北、朝鲜人参。同一品种由于气候不同,前者的参面横纹比后者更明显,进口人参有效成分含量也较高。性味:味甘、微苦,性温、平。归脾、肺经、心经。补气,固脱,生津,安神,益智。归经:入脾、肺、胃经。功效:大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神。主治:体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,久病虚羸,惊悸失眠,阳痿宫冷;心力衰竭,心原性休克。用于气短喘促,心悸健忘,口渴多汗,食少无力,一切急慢性疾病及失血后引起的休克、虚脱。大补元气,固脱生津,安神。治劳伤虚损,食少,倦怠,反胃吐食,大便滑泄,虚咳喘促,自汗暴脱,惊悸,健忘,眩晕头痛,阳痿,尿频,消渴,妇女崩漏,小儿慢惊,及久虚不复,一切气血津液不足之证。2、治疗心血管系统疾病:人参对于高血压病、心肌营养不良、冠状动脉硬化、心绞痛等,都有一定时治疗作用,可以减轻各种症状。人参对不正常的血压具有调整作用,或认为不同的剂量可以出现不同的作用:小剂量能提高血压,大剂量能降低血压。3、对胃和肝脏疾病:对慢性胃炎伴有胃酸缺乏或胃酸过低者,服人参后可见胃纳增加,症状减轻或消失,但对胃液分泌及胃液酸度无明显影响。也有报告称人参可使慢性胃炎病人胃痛消失,食欲增强,大便正常,胃液总酸度增加。对于急性传染性肝炎,在一定的治疗条件下,服用人参对于防止转变为慢性肝炎似有一定的积极意义。4、治疗糖尿病:人参能改善糖尿病人的一般情况,但不改变血糖过高的程度。或谓人参可使轻型糖尿病患者尿糖减少,血糖降低40-50毫克%,停药后仍可维持2周以上;中等度糖尿病人服人参后,虽然降低血糖作用不明显,但多数全身状况有所改善,如渴感等症状消失或减轻;某些患者服人参后可减少胰岛素的用量。5、对于精神病:人参对无力型和无力-抑郁型精神病,无论其病因如何(精神分裂症、中毒或传染病引起的精神病,退化性精神病等),似均有治疗作用。也有认为,人参口服对器质性神经疾患仅能改善病人的一般主观症状,而无客观的明显治疗作用。6、治疗神经衰弱:人参对神经系统有显著的兴奋作用,能提高机体活动能力,减少疲劳;对不同类型的神经衰弱患者均有一定的治疗作用,使病人体重增加,消除或减轻全身无力、头痛、失眠等症状。7、治疗阳痿:人参在中药里,一般用作强壮剂,可以补养元气;近人的研究,证明它有增强性腺机能的作用。人参酊对于麻痹型、早泄型阳痿有显著的疗效,但对精神型无效;对因神经衰弱所引起的皮层性和脊髓性阳痿也有一定治疗效果。8、人参还有提高视力及增强视觉暗适应的作用。9、与其它药物合用,还可以治疗多种疾病。人参具有广泛的药理作用。例如,其对中枢神经系统的作用方面,人参对中枢神经系统具有兴奋作用。能加强动物高级神经活动的兴奋和抑制过程。并能增强机体对一切非特异性刺激的适应能力,能减少疲劳感(人参的根、茎、叶均能延长小白鼠游泳的持续时间)。
人参能调节中枢神经系统兴奋过程和抑制过程的平衡。通过人参对动物脑电活动影响的研究,结果表明:其对兴奋和抑制两种神经过程均有影响,但主要加强大脑皮层的兴奋过程。由于同时作用于抑制过程,故使抑制趋于集中,使分化加速且更完全。人参可调节神经功能,使紧张造成紊乱的神经过程得以恢复。人参皂甙Rb类有中枢镇静作用,Rb1、Rb2、Rc混合皂甙具有安定作用;Rg类有中枢兴奋作用。人参皂甙对中枢的影响为小剂量兴奋,大剂量抑制。人参水浸剂5克/公斤腹腔注射能明显减少小鼠的自发活动。人参水浸剂亦能对抗可卡因、士的宁及戊四氮所致惊厥,并能降低惊厥死亡率。有报告指出,人参粗制中性皂甙既有镇静安定作用,亦有镇痛、肌松和降温作用。
人参对学习记忆的影响有双向性及成分依赖性。人参提取物可防止应激所致的小鼠学习能力的下降。有报告认为,人参提取物对樟柳碱和戊巴比妥钠造成的记忆获得不良有拮抗作用,亦能改善环己酰亚胺和亚硝酸钠造成的记忆巩固障碍及40%乙醇造成的记忆再现缺陷。
人参可以防治缺氧的急性、慢性高原病。在海拔7000m的高度缺氧条件下,对急性缺氧条件下的大白鼠脑皮层超微结构的变化研究表明,有明显的保护脑皮层神经元的超微结构免受缺氧损害作用;实验也曾观察到人参皂甙确有明显的抑制内源性糖元的利用作用。同时,它能增强组织呼吸,促进无氧糖酵解,在缺氧条件下提高产能,降低机体氧耗量,所以能保护神经元及心血管系统提高对缺氧的耐受能力。临床验证人参苷防治急性、慢性高原病有效。人参能提高脑摄氧能力。人参对脑血流量和脑能量代谢亦有明显的影响。人参制剂可增加兔脑葡萄糖的摄取,同时减少乳酸、丙酮酸和乳酸/丙酮酸的比值,并可使葡萄糖的利用从无氧代谢途径转变为有氧代谢。人参亦可使大脑皮层中自由的无机磷增加25%。人参果皂甙能提高脑摄氧能力。人参总皂甙、人参根总皂甙对脑缺血/再灌注损伤均有保护作用。总之,人参能使动物大脑更合理地利用能量物质葡萄糖,氧化产能,合成更多的ATP供学习记忆等活动之用。
人参高原合剂具有抗高原缺氧的能力。通过急性减压缺氧实验,证明人参高原合剂能明显减低小白鼠的死亡率,提高耐急性缺氧能力。人参高原合剂抗缺氧的机制有待进一步研究,可能与它改善心、脑、肺等血液循环,改善心肌代谢,抗血栓形成,溶栓、改善血液流变性及适应原样作用有关。人参高原合剂有待投入临床,检验其抗高原缺氧的疗效。
人参抗疲劳作用,人体实验证明:人参抗疲劳作用的机制可能与其升高血脂和促进蛋白质、RNA合成有关。研究表明人参皂甙Rg1的抗疲劳作用显著,中性皂甙(Rb1、Rb2、Rc等)无抗疲劳作用。分离出人参皂甙后剩下的亲脂成分,亦能增加小鼠的自发运动,显示抗疲劳作用。人参能使糖原、高能磷酸化物的利用度更经济,防止乳酸与丙酮酸的堆积,并使其代谢更加完全。人参亦可阻止大鼠长时间运动引起的组织中糖原和肾上腺中胆固醇耗竭。研究表明:人参具有中枢拟胆碱活性和拟儿茶酚胺活性,能增强胆碱系统功能,增加Ach的合成和释放,同时提高中枢M-胆碱受体密度。
实验证明:人参能促进蛋白质的合成、RNA的合成及DNA的合成。人参易化记忆的作用可能主要与脑内核酸和蛋白质合成有关。Rg1能使脑内蛋白质含量显著增加,而Rb1则无此作用。有报告认为,人参茎叶皂甙能显著增加小鼠脑内RNA含量。人参茎叶皂甙、二醇组皂甙及三醇组皂甙对小鼠脑内γ-氨基丁酸的正常水平无明显改变,但对异烟肼所引起的脑内γ-氨基丁酸水平降低有非常明显的对抗作用。
人参能够提高机体的适应性。人参可改变机体的反应性,与刺五加、北五味子等相似,具有“适应原”样作用,即能增强机体对各种有害刺激的反应能力,加强机体适应性。作为机体功能的调节剂,人参茎叶皂甙和根皂甙对物理性的(寒冷、过热、剧烈活动、放射线)、生物学性的(异体血清、细菌、移植肿瘤)、化学性的(毒物、麻醉药、激素、抗癌药等)种种刺激引起的应激反应均有保护作用,能使紊乱的机能恢复正常,有人称其为适应原性物质(一种增强人体非特异性抵抗能力的物质)。狗在大量失血或窒息而处于垂危状态时,立即注入人参制剂,可使降至很低水平的血压稳固回升,延长动物存活时间,乃至促进动物恢复健康。人参能防止肾上腺由ACTH引起的肥大和强的松引起的萎缩;防止甲状腺由甲状腺素引起的机能亢进和6-甲基硫氧嘧啶导致的机能不足;能降低饮食性的高血糖,亦能升高胰岛素引起的低血糖;对皮下注射牛奶引起的白细胞增多可使之下降,对痢疾内毒素引起的白细胞减少则使之升高。长期服用人参的家兔,可防止由静脉注射疫苗引起的发热反应。对维生素B1、维生素B2缺乏引起的症状及过敏性休克,有某些良好影响等。但无明显的抗肾上腺素或抗组胺的作用。其作用原理,可能与人参对机体在“应激过程”中的反应,特别是对神经-垂体-肾上腺皮质系统的影响有关。有报告指出,人参茎叶皂甙腹腔注射可明显减少小鼠在高温(46℃)和低温(-9℃)条件下的死亡率,具有抗高温和抗低温的作用;与人参根皂甙相比,二者作用相似。茎叶皂甙灌胃给药连续3天,对烫伤性休克有保护作用。由于人参能加强机体对有害因素的抵抗力,因此,对许多传染病的治疗,具有重要意义。
在人参对心血管系统的作用方面。1、对心脏功能的作用:人参对多种动物的心脏均有先兴奋后抑制、小量兴奋,大量抑制的作用。其对心脏的作用与强心甙相似,能提高心肌收缩力。大剂量则减弱收缩力并减慢心率。实验表明:红参的醇提取液和水浸液对离体蛙心,可使其收缩加强,最后停止于收缩期;对犬、兔、猫在位心,亦可使其收缩增强,心率减慢。这些作用主要是直接兴奋心肌所致。对动物大量失血而发生急性循环衰竭(心率慢、心力弱),人参可使心跳幅度异常加大,心率显著增快。人参皂甙具有较强的抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用,对所产生的心动过速有较强的纠正作用,能使心律恢复到正常水平。有报告指出,人参果或人参根皂甙可对抗肾上腺素导致的实验性心律失常。人参皂甙对心肌细胞内cAMP及cGMP含量具双向调节作用,故维持cAMP和cGMP的平衡也是对抗在应激状态下心律紊乱的一个因素。人参茎叶总皂甙对兔实验性窦房结功能损伤有保护作用。2、对心肌的作用:人参对心肌有保护作用。人参皂甙能降低小鼠在严重缺氧情况下大脑和心肌的乳酸含量,能恢复缺氧时心肌cAMP/cGMP比值,并具有保护心肌毛细血管内皮细胞及减轻线粒体损伤的作用。从人参茎叶、芦头、果及主根等部位所提取的皂甙,对异丙基肾上腺素造成的大鼠心肌坏死,均有明显的心肌保护作用,可使病损减轻,尤以人参果皂甙作用为佳。人参不同部位皂甙与心得安有相似的作用效果。人参芦头总皂甙能促进体外培养乳鼠心肌细胞的DNA合成,对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞有一定的保护作用。研究认为,人参总皂甙抗心肌缺血和再灌注损伤的机制,是促进心肌生成和释放前列腺素,抑制血栓素A2的生成,并通过抗氧自由基和抗脂质过氧化作用而保护心肌细胞。3、对血管的作用:人参对血管的作用,一般认为其为血管扩张药,但亦有小剂量收缩,大剂量扩张或先收缩后扩张的报告。人参对血管的作用因血管种类不同或机体状态而表现不同。人参对兔耳血管和大鼠后肢血管有收缩作用。但对整体动物冠状动脉、脑血管、眼底血管有扩张作用。静脉注射总皂甙能降低犬后肢血管和脑血管阻力,但却能增加大鼠肾血管阻力。人参皂甙Rg1、Re对犬血管亦呈扩张作用,效果分别为罂粟碱的1/20和1/50,Rc、Rb2的作用很弱,而Rb1无效。人参影响血管功能的有效成分和作用机制的研究表明:人参皂甙Rb1和R0对血管的扩张作用是非选择性的,而Rg1仅选择性对抗Ca++引起的血管收缩,其作用机制尚有待进一步研究。有人认为,人参对不同类别、不同生理状态下血管的不同的调节作用可能是人参双向调节血压的原因。4、对血压的作用:大多数的资料表明:动物在正常或高血压状态,人参有降低血压的作用,但亦有使血压升高的报道。人参对麻醉动物的血压,小剂量升压,大剂量降压。治疗量对病人血压无明显影响。人参的升压作用可能与肾、脾体积缩小、内脏血管收缩有关。而降压则是由于释放组胺所致。麻醉犬对人参的降压作用有快速耐受现象。人参皂甙Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf对血压有先微升后下降的双向作用,以Rg1最强,Rb1大剂量时升压。但是其对血压的作用不受阿托品、苯海拉明、酚唑啉和心得安的影响。人参醚提取物40毫克/公斤静脉注射,可使氟烷轻度麻醉的犬心率减慢,中心静脉压降低。值得注意的是:静脉注射人参浸膏,能使呼吸已经停止、血压下降、反射完全消失的猫从濒死状态复苏。一般认为,人参降压作用的机制是:人参有拟胆碱作用;红参乙醚提取物开始出现的短暂降压作用,与组胺释放有关,而后出现的持久降压作用,属其他原因;人参可导致血管内Ca++减少,其降压作用是人参对血管平滑肌作用的结果,人参皂甙Rb1具有持久降压作用;由于切除动物大脑或用神经节阻滞剂后均可消除人参的降压作用,故人参的降压作用,可能有中枢神经及反射机制的参与。5、对耐缺氧能力的作用:人参或其提取物,能显著地提高动物耐缺氧的能力,使耗氧速度减慢,存活时间延长,并能使心房在缺氧条件下收缩时间延长。红参提高耐缺氧的能力比生晒参强。人参提高机体耐缺氧能力的作用机制可能与降低心肌耗氧量,增加冠脉血流量,增加红细胞内2,3-DPG含量,调节心肌的环核苷酸代谢及糖代谢等因素有关。实验证明:10%人参提取液给小鼠腹腔注射,能显著提高小鼠耐常压缺氧能力,亦能提高小鼠耐亚硝酸钠中毒缺氧的能力。人参果皂甙能明显减少动物的耗氧量,增强小鼠在低压和常压缺氧条件下的耐受力,明显延长脑循环障碍性缺氧和组织中毒性缺氧时小鼠的生存时间,这与人参根的作用一致。人参尚有降低心肌耗氧量或增加冠脉血流量的作用,此与提高机体的耐缺氧能力亦有一定关系。人参总皂甙使小鼠在缺氧时,组织中乳酸含量降低,心肌中cAMP及cGMP含量降低,cAMP/cGMP比值接近正常。人参总皂甙对缺氧缺糖心肌细胞可防止无氧酵解,促进糖原合成,而对缺氧、缺糖心肌细胞起保护作用。6、对造血功能的作用:人参或其提取物对骨髓的造血功能有保护和刺激作用,能使正常和贫血动物红细胞数、白细胞数和血红蛋白量增加。对贫血病人也能使红细胞数、血红蛋白和血小板增加。当外周血细胞减少或骨髓受到抑制时,人参增加外周血细胞数的作用更加明显。人参是通过增加骨髓DNA、RNA、蛋白质和脂质的合成,促进骨髓细胞有丝分裂,刺激造血功能的。7、对血小板功能的作用:人参具有抑制血小板聚集的作用。给健康成人空腹口服红参粉1.5g,服后1和3小时抽血测定血小板聚集,结果与服药前相比,其对花生四烯酸、ADP、凝血酶和肾上腺素等诱发的血小板聚集有显著的抑制作用,同时由花生四烯酸和凝血酶诱导的血小板丙二醛的生成也受到抑制。比较红参和白参的70%甲醇提取物在体外对兔血小板聚集的抑制作用,结果红参提取物的作用较白参提取物强。通过对人参抑制血小板聚集作用机制的研究发现,人参皂甙能兴奋血小板膜上的腺苷酸环化酶并抑制磷酸二酯酶的活性,使血小板内cAMP水平显著提高。由于人参皂甙在体内抑制ADP、花生四烯酸和胶原诱发的血小板聚集的时效曲线和使血小板内cAMP水平升高的时效曲线是一致的,因此人参皂甙使血小板内cAMP水平升高,可能是人参皂甙抑制家兔血小板聚集的机制之一。人参皂甙显著升高血小板内cAMP含量,但不影响cGMP含量。实验提示,人参对血小板环氧酶或TXA2合成酶有直接作用,人参抑制血小板功能与PG代谢有关。研究结果表明:人参或人参皂甙对血小板确有抑制作用。其作用机制可能与阻滞PG代谢,提高血小板内cAMP含量及Ca++拮抗等作用有关。8、降血脂和抗动脉粥样硬化作用:人参特别是人参皂甙Rb2能改善血脂,降低血中胆固醇、甘油三酯、升高血清高密度脂蛋白胆固醇,降低动脉硬化指数,对于高脂血症、血栓症和动脉硬化有治疗价值。人参皂甙对正常动物的脂质代谢有促进作用,能使胆固醇及血中脂蛋白的生物合成、分解转化、排泄加速,最终可使血中胆固醇降低,而当动物发生高胆固醇血症时,人参皂甙均能使其下降。人参茎叶皂甙和人参多糖对高脂血症大鼠亦有降血脂作用。红参粉、人参皂甙Rb2、Rc、Rg1、Rb1,特别是Rb2使血中高密度脂蛋白胆固醇升高,有较好的抗动脉粥样硬化作用。人参皂甙亦有预防实验性动脉粥样硬化的作用。人参皂甙Rb2对高胆固醇饲料喂养的大鼠,能使其总胆固醇、游离胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇降低,高密度脂蛋白胆固醇升高,动脉硬化指数改善,一次腹腔注射即有效果,多次用药作用更显著。研究证明人参皂甙Rb2对胆固醇有异化作用和促进排泄作用,对甘油三酯则促进其转入脂肪组织中。人参对健康人及高血脂病人均有降血脂作用。对5名健康人和6名高脂血症患者口服红参粉1周后,血清胆固醇无明显降低,但血清高密度脂蛋白胆固醇明显增加,动脉粥样硬化指数显著下降。对高甘油三酯血症患者,也能使血清甘油三酯明显降低。9、人参对心肌及血管有直接作用,一般在小剂量时兴奋,大剂量时抑制。10%人参浸液1毫升/公斤给猫(或兔)灌胃,对心肌无力有一定的改善作用。复温期间有相当程度的恢复。亦有抗过敏性休克及强心的作用。人参对大鼠心肌细胞膜三磷酸腺苷酶活性有抑制作用。抗休克作用:人参能减轻豚鼠血清诱发的过敏性休克,而延长其生存时间。对烫伤性休克小鼠,能明显延迟其死亡。对失血性和窒息性垂危状态中的狗,有促进恢复正常生命活动的作用。对失血性急性循环衰竭动物,人参能使心搏振幅及心率显著增加。在心功能衰竭时,强心作用更为显著。预先给予人参果皂甙可使出血性休克犬存活时间明显延长,能防止失血性休克心肌细胞的肌膜、核膜、线粒体的损伤,有保护休克动物心、脑、肾和肝的作用。人参果皂甙和人参芦头皂甙对失血性休克亦有保护心、肝和肺等组织的作用。人参提取物(红参、糖参、20%乙醇渗漉,1:1浓缩)有抗胰岛素休克作用,而人参总皂甙有促进胰岛素休克作用。参麦注射液(人参、麦冬)治疗小鼠及大鼠实验性内毒素休克有良效,使腹泻、发热症状减轻,外周血象及网状内皮系统功能改善。提示其是一个良好的网状内皮系统功能激活剂。对肝脏的作用:人参能增加肝脏代谢各物质的酶活性,使肝脏的解毒能力增强,从而增强机体对各种化学物质的耐受力。实验表明:人参能增加肝内乙醇脱氢酶的活性,可缩短乙醇对家兔和狗的麻醉时间,使家兔血中乙醇水平很快降低。有报告指出,人参既能增强肝脏的解毒功能,亦有抗肝损伤的作用。人参皂甙对四氯化碳引起的肝损伤转氨酶血症有减轻作用。亦有报道,人参皂甙除能降低四氯化碳引起家兔血清谷草转氨酶活性的升高外,对其他毒物,如硫代乙酰胺引起家兔肝组织的变化,人参皂甙亦可使之减轻。对人参皂甙的抗肝毒作用和某些结构-功效关系的研究结果发现,红参很可能比白参有更强的抗肝毒活性。人参对乙醇的解毒作用十分明显,它不仅能缩短乙醇麻醉的持续时间和加快恢复正常的时间,还能降低血清中GOT、GPT、ALP和胆红素等含量,而且能增加与乙醇代谢有关的醇脱氢酶和醛脱氢酶的活性,同时将乙醇代谢所产生的有毒物质乙醛迅速地排出体外,还由于过量的氢参与皂甙合成从而有效地保护乙醇中毒的肝脏。对内分泌系统的作用。对垂体、肾上腺皮质的作用:一般认为人参本身不具有皮质激素作用,但亦有人提出它能兴奋肾上腺皮质。研究表明:人参对垂体-肾上腺皮质系统有刺激作用,其有效成分是人参皂甙。各种人参皂甙因其化学结构不同,使其刺激作用亦有所不同。人参皂甙的作用部位在垂体水平以上,人参皂甙并非直接作用于垂体前叶分泌ACTH的生化过程,其作用必须通过第二信使cAMP才能实现。人参能使正常和切除一侧肾上腺大鼠的肾上腺肥大;使豚鼠尿中17-酮类固醇含量降低;使大鼠嗜酸性粒细胞增多,肾上腺皮质中维生素C及胆固醇减少,尿中ACTH增加。在低压缺氧状态等应激条件下,人参能使大鼠肾上腺中维生素C含量不减低。人参能提高小鼠耐受高温低温的能力,但摘除肾上腺后,这一效应消失。人参中多种人参皂甙能增加肾上腺皮质激素分泌活性,其中以人参皂甙Rb最强。α-受体拮抗剂酚妥拉明、β-受体阻断剂心得安、神经阻断剂六甲双胺及催眠药戊巴比妥钠腹腔注射均不能拮抗,给大鼠腹腔注射人参皂甙7毫克/100克30分钟后所引起的血浆中皮质酮水平的升高。人参皂甙刺激肾上腺皮质能使血浆内皮质酮水平升高。长期给予人参皂甙后,可使大鼠肾上腺重量增加。人参皂甙主要作用于肾上腺皮质,使皮质增生变厚。由于皮质激素分泌增加,因此在肾上腺重量增加的同时亦能使胸腺萎缩。有报告认为,人参皂甙刺激肾上腺皮质激素分泌增加的机制是:人参皂甙刺激肾上腺皮质功能是通过释放垂体ACTH,而ACTH对肾上腺皮质的刺激又必须通过第二信使cAMP才能实现。实验证明:肾上腺内cAMP浓度的增加与人参皂甙的剂量有关。给大鼠腹腔注射人参皂甙,剂量在5毫克/公斤以上时,给药组动物肾上腺内cAMP浓度明显高于对照组。与此同时,大鼠血浆中17-羟皮质类固醇浓度亦明显升高,而肾上腺内皮质激素则呈减少趋势,此可能系皮质激素释放入血的结果。从而进一步证明给大鼠腹腔注射人参皂甙后,其血浆中ACTH的变化与皮质酮的变化相平行。有报告指出,人参皂甙的作用部位在垂体或垂体以上部位。对于切除脑垂体的大鼠,人参对血中ACTH和肾上腺内cAMP含量的影响则不存在。人参二醇和人参皂甙Rd对大鼠有升高肾上腺cAMP水平的作用,但人参皂甙Rb2和人参三醇无效,垂体切除术可解除Rd和人参二醇对肾上腺cAMP含量的影响。人参对小鼠有抗利尿作用,且在去势、切除垂体或肾上腺后显著减弱,认为人参作用于垂体后叶通路上。人参根及茎叶的20%醇提取物的抗利尿作用与剂量间有近似正比关系,去垂体或松果体或用戊巴比妥钠麻醉动物仍然不失抗利尿效果,但可为螺旋内酯所拮抗,可以认为此作用是促进肾上腺皮质分泌盐皮质激素所致;亦发现在抗利尿作用出现前有血钾明显升高,推测血钾升高可能是刺激醛固酮分泌的结果。对物质代谢的影响:1、实验证明:人参对正常血糖及因注射肾上腺素和高渗葡萄糖引起的高血糖病均有抑制作用。对雄性大鼠的四氧嘧啶性糖尿病,有控制血糖水平的作用,但不能阻止其发病和死亡。对小鼠的四氧嘧啶糖尿病,亦有效果。对狗实验性糖尿病高血糖,有一定的抑制作用,但不能完全纠正其代谢障碍。亦有报告指出,人参的不同皂甙单体都能对抗肾上腺素、ACTH和胰高血糖素的作用而增强胰岛素对糖代谢的影响。实验表明:人参提取物、人参多糖、人参多肽、人参茎叶多糖、人参非皂甙部分均有降血糖作用,可用于糖尿病的治疗。人参提取物对四氧嘧啶性糖尿病有降低血糖值、减少酮体、促进糖吸收的作用。人参多肽30毫克/公斤和60毫克/公斤给家兔静脉注射,可明显降低血糖和肝糖原含量。人参茎叶多糖50毫克/公斤和100毫克/公斤给小鼠腹腔注射或静脉注射,可明显对抗肾上腺素和四氧嘧啶的高血压。人参多糖50毫克/公斤-200毫克/公斤给小鼠腹腔或皮下注射可引起血糖和肝糖原含量降低,肾上腺切除术不影响其作用。人参多肽50毫克/公斤、10毫克/公斤和200毫克/公斤给大鼠一次静脉注射或小鼠多次皮下给药,能降低正常血糖和肝糖原。同时对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖引起的高血糖均有抑制作用,并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。对人参降糖机制的研究发现,人参多肽降血糖作用除了其促进糖原分解或抑制乳酸合成肝糖原作用外,主要由于刺激了琥珀酸脱氢酶和CCD的活性使糖的有氧氧化作用增强的缘故。人参多糖亦可使丙酮酸含量增加,并抑制乳酸脱氢酶活性使乳酸减少。人参多糖还可增强琥珀酸脱氢酶和细胞色素氧化酶的活性。人参能刺激小鼠游离胰岛释放胰岛素,并能使胰岛素合成量明显增加,对链脲酶素造成的糖尿病小鼠的血糖、胰岛素、胰高糖素水平无明显影响。人参总皂甙可以刺激分离的大鼠胰岛释放胰岛素,并可促进葡萄糖引起的胰岛素释放。给正常人及糖尿病人一次顿服红参粉3-6g或皂甙成分,血糖出现降低趋势;血中胃泌素增加;皮质酮值在糖尿病人有下降而在正常人有上升趋势;儿茶酚胺值有下降趋势。儿茶酚胺能激活细胞膜上的腺苷酸环化酶,使cAMP升高,促进糖原异生,红参能使儿茶酚胺含量降低,从而限制了糖原异生,导致对糖代谢的调节。人参对糖代谢有双向调节作用,既能使葡萄糖性的高血糖症的血糖降低,又可使胰岛素引起的低血糖症的血糖升高。此外,人参还具有加强机体对有害因素的抵抗力的作用。
熟地黄,原名:地黄,又名:怀庆地黄、熟地。拉丁文名:Rehmannia glutinosa(Gaetn.)Libosch.ex Fisch.et Mey.玄参科、地黄属植物,密被灰白色多细胞长柔毛和腺毛。根茎药用。中药材熟地黄为生地黄的炮制加工品,其表面乌黑有光泽,质软而柔韧,味甘,性微温,具有滋阴补血、益精填髓等功效。主治肝肾阴虚、腰膝酸软、骨蒸潮热、盗汗遗精、内热消渴、血虚萎黄、心悸怔忡、月经不调、眩晕耳鸣、须发早白等症。生地黄熏蒸至黑润,为熟地黄,该品为不规则块状,大小不一,内外均是漆黑色,有光泽,外表面皱缩不平。断面滋润,中心部可见光亮的油脂状块,粘性大,质柔软,气微,味甜。经过九蒸九晒,以块根肥大,软润,内外乌黑有光泽者为佳。
性味归经方面。味甘;性温。归肝;肾经。功效主治:补血滋润;益精填髓;用于血虚萎黄;眩晕心悸;月经不调;崩不止;肝肾阴亏;潮热盗汗;遗精阳痿;不育不孕;月经不调;崩漏下血;腰膝酸软;耳鸣耳聋;头目昏花;须发早白;消渴;便秘;肾虚喘促。
地黄具有广泛的药理作用。关于熟地黄和生地黄对血管内血栓形成综合征作用的药效比较表明:中国产的猪胆状的粗熟地黄能够强烈抑制肝脏出血性坏死灶及单纯性坏死。而熟地黄抗凝血酶的作用较弱。应用纤维蛋白平板法通过纤维蛋白溶酶原激活作用探讨对纤溶系统的活化作用,发现熟地具有活化作用,而生地黄无此作用。亦有报告认为,地黄炒炭前后均有止血作用,且地黄制炭后止血作用并未增强。对生地黄、熟地黄、生地炭、熟地炭的水煎液止血效果进行分析,结果无显著性差异。实验发现:怀庆熟地黄水煎剂灌服,能使甲亢型阴虚大鼠的体重减轻得以缓解,24小时饮水量及尿量明显减少,血浆T3、T4浓度水平有显著改善(即T3降低、T4升高)及AD(血浆中醛固酮)水平明显升高。证明其确有较强的滋阴作用。并初步认为,熟地滋阴补肾的作用与改善体内AD水平有关。
熟地黄水煎剂给小鼠灌服,可明显增高动物血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;降低血清中过氧化脂质的含量。可使血中超氧化物歧化酶(SOD)的活性有一定程度的升高,但无统计学的意义。对血中过氧化氢酶活性无影响。熟地黄对大鼠部分脏器蛋白质代谢有一定作用。熟地黄口服具有抑制上皮细胞有丝分裂的作用。实验表明:以熟地黄为主药的六味地黄汤对正常小鼠除可增加体重、延长游泳时间外、增强体力外,还能降低N-亚硝基肌氨酸乙酯引起的小鼠前胃鳞癌的诱发率,使接受化学致癌物的动物脾脏淋巴小结生发中心增生活跃,在接种移植性肿瘤的初期可增强单核巨噬系统的吞噬活性,提高荷瘤动物血中白蛋白和球蛋白的比例,似可延长荷瘤动物的存活时间。⑴熟地黄延缓小鼠衰老的作用:熟地黄20%水煎液每日灌胃0.3ml共45天,处死取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和过氧化脂质(LPO)的含量。结果熟地黄可增强GSH-Px活性和降低血清中LPO的含量,与对照组相比较分别为P<0.05和P<0.01。⑵对甲亢型阴虚大鼠的影响:用三碘甲腺原氨酸(T3)给予大鼠造成阴虚模型并给于熟地黄水煎液3ml(70%浓度),共6天,然后测定各数据。结果正常对照组与给药组相比,用药前后无论是体征、体重改变、24小时饮水量与尿量以及各相关激素:T3、甲状腺素(T4)和醛固酮(AD)的血浆浓度均无显著差异(P>0.05)。但造模以后,阴虚组和正常组相比,则有非常显著变化,如兴奋好斗,体重减轻,24小时饮水量及饮量增加,T3浓度升高,T4、AD浓度降低等。而阴虚大鼠给以熟地黄后上述症状及各项指标均显著改善,趋于正常(和阴虚组相比)。如阴虚加熟地黄组和阴虚组相比,血浆AD浓度显著升高(P<0.05),24小时尿量显著减少(P<0.01),提示熟地黄具有滋补肾阴的作用与改善体内AD水平有关。阴虚给药组血浆中T3、T4浓度明显改善(T3浓度降低,T4浓度升高),并趋于正常。表明熟地黄不仅能通过对全身性的调节作用,改善阴虚症状,并能对异常的甲状腺素状态起调节作用。另外阴虚给药组和正常组相比,在体重改变、24小时饮水量、血浆T3、T4浓度等方面,仍显著未达到正常水平,均有极显著差异(P<0.01)。这表明,虽然阴虚给药组和阴虚组相比,各项指标均有显著改善并趋于正常,但未完全恢复到正常。说明熟地黄的作用还是有局限性。⑶熟地黄补血作用的实验观察:生、熟怀地黄制成1:1水煎剂灌胃给于小鼠观察对失血性贫血、造血干细胞和骨髓红系造血祖细胞CFU-E生成的影响。结果:生、熟怀地黄对失血性小鼠有明显的作用,给药8天后,特别是熟地黄组恢复较快,已基本恢复,RBC和Hb计数与对照组比较P值分别为0.001和0.01。生、熟地黄对造血干细胞亦有一定的增殖、分化作用,似可说明地黄补血作用与造血干细胞促进血细胞的产生有关。对小鼠骨髓红系造血组细胞的生成:生理盐水组红系集落(个数)为52.4±18.41,生地和熟地组分别为60.2±19.44与125±20.45(P<0.05)。提示地黄补血作用与骨髓造血系统亦有密切相关的作用。⑷地黄炒炭后对止血作用的影响:对生地黄、生地炭、熟地黄、熟地炭,分别制成每100ml煎液含生药100g或含炭药33g制剂。各样品按0.8ml/20g剂量灌胃给于小鼠,从左眼内眦、球后静脉丛取血,统计凝血时间并与生理盐水组进行比较。结果均无显著性差异(P>0.05),提示地黄用于止血似不需要炮制。
枸杞子,FRUCTUS LYCII,为茄科植物枸杞的成熟果实。夏、秋果实成熟时采摘,除去果柄,置阴凉处晾至果皮起皱纹后,再暴晒至外皮干硬、果肉柔软即得。遇阴雨可用微火烘干。枸杞子具有多种保健功效,是卫生部批准的药食两用食物。适量食用有益健康,配合菊杞茶有清肝明目的效果。枸杞子药食同源的历史悠久,是驰名中外的名贵中药材,早在《神农本草经》中就被列为上品,称其为“久服轻身不老、耐寒暑”;有延衰抗老的功效,又名“却老子”。枸杞子中含有多种氨基酸,并含有甜菜碱、玉蜀黍黄素、酸浆果红素等特殊营养成分,使其具有非常好的保健功效。适合所有人食用。用眼过度者及老人更加适合。枸杞性质比较温和,食用稍多无碍,但若毫无节制,进食过多也会令人上火。晾干容易保存,普通袋装的一般为七到八成干,不宜大量堆积库存,要经常取出阳光下面晾晒,否则时间久了会粘黏变质。枸杞是对人体健康有着重要的意义,可以对身体进行保健,是人们所喜爱的果实,宁夏枸杞的品质领先于全国各地,成为枸杞的代表,被誉为枸杞之乡。
功效与作用:枸杞子富含枸杞多糖,枸杞多糖是一种水溶性多糖,由阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、鼠李糖这6种单糖成分组成,具有生理活性,能够增强非特异性免疫功能,提高抗病能力,抑制肿瘤生长和细胞突变。免疫衰老与细胞凋亡密切相关。枸杞多糖(LBP),能明显提高吞噬细胞的吞噬功能,提高淋巴细胞的增殖能力。枸杞多糖不仅是一种调节免疫反应的生物反应调节剂,而且可通过神经--内分泌--免疫调节网络发挥抗癌作用。枸杞多糖能显著增加小鼠肌糖原、肝糖原储备量,提高运动前后血液乳酸脱氢酶总活力;降低小鼠剧烈运动后血尿素氮增加量,加快运动后血尿素氮的清除速率。这表明枸杞多糖对消除疲劳具有十分明显的作用。枸杞子有抗Y射线辐射、保护机体的作用,可作为辅助药物来配合放疗等抗肿瘤治疗,减轻放疗的毒副作用,提高疗效,保护机体的免疫功能。枸杞子能有效降低患高脂血症的大鼠血清中甘油三酯和胆固醇的含量,具有明显的降血脂、调节脂类代谢功能,对预防心血管疾病具有积极作用。枸杞多糖能明显增强受损胰岛细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的活性,提高胰岛细胞的抗氧化能力,减轻过氧化物对细胞的损伤,降低内二醛生成量,这表明枸杞多糖对胰岛细胞有一定的保护作用。枸杞多糖可降低大鼠血压(收缩压和舒张压均见效果);降低血浆及血管中丙二醛、内皮素含量,增加降钙素基因相关肽的释放,防止高血压形成。枸杞多糖可使睾丸受损伤的大鼠的血清性激素水平升高;增加睾丸、附睾的脏器系数,提高大鼠睾丸组织SOD活性,降低丙二醛含量,使受损的睾丸组织恢复到接近正常水平。人体的视网膜光感受器是由视黄醇和视蛋白所构成,枸杞中所含丰富的B一胡萝卜素可在人体内转化成维生素A,而维生素A可生成视黄醇,从而提高视力,防止黄斑症。枸杞富含胡萝卜素,在人体内能转化成维生素A,具有维持上皮组织正常生长与分化的功能,量充足时可预防鼻、咽、喉和其他呼吸道感染,提高呼吸道抗病能力。皮肤衰老主要是由于自由基氧化所造成,而枸杞中所含的枸杞多糖、B一胡萝卜素都是强力的抗氧化剂,再加上枸杞所含的微量元素硒和维生素E的协同作用,组成了强大的抗氧化部队;另外,维生素A可维持上皮组织的生长与分化,防止皮肤干燥和毛囊角化,从而起到美容养颜、滋润肌肤的作用。保护肝脏.抗脂肪肝枸杞中所含的甜菜碱有抑制脂肪在肝细胞内沉积、促进肝细胞新生的作用。同时可防止四氯化碳引起的肝功能紊乱,故而构杞具有明确的保护肝脏、抗脂肪肝的功效。增强造血功能枸杞所含枸杞多糖可保护白细胞,促进机体造血功能恢复。此外.宁夏枸杞还具有调节神经内分泌、修复缺血性脑损伤、减轻脑水肿、改善大脑功能等作用。
肉桂(拉丁学名:Cinnamomum cassia Presl),又名玉桂、牡桂、玉树、大桂、辣桂、平安树、中国桂皮,为樟科植物肉桂的干燥树皮。功能主治:补元阳,暖脾胃,除积冷,通血脉。治命门火衰,肢冷脉微,亡阳虚脱,腹痛泄泻,寒疝奔豚,腰膝冷痛,经闭症瘕,阴疽,流注,及虚阳浮越,上热下寒。肉桂的临床应用:用于肾阳衰弱的阳痿宫冷,虚喘心悸等。本品甘热助阳补火,为治命门火衰之要药。常用治肾阳不足,命门火衰的阳痿宫冷,腰膝冷痛,夜尿频多,滑精遗尿等,多与附子、熟地、山萸肉等同用,如肾气丸、右归饮。若治下元虚衰,虚阳上浮的面赤、虚喘、汗出、心悸、失眠、脉微弱者,可用本品以引火归源,常与山茱萸、五昧子、人参、牡蛎等同用。用于心腹冷痈,寒疝作痛等。本品甘热助阳以补虚,辛热散寒以止痛。治寒邪内侵或脾胃虚寒的脘腹冷痛,可单用研末,酒煎服,或与干姜、高良姜、荜茇等同用。治脾肾阳虚的腹痈呕吐、四肢厥冷、大便塘泄,常与附子、人参、干姜等同用,如桂附理中丸。治寒疝腹痛,多与吴茱萸、小茴香等同用。用于寒痹腰痛,胸痹,阴疽。本辛散温通,能通行气血经脉、散寒止痛。治风寒湿痹,尤以治寒痹腰痛,本品颇为常用,多与独活、桑寄生、杜仲等同用,如独活寄生汤。治胸阳不振,寒邪内侵的胸痹心痛,可与附子、干姜、川椒等同用。治阳虚寒凝之阴疽,亦取本品甘热助阳以补虚,辛热散寒以通脉,可与鹿角胶、炮姜、麻黄等同用,如阳和汤。用于闭经,痛经。本品辛行温通力强,温经通脉功胜,故可用治冲任虚寒,寒凝血滞的闭经、痛经等证,可与当归、川芎、小茴香等同用,如少腹逐瘀汤。此外,久病体虚气血不足者,在补气益血方中,适加肉桂,能鼓舞气血生长。治疗支气管哮喘:取肉桂粉1克,加入无水酒精10毫升,静置10小时后取上清液0.15~0.3毫升加2%普鲁卡因至2毫升混匀,注入两侧肺俞穴,每穴1毫升。治疗21例,除1例无效、1例症状减轻外,其余均收到控制哮喘发作的效果。其中有1例只注射2次,哮喘即未发作。1月后随访5例,均未再发。对合并气管炎而咳嗽咯痰者曾给予一些祛痰剂,如桔梗、川贝、紫菀、百部、白前根等。治程中未见严重反应,一般注射后只感到肺俞处及胸廓有熏热感或喉部发干,偶诉呼吸有肉桂味,或有轻微酸痛向背部放射,个别注射局部有雀蛋大小微隆起的结块,有轻微压痛,一般经1周左右即消失。为慎重起见,凡哮喘合并进展期肺结核,或心脏机能代偿不全及高度衰弱者,均忌用。对中枢神经系统的作用:肉桂中含有的桂皮醛对小鼠柯明显的镇静作用,表现为自发活动减少。对抗甲基苯丙胺所产生的过多活动、转棒试验产生的运动失调以及延长环己巴比妥钠的麻醉时间等。应用小鼠压尾刺激或腹腔注射醋酸观察扭体运动的方法证明它有镇痛作用。对小鼠正常体温以及用伤寒、副伤寒混合疫苗引起的人工发热均有降温作用。对温刺引起发热的家兔,桂皮醛及肉桂酸钠都有解热作用。可延迟士的宁引起的强直性惊厥及死亡的时间,可减少菸碱引起的强直性惊厥及死亡的发生率。对戊四唑引起者则无效。此外,桂皮油有强大杀菌作用,对革兰氏染色刚性菌的效果比阴性者好,因有刺激性,很少用作抗菌药物,但外敷可治疗胃痛、胃肠胀气绞痛等。内服可作健胃和驱风剂。也有明显的杀真菌作用,曾应用含1.5%桂皮油及0.5%麝香草酚的混合物治疗头癣。桂皮醛及肉桂酸钠可引起蛙足蹼膜血管扩张及家兔白细胞增加。
淫羊藿(学名:Epimedium brevicornu Maxim.)多年生草本植物。淫羊藿味辛、甘,性温,归肝、肾经,体轻气雄,可升可降。具有补肾壮阳、祛风除湿、强健筋骨的功效。主治肾虚阳痿、遗精早泄、精冷不育、尿频失禁、肾虚喘咳、腰膝酸软、筋骨挛急、风湿痹痛、麻木拘挛、半身不遂、四肢不仁、更年期高血压、小淋沥、喘咳等。淫羊藿具有广泛的药理作用。增强性荷尔蒙分泌,能提高男女性欲,有壮阳增进性功能的效果。药材功效作为强精、强壮药用。亦可治疗健忘症。对性机能的作用:淫羊藿能增强下丘──脑垂体──性腺轴及肾上腺皮质轴、胸腺轴等内分泌系统的分泌功能,可明显增加大鼠垂体前叶、卵巢、子宫重量。催淫作用,是由于使精液分泌亢进,精囊充满后,刺激感觉神经而间接兴奋性欲,其功效优于海马。抗衰老的作用:可显著恢复D半乳糖衰老模型,雄性老鼠的T和B淋巴细胞增殖反应的功能,并能明显提高小鼠肝脏总SOD的活性,减少肝组织过氧化脂质的形成,减少心肝等组织的脂褐素形成。对免疫系统的作用:对机体免疫功能有双向调节作用,能使其脾脏重量明显增加,并能促进抗原激活的淋巴细胞增殖。对心血管系统的作用:对离体兔心的冠状动脉流量有显著的增加作用,并能显著减少其阻力,也有降血压作用,由于周围血管扩张所致。镇咳去痰和平喘的作用:用小鼠二氧化硫引咳法,证明其提取物有镇咳作用,是中枢性的。对哮喘也有保护作用。增加小鼠性器官体积及血睪丸酮含量:雄性小鼠给淫羊藿提取物或煎剂后,前列腺、精囊和提肛肌的重量增加,血浆睪丸酮含量升高、睪丸组织增生、睪丸分泌增加。淫羊藿甙能促进睪丸间质细胞睪丸酮的基础分泌和cAMP的生成。雌性大鼠给淫羊藿煎剂后,垂体前叶、卵巢和子宫的重量明显增加,卵巢HCG/LH受体特异结合力明显提高。对性功能的影响药理作用:由于其益气静心功效,淫羊藿常被用来舒缓压力及疲劳。中国民间医师常以红酒加入淫羊藿(100g-200g,临床剂量10倍)和乌贼煎剂来治疗因负担过度而导致的疲劳及体弱。淫羊藿能治疗疲劳及心神恍惚的基制是给脑部供应足够血液。此外,淫羊藿是春药酒常含的成分之一,淫羊藿叶煎剂作春药用途更是历史由久。增加抗体生成:小鼠皮下注射淫羊藿总黄酮、淫羊藿多糖及淫羊藿甙,可使绵羊红细胞(SRBC)和免疫小鼠血溶血素抗体水平或脾脏抗体生成增加。淫羊藿调节淋巴细胞的繁殖:小鼠分别皮下注射淫羊藿总黄酮或淫羊藿多糖,每日一次,连续给药七日,均可显著促进淋巴细胞转化。淫羊藿多糖能使小鼠淋巴细胞对植物血凝素(PHA)刺激增加。50%淫羊藿乙醇提取液可明显抑制丝分裂原诱发的小鼠淋巴细胞增生反应。其抑制反应随药物浓度增加而加强。给环璘酰酸洗胺超适剂量免疫小鼠皮下注射淫羊藿多糖,可促进超适剂量环璘酰胺诱导的Ts细胞产生,增强对受体鼠抗体生成的抑制。相反,当环璘酰胺超适剂免疫小鼠皮下注射淫羊藿甙,Ts细胞产生减弱,使受体鼠抗体生成水平升高。给醋酸强的松龙造成阳虚模型的小鼠灌胃淫羊藿煎剂,可明显增加淋巴细胞的3H-TdR掺入及转化,红细胞溶血素及血凝抗体滴度。给抗淋巴细胞血清造成的免疫功能低下小鼠灌胃淫羊藿煎剂,可使免疫功能低下小鼠脾脏淋巴细胞数量、脾空斑形成细胞反应恢复到正常水平。提高/恢复巨噬红胞吞噬功能。小鼠皮下注射淫羊藿多糖或淫羊藿黄酮,使巨噬细胞吞噬率提高。对抗淋巴细胞血清造成的免疫功能低下小鼠,淫羊藿能使其巨噬细胞吞噬炭粒的能力恢复到正常水平。刺激IL-2产生:淫羊藿多糖在较低浓度时(100μg/mland1000μg/ml),可增强人体淋巴细胞产生的IL-2的活性。相反,在较高浓度时(2500μg/mland5000μg/ml),淫羊藿多糖对IL-2的产生有抑制作用。加骨髓细胞的DNA生成及细胞繁殖:淫羊藿煎剂能显著提高阳虚小鼠骨髓细胞的繁殖(72%)及DNA生成(68%)。减轻白血球细胞减少症状:有气虚症状的白细胞减少症患者22例,服用淫羊藿冲剂(15g/包),第1周每日3包,第2周起每日2包,共治疗30-45日,22例中坚持服药者14例,其中治愈3例,有效5例,无效2例。改善维持性血液透析患者生存质量:用淫羊藿对透析患者进行治疗4个月,患者感染发生率有下降趋势,外周血淋巴细胞个素2的活性明显增强,体力、睡眠、食欲和男性患者的性功能有所改善。抗哮喘作用:一项用猫作模型的实验发现,淫羊藿提取物能完全抑制由电流刺激回归喉神经而引起的咳嗽。在另一项以豚鼠作实验模型的研究显示,淫羊藿能舒缓组胺引导的哮喘。治疗慢性气管炎,用单味淫羊藿丸治疗1066例,总有效率为74.6%。抗病毒作用:淫羊藿有抗菌及抗毒作用,淫羊藿对白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、奈氏卡他球菌、肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、脊髓灰白质炎病毒、ECHO病毒6、9型及柯萨奇病毒A9、B4、B5型等均有抑制作用。对治疗病毒性心肌炎较维生素C有效:用淫羊藿浸膏片,每次7-10片,每日3次,同时用维生素C3g加入10%葡萄糖溶液500ml内静脉滴注,共治疗36例,与单用维生素C治疗的25例比较,前者显效率为69.44%,后者为40%。在动物中的抗氧化作用:淫羊藿水提液对大鼠心、肝、脑和肾匀浆过氧化脂质的生成有显著的抑制作用。给急性衰老小鼠模型灌胃淫羊藿黄酮,能显著恢复小鼠T和B淋巴细胞增殖反应,明显提高小鼠肝脏总超氧化物歧化下霨(SOD)的活性,减少肝组织过氧化脂质的形成,减少心、肝等组织的脂褐素形成。其它研究显示,淫羊藿甙具儿茶酚胺抗拮作用。在动物中的降血糖作用:正常大鼠或实验性高血糖大鼠灌胃淫羊藿提取物,有降血糖作用。
此外,淫羊藿具有广泛的临床应用。淫羊藿用于阳痿遗精、筋骨痿软、风湿痹病、麻木拘挛、更年期高血压症及骨质疏松等。淫羊藿茎叶含有淫羊藿甙和挥发油。经证实,淫羊藿有雄性激素样的作用,其功效强于蛤蚧和海马。临床显示,它通过促进精液分泌,使精囊充满精液后,反过来又能刺激感觉神经,从而激发性欲而致阴茎勃起。同时,淫羊藿还可以抑制血管运动中枢,扩张周围血管,使血压下降,并能镇咳、祛痰、平喘,对脊髓灰质炎病毒、白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌等也有显著的抑制作用。淫羊藿在临床上主要用于治疗生殖、骨关节、呼吸系统疾病。淫羊藿配伍熟地、当归、白术、枸杞、杜仲、仙茅、巴戟天、山茱萸、蛇床子、韭菜子、肉苁蓉、制附子、肉桂,称为“赞育丹”,可治阳痿、早泄。淫羊藿配伍威灵仙、苍耳子、川芎,可治关节疼痛。淫羊藿不拘多少,煎汤漱口,可治牙痛。取淫羊藿加矮地茶煎汤服用,可治慢性支气管炎,其祛痰镇咳作用比较明显。取淫羊藿与黄芪、党参、附子、细辛、麻黄等煎煮同用,可治病态窦房结综合征和房室传导阻滞。淫羊藿用于治疗小儿麻痹症,取淫羊藿、桑寄生等量,制成每2毫升含生药各1克的注射液。急性期以肌肉注射为主,配合穴位注射。肌肉注射每次2毫升,每日2次,连续20天。恢复期及后遗症期以穴位注射为主,配合肌肉注射。穴位注射按常规取穴,每穴注射1~2毫升,隔日1次,连续20天,休息半月再继续治疗。治疗各期小儿麻痹症共246例,其中急性期患者34例,痊愈8例,基本痊愈16例,显著有效7例,有效2例,无效1例;恢复期患者43例,痊愈21例,有效15例,进步5例,无效2例;后遗症期患者共169例,痊愈及基本痊愈9例,显著有效及有效129例,无效31例。据观察,本品对急性期及刚进入恢复期的病例疗效显著,恢复较快。对后遗症期也有一定效果,用药后患肢普遍有发热、有劲等感觉,有效病例可见肌肉逐渐恢复,患肢增粗;其中以一下肢麻痹者疗效较好,上肢麻痹及年龄较大者疗效较差。用药后除有口干现象外,未见其它副作用。淫羊藿用于治疗神经衰弱,一用3%淫羊蕾煎液游子透入法,每日1次,10~20次为一疗程。少数患者另服镇静剂。观察104例,痊愈22例,显著进步21例,进步46例,无效15例。疗程长者疗效较好;治疗后症状开始好转愈早,疗效愈好,而治疗15次病情仍无好转者,即使继续治疗,疗效亦不显著,且不巩固。少数病例治疗初期可出现轻度反应或症状暂时加重,但继续治疗即迅速消失。二用20%淫羊藿酊每次5毫升,每日3次饭前服,连续2~3月。治疗50例,约有80%患者治后症状消除或减轻。服药期间未见不良反应,但不适用于兴奋过程占优势或性欲亢进,及高血压患者。淫羊藿用于治疗慢性气管炎,以单味淫羊藿丸观察1000余例,一疗程的有效率为74.6%,近期控制和显效率为22.1%。如配合矮地茶等组成复方治疗,疗效有所提高。实践证明,单纯型的疗效优于喘息型,年龄大者疗效较差,但病程长短与疗效无明显关系;祛痰、镇咳作用较好,平喘较差;经治两个疗程者比一个疗程的近期控制和显效率有显著提高。观察中曾对经治一疗程的110例进行随访,结果半年后的有效率为59.1%,较原来疗效下降26.1%。制剂及用法:取淫羊藿茎、叶(干品),以其总量的80%煎取浓汁,20%研粉,两者混合为丸。每日量相当于生药1两,两次分服。治疗中曾以相当于生药5钱和1.5两的剂量(一日量),分别对部分病例进行观察,结果疗效与日服1两者均基本相似。服药后部分病例有轻微反应,以口干、恶心为多见,其次为腹胀、头晕,一般可自行消失。
马鹿茸,Cornu Cervi Pantotrichum,又名茸角、东马茸、西马茸,动物马鹿的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角鹿科,主要栖息于高山森林草原。按茸形,马鹿茸可分为可分为莲花茸、三杈茸、四杈茸。马鹿茸的化学成份:含酸性黏多糖、多胺、多种氨基酸等。马鹿茸的性味归经:性温,味甘、咸。马鹿茸的功能主治:壮肾阳,益精血,强筋骨,调冲任,托疮毒。用于阳痿滑精,宫冷不孕,赢瘦,神疲,畏寒,眩晕,耳鸣耳聋,腰脊冷痛,筋骨痿软,崩漏带下,阴疽不敛。马鹿茸的药理作用:能使大鼠离体心脏的冠状动脉流量增加,心收缩幅度加大、心率减慢,具有强心作用;可使急性失血性低血压恢复加快。此外还有抗缺氧、增智、强壮、促进糖酵解、促进核酸和蛋白质合成等作用。
马鹿茸的保健作用非常强,是良好的健身强壮药。鹿茸含有比人参更丰富的氨基酸、卵磷脂、维生素和微量元素等;鹿茸性温而不燥,具有振奋和提高机体功能,对全身虚弱、久病之后患者,有较好的保健作用。鹿茸可以提高机体的细胞免疫和体液免疫功能,促进淋巴细胞的转化,具有免疫促进剂的作用。它能增加机体对外界的防御能力,调节体内的免疫平衡,从而避免疾病发生和促进创伤愈合、病体康复,从而起到强壮身体、抵抗衰老的作用。马鹿茸对神经系统的作用:鹿茸能增强副交感神经末梢的紧张性,促进恢复神经系统和改善神经、肌肉系统之功能,同时对交感神经亦有兴奋作用。马鹿茸对心血管系统的作用:大剂量的鹿茸可降低血压,使心脏收缩振幅变小,心率减慢,外周血管扩张。中等剂量能引起心脏收缩显著增强,收缩幅度变大,心率加快,从而使心输出量增加;鹿茸特别对已疲劳的心脏作用尤为显著。马鹿茸对性功能的作用:鹿茸提取物既能增加血浆睾酮浓度,又能使促黄体生成素(LH)浓度增加。因此,鹿茸对青春期的性功能障碍,壮老年期的前列腺萎缩症的治疗均有效;对治疗女性更年期障碍效果良好。马鹿茸的强壮作用:鹿茸精具有较强的抗疲劳作用,能增强耐寒能力,加速创伤愈合和刺激肾上腺皮质功能。故鹿茸是传统的补益药,用于强壮、补肾、益阳。鹿茸可使血液中血红蛋白增加,因此对于大量出血者和感染症末期的患者,特别是对于老龄患者的治疗极为有效。马鹿茸对性激素的作用:动物试验证实,用鹿茸酊作皮下注射,几天后即见前列腺、精囊重量增加。鹿茸是滋补极品,但是并不是所有人都适合受补,对于健康人尤其是小孩子来说,鹿茸是不能随便吃的。健康小孩吃了容易出现内热,流鼻血,机体异常亢奋,甚至出现躁狂症。马鹿茸对肠管及子宫的作用:增强肾脏的利尿功能:鹿茸对妇女儿童均有益处,它所含的钙、磷、镁等无机元素分别参与身体的钙磷和多种酶的代谢,对促进钙的吸收、骨的生长以及增强心脏、肌肉的功能都有积极的作用。尤其是镁离子,更是具有复杂的功能,是延年益寿必不可少的物质。这对妇女因宫寒不育、月经不调,小儿的发育不良,因肾气不足而引起的牙齿生长迟缓、囟门不合、骨软等,均有较好的治疗作用。值得注意的是患有高血压、肾炎、肝炎以及中医所说的阴虚火旺、肝阳上亢之病人,不宜服用。马鹿茸对治疗创伤的作用:鹿茸素有“强筋骨”功能,用于治疗“恶创痈肿”。试验证明,鹿茸对长期不愈和新生不良的溃疡与创口有增强组织再生的能力,促进骨折的愈合。口服、外用鹿茸能使创伤,特别是化脓创伤迅速愈合。马鹿茸的其他作用:鹿茸中有些有效成分能抑制MAO-B的活性,故有抗衰老作用;鹿茸具有抗氧化作用,增强胃肠蠕动和促进分泌功能;此外,鹿茸精还能增强机体的免疫功能等。
就本发明口服液的技术效果而言,本发明进行的一些试验,例如高温处置试验、抗疲劳试验、抑制肿瘤细胞生长试验可以得到证实。
例如,本发明进行如下高温处置试验:将实施例1~10所得口服液,置于40℃温度处放置6个月(可称为高温6月处置),在6个月时观察是否有沉淀物生成,以及上述五种测定目标物含量相对于其0月时的变化。结果显示,6月时,在口服液的性状方面,实施例1~实施例9全部口服液存在不同程度的沉淀物,振摇后呈悬浮状态;而实施例10全部九种口服液均不存在沉淀物,仍然保持澄清溶液状态。在口服液的化学成分变化方面,除毛蕊花糖苷外,其余各测定目标物的含量均相对于该样品0月时无明显变化;但是不同口服液样品在毛蕊花糖苷方面在6月时呈现不同的变化,以6月相对百分含量(相对于0月时的相对百分含量,即6月浓度除以0月浓度再乘以100%所得百分数)表征,实施例1~实施例9全部口服液均在90~92%范围,而实施例10全部口服液均在98~99%范围,显著高于实施例1~实施例9,例如实施例1为91.7%,实施例101为98.8%。在补充的试验即实施例11中,分别参照实施例10,不同的仅是仅在相应步骤添加枸橼酸钠而不加乳糖,所得口服液经同样的高温6月处置后结果全部口服液均存在不同程度的沉淀物,振摇后呈悬浮状态,且毛蕊花糖苷6月相对百分含量均在89~92%范围。在补充的试验即实施例12中,分别参照实施例10,不同的仅是仅在相应步骤添加乳糖而不加枸橼酸钠,所得口服液经同样的高温6月处置后结果全部口服液均存在不同程度的沉淀物,振摇后呈悬浮状态,且毛蕊花糖苷6月相对百分含量均在89~91%范围。在补充的试验即实施例13中,分别参照实施例10,不同的仅是将枸橼酸钠和乳糖提前到步骤(2)首次煎煮前添加,所得口服液经同样的高温6月处置后结果全部口服液均存在不同程度的沉淀物,振摇后呈悬浮状态,且毛蕊花糖苷6月相对百分含量均在88~92%范围。实施例11~实施例13各口服液的另外四种测定目标物在经高温6月处置前后无明显差异。
例如,本发明进行如下抗疲劳试验:参照林楠文献(林楠,等,人参花提取物抗疲劳作用的研究,长春中医药大学学报,2010年03期)所载方法,对本发明实施例1~实施例10的口服液的抗疲劳作用进行研究,通过对小鼠负重游泳时间、血乳酸、肌糖原和肝糖原含量的测定,观察这些口服液的抗疲劳作用,结果显示,本发明口服液1g(即与1g人参药材相应的口服液,下同)/kg剂量组和口服液0.5g/kg剂量组能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.01,P<0.05);升高肌糖原和肝糖原的储备(P<0.01,P<0.05),明显降低运动后血乳酸水平(P<0.05),表明本发明口服液可明显增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳的产生。例如实施例1和实施例101两种口服液的上述小鼠负重游泳时间等指标基本无差异且均呈现明显增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳的产生的作用。
例如,本发明进行如下抑制肿瘤细胞生长试验:参照张虹文献(张虹,等,20(s)-原人参二醇、人参皂苷Rh2及人参皂苷Rg3抗肿瘤作用的对比,中国老年学杂志,2014年17期)所载方法,对本发明实施例1和实施例101的口服液的抗肿瘤作用进行研究,通过建立小鼠肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16三种移植瘤动物模型,将小鼠随机分组,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,阳性药组给予环磷酰胺(CTX)30mg/kg,实施例1和实施例101各三个剂量组均给予相应受试药0.5g(即与0.5g人参药材相应的口服液,下同)/kg、1g/kg、2g/kg。阳性药组隔日腹腔注射给药1次,其余各组均每日灌胃给药1次,连续10d。每天记录小鼠体重,末次药后称取小鼠体重及肿瘤重量并计算肿瘤抑瘤率。结果实施例1口服液和实施例101口服液在三种剂量下均对肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16均有明显的抑瘤作用,其抑瘤率超过35%,且两种口服液的抑瘤率无明显差别。
本发明将人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸组合,制成的口服溶液不但能有效的消除人体疲劳,提高人体的精力,还具有抑制肿瘤细胞生长的功能。
具体实施方式
通过下面的实施例可以对本发明进行进一步的描述,然而,本发明的范围并不限于下述实施例。本领域的专业人员能够理解,在不背离本发明的精神和范围的前提下,可以对本发明进行各种变化和修饰。本发明对试验中所使用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体的描述。虽然为实现本发明目的所使用的许多材料和操作方法是本领域公知的,但是本发明仍然在此作尽可能详细描述。
在以下各实例中,制备组合物时,如未特别说明每次投料以人参计不少于6kg,所制得的口服液在最后用玻璃瓶分装,每瓶10ml;但是在下文描述配方时,均以每制备100ml口服液量的中药组合物投料量表示。
在本发明中,制成的呈品服液形式的中药组合物,可以称之为精力牌参加茸口服液;或者由于其中包括人参、马鹿茸二种重要药材,亦可称为参加茸口服液。
实施例1:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄6g、枸杞子6g、肉桂5g、淫羊藿4g、马鹿茸3g、白砂糖12g、纯化水适量制成100ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加6倍量的水,浸泡1小时;
(2)将浸泡的药材煎煮2小时,滤取滤液;药渣再加6倍量的水煎煮2小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在70℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1:1,加乙醇(95%)至含醇量达60%,静置24小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在70℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例2:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄6g、枸杞子6g、肉桂5g、淫羊藿4g、马鹿茸3g、白砂糖12g、纯化水适量制成100ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加7倍量的水,浸泡0.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮3小时,滤取滤液;药渣再加5倍量的水煎煮3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1.2:1,加乙醇(98%)至含醇量达65%,静置20小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在60℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例3:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄6g、枸杞子6g、肉桂5g、淫羊藿4g、马鹿茸3g、白砂糖12g、纯化水适量制成100ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5倍量的水,浸泡1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1小时,滤取滤液;药渣再加7倍量的水煎煮1小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为0.8:1,加乙醇(无水)至含醇量达55%,静置30小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例4:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄5.5g、枸杞子6.5g、肉桂4g、淫羊藿4.5g、马鹿茸2.75g、白砂糖10g、纯化水适量制成100ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加6倍量的水,浸泡1小时;
(2)将浸泡的药材煎煮2小时,滤取滤液;药渣再加6倍量的水煎煮2小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在70℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1:1,加乙醇(95%)至含醇量达60%,静置24小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在70℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例5:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄6.5g、枸杞子5.5g、肉桂6g、淫羊藿3.5g、马鹿茸3.25g、白砂糖20g、纯化水适量制成100ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加6倍量的水,浸泡1小时;
(2)将浸泡的药材煎煮2小时,滤取滤液;药渣再加6倍量的水煎煮2小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在70℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1:1,加乙醇(95%)至含醇量达60%,静置24小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在70℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例6:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄5g、枸杞子7g、肉桂3.5g、淫羊藿5g、马鹿茸2.5g、白砂糖10g、纯化水适量制成83ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加6倍量的水,浸泡1小时;
(2)将浸泡的药材煎煮2小时,滤取滤液;药渣再加6倍量的水煎煮2小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在70℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1:1,加乙醇(95%)至含醇量达60%,静置24小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在70℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例7:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄7g、枸杞子5g、肉桂6.5g、淫羊藿3g、马鹿茸3.5g、白砂糖18g、纯化水适量制成116ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加6倍量的水,浸泡1小时;
(2)将浸泡的药材煎煮2小时,滤取滤液;药渣再加6倍量的水煎煮2小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在70℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1:1,加乙醇(95%)至含醇量达60%,静置24小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在70℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例8:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄3g、枸杞子9g、肉桂2.5g、淫羊藿2g、马鹿茸4.5g、阿司巴坦0.1g、纯化水适量制成100ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加6倍量的水,浸泡1小时;
(2)将浸泡的药材煎煮2小时,滤取滤液;药渣再加6倍量的水煎煮2小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在70℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1:1,加乙醇(95%)至含醇量达60%,静置24小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在70℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例9:参加茸口服液中药组合物的制备
配方:人参6g、熟地黄9g、枸杞子3g、肉桂7.5g、淫羊藿6g、马鹿茸1.5g、糖精钠0.1g、纯化水适量制成100ml。
制法:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加6倍量的水,浸泡1小时;
(2)将浸泡的药材煎煮2小时,滤取滤液;药渣再加6倍量的水煎煮2小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在70℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为1:1,加乙醇(95%)至含醇量达60%,静置24小时,取上清液,过滤,得滤液;
(4)在70℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
实施例10:参加茸口服液中药组合物的制备
分别参照实施例1~实施例9的配方和制法,不同的仅是,还向步骤(3)所得滤液中添加枸橼酸钠(药材人参和枸橼酸钠的重量比为6:0.05)和乳糖(药材人参和乳糖的重量比为6:0.2),再接着进行步骤(4)的减压回收乙醇和浓缩操作,得到10批口服液,分别依次可称为实施例101、实施例102……实施例109的样品。
以上各实施例1~10所得口服液,分别照《中国药典》2015年版一部相应药材品种的方法测定其中的典型成分含量,测定目标物包括人参(测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1)、熟地黄(测定毛蕊花糖苷)、枸杞子(测定枸杞多糖)、肉桂(测定桂皮醛)、淫羊藿(测定淫羊藿苷),结果显示,实施例10所得9批口服液分别与其相应的实施例1~实施例9批口服液相同,未见差异,例如实施例1口服液与实施例101口服液在上述五种测定目标物含量方面无差异。另外,以上各实施例1~10所得口服液在制备后均呈澄清溶液,未见沉淀物。
Claims (9)
1.一种用于提高精力和/或抑制肿瘤细胞生长的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄4~8重量份、枸杞子4~8重量份、肉桂3~7重量份、淫羊藿2.5~5.5重量份、马鹿茸2~4重量份以及枸橼酸钠和乳糖制成;药材人参和枸橼酸钠的重量比为6:0.05,药材人参和乳糖的重量比为6:0.2;该中药组合物为口服液形式的液体药剂,每100ml使用的人参药材量为4~8g,该中药组合物由包括如下步骤的方法制得:
(1)取配方量的人参、熟地黄、枸杞子、肉桂、淫羊藿、马鹿茸,加5~7倍量的水,浸泡0.5~1.5小时;
(2)将浸泡的药材煎煮1~3小时,滤取滤液;药渣再加5~7倍量的水煎煮1~3小时,滤取滤液;合并二次滤液;
(3)将合并的滤液在60~80℃温度下减压浓缩至药液与药材的重量比为(0.8~1.2):1,加浓度大于等于90%的乙醇至含醇量达55~65%,静置20~30小时,取上清液,过滤,得滤液,向该滤液中添加枸橼酸钠和乳糖;
(4)在60~80℃温度下减压回收乙醇并浓缩成清膏,备用;
(5)向所得清膏中加入预先用水配制的甜味剂蔗糖溶液,加水定容至规定量,过滤,制成口服液形式的中药组合物。
2.根据权利要求1的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄5~7重量份、枸杞子5~7重量份、肉桂3.5~6.5重量份、淫羊藿3~5重量份、马鹿茸2.5~3.5重量份制成。
3.根据权利要求1的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄5.5~6.5重量份、枸杞子5.5~6.5重量份、肉桂4~6重量份、淫羊藿3.5~4.5重量份、马鹿茸2.75~3.25重量份制成。
4.根据权利要求1的中药组合物,其由人参6重量份、熟地黄6重量份、枸杞子6重量份、肉桂5重量份、淫羊藿4重量份、马鹿茸3重量份制成。
5.根据权利要求1的中药组合物,其制备每100ml使用的人参药材量为5~7g。
6.根据权利要求1的中药组合物,其制备每100ml使用的人参药材量为6g。
7.根据权利要求1的中药组合物,步骤(3)中,加浓度大于等于95%的乙醇至含醇量达55~65%。
8.根据权利要求1的中药组合物,步骤(3)中,加浓度大于等于95%的乙醇至含醇量达60%。
9.权利要求1-8任一项所述中药组合物在制备用于提高精力和/或抑制肿瘤细胞生长的药物中的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710885238.0A CN107519310B (zh) | 2017-09-26 | 2017-09-26 | 提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物和制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710885238.0A CN107519310B (zh) | 2017-09-26 | 2017-09-26 | 提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物和制备工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107519310A CN107519310A (zh) | 2017-12-29 |
CN107519310B true CN107519310B (zh) | 2018-06-19 |
Family
ID=60737539
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710885238.0A Active CN107519310B (zh) | 2017-09-26 | 2017-09-26 | 提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物和制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107519310B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108452079B (zh) * | 2018-07-01 | 2021-03-26 | 江西天元药业有限公司 | 延缓衰老抑制肿瘤细胞生长及改善微循环的方法和组合物 |
CN113456776A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-10-01 | 西藏央科生物科技有限公司 | 增强免疫力预防老年性痴呆调节血糖血脂血压的组合物 |
CN113662190A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-11-19 | 营养屋(成都)生物医药有限公司 | 一种缓解疲劳的保健食品及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1075333A (zh) * | 1992-02-12 | 1993-08-18 | 张秀柱 | 22种新型药酒和保健饮料制作工艺 |
CN101810730B (zh) * | 2010-04-09 | 2011-11-16 | 铜陵市维新投资咨询有限公司 | 一种治疗胃溃疡的中药组合物及其制备方法 |
CN104351784A (zh) * | 2014-11-18 | 2015-02-18 | 威海桦众节能设备有限公司 | 一种缓解体力疲劳的保健食品 |
-
2017
- 2017-09-26 CN CN201710885238.0A patent/CN107519310B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107519310A (zh) | 2017-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100374538C (zh) | 五脏滋补酒及其制备工艺 | |
CN107929420A (zh) | 改善人体气血功能和提高免疫力的中药组合物和检测方法 | |
CN103749822B (zh) | 一种女贞子降压降脂保健茶及其制备方法 | |
CN103652360B (zh) | 用于治疗猪副伤寒的饲料及其制备方法 | |
CN102784363A (zh) | 一种治疗胰腺癌的中药组合物及其制备方法 | |
CN107519310B (zh) | 提高精力抑制肿瘤细胞生长功能的中药组合物和制备工艺 | |
CN104719536A (zh) | 一种改善男性亚健康状态的玛卡黑茶组合物及制备方法 | |
CN108277138A (zh) | 一种保健养生酒及其制备方法 | |
CN107789484A (zh) | 一种治疗月经不调的中药组合物及其制备方法 | |
CN105124078A (zh) | 一种栀子花降糖降脂保健茶及其制备方法 | |
CN104398991A (zh) | 一种治疗奶牛缺乳症的药物组合物及其制备方法 | |
CN103749824A (zh) | 一种绞股蓝降糖降压保健茶及其制备方法 | |
CN104489172A (zh) | 一种提高免疫力的刺五加保健茶及其制备方法 | |
CN104304602A (zh) | 一种软化血管的槐角茶及其制备方法 | |
CN104206595A (zh) | 一种降脂降糖的地骨皮保健茶及其制备方法 | |
CN106701410A (zh) | 健胃益气保健酒及其生产方法 | |
CN104970223A (zh) | 一种牛配合饲料及其制备方法 | |
CN104435535A (zh) | 一种治疗ⅱ型糖尿病的保健药品 | |
CN103719496A (zh) | 一种山楂叶降脂减肥保健茶及其制备方法 | |
KR100850503B1 (ko) | 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 성기능 개선용조성물 | |
CN107712890A (zh) | 一种宁心安神膏滋及其制备方法 | |
CN103110684A (zh) | 对胃黏膜有辅助保护作用软胶囊及其制备方法 | |
CN105617268A (zh) | 一种治疗鳞屑角化型脚气的药物 | |
CN111575142A (zh) | 一种提高滋阴补虚的功能性石斛酒制备方法 | |
CN108452079B (zh) | 延缓衰老抑制肿瘤细胞生长及改善微循环的方法和组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Traditional Chinese medicine composition for improving the function of energy inhibiting tumor cell growth and its preparation process Effective date of registration: 20220601 Granted publication date: 20180619 Pledgee: Zhangshu Shunyin Village Bank Co.,Ltd. Pledgor: JIANGXI TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Registration number: Y2022980006899 |