CN104855863A - 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法 - Google Patents
一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104855863A CN104855863A CN201510290511.6A CN201510290511A CN104855863A CN 104855863 A CN104855863 A CN 104855863A CN 201510290511 A CN201510290511 A CN 201510290511A CN 104855863 A CN104855863 A CN 104855863A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- arginine
- functional food
- matrimony vine
- ribose
- weight portion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 90
- 235000015468 Lycium chinense Nutrition 0.000 title claims abstract description 37
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 244000241872 Lycium chinense Species 0.000 title abstract 8
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims abstract description 72
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims abstract description 72
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims abstract description 70
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 244000241838 Lycium barbarum Species 0.000 claims description 67
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 claims description 67
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L Calcium L-aspartate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L 0.000 claims description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000182216 Mimusops elengi Species 0.000 claims description 5
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 235000021022 fresh fruits Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 235000011869 dried fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 6
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 4
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 abstract description 2
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 abstract description 2
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 abstract description 2
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 abstract description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 abstract description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 abstract description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 abstract description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 abstract 3
- 229940034055 calcium aspartate Drugs 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 18
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 12
- 238000011160 research Methods 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 9
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 9
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 9
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000036541 health Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 5
- 125000002059 L-arginyl group Chemical class O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])C(=N[H])N([H])[H] 0.000 description 4
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 4
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N scopoletin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 3
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 239000007887 hard shell capsule Substances 0.000 description 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 3
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N Dihydroscopoletin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 2
- 235000019244 cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N scopoletin Natural products COC=1C=C2C=CC(OC2=C(C1)O)=O FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N (3R)-beta,beta-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N (S)-atropine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@H]3CC[C@@H](C2)N3C)=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 239000004212 Cryptoxanthin Substances 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000009847 Cucumis melo var cantalupensis Nutrition 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000340 Solanum pseudocapsicum Nutrition 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- 240000004482 Withania somnifera Species 0.000 description 1
- 235000001978 Withania somnifera Nutrition 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 description 1
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002360 beta-cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-FKKUPVFPSA-N beta-cryptoxanthin Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-FKKUPVFPSA-N 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N beta-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- -1 carrotene Chemical compound 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003210 hyoscyamine Drugs 0.000 description 1
- 229930005342 hyoscyamine Natural products 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 235000020997 lean meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 description 1
- JKQXZKUSFCKOGQ-QAYBQHTQSA-N zeaxanthin Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-QAYBQHTQSA-N 0.000 description 1
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
本发明涉及一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法,本发明根据协同作用原理制定了一个细胞营养体系,充分利用枸杞中富含维生素、β-胡萝卜素及抗氧化的功能、D-核糖能增强细胞活力的功能、L-精氨酸的修复和逆转血管内皮细胞功能以及L-天门冬氨酸钙肠内吸收率高的功能,组合成本发明的枸杞功能食品,该几种营养素相互作用产生的效果远远大于单个营养素产生的效果总和。实验证明,单独食用L-精氨酸在肠内吸收率不足50%,与枸杞合用肠内吸收率最高可达90%。单独食用枸杞其效果缓慢,与D-核糖、L-精氨酸等合用,其效果是枸杞果的10倍。
Description
技术领域
本发明涉及保健食品及食品加工领域,特别是涉及一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法。
背景技术
诺贝尔委员会于1998年把医学诺贝尔奖授予在一氧化氮上有突破的研究。委员会发布的新闻概述了一氧化氮这一“神奇分子”的多种功能,下面是新闻发布内容的摘录:
心脏:动脉硬化症患者内皮细胞产生一氧化氮的能力下降。
肺:通过吸入一氧化氮气体可以治疗重症患者,并取得了很好的效果,甚至可以挽救生命。
癌症:白细胞利用一氧化氮不仅可以杀死一系列细菌、真菌和支原体等病原体,而且对肿瘤也有对抗作用,由于一氧化氮能诱导细胞的死亡和凋亡过程,目前科学家们正在实验一氧化氮能否抑制肿瘤的生长。
阳痿:一氧化氮通过舒张勃组织内的血管而使阴茎勃起。
诊断分析:通过对肺、小肠内一氧化氮含量分析可以明确炎性疾病。用于诊断哮喘、结肠炎和其他疾病。
其他功能:一氧化氮对嗅觉具有重要的作用。可以识别不同的气味。一氧化氮对我们的记忆力也有很重要的作用。(1998年10月12日卡诺林斯卡学院诺贝尔委员会宣布1998年医学诺贝尔奖时发布)。
研究证明,一氧化氮是一种人体很强的信号分子,存在于心血管系统、神经系统乃至全身。一氧化氮可以透过细胞膜并传递特定的信息或生物信号以调整细胞的活动,并指导机体完成某种功能。一氧化氮可舒张和扩张血管以确保心脏的足够血液供给。
一氧化氮的另一个重要作用就是减缓动脉粥样硬化斑块在血管壁的沉积。在冠状动脉内,胆固醇和脂肪逐渐增多并形成动脉硬化斑块,结果使动脉变窄甚至阻塞动脉,从而使心脏血液供应减少,一氧化氮可以消除这种斑块。
研究证明,人体自身是一氧化氮的最佳来源,主要由内皮生产,内皮是位于血管内膜的细胞层。当内皮营养良好时,一氧化氮水平正常且血流畅通,心脏和其他每一个器官的血液供应也良好,人体只需利用少量的一氧化氮即可发挥强大的治疗作用,但大部分人却不能产生足量的一氧化氮来保证心血管系统的功能。当内皮组织由于年龄、不良生活习惯、疾病、有害环境或遗传因素而受到损伤时,一氧化氮生成不足,身体对各种严重疾病的易感性增加。
研究证明,如果将合理的一氧化氮饮食、适宜的锻炼、适量的氨基酸和抗氧化剂这几方面结合起来,人体将会成为产生一氧化氮的工厂,同时能够保持内皮细胞完整和血管舒张,从而降低血压和胆固醇水平,抑制斑块形成,确保血流畅通并减轻能够导致动脉粥样硬化的炎症。
1988年,英国科学家Salvador Moncada发现了内皮细胞中一氧化氮的前体物质L-精氨酸。L-精氨酸是一种由天然蛋白质合成的氨基酸,后经斯坦福医学院的John P Cooke教授等科学家在人体试验中证实了,补充L-精氨酸就可以促进细胞一氧化氮的生产,L-精氨酸有助于降低血浆胆固醇的水平、保持血管壁的完整和光滑并能降低心血管疾病的发生。具体实例如下:
静脉注射使用L-精氨酸的实验:
在东京Keio大学医学院的一项研究中,5名高血压患者(平均血压155/95mmHg)静脉输入L-精氨酸。治疗过程中,其收缩压和舒张压分别下降了30mmHg和22mmHg。
波士顿大学医学院进行了静脉输入L-精氨酸以改善心血管受损内皮细胞功能的实验研究,其L-精氨酸来源为L-瓜氨酸。结果发现,无论静脉输入的L-精氨酸还是L-瓜氨酸,都会提高机体的一氧化氮水平,从而舒张血管、改善组织器官的血液供应、降低血压并防止血栓形成。
L-精氨酸保健品实验:
静脉输入L-精氨酸用于研究是可以的,但在日复一日的日常生活中就缺乏价值。一些研究对口服L-保健品和静脉输入L-精氨酸对心血管系统的作用是否相同进行了探讨。
1995年,巴尔的摩Sinai医院发表了研究报告,在该项研究中,45名老年志愿者分别服用了L-精氨酸保健品(每天17g)和安慰剂。14天后,血液检查发现,接受L-精氨酸的受试者总胆固醇和低密度脂蛋白水平下降,高密度脂蛋白水平无变化。试验中未发现任何与L-精氨酸相关的副作用。
在斯坦福大学心血管医学部,研究人员着手进行了L-精氨酸保健品是否可以降低高胆固醇患者血液中血小板黏度的研究。他们将患者分为口服L-精氨酸组(每天8.4g)和安慰剂组,两周后,口服L-精氨酸组患者的血小板聚集力有所降低——这种作用持续于停用L-精氨酸后两周。血小板聚集力在停用L-精氨酸8周后恢复到原有水平。研究中没有发现任何与L-精氨酸相关的副作用。研究人员发现其结果与以前动物试验的研究结果一致,均可拮抗血小板聚集并恢复一氧化氮的活性。
1988年英国伦敦Mayo诊所经过6个月和26名患者的实验研究,证实口服L-精氨酸功能食品,可以逆转血管内皮功能失调。
上述实验充分证实了L-精氨酸在人体内生成一氧化氮的过程中具有的重要作用。
通常L-精氨酸可以从很多食物中获得(瘦肉、鱼、鸡、豆类和坚果),但是仅从正常饮食中并不能获得足量的L-精氨酸,必须服用含有L-精氨酸的功能食品或保健品。但是,实验也证明了,单独食用L-精氨酸在肠内吸收率不足50%,造成浪费。
发明内容
本发明的目的就在于克服上述现有技术的缺陷,提供一种有效提高L-精氨酸在人体内的吸收率,且天然无副作用、功效显著、风味协调,具有迅速补充体能、提高人体一氧化氮水平、降低血压和胆固醇,预防心血管疾病发生,修复血管损伤的提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品;
本发明的另一目的是提供上述提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品的制备方法。
为实现上述发明目的所采取的技术方案为:
一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品,其特征在于是由如下重量比配比的有效成分制成的口服制剂,
枸杞全粉100-200重量份,L-精氨酸0.5-70重量份,D-核糖0.5-50重量份,L-瓜氨酸0.5-35重量份。
一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品,其特征在于是由如下重量比配比的有效成分制成的口服制剂,
枸杞全粉100-200重量份,L-精氨酸1-10重量份,D-核糖1-50重量份。
一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品,其特征在于是由如下重量比配比的有效成分制成的口服制剂,
枸杞全粉100-200重量份,L-精氨酸0.5-10重量份,D-核糖0.5-50重量份,L-天门冬氨酸钙0.5-30重量份。
所述枸杞全粉是由枸杞鲜果、干果和/或枸杞粉末制成。
所述口服制剂为片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或饮料。
上述枸杞功能食品的制备方法,其特征在于其工艺步骤为:
首先将枸杞鲜果和/或枸杞干果在pH8.5-9.5,温度45-55℃的碱性溶液中浸泡10-15分钟,用流水喷射洗涤,破碎,破壁处理后杀菌、浓缩、喷雾干燥成粉状,然后与L-精氨酸、D-核糖混合,或者与L-精氨酸、D-核糖和L-瓜氨酸混合,或者与L-精氨酸、D-核糖和L-天门冬氨酸钙混合,均质,按照口服制剂的常规工艺制成产品。
所述喷射洗涤是控制水温35-40℃,喷射压力0.2-0.3MPa。
所述破壁后控制枸杞液体中干物质含量在45%以上。
所述杀菌参数为:温度75-85℃,时间为10-15S。
所述均质压力10-18MPa,均质温度40-50℃。
本发明中,L-精氨酸是一种由天然蛋白质合成的氨基酸,由于它在机体内可转化成一氧化氮,所以可以促进血液循环并且增加内皮细胞的活性。L-精氨酸也是一种安全的氨基酸,每次服用4-6g没有毒副作用。本发明所采用的L-精氨酸系生物发酵法生成的氨基酸,符合GB29922-2013《国家食品安全特殊医学用途配方食品通则》。
L-瓜氨酸,L-瓜氨酸与L-精氨酸密切相关,并且能从许多富含蛋白质和甜瓜中获得。在人体内,L-瓜氨酸能被转化为L-精氨酸,从而提高人体一氧化氮的含量。本发明所采用的L-瓜氨酸系生物发酵法生成的氨基酸,符合GB29922-2013《国家食品安全特殊医学用途配方食品通则》。
D-核糖是存在于所有活细胞中的一种五碳糖,是生物体内遗传物质核酸的重要组成物质,与腺苷酸的形成和ATP的再生有密切关系,可以进入到ATP的补救合成途径,为迅速生成ATP创造了条件,是生命代谢最基本的能量来源之一,在心脏和骨骼肌代谢中起关键作用,能够促进局部组织缺血、缺氧的恢复,起到补充体内能量、缓解疲劳、缩短运动后体力恢复时间的功效。本发明所采用的D-核糖系生物发酵法生成的氨基酸,符合GB29922-2013《国家食品安全特殊医学用途配方食品通则》。
枸杞全粉含枸杞多糖,又含甜菜碱(betaine)、阿托品、天仙子胺;另含玉蜀黍黄素(zeaxanthin)、酸浆红素(physalein)、隐黄质(cryptoxanthin)、东莨菪素(scopoletin)、胡萝卜素、核黄素、烟酸、维生素B1、B2及C。籽粒含氨基酸:天冬氨酸、脯氨酸、丙氨酸、亮氨酸等,是一种天然的抗氧化剂,与以上营养成分合用确实能产生协同作用,在细胞内有助于清除大量损坏细胞的自由基。
本发明根据协同作用原理制定了一个细胞营养体系,充分利用枸杞中富含维生素、β-胡萝卜素及抗氧化的功能、D-核糖能增强细胞活力的功能、L-精氨酸的修复和逆转血管内皮细胞功能以及L-天门冬氨酸钙肠内吸收率高的功能,组合成本发明的枸杞功能食品,该几种营养素相互作用产生的效果远远大于单个营养素产生的效果总和。实验证明,单独食用L-精氨酸在肠内吸收率不足50%,与枸杞合用肠内吸收率最高可达90%。单独食用枸杞其效果缓慢,与D-核糖、L-精氨酸等合用,其效果是枸杞果的10倍。
为了验证本发明的有益效果,本发明的发明人将采用本发明枸杞功能食品和市场中购买的其他L-精氨酸保健品,在10名患有心血管疾病的志愿者中进行了一周的对比实验。
试验方法为:将10名患者分为两组,一组服用本发明的枸杞功能食品(每天10g),另外一组服用L-精氨酸保健食品(每天13.8g),一周后检测两组患者尿液中一氧化氮含量。检测结果是服用本发明的枸杞功能食品的患者比服用L-精氨酸保健品的患者,尿液中一氧化氮含量平均高出12%。
在10名患者中选择了一名患有3级高血压、糖耐量减低、低高密度脂蛋白胆固醇血症及冠心病、劳力型心绞痛,经皮冠状动脉植入术的志愿者,停止用药只服用本发明人的含有L-精氨酸的枸杞功能食品,一个月后在医院进行检查并于前次检查结果对比,其结果是原来服用药物时的咳嗽、脚踝骨肿痛及疲劳乏力现象没有了。各项指标对比如下:
综上实验:说明本发明的枸杞功能食品具有提高人体一氧化氮水平、降低血压和胆固醇,预防心血管疾病发生,修复血管损伤的功能。
具体实施方式
下面通过具体的实施方案叙述本发明中枸杞功能食品、保健食品系列的片剂、颗粒、胶囊、饮料或精粉,除非特别说明,本发明中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外,实施方案应理解为说明性的,而非限制本发明的范围,本发明的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言,在不背离本发明实质和范围的前提下,对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本发明的保护范围。
下述实施例中枸杞全粉的制备方法为:将枸杞鲜果和/或枸杞干果在pH8.5-9.5,温度45-55℃的碱性溶液中浸泡10-15分钟,然后用流水喷射洗涤,此时控制水温35-40℃,喷射压力0.2-0.3MPa。将浸泡好的枸杞用食品破碎机破碎,再用机械细胞破壁设备进行细胞破壁处理制成枸杞液体,控制破壁后的枸杞液体中干物质含量在45%以上。之后在温度75-85℃下杀菌10-15S,浓缩、喷雾干燥成粉状,即得枸杞全粉。
实施例1
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉100,L-精氨酸20,D-核糖30,L-瓜氨酸10,辅助因子1。
将上述物质混合均匀,均质(均质压力10-18MPa,均质温度40-50℃),按常规方法制粒,制成颗粒散剂;再加工制成颗粒剂,每包5g,或压成片剂,每片1g,或制成硬胶囊,每粒1g。
实施例2
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉100,L-精氨酸0.5,D-核糖0.5,L-瓜氨酸0.5,辅助因子0.5。
制备方法同实施例1。
实施例3
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉120,L-精氨酸5,D-核糖10,L-瓜氨酸2,辅助因子1.
制备方法同实施例1。
实施例4
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉140,L-精氨酸10,D-核糖15,L-瓜氨酸5,辅助因子1.5。
制备方法同实施例1。
实施例5
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉150,L-精氨酸15,D-核糖20,L-瓜氨酸7,辅助因子1.5。
制备方法同实施例1。
实施例6
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉180,L-精氨酸25,D-核糖30,L-瓜氨酸12,辅助因子2。
制备方法同实施例1。
实施例7
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉200,L-精氨酸40,D-核糖45,L-瓜氨酸20。辅助因子2。
制备方法同实施例1。
实施例8
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉200,L-精氨酸70,D-核糖50,L-瓜氨酸35,辅助因子2.5。
制备方法同实施例1。
实施例9
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉160,L-精氨酸8,D-核糖20,L-天门冬氨酸钙8。
将上述物质混合均匀,均质(均质压力10-18MPa,均质温度40-50℃),按常规方法制粒,制成颗粒散剂;再加工制成颗粒剂,每包5g,或压成片剂,每片1g,或制成硬胶囊,每粒1g。
实施例10
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉100,L-精氨酸0.5,D-核糖0.5,L-天门冬氨酸钙0.5,麦芽糊精20。
制备方法同实施例9。
实施例11
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉150,L-精氨酸7,D-核糖15,L-天门冬氨酸钙6,麦芽糊精25。
制备方法同实施例9。
实施例12
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉160,L-精氨酸10,D-核糖30,L-天门冬氨酸钙10,麦芽糊精30。
制备方法同实施例9。
实施例13
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉180,L-精氨酸10,D-核糖40,L-天门冬氨酸钙15,麦芽糊精35。
将上述物质混合均匀,均质(均质压力10-18MPa,均质温度40-50℃),按常规方法制成口服液。
实施例14
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉100,L-精氨酸2,D-核糖25,麦芽糊精25。
将上述物质混合均匀,均质(均质压力10-18MPa,均质温度40-50℃),按常规方法制粒,制成颗粒散剂;再加工制成颗粒剂,每包5g,或压成片剂,每片1g,或制成硬胶囊,每粒1g。
实施例15
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉100,L-精氨酸1,D-核糖1,麦芽糊精25。
制备方法同实例14
实施例16
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉120,L-精氨酸5,D-核糖20,麦芽糊精20。
将上述物质混合均匀,均质(均质压力10-18MPa,均质温度40-50℃),按常规方法制成饮料。
实施例17
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉150,L-精氨酸8,D-核糖30,麦芽糊精30。
制备方法同实施例14。
实施例18
各原料按照下述重量份配比:枸杞全粉200,L-精氨酸10,D-核糖50,麦芽糊精30。
制备方法同实施例14。
Claims (10)
1. 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品,其特征在于是由如下重量比配比的有效成分制成的口服制剂,枸杞全粉 100-200重量份,L-精氨酸 0.5-70重量份,D-核糖 0.5-50重量份,L-瓜氨酸 0.5-35重量份。
2. 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品,其特征在于是由如下重量比配比的有效成分制成的口服制剂,枸杞全粉 100-200重量份,L-精氨酸 1-10重量份,D-核糖 1-50重量份。
3. 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品,其特征在于是由如下重量比配比的有效成分制成的口服制剂,枸杞全粉100-200重量份,L-精氨酸 0.5-10重量份,D-核糖 0.5-50重量份,L-天门冬氨酸钙 0.5-30重量份。
4.如权利要求1-3任一项所述的枸杞功能食品,其特征是:所述枸杞全粉是由枸杞鲜果、干果和/或枸杞粉末制成。
5.如权利要求1-3任一项所述的枸杞功能食品,其特征是:所述口服制剂为片剂、胶囊、颗粒剂、口服液或饮料。
6. 一种如权利要求1-3任一项所述的枸杞功能食品的制备方法,其特征在于其工艺步骤为:首先将枸杞鲜果和/或枸杞干果在pH8.5-9.5,温度45-55℃的碱性溶液中浸泡10-15分钟,用流水喷射洗涤,破碎,破壁处理后杀菌、浓缩、喷雾干燥成粉状,然后与L-精氨酸、D-核糖混合,或者与L-精氨酸、D-核糖和L-瓜氨酸混合,或者与L-精氨酸、D-核糖和L-天门冬氨酸钙混合,均质,按照口服制剂的常规工艺制成产品。
7. 如权利要求6所述的枸杞功能食品的制备方法,其特征在于所述喷射洗涤是控制水温35-40℃,喷射压力0.2-0.3MPa。
8. 如权利要求6所述的枸杞功能食品的制备方法,其特征在于所述破壁后控制枸杞液体中干物质含量在45%以上。
9. 如权利要求6所述的枸杞功能食品的制备方法,其特征在于所述杀菌参数为:温度75-85℃,时间为10-15S。
10.如权利要求6所述的枸杞功能食品的制备方法,其特征在于所述均质压力10-18MPa,均质温度40-50℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510290511.6A CN104855863A (zh) | 2015-06-01 | 2015-06-01 | 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510290511.6A CN104855863A (zh) | 2015-06-01 | 2015-06-01 | 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104855863A true CN104855863A (zh) | 2015-08-26 |
Family
ID=53902391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510290511.6A Pending CN104855863A (zh) | 2015-06-01 | 2015-06-01 | 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104855863A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107581436A (zh) * | 2017-11-05 | 2018-01-16 | 周子云 | 一种益生菌发酵枸杞浓浆的制备方法 |
CN113951515A (zh) * | 2020-12-15 | 2022-01-21 | 王彦海 | 血管内皮细胞生物活性枸杞氨基酸制备方法及枸杞氨基酸 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1853506A (zh) * | 2005-04-26 | 2006-11-01 | 连汝安 | 一种提高人体免疫力的保健食品及其制备方法 |
CN102883626A (zh) * | 2009-11-25 | 2013-01-16 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 包括高蛋白质成分和外源性核苷酸的营养组合物 |
CN102972843A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-03-20 | 威海御信堂生物科技有限公司 | 海参泡腾片及其制备工艺 |
CN103458887A (zh) * | 2011-03-31 | 2013-12-18 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 用于增加精氨酸水平的营养组合物及其使用方法 |
CN104069464A (zh) * | 2014-07-10 | 2014-10-01 | 山西大学 | 用于改善脾胃功能和提高免疫调节能力的药膳及制备方法 |
-
2015
- 2015-06-01 CN CN201510290511.6A patent/CN104855863A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1853506A (zh) * | 2005-04-26 | 2006-11-01 | 连汝安 | 一种提高人体免疫力的保健食品及其制备方法 |
CN102883626A (zh) * | 2009-11-25 | 2013-01-16 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 包括高蛋白质成分和外源性核苷酸的营养组合物 |
CN103458887A (zh) * | 2011-03-31 | 2013-12-18 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 用于增加精氨酸水平的营养组合物及其使用方法 |
CN102972843A (zh) * | 2012-12-12 | 2013-03-20 | 威海御信堂生物科技有限公司 | 海参泡腾片及其制备工艺 |
CN104069464A (zh) * | 2014-07-10 | 2014-10-01 | 山西大学 | 用于改善脾胃功能和提高免疫调节能力的药膳及制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
无: "芯能量特膳元素片", 《21保健品网HTTP://WWW.BJSPW.COM.TRADEZHAOSHANG2068344.HTML》 * |
牟彬彬等: "速溶枸杞红枣茶加工生产中HACCP体系的建立与应用", 《保鲜与加工》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107581436A (zh) * | 2017-11-05 | 2018-01-16 | 周子云 | 一种益生菌发酵枸杞浓浆的制备方法 |
CN107581436B (zh) * | 2017-11-05 | 2023-09-08 | 周子云 | 一种益生菌发酵枸杞浓浆的制备方法 |
CN113951515A (zh) * | 2020-12-15 | 2022-01-21 | 王彦海 | 血管内皮细胞生物活性枸杞氨基酸制备方法及枸杞氨基酸 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6368617B1 (en) | Dietary supplement | |
CN100502692C (zh) | 一种体力恢复保健食品及其制备方法 | |
CN107319525A (zh) | 一种减肥减脂专用型临床营养配方及其制备方法 | |
CN102524872B (zh) | 一种参肽氨基酸饮料 | |
CN104432012A (zh) | 一种石斛复合超微粉及其制备方法 | |
CN108077911A (zh) | 一种癫痫患者专用型临床营养配方及其制备方法 | |
CN101626773B (zh) | 一种生体治愈促进剂 | |
WO2018145664A1 (zh) | 提高耐力表现的抗疲劳组合物 | |
CN1970007A (zh) | 男士功能性胶囊 | |
CN102160664A (zh) | 儿童营养饮料 | |
CN111035649A (zh) | 一种nmn+glp复配营养补充剂及其制备方法和应用 | |
CN100344326C (zh) | 一种补铁制剂 | |
CN107164446A (zh) | 鹿血肽的制备方法及其抗疲劳作用 | |
CN105768108A (zh) | 一种适用于肿瘤患者服用的特膳食品 | |
CN106509540A (zh) | 一种增加免疫力并提高运动能力的饮料 | |
US20080124318A1 (en) | Algae supplement and treatment method | |
CN104855863A (zh) | 一种提高人体一氧化氮水平的枸杞功能食品及其制备方法 | |
CN101279967B (zh) | 一种治疗癌症的三甲基呫吨酮-4-乙酸药物组合物及其用途 | |
WO2016141775A1 (zh) | 吉林人参低聚肽在制备抗疲劳的食品或保健食品中的用途 | |
JP2009013083A (ja) | 経口投与組成物 | |
KR101859166B1 (ko) | 인삼이 함유된 한약재 추출물을 유효성분으로 함유하는 숙취 해소용 조성물 | |
CN100998610A (zh) | 雨生红球藻抗疲劳药物 | |
CN111467468A (zh) | 一种含人参、蛹虫草、生姜、枸杞子浓缩营养液及其制备方法 | |
CN102090637A (zh) | 一种含有胶原蛋白的复方营养粉 | |
CN101715984A (zh) | 一种螺旋藻胶囊及其生产制作工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150826 |