CN104893837A - 微水洗车液 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及微水洗车液,该微水洗车液包括聚醚嵌段共聚物、表面活性剂和水,所述水在微水洗车液中的质量含量为98-99.9%,所述聚醚嵌段共聚物包括非离子嵌段和离子嵌段,该洗车液在使用少量水的情况下也能获得很好的清洗效果。

Description

微水洗车液
技术领域
    本发明涉及清洗剂领域,特别地,涉及微水洗车液,涉及国际专利分类号C11D7/00 主要以非表面活性化合物为基料的洗涤剂组合物。
背景技术
    中国是一个汽车大国,尤其是这些年经济的快速发展让中国的汽车市场不断壮大,汽车产业的扩大也带动了洗车行业的发展。但是由于技术的落后,中国目前的洗车方式还停留在用大量的水洗车的尴尬境地,如按照传统的洗车方法,需要使用100L的水,这与我国水资源匮乏的国情是相抵触的,国家及消费者迫切需要一种新的洗车方法及洗车液,降低水的使用量。但是,一般的洗车液在使用大约10L水时,去污力可以得到很好的保证,但是为了获得更好的去污效果,使用更少的水时,去污力无法保证,如果增加表面活性剂的使用量,但表面活性剂在表面残留。需要使用更多的水去除,所以无法获得更好的表面光亮度,可以看出微水洗车液在去污力和光亮度方面,是一个技术难题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种微水洗车液,在清洗一辆家用小轿车时,使用小于5升的水也能获得很好的清洗效果,及在去除车辆表面脏污的同时,获得了很好的表面光亮度,该微水洗车液包括聚醚嵌段共聚物、表面活性剂和水,所述水在微水洗车液中的质量含量为98-99.9%,所述聚醚嵌段共聚物包括非离子嵌段和离子嵌段,所述非离子嵌段的结构如下:
                                                 
A为甲基、乙基、苯基中的一种或几种;
所述离子嵌段的结构如下:
B+为含有氮原子的阳离子盐,Y-为阴离子。
作为一种优选的方案,所述离子嵌段单体与非离子嵌段单体的摩尔比为1:10-30。
作为一种优选的方案,所述聚醚嵌段共聚物的数均分子量为6000-10000。
作为一种优选的方案,所述微水洗车液还包括聚乙二醇,所述聚乙二醇的数均分子量为1000-3000。
作为一种优选的方案,所述聚醚嵌段共聚物与聚乙二醇的质量比为1:1-5。
作为一种优选的方案,所述微水洗车液还包括多羟基化合物,所述多羟基化合物的分子量为92-1000。
作为一种优选的方案,所述微水洗车液还包括硅油,以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述硅油的用量为10-20重量份。
作为一种优选的方案,所述硅油为含氨基硅油。
作为一种优选的方案,所述表面活性剂为非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的混合物,所述非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的质量比为1:0.5-3。
作为一种优选的方案,以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述表面活性剂的用量为50-150重量份。
参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
具体实施方式
除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中,此短语将使权利要求为封闭式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时,其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1-2”、“1-2和4-5”、“1-3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
此外,本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。
微水洗车液包括聚醚嵌段共聚物、表面活性剂和水,所述水在微水洗车液中的质量含量为98-99.9%。
本发明所述的水,可以取自于国内大部分地区自来水,含有一些金属离子可能会导致洗车液中的表面活性剂失去去污的能力,所以优选含有钙镁离子小于80mg/L的水,更有选钙镁离子小于30mg/L的水。
聚醚嵌段共聚物
所述聚醚嵌段共聚物包括非离子嵌段和离子嵌段,所述非离子嵌段的结构如下:
 
A为甲基、乙基、苯基中的一种或几种;
所述离子嵌段的结构如下:
B+为含有氮原子的阳离子盐,Y-为阴离子。
非离子嵌段的单体可以选择氧化丙烯单体、1,2-环氧丁烷单体、1,2-环氧己烷单体等氧化烯烃单体;氧化环己烯单体等含有脂肪族环结构的环氧乙烷单体;氧化苯乙烯单体等芳香族环氧乙烷单体;表氟醇单体、三氟甲基环氧乙烷单体、表氯醇单体等含卤环氧乙烷单体;苯基缩水甘油醚单体、甲氧基乙氧基乙基缩水甘油醚单体、乙烯基缩水甘油醚单体等缩水甘油醚单体;甲基丙烯酸缩水甘油酯单体、丙烯酸缩水甘油酯单体等缩水甘油酯单体。
优选氧化丙烯单体、1,2-环氧丁烷单体、氧化苯乙烯单体中的一种或几种。
含有氮原子的阳离子季铵基、吡咯烷鎓基、吖丙啶鎓基、咪唑鎓基、苯并咪唑鎓基、吡咯鎓基、唑鎓基、苯并唑鎓基、苯并异唑鎓基、吡唑鎓基、异唑鎓基、吡啶鎓基、吡嗪鎓基、嘧啶鎓基、哒嗪鎓基、三嗪鎓基、喹啉鎓基、异喹啉鎓基、吲哚鎓基、喹喔啉鎓基、异吲哚鎓基、喹喔啉鎓基、噻唑鎓基、吖啶鎓基等。
阴离子可选择Cl-、Br-、I-等卤化物离子;OH-;SCN-;BF4 -;PF6 -;ClO4 -;(FSO2)2N-、(CF3SO2)2N-、(CF3CF2SO2)2N-等磺酰亚胺阴离子;CH3SO3 -、CF3SO3 -等磺酸根离子;CF3COO-、PhCOO-、CH3COO-、C3H7COO-等羧酸根离子。
聚醚嵌段共聚物的制备方法:先获得环氧氯丙烷或环氧氯丙烷与环氧化合物的嵌段共聚物,再使用阳离子化合物或其前体替代或部分替代氯原子,从而获得含有阳离子的聚醚嵌段共聚物。
本发明的发明人通过实验意外地发现,喷洒少量的含有阳离子的聚醚嵌段共聚物的前述洗车液,能够很好的吸附灰尘与沙粒,并在擦拭时不会划伤漆层。
作为一种优选的实施方案,聚醚嵌段共聚物中的离子数量并没有特别的限制,但是为了获得一定的修复效果,前述的离子嵌段单体与非离子嵌段单体的摩尔比优选1:10-30。由于离子嵌段单体含量较多时,其水溶性增强,则填充性较差,而离子嵌段单体很多时,则吸附力不够,无法实现有效填充。
本发明可选择的聚醚嵌段共聚物的数均分子量为1000-100000,高于100000则在水中的分散性差,甚至会沉积或分层,而低于1000则不易获得,且小分子过多挥发性增加。作为一种优选的技术方案,更有选的数均分子量为4000-40000,最优选的数均分子量为6000-10000。
表面活性剂
以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述表面活性剂的用量为50-150重量份。
本发明的表面活性剂优选非离子表面活性剂,非离子表面活性剂优选为具有30℃以下熔点的非离子表面活性剂。非离子表面活性剂的熔点优选为30℃以下,进一步优选为25℃以下,更加优选为22℃以下。作为非离子表面活性剂,优选聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基苯基醚、烷基(聚氧化烯)聚葡萄糖苷、聚氧化烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧化亚烷基二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧乙烯烷基醚等聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物、聚氧化烯烷醇酰胺。
具体地,本发明的非离子表面活性剂优选为聚氧化烯烷基醚,优选具有碳原子数为8~22的烷基,更加优选碳原子数为10~14的烷基,并且包括氧化乙烯基的氧化烯基的平均加成摩尔数优选为4~25mol,优选为4~21mol,最优选为4~12mol的聚氧化烯烷基醚,氧化乙烯基以外的氧化烯基优选氧化丙烯基。氧化烯基的平均加成摩尔数中,优选氧化丙烯基的加成摩尔数为0~3、氧化乙烯基的平均加成摩尔数为4~22。氧化丙烯基和氧化乙烯基的加成顺序可以是无规,也可以是嵌段。
作为本发明的非离子表面活性剂,优选为在碳原子数为10~14的醇上加成有4~12mol(优选为6~10mol)的环氧烷烃的聚氧化烯烷基醚。在此,作为环氧烷烃,可以列举环氧乙烷、环氧丙烷等,优选为环氧乙烷。更加优选的非离子表面活性剂为烷基的碳原子数为10~14,并且氧化乙烯基的平均加成摩尔数为4~12mol,进一步优选为6~10mol的聚氧乙烯烷基醚。
非离子表面活性剂可以单独使用,也可以2种以上并用。
非离子表面活性剂的熔点可以使用FP800 Thermo System的Mettler FP81,在升温速度为0.2℃/min的条件下进行测定。
另外,作为表面活性剂,也可以使用非离子表面活性剂以外的表面活性剂(以下,也可以称为其他的表面活性剂)。作为其它的表面活性剂,可以列举阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂,优选阴离子表面活性剂。
本发明的阴离子表面活性剂可以选择脂肪酸盐、烷基硫酸盐、烯丙基硫酸盐、烷基苯磺酸盐、烷烃磺酸盐、烯烃磺酸盐、烷基醚磺酸盐、甘油醚磺酸盐、α甲酯磺酸盐、磺基脂肪酸盐、烷基硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、甘油醚硫酸盐、羟基混合醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、脂肪酸酰胺硫酸盐、单烷基磺基琥珀酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、单烷基磺基琥珀酸酰胺酸盐、二烷基磺基琥珀酸酰胺酸盐、磺基三甘油酯、酰胺醚羧酸盐及其盐、脂肪酸羟乙基磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、脂肪酸牛磺酸盐;酰基乳酸盐、酰基酒石酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基天冬氨酸盐等的N-酰基氨基酸盐;烷基寡聚葡糖苷硫酸盐、蛋白质脂肪酸缩合物、烷基磷酸盐等。优选脂肪酸盐、烷基硫酸盐。
作为脂肪酸盐,具有下式结构:
R1-COOM
式中,R1表示碳原子数9~21的直链或支链的烷基或烯基,M表示碱金属、铵、来自烷醇胺的铵或碱性氨基酸。
更具体而言,例如,可以列举月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、花生酸、山嵛酸等的盐。作为这些盐,可以列举钾等的碱金属;铵;来自单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等的烷醇胺的铵;精氨酸、赖氨酸等的碱性氨基酸等。
另外,作为烷基硫酸盐,优选通式所表示的烷基硫酸盐,
R2-O-(CH2CH2O)p-SO3-Z   
式中,R2表示碳原子数8~22的直链或支链的烷基或烯基,p表示0~20的数,平均加成摩尔数为0~3、Z表示选自氢原子、或碱金属、碱土金属、铵、烷基铵、烷醇铵及葡糖铵的阳离子。
烷基硫酸盐为烷氧基醇的硫酸单酯盐,通过将醇硫酸化之后,用氢氧化钠、三乙醇胺等的碱中和来得到。
本发明中,R2优选碳原子数12~18的直链或支链的烷基或烯基,更优选碳原子数12~14的直链或支链的烷基或烯基。
优选p为0或平均加成摩尔数为大于0且为3以下,更优选大于0且小于2,更加优选为0.5~1.5。
本发明优选非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合物,所述表面活性剂为非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的混合物,所述非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的质量比为1:0.5-3。
采用混合的表面活性剂,可大大提高水在洗车液中的含量,由于本发明的聚醚嵌段共聚物具有吸附灰尘的作用,发现采用两种类型的表面活性剂,可以增强聚醚嵌段共聚物在本发明的效果,可能的原因是阴离子表面活性剂与聚醚的阳离子形成某种协同,增强了吸附灰尘的效果并聚集灰尘。
聚乙二醇
以本发明所述的所述微水洗车液还包括所述聚乙二醇,从去污力角度出发,聚乙二醇与聚醚嵌段共聚物的质量比为1-5:1。本发明的发明人通过实验发现,当加入过多的聚乙二醇,则聚醚嵌段聚合物的聚集灰尘效果降低,而加入的聚乙二醇含量少,则聚醚嵌段化合物不易清楚,从聚乙二醇的残留角度出发,所述聚乙二醇的数均分子量为1000-3000。分子量过高,则聚乙二醇容易在表面残留,从而影响光亮度。
多羟基化合物
本发明所述的多羟基化合物是指具有3个或3个以上羟基的小分子化合物,所述多羟基化合物的分子量为92-1000。从促进修复漆面考虑,多羟基化合物与聚醚嵌段共聚物的质量比为1:0.8-2。本发明的发明人发现,多羟基的氢键吸附于漆面,有利于聚醚嵌段共聚物在凹痕出的填充。
多羟基化合物可选自1,2,3-丁三醇、1,2,4-丁三醇、1,2,3,4-丁四醇、1,2,3-环丁三醇、1,2,3,4-环丁四醇、1,2,3-戊三醇、1,2,4-戊三醇、1,2,5-戊三醇、1,3,4-戊三醇、1,3,5-戊三醇、1,2,3,4-戊四醇、1,2,3,5-戊四醇、1,2,4,5-戊四醇、1,2,3,4,5-戊五醇、1,2,3-环戊三醇、1,2,4-环戊三醇、1,2,4-己三醇、1,2,5-己三醇、1,2,6-己三醇、1,3,4-己三醇、1,3,5-己三醇、1,3,6-己三醇、1,4,5-己三醇、1,4,6-己三醇、2,3,4-己三醇、2,3,5-己三醇、1,2,3,4-己四醇、1,2,3,5-己四醇、1,2,3,6-己四醇、1,3,4,5-己四醇、1,3,4,6-己四醇、1,2,3,4,5-己五醇、1,2,3,4,6-己五醇、1,2,3,4,5,6-己六醇、1,2,3-环己三醇、1,2,4-环己三醇、1,3,6-环己三醇、1,2,3,4-环己四醇、1,2,3,5-环己四醇、1,2,3,4,5-环己五醇、1,2,3,4,5,6-环己六醇、1,2,3-庚三醇、1,2,4-庚三醇、1,2,5-庚三醇、1,2,6-庚三醇、1,2,7-庚三醇、1,3,4-庚三醇、1,3,5-庚三醇、1,3,6-庚三醇、1,3,7-庚三醇、1,3,8-庚三醇、1,4,5-庚三醇、1,4,6-庚三醇、1,4,7-庚三醇、1,5,6-庚三醇、2,3,4-庚三醇、2,3,5-庚三醇、2,3,6-庚三醇、3,4,5-庚三醇、1,2,3,4-庚四醇、1,2,3,5-庚四醇、1,2,3,6-庚四醇、1,2,3,7-庚四醇、1,3,4,5-庚四醇、1,3,4,6-庚四醇、1,3,4,7-庚四醇、1,4,5,6-庚四醇、1,4,5,7-庚四醇、1,5,6,7-庚四醇、1,2,3,4,5-庚五醇、1,2,3,4,6-庚五醇、1,2,3,4,7-庚五醇、1,3,4,5,6-庚五醇、1,3,4,5,7-庚五醇、1,4,5,6,7-庚五醇、1,2,3,4,5,6-庚六醇、1,2,3,4,5,7-庚六醇、1,2,3,4,5,6,7-庚七醇、1,2,3-环庚三醇、1,2,4-环庚三醇、1,2,5-环庚三醇、1,3,4-环庚三醇、1,3,5-环庚三醇、1,2,3,4-环庚四醇、1,2,3,5-环庚四醇、1,3,4,5-环庚四醇、1,3,4,6-环庚四醇、1,2,3,4,5-环庚五醇、1,2,3,4,6-环庚五醇、1,2,3,4,5,6-环庚六醇、1,2,3,4,5,6,7-环庚七醇、双环-[2,2,1]庚三醇、双环-[2,2,1]庚四醇、双环-[2,2,1]庚五醇、双环-[2,2,1]庚六醇、双环-[2,2,1]庚七醇、1,2,3-环辛三醇、1,2,4-环辛三醇、1,2,5-环辛三醇、1,3,4-环辛三醇、1,3,5-环辛三醇、1,3,6-环辛三醇、1,4,5-环辛三醇、1,4,6-环辛三醇、1,2,3,4-环辛四醇、1,2,3,5-环辛四醇、1,2,3,6-环辛四醇、1,3,4,5-环辛四醇、1,3,4,6-环辛四醇、1,3,4,7-环辛四醇、1,4,5,6-环辛四醇、1,2,3,4,5-环辛五醇、1,2,3,4,6-环辛五醇、1,2,3,4,7-环辛五醇、1,3,4,5,6-环辛五醇、1,3,4,5,7-环辛五醇、1,4,5,6,7-环辛五醇、1,2,3,4,5,6-环辛六醇、1,2,3,4,5,7-环辛六醇、1,2,3,4,5,6,7-环辛七醇、1,2,3,4,5,6,7,8-环辛八醇、双环-[2,2,2]辛三醇、双环-[2,2,2]辛四醇、双环-[2,2,2]辛五醇、双环-[2,2,2]辛六醇、双环-[2,2,2]辛七醇、双环-[2,2,2]辛八醇、甘油醛、赤藓糖、苏糖、核糖、来苏糖、木糖、阿拉伯糖、芹菜糖、阿洛糖、塔罗糖、古洛糖、葡萄糖、阿卓糖、甘露糖、半乳糖、艾杜糖、赤藓酮糖、核酮糖、木酮糖、阿洛酮糖、果糖、山梨糖、塔格糖、景天庚酮糖、马桑糖、蔗糖、乳果糖、乳糖、麦芽糖、海藻糖、纤维二糖、曲二糖、黑曲霉糖、异麦芽糖、异海藻糖、新海藻糖、槐糖、昆布二糖、龙胆二糖、松二糖、麦芽酮糖、帕拉金糖、龙胆二酮糖、甘露二糖、蜜二糖、车前二糖、新乳糖、半乳蔗糖、海葱二糖、芸香糖、芸香酮糖、蚕豆糖、木二糖和樱草糖中的一种或几种。
从促进修复漆面的角度考虑,优选1,2,3-环丁三醇、1,2,3,4-环丁四醇、1,2,3-环戊三醇、1,2,4-环戊三醇、1,2,3,4-环己四醇、1,2,3,5-环己四醇、1,2,3,4,5-环己五醇、1,2,3,4,5,6-环己六醇中的一种或几种。
此外,从促进修复漆面的角度考虑,也可以选择分子量在1000以内的聚多元醇。如可以选择分子量在1000以内的聚乙烯醇。
硅油
所述微水洗车液还包括硅油,以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述硅油的用量为10-20重量份。从促进表面光亮度角度考虑,优选的硅油的分子量为8000-80000。从减少洗车液的残留角度出发,优选的硅油的分子量为9000-20000。本发明的硅油可现在市售的产品,如甲基硅油、乙基硅油、苯基硅油、甲基含氢硅油、甲基苯基硅油、甲基氯苯基硅油、甲基乙氧基硅油、甲基三氟丙基硅油、甲基乙烯基硅油、甲基羟基硅油、乙基含氢硅油、羟基含氢硅油、含氰硅油,氨基硅油,更有选地,从填充角度考虑,所述硅油为含氨基硅油。
实施方案1,微水洗车液包括聚醚嵌段共聚物、表面活性剂和水,所述水在微水洗车液中的质量含量为98-99.9%,所述聚醚嵌段共聚物包括非离子嵌段和离子嵌段,所述非离子嵌段的结构如下:
 
A为甲基、乙基、苯基中的一种或几种;
所述离子嵌段的结构如下:
B+为含有氮原子的阳离子盐,Y-为阴离子。
实施方案2,与实施方案1相同,区别在于,所述离子嵌段单体与非离子嵌段单体的摩尔比为1:10-30。
实施方案3,与实施方案1相同,区别在于,所述聚醚嵌段共聚物的数均分子量为6000-10000。
实施方案4,与实施方案1相同,区别在于,所述微水洗车液还包括聚乙二醇,所述聚乙二醇的数均分子量为1000-3000。
实施方案5,与实施方案1相同,区别在于,所述聚醚嵌段共聚物与聚乙二醇的质量比为1:1-5。
实施方案6,与实施方案1相同,区别在于,所述微水洗车液还包括多羟基化合物,所述多羟基化合物的分子量为92-1000, 多羟基化合物与聚醚嵌段共聚物的质量比为1:0.8-2。
实施方案7,与实施方案1相同,区别在于,所述微水洗车液还包括硅油,以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述硅油的用量为10-20重量份。
实施方案8,与实施方案7相同,区别在于,所述硅油为含氨基硅油。
实施方案9,与实施方案1相同,区别在于,以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述表面活性剂的用量为50-150重量份。
实施方案10,与实施方案1相同,区别在于,所述表面活性剂为非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的混合物,所述非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的质量比为1:0.5-3。
在下文中,通过实施例对本发明进行更详细地描述,但应理解,这些实施例仅仅是例示的而非限制性的。如果没有其它说明,所用原料都是市售的。
下面参照几个例子详细描述本发明。
醚嵌段共聚物的制备
聚醚嵌段共聚物A1
在带有搅拌器的玻璃反应器中,添加四正丁基溴化铵0.080g和甲苯30mL,将其冷却至0℃。进一步添加将三乙基铝0.0356g溶解在正己烷1mL中而成的溶液,反应15分钟。
在得到的混合物中添加环氧氯丙烷2.5g,升温至20℃进行了聚合反应。聚合反应开始后,溶液的粘度缓慢地上升。反应10分钟后,得到溶液中的聚合物的数均分子量(Mn)为3000。
在反应液中进一步添加将三乙基铝0.021g溶解在正己烷1mL中而成的溶液,反应了15分钟。然后,添加氧化丙烯15.7g,进行了第二阶段的聚合反应。聚合反应开始后,溶液的粘度进一步缓慢地上升。反应10分钟后,向聚合反应液中注入少量的水而终止反应,在50℃进行了12小时减压干燥。
得到环氧氯丙烷-氧化丙烯嵌段共聚物,其数均分子量为6300。
将环氧氯丙烷-氧化丙烯嵌段共聚物5g、正丁基二甲基胺10.9g及乙腈10.0g添加至以氩气保护的带有搅拌器的玻璃反应器中,加热至80℃。在80℃反应96小时后,冷却至室温而终止反应。将所得的反应物在50℃减压干燥120小时,结果得到了固体10.2g,得到A1,A1是具有正丁基二甲基铵基结构。
聚醚嵌段共聚物A2
与前述相同,加入的氧化丙烯30.0g。
将环氧氯丙烷-氧化丙烯嵌段共聚物5g、乙基二甲基胺7.2g及乙腈10.0g添加至以氩气保护的带有搅拌器的玻璃反应器中,加热至80℃。在80℃反应96小时后,冷却至室温而终止反应。将所得的反应物在50℃减压干燥120小时,结果得到了固体10.2g,得到A1,A1是具有乙基二甲基季铵基结构。
聚醚嵌段共聚物A3
与前述相同,加入的氧化丙烯5g。
将环氧氯丙烷-氧化丙烯嵌段共聚物5g、乙基二甲基胺7.2g及乙腈10.0g添加至以氩气保护的带有搅拌器的玻璃反应器中,加热至80℃。在80℃反应96小时后,冷却至室温而终止反应。将所得的反应物在50℃减压干燥120小时,结果得到了固体10.2g,得到A1,A1是具有乙基二甲基季铵基结构。
原料来源
B1  聚氧乙烯烷基醚  EMULGEN 104P
B2  油酸三乙醇胺
B3  月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠 Maprofix ES
B4  油酰基 N - 甲基牛磺酸盐
C1  聚乙二醇2000
C2  聚乙二醇3000
D1  甘油
D2  1,2,3,5-环己四醇
E1  二甲基硅油
E2  氨基硅油 道康宁PMX0156
水:广州自来水。
评价方法
将100cm*100cm汽车漆面在有少量扬尘的室内放置2天,至漆面沉积一层灰尘。使用高压喷枪喷洒本发明的洗车液500倍稀释液约50ml至漆表面,使用湿毛巾擦拭一次,干毛巾擦拭一次。观察汽车漆面的划痕、光亮度、表面污渍。划痕减少、光亮度与原漆完全一致、表面无污渍标记为○,无新增划痕、表面光亮度一般,表面有不明显污渍标记为□,表面新增划痕、表面光亮度明显降低、表面有明显污渍标记为△。
实施例1-4,对比例1
通过上述可以看到,不使用本发明的聚醚嵌段共聚物,表面有新增划痕、表面光亮度降低、表面有不明显污渍。而使用了本发明的聚醚嵌段共聚物,则获得了较好的性能。
实施例5-8
 
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。凡是根据本发明内容所做的均等变化与修饰,均涵盖在本发明的专利范围内。

Claims (10)

1.微水洗车液包括聚醚嵌段共聚物、表面活性剂和水,所述水在微水洗车液中的质量含量为98-99.9%,所述聚醚嵌段共聚物包括非离子嵌段和离子嵌段,所述非离子嵌段的结构如下:
                                                 
A为甲基、乙基、苯基中的一种或几种;
所述离子嵌段的结构如下:
B+为含有氮原子的阳离子盐,Y-为阴离子。
2. 根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,所述离子嵌段单体与非离子嵌段单体的摩尔比为1:10-30。
3. 根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,与实施方案1相同,区别在于,所述聚醚嵌段共聚物的数均分子量为6000-10000。
4.根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,所述微水洗车液还包括聚乙二醇,所述聚乙二醇的数均分子量为1000-3000。
5. 根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,所述聚醚嵌段共聚物与聚乙二醇的质量比为1:1-5。
6. 根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,所述微水洗车液还包括多羟基化合物,所述多羟基化合物的分子量为92-1000, 多羟基化合物与聚醚嵌段共聚物的质量比为1:0.8-2。
7.根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,所述微水洗车液还包括硅油,以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述硅油的用量为10-20重量份。
8. 根据权利要求7所述的微水洗车液,其特征在于,所述硅油为含氨基硅油。
9. 根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,以聚醚嵌段共聚物为100重量份计,所述表面活性剂的用量为50-150重量份。
10.根据权利要求1所述的微水洗车液,其特征在于,所述表面活性剂为非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的混合物,所述非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的质量比为1:0.5-3。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101050401A (zh) * 2007-04-02 2007-10-10 刘正明 一种环保型无水洗车复膜护理剂及使用方法
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KR101245661B1 (ko) * 2011-01-28 2013-03-20 심재관 자동차 순간 세정제

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101050401A (zh) * 2007-04-02 2007-10-10 刘正明 一种环保型无水洗车复膜护理剂及使用方法
CN101376707A (zh) * 2008-10-07 2009-03-04 青岛科技大学 聚醚型高分子季铵盐的合成方法
KR101245661B1 (ko) * 2011-01-28 2013-03-20 심재관 자동차 순간 세정제

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106753835A (zh) * 2016-11-30 2017-05-31 深圳市优代尔互联网科技有限公司 洗车粉及其制备方法、及洗车方法

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