CN104902749A

CN104902749A - 促进植物生长的方法

Info

Publication number: CN104902749A
Application number: CN201380069562.5A
Authority: CN
Inventors: 椋本藤夫; 玉置裕章; 日下慎太郎; 岩越光彦
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2012-11-09
Filing date: 2013-10-31
Publication date: 2015-09-09
Also published as: RU2015121899A; CA2890322A1; US20150305332A1; PH12015501019A1; AU2013342506A1; EP2923573A4; JPWO2014073626A1; WO2014073626A1; US9872493B2; BR112015010466A2; EP2923573A1

Abstract

一种植物的生长促进方法，其用下述式(1)所示的化合物对植物进行处理。

Description

促进植物生长的方法

技术领域

本发明涉及促进植物生长的方法。

背景技术

已知某些化学物质会通过施用于植物而显示出促进植物生长的效果。例如，通过施用氨基乙酰丙酸而对植物显示出生长促进效果。

现有技术文献

非专利义献

非专利文献1：“Biosynthesis，biotechnological production andapplications of 5-aminolevulinic acid”K.Sasaki et al.，(2002)AppliedMicrobiology and Biotechnology 58：pp.23-29

发明内容

本发明的课题在于提供一种促进植物生长的优异的方法等。

本发明人进行了深入研究，结果发现通过对植物施用特定的化合物从而促进了该植物的生长，进而完成了本发明。

即，本发明如下所示。

[1]一种植物的生长促进方法，其特征在于，用下述式(1)所示的化合物(以下，记为本发明化合物)对植物进行处理，

式中，

R¹表示在3位、4位、5位、6位或7位中的任一位置进行了取代的-C(O)W，

W表示-ON＝CR⁴R⁵、-OR⁶、-SR⁷或-NR⁴R⁸，

R²表示在3位、4位、5位、6位或7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅(其中，R²在与R¹互不相同的位置进行取代。)，

R³表示氢原子、卤素原子、氰基、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹或-S(O)_mR⁹，

R⁴和R⁵相同或不同且表示可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基或氢原子，

R⁶表示氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C4-C7环烷基烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C3-C6环烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、或苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基，

R⁷表示氢原子、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、或苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基，

R⁸表示氢原子、氰基、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的苄基、-OR⁴或-NR⁴R⁵，

R⁹表示可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有1个以上的卤素原子的C3-C6环烷基或氢原子(其中，在-S(O)_mR⁹中的m为1或2的情况下，R⁹不表示氢原子。)，

R¹⁰表示氢原子、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基磺酰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基磺酰基、苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基磺酰基、C2-C6烷氧基羰基、-C(O)R¹¹或-C(O)NR⁴R⁵，

R¹¹表示氢原子、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、或可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基，

m表示0、1或2，

n表示0～4的整数(其中，在n为2以上的整数的情况下，R²可以彼此相同或不同且在互不相同的位置进行取代)，

组X表示由卤素原子、氰基和可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷氧基组成的组，

组Y表示由卤素原子、氰基、硝基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基和可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷氧基组成的组，

组Z表示由卤素原子、羟基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷氧基和C2-C6烷氧基羰基组成的组。

其中，下述植物的生长促进方法除外，该植物的生长促进方法的特征在于，用符合以下(1)的化合物或其农学上所允许的盐对植物进行处理，

(1)苯并[b]噻吩-3-甲酸。

[2]根据[1]所述的植物的生长促进方法，其中，植物为已暴露或将暴露于非生物胁迫的植物。

[3]根据[1]或[2]所述的方法，其中，对植物的处理为散布处理、土壤处理、种子处理或水栽处理。

[4]根据[1]或[2]所述的方法，其中，对植物的处理为种子处理。

[5]根据[1]～[4]中任一项所述的方法，其中，植物为稻子、玉米、或小麦。

[6]根据[1]～[5]、[13]、[14]中任一项所述的方法，其中，植物为基因重组植物。

[7]根据[2]～[6]、[13]、[14]中任一项所述的方法，其中，非生物胁迫为高温胁迫。

[8]根据[2]～[6]、[13]、[14]中任一项所述的方法，其中，非生物胁迫为低温胁迫。

[9]根据[2]～[6]、[13]、[14]中任一项所述的方法，其中，非生物胁迫为干燥胁迫。

[10]上述式(1)所示化合物的用于促进植物生长的用途。

[11]一种植物种子，其是用包含有效量的上述式(1)所示化合物的权利要求1的化合物进行处理而成的植物种子。

[12]一种植物生长促进组合物，其特征在于，其含有上述式(1)所示化合物和非活性成分。

[13]根据[1]～[4]中任一项所述的方法，其中，植物为大豆。

[14]根据[1]～[4]中任一项所述的方法，其中，植物为棉花。

具体实施方式

在本发明中，促进植物生长(以下，有时记为“生长促进”。)是指：幼苗建立率提高、健全叶数增加、株高增加、植物体重量增加、叶面积增加、种子或果实的数量或重量的增加、着花数或着果数的增加、根部生长的增加。

使用以下提供的参数能够使生长促进定量化。

(1)幼苗建立率

将植物的种子播种在例如土壤中、滤纸上、琼脂培养基上、砂上等并栽培一定期间。之后，调查留存下来的幼植物的比例。

(2)健全叶数或健全叶率

对于各植物，计数健全的叶的片数，调查总健全叶数。或者调查健全叶数相对于植物的全部叶数的比例。

(3)株高

对于各植物，测定从地上部分的茎底部到顶端枝叶为止的长度。

(4)植物体重量

切取各植物的地上部分，测定重量，求出植物新鲜重量，或者使切取的样品干燥后再测定重量，求出植物干燥重量。

(5)叶面积

用数码照相机拍摄植物，用图像解析软件、例如Win ROOF(三谷商事公司制)对照片的绿色部分的面积进行定量，或者目视进行评价，由此求出植物的叶面积。

(6)叶色

对植物的叶进行取样，使用叶绿素计(例如SPAD-502、柯尼卡美能达制)测定叶绿素量，由此求出叶色。另外，使用数码照相机拍摄植物，使用图像解析软件例如Win ROOF(三谷商事公司制)进行颜色提取并对对照片的绿色部分的面积进行定量，由此求出植物的叶的绿色部分的面积。

(7)种子或者果实的数量或重量

将植物栽培至种子或者果实结果或者成熟后，测量每个植物的果实数或者测定每个植物的总果实重量。另外，栽培至种子成熟后，对例如穗数、成熟率、千粒重量等的收获量构成要素进行调查。

(8)着花率、着果率、结果率、或种子填充率

将植物栽培至着果后，计数着花数和着果数并求出着果率％(着果数/着花数×100)。在种子成熟后，计数结果数和种子填充数并求出结果率(结果数/着花数×100)、种子填充率％(种子填充数/结果数×100)。

(9)根部生长

利用土壤或者水栽对植物进行栽培，测量其根部的长度，或者切取根部并测定其新鲜重量等。

当在本发明方法中使用本发明化合物处理植物的情况下，可以是该植物的整体也可以是一部分(茎叶、芽、花、果实、穗、种子、球根、块茎、根等)，另外，可以是该植物的各种生育阶段(播种时之前、播种时、播种后且出芽前后等发芽期；育苗时、幼苗移植时、插枝或插苗时、定植后的生育时等营养生长期；开花前、开花中、开花后、即将出穗前或出穗期等生殖生长期；预期收获前、预期成熟前、果实的着色开始期等收获期)。在此，球根是指鳞茎、球茎、根茎、块根、和根托。另外，作为幼苗，包含实生苗、插枝苗等。

关于在本说明书的记载中所使用的取代基，以下举例进行说明。

作为本发明化合物中的“卤素原子”，可举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子等。

作为本发明化合物中的“C1-C6烷基”，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2，2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基和己基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基”，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2，2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、己基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、氰基甲基、2-氰基乙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、乙氧基甲基、2-乙氧基乙基、三氟甲氧基甲基和2，2，2-三氟乙氧基甲基等。

作为本发明化合物中的“C2-C6烯基”，可举出例如乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、异丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基和1-己烯基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基”，可举出例如乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、异丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、2，2-二氟乙烯基、2，2-二氯乙烯基、2-氰基-1-乙烯基、2-甲氧基-1-乙烯基、2-乙氧基-1-乙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、3，3-二氯-2-丙烯基、4-甲氧基-2-甲基-2-丁烯基和3-氰基-2-丁烯基等。

作为本发明化合物中的“C2-C6炔基”，可举出例如乙炔基、炔丙基、1-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、和1-己炔基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基”，可举出例如乙炔基、炔丙基、1-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-戊炔基、1-己炔基、4-氯-2-丁炔基、4-氰基-2-丁炔基、5-氰基-2-戊炔基、4-甲氧基-2-丁炔基和4-(2-氯乙氧基)-2-丁炔基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基”，可举出例如苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-碘苯基、3-碘苯基、4-碘苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、2-硝基苯基、3-硝基苯基、4-硝基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-异丙基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、2-丁基苯基、3-丁基苯基、4-丁基苯基、2-异丁基苯基、3-异丁基苯基、4-异丁基苯基、3-叔丁基苯基、4-叔丁基苯基、2-二氟甲基苯基、3-二氟甲基苯基、4-二氟甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-(2，2，2-三氟乙基)苯基、3-(2，2，2-三氟乙基)苯基、4-(2，2，2-三氟乙基)苯基、2-五氟乙基苯基、3-五氟乙基苯基、4-五氟乙基苯基、2-七氟丙基苯基、3-七氟丙基苯基、4-七氟丙基苯基、2-七氟异丙基苯基、3-七氟异丙基苯基、4-七氟异丙基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-叔丁氧基苯基、3-叔丁氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、2-戊氧基苯基、3-戊氧基苯基、4-戊氧基苯基、2-(2，2-二甲基丙氧基)苯基、3-(2，2-二甲基丙氧基)苯基、4-(2，2-二甲基丙氧基)苯基、2-(3-甲基丁氧基)苯基、3-(3-甲基丁氧基)苯基、4-(3-甲基丁氧基)苯基、2-二氟甲氧基苯基、3-二氟甲氧基苯基、4-二氟甲氧基苯基、2-三氟甲氧基苯基、3-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基和4-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基等。

作为本发明化合物中的“6元芳香族杂环基”，可举出例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、4-(1，2，3-三嗪)基、5-(1，2，3-三嗪)基、3-(1，2，4-三嗪)基、5-(1，2，4-三嗪)基、6-(1，2，4-三嗪)基和2-(1，3，5-三嗪)基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基”，可举出例如2-吡啶基、3-氟-2-吡啶基、4-氟-2-吡啶基、5-氟-2-吡啶基、6-氟-2-吡啶基、3-氯-2-吡啶基、4-氯-2-吡啶基、5-氯-2-吡啶基、6-氯-2-吡啶基、3-溴-2-吡啶基、4-溴-2-吡啶基、5-溴-2-吡啶基、6-溴-2-吡啶基、3-碘-2-吡啶基、4-碘-2-吡啶基、5-碘-2-吡啶基、6-碘-2-吡啶基、3-氰基-2-吡啶基、4-氰基-2-吡啶基、5-氰基-2-吡啶基、6-氰基-2-吡啶基、3-硝基-2-吡啶基、4-硝基-2-吡啶基、5-硝基-2-吡啶基、6-硝基-2-吡啶基、3-甲基-2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、5-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-乙基-2-吡啶基、4-乙基-2-吡啶基、5-乙基-2-吡啶基、6-乙基-2-吡啶基、3-丙基-2-吡啶基、4-丙基-2-吡啶基、5-丙基-2-吡啶基、6-丙基-2-吡啶基、3-异丙基-2-吡啶基、4-异丙基-2-吡啶基、5-异丙基-2-吡啶基、6-异丙基-2-吡啶基、3-丁基-2-吡啶基、4-丁基-2-吡啶基、5-丁基-2-吡啶基、6-丁基-2-吡啶基、3-异丁基-2-吡啶基、4-异丁基-2-吡啶基、5-异丁基-2-吡啶基、6-异丁基-2-吡啶基、3-仲丁基-2-吡啶基、4-仲丁基-2-吡啶基、5-仲丁基-2-吡啶基、6-仲丁基-2-吡啶基、3-叔丁基-2-吡啶基、4-叔丁基-2-吡啶基、5-叔丁基-2-吡啶基、6-叔丁基-2-吡啶基、3-二氟甲基-2-吡啶基、4-二氟甲基-2-吡啶基、5-二氟甲基-2-吡啶基、6-二氟甲基-2-吡啶基、3-三氟甲基-2-吡啶基、4-三氟甲基-2-吡啶基、5-三氟甲基-2-吡啶基、6-三氟甲基-2-吡啶基、3-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡啶基、4-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡啶基、5-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡啶基、6-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡啶基、3-五氟乙基-2-吡啶基、4-五氟乙基-2-吡啶基、5-五氟乙基-2-吡啶基、6-五氟乙基-2-吡啶基、3-七氟丙基-2-吡啶基、4-七氟丙基-2-吡啶基、5-七氟丙基-2-吡啶基、6-七氟丙基-2-吡啶基、3-七氟异丙基-2-吡啶基、4-七氟异丙基-2-吡啶基、5-七氟异丙基-2-吡啶基、6-七氟异丙基-2-吡啶基、3-吡啶基、2-甲基-3-吡啶基、4-甲基-3-吡啶基、5-甲基-3-吡啶基、6-甲基-3-吡啶基、2-乙基-3-吡啶基、4-乙基-3-吡啶基、5-乙基-3-吡啶基、6-乙基-3-吡啶基、2-丙基-3-吡啶基、4-丙基-3-吡啶基、5-丙基-3-吡啶基、6-丙基-3-吡啶基、2-异丙基-3-吡啶基、4-异丙基-3-吡啶基、5-异丙基-3-吡啶基、6-异丙基-3-吡啶基、2-丁基-3-吡啶基、4-丁基-3-吡啶基、5-丁基-3-吡啶基、6-丁基-3-吡啶基、2-异丁基-3-吡啶基、4-异丁基-3-吡啶基、5-异丁基-3-吡啶基、6-异丁基-3-吡啶基、2-仲丁基-3-吡啶基、4-仲丁基-3-吡啶基、5-仲丁基-3-吡啶基、6-仲丁基-3-吡啶基、2-叔丁基-3-吡啶基、4-叔丁基-3-吡啶基、5-叔丁基-3-吡啶基、6-叔丁基-3-吡啶基、2-二氟甲基-3-吡啶基、4-二氟甲基-3-吡啶基、5-二氟甲基-3-吡啶基、6-二氟甲基-3-吡啶基、2-三氟甲基-3-吡啶基、4-三氟甲基-3-吡啶基、5-三氟甲基-3-吡啶基、6-三氟甲基-3-吡啶基、2-(2，2，2-三氟乙基)-3-吡啶基、4-(2，2，2-三氟乙基)-3-吡啶基、5-(2，2，2-三氟乙基)-3-吡啶基、6-(2，2，2-三氟乙基)-3-吡啶基、2-五氟乙基-3-吡啶基、4-五氟乙基-3-吡啶基、5-五氟乙基-3-吡啶基、6-五氟乙基-3-吡啶基、2-七氟丙基-3-吡啶基、4-七氟丙基-3-吡啶基、5-七氟丙基-3-吡啶基、6-七氟丙基-3-吡啶基、2-七氟异丙基-3-吡啶基、4-七氟异丙基-3-吡啶基、5-七氟异丙基-3-吡啶基、6-七氟异丙基-3-吡啶基、4-吡啶基、2-甲基-4-吡啶基、3-甲基-4-吡啶基、2-乙基-4-吡啶基、3-乙基-4-吡啶基、2-丙基-4-吡啶基、3-丙基-4-吡啶基、2-异丙基-4-吡啶基、3-异丙基-4-吡啶基、2-丁基-4-吡啶基、3-丁基-4-吡啶基、2-异丁基-4-吡啶基、3-异丁基-4-吡啶基、2-仲丁基-4-吡啶基、3-仲丁基-4-吡啶基、2-叔丁基-4-吡啶基、3-叔丁基-4-吡啶基、2-二氟甲基-4-吡啶基、3-二氟甲基-4-吡啶基、2-三氟甲基-4-吡啶基、3-三氟甲基-4-吡啶基、2-(2，2，2-三氟乙基)-4-吡啶基、3-(2，2，2-三氟乙基)-4-吡啶基、2-五氟乙基-4-吡啶基、3-五氟乙基-4-吡啶基、2-七氟丙基-4-吡啶基、3-七氟丙基-4-吡啶基、2-七氟异丙基-4-吡啶基、3-七氟异丙基-4-吡啶基、3-哒嗪基、4-甲基-3-哒嗪基、5-甲基-3-哒嗪基、6-甲基-3-哒嗪基、4-乙基-3-哒嗪基、5-乙基-3-哒嗪基、6-乙基-3-哒嗪基、4-丙基-3-哒嗪基、5-丙基-3-哒嗪基、6-丙基-3-哒嗪基、4-异丙基-3-哒嗪基、5-异丙基-3-哒嗪基、6-异丙基-3-哒嗪基、4-丁基-3-哒嗪基、5-丁基-3-哒嗪基、6-丁基-3-哒嗪基、4-异丁基-3-哒嗪基、5-异丁基-3-哒嗪基、6-异丁基-3-哒嗪基、4-仲丁基-3-哒嗪基、5-仲丁基-3-哒嗪基、6-仲丁基-3-哒嗪基、4-叔丁基-3-哒嗪基、5-叔丁基-3-哒嗪基、6-叔丁基-3-哒嗪基、4-二氟甲基-3-哒嗪基、5-二氟甲基-3-哒嗪基、6-二氟甲基-3-哒嗪基、4-三氟甲基-3-哒嗪基、5-三氟甲基-3-哒嗪基、6-三氟甲基-3-哒嗪基、4-(2，2，2-三氟乙基)-3-哒嗪基、5-(2，2，2-三氟乙基)-3-哒嗪基、6-(2，2，2-三氟乙基)-3-哒嗪基、4-五氟乙基-3-哒嗪基、5-五氟乙基-3-哒嗪基、6-五氟乙基-3-哒嗪基、4-七氟丙基-3-哒嗪基、5-七氟丙基-3-哒嗪基、6-七氟丙基-3-哒嗪基、4-七氟异丙基-3-哒嗪基、5-七氟异丙基-3-哒嗪基、6-七氟异丙基-3-哒嗪基、6-氯-3-哒嗪基、6-甲氧基-3-哒嗪基、6-氰基-3-哒嗪基、4-哒嗪基、3-甲基-4-哒嗪基、5-甲基-4-哒嗪基、6-甲基-4-哒嗪基、3-乙基-4-哒嗪基、5-乙基-4-哒嗪基、6-乙基-4-哒嗪基、3-丙基-4-哒嗪基、5-丙基-4-哒嗪基、6-丙基-4-哒嗪基、3-异丙基-4-哒嗪基、5-异丙基-4-哒嗪基、6-异丙基-4-哒嗪基、3-丁基-4-哒嗪基、5-丁基-4-哒嗪基、6-丁基-4-哒嗪基、3-异丁基-4-哒嗪基、5-异丁基-4-哒嗪基、6-异丁基-4-哒嗪基、3-仲丁基-4-哒嗪基、5-仲丁基-4-哒嗪基、6-仲丁基-4-哒嗪基、3-叔丁基-4-哒嗪基、5-叔丁基-4-哒嗪基、6-叔丁基-4-哒嗪基、3-二氟甲基-4-哒嗪基、5-二氟甲基-4-哒嗪基、6-二氟甲基-4-哒嗪基、3-三氟甲基-4-哒嗪基、5-三氟甲基-4-哒嗪基、6-三氟甲基-4-哒嗪基、3-(2，2，2-三氟乙基)-4-哒嗪基、5-(2，2，2-三氟乙基)-4-哒嗪基、6-(2，2，2-三氟乙基)-4-哒嗪基、3-五氟乙基-4-哒嗪基、5-五氟乙基-4-哒嗪基、6-五氟乙基-4-哒嗪基、3-七氟丙基-4-哒嗪基、5-七氟丙基-4-哒嗪基、6-七氟丙基-4-哒嗪基、3-七氟异丙基-4-哒嗪基、5-七氟异丙基-4-哒嗪基、6-七氟异丙基-4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-甲基-2-嘧啶基、5-甲基-2-嘧啶基、4-乙基-2-嘧啶基、5-乙基-2-嘧啶基、4-丙基-2-嘧啶基、5-丙基-2-嘧啶基、4-异丙基-2-嘧啶基、5-异丙基-2-嘧啶基、4-丁基-2-嘧啶基、5-丁基-2-嘧啶基、4-异丁基-2-嘧啶基、5-异丁基-2-嘧啶基、4-仲丁基-2-嘧啶基、5-仲丁基-2-嘧啶基、4-叔丁基-2-嘧啶基、5-叔丁基-2-嘧啶基、4-二氟甲基-2-嘧啶基、5-二氟甲基-2-嘧啶基、4-三氟甲基-2-嘧啶基、5-三氟甲基-2-嘧啶基、4-(2，2，2-三氟乙基)-2-嘧啶基、5-(2，2，2-三氟乙基)-2-嘧啶基、4-五氟乙基-2-嘧啶基、5-五氟乙基-2-嘧啶基、4-七氟丙基-2-嘧啶基、5-七氟丙基-2-嘧啶基、4-七氟异丙基-2-嘧啶基、5-七氟异丙基-2-嘧啶基、4-氯-2-嘧啶基、5-氯-2-嘧啶基、4-氰基-2-嘧啶基、5-氰基-2-嘧啶基、5-硝基-2-嘧啶基、4-嘧啶基、2-甲基-4-嘧啶基、5-甲基-4-嘧啶基、6-甲基-4-嘧啶基、2-乙基-4-嘧啶基、5-乙基-4-嘧啶基、6-乙基-4-嘧啶基、2-丙基-4-嘧啶基、5-丙基-4-嘧啶基、6-丙基-4-嘧啶基、2-异丙基-4-嘧啶基、5-异丙基-4-嘧啶基、6-异丙基-4-嘧啶基、2-丁基-4-嘧啶基、5-丁基-4-嘧啶基、6-丁基-4-嘧啶基、2-异丁基-4-嘧啶基、5-异丁基-4-嘧啶基、6-异丁基-4-嘧啶基、2-仲丁基-4-嘧啶基、5-仲丁基-4-嘧啶基、6-仲丁基-4-嘧啶基、2-叔丁基-4-嘧啶基、5-叔丁基-4-嘧啶基、6-叔丁基-4-嘧啶基、2-二氟甲基-4-嘧啶基、5-二氟甲基-4-嘧啶基、6-二氟甲基-4-嘧啶基、2-三氟甲基-4-嘧啶基、5-三氟甲基-4-嘧啶基、6-三氟甲基-4-嘧啶基、2-(2，2，2-三氟乙基)-4-嘧啶基、5-(2，2，2-三氟乙基)-4-嘧啶基、6-(2，2，2-三氟乙基)-4-嘧啶基、2-五氟乙基-4-嘧啶基、5-五氟乙基-4-嘧啶基、6-五氟乙基-4-嘧啶基、2-七氟丙基-4-嘧啶基、5-七氟丙基-4-嘧啶基、6-七氟丙基-4-嘧啶基、2-七氟异丙基-4-嘧啶基、5-七氟异丙基-4-嘧啶基、6-七氟异丙基-4-嘧啶基、2-氯-4-嘧啶基、2-氰基-4-嘧啶基、5-氯-4-嘧啶基、5-氰基-4-嘧啶基、5-硝基-4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-甲基-5-嘧啶基、4-甲基-5-嘧啶基、2-乙基-5-嘧啶基、4-乙基-5-嘧啶基、2-丙基-5-嘧啶基、4-丙基-5-嘧啶基、2-异丙基-5-嘧啶基、4-异丙基-5-嘧啶基、2-丁基-5-嘧啶基、4-丁基-5-嘧啶基、2-异丁基-5-嘧啶基、4-异丁基-5-嘧啶基、2-仲丁基-5-嘧啶基、4-仲丁基-5-嘧啶基、2-叔丁基-5-嘧啶基、4-叔丁基-5-嘧啶基、2-二氟甲基-5-嘧啶基、4-二氟甲基-5-嘧啶基、2-三氟甲基-5-嘧啶基、4-三氟甲基-5-嘧啶基、2-(2，2，2-三氟乙基)-5-嘧啶基、4-(2，2，2-三氟乙基)-5-嘧啶基、2-五氟乙基-5-嘧啶基、4-五氟乙基-5-嘧啶基、2-七氟丙基-5-嘧啶基、4-七氟丙基-5-嘧啶基、2-七氟异丙基-5-嘧啶基、4-七氟异丙基-5-嘧啶基、2-吡嗪基、3-甲基-2-吡嗪基、5-甲基-2-吡嗪基、6-甲基-2-吡嗪基、3-乙基-2-吡嗪基、5-乙基-2-吡嗪基、6-乙基-2-吡嗪基、3-丙基-2-吡嗪基、5-丙基-2-吡嗪基、6-丙基-2-吡嗪基、3-异丙基-2-吡嗪基、5-异丙基-2-吡嗪基、6-异丙基-2-吡嗪基、3-丁基-2-吡嗪基、5-丁基-2-吡嗪基、6-丁基-2-吡嗪基、3-异丁基-2-吡嗪基、5-异丁基-2-吡嗪基、6-异丁基-2-吡嗪基、3-仲丁基-2-吡嗪基、5-仲丁基-2-吡嗪基、6-仲丁基-2-吡嗪基、3-叔丁基-2-吡嗪基、5-叔丁基-2-吡嗪基、6-叔丁基-2-吡嗪基、3-二氟甲基-2-吡嗪基、5-二氟甲基-2-吡嗪基、6-二氟甲基-2-吡嗪基、3-三氟甲基-2-吡嗪基、5-三氟甲基-2-吡嗪基、6-三氟甲基-2-吡嗪基、3-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡嗪基、5-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡嗪基、6-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡嗪基、3-五氟乙基-2-吡嗪基、5-五氟乙基-2-吡嗪基、6-五氟乙基-2-吡嗪基、3-七氟丙基-2-吡嗪基、5-七氟丙基-2-吡嗪基、6-七氟丙基-2-吡嗪基、3-七氟异丙基-2-吡嗪基、5-七氟异丙基-2-吡嗪基、6-七氟异丙基-2-吡嗪基、3-氯-2-吡嗪基、3-氰基-2-吡嗪基、3-硝基-2-吡嗪基、5-氯-2-吡嗪基、5-氰基-2-吡嗪基、5-硝基-2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、4-(1，2，3-三嗪)基、5-甲基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-甲基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-乙基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-乙基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-异丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-异丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-异丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-异丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-仲丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-仲丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-叔丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-叔丁基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-二氟甲基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-二氟甲基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-三氟甲基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-三氟甲基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-(2，2，2-三氟乙基)-4-(1，2，3-三嗪)基、6-(2，2，2-三氟乙基)-4-(1，2，3-三嗪)基、5-五氟乙基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-五氟乙基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-七氟丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-七氟丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-七氟异丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、6-七氟异丙基-4-(1，2，3-三嗪)基、5-(1，2，3-三嗪)基、4-甲基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-乙基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-丙基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-异丙基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-丁基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-异丁基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-仲丁基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-叔丁基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-二氟甲基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-三氟甲基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-(2，2，2-三氟乙基)-5-(1，2，3-三嗪)基、4-五氟乙基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-七氟丙基-5-(1，2，3-三嗪)基、4-七氟异丙基-5-(1，2，3-三嗪)基、3-(1，2，4-三嗪)基、5-甲基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-甲基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-乙基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-乙基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-异丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-异丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-异丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-异丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-仲丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-仲丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-叔丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-叔丁基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-二氟甲基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-二氟甲基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-三氟甲基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-三氟甲基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-(2，2，2-三氟乙基)-3-(1，2，4-三嗪)基、6-(2，2，2-三氟乙基)-3-(1，2，4-三嗪)基、5-五氟乙基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-五氟乙基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-七氟丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-七氟丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-七氟异丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、6-七氟异丙基-3-(1，2，4-三嗪)基、5-(1，2，4-三嗪)基、3-甲基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-甲基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-乙基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-乙基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-异丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-异丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-异丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-异丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-仲丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-仲丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-叔丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-叔丁基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-二氟甲基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-二氟甲基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-三氟甲基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-三氟甲基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-(2，2，2-三氟乙基)-5-(1，2，4-三嗪)基、6-(2，2，2-三氟乙基)-5-(1，2，4-三嗪)基、3-五氟乙基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-五氟乙基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-七氟丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-七氟丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、3-七氟异丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-七氟异丙基-5-(1，2，4-三嗪)基、6-(1，2，4-三嗪)基、3-甲基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-甲基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-乙基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-乙基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-异丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-异丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-异丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-异丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-仲丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-仲丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-叔丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-叔丁基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-二氟甲基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-二氟甲基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-三氟甲基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-三氟甲基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-(2，2，2-三氟乙基)-6-(1，2，4-三嗪)基、5-(2，2，2-三氟乙基)-6-(1，2，4-三嗪)基、3-五氟乙基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-五氟乙基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-七氟丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-七氟丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、3-七氟异丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、5-七氟异丙基-6-(1，2，4-三嗪)基、2-(1，3，5-三嗪)基、4-氯-2-(1，3，5-三嗪)基、4，6-二氯-2-(1，3，5-三嗪)基、4-甲基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-乙基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-丙基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-异丙基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-丁基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-异丁基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-仲丁基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-叔丁基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-二氟甲基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-三氟甲基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-(2，2，2-三氟乙基)-2-(1，3，5-三嗪)基、4-五氟乙基-2-(1，3，5-三嗪)基、4-七氟丙基-2-(1，3，5-三嗪)基和4-七氟异丙基-2-(1，3，5-三嗪)基等。

作为本发明化合物中的“5元芳香族杂环基”，可举出例如1-吡唑基、1-咪唑基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-(1，2，4-三唑)基、1-(1，2，3，4-四唑)基、1-(1，2，3，5-四唑)基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基和3-噻吩基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基”，可举出例如1-吡唑基、3-氯-1-吡唑基、3-溴-1-吡唑基、3-硝基-1-吡唑基、3-甲基-1-吡唑基、3-三氟甲基-1-吡唑基、4-甲基-1-吡唑基、4-氯-1-吡唑基、4-溴-1-吡唑基、4-氰基-1-吡唑基、3，5-二甲基-1-吡唑基、1-咪唑基、4-三氟甲基-1-咪唑基、1-吡咯基、2-氟-1-吡咯基、3-氰基-1-吡咯基、2-甲基-1-吡咯基、3-三氟甲基-1-吡咯基、3-硝基-1-吡咯基、2-吡咯基、3-氟-2-吡咯基、4-氟-2-吡咯基、5-氟-2-吡咯基、3-氯-2-吡咯基、4-氯-2-吡咯基、5-氯-2-吡咯基、3-溴-2-吡咯基、4-溴-2-吡咯基、5-溴-2-吡咯基、3-碘-2-吡咯基、4-碘-2-吡咯基、5-碘-2-吡咯基、3-氰基-2-吡咯基、4-氰基-2-吡咯基、5-氰基-2-吡咯基、3-硝基-2-吡咯基、4-硝基-2-吡咯基、5-硝基-2-吡咯基、3-甲基-2-吡咯基、4-甲基-2-吡咯基、5-甲基-2-吡咯基、3-乙基-2-吡咯基、4-乙基-2-吡咯基、5-乙基-2-吡咯基、3-丙基-2-吡咯基、4-丙基-2-吡咯基、5-丙基-2-吡咯基、3-异丙基-2-吡咯基、4-异丙基-2-吡咯基、5-异丙基-2-吡咯基、3-叔丁基-2-吡咯基、4-叔丁基-2-吡咯基、5-叔丁基-2-吡咯基、3-二氟甲基-2-吡咯基、4-二氟甲基-2-吡咯基、5-二氟甲基-2-吡咯基、3-三氟甲基-2-吡咯基、4-三氟甲基-2-吡咯基、5-三氟甲基-2-吡咯基、3-吡咯基、2-氟-3-吡咯基、4-氟-3-吡咯基、5-氟-3-吡咯基、2-氯-3-吡咯基、4-氯-3-吡咯基、5-氯-3-吡咯基、2-溴-3-吡咯基、4-溴-3-吡咯基、5-溴-3-吡咯基、2-碘-3-吡咯基、4-碘-3-吡咯基、5-碘-3-吡咯基、2-氰基-3-吡咯基、4-氰基-3-吡咯基、5-氰基-3-吡咯基、2-硝基-3-吡咯基、4-硝基-3-吡咯基、5-硝基-3-吡咯基、2-甲基-3-吡咯基、4-甲基-3-吡咯基、5-甲基-3-吡咯基、2-乙基-3-吡咯基、4-乙基-3-吡咯基、5-乙基-3-吡咯基、2-丙基-3-吡咯基、4-丙基-3-吡咯基、5-丙基-3-吡咯基、2-异丙基-3-吡咯基、4-异丙基-3-吡咯基、5-异丙基-3-吡咯基、2-叔丁基-3-吡咯基、4-叔丁基-3-吡咯基、5-叔丁基-3-吡咯基、2-二氟甲基-3-吡咯基、4-二氟甲基-3-吡咯基、5-二氟甲基-3-吡咯基、2-三氟甲基-3-吡咯基、4-三氟甲基-3-吡咯基、5-三氟甲基-3-吡咯基、1-(1，2，4-三唑)基、3-氯-1-(1，2，4-三唑)基、1-(1，2，3，4-四唑)基、1-(1，2，3，5-四唑)基、2-呋喃基、3-氯-2-呋喃基、5-溴-2-呋喃基、3-碘-2-呋喃基、4-氰基-2-呋喃基、5-硝基-2-呋喃基、3-甲基-2-呋喃基、4-叔丁基-2-呋喃基、5-甲基-2-呋喃基、5-三氟甲基-2-呋喃基、3-呋喃基、2-氟-3-呋喃基、4-氯-3-呋喃基、2-溴-3-呋喃基、5-溴-3-呋喃基、2-碘-3-呋喃基、4-氰基-3-呋喃基、4-硝基-3-呋喃基、2-甲基-3-呋喃基、2-叔丁基-3-呋喃基、4-二氟甲基-3-呋喃基、5-二氟甲基-3-呋喃基、2-三氟甲基-3-呋喃基、4-三氟甲基-3-呋喃基、5-三氟甲基-3-呋喃基、2-噻吩基、3-氟-2-噻吩基、4-氟-2-噻吩基、5-氟-2-噻吩基、3-氯-2-噻吩基、4-氯-2-噻吩基、5-氯-2-噻吩基、3-溴-2-噻吩基、4-溴-2-噻吩基、5-溴-2-噻吩基、3-碘-2-噻吩基、4-碘-2-噻吩基、5-碘-2-噻吩基、3-氰基-2-噻吩基、4-氰基-2-噻吩基、5-氰基-2-噻吩基、3-硝基-2-噻吩基、4-硝基-2-噻吩基、5-硝基-2-噻吩基、3-甲基-2-噻吩基、4-甲基-2-噻吩基、5-甲基-2-噻吩基、3-乙基-2-噻吩基、4-乙基-2-噻吩基、5-乙基-2-噻吩基、3-丙基-2-噻吩基、4-丙基-2-噻吩基、5-丙基-2-噻吩基、3-异丙基-2-噻吩基、4-异丙基-2-噻吩基、5-异丙基-2-噻吩基、3-叔丁基-2-噻吩基、4-叔丁基-2-噻吩基、5-叔丁基-2-噻吩基、3-二氟甲基-2-噻吩基、4-二氟甲基-2-噻吩基、5-二氟甲基-2-噻吩基、3-三氟甲基-2-噻吩基、4-三氟甲基-2-噻吩基、5-三氟甲基-2-噻吩基、3-噻吩基、2-氟-3-噻吩基、4-氟-3-噻吩基、5-氟-3-噻吩基、2-氯-3-噻吩基、4-氯-3-噻吩基、5-氯-3-噻吩基、2-溴-3-噻吩基、4-溴-3-噻吩基、5-溴-3-噻吩基、2-碘-3-噻吩基、4-碘-3-噻吩基、5-碘-3-噻吩基、2-氰基-3-噻吩基、4-氰基-3-噻吩基、5-氰基-3-噻吩基、2-硝基-3-噻吩基、4-硝基-3-噻吩基、5-硝基-3-噻吩基、2-甲基-3-噻吩基、4-甲基-3-噻吩基、5-甲基-3-噻吩基、2-乙基-3-噻吩基、4-乙基-3-噻吩基、5-乙基-3-噻吩基、2-丙基-3-噻吩基、4-丙基-3-噻吩基、5-丙基-3-噻吩基、2-异丙基-3-噻吩基、4-异丙基-3-噻吩基、5-异丙基-3-噻吩基、2-叔丁基-3-噻吩基、4-叔丁基-3-噻吩基、5-叔丁基-3-噻吩基、2-二氟甲基-3-噻吩基、4-二氟甲基-3-噻吩基、5-二氟甲基-3-噻吩基、2-三氟甲基-3-噻吩基、4-三氟甲基-3-噻吩基和5-三氟甲基-3-噻吩基等。

作为本发明化合物中的“C2-C6烷基羰基”，可举出例如乙酰基、乙基羰基、丙基羰基、异丙基羰基、丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、戊基羰基、2，2-二甲基丙基羰基、3-甲基丁基羰基和戊基羰基等。

作为本发明化合物中的“可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基”，可举出例如乙酰基、乙基羰基、丙基羰基、异丙基羰基、丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、戊基羰基、2，2-二甲基丙基羰基、3-甲基丁基羰基、三氯乙酰基、二氟乙酰基、三氟乙酰基、(2，2，2-三氟乙基)羰基、五氟乙基羰基、七氟丙基羰基和七氟异丙基羰基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基”，可举出例如苯甲酰基、2-氟苯甲酰基、3-氟苯甲酰基、4-氟苯甲酰基、2-氯苯甲酰基、3-氯苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、2-溴苯甲酰基、3-溴苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、2-碘苯甲酰基、3-碘苯甲酰基、4-碘苯甲酰基、2-氰基苯甲酰基、3-氰基苯甲酰基、4-氰基苯甲酰基、2-硝基苯甲酰基、3-硝基苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、2-甲基苯甲酰基、3-甲基苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、2-乙基苯甲酰基、3-乙基苯甲酰基、4-乙基苯甲酰基、2-丙基苯甲酰基、3-丙基苯甲酰基、4-丙基苯甲酰基、2-异丙基苯甲酰基、3-异丙基苯甲酰基、4-异丙基苯甲酰基、2-丁基苯甲酰基、3-丁基苯甲酰基、4-丁基苯甲酰基、2-异丁基苯甲酰基、3-异丁基苯甲酰基、4-异丁基苯甲酰基、2-仲丁基苯甲酰基、3-仲丁基苯甲酰基、4-仲丁基苯甲酰基、2-叔丁基苯甲酰基、3-叔丁基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基、2-戊基苯甲酰基、3-戊基苯甲酰基、4-戊基苯甲酰基、2-(2，2-二甲基丙基)苯甲酰基、3-(2，2-二甲基丙基)苯甲酰基、4-(2，2-二甲基丙基)苯甲酰基、2-(3-甲基丁基)苯甲酰基、3-(3-甲基丁基)苯甲酰基、4-(3-甲基丁基)苯甲酰基、2-(2，3-二甲基丁基)苯甲酰基、3-(2，3-二甲基丁基)苯甲酰基、4-(2，3-二甲基丁基)苯甲酰基、2-(3，3-二甲基丁基)苯甲酰基、3-(3，3-二甲基丁基)苯甲酰基、4-(3，3-二甲基丁基)苯甲酰基、2-己基苯甲酰基、3-己基苯甲酰基、4-己基苯甲酰基、2-三氯甲基苯甲酰基、3-三氯甲基苯甲酰基、4-三氯甲基苯甲酰基、2-二氟甲基苯甲酰基、3-二氟甲基苯甲酰基、4-二氟甲基苯甲酰基、2-三氟甲基苯甲酰基、3-三氟甲基苯甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、2-(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰基、3-(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰基、4-(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰基、2-五氟乙基苯甲酰基、3-五氟乙基苯甲酰基、4-五氟乙基苯甲酰基、2-七氟丙基苯甲酰基、3-七氟丙基苯甲酰基、4-七氟丙基苯甲酰基、2-七氟异丙基苯甲酰基、3-七氟异丙基苯甲酰基、4-七氟异丙基苯甲酰基、2-甲氧基苯甲酰基、3-甲氧基苯甲酰基、4-甲氧基苯甲酰基、2-乙氧基苯甲酰基、3-乙氧基苯甲酰基、4-乙氧基苯甲酰基、2-丙氧基苯甲酰基、3-丙氧基苯甲酰基、4-丙氧基苯甲酰基、2-异丙氧基苯甲酰基、3-异丙氧基苯甲酰基、4-异丙氧基苯甲酰基、2-丁氧基苯甲酰基、3-丁氧基苯甲酰基、4-丁氧基苯甲酰基、2-异丁氧基苯甲酰基、3-异丁氧基苯甲酰基、4-异丁氧基苯甲酰基、2-仲丁氧基苯甲酰基、3-仲丁氧基苯甲酰基、4-仲丁氧基苯甲酰基、2-叔丁氧基苯甲酰基、3-叔丁氧基苯甲酰基、4-叔丁氧基苯甲酰基、2-戊氧基苯甲酰基、3-戊氧基苯甲酰基、4-戊氧基苯甲酰基、2-(2，2-二甲基丙氧基)苯甲酰基、3-(2，2-二甲基丙氧基)苯甲酰基、4-(2，2-二甲基丙氧基)苯甲酰基、2-五氟乙氧基苯甲酰基、3-五氟乙氧基苯甲酰基、4-五氟乙氧基苯甲酰基、2-七氟丙氧基苯甲酰基、3-七氟丙氧基苯甲酰基、4-七氟丙氧基苯甲酰基、2-七氟异丙氧基苯甲酰基、3-七氟异丙氧基苯甲酰基、4-七氟异丙氧基苯甲酰基、2-(三氟甲氧基)苯甲酰基、3-(三氟甲氧基)苯甲酰基和4-(三氟甲氧基)苯甲酰基等。

作为本发明化合物中的“C2-C6烷氧基羰基”，可举出例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、2，2-二甲基丙氧基羰基和3-甲基丁氧基羰基等。

作为本发明化合物中的“可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基”，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2，2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、己基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基和七氟异丙基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基”，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2，2-二甲基丙基、3-甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、己基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、羟基甲基、2-羟基乙基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、乙氧基甲基、2-乙氧基乙基、三氟甲氧基甲基、2，2，2-三氟乙氧基甲基和甲氧基羰基甲基等。

作为本发明化合物中的“C3-C6烯基”，可举出例如烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、4-戊烯基、2-己烯基和5-己烯基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基”，可举出例如烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、4-戊烯基、2-己烯基、5-己烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、3，3-二氯-2-丙烯基、4-甲氧基-2-甲基-2-丁烯基和3-氰基-2-丁烯基等。

作为本发明化合物中的“C3-C6炔基”，可举出例如炔丙基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、4-戊炔基、2-己炔基和5-己炔基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基”，可举出例如炔丙基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、2-己炔基、4-氯-2-丁炔基、4-氰基-2-丁炔基、5-氰基-2-戊炔基、4-甲氧基-2-丁炔基和4-(2-氯乙氧基)-2-丁炔基等。

作为本发明化合物中的“C4-C7环烷基烷基”，可举出例如环丙基甲基、1-环丙基乙基、2-环丙基乙基、环丁基甲基、1-环丁基乙基、环戊基甲基和环己基甲基等。

作为本发明化合物中的“可以具有1个以上的卤素原子的C4-C7环烷基烷基”，可举出例如环丙基甲基、1-环丙基乙基、2-环丙基乙基、环丁基甲基、1-环丁基乙基、环戊基甲基、环己基甲基、(2，2-二氟环丙基)甲基、1-(2，2-二氯环丙基)乙基、(2，2-二溴环丁基)甲基和(2-氯环戊基)甲基等。

作为本发明化合物中的“C3-C6环烷基”，可举出例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基等。

作为本发明化合物中的“可以具有1个以上的卤素原子的C3-C6环烷基”，可举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、2，2-二氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2-氯环戊基和4-碘环己基等。

作为本发明化合物中的“C7-C9苯基烷基”，可举出例如苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基和1-甲基-1-苯基乙基等。

作为本发明化合物中的“苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基”，可举出例如苄基、2-氟苄基、3-氯苄基、4-溴苄基、2-氰基苄基、3-硝基苄基、3-甲氧基苄基、4-三氟甲基苄基、4-三氟甲氧基苄基、1-(3-氯苯基)乙基、2-(4-溴苯基)乙基、1-(2-氰基苯基)丙基、2-(3-硝基苯基)丙基、3-(3-甲氧基苯基)丙基和1-甲基-1-(4-三氟甲氧基苯基)乙基等。

作为本发明化合物中的“苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的苄基”，可举出例如2-氟苄基、3-氯苄基、4-溴苄基、2-氰基苄基、3-硝基苄基、3-甲氧基苄基、4-三氟甲基苄基和4-三氟甲氧基苄基等。

作为本发明化合物中的“6元芳香族杂环C1-C3烷基”，可举出例如2-吡啶基甲基、2-(2-吡啶基)乙基、1-(2-吡啶基)丙基、3-吡啶基甲基、4-吡啶基甲基、3-哒嗪基甲基、2-嘧啶基甲基、2-吡嗪基甲基和1-[4-(1，2，3-三嗪基)]乙基等。

作为本发明化合物中的“6元芳香族杂环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基”，可举出例如2-吡啶基甲基、3-氟-2-吡啶基甲基、5-氯-2-吡啶基甲基、5-三氟甲基-2-吡啶基甲基、2-(4-氯-2-吡啶基)乙基、1-(5-溴-2-吡啶基)丙基、6-溴-2-吡啶基甲基、3-碘-2-吡啶基甲基、4-氰基-2-吡啶基甲基、5-硝基-2-吡啶基甲基、6-甲基-2-吡啶基甲基、3-二氟甲基-2-吡啶基甲基、4-三氟甲基-2-吡啶基甲基、3-吡啶基甲基、6-氯-3-吡啶基甲基、4-吡啶基甲基、2-氯-4-吡啶基甲基4-甲基-3-哒嗪基甲基、6-二氟甲基-3-哒嗪基甲基、4-三氟甲基-3-哒嗪基甲基、4-甲基-2-嘧啶基甲基、5-二氟甲基-2-嘧啶基甲基、5-三氟甲基-2-嘧啶基甲基、5-异丙基-2-吡嗪基甲基、5-二氟甲基-2-吡嗪基甲基、6-三氟甲基-2-吡嗪基甲基、3-(2，2，2-三氟乙基)-2-吡嗪基甲基和1-[5-叔丁基-4-(1，2，3-三嗪基)]乙基等。

作为本发明化合物中的“C1-C4烷基”，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。

作为本发明化合物中的“可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基”，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、七氟丙基和七氟异丙基等。

作为本发明化合物中的“C1-C4烷基磺酰基”，可举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基和叔丁基磺酰基。

作为本发明化合物中的“可以具有1个以上的卤素原子的C1-C4烷基磺酰基”，可举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、三氯甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基和2，2，2-三氟乙基磺酰基等。

作为本发明化合物中的“可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基磺酰基”，可举出例如2-氟苯基磺酰基、3-氯苯基磺酰基、4-氯苯基磺酰基、2-碘苯基磺酰基、3-氰基苯基磺酰基、4-硝基苯基磺酰基、2-甲基苯基磺酰基、4-甲基苯基磺酰基、4-叔丁基苯基磺酰基、4-二氟甲基苯基磺酰基、2-三氟甲基苯基磺酰基、2-(2，2，2-三氟乙基)苯基磺酰基、4-五氟乙基苯基磺酰基、4-七氟异丙基苯基磺酰基、2-甲氧基苯基磺酰基、3-二氟甲氧基苯基磺酰基、4-二氟甲氧基苯基磺酰基、2-三氟甲氧基苯基磺酰基和4-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基磺酰基等。

作为本发明化合物中的“C7-C9苯基烷基磺酰基”，可举出例如苄基磺酰基、1-苯基乙基磺酰基、2-苯基乙基磺酰基、1-苯基丙基磺酰基、2-苯基丙基磺酰基、3-苯基丙基磺酰基和1-甲基-1-苯基乙基磺酰基等。

作为本发明化合物中的“苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基磺酰基”，可举出例如2-氟苄基磺酰基、3-氯苄基磺酰基、4-溴苄基磺酰基、2-氰基苄基磺酰基、3-硝基苄基磺酰基、3-甲氧基苄基磺酰基、4-三氟甲氧基苄基磺酰基、1-(3-氯苯基)乙基磺酰基、2-(4-溴苯基)乙基磺酰基、1-(2-氰基苯基)丙基磺酰基、2-(3-硝基苯基)丙基磺酰基、3-(3-甲氧基苯基)丙基磺酰基和1-甲基-1-(4-三氟甲氧基苯基)乙基磺酰基等。

作为本发明化合物中的“C1-C6烷氧基”，可举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、2，2-二甲基丙氧基、3-甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基和己氧基等。

作为本发明化合物中的“可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷氧基”，可举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、2，2-二甲基丙氧基、3-甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、己氧基、三氯甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2，2，2-三氟乙氧基、五氟乙氧基、七氟丙氧基和七氟异丙氧基等。

作为本发明化合物，可举出例如以下的化合物。

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶或-SR⁷的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶或-NR⁴R⁸的化合物；

在式(1)中，R²为在3位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在3位进行了取代的卤素原子、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹或-OR⁹化合物；

在式(1)中，R²为在3位进行了取代的卤素原子、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基或-OR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为在3位进行了取代的卤素原子、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为在3位进行了取代的卤素原子、甲基、三氟甲基、二氟甲基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，R²为在3位进行了取代的羧基、氨基羰基或甲氧基羰基的化合物；

在式(1)中，R²为在4位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在4位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在4位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、C2-C6烷氧基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、羧基、氨基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为在4位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、羧基、甲氧基羰基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为在4位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、羧基、甲氧基羰基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为在5位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在5位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在5位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、羧基、氨基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为在5位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为在5位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、羧基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为在6位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在6位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在6位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、氨基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为在6位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为在6位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为在7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为在7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为在7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、乙基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为在7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、甲基、三氟甲基、二氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、羧基、甲氧基羰基、氨基羰基、甲氧基、三氟甲氧基或二氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为卤素原子的化合物；

在式(1)中，R²为硝基的化合物；

在式(1)中，R²为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为C2-C6烯基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基的化合物；

在式(1)中，R²为C2-C6炔基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基的化合物；

在式(1)中，R²为苯基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，R²为6元芳香族杂环基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基的化合物；

在式(1)中，R²为5元芳香族杂环基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基的化合物；

在式(1)中，R²为羧基的化合物；

在式(1)中，R²为C2-C6烷基羰基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基的化合物；

在式(1)中，R²为苯甲酰基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基的化合物；

在式(1)中，R²为C2-C6烷氧基羰基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基羰基的化合物；

在式(1)中，R²为-NR⁹R¹⁰的化合物；

在式(1)中，R²为-S(O)₂NR⁴R⁹的化合物；

在式(1)中，R²为-OR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为-SF₅的化合物；

在式(1)中，R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R³为卤素原子的化合物；

在式(1)中，R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R³为硝基的化合物；

在式(1)中，R³为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R³为C2-C6烯基的化合物；

在式(1)中，R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基的化合物；

在式(1)中，R³为C2-C6炔基的化合物；

在式(1)中，R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基的化合物；

在式(1)中，R³为C2-C6烷基羰基的化合物；

在式(1)中，R³为可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基的化合物；

在式(1)中，R³为苯甲酰基的化合物；

在式(1)中，R³为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基的化合物；

在式(1)中，R³为-NR⁹R¹⁰的化合物；

在式(1)中，R³为-S(O)₂NR⁴R⁹的化合物；

在式(1)中，R³为-OR⁹的化合物；

在式(1)中，R³为-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴为氢原子的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴为苯基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、R⁴为氢原子、且R⁵为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、R⁴为氢原子、且R⁵为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、R⁴为氢原子、且R⁵为苯基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、R⁴为氢原子、且R⁵为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴和R⁵为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、R⁴为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、且R⁵为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴和R⁵为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、R⁴为C1-C6烷基、且R⁵为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴和R⁵为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-ON＝CR⁴R⁵、且R⁴和R⁵为苯基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁴为氢原子的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁴为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁴为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁴为苯基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁴为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为氢原子的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为氰基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的苄基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为-OR⁴的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁸为-NR⁴R⁵的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、且R⁴和R⁸为氢原子的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为氰基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的苄基的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为-OR⁴的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为-NR⁴R⁵的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为-OH的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为氢原子、且R⁸为-NH₂的化合物；

在式(1)中，W为-NR⁴R⁸、R⁴为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、且R⁸为可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C4-C7环烷基烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C3-C6环烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基或苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为氢原子或可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为氢原子的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为甲基或乙基的化合物；

在式(1)中，W为-OR⁶、且R⁶为甲基的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷表示氢原子、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基，

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为氢原子、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为氢原子的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为甲基或乙基的化合物；

在式(1)中，W为-SR⁷、且R⁷为甲基的化合物；

在式(1)中，n为0、1、2或3的化合物；

在式(1)中，n为0、1或2的化合物；

在式(1)中，n为0或1的化合物；

在式(1)中，n为2的化合物；

在式(1)中，n为1的化合物；

在式(1)中，n为0的化合物；

在式(1)中，n为0、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，n为0、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，n为0、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氟原子的化合物；

在式(1)中，R²为氯原子的化合物；

在式(1)中，R²为溴原子的化合物；

在式(1)中，R²为碘原子的化合物；

在式(1)中，R²为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙基的化合物；

在式(1)中，R²为异丙基的化合物；

在式(1)中，R²为叔丁基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟丙基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟异丙基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基羰基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基羰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R²为甲硫基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基亚磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲硫基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基亚磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为吡啶基的化合物；

在式(1)中，R²为嘧啶基的化合物；

在式(1)中，R²为噻吩基的化合物；

在式(1)中，R²为苯氧基的化合物；

在式(1)中，R²为苯硫基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基的化合物；

在式(1)中，R²为乙酰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟乙酰基的化合物；

在式(1)中，R³为氯原子的化合物；

在式(1)中，R³为溴原子的化合物；

在式(1)中，R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R³为乙基的化合物；

在式(1)中，R³为异丙基的化合物；

在式(1)中，R³为叔丁基的化合物；

在式(1)中，R³为二氟甲基的化合物；

在式(1)中，R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R³为七氟丙基的化合物；

在式(1)中，R³为七氟异丙基的化合物；

在式(1)中，R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R³为乙酰基的化合物；

在式(1)中，R³为乙基羰基的化合物；

在式(1)中，R³为三氟乙酰基的化合物；

在式(1)中，R³为二氟乙酰基的化合物；

在式(1)中，R²为氟原子、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为氯原子、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为溴原子、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为碘原子、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为甲基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为乙基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为异丙基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为叔丁基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为五氟乙基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为七氟丙基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为七氟异丙基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基羰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基羰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为氨基羰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲氧基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲氧基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为甲硫基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为甲基亚磺酰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为甲基磺酰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲硫基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基亚磺酰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基磺酰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为苯基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为吡啶基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为嘧啶基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为噻吩基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为苯氧基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为苯硫基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为氨基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为乙酰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为三氟乙酰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为硝基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为羧基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为-SF₅、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为苯甲酰基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为氟原子、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为氯原子、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为溴原子、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为碘原子、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为乙基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为异丙基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为叔丁基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为五氟乙基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟丙基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟异丙基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基羰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基羰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基羰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲氧基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲氧基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲硫基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基亚磺酰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基磺酰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲硫基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基亚磺酰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基磺酰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为苯基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为吡啶基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为嘧啶基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为噻吩基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为苯氧基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为苯硫基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为乙酰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟乙酰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为硝基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为羧基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为-SF₅、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为苯甲酰基、且R³为氰基的化合物；

在式(1)中，R²为氟原子、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为氯原子、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为溴原子、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为碘原子、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为乙基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为异丙基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为叔丁基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为五氟乙基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟丙基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟异丙基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基羰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基羰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基羰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲氧基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲氧基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为甲硫基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基亚磺酰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基磺酰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲硫基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基亚磺酰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基磺酰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为氟原子、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氯原子、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为溴原子、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为碘原子、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为异丙基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为叔丁基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为五氟乙基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟丙基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟异丙基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基羰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基羰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基羰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲氧基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲氧基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲硫基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基亚磺酰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基磺酰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲硫基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基亚磺酰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基磺酰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为吡啶基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为嘧啶基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为噻吩基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯氧基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯硫基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙酰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟乙酰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为硝基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为羧基、且Rw为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为-SF₅、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯甲酰基、且R³为甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氟原子、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氯原子、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为溴原子、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为碘原子、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为异丙基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为叔丁基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为五氟乙基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟丙基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟异丙基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基羰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基羰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基羰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲氧基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲氧基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲硫基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基亚磺酰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基磺酰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲硫基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基亚磺酰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基磺酰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为吡啶基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为嘧啶基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为噻吩基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯氧基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯硫基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为乙酰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟乙酰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为硝基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为羧基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为-SF₅、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为苯甲酰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氟原子、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为氯原子、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为溴原子、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为碘原子、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为乙基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为异丙基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为叔丁基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为五氟乙基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟丙基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为七氟异丙基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基羰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基羰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基羰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为甲氧基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为乙氧基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为二氟甲氧基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲氧基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为甲硫基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基亚磺酰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为甲基磺酰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲硫基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基亚磺酰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基磺酰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为苯基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为吡啶基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为嘧啶基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为噻吩基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为苯氧基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为苯硫基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为氨基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为乙酰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为三氟乙酰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为硝基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为羧基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为-SF₅、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为苯甲酰基、且R³为五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R²为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为三氟甲基、且R³为氢原子的化合物；

在式(1)中，R²为C2-C6烷氧基羰基、且R³为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R²为C2-C6烷氧基羰基、且R³为三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、-NR⁹R¹⁰、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基或-OR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基或-OR⁹的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基的化合物；

在式(1)中，R³为氢原子、氰基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基的化合物；

在式(1)中，R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R³为氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基或七氟异丙基的化合物；

在式(1)中，R³为氢原子、甲基、三氟甲基或五氟乙基的化合物；

在式(1)中，R³为氢原子、甲基或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R³为氢原子或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基、-NR⁹R¹⁰、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅，且

R³为氢原子、氰基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基的化合物；

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

R³为氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基或七氟异丙基的化合物；

R³为氢原子、甲基、三氟甲基或五氟乙基的化合物；

R³为氢原子、甲基或三氟甲基的化合物；

R³为氢原子或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹，且

R³为氢原子、甲基、三氟甲基或五氟乙基的化合物；

R³为氢原子、甲基或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹，且R³为氢原子或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基或-OR⁹，且

R³为氢原子、甲基、三氟甲基或五氟乙基的化合物；

R³为氢原子、甲基或三氟甲基的化合物；

R³为氢原子或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基或-OR⁹，且

R³为氢原子、甲基、三氟甲基或五氟乙基的化合物；

R³为氢原子、甲基或三氟甲基的化合物；

R³为氢原子或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基羰基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基，且

R³为氢原子、甲基、三氟甲基或五氟乙基的化合物；

R³为氢原子、甲基或三氟甲基的化合物；

R³为氢原子或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基羰基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，且

R³为氢原子、甲基、三氟甲基或五氟乙基的化合物；

R³为氢原子、甲基或三氟甲基的化合物；

R³为氢原子或三氟甲基的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、且

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、且

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、且

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、且

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅、且

R⁶为氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R⁶为氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅、

R⁴为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基或氢原子、

R⁶为氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、且

R⁸为氢原子的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R⁶为氢原子或可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R⁴为可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基或氢原子、

R⁶为氢原子或可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、且

R⁸为氢原子的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R⁶为氢原子或C1-C6烷基的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R⁴为C1-C6烷基或氢原子、

R⁶为氢原子或C1-C6烷基、且

R⁸为氢原子的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子、甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

R⁶为氢原子、甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为氢原子、甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为氢原子或C1-C6烷基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为氢原子或C1-C6烷基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为氢原子或C1-C6烷基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为氢原子或C1-C6烷基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、叔丁基、三氟甲基、二氟甲基、五氟乙基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基羰基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、叔丁基、三氟甲基、二氟甲基、五氟乙基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基或三氟甲基磺酰基、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、叔丁基、三氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基羰基、甲氧基或三氟甲氧基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为氰基、卤素原子、硝基、甲基、叔丁基、三氟甲基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、甲氧基或三氟甲氧基、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为三氟甲基或甲氧基羰基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为三氟甲基、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

R⁶为氢原子、可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为可以具有选自组Z中的1个以上基团的C1-C6烷基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子、甲基、乙基、三氟甲基或五氟乙基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子、甲基或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为三氟甲基或甲氧基羰基、

R³为氢原子、甲基或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为三氟甲基或甲氧基羰基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基或C2-C6烷氧基羰基、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基或甲氧基羰基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在3位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、且

n为0、1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、且

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、且

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹、且

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在4位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、且

n为0、1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、且

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在5位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、且

n为0、1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、且

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R²为可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在6位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、且

n为0、1或2的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、且

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、且

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

R²为氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、C2-C6烷氧基羰基、-OR⁹或-S(O)_mR⁹、且

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-ON＝CR⁴R⁵或-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为C1-C6烷基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为在7位进行了取代的-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为0或1的化合物；

在式(1)中，R¹为-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为氢原子、且

n为1的化合物；

在式(1)中，R¹为-C(O)W、

W为-OR⁶或-NR⁴R⁸、

R²为三氟甲基、

R³为氢原子或三氟甲基、

R⁴和R⁸为氢原子、

R⁶为甲基或乙基、且

n为0或1的化合物。

当在本发明方法中使用本发明化合物的情况下，可以仅使用本发明化合物，也可以如后所述以使用各种非活性成分(固体载体、液体载体、表面活性剂、其他的制剂用辅助剂等)并制剂化后的植物生长促进组合物的形式来使用。

作为制剂化时所使用的固体载体、可举出例如：高岭土(kaoline clay)、凹凸棒石粘土(attapulgite clay)、膨润土、蒙脱石、酸性白土、叶蜡石、滑石、硅藻土、方解石等矿物；玉米穗轴粉、胡桃壳粉等天然有机物；尿素等合成有机物；碳酸钙、硫酸铵等盐类；合成水合氧化硅等合成无机物等所组成的微粉末或粒状物等。作为液体载体，可举出例如：二甲苯、烷基苯、甲基萘等芳香族烃类；2-丙醇、乙二醇、丙二醇、乙二醇单乙醚等醇类；丙酮、环己酮、异佛尔酮等酮类；大豆油、棉籽油等植物油；石油系脂肪族烃类；酯类；二甲基亚砜、乙腈、及水。

作为表面活性剂，可举出例如：烷基硫酸酯盐、烷基芳基磺酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、聚氧乙烯烷基芳基醚磷酸酯盐、木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩聚物等阴离子表面活性剂；聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯烷基聚氧丙烯嵌段共聚物、脱水山梨糖醇脂肪酸酯等非离子表面活性剂、及烷基三甲基铵盐等阳离子表面活性剂。

作为其他的制剂用辅助剂，可举出例如：聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮等水溶性高分子；阿拉伯胶、海藻酸及其盐、CMC(羧甲基纤维素)、黄原胶(xanthan gum)等多糖类；硅酸铝镁、氧化铝溶胶等无机物；防腐剂、着色剂、及PAP(酸性磷酸异丙酯)、BHT等稳定化剂。

当在本发明方法中使用本发明化合物对植物进行处理的情况下，通过使用有效量的本发明化合物对植物或其栽培地进行处理来进行。在对植物或植物的栽培地进行处理的情况下，使用本发明化合物处理1次或者多次。

作为本发明方法中的施用方法，具体而言，可举出例如：茎叶散布等对植物的茎叶、花器或穗的处理；对栽培植物前或栽培后的土壤(栽培地)的处理；种子消毒或种子浸渍、种子包衣等对种子的处理；对幼苗的处理；对种薯等的球根的处理等。

作为本发明方法中的对植物的茎叶、花器或穗的处理，具体而言，可举出例如茎叶散布、树干散布等施用于植物表面的处理方法。另外，可举出对包括开花前、开花中、开花后在内的开花时期的花器或者植物整体进行散布处理的方法。另外，可举出在谷物等中散布于出穗时期的穗或者植物整体的方法。

作为本发明方法中的土壤处理方法，例如可举出对土壤的散布、土壤混和、对土壤的药液灌注(药液灌溉、土壤注入、药液滴注)，作为进行处理的场所，例如可举出植穴、垄沟、植穴附近、垄沟附近、栽培地的整面、植物地际部、植株间、树干下、主干畦、培土、育苗箱、育苗盘、苗床等，作为处理时期，可举出播种前、播种时、刚播种后、育苗期、定植前、定植时、及定植后的生育期等。另外，在上述土壤处理中，可以用多种本发明化合物同时对植物进行处理，也可以将含有本发明化合物的糊状肥料等固体肥料施用于土壤。另外，可以将本发明化合物混合在灌溉液中，例如可举出向灌溉设备(灌溉软管、灌溉管道、淋灌装置等)的注入、向种植行间漫灌液的混入、向水栽液的混入等。另外，可以预先将灌溉液与本发明化合物混合，例如可以使用上述灌溉方法或除此以外的喷洒、漫灌等合适的灌溉方法进行处理。

在本发明中用本发明化合物处理而成的植物种子在植物种子的内部或表面、或者形成在植物种子周围的被覆部保持有有效量的本发明化合物。作为本发明方法中的对种子的处理，是指用本发明化合物对作为对象的植物的种子、球根等进行处理的方法，具体而言，例如可举出：使本发明化合物的悬浊液形成雾状再喷吹至种子表面或者球根表面的喷吹处理；在本发明化合物的可湿性粉剂、乳剂、或悬浮剂等中加入少量的水、或直接以上述形式涂覆于种子或者球根的涂抹处理；将种子在本发明化合物的溶液中浸渍一定时间的浸渍处理；覆膜包衣(film coat)处理；丸化包衣(pellet coat)处理。需要说明的是，在本发明中用本发明化合物处理而成的植物种子是指：播种于土壤、或者栽培的培养基之前的状态的植物种子。

作为本发明方法中的对幼苗的处理，例如可举出：用水将本发明化合物稀释至适当的有效成分浓度而制备出稀释液，并将该稀释液散布于幼苗整体的散布处理；将幼苗浸渍于该稀释液的浸渍处理；使制备成粉剂的本发明化合物附着于幼苗整体的涂布处理；用有效量的本发明化合物对育苗中的培土进行处理的育苗箱处理。另外，作为对栽培幼苗前或栽培幼苗后的土壤的处理，例如可举出：用水将本发明化合物稀释至适当的有效成分浓度而制备出稀释液，并在栽培幼苗后将该稀释液散布于幼苗及周围土壤的方法；在栽培幼苗后，将制备成粒剂或粒剂等固体制剂的本发明化合物散布于周围土壤的方法。

另外，可以将本发明化合物与水栽栽培中的水栽液混合使用，另外也可以将其用作组织培养中的培养基成分之一。作为本发明方法中的水栽处理方法，在使用于水栽栽培的情况下，可以以0.001ppm～1,000ppm范围的培养基中浓度，溶解或悬浮在通常使用的园试等水栽栽培用的水栽培养基来使用。另外，当在组织培养或细胞培养时使用的情况下，可以以0.001ppm～1,000ppm范围的培养基中浓度，溶解或悬浮在通常使用的Murashige and Skoog培养基等植物组织培养用培养基或Hoagland水栽培养液等水栽培养基来使用。在这样的情况下，可以根据通常的方法适宜加入作为碳源的糖类、各种植物激素等。

在用本发明化合物处理植物或植物的生育场所的情况下，其处理量可以根据所要处理的植物的种类、制剂形态、处理时期、气象条件等而变化，但作为每10000m²的有效成分量，通常为0.1～10000克，优选为1～1000克的范围。在与土壤全面混合的情况下，对于其处理量而言，作为每10000m²的有效成分量，通常为0.1～10000克，优选为1～1000克。

通常用水将乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、微胶囊剂等稀释、散布来进行处理。在这样的情况下，有效成分的浓度通常为0.1ppm～10000ppm，优选为1ppm～1000ppm的范围。粉剂、粒剂等通常不经过稀释而直接使用。

在对种子的处理中，相对于100千克种子的本发明化合物的重量通常为0.01～1000克，优选为0.1～100克的范围。

作为本发明方法能够适用的植物，可举出下述的植物。

农作物：玉米、稻子、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜籽、向日葵、甘蔗、烟草、蛇麻草等。

蔬菜：茄科蔬菜(茄子、番茄、马铃薯、辣椒、青椒等)、葫芦科蔬菜(黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、甜瓜、真桑瓜等)、十字花科蔬菜(萝卜、芜箐、辣根、苤蓝、白菜、卷心菜、油菜、芥菜、西兰花、花椰菜等)、菊科蔬菜(牛蒡、茼蒿、洋蓟、莴苣等)、百合科蔬菜(大葱、洋葱、蒜、芦笋等)、伞形科蔬菜(胡萝卜、欧芹、芹菜、欧防风等)、藜科蔬菜(菠菜、牛皮菜等)、唇形科蔬菜(紫苏、薄荷、罗勒等)、豆科作物(豌豆、菜豆、红小豆、蚕豆、鹰嘴豆等)、草莓、甘薯、山药、芋头、魔芋、姜、秋葵等。

果树：梨果类(苹果、梨、西洋梨、木瓜(Pseudocydonia sinensis)、榅桲等)、核果类(桃、李子、油桃、梅、樱桃、杏、西梅(prune)等)、柑橘类(温州蜜柑、橙子、柠檬、酸橙、葡萄柚等)、坚果类(栗子、胡桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果等)、浆果类(蓝莓、蔓越莓、黑莓、覆盆子等)、葡萄、柿子、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、海枣、椰子、油椰子等。

果树以外的树木：茶树、桑树、开花树木(皋月杜鹃(Rhododendronindicum)、山茶、八仙花、茶梅、日本莽草、樱花、鹅掌楸、紫薇、丹桂等)、街道树(梣树、桦木、梾木、桉树、银杏、丁香、枫树、栎树、杨树、紫荆、枫香树、悬铃木、榉树、日本香柏、冷杉、铁杉、杜松、松、云杉、红豆杉、榆、日本七叶树(Aesculus turbinata)等)、珊瑚树、罗汉松、杉、日本扁柏、巴豆、冬青卫矛、扇骨木等。

草坪：结缕草属(日本结缕草、细叶结缕草等)、狗牙根属(双花狗牙根(Cynodon dactylon)等)、剪股颖属(巨序剪股颖(Agrostis gigantea)、匍匐剪股颖(Agrostis stolonifera)、细弱剪股颖(Agrostis tenuis)等)、早熟禾属(草地早熟禾、普通早熟禾等)、羊茅属(高羊茅、紫羊茅、匍匐紫羊茅等)、黑麦草属(多花黑麦草(Lolium multiflorum Lam.)、黑麦草等)、鸭茅、梯牧草等。

其他：花卉类(蔷薇、康乃馨、菊、洋桔梗、满天星、非洲菊、金盏花、鼠尾草、矮牵牛、马鞭草、郁金香、紫菀、龙胆、百合、三色堇、仙客来、红门兰(Orchis)、铃兰、薰衣草、紫罗兰、羽衣甘蓝(Ornamentalkale)、报春花、一品红、唐菖蒲、卡特兰、雏菊、兰、秋海棠等)、生物燃料植物(麻风树(Jatropha curcas)、红花、亚麻荠属、柳枝稷、芒草(miscanthus)、虉草、芦竹(Arundo donax)、大麻槿、木薯、柳等)、观叶植物等。

作为能够应用于本发明的植物，优选举出茶、苹果、梨、葡萄、樱桃、桃、油桃、柿、梅、李子、大豆、莴苣、卷心菜、番茄、茄子、黄瓜、西瓜、甜菜、菜豆、豌豆、红小豆、结缕草、油菜籽、草莓、杏仁、玉米、高粱、蚕豆、白菜、马铃薯、花生、稻子、小麦、芋头、魔芋、山药、萝卜、芜箐、欧芹、真桑瓜、秋葵、姜、柠檬、橙子、葡萄柚、酸橙、蓝莓、栗子、蛇麻草和罗勒，更优选举出禾本科植物或茄科植物，进一步优选举出禾本科植物，更进一步优举出选稻子、小麦和玉米等。

上述植物可以是通过基因重组法而导入了对植物赋予除草剂耐性的基因、对害虫产生选择性的毒素的基因、对植物赋予抗病性的基因、缓和非生物胁迫的基因等的重组植物，也可以是将上述基因组合多种而成的组合(日文原文：スタツク)品种。

可以用本发明化合物与杀虫剂、杀菌剂、及针对特定除草剂的安全剂等同时对种子进行处理，另外也可以与它们同时施用于植物。

本发明方法中，本发明化合物所处理的植物可以是已暴露或将暴露于非生物胁迫的植物。该非生物胁迫以下述式所表示的“胁迫的强度”的值计只要为105～200、优选110～180、更优选120～160即可。

式(I)：“胁迫的强度”＝100×“未暴露于非生物胁迫条件的植物中的任一植物表现型”/“已暴露于非生物胁迫条件的植物中的该任一植物表现型”

在此，“非生物胁迫”是指：在暴露于高温胁迫或低温胁迫的温度胁迫、干燥胁迫或过湿胁迫的水分胁迫、盐胁迫等非生物胁迫条件的情况下，引起植物细胞的生理功能下降，植物的生理状态恶化而抑制生育这样的胁迫。高温胁迫是指暴露在高于植物的生育适宜温度或发芽适宜温度的温度的情况下所遭受的胁迫，具体而言，可举出：栽培植物的环境中的平均栽培温度为25℃以上、更苛刻地为30℃以上、进一步苛刻地为35℃以上的条件。低温胁迫是指暴露于低于植物的生育适宜温度或发芽适宜温度的温度的情况下所遭受的胁迫，具体而言，可举出：栽培植物的环境中的平均栽培温度为15℃以下，更苛刻地为10℃以下，进一步苛刻地为5℃以下的条件。另外，干燥胁迫是指植物在暴露于土壤中的水分含量因降雨量或灌溉量的减少而减少、吸水受到阻碍而阻碍植物的生育这样的水分环境的情况下所遭受的胁迫，具体而言，虽然有时其值会根据土壤种类的不同而不同，但可举出：栽培植物的土壤含水率为15重量％以下，更苛刻地为10重量％以下，进一步苛刻地为7.5重量％以下的水分胁迫的条件；或者，栽培植物的土壤的pF值为2.3以上、更严格地为2.7以上、进一步严格地为3.0以上的条件。过湿胁迫是指暴露于土壤中的水分含量过量而阻碍植物的生育这样的水分环境的情况下所遭受的胁迫，具体而言，虽然其值会根据土壤的种类的不同而不同，但可举出：栽培植物的土壤含水率为30重量％以上、更苛刻地为40重量％以上、进一步苛刻地为50重量％以上，或者，栽培植物的土壤的pF值为1.7以下，更苛刻地为1.0以下，进一步苛刻地为0.3以下。需要说明的是，土壤的pF值可以按照“土壤·植物营养·环境百科词典”(日文原文：「土壌·植物栄養·環境事典」)(大洋公司、1994年、松坂等)的61～62页的“pF值测定法”中记述的原理进行测定。另外，盐胁迫是指暴露于因栽培植物的土壤或者水栽液中的盐类的蓄积而使渗透压上升、阻碍植物的吸水、结果阻碍生育这样的环境的情况下所遭受的胁迫，具体而言，为由土壤或者水栽液中的盐所致的渗透压力势为0.2MPa(以NaCl浓度计为2400ppm)以上、更苛刻地为0.25MPa以上、进一步苛刻地为0.30MPa以上的条件。土壤中的渗透压可以通过用水稀释土壤并分析上清液的盐浓度，从而基于以下的拉乌尔(日文原文：ラウ一ル)公式来求出。

拉乌尔公式π(atm)＝cRT

R＝0.082(L·atm/mol·K)

T＝绝对温度(K)

c＝离子摩尔浓度(mol/L)

1atm＝0.1MPa

接下来，对本发明化合物的制造法进行说明。

本发明化合物例如可以按照以下的(制造法1)～(制造法5)进行制造。

(制造法1)

本发明化合物中，W为-OR⁶、R⁶为氢原子的化合物例如可以按照以下的路线来制造。

〔式中，L¹表示在3位、4位、5位、6位或7位进行了取代的溴原子或碘原子，R^3a表示氢原子或可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可举出例如：苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1，4-二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚类或它们的混合物。

作为本反应中使用的碱，可举出例如正丁基锂、二异丙基酰胺锂等。在本反应中，相对于式(2)所示的化合物1摩尔，通常使用1～2摩尔、优选1～1.1摩尔当量的碱。

在本反应中，相对于式(2)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选10～1000摩尔的二氧化碳。

本反应的反应温度通常为-100～0℃。本反应的反应时间通常为5分钟～5小时。

本反应的结束可以通过对反应混合物的一部分进行取样、并利用薄层色谱、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后，例如进行在反应混合物中加入酸和水，然后用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(3)所示的化合物分离。

(制造法2)

〔式中，L¹和R^3a表示与上述相同的含义。〕

相对于式(2)所示的化合物1摩尔，通常以1摩尔以上、优选1～2摩尔当量使用本反应中所用的镁。

本反应的反应温度通常为-100～100℃。本反应的反应时间通常为5分钟～30小时。

(制造法3)

本发明化合物中，R¹为在3位、4位、5位、6位或7位中的任一位置进行了取代的-C(O)W且R²为R^2a的化合物例如可以按照以下的路线来制造。

〔式中，R^2a表示在3位、4位、5位、6位或在7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基或-SF₅(其中，R^2a在与C(O)L²和C(O)W互不相同的位置进行取代。)，

L²表示卤素原子，n、W和R^3a表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可举出例如：苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1，4-二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类；环丁砜等砜类、或它们的混合物。

在本反应中，相对于式(4)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～50摩尔的式(6)所示的化合物。

另外，本反应在碱的存在下进行。在本反应中，相对于式(4)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～50摩尔的碱。

作为本反应所使用的碱，可举出例如：碳酸钠、碳酸钾等无机碱、甲醇钠等金属醇盐；氢化钠等碱金属氢化物；三乙胺、三丁胺、N，N-二异丙基乙胺等有机碱。

本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为30～100℃。本反应的反应时间通常为30分钟～30小时。

本反应的结束可以通过对反应混合物的一部分进行取样、并利用薄层色谱、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后，例如进行在反应混合物中加入水后，用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的后处理操作，由此能够将式(5)所示的化合物分离。被分离的式(5)所示的化合物也可以通过层析及重结晶等进行纯化。

(制造法4)

〔式中，n、W、R^2a和R^3a表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可举出例如：苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1，4-二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类；环丁砜等砜类；乙酸乙酯等酯类或它们的混合物。

在本反应中，相对于式(7)所示的化合物1摩尔，式(6)所示的化合物通常为1摩尔以上，优选为1～10摩尔。

本反应还可以根据需要在碱的存在下进行。作为本反应所使用的碱，相对于式(7)所示的化合物1摩尔，通常使用1～50摩尔、优选1～10摩尔的例如碳酸钠、碳酸钾等金属碳酸盐、甲醇钠等金属醇盐、氢化钠等碱金属氢化物、三乙胺、三丁胺、N，N-二异丙基乙胺等有机碱等。

作为本反应所使用的脱水缩合剂，可举出：N，N-二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐等碳二亚胺系；苯并三唑-1-基氧基-三(二甲基氨基)鳞盐等鳞盐系等。

在本反应中，相对于式(7)所示的化合物1摩尔，通常使用1～50摩尔、优选1～10摩尔的脱水缩合剂。

(制造法5)

式(9)所示的化合物例如可以按照以下的路线来制造。

〔式中，R^1a表示在3位进行了取代的羧基，

R^2b表示在4位、5位、6位或在7位进行了取代的卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、或-SF₅(其中，R^2b在与R^1a互不相同的位置进行取代。)，

n表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为本反应所使用的溶剂，可举出例如：水；四氢呋喃、1，4-二噁烷等醚类；甲醇、乙醇等醇类、及它们的混合物。

作为本反应所使用的金属氢氧化物，可举出例如、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属的氢氧化物。在本反应中，相对于式(8)所示的化合物1摩尔，通常使用5摩尔以上、优选5～100摩尔的金属氢氧化物。

本反应的反应温度通常为0～250℃，优选为50～150℃。本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分利用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。本反应结束后，例如进行在反应混合物中加入水后，用叔丁基甲基醚进行清洗，在水层中加入浓盐酸，然后用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(9)所示的化合物分离。

(参考制造法1)

式(11)所示的化合物例如可以按照以下的路线来制造。

〔式中，L³表示在3位、4位、5位或6位进行了取代的溴原子或碘原子。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，例如可举出：苯、甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1，4-二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；乙腈等腈类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类；二甲基亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类、或它们的混合物。

在本反应中，相对于式(10)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～5摩尔的N，N-二甲基硫代氨基甲酰氯。

本反应通常在碱的存在下进行。作为本反应所使用的碱，可举出例如：三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲基氨基吡啶、1，8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷等有机碱；氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙、氢化钠等无机碱。在本反应中，相对于式(10)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～5摩尔的碱。

本反应的反应温度通常为0～180℃，优选为10～50℃。本反应的反应时间通常为10分钟～30小时。

本反应的结束可以通过对反应混合物的一部分进行取样、并利用薄层色谱、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后，例如进行将反应混合物与水混合，用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(11)所示的化合物分离。被分离的式(11)所示的化合物也可以通过层析及重结晶等进行纯化。

(参考制造法2)

式(12)所示的化合物例如可以按照以下的路线来制造。

〔式中，L³表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为可使用的溶剂，可举出例如：苯、甲苯等芳香族烃类；二苯基醚等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；乙腈等腈类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺类；二甲基亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类、或它们的混合物。

本反应的反应温度通常为0～300℃，优选为80～250℃。本反应的反应时间通常为10分钟～30小时。

本反应的结束可以通过对反应混合物的一部分进行取样、并利用薄层色谱、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后，例如进行层析及重结晶等操作，由此能够将式(12)所示的化合物分离。

(参考制造法3)

式(13)所示的化合物可以通过使金属氢氧化物与式(12)所示的化合物反应来制造。

〔式中，L³表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为本反应所使用的溶剂，可举出例如：水；四氢呋喃、1，4-二噁烷等醚类；甲醇、乙醇、异丙醇等醇类、及它们的混合物。

作为本反应所使用的金属氢氧化物，可举出例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属的氢氧化物。在本反应中，相对于式(12)所示的化合物1摩尔，通常使用2摩尔以上、优选2～100摩尔的金属氢氧化物。

本反应的反应温度通常为室温至溶剂的沸点的范围，优选为溶剂的沸点。本反应也可以在封管或耐压密闭容器中进行。本反应的反应时间通常为5分钟～36小时左右。

本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。本反应结束后，例如进行在反应混合物中加入酸和水，然后用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(13)所示的化合物分离。

(参考制造法4)

式(14)所示的化合物可以通过使还原剂与式(13)所示的化合物反应来制造。

〔式中，L³表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为本反应所使用的溶剂，可举出例如：四氢呋喃、1，4-二噁烷等醚类；甲醇、乙醇、异丙醇等醇类；苯、甲苯等芳香族烃类；二苯基醚等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；或它们的混合物。

作为本反应所使用的还原剂，可举出例如硼氢化钠、硼氢化锂、氢化铝锂等金属氢化物。在本反应中，相对于式(13)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选2～20摩尔的金属氢化物。

本反应的反应温度通常为0～300℃，优选为20～100℃。本反应的反应时间通常为10分钟～30小时。

本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分利用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。本反应结束后，例如进行在反应混合物中加入酸和水，然后用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(14)所示的化合物分离。被分离的式(14)所示的化合物也可以通过层析及重结晶等进行纯化。

(参考制造法5)

式(15)所示的化合物可以通过使三苯基膦氢溴酸盐与式(14)所示的化合物反应来制造。

〔式中，L³表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为本反应所使用的溶剂，可举出例如：四氢呋喃、1，4-二噁烷、二苯基醚等醚类；苯、甲苯等芳香族烃类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；乙腈等腈类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺类；二甲基亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类、或它们的混合物。

在本反应中，相对于式(14)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～5摩尔的三苯基膦氢溴酸盐。

本反应的反应温度通常为0～250℃、优选为50～150℃。本反应的反应时间通常为1小时～30小时。

本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。本反应结束后，例如进行在反应混合物中加入乙酸乙酯，滤取所析出的固体，用有机溶剂清洗等的操作，由此能够将式(15)所示的化合物分离。

(参考制造法6)

式(16)所示的化合物例如可以按照以下的路线来制造。

〔式中，L³、R^3a表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为本反应所使用的溶剂，可举出例如：四氢呋喃、1，4-二噁烷等醚类；苯、甲苯等芳香族烃类；二苯基醚等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；乙腈等腈类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺类；二甲基亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类、或它们的混合物。

作为本反应所使用的式(17)，可举出例如：乙酸酐、三氟乙酸酐、五氟丙酸酐等羧酸酐；或乙酰氯、七氟丁酰氯等羧酰卤。在本反应中，相对于式(15)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～20摩尔的R^3aC(O)Cl或(R^3aCO)₂O。

本反应通常在碱的存在下进行。作为本反应中使用的碱，可举出例如：三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲基氨基吡啶、1，8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一烯等有机碱；氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙、氢化钠等无机碱。在本反应中，相对于式(15)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～20摩尔的碱。

本反应的反应温度通常为0～250℃，优选为20～150℃。本反应的反应时间通常为10分钟～30小时。

本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。本反应结束后，例如进行层析等的操作，由此能够将式(16)所示的化合物分离。

(参考制造法7)

式(4)所示的化合物例如可以按照以下的路线来制造。

〔式中，n、L²、R^2a和R^3a表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为本反应所使用的溶剂，可举出例如：苯、甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1，4-二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；二甲基亚砜等亚砜类；环丁砜等砜类、或它们的混合物。

作为本反应所使用的亲电子性卤化剂，可举出例如二氯亚砜、草酰氯、磷酰氯、硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、三溴化磷、光气、三光气等。

在本反应中，相对于式(7)所示的化合物1摩尔，通常使用1～100摩尔、优选1～20摩尔的亲电子性卤化剂。

在本反应中，还可以根据需要相对于式(7)所示的化合物1摩尔而使用0.001摩尔～10摩尔、优选0.01摩尔～1摩尔的N，N-二甲基甲酰胺等。

本反应的反应温度通常为室温至所使用的溶剂的沸点的范围，优选为40℃～溶剂的沸点。该反应也可以在封管或耐压密闭容器中进行。该反应的反应时间通常为5分钟～数日左右。

本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。该反应结束后，例如进行将反应混合物浓缩等的操作，由此能够将式(4)所示的化合物分离。

(参考制造法8)

式(7)所示的化合物可以通过使金属氢氧化物与式(5)所示的化合物反应来制造。

〔式中，W、n、R^2a和R^3a表示与上述相同的含义。〕

作为本反应所使用的金属氢氧化物，可举出例如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属的氢氧化物。在本反应中，相对于式(5)所示的化合物1摩尔，通常使用2～20摩尔、优选2～4摩尔的金属氢氧化物。

本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。本反应结束后，例如进行在反应混合物中加入酸和水，然后用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(7)所示的化合物分离。

(参考制造例9)

式(19)所示的化合物可以按照以下的路线来制造。

〔式中，R^2b表示在4位、5位、6位或7位进行了取代的可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基，n表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在喹啉中进行。

在本反应中，相对于式(18)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～10摩尔的铜。

本反应的反应温度通常为100～300℃、优选为150～250℃。本反应的反应时间通常为10分钟～30小时。

本反应的结束可以通过对反应混合物的一部分进行取样、并利用薄层色谱、高效液相色谱等分析手段来进行确认。例如进行在反应混合物中加入酸和水，然后用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(19)所示的化合物分离。被分离的式(19)所示的化合物也可以通过层析及重结晶等进行纯化。

(参考制造例10)

式(20)所表示的化合物可以按照以下的路线来制造。

〔式中，L²、R^2b、n表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为该反应所使用的溶剂，可举出例如：二乙醚、二异丙醚、1，4-二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；乙酸、丙酸等有机羧酸类、及它们的混合物或者它们的混合物。

作为本反应所使用的卤化试剂，可举出例如N-氯琥珀酰亚胺、N-溴琥珀酰亚胺、二溴异氰脲酸、1，3-二碘-5，5’-二甲基乙内酰脲等。

在本反应中，相对于式(19)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～5摩尔的卤化试剂。

本反应的反应温度通常为0～200℃、优选为20～150℃。本反应的反应时间通常为10分钟～100小时。

本反应的结束可以通过对反应混合物的一部分进行取样、并利用薄层色谱、高效液相色谱等分析手段来进行确认。例如进行在反应混合物中加入酸和水，然后用有机溶剂萃取，将所得的有机层干燥、浓缩等的操作，由此能够将式(20)所示的化合物分离。被分离的式(20)所示的化合物也可以通过层析及重结晶等进行纯化。

(参考制造例11)

式(21)所表示的化合物可以按照以下的路线来制造。

〔式中，n、L²、R^2b表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为该反应所使用的溶剂，可举出例如二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基乙酰胺等酰胺类及它们的混合物。

作为本反应所使用的氰化合物，可举出例如氰化铜(I)、氰化锌(II)、氰化钠、氰化钾等。

在本反应中，相对于式(20)所示的化合物1摩尔，通常使用1摩尔以上、优选1～10摩尔的氰化合物。

本反应的反应温度通常为20～200℃、优选为80～150℃。本反应的反应时间通常为10分钟～100小时。

本反应的结束可以通过对反应混合物的一部分进行取样、并利用薄层色谱、高效液相色谱等分析手段来进行确认。本反应结束后，例如进行层析等的操作，由此能够将式(21)所示的化合物分离。

(参考制造法12)

式(22)所示的化合物可以通过使甲基化剂与式(7)所示的化合物反应来制造。

〔式中，n、R^2a和R^3a表示与上述相同的含义。〕

本反应通常在溶剂中进行。作为本反应所使用的溶剂，可举出例如：甲醇等醇类；苯、甲苯、二甲苯等芳香族烃类；二乙醚、二异丙醚、1，4-二噁烷、四氢呋喃、二甲氧基乙烷等醚类；二氯甲烷、氯仿、1，2-二氯乙烷等卤代烃类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等酰胺类；环丁砜等砜类；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯类或它们的混合物。

作为本反应所使用的甲基化剂，可举出例如碘甲烷、二甲基硫酸、三甲基甲硅烷基重氮甲烷等。在本反应中，相对于式(7)所示的化合物1摩尔，通常使用1～20摩尔、优选1～10摩尔的甲基化剂。

本反应的反应温度通常为0℃～200℃的范围，优选为10℃～100℃。本反应也可以在封管或耐压密闭容器中进行。本反应的反应时通常为5分钟～36小时左右。

本反应还可以根据需要在碱的存在下进行。作为本反应所使用的碱，可举出例如碳酸钠、碳酸钾等金属碳酸盐、甲醇钠等金属醇盐、氢化钠等碱金属氢化物、三乙胺、三丁胺、N，N-二异丙基乙胺等有机碱等，相对于式(7)所示的化合物1摩尔，通常使用1～50摩尔、优选1～10摩尔的上述本反应所使用的碱。

本反应的进行可以通过将反应混合物的一部分用薄层色谱、高效液相色谱等进行分析来确认。本反应结束后，例如进行硅胶柱层析等纯化操作，由此能够将式(22)所示的化合物分离。

[实施例]

以下，通过制剂例、制造例、应用例和试验例进一步详细说明本发明，但本发明并不仅限定于以下的示例。需要说明的是，在以下的示例中，只要没有特别限制，则“份”表示“重量份”。

制造例1

工序1

在氮气氛下，将6-溴-2-羟基苯甲醛4.47g、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷4.99g、N，N-二甲基硫代氨基甲酰氯5.50g、N，N-二甲基甲酰胺20ml的混合物在室温搅拌24小时。在反应混合物加入水50ml，滤取所析出的固体，按照水及己烷的顺序进行清洗。将所得的个体在减压下干燥，得到O-(3-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯6.34g。

工序2

在氮气氛下，将O-(3-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯6.04g和二苯基醚60.5ml的混合物在200℃搅拌30分钟。将混合物冷却至室温后，供于硅胶柱层析，得到S-(3-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯4.09g。

工序3

将S-(3-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯4.09g、异丙醇110ml和1M氢氧化钠水溶液28ml的混合物在60℃下搅拌2小时。将反应液冷却至室温，在减压下进行浓缩。在残渣中加入1M盐酸水溶液40ml，用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到3-溴-2-甲酰基苯硫酚的粗制品3.08g。

工序4

在0℃下向3-溴-2-甲酰基苯硫酚的粗制品3.08g和甲醇110ml的混合物中加入硼氢化钠1.36g。将反应混合物升温至室温后，搅拌18小时。将混合物在减压下进行浓缩，在残渣中加入乙酸乙酯和1M盐酸水溶液，用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。将所得的残渣供于硅胶柱层析，得到6-溴-2-巯基苄醇2.76g。

工序5

将6-溴-2-巯基苄醇2.76g、三苯基膦氢溴酸盐4.72g和乙腈28ml的混合物在回流下搅拌18.5小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入乙酸乙酯，滤取所析出的固体。在滤取的固体中，加入甲苯120ml、三乙胺5.36ml和三氟乙酸酐1.94ml，在回流下搅拌2小时。将混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入乙酸乙酯15ml和己烷15ml的混合物，滤出不溶物。将滤液在减压下进行浓缩，将所得的残渣供于硅胶柱层析，得到4-溴-2-三氟甲基苯并[b]噻吩2.70g。

工序6

在氮气氛下向镁131mg、四氢呋喃3ml和碘31.2mg的混合物中滴加4-溴-2-三氟甲基苯并[b]噻吩1.38g和四氢呋喃15ml的混合物。将反应混合物在55℃搅拌1小时后，冷却至0℃，加入干冰2g，搅拌1小时。在混合物中加入1M盐酸10ml后，利用乙酸乙酯进行萃取。从合并后的有机层中用1N氢氧化钠水溶液进行萃取。在所得的水层中加入浓盐酸，滤取所析出的固体成分，用水和己烷清洗后，在减压下进行干燥，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-4-甲酸(以下，也记为本发明化合物1。)211mg。

本发明化合物1

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.68(s，1H)，8.34-8.33(m，1H)，8.16-8.14(m，1H)，7.60-7.58(m，1H).

制造例2

在室温下向2-三氟甲基苯并[b]噻吩-4-甲酸71mg和甲醇1ml的混合物中加入三甲基甲硅烷基重氮甲烷(2M二乙醚溶液)0.58ml，在氮气氛下搅拌45分钟。在减压下进行浓缩，将残渣供于硅胶柱层析，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-4-甲酸甲酯(以下，记为本发明化合物2。)74mg。

本发明化合物2

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.62(s，1H)，8.22-8.20(m，1H)，8.09-8.07(m，1H)，7.55-7.53(m，1H)，4.02(s，3H).

制造例3

工序1

在室温下向2-三氟甲基苯并[b]噻吩-4-甲酸71mg和二氯甲烷2ml的混合物中加入草酰氯27μl和N，N-二甲基甲酰胺1.1μl，在氮气氛下，在50℃下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-4-甲酰氯74mg。

工序2

将2-三氟甲基苯并[b]噻吩-4-甲酰氯74mg、1，4-二噁烷0.5ml和28％氨水溶液0.2ml混合物在室温下搅拌1小时。在反应混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入氯仿，滤出不溶物。将滤液在减压下进行浓缩，在所得的残渣中加入氯仿0.1ml和己烷2ml的混合物，滤取不溶物。将滤取物在减压下干燥、得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-4-氨甲酰(以下，记为本发明化合物3。)36mg。

本发明化合物3

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.44(s，1H)，8.04-8.02(m，1H)，7.72-7.70(m，1H)，7.52-7.50(m，1H)，5.85(br s，2H).

制造例4

在冰冷却下向苯并[b]噻吩-5-甲酸500mg和甲醇15ml的混合物中加入草酰氯534mg。将该混合物在回流下搅拌6小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入氯仿，用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到苯并[b]噻吩-5-甲酸甲酯(以下，记为本发明化合物5。)411mg。

本发明化合物5

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.54(d，1H，J＝1.6Hz)，8.01(dd，1H，J＝8.4，1.6Hz)，7.93(d，1H，J＝8.4Hz)，7.52(d，1H，J＝5.4Hz)，7.43(d，1H，J＝5.4Hz)，3.95(s，3H).

制造例5

在冰冷却下向苯并[b]噻吩-7-甲酸100mg和四氢呋喃5ml的混合物中加入草酰氯150mg。将该混合物在回流下搅拌3小时。将混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入四氢呋喃10ml后，接下来加入饱和氨水1ml，在室温下搅拌1小时。将反应混合物在减压下进行浓缩，在残渣中加入水，用叔丁基甲基醚进行萃取。用1M氢氧化钠水溶液和饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到苯并[b]噻吩-7-氨甲酰(以下，记为本发明化合物7。)50mg。

本发明化合物7

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.02-8.00(m，1H)，7.66-7.62(m，2H)，7.47-7.40(m，2H)，6.01(br s，2H).

制造例6

在冰冷却下向苯并[b]噻吩-7-甲酸100mg和甲醇5ml的混合物中加入草酰氯142mg。将该混合物在回流下搅拌6小时。

将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入叔丁基甲基醚，用1M氢氧化钠水溶液和饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到苯并[b]噻吩-7-甲酸甲酯(以下，记为本发明化合物8。)60mg。

本发明化合物8

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.14-8.12(m，1H)，8.04-8.03(m，1H)，7.59-7.58(m，1H)，7.47-7.41(m，2H)，4.03(s，3H).

制造例7

工序1

在氮气氛下，将3-溴-2-羟基苯甲醛4.47g、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷4.99g、N，N-二甲基硫代氨基甲酰氯5.50g、N，N-二甲基甲酰胺20ml的混合物在室温搅拌24小时。在反应混合物中加入水50ml，滤取所析出的固体，按照水和己烷的顺序进行清洗。将所得的个体在减压下干燥，得到O-(6-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯6.10g。

工序2

在氮气氛下，将O-(6-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯6.04g和二苯基醚60.5ml的混合物在200℃搅拌30分钟。将混合物冷却至室温后，供于硅胶柱层析，得到S-(6-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯5.23g。

工序3

将S-(6-溴-2-甲酰基苯基)-N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯5.23g、异丙醇142.5ml和1M氢氧化钠水溶液36.3ml的混合物在60℃下搅拌2小时。将反应液冷却至室温，在减压下进行浓缩。在残渣中加入1M盐酸50ml，用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到6-溴-2-甲酰基苯硫酚的粗制品3.94g。

工序4

在0℃下向6-溴-2-甲酰基苯硫酚的粗制品3.94g和甲醇145ml的混合物中加入硼氢化钠1.74g。将反应混合物升温至室温后，搅拌18小时。将混合物在减压下浓缩，在残渣中加入乙酸乙酯和1M盐酸，用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。将所得的残渣供于硅胶柱层析，得到3-溴-2-巯基苄醇3.47g。

工序5

将3-溴-2-巯基苄醇3.47g、三苯基膦氢溴酸盐5.98g和乙腈35ml的混合物在回流下搅拌18.5小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入乙酸乙酯，滤取所析出的固体。在滤取的固体中加入甲苯150ml、三乙胺6.78ml和三氟乙酸酐2.46ml，在回流下搅拌2小时。将混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入水，用乙酸乙酯进行萃取。

用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入乙酸乙酯20ml和己烷20ml的混合物，滤出不溶物。将滤液在减压下浓缩，将所得的残渣供于硅胶柱层析，得到7-溴-2-三氟甲基苯并[b]噻吩3.42g。

工序6

在-78℃下向7-溴-2-三氟甲基苯并[b]噻吩3.06g和四氢呋喃70ml的混合物中滴加正丁基锂(1.2M正己烷溶液)8.06ml后，搅拌30分钟。将反应混合物升温至-40℃，搅拌30分钟后，加入干冰3g。将反应混合物升温至室温后，加入1M盐酸水溶液20ml后，利用乙酸乙酯进行萃取。将合并后的有机层用饱和食盐水进行清洗，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入氯仿，滤取不溶物，在减压下干燥，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-7-甲酸(以下，记为本发明化合物9。)490mg。

另外，将滤液在减压下进行浓缩，在所得的残渣中加入甲苯，滤取不溶物。将滤取物在减压下干燥，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酸(以下，记为本发明化合物15。)232mg。

本发明化合物9

¹H-NMR(Acetone-D₆)δ：8.33-8.32(m，2H)，8.10-8.09(m，1H)，7.73-7.71(m，1H).

本发明化合物15

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.53-8.52(m，1H)，7.93-7.91(m，1H)，7.61-7.53(m，2H).

制造例8

工序1

在室温下向2-三氟甲基苯并[b]噻吩-7-甲酸454mg和二氯甲烷10ml的混合物中加入草酰氯0.174ml和N，N-二甲基甲酰胺7.1μl，在氮气氛下，在50℃搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-7-甲酰氯480mg。

工序2

将2-三氟甲基苯并[b]噻吩-7-甲酰氯244mg在室温下加入到甲醇4ml中，搅拌1小时。将混合物在减压下浓缩，将所得的残渣供于硅胶柱层析，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-7-甲酸甲酯(以下，记为本发明化合物10。)130mg。

本发明化合物10

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.24-8.22(m，1H)，8.09-8.07(m，1H)，7.76(s，1H)，7.56-7.54(m，1H)，4.05(s，3H).

制造例9

将2-三氟甲基苯并[b]噻吩-7-甲酰氯244mg、1，4-二噁烷3ml和28％氨水溶液1ml的混合物在室温下搅拌1小时。在反应混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入氯仿，滤出不溶物。将滤液在减压下进行浓缩，在所得的残渣中加入氯仿0.5ml和己烷10ml的混合物，滤取不溶物。将滤取物在减压下干燥，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-7-氨甲酰(以下，记为本发明化合物11。)232mg。

本发明化合物11

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.07-8.05(m，1H)，7.75-7.73(m，2H)，7.54-7.53(m，1H)，6.01(br s，2H).

制造例10

在冰冷却下向苯并[b]噻吩-3-甲酸400mg和甲醇20ml的混合物中加入草酰氯370mg。将该混合物在80℃下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入叔丁基甲基醚，用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水进行清洗。将有机层用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到苯并[b]噻吩-3-甲酸甲酯(以下，记为本发明化合物12。)380mg。

本发明化合物12

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.60(m，1H)，8.39(s，1H)，7.88(m，1H)，7.49(m，1H)，7.43(m，1H)，3.97(s，3H).

制造例11

工序1

将5-三氟甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸3.00g、喹啉15ml和铜1.29g的混合物在190℃搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温。在反应混合物中加入1M盐酸后，用乙酸乙酯萃取3次。将合并后的有机层用饱和食盐水进行清洗，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱层析，得到5-三氟甲基苯并[b]噻吩2.03g。

工序2

在冰冷却下用30分钟向5-三氟甲基苯并[b]噻吩1.70g、氯仿12ml和乙酸12ml的混合物中加入N-溴琥珀酰亚胺1.84g。将该混合物在80℃下搅拌6小时。在混合物中追加氯仿，用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水进行清洗。将有机层用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱层析，得到3-溴-5-三氟甲基苯并[b]噻吩粗纯化物1.68g。

将3-溴-5-三氟甲基苯并[b]噻吩粗纯化物1.68g、氰化铜(I)642mg和N，N-二乙基乙酰胺10ml的混合物在170℃下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温。在反应混合物中加入乙二胺4ml和水8ml后，用叔丁基甲基醚萃取3次。将合并后的有机层用饱和食盐水进行清洗，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。将残渣供于硅胶柱层析，得到3-氰基-5-三氟甲基苯并[b]噻吩430mg。

工序3

将3-氰基-5-三氟甲基苯并[b]噻吩370mg、25％氢氧化钠水溶液10ml和甲醇30ml的混合物在80℃下搅拌8小时。将反应混合物在减压下进行浓缩，加入水后，用叔丁基甲基醚进行清洗。在水层中加入浓盐酸后，用叔丁基甲基醚萃取3次。将合并后的有机层用饱和食盐水进行清洗，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到5-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酸(以下，记为本发明化合物13。)231mg。

本发明化合物13

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.93(s，1H)，8.65(s，1H)，8.01(d，1H，J＝8.5Hz)，7.68(d，1H，J＝8.5Hz).

制造例12

在冰冷却下向5-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酸120mg和甲醇10ml的混合物中加入草酰氯81mg。将该混合物在80℃下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入叔丁基甲基醚，用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水进行清洗。将有机层用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩，得到5-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酸甲酯(以下，记为本发明化合物14。)120mg。

本发明化合物14

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.91(s，1H)，8.50(s，1H)，7.98(d，1H，J＝8.7Hz)，7.67(d，1H，J＝8.7Hz)，3.99(s，3H).

制造例13

工序1

在室温下向2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酸180mg和二氯甲烷3ml的混合物中加入草酰氯73μl和N，N-二甲基甲酰胺2.7μl，在氮气氛下，在50℃搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酰氯184mg。

工序2

将2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酰氯80mg在室温下加入到甲醇4ml中，搅拌1小时。将混合物在减压下进行浓缩，将所得的残渣供于硅胶柱层析，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酸甲酯(以下，记为本发明化合物16。)43mg。

本发明化合物16

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.37-8.35(m，1H)，7.90-7.87(m，1H)，7.56-7.52(m，2H)，4.02(s，3H).

制造例14

将2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-甲酰氯108mg、1，4-二噁烷2ml和28％氨水溶液0.5ml的混合物在室温下搅拌1小时。在反应混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。用饱和食盐水清洗有机层，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入氯仿，滤出不溶物。将滤液在减压下进行浓缩，在所得的残渣中加入氯仿0.1ml和己烷5ml的混合物，滤取不溶物。将滤取物在减压下干燥，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3-氨甲酰(以下，记为本发明化合物17。)74mg。

本发明化合物17

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.08-8.05(m，1H)，7.90-7.88(m，1H)，7.55-7.50(m，2H)，5.94(br s，2H).

制造例15

工序1

在-78℃下向7-溴-2-三氟甲基苯并[b]噻吩3.06g和四氢呋喃70ml的混合物中滴加正丁基锂(1.2M正己烷溶液)8.06ml后，搅拌30分钟。将反应混合物升温至-40℃，搅拌30分钟后，加入干冰3g。将反应混合物升温至室温后，加入1M盐酸20ml后，利用乙酸乙酯进行萃取。将合并后的有机层用饱和食盐水进行清洗，用硫酸镁干燥后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入氯仿，滤出不溶物。将滤液在减压下进行浓缩，在残渣中加入甲苯，滤出不溶物。将滤液在减压下进行浓缩，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3，7-二甲酸粗纯化物1.91g。

工序2

在室温下向2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3，7-二甲酸粗纯化物454mg和二氯甲烷10ml的混合物中加入草酰氯174μl和N，N-二甲基甲酰胺7.14μl，在氮气氛下，在60℃搅拌30分钟。将反应混合物冷却至室温后，在减压下进行浓缩。在残渣中加入甲醇4ml，在室温下搅拌1小时。将混合物在减压下进行浓缩，将所得的残渣供于硅胶柱层析，得到2-三氟甲基苯并[b]噻吩-3，7-二甲酸二甲酯(以下，记为本发明化合物18。)28mg。

本发明化合物18

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.61-8.59(m，1H)，8.26-8.24(m，1H)，7.62-7.60(m，1H)，4.05(s，3H)，4.02(s，3H).

作为本发明化合物的具体例，可举出式(1)中的n、R¹、R²和R³为表1和表2所示基团的组合的化合物(本发明化合物1～本发明化合物40)。

在下述的表中，Me表示甲基，Et表示乙基，Ph表示苯基，Bn表示苄基。

[表1]

[表2]

在表1和表2中，关于在熔点栏中带有*的化合物，它们的¹H-NMR数据如下所示。

本发明化合物19

¹H-NMR(CDCl₃)δ：7.70-7.68(m，1H)，7.52-7.49(m，1H)，7.13-7.10(m，1H)，6.49-6.46(m，1H)，4.29(br s，2H).

本发明化合物20

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.54-8.50(m，1H)，7.78-7.74(m，1H)，7.48-7.43(m，1H)，7.38-7.33(m，1H)，2.92(s，3H).

本发明化合物21

¹H-NMR(CDCl₃)δ：11.91(br s，1H)，8.27-8.24(m，1H)，7.75-7.73(m，1H)，7.43-7.39(m，1H)，7.31-7.28(m，1H)，4.04(s，3H)，1.80-1.73(m，1H)，1.25-1.20(m，2H)，1.04-0.99(m，2H).

本发明化合物22

¹H-NMR(DMSO-D₆)d：8.26-8.24(m，2H)，7.67-7.63(m，2H)，4.44(q，2H，J＝7.1Hz)，1.36(t，3H，J＝7.1Hz).

本发明化合物23

¹H-NMR(DMSO-D₆)d：8.24(br s，1H)，8.20-8.18(m，1H)，8.02(br s，1H)，7.87-7.85(m，1H)，7.63-7.58(m，2H).

本发明化合物24

¹H-NMR(DMSO-D₆)d：8.71(br s，1H)，8.21-8.18(m，1H)，7.84-7.78(m，1H，)，7.63-7.55(m，2H)，2.87-2.81(m，3H).

本发明化合物25

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：10.88(br s，1H)，8.27-8.25(m，1H)，7.90-7.87(m，1H)，7.72-7.69(m，2H)，7.68-7.60(m，2H)，7.41-7.38(m，2H)，7.18-7.15(m，1H).

本发明化合物26

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：9.34(br s，1H)，8.23-8.18(m，1H)，7.82-7.76(m，1H)，7.62-7.57(m，2H)，7.38-7.34(m，4H)，7.32-7.27(m，1H)，4.56-4.52(m，2H)

本发明化合物27

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：13.16(br s，1H)，8.87(s，1H)，8.69-8.66(m，1H)，8.63(s，1H)，7.83-7.79(m，1H).

本发明化合物28

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：8.95(_s，1H)，8.65-8.63(m，2H)，7.85-7.83(m，1H)，3.91(s，3H).

本发明化合物29

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：8.92(s，1H)，8.64-8.62(m，2H)，7.85-7.78(m，1H)，4.37(q，2H，J＝7.0Hz)，1.36(t，3H，J＝7.0Hz).

本发明化合物30

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：8.72-8.70(m，1H)，8.64(s，1H)，8.57(s，1H)，8.04(br s，1H)，7.87-7.74(m，1H)，7.44(br s，1H).

本发明化合物31

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：8.68-8.62(m，1H)，8.57(s，1H)，8.54-8.51(m，2H)，7.76-7.74(m，1H)，2.82-2.80(m，3H).

本发明化合物32

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：10.42(br s，1H)，8.82(s，1H)，8.63-8.59(m，2H)，7.81-7.77(m，3H)，7.40-7.36(m，2H)，7.14-7.10(m，1H).

本发明化合物33

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：9.15-9.12(m，1H)，8.68-8.66(m，2H)，8.59(s，1H)，7.78-7.74(m，1H)，7.38-7.30(m，4H)，7.29-7.23(m，1H)，4.53-4.50(m，2H).

本发明化合物34

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：13.24(br s，1H)，8.83-8.81(m，2H)，7.91-7.89(m，1H)，7.75-7.71(m，1H).

本发明化合物35

¹H-NMR(CDCl₃)δ：8.83-8.81(m，1H)，8.47(s，1H)，7.73-7.71(m，1H)，7.60-7.56(m，1H)，3.96(s，3H).

本发明化合物36

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：8.83-8.81(m，1H)，8.47(s，1H)，7.72-7.70(m，1H)，7.59-7.55(m，1H)，4.43(q，2H，J＝7.2Hz)，1.44(t，3H，J＝7.2Hz).

本发明化合物37

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：8.83-8.81(m，1H)，8.56(s，1H)，8.07(brs，1H)，7.87-7.85(m，1H)，7.69-7.65(m，1H)，7.48(br s，1H).

本发明化合物38

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：8.76-8.74(m，1H)，8.56(br s，1H)，8.45(s，1H)，7.86-7.85(m，1H)，7.68-7.64(m，1H)，2.84-2.81(m，3H).

本发明化合物39

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：10.47(br s，1H)，8.74(s，1H)，8.72-8.70(m，1H)，7.92-7.88(m，1H)，7.79-7.77(m，2H)，7.73-7.69(m，1H)，7.40-7.36(m，2H)，7.14-7.11(m，1H).

本发明化合物40

¹H-NMR(DMSO-D₆)δ：9.20-9.16(m，1H)，8.78-8.76(m，1H)，8.59(s，1H)，7.88-7.86(m，1H)，7.70-7.66(m，1H)，7.39-7.32(m，4H)，7.28-7.24(m，1H)，4.53-4.51(m，2H).

制剂例1

将本发明化合物1～40的任一者10份溶解于二甲苯35份与N，N-二甲基甲酰胺35份的混合物中，加入聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚14份和十二烷基苯磺酸钙6份，良好地搅拌混合而得到各自的10％乳剂。

制剂例2

将本发明化合物1～40的任一者20份加入到月桂基硫酸钠4份、木质素磺酸钙2份、合成水合氧化硅微粉末20份和硅藻土54份的混合物中，良好地搅拌混合而得到各自的20％可湿性粉剂。

制剂例3

在本发明化合物1～40的任一者2份中加入合成水合氧化硅微粉末1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份和高岭土65份并充分搅拌混合。接下来，在它们的混合物中加入适量的水，进一步进行搅拌，用造粒机进行造粒，进行通风干燥而得到各自的2％粒剂。

制剂例4

将本发明化合物1～40的任一者1份溶解于适量的丙酮中，并向其中加入合成水合氧化硅微粉末5份、PAP0.3份和文挟粘土(Fubasami clay)93.7份，充分搅拌混合，将丙酮蒸发除去而得到各自的1％粉剂。

制剂例5

将本发明化合物1～40的任一者10份、包含聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐17.5份的白炭(white carbon)17.5份、和水55份混合，通过湿式粉碎法进行微粉碎，由此得到各自的10％悬浮剂。

制剂例6

将本发明化合物1～40的任一者0.1份溶解于二甲苯5份和三氯乙烷5份中，将所得物与脱臭煤油89.9份混合而得到各自的0.1％油剂。

接下来，示出本发明组合物在植物种子中的应用例。

应用例1

使用旋转式种子处理机(拌种机(seed dresser)、Hans-Ulrich HegeGmbH制)，分别对玉米干燥种子100kg涂抹处理利用制剂例5制作的悬浮制剂200ml，由此得到各处理种子。

应用例2

使用旋转式种子处理机(拌种机、Hans-Ulrich Hege GmbH制)，分别对小麦干燥种子10kg涂抹处理利用制剂例5制作的悬浮制剂40ml，由此得到各处理种子。

应用例3

使用旋转式种子处理机(拌种机、Hans-Ulrich Hege GmbH制)，分别对稻子干燥种子100kg涂抹处理利用制剂例5制作的悬浮制剂200ml，由此得到各处理种子。

试验例1基于稻子水栽栽培的根部生长促进评价试验

(供试植物)

稻子(品种：日本晴)

(栽培、化合物处理)

将以100000ppm的浓度包含本发明化合物14、18、21、23、26、28、29、30、35、36、37、39和40中的任一者的DMSO溶液，以1/10000容积添加至1/4倍浓度的Hoagland水栽栽培液(Hoagland and Arnon，California Agricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)中，分别制备出包含10ppm的本发明化合物14、18、21、23、26、28、29、30、35、36、37、39和40中的任一者的水栽栽培液。作为非处理区，使用在1/4倍浓度的Hoagland水栽栽培液中以1/10000容积添加了DMSO的水栽栽培液。

将稻子种子在1％次氯酸钠水溶液中浸渍10分钟，接下来，在70％乙醇溶液中浸渍来进行表面消毒，之后，用蒸馏水清洗。将消毒后的种子浸于包含10ppm的上述供试化合物的水栽栽培液中，在黑暗条件下、在温度28℃下温育3天来进行催芽处理。

之后，将包含10ppm的供试化合物的水栽栽培液30ml分注到侧面用纸板覆盖来遮光的塑料制软管(直径：20mm×高度：113mm)中，让使用苯乙烯板和乙烯制筛网制作的浮体漂浮在水栽栽培液水面上，在该浮体上放置催芽处理后的该稻子种子，在软管上面的照度为4000勒克斯、温度26℃、湿度50％、日长16小时的条件下栽培3天。

(评价方法)

使用WinRHIZO系统(REGENT INSTRUMENTS公司制)测定栽培后的该稻子实生苗的种子根长。求出各试验区的、4个个体或5个个体的种子根长的测定值的平均值，结果是：用本发明化合物14、18、21、23、26、28、29、30、35、36、37、39和40中的任一者处理后的试验区与非处理区相比，种子根明显变长。

[表3]

试验化合物	种子根长相对值(％-非处理区)
		本发明化合物14	＞5
本发明化合物18	＞5
		本发明化合物21	＞5
本发明化合物23	＞5
		本发明化合物26	＞5
本发明化合物28	＞5
		本发明化合物29	＞5
本发明化合物30	＞5
		本发明化合物35	＞5
本发明化合物36	＞5
		本发明化合物37	＞5
本发明化合物39	＞5
		本发明化合物40	＞5

试验例2基于稻子水栽栽培的根部生长促进评价试验

(供试植物)

稻子(品种：日本晴)

(栽培、化合物处理)

将以10000ppm的浓度包含本发明化合物7、8、9、10、12、17、20、21、25、27、28、29、30、34、35、36、37、38、39和40中的任一者的DMSO溶液，以1/10000容积添加至1/4倍浓度的Hoagland水栽栽培液(Hoagland and Arnon，California Agricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)中，分别制备出包含1ppm的本发明化合物7、8、9、10、12、17、20、21、25、27、28、29、30、34、35、36、37、38、39和40中的任一者的水栽栽培液。作为非处理区，使用在1/4倍浓度的Hoagland水栽栽培液中以1/10000容积添加了DMSO的水栽栽培液。

将稻子种子在1％次氯酸钠水溶液中浸渍10分钟，接下来，在70％乙醇溶液中浸渍来进行表面消毒，之后，用蒸馏水清洗。将消毒后的种子浸于包含1ppm的上述供试化合物的水栽栽培液中，在黑暗条件下、在温度28℃下温育3天来进行催芽处理。

之后，将包含1ppm的供试化合物的水栽栽培液30ml分注到侧面用纸板覆盖来遮光的塑料制软管(直径：20mm×高度：113mm)中，让使用苯乙烯板和乙烯制筛网制作的浮体漂浮在水栽栽培液水面上，在该浮体上放置催芽处理后的该稻子种子，在软管上面的照度为4000勒克斯、温度26℃、湿度50％、日长16小时的条件下栽培3天。

(评价方法)

使用WinRHIZO系统(REGENT INSTRUMENTS公司制)测定栽培后的该稻子实生苗的种子根长。求出各试验区的、4个个体或5个个体的种子根长的测定值的平均值，结果是：用本发明化合物7、8、9、10、12、17、20、21、25、27、28、29、30、34、35、36、37、38、39和40中的任一者处理后的试验区与非处理区相比，种子根明显变长。

[表4]

试验化合物	种子根长相对值(％-非处理区)
		本发明化合物7	＞5
本发明化合物8	＞5
		本发明化合物9	＞5
本发明化合物10	＞5
		本发明化合物12	＞5
本发明化合物17	＞5
		本发明化合物20	＞5
本发明化合物21	＞5
		本发明化合物25	＞5
本发明化合物27	＞5
		本发明化合物28	＞5
本发明化合物29	＞5
		本发明化合物30	＞5
本发明化合物34	＞5
		本发明化合物35	＞5
本发明化合物36	＞5
		本发明化合物37	＞5
本发明化合物38	＞5
		本发明化合物39	＞5
本发明化合物40	＞5

试验例3基于稻子水栽栽培的根部生长促进评价试验

(供试植物)

稻子(品种：日本晴)

(栽培、化合物处理)

将以1000ppm的浓度包含本发明化合物1、3、6、13、15、19、20、21、26、27、28、29、30、31、34、35、36、37、38和39中的任一者的DMSO溶液，以1/10000容积添加至1/4倍浓度的Hoagland水栽栽培液(Hoagland and Arnon，California Agricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)中，分别制备出包含0.1ppm的本发明化合物1、3、6、13、15、19、20、21、26、27、28、29、30、31、34、35、36、37、38和39中的任一者的水栽栽培液。作为非处理区，使用在1/4倍浓度的Hoagland水栽栽培液中以1/10000容积添加了DMSO的水栽栽培液。

将稻子种子在1％次氯酸钠水溶液中浸渍10分钟，接下来，在70％乙醇溶液中浸渍来进行表面消毒，之后，用蒸馏水清洗。将消毒后的种子浸于包含0.1ppm的上述供试化合物的水栽栽培液中，在黑暗条件下、在温度28℃下温育3天来进行催芽处理。

之后，将包含0.1ppm的供试化合物的水栽栽培液30ml分注到侧面用纸板覆盖来遮光的塑料制软管(直径：20mm×高度：113mm)中，让使用苯乙烯板和乙烯制筛网制作的浮体漂浮在水栽栽培液水面上，在该浮体上放置催芽处理后的该稻子种子，在软管上面的照度为4000勒克斯、温度26℃、湿度50％、日长16小时的条件下栽培3天。

(评价方法)

使用WinRHIZO系统(REGENT INSTRUMENTS公司制)测定栽培后的该稻子实生苗的种子根长。求出各试验区的、4个个体或5个个体的种子根长的测定值的平均值，结果是：本发明化合物1、3、6、13、15、19、20、21、26、27、28、29、30、31、34、35、36、37、38和39中的任一者处理后的试验区与非处理区相比，种子根明显变长。

[表5]

试验化合物	种子根长相对值(％-非处理区)
		本发明化合物1	＞5
本发明化合物3	＞5
		本发明化合物6	＞5
本发明化合物13	＞5
		本发明化合物15	＞5
本发明化合物19	＞5
		本发明化合物20	＞5
本发明化合物21	＞5
		本发明化合物26	＞5
本发明化合物27	＞5
		本发明化合物28	＞5
本发明化合物29	＞5
		本发明化合物30	＞5
本发明化合物31	＞5
		本发明化合物34	＞5
本发明化合物35	＞5
		本发明化合物36	＞5
本发明化合物37	＞5
		本发明化合物38	＞5
本发明化合物39	＞5

试验例4基于本氏烟水栽栽培的低温胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

本氏烟(Nicotiana benthamiana)

(栽培、化合物处理)

制备以10000ppm的浓度包含本发明化合物5、14、22、23、24、25、26、28、30、31、32、33、34、35、38、39和40中的任一者的DMSO溶液，在1/2倍浓度的Murashige and Skoog培养基(每1L水中，包含Murashige and Skoog培养基用混合盐类(和光纯药公司制)2.3g、肌醇(Sigma Aldrich公司制)200mg、烟酸(和光纯药公司制)2mg、吡哆醇盐酸盐(和光纯药公司制)2mg、硫胺素盐酸盐(和光纯药公司制)20mg、蔗糖(和光纯药公司制)20g、MES(同仁化学研究所公司制)1g，且调整至pH5.8的培养基)中，以1/1000容积添加上述的本发明化合物的DMSO溶液，制作出以10ppm的浓度包含本发明化合物的该培养基。

将本氏烟的种子播种于5μL的该培养基中，在22℃下培养一夜。之后，添加以10ppm的浓度包含本发明化合物的该培养基45μL，在照度为4000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培7天，用化合物处理本氏烟实生苗。

需要说明的是，代替该培养基而使用在1/2倍浓度的Murashige andSkoog培养基中以1/1000容积添加了DMSO的培养基，并进行了同样的处理，将由此得到的试验区作为化合物非处理区。

(低温胁迫处理)

将化合物处理后的本氏烟实生苗在照度为2000勒克斯、温度1.5±1.0℃、日长16小时的条件下栽培7天来进行低温处理。

(评价)

将低温胁迫处理后的本氏烟实生苗在照度4000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培3天后，利用Scanalyzer HTS(LemnaTec公司)对绿色的叶面积进行定量。另外，低温胁迫处理前的化合物非处理区的值也通过同样的方法进行测定。基于下述的计算式(1)算出相对叶面积值，将相对叶面积值为5以上的情况视为具有减轻效果。评价的结果为：相对于化合物非处理区的绿色叶面积，在用本发明化合物5、14、22、23、24、25、26、28、30、31、32、33、34、35、38、39和40中的任一者以10ppm进行处理的情况下，相对叶面积值达到5以上，确认到本发明化合物的处理所带来的生长促进效果。

计算式(1)：

相对叶面积＝

100*(本发明化合物处理区的绿色面积-本发明化合物非处理区的绿色面积)/(低温胁迫处理前的本发明化合物非处理区的绿色面积-本发明化合物非处理区的绿色面积)

试验例5基于本氏烟水栽栽培的低温胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

本氏烟(Nicotiana benthamiana)

(栽培、化合物处理)

制备以1000ppm的浓度包含本发明化合物6、7、8、11、12、15、19、23、24、25、28、30、31、33、34、36、37、38和39中的任一者的DMSO溶液，在1/2倍浓度的Murashige and Skoog培养基(每1L水中，包含Murashige and Skoog培养基用混合盐类(和光纯药公司制)2.3g、肌醇(Sigma Aldrich公司制)200mg、烟酸(和光纯药公司制)2mg、吡哆醇盐酸盐(和光纯药公司制)2mg、硫胺素盐酸盐(和光纯药公司制)20mg、蔗糖(和光纯药公司制)20g、MES(同仁化学研究所公司制)1g，且调整至pH5.8的培养基)中，以1/1000容积添加上述的本发明化合物的DMSO溶液，制作出以1ppm的浓度包含本发明化合物的该培养基。

将本氏烟的种子播种于5μL的该培养基中，在22℃下培养一夜。之后，添加以1ppm的浓度包含本发明化合物的该培养基45μL，在照度为4000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培7天，用化合物处理本氏烟实生苗。

(低温胁迫处理)

(评价)

将低温胁迫处理后的本氏烟实生苗在照度4000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培3天后，利用Scanalyzer HTS(LemnaTec公司)对绿色的叶面积进行定量。另外，低温胁迫处理前的化合物非处理区的值也通过同样的方法进行测定。基于下述的计算式(1)算出相对叶面积值，将相对叶面积值为5以上的情况视为具有减轻效果。评价结果为：相对于化合物非处理区的绿色叶面积，在用本发明化合物6、7、8、11、12、15、19、23、24、25、28、30、31、33、34、36、37、38和39中的任一者以1ppm进行处理的情况下，相对叶面积值达到5以上，确认到本发明化合物的处理所带来的生长促进效果。

计算式(1)：

相对叶面积＝

试验例6基于本氏烟水栽栽培的低温胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

本氏烟(Nicotiana benthamiana)

(栽培、化合物处理)

制备以100ppm的浓度包含本发明化合物2、3、9、10和13、20、22、26、28、29、30、31、32、33、34、35和36中的任一者的DMSO溶液，在1/2倍浓度的Murashige and Skoog培养基(每1L水中，包含Murashige and Skoog培养基用混合盐类(和光纯药公司制)2.3g、肌醇(Sigma Aldrich公司制)200mg、烟酸(和光纯药公司制)2mg、吡哆醇盐酸盐(和光纯药公司制)2mg、硫胺素盐酸盐(和光纯药公司制)20mg、蔗糖(和光纯药公司制)20g、MES(同仁化学研究所公司制)1g，且调整至pH5.8的培养基)中，以1/1000容积添加上述的本发明化合物的DMSO溶液，制作出以0.1ppm的浓度包含本发明化合物的该培养基。

将本氏烟的种子播种于5μL的该培养基中，在22℃下培养一夜。之后，添加以0.1ppm的浓度包含本发明化合物的该培养基45μL，在照度为4000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培7天，用化合物处理本氏烟实生苗。

(低温胁迫处理)

(评价)

将低温胁迫处理后的本氏烟实生苗在照度4000勒克斯、温度22℃、日长16小时的条件下栽培3天后，利用Scanalyzer HTS(LemnaTec公司)对绿色的叶面积进行定量。另外，低温胁迫处理前的化合物非处理区的值也通过同样的方法进行测定。基于下述的计算式(1)算出相对叶面积值，将相对叶面积值为5以上的情况视为具有减轻效果。评价结果为：相对于化合物非处理区的绿色叶面积，在用本发明化合物2、3、9、10、13、20、22、26、28、29、30、31、32、33、34、35和36中的任一者以0.1ppm进行处理的情况下，相对叶面积值达到5以上，确认到本发明化合物的处理所带来的生长促进效果。

计算式(1)：

相对叶面积＝

试验例7基于玉米种子处理的生长促进评价试验

(供试植物)

玉米(品种：Pionner 31P41(Pionner Hi-Bred Japan公司制))

(种子处理)

制备包含10％(V/V)的color coat red(Becker Underwood，Inc.)、10％(V/V)CF-Clear(Becker Underwood，Inc.)的空白浆料溶液。以相对于每100千克玉米种子达到规定的化合物处理量的方式将本发明化合物1～40中的任一者溶解于空白浆料，制备浆料溶液。在50ml离心管(日本BD公司制)中，相对于每14.4克种子放入0.35ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，对该种子进行涂布。另外，将使用空白浆料进行涂布而得的种子作为非处理区用种子。

(栽培)

在盆(φ55mm×高度58mm)中的培土(爱菜(日文原文：愛菜))中各播种1粒经种子处理后的该种子，在温度27℃、照度5000勒克斯、日长16小时的条件下栽培18天。

(评价方法)

栽培后，对生育出的植物的各个体的地上部新鲜重量进行称量，求出每个个体的平均重量。

其结果可期待：对于对本发明化合物1～40中的任一者进行了种子处理的区而言，与非处理区相比，地上部新鲜重量变大。

试验例8基于玉米种子处理的低温胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

玉米(品种：Pionner 31P41(Pionner Hi-Bred Japan公司制))

(种子处理)

制备包含10％(V/V)的color coat red(Becker Underwood，Inc.)、10％(V/V)CF-Clear(Becker Underwood，Inc.)的空白浆料溶液。

以相对于每100kg玉米种子达到0.5g、5g、或50g的方式将本发明化合物15、18中的任一者分别溶解于空白浆料来制备浆料溶液。在50mL离心管(日本BD公司制)中，相对于每14.4g玉米种子放入0.35ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，对该种子进行涂布。另外，将使用空白浆料进行涂布而得的种子作为非处理区用种子。

(栽培)

在盆(φ55mm×高度58mm)中的培土(爱菜)中各播种1粒经种子处理后的玉米种子，在温度27℃、照度5000勒克斯、日长16小时的条件下栽培10天，将生育出的实生苗供于试验。

(低温胁迫处理方法)

在设定为下述的温度条件的人工气象室中放入播种后第10天的盆，在以下的条件下栽培4天。

“条件；温度2.5±1℃、日长16小时、照度5000勒克斯”

(评价)

在低温胁迫处理后，在温度27℃、照度5000勒克斯、日长16小时的条件下栽培4天后，对该植物的各个体的地上部新鲜重量进行称量，求出每个个体的平均重量。

其结果为：对于对本发明化合物15、18中的任一者进行了种子处理的区而言，以相对于每100kg玉米种子分别为0.5g、5g、或50g的量进行了处理的处理区中，与非处理区相比，地上部新鲜重量也大5％以上。

试验例9基于稻子浸渍处理的低温胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

稻子(品种：日本晴)

(栽培)

将所需量的稻子种子浸于1000ppm的苯菌灵水溶液中，在30℃、黑暗条件下培养一夜，将苯菌灵水溶液替换为蒸馏水，在30℃、黑暗条件下再培养一夜，进行催芽处理。

将滤纸置于406孔的穴盘(plug tray)的孔上，将催芽处理后的稻子种子播种于滤纸上。

向其中加入1/2倍浓度的木村B水栽栽培液(参照Plant Science119：39-47(1996))，在人工气象室内在以下的条件下栽培5天。

“条件：温度为昼28℃/夜23℃、湿度70％、照度8500勒克斯、日长12小时”

(化合物处理)

制备本发明化合物1～40中的任一者的规定浓度的DMSO溶液，用1/2倍浓度的木村B水栽栽培液进行稀释。将包含化合物的该水栽栽培液在24孔板的各孔中各分注2ml，向1孔中各移植1个生育出的稻子实生苗，在以下的条件下，在照明培养棚中栽培2天。

“条件：温度25℃、照度5000勒克斯、日长12小时”

另外，将使用包含0.1％DMSO的水栽栽培液同样地进行栽培而得的稻子实生苗设为非处理区。

(低温胁迫处理)

将该稻子实生苗移至带有24孔板的冷藏箱内，使用冷阴极管照明在以下的条件下栽培5天。

“条件：温度4℃、照度3500勒克斯、日长12小时”

(评价)

在低温胁迫处理后，将低温胁迫处理后的稻子实生苗移至照明培养棚，在以下的条件下，进一步栽培4天。

“条件：温度25℃、照度5000勒克斯、日长12小时”

4天后，对各处理区的稻子实生苗个体的地上部拍摄照片，用图像解析软件Win ROOF(三谷商事公司制)对所得图像数据的绿色部分的面积进行定量，求出植物的地上部的该各个个体的绿色面积。对于每个处理区，求出每个稻子实生苗的地上部的绿色面积的平均值，结果可期待：在用本发明化合物1～40中的任一者进行了处理的区中，与非处理区相比，绿色面积变大。

试验例10基于稻子种子处理的低温胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

稻子(品种：日本晴)

(种子处理)

制备包含5％(V/V)的color coat red(Becker Underwood，Inc.)、5％(V/V)的CF-Clear(Becker Underwood，Inc.)、1％的Maxim XL(Syngenta公司制)的空白浆料溶液。

以相对于每100千克稻子种子达到规定的量的方式将本发明化合物1～40中的任一者分别溶解于空白浆料溶液中而制成浆料溶液。在15ml离心管(AGC TECHNO GLASS公司制)中，相对于每3克稻子种子放入0.1ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，对种子进行涂布。另外，将使用空白浆料溶液进行涂布而得的种子作为非处理区用种子。

(栽培方法)

将滤纸铺在406孔的穴盘的底部，播种经种子处理后的稻子种子，向其中加入1/2倍浓度的木村B水栽栽培液(Plant Science 119：39-47(1996))，在人工气象室内，在以下的条件下栽培10天。

(低温胁迫处理)

将栽培10天后生长出的稻子实生苗移至带有穴盘的冷藏箱内，在以下的条件下，在冷阴极管照明下栽培5天。

“条件：温度4℃、照度3500勒克斯、日长12小时”

(评价)

将低温胁迫处理后的同一处理区的4个个体的稻子实生苗，移至加入了Hoagland水栽栽培液(Hoagland and Arnon，California AgriculturalExperiment Station 1950Circular 347pp.34)60ml的杯(C-AP方形杯88、SHINGI公司制)，在照明培养棚中在以下的条件下栽培12天。

“条件：温度25℃、照度5000勒克斯、日长12小时”

12天后，对各植物个体的地上部新鲜重量进行称量，对于每个处理区求出植物个体的地上部新鲜重量的平均值。

其结果可期待：在用本发明化合物1～40中的任一者进行了处理的区中，与非处理区相比，地上部新鲜重量变大。

试验例11基于稻子浸渍处理的干燥胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

稻子(品种：口本晴)

(栽培)

将稻子种子浸于1000ppm的苯菌灵水溶液中，在30℃、黑暗条件下培养一夜。丢弃苯菌灵水溶液并替换为蒸馏水，在30℃、黑暗条件下再培养一夜。

将滤纸置于406孔的穴盘的孔上，将催芽处理后的稻子种子播种于滤纸上。在1/2倍浓度的木村B水栽栽培液(参照Plant Science 119：39-47(1996))中，以1/10000的容积添加包含规定浓度的本发明化合物1～40中的任一者的DMSO溶液，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度60％、照度8500勒克斯、日长12小时的条件下，栽培14天。

(干燥胁迫处理)

在空的35ml平底试管(Assist/Sarstedt制)中放入生育出的稻子实生苗各5株，在没有盖上盖子的状态下，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度：60％、照度8500勒克斯、日长12小时的条件下，静置2天。

(评价)

在加入有Hoagland水栽栽培液(参照Hoagland and Arnon，CaliforniaAgricultural Experiment Station 1950Circular 347pp.34)100ml的离心管(AGCTECHNO GLASS)中放入干燥胁迫处理后的植物，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度60％、照度8500勒克斯、日长12小时的条件下，栽培14天。

14天后，对各试验区的供试植物的地上部新鲜重量进行测定，求出平均值。其结果可以期待：用本发明化合物1～40中的任一者进行了处理的稻子，与非处理区相比，地上部新鲜重量变大。

试验例12基于小麦灌注处理的高温胁迫下的生育促进评价试验

(供试植物)

小麦(品种：Apogee)

(散布处理)

在塑料盆中的培土(爱菜)中播种各5粒小麦种子，在温度为昼18℃/夜15℃、照度7000勒克斯、日长16小时的人工气象室中栽培10天。在胁迫试验前间苗至每盆3个个体。

将规定量的本发明化合物1～本发明化合物40中的任一者溶解于DMSO并稀释1000倍。用以规定的浓度含有本发明化合物的水溶液15ml对上述生育了小麦实生苗的盆进行土壤灌注处理。另外，用不包含本发明化合物的0.1％的DMSO溶液进行处理，作为非处理区。

(高温胁迫处理)

在人工气象室内，将播种后第13天的该供试植物在温度49℃、湿度50％、照度7000勒克斯的条件下静置2.5小时。

(评价)

在高温胁迫处理后，在人工气象室内，在温度为昼18℃/夜15℃、照度7000勒克斯的条件下栽培14天。使用Scanalyzer 3D-VIS(LemnaTec公司制)对高温胁迫处理14天后的该小麦进行拍摄，对叶的绿色部分的面积进行测量。其结果可以期待如下效果：用本发明化合物1～本发明化合物40中的任一者处理过的小麦，与没有用本发明化合物进行处理的小麦(非处理区)相比，叶的绿色的面积变大。

试验例13基于稻子种子处理的干燥胁迫下的生长促进评价试验

(供试植物)

稻子(品种：日本晴)

(种子处理)

以相对于每100千克稻子种子达到规定量的方式将本发明化合物1～40中的任一者分别溶解于空白浆料溶液而制成浆料溶液。在50ml离心管(AGCTECHNO GLASS公司制)中，相对于每10克稻子种子加入0.3ml的浆料溶液，搅拌至浆料溶液变干，对种子进行涂布。另外，将使用空白浆料溶液进行涂布而得的种子作为非处理区用种子。

(栽培)

将滤纸置于406孔的穴盘的孔上，将如上所述进行了种子处理后的稻子种子播种在滤纸上，添加1/2倍浓度的木村B水栽栽培液(参照PlantScience 119：39-47(1996))，在温度为昼28℃/夜23℃、湿度60％、照度8500勒克斯、口长12小时的条件下，栽培17天。

(干燥胁迫处理)

(评价)

14天后，将各试验区的5个个体的供试植物一并测定地上部新鲜重量，求出各试验区的平均值。其结果可以期待如下效果：在用本发明化合物1～40中的任一者处理过的区中，与非处理区相比，地上部新鲜重量变大。

试验例14低温胁迫下的基于玉米土壤灌注处理的生育促进评价试验

在塑料盆(直径55mm×高度58mm)内的培土(爱菜)中播种玉米种子(品种：Pionner 120 31P41)，在温度：20-25℃、照度：约5000勒克斯、日长16小时的条件下栽培7天。

制备各试验浓度的1000倍浓度的化合物1、2、4、5、7、9、10、12～17、18、19、23、27、28、34、35和38的DMSO溶液，用蒸馏水稀释来制备试验液。对植株根部用所得的试验液20ml进行土壤灌注后，在温度：27℃、湿度：40-80％、照度：约5000勒克斯、日长16小时的条件下，栽培2天。将其作为本化合物处理区。将代替化合物的DMSO溶液而用0.1％的DMSO水溶液20ml进行土壤灌注的区作为非处理区。

在人工气象器内，将土壤灌注后的植物在温度：2.5℃、湿度：40-80％、照度：约5000勒克斯、日长16小时的条件下栽培5天而暴露于低温胁迫。在暴露于该低温胁迫后，在温度：27℃、湿度：40-80％、照度：约5000勒克斯、日长16小时的条件下栽培4天。

栽培后，将各植物体的健全性按照以下的评价指标进行评分。

5：2/3以上为健全的叶有4片以上

4：2/3以上为健全的叶有3片

3：2/3以上为健全的叶有2片

2：2/3以上为健全的叶有1片

1：2/3以上为健全的叶有0片

0：枯死

算出4个植物体的健全性的分数的平均值。其结果：如表6所示，用化合物1、2、4、5、7、9、10、12～17、18、19、23、27、28、34、35和38处理后的处理区与非处理区相比分数明显变高。

[表6]

产业上的可利用性

通过使用本发明方法，能够有效地促进植物生长。

Claims

1.一种植物的生长促进方法，其用下述式(1)所示的化合物对植物进行处理，

式中，

W表示-ON＝CR⁴R⁵、-OR⁶、-SR⁷或-NR⁴R⁸，

R²表示在3位、4位、5位、6位或7位进行了取代的氰基、卤素原子、硝基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C2-C6炔基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基、羧基、可以具有1个以上的卤素原子的C2-C6烷基羰基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、氨基羰基、-NR⁹R¹⁰、-S(O)₂NR⁴R⁹、-OR⁹、-S(O)_mR⁹或-SF₅，其中，R²在与R¹互不相同的位置进行取代，

R⁹表示可以具有选自组X中的1个以上基团的C1-C6烷基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6烯基、可以具有选自组X中的1个以上基团的C3-C6炔基、可以具有1个以上的卤素原子的C4-C7环烷基烷基、苯环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的C7-C9苯基烷基、6元芳香族杂环部分可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环C1-C3烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有1个以上的卤素原子的C3-C6环烷基或氢原子，其中，在-S(O)_mR⁹中的m为1或2的情况下，R⁹不表示氢原子，

R¹¹表示氢原子、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的苯基、可以具有选自组Y中的1个以上基团的5元芳香族杂环基或可以具有选自组Y中的1个以上基团的6元芳香族杂环基，

m表示0、1或2，

n表示0～4的整数，其中，在n为2以上的整数的情况下，R²可以彼此相同或不同且在互不相同的位置进行取代，

组Z表示由卤素原子、羟基、可以具有1个以上的卤素原子的C1-C6烷氧基和C2-C6烷氧基羰基组成的组，

其中，所述植物的生长促进方法不包括用符合以下(1)的化合物或其农学上所允许的盐对植物进行处理的植物的生长促进方法，

(1)苯并[b]噻吩-3-甲酸。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，植物为已暴露或将暴露于非生物胁迫的植物。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，对植物的处理为散布处理、土壤处理、种子处理或水栽处理。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，对植物的处理为种子处理。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，植物为稻子、玉米、或小麦。

6.根据权利要求1～5、13、14中任一项所述的方法，其中，植物为基因重组植物。

7.根据权利要求2～6、13、14中任一项所述的方法，非生物胁迫为高温胁迫。

8.根据权利要求2～6、13、14中任一项所述的方法，其中，非生物胁迫为低温胁迫。

9.根据权利要求2～6、13、14中任一项所述的方法，其中，非生物胁迫为干燥胁迫。

10.下述式(1)所示化合物的用于促进植物生长的用途

11.一种植物种子，其是用包含有效量的下述式(1)所示化合物的权利要求1的化合物进行处理而成的植物种子

12.一种植物生长促进组合物，其含有下述式(1)所示化合物和非活性成分

13.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，植物为大豆。

14.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，植物为棉花。