CN104666185A - 一种液体牙膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于日用品领域，具体公开了一种液体牙膏及其制备方法。该液体牙膏由木糖醇、维生素C、西吡氯铵、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、中药提取液、十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、甘油、山梨醇、二氧化硅、香精、清凉剂、防腐剂、甜味剂、食用胶和水配制而成。该牙膏以液体方式存在，使产品中的有效成分能够顺利到达口腔的各个表面和迅速深入牙齿的缝隙中，覆盖整个牙齿，配方中的中药提取液和西砒氯铵与其它组分相互配合，能够有效杀菌，抑制细菌生长，清除牙菌斑，防龋病，并且能够有效改善牙龈出血、牙龈疼痛、牙龈肿胀及口臭等牙龈和牙周问题，保护口腔，令牙齿美白、健康。

Description

一种液体牙膏及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种牙膏，具体涉及一种液体牙膏及其制备方法。

背景技术

目前，市面上已有的口腔护理产品主要有牙膏和漱口水，牙膏的定义是和牙刷一起用于清洁牙齿，保护口腔卫生，是保护人体安全的一种日用必需品，但是，该种牙膏在使用时，在口内不能保持太长时间，即被漱出，使牙膏的药物成分难以在短时间内发挥药效，而且牙膏中专用药品的含量还必须考虑到避免刺激口腔内软组织，因此，不能提高到足够的有效浓度；另外，牙膏本身的作用，还常被口内污物所阻或受形态特征限制，因而难以达到真正发病的区域；漱口水的主要功效是使口腔清新，去除口臭，未含有其它功效；因此，亟需开发一种能够深入牙缝中有效清除牙缝中的牙菌斑并且能够有效解决牙龈问题的新型牙膏产品。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种液体牙膏，解决传统牙膏不能深入牙缝中有效清除牙缝中的牙菌斑并且不能有效解决牙龈问题的问题。

本发明的另一个目的是提供一种液体牙膏的制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种液体牙膏，由以下重量百分含量的组分组成：

木糖醇1-10％、维生素C0.02-0.5％、西吡氯铵0.02-0.5％、氟化钠0.05-0.3％、天然甜菜碱1-5％、植酸钠0.2-1.5、中药提取液0.05-1％、十二烷基硫酸钠1-5％、月桂酰肌氨酸钠1-5％、甘油1-20％、山梨醇10-50％、二氧化硅0.5-10％、香精0.5-2％、清凉剂0.05-0.5、防腐剂0.05-0.5％、甜味剂0.01-0.5％、食用胶0.1-1.1％， 余量为水。

一种液体牙膏，由以下重量百分含量的组分组成：

木糖醇2-6％、维生素C0.1-0.3％、西吡氯铵0.05-0.2％、氟化钠0.05-0.2％、天然甜菜碱1.5-4％、植酸钠0.3-1％、中药提取液0.2-0.7％、十二烷基硫酸钠1.5-3％、月桂酰肌氨酸钠1.5-3％、甘油2-10％、山梨醇15-40％、二氧化硅1-5％、香精0.5-1％、清凉剂0.05-0.3％、防腐剂0.1-0.3％、甜味剂0.1-0.3％、食用胶0.2-0.8％，余量为水。

所述中药提取液由以下重量百分含量的组分组成：黄连1-2％、黄柏1-2％、川楝子1-2％、菊花0.5-1.5％、甘草0.5-1.5％、金银花0.5-1.5％，余量为水；该中药提取液主要起到抗菌的作用。

按照所述比例，称取所述各个组分，文火熬制2-4小时，过滤，制得。

所述清凉剂包括薄荷脑和WS-3中的至少一种。

所述防腐剂包括苯甲酸钠、羟苯甲酯和羟苯丙酯中的至少一种，主要起到防腐和抑菌的作用。

所述甜味剂包括糖精钠、甜蜜素和三氯蔗糖中的至少一种，用于增加甜度，改善口感。

所述食用胶包括卡拉胶、汉生胶和纤维素胶中的至少一种，主要起到增稠作用。

上述液体牙膏的制备方法，包括以下步骤：

按照配方比例，称取西吡氯铵、木糖醇、维生素C、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、甜味剂和防腐剂，加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得溶液Ⅰ；

再称取食用胶，在所述食用胶中依次加入甘油和山梨醇，搅拌均匀后，开胶，制得胶水；再将所述胶水加入溶液Ⅰ中，搅拌混合均匀，制得溶液Ⅱ；

按照配方比例，称取二氧化硅、十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、清洗剂、香精和中药提取液，加入所述溶液Ⅱ中，搅拌混合均匀，制得所述液体牙膏。

该液体牙膏的使用方法为：喷1-2次在嘴里，每次的用量在0.7-1.4ml，含漱60秒之后吐出或用牙刷按照正常刷牙方式刷牙，使用简单方便；含漱60秒使本液体牙膏的活性成分充分到达口腔内的各个接触面和缝隙，从而起到有效杀菌消炎的作用；用量在0.7-1.4ml，该用量能够有效清洁口腔和杀死口腔内的有害细菌，用量过大可能会对口腔内的其他有益细菌产生影响，用量过小可能起不到理想的效果。

本发明的技术方案具有以下有益效果：本发明的液体牙膏由具有特定含量的多种组分相互协调配合作用而形成，在使用过程中，它以液体方式存在，使产品中的有效成分能够顺利到达口腔的各个表面和迅速深入牙齿的缝隙中，覆盖整个牙齿，并且配方中的中药提取液和西砒氯铵与其它组分相互配合，能够有效杀菌，抑制细菌生长，清除牙菌斑，防龋病，并且能够有效改善牙龈出血、牙龈疼痛、牙龈肿胀及口臭等牙龈和牙周问题，保护口腔，令牙齿美白、健康。

具体实施方式

为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，以下具体实施例，对本申请作进一步地详细说明。

实施例1

液体牙膏由以下重量百分含量的组分组成：木糖醇1％、维生素C0.02％、西吡氯铵0.02％、氟化钠0.05％、天然甜菜碱1％、植酸钠0.2％、中药提取液0.05％、十二烷基硫酸钠1％、月桂酰肌氨酸钠1％、甘油1％、山梨醇50％、二氧化硅0.5％、香精0.5％、清凉剂0.05％、防腐剂0.5％、甜味剂0.5％、食用胶0.1％， 余量为水；其中，防腐剂为苯甲酸钠；甜味剂为糖精钠；食用胶为卡拉胶；清凉剂为薄荷脑。

其中，中药提取液由以下重量百分含量的组分组成：黄连1.8％、黄柏1.6％、川楝子1.2％、菊花0.8％、甘草1.3％、金银花1.3％，余量为水；按照比例，称取各个组分，小火熬制2小时，乘热过滤，制得。

上述液体牙膏的制备方法为：按照配方比例称取西吡氯铵、木糖醇、维生素C、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、糖精钠和苯甲酸钠，加入去离子水，加热搅拌至完全溶解，制得溶液Ⅰ；

另取一个容器，按照配方要求称取卡拉胶，依次加入甘油和山梨醇搅拌均匀后，开胶，制得胶水；再将胶水加入溶液Ⅰ中，搅拌混合均匀，制得溶液Ⅱ；

按照配方要求称取二氧化硅、十二烷基硫酸钠和月桂酰肌氨酸钠加入溶液Ⅱ中，抽真空搅拌混合均匀，制得溶液Ⅲ；

按照配方要求称取薄荷脑，加入香精中溶解，制得香精混合液；再将中药提取液和香精混合液加入溶液Ⅲ中，抽真空搅拌混合均匀，制得液体牙膏产品。

对制得的牙膏产品进行检测，参照国标GB-8372-2008《牙膏》的标准检测，检测结果如下表所示：

实施例2

液体牙膏由以下重量百分含量的组分组成：木糖醇2％、维生素C0.1％、西吡氯铵0.2％、氟化钠0.2％、天然甜菜碱1.5％、植酸钠0.3％、中药提取液0.2％、十二烷基硫酸钠3％、月桂酰肌氨酸钠1.5％、甘油2％、山梨醇40％、二氧化硅1％、香精1％、清凉剂0.1％、防腐剂0.05％、甜味剂0.01％、食用胶1.1％，余量为水；其中，防腐剂为羟苯甲酯；甜味剂为甜蜜素；食用胶为汉生胶；清凉剂为WS-3。

其中，中药提取液由以下重量百分含量的组分组成：黄连1％、黄柏1.5％、川楝子1.8％、菊花1.3％、甘草1.0％、金银花1.0％，余量为水；按照比例，称取各个组分，小火熬制4小时，乘热过滤，制得。

上述液体牙膏的制备方法为：按照配方比例称取西吡氯铵、木糖醇、维生素C、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、甜蜜素和羟苯甲酯，加入去离子水，加热搅拌至完全溶解，制得溶液Ⅰ；

另取一个容器，按照配方要求称取汉生胶，依次加入甘油和山梨醇搅拌均匀后，开胶，制得胶水；再将胶水加入溶液Ⅰ中，搅拌混合均匀，制得溶液Ⅱ；

按照配方要求称取二氧化硅、十二烷基硫酸钠和月桂酰肌氨酸钠加入溶液 Ⅱ中，抽真空搅拌混合均匀，制得溶液Ⅲ；

按照配方要求称取WS-3，加入香精中溶解，制得香精混合液；再将中药提取液和香精混合液加入溶液Ⅲ中，抽真空搅拌混合均匀，制得液体牙膏产品。

对制得的牙膏产品进行检测，参照国标GB-8372-2008《牙膏》的标准检测，检测结果如下表所示：

实施例3

液体牙膏由以下重量百分含量的组分组成：木糖醇6％、维生素C0.3％、西砒氯铵0.05％、氟化钠0.1％、天然甜菜碱4％、植酸钠1％、中药提取液0.7％、十二烷基硫酸钠1.5％、月桂酰肌氨酸钠3％、甘油10％、山梨醇15％、二氧化 硅5％、香精1.5％、清凉剂0.05％、防腐剂0.2％、甜味剂0.2％、食用胶0.5％，余量为水；其中，防腐剂为羟苯丙酯；甜味剂为三氯蔗糖；食用胶为纤维素胶；清凉剂为薄荷脑和WS-3的混合物，其中，薄荷脑的质量百分比为20％，WS-3的质量百分比为80％。

其中，中药提取液由以下重量百分含量的组分组成：黄连1.5％、黄柏1％、川楝子1.6％、菊花1.0％、甘草0.8％、金银花0.7％，余量为水；按照比例，称取各个组分，小火熬制4小时，乘热过滤，制得。

上述液体牙膏的制备方法为：按照配方比例称取西砒氯铵、木糖醇、维生素C、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、三氯蔗糖和羟苯丙酯，加入去离子水，加热至完全溶解，制得溶液Ⅰ；

另取一个容器，按照配方要求称取纤维素胶，依次加入甘油和山梨醇搅拌均匀后，开胶，制得胶水；再将胶水加入溶液Ⅰ中，搅拌混合均匀，制得溶液Ⅱ；

按照配方要求称取二氧化硅、十二烷基硫酸钠和月桂酰肌氨酸钠加入溶液Ⅱ中，抽真空搅拌混合均匀，制得溶液Ⅲ；

按照配方要求称取薄荷脑和WS-3，加入香精中溶解，制得香精混合液；再将中药提取液和香精混合液加入溶液Ⅲ中，抽真空搅拌混合均匀，制得液体牙膏产品。

实施例4

液体牙膏由以下重量百分含量的组分组成：木糖醇10％、维生素C0.5％、西砒氯铵0.5％、氟化钠0.3％、天然甜菜碱5％、植酸钠1.5％、中药提取液1％、十二烷基硫酸钠5％、月桂酰肌氨酸钠5％、甘油20％、山梨醇10％、二氧化硅10％、香精2％、清凉剂0.5％、防腐剂0.3％、甜味剂0.1％、食用胶0.8％，余量为水；其中，防腐剂为苯甲酸钠和羟苯甲酯的混合物，苯甲酸钠的质量百分比为40％，羟苯甲酯的质量百分比为60％；甜味剂为糖精钠和甜蜜素的混合物，糖精钠的质量百分比为35％，甜蜜素的质量百分比为65％；食用胶为汉生胶；清凉剂为WS-3。

其中，中药提取液由以下重量百分含量的组分组成：黄连1％、黄柏2％、川楝子1％、菊花0.5％、甘草1.5％、金银花1.5％，余量为水；按照比例，称取各个组分，小火熬制3小时，乘热过滤，制得。

上述液体牙膏的制备方法为：按照配方比例称取西吡氯铵、木糖醇、维生 素C、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、糖精钠、甜蜜素、苯甲酸钠和羟苯甲酯，加入去离子水，加热搅拌至完全溶解，制得溶液Ⅰ；

另取一个容器，按照配方要求称取汉生胶，依次加入甘油和山梨醇搅拌均匀后，开胶，制得胶水；再将胶水加入溶液Ⅰ中，搅拌混合均匀，制得溶液Ⅱ；

按照配方要求称取二氧化硅、十二烷基硫酸钠和月桂酰肌氨酸钠加入溶液Ⅱ中，抽真空搅拌混合均匀，制得溶液Ⅲ；

按照配方要求称取WS-3，加入香精中溶解，制得香精混合液；再将中药提取液和香精混合液加入溶液Ⅲ中，抽真空搅拌混合均匀，制得液体牙膏产品。

实施例5

液体牙膏由以下重量百分含量的组分组成：木糖醇4％、维生素C0.2％、西吡氯铵0.1％、氟化钠0.15％、天然甜菜碱3％、植酸钠0.7％、中药提取液0.5％、十二烷基硫酸钠2％、月桂酰肌氨酸钠2％、甘油6％、山梨醇30％、二氧化硅3％、香精0.8％、清凉剂0.2％、防腐剂0.1％、甜味剂0.3％、食用胶0.2％，余量为水；其中，防腐剂为苯甲酸钠、羟苯甲酯和羟苯丙酯的混合物，苯甲酸钠的质量百分比为60％，羟苯甲酯的质量百分比为30％，羟苯丙酯的质量百分比为10％；甜味剂为糖精钠、甜蜜素和三氯蔗糖的混合物，糖精钠的质量百分比为25％，甜蜜素的质量百分比为45％，三氯蔗糖的质量百分比为30％；食用胶为卡拉胶和纤维素胶的混合物，卡拉胶的质量百分比为50％，纤维素胶的质量百分比为50％；清凉剂为薄荷脑。

其中，中药提取液由以下重量百分含量的组分组成：黄连2％、黄柏1％、川楝子2％、菊花1.5％、甘草0.5％、金银花0.5％，余量为水；按照比例，称取 各个组分，小火熬制3.5小时，乘热过滤，制得。

上述液体牙膏的制备方法为：按照配方比例称取西吡氯铵、木糖醇、维生素C、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、苯甲酸钠、羟苯甲酯和羟苯丙酯，加入去离子水，加热搅拌至完全溶解，制得溶液Ⅰ；

另取一个容器，按照配方要求称取卡拉胶和纤维素胶，依次加入甘油和山梨醇搅拌均匀后，开胶，制得胶水；再将胶水加入溶液Ⅰ中，搅拌混合均匀，制得溶液Ⅱ；

按照配方要求称取二氧化硅、十二烷基硫酸钠和月桂酰肌氨酸钠加入溶液Ⅱ中，抽真空搅拌混合均匀，制得溶液Ⅲ；

按照配方要求称取薄荷脑，加入香精中溶解，制得香精混合液；再将中药提取液和香精混合液加入溶液Ⅲ中，抽真空搅拌混合均匀，制得液体牙膏产品。

试验例

1、病例和方法选择

1)选择对象

①年龄18-65岁，口内余牙≥16个牙，无系统疾病，血常规、血小板、出凝血时间正常的单纯性牙龈炎；②1个月内未使用过口腔药物或含漱液，3个月内未接受过口腔治疗；③排除对本产品中各组分有过敏史和孕妇及哺乳期人员，选取人数90例。

2)分组采用多中心随机分组方式将90名实验者分为三组(每组30名)。

3)试验样品来源本发明实施例3制得的液体牙膏产品A，市售药物牙膏B，市售药物漱口水C。

4)试验方法7天为一个周期，共28天，即四个周期；试验组A受试者每天含漱液体牙膏产品A 2次，每次1ml；对照组B受试者每天用市售药物牙膏 B刷牙2次，每次2-3g；对照组C受试者每天用市售药物漱口水C含漱2次，每次15ml。

5)观察指标

5.1)自觉症状

要表现为牙龈红肿、出血、疼痛、口臭、咬合不适等；口臭分为无、轻、中、重；轻度口臭：自觉口臭，他人闻不到；中度口臭：说话时他人能闻到口臭；重度口臭：不说话时他人即能闻到口臭；牙龈疼痛分为无、轻、中和重。

5.2)临床观察指标 

对受试者口腔分六个区，自选6个牙位，分别以11、16、26、31、36、46为指标牙，记录各牙的基线菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)和牙龈指数(SBI)。

A)菌斑指数(PLI)由Quigley和Hein 1962年提出，评分0～5。

菌斑下降率＝(用药前菌斑总和-用药后菌斑总和)/用药前菌斑总和×100％

菌斑指数(PLI)记分标准： 

0＝龈缘区无菌斑

1＝龈缘区的牙面有薄的菌斑，但视诊不可见，若用探针尖的侧面可刮出菌斑

2＝在龈缘或邻面可见中等量菌斑

3＝龈沟内或龈缘区及邻面有大量软垢

B)牙龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)

龈沟出血指数(SBI)记分标准： 

0＝完全健康(龈缘和龈乳头外观健康，轻探龈沟后不出血)

1＝基本健康(龈缘和龈乳头呈轻度炎症，轻探龈沟后不出血)

2＝龈炎轻微(牙龈呈轻度炎症，有颜色改变，无肿胀或血肿，探诊后点状出血)

3＝龈炎明显(牙龈呈中度炎症，有颜色改变和轻度水肿，探诊后出血，出血不 溢出龈沟)

4＝龈炎较重(牙龈呈中度炎症，有颜色改变，并有明显肿胀，探诊后出血并溢出龈沟)

5＝重度龈炎(牙龈有颜色改变，明显肿胀，有时有溃疡，探诊后出血或自动出血)

牙龈指数(GI)记分标准： 

0＝牙龈健康 

1＝牙龈轻度炎症：牙龈的颜色有轻度改变并轻度水肿，探诊不出血

2＝牙龈中等炎症：牙龈色红，水肿光亮，探诊出血

3＝牙龈严重炎症：牙龈明显红肿或有溃疡，并有自动出血倾向

5.3)不良反应

观察使用产品后无过敏、刺激性反应、恶心呕吐等。

5.4)观察时间

受试者使用样品前均需做血常规、血小板、出凝血时间检查，所有观察项目均需在使用样品前、使用样品后7天、14天、21天、28天由同一医生依次检查，并予以记录。

6)实验室观察指标

6.1)取样方法

在使用样品前及使用样品后4周取样，将牙面隔湿、生理盐水冲洗、吹干，用无菌钥匙放入牙龈袋或牙周袋底部，轻刮牙面，刮取少许菌斑，置于盛稀释液的试管中。将上述菌液分别打散后涂片，备检。

6.2)暗视野显微镜观察

按Mous分类法，将龈下微生物分为以下4类；球菌(C)、能动菌(M)、 螺旋体(S)和其他菌(O)；于暗视野显微镜下放大1000倍，随机选择3个视野，按上述4类分类计数细菌后相加，统计下降百分率；以上工作要求在收集标本后1h内完成。

疗效判定标准 

根据自觉症状和临床各项观察指标，分为痊愈、显效、好转、无效；有效率＝(痊愈人数+显效人数)/总病例人数×100％。

痊愈：症状完全消失，各项牙周检查指数均为正常；显效：主观症状明显改善，GI、PLI、SBI值下降>1，牙松动度减小，牙无叩痛，牙周袋深度减小1mm；好转：症状减轻，牙龈出血好转，牙叩痛减轻，临床牙周检查指数中至少有一项下降；无效：症状及各项牙周指标均无改善。

统计学分析 

用药前后各项牙周指数之间的比较用Wilcoxon秩和检验，有效率的比较用三组近似的Ridit分析。

结果

1)三组受试者性别比较

牙龈炎90例(其中试验组A男性15例，女性15例；对照组B男性15例，女性15例；对照组C男性15例，女性15例)；牙龈炎试用者年龄试验组为(31.5±10.15)岁，对照组试用者为(32.35±10.09)岁，经统计学分析，两组在性别及年龄上无明显差异(P＞0.05)。

牙龈炎试用者用药前后牙龈各项指数及临床体征的变化。

3组牙龈炎试用者用药前后牙周指数及临床体征变化见表1。

试验组与对照组牙龈炎患者用药前后指标变化的组间差异见表2。

试用各样品28天后，3组菌斑指数、龈沟出血指数、牙龈指数均有明显差 异(P<0.05)，而牙龈疼痛和口臭症状，3组无显著性差异(P>0.05)。

表1 三组牙龈炎试验者用药前后各项指标变化

注：表示平均数，s表示方差，n代表参加测试的人群数，痛和口臭为测试人群的百分数。

表2 三组牙龈炎受试者试用前后各项指标变化的组间差异

注：表示下降平均数，s表示方差，n代表参加测试的人群数

3组用药后菌斑下降情况

试验组A使用本发明实施例3制得的样品四周后，受试者牙菌斑下降率为63.0％，对照组B使用市售药物牙膏B四周后菌斑下降率为35.0％，对照组C使用市售药物漱口水四周后菌斑下降率为30.0％；经Wilcoxon两样本和检验，试用产品14d后，试验组A与对照组B、对照组C的菌斑下降率比较，具有显著性差异(P<0.01)；试用28天后试验组A与对照组B、对照组C菌斑下降率比较，具有显著性差异(P<0.05)。

效果分析

将三组测试的前后结果进行对比，可以看出，在疼痛和口臭问题上，A组 效果更为明显。

表3 三组疗效比较 

试验结果： 

在本实验中，使用本发明实施例3制得的液体牙膏产品四周后，受试者菌斑下降率为63.0％，对牙龈炎的有效率为83.3％，效果优于市售常用的药物药膏和药物漱口水；受试者口腔情况：牙龈菌斑形成率有显著性的降低，牙龈肿胀、牙龈探针出血、口臭有较为明显的改善。

从上述可以看出，本发明的液体牙膏产品具有杀菌、降低菌斑形成率及消炎作用，能够有效杀菌，抑制细菌生长，清除牙菌斑，防龋病，并且能够有效改善牙龈出血、牙龈疼痛、牙龈肿胀及口臭等牙龈和牙周问题，保护口腔，令牙齿美白、健康。

Claims (8)

1.一种液体牙膏，其特征是，由以下重量百分含量的组分组成：

木糖醇1-10％、维生素C0.02-0.5％、西吡氯铵0.02-0.5％、氟化钠0.05-0.3％、天然甜菜碱1-5％、植酸钠0.2-1.5％、中药提取液0.05-1％、十二烷基硫酸钠1-5％、月桂酰肌氨酸钠1-5％、甘油1-20％、山梨醇10-50％、二氧化硅0.5-10％、香精0.5-2％、清凉剂0.05-0.5％、防腐剂0.05-0.5％、甜味剂0.01-0.5％、食用胶0.1-1.1％，余量为水。

2.根据权利要求1所述的液体牙膏，其特征是，由以下重量百分含量的组分组成：

木糖醇2-6％、维生素C0.1-0.3％、西吡氯铵0.05-0.2％、氟化钠0.05-0.2％、天然甜菜碱1.5-4％、植酸钠0.3-1％、中药提取液0.2-0.7％、十二烷基硫酸钠1.5-3％、月桂酰肌氨酸钠1.5-3％、甘油2-10％、山梨醇15-40％、二氧化硅1-5％、香精0.5-1％、清凉剂0.05-0.3％、防腐剂0.1-0.3％、甜味剂0.1-0.3％、食用胶0.2-0.8％，余量为水。

3.根据权利要求1或2所述的液体牙膏，其特征是，所述中药提取液由以下重量百分含量的组分组成：黄连1-2％、黄柏1-2％、川楝子1-2％、菊花0.5-1.5％、甘草0.5-1.5％、金银花0.5-1.5％，余量为水；

按照所述比例，称取所述各个组分，文火熬制2-4小时，过滤，制得。

4.根据权利要求1或2所述的液体牙膏，其特征是：所述清凉剂包括薄荷脑和WS-3中的至少一种。

5.根据权利要求1或2所述的液体牙膏，其特征是：所述防腐剂包括苯甲酸钠、羟苯甲酯和羟苯丙酯中的至少一种。

6.根据权利要求1或2所述的液体牙膏，其特征是：所述甜味剂包括糖精钠、甜蜜素和三氯蔗糖中的至少一种。

7.根据权利要求1或2所述的液体牙膏，其特征是：所述食用胶包括卡拉胶、汉生胶和纤维素胶中的至少一种。

8.权利要求1所述的液体牙膏的制备方法，其特征是，包括以下步骤：

按照配方比例，称取西吡氯铵、木糖醇、维生素C、氟化钠、天然甜菜碱、植酸钠、甜味剂和防腐剂，加入水中，加热搅拌至完全溶解，制得溶液Ⅰ；

再称取食用胶，在所述食用胶中依次加入甘油和山梨醇，搅拌均匀后，开胶，制得胶水；再将所述胶水加入溶液Ⅰ中，搅拌混合均匀，制得溶液Ⅱ；

按照配方比例，称取二氧化硅、十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、清洗剂、香精和中药提取液，加入所述溶液Ⅱ中，搅拌混合均匀，制得所述液体牙膏。