CN104423163A - 用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种着色感光性树脂组合物，用于形成显示装置的正面光屏蔽层，该着色感光性树脂组合物包括：包含白色颜料的着色剂(A)，丙烯酸类共聚物(B)，光聚合性化合物(C)，光引发剂(D)，抗氧化剂(E)，溶剂(F)和添加剂(G)；其中，所述丙烯酸类共聚物(B)包括由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元，并且所述丙烯酸类共聚物(B)的玻璃化转变温度(Tg)为100℃或低于100℃。

Description

用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物
本申请要求于2013年9月11日递交的韩国专利申请号KR 10-2013-0108965的权益，在此将其通过全文引用的方式并入本申请中。
技术领域
本发明涉及一种用于形成显示装置的正面(frontal)光屏蔽层的着色感光性树脂组合物。
背景技术
通常，作为显示装置正面光遮蔽层的边框(bezel)形成在显示装置诸如LCD(液晶显示器)、PDP(等离子显示面板)、OLED(有机发光二极管)、AMOLED(有源矩阵有机发光二极管)等的正面边缘，并且该边框起到降低反射率以改进显示装置的可见度，增加对比度并且为不可见的内部屏蔽光的作用。
边框通过利用着色感光性组合物的光刻胶法或通过滚印方法来形成。此外，也可使用真空蒸发方法(韩国专利申请公开号10-2011-0053940A)。
然而，光刻胶法具有的缺点是：由于必需进行复杂的过程诸如曝光和显影，所以生产率较差；并且材料消耗太大。另外，滚压方法具有的缺点是：不易于形成精确的图案。
同时，考虑设计的特性，边框必须形成为多种颜色。并且在浅色的情况下，为了满足所需的光密度，边框应当形成为约15μm至25μm的厚度。
然而，如果使用常规的光刻胶法或滚压方法，仅通过一次涂布不能形成具有15μm至25μm厚度的涂膜，因此应当重复该过程。
此外，对于形成具有15μm至25μm厚度的涂膜，真空蒸发方法还具有显著费时的不足。
[引文列表]
[专利文献]
(专利文件1)韩国专利申请公开号10-2011-0053940A。
发明内容
为了解决前述问题，本发明的目的是提供一种利用喷墨机形成显示装置的正面光屏蔽层的方法，以及提供一种用于该方法的着色感光性树脂组合物。
为了解决前述问题，本发明的目的是提供一种用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，该着色感光性树脂组合物包括：丙烯酸类共聚物，该丙烯酸类共聚物包含特定比例的吡喃或呋喃等结构的重复单元，且该丙烯酸类共聚物的玻璃化转变温度为100℃或低于100℃。此外，当通过喷墨印刷方法将其施加至基板时，可有效地降低处理时间，并且能够改进喷射稳定性。
为了实现上述目的，本发明提供了一种用于形成显示装置的正面光遮蔽层的着色感光性树脂组合物，该着色感光性树脂组合物包括：包含白色颜料的着色剂(A)；丙烯酸类共聚物(B)；光聚合性化合物(C)；光引发剂(D)；抗氧化剂(E)；溶剂(F)和添加剂(G)；
其中，所述丙烯酸类共聚物(B)包括由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元，并且所述丙烯酸类共聚物(B)的玻璃化转变温度(Tg)为100℃或低于100℃，
(其中，在化学式1a至化学式1d中，
R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基(所述有机残基可含有氧原子)；
R5为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基；
R6和R7各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基；以及
R8为氢或取代的烷基或未取代的烷基。)
(其中，在化学式2a至化学式2d中，
R9、R10、R11和R12分别独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基(所述有机残基可含有氧原子)；
R13为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基；
R14和R15各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基；以及
R16为氢或取代的烷基或未取代的烷基)。
优选地，化学式1a至化学式1d的摩尔比分别由a、b、c和d来表示，并且1≤a≤50、1≤b≤50、1≤c≤50以及1≤d≤50。
优选地，化学式2a至化学式2d的摩尔比分别由a、b、c和d来表示，并且1≤a≤50、1≤b≤50、1≤c≤50以及1≤d≤50。
优选地，所述丙烯酸类共聚物(B)的重均分子量(Mw)为1000～30000。
此外，本发明还提供了一种显示装置，包括正面光屏蔽层，所述正面光屏蔽层是利用喷墨机通过将上述组合物施加至透明基板的上部而形成的。
本发明的着色感光性树脂组合物通过利用丙烯酸类共聚物，可去除根据固化的收缩百分比，改进与下基板的粘附性，并且通过形成低锥形角防止在沉积ITO之后薄层电阻的降低。其中，该丙烯酸类共聚物包括含有一定比例的吡喃或呋喃结构的重复单元，并且玻璃化转变温度为100℃或低于100℃。
此外，利用本发明，能够防止黄化和着色，并且可改进反射亮度。
具体实施方式
下文，将详细描述本发明的配置和操作。
为了实现上述目的，本发明提供了一种用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，该着色感光性树脂组合物包括：包含白色颜料的着色剂(A)；丙烯酸类共聚物(B)；光聚合性化合物(C)；光引发剂(D)；抗氧化剂(E)；溶剂(F)和添加剂(G)；
其中，所述丙烯酸类共聚物(B)包括由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元，并且所述丙烯酸类共聚物(B)的玻璃化转变温度(Tg)为100℃或低于100℃，
(其中，在化学式1a至化学式1d中，
R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基(所述有机残基可含有氧原子)，
R5为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基；
R6和R7各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基；以及
R8为氢或取代的烷基或未取代的烷基)；
(其中，在化学式2a至化学式2d中，
R9、R10、R11和R12分别独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基，所述有机残基可含有氧原子；
R13为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基；
R14和R15各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基；以及
R16为氢或取代的烷基或未取代的烷基)。
以下，将详细描述本发明的着色感光性树脂组合物的各配置。
着色剂(A)
着色剂(A)包含白色颜料，并且白色颜料包含TiO2，并且基于着色剂固体的总重量，TiO2被设定为超过10％重量，优选30％至100％重量，且尤其优选60％至100％重量。如果TiO2的量超过上述范围，则不能具有光屏蔽层的性能。此外，当TiO2的量在该范围之上时，会产生各种缺点，诸如显影速率降低以及产生残渣。
白色颜料可为在相关领域普遍使用的白色无机颜料，白色颜料的具体实例包含C.I.颜料白4、5、6、6:1、7、18、18:1、19、20、22、25、26、27、28、32等。
在这些白色颜料之中，就反射效率和白色度而言，可使用C.I.颜料白6或C.I.颜料白22。它们可以单独使用或以两种或更多种组合使用。
由于被包含在C.I.颜料白6中的TiO2是廉价的并且由于高的折光率而具有优异的反射率，所以可被用作有效的白色着色剂。
优选的是，TiO2具有金红石结构。由于具有金红石结构的TiO2具有优异的白色度，所以优选使用。
TiO2是白色颜料，根据需要，TiO2可进行下列处理：树脂处理，利用引入酸性基团或碱性基团的颜料衍生物进行的表面处理，通过聚合物等对颜料表面进行的接枝处理，通过硫酸雾化法进行的雾化处理或通过有机溶剂或水等进行的洗涤处理以除去杂质，或通过离子交换方法等进行的离子杂质的去除处理等。
可优选使用TiO2，对于该TiO2，利用选自SiO2、Al2O3和ZrO2中的至少一种进行表面处理。
此外，优选地，可使用TiO2，对于该TiO2，依次利用SiO2、Al2O3和ZrO2进行表面处理。
此外，更优选地，可使用上述经表面处理的TiO2，对于该经表面处理的TiO2，通过使用有机材料的表面处理对末边缘进行额外的处理。有机材料可包含，例如三羟甲基丙烷(TMP)、季戊四醇等。利用原料涂布具有低极性单分子层的TiO2，这样的表面处理降低分散TiO2所需的能量，并且防止TiO2被紧压和浓缩。
TiO2的这种表面处理降低了TiO2的光催化活性，并且改进了反射亮度的特性。具体地，如果将SiO2、Al2O3和ZrO2的各种表面处理均施加至TiO2，会改进诸如耐热性和耐化学性等的可靠性。表面处理可为通过包囊化作用的处理。
在经表面处理的TiO2中，TiO2核心的含量优选被设定为85％至95％重量。TiO2核心的前述含量是优选的，这是因为白色度是优异的并且反射亮度也是优异的。
TiO2的具体实例可包含可购自dupont(杜邦)公司的R-101、R-102、R-103、R-104、R-105、R-350、R-706、R-794、R-796、TS-6200、R-900、R-902、R-902+、R-931,R-960等，购自Huntman(亨特曼)公司的R-FC5、TR81、TR88等，以及购自ISK公司的CR-57等。
基于用于形成显色器的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物的固体的总重量，着色剂(A)的量被设定为10％至90％重量，并且优选为30％至70％重量。由于当形成显示装置的正面光屏蔽层时白色度是优异的并且屏蔽有效性也是优异的，因此前述量的着色剂(A)是优选的。
如本文所使用的，固体是指除了溶剂之外的成分。
丙烯酸类共聚物(B)
本发明的丙烯酸类共聚物(B)包括由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元，并且丙烯酸类共聚物(B)的玻璃化转变温度(Tg)为100℃或低于100℃。
在化学式1a至化学式1d中，
R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基(所述有机残基可含有氧原子)，
R5为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基；
R6和R7各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基；以及
R8为氢或取代的烷基或未取代的烷基。
化学式1a至化学式1d的摩尔比分别由a、b、c和d来表示，并且1≤a≤50、1≤b≤50、1≤c≤50以及1≤d≤50。
在化学式2a至化学式2d中，
R9、R10、R11和R12分别独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基(所述有机残基可含有氧原子)，
R13为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基；
R14和R15各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基；以及
R16为氢或取代的烷基或未取代的烷基。
化学式2a至化学式2d的摩尔比分别由a、b、c和d来表示，并且1≤a≤50、1≤b≤50、1≤c≤50以及1≤d≤50。
并不限于包括由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或包括由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元的丙烯酸类共聚物的形式。也即是说，其可为具有不断重复的重复单元的嵌段共聚物形式，或具有无规重复的重复单元的无规共聚物形式。
在当丙烯酸类共聚物包括由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或包括由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元时，基于丙烯酸类共聚物的总重量，由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元的量可为10％至100％重量。
此外，优选地，丙烯酸类共聚物可为具有羧基的单体与其它单体的共聚物等，所述其它单体能够与该具有羧基的单体发生共聚作用。
具有羧基的单体的具体实例可为：不饱和羧酸，诸如不饱和单羧酸；或者在分子中具有一个或多个羧基的不饱和多价羧酸，诸如不饱和二羧酸或不饱和三羧酸等。
不饱和单羧酸可包含，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、α-氯丙烯酸、肉桂酸等。
不饱和二羧酸可包含，例如马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸等。
不饱和多价羧酸可以是酸的酸酐，并且尤其包括，例如马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐等。
此外，不饱和多价羧酸可以是它的单(2-甲基丙烯酰氧乙基烷基)酯，并且尤其包括，例如单(2-丙烯酰氧基乙基)琥珀酸酯、单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)琥珀酯、单(2-丙烯酰氧基乙基)邻苯二甲酸酯、单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)邻苯二甲酸酯等。
此外，不饱和多价羧酸可为其两端具有聚合物二羧基(polymer dicarboxy)的单(甲基)丙烯酸酯，并且尤其包括，例如ω-羧基聚己内酯单丙烯酸酯、ω-羧基聚己内酯单甲基丙烯酸酯等。
具有羧基的单体可单独使用或以两种或更多种组合使用。
可与具有羧基的单体发生共聚作用的其它单体的具体实例为：芳族乙烯基化合物，诸如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻乙烯基甲苯、间乙烯基甲苯、对乙烯基甲苯、对氯苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻乙烯基苄基甲基醚、间乙烯基苄基甲基醚、对乙烯基苄基甲基醚、邻乙烯基苄基缩水甘油醚、间乙烯基苄基缩水甘油基醚、对乙烯基苄基缩水甘油醚、茚等；
不饱和羧酸酯，诸如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、丙烯酸2-羟丁酯、甲基丙烯酸2-羟丁酯、丙烯酸3-羟丁酯、甲基丙烯酸3-羟丁酯、丙烯酸4-羟丁酯、甲基丙烯酸4-羟丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲氧基二乙二醇丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊二烯酯、甲基丙烯酸二环戊二烯酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、丙烯酸甘油单酯、甲基丙烯酸甘油单酯等；
不饱和羧酸氨基烷基酯，诸如丙烯酸2-氨基乙酯、甲基丙烯酸2-氨基乙酯、丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、丙烯酸2-氨基丙酯、甲基丙烯酸2-氨基丙酯、丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸2-二甲基氨基丙酯、丙烯酸3-氨基丙基酯、甲基丙烯酸3-氨基丙基酯、丙烯酸3-二甲基氨基丙基酯、甲基丙烯酸3-二甲基氨基丙基酯等；
不饱和羧酸缩水甘油酯，诸如丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等；
羧酸乙烯酯，诸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；
不饱和醚，诸如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基缩水甘油醚等；
乙烯基腈类化合物，诸如丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯代丙烯腈、亚乙烯基腈化物等；
不饱和酰胺，诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯代丙烯酰胺、N-2-羟乙基丙烯酰胺、N-2-羟乙基甲基丙烯酰胺等；
不饱和酰亚胺，诸如马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺等；
脂肪族共轭二烯，诸如1,3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等；以及
在聚合物分子链的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的大单体，诸如聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等。
这些单体可单独使用或以两种或更多种组合来使用。
在丙烯酸类共聚物为具有羧基的单体及能够与该具有羧基的单体发生共聚作用的其它单体的共聚物的情况下，基于该共聚物的构成单元的总重量，源自具有羧基的单体的构成单元的量可为10％至50％重量，优选为15％至40％重量，并且更优选为25％至40％重量。
由于在显影溶液中的溶解度是优良的，并且在显影时易于精确地形成图案，所以10％至50％重量的量对于源自具有羧基的单体的构成单元是优选的。
能够与具有羧基的单体发生共聚作用的其它单体的量被设定为20％至85％重量。
通过本发明的丙烯酸类共聚物施加的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物可显著地消除由于固化所引起的收缩百分比，并且与下层基板具有优异的粘附性，其中，丙烯酸类共聚物包括化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或化学式2a至化学式2d所表示的重复单元。
此外，包括本发明的丙烯酸类共聚物的着色感光性树脂组合物具有优异的耐热性并且是透明的，并且防止黄化和着色，并且因此具有高反射率以及能够形成低的锥形角。当进行沉积ITO的后加工时，低的锥形角使得沉积均匀，并且因此可降低薄层电阻。
通常，基于用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物的固体的总重量，包括化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或化学式2a至化学式2d所表示的重复单元的丙烯酸类共聚物被设定为10％至60％重量，并且优选为5％至50％重量。
由于溶解性是良好的，并且易于精确地形成图案，所以丙烯酸类共聚物(B)的量为5％至50％重量是优选的。
包括化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或化学式2a至化学式2d所表示的重复单元的丙烯酸类共聚物(B)的重均分子量(Mw)可为1000至30000，并且优选为5000至20000。
分子量为1000至30000，包括化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或化学式2a至化学式2d所表示的重复单元的丙烯酸类共聚物(B)是可取的，这是因为显示器正面光屏蔽层的图案能够是均匀的并且可形成较低锥形角的图案。
光聚合性化合物(C)
光聚合性化合物(C)为能够通过下列光引发剂的作用而进行聚合的化合物，以及可包含单官能单体、双官能单体或其它类型的多官能单体等。
为了改进用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物的显影性能、感光度、粘附性、表面问题等，本发明的光聚合性化合物(C)可以以两种或更多种光聚合性化合物组合使用，在这些光聚合性化合物中，官能团的结合或官能团的数目是彼此不同的，并且只要是相关领域中常用的，则并不受到限制。
单官能单体的具体实例包含但并不限于：壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。
双官能单体的具体实例包含但并不限于：1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
其它类型的多官能单体的具体实例包含但不限于：三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。
在这些化合物中，优选使用具有两个或更多个官能团的多官能聚合性化合物。
基于用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物的固体的总重量，包含的光聚合性化合物(C)的量为1％至60％重量，并且优选5％至50％重量。
由于趋向于改进像素部分的强度或平滑度，前述量的光聚合性化合物(C)是优选的。
光引发剂(D)
对于光引发剂(D)，可单独使用由化学式3所表示的膦氧化物化合物，或选自三嗪类化合物、苯乙酮类化合物、联咪唑类化合物和肟类化合物中的一种或多种化合物可与膦氧化物化合物组合使用。
在化学式3中，R17为苯基，且R18为取代的或未取代的苯基或苯甲酰基。
利用化学式3表示的光引发剂制备的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物能够形成较厚的涂膜，并且由于较低的黄化而能够得到良好的白色涂层。
由化学式3所表示的膦氧化物化合物的具体实例可包含2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰)苯基氧化膦等。
此外，可与膦氧化物化合物组合使用的光引发剂的具体实例如下。
三嗪类化合物的具体实例包含：2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基-呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。
苯乙酮类化合物的具体实例包含：二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟乙氧基)苯基]-2-甲基-丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲基硫苯基)-2-吗啉基-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮、2-(4-甲基-苄基)-2-(二甲氨基)-1-(4-吗啉基苯基)-丁烷-1-酮等。
联咪唑类化合物的具体实例包含：2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)联咪唑、2,2-双(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑，或其中4、4’、5、5’位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物等。
在这些联咪唑类化合物中，优选使用2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2-双(2,6-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑。
肟类化合物的具体实例包含：o-乙氧基羰基-α-氧代亚氨基-1-苯基-丙烷-1-酮等，且购自BASF公司的OXE01和OXE02是商购产品的代表。
此外，在本发明中，2,4-二乙基噻吨酮用作引发剂。
此外，只要不损害本发明的有益效果，在相关领域中通常使用的其它类型的光引发剂可额外地与上述光引发剂组合使用。此外，在相关领域中通常使用的光引发助剂也可额外地与上述光引发剂组合使用。
具体实例为胺类化合物和羧酸类化合物。
胺类化合物的具体实例包含：脂肪胺类化合物，诸如三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺等；以及芳香胺类化合物，诸如4-二甲氨基苯甲酸甲酯、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-二甲氨基苯甲酸异戊酯、4-二甲氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-二甲基氨基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基对甲苯胺、4,4’-双(二甲氨基)二苯甲酮(已知为米蚩酮(Michler's ketone))、4,4’-双(二乙氨基)二苯甲酮等。此外，胺类化合物优选芳香胺化合物。
羧酸类化合物的具体实例包含芳族杂乙酸，诸如苯基硫代乙酸、甲基苯基硫代乙酸、乙基苯基硫代乙酸、甲基乙基苯基硫代乙酸、二甲基苯基硫代乙酸、甲氧基苯基硫代乙酸、二甲氧基苯基硫代乙酸、氯苯基硫代乙酸、二氯苯基硫代乙酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘氨酸、萘氧基乙酸等。
基于着色感光性树脂组合物的固体的总重量，所包含的光引发剂(D)的量可为1％至40％重量，并且优选为3％至20％重量。
由于曝光时间较短且因此改进了生产率，从而前述量的光引发剂(D)是优选的。
抗氧化剂(E)
本发明的抗氧化剂可由化学式4来表示，并且在化学式4中，R19、R20和R21各自独立地为氢或取代的或未取代的C1～C20烷基，取代的或未取代的C1～C20杂烷基，C3～C20环烷基，或取代的或未取代的C5～C20环芳基。
在本发明中，可单独使用由化学式4所表示的酚类抗氧化剂，或者该酚类抗氧化剂可与选自磷酸酯类抗氧化剂和含硫抗氧化剂中的一种或多种化合物组合使用。
酚类抗氧化剂的具体实例如下所示，但并不限于此。
对于化学式5的化合物，可使用ADK STAB AO-60(购自Adeka(艾迪科))。
对于化学式6的化合物，可使用ADK STAB AO-80(购自Adeka)。
在上述化学式6中，R22和R23包含苯基，并且也可由化学式7来表示。
当制备感光性树脂组合物时，抗氧化剂通过防止感光性树脂组合物的氧化，来改进热稳定性。抗氧化剂包括：初级抗氧化剂，通过直接参与氧化而防止氧化；次级抗氧化剂，用于防止初级抗氧剂的过度消耗；以及它们的混合物。
化学式4所表示的酚类抗氧化剂是初级抗氧化剂的代表，磷酸酯类抗氧化剂或含硫抗氧化剂是次级抗氧化剂的代表。
在本发明中，可单独使用初级抗氧化剂的酚类抗氧化剂，或者选自磷酸酯类抗氧化剂或含硫抗氧化剂中的一种或多种次级抗氧化剂可组合使用。
酚类抗氧化剂的具体实例可包含：具有螺环结构的酚类化合物，诸如3,9-双[2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1,1-二甲基-乙氧基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、季戊四醇·四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]等；以及
1,3,5,-三甲基-2,4,6,-三(3'5'-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、三乙二醇-双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、三-(3,5-叔丁基-4-羟基苄基)-异氰脲酸酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-异氰脲酸酯、1,6-己二醇-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2,2-硫代-二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、N,N’-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基-氢化肉桂酰胺(hydrocinnamalde)、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、2,4-双[(辛基-硫代)甲基]-O-甲酚、1,6-己二醇-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4’-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3,5-三(4-羟基苄基)苯和四[亚甲基-3-(3,5'-二叔丁基-4'-羟基苯基丙酸酯)]甲烷等。
在这些化合物中，就耐热性和防止热变色而言，优选3,9-双[2-3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基-1,1-二甲基-乙氧基]-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷、1,3,5,-三甲基-2,4,6,-三(3'5'-二-叔丁基-4-羟基苄基)苯、季戊四醇·四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、三乙二醇-双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4,4'-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、三-(3,5-叔丁基-4-羟基苄基)-异氰脲酸酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-异氰脲酸酯、1,6-己二醇-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、2,2-硫代-二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、N,N’-六亚甲基双(3,5-二叔丁基-4-羟基-氢化肉桂酰胺、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、2,4-双[(辛基-硫代)甲基]-O-甲酚等。
酚类抗氧化剂可单独使用或以两种或更多种组合使用。
此外，在酚类抗氧化剂与选自亚磷酸酯抗氧化剂和含硫抗氧化剂中的一种或多种组合使用的情况下，基于抗氧化剂(E)的总重量，酚类抗氧化剂的量可优选为50％至100％。
对于亚磷酸酯抗氧化剂，可使用已知的化合物。亚磷酸酯抗氧化剂的具体实例可包含：具有螺环结构的亚磷酸酯化合物，诸如3,9-双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5,5]十一烷、二异癸基季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯等；以及2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基-1-苯氧基)(2-乙基己氧基)磷、6-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四叔丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧磷杂七环、三苯基亚磷酸酯、二苯基异癸基亚磷酸酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、4,4’-亚丁基-双(3-甲基-6-叔丁基苯基双十三烷基)亚磷酸酯、十八烷基亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、10-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、10-癸氧基-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、环新戊烷四基双(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、环新戊烷四基双(2,6-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)[1,1-联苯]-4,4'-二基双磷酸酯(diylbisphosphonate)、双[2,4-双(1,1-二甲基乙基)-6-甲基苯基]乙基酯、膦酸等。
在这些亚磷酸酯抗氧化剂中，就耐热性和防止热变色而言，优选2,2’-亚甲基双(4,6-二叔丁基-1-苯氧基)(2-乙基己氧基)磷、3,9-双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺[5,5]十一烷、6-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四叔丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧磷杂七环等。
对于含硫抗氧化剂，可使用已知的化合物。
含硫抗氧化剂的具体实例包含具有硫醚结构的化合物，诸如2,2-双({[3-(十二烷硫基)丙酰基]氧基}甲基)-1,3-丙二基-双[3-(十二烷硫基)丙酸酯]、2-巯基苯并咪唑、二月桂基-3,3’-硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基-3,3’-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3’-硫代二丙酸酯、季戊四醇-四(3-月桂丙酸酯)等；和2-巯基-苯并咪唑等。
在这些含硫抗氧化剂中，就耐热性和防止热变色而言，优选2,2-双({[3-(十二烷硫基)丙酰基]氧基}甲基)-1,3-丙二基-双[3-(十二烷硫基)丙酸酯]、2-巯基苯并咪唑。
基于用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物的固体的总重量，抗氧化剂的含量被设定为0.1％至10％重量，并且优选为0.2％至5％重量。
前述量的抗氧化剂是优选的，这是因为当低于前述量的范围时，不能达到到本发明所需的有益效果，并且当高于前述量的范围时，在显影后可能产生不溶解的问题或产生残渣。
溶剂(F)
对本发明的着色感光性树脂组合物中所包含的溶剂并没有特别的限制，可使用在着色感光性树脂组合物领域中使用的各种有机溶剂。
溶剂的具体实例包含：乙二醇单烷基醚，诸如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚等；二乙二醇二烷基醚，诸如二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚等；
乙二醇烷基醚乙酸酯，诸如甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯等；
亚烷基二醇烷基醚乙酸酯，诸如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯等；
芳香烃，诸如苯、甲苯、二甲苯或均三甲苯等；
酮类，诸如甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等；
醇类，诸如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇或甘油等；
酯类，诸如乙基3-乙氧基丙酸酯、甲基3-甲氧基丙酸酯等；以及
环酯，诸如γ-丁内酯等。
就实用性和干燥能力而言，溶剂优选为沸点为100℃至200℃的有机溶剂，并且更优选为亚烷基二醇烷基醚乙酸酯、酮类或酯类诸如乙基3-乙氧基丙酸酯或甲基3-甲氧基丙酸酯等，并且更优选为丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、环己酮、乙基3-乙氧基丙酸酯或甲基3-甲氧基丙酸酯等。上述列出的溶剂(F)的实例可单独使用也可以两种或更多种组合使用。
基于根据本发明的着色感光性树脂组合物的总重量，所使用的溶剂的量为10％至90％重量，并且优选为20％至60％重量。当溶剂(F)的量落在上述范围中时，当使用诸如辊涂机、旋涂机、缝端旋涂机、狭缝涂布机(也称为模涂布机)、喷墨机等涂布机进行涂布时，可以改进涂布性质。
添加剂(F)
取决于本领域技术人员的需求，除了上述组分之外，根据本发明的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物还可包含添加剂，诸如其它聚合物化合物、固化剂、增粘剂、UV吸收剂等。
其它聚合物化合物的具体实例可包含例如：固化性树脂，诸如环氧树脂、马来酰亚胺树脂等；以及热塑性树脂，诸如聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇单烷基醚、全氟烷基丙烯酸酯、聚酯、聚氨酯等。
固化剂用于使核心固化并增强机械强度，并且可包含例如：环氧化合物、多官能异氰酸酯化合物、三聚氰胺化合物、氧杂环丁烷化合物等。
固化剂的环氧化合物的具体实例可包含：双酚A型环氧树脂，氢化双酚A型环氧树脂，双酚F型环氧树脂，氢化双酚F型环氧树脂，酚醛环氧树脂，其它芳族环氧树脂，脂环族环氧树脂，缩水甘油酯树脂，缩水甘油胺树脂，或环氧树脂的溴化衍生物，除环氧树脂及其溴化衍生物外的脂族、脂环族或芳族环氧化合物，环氧化丁二烯(共)聚物，环氧化异戊二烯(共)聚物，(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(共)聚物，三缩水甘油基异氰脲酸酯等。
固化剂的氧杂环丁烷化合物的具体实例可包含：碳酸酯双氧杂环丁烷、二甲苯双氧杂环丁烷、己二酸酯双氧杂环丁烷、对苯二甲酸酯双氧杂环丁烷、环己烷二羧酸双氧杂环丁烷等。
固化剂可以进一步包含辅助固化的化合物，辅助固化的化合物使环氧化合物的环氧基和氧杂环丁烷化合物的氧杂环丁烷骨架能够与固化剂一起进行开环聚合反应。辅助固化的化合物可包含例如多元羧酸、多元羧酸酸酐、酸产生剂等。
羧酸酸酐可包含那些作为环氧树脂固化剂市售的羧酸酸酐。市售的环氧树脂固化剂的实例包含：Adeka硬化剂EH-700(购自Adeka公司)、Rikacid HH(购自New Japan Chemicals(新日本化学制剂)公司)、MH-700(购自New JapanChemicals公司)等。
上述列举的固化剂可以单独使用或以两种或更多种组合使用。
增粘剂的具体实例可包含：乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷等。
上述列举的增粘剂可以单独使用或以两种或更多种组合使用。
基于着色感光性树脂组合物的固体的总重量，增粘剂的用量可为0.01％至10％重量，且优选为0.05％至2％重量。
利用用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物形成显示器正面光屏蔽层的方法可包含例如：显影方法，诸如在基板的顶层或在独立的树脂层(例如，在基板上首先单独形成着色感光性树脂组合物层)上涂布本发明的着色感光性树脂组合物；以及通过去除挥发性材料(诸如溶剂等)来形成着色层；以及利用光掩模来使着色层曝光来进行显影；以及使用喷墨装置的方法，该方法不需要进行光刻胶。
下面通过用于阐述但不应理解为限制本发明的实施例以更详细的说明本发明。本发明的范围已在权利要求书中示出，并且进一步包含相当于权利要求书所记载的含义和在其范围内的所有变型。
测试实施例
着色剂分散组合物的制备
凭借砂磨机，通过将60.51g的TR-81(购自HUNTMAN)，作为分散剂的1.21g的BYK-180(购自BYK)以及作为溶剂的38.28g的丙二醇单甲醚乙酸酯混合/分散2小时，来制备用于形成正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物的着色剂分散组合物。其中，TR-81具有93％的经SiO2、Al2O3和有机材料进行表面处理的TiO2。
<实施例1>
利用表1中给出的组成比例来制备用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，在下表1中包含由化学式8所表示的丙烯酸类共聚物。
化学式8的化合物的重均分子量(Mw)约为10000，并且a’:b’:c’:d’的比例为15:15:40:30。
[表1]
<实施例2>
除了使用a’:b’:c’:d’的比为20:15:40:25的化学式8的化合物之外，通过与上述实施例1相同的方法来制备用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物。
<实施例3>
除了使用由下列化学式9所表示的丙烯酸类共聚物外，通过与上述实施例1相同的方法来制备用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物。
化学式9的化合物的重均分子量(Mw)约为15000，并且a’:b’:c’:d’的比例为15:15:40:30。
<实施例4>
除了使用由下列化学式10所表示的丙烯酸类共聚物外，通过与上述实施例1相同的方法来制备用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物。
化学式10的化合物的重均分子量(Mw)约为20000，并且a’:b’:c’:d’的比例为15:15:40:30。
<比较例1>
除了使用由下列化学式11所表示的丙烯酸类共聚物外，通过与上述实施例1相同的方法来制备用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物。
化学式11的化合物的重均分子量(Mw)约为26000，并且a”:b”:c”的比例为15:45:40。
<比较例2>
除了使用由下列化学式12所表示的丙烯酸类共聚物外，通过与上述实施例1相同的方法来制备用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物。
化学式12的化合物的重均分子量(Mw)约为29000，并且a”:b”:c”的比例为15:45:40。
<正面光屏蔽层的制备>
利用上述实施例1至实施例4以及比较例1至比较例2所制备的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，来制备正面光屏蔽层。
即，利用旋涂将各用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物涂布到玻璃上，并且在100℃下维持3分钟，从而形成薄膜。随后，将具有3μm至100μm图案线条的光掩模放置到薄膜上，并且用UV进行照射。这样，使用含所有g、h和i射线的1KW的高压汞灯，以100mJ/cm2的剂量进行UV照射。将经UV照射的薄膜浸入作为显影液的pH为10.5的KOH水溶液中保持20秒，以使其显影。用蒸馏水洗涤涂布有薄膜的玻璃基板，用氮气干燥，并在烘箱中在150℃下加热20分钟，从而制造正面光屏蔽层。如上所制造的正面光屏蔽层的厚度为25.0μm。
测试实施例1：显示器正面光屏蔽层的反射亮度的评估
利用MINOLTA SPECTROPHOTOMETER CM-3700d在Y(D65)下对正面光屏蔽层的反射亮度测量5次，并且在下表2中示出结果的平均值。
[表2]
参照上表2，根据本发明的包括丙烯酸类共聚物的实施例具有优异的反射亮度。因此，证实了当正面光屏蔽层由根据本发明的高透明度的丙烯酸类共聚物形成时，有效地防止了泛黄和着色。
测试实施例2：显示器正面光屏蔽层的锥形角和薄层电阻的评估
通过在上述制造的正面光屏蔽层上真空沉积具有的ITO，并且随后在170℃下加热5分钟，来制备具有光屏蔽层的ITO复合基板。
利用扫描电子显微镜(SEM)来测量光屏蔽层的锥形角，且利用FPP-2400对薄层电阻测量5次，并且在下表3中示出结果的平均值。
[表3]
参照上表3，实施例1至实施例4具有30°或低于30°的锥形角，并且因此证实了根据本发明的丙烯酸类共聚物有效地降低了锥形角。
此外，证实当ITO沉积在具有低锥形角的实施例1至实施例4上时，薄层电阻是显著低的。
因此，本发明的实施例1至实施例4形成的锥形角较低，因此由于均匀沉积的ITO而可得到较低的薄层电阻。
测试实施例3：显示器正面光屏蔽层的可靠性的评估
在35℃下，将上述制造的显示器正面光屏蔽层，以及在150mJ/cm2和60mJ/cm2的曝光剂量下额外制造的正面光屏蔽层浸入SPS-250EL的溶剂中10分钟，比较并且测量在评估前和评估之后的颜色改变。其中，SPS-250EL的溶剂(购自BASF)为高度可靠的取向层剥离剂。在此，通过下列等式来计算颜色改变，其中该等式由L*、a*和b*来限定，并且表示在3-维色度计中的颜色改变。在下表4中示出了该结果。颜色值改变越小，则能够生产具有越高可靠性的显示器正面光屏蔽层。
ΔE*ab＝[(△L*)2+(△a*)2+(△b*)2](1/2)
[表4]
曝光剂量越低，则颜色改变值越高。然而，证实了即使在60mJ/cm2的低曝光剂量的情况下，实施例1至实施例4的颜色改变值也小于比较例1至比较例2的颜色改变值。
因此，本发明的丙烯酸类共聚物是热稳定的，因此利用丙烯酸类共聚物能够提供具有高可靠性的显示器正面光屏蔽层。
测试实施例4：粘附性的评估(横切)
将100个1mm×1mm的交叉影线放置光屏蔽层的表面上，该光屏蔽层通过涂布本发明的实施例1至实施例4和比较例1至比较例2的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物而制造。在附着和剥离玻璃纸胶带后，对在光屏蔽层基板上的交叉影线的剩余数目进行计数，并且下表5中示出了该结果。
[表5]
在粘附性的评估中(横切)，当将100个1mm×1mm的交叉影线放置在硬的光屏蔽层的表面上，并且玻璃纸胶带被附着并剥离5次时，不包括本发明的丙烯酸类共聚物的比较例1至比较例2在第三次时发生损坏，而通过施加本发明的丙烯酸类共聚物来制备实施例1至实施例4没有任何损害。
根据上述实施例，证实了当施加本发明的丙烯酸类共聚物时，对于基板的粘附性是优异的。

Claims (6)

1.一种用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，包括：包含白色颜料的着色剂(A)，丙烯酸类共聚物(B)，光聚合性化合物(C)，光引发剂(D)，抗氧化剂(E)，溶剂(F)和添加剂(G)；
其中，所述丙烯酸类共聚物(B)包括由化学式1a至化学式1d所表示的重复单元或由化学式2a至化学式2d所表示的重复单元，并且所述丙烯酸类共聚物(B)的玻璃化转变温度(Tg)为100℃或低于100℃；
其中，在所述化学式1a至所述化学式1d中，
R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基，所述有机残基可含有氧原子，
R5为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基，
R6和R7各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基，以及
R8为氢或取代的烷基或未取代的烷基；
其中，在所述化学式2a至所述化学式2d中，
R9、R10、R11和R12分别独立地为氢原子、卤素原子、C1～C20有机残基，所述有机残基可含有氧原子，
R13为C1～C13取代的或未取代的直链烷基或支链烷基，
R14和R15各自独立地为氢或取代的烷基或未取代的烷基，以及
R16为氢或取代的烷基或未取代的烷基。
2.根据权利要求1所述的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，其中，所述化学式1a至所述化学式1d的摩尔比分别由a、b、c和d来表示，并且1≤a≤50、1≤b≤50、1≤c≤50以及1≤d≤50。
3.根据权利要求1所述的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，其中，所述化学式2a至所述化学式2d的摩尔比分别由a、b、c和d来表示，并且1≤a≤50、1≤b≤50、1≤c≤50以及1≤d≤50。
4.根据权利要求1所述的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，其中，所述丙烯酸类共聚物(B)的重均分子量(Mw)为1000～30000。
5.根据权利要求1所述的用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物，包括：基于固体的总重量，
10％至90％重量的所述着色剂(A)；
1％至60％重量的所述丙烯酸类共聚物(B)；
1％至60％重量的所述光聚合性化合物(C)；
1％至40％重量的所述光引发剂(D)；
0.1％至10％重量的所述抗氧化剂(E)；和
0.01％至10％重量的所述添加剂(G)；以及
基于所述用于形成显示装置的正面光屏蔽层的着色感光性树脂组合物的总重量，10％至90％重量的所述溶剂(F)。
6.一种显示装置，包括正面光屏蔽层，所述正面光屏蔽层是利用喷墨机通过将权利要求1的组合物施加至透明基板的上部而形成的。
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