CN110368327A - 一种牙菌斑清除凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种牙菌斑清除凝胶及其制备方法，通过采用适当配比的摩擦剂、维生素C、山梨醇、丙二醇、纳米二氧化硅、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水为原料，进一步先将除纳米二氧化硅、摩擦剂之外的原料进行充分乳化处理，形成初始混合物，再加入摩擦剂和纳米二氧化硅，充分混合均匀，得到牙菌斑清除凝胶。在各原料组分的协同作用下，本发明所述牙菌斑清除凝胶，不仅能有效清除牙菌斑，还能治愈牙龈炎、牙周炎等口腔类疾病，效果明显。

Description

一种牙菌斑清除凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于口腔卫生技术领域，具体涉及一种牙菌斑清除凝胶及其制备方法。
背景技术
牙菌斑是存在于牙面或牙周袋内的一个细菌生态环境，细菌在其中生长、发育和衰亡，并进行着复杂的物质代谢活动，在一定条件下，细菌及其产物将会对牙齿和牙周组织产生破坏。牙菌斑由水、蛋白质加氨基酸、糖、脂质、无机物组成，其基本结构包括：(1)基底层：牙菌斑紧靠牙面的获得性膜，无细菌的均质性结构，HE染色呈红色，厚度一般在1-10μm；(2)中间层：牙菌斑的主体部分，由粘附在获得性膜上的丝状菌彼此平行排列，且与牙面垂直构成，丝状菌之间有大量球菌、杆菌分布或相互粘附，有时平行排列的丝状菌迫使球菌排成链状，好似栅栏，成为栅栏状结构。栅栏状结构是牙菌斑的基本结构，也为牙菌斑深层的细菌获得营养和氧气提供通道；(3)表层：菌斑的表层结构比较疏松，细菌组成复杂，变动较大，球菌和丝状菌相互交织，短杆菌穿插其间，呈“谷穗状”结构，以丝状菌为中心，周围有许多革兰氏阳性球菌粘附在其表面，以“谷穗”为中心，周围有长杆菌粘附的“瓶刷样”结构。
牙菌斑的形成和发育分三个阶段：(1)获得性膜的形成：唾液糖蛋白选择性吸附在牙齿表面所形成。获得性膜由糖蛋白、酸性富脯蛋白、富酪蛋白、白蛋白、氨基酸、脂类物质、碳水化合物、一些酶和免疫球蛋白等组成，获得性膜为细菌代谢的营养来源；(2)细菌的粘附和集聚，细菌间通过自身合成的细胞外聚合物而相互粘附；不同种细菌直接粘附在一起；细菌和宿主的聚合物相互作用，使细菌容易聚集在菌斑中；(3)菌斑的成熟：牙菌斑的生长周期一般为7-14天，成熟牙菌斑的形态结构完整。
牙菌斑存在于几乎所有牙齿的表面，并牢固地粘着于牙齿表面，甚至通过剧烈的刷牙活动也难以将其消除。牙齿上形成牙菌斑后，如果不及时并有效地清除，牙菌斑就会不断扩大并最终导致牙龈炎、牙周炎和其它形式的牙周病以及龋齿和牙结石。因此，有效地清除牙菌斑对防止牙菌斑的扩大和相关口腔疾病的发生具有非常重要的作用。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种有效去除牙菌斑、防治牙龈炎的牙菌斑清除凝胶及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为：
一种牙菌斑清除凝胶，原料组分包括：
摩擦剂12-15重量份、维生素C1-3重量份、山梨醇30-70重量份、丙二醇4-8重量份、纳米二氧化硅10-15重量份、二水磷酸氢钙4-8重量份、溶菌酶0.1-0.5重量份、木瓜蛋白酶0.1-0.5重量份、葡糖淀粉酶0.1-0.5重量份、脂肪氧化酶0.1-0.5重量份、磷脂酶0.1-0.5重量份、纯净水4-8重量份。
进一步优选所述牙菌斑清除凝胶的原料组分包括：
摩擦剂13.5重量份、维生素C2重量份、山梨醇40重量份、丙二醇6重量份、纳米二氧化硅12.5重量份、二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份。
所述摩擦剂为粒径为1200-20000目的氢氧化铝。
所述氢氧化铝为球形颗粒。
所述氢氧化铝采用如下方法制备得到：
(1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使溶解，制得溶液A；
(2)将分析纯的NaOH加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解，制得溶液B；
(3)向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B，先得到沉淀，继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解，制得偏铝酸钠溶液C；氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.3-1.4倍；
(4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加无机酸溶液，产生沉淀，将所述沉淀经过滤、洗涤、干燥，即得球形氢氧化铝摩擦剂。
步骤(1)中，所述溶液A中Al3+浓度为0.5-0.8mol/L。
步骤(2)中，所述溶液B中Na+浓度为0.5-0.8mol/L。
步骤(3)中，在加热条件下滴加氢氧化钠溶液B。
步骤(4)中，所述无机酸为盐酸、硝酸、磷酸或亚硝酸中的一种。
所述无机酸溶液的质量浓度为10-15％。
一种制备所述牙菌斑清除凝胶的方法，包括如下步骤：
(S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水加入到乳化锅中，充分混合均匀，形成初始混合物；
(S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入摩擦剂和纳米二氧化硅，在搅拌条件下进行充分混合均匀，即得牙菌斑清除凝胶。
步骤(S2)中，所述搅拌的速率为1000-2000rpm。
本发明的有益效果为：
本发明所述的牙菌斑清除凝胶，通过采用适当配比的摩擦剂、维生素C、山梨醇、丙二醇、纳米二氧化硅、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水为原料，进一步先将除纳米二氧化硅、摩擦剂之外的原料进行充分乳化处理，形成初始混合物，再加入摩擦剂和纳米二氧化硅，充分混合均匀，得到牙菌斑清除凝胶。在各原料组分的协同作用下，本发明所述牙菌斑清除凝胶，不仅能有效清除牙菌斑，还能治愈牙龈炎、牙周炎等口腔类疾病，效果明显。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
下面实施例中以1重量份代表1g。
实施例1
本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶，原料组分包括：
粒径为1200目的氢氧化铝12重量份、维生素C3重量份、山梨醇30重量份、丙二醇8重量份、粒径为2500目的纳米二氧化硅10重量份、粒径为750目的二水磷酸氢钙8重量份、溶菌酶0.1重量份、木瓜蛋白酶0.5重量份、葡糖淀粉酶0.1重量份、脂肪氧化酶0.5重量份、磷脂酶0.1重量份、纯净水8重量份、香精2重量份；
所述氢氧化铝采用如下方法制备得到：
(1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使溶解，制得Al3+浓度为0.5mol/L的溶液A；
(2)将分析纯的NaOH加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解，制得Na+浓度为0.5mol/L的溶液B；
(3)在80℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B，先得到沉淀，继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解，制得偏铝酸钠溶液C；氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.3倍；
(4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为10％的盐酸溶液，产生沉淀，滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1，将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥，即得球形氢氧化铝摩擦剂。
进一步，本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中，充分混合均匀，形成初始混合物；
(S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和纳米二氧化硅，在800rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀，即得牙菌斑清除凝胶。
实施例2
本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶，原料组分包括：
粒径为20000目的氢氧化铝15重量份、维生素C1重量份、山梨醇70重量份、丙二醇4重量份、粒径为3500目的纳米二氧化硅15重量份、粒径为750目的二水磷酸氢钙4重量份、溶菌酶0.5重量份、木瓜蛋白酶0.1重量份、葡糖淀粉酶0.5重量份、脂肪氧化酶0.1重量份、磷脂酶0.5重量份、纯净水4重量份、香精7重量份；
所述氢氧化铝采用如下方法制备得到：
(1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使溶解，制得Al3+浓度为0.8mol/L的溶液A；
(2)将分析纯的NaOH加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解，制得Na+浓度为0.8mol/L的溶液B；
(3)在120℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B，先得到沉淀，继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解，制得偏铝酸钠溶液C；氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.4倍；
(4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为15％的盐酸溶液，产生沉淀，滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1.3，将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥，即得球形氢氧化铝摩擦剂。
进一步，本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中，充分混合均匀，形成初始混合物；
(S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和纳米二氧化硅，在1200rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀，即得牙菌斑清除凝胶。
实施例3
本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶，原料组分包括：
粒径为18000目的氢氧化铝13.5重量份、维生素C2重量份、山梨醇40重量份、丙二醇6重量份、粒径为3000目的纳米二氧化硅12.5重量份、粒径为800目的二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份、香精4.5重量份；
所述氢氧化铝采用如下方法制备得到：
(1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使溶解，制得Al3+浓度为0.65mol/L的溶液A；
(2)将分析纯的NaOH加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解，制得Na+浓度为0.65mol/L的溶液B；
(3)在100℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B，先得到沉淀，继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解，制得偏铝酸钠溶液C；氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.35倍；
(4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为12.5％的盐酸溶液，产生沉淀，滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1.2，将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥，即得球形氢氧化铝摩擦剂。
进一步，本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中，充分混合均匀，形成初始混合物；
(S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和纳米二氧化硅，在1000rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀，即得牙菌斑清除凝胶。
实施例4
本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶，原料组分包括：
粒径为16000目的氢氧化铝13.5重量份、维生素C2重量份、山梨醇60重量份、丙二醇6重量份、粒径为3000目的纳米二氧化硅12.5重量份、粒径为800目的二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份、香精4.5重量份、中药组合物8重量份；
所述氢氧化铝采用如下方法制备得到：
(1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使溶解，制得Al3+浓度为0.6mol/L的溶液A；
(2)将分析纯的NaOH加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解，制得Na+浓度为0.6mol/L的溶液B；
(3)在100℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B，先得到沉淀，继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解，制得偏铝酸钠溶液C；氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.3倍；
(4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为10-15％的盐酸溶液，产生沉淀，滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1.1，将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥，即得球形氢氧化铝摩擦剂。
所述中药提取物采用如下方法制备：
(a)取10重量份细辛和15重量份当归，经分别干燥、粉碎后，得到细辛和当归细粉；将所述细辛和当归细粉混合均匀，加入50度白酒在25℃浸泡8天，浸泡后过滤，得到第一浸泡料，将所述第一浸泡料进行蒸制，得到第一蒸制料；
(b)取2重量份白芷和6重量份白芍，经分别干燥、粉碎后，得到白芷和白芍细粉；将所述白芷和白芍细粉混合均匀，加50度白酒在25℃浸泡8天，浸泡后过滤，得到第二浸泡料，将所述第二浸泡料进行蒸制，得到第二蒸制料；
(c)取1重量份甘草和5重量份升麻，经分别干燥、粉碎后，得到甘草和升麻细粉；将所述甘草和升麻细粉混合均匀，加入50度白酒在25℃浸泡8天，浸泡后过滤，得到第三浸泡料，将所述第三浸泡料进行蒸制，得到第三蒸制料；
(d)取8重量份丁香和12重量份金银花，经分别干燥、粉碎后，得到丁香和金银花细粉；将所述丁香和金银花细粉混合均匀，加入50度白酒在25℃浸泡8天，浸泡后过滤，得到第四浸泡料，将所述第四浸泡料进行蒸制，得到第四蒸制料；
(e)向所述第一蒸制料、第二蒸制料、第三蒸制料和第四蒸制料中分别加入占蒸制料1wt％酒曲，之后分别在25℃进行发酵60天，制成各蒸制料的发酵料；
(f)将步骤(e)所得各发酵料分别进行蒸馏，制得各发酵料的蒸馏提取液；将得到的各蒸馏提取液进行混合，得到混合蒸馏液；将所述混合蒸馏液依次进行离心、浓缩、喷雾干燥，即得中药提取物。
进一步，本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中，充分混合均匀，形成初始混合物；
(S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和、纳米二氧化硅和中药组合物，在800rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀，即得牙菌斑清除凝胶。
实施例5
本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶，原料组分包括：
粒径为16000目的氢氧化铝14重量份、维生素C2重量份、山梨醇45重量份、丙二醇6重量份、粒径为3000目的纳米二氧化硅12重量份、粒径为800目的二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份、香精5重量份；
所述氢氧化铝采用如下方法制备得到：
(1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使溶解，制得Al3+浓度为0.6mol/L的溶液A；
(2)将分析纯的NaOH加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解，制得Na+浓度为0.6mol/L的溶液B；
(3)在100℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B，先得到沉淀，继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解，制得偏铝酸钠溶液C；氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.4倍；
(4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为12％的盐酸溶液，产生沉淀，滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1.2，将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥，即得球形氢氧化铝摩擦剂。
所述中药提取物采用如下方法制备：
(a)取15重量份细辛和10重量份当归，经分别干燥、粉碎后，得到细辛和当归细粉；将所述细辛和当归细粉混合均匀，加入65度白酒在25℃浸泡6天，浸泡后过滤，得到第一浸泡料，将所述第一浸泡料进行蒸制，得到第一蒸制料；
(b)取8重量份白芷和2重量份白芍，经分别干燥、粉碎后，得到白芷和白芍细粉；将所述白芷和白芍细粉混合均匀，加入65度白酒在25℃浸泡6天，浸泡后过滤，得到第二浸泡料，将所述第二浸泡料进行蒸制，得到第二蒸制料；
(c)取5重量份甘草和1重量份升麻，经分别干燥、粉碎后，得到甘草和升麻细粉；将所述甘草和升麻细粉混合均匀，加入65度白酒在25℃浸泡6天，浸泡后过滤，得到第三浸泡料，将所述第三浸泡料进行蒸制，得到第三蒸制料；
(d)取12重量份丁香和8重量份金银花，经分别干燥、粉碎后，得到丁香和金银花细粉；将所述丁香和金银花细粉混合均匀，加入65度白酒在25℃浸泡6天，浸泡后过滤，得到第四浸泡料，将所述第四浸泡料进行蒸制，得到第四蒸制料；
(e)向所述第一蒸制料、第二蒸制料、第三蒸制料和第四蒸制料中分别加入占蒸制料3wt％酒曲，之后分别在28℃进行发酵30天，制成各蒸制料的发酵料；
(f)将步骤(e)所得各发酵料分别进行蒸馏，制得各发酵料的蒸馏提取液；将得到的各蒸馏提取液进行混合，得到混合蒸馏液；将所述混合蒸馏液依次进行离心、浓缩、喷雾干燥，即得中药提取物。
进一步，本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中，充分混合均匀，形成初始混合物；
(S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和、纳米二氧化硅和中药组合物，在1200rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀，即得牙菌斑清除凝胶。
对比例1
本对比例与实施例3的区别仅在于：原料组分中摩擦剂为市售的粒径为500目的氢氧化铝颗粒。
对比例2
本对比例与实施例3的区别仅在于：原料组分中摩擦剂为市售的粒径为1500目的氢氧化铝颗粒。
实验例
1、研究对象
对健康的成年男女自愿者进行的双盲、分层、平行临床研究。首先由研究者向实验对象讲清楚实验目的、研究细节、参加研究的责任。愿意参加的受试者填写自愿书后，由研究者对其进行检查，按照纳入和排除标准判断、筛选受试人群。初步筛选过程包括口腔软组织及硬组织检查，龈炎及菌斑检查以决定实验对象的是否入选。最后选定改良Quigley-Hein菌斑指数≧1.5以及Loe-Silness龈炎指数≧1.0的210个研究对象参加了研究，并根据菌斑指数和牙龈指数分为7个平衡组，每组30人，男女各半，实验对象年龄范围为20-40岁。
2、检查方法
采用Quigley-Hein改良的Turesky菌斑指数评价龈上菌斑。对龈上菌斑染色并根据下列标准记录：
0＝无菌斑；
1＝牙颈部边缘存在散在的菌斑；
2＝牙颈边缘可见连续的薄菌斑带(达1mm宽)；
3＝牙颈部菌斑带大于1mm，但少于牙面的1/3；
4＝菌斑覆盖牙面的1/3-2/3；
5＝菌斑覆盖牙面2/3以上。
牙齿检查颊面和舌面，对于每个牙最大记数为10。除第三磨牙、假牙和有颈部修复体的牙，其余的牙均在记数之列。每一受试者菌斑指数的均数由个人全部牙齿检查所得记数之和(每个牙2个记录)除以总的测量数(牙齿数目乘以2)得到。
牙龈炎采用改良的Loe-Silness龈炎指数测量，在染色测量菌斑指数之前测量牙龈情况。牙龈炎计数方法及标准如下：
0＝无龈炎；
1＝轻度龈炎，牙龈色泽和质地略有变化，但探诊无出血；
2＝中度炎症，牙龈光亮。红、肿，增生、探诊出血；
3＝重度炎症，牙龈明显发红、增生、有自发性出血。
如同菌斑指数的检查一样，每个牙检查记录颊面及舌面，一个牙最大记数为6。除第三磨牙、假牙和有颈部修复体的牙，其余的牙均包括在记数之列。Oe-Silness龈炎指数的均数是指所有牙记数值的综合(每个牙2面)除以总的测量面数(测量的牙齿乘2)所得数值。
(3)实验方法和结果
在完成基线检查(软、硬组织、菌斑、牙龈炎)后，全部实验对象接受洁牙并根据菌斑和龈炎情况分为7个平衡组参加该研究。随机的分配为使用实施例1-5和对比例1-2的试验样品。
受试者采用统一的软质牙刷并按规定使用试验样品，要求一日刷牙2次(早、晚)，每次1min。要求实验过程中不用任何其他口腔卫生用品如其他牙膏或牙刷、漱口液、牙线等。实验前对实验对象从人数、年龄、性别、菌斑和龈炎指数进行了很好的平衡分组，各组之间无统计学差别。在使用牙菌斑清除凝胶6个月时，按照上述方案对受试者牙菌斑和牙龈炎状况进行评估，使用后的临床检查的统计结果见表1和表2。
表1-6个月后各实验组受试者的菌斑指数和龈炎指数
从表1可以看出，本发明所述牙菌斑清除凝胶能够有效清除牙菌斑、防治牙龈炎，远高于对比例1和对比例2所得凝胶在防治牙菌斑和牙龈炎方面的效果。说明经本发明特定方法制得的球形氢氧化铝与溶酶菌的组合使用，能够产生更好的效果。
本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种牙菌斑清除凝胶，其特征在于，原料组分包括：
摩擦剂12-15重量份、维生素C1-3重量份、山梨醇30-70重量份、丙二醇4-8重量份、纳米二氧化硅10-15重量份、二水磷酸氢钙4-8重量份、溶菌酶0.1-0.5重量份、木瓜蛋白酶0.1-0.5重量份、葡糖淀粉酶0.1-0.5重量份、脂肪氧化酶0.1-0.5重量份、磷脂酶0.1-0.5重量份、纯净水4-8重量份。
2.根据权利要求1所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，原料组分包括：
摩擦剂13.5重量份、维生素C2重量份、山梨醇40重量份、丙二醇6重量份、纳米二氧化硅12.5重量份、二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份。
3.根据权利要求1所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，所述摩擦剂为粒径为1200-20000目的氢氧化铝。
4.根据权利要求3所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，所述氢氧化铝为球形颗粒。
5.根据权利要求4所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，所述氢氧化铝采用如下方法制备得到：
(1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使溶解，制得溶液A；
(2)将分析纯的NaOH加入去离子水中，在磁力搅拌器上搅拌使其溶解，制得溶液B；
(3)向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B，先得到沉淀，继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解，制得偏铝酸钠溶液C；氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.3-1.4倍；
(4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加无机酸溶液，产生沉淀，将所述沉淀经过滤、洗涤、干燥，即得球形氢氧化铝摩擦剂。
6.根据权利要求5所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，步骤(1)中，所述溶液A中Al3+浓度为0.5-0.8mol/L。
7.根据权利要求5所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，步骤(2)中，所述溶液B中Na+浓度为0.5-0.8mol/L。
8.根据权利要求5所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，步骤(3)中，在80-120℃加热条件下滴加氢氧化钠溶液B。
9.根据权利要求5所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，步骤(4)中，所述无机酸为盐酸、硝酸、磷酸或亚硝酸中的一种。
10.根据权利要求9所述的牙菌斑清除凝胶，其特征在于，所述无机酸溶液的质量浓度为10-15％，所述偏铝酸钠与无机酸中H+的摩尔比为1-1.3:1。
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