JPWO2014073627A1 - 植物の生長を促進する方法 - Google Patents
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Abstract
下記式（１）で示される少なくとも一の化合物を、植物に処理する植物の生長促進方法。植物の生長を促進するための、前記式（１）で示される化合物の使用。前記式（１）で示される化合物を有効量含む前記式（１）で示される化合物が処理されてなる植物種子。前記式（１）で示される化合物及び不活性成分を含有する植物生長促進組成物。
Description
本発明は、植物の生長を促進する方法に関する。
いくつかの化学物質には、植物に施用することによって植物の生長を促進する効果を示すものが知られている。例えば、アミノレブリン酸はその施用により植物に対して生長促進効果を示す。
「Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ５−ａｍｉｎｏｌｅｖｕｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ」Ｋ．Ｓａｓａｋｉ ｅｔ ａｌ．，（２００２）Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５８： ｐｐ．２３−２９
本発明は、植物の生長を促進する優れた方法等を提供することを課題とする。
本発明者は、鋭意検討した結果、特定の化合物を植物に施用することによってその植物の生長が促進されることを見出し、本発明に到達した。
即ち、本発明は次の通りである。
［１］下記式（１）
［式中、
Ａ１は、窒素原子または−Ｃ（Ｒ５）＝を表し、
Ａ２は、Ａ１が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−または酸素原子を表し、Ａ３は、窒素原子または＝Ｃ（Ｒ４）−を表し、
Ｗは、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合またはＡ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子である場合、−ＯＲ６、−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８、−ＳＲ９または−ＮＲ７Ｒ１０を表し、
Ｗは、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、−ＯＲ６、−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８、−ＳＲ９または−ＮＲ１６Ｒ１７を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合、またはＡ１およびＡ３の少なくとも１個以上が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である場合、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５を表し、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基を表し、
Ｒ６は、水素原子、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ７およびＲ８は同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
Ｒ９は、水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ１０は、水素原子、シアノ基、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１１は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子を表し（ただし、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１におけるｍが１または２である場合は、Ｒ１１は水素原子を表さない。）、
Ｒ１２は、水素原子、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキルスルホニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１３は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基または水素原子を表し、
Ｒ１４は、水素原子、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基を表し、
Ｒ１５は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子を表し、
Ｒ１６は、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
Ｒ１７は、Ｒ１６が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である場合、水素原子、シアノ基、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１７は、Ａ１が窒素原子であり、Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子である場合、シアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１７は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子である場合、シアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ１８または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１８は同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有するメチル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
ｍは０、１または２を表す。
群Ｘはハロゲン原子、シアノ基および１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群を表し、
群Ｙはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群を表し、
群Ｚはハロゲン原子、ヒドロキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基およびＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群を表す。］で示される化合物（以下、本発明化合物と記す。）を、植物に処理する植物の生長促進方法。
［２］式（１）で示される化合物が、
Ａ２は、Ａ１が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合、酸素原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ３が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−または酸素原子を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合、またはＡ１およびＡ３の少なくとも１個以上が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である場合、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５である［１］に記載の方法。
［３］式（１）で示される化合物が、
Ａ２が、酸素原子であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ６が、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基である［１］または［２］に記載の方法。
［４］式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、窒素原子であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１０が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基または−ＮＲ７Ｒ８である［１］または［２］に記載の方法。
［５］式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、−Ｃ（Ｒ５）＝であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ２が、水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１９、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ５が、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が全て水素原子である場合は、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、
Ｒ５が、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３またはＲ４の少なくとも１個以上が水素原子でない場合は、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基および水素原子であり、
Ｒ１９が、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子である［１］に記載の方法。
［６］式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、窒素原子であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ａ３が、窒素原子である［１］または［２］に記載の方法。
［７］植物が、非生物的ストレスに暴露された又は暴露されるであろう植物である［１］から［６］のいずれか一に記載の植物の生長促進方法。
［８］植物への処理が、散布処理、土壌処理、種子処理又は水耕処理である［１］から［７］のいずれか一に記載の方法。
［９］植物への処理が、種子処理である［１］から［７］のいずれか一に記載の方法。
［１０］植物がイネ、トウモロコシ、又はコムギである［１］から［９］のいずれか一に記載の方法。
［１１］植物が遺伝子組換え植物である［１］から［１０］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１２］非生物的ストレスが高温ストレスである［７］から［１１］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１３］非生物的ストレスが低温ストレスである［７］から［１１］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１４］非生物的ストレスが乾燥ストレスである［７］から［１１］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１５］植物の生長を促進するための、前記式（１）
で示される化合物の使用。
［１６］前記式（１）
で示される化合物を有効量含む［１］から［６］のいずれか一の化合物が処理されてなる植物種子。
［１７］前記式（１）
で示される化合物及び不活性成分を含有する植物生長促進組成物。
［１］下記式（１）
Ａ１は、窒素原子または−Ｃ（Ｒ５）＝を表し、
Ａ２は、Ａ１が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−または酸素原子を表し、Ａ３は、窒素原子または＝Ｃ（Ｒ４）−を表し、
Ｗは、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合またはＡ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子である場合、−ＯＲ６、−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８、−ＳＲ９または−ＮＲ７Ｒ１０を表し、
Ｗは、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、−ＯＲ６、−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８、−ＳＲ９または−ＮＲ１６Ｒ１７を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合、またはＡ１およびＡ３の少なくとも１個以上が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である場合、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５を表し、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基を表し、
Ｒ６は、水素原子、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ７およびＲ８は同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
Ｒ９は、水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ１０は、水素原子、シアノ基、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１１は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子を表し（ただし、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１におけるｍが１または２である場合は、Ｒ１１は水素原子を表さない。）、
Ｒ１２は、水素原子、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキルスルホニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１３は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基または水素原子を表し、
Ｒ１４は、水素原子、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基を表し、
Ｒ１５は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子を表し、
Ｒ１６は、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
Ｒ１７は、Ｒ１６が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である場合、水素原子、シアノ基、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１７は、Ａ１が窒素原子であり、Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子である場合、シアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１７は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子である場合、シアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ１８または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１８は同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有するメチル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
ｍは０、１または２を表す。
群Ｘはハロゲン原子、シアノ基および１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群を表し、
群Ｙはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群を表し、
群Ｚはハロゲン原子、ヒドロキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基およびＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群を表す。］で示される化合物（以下、本発明化合物と記す。）を、植物に処理する植物の生長促進方法。
［２］式（１）で示される化合物が、
Ａ２は、Ａ１が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合、酸素原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ３が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−または酸素原子を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合、またはＡ１およびＡ３の少なくとも１個以上が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である場合、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５である［１］に記載の方法。
［３］式（１）で示される化合物が、
Ａ２が、酸素原子であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ６が、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基である［１］または［２］に記載の方法。
［４］式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、窒素原子であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１０が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基または−ＮＲ７Ｒ８である［１］または［２］に記載の方法。
［５］式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、−Ｃ（Ｒ５）＝であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ２が、水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１９、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ５が、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が全て水素原子である場合は、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、
Ｒ５が、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３またはＲ４の少なくとも１個以上が水素原子でない場合は、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基および水素原子であり、
Ｒ１９が、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子である［１］に記載の方法。
［６］式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、窒素原子であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ａ３が、窒素原子である［１］または［２］に記載の方法。
［７］植物が、非生物的ストレスに暴露された又は暴露されるであろう植物である［１］から［６］のいずれか一に記載の植物の生長促進方法。
［８］植物への処理が、散布処理、土壌処理、種子処理又は水耕処理である［１］から［７］のいずれか一に記載の方法。
［９］植物への処理が、種子処理である［１］から［７］のいずれか一に記載の方法。
［１０］植物がイネ、トウモロコシ、又はコムギである［１］から［９］のいずれか一に記載の方法。
［１１］植物が遺伝子組換え植物である［１］から［１０］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１２］非生物的ストレスが高温ストレスである［７］から［１１］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１３］非生物的ストレスが低温ストレスである［７］から［１１］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１４］非生物的ストレスが乾燥ストレスである［７］から［１１］、［１８］、［１９］のいずれか一に記載の方法。
［１５］植物の生長を促進するための、前記式（１）
［１６］前記式（１）
［１７］前記式（１）
［１８］植物がダイズである［１］から［９］のいずれか一に記載の方法。
［１９］植物がワタである［１］から［９］のいずれか一に記載の方法。
［１９］植物がワタである［１］から［９］のいずれか一に記載の方法。
本発明において、植物の生長を促進する（以下、「生長促進」と記すことがある。）とは、苗立ち率向上、健全葉数増加、草丈増、植物体重量増加、葉面積増加、種子又は果実の数又は重量の増加、着花数又は着果数の増加、根部生長の増加をいう。
生長促進は、以下にあげるパラメーターを用いて定量化が可能である。
（１）苗立ち率
植物の種子を、例えば土壌中、ろ紙上、寒天培地上、砂上などに播種し、一定期間栽培する。その後、生き残った幼植物の割合を調査する。
（２）健全葉数又は健全葉率
各植物について健全な葉の枚数を数え、総健全葉数を調査する。あるいは植物の全ての葉数に対する健全葉数の割合を調査する。
（３）草丈
各植物について地上部分の茎の根元から先端の枝葉までの長さを測定する。
（４）植物体重量
各植物の地上部を切り取り、重量を測定して、植物新鮮重量を求める、あるいは切り取ったサンプルを乾燥させた後に重量を測定して、植物乾燥重量を求める。
（５）葉面積
植物をデジタルカメラで撮影し、写真の緑色の部分の面積を画像解析ソフト例えばＷｉｎ ＲＯＯＦ（三谷商事社製）で定量することにより、あるいは目視による評価によって、植物の葉面積を求める。
（６）葉色
植物の葉をサンプリングし、葉緑素計（例えばＳＰＡＤ−５０２、コニカミノルタ製）を用いて葉緑素量を測定することにより、葉色を求める。また、植物をデジタルカメラで撮影し、写真の緑色の部分の面積を画像解析ソフト例えばＷｉｎ ＲＯＯＦ（三谷商事社製）で色抽出を行い定量することにより、植物の葉の緑色部分の面積を求める。
（７）種子あるいは果実の数又は重量
植物を種子あるいは果実が結実あるいは登熟するまで栽培した後、植物当りの果実数を計測あるいは植物当りの総果実重量を測定する。また、種子が登熟するまで栽培した後、例えば穂数、登熟歩合、千粒重などの収量構成要素を調査する。
（８）着花率、着果率、結実率、又は種子充填率
植物を着果するまで栽培した後、着花数と着果数を数え着果率％（着果数／着花数×１００）を求める。種子登熟後に結実数と種子充填数を数え結実率（結実数／着花数×１００）、種子充填率％（種子充填数／結実数×１００）を求める。
（９）根部生長
植物を土壌あるいは水耕にて栽培し、その根部の長さを計測する、あるいは根部を切り取りその新鮮重量等を測定する。
（１）苗立ち率
植物の種子を、例えば土壌中、ろ紙上、寒天培地上、砂上などに播種し、一定期間栽培する。その後、生き残った幼植物の割合を調査する。
（２）健全葉数又は健全葉率
各植物について健全な葉の枚数を数え、総健全葉数を調査する。あるいは植物の全ての葉数に対する健全葉数の割合を調査する。
（３）草丈
各植物について地上部分の茎の根元から先端の枝葉までの長さを測定する。
（４）植物体重量
各植物の地上部を切り取り、重量を測定して、植物新鮮重量を求める、あるいは切り取ったサンプルを乾燥させた後に重量を測定して、植物乾燥重量を求める。
（５）葉面積
植物をデジタルカメラで撮影し、写真の緑色の部分の面積を画像解析ソフト例えばＷｉｎ ＲＯＯＦ（三谷商事社製）で定量することにより、あるいは目視による評価によって、植物の葉面積を求める。
（６）葉色
植物の葉をサンプリングし、葉緑素計（例えばＳＰＡＤ−５０２、コニカミノルタ製）を用いて葉緑素量を測定することにより、葉色を求める。また、植物をデジタルカメラで撮影し、写真の緑色の部分の面積を画像解析ソフト例えばＷｉｎ ＲＯＯＦ（三谷商事社製）で色抽出を行い定量することにより、植物の葉の緑色部分の面積を求める。
（７）種子あるいは果実の数又は重量
植物を種子あるいは果実が結実あるいは登熟するまで栽培した後、植物当りの果実数を計測あるいは植物当りの総果実重量を測定する。また、種子が登熟するまで栽培した後、例えば穂数、登熟歩合、千粒重などの収量構成要素を調査する。
（８）着花率、着果率、結実率、又は種子充填率
植物を着果するまで栽培した後、着花数と着果数を数え着果率％（着果数／着花数×１００）を求める。種子登熟後に結実数と種子充填数を数え結実率（結実数／着花数×１００）、種子充填率％（種子充填数／結実数×１００）を求める。
（９）根部生長
植物を土壌あるいは水耕にて栽培し、その根部の長さを計測する、あるいは根部を切り取りその新鮮重量等を測定する。
本発明方法において本発明化合物を植物に処理する場合、当該植物の全体であっても一部分
（茎葉、芽、花、果実、穂、種子、球根、塊茎、根等）であっても良く、又当該植物の種々の生育ステージ（播種時前、播種時、播種後出芽前後などの発芽期、育苗時、苗移植時、挿し木又は挿し苗時、定植後の生育時などの栄養生長期、開花前、開花中、開花後、出穂直前又は出穂期などの生殖生長期、収穫予定前、成熟予定前、果実の着色開始期などの収穫期）であって良い。ここで球根とは、鱗茎、球茎、根茎、塊根、および担根体を意味する。また、苗としては、実生、挿し木等を含むものとする。
（茎葉、芽、花、果実、穂、種子、球根、塊茎、根等）であっても良く、又当該植物の種々の生育ステージ（播種時前、播種時、播種後出芽前後などの発芽期、育苗時、苗移植時、挿し木又は挿し苗時、定植後の生育時などの栄養生長期、開花前、開花中、開花後、出穂直前又は出穂期などの生殖生長期、収穫予定前、成熟予定前、果実の着色開始期などの収穫期）であって良い。ここで球根とは、鱗茎、球茎、根茎、塊根、および担根体を意味する。また、苗としては、実生、挿し木等を含むものとする。
本明細書の記載において用いられる置換基について、例を挙げて以下に説明する。
本発明化合物における「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ１−Ｃ６アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基およびヘキシル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ヘキシル基、トリクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、シアノメチル基、２−シアノエチル基、メトキシメチル基、２−メトキシエチル基、エトキシメチル基、２−エトキシエチル基、トリフルオロメトキシメチル基および２，２，２−トリフルオロエトキシメチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ヘキシル基、トリクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、２−ヒドロキシエチル基、メトキシメチル基、２−メトキシエチル基、エトキシメチル基、２−エトキシエチル基、トリフルオロメトキシメチル基、２，２，２−トリフルオロエトキシメチル基およびメトキシカルボニルメチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ヘキシル基、トリクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基およびヘプタフルオロイソプロピル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ１−Ｃ４アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、トリクロロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基およびヘプタフルオロイソプロピル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ１−Ｃ３アルキル基」としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基およびイソプロピル基が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有するメチル基」としては、例えばクロロメチル基、トリクロロメチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基およびトリフルオロメチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ２−Ｃ６アルキル基」としては、例えばエチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基およびヘキシル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基」としては、例えばエチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ヘキシル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基、ヘプタフルオロイソプロピル基、４−クロロブチル基、２−シアノエチル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−トリフルオロメトキシエチル基および２−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基」としては、例えばエチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、３−メチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、ヘキシル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基およびヘプタフルオロイソプロピル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基」としては、例えばシクロプロピルメチル基、１−シクロプロピルエチル基、２−シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、１−シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基およびシクロヘキシルメチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基」としては、例えばシクロプロピルメチル基、１−シクロプロピルエチル基、２−シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、１−シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、２，２−ジフルオロシクロプロピルメチル基、１−（２，２−ジクロロシクロプロピル）エチル基、２，２−ジブロモシクロブチルメチル基および２−クロロシクロペンチルメチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基」としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基およびシクロヘキシル基等が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基」としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、２，２−ジフルオロシクロプロピル基、２，２−ジクロロシクロプロピル基、２−クロロシクロペンチル基および４−ヨードシクロヘキシル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ２−Ｃ６アルケニル基」としては、例えばビニル基、１−プロペニル基、アリル基、イソプロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−ペンテニル基および１−ヘキセニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基」としては、例えばビニル基、１−プロペニル基、アリル基、イソプロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、２，２−ジフルオロエテニル基、２，２−ジクロロエテニル基、２−シアノ−１−エテニル基、２−メトキシ−１−エテニル基、２−エトキシ−１−エテニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、４−メトキシ−２−メチル−２−ブテニル基および３−シアノ−２−ブテニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ３−Ｃ６アルケニル基」としては、例えばアリル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−ペンテニル基、４−ペンテニル基、２−ヘキセニル基および５−ヘキセニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基」としては、例えばアリル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−ペンテニル基、４−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、４−メトキシ−２−メチル−２−ブテニル基および３−シアノ−２−ブテニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ２−Ｃ６アルキニル基」としては、例えばエチニル基、１−プロピニル基、プロパルギル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、３，３−ジメチル−１−ブチニル基、１−ペンチニル基、２−ペンチニル基および１−ヘキシニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基」としては、例えばエチニル基、プロパルギル基、１−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、３，３−ジメチル−１−ブチニル基、１−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、４−クロロ−２−ブチニル基、４−シアノ−２−ブチニル基、５−シアノ−２−ペンチニル基、４−メトキシ−２−ブチニル基および４−（２−クロロエトキシ）−２−ブチニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ３−Ｃ６アルキニル基」としては、例えばプロパルギル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、２−ペンチニル基、４−ペンチニル基、２−ヘキシニル基および５−ヘキシニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基」としては、例えばプロパルギル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、２−ペンチニル基、２−ヘキシニル基、４−クロロ−２−ブチニル基、４−シアノ−２−ブチニル基、５−シアノ−２−ペンチニル基、４−メトキシ−２−ブチニル基および４−（２−クロロエトキシ）−２−ブチニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基」としては、例えばフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２−ブロモフェニル基、３−ブロモフェニル基、４−ブロモフェニル基、２−ヨードフェニル基、３−ヨードフェニル基、４−ヨードフェニル基、２−シアノフェニル基、３−シアノフェニル基、４−シアノフェニル基、２−ニトロフェニル基、３−ニトロフェニル基、４−ニトロフェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、３−イソプロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−ブチルフェニル基、３−ブチルフェニル基、４−ブチルフェニル基、２−イソブチルフェニル基、３−イソブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、２−ジフルオロメチルフェニル基、３−ジフルオロメチルフェニル基、４−ジフルオロメチルフェニル基、２−トリフルオロメチルフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）フェニル基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）フェニル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）フェニル基、２−ペンタフルオロエチルフェニル基、３−ペンタフルオロエチルフェニル基、４−ペンタフルオロエチルフェニル基、２−ヘプタフルオロプロピルフェニル基、３−ヘプタフルオロプロピルフェニル基、４−ヘプタフルオロプロピルフェニル基、２−ヘプタフルオロイソプロピルフェニル基、３−ヘプタフルオロイソプロピルフェニル基、４−ヘプタフルオロイソプロピルフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、２−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基、３−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基、４−ｔｅｒｔ−ブトキシフェニル基、２−ペンチロキシフェニル基、３−ペンチロキシフェニル基、４−ペンチロキシフェニル基、２−（２，２−ジメチルプロポキシ）フェニル基、３−（２，２−ジメチルプロポキシ）フェニル基、４−（２，２−ジメチルプロポキシ）フェニル基、２−（３−メチルブトキシ）フェニル基、３−（３−メチルブトキシ）フェニル基、４−（３−メチルブトキシ）フェニル基、２−ジフルオロメトキシフェニル基、３−ジフルオロメトキシフェニル基、４−ジフルオロメトキシフェニル基、２−トリフルオロメトキシフェニル基、３−トリフルオロメトキシフェニル基、４−トリフルオロメトキシフェニル基、４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基および３−クロロ−４−メチルフェニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ７−Ｃ９フェニルアルキル基」としては、例えばベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、１−フェニルプロピル基、２−フェニルプロピル基、３−フェニルプロピル基および１−メチル−１−フェニルエチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基」としては、例えばベンジル基、２−フルオロベンジル基、３−クロロベンジル基、４−ブロモベンジル基、２−シアノベンジル基、３−ニトロベンジル基、３−メトキシベンジル基、４−トリフルオロメチルベンジル基、４−トリフルオロメトキシベンジル基、１−（３−クロロフェニル）エチル基、２−（４−ブロモフェニル）エチル基、１−（２−シアノフェニル）プロピル基、２−（３−ニトロフェニル）プロピル基、３−（３−メトキシフェニル）プロピル基および１−メチル−１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）エチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基」としては、例えば２−フルオロベンジル基、３−クロロベンジル基、４−ブロモベンジル基、２−シアノベンジル基、３−ニトロベンジル基、３−メトキシベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベンジル基、４−トリフルオロメチルベンジル基および４−トリフルオロメトキシベンジル基等が挙げられる。
本発明化合物における「６員芳香族複素環基」としては、例えば２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、２−ピラジニル基、４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−（１，２，３−トリアジニル）基、３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−（１，２，４−トリアジニル）基および２−（１，３，５−トリアジニル）基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基」としては、例えば２−ピリジル基、３−フルオロ−２−ピリジル基、４−フルオロ−２−ピリジル基、５−フルオロ−２−ピリジル基、６−フルオロ−２−ピリジル基、３−クロロ−２−ピリジル基、４−クロロ−２−ピリジル基、５−クロロ−２−ピリジル基、６−クロロ−２−ピリジル基、３−ブロモ−２−ピリジル基、４−ブロモ−２−ピリジル基、５−ブロモ−２−ピリジル基、６−ブロモ−２−ピリジル基、３−ヨード−２−ピリジル基、４−ヨード−２−ピリジル基、５−ヨード−２−ピリジル基、６−ヨード−２−ピリジル基、３−シアノ−２−ピリジル基、４−シアノ−２−ピリジル基、５−シアノ−２−ピリジル基、６−シアノ−２−ピリジル基、３−ニトロ−２−ピリジル基、４−ニトロ−２−ピリジル基、５−ニトロ−２−ピリジル基、６−ニトロ−２−ピリジル基、３−メチル−２−ピリジル基、４−メチル−２−ピリジル基、５−メチル−２−ピリジル基、６−メチル−２−ピリジル基、３−エチル−２−ピリジル基、４−エチル−２−ピリジル基、５−エチル−２−ピリジル基、６−エチル−２−ピリジル基、３−プロピル−２−ピリジル基、４−プロピル−２−ピリジル基、５−プロピル−２−ピリジル基、６−プロピル−２−ピリジル基、３−イソプロピル−２−ピリジル基、４−イソプロピル−２−ピリジル基、５−イソプロピル−２−ピリジル基、６−イソプロピル−２−ピリジル基、３−ブチル−２−ピリジル基、４−ブチル−２−ピリジル基、５−ブチル−２−ピリジル基、６−ブチル−２−ピリジル基、３−イソブチル−２−ピリジル基、４−イソブチル−２−ピリジル基、５−イソブチル−２−ピリジル基、６−イソブチル−２−ピリジル基、３−ｓｅｃ−ブチル−２−ピリジル基、４−ｓｅｃ−ブチル−２−ピリジル基、５−ｓｅｃ−ブチル−２−ピリジル基、６−ｓｅｃ−ブチル−２−ピリジル基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピリジル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピリジル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピリジル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピリジル基、３−ジフルオロメチル−２−ピリジル基、４−ジフルオロメチル−２−ピリジル基、５−ジフルオロメチル−２−ピリジル基、６−ジフルオロメチル−２−ピリジル基、３−トリフルオロメチル−２−ピリジル基、４−トリフルオロメチル−２−ピリジル基、５−トリフルオロメチル−２−ピリジル基、６−トリフルオロメチル−２−ピリジル基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリジル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリジル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリジル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリジル基、３−ペンタフルオロエチル−２−ピリジル基、４−ペンタフルオロエチル−２−ピリジル基、５−ペンタフルオロエチル−２−ピリジル基、６−ペンタフルオロエチル−２−ピリジル基、３−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリジル基、４−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリジル基、５−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリジル基、６−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリジル基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリジル基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリジル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリジル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリジル基、３−ピリジル基、２−メチル−３−ピリジル基、４−メチル−３−ピリジル基、５−メチル−３−ピリジル基、６−メチル−３−ピリジル基、２−エチル−３−ピリジル基、４−エチル−３−ピリジル基、５−エチル−３−ピリジル基、６−エチル−３−ピリジル基、２−プロピル−３−ピリジル基、４−プロピル−３−ピリジル基、５−プロピル−３−ピリジル基、６−プロピル−３−ピリジル基、２−イソプロピル−３−ピリジル基、４−イソプロピル−３−ピリジル基、５−イソプロピル−３−ピリジル基、６−イソプロピル−３−ピリジル基、２−ブチル−３−ピリジル基、４−ブチル−３−ピリジル基、５−ブチル−３−ピリジル基、６−ブチル−３−ピリジル基、２−イソブチル−３−ピリジル基、４−イソブチル−３−ピリジル基、５−イソブチル−３−ピリジル基、６−イソブチル−３−ピリジル基、２−ｓｅｃ−ブチル−３−ピリジル基、４−ｓｅｃ−ブチル−３−ピリジル基、５−ｓｅｃ−ブチル−３−ピリジル基、６−ｓｅｃ−ブチル−３−ピリジル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピリジル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピリジル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピリジル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピリジル基、２−ジフルオロメチル−３−ピリジル基、４−ジフルオロメチル−３−ピリジル基、５−ジフルオロメチル−３−ピリジル基、６−ジフルオロメチル−３−ピリジル基、２−トリフルオロメチル−３−ピリジル基、４−トリフルオロメチル−３−ピリジル基、５−トリフルオロメチル−３−ピリジル基、６−トリフルオロメチル−３−ピリジル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−ピリジル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−ピリジル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−ピリジル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−ピリジル基、２−ペンタフルオロエチル−３−ピリジル基、４−ペンタフルオロエチル−３−ピリジル基、５−ペンタフルオロエチル−３−ピリジル基、６−ペンタフルオロエチル−３−ピリジル基、２−ヘプタフルオロプロピル−３−ピリジル基、４−ヘプタフルオロプロピル−３−ピリジル基、５−ヘプタフルオロプロピル−３−ピリジル基、６−ヘプタフルオロプロピル−３−ピリジル基、２−ヘプタフルオロイソプロピル−３−ピリジル基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−３−ピリジル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−３−ピリジル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−メチル−４−ピリジル基、３−メチル−４−ピリジル基、２−エチル−４−ピリジル基、３−エチル−４−ピリジル基、２−プロピル−４−ピリジル基、３−プロピル−４−ピリジル基、２−イソプロピル−４−ピリジル基、３−イソプロピル−４−ピリジル基、２−ブチル−４−ピリジル基、３−ブチル−４−ピリジル基、２−イソブチル−４−ピリジル基、３−イソブチル−４−ピリジル基、２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリジル基、３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリジル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリジル基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリジル基、２−ジフルオロメチル−４−ピリジル基、３−ジフルオロメチル−４−ピリジル基、２−トリフルオロメチル−４−ピリジル基、３−トリフルオロメチル−４−ピリジル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリジル基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリジル基、２−ペンタフルオロエチル−４−ピリジル基、３−ペンタフルオロエチル−４−ピリジル基、２−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリジル基、３−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリジル基、２−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリジル基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリジル基、３−ピリダジニル基、４−メチル−３−ピリダジニル基、５−メチル−３−ピリダジニル基、６−メチル−３−ピリダジニル基、４−エチル−３−ピリダジニル基、５−エチル−３−ピリダジニル基、６−エチル−３−ピリダジニル基、４−プロピル−３−ピリダジニル基、５−プロピル−３−ピリダジニル基、６−プロピル−３−ピリダジニル基、４−イソプロピル−３−ピリダジニル基、５−イソプロピル−３−ピリダジニル基、６−イソプロピル−３−ピリダジニル基、４−ブチル−３−ピリダジニル基、５−ブチル−３−ピリダジニル基、６−ブチル−３−ピリダジニル基、４−イソブチル−３−ピリダジニル基、５−イソブチル−３−ピリダジニル基、６−イソブチル−３−ピリダジニル基、４−ｓｅｃ−ブチル−３−ピリダジニル基、５−ｓｅｃ−ブチル−３−ピリダジニル基、６−ｓｅｃ−ブチル−３−ピリダジニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピリダジニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピリダジニル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピリダジニル基、４−ジフルオロメチル−３−ピリダジニル基、５−ジフルオロメチル−３−ピリダジニル基、６−ジフルオロメチル−３−ピリダジニル基、４−トリフルオロメチル−３−ピリダジニル基、５−トリフルオロメチル−３−ピリダジニル基、６−トリフルオロメチル−３−ピリダジニル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−ピリダジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−ピリダジニル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−ピリダジニル基、４−ペンタフルオロエチル−３−ピリダジニル基、５−ペンタフルオロエチル−３−ピリダジニル基、６−ペンタフルオロエチル−３−ピリダジニル基、４−ヘプタフルオロプロピル−３−ピリダジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−３−ピリダジニル基、６−ヘプタフルオロプロピル−３−ピリダジニル基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−３−ピリダジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−３−ピリダジニル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−３−ピリダジニル基、６−クロロ−３−ピリダジニル基、６−メトキシ−３−ピリダジニル基、６−シアノ−３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、３−メチル−４−ピリダジニル基、５−メチル−４−ピリダジニル基、６−メチル−４−ピリダジニル基、３−エチル−４−ピリダジニル基、５−エチル−４−ピリダジニル基、６−エチル−４−ピリダジニル基、３−プロピル−４−ピリダジニル基、５−プロピル−４−ピリダジニル基、６−プロピル−４−ピリダジニル基、３−イソプロピル−４−ピリダジニル基、５−イソプロピル−４−ピリダジニル基、６−イソプロピル−４−ピリダジニル基、３−ブチル−４−ピリダジニル基、５−ブチル−４−ピリダジニル基、６−ブチル−４−ピリダジニル基、３−イソブチル−４−ピリダジニル基、５−イソブチル−４−ピリダジニル基、６−イソブチル−４−ピリダジニル基、３−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリダジニル基、５−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリダジニル基、６−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリダジニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリダジニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリダジニル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリダジニル基、３−ジフルオロメチル−４−ピリダジニル基、５−ジフルオロメチル−４−ピリダジニル基、６−ジフルオロメチル−４−ピリダジニル基、３−トリフルオロメチル−４−ピリダジニル基、５−トリフルオロメチル−４−ピリダジニル基、６−トリフルオロメチル−４−ピリダジニル基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリダジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリダジニル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリダジニル基、３−ペンタフルオロエチル−４−ピリダジニル基、５−ペンタフルオロエチル−４−ピリダジニル基、６−ペンタフルオロエチル−４−ピリダジニル基、３−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリダジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリダジニル基、６−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリダジニル基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリダジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリダジニル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリダジニル基、２−ピリミジニル基、４−メチル−２−ピリミジニル基、５−メチル−２−ピリミジニル基、４−エチル−２−ピリミジニル基、５−エチル−２−ピリミジニル基、４−プロピル−２−ピリミジニル基、５−プロピル−２−ピリミジニル基、４−イソプロピル−２−ピリミジニル基、５−イソプロピル−２−ピリミジニル基、４−ブチル−２−ピリミジニル基、５−ブチル−２−ピリミジニル基、４−イソブチル−２−ピリミジニル基、５−イソブチル−２−ピリミジニル基、４−ｓｅｃ−ブチル−２−ピリミジニル基、５−ｓｅｃ−ブチル−２−ピリミジニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピリミジニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピリミジ
ニル基、４−ジフルオロメチル−２−ピリミジニル基、５−ジフルオロメチル−２−ピリミジニル基、４−トリフルオロメチル−２−ピリミジニル基、５−トリフルオロメチル−２−ピリミジニル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリミジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリミジニル基、４−ペンタフルオロエチル−２−ピリミジニル基、５−ペンタフルオロエチル−２−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリミジニル基、４−クロロ−２−ピリミジニル基、５−クロロ−２−ピリミジニル基、４−シアノ−２−ピリミジニル基、５−シアノ−２−ピリミジニル基、５−ニトロ−２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、２−メチル−４−ピリミジニル基、５−メチル−４−ピリミジニル基、６−メチル−４−ピリミジニル基、２−エチル−４−ピリミジニル基、５−エチル−４−ピリミジニル基、６−エチル−４−ピリミジニル基、２−プロピル−４−ピリミジニル基、５−プロピル−４−ピリミジニル基、６−プロピル−４−ピリミジニル基、２−イソプロピル−４−ピリミジニル基、５−イソプロピル−４−ピリミジニル基、６−イソプロピル−４−ピリミジニル基、２−ブチル−４−ピリミジニル基、５−ブチル−４−ピリミジニル基、６−ブチル−４−ピリミジニル基、２−イソブチル−４−ピリミジニル基、５−イソブチル−４−ピリミジニル基、６−イソブチル−４−ピリミジニル基、２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリミジニル基、５−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリミジニル基、６−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリミジニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリミジニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリミジニル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリミジニル基、２−ジフルオロメチル−４−ピリミジニル基、５−ジフルオロメチル−４−ピリミジニル基、６−ジフルオロメチル−４−ピリミジニル基、２−トリフルオロメチル−４−ピリミジニル基、５−トリフルオロメチル−４−ピリミジニル基、６−トリフルオロメチル−４−ピリミジニル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリミジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリミジニル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリミジニル基、２−ペンタフルオロエチル−４−ピリミジニル基、５−ペンタフルオロエチル−４−ピリミジニル基、６−ペンタフルオロエチル−４−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリミジニル基、６−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリミジニル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリミジニル基、２−クロロ−４−ピリミジニル基、２−シアノ−４−ピリミジニル基、５−クロロ−４−ピリミジニル基、５−シアノ−４−ピリミジニル基、５−ニトロ−４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、２−メチル−５−ピリミジニル基、４−メチル−５−ピリミジニル基、２−エチル−５−ピリミジニル基、４−エチル−５−ピリミジニル基、２−プロピル−５−ピリミジニル基、４−プロピル−５−ピリミジニル基、２−イソプロピル−５−ピリミジニル基、４−イソプロピル−５−ピリミジニル基、２−ブチル−５−ピリミジニル基、４−ブチル−５−ピリミジニル基、２−イソブチル−５−ピリミジニル基、４−イソブチル−５−ピリミジニル基、２−ｓｅｃ−ブチル−５−ピリミジニル基、４−ｓｅｃ−ブチル−５−ピリミジニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピリミジニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピリミジニル基、２−ジフルオロメチル−５−ピリミジニル基、４−ジフルオロメチル−５−ピリミジニル基、２−トリフルオロメチル−５−ピリミジニル基、４−トリフルオロメチル−５−ピリミジニル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−ピリミジニル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−ピリミジニル基、２−ペンタフルオロエチル−５−ピリミジニル基、４−ペンタフルオロエチル−５−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロプロピル−５−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロプロピル−５−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロイソプロピル−５−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−５−ピリミジニル基、２−ピラジニル基、３−メチル−２−ピラジニル基、５−メチル−２−ピラジニル基、６−メチル−２−ピラジニル基、３−エチル−２−ピラジニル基、５−エチル−２−ピラジニル基、６−エチル−２−ピラジニル基、３−プロピル−２−ピラジニル基、５−プロピル−２−ピラジニル基、６−プロピル−２−ピラジニル基、３−イソプロピル−２−ピラジニル基、５−イソプロピル−２−ピラジニル基、６−イソプロピル−２−ピラジニル基、３−ブチル−２−ピラジニル基、５−ブチル−２−ピラジニル基、６−ブチル−２−ピラジニル基、３−イソブチル−２−ピラジニル基、５−イソブチル−２−ピラジニル基、６−イソブチル−２−ピラジニル基、３−ｓｅｃ−ブチル−２−ピラジニル基、５−ｓｅｃ−ブチル−２−ピラジニル基、６−ｓｅｃ−ブチル−２−ピラジニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピラジニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピラジニル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピラジニル基、３−ジフルオロメチル−２−ピラジニル基、５−ジフルオロメチル−２−ピラジニル基、６−ジフルオロメチル−２−ピラジニル基、３−トリフルオロメチル−２−ピラジニル基、５−トリフルオロメチル−２−ピラジニル基、６−トリフルオロメチル−２−ピラジニル基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピラジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピラジニル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピラジニル基、３−ペンタフルオロエチル−２−ピラジニル基、５−ペンタフルオロエチル−２−ピラジニル基、６−ペンタフルオロエチル−２−ピラジニル基、３−ヘプタフルオロプロピル−２−ピラジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−２−ピラジニル基、６−ヘプタフルオロプロピル−２−ピラジニル基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピラジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピラジニル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピラジニル基、３−クロロ−２−ピラジニル基、３−シアノ−２−ピラジニル基、３−ニトロ−２−ピラジニル基、５−クロロ−２−ピラジニル基、５−シアノ−２−ピラジニル基、５−ニトロ−２−ピラジニル基、６−クロロ−２−ピラジニル基、４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−メチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−メチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−エチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−エチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−プロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−プロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−イソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−イソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−イソブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−イソブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ｓｅｃ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ｓｅｃ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ジフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ジフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−トリフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−トリフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ペンタフルオロエチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ペンタフルオロエチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−メチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−エチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−プロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−イソプロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−イソブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ｓｅｃ−ブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ジフルオロメチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−トリフルオロメチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ペンタフルオロエチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ヘプタフルオロプロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−メチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−メチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−エチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−エチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−プロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−プロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｓｅｃ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｓｅｃ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ジフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ジフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−トリフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−トリフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ペンタフルオロエチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ペンタフルオロエチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−メチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−メチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−エチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−エチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−プロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−プロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソプロピル−５−
（１，２，４−トリアジニル）基、３−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｓｅｃ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｓｅｃ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ジフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ジフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−トリフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−トリフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ペンタフルオロエチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ペンタフルオロエチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−メチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−メチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−エチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−エチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−プロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−プロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｓｅｃ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｓｅｃ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ジフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ジフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−トリフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−トリフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ペンタフルオロエチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ペンタフルオロエチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−クロロ−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４，６−ジクロロ−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−メチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−エチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−プロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−イソプロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−イソブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ｓｅｃ−ブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ジフルオロメチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−トリフルオロメチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ペンタフルオロエチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ヘプタフルオロプロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基および４−ヘプタフルオロイソプロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基等が挙げられる。
ニル基、４−ジフルオロメチル−２−ピリミジニル基、５−ジフルオロメチル−２−ピリミジニル基、４−トリフルオロメチル−２−ピリミジニル基、５−トリフルオロメチル−２−ピリミジニル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリミジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピリミジニル基、４−ペンタフルオロエチル−２−ピリミジニル基、５−ペンタフルオロエチル−２−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−２−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピリミジニル基、４−クロロ−２−ピリミジニル基、５−クロロ−２−ピリミジニル基、４−シアノ−２−ピリミジニル基、５−シアノ−２−ピリミジニル基、５−ニトロ−２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、２−メチル−４−ピリミジニル基、５−メチル−４−ピリミジニル基、６−メチル−４−ピリミジニル基、２−エチル−４−ピリミジニル基、５−エチル−４−ピリミジニル基、６−エチル−４−ピリミジニル基、２−プロピル−４−ピリミジニル基、５−プロピル−４−ピリミジニル基、６−プロピル−４−ピリミジニル基、２−イソプロピル−４−ピリミジニル基、５−イソプロピル−４−ピリミジニル基、６−イソプロピル−４−ピリミジニル基、２−ブチル−４−ピリミジニル基、５−ブチル−４−ピリミジニル基、６−ブチル−４−ピリミジニル基、２−イソブチル−４−ピリミジニル基、５−イソブチル−４−ピリミジニル基、６−イソブチル−４−ピリミジニル基、２−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリミジニル基、５−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリミジニル基、６−ｓｅｃ−ブチル−４−ピリミジニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリミジニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリミジニル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ピリミジニル基、２−ジフルオロメチル−４−ピリミジニル基、５−ジフルオロメチル−４−ピリミジニル基、６−ジフルオロメチル−４−ピリミジニル基、２−トリフルオロメチル−４−ピリミジニル基、５−トリフルオロメチル−４−ピリミジニル基、６−トリフルオロメチル−４−ピリミジニル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリミジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリミジニル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−ピリミジニル基、２−ペンタフルオロエチル−４−ピリミジニル基、５−ペンタフルオロエチル−４−ピリミジニル基、６−ペンタフルオロエチル−４−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリミジニル基、６−ヘプタフルオロプロピル−４−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリミジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリミジニル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−４−ピリミジニル基、２−クロロ−４−ピリミジニル基、２−シアノ−４−ピリミジニル基、５−クロロ−４−ピリミジニル基、５−シアノ−４−ピリミジニル基、５−ニトロ−４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、２−メチル−５−ピリミジニル基、４−メチル−５−ピリミジニル基、２−エチル−５−ピリミジニル基、４−エチル−５−ピリミジニル基、２−プロピル−５−ピリミジニル基、４−プロピル−５−ピリミジニル基、２−イソプロピル−５−ピリミジニル基、４−イソプロピル−５−ピリミジニル基、２−ブチル−５−ピリミジニル基、４−ブチル−５−ピリミジニル基、２−イソブチル−５−ピリミジニル基、４−イソブチル−５−ピリミジニル基、２−ｓｅｃ−ブチル−５−ピリミジニル基、４−ｓｅｃ−ブチル−５−ピリミジニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピリミジニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−ピリミジニル基、２−ジフルオロメチル−５−ピリミジニル基、４−ジフルオロメチル−５−ピリミジニル基、２−トリフルオロメチル−５−ピリミジニル基、４−トリフルオロメチル−５−ピリミジニル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−ピリミジニル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−ピリミジニル基、２−ペンタフルオロエチル−５−ピリミジニル基、４−ペンタフルオロエチル−５−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロプロピル−５−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロプロピル−５−ピリミジニル基、２−ヘプタフルオロイソプロピル−５−ピリミジニル基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−５−ピリミジニル基、２−ピラジニル基、３−メチル−２−ピラジニル基、５−メチル−２−ピラジニル基、６−メチル−２−ピラジニル基、３−エチル−２−ピラジニル基、５−エチル−２−ピラジニル基、６−エチル−２−ピラジニル基、３−プロピル−２−ピラジニル基、５−プロピル−２−ピラジニル基、６−プロピル−２−ピラジニル基、３−イソプロピル−２−ピラジニル基、５−イソプロピル−２−ピラジニル基、６−イソプロピル−２−ピラジニル基、３−ブチル−２−ピラジニル基、５−ブチル−２−ピラジニル基、６−ブチル−２−ピラジニル基、３−イソブチル−２−ピラジニル基、５−イソブチル−２−ピラジニル基、６−イソブチル−２−ピラジニル基、３−ｓｅｃ−ブチル−２−ピラジニル基、５−ｓｅｃ−ブチル−２−ピラジニル基、６−ｓｅｃ−ブチル−２−ピラジニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピラジニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピラジニル基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピラジニル基、３−ジフルオロメチル−２−ピラジニル基、５−ジフルオロメチル−２−ピラジニル基、６−ジフルオロメチル−２−ピラジニル基、３−トリフルオロメチル−２−ピラジニル基、５−トリフルオロメチル−２−ピラジニル基、６−トリフルオロメチル−２−ピラジニル基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピラジニル基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピラジニル基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピラジニル基、３−ペンタフルオロエチル−２−ピラジニル基、５−ペンタフルオロエチル−２−ピラジニル基、６−ペンタフルオロエチル−２−ピラジニル基、３−ヘプタフルオロプロピル−２−ピラジニル基、５−ヘプタフルオロプロピル−２−ピラジニル基、６−ヘプタフルオロプロピル−２−ピラジニル基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピラジニル基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピラジニル基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−２−ピラジニル基、３−クロロ−２−ピラジニル基、３−シアノ−２−ピラジニル基、３−ニトロ−２−ピラジニル基、５−クロロ−２−ピラジニル基、５−シアノ−２−ピラジニル基、５−ニトロ−２−ピラジニル基、６−クロロ−２−ピラジニル基、４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−メチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−メチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−エチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−エチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−プロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−プロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−イソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−イソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−イソブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−イソブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ｓｅｃ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ｓｅｃ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ジフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ジフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−トリフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−トリフルオロメチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ペンタフルオロエチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ペンタフルオロエチル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−４−（１，２，３−トリアジニル）基、５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−メチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−エチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−プロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−イソプロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−イソブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ｓｅｃ−ブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ジフルオロメチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−トリフルオロメチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ペンタフルオロエチル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ヘプタフルオロプロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、４−ヘプタフルオロイソプロピル−５−（１，２，３−トリアジニル）基、３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−メチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−メチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−エチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−エチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−プロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−プロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｓｅｃ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｓｅｃ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ジフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ジフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−トリフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−トリフルオロメチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ペンタフルオロエチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ペンタフルオロエチル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−３−（１，２，４−トリアジニル）基、５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−メチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−メチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−エチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−エチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−プロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−プロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソプロピル−５−
（１，２，４−トリアジニル）基、３−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−イソブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｓｅｃ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｓｅｃ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ジフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ジフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−トリフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−トリフルオロメチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−（２，２，２−トリフルオロエチル）−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ペンタフルオロエチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ペンタフルオロエチル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−ヘプタフルオロイソプロピル−５−（１，２，４−トリアジニル）基、６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−メチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−メチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−エチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−エチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−プロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−プロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−イソブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−イソブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｓｅｃ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｓｅｃ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ジフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ジフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−トリフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−トリフルオロメチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−（２，２，２−トリフルオロエチル）−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ペンタフルオロエチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ペンタフルオロエチル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、３−ヘプタフルオロイソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、５−ヘプタフルオロイソプロピル−６−（１，２，４−トリアジニル）基、２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−クロロ−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４，６−ジクロロ−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−メチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−エチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−プロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−イソプロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−イソブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ｓｅｃ−ブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ジフルオロメチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−トリフルオロメチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ペンタフルオロエチル−２−（１，３，５−トリアジニル）基、４−ヘプタフルオロプロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基および４−ヘプタフルオロイソプロピル−２−（１，３，５−トリアジニル）基等が挙げられる。
本発明化合物における「６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基」としては、例えば２−ピリジルメチル基、２−（２−ピリジル）エチル基、１−（２−ピリジル）プロピル基、３−ピリジルメチル基、４−ピリジルメチル基、３−ピリダジニルメチル基、２−ピリミジニルメチル基、２−ピラジニルメチル基および１−［４−（１，２，３−トリアジニル）］エチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基」としては、例えば２−ピリジルメチル基、（３−フルオロ−２−ピリジル）メチル基、（５−クロロ−２−ピリジル）メチル基、（５−トリフルオロメチル−２−ピリジル）メチル基、２−（４−クロロ−２−ピリジル）エチル基、１−（５−ブロモ−２−ピリジル）プロピル基、（６−ブロモ−２−ピリジル）メチル基、（３−ヨード−２−ピリジル）メチル基、（４−シアノ−２−ピリジル）メチル基、（５−ニトロ−２−ピリジル）メチル基、（６−メチル−２−ピリジル）メチル基、（３−ジフルオロメチル−２−ピリジル）メチル基、（４−トリフルオロメチル−２−ピリジル）メチル基、３−ピリジルメチル基、（６−クロロ−３−ピリジル）メチル基、４−ピリジルメチル基、（２−クロロ−４−ピリジル）メチル基、（４−メチル−３−ピリダジニル）メチル基、（６−ジフルオロメチル−３−ピリダジニル）メチル基、（４−トリフルオロメチル−３−ピリダジニル）メチル基、（４−メチル−２−ピリミジニル）メチル基、（５−ジフルオロメチル−２−ピリミジニル）メチル基、（５−トリフルオロメチル−２−ピリミジニル）メチル基、（５−イソプロピル−２−ピラジニル）メチル基、（５−ジフルオロメチル−２−ピラジニル）メチル基、（６−トリフルオロメチル−２−ピラジニル）メチル基、［３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−２−ピラジニル］メチル基および１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−（１，２，３−トリアジニル）］エチル基等が挙げられる。
本発明化合物における「５員芳香族複素環基」としては、例えば１−ピラゾリル基、１−イミダゾリル基、１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基、１−（１，２，４−トリアゾリル）基、１−（１，２，３，４−テトラゾリル）基、１−（１，２，３，５−テトラゾリル）基、２−フリル基、３−フリル基、２−チエニル基および３−チエニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基」としては、例えば１−ピラゾリル基、３−クロロ−１−ピラゾリル基、３−ブロモ−１−ピラゾリル基、３−ニトロ−１−ピラゾリル基、３−メチル−１−ピラゾリル基、３−トリフルオロメチル−１−ピラゾリル基、４−メチル−１−ピラゾリル基、４−クロロ−１−ピラゾリル基、４−ブロモ−１−ピラゾリル基、４−シアノ−１−ピラゾリル基、３，５−ジメチル−１−ピラゾリル基、１−イミダゾリル基、４−トリフルオロメチル−１−イミダゾリル基、１−ピロリル基、２−フルオロ−１−ピロリル基、３−シアノ−１−ピロリル基、２−メチル−１−ピロリル基、３−トリフルオロメチル−１−ピロリル基、３−ニトロ−１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−フルオロ−２−ピロリル基、４−フルオロ−２−ピロリル基、５−フルオロ−２−ピロリル基、３−クロロ−２−ピロリル基、４−クロロ−２−ピロリル基、５−クロロ−２−ピロリル基、３−ブロモ−２−ピロリル基、４−ブロモ−２−ピロリル基、５−ブロモ−２−ピロリル基、３−ヨード−２−ピロリル基、４−ヨード−２−ピロリル基、５−ヨード−２−ピロリル基、３−シアノ−２−ピロリル基、４−シアノ−２−ピロリル基、５−シアノ−２−ピロリル基、３−ニトロ−２−ピロリル基、４−ニトロ−２−ピロリル基、５−ニトロ−２−ピロリル基、３−メチル−２−ピロリル基、４−メチル−２−ピロリル基、５−メチル−２−ピロリル基、３−エチル−２−ピロリル基、４−エチル−２−ピロリル基、５−エチル−２−ピロリル基、３−プロピル−２−ピロリル基、４−プロピル−２−ピロリル基、５−プロピル−２−ピロリル基、３−イソプロピル−２−ピロリル基、４−イソプロピル−２−ピロリル基、５−イソプロピル−２−ピロリル基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピロリル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピロリル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ピロリル基、３−ジフルオロメチル−２−ピロリル基、４−ジフルオロメチル−２−ピロリル基、５−ジフルオロメチル−２−ピロリル基、３−トリフルオロメチル−２−ピロリル基、４−トリフルオロメチル−２−ピロリル基、５−トリフルオロメチル−２−ピロリル基、３−ピロリル基、２−フルオロ−３−ピロリル基、４−フルオロ−３−ピロリル基、５−フルオロ−３−ピロリル基、２−クロロ−３−ピロリル基、４−クロロ−３−ピロリル基、５−クロロ−３−ピロリル基、２−ブロモ−３−ピロリル基、４−ブロモ−３−ピロリル基、５−ブロモ−３−ピロリル基、２−ヨード−３−ピロリル基、４−ヨード−３−ピロリル基、５−ヨード−３−ピロリル基、２−シアノ−３−ピロリル基、４−シアノ−３−ピロリル基、５−シアノ−３−ピロリル基、２−ニトロ−３−ピロリル基、４−ニトロ−３−ピロリル基、５−ニトロ−３−ピロリル基、２−メチル−３−ピロリル基、４−メチル−３−ピロリル基、５−メチル−３−ピロリル基、２−エチル−３−ピロリル基、４−エチル−３−ピロリル基、５−エチル−３−ピロリル基、２−プロピル−３−ピロリル基、４−プロピル−３−ピロリル基、５−プロピル−３−ピロリル基、２−イソプロピル−３−ピロリル基、４−イソプロピル−３−ピロリル基、５−イソプロピル−３−ピロリル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピロリル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピロリル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ピロリル基、２−ジフルオロメチル−３−ピロリル基、４−ジフルオロメチル−３−ピロリル基、５−ジフルオロメチル−３−ピロリル基、２−トリフルオロメチル−３−ピロリル基、４−トリフルオロメチル−３−ピロリル基、５−トリフルオロメチル−３−ピロリル基、１−（１，２，４−トリアゾリル）基、３−クロロ−１−（１，２，４−トリアゾリル）基、１−（１，２，３，４−テトラゾリル）基、１−（１，２，３，５−テトラゾリル）基、２−フリル基、３−クロロ−２−フリル基、５−ブロモ−２−フリル基、３−ヨード−２−フリル基、４−シアノ−２−フリル基、５−ニトロ−２−フリル基、３−メチル−２−フリル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フリル基、５−メチル−２−フリル基、５−トリフルオロメチル−２−フリル基、３−フリル基、２−フルオロ−３−フリル基、４−クロロ−３−フリル基、２−ブロモ−３−フリル基、５−ブロモ−３−フリル基、２−ヨード−３−フリル基、４−シアノ−３−フリル基、４−ニトロ−３−フリル基、２−メチル−３−フリル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−フリル基、４−ジフルオロメチル−３−フリル基、５−ジフルオロメチル−３−フリル基、２−トリフルオロメチル−３−フリル基、４−トリフルオロメチル−３−フリル基、５−トリフルオロメチル−３−フリル基、２−チエニル基、３−フルオロ−２−チエニル基、４−フルオロ−２−チエニル基、５−フルオロ−２−チエニル基、３−クロロ−２−チエニル基、４−クロロ−２−チエニル基、５−クロロ−２−チエニル基、３−ブロモ−２−チエニル基、４−ブロモ−２−チエニル基、５−ブロモ−２−チエニル基、３−ヨード−２−チエニル基、４−ヨード−２−チエニル基、５−ヨード−２−チエニル基、３−シアノ−２−チエニル基、４−シアノ−２−チエニル基、５−シアノ−２−チエニル基、３−ニトロ−２−チエニル基、４−ニトロ−２−チエニル基、５−ニトロ−２−チエニル基、３−メチル−２−チエニル基、４−メチル−２−チエニル基、５−メチル−２−チエニル基、３−エチル−２−チエニル基、４−エチル−２−チエニル基、５−エチル−２−チエニル基、３−プロピル−２−チエニル基、４−プロピル−２−チエニル基、５−プロピル−２−チエニル基、３−イソプロピル−２−チエニル基、４−イソプロピル−２−チエニル基、５−イソプロピル−２−チエニル基、３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−チエニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−チエニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−チエニル基、３−ジフルオロメチル−２−チエニル基、４−ジフルオロメチル−２−チエニル基、５−ジフルオロメチル−２−チエニル基、３−トリフルオロメチル−２−チエニル基、４−トリフルオロメチル−２−チエニル基、５−トリフルオロメチル−２−チエニル基、３−チエニル基、２−フルオロ−３−チエニル基、４−フルオロ−３−チエニル基、５−フルオロ−３−チエニル基、２−クロロ−３−チエニル基、４−クロロ−３−チエニル基、５−クロロ−３−チエニル基、２−ブロモ−３−チエニル基、４−ブロモ−３−チエニル基、５−ブロモ−３−チエニル基、２−ヨード−３−チエニル基、４−ヨード−３−チエニル基、５−ヨード−３−チエニル基、２−シアノ−３−チエニル基、４−シアノ−３−チエニル基、５−シアノ−３−チエニル基、２−ニトロ−３−チエニル基、４−ニトロ−３−チエニル基、５−ニトロ−３−チエニル基、２−メチル−３−チエニル基、４−メチル−３−チエニル基、５−メチル−３−チエニル基、２−エチル−３−チエニル基、４−エチル−３−チエニル基、５−エチル−３−チエニル基、２−プロピル−３−チエニル基、４−プロピル−３−チエニル基、５−プロピル−３−チエニル基、２−イソプロピル−３−チエニル基、４−イソプロピル−３−チエニル基、５−イソプロピル−３−チエニル基、２−ｔｅｒｔ−ブチル−３−チエニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−チエニル基、５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−チエニル基、２−ジフルオロメチル−３−チエニル基、４−ジフルオロメチル−３−チエニル基、５−ジフルオロメチル−３−チエニル基、２−トリフルオロメチル−３−チエニル基、４−トリフルオロメチル−３−チエニル基および５−トリフルオロメチル−３−チエニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基」としては、例えばアセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、ｓｅｃ−ブチルカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、２，２−ジメチルプロピルカルボニル基、３−メチルブチルカルボニル基およびペンチルカルボニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基」としては、例えばアセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、ｓｅｃ−ブチルカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、２，２−ジメチルプロピルカルボニル基、３−メチルブチルカルボニル基、トリクロロアセチル基、ジフルオロアセチル基、トリフルオロアセチル基、（２，２，２−トリフルオロエチル）カルボニル基、ペンタフルオロエチルカルボニル基、ヘプタフルオロプロピルカルボニル基およびヘプタフルオロイソプロピルカルボニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ２−Ｃ５アルキルカルボニル基」としては、例えばアセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、ｓｅｃ−ブチルカルボニル基およびｔｅｒｔ−ブチルカルボニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基」としては、例えばベンゾイル基、２−フルオロベンゾイル基、３−フルオロベンゾイル基、４−フルオロベンゾイル基、２−クロロベンゾイル基、３−クロロベンゾイル基、４−クロロベンゾイル基、２−ブロモベンゾイル基、３−ブロモベンゾイル基、４−ブロモベンゾイル基、２−ヨードベンゾイル基、３−ヨードベンゾイル基、４−ヨードベンゾイル基、２−シアノベンゾイル基、３−シアノベンゾイル基、４−シアノベンゾイル基、２−ニトロベンゾイル基、３−ニトロベンゾイル基、４−ニトロベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、３−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基、２−エチルベンゾイル基、３−エチルベンゾイル基、４−エチルベンゾイル基、２−プロピルベンゾイル基、３−プロピルベンゾイル基、４−プロピルベンゾイル基、２−イソプロピルベンゾイル基、３−イソプロピルベンゾイル基、４−イソプロピルベンゾイル基、２−ブチルベンゾイル基、３−ブチルベンゾイル基、４−ブチルベンゾイル基、２−イソブチルベンゾイル基、３−イソブチルベンゾイル基、４−イソブチルベンゾイル基、２−ｓｅｃ−ブチルベンゾイル基、３−ｓｅｃ−ブチルベンゾイル基、４−ｓｅｃ−ブチルベンゾイル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル基、３−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル基、２−ペンチルベンゾイル基、３−ペンチルベンゾイル基、４−ペンチルベンゾイル基、２−（２，２−ジメチルプロピル）ベンゾイル基、３−（２，２−ジメチルプロピル）ベンゾイル基、４−（２，２−ジメチルプロピル）ベンゾイル基、２−（３−メチルブチル）ベンゾイル基、３−（３−メチルブチル）ベンゾイル基、４−（３−メチルブチル）ベンゾイル基、２−（２，３−ジメチルブチル）ベンゾイル基、３−（２，３−ジメチルブチル）ベンゾイル基、４−（２，３−ジメチルブチル）ベンゾイル基、２−（３，３−ジメチルブチル）ベンゾイル基、３−（３，３−ジメチルブチル）ベンゾイル基、４−（３，３−ジメチルブチル）ベンゾイル基、２−ヘキシルベンゾイル基、３−ヘキシルベンゾイル基、４−ヘキシルベンゾイル基、２−トリクロロメチルベンゾイル基、３−トリクロロメチルベンゾイル基、４−トリクロロメチルベンゾイル基、２−ジフルオロメチルベンゾイル基、３−ジフルオロメチルベンゾイル基、４−ジフルオロメチルベンゾイル基、２−トリフルオロメチルベンゾイル基、３−トリフルオロメチルベンゾイル基、４−トリフルオロメチルベンゾイル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）ベンゾイル基、３−（２，２，２−トリフルオロエチル）ベンゾイル基、４−（２，２，２−トリフルオロエチル）ベンゾイル基、２−ペンタフルオロエチルベンゾイル基、３−ペンタフルオロエチルベンゾイル基、４−ペンタフルオロエチルベンゾイル基、２−ヘプタフルオロプロピルベンゾイル基、３−ヘプタフルオロプロピルベンゾイル基、４−ヘプタフルオロプロピルベンゾイル基、２−ヘプタフルオロイソプロピルベンゾイル基、３−ヘプタフルオロイソプロピルベンゾイル基、４−ヘプタフルオロイソプロピルベンゾイル基、２−メトキシベンゾイル基、３−メトキシベンゾイル基、４−メトキシベンゾイル基、２−エトキシベンゾイル基、３−エトキシベンゾイル基、４−エトキシベンゾイル基、２−プロポキシベンゾイル基、３−プロポキシベンゾイル基、４−プロポキシベンゾイル基、２−イソプロポキシベンゾイル基、３−イソプロポキシベンゾイル基、４−イソプロポキシベンゾイル基、２−ブトキシベンゾイル基、３−ブトキシベンゾイル基、４−ブトキシベンゾイル基、２−イソブトキシベンゾイル基、３−イソブトキシベンゾイル基、４−イソブトキシベンゾイル基、２−ｓｅｃ−ブトキシベンゾイル基、３−ｓｅｃ−ブトキシベンゾイル基、４−ｓｅｃ−ブトキシベンゾイル基、２−ｔｅｒｔ−ブトキシベンゾイル基、３−ｔｅｒｔ−ブトキシベンゾイル基、４−ｔｅｒｔ−ブトキシベンゾイル基、２−ペンチロキシベンゾイル基、３−ペンチロキシベンゾイル基、４−ペンチロキシベンゾイル基、２−（２，２−ジメチルプロポキシ）ベンゾイル基、３−（２，２−ジメチルプロポキシ）ベンゾイル基、４−（２，２−ジメチルプロポキシ）ベンゾイル基、２−ペンタフルオロエトキシベンゾイル基、３−ペンタフルオロエトキシベンゾイル基、４−ペンタフルオロエトキシベンゾイル基、２−ヘプタフルオロプロポキシベンゾイル基、３−ヘプタフルオロプロポキシベンゾイル基、４−ヘプタフルオロプロポキシベンゾイル基、２−ヘプタフルオロイソプロポキシベンゾイル基、３−ヘプタフルオロイソプロポキシベンゾイル基、４−ヘプタフルオロイソプロポキシベンゾイル基、２−（トリフルオロメトキシ）ベンゾイル基、３−（トリフルオロメトキシ）ベンゾイル基および４−（トリフルオロメトキシ）ベンゾイル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基」としては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチロキシカルボニル基、２，２−ジメチルプロポキシカルボニル基および３−メチルブトキシカルボニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基」としては、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基およびｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基」としては、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、トリクロロメチルスルホニル基、ジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基および２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基」としては、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、２，２−ジメチルプロピルスルホニル基、３−メチルブチルスルホニル基、２，３−ジメチルブチルスルホニル基、３，３−ジメチルブチルスルホニル基およびヘキシルスルホニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基」としては、例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、ペンチルスルホニル基、２，２−ジメチルプロピルスルホニル基、３−メチルブチルスルホニル基、２，３−ジメチルブチルスルホニル基、３，３−ジメチルブチルスルホニル基、ヘキシルスルホニル基、トリクロロメチルスルホニル基、ジフルオロメチルスルホニル基、トリフルオロメチルスルホニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル基、ペンタフルオロエチルスルホニル基、ヘプタフルオロプロピルスルホニル基およびヘプタフルオロイソプロピルスルホニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基」としては、例えば２−フルオロフェニルスルホニル基、３−クロロフェニルスルホニル基、４−クロロフェニルスルホニル基、２−ヨードフェニルスルホニル基、３−シアノフェニルスルホニル基、４−ニトロフェニルスルホニル基、２−メチルフェニルスルホニル基、４−メチルフェニルスルホニル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルスルホニル基、４−ジフルオロメチルフェニルスルホニル基、２−トリフルオロメチルフェニルスルホニル基、２−（２，２，２−トリフルオロエチル）フェニルスルホニル基、４−ペンタフルオロエチルフェニルスルホニル基、４−ヘプタフルオロイソプロピルフェニルスルホニル基、２−メトキシフェニルスルホニル基、３−ジフルオロメトキシフェニルスルホニル基、４−ジフルオロメトキシフェニルスルホニル基、２−トリフルオロメトキシフェニルスルホニル基および４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニルスルホニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ７−Ｃ９フェニルアルキルスルホニル基」としては、例えばベンジルスルホニル基、１−フェニルエチルスルホニル基、２−フェニルエチルスルホニル基、１−フェニルプロピルスルホニル基、２−フェニルプロピルスルホニル基、３−フェニルプロピルスルホニル基および１−メチル−１−フェニルエチルスルホニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキルスルホニル基」としては、例えばベンジルスルホニル基、２−フルオロベンジルスルホニル基、３−クロロベンジルスルホニル基、４−ブロモベンジルスルホニル基、２−シアノベンジルスルホニル基、３−ニトロベンジルスルホニル基、３−メトキシベンジルスルホニル基、４−トリフルオロメトキシベンジルスルホニル基、１−（３−クロロフェニル）エチルスルホニル基、２−（４−ブロモフェニル）エチルスルホニル基、１−（２−シアノフェニル）プロピルスルホニル基、２−（３−ニトロフェニル）プロピルスルホニル基、３−（３−メトキシフェニル）プロピルスルホニル基および１−メチル−１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）エチルスルホニル基等が挙げられる。
本発明化合物における「Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基」としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチロキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、３−メチルブトキシ基、２，３−ジメチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基およびヘキシロキシ基等が挙げられる。
本発明化合物における「１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基」としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチロキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、３−メチルブトキシ基、２，３−ジメチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、ヘキシロキシ基、トリクロロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、ヘプタフルオロプロポキシ基およびヘプタフルオロイソプロポキシ基等が挙げられる。
本発明化合物としては、例えば以下の化合物が挙げられる；
式（１）において、Ａ１が窒素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である化合物；
式（１）において、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＮＲ１６Ｒ１７である化合物；
Ｗが−ＮＲ１６Ｒ１７である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＮＲ１６Ｒ１７であり、
Ｒ７およびＲ８が同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、
Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、
Ｒ１７がシアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８である化合物；
Ｗが−ＮＲ１６Ｒ１７であり、
Ｒ７およびＲ８が同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、
Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、
Ｒ１７がシアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１およびＲ２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１およびＲ２が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、
Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、
Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＳＲ９であり、
Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が窒素原子であり、
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、
Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｗが−ＯＲ６であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＳＲ９であり、Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子であり、Ｒ１２が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子であり、Ｒ１２が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子であり、Ｒ１２が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子であり、
Ｒ１２が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であり、Ｒ１２が水素原子である化合物；
Ｒ１２が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であり、Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子であり、Ｒ１２がメチル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子であり、Ｒ１２がメチル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子であり、Ｒ１２がメチル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子であり、
Ｒ１２がメチル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であり、Ｒ１２がメチル基である化合物；
Ｒ１２がメチル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子であり、Ｒ１２がメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝あり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝あり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１９が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１９が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子であり、Ｒ１９が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１９が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１９であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１１または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１９または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ５が水素原子であり、
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子であり、
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１１であり、Ｒ２が水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１２が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＳＲ９であり、Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、Ｒ１０が水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＮＲ７Ｒ１０であり、Ｒ１０が水素原子またはＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がハロゲン原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がカルボキシ基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ２がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ３がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ４がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ５がＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５がハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子または群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６が群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−ＯＲ１５または−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または−ＯＲ１３であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ６がＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子、ハロゲン原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ１３が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６がメチル基またはエチル基であり、Ｒ１１が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ２がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ３がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＲ６であり、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または−ＯＲ１５であり、Ｒ４がトリフルオロメチル基であり、Ｒ５が水素原子であり、Ｒ６が水素原子であり、Ｒ１５が群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＳＲ９である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＳＲ９であり、Ｒ９がＣ１−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＮＲ１６Ｒ１７である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＮＲ１６Ｒ１７であり、Ｒ７およびＲ８が同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、
Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１７がシアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、−ＯＲ１８または−ＮＲ７Ｒ８であり、Ｒ１８が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基である化合物；
Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１７がシアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、−ＯＲ１８または−ＮＲ７Ｒ８であり、Ｒ１８が水素原子または１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基である化合物；
式（１）において、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−であり、Ｗが−ＮＲ１６Ｒ１７であり、Ｒ７およびＲ８が同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、
Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１７がシアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、−ＯＲ１８または−ＮＲ７Ｒ８であり、Ｒ１８が水素原子である化合物。
Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子であり、Ｒ１７がシアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、−ＯＲ１８または−ＮＲ７Ｒ８であり、Ｒ１８が水素原子である化合物。
本発明方法において本発明化合物を使用する場合、本発明化合物のみで使用してもよいが、後述するとおり種々の不活性成分（固体担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤等）を用いて製剤化された植物生長促進組成物として使用することができる。
製剤化の際に用いられる固体担体としては、例えばカオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末又は粒状物等が挙げられ、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、２−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、及び水が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤、及びＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ等の安定化剤が挙げられる。
本発明方法において、本発明化合物を植物に処理する場合、本発明化合物の有効量を植物又はその栽培地に処理することにより行われる。植物又は植物の栽培地に処理する場合は、本発明化合物は１回もしくは複数回処理する。
本発明方法における施用方法としては、具体的には、例えば、茎葉散布等の植物の茎葉、花器又は穂への処理、植物を植えつける前又は植えつけた後の土壌（栽培地）への処理、種子消毒や種子浸漬、種子コート等の種子への処理、苗への処理、種芋等の球根への処理等が挙げられる。
本発明方法における植物の茎葉、花器又は穂への処理としては、具体的には、例えば、茎葉散布、樹幹散布等の植物の表面に施用する処理方法が挙げられる。また、開花前、開花中、開花後を含む開花時期における花器あるいは植物全体に散布処理する方法が挙げられる。また、穀物等おいては出穂時期の穂あるいは植物全体に散布する方法が挙げられる。
本発明方法における土壌処理方法としては、例えば、土壌への散布、土壌混和、土壌への薬液潅注（薬液潅水、土壌注入、薬液ドリップ）が挙げられ、処理する場所としては例えば、植穴、作条、植穴付近、作条付近、栽培地の全面、植物地際部、株間、樹幹下、主幹畦、培土、育苗箱、育苗トレイ、苗床等が挙げられ、処理時期としては播種前、播種時、播種直後、育苗期、定植前、定植時、及び定植後の生育期等が挙げられる。また、上記土壌処理において、複数の本発明化合物を植物に同時に処理してもよく、本発明化合物を含有するペースト肥料等の固形肥料を土壌へ施用してもよい。また、本発明化合物を潅水液に混合してもよく、例えば、潅水設備（潅水チューブ、潅水パイプ、スプリンクラー等）への注入、条間湛水液への混入、水耕液へ混入等が挙げられる。また、あらかじめ潅水液と本発明化合物を混合し、例えば、上記潅水方法やそれ以外の散水、湛水等のしかるべき潅水方法を用いて処理することができる。
本発明において、本発明化合物で処理されてなる植物種子は、植物種子の内部又は表面、或いは、植物種子の周囲に形成された被覆部に、本発明化合物の有効量を保持している。本発明方法における種子への処理としては、対象とする植物の種子、球根等に本発明化合物を処理する方法であって、具体的には、例えば、本発明化合物の懸濁液を霧状にして種子表面もしくは球根表面に吹きつける吹きつけ処理、本発明化合物の水和剤、乳剤、又はフロアブル剤等に少量の水を加えるか、又はそのままで種子もしくは球根に塗付する塗沫処理、本化合物の溶液に一定時間種子を浸漬する浸漬処理、フィルムコート処理、ペレットコート処
理が挙げられる。なお、本発明において、本発明化合物で処理されてなる植物種子とは、土壌あるいは栽培する培地に播種する前の状態の植物の種子を意味する。
理が挙げられる。なお、本発明において、本発明化合物で処理されてなる植物種子とは、土壌あるいは栽培する培地に播種する前の状態の植物の種子を意味する。
本発明方法における苗への処理としては、例えば、本発明化合物を水で適当な有効成分濃度に希釈調製した希釈液を苗全体に散布する散布処理、その希釈液に苗を浸漬する浸漬処理、粉剤に調製した本発明化合物を苗全体に付着させる塗布処理、育苗中の培土に有効量の本発明化合物を処理する育苗箱処理が挙げられる。また、苗を植えつける前又は植えつけた後の土壌への処理としては、例えば、本発明化合物を水で適当な有効成分濃度に希釈調製した希釈液を、苗を植えつけた後に苗及び周辺土壌に散布する方法、粒剤又は粒剤等の固形剤に調製した本発明化合物を、苗を植えつけた後周辺土壌に散布する方法が挙げられる。
また、本発明化合物を水耕栽培における水耕液に混合して用いてもよく、また組織培養における培地成分の１つとして用いてもよい。本発明方法における水耕処理方法としては、水耕栽培に使用する場合に、通常用いられる園試等の水耕栽培用の水耕培地に培地中濃度として０．００１ｐｐｍ〜１，０００ｐｐｍの範囲で溶解又は懸濁して用いることができる。また組織培養や細胞培養時に使用する場合は、通常用いられるムラシゲ・スクーグ培地等の植物組織培養用培地やホグランド水耕培養液等の水耕培地に、培地中濃度として０．００１ｐｐｍ〜１，０００ｐｐｍの範囲で溶解又は懸濁して用いることができる。この場合、定法に従い、炭素源としての糖類、各種植物ホルモン等を適宜加えることができる
本発明化合物を、植物又は植物の生育場所に処理する場合、その処理量は、処理する植物の種類、製剤形態、処理時期、気象条件等によって変化させ得るが、１０，０００ｍ２あた
り有効成分量として、通常０．１〜１０，０００グラム、好ましくは１〜１，０００グラムの範囲である。土壌に全面混和する場合は、その処理量は、１０，０００ｍ２あたり有効成分量として、通常０．１〜１０，０００グラム、好ましくは１〜１，０００グラムである。
り有効成分量として、通常０．１〜１０，０００グラム、好ましくは１〜１，０００グラムの範囲である。土壌に全面混和する場合は、その処理量は、１０，０００ｍ２あたり有効成分量として、通常０．１〜１０，０００グラム、好ましくは１〜１，０００グラムである。
乳剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤等は、通常水で希釈して散布することにより処理する。この場合、有効成分の濃度は、通常０．１〜１０，０００ｐｐｍ、好ましくは１〜１０００ｐｐｍの範囲である。粉剤、粒剤等は通常希釈することなくそのまま処理する。
種子への処理においては、種子１００キログラムに対する本発明化合物の重量としては、通常０．０１〜１，０００グラム、好ましくは０．１〜１００グラムの範囲である。
本発明方法が適用可能な植物としては、下記の植物が挙げられる。
農作物：トウモロコシ、イネ、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク、ソルガム、ワタ、ダイズ、ラッカセイ、ソバ、テンサイ、セイヨウアブラナ、ヒマワリ、サトウキビ、タバコ、ホップ等。
野菜：ナス科野菜（ナス、トマト、ジャガイモ、トウガラシ、ピーマン等）、ウリ科野菜（キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン、マクワウリ等）、アブラナ科野菜（ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、アブラナ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等）、キク科野菜（ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等）、ユリ科野菜（ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス等）、セリ科野菜（ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等）、アカザ科野菜（ホウレンソウ、フダンソウ等）、シソ科野菜（シソ、ミント、バジル等）、マメ科作物（エンドウ、インゲンマメ、アズキ、ソラマメ、ヒヨコマメ等）、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ、コンニャク、ショウガ、オクラ等。
果樹：仁果類（リンゴ、ナシ、セイヨウナシ、カリン、マルメロ等）、核果類（モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等）、カンキツ類（ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等）、堅果類（クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等）、液果類（ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等）、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ、アブラヤシ等。
果樹以外の樹木：チャ、クワ、花木類（サツキ、ツバキ、アジサイ、サザンカ、シキミ、サクラ、ユリノキ、サルスベリ、キンモクセイ等）、街路樹（トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ、ニレ、トチノキ等）、サンゴジュ、イヌマキ、スギ、ヒノキ、クロトン、マサキ、カナメモチ、等。
芝生：シバ類（ノシバ、コウライシバ等）、バミューダグラス類（ギョウギシバ等）、ベントグラス類（コヌカグサ、ハイコヌカグサ、イトコヌカグサ等）、ブルーグラス類（ナガハグサ、オオスズメノカタビラ等）、フェスク類（オニウシノケグサ、イトウシノケグサ、ハイウシノケグサ等）、ライグラス類（ネズミムギ、 ホソムギ等）、カモガヤ、オオアワガエリ等。
その他：花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等）、観葉植物等。
その他：花卉類（バラ、カーネーション、キク、トルコギキョウ、カスミソウ、ガーベラ、マリーゴールド、サルビア、ペチュニア、バーベナ、チューリップ、アスター、リンドウ、ユリ、パンジー、シクラメン、ラン、スズラン、ラベンダー、ストック、ハボタン、プリムラ、ポインセチア、グラジオラス、カトレア、デージー、シンビジューム、ベゴニア等）、バイオ燃料植物（ヤトロファ、ベニバナ、アマナズナ類、スイッチグラス、ミスカンサス、クサヨシ、ダンチク、ケナフ、キャッサバ、ヤナギ等）、観葉植物等。
本発明に適用可能な植物として、好ましくは、チャ、リンゴ、ナシ、ブドウ、オウトウ、モモ、ネクタリン、カキ、ウメ、スモモ、ダイズ、レタス、キャベツ、トマト、ナス、キュウリ、スイカ、メロン、インゲンマメ、エンドウ、アズキ、シバ、セイヨウアブラナ、イチゴ、アーモンド、トウモロコシ、ソルガム、ソラマメ、ハクサイ、ジャガイモ、ラッカセイ、イネ、コムギ、サトイモ、コンニャク、ヤマノイモ、ダイコン、カブ、パセリ、マクワウリ、オクラ、ショウガ、レモン、オレンジ、グレープフルーツ、ライム、ブルーベリー、クリ、ホップ、バジルが挙げられ、より好ましくはイネ科植物又はナス科植物、更に好ましくはイネ科植物、また更に好ましくはイネ、コムギ、トウモロコシなどが挙げられる。
上記植物は、植物に除草剤耐性を付与する遺伝子や害虫に対する選択的毒素を産生する遺伝子、植物に病害抵抗性を付与する遺伝子、非生物的ストレスを緩和する遺伝子などが遺伝子組換え法によって導入された組換え植物であってもよく、これらを複数組み合わせたスタック品種であってもよい。
本発明化合物を、殺虫剤、殺菌剤、及び特定の除草剤に対するセーフナー等と同時に種子に処理してもよく、またそれらと同時に植物に施用してもよい。
本発明方法は、本発明化合物の処理される植物が、非生物的ストレスに暴露された又は暴露されるであろう植物であっても良い。当該非生物的ストレスは、下記式で表される「ストレスの強さ」の値として、１０５〜２００、好ましくは１１０〜１８０、より好ましくは１２０〜１６０であればよい。
式（Ｉ）：「ストレスの強さ」＝１００×「非生物的ストレス条件に暴露されていない植物におけるいずれか一つの植物表現型」／「非生物的ストレス条件に暴露された植物における当該いずれか一つの植物表現型」
ここで、「非生物的ストレス」とは、高温ストレス又は低温ストレスである温度ストレス、乾燥ストレス又は過湿ストレスである水分ストレス、塩ストレス等の非生物的ストレス条件に暴露された場合に植物細胞の生理機能の低下を来たし、植物の生理状態が悪化して生育が阻害されるようなストレスをいう。高温ストレスとは、植物の生育適温又は発芽適温よりも高い温度に暴露された場合に受けるストレスをいい、具体的には、植物が栽培されている環境における平均栽培温度が２５℃以上、より厳しくは３０℃以上、更に厳しくは３５℃以上である条件を挙げることができる。 低温ストレスとは、植物の生育適温又は発芽適温よりも低い温度に暴露された場合に受けるストレスをいい、具体的には、植物が栽培されている環境における平均栽培温度が１５℃以下、より厳しくは１０℃以下、更により厳しくは５℃以下である条件を挙げることができる。 また、乾燥ストレスとは、植物は降雨量や灌水量の減少により土壌中の水分含量が減少し、吸水が阻害され植物の生育が阻害されるような水分環境に暴露された場合に受けるストレスをいい、具体的には、土壌の種類により値は異なることがあるが、植物が栽培されている土壌含水率が１５重量％以下、より厳しくは１０重量％以下、更に厳しくは、７．５重量％以下が水分ストレスのある条件、又は、植物が栽培されている土壌のｐＦ値が、２．３以上、厳しくは２．７以上、更に厳しくは３．０以上の条件を挙げることができる。過湿ストレスとは土壌中の水分含量が過剰になり植物の生育が阻害されるような水分環境に暴露された場合に受けるストレスをいい、具体的には、土壌の種類により値は異なることがあるが、植物が栽培されている土壌含水率が３０重量％以上、厳しくは４０重量％以上、更に厳しくは５０重量％以上の、又は、植物が栽培されている土壌のｐＦ値が１．７以下、厳しくは１．０以下、更に厳しくは０．３以下である。 なお、土壌のｐＦ値は、「土壌・植物栄養・環境事典」（大洋社、１９９４年、松坂ら）の６１〜６２頁の「ｐＦ値測定法」に記述されている原理に従い、測定することができる。 また、塩ストレスとは、植物が栽培されている土壌あるいは水耕液中の塩類の蓄積により浸透圧が上昇し植物の吸水が阻害される結果、生育が阻害されるような環境に暴露された場合に受けるストレスをいい、具体的には、土壌あるいは水耕液中の塩による浸透圧ポテンシャルが０．２ＭＰａ（ＮａＣｌ濃度では２，４００ｐｐｍ）以上、厳しくは０．２５ＭＰａ以上、さらに厳しくは０．３０ＭＰａ以上である条件である。土壌における浸透圧は、土壌を水で希釈して上澄み液の塩濃度を分析することによって、以下のラウールの式に基づいて求めることができる。
ラウールの式 π（ａｔｍ）＝ｃＲＴ
Ｒ＝０．０８２（Ｌ・ａｔｍ／ｍｏｌ・Ｋ）
Ｔ＝絶対温度（Ｋ）
ｃ＝イオンモル濃度（ｍｏｌ／Ｌ）
１ａｔｍ＝０．１ＭＰａ
Ｒ＝０．０８２（Ｌ・ａｔｍ／ｍｏｌ・Ｋ）
Ｔ＝絶対温度（Ｋ）
ｃ＝イオンモル濃度（ｍｏｌ／Ｌ）
１ａｔｍ＝０．１ＭＰａ
次に本発明化合物の製造法について説明する。
本発明化合物は、例えば、以下の（製造法１）〜（製造法１１）にしたがって製造することができる。
（製造法１）
本発明化合物のうち、式（２）で示される化合物は、式（１）で示される化合物に金属水酸化物を反応させることによって、製造することができる。
〔式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、水；テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、１，４−ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール等のアルコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる金属水酸化物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物等が挙げられる。本反応には金属水酸化物が、式（１）で示される化合物１モルに対して、通常２〜２０モル、好ましくは２〜４モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常室温から溶媒の沸点の範囲であり、好ましくは溶媒の沸点である。本反応は封管又は耐圧密閉容器中で行うこともできる。本反応の反応時間は、通常５分〜３６時間程度である。
本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物に酸及び水を加えてから、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（２）で示される化合物を単離することができる。
本発明化合物のうち、式（２）で示される化合物は、式（１）で示される化合物に金属水酸化物を反応させることによって、製造することができる。
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、水；テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと記す）、１，４−ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール等のアルコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる金属水酸化物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物等が挙げられる。本反応には金属水酸化物が、式（１）で示される化合物１モルに対して、通常２〜２０モル、好ましくは２〜４モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常室温から溶媒の沸点の範囲であり、好ましくは溶媒の沸点である。本反応は封管又は耐圧密閉容器中で行うこともできる。本反応の反応時間は、通常５分〜３６時間程度である。
本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物に酸及び水を加えてから、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（２）で示される化合物を単離することができる。
（製造法２）
本発明化合物のうち、式（２）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、水；酢酸、プロピオン酸等の有機カルボン酸類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる酸としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、トリフルオロメタンスルホン酸、硫酸等が挙げられる。
本反応には酸が、式（１）で示される化合物１モルに対して、通常１〜１００モル、好ましくは２〜２０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常室温から使用する溶媒の沸点の範囲であり、好ましくは８０℃〜溶媒の沸点である。本反応は封管又は耐圧密閉容器中で行うこともできる。本反応の反応時間は、通常５分〜数日程度である。
本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物に水を加えてから、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（２）で示される化合物を単離することができる。
本発明化合物のうち、式（２）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、水；酢酸、プロピオン酸等の有機カルボン酸類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる酸としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、トリフルオロメタンスルホン酸、硫酸等が挙げられる。
本反応には酸が、式（１）で示される化合物１モルに対して、通常１〜１００モル、好ましくは２〜２０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常室温から使用する溶媒の沸点の範囲であり、好ましくは８０℃〜溶媒の沸点である。本反応は封管又は耐圧密閉容器中で行うこともできる。本反応の反応時間は、通常５分〜数日程度である。
本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物に水を加えてから、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（２）で示される化合物を単離することができる。
（製造法３）
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＲ６ａであり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５ａ）＝であり、Ａ２が酸素原子である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ｒ５ａは、水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基を表し、Ｒ６ａは、Ｃ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は通常溶媒中で行なう。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；アセトン、２−ブタノン等のケトン系、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；スルホラン等のスルホン類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられるα−ハロゲン化エステルとしては、クロロ酢酸メチル、クロロ酢酸エチル、ブロモ酢酸メチル、ブロモ酢酸エチル、クロロマロン酸ジメチルエステル、クロロマロン酸ジエチルエステル、ブロモマロン酸ジメチルエステルおよびブロモマロン酸ジエチルエステル等が挙げられる。
本反応には、α−ハロゲン化エステルが、式（３）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
また、本反応は、塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の金属炭酸塩、ナトリウムメトキシド等の金属アルコキシド、水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。本反応には塩基が、式（３）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（４）で示される化合物を単離することができる。単離された式（４）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＲ６ａであり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５ａ）＝であり、Ａ２が酸素原子である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は通常溶媒中で行なう。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；アセトン、２−ブタノン等のケトン系、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと記す）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；スルホラン等のスルホン類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられるα−ハロゲン化エステルとしては、クロロ酢酸メチル、クロロ酢酸エチル、ブロモ酢酸メチル、ブロモ酢酸エチル、クロロマロン酸ジメチルエステル、クロロマロン酸ジエチルエステル、ブロモマロン酸ジメチルエステルおよびブロモマロン酸ジエチルエステル等が挙げられる。
本反応には、α−ハロゲン化エステルが、式（３）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
また、本反応は、塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の金属炭酸塩、ナトリウムメトキシド等の金属アルコキシド、水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。本反応には塩基が、式（３）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（４）で示される化合物を単離することができる。単離された式（４）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（製造法４）
本発明化合物のうち、Ｗがヒドロキシル基であり、Ａ１が−ＣＨ＝であり、Ａ２が−ＮＨ−である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応において、ピルビン酸は、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類；及びこれらの混合物が挙げられる。
また、本反応は、塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（以下、ＤＡＢＣＯと記す）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム等の無機塩基が挙げられる。本反応には塩基が、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応は、通常、酢酸パラジウム（ＩＩ）等の触媒の存在下で行われる。本触媒は、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常０．００１〜０．５モル、好ましくは０．０１〜０．２モル用いられる。
本反応には、さらに必要に応じて硫酸マグネシウム等の脱水剤が用いられる。本脱水剤は、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常２０〜１８０℃、好ましくは６０〜１５０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜１００時間である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。
本反応の終了後は、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（６）で示される化合物を単離することができる。単離された式（６）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
本発明化合物のうち、Ｗがヒドロキシル基であり、Ａ１が−ＣＨ＝であり、Ａ２が−ＮＨ−である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応において、ピルビン酸は、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類；及びこれらの混合物が挙げられる。
また、本反応は、塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアニリン、ジメチルアミノピリジン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（以下、ＤＡＢＣＯと記す）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム等の無機塩基が挙げられる。本反応には塩基が、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応は、通常、酢酸パラジウム（ＩＩ）等の触媒の存在下で行われる。本触媒は、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常０．００１〜０．５モル、好ましくは０．０１〜０．２モル用いられる。
本反応には、さらに必要に応じて硫酸マグネシウム等の脱水剤が用いられる。本脱水剤は、式（５）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは２〜５０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常２０〜１８０℃、好ましくは６０〜１５０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜１００時間である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。
本反応の終了後は、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（６）で示される化合物を単離することができる。単離された式（６）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（製造法５）
本発明化合物のうち、Ｗがヒドロキシル基であり、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−である化合物は、式（７）で示される化合物に金属水酸化物を反応させることによって、製造することができる。
〔式中、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１２は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、水；ＴＨＦ、１，４−ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール等のアルコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる金属水酸化物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物等が挙げられる。本反応には金属水酸化物が、式（７）で示される化合物１モルに対して、通常５モル以上、好ましくは５〜１００モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１００℃である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物に酸及び水を加えてから、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（８）で示される化合物を単離することができる。
本発明化合物のうち、Ｗがヒドロキシル基であり、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−である化合物は、式（７）で示される化合物に金属水酸化物を反応させることによって、製造することができる。
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、水；ＴＨＦ、１，４−ジオキサン等のエーテル類；メタノール、エタノール等のアルコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる金属水酸化物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物等が挙げられる。本反応には金属水酸化物が、式（７）で示される化合物１モルに対して、通常５モル以上、好ましくは５〜１００モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１００℃である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物に酸及び水を加えてから、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（８）で示される化合物を単離することができる。
（製造法６）
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＭｅであり、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類；及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応において、トリメトキシ酢酸メチルは、式（９）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１０）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１０）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＭｅであり、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が硫黄原子である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類；及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応において、トリメトキシ酢酸メチルは、式（９）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１０）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１０）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（製造法７）
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＭｅであり、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられるアゾジカルボン酸エステルとしては、例えば、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ビス（２−メトキシエチル）エステル等が挙げられる。
本反応にはアゾジカルボン酸エステルが、式（１１）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応に用いられるトリフェニルホスフィンは、式（１１）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常０〜１８０℃、好ましくは２０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜１００時間である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（１２）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１２）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＭｅであり、Ａ１が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられるアゾジカルボン酸エステルとしては、例えば、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ビス（２−メトキシエチル）エステル等が挙げられる。
本反応にはアゾジカルボン酸エステルが、式（１１）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応に用いられるトリフェニルホスフィンは、式（１１）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常０〜１８０℃、好ましくは２０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜１００時間である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒で抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（１２）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１２）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（製造法８）
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＨである化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は通常溶媒中で行なう。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応は通常、塩基の存在下に行う。本反応に用いられる塩基としては、例えば、ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（１３）で示される化合物１モルに対して、通常１〜２モル、好ましくは１〜１．１モル当量用いられる。
本反応には、二酸化炭素が、式（１３）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１０〜１０００モル用いられる。
本反応の反応温度は通常−１００〜−３０℃である。本反応の反応時間は通常５分〜５時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加え、有機溶媒で洗浄した後、水層に濃塩酸を加えた後に有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮後、クロマトグラフィーおよび蒸留等を行うことにより、式（２）で示される化合物を単離することができる。
本発明化合物のうち、Ｗが−ＯＨである化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応は通常溶媒中で行なう。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応は通常、塩基の存在下に行う。本反応に用いられる塩基としては、例えば、ｎ−ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（１３）で示される化合物１モルに対して、通常１〜２モル、好ましくは１〜１．１モル当量用いられる。
本反応には、二酸化炭素が、式（１３）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１０〜１０００モル用いられる。
本反応の反応温度は通常−１００〜−３０℃である。本反応の反応時間は通常５分〜５時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加え、有機溶媒で洗浄した後、水層に濃塩酸を加えた後に有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮後、クロマトグラフィーおよび蒸留等を行うことにより、式（２）で示される化合物を単離することができる。
（製造法９）
式（１４）で示される化合物は、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ｗ、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は通常溶媒中で行なう。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；スルホラン等のスルホン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応には、式（１５）で示される化合物が、式（２）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応は、さらに必要に応じて塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の金属炭酸塩、ナトリウムメトキシド等の金属アルコキシド、水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（２）で示される化合物１モルに対して、通常１〜５０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応に用いられる脱水縮合剤としては、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩等のカルボジイミド系、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスジメチルアミノホスホニウム塩等のホスホニウム塩系等が挙げられる。
本反応には、脱水縮合剤が、式（２）で示される化合物１モルに対して、通常１〜５０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１４）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１４）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
式（１４）で示される化合物は、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応は通常溶媒中で行なう。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；スルホラン等のスルホン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応には、式（１５）で示される化合物が、式（２）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応は、さらに必要に応じて塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の金属炭酸塩、ナトリウムメトキシド等の金属アルコキシド、水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（２）で示される化合物１モルに対して、通常１〜５０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応に用いられる脱水縮合剤としては、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩等のカルボジイミド系、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスジメチルアミノホスホニウム塩等のホスホニウム塩系等が挙げられる。
本反応には、脱水縮合剤が、式（２）で示される化合物１モルに対して、通常１〜５０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（１４）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１４）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（製造法１０）
式（１７）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ｒ６ａは、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、Ｒ１２ａは、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキルスルホニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７Ｒ８を表し、Ｌ１はハロゲン原子等の脱離基を表し、Ａ１、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ７、Ｒ８およびＲ１４は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は溶媒中で行うことができる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応には、用いられる式（１８）で示される化合物が、式（１６）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜３モル用いられる。
本反応は通常、塩基の存在下に行う。本反応において用いられる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、水素化ナトリウム等の無機塩基等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（１６）で示される化合物１モルに対して、通常０．５〜１０モル、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応の反応温度は通常、−３０〜１８０℃、好ましくは−１０〜５０℃である。本反応の反応時間は通常、１０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（１７）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１７）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
式（１７）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応は溶媒中で行うことができる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応には、用いられる式（１８）で示される化合物が、式（１６）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜３モル用いられる。
本反応は通常、塩基の存在下に行う。本反応において用いられる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、水素化ナトリウム等の無機塩基等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（１６）で示される化合物１モルに対して、通常０．５〜１０モル、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応の反応温度は通常、−３０〜１８０℃、好ましくは−１０〜５０℃である。本反応の反応時間は通常、１０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（１７）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１７）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（製造法１１）
式（２０）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ２ａは、Ａ１が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２ａ）−、酸素原子または硫黄原子を表し、Ａ２ａは、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝である場合は、−Ｎ（Ｒ１２ａ）−または酸素原子を表し、Ｒ１２ａは群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基を表し、Ｌ１、Ａ１、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ６ａは前記と同じ意味を表す。
〕
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；スルホラン等のスルホン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる式（２１）で表される化合物としては、例えば、ヨードメタン、ジメチル硫酸、トリメチルシリルジアゾメタン等が挙げられる。本反応には、式（２１）で示される化合物が、式（１９）で示される化合物１モルに対して、通常１〜２０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常０℃〜２００℃の範囲であり、好ましくは１０℃〜１００℃である。本反応は封管又は耐圧密閉容器中で行うこともできる。本反応の反応時間は、通常５分〜３６時間程度である。
本反応は、通常、塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の金属炭酸塩、ナトリウムメトキシド等の金属アルコキシド、水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（１９）で示される化合物１モルに対して、通常１〜５０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えばシリカゲルカラムクロマトグラフィー等の精製操作を行うことにより、式（２０）で示される化合物を単離することができる。
式（２０）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〕
本反応は通常溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；スルホラン等のスルホン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応に用いられる式（２１）で表される化合物としては、例えば、ヨードメタン、ジメチル硫酸、トリメチルシリルジアゾメタン等が挙げられる。本反応には、式（２１）で示される化合物が、式（１９）で示される化合物１モルに対して、通常１〜２０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常０℃〜２００℃の範囲であり、好ましくは１０℃〜１００℃である。本反応は封管又は耐圧密閉容器中で行うこともできる。本反応の反応時間は、通常５分〜３６時間程度である。
本反応は、通常、塩基の存在下で行われる。本反応に用いられる塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の金属炭酸塩、ナトリウムメトキシド等の金属アルコキシド、水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。本反応には、塩基が、式（１９）で示される化合物１モルに対して、通常１〜５０モル、好ましくは１〜１０モル用いられる。
本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えばシリカゲルカラムクロマトグラフィー等の精製操作を行うことにより、式（２０）で示される化合物を単離することができる。
（参考製造法１）
式（２３）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は前記と同じ意味を表す。〕
本反応に用いられる酸としては、トリフルオロ酢酸等の有機酸、硫酸等の無機酸が挙げられる。本反応には酸が、式（２２）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５００モル用いられる。
本反応において、ヘキサメチレンテトラミンは、式（２２）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応はさらに必要に応じて、溶媒中で行われる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常５〜１００時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（２３）で示される化合物を単離することができる。単離された式（２３）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
式（２３）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応に用いられる酸としては、トリフルオロ酢酸等の有機酸、硫酸等の無機酸が挙げられる。本反応には酸が、式（２２）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５００モル用いられる。
本反応において、ヘキサメチレンテトラミンは、式（２２）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応はさらに必要に応じて、溶媒中で行われる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常５〜１００時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（２３）で示される化合物を単離することができる。単離された式（２３）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（参考製造法２）
式（２５）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は前記と同じ意味を表す。〕
本反応において、ヨウ素は、式（２４）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類；及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応は、必要に応じて硫酸銀（Ｉ）等の金属の存在下で行うこともできる。本金属は、式（２４）で示される化合物１モルに対して、通常０．１〜１０モル、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常０〜１８０℃、好ましくは２０〜１２０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜１００時間である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えばクロマトグラフィーおよび再結晶等の操作を行うことにより、式（２５）で示される化合物を単離することができる。
式（２５）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応において、ヨウ素は、式（２４）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応は、溶媒中で行われる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類；及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応は、必要に応じて硫酸銀（Ｉ）等の金属の存在下で行うこともできる。本金属は、式（２４）で示される化合物１モルに対して、通常０．１〜１０モル、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応の反応温度は、通常０〜１８０℃、好ましくは２０〜１２０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜１００時間である。本反応の進行は、反応混合物の一部を薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等で分析することにより確認できる。本反応の終了後は、例えばクロマトグラフィーおよび再結晶等の操作を行うことにより、式（２５）で示される化合物を単離することができる。
（参考製造法３）
式（２７）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１２は前記と同じ意味を表す。〕
本反応に用いられる酸としては、酢酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸、塩酸等の無機酸が挙げられる。本反応には酸が、式（２６）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５００モル用いられる。
本反応において、メチル−２，２，２−トリクロロアセトイミデートは、式（２６）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応はさらに必要に応じて、溶媒中で行われる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（２７）で示される化合物を単離することができる。単離された式（２７）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
式（２７）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応に用いられる酸としては、酢酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸、塩酸等の無機酸が挙げられる。本反応には酸が、式（２６）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５００モル用いられる。
本反応において、メチル−２，２，２−トリクロロアセトイミデートは、式（２６）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５０モル用いられる。
本反応はさらに必要に応じて、溶媒中で行われる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（２７）で示される化合物を単離することができる。単離された式（２７）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（参考製造法４）
式（１１）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。〕
本反応は溶媒中で行うことができる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応には、クロログリオキシル酸メチルが、式（２８）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応は通常、塩基の存在下に行う。本反応において用いられる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。本反応には、塩基が、式（２８）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応の反応温度は通常、０〜１８０℃、好ましくは１０〜５０℃である。本反応の反応時間は通常、１０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（１１）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１１）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
式（１１）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応は溶媒中で行うことができる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；アセトニトリル等のニトリル類；ＤＭＦ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン等のスルホン類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応には、クロログリオキシル酸メチルが、式（２８）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応は通常、塩基の存在下に行う。本反応において用いられる塩基としては、例えば、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。本反応には、塩基が、式（２８）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜５モル用いられる。
本反応の反応温度は通常、０〜１８０℃、好ましくは１０〜５０℃である。本反応の反応時間は通常、１０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物と水とを混合し、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の操作を行うことにより、式（１１）で示される化合物を単離することができる。単離された式（１１）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
（参考製造法５）
式（３０）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
〔式中、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ１２は前記と同じ意味を表す。〕
本反応において、蟻酸は、式（２９）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１００モル用いられる。
本反応はさらに必要に応じて、溶媒中で行われる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１５０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（３０）で示される化合物を単離することができる。単離された式（３０）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
式（３０）で示される化合物は、例えば、以下のスキームにしたがって製造することができる。
本反応において、蟻酸は、式（２９）で示される化合物１モルに対して、通常１モル以上、好ましくは１〜１００モル用いられる。
本反応はさらに必要に応じて、溶媒中で行われる。使用できる溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、１，４−ジオキサン、ＴＨＦ、１，２−ジメトキシエタン等のエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられる。
本反応の反応温度は通常０〜２００℃、好ましくは３０〜１５０℃である。本反応の反応時間は通常３０分〜３０時間である。
本反応の終了は、反応混合物の一部をサンプリングして、薄層クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等の分析手段により確認することができる。本反応の終了後、例えば反応混合物に水を加えた後、有機溶媒にて抽出し、得られた有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、式（３０）で示される化合物を単離することができる。単離された式（３０）で示される化合物は、クロマトグラフィーおよび再結晶等により精製することもできる。
以下、本発明を製造例、製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を示す。
製造例１
５−（トリフルオロメチル）ベンゾフラン−２−カルボン酸エチル２．２ｇ、水酸化リチウム一水和物０．５４ｇ、水２０ｍｌおよび１，４−ジオキサン３０ｍｌの混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加え、ジエチルエーテルで１回洗浄した。水層に濃塩酸を加えた後、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸（以下、本発明化合物２と記す。）１．９ｇを得た。
本発明化合物２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．２６−８．２４（ｍ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８６−７．８２（ｍ，１Ｈ），７．７８−７．７７（ｍ，１Ｈ）
５−（トリフルオロメチル）ベンゾフラン−２−カルボン酸エチル２．２ｇ、水酸化リチウム一水和物０．５４ｇ、水２０ｍｌおよび１，４−ジオキサン３０ｍｌの混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物に水酸化ナトリウム水溶液を加え、ジエチルエーテルで１回洗浄した。水層に濃塩酸を加えた後、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸（以下、本発明化合物２と記す。）１．９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．２６−８．２４（ｍ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８６−７．８２（ｍ，１Ｈ），７．７８−７．７７（ｍ，１Ｈ）
製造例２
５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸０．４０ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇ、ヨウ化メチル０．２８ｇおよびＤＭＦ６ｍｌの混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物に３Ｍ塩酸を加え、析出した固体をろ取し、水で洗浄した。集めた固体を酢酸エチルに溶かし、水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−（トリフルオロメチル）ベンゾフラン−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物３と記す。）０．２９ｇを得た。
本発明化合物３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０２−８．０１（ｍ，１Ｈ），７．７１−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６０−７．５９（ｍ，１Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）
５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸０．４０ｇ、炭酸カリウム０．２６ｇ、ヨウ化メチル０．２８ｇおよびＤＭＦ６ｍｌの混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物に３Ｍ塩酸を加え、析出した固体をろ取し、水で洗浄した。集めた固体を酢酸エチルに溶かし、水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−（トリフルオロメチル）ベンゾフラン−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物３と記す。）０．２９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０２−８．０１（ｍ，１Ｈ），７．７１−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６０−７．５９（ｍ，１Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）
製造例３
工程１
４−トリフルオロメチルフェノール４．６１ｇおよびトリフルオロ酢酸６５ｍｌの混合物に、室温でヘキサメチレンテトラミン４．５０ｇを少しずつ加えた。この混合物を２４時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、反応混合物に水３５ｍｌおよび５０％硫酸２０ｍｌを加え、室温で４時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテルで２回抽出した。合わせた有機層を５Ｍ塩酸、水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルベンズアルデヒド２．２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：１１．３１（ｓ，１Ｈ），９．９５（ｓ，１Ｈ），７．８８−７．８６（ｍ，１Ｈ），７．７８−７．７４（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
工程２
２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルベンズアルデヒド１．２ｇ、ブロモマロン酸ジエチルエステル７．０ｇ、炭酸カリウム４．１ｇおよび２−ブタノン５０ｍｌの混合物を１２時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、沈殿物をろ過で取り除き、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸エチル（以下、本発明化合物４と記す。）２．４ｇを得た。
本発明化合物４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０１−７．９９（ｍ，１Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）
工程１
４−トリフルオロメチルフェノール４．６１ｇおよびトリフルオロ酢酸６５ｍｌの混合物に、室温でヘキサメチレンテトラミン４．５０ｇを少しずつ加えた。この混合物を２４時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、反応混合物に水３５ｍｌおよび５０％硫酸２０ｍｌを加え、室温で４時間撹拌した。反応混合物をジエチルエーテルで２回抽出した。合わせた有機層を５Ｍ塩酸、水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルベンズアルデヒド２．２ｇを得た。
工程２
２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルベンズアルデヒド１．２ｇ、ブロモマロン酸ジエチルエステル７．０ｇ、炭酸カリウム４．１ｇおよび２−ブタノン５０ｍｌの混合物を１２時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、沈殿物をろ過で取り除き、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸エチル（以下、本発明化合物４と記す。）２．４ｇを得た。
本発明化合物４
製造例４
５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸０．２３ｇ、２，４−ジメトキシアニリン０．１５ｇ、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスジメチルアミノホスホニウム塩０．５７ｇ、トリエチルアミン０．１３ｇおよびＤＭＦ５ｍｌの混合物を室温で５時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸（２，４−ジメトキシフェニル）アミド（以下、本発明化合物５と記す。）０．２８ｇを得た。
本発明化合物５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．８２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４３−８．４０（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），６．５６−６．５２（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ）
５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸０．２３ｇ、２，４−ジメトキシアニリン０．１５ｇ、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスジメチルアミノホスホニウム塩０．５７ｇ、トリエチルアミン０．１３ｇおよびＤＭＦ５ｍｌの混合物を室温で５時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンゾフラン−２−カルボン酸（２，４−ジメトキシフェニル）アミド（以下、本発明化合物５と記す。）０．２８ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．８２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４３−８．４０（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），６．５６−６．５２（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ）
製造例５
工程１
４−トリフルオロメチルアニリン２．５ｇ、ヨウ素３．９ｇ、硫酸銀（Ｉ）４．８ｇおよびエタノール３００ｍｌの混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物をセライトろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−ヨード−４−トリフルオロメチルアニリン２．３ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８８−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．４０−７．３５（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），４．４２（ｂｒ ｓ，２Ｈ）
工程２
２−ヨード−４−トリフルオロメチルアニリン２．２８ｇ、ピルビン酸２．１０ｇ、ＤＡＢＣＯ２．６７ｇ、酢酸パラジウム（ＩＩ）８９ｍｇおよびＤＭＦ２５ｍｌの混合物を窒素雰囲気下、１００℃で２４時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却した後、酢酸エチル２５ｍｌおよび５Ｍ塩酸５０ｍｌを加え、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をクロロホルムで洗浄し、５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸（以下、本発明化合物７と記す。）１．１５ｇを得た。
本発明化合物７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１３．２４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１２．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ），７．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）
工程１
４−トリフルオロメチルアニリン２．５ｇ、ヨウ素３．９ｇ、硫酸銀（Ｉ）４．８ｇおよびエタノール３００ｍｌの混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物をセライトろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−ヨード−４−トリフルオロメチルアニリン２．３ｇを得た。
工程２
２−ヨード−４−トリフルオロメチルアニリン２．２８ｇ、ピルビン酸２．１０ｇ、ＤＡＢＣＯ２．６７ｇ、酢酸パラジウム（ＩＩ）８９ｍｇおよびＤＭＦ２５ｍｌの混合物を窒素雰囲気下、１００℃で２４時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却した後、酢酸エチル２５ｍｌおよび５Ｍ塩酸５０ｍｌを加え、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をクロロホルムで洗浄し、５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸（以下、本発明化合物７と記す。）１．１５ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１３．２４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１２．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ），７．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）
製造例６
５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸０．３５ｇ、濃硫酸０．１５ｇおよびメタノール３ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物８と記す。）０．３６ｇを得た。
本発明化合物８
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：９．０９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０２−８．００（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３１−７．２９（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ）
５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸０．３５ｇ、濃硫酸０．１５ｇおよびメタノール３ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物８と記す。）０．３６ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：９．０９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０２−８．００（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３１−７．２９（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ）
製造例７
５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸０．２５ｇ、２，４−ジメトキシアニリン０．１７ｇ、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスジメチルアミノホスホニウム塩０．６３ｇ、トリエチルアミン０．１５ｇおよびＤＭＦ４ｍｌの混合物を室温で６時間撹拌した。反応混合物に水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸（２，４−ジメトキシフェニル）アミド（以下、本発明化合物１０と記す。）０．１８ｇを得た。
本発明化合物１０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：９．６３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４２−８．３４（ｍ，２Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．５７−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．０８−７．０６（ｍ，１Ｈ），６．５７−６．５３（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）
５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸０．２５ｇ、２，４−ジメトキシアニリン０．１７ｇ、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリスジメチルアミノホスホニウム塩０．６３ｇ、トリエチルアミン０．１５ｇおよびＤＭＦ４ｍｌの混合物を室温で６時間撹拌した。反応混合物に水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルインドール−２−カルボン酸（２，４−ジメトキシフェニル）アミド（以下、本発明化合物１０と記す。）０．１８ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：９．６３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４２−８．３４（ｍ，２Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．５７−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．０８−７．０６（ｍ，１Ｈ），６．５７−６．５３（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）
製造例８
工程１
２−アミノフェノール２．０ｇ、トリエチルアミン２．２３ｇおよびＤＭＦ２０ｍｌの混合物に、氷冷下クロログリオキシル酸メチル２．２５ｇおよびＤＭＦ５ｍｌの混合物を滴下し、１０分撹拌した。水および１Ｍ塩酸を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下乾燥させ、２−［（２−ヒドロキシフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．２４（ｓ，１Ｈ），９．６２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９５−７．９２（ｍ，１Ｈ），７．０５−７．００（ｍ，１Ｈ），６．９４−６．９０（ｍ，１Ｈ），６．８６−６．８０（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ）
工程２
２−［（２−ヒドロキシフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．２ｇ、トリフェニルホスフィン２．４２ｇおよびＴＨＦ２５ｍｌの混合物に、氷冷下アゾジカルボン酸ビス（２−メトキシエチル）エステル２．１６ｇおよびＴＨＦ１０ｍｌの混合物を滴下し、室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ベンズオキサゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物１６と記す。）０．７２ｇを得た。
本発明化合物１６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９２−７．８９（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５２（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４５（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ）
工程１
２−アミノフェノール２．０ｇ、トリエチルアミン２．２３ｇおよびＤＭＦ２０ｍｌの混合物に、氷冷下クロログリオキシル酸メチル２．２５ｇおよびＤＭＦ５ｍｌの混合物を滴下し、１０分撹拌した。水および１Ｍ塩酸を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下乾燥させ、２−［（２−ヒドロキシフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．２ｇを得た。
工程２
２−［（２−ヒドロキシフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．２ｇ、トリフェニルホスフィン２．４２ｇおよびＴＨＦ２５ｍｌの混合物に、氷冷下アゾジカルボン酸ビス（２−メトキシエチル）エステル２．１６ｇおよびＴＨＦ１０ｍｌの混合物を滴下し、室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ベンズオキサゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物１６と記す。）０．７２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９２−７．８９（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５２（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４５（ｍ，１Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ）
製造例９
工程１
２−アミノ−４−トリフルオロメチルフェノール１．４ｇ、トリエチルアミン０．９６ｇおよびＤＭＦ１３ｍｌの混合物に、氷冷下クロログリオキシル酸メチル０．９７ｇおよびＤＭＦ２ｍｌの混合物を滴下し、１０分撹拌した。水および１Ｍ塩酸を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−［（２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．８９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１１．２４（ｓ，１Ｈ），９．７６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６，２．３Ｈｚ），７．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），３．８６（ｓ，３Ｈ）
工程２
２−［（２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．８９ｇ、トリフェニルホスフィン２．８３ｇおよびＴＨＦ３０ｍｌの混合物に、氷冷下アゾジカルボン酸ビス（２−メトキシエチル）エステル２．５２ｇおよびＴＨＦ１０ｍｌの混合物を滴下し、室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンズオキサゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物１７と記す。）１．４２ｇを得た。
本発明化合物１７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．２０−８．１７（ｍ，１Ｈ），７．８４−７．７８（ｍ，２Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ）
工程１
２−アミノ−４−トリフルオロメチルフェノール１．４ｇ、トリエチルアミン０．９６ｇおよびＤＭＦ１３ｍｌの混合物に、氷冷下クロログリオキシル酸メチル０．９７ｇおよびＤＭＦ２ｍｌの混合物を滴下し、１０分撹拌した。水および１Ｍ塩酸を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチルに溶かし、有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、２−［（２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．８９ｇを得た。
工程２
２−［（２−ヒドロキシ−５−トリフルオロメチルフェニル）アミノ］−２−オキソ−酢酸メチル１．８９ｇ、トリフェニルホスフィン２．８３ｇおよびＴＨＦ３０ｍｌの混合物に、氷冷下アゾジカルボン酸ビス（２−メトキシエチル）エステル２．５２ｇおよびＴＨＦ１０ｍｌの混合物を滴下し、室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンズオキサゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物１７と記す。）１．４２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．２０−８．１７（ｍ，１Ｈ），７．８４−７．７８（ｍ，２Ｈ），４．１３（ｓ，３Ｈ）
製造例１０
工程１
メチル−２，２，２−トリクロロアセトイミデート１．９８ｇおよび酢酸１５ｍｌの混合物に、氷冷下４−トリフルオロメチルベンゼン−１，２−ジアミン１．９８ｇおよび酢酸１５ｍｌの混合物を加え、室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、２−トリクロロメチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール３．３９ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．１８−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９４−７．８０（ｍ，１Ｈ），７．７２−７．６５（ｍ，１Ｈ）
工程２
２−トリクロロメチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール３．２４ｇ、水酸化ナトリウム２．１４ｇおよび水５０ｍｌの混合物を氷冷下２時間撹拌した。反応混合物に水酸化ナトリウム１．０ｇおよび水２０ｍｌを加え、さらに２時間撹拌した。濃塩酸を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下乾燥させ、５−（トリフルオロメチル）ベンズイミダゾール−２−カルボン酸（以下、本発明化合物２０と記す。）２．３５ｇを得た。
本発明化合物２０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．０４（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）
工程１
メチル−２，２，２−トリクロロアセトイミデート１．９８ｇおよび酢酸１５ｍｌの混合物に、氷冷下４−トリフルオロメチルベンゼン−１，２−ジアミン１．９８ｇおよび酢酸１５ｍｌの混合物を加え、室温で３時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、２−トリクロロメチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール３．３９ｇを得た。
工程２
２−トリクロロメチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール３．２４ｇ、水酸化ナトリウム２．１４ｇおよび水５０ｍｌの混合物を氷冷下２時間撹拌した。反応混合物に水酸化ナトリウム１．０ｇおよび水２０ｍｌを加え、さらに２時間撹拌した。濃塩酸を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水で洗浄し、減圧下乾燥させ、５−（トリフルオロメチル）ベンズイミダゾール−２−カルボン酸（以下、本発明化合物２０と記す。）２．３５ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．０４（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）
製造例１１
２−トリクロロメチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール１．３５ｇおよびメタノール１５ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。反応混合物に炭酸ナトリウム０．４７ｇを加え、１６時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、氷水１５０ｍｌに注ぎ、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−（トリフルオロメチル）ベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２１と記す。）１．１ｇを得た。
本発明化合物２１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．０９−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．８８−７．８３（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．６５（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ）
２−トリクロロメチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール１．３５ｇおよびメタノール１５ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。反応混合物に炭酸ナトリウム０．４７ｇを加え、１６時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、氷水１５０ｍｌに注ぎ、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−（トリフルオロメチル）ベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２１と記す。）１．１ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．０９−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．８８−７．８３（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．６５（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ）
製造例１２
５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル０．３７ｇおよびＤＭＦ６ｍｌの混合物に、氷冷下６０％水素化ナトリウム（油性）７３ｍｇを少しずつ加え、１時間撹拌した。反応混合物にヨウ化メチル０．２２ｇを加え、室温で６時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２４と記す。）１５５ｍｇおよび１−メチル−６−トリフルオロメチルベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２５と記す。）１０４ｍｇを得た。
本発明化合物２４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１８−８．１６（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），４．２２（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ）
本発明化合物２５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７８−７．７６（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．６０（ｍ，１Ｈ），４．２４（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ）
５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル０．３７ｇおよびＤＭＦ６ｍｌの混合物に、氷冷下６０％水素化ナトリウム（油性）７３ｍｇを少しずつ加え、１時間撹拌した。反応混合物にヨウ化メチル０．２２ｇを加え、室温で６時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、１−メチル−５−トリフルオロメチルベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２４と記す。）１５５ｍｇおよび１−メチル−６−トリフルオロメチルベンズイミダゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２５と記す。）１０４ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１８−８．１６（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），４．２２（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７８−７．７６（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．６０（ｍ，１Ｈ），４．２４（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ）
製造例１３
工程１
メチル−２，２，２−トリクロロアセトイミデート１．５８ｇおよび酢酸１３ｍｌの混合物に、氷冷下で３−アミノ−２−メチルアミノピリジン１．０ｇおよび酢酸６ｍｌの混合物を加え、室温で１時間撹拌した。反応混合物にメチル２，２，２−トリクロロアセトイミデート１．５８ｇを追加し、室温で２時間撹拌した後、さらに３時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−メチル−２−トリクロロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．８１ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３７−７．３３（ｍ，１Ｈ），４．２３（ｓ，３Ｈ）
工程２
３−メチル−２−トリクロロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．８１ｇ、炭酸ナトリウム０．３４ｇおよびメタノール１０ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。
反応混合物に炭酸ナトリウム０．６８ｇを加え、さらに６時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、氷水に注ぎ、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣に水１５μｌ、１０−カンファースルホン酸１０ｍｇおよび１，４−ジオキサン１０ｍｌを加え、２時間加熱還流した。反応混合物に水５０μｌを加え、さらに２時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−メチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２６と記す。）０．１２ｇを得た。
本発明化合物２６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．５８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ），８．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１，１．５Ｈｚ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１，４．７Ｈｚ），４．２５（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ）
工程１
メチル−２，２，２−トリクロロアセトイミデート１．５８ｇおよび酢酸１３ｍｌの混合物に、氷冷下で３−アミノ−２−メチルアミノピリジン１．０ｇおよび酢酸６ｍｌの混合物を加え、室温で１時間撹拌した。反応混合物にメチル２，２，２−トリクロロアセトイミデート１．５８ｇを追加し、室温で２時間撹拌した後、さらに３時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−メチル−２−トリクロロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．８１ｇを得た。
工程２
３−メチル−２−トリクロロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．８１ｇ、炭酸ナトリウム０．３４ｇおよびメタノール１０ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。
反応混合物に炭酸ナトリウム０．６８ｇを加え、さらに６時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、氷水に注ぎ、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣に水１５μｌ、１０−カンファースルホン酸１０ｍｇおよび１，４−ジオキサン１０ｍｌを加え、２時間加熱還流した。反応混合物に水５０μｌを加え、さらに２時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−メチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２６と記す。）０．１２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．５８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７，１．５Ｈｚ），８．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１，１．５Ｈｚ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１，４．７Ｈｚ），４．２５（ｓ，３Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ）
製造例１４
工程１
３−アミノ−２−メチルアミノ−５−トリフルオロメチルピリジン１．０９ｇおよびギ酸１０ｍｌの混合物を３時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水および飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、３−メチル−６−トリフルオロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．９８ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），８．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），８．１７（ｓ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ）．
工程２
３−メチル−６−トリフルオロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．５０ｇおよびＴＨＦ１０ｍｌの混合物に、窒素雰囲気下−７０℃でｎ−ブチルリチウム（１．６Ｎ、ｎ−ヘキサン溶液）１．５６ｍｌを滴下し、３０分撹拌した。反応混合物にドライアイスを加え、室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮した後、ＤＭＦ１０ｍｌおよびヨウ化メチル０．１６ｍｌを加え、室温で３時間撹拌した。反応混合物に氷水を加え、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−メチル−６−トリフルオロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２７と記す。）７１ｍｇを得た。
本発明化合物２７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．８４−８．８２（ｍ，１Ｈ），８．４２−８．４０（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｓ，３Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ）
工程１
３−アミノ−２−メチルアミノ−５−トリフルオロメチルピリジン１．０９ｇおよびギ酸１０ｍｌの混合物を３時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水および飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、３−メチル−６−トリフルオロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．９８ｇを得た。
工程２
３−メチル−６−トリフルオロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン０．５０ｇおよびＴＨＦ１０ｍｌの混合物に、窒素雰囲気下−７０℃でｎ−ブチルリチウム（１．６Ｎ、ｎ−ヘキサン溶液）１．５６ｍｌを滴下し、３０分撹拌した。反応混合物にドライアイスを加え、室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮した後、ＤＭＦ１０ｍｌおよびヨウ化メチル０．１６ｍｌを加え、室温で３時間撹拌した。反応混合物に氷水を加え、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、３−メチル−６−トリフルオロメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２７と記す。）７１ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．８４−８．８２（ｍ，１Ｈ），８．４２−８．４０（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｓ，３Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ）
製造例１５
２−アミノ−４−トリフルオロメチルベンゼンチオール塩酸塩１．０６ｇ、トリメトキシ酢酸メチル１．１３ｇおよびトルエン７ｍｌの混合物を５時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンゾチアゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２９と記す。）０．８０ｇを得た。
本発明化合物２９
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．５２−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．８１−７．７７（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｓ，３Ｈ）
２−アミノ−４−トリフルオロメチルベンゼンチオール塩酸塩１．０６ｇ、トリメトキシ酢酸メチル１．１３ｇおよびトルエン７ｍｌの混合物を５時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、５−トリフルオロメチルベンゾチアゾール−２−カルボン酸メチル（以下、本発明化合物２９と記す。）０．８０ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．５２−８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．８１−７．７７（ｍ，１Ｈ），４．１２（ｓ，３Ｈ）
本発明化合物の具体例としては、式（１）中のＡ１、Ａ２、Ａ３、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ１２およびＷが表１〜表６に示される基の組み合わせである化合物（本発明化合物１〜８７）が挙げられる。
下記の表において、Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表し、Ｂｎはベンジル基を表す。
下記の表において、Ｍｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表し、Ｂｎはベンジル基を表す。
表１から表６の中で融点の欄に＊を付した化合物について、それらの１Ｈ−ＮＭＲデータを以下に示す。
本発明化合物１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．７１−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６１−７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５５−７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．４４（ｍ，１Ｈ），７．３４−７．３０（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物１５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．６９−７．６７（ｍ，１Ｈ），７．４１−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．３１−７．２９（ｍ，１Ｈ），７．１７−７．１４（ｍ，１Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物１８
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１１．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．１７−７．１２（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．０８（ｍ，２Ｈ）．
本発明化合物２２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８６（ｓ，１Ｈ），７．８２−７．８０（ｍ，１Ｈ），７．４１−７．３９（ｍ，１Ｈ），７．３５−７．２６（ｍ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物３３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９４（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），４．０１（ｓ，３Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物３４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９８（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），２．６８（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物３５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．８８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１−７．８９（ｍ，１Ｈ），７．５９−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３５−７．３０（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物３６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．６９−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．６０−７．５６（ｍ，１Ｈ），７．５３−７．４７（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．３１（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物３７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．６７−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．３２（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物３８
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：７．７９−７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７４−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５９（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４１（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物３９
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：７．９６−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．２４（ｍ，１Ｈ），６．３９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物４０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：９．３２−９．２８（ｍ，１Ｈ），８．４０−８．３６（ｍ，１Ｈ），７．４９−７．４４（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物４１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．００−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．７３−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４９−７．４１（ｍ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．１６（ｓ，３Ｈ），３．１１（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物４２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．５０（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．５７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物４３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８２−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．６５−７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５８−７．５３（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物４４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８０−７．７６（ｍ，１Ｈ），７．６９−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．５８（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５１（ｍ，１Ｈ），４．４７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
本発明化合物４５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８１−７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．６０（ｍ，１Ｈ），７．５８−７．５２（ｍ，１Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物４６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８８−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８２−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．５９−７．５４（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．４５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
本発明化合物４７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）．
本発明化合物４８
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８６−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８２−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．５９−７．５４（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物４９
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．４８−８．４６（ｍ，１Ｈ），７．８２−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物５０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．０８−８．０６（ｍ，１Ｈ），８．０２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７５−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．５９−７．５５（ｍ，１Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物５１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．２６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．８８−７．８６（ｍ，１Ｈ），７．８１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７９−７．７７（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ）．
本発明化合物５２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．８２−８．８１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．８８−７．８６（ｍ，１Ｈ），７．８０−７．７７（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），２．８２−２．８０（ｍ，３Ｈ）．
本発明化合物５３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．９７−７．９４（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８５−７．８０（ｍ，３Ｈ），７．４０−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．１６−７．１３（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物５４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：９．４４−９．４２（ｍ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９０−７．８８（ｍ，１Ｈ），７．８０−７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．３４−７．３１（ｍ，４Ｈ），７．２８−７．２３（ｍ，１Ｈ），４．５１−４．４８（ｍ，２Ｈ）．
本発明化合物５５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．３３（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０６−８．０４（ｍ，１Ｈ），７．９３−７．９１（ｍ，１Ｈ），７．５３−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，３Ｈ）．
本発明化合物５６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９９−７．９７（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８８−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．５１−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．３６（ｍ，３Ｈ），５．４１（ｓ，２Ｈ）．
本発明化合物５７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：７．９６−７．９３（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２７−７．２３（ｍ，１Ｈ），６．３８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物５８
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．０２−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．５４−７．４６（ｍ，２Ｈ），７．２８−７．２４（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．１５（ｓ，６Ｈ）．
本発明化合物５９
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．４３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．０６−８．０４（ｍ，２Ｈ），７．９３−７．９１（ｍ，１Ｈ），７．７３−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．６５（ｍ，１Ｈ），７．６２−７．５６（ｍ，３Ｈ），７．４０−７．３６（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物６０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：９．６６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８５−７．８３（ｍ，１Ｈ），７．７１−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．５８−７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４１−７．３８（ｍ，１Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．１０（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物６１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．０８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．７３−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．６１（ｍ，５Ｈ），７．５６−７．５１（ｍ，３Ｈ），７．３９−７．３６（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物６２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１３（ｓ，１Ｈ），７．６６−７．６４（ｍ，１Ｈ），７．５５−７．５２（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．２３（ｓ，６Ｈ）．
本発明化合物６３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．１１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），３．９０（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物６４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．３９（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），３．８９（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，６Ｈ）．
本発明化合物６５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１１．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０４−８．００（ｍ，１Ｈ），７．９６−７．９２（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物６６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），８．０６−８．０５（ｍ，２Ｈ），７．９９−７．９７（ｍ，１Ｈ），７．９３−７．９１（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．６２−７．５９（ｍ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物６７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：９．８７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．９８−７．９６（ｍ，１Ｈ），７．９２−７．８９（ｍ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．１３（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物６８
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．３２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９５−７．８６（ｍ，３Ｈ），７．６６−７．６２（ｍ，３Ｈ），７．５４−７．５０（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ）
本発明化合物６９
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．１１−８．０９（ｍ，２Ｈ），７．９７−７．９５（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物７０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．１７−８．１５（ｍ，２Ｈ），８．０４−８．０２（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物７１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１６（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．７３（ｍ，２Ｈ），４．５３−４．４８（ｍ，２Ｈ），１．４６−１．４３（ｍ，３Ｈ）．
本発明化合物７２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．２２（ｓ，１Ｈ），７．８６−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．２９（ｍ，３Ｈ）．
本発明化合物７３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１６（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．７２（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４３−７．３５（ｍ，３Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ）．
本発明化合物７４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．５５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０５−８．０３（ｍ，１Ｈ），７．９７−７．７５（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物７５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１６（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．０９−３．０７（ｍ，３Ｈ）．
本発明化合物７６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．３５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．８３−７．８１（ｍ，１Ｈ），７．７６−７．７０（ｍ，３Ｈ），７．４２−７．３８（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．２０（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物７７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：８．１６（ｓ，１Ｈ），７．７７−７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６５−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．３９−７．３３（ｍ，５Ｈ），６．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．６９−４．６７（ｍ，２Ｈ）．
本発明化合物７８
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．１７−８．１２（ｍ，１Ｈ），７．６９−７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４９−７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３９−７．３３（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物７９
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．９９−７．９８（ｍ，１Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６４−７．６０（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物８０
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．２３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），５．２４（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．７８（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
本発明化合物８１
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１０．２０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９３−７．８８（ｍ，１Ｈ），７．６７−７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５０（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．３１（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物８２
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：１４．６５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８７−７．８５（ｍ，２Ｈ），７．６７−７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５３−７．４９（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物８３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：７．９０−７．８８（ｍ，２Ｈ），７．７０−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．５５−７．５２（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）．
本発明化合物８４
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：７．８７−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．５４−７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４２−７．３８（ｍ，１Ｈ），４．５１−４．４６（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．４２（ｍ，３Ｈ）．
本発明化合物８５
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．４２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．１１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８３−７．７７（ｍ，２Ｈ），７．６３−７．５９（ｍ，１Ｈ），７．５１−７．４７（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物８６
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．０１−７．９７（ｍ，１Ｈ），７．６４−７．５６（ｍ，１Ｈ）．
本発明化合物８７
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６）δ：８．０５−８．０１（ｍ，１Ｈ），７．６８−７．６１（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ）．
製剤例１
本発明化合物１〜８７のいずれかひとつの１０部を、キシレン３５部とＮ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド３５部との混合物に溶解し、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、良く攪拌混合して各々の１０％乳剤を得る。
本発明化合物１〜８７のいずれかひとつの１０部を、キシレン３５部とＮ，Ｎ−ジメチルホル
ムアミド３５部との混合物に溶解し、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１４部およびドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部を加え、良く攪拌混合して各々の１０％乳剤を得る。
製剤例２
本発明化合物１〜８７のいずれかひとつの２０部を、ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニン
スルホン酸カルシウム２部、合成含水酸化珪素微粉末２０部および珪藻土５４部を混合した中に加え、良く攪拌混合して各々の２０％水和剤を得る。
本発明化合物１〜８７のいずれかひとつの２０部を、ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニン
スルホン酸カルシウム２部、合成含水酸化珪素微粉末２０部および珪藻土５４部を混合した中に加え、良く攪拌混合して各々の２０％水和剤を得る。
製剤例３
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの２部に、合成含水酸化珪素微粉末１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６５部を加え充分攪
拌混合する。ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥して各々の２％粒剤を得る。
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの２部に、合成含水酸化珪素微粉末１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部およびカオリンクレー６５部を加え充分攪
拌混合する。ついでこれらの混合物に適当量の水を加え、さらに攪拌し、造粒機で製粒し、通風乾燥して各々の２％粒剤を得る。
製剤例４
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの１部を適当量のアセトンに溶解し、これに合成含水酸化珪素微粉末５部、ＰＡＰ０．３部およびフバサミクレー９３．７部を加え、充分攪拌
混合し、アセトンを蒸発除去して各々の１％粉剤を得る。
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの１部を適当量のアセトンに溶解し、これに合成含水酸化珪素微粉末５部、ＰＡＰ０．３部およびフバサミクレー９３．７部を加え、充分攪拌
混合し、アセトンを蒸発除去して各々の１％粉剤を得る。
製剤例５
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの１０部；ポリオキシエチレンアルキルエーテルサル
フェートアンモニウム塩１７．５部を含むホワイトカーボン１７．５部；および水５５部を混合し
、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々の１０％フロアブル剤を得る。
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの１０部；ポリオキシエチレンアルキルエーテルサル
フェートアンモニウム塩１７．５部を含むホワイトカーボン１７．５部；および水５５部を混合し
、湿式粉砕法で微粉砕することにより、各々の１０％フロアブル剤を得る。
製剤例６
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの０．１部をキシレン５部およびトリクロロエタン５
部に溶解し、これを脱臭灯油８９．９部に混合して各々の０．１％油剤を得る。
本発明化合物１〜８７いずれかひとつの０．１部をキシレン５部およびトリクロロエタン５
部に溶解し、これを脱臭灯油８９．９部に混合して各々の０．１％油剤を得る。
次に本発明化合物の植物種子への適用例を示す。
適用例１
製剤例５にて作製したフロアブル製剤を、それぞれトウモロコシ乾燥種子１００ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて２００ｍｌ塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
製剤例５にて作製したフロアブル製剤を、それぞれトウモロコシ乾燥種子１００ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて２００ｍｌ塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
適用例２
製剤例５にて作製したフロアブル製剤を、それぞれコムギ乾燥種子１０ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて４０ｍｌ塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
製剤例５にて作製したフロアブル製剤を、それぞれコムギ乾燥種子１０ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて４０ｍｌ塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
適用例３
製剤例５にて作製したフロアブル製剤を、それぞれイネ乾燥種子１００ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて２００ｍｌ塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
製剤例５にて作製したフロアブル製剤を、それぞれイネ乾燥種子１００ｋｇに対し、回転式種子処理機（シードドレッサー、Ｈａｎｓ−Ｕｌｒｉｃｈ Ｈｅｇｅ ＧｍｂＨ製）を用いて２００ｍｌ塗沫処理することにより、各処理種子を得る。
試験例１ イネ水耕栽培による根部生長促進評価試験
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培、化合物処理）
１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）に、 本発明化合物４、５、８、９、１０、１３、１８、１９、２２、２３、２５、２６、２９、３２、３３、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４３、４４、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、６０、６１、６２、６３、６７、６８、６９、７１、７４、７６、８０、８１、８２、８４、８５および８６のいずれかひとつを１００，０００ｐｐｍの濃度で含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、本発明化合物４、５、８、９、１０、１３、１８、１９、２２、２３、２５、２６、２９および３２、３３、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４３、４４、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、６０、６１、６２、６３、６７、６８、６９、７１、７４、７６、８０、８１、８２、８４、８５および８６のいずれかひとつを１０ｐｐｍ含む水耕栽培液をそれぞれ調製した。無処理区としては、１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液にＤＭＳＯを１／１０，０００容添加した水耕栽培液を使用した。
イネ種子を、１％次亜塩素酸ナトリウム水溶液に１０分間浸漬し、次いで、７０％エタノール溶液に浸漬して表面消毒し、その後、蒸留水で洗浄した。消毒後の種子を、前記の供試化合物を１０ｐｐｍ含む水耕栽培液に浸し、暗黒下、温度２８℃で３日間インキュベートし催芽処理を
行った。
その後、供試化合物を１０ｐｐｍ含む水耕栽培液３０ｍｌを、側面をボール紙で覆って遮光したプ
ラスチック製のチューブ（直径：２０ｍｍ×高さ：１１３ｍｍ）に分注し、スチレンボードとビニール製メッシュを用いて作製したフロートを浮かべ、水耕栽培液水面にそのフロート上に、催芽処理後の当該イネ種子を置いて、チューブ上面の照度４，０００ルクス、温度２６℃、湿度５０％、日長１６時間で３日間栽培した。
（評価方法）
栽培後の当該イネ実生を、ＷｉｎＲＨＩＺＯシステム（ＲＥＧＥＮＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ社製）で種子根長を測定した。各試験区での、４個体又は５個体の種子根長の測定値の平均値を求めた結果、表７に示すように、本発明化合物４、５、８、９、１０、１３、１８、１９、２２、２３、２５、２６、２９、３２、３３、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４３、４４、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、６０、６１、６２、６３、６７、６８、６９、７１、７４、７６、８０、８１、８２、８４、８５および８６のいずれかひとつ処理した試験区は、無処理区と比較して、明らかに種子根が長かった。
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培、化合物処理）
１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）に、 本発明化合物４、５、８、９、１０、１３、１８、１９、２２、２３、２５、２６、２９、３２、３３、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４３、４４、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、６０、６１、６２、６３、６７、６８、６９、７１、７４、７６、８０、８１、８２、８４、８５および８６のいずれかひとつを１００，０００ｐｐｍの濃度で含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、本発明化合物４、５、８、９、１０、１３、１８、１９、２２、２３、２５、２６、２９および３２、３３、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４３、４４、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、６０、６１、６２、６３、６７、６８、６９、７１、７４、７６、８０、８１、８２、８４、８５および８６のいずれかひとつを１０ｐｐｍ含む水耕栽培液をそれぞれ調製した。無処理区としては、１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液にＤＭＳＯを１／１０，０００容添加した水耕栽培液を使用した。
イネ種子を、１％次亜塩素酸ナトリウム水溶液に１０分間浸漬し、次いで、７０％エタノール溶液に浸漬して表面消毒し、その後、蒸留水で洗浄した。消毒後の種子を、前記の供試化合物を１０ｐｐｍ含む水耕栽培液に浸し、暗黒下、温度２８℃で３日間インキュベートし催芽処理を
行った。
その後、供試化合物を１０ｐｐｍ含む水耕栽培液３０ｍｌを、側面をボール紙で覆って遮光したプ
ラスチック製のチューブ（直径：２０ｍｍ×高さ：１１３ｍｍ）に分注し、スチレンボードとビニール製メッシュを用いて作製したフロートを浮かべ、水耕栽培液水面にそのフロート上に、催芽処理後の当該イネ種子を置いて、チューブ上面の照度４，０００ルクス、温度２６℃、湿度５０％、日長１６時間で３日間栽培した。
（評価方法）
栽培後の当該イネ実生を、ＷｉｎＲＨＩＺＯシステム（ＲＥＧＥＮＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ社製）で種子根長を測定した。各試験区での、４個体又は５個体の種子根長の測定値の平均値を求めた結果、表７に示すように、本発明化合物４、５、８、９、１０、１３、１８、１９、２２、２３、２５、２６、２９、３２、３３、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４３、４４、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、６０、６１、６２、６３、６７、６８、６９、７１、７４、７６、８０、８１、８２、８４、８５および８６のいずれかひとつ処理した試験区は、無処理区と比較して、明らかに種子根が長かった。
試験例２ イネ水耕栽培による根部生長促進評価試験
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培、化合物処理）
１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）に、 本発明化合物１，３、１１、１２，１４，１５，１７，２１，２８、３０、３３、３４、３５、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６２、６３、６５、６７、６８、６９、７０、７３、７４、７５、７６、７７、８０、８２、８３、８５および８６のいずれかひとつを１０，０００ｐｐｍの濃度で含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、本発明化合物１，３、１１、１２，１４，１５，１７，２１，２８、３０、３３、３４、３５、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６２、６３、６５、６７、６８、６９、７０、７３、７４、７５、７６、７７、８０、８２、８３、８５および８６のいずれかひとつを１ｐｐｍ含む水耕栽培液をそれぞれ調製した。無処理区としては、１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液にＤＭＳＯを１／１０，０００容添加した水耕栽培液を使用した。
イネ種子を、１％次亜塩素酸ナトリウム水溶液に１０分間浸漬し、次いで、７０％エタノール溶液に浸漬して表面消毒し、その後、蒸留水で洗浄した。消毒後の種子を、前記の供試化合物を１ｐｐｍ含む水耕栽培液に浸し、暗黒下、温度２８℃で３日間インキュベートし催芽処理を行った。
その後、供試化合物を１ｐｐｍ含む水耕栽培液３０ｍｌを、側面をボール紙で覆って遮光したプ
ラスチック製のチューブ（直径：２０ｍｍ×高さ：１１３ｍｍ）に分注し、スチレンボードとビニール製メッシュを用いて作製したフロートを浮かべ、水耕栽培液水面にそのフロート上に、催芽処理後の当該イネ種子を置いて、チューブ上面の照度４，０００ルクス、温度２６℃、湿度５０％、日長１６時間で３日間栽培した。
（評価方法）
栽培後の当該イネ実生を、ＷｉｎＲＨＩＺＯシステム（ＲＥＧＥＮＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ社製）で種子根長を測定した。各試験区での、４個体又は５個体の種子根長の測定値の平均値を求めた結果、表８に示すように、本発明化合物１、３、１１、１２、１４、１５、１７、２１、２８、３０、３３、３４、３５、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６２、６３、６５、６７、６８、６９、７０、７３、７４、７５、７６、７７、８０、８２、８３、８５および８６のいずれかひとつ処理した試験区は、無処理区と比較して、明らかに種子根が長かった。
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培、化合物処理）
１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）に、 本発明化合物１，３、１１、１２，１４，１５，１７，２１，２８、３０、３３、３４、３５、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６２、６３、６５、６７、６８、６９、７０、７３、７４、７５、７６、７７、８０、８２、８３、８５および８６のいずれかひとつを１０，０００ｐｐｍの濃度で含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、本発明化合物１，３、１１、１２，１４，１５，１７，２１，２８、３０、３３、３４、３５、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６２、６３、６５、６７、６８、６９、７０、７３、７４、７５、７６、７７、８０、８２、８３、８５および８６のいずれかひとつを１ｐｐｍ含む水耕栽培液をそれぞれ調製した。無処理区としては、１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液にＤＭＳＯを１／１０，０００容添加した水耕栽培液を使用した。
イネ種子を、１％次亜塩素酸ナトリウム水溶液に１０分間浸漬し、次いで、７０％エタノール溶液に浸漬して表面消毒し、その後、蒸留水で洗浄した。消毒後の種子を、前記の供試化合物を１ｐｐｍ含む水耕栽培液に浸し、暗黒下、温度２８℃で３日間インキュベートし催芽処理を行った。
その後、供試化合物を１ｐｐｍ含む水耕栽培液３０ｍｌを、側面をボール紙で覆って遮光したプ
ラスチック製のチューブ（直径：２０ｍｍ×高さ：１１３ｍｍ）に分注し、スチレンボードとビニール製メッシュを用いて作製したフロートを浮かべ、水耕栽培液水面にそのフロート上に、催芽処理後の当該イネ種子を置いて、チューブ上面の照度４，０００ルクス、温度２６℃、湿度５０％、日長１６時間で３日間栽培した。
（評価方法）
栽培後の当該イネ実生を、ＷｉｎＲＨＩＺＯシステム（ＲＥＧＥＮＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ社製）で種子根長を測定した。各試験区での、４個体又は５個体の種子根長の測定値の平均値を求めた結果、表８に示すように、本発明化合物１、３、１１、１２、１４、１５、１７、２１、２８、３０、３３、３４、３５、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６２、６３、６５、６７、６８、６９、７０、７３、７４、７５、７６、７７、８０、８２、８３、８５および８６のいずれかひとつ処理した試験区は、無処理区と比較して、明らかに種子根が長かった。
試験例３ イネ水耕栽培による根部生長促進評価試験
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培、化合物処理）
１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）に、 本発明化合物２、６、７、１６、２０、３３、３４、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６４、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７９、８０、８１および８３のいずれかひとつを１，０００ｐｐｍの濃度で含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、本発明化合物２、６、７、１６、２０、３３、３４、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６４、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７９、８０、８１および８３のいずれかひとつを０．１ｐｐｍ含む水耕栽培液をそれぞれ調製した。無処理区としては、１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液にＤＭＳＯを１／１０，０００容添加した水耕栽培液を使用した。
イネ種子を、１％次亜塩素酸ナトリウム水溶液に１０分間浸漬し、次いで、７０％エタノール溶液に浸漬して表面消毒し、その後、蒸留水で洗浄した。消毒後の種子を、前記の供試化合物を０．１ｐｐｍ含む水耕栽培液に浸し、暗黒下、温度２８℃で３日間インキュベートし催芽処理を
行った。
その後、供試化合物を０．１ｐｐｍ含む水耕栽培液３０ｍｌを、側面をボール紙で覆って遮光したプラスチック製のチューブ（直径：２０ｍｍ×高さ：１１３ｍｍ）に分注し、スチレンボードとビニ
ール製メッシュを用いて作製したフロートを浮かべ、水耕栽培液水面にそのフロート上に、催芽処理後の当該イネ種子を置いて、チューブ上面の照度４，０００ルクス、温度２６℃、湿度５０％、日長１６時間で３日間栽培した。
（評価方法）
栽培後の当該イネ実生を、ＷｉｎＲＨＩＺＯシステム（ＲＥＧＥＮＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ社製）で種子根長を測定した。各試験区での、４個体又は５個体の種子根長の測定値の平均値を求めた結果、表９に示すように、本発明化合物２、６、７、１６、２０、３３、３４、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６４、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７９、８０、８１および８３のいずれかひとつ処理した試験区は、無処理区と比較して、明らかに種子根が長かった。
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培、化合物処理）
１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）に、 本発明化合物２、６、７、１６、２０、３３、３４、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６４、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７９、８０、８１および８３のいずれかひとつを１，０００ｐｐｍの濃度で含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、本発明化合物２、６、７、１６、２０、３３、３４、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６４、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７９、８０、８１および８３のいずれかひとつを０．１ｐｐｍ含む水耕栽培液をそれぞれ調製した。無処理区としては、１／４倍濃度のホグランド水耕栽培液にＤＭＳＯを１／１０，０００容添加した水耕栽培液を使用した。
イネ種子を、１％次亜塩素酸ナトリウム水溶液に１０分間浸漬し、次いで、７０％エタノール溶液に浸漬して表面消毒し、その後、蒸留水で洗浄した。消毒後の種子を、前記の供試化合物を０．１ｐｐｍ含む水耕栽培液に浸し、暗黒下、温度２８℃で３日間インキュベートし催芽処理を
行った。
その後、供試化合物を０．１ｐｐｍ含む水耕栽培液３０ｍｌを、側面をボール紙で覆って遮光したプラスチック製のチューブ（直径：２０ｍｍ×高さ：１１３ｍｍ）に分注し、スチレンボードとビニ
ール製メッシュを用いて作製したフロートを浮かべ、水耕栽培液水面にそのフロート上に、催芽処理後の当該イネ種子を置いて、チューブ上面の照度４，０００ルクス、温度２６℃、湿度５０％、日長１６時間で３日間栽培した。
（評価方法）
栽培後の当該イネ実生を、ＷｉｎＲＨＩＺＯシステム（ＲＥＧＥＮＴ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＳ社製）で種子根長を測定した。各試験区での、４個体又は５個体の種子根長の測定値の平均値を求めた結果、表９に示すように、本発明化合物２、６、７、１６、２０、３３、３４、３６、３７、３８、４０、４１、４３、４４、４５、４６、４７、４８、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、６１、６４、６７、６８、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７９、８０、８１および８３のいずれかひとつ処理した試験区は、無処理区と比較して、明らかに種子根が長かった。
試験例４ ベンサミアナタバコ水耕栽培による低温ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）
（栽培、化合物処理）
本発明化合物１、８、９、１３、１８、１９、２２、２３、２９、３２、３３、３４、３９、４０、４１、４３、４４、５１、５３、５４、５５、５６、５８、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６９、７１、７３、７４、７５、７７、７９、８２、８３および８６のいずれかひとつを濃度１０，０００ｐｐｍで含むＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地（水１Ｌ当たり、ムラシゲ・スクーグ培地用混合塩類（和光純薬社製）を２．３ｇ、ミオイノシトール（シグマアルドリッチ社製）を２００ｍｇ、ニコチン酸（和光純薬社製）を２ｍｇ、ピリドキシン塩酸塩（和光純薬社製）を２ｍｇ、チアミン塩酸塩（和光純薬社製）を２０ｍｇ、ショ糖（和光純薬社製）を２０ｇ、ＭＥＳ（同仁化学研究所社製）を１ｇ含み、ｐＨ５．８に調整された培地）に、上記の本発明化合物のＤＭＳＯ溶液を１／１，０００容添加し、本発明化合物を濃度１０ｐｐｍで含む当該培地を作製した。
ベンサミアナタバコの種子を５μＬの当該培地に播種し、２２℃で一晩培養した。その後、本発明化合物を濃度１０ｐｐｍで含む当該培地を４５μＬ添加して照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で７日間栽培し、ベンサミアナタバコの実生を化合物で処理した。
なお、当該培地にかえて１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地にＤＭＳＯを１／１，０００容添加した培地を使用して同様の処理を行った試験区を化合物無処理区とした。
（低温ストレス処理）
化合物処理したベンサミアナタバコの実生を、照度２，０００ルクス、温度１．５±１．０℃、日長１６時間、で７日間栽培して低温処理を行った。
（評価）
低温ストレス処理したベンサミアナタバコの実生を、照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で３日間栽培した後、スキャナライザーＨＴＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社）により緑色の葉面積を定量した。また、低温ストレス処理前の化合物無処理区の値も同様の方法で測定した。下記の計算式（１）に基づいて相対葉面積値を算出し、相対葉面積値が５以上のものを軽減効果ありとした。評価の結果、化合物無処理区の緑色葉面積に対して、 本発明化合物１、８、９、１３、１８、１９、２２、２３、２９、３２、３３、３４、３９、４０、４１、４３、４４、５１、５３、５４、５５、５６、５８、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６９、７１、７３、７４、７５、７７、７９、８２、８３および８６のいずれかひとつを１０ｐｐｍ処理した場合、相対葉面積値が５以上となり、本発明化合物の処理による生長促進効果が認められた。
計算式（１）：
相対葉面積＝
１００＊（本発明化合物処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）／（低温ストレス処理前の本発明化合物無処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）
（供試植物）
ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）
（栽培、化合物処理）
本発明化合物１、８、９、１３、１８、１９、２２、２３、２９、３２、３３、３４、３９、４０、４１、４３、４４、５１、５３、５４、５５、５６、５８、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６９、７１、７３、７４、７５、７７、７９、８２、８３および８６のいずれかひとつを濃度１０，０００ｐｐｍで含むＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地（水１Ｌ当たり、ムラシゲ・スクーグ培地用混合塩類（和光純薬社製）を２．３ｇ、ミオイノシトール（シグマアルドリッチ社製）を２００ｍｇ、ニコチン酸（和光純薬社製）を２ｍｇ、ピリドキシン塩酸塩（和光純薬社製）を２ｍｇ、チアミン塩酸塩（和光純薬社製）を２０ｍｇ、ショ糖（和光純薬社製）を２０ｇ、ＭＥＳ（同仁化学研究所社製）を１ｇ含み、ｐＨ５．８に調整された培地）に、上記の本発明化合物のＤＭＳＯ溶液を１／１，０００容添加し、本発明化合物を濃度１０ｐｐｍで含む当該培地を作製した。
ベンサミアナタバコの種子を５μＬの当該培地に播種し、２２℃で一晩培養した。その後、本発明化合物を濃度１０ｐｐｍで含む当該培地を４５μＬ添加して照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で７日間栽培し、ベンサミアナタバコの実生を化合物で処理した。
なお、当該培地にかえて１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地にＤＭＳＯを１／１，０００容添加した培地を使用して同様の処理を行った試験区を化合物無処理区とした。
（低温ストレス処理）
化合物処理したベンサミアナタバコの実生を、照度２，０００ルクス、温度１．５±１．０℃、日長１６時間、で７日間栽培して低温処理を行った。
（評価）
低温ストレス処理したベンサミアナタバコの実生を、照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で３日間栽培した後、スキャナライザーＨＴＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社）により緑色の葉面積を定量した。また、低温ストレス処理前の化合物無処理区の値も同様の方法で測定した。下記の計算式（１）に基づいて相対葉面積値を算出し、相対葉面積値が５以上のものを軽減効果ありとした。評価の結果、化合物無処理区の緑色葉面積に対して、 本発明化合物１、８、９、１３、１８、１９、２２、２３、２９、３２、３３、３４、３９、４０、４１、４３、４４、５１、５３、５４、５５、５６、５８、６０、６２、６３、６４、６５、６７、６９、７１、７３、７４、７５、７７、７９、８２、８３および８６のいずれかひとつを１０ｐｐｍ処理した場合、相対葉面積値が５以上となり、本発明化合物の処理による生長促進効果が認められた。
計算式（１）：
相対葉面積＝
１００＊（本発明化合物処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）／（低温ストレス処理前の本発明化合物無処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）
試験例５ ベンサミアナタバコ水耕栽培による低温ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）
（栽培、化合物処理）
本発明化合物２、４、５、６、１１、１２、１７、２０、２１、２８、３０、３４、３６、３７、５１、５２、５３、５５、５６、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６８、６９、７０、７４、７７、８２、８３、８４、８６および８７のいずれかひとつを濃度１，０００ｐｐｍで含むＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地（水１Ｌ当たり、ムラシゲ・スクーグ培地用混合塩類（和光純薬社製）を２．３ｇ、ミオイノシトール（シグマアルドリッチ社製）を２００ｍｇ、ニコチン酸（和光純薬社製）を２ｍｇ、ピリドキシン塩酸塩（和光純薬社製）を２ｍｇ、チアミン塩酸塩（和光純薬社製）を２０ｍｇ、ショ糖（和光純薬社製）を２０ｇ、ＭＥＳ（同仁化学研究所社製）を１ｇ含み、ｐＨ５．８に調整された培地）に、上記の本発明化合物のＤＭＳＯ溶液を１／１，０００容添加し、本発明化合物を濃度１ｐｐｍで含む当該培地を作製した。
ベンサミアナタバコの種子を５μＬの当該培地に播種し、２２℃で一晩培養した。その後、本発明化合物を濃度１ｐｐｍで含む当該培地を４５μＬ添加して照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で７日間栽培し、ベンサミアナタバコの実生を化合物で処理した。
なお、当該培地にかえて１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地にＤＭＳＯを１／１，０００容添加した培地を使用して同様の処理を行った試験区を化合物無処理区とした。
（低温ストレス処理）
化合物処理したベンサミアナタバコの実生を、照度２，０００ルクス、温度１．５±１．０℃、日長１６時間、で７日間栽培して低温処理を行った。
（評価）
低温ストレス処理したベンサミアナタバコの実生を、照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で３日間栽培した後、スキャナライザーＨＴＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社）により緑色の葉面積を定量した。また、低温ストレス処理前の化合物無処理区の値も同様の方法で測定した。下記の計算式（１）に基づいて相対葉面積値を算出し、相対葉面積値が５以上のものを軽減効果ありとした。評価の結果、化合物無処理区の緑色葉面積に対して、 本発明化合物２、４、５、６、１１、１２、１７、２０、２１、２８、３０、３４、３６、３７、５１、５２、５３、５５、５６、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６８、６９、７０、７４、７７、８２、８３、８４、８６および８７のいずれかひとつを１ｐｐｍ処理した場合、相対葉面積値が５以上となり、本発明化合物の処理による生長促進効果が認められた。
計算式（１）：
相対葉面積＝
１００＊（本発明化合物処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）／（低温ストレス処理前の本発明化合物無処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）
（供試植物）
ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）
（栽培、化合物処理）
本発明化合物２、４、５、６、１１、１２、１７、２０、２１、２８、３０、３４、３６、３７、５１、５２、５３、５５、５６、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６８、６９、７０、７４、７７、８２、８３、８４、８６および８７のいずれかひとつを濃度１，０００ｐｐｍで含むＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地（水１Ｌ当たり、ムラシゲ・スクーグ培地用混合塩類（和光純薬社製）を２．３ｇ、ミオイノシトール（シグマアルドリッチ社製）を２００ｍｇ、ニコチン酸（和光純薬社製）を２ｍｇ、ピリドキシン塩酸塩（和光純薬社製）を２ｍｇ、チアミン塩酸塩（和光純薬社製）を２０ｍｇ、ショ糖（和光純薬社製）を２０ｇ、ＭＥＳ（同仁化学研究所社製）を１ｇ含み、ｐＨ５．８に調整された培地）に、上記の本発明化合物のＤＭＳＯ溶液を１／１，０００容添加し、本発明化合物を濃度１ｐｐｍで含む当該培地を作製した。
ベンサミアナタバコの種子を５μＬの当該培地に播種し、２２℃で一晩培養した。その後、本発明化合物を濃度１ｐｐｍで含む当該培地を４５μＬ添加して照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で７日間栽培し、ベンサミアナタバコの実生を化合物で処理した。
なお、当該培地にかえて１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地にＤＭＳＯを１／１，０００容添加した培地を使用して同様の処理を行った試験区を化合物無処理区とした。
（低温ストレス処理）
化合物処理したベンサミアナタバコの実生を、照度２，０００ルクス、温度１．５±１．０℃、日長１６時間、で７日間栽培して低温処理を行った。
（評価）
低温ストレス処理したベンサミアナタバコの実生を、照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で３日間栽培した後、スキャナライザーＨＴＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社）により緑色の葉面積を定量した。また、低温ストレス処理前の化合物無処理区の値も同様の方法で測定した。下記の計算式（１）に基づいて相対葉面積値を算出し、相対葉面積値が５以上のものを軽減効果ありとした。評価の結果、化合物無処理区の緑色葉面積に対して、 本発明化合物２、４、５、６、１１、１２、１７、２０、２１、２８、３０、３４、３６、３７、５１、５２、５３、５５、５６、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６８、６９、７０、７４、７７、８２、８３、８４、８６および８７のいずれかひとつを１ｐｐｍ処理した場合、相対葉面積値が５以上となり、本発明化合物の処理による生長促進効果が認められた。
計算式（１）：
相対葉面積＝
１００＊（本発明化合物処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）／（低温ストレス処理前の本発明化合物無処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）
試験例６ ベンサミアナタバコ水耕栽培による低温ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）
（栽培、化合物処理）
本発明化合物３、７、１４、１６、３６、３９、４３、４５、５０、５２、５３、５４、５６、５７、６２、６３、６４、６５、６８、６９、７０、７１、７３、７４、７６、７７、７９、８０、８１、８４、８５、８６および８７のいずれかひとつを濃度１００ｐｐｍで含むＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地（水１Ｌ当たり、ムラシゲ・スクーグ培地用混合塩類（和光純薬社製）を２．３ｇ、ミオイノシトール（シグマアルドリッチ社製）を２００ｍｇ、ニコチン酸（和光純薬社製）を２ｍｇ、ピリドキシン塩酸塩（和光純薬社製）を２ｍｇ、チアミン塩酸塩（和光純薬社製）を２０ｍｇ、ショ糖（和光純薬社製）を２０ｇ、ＭＥＳ（同仁化学研究所社製）を１ｇ含み、ｐＨ５．８に調整された培地）に、上記の本発明化合物のＤＭＳＯ溶液を１／１，０００容添加し、本発明化合物を濃度０．１ｐｐｍで含む当該培地を作製した。
ベンサミアナタバコの種子を５μＬの当該培地に播種し、２２℃で一晩培養した。その後、本発明化合物を濃度０．１ｐｐｍで含む当該培地を４５μＬ添加して照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で７日間栽培し、ベンサミアナタバコの実生を化合物で処理した。
なお、当該培地にかえて１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地にＤＭＳＯを１／１，０００容添加した培地を使用して同様の処理を行った試験区を化合物無処理区とした。
（低温ストレス処理）
化合物処理したベンサミアナタバコの実生を、照度２，０００ルクス、温度１．５±１．０℃、日長１６時間、で７日間栽培して低温処理を行った。
（評価）
低温ストレス処理したベンサミアナタバコの実生を、照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で３日間栽培した後、スキャナライザーＨＴＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社）により緑色の葉面積を定量した。また、低温ストレス処理前の化合物無処理区の値も同様の方法で測定した。下記の計算式（１）に基づいて相対葉面積値を算出し、相対葉面積値が５以上のものを軽減効果ありとした。評価の結果、化合物無処理区の緑色葉面積に対して、 本発明化合物３、７、１４、１６、３６、３９、４３、４５、５０、５２、５３、５４、５６、５７、６２、６３、６４、６５、６８、６９、７０、７１、７３、７４、７６、７７、７９、８０、８１、８４、８５、８６および８７のいずれかひとつを０．１ｐｐｍ処理した場合、相対葉面積値が５以上となり、本発明化合物の処理による生長促進効果が認められた。
計算式（１）：
相対葉面積＝
１００＊（本発明化合物処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）／（低温ストレス処理前の本発明化合物無処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）
（供試植物）
ベンサミアナタバコ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）
（栽培、化合物処理）
本発明化合物３、７、１４、１６、３６、３９、４３、４５、５０、５２、５３、５４、５６、５７、６２、６３、６４、６５、６８、６９、７０、７１、７３、７４、７６、７７、７９、８０、８１、８４、８５、８６および８７のいずれかひとつを濃度１００ｐｐｍで含むＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地（水１Ｌ当たり、ムラシゲ・スクーグ培地用混合塩類（和光純薬社製）を２．３ｇ、ミオイノシトール（シグマアルドリッチ社製）を２００ｍｇ、ニコチン酸（和光純薬社製）を２ｍｇ、ピリドキシン塩酸塩（和光純薬社製）を２ｍｇ、チアミン塩酸塩（和光純薬社製）を２０ｍｇ、ショ糖（和光純薬社製）を２０ｇ、ＭＥＳ（同仁化学研究所社製）を１ｇ含み、ｐＨ５．８に調整された培地）に、上記の本発明化合物のＤＭＳＯ溶液を１／１，０００容添加し、本発明化合物を濃度０．１ｐｐｍで含む当該培地を作製した。
ベンサミアナタバコの種子を５μＬの当該培地に播種し、２２℃で一晩培養した。その後、本発明化合物を濃度０．１ｐｐｍで含む当該培地を４５μＬ添加して照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で７日間栽培し、ベンサミアナタバコの実生を化合物で処理した。
なお、当該培地にかえて１／２倍濃度のムラシゲ・スクーグ培地にＤＭＳＯを１／１，０００容添加した培地を使用して同様の処理を行った試験区を化合物無処理区とした。
（低温ストレス処理）
化合物処理したベンサミアナタバコの実生を、照度２，０００ルクス、温度１．５±１．０℃、日長１６時間、で７日間栽培して低温処理を行った。
（評価）
低温ストレス処理したベンサミアナタバコの実生を、照度４，０００ルクス、温度２２℃、日長１６時間、で３日間栽培した後、スキャナライザーＨＴＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社）により緑色の葉面積を定量した。また、低温ストレス処理前の化合物無処理区の値も同様の方法で測定した。下記の計算式（１）に基づいて相対葉面積値を算出し、相対葉面積値が５以上のものを軽減効果ありとした。評価の結果、化合物無処理区の緑色葉面積に対して、 本発明化合物３、７、１４、１６、３６、３９、４３、４５、５０、５２、５３、５４、５６、５７、６２、６３、６４、６５、６８、６９、７０、７１、７３、７４、７６、７７、７９、８０、８１、８４、８５、８６および８７のいずれかひとつを０．１ｐｐｍ処理した場合、相対葉面積値が５以上となり、本発明化合物の処理による生長促進効果が認められた。
計算式（１）：
相対葉面積＝
１００＊（本発明化合物処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）／（低温ストレス処理前の本発明化合物無処理区の緑色面積−本発明化合物無処理区の緑色面積）
試験例７ トウモロコシ種子処理による生長促進評価試験
（供試植物）
トウモロコシ（品種：パイオニア３１Ｐ４１（パイオニア・ハイブレッド・ジャパン社製））
（種子処理）
１０％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１０％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）を含むブランクスラリー溶液を調製する。トウモロコシ種子１００キログラム当り所定の化合物処理量となるように本発明化合物１〜８７のいずれかひとつをブランクスラリーに溶解し、スラリー溶液を調製する。５０ｍｌ遠沈管（日本ＢＤ社製）に、種子１４．４グラム当り０．３５ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、当該種子をコーティングする。また、ブランクスラリーを用いてコーティングした種子を無処理区用種子とする。
（栽培）
種子処理後の当該種子をポット（φ５５ｍｍ×高さ５８ｍｍ）中の培土（愛菜）に１粒ずつ播種し、温度２７℃、照度５，０００ルクス、日長１６時間で１８日間栽培する。
（評価方法）
栽培後、生育した植物の各個体の地上部新鮮重量を秤量し、１個体あたりの平均重量を求める。
その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを種子処理した区では、無処理区と比較して地上部新鮮重量が大きくなることが期待される。
（供試植物）
トウモロコシ（品種：パイオニア３１Ｐ４１（パイオニア・ハイブレッド・ジャパン社製））
（種子処理）
１０％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１０％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）を含むブランクスラリー溶液を調製する。トウモロコシ種子１００キログラム当り所定の化合物処理量となるように本発明化合物１〜８７のいずれかひとつをブランクスラリーに溶解し、スラリー溶液を調製する。５０ｍｌ遠沈管（日本ＢＤ社製）に、種子１４．４グラム当り０．３５ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、当該種子をコーティングする。また、ブランクスラリーを用いてコーティングした種子を無処理区用種子とする。
（栽培）
種子処理後の当該種子をポット（φ５５ｍｍ×高さ５８ｍｍ）中の培土（愛菜）に１粒ずつ播種し、温度２７℃、照度５，０００ルクス、日長１６時間で１８日間栽培する。
（評価方法）
栽培後、生育した植物の各個体の地上部新鮮重量を秤量し、１個体あたりの平均重量を求める。
その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを種子処理した区では、無処理区と比較して地上部新鮮重量が大きくなることが期待される。
試験例８ トウモロコシ種子処理による低温ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
トウモロコシ（品種：黒もち）
（種子処理）
１０％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１０％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）を含むブランクスラリー溶液を調製した。トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、５ｇ、または５０ｇとなるように本発明化合物１を、あるいは、トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、または５ｇとなるように本発明化合物１３を、それぞれブランクスラリーに溶解しスラリー溶液を調製した。５０ｍＬ遠沈管（日本ＢＤ社製）に、トウモロコシ種子１４．４ｇ当り０．３５ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、当該種子をコーティングした。また、ブランクスラリーを用いてコーティングした種子を無処理区用種子とした。
（栽培）
種子処理後のトウモロコシ種子をポット（φ５５ｍｍ×高さ５８ｍｍ）中の培土（愛菜）に１粒ずつ播種し、温度２７℃、照度５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で１０日間栽培し、生育した実生を供試した。
（低温ストレス処理方法）
下記の温度条件に設定した人工気象室に、播種後１０日目のポットを入れ、以下の条件で、４日間栽培した。
「条件；温度２．５±１℃、日長１６時間、照度５，０００ルクス」
（評価）
低温ストレス処理後に、温度２７℃、照度５，０００ルクス、日長１６時間で、４日間栽培後、当該植物の各個体の地上部新鮮重量を秤量し、１個体あたりの平均重量を求めた。
その結果、本発明化合物１を種子処理した区では、トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、５ｇ、あるいは５０ｇのいずれの量で処理した処理区においても、無処理区と比べて地上部新鮮重量が５％以上大きかった。また、本発明化合物１３を種子処理した区では、トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、５ｇのいずれの量で処理した処理区においても、無処理区と比べて地上部新鮮重量が５％以上大きかった。
（供試植物）
トウモロコシ（品種：黒もち）
（種子処理）
１０％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１０％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）を含むブランクスラリー溶液を調製した。トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、５ｇ、または５０ｇとなるように本発明化合物１を、あるいは、トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、または５ｇとなるように本発明化合物１３を、それぞれブランクスラリーに溶解しスラリー溶液を調製した。５０ｍＬ遠沈管（日本ＢＤ社製）に、トウモロコシ種子１４．４ｇ当り０．３５ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、当該種子をコーティングした。また、ブランクスラリーを用いてコーティングした種子を無処理区用種子とした。
（栽培）
種子処理後のトウモロコシ種子をポット（φ５５ｍｍ×高さ５８ｍｍ）中の培土（愛菜）に１粒ずつ播種し、温度２７℃、照度５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で１０日間栽培し、生育した実生を供試した。
（低温ストレス処理方法）
下記の温度条件に設定した人工気象室に、播種後１０日目のポットを入れ、以下の条件で、４日間栽培した。
「条件；温度２．５±１℃、日長１６時間、照度５，０００ルクス」
（評価）
低温ストレス処理後に、温度２７℃、照度５，０００ルクス、日長１６時間で、４日間栽培後、当該植物の各個体の地上部新鮮重量を秤量し、１個体あたりの平均重量を求めた。
その結果、本発明化合物１を種子処理した区では、トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、５ｇ、あるいは５０ｇのいずれの量で処理した処理区においても、無処理区と比べて地上部新鮮重量が５％以上大きかった。また、本発明化合物１３を種子処理した区では、トウモロコシ種子１００ｋｇ当り０．５ｇ、５ｇのいずれの量で処理した処理区においても、無処理区と比べて地上部新鮮重量が５％以上大きかった。
試験例９ イネ浸漬処理による低温ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培）
必要量のイネ種子を１，０００ｐｐｍベンレ−ト水溶液に浸け、３０℃で一晩暗黒下で培養し、ベンレ−ト水溶液を蒸留水に置換して、３０℃でさらに一晩暗黒下で培養し、催芽処理を行う。
４０６穴プラグトレーの穴にろ紙を載せ、催芽処理後のイネ種子をろ紙上に播種する。
これに１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６）参照）を加え、人工気象室内で以下の条件で５日間栽培する。
「条件；温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度７０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間」
（化合物処理）
本発明化合物１〜８７のいずれかひとつの所定濃度のＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液にて希釈する。化合物を含む当該水耕栽培液を２４穴プレートの各ウェルに２ｍｌずつ分注し、生育したイネ実生を１ウェルに１個体ずつ移し、以下の条件下、照明培養棚で２日間栽培する。
「条件：温度２５℃、照度５，０００ルクス、日長１２時間」
また、０．１％ＤＭＳＯを含む水耕栽培液を用いて同様に栽培したイネ実生を無処理区とする。
（低温ストレス処理）
当該イネ実生を、２４穴プレートごと保冷庫内に移し、冷陰極管照明を用いて以下の条件で５日間栽培する。
「条件：温度４℃、照度３，５００ルクス、日長１２時間」
（評価）
低温ストレス処理後に、低温ストレス処理後のイネ実生を照明培養棚に移し、以下の条件で、さらに４日間栽培する。
「条件：温度２５℃、照度５，０００ルクス、日長１２時間」
４日後、各処理区のイネ実生個体の地上部を写真撮影し、得られた画像データの緑色部分の面積を、画像解析ソフトＷｉｎ ＲＯＯＦ（三谷商事社製）で定量して、植物の地上部の当該各個体の緑色面積を求める。処理区毎に、イネ実生１個体あたりの地上部の緑色面積の平均値を求めた結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理した区において、無処理区と比べて緑色面積が大きくなることが期待される。
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培）
必要量のイネ種子を１，０００ｐｐｍベンレ−ト水溶液に浸け、３０℃で一晩暗黒下で培養し、ベンレ−ト水溶液を蒸留水に置換して、３０℃でさらに一晩暗黒下で培養し、催芽処理を行う。
４０６穴プラグトレーの穴にろ紙を載せ、催芽処理後のイネ種子をろ紙上に播種する。
これに１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６）参照）を加え、人工気象室内で以下の条件で５日間栽培する。
「条件；温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度７０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間」
（化合物処理）
本発明化合物１〜８７のいずれかひとつの所定濃度のＤＭＳＯ溶液を調製し、１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液にて希釈する。化合物を含む当該水耕栽培液を２４穴プレートの各ウェルに２ｍｌずつ分注し、生育したイネ実生を１ウェルに１個体ずつ移し、以下の条件下、照明培養棚で２日間栽培する。
「条件：温度２５℃、照度５，０００ルクス、日長１２時間」
また、０．１％ＤＭＳＯを含む水耕栽培液を用いて同様に栽培したイネ実生を無処理区とする。
（低温ストレス処理）
当該イネ実生を、２４穴プレートごと保冷庫内に移し、冷陰極管照明を用いて以下の条件で５日間栽培する。
「条件：温度４℃、照度３，５００ルクス、日長１２時間」
（評価）
低温ストレス処理後に、低温ストレス処理後のイネ実生を照明培養棚に移し、以下の条件で、さらに４日間栽培する。
「条件：温度２５℃、照度５，０００ルクス、日長１２時間」
４日後、各処理区のイネ実生個体の地上部を写真撮影し、得られた画像データの緑色部分の面積を、画像解析ソフトＷｉｎ ＲＯＯＦ（三谷商事社製）で定量して、植物の地上部の当該各個体の緑色面積を求める。処理区毎に、イネ実生１個体あたりの地上部の緑色面積の平均値を求めた結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理した区において、無処理区と比べて緑色面積が大きくなることが期待される。
試験例１０ イネ種子処理による低温ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（種子処理）
５％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、５％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１％ Ｍａｘｉｍ ＸＬ（Ｓｙｎｇｅｎｔａ社製）を含むブランクスラリー溶液を調製する。
イネ種子１００キログラム当り所定の量となるように本発明化合物１〜８７のいずれかひとつをそれぞれブランクスラリー溶液に溶解しスラリー溶液とする。１５ｍｌ遠沈管（ＡＧＣテクノグラス社製）に、イネ種子３グラム当り０．１ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、種子をコーティングする。また、ブランクスラリー溶液を用いてコーティングした種子を無処理区用種子とする。
（栽培方法）
４０６穴プラグトレーの底にろ紙を敷き、種子処理後のイネ種子を播種し、これに１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６））を加え、人工気象室内で、以下の条件下１０日間栽培する。
「条件：温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度７０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間」
（低温ストレス処理）
１０日間栽培後の生じたイネ実生を、プラグトレーごと保冷庫内に移し、以下の条件で、冷陰極管照明下、５日間栽培する。
「条件：温度４℃、照度３，５００ルクス、日長１２時間」
（評価）
低温ストレス処理後の同一処理区のイネ実生４個体を、ホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）６０ｍｌが入ったカップ（Ｃ−ＡＰ角カップ８８、ＳＨＩＮＧＩ社製）に移し、照明培養棚で以下の条件で１２日間栽培する。
「条件：温度２５℃、照度５，０００ルクス、日長１２時間」
１２日後、各植物個体の地上部新鮮重量を秤量し、処理区ごとに、植物個体の地上部新鮮重量の平均値を求める。
その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理した区において、無処理区と比較して地上部新鮮重量が大きくなることが期待される。
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（種子処理）
５％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、５％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１％ Ｍａｘｉｍ ＸＬ（Ｓｙｎｇｅｎｔａ社製）を含むブランクスラリー溶液を調製する。
イネ種子１００キログラム当り所定の量となるように本発明化合物１〜８７のいずれかひとつをそれぞれブランクスラリー溶液に溶解しスラリー溶液とする。１５ｍｌ遠沈管（ＡＧＣテクノグラス社製）に、イネ種子３グラム当り０．１ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、種子をコーティングする。また、ブランクスラリー溶液を用いてコーティングした種子を無処理区用種子とする。
（栽培方法）
４０６穴プラグトレーの底にろ紙を敷き、種子処理後のイネ種子を播種し、これに１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６））を加え、人工気象室内で、以下の条件下１０日間栽培する。
「条件：温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度７０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間」
（低温ストレス処理）
１０日間栽培後の生じたイネ実生を、プラグトレーごと保冷庫内に移し、以下の条件で、冷陰極管照明下、５日間栽培する。
「条件：温度４℃、照度３，５００ルクス、日長１２時間」
（評価）
低温ストレス処理後の同一処理区のイネ実生４個体を、ホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４）６０ｍｌが入ったカップ（Ｃ−ＡＰ角カップ８８、ＳＨＩＮＧＩ社製）に移し、照明培養棚で以下の条件で１２日間栽培する。
「条件：温度２５℃、照度５，０００ルクス、日長１２時間」
１２日後、各植物個体の地上部新鮮重量を秤量し、処理区ごとに、植物個体の地上部新鮮重量の平均値を求める。
その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理した区において、無処理区と比較して地上部新鮮重量が大きくなることが期待される。
試験例１１ イネ浸漬処理による乾燥ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培）
イネ種子を１，０００ｐｐｍのベンレ−ト水溶液に浸け、３０℃暗黒下で一晩培養する。ベンレ−ト水溶液を捨てて蒸留水に置換し、３０℃暗黒下でさらに一晩培養する。４０６穴プラグトレーの穴にろ紙を載せ、催芽処理イネ種子をろ紙上に播種する。１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６）参照）に、所定の濃度の本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８５００ルクス、日長１２時間の条件で、１４日間栽培する。
（乾燥ストレス処理）
生育したイネ実生を５株ずつ空の３５ｍｌ平底テストチューブ（アシスト／Ｓａｒｓｔｅｄｔ製）に入れ、ふたをせずに、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度：６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、２日間静置する。
（評価）
乾燥ストレス処理後の植物をホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４参照）１００ｍｌが入った遠沈管（ＡＧＣテクノグラス）に入れ、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、１４日間栽培する。
１４日後、各試験区の供試植物の地上部新鮮重量を測定し、平均値を求める。その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理したイネは、無処理区と比べて地上部新鮮重量が大きくなることが期待される。
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（栽培）
イネ種子を１，０００ｐｐｍのベンレ−ト水溶液に浸け、３０℃暗黒下で一晩培養する。ベンレ−ト水溶液を捨てて蒸留水に置換し、３０℃暗黒下でさらに一晩培養する。４０６穴プラグトレーの穴にろ紙を載せ、催芽処理イネ種子をろ紙上に播種する。１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６）参照）に、所定の濃度の本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを含むＤＭＳＯ溶液を１／１０，０００容添加し、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８５００ルクス、日長１２時間の条件で、１４日間栽培する。
（乾燥ストレス処理）
生育したイネ実生を５株ずつ空の３５ｍｌ平底テストチューブ（アシスト／Ｓａｒｓｔｅｄｔ製）に入れ、ふたをせずに、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度：６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、２日間静置する。
（評価）
乾燥ストレス処理後の植物をホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４参照）１００ｍｌが入った遠沈管（ＡＧＣテクノグラス）に入れ、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、１４日間栽培する。
１４日後、各試験区の供試植物の地上部新鮮重量を測定し、平均値を求める。その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理したイネは、無処理区と比べて地上部新鮮重量が大きくなることが期待される。
試験例１２ コムギ灌注処理による高温ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
コムギ（品種：アポジー）
（散布処理）
コムギ種子をプラスチックポット中の培土（愛菜）に５粒ずつ播種し、温度 昼１８℃／夜１５℃、照度７，０００ルクス、日長１６時間の人工気象室にて１０日間栽培する。ストレス試験前に１ポット当り３個体に間引きする。
所定量の本発明化合物１〜８７のいずれか一つをＤＭＳＯに溶解して１０００倍希釈する。本発明化合物を所定の濃度で含有する水溶液１５ｍｌを前記コムギ実生の生育したポットに土壌灌注処理する。また、本発明化合物を含まない０．１％ ＤＭＳＯ溶液を処理し、無処理区とする。
（高温ストレス処理）
播種後１３日目の当該供試植物を、人工気象室内で、温度 ４９℃、湿度 ５０％、照度 ７，０００ルクスの条件にて２．５時間、静置する。
（評価）
高温ストレス処理後に、人工気象室内で、温度 昼１８℃／夜１５℃、照度７，０００ルクスで１４日間栽培する。高温ストレス処理１４日後の当該コムギをスキャナライザー３Ｄ−ＶＩＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社製）で撮影し、葉の緑色部分の面積を計測する。その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理したコムギは、本発明化合物を処理しなかったコムギ（無処理区）に比べて、葉の緑色の面積が大きくなる効果が期待される。
（供試植物）
コムギ（品種：アポジー）
（散布処理）
コムギ種子をプラスチックポット中の培土（愛菜）に５粒ずつ播種し、温度 昼１８℃／夜１５℃、照度７，０００ルクス、日長１６時間の人工気象室にて１０日間栽培する。ストレス試験前に１ポット当り３個体に間引きする。
所定量の本発明化合物１〜８７のいずれか一つをＤＭＳＯに溶解して１０００倍希釈する。本発明化合物を所定の濃度で含有する水溶液１５ｍｌを前記コムギ実生の生育したポットに土壌灌注処理する。また、本発明化合物を含まない０．１％ ＤＭＳＯ溶液を処理し、無処理区とする。
（高温ストレス処理）
播種後１３日目の当該供試植物を、人工気象室内で、温度 ４９℃、湿度 ５０％、照度 ７，０００ルクスの条件にて２．５時間、静置する。
（評価）
高温ストレス処理後に、人工気象室内で、温度 昼１８℃／夜１５℃、照度７，０００ルクスで１４日間栽培する。高温ストレス処理１４日後の当該コムギをスキャナライザー３Ｄ−ＶＩＳ（ＬｅｍｎａＴｅｃ社製）で撮影し、葉の緑色部分の面積を計測する。その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理したコムギは、本発明化合物を処理しなかったコムギ（無処理区）に比べて、葉の緑色の面積が大きくなる効果が期待される。
試験例１３ イネ種子処理による乾燥ストレス下での生長促進評価試験
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（種子処理）
５％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、５％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１％ Ｍａｘｉｍ ＸＬ（Ｓｙｎｇｅｎｔａ社製）を含むブランクスラリー溶液を調製する。
イネ種子１００キログラム当り所定の量となるように本発明化合物１〜８７のいずれかひとつをそれぞれブランクスラリー溶液に溶解しスラリー溶液とする。５０ｍｌ遠沈管（ＡＧＣテクノグラス社製）に、イネ種子１０グラム当り０．３ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、種子をコーティングする。又、ブランクスラリー溶液を用いてコーティングした種子を無処理区用種子とする。
（栽培）
４０６穴プラグトレーの穴にろ紙を載せ、上記のように種子処理したイネ種子をろ紙上に播種して、１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６）参照）を添加し、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８５００ルクス、日長１２時間の条件で、１７日間栽培する。
（乾燥ストレス処理）
生育したイネ実生を５株ずつ空の３５ｍｌ平底テストチューブ（アシスト／Ｓａｒｓｔｅｄｔ製）に入れ、ふたをせずに、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度：６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、２日間静置する。
（評価）
乾燥ストレス処理後の植物をホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４参照）１００ｍｌが入った遠沈管（ＡＧＣテクノグラス）に入れ、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、１４日間栽培する。
１４日後、各試験区の供試植物５個体をまとめて地上部新鮮重量を測定し、各試験区の平均値を求める。その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理した区において、無処理区と比べて地上部新鮮重量が大きくなる効果が期待される。
（供試植物）
イネ（品種：日本晴）
（種子処理）
５％（Ｖ／Ｖ）ｃｏｌｏｒ ｃｏａｔ ｒｅｄ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、５％（Ｖ／Ｖ）ＣＦ−Ｃｌｅａｒ（Ｂｅｃｋｅｒ Ｕｎｄｅｒｗｏｏｄ，Ｉｎｃ．）、１％ Ｍａｘｉｍ ＸＬ（Ｓｙｎｇｅｎｔａ社製）を含むブランクスラリー溶液を調製する。
イネ種子１００キログラム当り所定の量となるように本発明化合物１〜８７のいずれかひとつをそれぞれブランクスラリー溶液に溶解しスラリー溶液とする。５０ｍｌ遠沈管（ＡＧＣテクノグラス社製）に、イネ種子１０グラム当り０．３ｍｌのスラリー溶液を入れ、スラリー溶液が乾くまで攪拌し、種子をコーティングする。又、ブランクスラリー溶液を用いてコーティングした種子を無処理区用種子とする。
（栽培）
４０６穴プラグトレーの穴にろ紙を載せ、上記のように種子処理したイネ種子をろ紙上に播種して、１／２倍濃度の木村Ｂ水耕栽培液（Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１９：３９−４７（１９９６）参照）を添加し、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８５００ルクス、日長１２時間の条件で、１７日間栽培する。
（乾燥ストレス処理）
生育したイネ実生を５株ずつ空の３５ｍｌ平底テストチューブ（アシスト／Ｓａｒｓｔｅｄｔ製）に入れ、ふたをせずに、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度：６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、２日間静置する。
（評価）
乾燥ストレス処理後の植物をホグランド水耕栽培液（Ｈｏａｇｌａｎｄ ａｎｄ Ａｒｎｏｎ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ Ｓｔａｔｉｏｎ １９５０ Ｃｉｒｃｕｌａｒ ３４７ ｐｐ．３４参照）１００ｍｌが入った遠沈管（ＡＧＣテクノグラス）に入れ、温度 昼２８℃／夜２３℃、湿度６０％、照度８，５００ルクス、日長１２時間で、１４日間栽培する。
１４日後、各試験区の供試植物５個体をまとめて地上部新鮮重量を測定し、各試験区の平均値を求める。その結果、本発明化合物１〜８７のいずれかひとつを処理した区において、無処理区と比べて地上部新鮮重量が大きくなる効果が期待される。
試験例１４ 低温ストレス下でのトウモロコシ土壌潅注処理による生育促進評価試験
トウモロコシ種子（品種：パイオニア１２０ ３１Ｐ４１）をプラスチックポット（直径５５ｍｍ×高さ５８ｍｍ）内の培土（愛菜）に播種し、温度：２０−２５℃、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で、７日間栽培した。
各試験濃度の１，０００倍濃度の化合物１から９、１６、１７、２０、２３、２４、２８から３２、３４、４５、４８、５０、８２および８５のＤＭＳＯ溶液を調製し、蒸留水にて希釈して試験液を調製した。得られた試験液２０ｍｌを株元に土壌潅注した後、温度：２７℃、湿度：４０−８０％、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で、２日間栽培した。これを本化合物処理区とした。化合物のＤＭＳＯ溶液の代わりに０．１％ＤＭＳＯ水溶液２０ｍｌを土壌潅注した区を無処理区とした。
土壌潅注した植物を、人工気象器内で、温度：２．５℃、湿度：４０−８０％、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件にて５日間栽培し低温ストレスに暴露した。当該低温ストレスに暴露した後、温度：２７℃、湿度：４０−８０％、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で、４日間栽培した。
栽培後、各植物体の健全性を以下の評価指標に従って点数化した。
５： ２／３以上が健全である葉が４枚以上
４： ２／３以上が健全である葉が３枚
３： ２／３以上が健全である葉が２枚
２： ２／３以上が健全である葉が１枚
１： ２／３以上が健全である葉が０枚
０： 枯死
４植物体の健全性の点数の平均値を算出した。その結果、表１０に示すように、化合物１から９、１６、１７、２０、２３、２４、２８から３２、３４、４５、４８、５０、８２および８５で処理した処理区は無処理区よりも明らかに点数が大きかった。
トウモロコシ種子（品種：パイオニア１２０ ３１Ｐ４１）をプラスチックポット（直径５５ｍｍ×高さ５８ｍｍ）内の培土（愛菜）に播種し、温度：２０−２５℃、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で、７日間栽培した。
各試験濃度の１，０００倍濃度の化合物１から９、１６、１７、２０、２３、２４、２８から３２、３４、４５、４８、５０、８２および８５のＤＭＳＯ溶液を調製し、蒸留水にて希釈して試験液を調製した。得られた試験液２０ｍｌを株元に土壌潅注した後、温度：２７℃、湿度：４０−８０％、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で、２日間栽培した。これを本化合物処理区とした。化合物のＤＭＳＯ溶液の代わりに０．１％ＤＭＳＯ水溶液２０ｍｌを土壌潅注した区を無処理区とした。
土壌潅注した植物を、人工気象器内で、温度：２．５℃、湿度：４０−８０％、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件にて５日間栽培し低温ストレスに暴露した。当該低温ストレスに暴露した後、温度：２７℃、湿度：４０−８０％、照度：約５，０００ルクス、日長１６時間の条件下で、４日間栽培した。
栽培後、各植物体の健全性を以下の評価指標に従って点数化した。
５： ２／３以上が健全である葉が４枚以上
４： ２／３以上が健全である葉が３枚
３： ２／３以上が健全である葉が２枚
２： ２／３以上が健全である葉が１枚
１： ２／３以上が健全である葉が０枚
０： 枯死
４植物体の健全性の点数の平均値を算出した。その結果、表１０に示すように、化合物１から９、１６、１７、２０、２３、２４、２８から３２、３４、４５、４８、５０、８２および８５で処理した処理区は無処理区よりも明らかに点数が大きかった。
本発明方法を用いることによって、効果的に植物の生長を促進することが可能となる。
Claims (19)
- 下記式（１）
［式中、
Ａ１は、窒素原子または−Ｃ（Ｒ５）＝を表し、
Ａ２は、Ａ１が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−または酸素原子を表し、Ａ３は、窒素原子または＝Ｃ（Ｒ４）−を表し、
Ｗは、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合またはＡ２が酸素原子であり、Ａ３が窒素原子である場合、−ＯＲ６、−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８、−ＳＲ９または−ＮＲ７Ｒ１０を表し、
Ｗは、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、−ＯＲ６、−ＯＮ＝ＣＲ７Ｒ８、−ＳＲ９または−ＮＲ１６Ｒ１７を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合、またはＡ１およびＡ３の少なくとも１個以上が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である場合、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５を表し、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基を表し、
Ｒ６は、水素原子、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ７およびＲ８は同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
Ｒ９は、水素原子、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基を表し、
Ｒ１０は、水素原子、シアノ基、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１１は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子を表し（ただし、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１におけるｍが１または２である場合は、Ｒ１１は水素原子を表さない。）、
Ｒ１２は、水素原子、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキルスルホニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１４または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１３は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニルスルホニル基または水素原子を表し、
Ｒ１４は、水素原子、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基を表し、
Ｒ１５は、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子を表し、
Ｒ１６は、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
Ｒ１７は、Ｒ１６が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基である場合、水素原子、シアノ基、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１７は、Ａ１が窒素原子であり、Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子である場合、シアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ７または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１７は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ｒ１６が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子である場合、シアノ基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基、−ＯＲ１８または−ＮＲ７Ｒ８を表し、
Ｒ１８は同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有するメチル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基または水素原子を表し、
ｍは０、１または２を表す。
群Ｘはハロゲン原子、シアノ基および１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群を表し、
群Ｙはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基および１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基からなる群を表し、
群Ｚはハロゲン原子、ヒドロキシル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基およびＣ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基からなる群を表す。］で示される少なくとも一の化合物を、植物に処理する植物の生長促進方法。 - 式（１）で示される化合物が、
Ａ２は、Ａ１が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合、酸素原子を表し、
Ａ２は、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ３が窒素原子である場合は、−Ｎ（Ｒ１２）−または酸素原子を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、Ａ２が−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子である場合、またはＡ１およびＡ３の少なくとも１個以上が窒素原子であり、Ａ２が酸素原子である場合、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、Ａ１が−Ｃ（Ｒ５）＝であり、Ａ２が酸素原子であり、Ａ３が＝Ｃ（Ｒ４）−である場合は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１２Ｒ１５、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１５、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５である請求項１に記載の方法。 - 式（１）で示される化合物が、
Ａ２が、酸素原子であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ６が、群Ｚより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、またはベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基である請求項１または２に記載の方法。 - 式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、窒素原子であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−または硫黄原子であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１０が、水素原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンジル基または−ＮＲ７Ｒ８である請求項１または２に記載の方法。 - 式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、−Ｃ（Ｒ５）＝であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ａ３が、＝Ｃ（Ｒ４）−であり、
Ｒ１、Ｒ３およびＲ４が同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ２が、水素原子、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基、カルボキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、アミノカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１９、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ１１または−ＳＦ５であり、
Ｒ５が、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が全て水素原子である場合は、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基であり、
Ｒ５が、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３またはＲ４の少なくとも１個以上が水素原子でない場合は、シアノ基、ニトロ基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、カルボキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、−ＮＲ１１Ｒ１２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ１１、−ＯＲ１３、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環基または群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい５員芳香族複素環基および水素原子であり、
Ｒ１９が、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ２−Ｃ６アルキル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルケニル基、群Ｘより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ３−Ｃ６アルキニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、ベンゼン環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいＣ７−Ｃ９フェニルアルキル基、６員芳香族複素環部分が群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよい６員芳香族複素環Ｃ１−Ｃ３アルキル基、群Ｙより選ばれる１個以上の基を有していてもよいフェニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基または水素原子である請求項１に記載の方法。 - 式（１）で示される化合物が、
Ａ１が、窒素原子であり、
Ａ２が、−Ｎ（Ｒ１２）−であり、
Ａ３が、窒素原子である請求項１または２に記載の方法。 - 植物が、非生物的ストレスに暴露された又は暴露されるであろう植物である請求項１から請求項６のいずれか一に記載の方法。
- 植物への処理が、散布処理、土壌処理、種子処理又は水耕処理である請求項１から請求
項７のいずれか一に記載の方法。 - 植物への処理が、種子処理である請求項１から請求項７のいずれか一に記載の方法。
- 植物がイネ、トウモロコシ、又はコムギである請求項１から請求項９のいずれか一に記載の方法。
- 植物が遺伝子組換え植物である請求項１から請求項１０、請求項１８、請求項１９のいずれか一に記載の方法。
- 非生物的ストレスが高温ストレスである請求項７から請求項１１、請求項１８、請求項１９のいずれか一に記載の方法。
- 非生物的ストレスが低温ストレスである請求項７から請求項１１、請求項１８、請求項１９のいずれか一に記載の方法。
- 非生物的ストレスが乾燥ストレスである請求項７から請求項１１、請求項１８、請求項１９のいずれか一に記載の方法。
- 植物の生長を促進するための、前記式（１）
で示される化合物の使用。 - 前記式（１）
で示される化合物を有効量含む請求項１から請求項６のいずれか一の化合物が処理されてなる植物種子。 - 前記式（１）
で示される化合物及び不活性成分を含有する植物生長促進組成物。 - 植物がダイズである請求項１から請求項９のいずれか一に記載の方法。
- 植物がワタである請求項１から請求項９のいずれか一に記載の方法。
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