CN104902751A - 促进植物生长的方法 - Google Patents

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Abstract

用由下述式(1)表示的至少一种的化合物处理植物的植物的生长促进方法。由上述式(1)表示的化合物在促进植物生长中的应用。包含有效量的由上述式(1)表示的化合物的用由上述式(1)表示的化合物进行处理而得的植物种子。一种植物生长促进组合物，其含有由上述式(1)表示的化合物和惰性成分。

Description

促进植物生长的方法
技术领域
本发明涉及促进植物生长的方法。
背景技术
已知若干化学物质通过施用于植物而表现出促进植物生长的效果。例如，氨基乙酰丙酸通过其施用对植物表现出生长促进效果。
[现有技术文献]
[非专利文献]
[非专利文献1]“Biosynthesis,biotechnological production andapplications of 5-aminolevulinic acid”K.Sasaki et al.,(2002)AppliedMicrobiology and Biotechnology 58：pp.23-29
发明内容
本发明的课题在于提供促进植物生长的优异的方法等。
本发明人进行了深入研究，结果发现，通过将特定的化合物施用于植物，该植物的生长得到促进，从而完成了本发明。
即本发明如下所述。
[1]一种植物的生长促进方法，其用由下述式(1)表示的化合物(以下记作本发明化合物)处理植物，
式中，
A1表示氮原子或-C(R5)＝，
A2在A1为氮原子的情况下表示-N(R12)-、氧原子或硫原子，
A2在A1为-C(R5)＝的情况下表示-N(R12)-或氧原子，A3表示氮原子或＝C(R4)-，
W在A2为-N(R12)-或硫原子的情况下或者在A2为氧原子、A3为氮原子的情况下表示-OR6、-ON＝CR7R8、-SR9或-NR7R10，
W在A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的情况下表示-OR6、-ON＝CR7R8、-SR9或-NR16R17，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A2为-N(R12)-或硫原子的情况下、或者在A1和A3的至少1个以上为氮原子、A2为氧原子的情况下，表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR11、-S(O)mR11或-SF5，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的情况下，表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-S(O)2NR7R11、-OR15、-S(O)mR11或-SF5，
R5表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、羧基、C2-C6烷氧羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基，
R6表示氢原子、可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、或苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基，
R7和R8相同或不同，表示可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或氢原子，
R9表示氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、或苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基，
R10表示氢原子、氰基、可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR7或-NR7R8，
R11表示可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有卤原子的C3-C6环烷基或氢原子，但是在-S(O)mR11中的m为1或2的情况下，R11不表示氢原子，
R12表示氢原子、可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基、可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基磺酰基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苯磺酰基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基磺酰基、C2-C6烷氧羰基、-C(O)R14或-C(O)NR7R8，
R13表示可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基磺酰基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苯磺酰基或氢原子，
R14表示氢原子、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基，
R15表示可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基或氢原子，
R16表示可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或氢原子，
R17在R16为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的情况下表示氢原子、氰基、可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR7或-NR7R8，
R17在A1为氮原子、R16为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子的情况下表示氰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR7或-NR7R8，
R17在A1为-C(R5)＝、R16为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子的情况下表示氰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR18或-NR7R8，
R18相同或不同，表示具有1个以上卤原子的甲基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或氢原子，
m表示0、1或2，
X组表示由卤原子、氰基和可具有1个以上卤原子的C1-C6烷氧基构成的组，
Y组表示由卤原子、氰基、硝基、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基和可具有1个以上卤原子的C1-C6烷氧基构成的组，
Z组表示由卤原子、羟基、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷氧基和C2-C6烷氧羰基构成的组。
[2]如[1]所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A2在A1为氮原子的情况下表示-N(R12)-、氧原子或硫原子，
A2在A1为-C(R5)＝、A3为＝C(R4)-的情况下表示氧原子，
A2在A1为-C(R5)＝、A3为氮原子的情况下表示-N(R12)-或氧原子，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A2为-N(R12)-或硫原子的情况下、或者在A1和A3的至少1个以上为氮原子、A2为氧原子的情况下，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR11、-S(O)mR11或-SF5，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的情况下，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-S(O)2NR7R11、-OR15、-S(O)mR11或-SF5。
[3]如[1]或[2]所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A2为氧原子，
A3为＝C(R4)-，
R6为可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、或苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基。
[4]如[1]或[2]所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A1为氮原子，
A2为-N(R12)-或硫原子，
A3为＝C(R4)-，
R10为氢原子、C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基或-NR7R8。
[5]如[1]所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A1为-C(R5)＝，
A2为-N(R12)-，
A3为＝C(R4)-，
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR11、-S(O)mR11或-SF5，
R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR19、-S(O)mR11或-SF5，
R5在R1、R2、R3和R4均为氢原子的情况下为氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、羧基、C2-C6烷氧羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基，
R5在R1、R2、R3或R4的至少1个以上不是氢原子的情况下为氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、羧基、C2-C6烷氧羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基和氢原子，
R19为可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基或氢原子。
[6]如[1]或[2]所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A1为氮原子，
A2为-N(R12)-，
A3为氮原子。
[7]如[1]～[6]中任一项所述的方法，其中，植物是已暴露或将要暴露于非生物性胁迫的植物。
[8]如[1]～[7]中任一项所述的方法，其中，对植物的处理为播洒处理、土壤处理、种子处理或水培处理。
[9]如[1]～[7]中任一项所述的方法，其中，对植物的处理为种子处理。
[10]如[1]～[9]中任一项所述的方法，其中，植物为稻、玉米或小麦。
[11]如[1]～[10]、[18]、[19]中任一项所述的方法，其中，植物为转基因植物。
[12]如[7]～[11]、[18]、[19]中任一项所述的方法，其中，非生物性胁迫为高温胁迫。
[13]如[7]～[11]、[18]、[19]中任一项所述的方法，其中，非生物性胁迫为低温胁迫。
[14]如[7]～[11]、[18]、[19]中任一项所述的方法，其中，非生物性胁迫为干燥胁迫。
[15]由上述式(1)表示的化合物在促进植物生长中的应用。
[16]一种植物种子，其是被[1]～[6]中任一项的化合物处理而成的，含有有效量的由上述式(1)表示的化合物。
[17]一种植物生长促进组合物，其含有由上述式(1)表示的化合物和惰性成分。
[18]如[1]～[9]中任一项所述的方法，其中，植物为大豆。
[19]如[1]～[9]中任一项所述的方法，其中，植物为棉花。
具体实施方式
在本发明中，“促进植物的生长”(下文中有时记作“生长促进“)是指提高幼苗建植率、增加健康叶的数目、增加植物长度、增加植物体重、增加叶面积、增加种子或果实的数目或重量、提高座花数或座果数、增加根部的生长。
生长促进可以使用以下列举的参数来量化。
(1)苗建植率
植物的种子被播种在例如土壤中、滤纸上、琼脂培养基上或沙上等，栽培一定时间。之后，考察存活的幼植物的比例。
(2)健康叶数或健康叶率
对于各株植物，计数健康叶的叶数，从而考察总健康叶数。或者考察健康叶数相对于植物的全部叶数的比例。
(3)植物长度
对于各株植物，测量从地上部分的茎底部到末梢的枝叶的长度。
(4)植物体重量
将各株植物的地上部分切下并测量重量以确定植物的鲜重，或者将切下的样品干燥后测量重量以确定植物的干重。
(5)叶面积
用数码相机给植物拍照，通过图像分析软件、例如Win ROOF(三谷商事社制造)来确定照片中绿色部分的面积，或者通过目视评价来获得植物的叶面积。
(6)叶色
在对植物的叶进行取样后，使用叶绿素仪(例如SPAD-502、KonicaMinolta Holdings，Inc.制造)测量叶绿素量以求出叶色。另外，用数码相机给植物拍照，通过利用图像分析软件、例如Win ROOF(三谷商事社制造)来提取颜色测量照片中绿色部分的面积，从而求出植物的叶的绿色部分的面积。
(7)种子或果实的数目或重量
栽培植物直至种子或果实的结果或成熟，之后计数每株植物的果实数或测量每株植物总果实重量。另外，在栽培直至种子成熟之后，检查构成产量的要素，如穗数、成熟率和千粒重量等。
(8)座花率、座果率、结果率和种子填充率
在栽培植物直至座果之后，计数座花数和座果数以计算座果率％(座果数/座花数×100)。在种子成熟之后，数出结果数和种子填充数以计算结果率(％)(结果数/座花数×100)和种子填充率(％)(种子填充数/结果数×100)。
(9)根部生长
将植物栽培在土壤或水培中，测量其根的长度或切下根部分测量其鲜重。
在本发明的方法中，当用本发明化合物处理植物时，所述植物可以是整株，也可以是一部分(茎叶、芽、花、果实、穗、种子、球根、块茎、根等)，并且所述植物可以处于该植物的各种生长阶段(播种前、播种时和播种后出芽前后等发芽期；苗圃期、幼苗移植时、插条或插苗时、定植后的生长期等营养生长期；开花前、开花中、开花后、即将抽穗之前或抽穗期等繁殖生长期；预期收获前、预期成熟前、果实着色开始期等收获期)。此处，球根是指鳞茎、球茎、根茎、块根和根托。苗可以包括幼苗和插条。
对于本说明书的记载中所使用的取代基，在下面举例说明。
作为本发明化合物中的“卤原子”，可以举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子等。
作为本发明化合物中的“C1-C6烷基”，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2,2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基和己基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基”，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2,2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、己基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、氰基甲基、2-氰基乙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、乙氧基甲基、2-乙氧基乙基、三氟甲氧基甲基和2,2,2-三氟乙氧基甲基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基”，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2,2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、己基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、2-羟基乙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、乙氧基甲基、2-乙氧基乙基、三氟甲氧基甲基、2,2,2-三氟乙氧基甲基和甲氧羰基甲基等。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基”，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2,2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、己基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基和七氟异丙基等。
作为本发明化合物中的“C1-C4烷基”，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基”，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基和七氟异丙基等。
作为本发明化合物中的“C1-C3烷基”，可以举出例如甲基、乙基、丙基和异丙基。
作为本发明化合物中的“具有1个以上卤原子的甲基”，可以举出例如氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基和三氟甲基等。
作为本发明化合物中的“C2-C6烷基”，可以举出例如乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2,2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基和己基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6烷基”，可以举出例如乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2,2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、己基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、4-氯丁基、2-氰基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-三氟甲氧基乙基和2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基等。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基”，可以举出例如乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2,2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、己基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基和七氟异丙基等。
作为本发明化合物中的“C4-C7环烷基烷基”，可以举出例如环丙基甲基、1-环丙基乙基、2-环丙基乙基、环丁基甲基、1-环丁基乙基、环戊基甲基和环己基甲基等。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基”，可以举出例如环丙基甲基、1-环丙基乙基、2-环丙基乙基、环丁基甲基、1-环丁基乙基、环戊基甲基、环己基甲基、2,2-二氟环丙基甲基、1-(2,2-二氯环丙基)乙基、2,2-二溴环丁基甲基和2-氯环戊基甲基等。
作为本发明化合物中的“C3-C6环烷基”，可以举出例如环丙基、环丁基、环戊基、和环己基等。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基”，可以举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、2,2-二氟环丙基、2,2-二氯环丙基、2-氯环戊基和4-碘环己基等。
作为本发明化合物中的“C2-C6链烯基”，可以举出例如乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、异丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基和1-己烯基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基”，可以举出例如乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、异丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、2,2-二氟乙烯基、2,2-二氯乙烯基、2-氰基-1-乙烯基、2-甲氧基-1-乙烯基、2-乙氧基-1-乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、3,3-二氯-2-丙烯基、4-甲氧基-2-甲基-2-丁烯基和3-氰基-2-丁烯基等。
作为本发明化合物中的“C3-C6链烯基”，可以举出例如烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、4-戊烯基、2-己烯基和5-己烯基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基”，可以举出例如烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、4-戊烯基、2-己烯基、5-己烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、3,3-二氯-2-丙烯基、4-甲氧基-2-甲基-2-丁烯基和3-氰基-2-丁烯基等。
作为本发明化合物中的“C2-C6炔基”，可以举出例如乙炔基、1-丙炔基、炔丙基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基和1-己炔基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基”，可以举出例如乙炔基、炔丙基、1-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-戊炔基、1-己炔基、4-氯-2-丁炔基、4-氰基-2-丁炔基、5-氰基-2-戊炔基、4-甲氧基-2-丁炔基和4-(2-氯乙氧基)-2-丁炔基等。
作为本发明化合物中的“C3-C6炔基”，可以举出例如炔丙基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、4-戊炔基、2-己炔基和5-己炔基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基”，可以举出例如炔丙基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、2-己炔基、4-氯-2-丁炔基、4-氰基-2-丁炔基、5-氰基-2-戊炔基、4-甲氧基-2-丁炔基和4-(2-氯乙氧基)-2-丁炔基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自Y组的1个以上基团的苯基”，可以举出例如苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-碘苯基、3-碘苯基、4-碘苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-硝基苯基、3-硝基苯基、4-硝基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-异丙基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、2-丁基苯基、3-丁基苯基、4-丁基苯基、2-异丁基苯基、3-异丁基苯基、4-异丁基苯基、3-叔丁基苯基、4-叔丁基苯基、2-二氟甲基苯基、3-二氟甲基苯基、4-二氟甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-(2,2,2-三氟乙基)苯基、3-(2,2,2-三氟乙基)苯基、4-(2,2,2-三氟乙基)苯基、2-五氟乙基苯基、3-五氟乙基苯基、4-五氟乙基苯基、2-七氟丙基苯基、3-七氟丙基苯基、4-七氟丙基苯基、2-七氟异丙基苯基、3-七氟异丙基苯基、4-七氟异丙基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-叔丁氧基苯基、3-叔丁氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、2-戊氧基苯基、3-戊氧基苯基、4-戊氧基苯基、2-(2,2-二甲基丙氧基)苯基、3-(2,2-二甲基丙氧基)苯基、4-(2,2-二甲基丙氧基)苯基、2-(3-甲基丁氧基)苯基、3-(3-甲基丁氧基)苯基、4-(3-甲基丁氧基)苯基、2-二氟甲氧基苯基、3-二氟甲氧基苯基、4-二氟甲氧基苯基、2-三氟甲氧基苯基、3-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基、2,4-二甲氧基苯基和3-氯-4-甲基苯基等。
作为本发明化合物中的“C7-C9苯基烷基”，可以举出例如苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基和1-甲基-1-苯基乙基等。
作为本发明化合物中的“苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基”，可以举出例如苄基、2-氟苄基、3-氯苄基、4-溴苄基、2-氰基苄基、3-硝基苄基、3-甲氧基苄基、4-三氟甲基苄基、4-三氟甲氧基苄基、1-(3-氯苯基)乙基、2-(4-溴苯基)乙基、1-(2-氰基苯基)丙基、2-(3-硝基苯基)丙基、3-(3-甲氧基苯基)丙基和1-甲基-1-(4-三氟甲氧基苯基)乙基等。
作为本发明化合物中的“苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基”，可以举出例如2-氟苄基、3-氯苄基、4-溴苄基、2-氰基苄基、3-硝基苄基、3-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-甲基苄基、4-三氟甲基苄基和4-三氟甲氧基苄基等。
作为本发明化合物中的“6元芳香族杂环基”，可以举出例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、4-(1,2,3-三嗪基)基、5-(1,2,3-三嗪基)基、3-(1,2,4-三嗪基)基、5-(1,2,4-三嗪基)基、6-(1,2,4-三嗪基)基和2-(1,3,5-三嗪基)基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基”，可以举出例如2-吡啶基、3-氟-2-吡啶基、4-氟-2-吡啶基、5-氟-2-吡啶基、6-氟-2-吡啶基、3-氯-2-吡啶基、4-氯-2-吡啶基、5-氯-2-吡啶基、6-氯-2-吡啶基、3-溴-2-吡啶基、4-溴-2-吡啶基、5-溴-2-吡啶基、6-溴-2-吡啶基、3-碘-2-吡啶基、4-碘-2-吡啶基、5-碘-2-吡啶基、6-碘-2-吡啶基、3-氰基-2-吡啶基、4-氰基-2-吡啶基、5-氰基-2-吡啶基、6-氰基-2-吡啶基、3-硝基-2-吡啶基、4-硝基-2-吡啶基、5-硝基-2-吡啶基、6-硝基-2-吡啶基、3-甲基-2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、5-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-乙基-2-吡啶基、4-乙基-2-吡啶基、5-乙基-2-吡啶基、6-乙基-2-吡啶基、3-丙基-2-吡啶基、4-丙基-2-吡啶基、5-丙基-2-吡啶基、6-丙基-2-吡啶基、3-异丙基-2-吡啶基、4-异丙基-2-吡啶基、5-异丙基-2-吡啶基、6-异丙基-2-吡啶基、3-丁基-2-吡啶基、4-丁基-2-吡啶基、5-丁基-2-吡啶基、6-丁基-2-吡啶基、3-异丁基-2-吡啶基、4-异丁基-2-吡啶基、5-异丁基-2-吡啶基、6-异丁基-2-吡啶基、3-仲丁基-2-吡啶基、4-仲丁基-2-吡啶基、5-仲丁基-2-吡啶基、6-仲丁基-2-吡啶基、3-叔丁基-2-吡啶基、4-叔丁基-2-吡啶基、5-叔丁基-2-吡啶基、6-叔丁基-2-吡啶基、3-二氟甲基-2-吡啶基、4-二氟甲基-2-吡啶基、5-二氟甲基-2-吡啶基、6-二氟甲基-2-吡啶基、3-三氟甲基-2-吡啶基、4-三氟甲基-2-吡啶基、5-三氟甲基-2-吡啶基、6-三氟甲基-2-吡啶基、3-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡啶基、4-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡啶基、5-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡啶基、6-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡啶基、3-五氟乙基-2-吡啶基、4-五氟乙基-2-吡啶基、5-五氟乙基-2-吡啶基、6-五氟乙基-2-吡啶基、3-七氟丙基-2-吡啶基、4-七氟丙基-2-吡啶基、5-七氟丙基-2-吡啶基、6-七氟丙基-2-吡啶基、3-七氟异丙基-2-吡啶基、4-七氟异丙基-2-吡啶基、5-七氟异丙基-2-吡啶基、6-七氟异丙基-2-吡啶基、3-吡啶基、2-甲基-3-吡啶基、4-甲基-3-吡啶基、5-甲基-3-吡啶基、6-甲基-3-吡啶基、2-乙基-3-吡啶基、4-乙基-3-吡啶基、5-乙基-3-吡啶基、6-乙基-3-吡啶基、2-丙基-3-吡啶基、4-丙基-3-吡啶基、5-丙基-3-吡啶基、6-丙基-3-吡啶基、2-异丙基-3-吡啶基、4-异丙基-3-吡啶基、5-异丙基-3-吡啶基、6-异丙基-3-吡啶基、2-丁基-3-吡啶基、4-丁基-3-吡啶基、5-丁基-3-吡啶基、6-丁基-3-吡啶基、2-异丁基-3-吡啶基、4-异丁基-3-吡啶基、5-异丁基-3-吡啶基、6-异丁基-3-吡啶基、2-仲丁基-3-吡啶基、4-仲丁基-3-吡啶基、5-仲丁基-3-吡啶基、6-仲丁基-3-吡啶基、2-叔丁基-3-吡啶基、4-叔丁基-3-吡啶基、5-叔丁基-3-吡啶基、6-叔丁基-3-吡啶基、2-二氟甲基-3-吡啶基、4-二氟甲基-3-吡啶基、5-二氟甲基-3-吡啶基、6-二氟甲基-3-吡啶基、2-三氟甲基-3-吡啶基、4-三氟甲基-3-吡啶基、5-三氟甲基-3-吡啶基、6-三氟甲基-3-吡啶基、2-(2,2,2-三氟乙基)-3-吡啶基、4-(2,2,2-三氟乙基)-3-吡啶基、5-(2,2,2-三氟乙基)-3-吡啶基、6-(2,2,2-三氟乙基)-3-吡啶基、2-五氟乙基-3-吡啶基、4-五氟乙基-3-吡啶基、5-五氟乙基-3-吡啶基、6-五氟乙基-3-吡啶基、2-七氟丙基-3-吡啶基、4-七氟丙基-3-吡啶基、5-七氟丙基-3-吡啶基、6-七氟丙基-3-吡啶基、2-七氟异丙基-3-吡啶基、4-七氟异丙基-3-吡啶基、5-七氟异丙基-3-吡啶基、6-七氟异丙基-3-吡啶基、4-吡啶基、2-甲基-4-吡啶基、3-甲基-4-吡啶基、2-乙基-4-吡啶基、3-乙基-4-吡啶基、2-丙基-4-吡啶基、3-丙基-4-吡啶基、2-异丙基-4-吡啶基、3-异丙基-4-吡啶基、2-丁基-4-吡啶基、3-丁基-4-吡啶基、2-异丁基-4-吡啶基、3-异丁基-4-吡啶基、2-仲丁基-4-吡啶基、3-仲丁基-4-吡啶基、2-叔丁基-4-吡啶基、3-叔丁基-4-吡啶基、2-二氟甲基-4-吡啶基、3-二氟甲基-4-吡啶基、2-三氟甲基-4-吡啶基、3-三氟甲基-4-吡啶基、2-(2,2,2-三氟乙基)-4-吡啶基、3-(2,2,2-三氟乙基)-4-吡啶基、2-五氟乙基-4-吡啶基、3-五氟乙基-4-吡啶基、2-七氟丙基-4-吡啶基、3-七氟丙基-4-吡啶基、2-七氟异丙基-4-吡啶基、3-七氟异丙基-4-吡啶基、3-哒嗪基、4-甲基-3-哒嗪基、5-甲基-3-哒嗪基、6-甲基-3-哒嗪基、4-乙基-3-哒嗪基、5-乙基-3-哒嗪基、6-乙基-3-哒嗪基、4-丙基-3-哒嗪基、5-丙基-3-哒嗪基、6-丙基-3-哒嗪基、4-异丙基-3-哒嗪基、5-异丙基-3-哒嗪基、6-异丙基-3-哒嗪基、4-丁基-3-哒嗪基、5-丁基-3-哒嗪基、6-丁基-3-哒嗪基、4-异丁基-3-哒嗪基、5-异丁基-3-哒嗪基、6-异丁基-3-哒嗪基、4-仲丁基-3-哒嗪基、5-仲丁基-3-哒嗪基、6-仲丁基-3-哒嗪基、4-叔丁基-3-哒嗪基、5-叔丁基-3-哒嗪基、6-叔丁基-3-哒嗪基、4-二氟甲基-3-哒嗪基、5-二氟甲基-3-哒嗪基、6-二氟甲基-3-哒嗪基、4-三氟甲基-3-哒嗪基、5-三氟甲基-3-哒嗪基、6-三氟甲基-3-哒嗪基、4-(2,2,2-三氟乙基)-3-哒嗪基、5-(2,2,2-三氟乙基)-3-哒嗪基、6-(2,2,2-三氟乙基)-3-哒嗪基、4-五氟乙基-3-哒嗪基、5-五氟乙基-3-哒嗪基、6-五氟乙基-3-哒嗪基、4-七氟丙基-3-哒嗪基、5-七氟丙基-3-哒嗪基、6-七氟丙基-3-哒嗪基、4-七氟异丙基-3-哒嗪基、5-七氟异丙基-3-哒嗪基、6-七氟异丙基-3-哒嗪基、6-氯-3-哒嗪基、6-甲氧基-3-哒嗪基、6-氰基-3-哒嗪基、4-哒嗪基、3-甲基-4-哒嗪基、5-甲基-4-哒嗪基、6-甲基-4-哒嗪基、3-乙基-4-哒嗪基、5-乙基-4-哒嗪基、6-乙基-4-哒嗪基、3-丙基-4-哒嗪基、5-丙基-4-哒嗪基、6-丙基-4-哒嗪基、3-异丙基-4-哒嗪基、5-异丙基-4-哒嗪基、6-异丙基-4-哒嗪基、3-丁基-4-哒嗪基、5-丁基-4-哒嗪基、6-丁基-4-哒嗪基、3-异丁基-4-哒嗪基、5-异丁基-4-哒嗪基、6-异丁基-4-哒嗪基、3-仲丁基-4-哒嗪基、5-仲丁基-4-哒嗪基、6-仲丁基-4-哒嗪基、3-叔丁基-4-哒嗪基、5-叔丁基-4-哒嗪基、6-叔丁基-4-哒嗪基、3-二氟甲基-4-哒嗪基、5-二氟甲基-4-哒嗪基、6-二氟甲基-4-哒嗪基、3-三氟甲基-4-哒嗪基、5-三氟甲基-4-哒嗪基、6-三氟甲基-4-哒嗪基、3-(2,2,2-三氟乙基)-4-哒嗪基、5-(2,2,2-三氟乙基)-4-哒嗪基、6-(2,2,2-三氟乙基)-4-哒嗪基、3-五氟乙基-4-哒嗪基、5-五氟乙基-4-哒嗪基、6-五氟乙基-4-哒嗪基、3-七氟丙基-4-哒嗪基、5-七氟丙基-4-哒嗪基、6-七氟丙基-4-哒嗪基、3-七氟异丙基-4-哒嗪基、5-七氟异丙基-4-哒嗪基、6-七氟异丙基-4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-甲基-2-嘧啶基、5-甲基-2-嘧啶基、4-乙基-2-嘧啶基、5-乙基-2-嘧啶基、4-丙基-2-嘧啶基、5-丙基-2-嘧啶基、4-异丙基-2-嘧啶基、5-异丙基-2-嘧啶基、4-丁基-2-嘧啶基、5-丁基-2-嘧啶基、4-异丁基-2-嘧啶基、5-异丁基-2-嘧啶基、4-仲丁基-2-嘧啶基、5-仲丁基-2-嘧啶基、4-叔丁基-2-嘧啶基、5-叔丁基-2-嘧啶基、4-二氟甲基-2-嘧啶基、5-二氟甲基-2-嘧啶基、4-三氟甲基-2-嘧啶基、5-三氟甲基-2-嘧啶基、4-(2,2,2-三氟乙基)-2-嘧啶基、5-(2,2,2-三氟乙基)-2-嘧啶基、4-五氟乙基-2-嘧啶基、5-五氟乙基-2-嘧啶基、4-七氟丙基-2-嘧啶基、5-七氟丙基-2-嘧啶基、4-七氟异丙基-2-嘧啶基、5-七氟异丙基-2-嘧啶基、4-氯-2-嘧啶基、5-氯-2-嘧啶基、4-氰基-2-嘧啶基、5-氰基-2-嘧啶基、5-硝基-2-嘧啶基、4-嘧啶基、2-甲基-4-嘧啶基、5-甲基-4-嘧啶基、6-甲基-4-嘧啶基、2-乙基-4-嘧啶基、5-乙基-4-嘧啶基、6-乙基-4-嘧啶基、2-丙基-4-嘧啶基、5-丙基-4-嘧啶基、6-丙基-4-嘧啶基、2-异丙基-4-嘧啶基、5-异丙基-4-嘧啶基、6-异丙基-4-嘧啶基、2-丁基-4-嘧啶基、5-丁基-4-嘧啶基、6-丁基-4-嘧啶基、2-异丁基-4-嘧啶基、5-异丁基-4-嘧啶基、6-异丁基-4-嘧啶基、2-仲丁基-4-嘧啶基、5-仲丁基-4-嘧啶基、6-仲丁基-4-嘧啶基、2-叔丁基-4-嘧啶基、5-叔丁基-4-嘧啶基、6-叔丁基-4-嘧啶基、2-二氟甲基-4-嘧啶基、5-二氟甲基-4-嘧啶基、6-二氟甲基-4-嘧啶基、2-三氟甲基-4-嘧啶基、5-三氟甲基-4-嘧啶基、6-三氟甲基-4-嘧啶基、2-(2,2,2-三氟乙基)-4-嘧啶基、5-(2,2,2-三氟乙基)-4-嘧啶基、6-(2,2,2-三氟乙基)-4-嘧啶基、2-五氟乙基-4-嘧啶基、5-五氟乙基-4-嘧啶基、6-五氟乙基-4-嘧啶基、2-七氟丙基-4-嘧啶基、5-七氟丙基-4-嘧啶基、6-七氟丙基-4-嘧啶基、2-七氟异丙基-4-嘧啶基、5-七氟异丙基-4-嘧啶基、6-七氟异丙基-4-嘧啶基、2-氯-4-嘧啶基、2-氰基-4-嘧啶基、5-氯-4-嘧啶基、5-氰基-4-嘧啶基、5-硝基-4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-甲基-5-嘧啶基、4-甲基-5-嘧啶基、2-乙基-5-嘧啶基、4-乙基-5-嘧啶基、2-丙基-5-嘧啶基、4-丙基-5-嘧啶基、2-异丙基-5-嘧啶基、4-异丙基-5-嘧啶基、2-丁基-5-嘧啶基、4-丁基-5-嘧啶基、2-异丁基-5-嘧啶基、4-异丁基-5-嘧啶基、2-仲丁基-5-嘧啶基、4-仲丁基-5-嘧啶基、2-叔丁基-5-嘧啶基、4-叔丁基-5-嘧啶基、2-二氟甲基-5-嘧啶基、4-二氟甲基-5-嘧啶基、2-三氟甲基-5-嘧啶基、4-三氟甲基-5-嘧啶基、2-(2,2,2-三氟乙基)-5-嘧啶基、4-(2,2,2-三氟乙基)-5-嘧啶基、2-五氟乙基-5-嘧啶基、4-五氟乙基-5-嘧啶基、2-七氟丙基-5-嘧啶基、4-七氟丙基-5-嘧啶基、2-七氟异丙基-5-嘧啶基、4-七氟异丙基-5-嘧啶基、2-吡嗪基、3-甲基-2-吡嗪基、5-甲基-2-吡嗪基、6-甲基-2-吡嗪基、3-乙基-2-吡嗪基、5-乙基-2-吡嗪基、6-乙基-2-吡嗪基、3-丙基-2-吡嗪基、5-丙基-2-吡嗪基、6-丙基-2-吡嗪基、3-异丙基-2-吡嗪基、5-异丙基-2-吡嗪基、6-异丙基-2-吡嗪基、3-丁基-2-吡嗪基、5-丁基-2-吡嗪基、6-丁基-2-吡嗪基、3-异丁基-2-吡嗪基、5-异丁基-2-吡嗪基、6-异丁基-2-吡嗪基、3-仲丁基-2-吡嗪基、5-仲丁基-2-吡嗪基、6-仲丁基-2-吡嗪基、3-叔丁基-2-吡嗪基、5-叔丁基-2-吡嗪基、6-叔丁基-2-吡嗪基、3-二氟甲基-2-吡嗪基、5-二氟甲基-2-吡嗪基、6-二氟甲基-2-吡嗪基、3-三氟甲基-2-吡嗪基、5-三氟甲基-2-吡嗪基、6-三氟甲基-2-吡嗪基、3-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡嗪基、5-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡嗪基、6-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡嗪基、3-五氟乙基-2-吡嗪基、5-五氟乙基-2-吡嗪基、6-五氟乙基-2-吡嗪基、3-七氟丙基-2-吡嗪基、5-七氟丙基-2-吡嗪基、6-七氟丙基-2-吡嗪基、3-七氟异丙基-2-吡嗪基、5-七氟异丙基-2-吡嗪基、6-七氟异丙基-2-吡嗪基、3-氯-2-吡嗪基、3-氰基-2-吡嗪基、3-硝基-2-吡嗪基、5-氯-2-吡嗪基、5-氰基-2-吡嗪基、5-硝基-2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、4-(1,2,3-三嗪基)基、5-甲基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-甲基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-乙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-乙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-异丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-异丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-异丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-异丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-仲丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-仲丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-叔丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-叔丁基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-二氟甲基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-二氟甲基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-三氟甲基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-三氟甲基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-(2,2,2-三氟乙基)-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-(2,2,2-三氟乙基)-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-五氟乙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-五氟乙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-七氟丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-七氟丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-七氟异丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、6-七氟异丙基-4-(1,2,3-三嗪基)基、5-(1,2,3-三嗪基)基、4-甲基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-乙基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-丙基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-异丙基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-丁基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-异丁基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-仲丁基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-叔丁基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-二氟甲基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-三氟甲基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-(2,2,2-三氟乙基)-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-五氟乙基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-七氟丙基-5-(1,2,3-三嗪基)基、4-七氟异丙基-5-(1,2,3-三嗪基)基、3-(1,2,4-三嗪基)基、5-甲基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-甲基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-乙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-乙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-异丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-异丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-异丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-异丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-仲丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-仲丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-叔丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-叔丁基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-二氟甲基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-二氟甲基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-三氟甲基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-三氟甲基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-(2,2,2-三氟乙基)-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-(2,2,2-三氟乙基)-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-五氟乙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-五氟乙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-七氟丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-七氟丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-七氟异丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、6-七氟异丙基-3-(1,2,4-三嗪基)基、5-(1,2,4-三嗪基)基、3-甲基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-甲基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-乙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-乙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-异丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-异丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-异丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-异丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-仲丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-仲丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-叔丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-叔丁基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-二氟甲基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-二氟甲基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-三氟甲基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-三氟甲基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-(2,2,2-三氟乙基)-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-(2,2,2-三氟乙基)-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-五氟乙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-五氟乙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-七氟丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-七氟丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、3-七氟异丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-七氟异丙基-5-(1,2,4-三嗪基)基、6-(1,2,4-三嗪基)基、3-甲基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-甲基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-乙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-乙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-异丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-异丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-异丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-异丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-仲丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-仲丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-叔丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-叔丁基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-二氟甲基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-二氟甲基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-三氟甲基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-三氟甲基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-(2,2,2-三氟乙基)-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-(2,2,2-三氟乙基)-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-五氟乙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-五氟乙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-七氟丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-七氟丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、3-七氟异丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、5-七氟异丙基-6-(1,2,4-三嗪基)基、2-(1,3,5-三嗪基)基、4-氯-2-(1,3,5-三嗪基)基、4,6-二氯-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-甲基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-乙基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-丙基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-异丙基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-丁基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-异丁基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-仲丁基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-叔丁基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-二氟甲基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-三氟甲基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-(2,2,2-三氟乙基)-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-五氟乙基-2-(1,3,5-三嗪基)基、4-七氟丙基-2-(1,3,5-三嗪基)基和4-七氟异丙基-2-(1,3,5-三嗪基)基等。
作为本发明化合物中的“6元芳香族杂环C1-C3烷基”，可以举出例如2-吡啶基甲基、2-(2-吡啶基)乙基、1-(2-吡啶基)丙基、3-吡啶基甲基、4-吡啶基甲基、3-哒嗪基甲基、2-嘧啶基甲基、2-吡嗪基甲基和1-[4-(1,2,3-三嗪基)]乙基等。
作为本发明化合物中的“6元芳香族杂环部分可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基”，可以举出例如2-吡啶基甲基、(3-氟-2-吡啶基)甲基、(5-氯-2-吡啶基)甲基、(5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基、2-(4-氯-2-吡啶基)乙基、1-(5-溴-2-吡啶基)丙基、(6-溴-2-吡啶基)甲基、(3-碘-2-吡啶基)甲基、(4-氰基-2-吡啶基)甲基、(5-硝基-2-吡啶基)甲基、(6-甲基-2-吡啶基)甲基、(3-二氟甲基-2-吡啶基)甲基、(4-三氟甲基-2-吡啶基)甲基、3-吡啶基甲基、(6-氯-3-吡啶基)甲基、4-吡啶基甲基、(2-氯-4-吡啶基)甲基、(4-甲基-3-哒嗪基)甲基、(6-二氟甲基-3-哒嗪基)甲基、(4-三氟甲基-3-哒嗪基)甲基、(4-甲基-2-嘧啶基)甲基、(5-二氟甲基-2-嘧啶基)甲基、(5-三氟甲基-2-嘧啶基)甲基、(5-异丙基-2-吡嗪基)甲基、(5-二氟甲基-2-吡嗪基)甲基、(6-三氟甲基-2-吡嗪基)甲基、[3-(2,2,2-三氟乙基)-2-吡嗪基]甲基和1-[5-叔丁基-4-(1,2,3-三嗪基)]乙基等。
作为本发明化合物中的“5元芳香族杂环基”，可以举出例如1-吡唑基、1-咪唑基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-(1,2,4-三唑基)基、1-(1,2,3,4-四唑基)基、1-(1,2,3,5-四唑基)基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基和3-噻吩基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基”，可以举出例如1-吡唑基、3-氯-1-吡唑基、3-溴-1-吡唑基、3-硝基-1-吡唑基、3-甲基-1-吡唑基、3-三氟甲基-1-吡唑基、4-甲基-1-吡唑基、4-氯-1-吡唑基、4-溴-1-吡唑基、4-氰基-1-吡唑基、3,5-二甲基-1-吡唑基、1-咪唑基、4-三氟甲基-1-咪唑基、1-吡咯基、2-氟-1-吡咯基、3-氰基-1-吡咯基、2-甲基-1-吡咯基、3-三氟甲基-1-吡咯基、3-硝基-1-吡咯基、2-吡咯基、3-氟-2-吡咯基、4-氟-2-吡咯基、5-氟-2-吡咯基、3-氯-2-吡咯基、4-氯-2-吡咯基、5-氯-2-吡咯基、3-溴-2-吡咯基、4-溴-2-吡咯基、5-溴-2-吡咯基、3-碘-2-吡咯基、4-碘-2-吡咯基、5-碘-2-吡咯基、3-氰基-2-吡咯基、4-氰基-2-吡咯基、5-氰基-2-吡咯基、3-硝基-2-吡咯基、4-硝基-2-吡咯基、5-硝基-2-吡咯基、3-甲基-2-吡咯基、4-甲基-2-吡咯基、5-甲基-2-吡咯基、3-乙基-2-吡咯基、4-乙基-2-吡咯基、5-乙基-2-吡咯基、3-丙基-2-吡咯基、4-丙基-2-吡咯基、5-丙基-2-吡咯基、3-异丙基-2-吡咯基、4-异丙基-2-吡咯基、5-异丙基-2-吡咯基、3-叔丁基-2-吡咯基、4-叔丁基-2-吡咯基、5-叔丁基-2-吡咯基、3-二氟甲基-2-吡咯基、4-二氟甲基-2-吡咯基、5-二氟甲基-2-吡咯基、3-三氟甲基-2-吡咯基、4-三氟甲基-2-吡咯基、5-三氟甲基-2-吡咯基、3-吡咯基、2-氟-3-吡咯基、4-氟-3-吡咯基、5-氟-3-吡咯基、2-氯-3-吡咯基、4-氯-3-吡咯基、5-氯-3-吡咯基、2-溴-3-吡咯基、4-溴-3-吡咯基、5-溴-3-吡咯基、2-碘-3-吡咯基、4-碘-3-吡咯基、5-碘-3-吡咯基、2-氰基-3-吡咯基、4-氰基-3-吡咯基、5-氰基-3-吡咯基、2-硝基-3-吡咯基、4-硝基-3-吡咯基、5-硝基-3-吡咯基、2-甲基-3-吡咯基、4-甲基-3-吡咯基、5-甲基-3-吡咯基、2-乙基-3-吡咯基、4-乙基-3-吡咯基、5-乙基-3-吡咯基、2-丙基-3-吡咯基、4-丙基-3-吡咯基、5-丙基-3-吡咯基、2-异丙基-3-吡咯基、4-异丙基-3-吡咯基、5-异丙基-3-吡咯基、2-叔丁基-3-吡咯基、4-叔丁基-3-吡咯基、5-叔丁基-3-吡咯基、2-二氟甲基-3-吡咯基、4-二氟甲基-3-吡咯基、5-二氟甲基-3-吡咯基、2-三氟甲基-3-吡咯基、4-三氟甲基-3-吡咯基、5-三氟甲基-3-吡咯基、1-(1,2,4-三唑基)基、3-氯-1-(1,2,4-三唑基)基、1-(1,2,3,4-四唑基)基、1-(1,2,3,5-四唑基)基、2-呋喃基、3-氯-2-呋喃基、5-溴-2-呋喃基、3-碘-2-呋喃基、4-氰基-2-呋喃基、5-硝基-2-呋喃基、3-甲基-2-呋喃基、4-叔丁基-2-呋喃基、5-甲基-2-呋喃基、5-三氟甲基-2-呋喃基、3-呋喃基、2-氟-3-呋喃基、4-氯-3-呋喃基、2-溴-3-呋喃基、5-溴-3-呋喃基、2-碘-3-呋喃基、4-氰基-3-呋喃基、4-硝基-3-呋喃基、2-甲基-3-呋喃基、2-叔丁基-3-呋喃基、4-二氟甲基-3-呋喃基、5-二氟甲基-3-呋喃基、2-三氟甲基-3-呋喃基、4-三氟甲基-3-呋喃基、5-三氟甲基-3-呋喃基、2-噻吩基、3-氟-2-噻吩基、4-氟-2-噻吩基、5-氟-2-噻吩基、3-氯-2-噻吩基、4-氯-2-噻吩基、5-氯-2-噻吩基、3-溴-2-噻吩基、4-溴-2-噻吩基、5-溴-2-噻吩基、3-碘-2-噻吩基、4-碘-2-噻吩基、5-碘-2-噻吩基、3-氰基-2-噻吩基、4-氰基-2-噻吩基、5-氰基-2-噻吩基、3-硝基-2-噻吩基、4-硝基-2-噻吩基、5-硝基-2-噻吩基、3-甲基-2-噻吩基、4-甲基-2-噻吩基、5-甲基-2-噻吩基、3-乙基-2-噻吩基、4-乙基-2-噻吩基、5-乙基-2-噻吩基、3-丙基-2-噻吩基、4-丙基-2-噻吩基、5-丙基-2-噻吩基、3-异丙基-2-噻吩基、4-异丙基-2-噻吩基、5-异丙基-2-噻吩基、3-叔丁基-2-噻吩基、4-叔丁基-2-噻吩基、5-叔丁基-2-噻吩基、3-二氟甲基-2-噻吩基、4-二氟甲基-2-噻吩基、5-二氟甲基-2-噻吩基、3-三氟甲基-2-噻吩基、4-三氟甲基-2-噻吩基、5-三氟甲基-2-噻吩基、3-噻吩基、2-氟-3-噻吩基、4-氟-3-噻吩基、5-氟-3-噻吩基、2-氯-3-噻吩基、4-氯-3-噻吩基、5-氯-3-噻吩基、2-溴-3-噻吩基、4-溴-3-噻吩基、5-溴-3-噻吩基、2-碘-3-噻吩基、4-碘-3-噻吩基、5-碘-3-噻吩基、2-氰基-3-噻吩基、4-氰基-3-噻吩基、5-氰基-3-噻吩基、2-硝基-3-噻吩基、4-硝基-3-噻吩基、5-硝基-3-噻吩基、2-甲基-3-噻吩基、4-甲基-3-噻吩基、5-甲基-3-噻吩基、2-乙基-3-噻吩基、4-乙基-3-噻吩基、5-乙基-3-噻吩基、2-丙基-3-噻吩基、4-丙基-3-噻吩基、5-丙基-3-噻吩基、2-异丙基-3-噻吩基、4-异丙基-3-噻吩基、5-异丙基-3-噻吩基、2-叔丁基-3-噻吩基、4-叔丁基-3-噻吩基、5-叔丁基-3-噻吩基、2-二氟甲基-3-噻吩基、4-二氟甲基-3-噻吩基、5-二氟甲基-3-噻吩基、2-三氟甲基-3-噻吩基、4-三氟甲基-3-噻吩基和5-三氟甲基-3-噻吩基等。
作为本发明化合物中的“C2-C6烷基羰基”，可以举出例如乙酰基、乙基羰基、丙基羰基、异丙基羰基、丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、戊基羰基、2,2-二甲基丙基羰基、3-甲基丁基羰基和戊基羰基等。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基”，可以举出例如乙酰基、乙基羰基、丙基羰基、异丙基羰基、丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、戊基羰基、2,2-二甲基丙基羰基、3-甲基丁基羰基、三氯乙酰基、二氟乙酰基、三氟乙酰基、(2,2,2-三氟乙基)羰基、五氟乙基羰基、七氟丙基羰基和七氟异丙基羰基等。
作为本发明化合物中的“C2-C5烷基羰基”，可以举出例如乙酰基、乙基羰基、丙基羰基、异丙基羰基、丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基和叔丁基羰基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基”，可以举出例如苯甲酰基、2-氟苯甲酰基、3-氟苯甲酰基、4-氟苯甲酰基、2-氯苯甲酰基、3-氯苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、2-溴苯甲酰基、3-溴苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、2-碘苯甲酰基、3-碘苯甲酰基、4-碘苯甲酰基、2-氰基苯甲酰基、3-氰基苯甲酰基、4-氰基苯甲酰基、2-硝基苯甲酰基、3-硝基苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、2-甲基苯甲酰基、3-甲基苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、2-乙基苯甲酰基、3-乙基苯甲酰基、4-乙基苯甲酰基、2-丙基苯甲酰基、3-丙基苯甲酰基、4-丙基苯甲酰基、2-异丙基苯甲酰基、3-异丙基苯甲酰基、4-异丙基苯甲酰基、2-丁基苯甲酰基、3-丁基苯甲酰基、4-丁基苯甲酰基、2-异丁基苯甲酰基、3-异丁基苯甲酰基、4-异丁基苯甲酰基、2-仲丁基苯甲酰基、3-仲丁基苯甲酰基、4-仲丁基苯甲酰基、2-叔丁基苯甲酰基、3-叔丁基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基、2-戊基苯甲酰基、3-戊基苯甲酰基、4-戊基苯甲酰基、2-(2,2-二甲基丙基)苯甲酰基、3-(2,2-二甲基丙基)苯甲酰基、4-(2,2-二甲基丙基)苯甲酰基、2-(3-甲基丁基)苯甲酰基、3-(3-甲基丁基)苯甲酰基、4-(3-甲基丁基)苯甲酰基、2-(2,3-二甲基丁基)苯甲酰基、3-(2,3-二甲基丁基)苯甲酰基、4-(2,3-二甲基丁基)苯甲酰基、2-(3,3-二甲基丁基)苯甲酰基、3-(3,3-二甲基丁基)苯甲酰基、4-(3,3-二甲基丁基)苯甲酰基、2-己基苯甲酰基、3-己基苯甲酰基、4-己基苯甲酰基、2-三氯甲基苯甲酰基、3-三氯甲基苯甲酰基、4-三氯甲基苯甲酰基、2-二氟甲基苯甲酰基、3-二氟甲基苯甲酰基、4-二氟甲基苯甲酰基、2-三氟甲基苯甲酰基、3-三氟甲基苯甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、2-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰基、3-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰基、4-(2,2,2-三氟乙基)苯甲酰基、2-五氟乙基苯甲酰基、3-五氟乙基苯甲酰基、4-五氟乙基苯甲酰基、2-七氟丙基苯甲酰基、3-七氟丙基苯甲酰基、4-七氟丙基苯甲酰基、2-七氟异丙基苯甲酰基、3-七氟异丙基苯甲酰基、4-七氟异丙基苯甲酰基、2-甲氧基苯甲酰基、3-甲氧基苯甲酰基、4-甲氧基苯甲酰基、2-乙氧基苯甲酰基、3-乙氧基苯甲酰基、4-乙氧基苯甲酰基、2-丙氧基苯甲酰基、3-丙氧基苯甲酰基、4-丙氧基苯甲酰基、2-异丙氧基苯甲酰基、3-异丙氧基苯甲酰基、4-异丙氧基苯甲酰基、2-丁氧基苯甲酰基、3-丁氧基苯甲酰基、4-丁氧基苯甲酰基、2-异丁氧基苯甲酰基、3-异丁氧基苯甲酰基、4-异丁氧基苯甲酰基、2-仲丁氧基苯甲酰基、3-仲丁氧基苯甲酰基、4-仲丁氧基苯甲酰基、2-叔丁氧基苯甲酰基、3-叔丁氧基苯甲酰基、4-叔丁氧基苯甲酰基、2-戊氧基苯甲酰基、3-戊氧基苯甲酰基、4-戊氧基苯甲酰基、2-(2,2-二甲基丙氧基)苯甲酰基、3-(2,2-二甲基丙氧基)苯甲酰基、4-(2,2-二甲基丙氧基)苯甲酰基、2-五氟乙氧基苯甲酰基、3-五氟乙氧基苯甲酰基、4-五氟乙氧基苯甲酰基、2-七氟丙氧基苯甲酰基、3-七氟丙氧基苯甲酰基、4-七氟丙氧基苯甲酰基、2-七氟异丙氧基苯甲酰基、3-七氟异丙氧基苯甲酰基、4-七氟异丙氧基苯甲酰基、2-(三氟甲氧基)苯甲酰基、3-(三氟甲氧基)苯甲酰基和4-(三氟甲氧基)苯甲酰基等。
作为本发明化合物中的“C2-C6烷氧羰基”，可以举出例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、戊氧羰基、2,2-二甲基丙氧羰基和3-甲基丁氧羰基等。
作为本发明化合物中的“C1-C4烷基磺酰基”，可以举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基和叔丁基磺酰基。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基磺酰基”，可以举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、三氯甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基和2,2,2-三氟乙基磺酰基等。
作为本发明化合物中的“C1-C6烷基磺酰基”，可以举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、戊基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基和己基磺酰基等。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基磺酰基”，可以举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、戊基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、己基磺酰基、三氯甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、2,2,2-三氟乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、七氟丙基磺酰基和七氟异丙基磺酰基等。
作为本发明化合物中的“可具有选自Y组的1个以上基团的苯磺酰基”，可以举出例如2-氟苯磺酰基、3-氯苯磺酰基、4-氯苯磺酰基、2-碘苯磺酰基、3-氰基苯磺酰基、4-硝基苯磺酰基、2-甲基苯磺酰基、4-甲基苯磺酰基、4-叔丁基苯磺酰基、4-二氟甲基苯磺酰基、2-三氟甲基苯磺酰基、2-(2,2,2-三氟乙基)苯磺酰基、4-五氟乙基苯磺酰基、4-七氟异丙基苯磺酰基、2-甲氧基苯磺酰基、3-二氟甲氧基苯磺酰基、4-二氟甲氧基苯磺酰基、2-三氟甲氧基苯磺酰基和4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯磺酰基等。
作为本发明化合物中的“C7-C9苯基烷基磺酰基”，可以举出例如苄磺酰基、1-苯基乙基磺酰基、2-苯基乙基磺酰基、1-苯基丙基磺酰基、2-苯基丙基磺酰基、3-苯基丙基磺酰基和1-甲基-1-苯基乙基磺酰基等。
作为本发明化合物中的“苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基磺酰基”，可以举出例如苄磺酰基、2-氟苄磺酰基、3-氯苄磺酰基、4-溴苄磺酰基、2-氰基苄磺酰基、3-硝基苄磺酰基、3-甲氧基苄磺酰基、4-三氟甲氧基苄磺酰基、1-(3-氯苯基)乙基磺酰基、2-(4-溴苯基)乙基磺酰基、1-(2-氰基苯基)丙基磺酰基、2-(3-硝基苯基)丙基磺酰基、3-(3-甲氧基苯基)丙基磺酰基和1-甲基-1-(4-三氟甲氧基苯基)乙基磺酰基等。
作为本发明化合物中的“C1-C6烷氧基”，可以举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、2,2-二甲基丙氧基、3-甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基和己氧基等。
作为本发明化合物中的“可具有1个以上卤原子的C1-C6烷氧基”，可以举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、2,2-二甲基丙氧基、3-甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、己氧基、三氯甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、五氟乙氧基、七氟丙氧基和七氟异丙氧基等。
作为本发明化合物，可以举出例如以下的化合物：
式(1)中A1为氮原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的化合物；
式(1)中A2为-N(R12)-、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A2为-N(R12)-、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A2为-N(R12)-、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A2为-N(R12)-、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为三氟甲基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为三氟甲基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为三氟甲基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为卤原子、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为卤原子、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为羧基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为羧基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为C2-C6烷氧羰基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为C2-C6烷氧羰基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为氢原子或C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为氢原子、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R2相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-SR9、
R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-NR7R10、
R10为氢原子、C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为氮原子、
W为-NR7R10、
R10为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为羧基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为羧基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为氢原子或C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为氢原子、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R4为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-SR9、R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-NR7R10、R10为氢原子、C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-NR7R10、R10为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为三氟甲基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为三氟甲基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R3为三氟甲基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为卤原子、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为卤原子、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R2相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、W为-SR9、R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、W为-NR7R10、R10为氢原子、C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为氮原子、W为-NR7R10、R10为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、
R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R4为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-SR9、R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-NR16R17的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
W为-NR16R17、
R7和R8相同或不同，为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子、
R16为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子、
R17为氰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、-OR7或-NR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R3为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R4为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R4为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为卤原子、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为卤原子、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为羧基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为羧基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为氢原子或C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为氢原子、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为氢原子、甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为氢原子、甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为氢原子、甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R4为三氟甲基、
R6为氢原子、甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R4为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-SR9、
R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-NR7R10、
R10为氢原子、C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、
W为-NR7R10、
R10为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为三氟甲基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为三氟甲基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为三氟甲基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为卤原子、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为卤原子、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为卤原子、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1和R2为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为羧基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为羧基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为C2-C6烷氧羰基、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为C2-C6烷氧羰基、R1和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、
R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为氢原子或C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为氢原子、甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为氢原子、甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R2相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为氢原子、甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1为三氟甲基、
R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R2为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-OR6、
R1和R2相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、
R3为三氟甲基、
R6为甲基或乙基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-SR9、
R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-NR7R10、
R10为氢原子、C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为氮原子、
W为-NR7R10、
R10为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R6为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为氢原子或C1-C6烷基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、
W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为C1-C6烷基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为氢原子、甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为三氟甲基、R6为氢原子、甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R3为三氟甲基、R6为氢原子、甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R4为三氟甲基、R6为氢原子、甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R3为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R4为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-SR9、R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-NR7R10、R10为氢原子、C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为氮原子、A2为硫原子、A3为＝C(R4)-、W为-NR7R10、R10为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3、R4和R5为氢原子、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3、R4和R5为氢原子、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2、R4和R5为氢原子、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2、R3和R5为氢原子、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2、R3和R4为氢原子、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3、R4和R5为氢原子、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3、R4和R5为氢原子、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2、R4和R5为氢原子、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2、R3和R5为氢原子、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2、R3和R4为氢原子、R12为甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为羧基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为羧基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为羧基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为羧基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为羧基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为羧基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为羧基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为羧基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基、R19为可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R5为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基、R19为可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子、R19为可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基、R19为可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR19、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R5为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R6为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR11或-S(O)mR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-OR19或-S(O)mR11、R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子或C1-C6烷基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R5为氢原子、
R6为氢原子或C1-C6烷基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子或C1-C6烷基、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、
R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为C1-C6烷基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R3为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R4为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为三氟甲基、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R3为三氟甲基、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R4为三氟甲基、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为三氟甲基、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R3为三氟甲基、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R4为三氟甲基、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R5为氢原子、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为三氟甲基、R5为氢原子、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R3为三氟甲基、R5为氢原子、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR11、R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R4为三氟甲基、R5为氢原子、R6为氢原子、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R12为氢原子或可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-SR9、R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-NR7R10、R10为氢原子、C1-C6烷基或可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为-N(R12)-、A3为＝C(R4)-、W为-NR7R10、R10为氢原子或C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为卤原子、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为羧基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为羧基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为羧基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基、R1、R2、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基、R1、R2、R3和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为C2-C6烷氧羰基、R1、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为三氟甲基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为卤原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为羧基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为羧基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为羧基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基、R2、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基、R1、R3和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基、R1、R2和R4为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基、R1、R2和R3为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R2为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R3为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R4为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R5为C2-C6烷氧羰基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为氮原子、R2为三氟甲基、R1、R3、R4和R5为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、
R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、
R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、
R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、
R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子或可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R6为可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为C1-C6烷基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、羧基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-OR15或-S(O)mR11、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基或-OR13、R6为氢原子、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R6为C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为三氟甲基、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为三氟甲基、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为三氟甲基、R5为氢原子、卤原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、-NR11R12、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、R6为氢原子、甲基或乙基、R13为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1为三氟甲基、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R6为甲基或乙基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为三氟甲基、R6为甲基或乙基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、
R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为三氟甲基、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为三氟甲基、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为三氟甲基、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为三氟甲基、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为三氟甲基、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为三氟甲基、R5为氢原子、R6为甲基或乙基、R11为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、R1为三氟甲基、R2、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R5为氢原子、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R2为三氟甲基、R5为氢原子、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R3为三氟甲基、R5为氢原子、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-OR6、
R1、R2和R3相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或-OR15、R4为三氟甲基、R5为氢原子、R6为氢原子、R15为可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-ON＝CR7R8的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-SR9的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-SR9、R9为C1-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-NR16R17的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-NR16R17、R7和R8相同或不同，为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子、
R16为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子、R17为氰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、-OR18或-NR7R8、R18为氢原子或可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基的化合物；
式(1)中A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-、W为-NR16R17、R7和R8相同或不同，为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子、
R16为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子、R17为氰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、-OR18或-NR7R8、R18为氢原子的化合物。
在本发明方法中使用本发明化合物时，可以仅使用本发明化合物，也可以制成使用如下所述的各种惰性成分(固体载体、液体载体、表面活性剂、其它制剂用助剂等)进行制剂化后的植物生长促进组合物后使用。
作为在制剂中使用的固体载体，可以举出由例如高岭土、凹凸棒石粘土、膨润土、蒙脱石、酸性白色粘土、叶蜡石、滑石、硅藻土和方解石等矿物；玉米穗轴粉末、胡桃壳粉末等天然有机物；尿素等合成有机物；碳酸钙、硫酸铵等盐类；合成含水氧化硅等合成无机物等构成的细粉末或颗粒，作为液体载体可以列举例如二甲苯、烷基苯、甲基萘等芳族烃类；2-丙醇、乙二醇、丙二醇和乙二醇单乙醚等醇类；丙酮、环己酮、异佛尔酮等酮类；大豆油、棉籽油等植物油；石油系脂肪族烃类；酯类；二甲亚砜、乙腈、和水。
作为表面活性剂，可以列举例如：烷基硫酸酯盐、烷基芳基磺酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、聚氧乙烯烷基芳基醚磷酸酯盐、木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩聚物等阴离子表面活性剂；聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯烷基聚氧丙烯嵌段共聚物、山梨醇酐脂肪酸酯等非离子表面活性剂；以及烷基三甲基铵盐等阳离子表面活性剂。
作为其它制剂用助剂，可以列举例如：聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮等水溶性聚合物；阿拉伯胶、海藻酸及其盐、CMC(羧甲基纤维素)、黄原胶等多糖类；硅酸镁铝和氧化铝溶胶等无机物；防腐剂；着色剂；以及PAP(酸式磷酸异丙酯)、BHT等稳定剂。
当在本发明方法中用本发明化合物处理植物时，通过用有效量的本发明化合物处理植物或其栽培地来进行处理。对植物或植物的栽培区域进行处理时，本发明的化合物进行单次或多次处理。
作为本发明方法中的施用方法，具体可以列举例如：茎叶播洒等对植物的茎叶、花器官或穗的处理；对种植植物之前或之后的土壤(栽培地)的处理；种子灭菌、种子浸渍或种子涂布等对种子的处理；对苗的处理；对种薯等球根的处理等。
作为本发明的方法中的对植物的茎叶、花器官或穗的处理，具体可以列举例如：茎叶播洒、树干播洒等施用于植物表面的处理方法；以及，在对包括开花前、开花中、开花后的开花阶段中的花器官或整个植物进行播洒处理的方法；以及，对于谷物等，对抽穗阶段的穗或整个植物进行播洒的方法。
作为本发明方法中的土壤处理方法，可以列举例如：播洒到土壤、土壤掺合、往土壤中灌注药液(药液灌溉、土壤注入、药液滴注)。作为待处理的部位，可以列举例如：种植孔、犁沟、种植孔周围、犁沟周围、耕地的整个表面、植物的近地表部(地際部)、植株间、树干下、主犁沟、生长土壤、育苗箱、育苗盘和苗床。作为处理时期，可以列举例如：播种前、播种时、刚播种之后、育苗期、定植前、定植时以及定植后的生长期。另外，在上述土壤处理中，可以用多种本发明化合物同时处理植物，也可以将含有本发明化合物的糊状肥料等固体肥料施用于土壤。另外，可以将本发明的化合物混合在灌溉液中，例如注入至灌溉设备(灌溉管道、灌溉管、喷灌机等)、混合至犁沟之间的漫灌液中、混合至水培液中等。另外，可以将灌溉液预先与本发明化合物混合，使用例如上述灌溉方法或除此以外的喷洒、漫灌等合适的灌溉方法进行处理。
在本发明中，用本发明化合物处理而成的植物种子在植物种子的内部或表面、或者在植物种子周围形成的被覆部中保持有有效量的本发明化合物。作为本发明方法中的对种子的处理，是指用本发明化合物处理目标植物的种子、球根等的方法，具体可以列举例如：将本发明化合物的悬浮液雾化以喷雾至种子表面或球根表面的喷雾处理；将本发明的化合物以水合剂、乳液或可流动剂等的形式直接或在加入少量水之后涂抹至种子或球根的涂抹处理；将种子在本化合物的溶液中浸渍一定时间的浸渍处理；涂膜处理；和粒料涂布处理。需要说明的是，在本发明中，用本发明化合物处理而成的植物种子是指播种于土壤或待栽培的培养基之前的状态的植物种子。
作为本发明方法中的对苗的处理，可以举出例如：将用水将本发明化合物稀释至适当的有效成分浓度而制备的稀释液播洒至整个苗的播洒处理；将苗浸渍到该稀释液中的浸渍处理；使制备成粉剂的本发明化合物附着至整个幼苗的涂布处理；用有效量的本发明化合物处理育苗中的培养土的育苗箱处理。另外，作为对种植苗之前或之后的土壤进行处理的方法，可以列举例如：将用水将本发明化合物稀释至具有适当的有效成分浓度而制备的稀释液在种植苗之后播洒至苗和周边土壤的方法；将粒剂或制备成粒剂等固体制剂的本发明化合物在种植苗之后播洒至周边土壤的方法。
另外，可以将本发明化合物与水培栽培中的水培液混合使用，并且也可以将其用作组织培养中的培养基组分之一。作为本发明方法中的水培处理方法，用于水培时，可以将其按照在培养基中浓度为0.001ppm～1,000ppm范围内溶解或悬浮在通常使用的园艺等的水培栽培用的培养基中后使用。另外，在组织培养或细胞培养时使用的情况下，可以将其按照在培养基中浓度为0.001ppm～1,000ppm范围内溶解或悬浮在通常使用的MS培养基等植物组织培养用培养基或Hoagland水培培养液等水培培养基中后使用。在这种情况下，根据通常的方法，可以适当地加入作为碳源的糖类、各种植物激素等。
当使用本发明的化合物处理植物或植物生长地时，其处理量可以按照所要处理的植物的种类、制剂形式、处理期和气象条件等而变化，但以每10,000m2的有效成分量计通常为0.1g～10,000g的范围，优选为1g～1,000g的范围。掺合到整个土壤中时，其处理量以每10,000m2的有效成分量计通常是0.1g～10,000g的范围，优选为1g～1,000g的范围。
乳液、水合剂、可流动剂和微胶囊通常在用水稀释后通过播洒进行处理。在这种情况下，有效成分的浓度通常为0.1ppm～10,000ppm的范围，并且优选为1ppm～1,000ppm的范围。粉剂和粒剂等通常直接进行处理而不用稀释。
在对种子的处理中，相对于100kg种子的本发明化合物的重量通常是0.01g～1,000g的范围，优选为0.1g～100g的范围。
作为可应用本发明方法的植物，可以列举下述植物。
农作物：玉米、稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、欧洲油菜、向日葵、甘蔗、烟草、啤酒花等。
蔬菜：茄科蔬菜(茄子、西红柿、土豆、辣椒、青椒等)、葫芦科蔬菜(黄瓜、南瓜、绿皮西葫芦、西瓜、甜瓜、薄皮甜瓜等)、十字花科蔬菜(萝卜、芜菁甘蓝、辣根、球茎甘蓝、大白菜、卷心菜、油菜、芥菜、西兰花、菜花等)、菊科蔬菜(牛蒡、茼蒿、洋蓟、生菜等)、百合科蔬菜(葱、洋葱、大蒜、芦笋等)、伞状花科蔬菜(胡萝卜、欧芹、芹菜、欧防风等)、藜科蔬菜(例如菠菜、瑞士甜菜等)、唇形科蔬菜(紫苏、薄荷、罗勒等)、豆科作物(豌豆、菜豆、红豆、蚕豆、鹰嘴豆等)、草莓、甘薯、日本薯蓣、芋头、魔芋、生姜、秋葵等；
果树：梨果类(例如苹果、梨、西洋梨、木瓜、温柏等)、核果类(桃子、李子、油桃、梅子、樱桃、杏子、西梅等)、柑橘类水果(温州蜜柑、橙子、柠檬、酸橙、葡萄柚等)、坚果类(栗子、胡桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果等)、浆果(蓝莓、蔓越橘、黑莓、覆盆子等)、葡萄、柿子、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、海枣、椰树、油棕等；
果树以外的树：茶树、桑树、花木类(皋月杜鹃、山茶、绣球花、山茶花、八角、樱花、北美鹅掌楸、紫薇、金桂等)、行道树(白腊树、桦树、山茱萸、桉树、银杏、丁香、枫树、橡树、白杨树、紫荆、枫香树、梧桐、榉树、日本香柏、枞树、铁杉、杜松、松树、鱼鳞云杉、红豆杉、榆树、七叶树等)、珊瑚树、罗汉松、日本柳杉、日本扁柏、巴豆、日本卫矛、红叶石楠等；
草：结缕草(日本结缕草(Z.japonica)、天鹅绒草(Z.pacifica)等)、狗牙根属草(狗牙根等)、剪股颖(小糠草、葡茎剪股颖、细弱剪股颖等)、早熟禾(草地早熟禾、普通早熟禾)、羊茅(巨羊茅、紫羊茅、匍匐紫羊茅)、黑麦草(毒麦、黑麦草等)、野茅、梯牧草等；
其它：花卉类(蔷薇、康乃馨、菊花、洋桔梗、满天星、非洲菊、金盏花、鼠尾草、矮牵牛、马鞭草、郁金香、紫菀、龙胆、百合、三色堇、仙客来、兰花、铃兰、薰衣草、紫罗兰、羽衣甘蓝、报春花、一品红、唐菖蒲、洋兰、雏菊、兰花、秋海棠等)、生物燃料植物(麻风树、红花、亚麻荠类、柳枝稷、芒草、虉草、芦荻、红麻、木薯、柳树等)、观叶植物等。
作为可适用本发明的植物，优选为茶树、苹果、梨、葡萄、樱桃、桃子、油桃、柿子、梅子、李子、大豆、生菜、卷心菜、西红柿、茄子、黄瓜、西瓜、甜瓜、菜豆、豌豆、红豆、结缕草、欧洲油菜、草莓、杏仁、玉米、高粱、蚕豆、大白菜、土豆、花生、稻、小麦、芋头、魔芋、日本薯蓣、萝卜、芜菁甘蓝、欧芹、薄皮甜瓜、秋葵、生姜、柠檬、橙子、葡萄柚、酸橙、蓝莓、栗子、啤酒花、罗勒，更优选为稻科植物或茄科植物，进一步优选为稻科植物，更进一步优选为稻、小麦、玉米等。
上述“植物”可以是通过基因工程方法导入对植物赋予耐除草剂性的基因、产生对害虫的选择性毒素的基因、对植物赋予抗病性的基因或减少非生物性胁迫的基因等后的转基因植物，也可以是将它们组合多个后的组合品种。
可以将本发明化合物与杀虫剂、杀菌剂或针对特定除草剂的安全剂(セーフナー)等同时一起处理种子，或者也可以与它们一起施用于植物。
在本发明方法中，要用本发明化合物处理的植物可以是已经或将要暴露至非生物性胁迫的植物。该非生物性胁迫以下式所示的“胁迫强度”的值计可以为105～200、优选为110～180、更优选为120～160。
式(I)：“胁迫强度”＝100ד未暴露至非生物性胁迫的植物中的任一个植物表型”/“暴露至非生物性胁迫条件的植物中的该任一个植物表型”
在此，“非生物性胁迫”是指当植物暴露至高温胁迫或低温胁迫即温度胁迫、干旱胁迫或过湿胁迫即水胁迫、或者盐胁迫等非生物性胁迫条件时导致植物细胞的生理功能下降从而植物生理状态的恶化而使植物生长受抑制的胁迫。高温胁迫是指暴露至高于植物的生长适宜温度或发芽适宜温度的温度时受到的胁迫，具体可以列举：栽培植物的环境中的平均栽培温度为25℃以上、更苛刻时为30℃以上、进一步苛刻时为35℃以上的条件。低温胁迫是指暴露至低于植物的生长适宜温度或发芽适宜温度的温度时受到的胁迫，具体可以列举：栽培植物的环境中的平均栽培温度为15℃以下、更苛刻时为10℃以下、进一步苛刻时为5℃以下的条件。干旱胁迫是指当植物暴露至由于降雨量或灌溉量的减少导致土壤中水含量下降而阻碍水吸收从而阻碍植物生长的水分环境时受到的胁迫。具体来说，虽然值根据土壤种类的不同而不同，但可以列举：栽培植物的土壤水含量为15重量％以下、更苛刻时为10重量％以下、进一步苛刻时为7.5重量％以下的存在水分胁迫的条件；或者栽培植物的土壤的pF值为2.3以上、更苛刻时为2.7以上、进一步苛刻时为3.0以上的条件。过湿胁迫是指当植物暴露至土壤中水含量过量而使得植物生长受抑制的水分环境时受到的胁迫，具体来说，虽然值根据土壤种类的不同而不同，但可以是：栽培植物的土壤水含量为30重量％以上、更苛刻时为40重量％以上、进一步苛刻时为50重量％以上；或者，栽培植物的土壤的pF值为1.7以下、更苛刻时为1.0以下、进一步苛刻时为0.3以下。需要说明的是，土壤的pF值可以根据“土壤、植物营养和环境百科全书”(大洋社、1994年、松坂等人)的第61～62页的“PF值测定法”中记载的原理进行测定。另外，盐胁迫是指暴露至由于盐类在栽培植物的土壤或水培液中积累导致渗透压增加而阻止植物吸收水从而阻碍生长的环境时受到的胁迫，具体为土壤或水培液中的盐所致的渗透压势为0.2MPa(以NaCl浓度计为2,400ppm)以上、苛刻时为0.25MPa以上、更苛刻时为0.30MPa以上的条件。土壤中的渗透压可以通过用水稀释土壤并分析上清液的盐浓度，根据以下的拉乌尔公式(Raoult’s equation)求出。
拉乌尔公式π(atm)＝cRT
R＝0.082(L·atm/mol·K)
T＝绝对温度(K)
c＝离子摩尔浓度(mol/L)
1atm＝0.1MPa
下面对本发明化合物的制造方法进行说明。
本发明化合物可以根据例如如下(制造方法1)～(制造方法11)进行制造。
(制造方法1)
本发明化合物之中由式(2)表示的化合物可以通过使金属氢氧化物与由式(1)表示的化合物进行反应来制造。
[式中，W、A1、A2、A3、R1、R2和R3表示与上文相同的含义]
本反应在通常溶剂中进行。作为用于本反应的溶剂，可以举出例如水；四氢呋喃(以下记作THF)、1,4-二氧六环等醚类；甲醇、乙醇等醇类；以及它们的混合物。
作为用于本反应的金属氢氧化物，可以举出例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物等。本反应中，金属氢氧化物的用量相对于由式(1)表示的化合物1摩尔通常为2～20摩尔、优选为2～4摩尔。
本反应的反应温度通常为室温～溶剂沸点的范围，优选为溶剂沸点。本反应可以在密封管或耐压密闭容器中进行。本反应的反应时间通常为5分钟～36小时左右。
本反应的进程能够通过利用薄层色谱法、高效液相色谱等对反应混合物的一部分进行分析来确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入酸和水，然后用有机溶剂进行萃取，对所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(2)表示的化合物。
(制造方法2)
本发明化合物之中由式(2)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，W、A1、A2、A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应通常在溶剂中进行。作为可用于本反应的溶剂，可以举出例如水；乙酸、丙酸等有机羧酸类；以及它们的混合物。
作为可用于本反应的酸，可以举出例如盐酸、氢溴酸、三氟甲磺酸、硫酸等。
本反应中，酸的用量相对于由式(1)表示的化合物1摩尔通常为1～100摩尔、优选为2～20摩尔。
本反应的反应温度的范围通常为室温～使用的溶剂的沸点、优选为80℃～溶剂的沸点。本反应可以在密封管或耐压密闭容器中进行。本反应的反应时间通常为5分钟～几天左右。
本反应的进程能够通过利用薄层色谱法、高效液相色谱等对反应混合物的一部分进行分析来确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入水，然后用有机溶剂进行萃取，对所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(2)表示的化合物。
(制造方法3)
本发明化合物之中W为-OR6a、A1为-C(R5a)＝、A2为氧原子的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，R5a表示氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基，R6a表示C1-C6烷基，
A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；丙酮、2-丁酮等酮系；N,N-二甲基甲酰胺(以下记作DMF)、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类；环丁砜等砜类；以及它们的混合物。
作为可用于本反应的α-卤代酯，可以举出氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯、溴乙酸甲酯、溴乙酸乙酯、氯丙二酸二甲酯、氯丙二酸二乙酯、溴丙二酸二甲酯和溴丙二酸二乙酯等。
本反应中，α-卤代酯的用量相对于由式(3)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为2～50摩尔。
另外，本反应在碱的存在下进行。作为用于本反应的碱，可以举出例如碳酸钠、碳酸钾等金属碳酸盐；甲醇钠等金属烷醇盐；氢化钠等碱金属氢化物；三乙胺、三丁胺、N,N-二异丙基乙胺等有机碱等。本反应中，碱的用量相对于由式(3)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为2～50摩尔。
本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为30～100℃。本反应的反应时间通常为30分钟～30小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入水，然后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(4)表示的化合物。分离出的由式(4)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(制造方法4)
本发明化合物之中W为羟基、A1为-CH＝、A2为-NH-的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应中，丙酮酸的用量相对于由式(5)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为2～50摩尔。
本反应在溶剂中进行。作为可用于本反应的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；甲醇、乙醇、丙醇等醇类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；丙酮、甲乙酮等酮类；乙腈等腈类；DMF、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类；二甲亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类；以及它们的混合物。
另外，本反应在碱的存在下进行。作为可用于本反应的碱，可以举出例如三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲基苯胺、二甲氨基吡啶、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(以下记作DABCO)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯等有机碱；氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙、碳酸铯、磷酸钾等无机碱。本反应中，碱的用量相对于由式(5)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为2～50摩尔。
本反应通常在乙酸钯(II)等催化剂的存在下进行。本催化剂的用量相对于由式(5)表示的化合物1摩尔通常为0.001～0.5摩尔、优选为0.01～0.2摩尔。
本反应中，还可以根据需要使用硫酸镁等脱水剂。本脱水剂的用量相对于由式(5)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为2～50摩尔。
本反应的反应温度通常为20～180℃、优选为60～150℃。本反应的反应时间通常为30分钟～100小时。本反应的进程能够通过利用薄层色谱法、高效液相色谱等对反应混合物的一部分进行分析来确认。
本反应结束后通过进行例如将反应混合物与水混合，用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(6)表示的化合物。分离出的由式(6)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(制造方法5)
本发明化合物之中W为羟基、A1为氮原子、A2为-N(R12)-的化合物能够通过使金属氢氧化物与由式(7)表示的化合物发生反应来制造。
[式中、A3、R1、R2、R3和R12表示与上文中相同的含义]
本反应通常在溶剂中进行。作为可用于本反应的溶剂，可以举出例如水；THF、1,4-二氧六环等醚类；甲醇、乙醇等醇类；以及它们的混合物。
作为用于本反应的金属氢氧化物，可以举出例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物等。本反应中，金属氢氧化物的用量相对于由式(7)表示的化合物1摩尔通常为5摩尔以上、优选为5～100摩尔。
本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为30～100℃。本反应的进程能够通过利用薄层色谱法、高效液相色谱等对反应混合物的一部分进行分析来确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物中加入酸和水，然后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(8)表示的化合物。
(制造方法6)
本发明化合物之中W为-OMe、A1为氮原子、A2为硫原子的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应在溶剂中进行。作为可用于本反应的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；甲醇、乙醇、丙醇等醇类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；丙酮、甲乙酮等酮类；乙腈等腈类；DMF、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类；二甲亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类；以及它们的混合物。
本反应中，三甲氧基乙酸甲酯的用量相对于由式(9)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～50摩尔。
本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为50～150℃。本反应的反应时间通常为30分钟～30小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入水，然后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(10)表示的化合物。分离出的由式(10)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(制造方法7)
本发明化合物之中W为-OMe、A1为氮原子、A2为氧原子的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应在溶剂中进行。作为可用于本反应的溶剂，可以举出例如、苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；以及它们的混合物。
作为可用于本反应的偶氮二羧酸酯，可以举出例如偶氮二羧酸二乙酯、偶氮二甲酸双(2-甲氧基乙基)酯等。
本反应中，偶氮二羧酸酯的用量相对于由式(11)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～10摩尔。
可用于本反应的三苯基膦相对于由式(11)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～10摩尔。
本反应的反应温度通常为0～180℃、优选为20～100℃。本反应的反应时间通常为30分钟～100小时。本反应的进程能够通过利用薄层色谱法、高效液相色谱等对反应混合物的一部分进行分析来确认。本反应结束后通过进行例如将反应混合物和水混合，用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(12)表示的化合物。分离出的由式(12)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(制造方法8)
本发明化合物之中W为-OH的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A1、A2、A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类以及它们的混合物。
本反应通常在碱的存在下进行。作为可用于本反应的碱，可以举出例如正丁基锂、二异丙基氨基锂等。本反应中，碱的用量相对于由式(13)表示的化合物1摩尔通常为1～2摩尔、优选为1～1.1摩尔当量。
本反应中，二氧化碳的用量相对于由式(13)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为10～1000摩尔。
本反应的反应温度通常为-100～-30℃。本反应的反应时间通常为5分钟～5小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后，通过进行例如在反应混合物加入水，用有机溶剂进行清洗后，在水层中加入浓盐酸后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩后，进行色谱和蒸馏等，能够分离出由式(2)表示的化合物。
(制造方法9)
由式(14)表示的化合物能够根据以下过程进行制造。
[式中，W、A1、A2、A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；DMF、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类；环丁砜等砜类；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯类；以及它们的混合物。
本反应中，由式(15)表示的化合物的用量相对于由式(2)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～10摩尔。
本反应根据需要还可在碱的存在下进行。作为可用于本反应的碱，可以举出例如碳酸钠、碳酸钾等金属碳酸盐；甲醇钠等金属烷醇盐；氢化钠等碱金属氢化物；三乙胺、三丁胺、N,N-二异丙基乙胺等有机碱等。本反应中，碱的用量相对于由式(2)表示的化合物1摩尔通常为1～50摩尔、优选为1～10摩尔。
作为可用于本反应的脱水缩合剂，可以举出N,N-二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐等碳二亚胺系；苯并三唑-1-基氧基三二甲氨基磷鎓盐等磷鎓盐系等。
本反应中，脱水缩合剂的用量相对于由式(2)表示的化合物1摩尔通常为1～50摩尔、优选为1～10摩尔。
本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为30～100℃。本反应的反应时间通常为30分钟～30小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入水，然后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(14)表示的化合物。分离出的由式(14)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(制造方法10)
由式(17)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，R6a表示可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、或苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基，R12a表示可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基、可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基磺酰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯磺酰基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基磺酰基、C2-C6烷氧羰基、-C(O)R14或-C(O)NR7R8，L1表示卤原子等离去基团，A1、A3、R1、R2、R3、R7、R8和R14表示与上文中相同的含义]
本反应能够在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；DMF、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类；二甲亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类；以及它们的混合物。
本反应中，可使用的由式(18)表示的化合物的用量相对于由式(16)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～3摩尔。
本反应通常在碱的存在下进行。作为本反应中可使用的碱，可以举出例如三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲氨基吡啶、二异丙基乙胺、1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯等有机碱；氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙、氢化钠等无机碱等。本反应中，碱的用量相对于由式(16)表示的化合物1摩尔通常为0.5～10摩尔、优选为1～5摩尔。
本反应的反应温度通常为-30～180℃、优选为-10～50℃。本反应的反应时间通常为10分钟～30小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行将反应混合物和水混合，用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(17)表示的化合物。分离出的由式(17)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(制造方法11)
由式(20)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A2a在A1为氮原子的情况下表示-N(R12a)-、氧原子或硫原子，A2a在A1为-C(R5)＝的情况下表示-N(R12a)-或氧原子，R12a表示可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基磺酰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯磺酰基，L1、A1、A3、R1、R2、R3和R6a表示与上文中相同的含义]
本反应通常在溶剂中进行。作为可用于本反应的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；DMF、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类；环丁砜等砜类；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯类；以及它们的混合物。
作为可用于本反应的由式(21)表示的化合物，可以举出例如碘甲烷、硫酸二甲酯、三甲基甲硅烷基重氮甲烷等。本反应中，由式(21)表示的化合物相对于由式(19)表示的化合物1摩尔通常为1～20摩尔、优选为1～10摩尔。
本反应的反应温度通常为0℃～200℃的范围、优选为10℃～100℃。本反应可以在密封管或耐压密闭容器中进行。本反应的反应时间通常为5分钟～36小时左右。
本反应通常在碱的存在下进行。作为可用于本反应的碱，可以举出例如碳酸钠、碳酸钾等金属碳酸盐；甲醇钠等金属烷醇盐；氢化钠等碱金属氢化物；三乙胺、三丁胺、N,N-二异丙基乙胺等有机碱等。本反应中，碱的用量相对于由式(19)表示的化合物1摩尔通常为1～50摩尔、优选为1～10摩尔。
本反应的进程能够通过利用薄层色谱法、高效液相色谱等对反应混合物的一部分进行分析来确认。本反应结束后通过进行例如硅胶柱色谱等纯化操作，能够分离出由式(20)表示的化合物。
(参考制造方法1)
由式(23)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，R1、R2、R3和R4表示与上文中相同的含义]
作为可用于本反应的酸，可以举出三氟乙酸等有机酸；硫酸等无机酸。本反应中，酸的用量相对于由式(22)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～500摩尔。
本反应中，六亚甲基四胺的用量相对于由式(22)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～50摩尔。
本反应根据需要还可在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；以及它们的混合物。
本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为20～100℃。本反应的反应时间通常为5～100小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入水，然后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(23)表示的化合物。分离出的由式(23)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(参考制造方法2)
由式(25)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，R1、R2、R3和R4表示与上文中相同的含义]
本反应中，碘的用量相对于由式(24)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～50摩尔。
本反应在溶剂中进行。作为可用于本反应的溶剂，可以举出例如甲醇、乙醇、丙醇等醇类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；丙酮、甲乙酮等酮类；乙腈等腈类；DMF、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类；二甲亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类；以及它们的混合物。
本反应也可以根据需要在硫酸银(I)等金属的存在下进行。本金属的用量相对于由式(24)表示的化合物1摩尔通常为0.1～10摩尔、优选为1～5摩尔。
本反应的反应温度通常为0～180℃、优选为20～120℃。本反应的反应时间通常为30分钟～100小时。本反应的进程能够通过利用薄层色谱法、高效液相色谱等对反应混合物的一部分进行分析来确认。本反应结束后通过进行例如色谱和重结晶等操作，能够分离出由式(25)表示的化合物。
(参考制造方法3)
由式(27)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A3、R1、R2、R3和R12表示与上文中相同的含义]
作为可用于本反应的酸，可以举出乙酸、三氟乙酸等有机酸；盐酸等无机酸。本反应中，酸的用量相对于由式(26)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～500摩尔。
本反应中，2,2,2-三氯乙酰亚胺酸甲酯相对于由式(26)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～50摩尔。
本反应根据需要还可在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；以及它们的混合物。
本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为20～100℃。本反应的反应时间通常为30分钟～30小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入水，然后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(27)表示的化合物。分离出的由式(27)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(参考制造方法4)
由式(11)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A3、R1、R2和R3表示与上文中相同的含义]
本反应可在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；乙腈等腈类；DMF、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类；二甲亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类、以及它们的混合物。
本反应中，草酰氯甲酯相对于由式(28)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～5摩尔。
本反应通常在碱的存在下进行。作为本反应中可使用的碱，可以举出例如三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲氨基吡啶、1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯等有机碱；氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙、氢化钠等无机碱。本反应中，碱的用量相对于由式(28)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～5摩尔。
本反应的反应温度通常为0～180℃、优选为10～50℃。本反应的反应时间通常为10分钟～30小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行将反应混合物和水混合，用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(11)表示的化合物。分离出的由式(11)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
(参考制造方法5)
由式(30)表示的化合物能够依照例如如下过程进行制造。
[式中，A3、R1、R2、R3和R12表示与上文中相同的含义]
本反应中，甲酸的用量相对于由式(29)表示的化合物1摩尔通常为1摩尔以上、优选为1～100摩尔。
本反应根据需要还可在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可以举出例如苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1,4-二氧六环、THF、1,2-二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷等卤代烃类；以及它们的混合物。
本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为30～150℃。本反应的反应时间通常为30分钟～30小时。
本反应的结束能够通过采取部分反应混合物利用薄层色谱法、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后通过进行例如在反应混合物加入水，然后用有机溶剂进行萃取，将所得到的有机层进行干燥、浓缩等操作，能够分离出由式(30)表示的化合物。分离出的由式(30)表示的化合物能够通过色谱和重结晶等进行纯化。
实施例
以下，利用制造例、制剂例和试验例进一步具体说明本发明，但本发明不仅限于如下例子。需要说明的是，如下例子中，只要没有特别声明，份就表示重量份。
制造例1
将5-(三氟甲基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯2.2g、氢氧化锂一水合物0.54g、水20ml和1,4-二氧六环30ml的混合物在室温搅拌16小时。在反应混合物中加入氢氧化钠水溶液，用二乙醚进行1次清洗。在水层中加入浓盐酸后，用乙酸乙酯进行3次萃取。用饱和食盐水对合并后的有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下浓缩，得到5-三氟甲基苯并呋喃-2-甲酸(以下记作本发明化合物2)1.9g。
本发明化合物2
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.26-8.24(m,1H)，7.95(d,1H,J＝8.8Hz)，7.86-7.82(m,1H)，7.78-7.77(m,1H)
制造例2
将5-三氟甲基苯并呋喃-2-甲酸0.40g、碳酸钾0.26g、碘甲烷0.28g和DMF 6ml的混合物在室温搅拌1小时。在反应混合物中加入3M盐酸，滤取析出的固体，用水进行清洗。将收集的固体溶于乙酸乙酯，用水和饱和食盐水进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-(三氟甲基)苯并呋喃-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物3)0.29g。
本发明化合物3
1H-NMR(CDCl3)δ：8.02-8.01(m,1H)，7.71-7.70(m,2H)，7.60-7.59(m,1H)，4.01(s,3H)
制造例3
工序1
在室温向4-三氟甲基苯酚4.61g和三氟乙酸65ml的混合物中一点一点加入六亚甲基四胺4.50g。将该混合物加热回流24小时。将反应混合物冷却至室温后，在反应混合物中加入水35ml和50％硫酸20ml，在室温搅拌4小时。用二乙醚对反应混合物进行2次萃取。用5M盐酸、水对合并后的有机层进行清洗。用硫酸镁将有机层干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到2-羟基-5-三氟甲基苯甲醛2.2g。
1H-NMR(CDCl3)δ：11.31(s,1H)，9.95(s,1H)，7.88-7.86(m,1H)，7.78-7.74(m,1H)，7.11(d,1H,J＝8.8Hz)
工序2
将2-羟基-5-三氟甲基苯甲醛1.2g、溴丙二酸二乙酯7.0g、碳酸钾4.1g和2-丁酮50ml的混合物加热回流12小时。将反应混合物冷却至室温后，用过滤去除沉淀物，将滤液在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-三氟甲基苯并呋喃-2-甲酸乙酯(以下记作本发明化合物4)2.4g。
本发明化合物4
1H-NMR(CDCl3)δ：8.01-7.99(m,1H)，7.71-7.69(m,2H)，7.59(s,1H)，4.47(q，2H，J＝7.2Hz)，1.45(t，3H,J＝7.2Hz)
制造例4
将5-三氟甲基苯并呋喃-2-甲酸0.23g、2,4-二甲氧基苯胺0.15g、苯并三唑-1-基氧基三二甲氨基磷鎓盐0.57g、三乙胺0.13g和DMF5ml的混合物在室温搅拌5小时。在反应混合物中加入水用乙酸乙酯萃取2次。用水和饱和食盐水对合并后的有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-三氟甲基苯并呋喃-2-甲酸(2,4-二甲氧基苯基)酰胺(以下记作本发明化合物5)0.28g。
本发明化合物5
1H-NMR(CDCl3)δ：8.82(br s,1H)，8.43-8.40(m,1H)，8.01(s,1H)，7.71-7.69(m,2H)，7.61(s,1H)，6.56-6.52(m,2H)，3.97(s,3H)，3.83(s,3H)
制造例5
工序1
将4-三氟甲基苯胺2.5g、碘3.9g、硫酸银(I)4.8g和乙醇300ml的混合物在室温搅拌1小时。对反应混合物进行硅藻土过滤，将滤液在减压下浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到2-碘-4-三氟甲基苯胺2.3g。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.88-7.85(m,1H)，7.40-7.35(m,1H)，6.74(d,1H,J＝8.3Hz)，4.42(br s,2H)
工序2
将2-碘-4-三氟甲基苯胺2.28g、丙酮酸2.10g、DABCO 2.67g、乙酸钯(II)89mg和DMF 25ml的混合物在氮气氛下于100℃搅拌24小时。将反应混合物冷却至室温后，加入乙酸乙酯25ml和5M盐酸50ml，用乙酸乙酯进行3次萃取。用水和饱和食盐水对合并后的有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。用氯仿清洗残渣，得到5-三氟甲基吲哚-2-甲酸(以下记作本发明化合物7)1.15g。
本发明化合物7
1H-NMR(DMSO-D6)δ：13.24(br s,1H)，12.20(br s,1H)，8.08(s,1H)，7.60(d,1H,J＝8.8Hz)，7.51(dd,1H,J＝8.8，1.6Hz)，7.24(d,1H,J＝1.6Hz)
制造例6
将5-三氟甲基吲哚-2-甲酸0.35g、浓硫酸0.15g和甲醇3ml的混合物加热回流6小时。将反应混合物冷却至室温后，加入水，滤取析出的固体。将所得到的固体溶于乙酸乙酯，用水和饱和食盐水对有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-三氟甲基吲哚-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物8)0.36g。
本发明化合物8
1H-NMR(CDCl3)δ：9.09(br s,1H)，8.02-8.00(m,1H)，7.57-7.50(m,2H)，7.31-7.29(m,1H)，3.98(s,3H)
制造例7
将5-三氟甲基吲哚-2-甲酸0.25g、2,4-二甲氧基苯胺0.17g、苯并三唑-1-基氧基三二甲氨基磷鎓盐0.63g、三乙胺0.15g和DMF 4ml的混合物在室温搅拌6小时。在反应混合物中加入水，滤取析出的固体。将所得到的固体溶于乙酸乙酯，用水和饱和食盐水对有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-三氟甲基吲哚-2-甲酸(2,4-二甲氧基苯基)酰胺(以下记作本发明化合物10)0.18g。
本发明化合物10
1H-NMR(CDCl3)δ：9.63(br s,1H)，8.42-8.34(m,2H)，8.00(s,1H)，7.57-7.50(m,2H)，7.08-7.06(m,1H)，6.57-6.53(m,2H)，3.95(s,3H)，3.84(s,3H)
制造例8
工序1
在冰冷条件下向2-氨基苯酚2.0g、三乙胺2.23g和DMF 20ml的混合物中滴加草酰氯甲酯2.25g和DMF 5ml的混合物，搅拌10分钟。加入水和1M盐酸，滤取析出的固体。用水清洗所得到的固体，在减压下进行干燥，得到2-[(2-羟基苯基)氨基]-2-氧代乙酸甲酯1.2g。
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.24(s,1H)，9.62(br s,1H)，7.95-7.92(m,1H)，7.05-7.00(m,1H)，6.94-6.90(m,1H)，6.86-6.80(m,1H)，3.85(s,3H)
工序2
在冰冷条件下向2-[(2-羟基苯基)氨基]-2-氧代乙酸甲酯1.2g、三苯基膦2.42g和THF 25ml的混合物中滴加偶氮二甲酸双(2-甲氧基乙基)酯2.16g和THF 10ml的混合物，在室温搅拌3小时。将反应混合物在减压下浓缩，将残渣供于硅胶柱色谱，得到苯并噁唑-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物16)0.72g。
本发明化合物16
1H-NMR(CDCl3)δ：7.92-7.89(m,1H)，7.70-7.66(m,1H)，7.57-7.52(m,1H)，7.50-7.45(m,1H)，4.10(s,3H)
制造例9
工序1
在冰冷条件下向2-氨基-4-三氟甲基苯酚1.4g、三乙胺0.96g和DMF13ml的混合物中滴加草酰氯甲酯0.97g和DMF 2ml的混合物，搅拌10分钟。加入水和1M盐酸，滤取析出的固体。将所得到的固体溶于乙酸乙酯，用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到2-[(2-羟基-5-三氟甲基苯基)氨基]-2-氧代乙酸甲酯1.89g。
1H-NMR(DMSO-D6)δ：11.24(s,1H)，9.76(br s,1H)，8.29(d,1H,J＝2.3Hz)，7.41(dd,1H,J＝8.6,2.3Hz)，7.09(d,1H,J＝8.6Hz)，3.86(s,3H)
工序2
在冰冷条件下向2-[(2-羟基-5-三氟甲基苯基)氨基]-2-氧代乙酸甲酯1.89g、三苯基膦2.83g和THF 30ml的混合物中滴加偶氮二甲酸双(2-甲氧基乙基)酯2.52g和THF 10ml的混合物，在室温搅拌3小时。将反应混合物在减压下浓缩，将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-三氟甲基苯并噁唑-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物17)1.42g。
本发明化合物17
1H-NMR(CDCl3)δ：8.20-8.17(m,1H)，7.84-7.78(m,2H)，4.13(s,3H)
制造例10
工序1
在冰冷条件下向2,2,2-三氯乙酰亚氨酸甲酯1.98g和乙酸15ml的混合物中加入4-三氟甲基苯-1,2-二胺1.98g和乙酸15ml的混合物，在室温搅拌3小时。将反应混合物在减压下浓缩，在残渣中加入乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水进行清洗。用硫酸镁将有机层干燥后，在减压下浓缩，得到2-三氯甲基-5-三氟甲基苯并咪唑3.39g。
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.18-8.00(m,1H)，7.94-7.80(m,1H)，7.72-7.65(m,1H)
工序2
将2-三氯甲基-5-三氟甲基苯并咪唑3.24g、氢氧化钠2.14g和水50ml的混合物在冰冷条件下搅拌2小时。在反应混合物加入氢氧化钠1.0g和水20ml，进而搅拌2小时。加入浓盐酸，滤取析出的固体。用水清洗所得到的固体，在减压下进行干燥，得到5-(三氟甲基)苯并咪唑-2-甲酸(以下记作本发明化合物20)2.35g。
本发明化合物20
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.04(s,1H)，7.84(d,1H,J＝8.5Hz)，7.65(d,1H,J＝8.5Hz)
制造例11
将2-三氯甲基-5-三氟甲基苯并咪唑1.35g和甲醇15ml的混合物加热回流6小时。在反应混合物加入碳酸钠0.47g，加热回流16小时。将反应混合物冷却至室温后，倒入冰水150ml中，用乙酸乙酯进行3次萃取。用饱和食盐水对合并后的有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-(三氟甲基)苯并咪唑-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物21)1.1g。
本发明化合物21
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.09-8.05(m,1H)，7.88-7.83(m,1H)，7.68-7.65(m,1H)，3.98(s,3H)
制造例12
在冰冷条件下向5-三氟甲基苯并咪唑-2-甲酸甲酯0.37g和DMF 6ml的混合物中一点一点加入60％氢化钠(油性)73mg，搅拌1小时。在反应混合物中加入碘甲烷0.22g，在室温搅拌6小时。在反应混合物中加入水，用乙酸乙酯萃取2次。用水和饱和食盐水对合并后的有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到1-甲基-5-三氟甲基苯并咪唑-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物24)155mg和1-甲基-6-三氟甲基苯并咪唑-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物25)104mg。
本发明化合物24
1H-NMR(CDCl3)δ：8.18-8.16(m,1H)，7.70-7.66(m,1H)，7.56(d,1H,J＝8.7Hz)，4.22(s,3H)，4.08(s,3H)
本发明化合物25
1H-NMR(CDCl3)δ：7.99(d,1H,J＝8.7Hz)，7.78-7.76(m,1H)，7.63-7.60(m,1H)，4.24(s,3H)，4.08(s,3H)
制造例13
工序1
在冰冷条件下向2,2,2-三氯乙酰亚氨酸甲酯1.58g和乙酸13ml的混合物中加入3-氨基-2-甲基氨基吡啶1.0g和乙酸6ml的混合物，在室温搅拌1小时。在反应混合物中追加2,2,2-三氯乙酰亚氨酸甲酯1.58g，在室温搅拌2小时后，进而加热回流3小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水进行清洗。用硫酸镁将有机层干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到3-甲基-2-三氯甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶0.81g。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.52(d,1H,J＝4.6Hz)，8.18(d,1H,J＝8.2Hz)，7.37-7.33(m,1H)，4.23(s,3H)
工序2
将3-甲基-2-三氯甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶0.81g、碳酸钠0.34g和甲醇10ml的混合物加热回流6小时。
在反应混合物中加入碳酸钠0.68g，进而加热回流6小时。将反应混合物冷却至室温后，倒入冰水中，用乙酸乙酯进行3次萃取。用饱和食盐水对合并后的有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入水15μl、10-樟脑磺酸10mg和1,4-二氧六环10ml，加热回流2小时。在反应混合物中加入水50μl，进而加热回流2小。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物26)0.12g。
本发明化合物26
1H-NMR(CDCl3)δ：8.58(dd,1H,J＝4.7,1.5Hz)，8.19(dd,1H,J＝8.1,1.5Hz)，7.35(dd,1H,J＝8.1,4.7Hz)，4.25(s,3H)，4.08(s,3H)
制造例14
工序1
将3-氨基-2-甲基氨基-5-三氟甲基吡啶1.09g和甲酸10ml的混合物加热回流3小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和食盐水进行清洗。用硫酸镁将有机层干燥后，在减压下浓缩，得到3-甲基-6-三氟甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶0.98g。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(d,1H,J＝1.4Hz)，8.32(d,1H,J＝1.4Hz)，8.17(s,1H)，3.98(s,3H).
工序2
在氮气氛下于-70℃向3-甲基-6-三氟甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶0.50g和THF 10ml的混合物中滴加正丁基锂(1.6N、正己烷溶液)1.56ml，搅拌30分钟。在反应混合物中加入干冰，在室温搅拌1小时。将反应混合物在减压下进行浓缩后，加入DMF 10ml和碘甲烷0.16ml，在室温搅拌3小时。在反应混合物中加入冰水，用乙酸乙酯进行3次萃取。用水和饱和食盐水对合并后的有机层进行清洗，用硫酸镁进行干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到3-甲基-6-三氟甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物27)71mg。
本发明化合物27
1H-NMR(CDCl3)δ：8.84-8.82(m,1H)，8.42-8.40(m,1H)，4.28(s,3H)，4.10(s,3H)
制造例15
将2-氨基-4-三氟甲基苯硫醇盐酸盐1.06g、三甲氧基乙酸甲酯1.13g和甲苯7ml的混合物加热回流5小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱色谱，得到5-三氟甲基苯并噻唑-2-甲酸甲酯(以下记作本发明化合物29)0.80g。
本发明化合物29
1H-NMR(CDCl3)δ：8.52-8.50(m,1H)，8.13(d,1H,J＝8.5Hz)，7.81-7.77(m,1H)，4.12(s,3H)
作为本发明化合物的具体例，可以举出式(1)中的A1、A2、A3、R1、R2、R3、R4、R5、R12和W为表1～表6所示的基团组合的化合物(本发明化合物1～87)。
下述表中，Me表示甲基，Et表示乙基，Ph表示苯基，Bn表示苄基。
[表1]
[表2]
[表3]
＊1 A1 A2 A3 R1 R2 R3 R4 R5 R12 W 熔点
33 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H Me - MeO- *
34 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H Me - HO- *
35 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H OH - MeO- *
36 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H Me - HO- *
37 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H Me - MeO- *
38 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H N[C(O)CF3)]2 - MeO- *
39 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H NHC(O)CF3 - MeO- *
40 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H NHC(O)Me - MeO- *
41 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H N[C(O)Me)]2 - MeO- *
42 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H NH2 - MeO- *
43 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ CF3 H H H H - HO- *
44 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ CF3 H H H H - EtO- *
45 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ CF3 H H H H - MeO- *
46 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H CF3 H H - EtO- *
47 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H CF3 H H - HO- *
＊1：本发明化合物
[表4]
＊1 A1 A2 A3 R1 R2 R3 R4 R5 R12 W 熔点
48 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H CF3 H H - MeO- *
49 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H NH2 - HO- *
50 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H OH - MeO- *
51 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H H - H2N- *
52 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H H - MeNH- *
53 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H H - PhNH- *
54 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H H - BnNH- *
55 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H H - PhO- *
56 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H CF3 H H H - BnO- *
57 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H NH2 - MeO- *
58 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H NMe2 - MeO- *
59 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H NHC(O)Ph - MeO- *
60 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H NHS(O)2Me - MeO- *
61 -C(R5)＝ -O- -C(R4)＝ H H H H NHS(O)2Ph - MeO- *
＊1：本发明化合物
[表5]
＊1：本发明化合物
[表6]
＊1：本发明化合物
关于表1～表6中在熔点一栏标注＊的化合物，下面示出它们的1H-NMR数据。
本发明化合物1
1H-NMR(CDCl3)δ：7.71-7.69(m,1H)，7.61-7.59(m,1H)，7.55-7.54(m,1H)，7.48-7.44(m,1H)，7.34-7.30(m,1H)，3.99(s,3H).
本发明化合物15
1H-NMR(CDCl3)δ：7.69-7.67(m,1H)，7.41-7.34(m,2H)，7.31-7.29(m,1H)，7.17-7.14(m,1H)，4.09(s,3H)，3.92(s,3H).
本发明化合物18
1H-NMR(DMSO-D6)δ：11.92(br s,1H)，7.17-7.12(m,2H)，7.10-7.08(m,2H).
本发明化合物22
1H-NMR(CDCl3)δ：7.86(s,1H)，7.82-7.80(m,1H)，7.41-7.39(m,1H)，7.35-7.26(m,2H)，3.82(s,3H).
本发明化合物33
1H-NMR(CDCl3)δ：7.94(s,1H)，7.71(d,1H,J＝8.9Hz)，7.64(d,1H,J＝8.9Hz)，4.01(s,3H)，2.63(s,3H).
本发明化合物34
1H-NMR(CDCl3)δ：7.98(s,1H)，7.75(d,1H,J＝8.5Hz)，7.68(d,1H,J＝8.5Hz)，2.68(s,3H).
本发明化合物35
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.88(br s,1H)，7.91-7.89(m,1H)，7.59-7.49(m,2H)，7.35-7.30(m,1H)，3.84(s,3H).
本发明化合物36
1H-NMR(CDCl3)δ：7.69-7.66(m,1H)，7.60-7.56(m,1H)，7.53-7.47(m,1H)，7.36-7.31(m,1H)，2.67(s,3H).
本发明化合物37
1H-NMR(CDCl3)δ：7.67-7.62(m,1H)，7.57-7.53(m,1H)，7.48-7.43(m,1H)，7.36-7.32(m,1H)，3.99(s,3H)，2.59(s,3H).
本发明化合物38
1H-NMR(DMSO-D6)δ：7.79-7.75(m,1H)，7.74-7.71(m,1H)，7.64-7.59(m,1H)，7.46-7.41(m,1H)，3.89(s,3H).
本发明化合物39
1H-NMR(DMSO-D6)δ：7.96-7.93(m,1H)，7.50-7.47(m,2H)，7.27-7.24(m,1H)，6.39(br s,1H)，3.81(s,3H).
本发明化合物40
1H-NMR(CDCl3)δ：9.32-9.28(m,1H)，8.40-8.36(m,1H)，7.49-7.44(m,2H)，4.01(s,3H)，2.33(s,3H).
本发明化合物41
1H-NMR(CDCl3)δ：8.00-7.98(m,1H)，7.73-7.69(m,1H)，7.49-7.41(m,2H)，3.92(s,3H)，3.16(s,3H)，3.11(s,3H).
本发明化合物42
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.50(s,1H)，7.82(d,1H,J＝8.5Hz)，7.72(d,1H,J＝8.5Hz)，6.57(br s,2H)，3.83(s,3H).
本发明化合物43
1H-NMR(CDCl3)δ：7.82-7.78(m,1H)，7.65-7.59(m,2H)，7.58-7.53(m,1H).
本发明化合物44
1H-NMR(CDCl3)δ：7.80-7.76(m,1H)，7.69-7.66(m,1H)，7.63-7.58(m,1H)，7.57-7.51(m,1H)，4.47(q,2H,J＝7.1Hz)，1.45(t,3H,J＝7.1Hz).
本发明化合物45
1H-NMR(CDCl3)δ：7.81-7.77(m,1H)，7.70-7.68(m,1H)，7.64-7.60(m,1H)，7.58-7.52(m,1H)，4.01(s,3H).
本发明化合物46
1H-NMR(CDCl3)δ：7.88-7.85(m,1H)，7.82-7.78(m,1H)，7.59-7.54(m,2H)，4.47(q,2H,J＝7.6Hz)，1.45(t,3H,J＝7.6Hz).
本发明化合物47
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.22(s,1H)，8.02(d,1H,J＝8.7Hz)，7.79(s,1H)，7.70(d,1H,J＝8.7Hz).
本发明化合物48
1H-NMR(CDCl3)δ：7.86-7.85(m,1H)，7.82-7.78(m,1H)，7.59-7.54(m,2H)，4.01(s,3H).
本发明化合物49
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.48-8.46(m,1H)，7.82-7.78(m,1H)，7.72-7.69(m,1H).
本发明化合物50
1H-NMR(CDCl3)δ：8.08-8.06(m,1H)，8.02(br s,1H)，7.75-7.72(m,1H)，7.59-7.55(m,1H)，4.04(s,3H).
本发明化合物51
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.26(br s,1H)，8.24(s,1H)，7.88-7.86(m,1H)，7.81(br s,1H)，7.79-7.77(m,1H)，7.67(s,1H).
本发明化合物52
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.82-8.81(br s,1H)，8.24(s,1H)，7.88-7.86(m,1H)，7.80-7.77(m,1H)，7.62(s,1H)，2.82-2.80(m,3H).
本发明化合物53
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.65(br s,1H)，8.31(s,1H)，7.97-7.94(m,1H)，7.90(s,1H)，7.85-7.80(m,3H)，7.40-7.36(m,2H)，7.16-7.13(m,1H).
本发明化合物54
1H-NMR(DMSO-D6)δ：9.44-9.42(m,1H)，8.25(s,1H)，7.90-7.88(m,1H)，7.80-7.78(m,1H)，7.70(s,1H)，7.34-7.31(m,4H)，7.28-7.23(m,1H)，4.51-4.48(m,2H).
本发明化合物55
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.33(s,1H)，8.12(s,1H)，8.06-8.04(m,1H)，7.93-7.91(m,1H)，7.53-7.49(m,2H)，7.37-7.35(m,3H).
本发明化合物56
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.25(s,1H)，7.99-7.97(m,1H)，7.92(s,1H)，7.88-7.85(m,1H)，7.51-7.49(m,2H)，7.45-7.36(m,3H)，5.41(s,2H).
本发明化合物57
1H-NMR(DMSO-D6)δ：7.96-7.93(m,1H)，7.50-7.45(m,2H)，7.27-7.23(m,1H)，6.38(br s,2H)，3.80(s,3H).
本发明化合物58
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.02-7.98(m,1H)，7.54-7.46(m,2H)，7.28-7.24(m,1H)，3.80(s,3H)，3.15(s,6H).
本发明化合物59
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.43(br s,1H)，8.06-8.04(m,2H)，7.93-7.91(m,1H)，7.73-7.71(m,1H)，7.68-7.65(m,1H)，7.62-7.56(m,3H)，7.40-7.36(m,1H)，3.89(s,3H).
本发明化合物60
1H-NMR(DMSO-D6)δ：9.66(br s,1H)，7.85-7.83(m,1H)，7.71-7.68(m,1H)，7.58-7.54(m,1H)，7.41-7.38(m,1H)，3.91(s,3H)，3.10(s,3H).
本发明化合物61
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.08(br s,1H)，7.73-7.70(m,1H)，7.68-7.61(m,5H)，7.56-7.51(m,3H)，7.39-7.36(m,1H)，3.54(s,3H).
本发明化合物62
1H-NMR(CDCl3)δ：8.13(s,1H)，7.66-7.64(m,1H)，7.55-7.52(m,1H)，3.94(s,3H)，3.23(s,6H).
本发明化合物63
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.11(br s,1H)，8.21(s,1H)，7.92(d,1H,J＝8.8Hz)，7.87(d,1H,J＝8.8Hz)，3.90(s,3H)，2.20(s,3H).
本发明化合物64
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.39(s,1H)，8.06(d,1H,J＝8.9Hz)，7.95(d,1H,J＝8.9Hz)，3.89(s,3H)，2.30(s,6H).
本发明化合物65
1H-NMR(DMSO-D6)δ：11.70(br s,1H)，8.25(s,1H)，8.04-8.00(m,1H)，7.96-7.92(m,1H)，3.90(s,3H).
本发明化合物66
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.55(br s,1H)，8.39(s,1H)，8.06-8.05(m,2H)，7.99-7.97(m,1H)，7.93-7.91(m,1H)，7.70-7.66(m,1H)，7.62-7.59(m,2H)，3.91(s,3H).
本发明化合物67
1H-NMR(DMSO-D6)δ：9.87(br s,1H)，8.17(s,1H)，7.98-7.96(m,1H)，7.92-7.89(m,1H)，3.93(s,3H)，3.13(s,3H).
本发明化合物68
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.32(br s,1H)，7.95-7.86(m,3H)，7.66-7.62(m,3H)，7.54-7.50(m,2H)，3.59(s,3H)
本发明化合物69
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.11-8.09(m,2H)，7.97-7.95(m,1H).
本发明化合物70
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.17-8.15(m,2H)，8.04-8.02(m,1H)，3.99(s,3H).
本发明化合物71
1H-NMR(CDCl3)δ：8.16(s,1H)，7.80-7.73(m,2H)，4.53-4.48(m,2H)，1.46-1.43(m,3H).
本发明化合物72
1H-NMR(CDCl3)δ：8.22(s,1H)，7.86-7.79(m,2H)，7.48-7.44(m,2H)，7.34-7.29(m,3H).
本发明化合物73
1H-NMR(CDCl3)δ：8.16(s,1H)，7.80-7.72(m,2H)，7.48-7.47(m,2H)，7.43-7.35(m,3H)，5.47(s,2H).
本发明化合物74
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.55(br s,1H)，8.26(br s,1H)，8.10(s,1H)，8.05-8.03(m,1H)，7.97-7.75(m,1H).
本发明化合物75
1H-NMR(CDCl3)δ：8.16(s,1H)，7.76(d,1H,J＝8.8Hz)，7.66(d,1H,J＝8.8Hz)，6.70(br s,1H)，3.09-3.07(m,3H).
本发明化合物76
1H-NMR(CDCl3)δ：8.35(br s,1H)，8.20(s,1H)，7.83-7.81(m,1H)，7.76-7.70(m,3H)，7.42-7.38(m,2H)，7.24-7.20(m,1H).
本发明化合物77
1H-NMR(CDCl3)δ：8.16(s,1H)，7.77-7.74(m,1H)，7.65-7.62(m,1H)，7.39-7.33(m,5H)，6.95(br s,1H)，4.69-4.67(m,2H).
本发明化合物78
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.17-8.12(m,1H)，7.69-7.65(m,1H)，7.49-7.43(m,1H)，7.39-7.33(m,1H).
本发明化合物79
1H-NMR(CDCl3)δ：7.99-7.98(m,1H)，7.71-7.69(m,2H)，7.64-7.60(m,1H).
本发明化合物80
1H-NMR(CDCl3)δ：7.23(t,1H,J＝8.2Hz)，7.12(d,1H,J＝8.2Hz)，6.55(d,1H,J＝8.2Hz)，5.24(s,1H)，4.45(q,2H,J＝7.3Hz)，2.78(s,3H)，1.44(t,3H,J＝7.3Hz).
本发明化合物81
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.20(br s,1H)，8.46(br s,1H)，7.93-7.88(m,1H)，7.67-7.63(m,1H)，7.57-7.50(m,1H)，7.36-7.31(m,1H)，3.87(s,3H).
本发明化合物82
1H-NMR(DMSO-D6)δ：14.65(br s,1H)，7.87-7.85(m,2H)，7.67-7.63(m,1H)，7.53-7.49(m,1H).
本发明化合物83
1H-NMR(DMSO-D6)δ：7.90-7.88(m,2H)，7.70-7.66(m,1H)，7.55-7.52(m,1H)，3.96(s,3H).
本发明化合物84
1H-NMR(CDCl3)δ：7.87-7.85(m,1H)，7.64-7.62(m,1H)，7.54-7.50(m,1H)，7.42-7.38(m,1H)，4.51-4.46(m,2H)，1.45-1.42(m,3H).
本发明化合物85
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.42(br s,1H)，8.11(br s,1H)，7.83-7.77(m,2H)，7.63-7.59(m,1H)，7.51-7.47(m,1H).
本发明化合物86
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.01-7.97(m,1H)，7.64-7.56(m,1H).
本发明化合物87
1H-NMR(DMSO-D6)δ：8.05-8.01(m,1H)，7.68-7.61(m,1H)，3.95(s,3H).
制剂例1
将10份的本发明化合物1～87的任一种溶于二甲苯35份与N,N-二甲基甲酰胺35份的混合物，加入聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚14份和十二烷基苯磺酸钙6份，充分进行搅拌混合，得到各化合物的10％乳剂。
制剂例2
将十二烷基硫酸钠4份、木质素磺酸钙2份、合成含水氧化硅微粉20份和硅藻土54份混合，在其中加入20份的本发明化合物1～87的任一种，充分进行搅拌混合，得到各化合物的20％水合剂。
制剂例3
在2份的本发明化合物1～87的任一种中加入合成含水氧化硅微粉1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份和高岭粘土65份，充分进行搅拌混合。接着，在这些的混合物中加入适量的水，进一步进行搅拌，用造粒机进行造粒，进行通风干燥后得到各化合物的2％粒剂。
制剂例4
将1份的本发明化合物1～87的任一种溶于适量的丙酮，在其中加入合成含水氧化硅微粉5份、PAP 0.3份和Fubasami粘土93.7份，充分进行搅拌混合，蒸发除去丙酮后得到各化合物的1％粉剂。
制剂例5
将10份的本发明化合物1～87的任一种、17.5份的含17.5份聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐的白炭黑和55份水混合，用湿式粉碎法进行微粉碎，由此得到各化合物的10％可流动剂。
制剂例6
将0.1份的本发明化合物1～87的任一种溶于二甲苯5份和三氯乙烷5份中，将其混入脱臭煤油89.9份，得到各化合物的0.1％油剂。接着示出本发明化合物对植物种子的应用例。
应用例1
使用旋转式种子处理机(拌种机、Hans-Ulrich Hege GmbH制)，将制剂例5中制作的可流动制剂分别对玉米干燥种子100Kg涂抹处理200ml，得到各处理种子。
应用例2
使用旋转式种子处理机(拌种机、Hans-Ulrich Hege GmbH制)，将制剂例5中制作的可流动制剂分别对小麦干燥种子10Kg涂抹处理40ml，得到各处理种子。
应用例3
使用旋转式种子处理机(拌种机、Hans-Ulrich Hege GmbH制)，将制剂例5中制作的可流动制剂分别对稻干燥种子100Kg涂抹处理200ml，得到各处理种子。
试验例1基于稻水培栽培的根部生长促进评价试验
(供试植物)
稻(品种：日本晴)
(栽培、化合物处理)
在1/4倍浓度的Hoagland水培栽培液(Hoagland and Arnon,California Agricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)中，添加1/10,000体积的以100,000ppm的浓度含有本发明化合物4、5、8、9、10、13、18、19、22、23、25、26、29、32、33、35、36、37、38、39、40、43、44、46、47、49、50、51、52、53、54、55、56、57、60、61、62、63、67、68、69、71、74、76、80、81、82、84、85和86的任一种的DMSO溶液，分别制备了含有10ppm的本发明化合物4、5、8、9、10、13、18、19、22、23、25、26、29和32、33、35、36、37、38、39、40、43、44、46、47、49、50、51、52、53、54、55、56、57、60、61、62、63、67、68、69、71、74、76、80、81、82、84、85和86的任一种的水培栽培液。作为未处理区域，使用在1/4倍浓度的Hoagland水培栽培液中加入1/10,000体积的DMSO后的水培栽培液。
将稻种子在1％次氯酸钠水溶液中浸渍10分钟，接着，浸渍于70％乙醇溶液进行表面灭菌，之后，用蒸馏水进行洗涤。将灭菌后的种子浸入上述的含10ppm供试化合物的水培栽培液，在黑暗下于温度28℃温育3天以进行催芽处理。
之后，将含10ppm供试化合物的水培栽培液30ml分配到用纸板覆盖侧面以遮光的塑料制的管(直径：20mm×高：113mm)中，将使用苯乙烯板和乙烯制筛网制作的浮子浮于水培栽培液水面上，在该浮子上放置催芽处理后的该稻种子，在管上表面的照度4,000勒克斯、温度26℃、湿度50％、日长16小时的条件下栽培3天。
(评价方法)
对于栽培后的该稻幼苗，利用WinRHIZO系统(REGENTINSTRUMENTS公司制)测定种子根长。求出各试验区域中的4个体或5个体的种子根长的测定值的平均值，结果，如表7所示，本发明化合物4、5、8、9、10、13、18、19、22、23、25、26、29、32、33、35、36、37、38、39、40、43、44、46、47、49、50、51、52、53、54、55、56、57、60、61、62、63、67、68、69、71、74、76、80、81、82、84、85和86的任一种处理后的试验区域与未处理区域相比，种子根明显更长。
[表7]
试验化合物 种子根长相对值(％-未处理区域)
本发明化合物4 >5
本发明化合物5 >5
本发明化合物8 >5
本发明化合物9 >5
本发明化合物10 >5
本发明化合物13 >5
本发明化合物18 >5
本发明化合物19 >5
本发明化合物22 >5
本发明化合物23 >5
本发明化合物25 >5
本发明化合物26 >5
本发明化合物29 >5
本发明化合物32 >5
本发明化合物33 >5
本发明化合物35 >5
本发明化合物36 >5
本发明化合物37 >5
本发明化合物38 >5
本发明化合物39 >5
本发明化合物40 >5
本发明化合物43 >5
本发明化合物44 >5
本发明化合物46 >5
本发明化合物47 >5
本发明化合物49 >5
本发明化合物50 >5
本发明化合物51 >5
本发明化合物52 >5
本发明化合物53 >5
本发明化合物54 >5
本发明化合物55 >5
本发明化合物56 >5
本发明化合物57 >5
本发明化合物60 >5
本发明化合物61 >5
本发明化合物62 >5
本发明化合物63 >5
本发明化合物67 >5
本发明化合物68 >5
本发明化合物69 >5
本发明化合物71 >5
本发明化合物74 >5
本发明化合物75 >5
本发明化合物76 >5
本发明化合物80 >5
本发明化合物81 >5
本发明化合物82 >5
本发明化合物84 >5
本发明化合物85 >5
本发明化合物86 >5
试验例2基于稻水培栽培的根部生长促进评价试验
(供试植物)
稻(品种：日本晴)
(栽培、化合物处理)
在1/4倍浓度的Hoagland水培栽培液(Hoagland and Arnon,California Agricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)中，添加1/10,000体积的以10,000ppm的浓度含有本发明化合物1、3、11、12、14、15、17、21、28、30、33、34、35、36、37、38、40、41、43、44、45、46、47、49、50、51、52、53、54、55、56、61、62、63、65、67、68、69、70、73、74、75、76、77、80、82、83、85和86的任一种的DMSO溶液，分别制备了含1ppm的本发明化合物1、3、11、12、14、15、17、21、28、30、33、34、35、36、37、38、40、41、43、44、45、46、47、49、50、51、52、53、54、55、56、61、62、63、65、67、68、69、70、73、74、75、76、77、80、82、83、85和86的任一种的水培栽培液。作为未处理区域，使用在1/4倍浓度的Hoagland水培栽培液中加入1/10,000体积的DMSO后的水培栽培液。
将稻种子在1％次氯酸钠水溶液中浸渍10分钟，接着，浸渍于70％乙醇溶液进行表面灭菌，之后，用蒸馏水进行洗涤。将灭菌后的种子浸入上述的含1ppm供试化合物的水培栽培液，在黑暗下于温度28℃温育3天以进行催芽处理。
之后，将含1ppm供试化合物的水培栽培液30ml分配到用纸板覆盖侧面以遮光的塑料制的管(直径：20mm×高：113mm)中，将使用苯乙烯板和乙烯制筛网制作的浮子浮于水培栽培液水面上，在该浮子上放置催芽处理后的该稻种子，在管上表面的照度4,000勒克斯、温度26℃、湿度50％、日长16小时的条件下栽培3天。
(评价方法)
对于栽培后的该稻幼苗，利用WinRHIZO系统(REGENTINSTRUMENTS公司制)测定种子根长。求出各试验区域中的4个体或5个体的种子根长的测定值的平均值，结果如表8所示，本发明化合物1、3、11、12、14、15、17、21、28、30、33、34、35、36、37、38、40、41、43、44、45、46、47、49、50、51、52、53、54、55、56、61、62、63、65、67、68、69、70、73、74、75、76、77、80、82、83、85和86的任一种处理后的试验区域与未处理区域相比，种子根明显更长。
[表8]
试验化合物 种子根长相对值(％-未处理区域)
本发明化合物1 >5
本发明化合物3 >5
本发明化合物11 >5
本发明化合物12 >5
本发明化合物14 >5
本发明化合物15 >5
本发明化合物17 >5
本发明化合物21 >5
本发明化合物28 >5
本发明化合物30 >5
本发明化合物33 >5
本发明化合物34 >5
本发明化合物35 >5
本发明化合物36 >5
本发明化合物37 >5
本发明化合物38 >5
本发明化合物40 >5
本发明化合物41 >5
本发明化合物43 >5
本发明化合物44 >5
本发明化合物45 >5
本发明化合物46 >5
本发明化合物47 >5
本发明化合物49 >5
本发明化合物50 >5
本发明化合物51 >5
本发明化合物52 >5
本发明化合物53 >5
本发明化合物54 >5
本发明化合物55 >5
本发明化合物56 >5
本发明化合物61 >5
本发明化合物62 >5
本发明化合物63 >5
本发明化合物65 >5
本发明化合物67 >5
本发明化合物68 >5
本发明化合物69 >5
本发明化合物70 >5
本发明化合物73 >5
本发明化合物74 >5
本发明化合物75 >5
本发明化合物76 >5
本发明化合物77 >5
本发明化合物80 >5
本发明化合物82 >5
本发明化合物83 >5
本发明化合物85 >5
本发明化合物86 >5
试验例3基于稻水培栽培的根部生长促进评价试验
(供试植物)
稻(品种：日本晴)
(栽培、化合物处理)
在1/4倍浓度的Hoagland水培栽培液(Hoagland and Arnon,CaliforniaAgricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)中，添加1/10,000体积的以1,000ppm的浓度含有本发明化合物2、6、7、16、20、33、34、36、37、38、40、41、43、44、45、46、47、48、50、51、52、53、54、55、56、61、64、67、68、71、72、73、74、75、76、79、80、81和83的任一种的DMSO溶液，分别制备了含有0.1ppm的本发明化合物2、6、7、16、20、33、34、36、37、38、40、41、43、44、45、46、47、48、50、51、52、53、54、55、56、61、64、67、68、71、72、73、74、75、76、79、80、81和83的任一种的水培栽培液。作为未处理区域，使用在1/4倍浓度的Hoagland水培栽培液中添加1/10,000体积的DMSO后的水培栽培液。
将稻种子在1％次氯酸钠水溶液中浸渍10分钟，接着，浸渍于70％乙醇溶液进行表面灭菌，之后，用蒸馏水进行洗涤。将灭菌后的种子浸入上述的含0.1ppm供试化合物的水培栽培液，在黑暗下于温度28℃温育3天以进行催芽处理。
之后，将含0.1ppm供试化合物的水培栽培液30ml分配到用纸板覆盖侧面以遮光的塑料制的管(直径：20mm×高：113mm)中，将使用苯乙烯板和乙烯制筛网制作的浮子浮于水培栽培液水面上，在该浮子上放置催芽处理后的该稻种子，在管上表面的照度4,000勒克斯、温度26℃、湿度50％、日长16小时的条件下栽培3天。
(评价方法)
对于栽培后的该稻幼苗，利用WinRHIZO系统(REGENTINSTRUMENTS公司制)测定种子根长。求出各试验区域中的4个体或5个体的种子根长的测定值的平均值，结果如表9所示，本发明化合物2、6、7、16、20、33、34、36、37、38、40、41、43、44、45、46、47、48、50、51、52、53、54、55、56、61、64、67、68、71、72、73、74、75、76、79、80、81和83的任一种处理后的试验区域与未处理区域相比，种子根明显更长。
[表9]
试验化合物 种子根长相对值(％-未处理区域)
本发明化合物2 >5
本发明化合物6 >5
本发明化合物7 >5
本发明化合物16 >5
本发明化合物20 >5
本发明化合物33 >5
本发明化合物34 >5
本发明化合物36 >5
本发明化合物37 >5
本发明化合物38 >5
本发明化合物40 >5
本发明化合物41 >5
本发明化合物43 >5
本发明化合物44 >5
本发明化合物45 >5
本发明化合物46 >5
本发明化合物47 >5
本发明化合物48 >5
本发明化合物50 >5
本发明化合物51 >5
本发明化合物52 >5
本发明化合物53 >5
本发明化合物54 >5
本发明化合物55 >5
本发明化合物56 >5
本发明化合物61 >5
本发明化合物64 >5
本发明化合物67 >5
本发明化合物68 >5
本发明化合物71 >5
本发明化合物72 >5
本发明化合物73 >5
本发明化合物74 >5
本发明化合物75 >5
本发明化合物76 >5
本发明化合物79 >5
本发明化合物80 >5
本发明化合物81 >5
本发明化合物83 >5
试验例4基于本氏烟草水培栽培的在低温胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
本氏烟草(Nicotiana benthamiana)
(栽培、化合物处理)
制备以浓度10,000ppm含有本发明化合物1、8、9、13、18、19、22、23、29、32、33、34、39、40、41、43、44、51、53、54、55、56、58、60、62、63、64、65、67、69、71、73、74、75、77、79、82、83和86的任一种的DMSO溶液，在1/2倍浓度的MS培养基(每1L水含有MS培养基用混合盐类(和光纯药公司制)2.3g、myo-肌醇(Sigma-Aldrich公司制)200mg、烟酸(和光纯药公司制)2mg、吡哆醇盐酸盐(和光纯药公司制)2mg、硫胺素盐酸盐(和光纯药公司制)20mg、蔗糖(和光纯药公司制)20g、MES(同仁化学研究所公司制)1g且调整至PH5.8的培养基)中，添加1/1,000体积的上述的本发明化合物的DMSO溶液，制作了以浓度10ppm含有本发明化合物的该培养基。
将本氏烟的种子播种于5μL的该培养基，在22℃培养一个晩上。之后，添加以浓度10ppm含有本发明化合物的该培养基45μL，在照度4,000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培7天，从而用化合物处理了本氏烟草的幼苗。
需要说明的是，将使用在1/2倍浓度的MS培养基中添加1/1,000体积的DMSO后的培养基代替该培养基，并进行同样的处理后的试验区域作为化合物未处理区域。
(低温胁迫处理)
将化合物处理后的本氏烟草的幼苗在照度2,000勒克斯、温度1.5±1.0℃、日长16小时的条件下栽培7天以进行低温处理。
(评价)
将低温胁迫处理后的本氏烟草的幼苗在照度4,000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培3天后，通过Scanalyzer HTS(LemnaTec公司)对绿色的叶面积进行定量。另外，低温胁迫处理前的化合物未处理区域的值也用同样的方法进行测定。基于下述的计算式(1)算出相对叶面积值，将相对叶面积值为5以上的情况作为具有减小效果。评价的结果，相对于化合物未处理区域的绿色叶面积，10ppm的本发明化合物1、8、9、13、18、19、22、23、29、32、33、34、39、40、41、43、44、51、53、54、55、56、58、60、62、63、64、65、67、69、71、73、74、75、77、79、82、83和86的任一种处理后的情况下，相对叶面积值为5以上，确认到本发明化合物的处理带来的生长促进效果。
计算式(1)：
相对叶面积＝
100*(本发明化合物处理区的绿色面积-本发明化合物未处理区域的绿色面积)/(低温胁迫处理前的本发明化合物未处理区域的绿色面积-本发明化合物未处理区域的绿色面积)
试验例5基于本氏烟草水培栽培的在低温胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
本氏烟草(Nicotiana benthamiana)
(栽培、化合物处理)
制备以浓度1,000ppm含有本发明化合物2、4、5、6、11、12、17、20、21、28、30、34、36、37、51、52、53、55、56、58、59、60、64、65、66、68、69、70、74、77、82、83、84、86和87的任一种的DMSO溶液，在1/2倍浓度的MS培养基(每1L水含有MS培养基用混合盐类(和光纯药公司制)2.3g、myo-肌醇(Sigma-Aldrich公司制)200mg、烟酸(和光纯药公司制)2mg、吡哆醇盐酸盐(和光纯药公司制)2mg、硫胺素盐酸盐(和光纯药公司制)20mg、蔗糖(和光纯药公司制)20g、MES(同仁化学研究所公司制)1g且调整至PH5.8的培养基)中，添加1/1,000体积的上述的本发明化合物的DMSO溶液，制作了以浓度1ppm含有本发明化合物的该培养基。
将本氏烟草的种子播种于5μL的该培养基，在22℃培养一个晩上。之后，添加以浓度1ppm含有本发明化合物的该培养基45μL，在照度4,000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培7天，从而用化合物处理了本氏烟的幼苗。
需要说明的是，将使用在1/2倍浓度的MS培养基中添加1/1,000体积的DMSO后的培养基代替该培养基，并进行同样的处理后的试验区域作为化合物未处理区域。
(低温胁迫处理)
将化合物处理后的本氏烟草的幼苗在照度2,000勒克斯、温度1.5±1.0℃、日长16小时的条件下栽培7天以进行低温处理。
(评价)
将低温胁迫处理后的本氏烟草的幼苗在照度4,000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培3天后，通过Scanalyzer HTS(LemnaTec公司)对绿色的叶面积进行定量。另外，低温胁迫处理前的化合物未处理区域的值也用同样的方法进行测定。基于下述的计算式(1)算出相对叶面积值，将相对叶面积值为5以上的情况作为具有减小效果。评价的结果，相对于化合物未处理区域的绿色叶面积，1ppm的本发明化合物2、4、5、6、11、12、17、20、21、28、30、34、36、37、51、52、53、55、56、58、59、60、64、65、66、68、69、70、74、77、82、83、84、86和87的任一种处理后的情况下，相对叶面积值达到5以上，确认到本发明化合物的处理带来的生长促进效果。
计算式(1)：
相对叶面积＝
100*(本发明化合物处理区的绿色面积-本发明化合物未处理区域的绿色面积)/(低温胁迫处理前的本发明化合物未处理区域的绿色面积-本发明化合物未处理区域的绿色面积)
试验例6基于本氏烟草水培栽培的在低温胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
本氏烟草(Nicotiana benthamiana)
(栽培、化合物处理)
制备以浓度100ppm含有本发明化合物3、7、14、16、36、39、43、45、50、52、53、54、56、57、62、63、64、65、68、69、70、71、73、74、76、77、79、80、81、84、85、86和87的任一种的DMSO溶液，在1/2倍浓度的MS培养基(每1L水含有MS培养基用混合盐类(和光纯药公司制)2.3g、myo-肌醇(Sigma-Aldrich公司制)200mg、烟酸(和光纯药公司制)2mg、吡哆醇盐酸盐(和光纯药公司制)2mg、硫胺素盐酸盐(和光纯药公司制)20mg、蔗糖(和光纯药公司制)20g、MES(同仁化学研究所公司制)1g且调整至PH5.8的培养基)中，添加1/1,000体积的上述的本发明化合物的DMSO溶液，制作了以浓度0.1ppm含有本发明化合物的该培养基。
将本氏烟草的种子播种于5μL的该培养基，在22℃培养一个晩上。之后，添加以浓度0.1ppm含有本发明化合物的该培养基45μL，在照度4,000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培7天，从而用化合物处理了本氏烟草的幼苗。
需要说明的是，将使用在1/2倍浓度的MS培养基中添加1/1,000体积的DMSO后的培养基代替该培养基，并进行同样的处理后的试验区域作为化合物未处理区域。
(低温胁迫处理)
将化合物处理后的本氏烟草的幼苗在照度2,000勒克斯、温度1.5±1.0℃、日长16小时的条件下栽培7天以进行低温处理。
(评价)
将低温胁迫处理后的本氏烟草的幼苗在照度4,000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培3天后，通过Scanalyzer HTS(LemnaTec公司)对绿色的叶面积进行定量。另外，低温胁迫处理前的化合物未处理区域的值也用同样的方法进行测定。基于下述的计算式(1)算出相对叶面积值，将相对叶面积值为5以上的情况作为具有减小效果。评价的结果，相对于化合物未处理区域的绿色叶面积，0.1ppm的本发明化合物3、7、14、16、36、39、43、45、50、52、53、54、56、57、62、63、64、65、68、69、70、71、73、74、76、77、79、80、81、84、85、86和87的任一种处理后的情况下，相对叶面积值达到5以上，确认到本发明化合物的处理带来的生长促进效果。
计算式(1)：
相对叶面积＝
100*(本发明化合物处理区的绿色面积-本发明化合物未处理区域的绿色面积)/(低温胁迫处理前的本发明化合物未处理区域的绿色面积-本发明化合物未处理区域的绿色面积)
试验例7基于玉米种子处理的生长促进评价试验
(供试植物)
玉米(品种：PIONEER 31P41(PIONEER HI-BRED JAPAN公司制))
(种子处理)
制备含有10％(V/V)color coat red(Becker Underwood，Inc.)、10％(V/V)CF-Clear(Becker Underwood，Inc.)的空白浆料溶液。按照玉米种子每100千克为规定化合物处理量的方式将本发明化合物1～87的任一种溶于空白浆料，制备浆料溶液。在50ml离心管(日本BD公司制)中，对于种子14.4克加入0.35ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，从而对该种子进行了包覆。另外，将使用空白浆料包覆的种子作为未处理区域用种子。
(栽培)
将种子处理后的该种子逐粒播种在罐(pot)(58mm)中的培养土(爱菜)中，在温度27℃、照度5,000勒克斯、日长16小时下栽培18天。
(评价方法)
栽培后，称量生长出的植物的各个体的地上部分的鲜重量，求出每个个体的平均重量。
其结果，用本发明化合物1～87的任一种进行种子处理的区域中，与未处理区域相比，可预期地上部分的鲜重增大。
试验例8基于玉米种子处理的在低温胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
玉米(品种：黑もち)
(种子处理)
制备含有10％(V/V)color coat red(Becker Underwood，Inc.)、10％(V/V)CF-Clear(Becker Underwood，Inc.)的空白浆料溶液。以相对每100Kg玉米种子为0.5g、5g或50g的方式将本发明化合物1溶于空白浆料制备了浆料溶液，或者，以相对每100Kg玉米种子为0.5g或5g的方式将本发明化合物13溶于空白浆料制备了浆料溶液。在50ml离心管(日本BD公司制)中，对玉米种子14.4g加入0.35ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，从而对该种子进行了包覆。另外，将使用空白浆料包覆的种子作为未处理区域用种子。
(栽培)
将种子处理后的玉米种子逐粒播种在罐(φ55mm×高度58mm)中的培养土(爱菜)中，在温度27℃、照度5,000勒克斯、日长16小时的条件下栽培10天，将生长出的幼苗供试验。
(低温胁迫处理方法)
在设定成下述温度条件的人工气象室中放入播种后第10天的罐，在以下条件下栽培4天。
“条件；温度2.5±1℃、日长16小时、照度5,000勒克斯”
(评价)
在低温胁迫处理后，在温度27℃、照度5,000勒克斯、日长16小时下栽培4天后，称量该植物的各个体的地上部分的鲜重量，求出每个个体的平均重量。
其结果，对于用本发明化合物1进行了种子处理的区域而言，用相对每100Kg玉米种子为0.5g、5g或50g的任一量处理的处理区域中，地上部分的鲜重均比未处理区域大5％以上。另外，对于用本发明化合物13进行了种子处理的区域而言，用相对每100Kg玉米种子为0.5g、5g的任一量处理的处理区域中，地上部分的鲜重均比未处理区域大5％以上。
试验例9基于稻浸渍处理的在低温胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
稻(品种：日本晴)
(栽培)
将必要量的稻种子浸于1,000ppm的Benreto水溶液，在30℃于黑暗下培养一个晚上，将Benreto水溶液置换成蒸馏水，进而在30℃于暗黑下培养一个晩上，以进行催芽处理。
将滤纸置于406孔穴盘的孔中，将催芽处理后的稻种子播种于滤纸上。
在其中加入1/2倍浓度的木村B水培栽培液(参见Plant Science 119：39-47(1996))，在人工气象室内以如下条件栽培5天。
“条件：温度为昼28℃/夜23℃、湿度70％、照度8,500勒克斯、日长12小时”
(化合物处理)
制备本发明化合物1～87的任一种的规定浓度的DMSO溶液，用1/2倍浓度的木村B水培栽培液进行稀释。将包含化合物的该水培栽培液按照每孔2ml分配至24孔盘的各孔中，每个孔中移栽一株生长出的稻幼苗，在以下条件下于照明培养棚中栽培2天。
“条件：温度25℃、照度5,000勒克斯、日长12小时”
另外，将使用含有0.1％DMSO的水培栽培液同样地进行栽培后的稻幼苗作为未处理区域。
(低温胁迫处理)
将该稻幼苗连同24孔盘一起移至冷库内，使用冷阴极管照明在以下条件下栽培5天。
“条件：温度4℃、照度3,500勒克斯、日长12小时”
(评价)
在低温胁迫处理后，将低温胁迫处理后的稻幼苗移至照明培养棚中，在以下条件下进一步栽培4天。
“条件：温度25℃、照度5,000勒克斯、日长12小时”
4天后，对各处理区域的稻幼苗个体的地上部分进行拍照，利用图像分析软件Win ROOF(三谷商事公司制)测量所得到的图像数据的绿色部分的面积，求出植物的地上部分的该各个体的绿色面积。对于每个处理区域，求出每株稻幼苗的地上部分的绿色面积的平均值，其结果，在用本发明化合物1～87的任一种处理的区域中，可预期绿色面积比未处理区域大。
试验例10基于稻种子处理的在低温胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
稻(品种：日本晴)
(种子处理)
制备含有5％(V/V)color coat red(Becker Underwood,Inc.)、5％(V/V)CF-Clear(Becker Underwood,Inc.)、1％Maxim XL(Syngenta公司制)的空白浆料溶液。
按照每100千克稻种子为规定量的方式将本发明化合物1～87的任一种分别溶于空白浆料溶液制成浆料溶液。在15ml离心管(AGC TECHNOGLASS公司制)中，对每3g稻种子加入0.1ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，以对种子进行包覆。另外，将使用空白浆料溶液包覆的种子作为未处理区域用种子。
(栽培方法)
将滤纸铺在406孔穴盘的底上，播种种子处理后的稻种子，在其中加入1/2倍浓度的木村B水培栽培液(Plant Science 119：39-47(1996))，在人工气象室内以如下条件栽培10天。
“条件：温度为昼28℃/夜23℃、湿度70％、照度8,500勒克斯、日长12小时”
(低温胁迫处理)
将栽培10天后生长出的稻幼苗连同穴盘一起移至冷库内，以如下条件在冷阴极管照明下栽培5天。
“条件：温度4℃、照度3,500勒克斯、日长12小时”
(评价)
将低温胁迫处理后的同一处理区的4株稻幼苗移至装有Hoagland水培栽培液(Hoagland and Arnon,California Agricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)60ml的杯(C-AP方杯88、SHINGI公司制)中，在照明培养棚中以如下条件栽培12天。
“条件：温度25℃、照度5,000勒克斯、日长12小时”
12天后，称量各植物个体的地上部分的鲜重，对于每个处理区域，求出植物个体的地上部分的鲜重的平均值。
其结果，用本发明化合物1～87的任一种处理的区域中，可预期地上部分的鲜重大于未处理区域。
试验例11基于稻浸渍处理的在干燥胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
稻(品种：日本晴)
(栽培)
将稻种子浸于1,000ppm的Benreto水溶液中，在30℃、黑暗下培养一个晩上。除去Benreto水溶液，置换成蒸馏水，在30℃、黑暗下进一步培养一个晩上。将滤纸置于406孔穴盘的孔中，将催芽处理的稻种子播种在滤纸上。在1/2倍浓度的木村B水培栽培液(参见Plant Science 119：39-47(1996))中添加1/10,000体积的含有规定浓度的本发明化合物1～87的任一种的DMSO溶液，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度60％、照度8500勒克斯、日长12小时的条件下栽培14天。
(干燥胁迫处理)
将生长出的稻幼苗以5株为单位放入空的35ml平底测试管(ASSIST/Sarstedt制)，不盖盖，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度：60％、照度8,500勒克斯、日长12小时下静置2天。
(评价)
将干燥胁迫处理后的植物加入装有Hoagland水培栽培液(参见Hoagland and Arnon,California Agricultural Experiment Station 1950Circular347pp.34)100ml的离心管(AGC TECHNO GLASS)中，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度60％、照度8,500勒克斯、日长12小时下栽培14天。
14天后，测定各试验区域的供试植物的地上部分的鲜重，求出平均值。其结果，可预期用本发明化合物1～87的任一种处理的稻的地上部分的鲜重大于未处理区域。
试验例12基于小麦灌注处理的在高温胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
小麦(品种：Apogee)
(播洒处理)
将小麦种子以5粒为单位播种于塑料罐中的培养土(爱菜)中，在温度为昼18℃/夜15℃、照度7,000勒克斯、日长16小时的人工气象室中栽培10天。在胁迫试验前，剔除至按照每罐三株。
将规定量的本发明化合物1～87的任一种溶于DMSO稀释1000倍。
将以规定浓度含有本发明化合物的水溶液15ml对生长有上述小麦幼苗的罐进行土壤灌注处理。另外，用不含本发明化合物的0.1％DMSO溶液进行处理，作为未处理区域。
(高温胁迫处理)
将播种后第13天的该供试植物在人工气象室内以温度49℃、湿度50％、照度7,000勒克斯的条件静置2.5小时。
(评价)
在高温胁迫处理后，在人工气象室内于温度为昼18℃/夜15℃、照度为7,000勒克斯下栽培14天。用Scanalyzer 3D-VIS(Lemna Tec公司制)对高温胁迫处理14天后的该小麦进行拍照，测量叶的绿色部分的面积。其结果，用本发明化合物1～87的任一种处理的小麦与未用本发明化合物处理的小麦(未处理区域)相比，可预期叶的绿色的面积更大的效果。
试验例13基于稻种子处理的在干燥胁迫下的生长促进评价试验
(供试植物)
稻(品种：日本晴)
(种子处理)
制备含有5％(V/V)color coat red(Becker Underwood,Inc.)、5％(V/V)CF-Clear(Becker Underwood,Inc.)、1％Maxim XL(Syngenta公司制)的空白浆料溶液。
按照每100千克稻种子为规定量的方式将本发明化合物1～87的任一种分别溶于空白浆料溶液制成浆料溶液。在50ml离心管(AGC TECHNOGLASS公司制)中，对每10g稻种子加入0.3ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，以对种子进行包覆。另外，将使用空白浆料溶液包覆的种子作为未处理区域用种子。
(栽培)
将滤纸置于406孔穴盘的孔中，如上所述将种子处理后的稻种子播种于滤纸上，添加1/2倍浓度的木村B水培栽培液(参见Plant Science 119：39-47(1996))，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度60％、照度8500勒克斯、日长12小时的条件下栽培17天。
(干燥胁迫处理)
将生长出的稻幼苗以5株为单位放入空的35ml平底测试管(ASSIST/Sarstedt制)，不盖盖，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度：60％、照度8,500勒克斯、日长12小时下静置2天。
(评价)
将干燥胁迫处理后的植物放入装有Hoagland水培栽培液(参见Hoagland and Arnon,California Agricultural Experiment Station 1950Circular347pp.34)100ml的离心管(AGC TECHNO GLASS)，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度60％、照度8,500勒克斯、日长12小时下栽培14天。
14天后，将各试验区域的供试植物的五个个体加总测定地上部分的鲜重，求出各试验区域的平均值。其结果，用本发明化合物1～87的任一种处理的区域中可预期地上部分的鲜重比未处理区域大的效果。
试验例14基于在低温胁迫下的玉米土壤灌溉处理的生育促进评价试验
将玉米种子(品种：PIONEER 12031P41)播种于塑料罐(直径55mm×高度58mm)内的培养土(爱菜)中，在温度：20-25℃、照度：约5,000勒克斯、日长16小时的条件下栽培7天。
制备各试验浓度的1,000倍浓度的化合物1～9、16、17、20、23、24、28～32、34、45、48、50、82和85的DMSO溶液，用蒸馏水稀释制成试验液。将所得到的试验液20ml在根部进行土壤灌溉后，在温度：27℃、湿度：40-80％、照度：约5,000勒克斯、日长16小时的条件下栽培2天。将其作为本化合物处理区域。将0.1％DMSO水溶液20ml代替化合物的DMSO溶液进行土壤灌溉后的区域作为未处理区域。
将土壤灌溉后的植物在人工气象器内以温度：2.5℃、湿度：40-80％、照度：约5,000勒克斯、日长16小时的条件栽培5天，从而进行了在低温胁迫下的暴露。暴露于该低温胁迫后，在温度：27℃、湿度：40-80％、照度：约5,000勒克斯、日长16小时的条件下栽培4天。
栽培后，将各植物体的健康性依据以下评价指标记成点数。
5：2/3以上健康的叶为4片以上
4：2/3以上是健康的叶为3片
3：2/3以上是健康的叶为2片
2：2/3以上是健康的叶为1片
1：2/3以上是健康的叶为0片
0：枯死
算出4株植物体的健康性的点数的平均值。其结果、如表10所示、用化合物1～9、16、17、20、23、24、28～32、34、45、48、50、82和85处理的处理区域的点数明显大于未处理区域。
[表10]
产业上可利用性
通过使用本发明方法，能够有效地促进植物的生长。

Claims (19)

1.一种植物的生长促进方法，其用由下述式(1)表示的至少一种化合物处理植物，
式中，
A1表示氮原子或-C(R5)＝，
A2在A1为氮原子的情况下表示-N(R12)-、氧原子或硫原子，
A2在A1为-C(R5)＝的情况下表示-N(R12)-或氧原子，A3表示氮原子或＝C(R4)-，
W在A2为-N(R12)-或硫原子的情况下或者在A2为氧原子、A3为氮原子的情况下表示-OR6、-ON＝CR7R8、-SR9或-NR7R10，
W在A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的情况下表示-OR6、-ON＝CR7R8、-SR9或-NR16R17，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A2为-N(R12)-或硫原子的情况下、或者在A1和A3的至少1个以上为氮原子、A2为氧原子的情况下，R1、R2、R3和R4表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR11、-S(O)mR11或-SF5，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的情况下，R1、R2、R3和R4表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-S(O)2NR7R11、-OR15、-S(O)mR11或-SF5，
R5表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、羧基、C2-C6烷氧羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基，
R6表示氢原子、可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、或苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基，
R7和R8相同或不同，表示可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或氢原子，
R9表示氢原子、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、或苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基，
R10表示氢原子、氰基、可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR7或-NR7R8，
R11表示可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有卤原子的C3-C6环烷基或氢原子，但是在-S(O)mR11中的m为1或2的情况下，R11不表示氢原子，
R12表示氢原子、可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基、可具有1个以上卤原子的C1-C4烷基磺酰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯磺酰基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基磺酰基、C2-C6烷氧羰基、-C(O)R14或-C(O)NR7R8，
R13表示可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基磺酰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯磺酰基或氢原子，
R14表示氢原子、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基，
R15表示可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基或氢原子，
R16表示可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或氢原子，
R17在R16为可具有选自Y组的1个以上基团的苯基的情况下表示氢原子、氰基、可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR7或-NR7R8，
R17在A1为氮原子、R16为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子的情况下表示氰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR7或-NR7R8，
R17在A1为-C(R5)＝、R16为可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基或氢原子的情况下表示氰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基、-OR18或-NR7R8，
R18相同或不同，表示具有1个以上卤原子的甲基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基或氢原子，
m表示0、1或2，
X组表示由卤原子、氰基和可具有1个以上卤原子的C1-C6烷氧基构成的组，
Y组表示由卤原子、氰基、硝基、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷基和可具有1个以上卤原子的C1-C6烷氧基构成的组，
Z组表示由卤原子、羟基、可具有1个以上卤原子的C1-C6烷氧基和C2-C6烷氧羰基构成的组。
2.如权利要求1所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A2在A1为氮原子的情况下表示-N(R12)-、氧原子或硫原子，
A2在A1为-C(R5)＝、A3为＝C(R4)-的情况下表示氧原子，
A2在A1为-C(R5)＝、A3为氮原子的情况下表示-N(R12)-或氧原子，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A2为-N(R12)-或硫原子的情况下、或者在A1和A3的至少1个以上为氮原子、A2为氧原子的情况下，R1、R2、R3和R4为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR11、-S(O)mR11或-SF5，
R1、R2、R3和R4相同或不同，在A1为-C(R5)＝、A2为氧原子、A3为＝C(R4)-的情况下，R1、R2、R3和R4为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR12R15、-S(O)2NR7R11、-OR15、-S(O)mR11或-SF5。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A2为氧原子，
A3为＝C(R4)-，
R6为可具有选自Z组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、或苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基。
4.如权利要求1或2所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A1为氮原子，
A2为-N(R12)-或硫原子，
A3为＝C(R4)-，
R10为氢原子、C1-C6烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的苄基或-NR7R8。
5.如权利要求1所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A1为-C(R5)＝，
A2为-N(R12)-，
A3为＝C(R4)-，
R1、R3和R4相同或不同，为氢原子、卤原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR11、-S(O)mR11或-SF5，
R2为氢原子、氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6炔基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可具有1个以上卤原子的C2-C6烷基羰基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基、氨基羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR19、-S(O)mR11或-SF5，
R5在R1、R2、R3和R4均为氢原子的情况下为氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、羧基、C2-C6烷氧羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基，
R5在R1、R2、R3或R4的至少1个以上不是氢原子的情况下为氰基、硝基、可具有选自X组的1个以上基团的C1-C6烷基、羧基、C2-C6烷氧羰基、-NR11R12、-S(O)2NR7R11、-OR13、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环基、或可具有选自Y组的1个以上基团的5元芳香族杂环基和氢原子，
R19为可具有选自X组的1个以上基团的C2-C6烷基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6链烯基、可具有选自X组的1个以上基团的C3-C6炔基、可具有1个以上卤原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可具有选自Y组的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可具有选自Y组的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可具有选自Y组的1个以上基团的苯基、可具有1个以上卤原子的C3-C6环烷基或氢原子。
6.如权利要求1或2所述的方法，其中，由式(1)表示的化合物中，
A1为氮原子，
A2为-N(R12)-，
A3为氮原子。
7.如权利要求1～6中任一项所述的方法，其中，
植物是已暴露或将要暴露于非生物性胁迫的植物。
8.如权利要求1～7中任一项所述的方法，其中，
对植物的处理为播洒处理、土壤处理、种子处理或水培处理。
9.如权利要求1～7中任一项所述的方法，其中，
对植物的处理为种子处理。
10.如权利要求1～9中任一项所述的方法，其中，
植物为稻、玉米或小麦。
11.如权利要求1～10、18、19中任一项所述的方法，其中，
植物为转基因植物。
12.如权利要求7～11、18、19中任一项所述的方法，其中，
非生物性胁迫为高温胁迫。
13.如权利要求7～11、18、19中任一项所述的方法，其中，
非生物性胁迫为低温胁迫。
14.如权利要求7～11、18、19中任一项所述的方法，其中，
非生物性胁迫为干燥胁迫。
15.由所述式(1)表示的化合物在促进植物生长中的应用，
16.一种植物种子，其是被权利要求1～6中任一项的化合物处理而成的，含有有效量的由所述式(1)表示的化合物，
17.一种植物生长促进组合物，其含有由所述式(1)表示的化合物和惰性成分，
18.如权利要求1～9中任一项所述的方法，其中，
植物为大豆。
19.如权利要求1～9中任一项所述的方法，其中，
植物为棉花。
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