CN104399484A - 用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法 - Google Patents

用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104399484A
CN104399484A CN201410558769.5A CN201410558769A CN104399484A CN 104399484 A CN104399484 A CN 104399484A CN 201410558769 A CN201410558769 A CN 201410558769A CN 104399484 A CN104399484 A CN 104399484A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
gamma
preparation
dimethyl maleate
cuo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410558769.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104399484B (zh
Inventor
李显清
朱玉雷
杨勇
李永旺
付子斌
边定国
侯潇云
周明君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhongke synthetic oil Inner Mongolia Technology Research Institute Co.,Ltd.
Original Assignee
HUAINAN CATALYST CO Ltd OF SYNFUELS CHINA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUAINAN CATALYST CO Ltd OF SYNFUELS CHINA filed Critical HUAINAN CATALYST CO Ltd OF SYNFUELS CHINA
Priority to CN201410558769.5A priority Critical patent/CN104399484B/zh
Publication of CN104399484A publication Critical patent/CN104399484A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104399484B publication Critical patent/CN104399484B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法。所述催化剂的活性成分由CuO、SiO2和MnO2组成;催化剂中,CuO、SiO2与MnO2的质量百分含量分别为51~56%、41~46%和1.0~3.0%。本发明提供的催化剂的制备方法,包括如下步骤:(1)分别配制铜的可溶性盐溶液、锰的可溶性盐溶液和酸性硅溶胶,并进行混合得到混合溶液;(2)向所述混合溶液中加入碱性沉淀剂,进行并流共沉淀;(3)并流共沉淀结束后进行老化,过滤得到沉淀物;沉淀物依次经干燥和焙烧后加入石墨粉成型即得。本发明与现有技术相比具有如下优点:本发明催化剂不含铬、环境污染小、且制备方法简单;本发明催化剂具有较高的活性和选择性,顺丁烯二酸二甲酯转化率高达100%,γ-丁内酯选择性高达92~93%。

Description

用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法,属于精细化工领域。
背景技术
γ-丁内酯是一种重要的有机化工原料及中间体,广泛应用在医药、农药、石油化工等领域。在医药方面,γ-丁内酯主要用来合成吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮等。另外,由于γ-丁内酯具有沸点高、溶解能力强、导电率高、稳定性好等优点,常用作萃取剂、吸收剂和电解质溶液。
目前工业上,γ-丁内酯生产方法有1,4-丁二醇脱氢法、顺丁烯二酸酐加氢法和顺丁烯二酸二烷基酯加氢法。其中,顺丁烯二酸二烷基酯加氢法中的顺丁烯二酸二烷基酯可以为顺丁烯二酸二甲酯、顺丁烯二酸二丁酯和顺丁烯二酸二乙酯。
苏联专利SU 1022969报道了以CuO-ZnO-Cr3O2/Al2O3为催化剂,在260~280℃、常压、氢/酯摩尔比25:1、液体体积空速0.2~0.3h-1的条件下,将顺丁烯二酸二丁酯加氢转化成γ-丁内酯,转化率为97%,γ-丁内酯选择性为85%。以上催化剂含铬,毒性强、污染严重,给生产人员和环境造成极大危害;且该催化剂液体空速低、γ-丁内酯选择性差。
中国专利CN 1116623A报道了以CuO-ZnO-Al2O3为催化剂,在230℃、常压、0.5MPa、液体质量空速0.24h-1的条件下,将顺丁烯二酸二甲酯加氢转化成γ-丁内酯,转化率为99.5%,γ-丁内酯选择性为85%。该催化剂用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯,虽然不含污染严重、毒性较强的铬,但是,催化剂制备过程较复杂,催化剂活性和γ-丁内酯选择也比较低。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法,本发明所提供的催化剂不含铬,因此对环境污染小,用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯时,空速高、选择性高。
本年发明所提供的用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂,其活性成分由CuO、SiO2和MnO2组成;
所述催化剂中,所述CuO、所述SiO2与所述MnO2的质量百分含量分别为51~56%、41~46%和1.0~3.0%。
本发明所述催化剂的活性成分的质量百分比组成具体为下述1)~4)中任一种:
1)CuO 51.08%;SiO246.02%;MnO22.90%;
2)CuO 53.12%;SiO244.94%;MnO21.94%;
3)CuO 55.68%;SiO241.85%;MnO22.47%。
本发明进一步提供了所述催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)分别配制铜的可溶性盐溶液、锰的可溶性盐溶液和酸性硅溶胶,并进行混合得到混合溶液;
(2)向所述混合溶液中加入碱性沉淀剂,进行并流共沉淀;
(3)所述并流共沉淀结束后进行老化,过滤得到沉淀物;所述沉淀物依次经干燥和焙烧后加入石墨粉成型即得所述催化剂。
上述的制备方法中,所述混合溶液中,铜的可溶性盐的摩尔浓度为0.9~1.0M,如0.92M,锰的可溶性盐的摩尔浓度为0.032~0.048M,如0.048M,所述酸性硅溶胶的浓度为1.0~1.1M,如1.1M。
上述的制备方法中,所述碱性沉淀剂为碳酸氢铵溶液。
上述的制备方法中,所述并流共沉淀在50~55℃和pH为6.0~6.5的条件下进行,如在50℃和pH为6.2的条件下进行;
所述并流共沉淀的时间为0.9~1.1h,如1.0h。
所述老化的时间为0.8~1.2h,如1.0h。
上述的制备方法中,所述干燥的温度100~110℃,干燥时间为20~30h,如在110℃下干燥24h;
所述焙烧的温度为430~460℃,时间为4~6h,如在450℃下焙烧5h;
所述石墨粉的添加量为所述沉淀物质量的1%,所述石墨粉具有造粒润滑、脱模的作用;由于所述石墨烯的添加量甚微,在所述催化剂中的质量百分含量可忽略不计。
本发明催化剂催化顺丁烯二酸二甲酯制备γ-丁内酯时,可在如下条件下进行:温度可为220~235℃,具体可为221℃、227℃或231℃,压力小于0.06MPa,具体可为0.04MPa或0.05MPa,液体空速为0.5~0.6h-1,具体可为0.51h-1、0.53h-1或0.58h-1,氢气与所述顺丁烯二酸二甲酯的摩尔比为20~30:1,如20:1、25:1或30:1。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
1、本发明催化剂不含铬、环境污染小、且制备方法简单;
2、本发明催化剂具有较高的活性和选择性,顺丁烯二酸二甲酯转化率高达100%,γ-丁内酯选择性高达92~93%。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
下述实施例中,顺丁烯二酸二甲酯转化率的计算公式为:
顺丁烯二酸二甲酯转化率(%)=已转化的顺丁烯二酸二甲酯的摩尔数/进料顺丁烯二酸二甲酯的总摩尔数×100%。
γ-丁内酯选择性的计算公式为:
γ-丁内酯选择性(%)=产物中γ-丁内酯摩尔数/产物总摩尔数×100%。
实施例1、催化剂的制备以及催化性能
(1)催化剂的制备
称取硝酸铜111g,30wt%酸性硅溶胶110g,50wt%硝酸锰水溶液8.57g,将它们溶于500g去离子水中,配制金属盐溶液,其中,硝酸铜的摩尔浓度为0.92M,硝酸锰的摩尔浓度为0.048M,酸性硅溶胶的摩尔浓度为1.10M。将该盐溶液和1M碳酸氢铵水溶液沉淀剂在50℃下搅拌,并流共沉淀,沉淀pH控制在6.2,沉淀所需时间约1小时,沉淀完毕之后,老化1小时,沉淀物经洗涤过滤,在110℃干燥24小时,并在450℃焙烧5小时。最后加入沉淀物的1wt%石墨粉压片成型,得到催化剂样品。
本实施例制备的催化剂样品(活性成分)的质量百分含量组成为:CuO 51.08%、SiO246.02%和MnO22.90%。
(2)催化剂的催化性能
将5g本实施例制备的催化剂(20~40目)装填于不锈钢管式反应器(Φ12×500mm)内,钢瓶氢气经定压稳压后,通过转子流量计进入汽化器,与从计量泵输送来的顺丁烯二酸二甲酯,在汽化器中混合并进行汽化,再经预热器加热至反应温度后进入反应器,产物经冷凝进入气液分离器,尾气放空。
上述反应在如下条件下进行:反应温度为221℃、压力为0.04MPa、液体空速为0.51h-1、氢/酯摩尔比为30:1。
经测试,本实施例制备的催化剂的催化性能如下:
顺丁烯二酸二甲酯转化率约为100%,γ-丁内酯选择性为92.8%。
实施例2、催化剂的制备以及催化性能
(1)催化剂的制备
称取硝酸铜115.44g,30wt%酸性硅溶胶107.39g,50wt%硝酸锰水溶液5.73g,其它条件均与实施例1中相同。
本实施例制备的催化剂样品(活性成分)的质量百分含量组成为:CuO 53.12%、SiO244.94%和MnO21.94%。
(2)催化剂的催化性能
利用上述制备的催化剂催化顺丁烯二酸二甲酯合成γ-丁内酯,具体步骤和投料量与实施例1中相同。
其中,上述反应在如下条件下进行:反应温度为227℃、压力为0.05MPa、液体空速为0.53h-1、氢/酯摩尔比为25:1。
经测试,本实施例制备的催化剂的催化性能如下:
顺丁烯二酸二甲酯转化率约为100%,γ-丁内酯选择性为92.5%。
实施例3、催化剂的制备以及催化性能
(1)催化剂的制备
称取硝酸铜121.1g,30wt%酸性硅溶胶100.2g,50wt%硝酸锰水溶液7.3g,其它条件均与实施例1中相同。
本实施例制备的催化剂样品(活性成分)的质量百分含量组成为:CuO 55.68%、SiO241.85%和MnO22.47%。
(2)催化剂的催化性能
利用上述制备的催化剂催化顺丁烯二酸二甲酯合成γ-丁内酯,具体步骤和投料量与实施例1中相同。
其中,上述反应在如下条件下进行:反应温度为231℃、压力为0.05MPa、液体空速为0.58h-1、氢/酯摩尔比为20:1。
经测试,本实施例制备的催化剂的催化性能如下:
顺丁烯二酸二甲酯转化率约为100%,γ-丁内酯选择性为92.1%。

Claims (9)

1.一种用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂,其特征在于:所述催化剂的活性成分由CuO、SiO2和MnO2组成;
所述催化剂中,所述CuO、所述SiO2与所述MnO2的质量百分含量分别为51~56%、41~46%和1.0~3.0%。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于:所述催化剂的活性成分的质量百分比组成为下述1)~3)中任一种:
1)CuO 51.08%;SiO246.02%;MnO22.90%;
2)CuO 53.12%;SiO244.94%;MnO21.94%;
3)CuO 55.68%;SiO241.85%;MnO22.47%。
3.权利要求1或2所述催化剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)分别配制铜的可溶性盐溶液、锰的可溶性盐溶液和酸性硅溶胶,并进行混合得到混合溶液;
(2)向所述混合溶液中加入碱性沉淀剂,进行并流共沉淀;
(3)所述并流共沉淀结束后进行老化,过滤得到沉淀物;所述沉淀物依次经干燥和焙烧后加入石墨粉成型即得所述催化剂。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述混合溶液中,铜的可溶性盐的摩尔浓度为0.9~1.0M,锰的可溶性盐的摩尔浓度为0.032~0.048M,所述酸性硅溶胶的浓度为1.0~1.1M。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述碱性沉淀剂为碳酸氢铵溶液。
6.根据权利要求3-5中任一项所述的方法,其特征在于:所述并流共沉淀在50~55℃和pH为6.0~6.5的条件下进行;
所述并流共沉淀的时间为0.9~1.1h;
所述老化的时间为0.8~1.2h。
7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法,其特征在于:所述干燥的温度为100~110℃,时间为20~30h;
所述焙烧的温度为430~460℃,时间为4~6h;
所述石墨粉的添加量为所述沉淀物质量的1%。
8.一种顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂的方法,其特征在于:利用权利要求1或2所述催化剂催化顺丁烯二酸二甲酯合成所述γ-丁内酯。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述合成在下述条件下进行:温度为220~235℃,压力小于0.06MPa,液体空速为0.5~0.6h-1,氢气与所述顺丁烯二酸二甲酯的摩尔比为20~30:1。
CN201410558769.5A 2014-10-20 2014-10-20 用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法 Active CN104399484B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410558769.5A CN104399484B (zh) 2014-10-20 2014-10-20 用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410558769.5A CN104399484B (zh) 2014-10-20 2014-10-20 用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104399484A true CN104399484A (zh) 2015-03-11
CN104399484B CN104399484B (zh) 2016-08-24

Family

ID=52637188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410558769.5A Active CN104399484B (zh) 2014-10-20 2014-10-20 用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104399484B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109438231A (zh) * 2018-12-05 2019-03-08 江苏师范大学 一种己二酸二甲酯的绿色合成方法
CN109529869A (zh) * 2018-12-05 2019-03-29 江苏师范大学 一种催化剂及其应用
CN111097443A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐气相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法
CN111097427A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐液相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法
CN111097444A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐气相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法
CN111097428A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐液相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6492535B1 (en) * 1998-02-02 2002-12-10 Lonza S.P.A. Process for the production of gamma-butyrolactone
CN1493569A (zh) * 2002-10-30 2004-05-05 中国石油化工股份有限公司 用无铬型催化剂制备γ-丁内酯和/或1,4-丁二醇的方法
CN1646514A (zh) * 2002-04-30 2005-07-27 巴斯福股份公司 制备γ-丁内酯的方法
CN1658970A (zh) * 2002-04-22 2005-08-24 爱敬油化株式会社 氢化催化剂、其制备以及使用该催化剂由马来酐制备γ-丁内酯的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6492535B1 (en) * 1998-02-02 2002-12-10 Lonza S.P.A. Process for the production of gamma-butyrolactone
CN1658970A (zh) * 2002-04-22 2005-08-24 爱敬油化株式会社 氢化催化剂、其制备以及使用该催化剂由马来酐制备γ-丁内酯的方法
CN1646514A (zh) * 2002-04-30 2005-07-27 巴斯福股份公司 制备γ-丁内酯的方法
CN1493569A (zh) * 2002-10-30 2004-05-05 中国石油化工股份有限公司 用无铬型催化剂制备γ-丁内酯和/或1,4-丁二醇的方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111097443A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐气相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法
CN111097427A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐液相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法
CN111097444A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐气相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法
CN111097428A (zh) * 2018-10-25 2020-05-05 中国石油化工股份有限公司 用于顺酐液相加氢制γ-丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ-丁内酯的方法
CN109438231A (zh) * 2018-12-05 2019-03-08 江苏师范大学 一种己二酸二甲酯的绿色合成方法
CN109529869A (zh) * 2018-12-05 2019-03-29 江苏师范大学 一种催化剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104399484B (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104399484A (zh) 用于顺丁烯二酸二甲酯加氢制备γ-丁内酯的催化剂及其制备方法
AU2013230403B2 (en) Method for preparing solid nitrosyl ruthenium nitrate by using waste catalyst containing ruthenium
CN104383929A (zh) 一种2-甲基呋喃催化剂及其制备方法
CN106492809A (zh) 一种用于去除甲醛的新型催化剂及其制备方法
CN102553624B (zh) 一种用于合成甲基丙烯酸的催化剂的制备方法
CN105315130B (zh) 一种通过Prins缩合反应制备1,3‑二元醇的方法
CN106268806B (zh) 一种甲醇羰基化的催化剂及其制备和应用
CN102950000A (zh) 硫化氢选择氧化制硫催化剂及其制备方法
CN109926040A (zh) 一种制备异佛尔酮的多相催化剂及其制备和应用
CN104557562A (zh) 二甲基乙醇胺直接催化胺化生产n,n,n,,n,-四甲基乙二胺的方法
CN104190401B (zh) 用于甘油合成丙烯醇的钼基复合金属氧化物催化剂及其制备方法
CN111229265B (zh) 一种金属改性羟基磷灰石催化剂及其制备和应用
CN105797743B (zh) 一种汽车尾气净化催化剂的制备方法及其应用
CN103007943A (zh) 用于醋酸酯加氢制乙醇的催化剂及其制备方法与应用
CN104877762A (zh) 高稳酸性介孔-微孔分子筛催化油酸酯化反应的方法
CN109092314A (zh) 一种LaFe1-xCuxO3钙钛矿材料及制备方法
CN103551154B (zh) 马来酸二甲酯加氢催化剂的制备方法及催化方法
CN105771998B (zh) 一种制备羟基新戊醛的催化剂及其使用方法
CN101716510A (zh) 肉桂醛加氢制肉桂醇用非晶态含钴硼催化剂及其制备方法
CN106986434A (zh) 一种抗生素生产废水的预处理方法
CN103801397B (zh) 一种双金属树脂催化剂及其制备方法
CN102755896A (zh) 一种环保型低温变换催化剂的制备方法
CN103265058A (zh) 一种{111}晶面择优的氧化镁材料的合成方法
CN102489282A (zh) 一种脱水催化剂的及其在制备吗啉中的应用
CN103508860B (zh) 一种由甲醇和甲醛制备聚甲氧基二甲醚的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211029

Address after: 010321 South coal chemical industry base, Dalu New District, Zhungeer banner, Ordos City, Inner Mongolia Autonomous Region

Patentee after: Zhongke synthetic oil Inner Mongolia Technology Research Institute Co.,Ltd.

Address before: 232038 southwest of huaipan highway, an Cheng Zhen, tianjia'an District, Huainan City, Anhui Province

Patentee before: SYNEFUELS CHINA HUAINAN CATALYZER Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right