CN104860347A - 一种人造金红石的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种人造金红石的制备方法，该方法包括酸溶性钛渣改性处理、酸性除杂与煅烧等步骤。采用本发明方法所得到人造金红石完全符合氯化法生产钛白的要求，原料具有广泛的适应性。由于选用微波加热作为加热方式，本发明所需要的设备投资比现有技术少17％、能耗低25％、人造金红石纯度在91％以上，副产物较少，环境污染小，符合节能减排与清洁冶金的要求。
Description
【技术领域】
本发明属于无机晶体的制备技术领域。更具体地，本发明涉及一种人造金红石的制备方法。
【背景技术】
电炉熔炼钛铁矿可以获得酸溶性钛渣和金属铁。熔炼过程主要是除铁，而对非铁杂质去除能力差，因而产品质量受原料影响较大。现阶段钛渣的主要生产方法主要是以钛铁矿为原料，采用电炉熔炼的方法制成酸溶性高钛渣或富集处理后加工成高钛渣和人造金红石。
传统电炉熔炼钛铁矿制备出来的富钛料一般含TiO2以重量计60％-75％，钙、镁含量可达4％～7％。而氯化法生产钛白要求原料中TiO2的含量>90％，且CaO+MgO<1.5％。
CN 200310110821公开了一种提高钛渣TiO2品位的方法，该发明采用攀西地区生产的钛渣，经流态化焙烧、煤气还原与高压酸浸，得到TiO2含量为89.8％的人造金红石，该工艺流态化与高压设备要求较高，得到的人造金红石品位较低。CN 100455683C公开了一种用电炉钛渣制取富钛料的方法，该方法以云南某地钛渣为原料，提出酸碱联合浸出法，得到TiO2>90％的富钛料，该工艺采用高压设备，投资成本较高，也提高了技术操作难度，且得到的富钛料质量较低。
为了解决现有技术存在的技术缺陷，本发明人在总结现有技术的基础上，通过大量实验研究与分析，终于完成了本发明。
【发明内容】
[要解决的技术问题]
本发明的目的是提供一种人造金红石的制备方法。该方法采用的设备简单，工艺条件温和，能耗较低，副产物较少，符合节能减排与清洁冶金的要求。
[技术方案]
本发明是通过下述技术方案实现的。
本发明涉及一种人造金红石的制备方法。
该制备方法的步骤如下：
A、改性处理
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1～2，将酸溶性钛渣与改性剂混合均匀，然后在微波反应器中在温度750℃～850℃的条件下进行改性处理2h～4h，得到一种改性酸溶性钛渣；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液固液比为1：4～6，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液混合均匀进行酸性除杂，再进行过滤、洗涤与干燥，得到一种酸浸渣；
C、煅烧
让步骤B得到的酸浸渣在温度900℃～1000℃的条件下进行煅烧，得到所述的人造金红石。
根据本发明的一种优选实施方式，在步骤A中，所述酸溶性钛渣是以重量计TiO2含量为72.0％以上、SiO2为9.5％以下、MgO为1.5％以下与CaO为0.5％以下的钛渣；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计80％以上。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤A中，所述的改性剂是一种或多种选自碳酸钠、氢氧化钠、五氧化二磷、磷酸钠或磷酸二氢铵的改性剂；所述的改性剂的粒度是-200目。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤A中，所述酸溶性钛渣的粒度是-160目为以重量计80％以上。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤A中，所述微波反应器的频率为912～918MHz。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤B中，所述的无机酸是硫酸。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤B中，所述无机酸水溶液的浓度是以重量计15～30％。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤B中，在沸腾温度下酸性除杂处理90～120min。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤C中，所述的煅烧是在微波反应器中在频率912～9180MHz的条件下处理28～32min。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤C中，所述人造金红石的纯度是以重量计91％以上。
下面将更详细地描述本发明。
本发明涉及一种人造金红石的制备方法。
本发明采用微波对添加改性剂的酸溶性钛渣进行微波辐照处理。其一，微波辐照处理可使酸溶性钛渣内部产生明显的晶粒间裂纹，而这些裂纹便于浸出剂进入酸溶性钛渣，使其更易于浸出。其二，所述添加剂对硅酸盐矿物具有强烈的破坏作用，提高了杂质溶出的效率，从而提高了人造金红石的纯度。
该制备方法的步骤如下：
A、改性处理
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1～2，将酸溶性钛渣与改性剂混合均匀，然后在微波反应器中在温度750℃～850℃的条件下进行改性处理2h～4h，得到一种改性酸溶性钛渣。
本发明使用的酸溶性钛渣是在电炉熔炼钛铁矿时所得到的副产物。本发明使用的酸溶性钛渣一般具有下述化学组成：以重量计
其中TiO2是根据GB/T1706-2006标准采用铝还原法测定的。SiO2是根YB/T190.1-2001标准采用高氯酸脱水重量法测定的。MgO是根据YB/T 190.4-2001标准采用CyDTA滴定法测定的。CaO是根据YSBC19811-2000标准采用原子吸收光谱法测定的。
所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计80％以上。如果所述酸溶性钛渣的粒度不符合其要求，可以使用现有的磨碎设备与筛分设备进行处理，例如由南昌通用化验制样机厂以商品名密封式制样粉碎机(JG100-3)销售的磨碎设备，由浙江上虞市道墟五四仪器厂以商品名标准筛销售的筛分设备。
在本发明中，所使用的酸溶性钛渣例如是由云铜集团钛业有限公司、攀钢集团钛业有限责任公司、云南兴棱矿业有限公司或云南新立有色金属有限公司获得的酸溶性钛渣。所述的酸溶性钛渣也可以是从市场上获得的商品，但它们的化学组成应该满足上述要求。
在本发明中，所述的改性处理应该理解是一种改变酸溶性钛渣物相组成的处理。
在本发明中，所述的改性剂应该理解是一种具有破坏固溶体结构能力的化学物质。因此，凡是具有这种性质，并且对其后续处理没有任何不良影响的其它化学物质都可以用于本发明，也在本发明的保护范围之内。
所述的改性剂是一种或多种选自碳酸钠、氢氧化钠、五氧化二磷、磷酸钠或磷酸二氢铵的改性剂。
优选地，所述的改性剂是一种或多种选自碳酸钠、氢氧化钠、磷酸钠或磷酸二氢铵的改性剂。
更优选地，所述的改性剂是一种或多种选自碳酸钠、氢氧化钠或磷酸二氢铵的改性剂。
所述的改性剂的粒度是-200目。
本发明使用的改性剂都是目前市场上销售的产品。
在本发明中，如果酸溶性钛渣与改性剂的重量比小于5:1，则会反应不完全，仍有部分酸溶性钛渣未反应；如果酸溶性钛渣与改性剂的重量比高于5:2，则会有部分改性剂未反应，消耗过多的改性剂；因此，酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1～2是合理的，优选地是5:1.2～1.8；更优选地是5:1.4～1.6。
所述的酸溶性钛渣与改性剂需在温度750℃～850℃的条件下进行改性处理2h～4h。
所述酸溶性钛渣与改性剂的改性处理温度低于750℃，则会反应不充分，深化程度不够；如果这种改性处理的温度高于850℃，则会出现烧结现象；于是这种改性处理的温度为750℃～850℃是合理的，优选地是780℃～820℃。
同样地，如果这种改性处理的时间小于2h，则会反应不完全；如果这种改性处理的时间长于4h，则会产生过多而且不必要的能耗；因此，这种改性处理的时间为2h～4h是恰当的，优选地是2.4h～3.6h，更优选地是2.8h～3.2h。
这个步骤制备得到一种改性酸溶性钛渣，它的基本化学组成是一系列非化学计量的Na-Fe-Ti-O系固溶体和Na-Mg-Ti-O系固溶体其检测方法是X射线衍射分析。所述改性渣的粒度是-160目为以重量计80％以上。
本发明改性处理所使用的设备是一种微波反应器，它是目前市场上销售的产品，例如由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的产品。
本发明使用的微波反应器的频率为912～918MHz，其微波反应器功率应根据处理物料的量进行选择。
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液固液比为1：4～6，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液混合均匀进行酸性除杂，再进行过滤、洗涤与干燥，得到一种酸浸渣；
这个步骤的目的在于使用无机酸水溶液除去改性酸溶性钛渣中的杂质。除去的杂质例如是Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质。
采用前面描述的分析方法进行分析确定，这个步骤得到的酸浸渣基本化学组成是锐钛型TiO2、金红石型TiO2以及Na-Fe-Ti-O固溶体。
在这个步骤中，所述的无机酸是硫酸。当然，根据酸溶性钛渣的化学组成或性能还可以选用其它的无机酸，例如盐酸，这些无机酸也在本发明的保护范围之内。
根据本发明，如果改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液固液比高于1：4，则会导致浸出酸很快达到饱和度，无法继续浸出；如果改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液固液比低于1：6，则会增大反应容器的体积，不易操作，因此，改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液固液比为1：4～6是可行的，优选地是1：4.5～5.5，更优选地是1：4.8～5.2。
所述无机酸水溶液的浓度是以重量计15～30％。
优选地，在这个步骤中，所述的酸性除杂在沸腾温度下进行90～120min。
在这个步骤中，过滤时所使用的设备是目前市场上销售的产品，例如由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的产品。
洗涤时所使用的设备是目前市场上销售的产品，例如由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的产品。使用的洗涤剂通常是水或其它合适溶剂。采用常规少量多次洗涤方法，洗涤直至达到酸浸渣滤液pH值维持在6.5～7.5水平，然后在干燥设备中在温度95～105℃的条件下干燥0.5～1.0h，使所述酸浸渣的水含量达到以重量计10.0％以下。
本发明使用的干燥设备是目前市场上销售的产品，例如由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的产品。
C、煅烧
让步骤B得到的酸浸渣在温度900℃～1000℃的条件下进行煅烧，得到所述的人造金红石。
在这个步骤中，如果煅烧温度低于900℃，则会导致仍有部分锐钛型TiO2未发生晶型转变；如果煅烧温度高于1000℃，则会出现烧结现象；因此，煅烧温度为900℃～1000℃是合适的，优选地是930℃～960℃。在温度900℃～1000℃的条件下煅烧1.0～3.0h。
本发明使用的煅烧设备是目前市场上销售的产品，例如由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的产品。
在这个煅烧步骤得到的产物进行了X-射线衍射结构定性与定量分析。
X-射线衍射分析所使用的设备是日本Rigaku公司的X射线衍射分析仪(D/Max 2200X)，分析条件是管压35kv，管流20mA，采用石墨单色器滤波、θ～2θ步进扫描方式，在3～100°范围以3°/min的扫描速度进行分析测试。
X-射线衍射分析结果列于附图1。由附图1可以确定，在这个煅烧步骤得到的产物主要是金红石。
采用连续扫描方法，以SiO2作为标准物质，由X-射线衍射图结果按照Bragg式2d sinθ＝λ计算得到所述产物为TiO2纯度为91％以上的人造金红石。
[有益效果]
本发明的有益效果是：与现有技术相比，采用本发明方法所得到人造金红石完全符合氯化法生产钛白的要求，原料具有广泛的适应性。由于选用微波加热作为加热方式，本发明所需要的设备投资比现有技术少17％、能耗低25％、人造金红石纯度在91％以上，副产物较少，环境污染小，符合节能减排与清洁冶金的要求。
【附图说明】
图1是采用本发明方法制备的人造金红石的X-射线衍射图。
【具体实施方式】
通过下述实施例将能够更好地理解本发明。
实施例1：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
采用本说明书描述的方法对由攀钢集团钛业有限责任公司获得的酸溶性钛渣进行了分析，其化学组成是以重量计TiO2 72.0％、SiO2 9.5％、MgO 1.5％与CaO 0.5％；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计80％。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.4，将所述的酸溶性钛渣与碳酸钠改性剂混合均匀，然后在由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的微波反应器中在微波反应器的频率为912MHz与温度780℃的条件下进行改性处理2.4h，得到一种改性酸溶性钛渣，采用本说明书描述的方法检测，它的化学组成是Na2Fe2Ti6O16、Na0.9Fe0.9Ti1.1O4、Na0.9Mg0.45Ti3.55O8、Na5.48Mg0.74Ti7.26O18，它的粒度是-160目为以重量计82％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计26％的硫酸酸水溶液固液比为1：4.5，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂110min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比3:1洗涤3次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度95℃的条件下干燥0.6h，得到水含量为以重量计10.0％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度930℃的条件下煅烧2.0h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，其结果见附图1，由该结果确定所述的产物为TiO2纯度为91.7％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.27％，MgO的含量为以重量计0.92％。
实施例2：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
采用本说明书描述的方法对由云南新立有色金属有限公司获得的酸溶性钛渣进行了分析，其化学组成是以重量计TiO2 72.5％、SiO2 9.2％、MgO 1.2％与CaO 0.5％；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计8086 82 84 84 83％。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.6，将所述的酸溶性钛渣与氢氧化钠改性剂混合均匀，然后在由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的微波反应器中在微波反应器的频率为915MHz与温度800℃的条件下进行改性处理3.6h，得到一种改性酸溶性钛渣，采用本说明书描述的方法检测，它的化学组成是金红石型TiO2、Fe2Ti2O5它的粒度是-160目为以重量计80％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计15％的硫酸酸水溶液固液比为1：5.5，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂90min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比4:1洗涤4次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度100℃的条件下干燥0.8h，得到水含量为以重量计9.8％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度960℃的条件下煅烧1.0h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物是TiO2纯度为92.1％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.24％，MgO的含量为以重量计0.89％。
实施例3：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
采用本说明书描述的方法对由云铜集团钛业有限公司获得的酸溶性钛渣进行了分析，其化学组成是以重量计TiO2 72.8％、SiO2 9.0％、MgO 0.9％与CaO 0.2％；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计82％。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.0，将所述的酸溶性钛渣与碳酸钠、氢氧化钠、五氧化二磷、磷酸钠或磷酸二氢铵改性剂混合均匀，然后在由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的微波反应器中在微波反应器的频率为918MHz与温度750℃的条件下进行改性处理2.0h，得到一种改性酸溶性钛渣，采用本说明书描述的方法检测，它的化学组成是金红石型TiO2、Na0.36Fe0.69Ti3.34O8、Fe2Ti2O5，它的粒度是-160目为以重量计85％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计20％的硫酸酸水溶液固液比为1：4.0，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂100min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比5:1洗涤2次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度105℃的条件下干燥0.5h，得到水含量为以重量计9.8％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度900℃的条件下煅烧1.5h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物为TiO2纯度为92.0％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.20％，MgO的含量为以重量计0.75％。
实施例4：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
采用本说明书描述的方法对由云南兴棱矿业有限公司获得的酸溶性钛渣进行了分析，其化学组成是以重量计TiO2 73.0％、SiO2 8.5％、MgO 1.0％与CaO 0.3％；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计84％。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.2，将所述的酸溶性钛渣与磷酸钠改性剂混合均匀，然后在由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的微波反应器中在微波反应器的频率为912MHz与温度850℃的条件下进行改性处理4.0h，得到一种改性酸溶性钛渣，采用本说明书描述的方法检测，它的化学组成是金红石型TiO2、Na3PO4、Fe2Ti2O5，它的粒度是-160目为以重量计85％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计30％的硫酸酸水溶液固液比为1：6.0，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂120min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比3:1洗涤3次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度95℃的条件下干燥0.6h，得到水含量为以重量计9.5％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度1000℃的条件下煅烧1.8h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物是TiO2纯度为92.6％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.21％，MgO的含量为以重量计0.86％。
实施例5：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
采用本说明书描述的方法对由攀钢集团钛业有限责任公司获得的酸溶性钛渣进行了分析，其化学组成是以重量计TiO2 72.8％、SiO2 9.0％、MgO 1.4％与CaO 0.3％；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计84％。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.8，将所述的酸溶性钛渣与碳酸钠与氢氧化钠混合物(重量比1:1)改性剂混合均匀，然后在由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的微波反应器中在微波反应器的频率为915MHz与温度830℃的条件下进行改性处理2.6h，得到一种改性酸溶性钛渣，采用本说明书描述的方法检测，它的化学组成是金红石型TiO2、Na0.36Fe0.69Ti3.34O8、Fe2Ti2O5，它的粒度是-160目为以重量计85％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计28％的硫酸酸水溶液固液比为1：5，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂100min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比4:1洗涤4次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度100℃的条件下干燥1.0h，得到水含量为以重量计9.0％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度980℃的条件下煅烧1.2h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物是TiO2纯度为93.4％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.18％，MgO的含量为以重量计0.84％。
实施例6：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
采用本说明书描述的方法对由云铜集团钛业有限公司获得的酸溶性钛渣进行了分析，其化学组成是以重量计TiO2 74.0％、SiO2 8.5％、MgO 0.8％与CaO 0.2％；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计80 86 82 84 84 83％。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:2.0，将所述的酸溶性钛渣与磷酸钠与磷酸二氢铵混合物(2:1)改性剂混合均匀，然后在由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的微波反应器中在微波反应器的频率为920MHz与温度820℃的条件下进行改性处理3.0h，得到一种改性酸溶性钛渣，采用本说明书描述的方法检测，它的化学组成是金红石型TiO2、Na3PO4、Fe2Ti2O5，它的粒度是-160目为以重量计85％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计20％的硫酸酸水溶液固液比为1：5.2，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂120min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比5:1洗涤2次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度105℃的条件下干燥1.0h，得到水含量为以重量计9.5％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度950℃的条件下煅烧2.0h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物是TiO2纯度为93.2％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.16％，MgO的含量为以重量计0.82％。
对比实施例1：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
使用的酸溶性钛渣进行制备。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.4，将所述的酸溶性钛渣与碳酸钠改性剂混合均匀，然后在电阻炉中在温度780℃的条件下进行改性处理2.4h，得到一种改性酸溶性钛渣，再磨碎至粒度-160目为以重量计82％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计26％的硫酸酸水溶液固液比为1：4.5，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂110min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比3:1洗涤3次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)售的干燥设备在温度95℃的条件下干燥0.6h，得到水含量为以重量计10.0％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度930℃的条件下煅烧2.0h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，由该结果确定所述的产物为TiO2纯度为80.18％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.27％，MgO的含量为以重量计0.92％。
对比实施例2：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
使用实施例2的酸溶性钛渣。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.6，将所述的酸溶性钛渣与氢氧化钠改性剂混合均匀，然后在电阻炉中在温度800℃的条件下进行改性处理3.6h，得到一种改性酸溶性钛渣，再磨碎至粒度是-160目为以重量计80％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计15％的硫酸酸水溶液固液比为1：5.5，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂90min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比4:1洗涤4次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度100℃的条件下干燥0.8h，得到水含量为以重量计9.8％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度960℃的条件下煅烧1.0h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物是TiO2纯度为79.25％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.27％，MgO的含量为以重量计0.97％。
对比实施例3：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
使用实施例3的酸溶性钛渣。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.0，将所述的酸溶性钛渣与五氧化二磷改性剂混合均匀，然后在电阻炉中在温度750℃的条件下进行改性处理2.0h，得到一种改性酸溶性钛渣，再磨碎至粒度-160目为以重量计85％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计20％的硫酸酸水溶液固液比为1：4.0，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂100min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比5:1洗涤2次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度105℃的条件下干燥0.5h，得到水含量为以重量计9.8％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度900℃的条件下煅烧1.5h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物为TiO2纯度为76.86％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.39％，MgO的含量为以重量计1.16％。
对比实施例4：人造金红石的制备
该实施例的实施步骤如下：
A、改性处理
使用实施例4的酸溶性钛渣。
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1.2，将所述的酸溶性钛渣与磷酸钠改性剂混合均匀，然后在电阻炉中在温度850℃的条件下进行改性处理4.0h，得到一种改性酸溶性钛渣，再磨碎至粒度-160目为以重量计85％；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与浓度为以重量计30％的硫酸酸水溶液固液比为1：6.0，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与所述硫酸酸水溶液混合均匀，在沸腾温度下进行酸性除杂120min，除去Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3等杂质，再使用由梅特勒—托利多仪器有限公司以商品名循环水式真空泵(SHZ-D(Ⅲ))销售的过滤机过滤，然后用水按照液固比3:1洗涤3次，接着使用由上海博讯实业设备公司以商品名数显鼓风干燥箱(DZX-9030MBE)销售的干燥设备在温度95℃的条件下干燥0.6h，得到水含量为以重量计9.5％的酸浸渣；
C、煅烧
由昆明理工大学以商品名微波箱式反应器(HM型)销售的反应器，让步骤B得到的酸浸渣在温度1000℃的条件下煅烧1.8h，得到的产物进行了X-射线衍射分析，确定所述的产物是TiO2纯度为82.08％的人造金红石，其中CaO的含量为以重量计0.32％，MgO的含量为以重量计1.22％。
实施例1-6的实施结果与对比实施例1-4的实施结果对比分析知道，采用本发明方法所得到人造金红石纯度比对比实施例高16.54％，这个结果是出乎人们预料之外的结果。
Claims (10)
1.一种人造金红石的制备方法，其特征在于该制备方法的步骤如下：
A、改性处理
按照酸溶性钛渣与改性剂的重量比为5:1～2，将酸溶性钛渣与改性剂混合均匀，然后在微波反应器中在温度750℃～850℃的条件下进行改性处理2h～4h，得到一种改性酸溶性钛渣；接着
B、酸性除杂
按照改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液固液比为1：4～6，将步骤A得到的改性酸溶性钛渣与无机酸水溶液混合均匀进行酸性除杂，再进行过滤、洗涤与干燥，得到一种酸浸渣；
C、煅烧
让步骤B得到的酸浸渣在温度900℃～1000℃的条件下进行煅烧，得到所述的人造金红石。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述酸溶性钛渣是以重量计TiO2含量为72.0％以上、SiO2为9.5％以下、MgO为1.5％以下与CaO为0.5％以下的钛渣；所述酸溶性钛渣的粒度是-100目为以重量计80％以上。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述的改性剂是一种或多种选自碳酸钠、氢氧化钠、五氧化二磷、磷酸钠或磷酸二氢铵的改性剂；所述的改性剂的粒度是-200目。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述酸溶性钛渣的粒度是-160目为以重量计80％以上。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述微波反应器的频率为912～918MHz。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，所述的无机酸是硫酸。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，所述无机酸水溶液的浓度是以重量计15～30％。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，所述的酸性除杂在沸腾温度下进行90～120min。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，所述的煅烧是在微波反应器中在频率912～9180MHz的条件下处理28～32min。
10.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于在步骤C中，所述人造金红石的纯度是以重量计91％以上。
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