CN104760986A - 一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法 - Google Patents

一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104760986A
CN104760986A CN201510161206.7A CN201510161206A CN104760986A CN 104760986 A CN104760986 A CN 104760986A CN 201510161206 A CN201510161206 A CN 201510161206A CN 104760986 A CN104760986 A CN 104760986A
Authority
CN
China
Prior art keywords
scandium
refining
discandium
purity
purifying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510161206.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104760986B (zh
Inventor
杨秋良
杨成吉
干方琪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guixi Huajin Copper Co. Ltd.
Original Assignee
杨秋良
杨香来
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 杨秋良, 杨香来 filed Critical 杨秋良
Priority to CN201510161206.7A priority Critical patent/CN104760986B/zh
Publication of CN104760986A publication Critical patent/CN104760986A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104760986B publication Critical patent/CN104760986B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明属于湿法冶金领域,具体涉及的是一种高纯三氧化钪的精制提纯方法,在草酸沉钪时,控制一定的盐酸浓度,向所得含钪溶液中添加一定量的工业氯化铵,再用草酸沉钪,同时控制一定的沉钪过滤时间。本发明的有益效果在于:1、不需二次萃取酸洗分离;2、减少精制提纯次数,只需二次精制,产品质量可达99.99%以上,提高三氧二钪的直收率;3、不使用高纯化学试剂,只需普通的化工产品,节约了生产成本。

Description

一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法
技术领域
本发明属于湿法冶金领域,具体涉及的是一种高纯三氧化钪的精制提纯方法。
背景技术
目前高纯三氧化二抗的精制提纯都粗钪采取盐酸溶解,第二次萃取负载有机相酸洗氢氧化钠反萃取,反萃渣盐酸溶解,草酸沉钪进行初步分离。再用高纯化学试剂进行盐酸溶解,草酸沉钪,焙烧工艺。进行多次精制提纯。该精制提纯工艺,返料多,钪的直收率低。精制提纯过程全部使用高纯化学试剂,生产成本高,工艺条件难控制。生产99.99%以上的高纯三氧化二钪产品需进行4-5次精制才能实现。
发明内容
本发明所要解决的问题是针对上述现有技术提出一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法,不需二次萃取酸洗分离,即可得到高纯三氧化二钪。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是:一种高纯三氧化钪的精制提纯方法,在草酸沉钪时,控制一定的盐酸浓度,向所得含钪溶液中添加一定量的工业氯化铵,再用草酸沉钪,同时控制一定的沉钪过滤时间。
按上述方案,所述的盐酸浓度为0.5-6mol/L。
按上述方案,所述的盐酸浓度优选为1.00—1.50mol/L。
按上述方案,所述的工业氯化铵其用量是含钪溶液的质量体积百分比的1-20%(其中质量单位是g,体积单位是L)。
按上述方案,所述的工业氯化铵其用量优选是含钪溶液的质量体积百分比的5-10%。
按上述方案,所述的沉钪过滤时间为10-60min。
按上述方案,所述的沉钪过滤时间优选为10min。
本发明的基本原理是:当在盐酸体系中添加一定量的氯化铵,氯化铵是一种强电解质,可以抑制大部分杂质结晶共沉淀。在氯化铵盐酸体系中草酸钪是不溶的,但钙可生成二氨氯化钙;稀土成复合物如NH4Cl·LaCl;铜锌生成铜、锌铬阴离子,不与草酸反应生成相应草酸盐沉淀;锆在盐酸氯化铵体系中生成草酸锆沉淀,其速率要低于草酸钪几个数量级,只需控制好沉淀和过滤时间,草酸锆沉淀量极微。在盐酸体系中,氯化铵是铋、锑、锡水解的稳定剂,可抑制铋、锡、锑的水解发生与草酸钪形成共沉淀,影响三氧化二钪的质量。
本发明的有益效果在于
1、不需二次萃取酸洗分离;
2、减少精制提纯次数,只需二次精制,产品质量可达99.99%以上,提高三氧二钪的直收率;
3、不使用高纯化学试剂,只需普通的化工产品,节约了生产成本。
具体实施方式
为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
一氯氧化锆结晶母液经溶剂萃取,氢氧化钠反萃,湿渣含水量68.2%,干渣含三氧化二钪3.41%,经盐酸加温溶解,溶液含三氧化二钪5872ppm,终点盐酸浓度控制在1.05mol/L,趁热按溶液总体积加入质量体积百分比10%氯化铵,再按质量体积百分比加入10%固体草酸沉钪,草酸钪控制在10mim之内过滤完毕。沉钪母液含三氧化二钪58ppm,钪的沉淀99.01%。
所得的草酸钪经620℃焙烧,其烧渣含三氧化二钪98.20%,以其为原料进行三氧化二钪的精制提纯,控制三氧化二钪盐酸溶解终点盐酸浓度1.00-1.50mol/L,按质量体积百分比5%加入氯化铵溶解完全,按钪理论反应量180—200%加入草酸,在常温条件下沉钪,控制沉钪和过滤时间在10mim之内完成。草酸钪于620℃焙烧得三氧化二钪,三氧化二钪含量99.9%,按上述工艺条件进行第二次精制提纯,所得的草酸钪用1.00—1.50mol/L稀盐酸溶解以及质量体积百分比5%的氯化铵溶液洗涤2-3次,于620℃焙烧,所得的三氧化二钪含量为99.995%。
实施例2
一铜阳极泥和分银渣经碱溶分离其它有价金属的含钪富集渣经盐酸溶解,溶剂萃取,氢氧化钠反萃,湿渣含水58.40%,干渣含三氧化二钪13.84%,该渣经盐酸加温溶解,溶液含三氧化二钪6973ppm,终点盐酸浓度控制在1.40mol/L,趁热按溶液总体积加入质量体积百分比10%氯化铵,再按质量体积百分比10%加入固体草酸沉钪,草酸钪控制在10mim之内过滤完毕。沉钪母液含三氧化二钪98ppm,钪的沉淀率98.59%。
将所得的草酸钪经620℃焙烧,其烧渣含三氧化二钪97.84%,以其为原料进行三氧化二钪的精制提纯,控制三氧化二钪盐酸溶解终点盐酸浓度1.00—1.50mol/L,按质量体积百分比5%加入氯化铵溶解完全,按钪理论反应量180-200%加入草酸,在常温条件下沉钪,控制沉钪和过滤时间在10mim之内完成。草酸钪于620℃焙烧得三氧化二钪,三氧化二钪含量99.14%,按上述工艺条件进行第二次精制提纯,所得的草酸钪用1.00—1.50mol/L稀盐酸溶解以及质量体积百分比5%氯化铵溶液洗涤2-3次,再于620℃焙烧,得三氧化二钪品位99.992%。
实施例3
在钛白水解废酸中萃取的三氧化二钪其含量96.86%进行精制提纯,控制三氧化二钪盐酸溶解终点盐酸酸度1.00—1.50mol/L,按质量体积百分比加入5%氯化铵溶解完全,按三氧化二钪与草酸反应的理论量180—200%加草酸,在常温条件下沉钪,控制沉钪和过滤时间在10mim之内完成,草酸钪于620℃焙烧得三氧化二钪,三氧化二钪含量99.45%。按上述工艺条件进行第二次精制提纯,所得的草酸钪用1.00—1.50mil/L稀盐酸溶解以及质量体积百分比5%氯化铵溶液洗涤2-3次,再于620℃焙烧,得三氧化二钪品位99.998%。

Claims (7)

1.一种高纯三氧化钪的精制提纯方法,在草酸沉钪时,控制一定的盐酸浓度,向所得含钪溶液中添加一定量的工业氯化铵,再用草酸沉钪,同时控制一定的沉钪过滤时间。
2.按权利要求1所述的高纯三氧化钪的精制提纯方法,其特征在于所述的盐酸浓度为0.5-6mol/L。
3.按权利要求2所述的高纯三氧化钪的精制提纯方法,其特征在于所述的盐酸浓度为1.0-1.5mol/L。
4.按权利要求1所述的高纯三氧化钪的精制提纯方法,其特征在于所述的工业氯化铵其用量是含钪溶液的质量体积百分比的1-20%。
5.按权利要求4所述的高纯三氧化钪的精制提纯方法,其特征在于所述的工业氯化铵其用量是含钪溶液的质量体积百分比的5-10%。
6.按权利要求1所述的高纯三氧化钪的精制提纯方法,其特征在于所述的沉钪过滤时间为10-60min。
7.按权利要求6所述的高纯三氧化钪的精制提纯方法,其特征在于所述的沉钪过滤时间为10min。
CN201510161206.7A 2015-04-07 2015-04-07 一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法 Active CN104760986B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510161206.7A CN104760986B (zh) 2015-04-07 2015-04-07 一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510161206.7A CN104760986B (zh) 2015-04-07 2015-04-07 一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104760986A true CN104760986A (zh) 2015-07-08
CN104760986B CN104760986B (zh) 2017-01-04

Family

ID=53643155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510161206.7A Active CN104760986B (zh) 2015-04-07 2015-04-07 一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104760986B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106430278A (zh) * 2016-09-28 2017-02-22 益阳鸿源稀土有限责任公司 一种高纯无水乙酸钪和高纯氧化钪的制备方法
CN110482588A (zh) * 2019-09-27 2019-11-22 中国恩菲工程技术有限公司 制备层状氧化钪粉体的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1038072A (zh) * 1987-05-26 1989-12-20 三菱金属株式会社 六方双锥氧化钪晶体粉末和其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1038072A (zh) * 1987-05-26 1989-12-20 三菱金属株式会社 六方双锥氧化钪晶体粉末和其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Y. WANG, B. LU, X. SUN, T. SUN AND H. XU: "Synthesis of nanocrystalline Sc2O3 powder and fabrication of transparent Sc2O3 ceramics", 《ADVANCES IN APPLIED CERAMICS》, 31 December 2011 (2011-12-31) *
韦世强,侬健桃,谭海翔: "粗氧化钪的提纯研究", 《有色金属(冶炼部分)》, no. 11, 31 December 2012 (2012-12-31) *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106430278A (zh) * 2016-09-28 2017-02-22 益阳鸿源稀土有限责任公司 一种高纯无水乙酸钪和高纯氧化钪的制备方法
CN110482588A (zh) * 2019-09-27 2019-11-22 中国恩菲工程技术有限公司 制备层状氧化钪粉体的方法
CN110482588B (zh) * 2019-09-27 2022-06-21 中国恩菲工程技术有限公司 制备层状氧化钪粉体的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104760986B (zh) 2017-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111057848A (zh) 一种溶剂萃取从含锂溶液中提取锂的方法
CN103771526B (zh) 一种以工业硫酸锰为原料制备高纯硫酸锰的方法
CN102586606A (zh) 从含钒镍的废fcc/roc触媒中回收稀土、钒、镍的方法
CN102851693A (zh) 一种从冶炼烟灰中回收生产电解铜和电解锌的工艺
CN104229898A (zh) 一种利用废旧锌锰电池为原料制备高纯硫酸锰和硫酸锌的方法
CN101955228A (zh) 一种分离钽和铌的方法
CN102701263B (zh) 一种含锡铜渣选择性浸出免蒸发制备硫酸铜的方法
CN107190140A (zh) 一种从离子吸附型稀土矿中回收稀土和铝的方法
CN104761444A (zh) 一种从稀土湿法冶炼草沉废水中回收草酸的工艺
CN107557579B (zh) 一种从酸性复杂含锑溶液中萃取分离锑、铁的方法
CN108910958A (zh) 一种利用苯胺还原电解锰阳极泥生产硫酸锰的方法
Jantunen et al. Separation of zinc and iron from secondary manganese sulfate leachate by solvent extraction
CN106521555B (zh) 一种锑电解液选择性除铁的方法
JP5032400B2 (ja) ニッケル酸化物
CN109368688A (zh) 一种高纯度氧化锌间接法的生产工艺
CN106755994A (zh) 一种综合利用高锌钴原料的生产方法
CN104760986A (zh) 一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法
CN102628105A (zh) 一种综合回收利用精铝生产过程中含钡废渣的方法
CN103121716B (zh) 一种由钒溶液制备五氧化二钒的方法
CN103451452B (zh) 一种从含锡废液中回收锡的方法
CN107555476B (zh) 一种用酸性复杂含锑溶液直接制备锑氧化物的方法
CN102659167B (zh) 一种含铜物料免蒸发制备硫酸铜的方法
CN109161701A (zh) 钒锰溶液分离、回收钒锰的方法
CN104388686A (zh) 一种铜熔炼炉烟灰的处理方法
CN108085498A (zh) 一种含氯化锌溶液的综合回收方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180117

Address after: 335400 Guixi Industrial Park, Jiangxi, Yingtan

Patentee after: Guixi Huajin Copper Co. Ltd.

Address before: 335400 Guixi City, Jiangxi Province Industrial Park Road, No. 2, No.

Co-patentee before: Yang Xianglai

Patentee before: Yang Qiuliang

TR01 Transfer of patent right