CN104522035B - 一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及制剂 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及制剂，该复配组合物由甲磺酰菌唑和敌磺钠组成，其中甲磺酰菌唑与敌磺钠重量比为1:1至1:100，所述的甲磺酰菌唑的化学名称为2‑(对氟苯基)‑5‑甲磺酰基‑1,3,4‑噁二唑。本发明还提供一种制剂，所述制剂以重量计含有0.1～90％的复配组合物，其余为农药上可接受的助剂和载体。本发明提供的复配组合物及制剂与单剂相比具有明显的增效作用，可有效防治作物上常见的细菌性病害和真菌性病害，提高防治效果，减少农药的使用量，降低防治成本，对环境友好等特点。

Description

一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及制剂

技术领域

本发明属于农药技术领域，具体涉及甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及制剂。

背景技术

敌磺钠(fenaminosulf)有内吸性的重氮磺酸盐土壤有机硫杀菌剂，是一种高效广谱内吸性杀菌剂，具有保护和治疗作用，有效期较长。可防治水稻、棉花、蔬菜、果树和麦类的多种病害。但因其使用时间长，农作物病害对其产生一定的抗药性，防治效果不理想，且其防治谱窄限制它的使用。实际农业生产中，各种病害混合发生，在细菌性病害发生的同时伴随发生一些真菌性病害。农民为了节约工时工序，将两种药剂进行混配施药，但这种随意混配，不仅达不到增效作用，还有可能产生拮抗、浪费药剂、残留超标或药害等一系列问题。

为此，贵州大学自主研发并拥有独立知识产权的新型杀菌剂“一类防治作物细菌病害的噁二唑砜类化合物(专利号为ZL201110314246.2)”，其结构式为：

该化合物的制备工艺步骤和条件：

(1)不同取代酸甲酯中间体的制备：以不同的有机酸和无水甲醇为原料，在浓硫酸催化下回流反应6-10小时，减压脱甲醇，饱和碳酸氢钠水溶液调ph＝7后分液得到不同的甲酸甲酯；

(2)不同取代的甲酰肼中间体的制备：以不同的甲酸甲酯溶于甲醇，然后缓慢加40％-80％水合肼，回流反应完全为止，冷却后析出不同取代的甲酰肼；

(3)2-巯基-5-取代-1，3，4-噁二唑中间体的制备：以上述制备的甲酰肼和KOH、二硫化碳为原料，乙醇为溶剂，回流反应完全，脱乙醇，调PH＝5得到2-巯基-5-取代-1，3，4-噁二唑；

(4)2-硫醚-5-取代-1，3，4-噁二唑中间体的制备：以上述2-巯基-5-取代-1，3，4-噁二唑为原料，加氢氧化钠水溶解后，与1-2被摩尔量的硫酸二甲(乙)酯或卤代烃等反应得到相应的硫醚化合物；

(5)2-甲基(乙基)磺酰基-5-取代-1，3，4-噁二唑的制备。

以相应的硫醚为原料，溶解于冰醋酸中，2％-7％高锰酸钾水溶液或者30％双氧水氧化得到相应的砜类化合物。

发明内容

对于噁二唑砜类化合物，申请人进一步研发，当Rn选自卤原子中的氟，R₂选C1-C5烷基的甲基即得噁二唑砜类化合物的结构式：

其化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑，简称甲磺酰菌唑。

化合物甲磺酰菌唑的具体制备路线如下：

(1)对氟苯甲酰肼的合成

(2)2-巯基-5-对氟苯基-1,3,4-噁二唑的合成

(3)2-甲基硫醚-5-对氟苯基-1,3,4-噁二唑的合成

(4)制备2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑目标化合物

申请人进一步研究发现，甲磺酰菌唑为结构新颖的防治细菌性病害药剂，可通过抑制病原体能量合成，抑制细菌的增长和繁殖。甲磺酰菌唑具有内吸、传导的特点，渗入叶片表皮后能输导到同一叶片的其他部位。大量的离体试验表明，甲磺酰菌唑对引起植物细菌病害的各种病原细菌有较好的抑制作用，即直接抑制细菌增殖。经过多次盆栽试验和田间药效试验验证，得出甲磺酰菌唑对作物细菌性病害均具有较好的防治效果，尤其对水稻白叶枯病、细条病、烟草青枯病、番茄青枯病、柑橘溃疡病等均有很好的防控效果，并且能一定程度上刺激作物生长健壮，提高作物的抵抗力。该化合物具有高效、广谱、使用安全的特点，是一个颇具开发潜质的杀菌剂。但该药剂单用易产生抗药性，药效下降。申请人试验发现其与敌磺钠复配具有很好的增效作用。

经试验发现，甲磺酰菌唑和敌磺钠混配防治农作物病害效果非常突出。甲磺酰菌唑和敌磺钠的作用机制不同，二者复配的应用减少了每亩使用的用药剂量和施药次数，可以更好地保障了农业的安全生产和保护了生态环境。

有鉴于此，针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及其制剂，该复配组合物及其制剂相对于单剂，具有明显协同增效作用，减少农药的用药量，同时延缓病原菌抗药性，提高防治效果。

本发明的目的在于提供一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物及制剂，该复配组合物相对于单剂具有明显的协同增效作用，减少农药的使用量，同时延缓并抵御病原菌对甲磺酰菌唑和敌磺钠的抗药性。

为实现本发明的目的，采用的技术方案是：

一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物，所述复配组合物由甲磺酰菌唑和敌磺钠组成，所述的甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑。

以上所述的含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物，所述的甲磺酰菌唑与敌磺钠的重量比为1:1至1:100。

以上所述的含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物，所述的甲磺酰菌唑与敌磺钠的重量比为1:3至1:30。

一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的制剂，所述的制剂以重量计含有0.1～90％以上任一所述的复配组合物，其余为农药上可接受的助剂和载体，然后制备成农用杀菌剂。

以上所述的含甲磺酰菌唑和敌磺钠的制剂，所述的农药杀菌剂以重量计含有1～80％权利要求1-3任一所述的复配组合物。

以上所述的含甲磺酰菌唑和敌磺钠的制剂，所述杀菌剂的剂型为可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、水乳剂、种衣剂、颗粒剂。

以上任一所述的复配组合物在防治作物细菌性病害和/或真菌性病害中的用途。

以上任一所述的制剂在防治作物细菌性病害和/或真菌性病害中的用途。

在本发明提供的一些实施例中，所述的助剂包括表面活性剂、润湿分散剂。必要时还可加入防冻剂、增稠剂、稳定剂、消泡剂、崩解剂、成膜剂等其他常规功能性助剂。

助剂选自亚甲基双萘磺酸钠、十二烷基硫酸钠、木质素磺酸钙、木质素磺酸钠、聚乙烯醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、萘磺酸甲醛缩聚物、甲酚－甲醛亚硫酸钠缩聚物、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚羧酸盐、脂肪酸聚氧乙烯基酯中的至少一种。

载体分为溶剂及固体填料。

溶剂为甲苯、二甲基甲酰胺、水等溶剂中的至少一种。

固体填料为白炭黑、高岭土、轻质碳酸钙、陶土的一种或几种。

消泡剂为硅油、甘油-聚醚-丙烷共聚物-丙三醇、甲基硅油。

增稠剂为乙基纤维素、甲基纤维素、黄原胶、阿拉伯胶。

防冻剂为乙二醇、丙三醇、丙二醇。

崩解剂为硫酸铵、氯化钠、硫酸钠。

本发明所述的杀菌剂可以按照本领域通用的方法配制成可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、乳油、种衣剂、颗粒剂，还可配制成本领域的其他剂型。

本发明提供的复配组合物和杀菌剂适用于防治作物细菌性病害，同时还可兼治真菌性病害。其中本发明的生测实施例中的细菌性病害为烟草青枯病和白菜软腐病；真菌性病害为甜瓜枯萎病。本发明提供的复配组合物和杀菌剂适用的病害种类不仅局限于此。

本发明所述的复配组合物和杀菌剂相比现有技术具有如下优势：

1、增效作用显著。本发明的复配组合物和杀菌剂防治病害表现出明显的增效作用，共毒系数大于120。

2、降低农药的使用量，减少防治成本，扩宽防治谱。

3、将两种具有不同作用机理的农药活性成分进行合理地复配，持效期长，减少使用次数，从而一定程度上延缓或抵御了病原菌对各成分的抗药性产生，也延长了农药的使用寿命。

具体实施方式

制剂制备实施例

以下的实施例中，甲磺代表甲磺酰菌唑为贵州大学提供。各原药和助剂为市购，均按折百计算，％为重量百分含量。

实施例1：

20％甲磺·敌磺钠悬浮剂(0.5:19.5)

将上述各种物料，搅拌均匀，投入砂磨机中，将物料球磨，并控制合适流量和温度，过325目筛，再混合搅拌20分钟，即得20.5g甲磺·敌磺钠悬浮剂。按照实施例1的制备工艺制备实施例2-4。

实施例2：

6％甲磺·敌磺钠悬浮剂(1:5)

实施例3：

11％甲磺·敌磺钠悬浮剂(1:10)

实施例4：

21％甲磺·敌磺钠悬浮剂(1:20)

实施例5：

5％甲磺·敌磺钠颗粒剂(0.2:4.8)

将上述混合物均匀混合，气流粉碎，加入适量水并捏合，所得的混合物造粒、干燥即得产品。按照实施例5的制备工艺制备实施例6-8。

实施例6：

1％甲磺·敌磺钠颗粒剂(0.1:0.9)

实施例7：

3.1％g甲磺·敌磺钠颗粒剂(0.1:3)

实施例8：

10.1％甲磺·敌磺钠颗粒剂(0.1:10)

实施例9：

90％甲磺酰菌唑·敌磺钠水分散粒剂(40:50)

将上述混合物均匀混合，气流粉碎，加入适量水并捏合，所得的混合物造粒、干燥即得产品。

实施例10：

40％甲磺·敌磺钠可湿性粉剂(10:30)

先将称量好投入各种成分混合搅拌机混合，然后经过气流粉碎通过325目筛即得到产品。按照实施例10的制备工艺制备实施例11-13。

实施例11：

80％甲磺·敌磺钠可湿性粉剂(10:70)

先将称量好投入各种成分混合搅拌机混合，然后经过气流粉碎通过325目筛即得到产品。

实施例12：

20％甲磺·敌磺钠可湿性粉剂(10:10)

先将称量好投入各种成分混合搅拌机混合，然后经过气流粉碎通过325目筛即得到产品。

对照药剂1

20％甲磺酰菌唑可湿性粉剂

实施例13：

5.8％甲磺·敌磺钠可湿性粉剂(0.1:5.7)

先将称量好投入各种成分混合搅拌机混合，然后经过气流粉碎通过325目筛即得到产品。

实施例14：

2％甲磺酰菌唑·敌磺钠水乳剂(0.5:1.5)

将甲磺酰菌唑、敌磺钠、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、甲苯、二甲基甲酰胺混合在一起，溶解成均匀的油相；将部分水、黄原胶、乙二醇5g混合在一起成均匀的水相；在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相，开启剪切机进行高速剪切，并加入硅油及剩余的水补足100g，剪切约半小时，形成水乳剂。

实施例15：

0.1％甲磺酰菌唑·敌磺钠种子处理干粉剂

先将称量好投入各种成分混合搅拌机混合，然后经过气流粉碎通过325目筛即得到产品。

生物活性实施例

为了明确甲磺酰菌唑和敌磺钠单用和混用时对作物病原细菌及真菌的室内毒力，并通过田间药效试验验证本发明提供的杀菌剂对细菌性病害及真菌性病害的实际效果。本发明的复配组合物，活性成分之间组合对病害具有明显的协同增效作用，而不仅仅是两种药剂作用的简单相加，具体用以下生物测定实施例加以说明。

室内毒力测定实施例

室内生测试验数据采用孙云沛法计算共毒系数(CTC)，并评价混用效果。

毒力指数TI(B)＝标准剂A的EC₅₀÷B剂的EC₅₀×100

实际毒力指数ATI(AB)＝A的EC₅₀÷AB的EC₅₀×100

理论毒力指数TTI(AB)＝TI(A)×A在混剂中的百分数+TI(B)×B在混剂中的百分数

实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂EC₅₀÷供试药剂EC₅₀)×100

理论毒力指数(TTI)＝A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量

共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)÷混剂理论毒力指数(TTI)]×100

评价标准为：共毒系数≥120表现为增效作用；共毒系数≤80表现为拮抗作用；80<共毒系数<120表现为相加作用。

室内毒力测定实施例一：防治烟草青枯病

试验方法：将烟草青枯病病原菌在NA培养基上活化后，用无菌水配成菌原液，将菌原液稀释成涂板100ul后长出的菌落数为100个左右的菌悬液，备用。

取400ul菌悬液与等量农药单剂混匀，用移液枪取100ul，置于已经做好的NA平板上，用灭过菌的“L”形玻璃棒将菌悬液涂布均匀，28℃培养48h，计数菌落数，并按公式计算抑菌率，菌落抑制率(％)＝(对照菌落数－处理菌落数)/对照菌落数×100，每处理重复4次，以无菌水代替农药处理为对照，所得的结果采用Excel软件分析，计算各药剂的EC₅₀，并根据孙云沛法计算共毒系数。测定结果见表1：

表1甲磺酰菌唑与敌磺钠复配防治烟草青枯病的室内毒力测定结果

成分

EC50(μg/ml)

ATI

TTI

CTC

甲磺酰菌唑(以下简称A)	16.71	100.00	/	/
					敌磺钠(以下简称B)	109.29	15.29	/	/
A:B＝2:1	22.03	75.85	71.76	105.70
					A:B＝1:1	23.94	69.80	57.64	121.09
A:B＝1:2	25.87	64.59	43.53	148.40
					A:B＝1:3	29.68	56.30	36.47	154.39
A:B＝1:6	30.76	54.32	27.39	198.33
					A:B＝1:9	31.53	53.00	23.76	223.05
A:B＝1:13	32.17	51.94	21.34	243.40
					A:B＝1:18	38.69	43.19	19.75	218.70
A:B＝1:24	48.32	34.58	18.68	185.15
					A:B＝1:30	60.69	27.53	18.02	152.77
A:B＝1:38	66.71	25.05	17.46	143.45
					A:B＝1:48	71.56	23.35	17.02	137.21
A:B＝1:60	75.39	22.16	16.68	132.90
					A:B＝1:74	78.18	21.37	16.42	130.18
A:B＝1:88	81.64	20.47	16.24	126.02
					A:B＝1:100	84.17	19.85	16.13	123.09
A:B＝1:105	86.97	19.21	16.09	119.42

由测定结果表1可知，甲磺酰菌唑与敌磺钠在1：1至1：100配比范围内复配防治烟草青枯病具有明显的增效作用，各处理的共毒系数大于120。其中当两者按重量比为1：3至1：30复配时协同增效作用尤为显著，各处理的共毒系数均大于152。

室内毒力测定实施例二：防治白菜软腐病

试验方法：将试管中培养好的菌种靠近酒精灯处拔出试管棉塞，倒入10ml无菌水，用灭菌接种针把斜面上病菌轻轻刮动，使孢子悬浮，再将该孢子悬浮液倒入事先装有数粒玻璃球的灭菌三角瓶内，摇动5min后用灭菌纱布过滤菌液，置另一灭菌三角瓶内，即制成所需菌液。

将牛肉膏蛋白胨琼脂培养基熔化，待冷却至45℃～50℃时，在无菌条件下连同0.2ml细菌悬浮液一起迅速倒入灭菌培养皿中，每皿15ml培养基，摇匀后冷却凝固。用灭菌后的打孔器(孔径4mm)打孔，将1ml药液滴于圆孔中，置于28℃恒温箱中培养2d后，用游标卡尺按十字交叉法测量抑菌圈的2个直径，取平均值，计算抑制率，求出毒力曲线和EC₅₀，并按孙云沛法计算共毒系数。测定结果见表2：

表2甲磺酰菌唑与敌磺钠复配防治白菜软腐病的室内毒力测定结果

成分	EC50(μg/ml)	ATI	TTI	CTC
					甲磺酰菌唑(以下简称A)	16.27	100.00	/	/
敌磺钠(以下简称B)	144.62	11.25	/	/
					A:B＝2:1	21.34	76.24	70.42	108.27
A:B＝1:1	23.67	68.74	55.63	123.57

A:B＝1:2	27.59	58.97	40.83	144.42
					A:B＝1:3	32.15	50.61	33.44	151.35
A:B＝1:5	32.94	49.39	26.04	189.67
					A:B＝1:8	34.28	47.46	21.11	224.82
A:B＝1:12	36.29	44.83	18.08	248.01
					A:B＝1:19	52.64	30.91	15.69	197.02
A:B＝1:23	66.83	24.35	14.95	162.87
					A:B＝1:30	75.16	21.65	14.11	153.38
A:B＝1:39	82.61	19.69	13.47	146.23
					A:B＝1:49	90.79	17.92	13.03	137.58
A:B＝1:59	96.17	16.92	12.73	132.91
					A:B＝1:72	101.24	16.07	12.47	128.92
A:B＝1:89	105.29	15.45	12.24	126.28
					A:B＝1:100	109.82	14.82	12.13	122.15
A:B＝1:105	122.86	13.24	12.09	109.56

由测定结果表2可知，甲磺酰菌唑与敌磺钠在1：1至1：100配比范围内复配防治白菜软腐病具有明显的增效作用，各处理的共毒系数大于120。其中当两者按重量比为1：3至1：30复配时协同增效作用尤为显著，各处理的共毒系数均大于151。

室内毒力测定实施例三：防治甜瓜枯萎病

试验方法：在无菌操作条件下，用移液管吸取预先熔化的灭菌培养基36ml于无菌锥形瓶中，再加入用0.1％吐温80水溶液稀释的药液4ml，充分摇匀，然后等量倒入4个直径为9cm的培养皿中，制成含药平板，设不含药剂的处理为空白对照。将培养好的病原菌，在无菌条件下用直径5mm的灭菌打孔器打取菌饼，用接种针将菌饼接种于含药平板中央，菌丝面朝下，盖上皿盖，置于26℃恒温箱中保湿培养。当空白对照的菌落直径占到皿径的一半以上时，用卡尺测量菌落直径，每个菌落用十字交叉法垂直测量直径各一次，取平均值，计算菌丝生长抑制率，根据各药剂浓度对数值及对应的菌丝生长抑制率几率值作回归分析，计算各药剂的EC₅₀，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数。测定结果见表3：

表3甲磺酰菌唑与敌磺钠复配防治甜瓜枯萎病的室内毒力测定结果

成分	EC50(μg/ml)	ATI	TTI	CTC
					甲磺酰菌唑(以下简称A)	25.83	100.00	/	/
敌磺钠(以下简称B)	34.58	74.70	/	/
					A:B＝2:1	26.38	97.92	91.57	106.93
A:B＝1:1	24.43	105.73	87.35	121.05
					A:B＝1:2	22.57	114.44	83.13	137.67
A:B＝1:3	21.06	122.65	81.02	151.38
					A:B＝1:6	17.34	148.96	78.31	190.22
A:B＝1:10	13.29	194.36	77.00	252.42
					A:B＝1:15	16.95	152.39	76.28	199.78
A:B＝1:20	19.36	133.42	75.90	175.78

A:B＝1:25	21.30	121.27	75.67	160.26
					A:B＝1:30	22.57	114.44	75.51	151.56
A:B＝1:37	23.19	111.38	75.36	147.80
					A:B＝1:46	24.31	106.25	75.23	141.23
A:B＝1:57	25.75	100.31	75.13	133.51
					A:B＝1:70	26.84	96.24	75.05	128.23
A:B＝1:84	27.69	93.28	74.99	124.39
					A:B＝1:100	28.46	90.76	74.95	121.10
A:B＝1:105	28.97	89.16	74.94	118.98

由测定结果表3可知，甲磺酰菌唑与敌磺钠在1：1至1：100配比范围内复配防治白菜软腐病具有明显的增效作用，各处理的共毒系数大于120，其中当两者按重量比为1：3至1：30复配时协同增效作用尤为显著，各处理的共毒系数均大于151。

田间药效试验实施例：

对照药剂1：20％甲磺酰菌唑可湿性粉剂，自制；

对照药剂2：70％敌磺钠可溶粉剂，登记证号PD87110-4，四川国光农化股份有限公司，市购。

田间试验实施例一：防治烟草青枯病的田间药效试验

试验方法：参照《农药田间药效试验准则(NY/T1464.32-2010)》规定施药方法，在始见病株时第一次喷淋施药，10d后第二次喷淋施药。共施药两次，每个处理小区面积为45m²，重复次数4次。于第二次施药后10d，20d调查每个小区的全部植株，记录总株数和病株数，计算病株率和防效。测定结果详见表4。

表4本发明的杀菌剂防治烟草青枯病的田间药效试验结果

由田间药效试验结果表4可见，在烟草青枯病发病初期进行防治，甲磺酰菌唑与敌磺钠复配在有效成分用量更少的情况下，防治烟草青枯病的10d、20d防治效果(有效成分用药量100g/667m²)均明显高于单剂。并且在20d仍能达77％以上的防效，持效期长。说明甲磺酰菌唑与敌磺钠复配不仅对烟草青枯病有较好的防治效果且用药量减少，用药成本降低。

田间试验实施例二：防治白菜软腐病田间药效试验

试验方法和计算方法参照《GB/T17980.114-2004农药田间药效试验准则(二)第114部分：杀菌剂防治大白菜软腐病》，每小区面积30m²，每处理4次重复，设清水处理为空白对照，于发病初期进行喷淋施药，间隔7d第二次施药。分别于第一次药前、第二次药后7d、第二次药后14d调查结果，以株为单位调查发病情况，计算病株率、防效。

测定结果详见表5：

表5本发明的杀菌剂防治白菜软腐病的田间药效试验结果

由田间药效试验结果表5可见，在白菜软腐病发病初期进行防治，甲磺酰菌唑与敌磺钠复配在有效成分用量更少的情况下，防治白菜软腐病在第二次药后7d、14d的防治效果(有效成分用药量100g/667m²)均明显高于单剂。并且在14d仍能达76％以上的防效，持效期长。说明甲磺酰菌唑与敌磺钠复配不仅对白菜软腐病有较好的防治效果且用药量减少，用药成本降低。

田间试验实施例三：防治甜瓜枯萎病田间药效试验

试验方法和计算方法参照《GB/T17980.113-2004农药田间药效试验准则(二)第113部分：杀菌剂防治瓜类枯萎病》，每小区面积30m²，每处理4次重复，未施药处理为空白对照，于发病初期进行根系周围撒施施药，施药一次。分别于药前、药后15d、药后30d调查结果，调查每个小区的所有植株，记录总株数、病株数，计算病株率、防效。测定结果详见表6：

表6本发明的杀菌剂防治瓜类枯萎病的田间药效试验结果

由田间药效试验结果表6可见，在甜瓜枯萎病发病初期进行防治，甲磺酰菌唑与敌磺钠复配在有效成分用量更少的情况下，防治甜瓜枯萎病药后15d、30d的防治效果(有效成分用药量100g/667m²)均明显高于单剂。并且在30d仍能达76％以上的防效，持效期长。说明甲磺酰菌唑与敌磺钠复配不仅对甜瓜枯萎病有较好的防治效果且用药量减少，用药成本降低。

Claims (7)

1.一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物，其特征在于：所述复配组合物由甲磺酰菌唑和敌磺钠组成，所述的甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑；所述的甲磺酰菌唑与敌磺钠的重量比为1:1至1:100。

2.根据权利要求1所述的含甲磺酰菌唑和敌磺钠的复配组合物，其特征在于：所述的甲磺酰菌唑与敌磺钠的重量比为1:3至1:30。

3.一种含甲磺酰菌唑和敌磺钠的制剂，其特征在于，所述的制剂以重量计含有0.1 ～90% 权利要求1-2任一所述的复配组合物，其余为农药上可接受的助剂和载体，然后制备成农用杀菌剂。

4.根据权利要求3所述的含甲磺酰菌唑和敌磺钠的制剂，其特征在于，所述的农药杀菌剂以重量计含有1 ～ 80% 权利要求1-2任一所述的复配组合物。

5.根据权利要求3或4所述的含甲磺酰菌唑和敌磺钠的制剂，其特征在于，所述杀菌剂的剂型为可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、水乳剂、种衣剂、颗粒剂。

6.如权利要求1～2任一所述的复配组合物在防治作物细菌性病害和/或真菌性病害中的用途。

7.如权利要求3～5任一所述的制剂在防治作物细菌性病害和/或真菌性病害中的用途。