CN104370740A - 乙酸异龙脑酯生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种乙酸异龙脑酯生产方法,主要解决现有技术中生产难以连续、劳动强度大、产品收率低的问题。本发明通过采用一种乙酸异龙脑酯生产方法,包括以下步骤:(1)蒎烯进入蒎烯异构化反应器,与异构化催化剂接触,生成包括莰烯的产品物流;(2)包括莰烯的产品物流进入莰烯塔精馏,塔顶为精莰烯,塔底为双戊烯;(3)精莰烯与醋酸进入莰烯酯化反应器,与酯化催化剂接触,生成包括乙酸异龙脑酯的产品物流;(4)包括乙酸异龙脑酯的产品物流进入精酯塔,塔顶产品为精莰烯和醋酸,塔底产品为乙酸异龙脑酯产品,精莰烯和醋酸进入醋酸塔,塔顶产品为醋酸,塔底产品为精莰烯的技术方案较好地解决了上述问题,可用于乙酸异龙脑酯生产中。
Description
技术领域
本发明涉及一种乙酸异龙脑酯生产方法。
背景技术
乙酸异龙脑酯是合成樟脑过程的重要中间体,主要是以莰烯和乙酸为原料通过酯化反应得到,其中莰烯是多种天然挥发油的成分,但含量不高,主要由松节油的主要成分α-蒎烯为原料经过异构反应得到。樟脑是一种萜类化合物,属双环单萜,广泛用于日常生活中,由于天然樟脑匮乏,合成樟脑日益受到重视,其中间体乙酸异龙脑酯的合成也越来越重要。
工业上用于α-蒎烯异构化反应的催化剂有很多种,但以酸性催化剂居多。美国专利USP2,799,717采用硫酸为催化剂,催化掺有薄荷二烯的α-蒎烯异构化反应,最优的原料与硫酸体积比为100:35,在35~65℃的反应温度下,得到了以α-松油烯、γ-松油烯和异松油烯为主产物且不含有二戊烯的混合产物。但采用液体酸为催化剂,存在环境污染且产品后处理复杂的问题。专利USP5385711采用多水高岭石催化蒎烯异构化反应,原料和催化剂体积比为25:1,在反应温度为155~165℃范围内,可以获得60%左右的莰烯产率(此时α-蒎烯的转化率为90%)。以上方法均存在催化剂回收重复利用过程复杂,劳动强度大,工艺不连续的问题。
工业上莰烯和乙酸酯化合成乙酸异龙脑酯的反应多采用硫酸、离子膜、阳离子交换树脂等作催化剂。传统的以硫酸为催化剂的工艺存在设备腐蚀严重、环境污染大、后处理麻烦等缺点,目前已基本淘汰。以磺酸型离子膜为催化剂的间歇式反应工艺,存在劳动强度大、环境差、单程收率低等缺点,因此需要开发采用新型催化剂的连续化工艺来代替。中国专利CN101372453A描述了以酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸异龙脑酯的方法,采用固定床连续反应工艺,在反应温度40℃、空速1.2h-1、乙酸和莰烯质量比为1.5的条件下,乙酸异龙脑酯单程收率88.6%。该方法虽然获得了较高的单程收率,但离子交换树脂催化剂寿命短,且失活后不能再生,增加了生产成本,并产生大量的有机废物需要处理,增加了环保负担。中国专利CN1014056B描述了以天然丝光沸石为催化剂合成乙酸异龙脑酯的方法,采用固定床逆流式连续反应工艺,在反应温度65℃、空速0.04h-1、乙酸和莰烯摩尔比为1的条件下,产物中乙酸异龙脑酯的含量大于75%,经分馏后乙酸异龙脑酯的纯度大于90%,催化剂失活后可以再生。该方法虽然催化剂可以再生,保证了催化剂的长期使用,但产物收率低,副产物难以分离,导致产品纯度低,该方法反应空速过低,导致装置处理能力小,增加投资和能耗,而且天然丝光沸石的结构、组成受产地影响较大,其性能的不稳定和波动会导致生产难以稳定运行。
本发明有针对性的解决了该问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中生产难以连续、劳动强度大、产品收率低的问题,提供一种新的乙酸异龙脑酯生产方法。该方法用于乙酸异龙脑酯生产中,具有生产连续、劳动强度小、产品收率高的优点。
为解决上述问题,本发明采用的技术方案如下:一种乙酸异龙脑酯生产方法,包括以下步骤:(1)蒎烯原料经加热后进入蒎烯异构化反应器,与异构化催化剂接触,生成包括莰烯的产品物流;(2)所述包括莰烯的产品物流进入莰烯塔精馏,塔顶产品为精莰烯,塔底产品为双戊烯;(3)所述精莰烯与醋酸原料混合,经加热后进入莰烯酯化反应器,与酯化催化剂接触,生成包括乙酸异龙脑酯的产品物流;(4)所述包括乙酸异龙脑酯的产品物流进入精酯塔,塔顶产品为精莰烯和醋酸混合液,塔底产品为乙酸异龙脑酯产品,所述精莰烯和醋酸混合液进入醋酸塔,塔顶产品为醋酸,塔底产品为精莰烯。
上述技术方案中,优选地,所述蒎烯异构化反应器、莰烯酯化反应器的热量均用低温热水移去。
上述技术方案中,优选地,所述醋酸塔顶得到的醋酸返回与醋酸原料混合,塔底得到的精莰烯返回与莰烯塔顶产品精莰烯混合。
上述技术方案中,优选地,所述异构化反应催化剂为偏钛酸,酯化催化剂为分子筛,蒎烯异构化反应器、莰烯酯化反应器均为列管式固定床反应器。
上述技术方案中,更优选地,所述分子筛选自HZSM-5、HZSM-22、HZSM-35、HMCM-49、HMCM-22、HMCM-56、HMCM-36、HMCM-41、HMCM-48、丝光沸石MOR、Hβ沸石、HY沸石、SAPO-34或SAPO-11中的至少一种。
上述技术方案中,优选地,所述异构化反应器压力为0~0.5MPaG,反应温度为80~180℃,蒎烯质量空速为0.1~2h-1。
上述技术方案中,优选地,所述莰烯塔操作压力以绝压计为0.005MPa~0.1MPa,操作温度为60~180℃;精酯塔操作压力以绝压计为0.005MPa~0.1MPa,操作温度为40~180℃;醋酸塔操作压力以绝压计为0.01MPa~0.2MPa,操作温度为80~180℃。
上述技术方案中,优选地,所述醋酸与精莰烯进料摩尔比为4~0.5:1。
上述技术方案中,优选地,所述莰烯酯化反应器压力为0~0.5MPaG,反应温度为40~120℃,蒎烯质量空速为0.1~2h-1。
上述技术方案中,优选地,所述蒎烯原料经加热至85~165℃后进入蒎烯异构化反应器;精莰烯与醋酸原料混合,经加热至45~110℃后进入莰烯酯化反应器。
本发明异构反应采用偏钛酸为催化剂,酯化反应采用分子筛为催化剂,反应条件温和,催化剂活性高、选择型好、环境友好,蒎烯异构化反应蒎烯转化率不小于98%,莰烯选择性不小于75%,莰烯酯化反应莰烯转化率不小于70%,乙酸异龙脑酯选择性不小于96%,催化剂活性高,产品收率高,使用寿命长,工艺连续,取得了较好的技术效果。
附图说明
图1为本发明所述方法的流程示意图。
1为蒎烯原料;2为蒎烯加热器;3为蒎烯异构化反应器;4为低温热水入口;5为低温热水出口;6为蒎烯异构化反应器出口管线;7为莰烯塔;8为莰烯塔顶出口管线;9为莰烯塔塔釜出口管线;10为莰烯塔底再沸器;11为莰烯塔顶冷却器;12为莰烯塔顶回流;13为莰烯塔顶回流罐;14、29为真空泵;15、30为不凝气;16为精莰烯缓冲罐;17为莰烯塔顶回流泵;18为精莰烯泵;19为酯化原料加热器;20为醋酸原料;21为莰烯酯化反应器;22为莰烯酯化反应器顶部出口管线;23为精酯塔;24为精酯塔顶出口管线;25为精酯塔顶回流;26为精酯塔顶冷却器;27为精酯塔底再沸器;28为精酯塔顶回流罐;31为精酯塔顶回流泵;32为精莰烯醋酸混合液泵;33为抽真空缓冲罐;34为乙酸异龙脑酯产品出口管线;35为醋酸塔;36为醋酸塔进料管线;37为醋酸塔底再沸器;38为醋酸塔底物料循环回精莰烯泵出口管线;39为循环醋酸至精莰烯泵出口管线;40为醋酸塔顶冷却器;41为醋酸塔顶回流;42为醋酸塔顶回流泵;43为醋酸塔顶回流罐;44为醋酸塔顶出口管线。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述,但不仅限于本实施例。
具体实施方式
【实施例1】
在如图1所示的流程中,蒎烯原料为α-蒎烯质量分率为82.7%的精制松节油,经加热至120℃后自底部进入异构化反应器,在异构化反应器内反应,蒎烯质量空速为0.5h-1,反应器入口温度为120℃,反应压力为常压。异构化反应器出口温度为130℃,得到的反应产物分布如表1所示。
表1
组分 | 质量分数,% |
α-蒎烯 | 0.90 |
β-蒎烯 | 0.06 |
莰烯 | 88.4 |
双戊烯 | 9.7 |
萜烯 | 1.0 |
异构化反应器出口反应产物进入莰烯塔,莰烯塔顶压力以绝压计为0.008MPa,采用真空泵抽真空的方式达到上述压力,莰烯塔釜温度为139℃,塔顶采用全凝器,塔顶馏出物为质量分率98.9%的精莰烯,与醋酸塔精馏而来的精莰烯混合,塔顶不凝气由真空泵抽出,莰烯塔釜液为双戊烯,冷却至40℃后送去储罐。
原料醋酸与醋酸塔精馏而来的醋酸混合,混合醋酸与精莰烯以摩尔比2:1混合,经加热至70℃后自底部进入酯化反应器,在酯化反应器内反应,醋酸与精莰烯混合进料中莰烯质量空速为0.5h-1,反应器入口温度为70℃,反应压力为常压。酯化反应器出口温度为85℃,催化剂采用HZSM-22分子筛,得到的反应产物分布如表2所示。
表2
组分 | 质量分数,% |
水 | 0.09 |
醋酸 | 30.1 |
α-蒎烯 | 0.6 |
β-蒎烯 | 0.03 |
莰烯 | 15.9 |
双戊烯 | 0.01 |
萜烯 | 0.00 |
乙酸异龙脑酯 | 51.2 |
乙酸冰片酯 | 1.1 |
乙酸小茴香酯 | 1.1 |
酯化反应器出口产物进入精酯塔,精酯塔顶压力以绝压计为0.007MPa,塔釜温度为176℃,塔顶采用全凝器,塔顶馏出物为醋酸与精莰烯混合液,塔顶不凝气由真空泵抽出,塔釜液为合格乙酸异龙脑酯,冷却至70℃后送去储罐;醋酸与精莰烯混合液进醋酸塔,醋酸塔顶压力为常压,塔釜温度为169℃,塔顶采用全凝器,塔顶馏出物为醋酸,返回与醋酸原料混合,塔釜为精莰烯,返回与莰烯塔顶产品精莰烯混合。
异构化反应蒎烯转化率为98.2%,莰烯选择性为75.1%,莰烯酯化反应莰烯转化率为70.1%,乙酸异龙脑酯选择性为96.2%。
【实施例2】
按照实施例1所述的条件和步骤,所述蒎烯异构化反应器中反应温度为135℃,异构化反应蒎烯转化率为98.3%,莰烯选择性为73.8%,莰烯酯化反应莰烯转化率为70.9%,乙酸异龙脑酯选择性为96.8%。
【实施例3】
按照实施例1所述的条件和步骤,所述蒎烯异构化反应器中蒎烯质量空速为0.75h-1,异构化反应蒎烯转化率为96.8%,莰烯选择性为76.1%,莰烯酯化反应莰烯转化率为70.9%,乙酸异龙脑酯选择性为96.8%。
【实施例4】
按照实施例1所述的条件和步骤,所述莰烯酯化反应器中反应温度为100℃,异构化反应蒎烯转化率为98.2%,莰烯选择性为75.6%,莰烯酯化反应莰烯转化率为72.6%,乙酸异龙脑酯选择性为94.5%。
【实施例5】
按照实施例1所述的条件和步骤,所述莰烯酯化反应器中莰烯质量空速为0.75h-1,异构化反应蒎烯转化率为98.2%,莰烯选择性为75.6%,莰烯酯化反应莰烯转化率为67.4%,乙酸异龙脑酯选择性为97.3%。
【实施例6】
按照实施例1所述的条件和步骤,所述酯化反应进料莰烯与醋酸摩尔比为3,异构化反应蒎烯转化率为98.2%,莰烯选择性为75.6%,莰烯酯化反应莰烯转化率为67.7%,乙酸异龙脑酯选择性为97.1%。
【实施例7】
按照实施例1所述的条件和步骤,异构化反应器压力为0.2MPaG,莰烯酯化反应器压力为0.1MPaG,异构化反应蒎烯转化率为98.1%,莰烯选择性为75.3%,莰烯酯化反应莰烯转化率为70.3%,乙酸异龙脑酯选择性为96%。
【实施例8】
按照实施例1所述的条件和步骤,异构化反应器压力为0.1MPaG,莰烯酯化反应器压力为0.2MPaG,异构化反应蒎烯转化率为98.5%,莰烯选择性为74.8%,莰烯酯化反应莰烯转化率为69.7%,乙酸异龙脑酯选择性为96.4%。
【实施例9】
按照实施例1所述的条件和步骤,异构化反应器压力为0.3MPaG,莰烯酯化反应器压力为0.3MPaG,异构化反应蒎烯转化率为97.7%,莰烯选择性为75.7%,莰烯酯化反应莰烯转化率为69.5%,乙酸异龙脑酯选择性为96.6%。
【实施例10】
按照实施例1所述的条件和步骤,蒎烯异构化反应器中反应温度为115℃,莰烯酯化反应器反应温度为65℃,异构化反应蒎烯转化率为95.8%,莰烯选择性为77.2%,莰烯酯化反应莰烯转化率为67.4%,乙酸异龙脑酯选择性为97.2%。
【实施例11】
按照实施例1所述的条件和步骤,蒎烯异构化反应器中反应温度为120℃,莰烯酯化反应器反应温度为75℃,酯化催化剂采用SAPO-34分子筛。异构化反应蒎烯转化率为98.2%,莰烯选择性为75.3%,莰烯酯化反应莰烯转化率为72.3%,乙酸异龙脑酯选择性为95.4%。
Claims (10)
1.一种乙酸异龙脑酯生产方法,包括以下步骤:
(1)蒎烯原料经加热后进入蒎烯异构化反应器,与异构化催化剂接触,生成包括莰烯的产品物流;
(2)所述包括莰烯的产品物流进入莰烯塔精馏,塔顶产品为精莰烯,塔底产品为双戊烯;(3)所述精莰烯与醋酸原料混合,经加热后进入莰烯酯化反应器,与酯化催化剂接触,生成包括乙酸异龙脑酯的产品物流;
(4)所述包括乙酸异龙脑酯的产品物流进入精酯塔,塔顶产品为精莰烯和醋酸混合液,塔底产品为乙酸异龙脑酯产品,所述精莰烯和醋酸混合液进入醋酸塔,塔顶产品为醋酸,塔底产品为精莰烯。
2.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述蒎烯异构化反应器、莰烯酯化反应器的热量均用低温热水移去。
3.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述醋酸塔顶得到的醋酸返回与醋酸原料混合,塔底得到的精莰烯返回与莰烯塔顶产品精莰烯混合。
4.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述异构化反应催化剂为偏钛酸,酯化催化剂为分子筛,蒎烯异构化反应器、莰烯酯化反应器均为列管式固定床反应器。
5.根据权利要求4所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述分子筛选自HZSM-5、HZSM-22、HZSM-35、HMCM-49、HMCM-22、HMCM-56、HMCM-36、HMCM-41、HMCM-48、丝光沸石MOR、Hβ沸石、HY沸石、SAPO-34或SAPO-11中的至少一种。
6.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述异构化反应器压力为0~0.5MPaG,反应温度为80~180℃,蒎烯质量空速为0.1~2h-1。
7.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述莰烯塔操作压力以绝压计为0.005MPa~0.1MPa,操作温度为60~180℃;精酯塔操作压力以绝压计为0.005MPa~0.1MPa,操作温度为40~180℃;醋酸塔操作压力以绝压计为0.01MPa~0.2MPa,操作温度为80~180℃。
8.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述醋酸与精莰烯进料摩尔比为4~0.5:1。
9.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述莰烯酯化反应器压力为0~0.5MPaG,反应温度为40~120℃,蒎烯质量空速为0.1~2h-1。
10.根据权利要求1所述乙酸异龙脑酯生产方法,其特征在于所述蒎烯原料经加热至85~165℃后进入蒎烯异构化反应器;精莰烯与醋酸原料混合,经加热至45~110℃后进入莰烯酯化反应器。
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