CN104710321A

CN104710321A - 一种二甲胺羰基化制备n,n-二甲基甲酰胺的方法

Info

Publication number: CN104710321A
Application number: CN201310689900.7A
Authority: CN
Inventors: 王峰; 王业红; 徐杰; 张健; 张晓辰
Original assignee: Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Current assignee: Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority date: 2013-12-12
Filing date: 2013-12-12
Publication date: 2015-06-17
Anticipated expiration: 2033-12-12
Also published as: CN104710321B

Abstract

本发明涉及一种二甲胺羰基化制备N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的方法。该方法采用二甲胺和一氧化碳（CO）作为反应物，在催化作用下，通过CO插入的羰基化反应制备DMF。其反应条件如下：该反应在固定床反应器中进行，反应压力1.0～8.0MPa，反应温度150～250℃，二甲胺进料空速50～800h^-1。该方法的特征是（1）该反应具有100%的原子经济性，无副产物的生成（2）以贵金属负载的金属氧化物或分子筛为催化剂，催化剂制备简单且高效率催化该反应，DMF的收率可达到80%以上。

Description

一种二甲胺羰基化制备N,N-二甲基甲酰胺的方法

技术领域

本发明涉及一种N,N-二甲基甲酰胺的方法，具体涉及以二甲胺与CO作为反应物，羰基化制备N,N-二甲基甲酰胺。

背景技术

N,N-二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚酰胺等均为良好的溶剂，可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成；用于塑料制膜；也可作去除油漆的脱漆剂；它还能溶解某些低溶解度的颜料，使颜料带有染料的特点。在有机反应中，二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂，也是有机合成的重要中间体。

Liu等人（Chemical Communication,2010,46,5770–5772）以铜负载的氧化锌为催化剂催化二甲胺与二氧化碳、氢气反应制备DMF；Pathare等人(Tetrahedron Letters,2012,53,3259–3263)以磺化的钨酸盐为催化剂催化胺与甲酸N-甲酰化反应制备DMF；

虽然目前N,N-二甲基甲酰胺的制备方法研究比较多，但是却存在着一些缺点：例如催化剂制备过程复杂，反应路径生成副产物，原子经济性低，反应后催化剂易失活等。因此，开发一种催化剂制备简单且高效率催化该反应，原子经济性高，无副产物的生成的反应途径具有重要的意义。

发明内容

本发明的意义在于克服了目前制备N,N-二甲基甲酰胺过程中存在的缺点。该制备方法反应过程简单，N,N-二甲基甲酰胺收率高，无副产物产生。

本发明涉及的甲酰胺通过以下方案制备。一种制备N,N-二甲基甲酰胺的过程如下：以二甲胺与CO为原料，于固定床反应器进行反应，在反应管中填充催化剂后将其置于固定床反应器中，反应温度为150～250℃。所述负载型催化剂，负载的贵金属为还原态的Ag、Au、Pt、Pd、Ru、Rh中的一种或二种以上；所述金属氧化物载体为MoO₃、MnO₂、CuO、Co₃O₄、V-P-O、Nb₂O₅、Al₂O₃、Fe₂O₃、Fe₃O₄、Nd₂O₃、La₂O₃、VO₂、CeO₂中的一种或几种；所述分子筛载体为钛硅分子筛、硅铝分子筛与磷酸硅铝分子筛中的一种或两种以上；所述的负载型催化剂，金属负载量为0.5wt%～10wt%；所述负载型催化剂的制备可以采用浸渍还原法、还原沉淀法；所述负载型催化剂，较佳的负载的贵金属为还原态的Pt、Pd、Ru、Rh中的一种或二种以上；所述较佳的金属氧化物载体为CuO、Co₃O₄、Nb₂O₅、Al₂O₃、La₂O₃、CeO₂中的一种或几种；所述较佳的分子筛载体为TS-1、SAPO分子筛、ZSM分子筛、Beta分子筛、丝光沸石、X型沸石、Y型沸石中的一种或几种；所述负载型催化剂，最佳的负载的贵金属为还原态的Pd与Ru中的一种或二种；所述最佳的金属氧化物载体为：CuO、Co₃O₄、CeO₂中的一种或几种；所述最佳的分子筛载体为SAPO-11、SAPO-34、ZSM-5、Beta分子筛中的一种或几种；所述反应管中装填催化剂床层厚度为5mm～30mm，反应压力1.0～8.0MPa，反应温度150～250℃，二甲胺进料空速50～800h^-1；所述较佳的反应管中装填催化剂床层厚度为10mm～25mm，反应压力2.0～6.5MPa，反应温度160～220℃，二甲胺进料空速80～600h^-1；所述最佳的反应压力3.5～5.0MPa，反应温度180～200℃，二甲胺进料空速100～350h^-1。

以二甲胺与CO作为反应物，在贵金属负载的金属氧化物或分子筛的催化作用下，发生羰基化反应，生成N,N-二甲基甲酰胺。以Pd/CeO₂催化二甲胺与CO羰基化反应制备N,N-二甲基甲酰胺为例，推测其催化过程大致分为以下几个阶段：带有Lewis酸性位的固体酸性氧化物载体吸附活化二甲胺分子；Pd吸附活化CO分子，形成活泼的Pd-CO络合物；活化后的二甲胺中间体的N原子进攻活化后的Pd-CO络合物的C原子，经历过渡态，发生羰基化反应，最终生成N,N-二甲基甲酰胺。

采用二甲胺与CO作为反应底物，以贵金属负载的金属氧化物或分子筛作为催化剂催化羰基化反应，具体过程如下：以二甲胺与CO为原料，于固定床反应器进行反应，在反应管中填充催化剂后将其置于固定床反应器中，反应温度为150～250℃，生成产物甲酰胺。该反应为双活性中心活化的催化过程。一、CO的活化，形成金属-CO的活性物种；贵金属对气体分子：如O₂、H₂、CO等具有较佳的活化解离能力，因此该反应中优选的负载贵金属为：Ru、Pd；二、二甲胺分子中N-H的活化。酸性金属氧化物或分子筛具有一定量的缺陷位可以作为Lewis酸酸性中心催化反应，因此适宜的酸强度，是影响催化效率的重要因素，使之表现出较好的活性和选择性。酸强度较高时，二甲胺与DMF在其Lewis位发生强吸附，导致产物难以及时脱附而导致催化活性中心失活，降低收率；酸性较弱时，催化剂活性较低，反应时间延长，转化率和选择性降低。因此选择适宜酸强度的催化剂是提高甲酰胺收率的关键。该反应优选的金属氧化物载体为：CuO、Co₃O₄、CeO₂中的一种或几种；优选的分子筛载体为SAPO-11、SAPO-34、ZSM-5、Beta分子筛中的一种或几种。

该方法的特征是（1）该反应具有100%的原子经济性，无副产物的生成（2）以贵金属负载的金属氧化物或分子筛为催化剂，催化剂制备简单且高效率催化该反应，DMF的收率可达到80%以上。

本发明具有以下优势：1、反应过程简单，原子经济性高，DMF收率较高，无副产物生成；2、催化材料易得，制备简单，稳定性高；

具体实施方式：

为了对本发明进行进一步详细说明，下面给出几个具体实施案例，但本发明不限于这些实施例。

实施例1

称取100g硝酸铈铵在空气气氛下，500℃焙烧5h，即得二氧化铈。浸渍还原法制备Ru/CeO2。将20g上述二氧化铈浸渍在48.6mmol·L-1的水合三氯化钌的溶液中，室温下搅拌20h，130℃干燥，350℃氢气气氛下还原3h，制得2wt%Ru/CeO2，成型筛取14-25目催化剂填充至反应管中，填充15mm床层，在4.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为200h-1，在200℃下反应，每隔2h取样色谱分析，DMF的收率为65%。

实施例2

共沉淀法所得CeO₂过程如下：将硝酸铈溶解于水中，氨水调节pH=11，过滤分离，将滤饼100℃干燥过夜，500℃焙烧4h，即得二氧化铈。浸渍还原法制备Ru/CeO₂。将20g上述二氧化铈浸渍在48.6mmol·L^-1的水合三氯化钌的溶液中，室温下搅拌20h，130℃干燥，350℃氢气气氛下还原3h，制得2wt%Ru/CeO₂，成型筛取14-25目催化剂填充至反应管中，填充15mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在4.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为200h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样色谱分析，DMF的收率为85%。

实施例3

还原沉淀法制备Ru/CeO₂，其过程如下：将六水硝酸铈和一定量的水合三氯化钌溶解于水中形成溶液A。将水合肼（水合肼的摩尔数：钌的摩尔数=10:1）加入至氨水溶液中（v/v=1:1）其pH=11，形成溶液B。在搅拌的情况下，将溶液B逐滴缓慢加入至溶液A，将形成的胶状沉淀过滤，将滤饼150℃干燥过夜，即得2wt%Ru/CeO₂。成型筛取14-25目催化剂填充至反应管中，填充15mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在4.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为200h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为52%。

实施例4

模板剂法制备多孔二氧化铈。将硝酸铈铵与聚乙烯基吡咯烷酮溶解于乙二醇中，190℃下回流24h，过滤分离，将滤饼80℃真空干燥，600℃焙烧，所得多孔二氧化铈。将20g上述二氧化铈浸渍在48.6mmol·L^-1的水合三氯化钌的溶液中，室温下搅拌20h，130℃干燥，350℃氢气气氛下还原3h，制得2wt%Ru/CeO₂，成型后筛取14-25目催化剂填充至反应管中，填充15mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在4.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为200h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为47%。

实施例5

CuO的制备过程如下：75g硝酸铜溶解于2.5L水中，加入1:1（v/v）氨水调节pH=11，将所得沉淀离心，洗涤，干燥，500℃下焙烧4h，得到CuO。称取40g CuO加入至20mmol L^-1硝酸钯水溶液中，加入氢氧化钠调节pH=11，室温下搅拌30min，过滤，150℃干燥过夜，350℃氢气气氛下还原3h，制得2wt%Pd/CuO。成型筛取60-80目催化剂填充至反应管中，填充15mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在4.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为150h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为77%。

实施例6

CuO的制备过程如下：75g硝酸铜溶解于2.5L水中，加入1:1（v/v）氨水调节pH=11，将所得沉淀离心，洗涤，干燥，500℃下焙烧4h，得到CuO。将40g上述CuO浸渍在48.6mmol·L^-1的水合三氯化钌的溶液中，室温下搅拌20h，130℃干燥，350℃氢气气氛下还原3h，制得2wt%Ru/CeO₂，成型后筛取14-25目催化剂填充至反应管中，填充15mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在4.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为200h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为57%。

实施例7

MoO₃的制备过程如下：45g钼酸铵溶解于1.5L水中，倒入大量丙酮，出现白色沉淀，离心，洗涤，干燥，350℃下焙烧4h，得到MoO₃。称取25g上述MoO₃加入至20mmol·L^-1硝酸钯水溶液中，加入氢氧化钠调节pH=11，室温下搅拌0.5h，过滤，150℃干燥过夜，350℃氢气气氛下还原3h，制得2wt%Pd/CuO。成型筛取60-80目催化剂填充至反应管中，填充15mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在4.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为150h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为39%。

实施例8

称取100g ZSM-5分子筛，分子筛硅铝比为60，在1.0M的硝酸铵进行质子交换3次，600℃焙烧4h。将其浸渍在氯化钯水溶液中，静置，干燥，400℃焙烧1h，400℃氢气气氛下还原2h，制得5wt%Pd/ZSM-5负载型分子筛催化剂，成型后填充至反应管中，填充10mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在5.0MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为70h^-1，在220℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为48%。

实施例9

称取100g Beta分子筛，分子筛硅铝比为18，将其浸渍在氯铂酸的水溶液中，静置，干燥，400℃焙烧2h，400℃氢气气氛下还原2h，制得5wt%Pt/Beta负载型分子筛催化剂，成型后填充至反应管中，填充20mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在5.5MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为120h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为52%。

实施例10

称取50g丝光沸石（MOR），分子筛硅铝比为25。将其浸渍在氯金酸的水溶液中，静置，干燥，300℃焙烧1h，400℃氢气气氛下还原5h，制得5wt%Au/MOR负载型分子筛催化剂，成型后填充至反应管中，填充20mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在5.5MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为120h^-1，在200℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为35%。

实施例11

称取100g Y分子筛，分子筛硅铝比为5.6，在1.0M的硝酸铵进行质子交换3次，500℃焙烧4h。将其浸渍在氯金酸的溶液中，干燥，450℃焙烧3h，450℃氢气气氛下还原2h，制得5wt%Au/Y负载型分子筛催化剂，成型后填充至反应管中，填充25mm床层，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，在5.5MPa的压力下，二甲胺的甲醇溶液（40wt%）空速为100h^-1，在220℃下反应，每隔2h取样，色谱分析，DMF的收率为27%。

Claims

1.一种制备甲酰胺的方法，其特征在于：

所述N,N-二甲基甲酰胺的制备过程如下：以二甲胺与CO为原料，于固定床反应器进行反应，在反应管中填充催化剂后将反应管置于固定床反应器中，反应温度为150～250℃。

2.按照权利要求1所述，其特征在于：

所述催化剂为负载型催化剂，负载的贵金属为还原态的Ag、Au、Pt、Pd、Ru、Rh中的一种或二种以上；金属负载量为0.5wt%～10wt%；

载体为金属氧化物载体或分子筛载体；

金属氧化物载体为MoO₃、MnO₂、CuO、Co₃O₄、V-P-O、Nb₂O₅、Al₂O₃、Fe₂O₃、Fe₃O₄、Nd₂O₃、La₂O₃、VO₂、CeO₂中的一种或二种以上；

所述分子筛载体为钛硅分子筛、硅铝分子筛与磷酸硅铝分子筛中的一种或两种以上。

3.按照权利要求2所述，其特征在于：

所述负载型催化剂的制备可以采用浸渍还原法或还原沉淀法等方法。

4.按照权利要求2所述，其特征在于：

所述负载型催化剂，较佳的负载的贵金属为还原态的Pt、Pd、Ru、Rh中的一种或二种以上；

所述较佳的金属氧化物载体为CuO、Co₃O₄、Nb₂O₅、Al₂O₃、La₂O₃、CeO₂中的一种或二种以上；

所述较佳的分子筛载体为TS-1、SAPO分子筛、ZSM分子筛、Beta分子筛、丝光沸石、X型沸石、Y型沸石中的一种或二种以上。

5.按照权利要求2或4所述，其特征在于：

所述负载型催化剂，最佳的负载的贵金属为还原态的Pd与Ru中的一种或二种；

所述最佳的金属氧化物载体为：CuO、Co₃O₄、CeO₂中的一种或二种以上；

所述最佳的分子筛载体为SAPO-11、SAPO-34、ZSM-5、Beta分子筛中的一种或二种以上。

6.按照权利要求1所述，其特征在于：

所述反应管中装填催化剂床层厚度为5mm～30mm，反应压力1.0～8.0MPa，反应温度150～250℃，二甲胺进料空速50～800h^-1。

7.按照权利要求1或6所述，其特征在于：

所述较佳的反应管中装填催化剂床层厚度为10mm～25mm，反应压力2.0～6.5MPa，反应温度160～220℃，二甲胺进料空速80～600h^-1。

8.按照权利要求1或6所述，其特征在于：

所述最佳的反应压力3.5～5.0MPa，反应温度180～200℃，二甲胺进料空速100～350h^-1。