CN104069149A - 一种采用熊胆为基质的中药饮片炮制方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于一种新的中药饮片的炮制方法。该方法在常温下，用一定浓度的鲜熊胆汁或熊胆粉溶于水，对中药材进行均匀喷洒，闷润至熊胆溶液为中药材充分吸收，然后铺展于托盘中，放入烘箱烘烤、烘干后取出，即得熊胆制中药炮制品。本发明利用熊胆本身的特性，以其为基质对中药材进行炮制，药理试验表明炮制后可增强药材原有的功效，如增强了金银花、菊花、薄荷等的清热解毒作用，决明子、夏枯草、枸杞子的清肝明目功效，金钱草、鸡内金等的利胆溶石等作用，山楂、葛根等的降脂活血功效，干蟾皮、虎眼万年青等的抗癌作用。

Description

一种采用熊胆为基质的中药饮片炮制方法

技术领域

   本发明属于中药技术领域，具体一种涉及协同增效的熊胆为基质的中药饮片炮制方法。 

  

技术背景  

熊胆为熊科动物黑熊Selenarctos thibetanus Cuvier 或棕熊Ursus arctos Linnaeus的干燥胆囊，又名黑胆（《诗经》），黄熊胆（《诗疏》），猪熊胆，马熊胆（《尔雅翼》），黑熊胆，人熊胆（《本草纲目》）。

现临床所用熊胆均为熊科动物黑熊Selenaretos thibetanus Cuvier经胆囊手术引流的新鲜胆汁或其干燥后的粉末熊胆粉。味苦，寒。归肝、胆、心经。具有清热解毒、凉心平肝、明目之功效，多用于治疗惊风抽搐、恶疮，痔漏，目赤翳障，黄疽、目赤肿痛，咽喉肿痛等症。现代药理研究证实熊胆具有多种药理作用，主要有：利胆、保肝、溶解胆石、镇静、抗惊厥、解痉，抗炎，抑菌，解热，对心血管系统的作用，降血糖作用，另外熊胆还有镇咳，抗缺氧，巩固记忆，健胃、镇痛，抗疲劳作用等。 

  

发明内容

   本发明的目的是提供一种中药炮制方法，该方法采用熊胆为基质对中药进行炮制。在常温下，用一定浓度的鲜熊胆汁或熊胆粉溶于水，对中药进行均匀喷洒，闷润至熊胆溶液为中药材充分吸收，然后铺展于托盘中，放入烘箱烘烤、干燥后封存。 

   现代研究表明，熊胆粉具有解热镇痛、清肝明目、利胆溶石、降脂活血通脉等功效。因此，以此为溶液喷洒在中药材或中药饮片上，对中药材或饮片有如下功能：经药理实验证实，在采用熊胆汁或熊胆粉溶液为基原炮制后，增强了金银花、菊花、薄荷等的清热解毒作用，决明子、夏枯草、枸杞子的清肝明目功效，金钱草、鸡内金等的利胆溶石等作用，山楂、葛根等的降脂活血功效，干蟾皮、虎眼万年青等的抗癌作用。 

  

实施本发明的技术路线如下：

1. 炮制工艺：

常温下，将50mL鲜熊胆汁加水至200mL，或5克熊胆粉（10mL新鲜胆汁喷雾干燥后可获得1g熊胆粉）兑入200mL水中，制成溶液，将待炮制的饮片（溶液与药材比例：50mL/kg）铺展于托盘中，用熊胆溶液进行均匀喷雾，闷润至熊胆溶液为中药材充分吸收后放入烘箱烘烤，烘干后取出，封存，即得熊胆制中药炮制品。其中，花类药材烘烤时间为1～2h，烘烤温度为60～80℃；全草类药材烘烤时间为1～3h，烘烤温度为60～80℃；果实类药材烘烤时间为3～4h，烘烤温度为70～90℃；动物类药材烘烤时间为1～4h，烘烤温度为50～60℃。烘干后，封存。

  

2. 功效考察所用实验模型：

（1）清热解毒实验模型：

①抗菌作用（体外对常见呼吸道细菌的抑制作用）：  分别取原药材饮片、熊胆制药材饮片提取物适量，加 0.5 mL 吐温-80，再加营养肉汤稀释配制成浓度为200，100，50，10，5，2.5m g/mL 共 6 个浓度，实验时流通蒸气灭菌。 链球菌试验需在灭菌药液中添加 1 ％葡萄糖，肺炎球菌和白喉杆菌试验另加 10 ％兔血清，白色念珠菌试验应用沙氏培养液稀释药液。空白对照为不含药物的培养基。药液的各个浓度管及空白对照管分别加入 1：2000 的试验菌液（8 h 培养物）0.1mL，37 ℃培养 24 h 观察结果。判定最小抑菌浓度（MIC）。

  

②抗内毒素作用（对大肠杆菌内毒素致家兔发热模型的影响）： 取新西兰兔随机分为4组，分别为模型组，饮片组（2g/kg）， 熊胆制饮片组（2g/kg）和阳性对照组（阿司匹林，250mg/kg），每组 5只，雄性。实验当天，各兔固定在固定架上，在实验环境中适应 1 h，测 2 次体温，取两次体温的平均值为正常体温。除模型组外，各组按20 mL/kg 灌胃给与相应药物，模型组给予等量生理盐水。给药后，按 0.01 mL/kg 耳沿静脉注 射 内 毒 素 （15μg/mL） 致 热 ， 自 进 针 起0.5，1，2， 3， 4， 5，6 h 各测定肛温。以注射内毒素前后的肛温差值为纵坐标，注射后时间为横坐标绘制平均体温变化曲线。

  

③解热作用（对干酵母致大鼠发热模型的影响）： 取 SD 大鼠，按体重随机分为4 组，分别为模型组，饮片组（2 g/kg）， 熊胆制饮片组（2g/kg）和阳性对照组（阿司匹林，250 mg/kg），每组 5只，雄性。实验前 1 d，禁食不禁水。实验日给药前测肛温2次，取其两次体温的平均值为正常体温。除模型组外，各组灌胃给药，给药容积为 10 mL/kg，模型组给予等量生理盐水。给药 0.5h 后，各组大鼠按 10 mL/kg 于背部皮下注射干酵母生理盐水混悬液（0.2 mg/mL），造模后分别于0.5，1，2， 3， 4， 5，6，8 h 测定肛温。以注射干酵母生理盐水混悬液前后的肛温差值为纵坐标，注射后时间为横坐标绘制平均体温变化曲线。

  

（2）清肝明目实验模型：

①对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响： 选用健康雄性新西兰兔20只，观察1周后，空腹耳缘静脉取血，按免疫比浊法试剂盒说明书方法测定给高脂饲料前血清LDL-C的含量，然后均匀分4组：（I）正常对照组(正常组)：实验全程喂正常饲料，2周后蒸馏水灌胃；（II）高血脂模型组：实验开始后一直喂高脂饲料（胆固醇0.5 g/kg/d和猪油0.5 mL/kg/d）；（III）原药材组：同高血脂模型组，2周（高血脂形成）后高脂饲喂的同时灌胃给予原药材饮片提取物(相当于生药2g/kg/d)；（IV）熊胆制药材组：同高血脂模型组，2周（高血脂形成）后高脂饲喂的同时灌胃给予熊胆制药材饮片提取物(相当于生药2g/kg/d)。上述各组兔实验全程自由饮水，连续给药4周后从兔耳缘静脉取血，测定血清LDL-C。

②对溴酸钾（KBrO3）/伤寒沙门氏菌脂多糖（LPS）诱发小鼠晶状体氧化应激状态的改善作用：  KM 种小鼠随机分为正常对照组，LPS/KBrO3诱导模型组，LPS/KBrO3+原药材饮片组（2g/kg）、LPS/KBrO3+熊胆制药材饮片组（2g/kg）。模型组及给药组尾静脉注射 2 mg/kg LPS，同时腹腔注射 200mg/kg KBrO3 制备小鼠晶状体氧化应激模型。给药组在注射 LPS/KBrO3 3 h 前及注射同时分别灌胃 2 次，模型与正常组灌胃同体积水溶液。LPS/KBrO3 给药 6 h 后，乙醚麻醉条件下采取小鼠晶状体放入离心管内，进行晶状体抗氧化能力指数（ORAC ）和丙二醛（MDA）水平的测定。 

ORAC测定方法：将 96 孔板每个孔中加入待测样品溶液 20 μL，磷酸钾缓冲液 20 μL，再加入氧自由基诱发剂AAPH 140 μL 至终浓度为 12.8 mmol/L，最后添加荧光素钠20 μL 至终浓度为 63 nmol/L，立即启动反应并迅速将酶标板置于预温 37 ℃的荧光酶标仪中开始测定。采用动力学方式，每 2 min 测定一个点，至荧光强度衰减至零为止。ORAC 值以 1μmol/L Trolox 在荧光衰减曲线上对应的保护积分面积作为标准对照计算。 

MDA测定方法：将各组小鼠的眼球置于离心管内，加入生理盐水制成 40 %的组织匀浆液。然后以 3000 r/min离心 10 min，取上清液并分别按照MDA检测试剂盒说明操作进行 MDA 活性的测定。 

  

（3）利胆溶石实验模型：

    体外溶石作用观察：　将外形一致、重量相近的胆固醇、混合性、胆色素结石，随机分组4，每组5粒，分别与原药材饮片提取液和熊胆制药材饮片提取液（浓度均为0.5g/mL）各5mL，置于37℃水浴箱内的试管内,每天更换溶液，记录20天后溶石的重量。同时以生理盐水，鹅去氧胆酸（100mg/mL）为对照。

  

（4）降脂活血实验模型：

①采用高血脂症小鼠模型考察对小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的影响： 取健康小鼠60只,雌雄各半,随机分为4组,每组10只,即：空白对照组；高脂血症模型对照组；原药材饮片组(5 g/kg)；熊胆制药材饮片组(5 g/kg)。禁食16 h后,各给药组灌胃给药，容量均为0.2 mL/10 g。2 h后除空白对照组外，每鼠腹腔注射75%蛋黄乳液0.1 mL/10 g(取新鲜鸡蛋黄用生理盐水配成75%蛋黄乳液),6 h后每组再次灌胃相应溶媒或药物,剂量同前,于注射蛋黄乳液14 h后眼眶静脉取血、离心、分离血清,采用氧化酶法测定总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)含量。

②采用剪尾法观察对小鼠出血时间和凝血时间的影响：  小鼠适应性喂养48h后，应用随机数字表进行完全随机化分组，分为4组，每组6只。空白对照组（给同体积生理盐水），阿司匹林组，原药材饮片组，熊胆制药材饮片组，各组均采用灌胃给药，连续给药7天，每天灌胃一次，末次给药30min后，将小鼠置于固定器中，使其尾部垂直，在小鼠尾尖约5mm处剪断，自血液溢出开始记时，每隔30s用滤纸吸去溢出血液，自计时开始至无血液溢出（自然止血）为止的时间，即出血时间。 

  

（5）抗癌作用实验模型：

①采用 MTT 法检测体外抗癌活性：  取处于对数生长期，状态良好的人肝癌细胞株HepG2细胞，吹散成单细胞悬液，用血球计数板计数后，以1×10⁵个/孔接种于96孔板，培养24 h贴壁后，分别加入一定浓度梯度的药材提取物，作用24 h后弃去培养基，每孔加含浓度为0.5 mg/mL的MTT的培养基，37℃继续培养3 h.弃去培养液，每孔加入200 μL DMSO溶解蓝紫色的甲瓒颗粒，用酶标仪在波长570 nm下测定吸光度值(OD)。对照组细胞存活率设定为100%，其他处理组OD值与对照组相比较，计算各自肿瘤细胞的生长抑制率。

  

②采用小鼠 H22 肝癌移植瘤模型研究体内抗癌作用：  接种肿瘤细胞：取腹腔传代 6～8 d 生长良好的乳白色腹水，用生理盐水稀释至 1×10⁷/mL。取 40 只小鼠，雌雄各半，在小鼠右前肢腋下皮下注射接种 0.2 mL 肿瘤细胞悬液，制成实体瘤实验动物模型。接种次日称量，小鼠随机分为 4 组，即阴性对照组(灌胃给予等体积的生理盐水)、阳性对照组(灌胃给药环磷酰胺 30mg·kg 1，3 d 给药 1 次)、原饮片组和熊胆制饮片组(提取液灌胃给药， 剂量均为 5g/kg)，连续给药 7 d，1 次/d。末次给药 24 h后称重，颈椎脱臼处死动物。剥离肿瘤组织，用滤纸吸干后称瘤重，计算抑瘤率，抑瘤率=(1- 实验组瘤重/阴性对照组瘤重)×100%。

附图说明：

图1   熊胆制前后薄荷对干酵母所致大鼠发热的体温影响

图2  熊胆制前后菊花对大肠杆菌内毒素所致家兔发热的体温影响

具体实施方式：

实施例1：

将12.5mL鲜熊胆汁兑入100mL水中混匀制成熊胆溶液，取金银花药材1kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，80℃，烘干1h后取出，封存，即得熊胆制金银花。

对炮制前后的金银花药材进行功效比较，取熊胆制后金银花药材各50g，水提取后喷雾干燥的粉末，制成2.5、5、10、50、100和200mg/mL系列浓度，进行体外对常见呼吸道细菌的抑制作用评价，结果见表1（最小抑菌浓度MIC， mg/mL），从结果可知，除了白色念珠菌外，熊胆制金银花的MIC均小于金银花原药材，故经熊胆炮制后可以提高金银花的清热解毒功效。 

  

表1  熊胆制前后金银花的体外抑菌效果MIC（mg/mL）

实施例2：

将12.5mL鲜熊胆汁兑入水中混匀制成50mL熊胆溶液，取薄荷药材1kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，60℃，烘干1h后取出，封存，即得熊胆制薄荷。

对炮制前后的薄荷药材进行功效比较，取熊胆制前后薄荷药材各20g，水提浓缩到100mL水提液，进行对干酵母所致大鼠发热模型的影响试验，结果见图1。由图可知，熊胆制薄荷对干酵母所致大鼠发热的体温控制明显优于原薄荷药材（2、3、4、5、6、8h的温度差值与原药材相比，P<0.05，有显著性差异）。 

  

实施例3：

将2.5g熊胆粉兑入100mL水中混匀制成熊胆溶液，取菊花药材2kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，80℃，烘干2h后取出，封存，即得熊胆制菊花。

对炮制前后的菊花药材进行功效比较，各取50g，水提浓缩到100mL水提液，进行对大肠杆菌内毒素所致家兔发热模型的影响试验，结果见图2。由图可知，熊胆制菊花对对大肠杆菌内毒素所致家兔发热的体温控制明显优于原菊花药材（1、1.5、2、3、4、5h的温度差值与原药材相比， P<0.05，有显著性差异。） 

实施例4：

将5g熊胆粉兑入100mL水中混匀制成熊胆溶液，取决明子药材4kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，85℃，烘干3h后取出，封存，即得熊胆制决明子。

对炮制前后的决明子药材进行功效比较，各取适量水提后浓缩制成浓度为0.2g/mL水提液，考察其对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响，结果见表2。由结果可知，本实验模型组动物血清LDL-C明显高于正常对照组(P<0.01)，表明喂高脂饲料兔已形成了高脂模型。在喂高脂的同时给药4周，两药材组均有降低血清LDL-C的作用，与高脂模型组相比较，统计学有显著性差异(P<0.01)。同时，熊胆制药材组的LDL-C的值明显低于原药材组(P<0.01)，说明熊胆制决明子的清肝作用明显优于原药材。 

  

表2   炮制前后决明子对兔血清LDL-C的影响(n=5)

          注：与正常组相比，﹡P<0.01；两药材组与模型组相比，^△ P<0.01；

与原药材组相比，^◆ P<0.01。

  

实施例5：

将25mL新鲜熊胆汁加水至100mL，混匀制成熊胆溶液，取枸杞子药材2kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，90℃，烘干2h后取出，封存，即得熊胆制枸杞子。

对炮制前后的枸杞子药材进行功效比较，各取适量水提后浓缩制成浓度为0.2g/mL水提液，考察其对溴酸钾（KBrO3）/伤寒沙门氏菌脂多糖（LPS）诱发小鼠晶状体氧化应激状态的改善作用。由结果可知，见表3（n=10），本实验模型组动物ORAC和MDA值明显低于正常对照组(P<0.01，极显著差异)，表明造模成功。与模型组相比，原药材组的ORAC有所提高、MDA有所下降(P<0.05)；而与模型组相比较，熊胆制药材的ORAC和MDA值均有显著性差异(P<0.01)。同时，熊胆制药材组的ORAC和MDA的值明显高于原药材组(P<0.01)，说明熊胆制枸杞子的明目作用明显优于原药材。 

  

表3  熊胆制前后枸杞药材对KBrO3/LPS模型小鼠的ORAC和MDA影响(n=10)

注：与正常组相比，﹡P<0.01；原药材组与模型组相比，^△ P<0.05；熊胆制药材组与模型组相比，^△△ P<0.01；与原药材组相比，^◆ P<0.01。

  

实施例6：

将2.5g熊胆粉兑入200mL水中混匀制成熊胆溶液，取夏枯草药材2kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，70℃，烘干2h后取出，封存，即得熊胆制夏枯草。

对炮制前后的夏枯草药材进行功效比较，各取适量水提后浓缩制成浓度为0.2g/mL水提液，考察其对实验性高血脂症兔血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响，结果见表4。由结果可知，本实验模型组动物血清LDL-C明显高于正常对照组(P<0.01)，表明喂高脂饲料兔已形成了高脂模型。在喂高脂的同时给药4周，两药材组均有降低血清LDL-C的作用，与高脂模型组相比较，统计学有显著性差异(P<0.01)。同时，熊胆制药材组的LDL-C的值明显低于原药材组(P<0.01)，说明熊胆制决明子的清肝作用明显优于原药材。 

  

表4   炮制前后夏枯草对兔血清LDC-C的影响(n=5)

          注：与正常组相比，﹡P<0.01；两药材组与模型组相比，^△ P<0.01；与原药材组相比，^◆ P<0.01。

实施例7：

将12.5mL新鲜熊胆汁加水至100mL，混匀制成熊胆溶液，取金钱草药材1kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，60℃，烘干2h后取出，封存，即得熊胆制金钱草。

对炮制前后的金钱草药材进行功效比较，各取适量水提后浓缩制成浓度为0.5g/mL水提液，考察其体外溶石的效果。结果可知，见表5，与生理盐水组相比，金钱草(P<0.05)和熊胆制金钱草(P<0.01)对两种结石均有作用；与原药材相比，熊胆制药材后的效果更显著(P<0.05)。 

  

表5   熊胆制前后金钱草的体外溶石效果观察（n=5）

注：孵育前各组间结石的重量进行比较，均无差异（P>0.05）。孵育后，与生理盐水组相比，﹡P<0.05，﹡﹡P<0.01；与原药材组相比，^◆ P<0.05。

  

实施例8：

将25mL新鲜熊胆汁加水至150mL，混匀制成熊胆溶液，取山楂药材2kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，70℃，烘干4h后取出，封存，即得熊胆制山楂。

对炮制前后的山楂药材进行功效比较，各取适量水提后浓缩制成浓度为0.2g/mL水提液，考察其对高血脂症小鼠模型中小鼠血清总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）的影响，结果见表6。结果显示模型对照组血清总胆固醇和甘油三酯与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)；给药组与模型组比较,血清总胆固醇和甘油三酯水平明显降低,熊胆制药材组与原药材组比较，有极显著差异（P<0.01）。 

     

表6     熊胆制前后山楂对小鼠血清TC和TG的影响

注：与空白组相比，﹡P<0.01；两药材组、阳性对照组与模型组相比，^△ P<0.01；与原药材组相比，^◆ P<0.01。

  

实施例9：

将5g熊胆粉兑入200mL水中混匀制成熊胆溶液，取葛根药材4kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，80℃，烘干3h后取出，封存，即得熊胆制葛根。

对炮制前后的葛根药材进行功效比较，各取适量水提后浓缩制成浓度为0.5g/mL水提液，采用剪尾法观察其对小鼠出血时间和凝血时间的影响，结果见表7。由结果可知，原药材和熊胆制药材能明显地延长小鼠出血时间，与原药材比，熊胆制药材的效果更显著（P<0.01）。 

  

表7    熊胆制前后的葛根对小鼠出血时间的影响（n=10）

注：与空白组相比，﹡P<0.05，﹡﹡P<0.01；与原药材组相比，^△ P<0.01。

  

表8    熊胆制前后的葛根对小鼠凝血时间的影响（n=10）

注：与空白组相比，﹡P<0.05，﹡﹡P<0.01；与原药材组相比，^△ P<0.01。

  

实施例10：

将1.25mL熊胆粉加水至50mL，混匀制成熊胆溶液，取干蟾皮药材1kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，60℃，烘干2h后取出，封存，即得熊胆制干蟾皮。

对炮制前后的干蟾皮药材进行功效比较，各取适量水提后冷冻干燥后成粉末，用细胞对应的培养液配制成浓度分别为0.5、2.5、12.5mg/mL溶液，体外法考察其抗肿瘤作用。结果显示（见表9），熊胆制后干蟾皮对人肝癌细胞HepG2的抑制明显好于原药材。 

  

表9   熊胆制前后干蟾皮的体外肿瘤抑制率（n=6）

            注：与同浓度的原药材组相比，^☆ P<0.05、^▲ P<0.01。

  

实施例11：

将25mL鲜熊胆汁加水至100mL，混匀制成熊胆溶液，取虎眼万年青药材2kg，铺展于托盘中，用熊胆溶液进行喷雾，然后放入烘箱烘烤，65℃，烘干2h后取出，封存，即得熊胆制虎眼万年青。

对炮制前后的虎眼万年青药材进行功效比较，各取适量水提后制成浓度为0.5g/mL的水提物，考察其对小鼠 H22 移植瘤生长的影响。结果见表  ，由表中的结果可知，熊胆制后的虎眼万年青对肿瘤的抑制效果显著好于原药材（P<0.01）。 

         

表10   熊胆制前后虎眼万年青对小鼠 H22 移植瘤重影响（n=10）

注：与空白组相比，﹡P <0.01；与原药材组相比，^△ P<0.01。

  

Claims (8)

1.一种中药炮制方法，其特征在于，采用熊胆为基质对中药进行炮制；

将鲜熊胆汁或熊胆粉溶于水，对中药材进行均匀喷洒，闷润至熊胆溶液为中药材充分吸收，然后根据中药的材质，进行相应的干燥处理。

2.如权利要求1的方法，喷洒在中药材上的熊胆汁或熊胆粉，以重量份计算，熊胆汁或熊胆粉为中药材的0.01%-50%，优选0.5-50％，更优选2-10％。

3.如权利要求1所述的方法，所述的相应的干燥处理的条件为：花类药材烘烤时间为1～2h，烘烤温度为40～90℃；

全草类药材烘烤时间为1～3h，烘烤温度为40～90℃；

果实类药材烘烤时间为3～4h，烘烤温度为40～90℃；

动物类药材烘烤时间为1～4h，烘烤温度为40～90℃;

干燥处理后取出，或者地，视干燥程度在常温下继续晾干至水分合格，即得熊胆制中药炮制品。

4.如权利要求1所述的方法，具体的工艺步骤为：常温下，将鲜熊胆汁按1:2~1:6（v/v）的比例加水稀释，或熊胆粉按1:20~1:60 (g/mL) 比例加水稀释后获得的溶液，将该溶液按50~200 mL/kg用量均匀喷雾到待炮制的药材上，闷润至熊胆溶液为中药材充分吸收后放入烘箱烘烤：其中，花类药材烘烤时间为1～2h，烘烤温度为60～80℃；全草类药材烘烤时间为1～3h，烘烤温度为60～80℃；果实类药材烘烤时间为3～4h，烘烤温度为70～90℃；动物类药材烘烤时间为1～4h，烘烤温度为50～60℃，烘干后取出，封存，即得熊胆制中药炮制品。

5.如权利要求1的方法，能增强中药材原有的清热解毒、清肝明目、利胆溶石、降脂活血及抗癌功效。

6.如权利要求1的方法，对具有清热解毒作用的中药材进行炮制时，能够增强其清热解毒功效；所述的中药材为金银花、菊花、薄荷；

或者地，对具有清肝明目作用的中药材进行炮制时，能够增强其清肝明目功效；所述的中药材为决明子、夏枯草、枸杞子；

或者地，对具有利胆溶石作用的中药材进行炮制时，能够增强其利胆溶石功效；所述的中药材为金钱草、鸡内金；

或者地，对具有降脂活血作用的中药材进行炮制时，能够增强其降脂活血功效；所述的中药材为山楂、葛根； 

或者地，对具有抗癌作用的中药材进行炮制时，能够增强其抗癌功效；所述的中药材为干蟾皮、虎眼万年青。

7.一种熊胆制中药炮制品，该中药炮制品由权利要求1－7所述的任一项方法制备得到。

8.根据权利要求7的得到的熊胆制中药炮制品在制备药品或食品中的用途。