CN104629719B - 芴类衍生物及其在电致发光器件中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种有机电致发光材料及其制备方法，解决现有发光材料的发光效率仍不能满足OLED的要求的技术问题。有机电致发光材料是以茚并芴类化合物为基础，通过含有不同取代基的二溴化合物，将茚并芴类化合物分子连接到一起合成的一类新型有机发光材料。利用引入的取代基的空间位阻阻止了分子在空间的靠近而改善成膜性能，并且，取代基的引入使该类材料的溶解性能也提高了。该材料在稀溶液中的发光效率为97%，在薄膜中的发光效率为81%，表明该茚并芴类化合物具有高的发光效率。与2‑溴‑5,5,10,10,15,15‑六乙基‑10,15‑二氢‑5H‑茚并芴相比，本发明提供的茚并芴类有机电致发光材料的制备方法，其合成和提纯比较简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。产品的产率大幅度提高，纯度高，HPLC纯度大于98%。并且制备得到的材料能够实现效率的显著提高，在成膜性能，寿命的方面都有明显的提高。
Description
技术领域
本发明涉及有机光电材料领域，具体涉及一种茚并芴类有机电致发光材料及其制备方法和应用。
背景技术
在众多的有机电致发光材料中，含茚并芴结构的化合物是重要的组成部分，茚并芴类化合物和芴一样，均具有较刚性的结构，此外，这类化合物还具有热稳定性好、发光效率高等优点，因此，无论是热稳定性还是荧光量子效率都较好，是开发新型OLED材料的理想前驱物。
异三聚茚是三聚茚的同分异构体，由于结构的不同而致使两个化合物苯环直接相互共轭作用及命名不同。传统的合成方法调节繁琐苛刻，而且收率较低，限制了其研究和发展利用。
2009年台湾大学杨吉水课题组报道了新型星状异三聚茚并茚并芴系列衍生物；以全烷基取代的异三聚茚为核心、芳基取代的茚并芴为拓展共轭结构单元。研究显示：该类化合物拥有姣好的稳定性和蓝光发光性能，普遍拥有较高的荧光量子效率（70%以上）（J.-S.Yang,H.-H. Huang, Y.-H. Liu, S.-M. peng. Org. , 2009,11,4942）。
茚并芴类小分子发光材料具有较高的荧光量子效率，化学修饰性强，易于提纯，颜色范围宽等优点。目前对茚并芴类发光材料的研究工作主要是集中在，通过对茚并芴进行取代修饰，或是将茚并芴衍生物单元引入高分子材料等途径以提高发光材料的发光性能。但是现有的茚并芴类小分子发光材料仍不能满足OLED对使用寿命与发光效率的要求。
发明内容
本发明为解决现有技术中茚并芴类发光材料不能够满足OLED的使用要求的技术问题，而提供了一种制备方法简单，发光效率高，寿命长的茚并芴类有机电致发光材料及其制备方法和应用。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案具体如下：
一种茚并芴类有机电致发光材料，该材料的具体结构通式如式（1）所示：
式（1）
其中，A独立地选自C6-C20苯基、C6-C20取代苯基、C6-C20芳族杂环基、C6-C20取代的芳族杂环基。
优选本发明的化合物是：A独立地选自2,7-二溴菲、9,10-二溴蒽、3,9-二溴苝、2,7-二溴-9,9-二甲基芴、1,6-二溴芘或3,6-二溴-N-苯基咔唑。
上述优选本发明的茚并芴类有机电致发光材料，具体的结构式分别对应为如下001-006的化学结构式：
以上一些就是该化合物的具体的结构形式，但是这系列化合物不局限与所列的这些化学结构。凡是以结构式（1）为基础，A基团分别为之前给出的具体结构的任意组合都应该包含在内。
茚并芴类有机电致发光材料的制备方法，该制备方法的具体步骤和条件如下：
（1）称取镁条若干，加碘引发，加入含2-溴-5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴的四氢呋喃溶液，在40℃条件下，回流反应1小时，冷却至室温，在-78℃条件下，按摩尔比为1:1称取硼酸三丁酯和2-溴-5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴，反应12小时，经分液、洗涤、萃取、干燥、浓缩，得到5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸；
（2）按摩尔比为1:2.0-2.5称取含有A取代基的二溴代物和5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸，用溶剂溶解，再加入四（三苯基磷）钯，碳酸钠，四（三苯基磷）钯与A取代基的二溴代物的摩尔比为1:50~100，碳酸钠与A取代基的二溴代物的摩尔比为2~4:1，氮气保护条件下，反应温度为85℃~90℃，反应10-15小时，经冷却，过滤，柱层析，重结晶，干燥后，得到所述茚并芴类有机发光材料。
本发明的有益效果是：
1、本发明提供的茚并芴类有机发光材料是以茚并芴类化合物为基础，通过含有不同取代基的二溴化合物，将茚并芴类化合物分子连接到一起合成的一类新型有机发光材料。利用引入的取代基的空间位阻阻止了分子在空间的靠近而改善成膜性能，并且，取代基的引入使该类材料的溶解性能也提高了。相比单纯的茚并芴类衍生物，本发明的材料具有更好的平面结构和共轭体系，可以通过调节电子跃迁来调节发光峰位，得到所需的蓝色有机发光材料。该材料在稀溶液中的发光效率为97%，在薄膜中的发光效率为81%，表明该茚并芴类化合物具有高的发光效率。
2、本发明提供的茚并芴类有机发光材料的制备方法，其合成和提纯比较简单，成本低廉，可以满足工业化发展需求。产品的产率大幅度提高，可以达到85%，纯度高，HPLC纯度大于98%。并且制备得到的材料能够实现效率的显著提高，在成膜性能，寿命的方面都有明显的提高。
具体实施方式
本发明提供的茚并芴类有机电致发光材料，是以是以2-溴-5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴为原料和A取代基的二溴代物为原料，反应得到含有A取代基的茚并芴类化合物，其具体合成路线如下：
5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸的合成方法：
在氮气下，向装有搅拌器、冷凝管和温度计的烧瓶中加入2-溴-5,5,10,10,
15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴（11.78g，0.02mol）、镁（5.80g、0.24mol）、20ml四氢呋喃和100mg碘，加热引发。然后将2-溴-5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴（117.92g，0.2mol）和120ml四氢呋喃在40℃下滴入烧瓶中，保持微沸。滴毕，回流搅拌反应1小时。反应结束后，冷至室温，加入冷至-78℃的硼酸三丁酯（48.80g，0.24mol）和60ml四氢呋喃中。搅拌反应12小时。升至室温，倾入1mol/L的硫酸水溶液中进行酸水解。待酸水解结束后，加入200ml乙酸乙酯，分出有几层，水层用200ml的乙酸乙酯萃取两次。合并有机层，并用200ml的1mol/L的氢氧化钠溶液洗涤三次。合并碱液，用2mol/L的硫酸酸化至中性，用200ml的乙酸乙酯萃取两次。有机层经无水硫酸钠干燥，浓缩得到5,5,10,10,15,15-六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸108.68g，收率98%。
实施例1：化合物001 的合成
具体合成路线如下式所示：
将5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸11.09g，1,6-二溴芘3.60g，碳酸钠2.12g，甲苯250ml和水125ml加入三口瓶，脱气，加入四（三苯基磷）钯0.12g，升温至回流，反应24小时，冷却至室温，析出固体后，抽滤，滤饼经水洗、乙醇洗和乙醚洗后，得到1,6-双（5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴-2-基）芘10.37g，产率85%，HPLC纯度大于98%。质谱：计算值为1219.72；测试值为1219.74。元素分析：计算值为C:92.56%；H:7.44%；测试值为C:92.58%；H:7.42%。
实施例2：化合物002的合成
具体合成路线如下式所示：
将5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸11.64g，2,7-二溴-9,9-二甲基芴3.52g，碳酸钠2.54g，甲苯250ml和水125ml加入三口瓶，脱气，加入四（三苯基磷）钯0.14g，升温至回流，反应24小时，冷却至室温，析出固体后，抽滤，滤饼经水洗、乙醇洗和乙醚洗后，烘干得到2,2'-(9,9-二甲基芴)双(5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴)10.29g，产率85%以上，HPLC纯度大于98%。质谱：计算值为1211.74；测试值为1211.72。元素分析：计算值为C:92.18%；H:7.82%；测试值为C:92.16%；H:7.84%；。
实施例3：化合物003的合成
具体合成路线如下式所示：
将5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸12.20g，9,10-二溴蒽3.36g，碳酸钠2.96g，甲苯250ml和水125ml加入三口瓶，脱气，加入四（三苯基磷）钯0.16g，升温至回流，反应24小时，冷却至室温，析出固体后，抽滤，滤饼经水洗、乙醇洗和乙醚洗后，9,10-双（5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴-2-基）蒽化合物9.80g，产率82%以上，HPLC纯度大于98%。质谱：计算值为1195.70；测试值为1195.72。元素分析：计算值为C:92.41%；H:7.59%；测试值为C:92.44%；H:7.56%。
实施例4：化合物004的合成
具体合成路线如下式所示：
将5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸12.75g，2,7-二溴菲2.36g，碳酸钠3.39g，甲苯250ml和水125ml加入三口瓶，脱气，加入四（三苯基磷）钯0.18g，升温至回流，反应24小时，冷却至室温，析出固体后，抽滤，滤饼经水洗、乙醇洗和乙醚洗后，2,7-双（5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴-2-基）菲化合物9.92g，产率83%以上，HPLC纯度大于98%。质谱：计算值为1195.70；测试值为1195.68。元素分析：计算值为C:92.41%；H:7.59%；测试值为C:92.43%；H:7.57%。
实施例5：化合物005的合成
具体合成路线如下式所示：
将5,5,10,10,15,15 -六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸13.30g，3,9-二溴苝4.10g，碳酸钠3.81g，甲苯250ml和水125ml加入三口瓶，脱气，加入四（三苯基磷）钯0.20，升温至回流，反应24小时，冷却至室温，析出固体后，抽滤，滤饼经水洗、乙醇洗和乙醚洗后，3,9-双（5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴-2-基）苝化合物10.79g，产率86%以上，HPLC纯度大于98%。质谱：计算值为1254.70；测试值为1254.68。元素分析：计算值为C:92.85%；H:7.15%；测试值为C:92.88%；H:7.12%。
实施例6：化合物006的合成
具体合成路线如下式所示：
将5,5,10,10,15,15-六乙基-10 ,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸13.86g，3,6-二溴-N-苯基咔唑4.01g，碳酸钠4.23g，甲苯250ml和水125ml加入三口瓶，脱气，加入四（三苯基磷）钯0.22，升温至回流，反应24小时，冷却至室温，析出固体后，抽滤，滤饼经水洗、乙醇洗和乙醚洗后，烘干得到3,6-双(5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴-2-基)-9-苯基9H-咔唑10.96g，产率87%以上，HPLC纯度大于98%。质谱：计算值为1260.77；测试值为1260.75。元素分析：计算值为C:91.45%；H:7.43%；N:1.11%；测试值为C:91.47%；H:7.42%；N:1.11%。
应用实施案例
我们将对比样品2-溴-5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴（S）、产物001-006分别配制成浓度为1×10-6mol/L的溶液，使用Edinburdh-FLS920设备，旋涂法制作成薄膜，分别测试了它们的发光效率，具体数据如下表。
表1 实施例中所得化合物的发光效率
从表1的数据可以看出，目标产物001-006与对比样品比较，在稀溶液中的发光效率、薄膜中的发光效率都有明显提高。通过数据比较，我们发现这类材料是性能优良的有机电致发光材料，是非常有前景的一类有机电致发光材料。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (2)
1.一种有机电致发光材料，其特征在于，该材料的具体结构通式如式（1）所示：
式（1）
其中，A独立地选自
，
*为连接键。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，该制备方法的具体步骤和条件如下：
称取镁条若干，加碘引发，加入含2-溴-5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴的四氢呋喃溶液，在40℃条件下，回流反应1小时，冷却至室温，在-78℃条件下，按摩尔比为1:1称取硼酸三丁酯和2-溴-5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴，反应12小时，经分液、洗涤、萃取、干燥、浓缩，得到5,5,10,10,15,15-六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸；
按摩尔比为1:2.0-2.5称取含有A取代基的二溴代物和5,5,10,10,15,15 -六乙基-10,15-二氢-5H-茚并芴基硼酸，用溶剂溶解；再加入四（三苯基磷）钯，碳酸钠，四（三苯基磷）钯与A取代基的二溴代物的摩尔比为1:50~100，碳酸钠与A取代基的二溴代物的摩尔比为2~4:1；在氮气保护条件下，反应温度为85℃~90℃，反应10-15小时；冷却，过滤，柱层析，重结晶，干燥后，得到所述茚并芴类有机发光材料。
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