CN104352492B - 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂 - Google Patents

以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN104352492B
CN104352492B CN201410482831.7A CN201410482831A CN104352492B CN 104352492 B CN104352492 B CN 104352492B CN 201410482831 A CN201410482831 A CN 201410482831A CN 104352492 B CN104352492 B CN 104352492B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
sulfonyl
benzamide
bases
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410482831.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104352492A (zh
Inventor
实冈诚
长濑刚
佐藤长明
塚原大介
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MSD KK
Original Assignee
Banyu Phamaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Banyu Phamaceutical Co Ltd filed Critical Banyu Phamaceutical Co Ltd
Publication of CN104352492A publication Critical patent/CN104352492A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104352492B publication Critical patent/CN104352492B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/96—Sulfur atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 1, e.g. propipocaine, diperodon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/19—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/20—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/44—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/48—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C07D231/40—Acylated on said nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/52—Oxygen atom in position 3 and nitrogen atom in position 5, or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/38—One sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/06—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing isoquinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Abstract

本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式(I)[式中，W表示氢原子、C1‑6烷基等，X表示芳基、杂芳基等，n表示0或1，Z表示氢原子、C1‑6烷基等，A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N]所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂，

Description

以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑 制剂
本申请是中国专利申请200980114285.9的分案申请。
技术领域
本发明在医药领域中是有用的。更具体地说，本发明的芳基磺酰基衍生物作为长链脂肪酸延长酶(Long chain fatty acyl elongase，以下有时简称为LCE)抑制剂，作为各种循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染病等的预防药或治疗药，除草剂是有用的。
背景技术
肥胖是与消耗能量相比摄取能量过量的状态持续，由此导致中性脂肪蓄积在脂肪细胞中，结果体重与标准体重相比显著增加的状态(板垣英二、《STEP代謝.内分泌》、海马书房、第1版、1998年、p.105)。已知过量蓄积的脂肪例如引起胰岛素耐受性、糖尿病、高血压、高脂血症等，由于这些因子多个组合，动脉硬化症发病的危险性非常高，这种症状称为代谢综合征。进一步地，已知高中性脂肪血症或肥胖例如提高胰腺炎、肝功能衰竭、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌、大肠癌、前列腺癌等癌症、月经失调、关节炎、痛风、胆囊炎、胃食管反流、肥胖通气低下综合征(皮克威克综合征)、睡眠呼吸暂停综合征等危险。此外熟知由于糖尿病例如易引起心绞痛、心力衰竭、脑中风、跛行、视网膜病、视力下降、肾衰竭、神经障碍、皮肤溃疡、传染病等[The Merck Manual of Medical Information、家庭第2版、Merck&Co、2003年]。
LCE是存在于细胞内的内质网中的酶，是在对碳链为12以上的脂肪酸的碳链延长反应进行催化的酶组中、催化速率控制缩合阶段的酶。哺乳类中，在生物体内新合成的脂肪酸多具有16-18个碳原子的链长。这些长链脂肪酸超过存在于细胞内的总脂肪酸的90％。它们是膜的重要构成物，是动物中的最大能量保存器官脂肪组织的主要成分。新脂肪酸合成产生率最高的是肝脏，利用该合成将体内的过量葡萄糖转换为脂肪酸。通过糖解将葡萄糖转换为丙酮酸盐，丙酮酸盐通过线粒体转换为柠檬酸盐，运送到细胞溶质中。细胞溶质的ATP柠檬酸裂解酶生成作为脂肪酸和胆固醇的前体的乙酰辅酶A。乙酰辅酶A通过乙酰辅酶A羧化酶(ACC)羧化，形成丙二酰辅酶A。多功能酶脂肪酸合酶(FAS)使用丙二酰辅酶A、乙酰辅酶A和NADPH将脂肪酸延长2个碳原子。啮齿类中的FAS的主要最终产物是碳原子链为16的棕榈酰辅酶A，该棕榈酰辅酶A通过LCE将碳原子链进一步延长2个碳原子[J.Biol.Chem.276(48)，45358-45366，(2001)]。已知在生物体内过量的脂肪酸合成的亢进引起中性脂肪等的增加，进而成为脂肪蓄积的原因。例如在WO2005/005665号公报(专利文献1)中公开了LCE与肥胖的直接相关性。此外，还有报告指出摄食导致小鼠FACE(LCE)的表达量变化(MatsuzakaT.et al.，J.Lipid Res.，43(6)：911-920(2002)；非专利文献1)。
已知LCE还存在于原生动物、线虫中，与细胞的增殖相关。例如记载了在非洲锥虫症(俗称：非洲昏睡病)的原因的锥虫原虫中，通过含有LCE的脂肪酸延长路径合成长链脂肪酸，细胞内的脂肪酸延长反应的抑制对锥虫原虫的增殖有影响(Lee S.H.，et al.，Cell，126：691-699(2006)；非专利文献2)。
具有LCE抑制作用的芳基磺酰基衍生物以往完全未知。此外，本发明的芳基磺酰基衍生物的一部分化合物为以往未知的新化合物。
非专利文献1：J.Lipid Res.，43(6)，911-920页(2002年)
非专利文献2：Cell，126：691-699页(2006年)
发明内容
本发明的目的在于，提供具有LCE抑制作用的化合物。
本发明人进行了深入研究，结果发现，磺酰基取代六元环的3位通过酰胺或脲与芳基、杂芳基等键合而成的化合物(以下称为“本发明的化合物”)具有优异的LCE抑制作用，从而完成本发明。
即，本发明提供：
(1)以式(I)所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，
[化1]
[式中，W表示C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或-N(R1)(R2)，
R1和R2各自独立地表示氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，或R1、R2和与它们键合的氮原子一起形成含氮杂环，
上述烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或含氮杂环可以被选自羟基、氰基、羧基、磺基、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基(该氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、氨基甲酰基(该氨基甲酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、硫烷基(该硫烷基可以被1个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、杂芳基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、氨磺酰基(该氨磺酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、C1-6烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、氨基甲酰基氨基(该氨基甲酰基氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂芳氧基羰基氨基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳烷氧基和杂芳烷氧基中的取代基取代，
X表示芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，该基团可以被选自羟基、氰基、羧基、磺基、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基(该氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、氨基甲酰基(该氨基甲酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、硫烷基(该硫烷基可以被1个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、杂芳基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、氨磺酰基(该氨磺酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、C1-6烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、氨基甲酰基氨基(该氨基甲酰基氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂芳氧基羰基氨基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳烷氧基和杂芳烷氧基中的取代基取代，
Y表示式(II-1)、式(II-2)、式(II-3)或式(II-4)，
[化2]
(式中，n1、n2、n3或n4分别表示0或1)，
其中，式(II-1)～式(II-4)中的任意氢原子可以被C1-6烷基、卤代C1-6烷基或C3-8环烷基取代，
Z表示选自氢原子、羟基、氰基、羧基、磺基、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基(该氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、氨基甲酰基(该氨基甲酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、硫烷基(该硫烷基可以被1个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、杂芳基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、氨磺酰基(该氨磺酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、C1-6烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、氨基甲酰基氨基(该氨基甲酰基氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂芳氧基羰基氨基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳烷氧基和杂芳烷氧基中的基团，
A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N，其中，A1、A2、A3和A4中至少三个为CH。]
进一步地，本发明还提供：
(2)药物组合物，含有式(I)表示的抑制剂，
(3)糖尿病、肥胖症或非酒精性脂肪肝的预防药或治疗药，以式(I)表示的抑制剂作为有效成分，
(4)(1)中记载的抑制剂在治疗与长链脂肪酸延长酶相关的疾病中作为治疗活性物质的应用，
(5)下述式(I-1)表示的化合物。
特别是本发明的化合物由于具有LCE抑制作用，作为与LCE相关的各种疾病，例如高血压、心绞痛、心力衰竭、心肌梗塞、脑中风、跛行、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病、视力下降、电解质异常、动脉硬化症等循环器官系统疾病，例如过食欲过盛、糖尿病性神经障碍等中枢神经系统疾病，例如代谢综合征、肥胖症、糖尿病、胰岛素耐受性、高脂血症、高胆固醇血症、高中性脂肪血症、脂质异常血症、非酒精性脂肪肝、激素分泌异常、痛风、脂肪肝等代谢性疾病，例如月经失调、性功能障碍等生殖系统疾病，肝功能衰竭、胰腺炎、胆囊炎、胃食管反流等消化道系统疾病，肥胖通气低下综合征(皮克威克综合征)、睡眠呼吸暂停综合征等呼吸系统疾病，细菌、真菌、寄生虫引起的传染性疾病，恶性赘生物、关节炎、皮肤溃疡等炎症性疾病等的预防药、治疗药，或作为除草剂是有用的。
以下，记载本说明书中使用的用语的含义，对本发明进行更具体的说明。
“卤原子”指的是氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。
“C1-6烷基”指的是碳原子数为1～6的直链状或支链状的烷基，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、异己基等。
“卤代C1-6烷基”指的是可以取代的任意位置被1或2个以上、优选为1～3个相同或不同的上述卤原子取代的上述C1-6烷基，可以举出例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、1，2-二氟乙基、氯甲基、2-氯乙基、1，2-二氯乙基、溴甲基、碘甲基等。
“C3-8环烷基”指的是碳原子数为3～8的环烷基，可以举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。
而且，上述“烷基”、“卤代烷基”或“环烷基”根据需要还可以被选自卤原子、氰基、硝基、氧代基、-OR51、-R51、-COR51、-CO2R51、-NR61R71、-SR51、-SOR51、-SO2R51、-CONR61R71、-NR51COR61、-NR51CO2R61、-OCONR61R71、-NR51SO2R61、-SO2NR61R71和-NR51CONR61R71中的取代基取代，而且，R51、R61和R71可以相同或不同，表示氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂环基或杂芳基，或R61、R71和与它们键合的氮原子一起形成杂环基。
“C1-6烷氧基”指的是碳原子数为1～6的直链状或支链状的烷氧基，可以举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基、异己氧基等。
“卤代C1-6烷氧基”指的是可以取代的任意位置被1或2个以上、优选为1～3个相同或不同的上述卤原子取代的上述C1-6烷氧基，可以举出例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2-氟乙氧基、1，2-二氟乙氧基、氯甲氧基、2-氯乙氧基、1，2-二氯乙氧基、溴甲氧基、碘甲氧基等。
“C1-6烷氧基羰基”为羰基与上述C1-6烷氧基键合而成的基团，可以举出例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基等。
“C1-6烷氧基羰基氨基”为氨基(-NH2)的一个氢原子取代为上述C1-6烷氧基羰基而成的基团，可以举出例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、正丙氧基羰基氨基等。
“C1-6烷基羰基”为羰基与上述C1-6烷基键合而成的基团，可以举出例如乙酰基、丙酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、新戊酰基等。
“C1-6烷基羰基氨基”为氨基的一个氢原子取代为上述C1-6烷基羰基而成的基团，可以举出例如乙酰基氨基、丙酰基氨基、异丁酰基氨基、戊酰基氨基、异戊酰基氨基、新戊酰基氨基等。
“C1-6烷基磺酰基”为磺酰基与上述C1-6烷基键合而成的基团，可以举出例如甲磺酰基、乙磺酰基、正丙磺酰基等。
“C1-6烷基磺酰基氨基”为氨基的一个氢原子取代为上述C1-6烷基磺酰基而成的基团，可以举出例如甲磺酰基氨基、乙磺酰基氨基、正丙磺酰基氨基等。
“C1-6烷基亚硫酰基”为亚硫酰基与上述C1-6烷基键合而成的基团，可以举出例如甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正丙基亚硫酰基等。
“芳基”可以举出例如苯基、萘基等。
“杂芳基”指的是含有选自氧原子、氮原子和硫原子中的相同或不同的1个或2个以上、优选1～3个杂原子的5元或6元单环杂芳基，或该单环杂芳基与上述芳基稠合而成的、或相同或不同的该单环杂芳基相互稠合而成的稠环杂芳基，可以举出例如吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、三唑基、四唑基、二唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、1，2，4-三嗪基、1，3，5-三嗪基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并吡唑基、苯并唑基、苯并异唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、蝶啶基、吡啶并[3，2-b]吡啶基等。
上述“芳基”或“杂芳基”例如可以被选自羟基、氰基、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、卤代C1-6烷基氨基、二卤代C1-6烷基氨基、C3-8环烷基氨基、二C3-8环烷基氨基、氨基甲酰基、C1-6烷基氨基甲酰基、二C1-6烷基氨基甲酰基、卤代C1-6烷基氨基甲酰基、二卤代C1-6烷基氨基甲酰基、C3-8环烷基氨基甲酰基、二C3-8环烷基氨基甲酰基、硫醇、C1-6烷基硫基、卤代C1-6烷基硫基、C3-8环烷基硫基、C1-6烷基亚硫酰基、卤代C1-6烷基亚硫酰基、C3-8环烷基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、C3-8环烷基磺酰基、C1-6烷基羰基、卤代C1-6烷基羰基、C3-8环烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、卤代C1-6烷氧基羰基、C3-8环烷氧基羰基、C1-6烷氧基羰基氨基、卤代C1-6烷氧基羰基氨基、C3-8环烷氧基羰基氨基、C1-6烷基羰基氨基、卤代C1-6烷基羰基氨基和C3-8环烷基羰基氨基中的取代基取代。
“芳基羰基”为羰基与上述芳基键合而成的基团。
“杂芳基羰基”为羰基与上述杂芳基键合而成的基团。
“芳基羰基氨基”为氨基的一个氢原子取代为上述芳基羰基而成的基团。
“杂芳基羰基氨基”为氨基的一个氢原子取代为上述杂芳基羰基而成的基团。
“芳氧基”为氧原子与上述芳基键合而成的基团。
“杂芳氧基”为氧原子与上述杂芳基键合而成的基团。
“芳氧基羰基”为羰基与上述芳氧基键合而成的基团。
“杂芳氧基羰基”为羰基与上述杂芳氧基键合而成的基团。
“芳氧基羰基氨基”为氨基的一个氢原子取代为上述芳氧基羰基而成的基团。
“杂芳氧基羰基”为氨基的一个氢原子取代为上述杂芳氧基羰基而成的基团。
“芳基亚硫酰基”为亚硫酰基与上述芳基键合而成的基团。
“杂芳基亚硫酰基”为亚硫酰基与上述杂芳基键合而成的基团。
“芳基磺酰基”为磺酰基与上述芳基键合而成的基团。
“杂芳基磺酰基”为磺酰基与上述杂芳基键合而成的基团。
“芳基磺酰基氨基”为氨基的一个氢原子取代为上述芳基磺酰基而成的基团。
“杂芳基磺酰基氨基”为氨基的一个氢原子取代为上述杂芳基磺酰基而成的基团。
“芳烷基”指的是上述芳基与上述C1-6烷基键合而成的基团，可以举出苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-萘基甲基、2-萘基甲基等。
“杂芳烷基”指的是上述杂芳基与上述C1-6烷基键合而成的基团。
“芳烷氧基”指的是氧原子与上述芳烷基键合而成的基团。
“杂芳烷氧基”指的是氧原子与上述杂芳烷基键合而成的基团。
“杂环基”表示饱和、部分饱和或不饱和的含有包括选自氮原子、氧原子和硫原子中的1、2或3个杂原子的4～10个原子的单环或二环环，其中环氮原子可以被选自C1-6烷基、氨基-C1-6烷基、芳基、芳基-C1-6烷基和酰基中的基团取代，环碳原子可以被C1-6烷基、氨基-C1-6烷基、芳基、芳基-C1-6烷基、杂芳基、C1-6烷氧基、羟基或氧代基取代，可以举出例如吡咯烷基、唑烷基、噻唑烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、二氧环戊基和四氢吡喃基。
本发明化合物的“盐”指的是可药用的惯用的盐，可以举出例如具有羧基时该羧基的碱加成盐、或具有氨基或碱性杂环基时该碱性杂环基的酸加成盐的盐类。
作为该碱加成盐，可以举出例如钠盐、钾盐等碱金属盐，例如钙盐、镁盐等碱土金属盐，例如铵盐，例如三甲胺盐、三乙胺盐、二环己胺盐、乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、普鲁卡因盐、N，N’-二苄基乙二胺盐等有机胺盐等。
作为该酸加成盐，可以举出例如盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、高氯酸盐等无机酸盐，例如马来酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、抗坏血酸盐、三氟乙酸盐等有机酸盐，例如甲磺酸盐、羟乙基磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐等磺酸盐等。
以下，为了对本发明的化合物进行更具体的公开，对式(I)中使用的各种符号举出优选的具体例进行具体的说明。
“可以取代的任意位置”表示具有碳原子、氮原子、氧原子和/或硫原子上的化学上允许取代的氢原子，该取代的结果是提供化学上稳定的化合物的位置。
本发明的化合物根据其取代基的形式或盐类型，有可能存在光学异构体、非对映异构体、几何异构体等立体异构体或互变异构体，而本发明化合物包含全部的光学异构体、互变异构体以及它们的混合物。
本发明包括本发明化合物的各种结晶、无定形物、盐、水合物以及溶剂化物。
进一步地，本发明化合物的前药也在本发明的范围内。通常这种前药是在生物体内可以容易地转换为必要的化合物的本发明化合物的功能性衍生物。因此，在本发明涉及的各种疾病的处置方法中，“给药”这一说法并不仅限于特定化合物的给药，还包括对患者给药后，在生物体内转换为该特定化合物的化合物的给药。用于选择及制备适当的前药衍生物的常规方法例如记载于“Design of Prodrugs”ed.H.Bundgaard，Elsevier，1985等中，在此进行引用将该全部记载作为本申请说明书的一部分。这些化合物的代谢物包括通过将本发明化合物置于生物学环境下而产生的活性化合物，在本发明的范围内。
以下，为了对本发明的化合物进行具体的公开，对式(I)中使用的各种符号举出具体例进行具体的说明。
W表示C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或-N(R1)(R2)。
R1和R2各自独立地表示氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基，或R1、R2和与它们键合的氮原子一起形成含氮杂环。
上述烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或含氮杂环可以被选自羟基、氰基、羧基、磺基、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基(该氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、氨基甲酰基(该氨基甲酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、硫烷基(该硫烷基可以被1个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、杂芳基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、氨磺酰基(该氨磺酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、C1-6烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、氨基甲酰基氨基(该氨基甲酰基氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂芳氧基羰基氨基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳烷氧基和杂芳烷氧基中的取代基取代，
作为具体的W，可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基等C1-6烷基，环丙基、环丁基、环戊基、环己基等C3-8环烷基，苯基、萘基等芳基，吡啶基、嘧啶基、哒嗪基等杂芳基，苄基、苯乙基等芳烷基，吡啶基甲基、吡啶基乙基、嘧啶基甲基等杂芳烷基，氨基、甲基氨基、乙基氨基等-N(R1)(R2)，作为R1、R2和与它们键合的氮原子一起形成含氮杂环的情况，可以举出氮杂环丁烷、吡咯烷、哌啶、氮杂环庚烷、吗啉等5～7元单环，2-氮杂双环[2.2.1]庚烷、7-氮杂双环[2.2.1]庚烷、2-氮杂双环[2.2.2]辛烷、3-氧代-2，3，6，7-四氢异唑并[4，5-c]吡啶、2-氮杂双环[2.2.1]庚烷、2-氮杂双环[2.2.2]辛烷、7-氮杂双环[2.2.1]庚烷、8-氮杂双环[3.2.1]辛烷、六氢吡咯并[1，2-a]吡嗪、八氢-2H-吡啶并[1，2-a]吡嗪、5-甲基-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、1，4，6，7-四氢-5H-吡唑并[4，3-c]吡啶等5～7元的二环，4-氮杂三环[4.3.1.13.8]十一碳烷等三环。
作为W，优选为氨基、甲基氨基、乙基氨基、环丙基氨基等-N(R1)(R2)，C1-6烷基，C3-8环烷基，苯基、萘基等芳基，吡啶基、嘧啶基、哒嗪基等杂芳基，或为-N(R1)(R2)、并且R1、R2和与它们键合的氮原子一起形成含氮杂环，特别是作为C3-8环烷基，芳基，杂芳基，R1、R2和与它们键合的氮原子一起形成含氮杂环的例子，优选为吡咯烷、哌啶、氮杂环庚烷等5～7元的单环，2-氮杂双环[2.2.1]庚烷、八氢吡咯并[1，2-a]吡嗪、八氢-2H-吡啶并[1，2-a]吡嗪等5～7元的二环等。
X表示芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，这些基团可以被选自羟基、氰基、羧基、磺基、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基(该氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、氨基甲酰基(该氨基甲酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、硫烷基(该硫烷基可以被1个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、杂芳基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、氨磺酰基(该氨磺酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、C1-6烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、氨基甲酰基氨基(该氨基甲酰基氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂芳氧基羰基氨基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳烷氧基和杂芳烷氧基中的取代基取代。
作为具体的X，可以举出苯基、萘基等芳基，吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、咪唑基、噻唑基、噻二唑基、唑基、异唑基、吡咯基、二唑基、三唑基等杂芳基，苄基、萘基甲基等芳烷基，吡啶基甲基、哒嗪基甲基、嘧啶基甲基等杂芳烷基等。
作为X，优选举出式(X-1)、式(X-2)或式(X-3)表示的基团，
[化3]
[式中，
R3a表示氢原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，
R3b表示氢原子、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，其中，R3a-O-键合在碳原子上，
R4表示氢原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基或杂芳氧基，
R5表示异丙基或异丙氧基，
R6表示氢原子或C1-6烷基，
R7表示氢原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、杂芳烷氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基硫烷基、C1-6烷基磺酰基、芳硫基、芳基硫烷基或芳基磺酰基，
[化4]
为5元含氮杂芳基，可以含有1～3个氮原子，并且该含氮杂芳基可以含有氧原子或硫原子，
[化5]
为6元含氮杂芳基，可以含有1～3个氮原子]。
作为R3a和R3b，优选相同或不同，可以举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正己基等C1-6烷基，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等C3-8环烷基，苯基、萘基等芳基，杂芳基。
作为R4，优选为氢原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基、正己基等C1-6烷基，苯基、萘基等芳基等杂芳基，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基等C1-6烷氧基，苯氧基、萘氧基等芳氧基，或杂芳氧基。
作为R5，可以举出异丙基或异丙氧基。
作为R6，优选举出氢原子、甲基、乙基、异丙基等。
作为R7，优选举出氢原子，羟基，氟原子、氯原子等卤原子，氰基，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基等C1-6烷基，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基等C1-6烷氧基，甲氧基甲基等C1-6烷氧基烷基，氟甲基、三氟甲基、氯甲基等卤代C1-6烷基，羟甲基、羟乙基、1-羟基甲基乙基等羟基C1-6烷基，环丙基、环丁基等C3-8环烷基，氟甲氧基、三氟甲氧基、氯甲氧基等卤代C1-6烷氧基，硫代甲基、硫代乙基等C1-6烷基亚硫酰基，苯氧基等芳氧基，苯基硫基等芳基亚硫酰基，苯基磺酰基等芳基磺酰基等。
作为具体的式(X-1)表示的基团，可以举出以下基团。
[化6]
[式中，R3a与上述相同]。
作为具体的式(X-2)表示的基团，可以举出以下基团。
[化7]
[式中，R4与上述相同]。
作为具体的式(X-3)表示的基团，可以举出以下基团。
[化8]
[式中，R7与上述相同]。
Y表示式(II-1)、式(II-2)、式(II-3)或式(II-4)。
[化9]
[式中，n1、n2、n3和n4分别表示0或1]。
其中，式(II-1)～式(II-4)中的任意氢原子可以被C1-6烷基、卤代C1-6烷基或C3-8环烷基取代。
作为Y，优选举出式(II-2)或式(II-3)。
此外，Y为式(II-1)时，X优选为芳基或杂芳基。
作为Z，表示选自氢原子、羟基、氰基、羧基、磺基、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、氨基(该氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、氨基甲酰基(该氨基甲酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、硫烷基(该硫烷基可以被1个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、杂芳基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、氨磺酰基(该氨磺酰基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、杂芳基磺酰基氨基、C1-6烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、C1-6烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、氨基甲酰基氨基(该氨基甲酰基氨基可以被1～2个C1-6烷基、芳基或杂芳基取代)、C1-6烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂芳氧基羰基氨基、C1-6烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、杂芳基羰基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳烷氧基和杂芳烷氧基中的基团。
作为具体的Z，可以举出氢原子，氟原子、氯原子等卤原子，甲基、乙基、正丙基等C1-6烷基，甲氧基、乙氧基等C1-6烷氧基，甲基氨基、乙基氨基等C1-6烷基氨基，二甲基氨基、二乙基氨基等二C1-6烷基氨基，甲基磺酰基、乙基磺酰基等C1-6烷基磺酰基，甲基硫烷基、乙基硫烷基等C1-6烷基硫烷基，甲基羰基、乙基羰基等C1-6烷基羰基，氨磺酰基，二甲基氨磺酰基等二C1-6烷基氨磺酰基。
作为Z，优选为氢原子、氯原子、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基等，特别优选为氢原子。
作为Z的键合位置，优选为A4。
A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N，其中，至少3个表示CH。
作为具体的A1、A2、A3和A4，
可以举出A1、A2和A3为CH，A4为N，
A1、A2和A4为CH，A3为N，
A1、A3和A4为CH，A2为N，
A2、A3和A4为CH，A1为N，
A1、A2、A3和A4都为CH，
优选举出A1、A2、A3和A4都为CH。
作为式(I)表示的化合物，优选举出式(I-1)表示的化合物。
[化10]
[式中，
Y1表示式(II-2)或式(II-3)，
X1表示式(X-1)、式(X-2)或式(X-3)，
W、Z、A1、A2、A3和A4与上述相同]
作为式(I)表示的化合物，优选为：
3-(2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺、
3-{[3-(1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺、
3-{[3-(1，3-苯并唑-2-基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺、
1-[(3-{[(4-异丙基苯基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺、
3-{[3-(羟甲基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺、
3-(2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺、
3-{[3-(1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺、
N-苄基-1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺、
3-异丙氧基-5-{[3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}-1H-吡唑盐酸盐、
3-异丙氧基-5-({3-[(2-甲基吡咯烷-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-1H-吡唑盐酸盐、
5-[(3-{[3-(羟甲基)哌啶-1-基]磺酰基}苯甲酰基)氨基]-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐、
5-({3-[(3-羟基哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐、
5-({3-[(4-氟哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐、
5-({3-[(4，4-二氟哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐、
3-异丙氧基-5-{[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}-1H-吡唑盐酸盐、
N-(3-异丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(4-异丙基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(2-甲氧基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(6-异丙氧基吡啶-3-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(3-异丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(3-乙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(3-丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺、
N-(3-丁氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺、
3-(环己基磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺、
N-(4-异丙基苯基)-2-甲氧基-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺、
4-异丙氧基-N-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苄基]苯甲酰胺、和
N-(4-异丙氧基苯基)-2-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙酰胺等。
式(I)表示的化合物的制备方法
本发明化合物例如可以通过下述制备方法或实施例所示的方法制备。但是，本发明化合物的制备方法不被这些例子所限定。
制备方法1
式(I)表示的化合物可以通过以下的方法制备。
[化11]
[式中，各符号定义与上述相同]
步骤1
使化合物1和化合物2在有机溶剂中，在碱、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(以下称为“Pd2(dba)3”)和(9，9-二甲基-9H-呫吨-4，5-二基)双(二苯基膦)(以下称为“Xantphos”)的存在下进行反应，由此得到化合物3。
作为碱，可以举出N，N-二异丙基乙胺、三乙胺、碳酸钾、碳酸铯等，优选为N，N-二异丙基乙胺。此外，作为碱的用量，相对于1摩尔的化合物1为1～10摩尔，优选为1～3摩尔。
作为化合物2的用量，相对于1摩尔的化合物1可以举出1～5摩尔，作为Pd2(dba)3的用量，相对于1摩尔的化合物1可以举出0.1～1.0摩尔，而作为Xantphos的用量，相对于1摩尔的化合物1可以举出0.2～2.0摩尔。
作为反应溶剂，可以举出四氢呋喃(以下称为“THF”)、1，4-二烷(以下称为“二烷”)等。
反应温度可以举出20～150℃，通常用1～24小时完成反应。
步骤2
使化合物3在甲醇中与亚硫酰氯进行反应，得到化合物4。
作为亚硫酰氯的用量，相对于化合物3可以举出等摩尔～大幅过量摩尔，优选为1～5摩尔。
反应温度可以举出室温～60℃，优选为0～100℃，通常用1～24小时完成反应。
而且，步骤2还可以利用使用重氮甲烷的公知的甲基酯化来进行。
步骤3
通过将化合物4氧化来得到化合物5。
作为氧化的方法，不特别限定，例如可以用间氯过苯甲酸、高锰酸钾等进行。
使用间氯过苯甲酸时，在二氯甲烷、氯仿等溶剂中进行反应。
作为间氯过苯甲酸的用量，相对于1摩尔的化合物4可以举出2～10摩尔，通常在室温下进行1～24小时反应即可。
另一方面，使用高锰酸钾时，在丙酮/水的混合溶剂中进行。此外，还可以向反应体系中添加乙酸。
作为高锰酸钾的用量，相对于1摩尔的化合物4可以举出2～6摩尔，通常在室温下进行1～24小时反应即可。
作为乙酸的用量，相对于1摩尔的化合物4可以举出1～10摩尔。
反应温度可以举出20～80℃，优选为20～50℃，通常用1～24小时完成反应。
步骤4
将化合物5的酯水解，形成化合物6。对水解的方法不特别限定，可以使用等摩尔～过量摩尔的氢氧化钠、氢氧化钾等碱，在甲醇、乙醇等低级醇中进行。
作为水解时的反应温度，可以举出0～100℃、优选为20～50℃，通常用1～24小时完成反应。
步骤5
使化合物6和化合物7在碱的存在下进行酰胺化，由此得到式(I-a)表示的化合物。
酰胺化的方法可以通过以往公知的方法进行，可以举出使化合物6和化合物7在缩合剂的存在下进行反应的方法，或将化合物6的羧酸部分通过以往公知的方法活化形成反应性衍生物、然后将该衍生物和化合物2酰胺化的方法(任意一种方法都参照《Basis andExperiments of Peptide Synthesis》(泉屋信夫等、丸善株式会社、1983年)。
例如作为使用缩合剂的反应，可以举出以下的方法。
即，使化合物6和化合物7在反应溶剂中，在碱存在下，使用缩合剂进行缩合，得到式(I-a)表示的化合物。
作为碱，可以举出N，N-二异丙基乙胺、三乙胺、碳酸钾、碳酸铯等，优选为N，N-二异丙基乙胺。此外，作为碱的用量，相对于1摩尔的化合物6为1～10摩尔，优选为1～3摩尔。
作为化合物7的用量，相对于1摩尔的化合物6可以举出1～3摩尔。
作为缩合剂，可以举出二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺等，作为其用量，相对于1摩尔的化合物1可以举出1～3摩尔。
此外，为了促进反应，可以向反应体系中添加羟基苯并三唑(以下称为“HOBT”)等。作为HOBT的用量，相对于1摩尔的化合物1可以举出1～3摩尔。
作为反应溶剂，可以举出THF、二烷、N，N-二甲基甲酰胺(以下称为“DMF”)、二甲基亚砜(以下称为“DMSO”)、二氯甲烷或其混合溶剂。
作为反应温度，可以举出20～100℃、优选为20～50℃，通常用1～24小时完成反应。
通过上述方法得到的式(I-a)表示的化合物可以利用通常的分离方法容易地分离纯化。作为上述方法，可以举出例如溶剂萃取、重结晶、柱色谱、制备薄层色谱等(以下的方法中与此相同)。
其中，作为化合物1，可以举出3-巯基苯甲酸、3-巯基-2-甲氧基苯甲酸等，作为化合物2，可以举出2-碘吡啶、2-溴嘧啶、2-碘吡嗪等，作为化合物7，可以举出5-异丙氧基吡啶-2-胺、4-异丙基苯胺、1-(4-氨基苯基)乙酮等。
制备方法2
制备方法2为式(I-b)表示的化合物的制备方法。
[化12]
[式中，各符号与上述相同]
步骤6
使化合物8在有机溶剂中、在碱存在下与化合物7进行酰胺化反应，得到化合物9。
作为碱，可以举出N，N-二异丙基乙胺、三乙胺、碳酸钾、碳酸铯等，优选为N，N-二异丙基乙胺。此外，作为碱的用量，相对于1摩尔的化合物8为1～10摩尔，优选为1～3摩尔。
作为化合物7的用量，相对于1摩尔的化合物8可以举出1～5摩尔、优选为1～2摩尔。
作为有机溶剂，可以举出二氯甲烷、四氯化碳、THF、二烷、DMF或DMSO等。
作为反应温度，可以举出0～80℃、优选为0～20℃，通常用1～24小时完成反应。
作为化合物7，可以举出4-异丙氧基苯胺、4-异丙基苯胺、2-甲氧基苯胺、4-甲氧基苯胺、3-甲氧基吡啶-2-胺、2-氨基-5-异丙氧基吡啶等。
步骤7
按照步骤5在有机溶剂中使化合物9和化合物10进行缩合，得到式(I-b)表示的化合物。
作为化合物10的用量，相对于1摩尔的化合物9可以举出1～5摩尔、优选为1～2摩尔。
作为有机溶剂，可以举出二氯甲烷、四氯化碳、THF、二烷、DMF或DMSO等。
作为反应温度，可以举出0～80℃、优选为0～20℃，通常用1～24小时完成反应。
作为化合物10，可以举出(1R，4R)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷、2-氮杂双环[2.2.1]庚烷、4，5，6，7-四氢-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶、4-氮杂三环[4.3.1.13，8]十一碳烷、2-哌啶-3-基-1H-苯并咪唑等。
制备方法3
[化13]
[式中，各符号与上述相同]
步骤8
使用还原剂对化合物5进行还原，得到化合物11。还原的方法可以使用氢化锂铝等还原剂通过以往公知的方法进行酯部分的还原。
例如使用氢化锂铝时，反应溶剂使用THF等，相对于1摩尔的化合物5使用1～5摩尔的氢化锂铝，室温下进行1～6小时反应，由此得到化合物11。
步骤9
使化合物11与酞酰亚胺通过光延反应进行缩合，得到化合物12。
即，在反应溶剂中，在二烷基偶氮二甲酸酯或1，1’-(偶氮二甲酰)二酰胺(1，1′-(azodicarbonyl)diamide)等偶氮化合物以及三芳基膦或三烷基膦等有机磷化合物的存在下，使化合物11与酞酰亚胺缩合，由此得到化合物12。
作为偶氮化合物，可以举出二甲基偶氮二甲酸酯、二乙基偶氮二甲酸酯、二异丙基偶氮二甲酸酯、1，1’-(偶氮二甲酰)二哌啶(1，1′-(azodicarbonyl)dipiperidide)等，作为三芳基膦，可以举出三苯基膦、三甲苯基膦等，作为三烷基膦，可以举出三乙基膦、三丁基膦等。其中，优选为二异丙基偶氮二甲酸酯与三苯基膦的组合，或1，1’-(偶氮二甲酰)二哌啶与三丁基膦的组合。
作为酞酰亚胺的用量，相对于1摩尔的化合物11可以举出1～10摩尔，优选为1～1.5摩尔。
此外，作为偶氮化合物和有机磷化合物的用量，相对于1摩尔的化合物11，可以举出偶氮化合物为1～3摩尔，优选为1～1.5摩尔，此外相对于1摩尔的酞酰亚胺，可以举出有机磷化合物为1～3摩尔，优选为1～1.5摩尔。
作为反应溶剂，可以举出二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、四氯化碳等卤化烃类，正庚烷、正己烷等脂肪族烃类，苯、甲苯、二甲苯等芳烃类，二乙醚、THF、二烷、乙二醇二甲醚等醚类，乙酸甲酯、乙酸乙酯等酯类，乙腈、N-甲基吡咯烷酮(以下称为“NMP”)、DMF、DMSO等或它们的混合溶剂等。
作为反应温度，可以举出0℃～100℃，优选为0℃～50℃，通常用2小时～24小时完成反应。
步骤10
将化合物12在反应溶剂中进行肼处理，形成化合物13。
作为肼的用量，相对于1摩尔的化合物12可以举出1～10摩尔，优选举出2～5摩尔。
作为反应溶剂，可以举出甲醇、乙醇、正丙醇等。
作为反应温度，可以举出0～80℃，优选为20～50℃，通常用1～24小时完成反应。
步骤11
按照步骤5使化合物13和化合物14进行反应，得到式(I-c)表示的化合物。
步骤12
按照步骤6使化合物13和化合物15进行反应，得到式(I-d)表示的化合物。
步骤13
按照步骤6使化合物13和化合物16进行反应，得到式(I-e)表示的化合物。
在上述反应中，反应物质中存在不参与反应的氨基、羧基等时，该氨基、羧基可以适当用氨基的保护基团或羧基的保护基团保护之后进行反应，在反应后除去该保护基团。
作为“氨基的保护基团”，可以举出例如苄基、对甲氧基苄基、三苯甲基等芳烷基，例如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基等C1-6烷酰基，例如苯甲酰基，例如苯基乙酰基、苯氧基乙酰基等芳基烷酰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基等C1-6烷氧基羰基，例如苄氧基羰基、对硝基苄氧基羰基等芳烷氧基羰基，例如三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等C1-6烷基甲硅烷基等，特别优选为乙酰基、新戊酰基、苯甲酰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基等。
作为“羧基的保护基团”，可以举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等C1-6烷基，例如2，2，2-三氯乙基等C1-6卤代烷基，例如2-丙烯基等C1-6烯基，例如苄基、对甲氧基苄基、对硝基苄基、二苯甲基、三苯甲基等芳烷基等，特别优选为甲基、乙基、叔丁基、2-丙烯基、苄基、对甲氧基苄基、二苯甲基等。
保护基团的导入和除去可以按照上述文献记载的方法[Protective Groups inOrganic Synthesis]或其类似方法来进行。
如此得到的式(I-a)、式(I-b)、式(I-c)、式(I-d)或式(I-e)表示的化合物可以通过通常的分离方法容易地分离纯化。作为上述方法，可以举出例如溶剂萃取、重结晶、柱色谱、制备薄层色谱等。
这些化合物可以通过常规方法形成可药用盐，反之，还可以按照常规方法进行从盐向游离化合物的转换。
本发明化合物可以口服或非口服给药，通过制成适合于其给药的形式，可以供作例如高血压、心绞痛、心力衰竭、心肌梗塞、脑中风、跛行、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病、视力下降、电解质异常、动脉硬化症等循环器官系统疾病，例如食欲过盛、糖尿病性神经障碍等中枢神经系统疾病，例如代谢综合征、肥胖症、糖尿病、胰岛素耐受性、高脂血症、高胆固醇血症、高中性脂肪血症、脂质异常血症、非酒精性脂肪肝、激素分泌异常、痛风、脂肪肝等代谢性疾病，例如月经失调、性功能障碍等生殖系统疾病，肝功能衰竭、胰腺炎、胆囊炎、胃食管反流等消化道系统疾病，肥胖通气低下综合征(皮克威克综合征)、睡眠呼吸暂停综合征等呼吸器官系统疾病，细菌、真菌、寄生虫引起的传染性疾病，恶性赘生物、关节炎、皮肤溃疡等炎症性疾病等的预防药或治疗药。
作为本发明的一个方案，提供治疗或预防LCE异常引起的疾病、病症或状态的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供治疗或预防代谢综合征、脂肪肝、高脂血症、脂质异常血症、非酒精性脂肪肝、肥胖症、糖尿病、食欲过盛、恶性赘生物或传染性疾病的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供治疗或预防糖尿病的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供治疗或预防肥胖症的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供治疗或预防与肥胖有关的疾病的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要这些化合物的对象，所述疾病选自暴食、食欲过盛、高血压、血浆胰岛素浓度的升高、胰岛素耐受性、高脂血症、子宫内膜癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌、肾癌、变形性关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停症、心脏病、心律异常、心律不齐、心肌梗塞、充血性心力衰竭、冠心病、猝死、脑中风、多囊性卵巢症、颅咽管瘤、代谢综合征、胰岛素耐受性综合征、性功能和生殖功能障碍、不孕症、性腺功能减退症、多毛症、与肥胖相关的胃食管反流、肥胖通气低下综合征(皮克威克综合征)、炎症、全身性脉管炎、动脉硬化症、高胆固醇血症、高尿酸血症、腰痛、炎症、全身性脉管炎、动脉硬化症、高胆固醇血症、高尿酸血症、腰痛、胆囊疾病、痛风、便秘、过敏性肠综合征、炎性肠综合征、心脏肥大和左心室肥大。
作为本发明的另一方案，提供治疗或预防高脂血症或脂质异常血症的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供热量摄取的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供降低摄食量的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供增加饱感的方法，该方法包括治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
作为本发明的另一方案，提供降低食欲的方法，该方法包括将治疗或预防有效量的本发明化合物给予需要该化合物的对象。
此外，本发明涉及治疗或预防肥胖症的方法，该方法包括将本发明化合物与治疗或预防有效量的已知对于该状态的治疗或预防有用的其它药物组合给药。
此外，本发明涉及治疗或预防糖尿病的方法，该方法包括将本发明化合物与治疗或预防有效量的已知对于该状态的治疗或预防有用的其它药物组合给药。
此外，本发明涉及治疗或预防高脂血症或脂质异常血症的方法，该方法包括将本发明化合物(I)或它们的可药用盐与治疗或预防有效量的已知对于该状态的治疗或预防有用的其它药物组合给药。
作为本发明的另一方案，提供包含本发明化合物和可药用载体的药物组合物。
作为本发明的又一方案，涉及用作药物的本发明化合物。
作为本发明的又一方案，涉及本发明化合物在药物制备中的应用，该药物对治疗、预防、抑制需要该化合物的对象因LCE引起的疾病的有用。
作为本发明的又一方案，涉及本发明化合物在药物制备中的应用，该药物对治疗或预防需要该化合物的对象的代谢综合征、高脂血症、脂质异常血症、非酒精性脂肪肝、肥胖症、糖尿病、食欲过盛、恶性赘生物或传染性疾病有用。
作为本发明的又一方案，涉及本发明化合物在药物制备中的应用，该药物对治疗或预防需要该化合物的对象的肥胖症有用。
作为本发明的又一方案，涉及本发明化合物在药物制备中的应用，该药物对治疗或预防需要该化合物的对象的糖尿病有用。
作为本发明的又一方案，涉及本发明化合物在药物制备中的应用，该药物对治疗或预防需要该化合物的对象的高脂血症或脂质异常血症有用。
作为本发明的又一方案，涉及治疗有效量的本发明化合物和治疗有效量的选自胰岛素耐受性改善药、胰岛素类似药、磺酰脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶4(DPP-4或DP-IV)抑制剂、胰高血糖素样肽1(GLP-1)激动药、HMG-CoA还原酶抑制剂、5-羟色胺样物质、β3-肾上腺素受体激动药、神经肽Y1拮抗药、神经肽Y2激动药、神经肽Y5拮抗药、胰脂肪酶抑制剂、大麻素CB1受体拮抗药或反向激动药、黑色素浓缩激素受体激动药、黑皮质素4受体激动药、蛙皮素受体亚型3激动药、胃促生长素拮抗剂、PYY、PYY3-36和NK-1拮抗剂中的药物或它们的可药用盐在药物制备中的应用，该药物对治疗、管理或预防需要这些物质的对象的肥胖症、糖尿病、与糖尿病相关的疾病或与肥胖相关的疾病有用。
作为本发明的又一方案，涉及治疗有效量的本发明化合物和治疗有效量的选自胰岛素耐受性改善药、胰岛素类似药、磺酰脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶4(DPP-4或DP-IV)抑制剂、胰高血糖素样肽1(GLP-1)激动药、HMG-CoA还原酶抑制剂、5-羟色胺样物质、β3-肾上腺素受体激动药、神经肽Y1拮抗药、神经肽Y2激动药、神经肽Y5拮抗药、胰脂肪酶抑制剂、大麻素CB1受体拮抗药或反向激动药、黑色素浓缩激素受体激动药、黑皮质素4受体激动药、蛙皮素受体亚型3激动药、胃促生长素拮抗剂、PYY、PYY3-36和NK-1拮抗剂中的药物或它们的可药用盐在制备用于治疗或预防肥胖症、糖尿病、与糖尿病相关的疾病或与肥胖相关的疾病的药物中的应用，其中有效量的本发明化合物和有效量的上述药物同时或分别使用。
作为本发明的又一方案，涉及包含治疗有效量的本发明化合物和治疗有效量的选自胰岛素耐受性改善药、胰岛素类似药、磺酰脲类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶4(DPP-4或DP-IV)抑制剂、胰高血糖素样肽1(GLP-1)激动药、HMG-CoA还原酶抑制剂、5-羟色胺样物质、β3-肾上腺素受体激动药、神经肽Y1拮抗药、神经肽Y2激动药、神经肽Y5拮抗药、胰脂肪酶抑制剂、大麻素CB1受体拮抗药或反向激动药、黑素浓集激素受体激动药、黑皮质素4受体激动药、蛙皮素受体亚型3激动药、胃促生长素拮抗剂、PYY、PYY3-36和NK-1拮抗剂中的药物或它们的可药用盐的合剂的制品，它们同时、分别或连续性地用于肥胖症、糖尿病、与糖尿病相关的疾病或与肥胖相关的疾病。
作为本发明的又一方案，涉及治疗有效量的本发明化合物和治疗有效量的选自辛伐他汀、美伐他汀、依泽替米贝、阿伐他汀、西他列汀、二甲双胍、西布曲明、奥利司他、Qnexa(商品名)和芬特明中的药物或它们的可药用盐在药物制备中的应用，所述药物对于治疗、管理或预防需要该药物的对象的肥胖症、糖尿病、与糖尿病相关的疾病或与肥胖相关的疾病来说有用。
将本发明化合物用于临床时，可以根据其给药方式加入可药用的添加剂制成各种剂型后给药。作为此时的添加剂，可以使用在制剂领域中通常使用的各种添加剂，可以举出例如明胶、乳糖、白糖、氧化钛、淀粉、结晶纤维素、甲基化纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、玉米淀粉、微晶蜡、白色凡士林、偏硅酸铝酸镁、无水磷酸钙、柠檬酸、柠檬酸三钠、羟丙基纤维素、山梨糖醇、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧化乙烯、氢化蓖麻油、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、棕榈油酸、轻质硅酸酐、滑石、植物油、苯甲醇、阿拉伯胶、丙二醇、聚烷撑二醇、环糊精或羟丙基环糊精等。
作为将与这些添加剂的混合物制剂而成的剂型，可以举出例如片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或栓剂等固体制剂，或例如糖浆剂、酏剂或注射剂等液体制剂等，这些剂型可以根据制剂领域中的常规方法来制备。而且，作为液体制剂，可以为使用时溶解或悬浮在水或其它适当的介质中的形式。此外，特别是注射剂的情况下，根据需要可以溶解或悬浮在生理盐水或葡萄糖溶液中，也可以进一步添加缓冲剂、保存剂。
本发明化合物对于有必要利用该化合物进行处置的包括人或人以外的哺乳动物在内的动植物是有效的。作为该哺乳动物，优选为人，可以为男性或女性。作为人以外的哺乳动物，可以举出例如狗、猫等宠物等。本发明化合物对于这些狗、猫等的肥胖或与肥胖相关的疾病也是有效的。是否有必要利用该化合物进行处置可以通过通常的内科医生、兽医或临床医生容易地决定。
将本发明化合物用于例如临床的情况下，其给药量和给药次数根据患者的性别、年龄、体重、症状的程度以及目的处置效果的种类、范围等变化而变化，通常在口服给药的情况下，成人每1天分1次～数次给药0.01～100mg/kg、优选0.03～1mg/kg，此外非口服给药的情况下，通常成人每1天分1次～数次给药0.001～10mg/kg、优选0.001～0.1mg/kg、更优选为0.01～0.1mg/kg。
为了进行口服给药，优选为含有1.0～1000mg有效成分的片剂，特别是为了根据被治疗的患者的症状来调整药用量，优选为含有1.0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0、50.0、75.0、100.0、150.0、200.0、250.0、300.0、400.0、500.0、600.0、750.0、800.0、900.0和1000.0mg的有效成分的片剂。该化合物可以通过每天1～4次，优选每天1次或2次的处方来给药。
将本发明化合物用于治疗或预防肥胖症和/或糖尿病和/或高脂血症和/或脂质异常血症和/或非酒精性脂肪肝、或其它疾病时，本发明化合物每1天的药用量相对于动物的体重1kg为约0.1mg～约100mg时，更优选每1天单次或2次～6次的分次给药，此外利用缓释性制剂时，通常可以得到充分的结果。对于大多数大型哺乳动物，每1天的总药用量为约1.0mg～约1000mg，优选为约1mg～约50mg。70kg成人的情况下，每1天的总药用量通常为约7mg～约350mg。该药用量的处方可以进行调整以得到最高的治疗效果。
通常的内科医生、兽医或临床医生可以容易地决定对病状发展进行治疗、预防、阻止、抑制或停止所必要的有效药物量来进行处理。
这些制剂可以以总药物的1.0～100重量％、优选1.0～60重量％的比率含有本发明化合物。此外这些制剂还可以含有治疗上有效的其它化合物。
本发明化合物可以与对于高血压、心绞痛、心力衰竭、心肌梗塞、脑中风、跛行、糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病、视力下降、电解质异常、动脉硬化症等循环器官系统疾病，例如食欲过盛、糖尿病性神经障碍等中枢神经系统疾病，例如代谢综合征、肥胖症、糖尿病、胰岛素耐受性、高脂血症、高胆固醇血症、高中性脂肪血症、脂质异常血症、非酒精性脂肪肝、激素分泌异常、痛风、脂肪肝等代谢性疾病，例如月经失调、性机能障碍等生殖系统疾病，肝功能衰竭、胰腺炎、胆囊炎、胃食管反流等消化道系统疾病，肥胖通气低下综合征(皮克威克综合征)、睡眠呼吸暂停综合征等呼吸器官系统疾病，细菌、真菌、寄生虫引起的传染性疾病，恶性赘生物、关节炎、皮肤溃疡等炎症性疾病等疾病的处置有用的其它药物组合使用。这种组合的各成分可以在处置期间中分别在不同时间或同时以分开或单一的制剂给药。因此，本发明应解释为包括同时给药或以不同时间给药两者，本发明中的给药应如此解释。本发明化合物与对上述疾病的处置有用的其它药物的组合的范围，原则上还包括与对上述疾病的处置无用的药物制剂的组合。
上述组合不仅包括在本发明的组合物中仅有一种其它的活性物质，还包括组合2种或更多的其它活性物质的情况。本发明的组合物与选自上述疾病的治疗药中的1种、2种或更多的活性化物质的组合中存在很多例子。例如，以代谢综合征的治疗、管理、预防为目的时，本发明的组合物与选自高脂血症治疗药、脂质降低药物和抗糖尿病药物中的1种、2种或更多的活性化物质的组合是有益的。特别是除了抗糖尿病药物和/或高脂血症治疗药或脂质降低剂之外，还包含抗肥胖药物、抗高血压药物的组合物对代谢综合征的治疗、管理或预防发挥协同性的效果。
作为与本药物组合的药物，可以举出例如，ACAT抑制剂、α阻滞剂、醛糖还原酶抑制剂、α淀粉酶抑制剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、阴离子交换树脂、食欲抑制剂、抗氧化剂、抗血小板剂、β阻滞剂、双胍剂、钙拮抗剂、CB1受体反向激动剂/拮抗剂、CETP抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、DGAT抑制剂、DP-IV抑制剂、利尿剂、二十碳五烯酸、内皮缩血管肽拮抗剂、FLAP抑制剂、FXR调节剂、胃促生长素拮抗剂、GLP-1激动剂、GLP-1分泌剂、胰高血糖素拮抗剂、葡糖激酶活化剂、糖皮质激素受体配体、α糖苷酶抑制剂、GPAT抑制剂、组胺H3受体配体、HMG-CoA还原酶抑制剂、HSD抑制剂、胰岛素及其类似药、VEGF抑制剂、PDGF抑制剂等激酶抑制剂、瘦素、脂肪酶抑制剂、5-LO抑制剂、LXR配体、黑皮质素激动剂、MCH拮抗剂、MTTP抑制剂、食欲素拮抗剂、阿片样物质拮抗剂、神经肽Y拮抗剂、烟酸激动剂、PPAR配体、PTP-1B抑制剂、SCD-1抑制剂、5-羟色胺输送体抑制剂、SGLT抑制剂、SUR配体、甲状腺激素激动剂、UCP活化剂、VPAC受体激动剂等。
本发明化合物具有优异的LCE抑制作用，作为与LCE相关的各种疾病，例如循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、肿瘤、传染病等的治疗药，除草剂是有用的。
具体实施方式
以下举出参考例和实施例对本发明进行更具体的说明，但是本发明不被它们所限定。
薄层色谱中，使用Silica gel60F254(Merck)作为板，使用UV检测器作为检测法。作为色谱柱用硅胶，使用WakogelTMC-300或C-200(和光纯药)、FLASH+Cartridge(Biotage)或Chromatorex(FUJI SILYSIA CHEMICAL)。MS光谱使用ZQ2000(Waters)进行测定。NMR光谱在用氘代二甲基亚砜溶液进行测定时，使用二甲基亚砜作为内标，使用JNM-AL400(日本电子(JEOL))、Mercury400(400MHz；Varian)、或Inova400(400MHz；Varian)型光谱仪进行测定，全部δ值以ppm表示。
NMR测定中的缩写的意思如下所示。
s：单峰
d：二重峰
dd：双二重峰
t：三重峰
dt：双三重峰
q：四重峰
m：多重峰
br：宽峰
J：偶合常数
Hz：赫兹
DMSO-d6：氘代二甲基亚砜
实施例1
N-(4-异丙氧基苯基)-3-[(1R，4R)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基磺酰基]苯甲酰胺
向参考例1中得到的化合物(80.0mg)的THF(3.0mL)溶液中依次加入(1R，4R)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷·1盐酸盐(76.6mg)和三乙胺(0.16mL)，室温下搅拌一整夜。向反应液中加入乙酸乙酯后，用水洗涤3次，用硫酸钠干燥。过滤硫酸钠后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(NH Biotage柱、乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化，以白色晶体形式得到标题化合物(80.0mg、85％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.23-1.39(7H，m)，1.66-1.78(1H，m)，3.19(1H，d，J＝9.8Hz)，3.38(1H，d，J＝9.8Hz)，3.65(1H，d，J＝7.8Hz)，3.82(1H，d，J＝7.8Hz)，4.41-4.59(3H，m)，6.88(2H，d，J＝8.8Hz)，7.54(2H，d，J＝8.8Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.95(1H，d，J＝7.8Hz)，8.13(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)，8.29(1H，s)
实施例2
3-(2-氮杂双环[2.2.1]庚2-基磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和2-氮杂双环[2.2.1]庚烷作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.95-1.04(1H，m)，1.18-1.27(1H，m)，1.34(6H，d，J-6.3Hz)，1.53-1.66(3H，m)，1.69-1.78(1H，m)，2.49(1H，s)，3.01-3.13(2H，m)，4.22(1H，s)，4.49-4.57(1H，m)，6.90(2H，d，J＝8.8Hz)，7.56(2H，d，J＝8.8Hz)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.97(1H，d，J＝7.8Hz)，8.03(1H，s)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)
实施例3
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(1，4，6，7-四氢-5H-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-基磺酰基)苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和4，5，6，7-四氢-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.35(6H，d，J＝5.9Hz)，2.80-2.87(2H，m)，3.50-3.56(2H，m)，4.31(2H，s)，4.50-4.58(1H，m)，6.92(2H，d，J＝8.8Hz)，7.35(1H，s)，7.53(2H，d，J＝8.8Hz)，7.63-7.69(1H，m)，7.76-7.80(1H，m)，7.96-8.01(1H，m)，8.08-8.12(1H，m)，8.22-8.25(1H，m)
实施例4
3-(4-氮杂三环[4.3.1.13，8]十一烷-4-基磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和4-氮杂三环[4.3.1.13，8]十一烷作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.39-1.63(7H，m)，1.76-1.96(6H，m)，2.21-2.29(1H，m)，3.41-3.47(2H，m)，4.40-4.46(1H，m)，4.49-4.58(1H，m)，6.91(2H，d，J＝8.8Hz)，7.55(2H，d，J＝8.8Hz)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.92-8.00(2H，m)，8.11(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)
实施例5
3-{[3-(1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和2-哌啶-3-基-1H-苯并咪唑作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.28(6H，d，J＝5.9Hz)，1.36-1.50(1H，m)，1.60-1.78(2H，m)，2.00-2.10(1H，m)，2.27-2.39(1H，m)，2.83-2.94(1H，m)，3.34-3.48(2H，m)，3.89-3.98(1H，m)，4.40-4.48(1H，m)，6.76(2H，d，J＝8.8Hz)，7.31-7.37(2H，m)，7.41(1H，t，J＝8.0Hz)，7.50(2H，d，J＝8.8Hz)，7.53-7.58(2H，m)，7.61(1H，d，J＝8.0Hz)，7.99(1H，d，J＝8.0Hz)，8.09(1H，s)
实施例6
3-{[(二环丙基甲基)氨基]磺酰基}-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和1，1-二环丙基甲胺作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.06-0.16(2H，m)，0.21-0.33(4H，m)，0.41-0.50(2H，m)，0.75-0.86(2H，m)，1.34(6H，d，J＝5.9Hz)，4.49-4.56(1H，m)，4.99(1H，d，J＝7.0Hz)，6.89(2H，d，J＝9.0Hz)，7.54(2H，d，J＝9.0Hz)，7.60(1H，t，J＝7.8Hz)，8.00-8.05(2H，m)，8.10(1H，d，J＝7.8Hz)，8.37-8.39(1H，m)
实施例7
3-{[3-(1，3-苯并唑-2-基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和2-哌啶-3-基-1，3-苯并唑作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.63-1.76(1H，m)，1.76-1.90(1H，m)，1.91-2.00(1H，m)，2.25-2.33(1H，m)，2.46-2.57(1H，m)，2.75-2.84(1H，m)，3.24-3.35(1H，m)，3.78-3.88(1H，m)，4.16-4.24(1H，m)，4.49-4.58(1H，m)，6.91(2H，d，J＝7.8Hz)，7.29-7.35(2H，m)，7.47-7.57(3H，m)，7.62-7.71(2H，m)，7.79-7.85(1H，m)，7.93-7.98(1H，m)，8.11-8.17(1H，m)，8.22(1H，s)
实施例8
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[(1S，4S)-5-甲基-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]磺酰基}苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和(1S，4S)-2-甲基-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.17-4.32(8H，m)，1.33(6H，d，J＝6.3Hz)，2.83(3H，s)，4.46-4.56(1H，m)，6.82-6.91(2H，m)，7.48-7.69(3H，m)，7.92-8.00(1H，m)，8.12-8.19(1H，m)，8.31(1H，s)
实施例9
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[2-(苯氧基甲基)吗啉-4-基]磺酰基}苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和2-(苯氧基甲基)吗啉作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，2.33-2.41(1H，m)，2.48-2.58(1H，m)，3.57-3.64(1H，m)，3.70-3.84(2H，m)，3.87-4.03(4H，m)，4.49-4.57(1H，m)，6.84-6.92(4H，m)，6.93-6.98(1H，m)，7.24-7.30(2H，m)，7.53(2H，d，J＝8.6Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.87-7.94(2H，m)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.20(1H，s)
实施例10
N-(4-异丙氧基苯基)-3-[(1S，4S)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基磺酰基]苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和(1S，4S)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.62-1.69(1H，m)，1.71-1.77(1H，m)，3.19-3.25(1H，m)，3.41(1H，d，J＝9.8Hz)，3.68(1H，dd，J＝7.8，1.6Hz)，3.85(1H，d，J＝7.8Hz)，4.47-4.57(3H，m)，6.90(2H，d，J＝9.0Hz)，7.54(2H，d，J＝9.0Hz)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.98(1H，d，J＝7.8Hz)，8.01(1H，s)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.29(1H，s)
实施例11
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[3-(4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶-1-基]磺酰基}苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和3-(4-甲基-4H-1，2，4-三唑-3-基)哌啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.33(6H，d，J＝6.3Hz)，1.52-1.65(1H，m)，1.68-1.82(1H，m)，1.83-1.92(1H，m)，1.95-2.04(1H，m)，2.33-2.42(1H，m)，2.73(1H，t，J＝11.3Hz)，2.98-3.09(1H，m)，3.70(3H，s)，3.81-3.89(1H，m)，3.92-4.00(1H，m)，4.47-4.55(1H，m)，6.86(2H，d，J＝8.8Hz)，7.53(2H，d，J＝8.8Hz)，7.61(1H，t，J＝7.8Hz)，7.84(1H，d，J＝7.8Hz)，8.12(1H，d，J＝7.8Hz)，8.16-8.21(2H，m)，8.73(1H，s)
实施例12
3-(八氢吡咯并[1，2-a]吡嗪-2(1H)-基磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和八氢吡咯并[1，2-a]吡嗪作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.33(6H，d，J＝6.3Hz)，1.83-2.31(4H，m)，2.51-4.24(9H，m)，4.47-4.57(1H，m)，6.88(2H，d，J＝8.8Hz)，7.58(2H，d，J＝8.8Hz)，7.65(1H，t，J＝7.8Hz)，7.89(1H，d，J＝7.8Hz)，8.02-8.13(2H，m)，9.27(1H，s)
实施例13
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(八氢-2H-吡啶并[1，2-a]吡嗪-2-基磺酰基)苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和八氢-2H-吡啶并[1，2-a]吡嗪作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.33(6H，d，J＝5.9Hz)，1.42-2.05(6H，m)，2.62-2.73(1H，m)，2.92-3.06(2H，m)，3.13-3.27(2H，m)，3.39-3.49(2H，m)，3.76-3.86(2H，m)，4.47-4.55(1H，m)，6.87(2H，d，J＝8.8Hz)，7.58-7.65(3H，m)，7.88(1H，d，J＝7.8Hz)，8.03-8.08(2H，m)，9.35(1H，s)
实施例14
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[3-(吗啉-4-基甲基)哌啶-1-基]磺酰基}苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和4-(哌啶-3-基甲基)吗啉作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.12-1.80(8H，m)，1.33(6H，d，J＝6.3Hz)，2.17-2.30(1H，m)，2.60-2.82(3H，m)，3.06-3.14(1H，m)，3.47-3.56(1H，m)，3.66-3.76(1H，m)，3.92-4.04(4H，m)，4.47-4.56(1H，m)，6.88(2H，d，J＝9.0Hz)，7.58-7.68(3H，m)，7.87(1H，d，J＝7.8Hz)，8.25(1H，d，J＝7.8Hz)，8.37(1H，s)，9.23(1H，s)
实施例15
3-[(4-氟哌啶-1-基)磺酰基]-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和4-氟哌啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.81-2.03(4H，m)，2.84-2.98(2H，m)，3.34-3.44(2H，m)，4.49-4.58(1H，m)，4.66-4.85(1H，m)，6.91(2H，d，J＝9.0Hz)，7.54(2H，d，J＝9.0Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.85-7.95(2H，m)，8.13(1H，d，J＝7.8Hz)，8.20(1H，s)
实施例16
3-(2-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和2-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.44-1.91(9H，m)，3.32(2H，s)，3.87(1H，s)，4.49-4.58(1H，m)，6.91(2H，d，J＝9.0Hz)，7.55(2H，d，J＝9.0Hz)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94-8.02(2H，m)，8.12(1H，d，J＝7.8Hz)，8.27(1H，s)
实施例17
3-[(4，4-二氟哌啶-1-基)磺酰基]-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和4，4-二氟哌啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，2.00-2.14(4H，m)，3.17-3.28(4H，m)，4.48-4.59(1H，m)，6.91(2H，d，J＝9.0Hz)，7.53(2H，d，J＝9.0Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.85-7.96(2H，m)，8.13(1H，d，J＝7.8Hz)，8.22(1H，s)
实施例18
N-(4-异丙氧基苯基)-3-[(3-甲氧基哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和3-甲氧基哌啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.22-1.38(1H，m)，1.34(6H，d，J＝5.9Hz)，1.45-1.65(1H，m)，1.74-1.92(2H，m)，2.52-2.71(2H，m)，3.28-3.41(2H，m)，3.36(3H，s)，3.51-3.61(1H，m)，4.47-4.60(1H，m)，6.91(2H，d，J＝9.0Hz)，7.54(2H，d，J＝9.0Hz)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.88-7.99(2H，m)，8.11-8.17(1H，m)，8.21(1H，s)
实施例19
3-[(3，3-二氟哌啶-1-基)磺酰基]-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和3，3-二氟哌啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.73-1.82(2H，m)，1.83-1.97(2H，m)，3.11-3.19(2H，m)，3.31-3.41(2H，m)，4.48-4.58(1H，m)，6.90(2H，d，J＝9.0Hz)，7.53(2H，d，J＝9.0Hz)，7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.90-7.98(2H，m)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.21(1H，s)
实施例20
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[3-(吡啶-3-基甲氧基)哌啶-1-基]磺酰基}苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和3-[(哌啶-3-基氧基)甲基]吡啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.33(6H，d，J＝5.9Hz)，1.46-1.64(2H，m)，1.77-1.93(2H，m)，2.86-3.00(2H，m)，3.16-3.25(1H，m)，3.35-3.43(1H，m)，3.57-3.66(1H，m)，4.47-4.57(1H，m)，4.62(1H，d，J＝12.9Hz)，4.70(1H，d，J＝12.9Hz)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55(2H，d，J＝8.6Hz)，7.60-7.67(2H，m)，7.84-7.91(1H，m)，8.07-8.15(2H，m)，8.24(1H，s)，8.52(1H，s)，8.57-8.62(1H，m)，8.66(1H，s)
实施例21
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[3-(吡啶-2-基甲氧基)哌啶-1-基]磺酰基}苯甲酰胺三氟乙酸盐
使用参考例1中得到的化合物和2-[(哌啶-3-基氧基)甲基]吡啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.33(6H，d，J＝5.9Hz)，1.49-1.63(2H，m)，1.78-1.93(2H，m)，2.88-3.01(2H，m)，3.13-3.22(1H，m)，3.33-3.41(1H，m)，3.62-3.70(1H，m)，4.47-4.56(1H，m)，4.85(2H，s)，6.88(2H，d，J＝9.0Hz)，7.49-7.66(4H，m)，7.74-7.78(1H，m)，7.86-7.91(1H，m)，8.06-8.12(1H，m)，8.12-8.18(1H，m)，8.26(1H，s)，8.57(1H，s)，8.64-8.69(1H，m)
实施例22
N-(4-异丙氧基苯基)-3-[(3-氧代-2，3，6，7-四氢异唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-基)磺酰基]苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和4，5，6，7-四氢异唑并[4，5-c]吡啶-3(2H)-酮作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.25(6H，d，J＝6.3Hz)，2.64-2.74(2H，m)，3.42-3.50(2H，m)，3.98(2H，s)，4.52-4.62(1H，m)，6.91(2H，d，J＝8.8Hz)，7.63(2H，d，J＝8.8Hz)，7.78(1H，t，J＝7.8Hz)，8.01(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，d，J＝7.8Hz)，8.34(1H，s)，10.38(1H，s)，11.46(1H，s)
实施例23
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[(2S)-2-甲基吡咯烷-1-基]磺酰基}苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和(2S)-2-甲基吡咯烷作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.30(3H，d，J＝6.3Hz)，1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.46-1.62(2H，m)，1.65-1.77(1H，m)，1.79-1.92(1H，m)，3.10-3.21(1H，m)，3.40-3.51(1H，m)，3.69-3.81(1H，m)，4.47-4.58(1H，m)，6.90(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55(2H，d，J＝8.6Hz)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94-8.04(2H，m)，8.12(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)
实施例24
N-(4-异丙氧基苯基)-3-{[(2R)-2-甲基吡咯烷-1-基]磺酰基}苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和(2R)-2-甲基吡咯烷作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.30(3H，d，J＝6.3Hz)，1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.46-1.62(2H，m)，1.65-1.77(1H，m)，1.79-1.92(1H，m)，3.10-3.21(1H，m)，3.40-3.51(1H，m)，3.69-3.81(1H，m)，4.47-4.58(1H，m)，6.90(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55(2H，d，J＝8.6Hz)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94-8.04(2H，m)，8.12(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)
实施例25
3-({[2-(1H-苯并咪唑-2-基)丙基]氨基}磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例1中得到的化合物和2-(1H-苯并咪唑-2-基)丙-1-胺作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.25-1.33(9H，m)，3.16-3.37(3H，m)，4.43-4.55(1H，m)，6.23(1H，s)，6.80-6.88(2H，m)，7.10-7.21(2H，m)，7.35-7.46(3H，m)，7.52(2H，d，J＝7.8Hz)，7.75-7.85(1H，m)，7.99(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)，8.64-8.84(1H，m)
实施例26
3-{[(2R，5R)-2，5-二甲基吡咯烷-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
向(2R，5R)-2，5-二甲基吡咯烷(50mg)的氯仿(1.0mL)溶液中依次加入三乙胺(0.050mL)、参考例2中得到的化合物(50mg)，室温下搅拌1小时。将反应液浓缩后，用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O)＝10％-95％、梯度)纯化，以白色晶体形式得到标题化合物(59mg、100％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.17(6H，d，J＝6.3Hz)，1.22(6H，d，J＝7.0Hz)，1.45-1.60(2H，m)，2.02-2.16(2H，m)，2.82-2.95(1H，m)，3.98-4.09(2H，m)，7.18-7.26(2H，m)，7.54(2H，d，J＝8.2Hz)，7.55-7.65(1H，m)，7.91(1H，s)，7.94-8.01(1H，m)，8.03(1H，d，J＝7.4Hz)，8.25(1H，s)
实施例27
3-(氮杂环庚烷-1-基磺酰基)-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和六亚甲基胺作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.26(6H，d，J＝6.8Hz)，1.54-1.78(8H，m)，2.86-2.98(1H，m)，3.30(4H，t，J＝5.9Hz)，7.25(2H，d，J＝7.8Hz)，7.57(2H，d，J＝8.3Hz)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.92(1H，s)，7.95(1H，d，J＝7.8Hz)，8.10(1H，d，J＝7.3Hz)，8.22(1H，s)
实施例28
N-(4-异丙基苯基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和吡咯烷作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.22(6H，d，J＝7.0Hz)，1.74(4H，t，J＝6.6Hz)，2.82-2.96(1H，m)，3.22(4H，t，J＝6.6Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55(2H，d，J＝8.6Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94(1H，d，J＝7.8Hz)，8.07(1H，s)，8.11(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23(1H，s)
实施例29
N-(4-异丙基苯基)-3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和吗啉作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.22(6H，d，J＝7.0Hz)，2.81-2.94(1H，m)，2.99(4H，t，J＝4.7Hz)，3.70(4H，t，J＝4.7Hz)，7.22(2H，d，J＝8.2Hz)，7.53(2H，d，J＝8.2Hz)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.87(1H，d，J＝7.8Hz)，7.93(1H，s)，8.12(1H，d，J＝7.8Hz)，8.17(1H，s)
实施例30
N-(4-异丙基苯基)-3-[(2-甲基哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和2-甲基哌啶作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.08(3H，d，J＝7.0Hz)，1.26(6H，d，J＝7.0Hz)，1.29-1.60(6H，m)，2.85-2.96(1H，m)，3.01(1H，td，J＝13.0，2.6Hz)，3.69-3.78(1H，m)，4.21-4.31(1H，m)，7.23-7.28(2H，m)，7.58(2H，d，J＝8.6Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93-8.01(2H，m)，8.09(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)
实施例31
3-{[(2R，6S)-2，6-二甲基哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和(2R，6S)-2，6-二甲基哌啶作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.17-1.78(6H，m)，1.22(6H，d，J＝6.6Hz)，1.33(6H，d，J＝7.0Hz)，2.81-2.95(1H，m)，4.11-4.22(2H，m)，7.19-7.26(2H，m)，7.53(2H，d，J＝8.6Hz)，7.59(1H，t，J＝7.8Hz)，7.84(1H，s)，7.92-7.97(1H，m)，8.05(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23(1H，s)
实施例32
3-[(3-羟基哌啶-1-基)磺酰基]-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和3-羟基哌啶作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.22(6H，d，J＝7.0Hz)，1.32-1.45(1H，m)，1.48-1.63(1H，m)，1.65-1.88(2H，m)，2.72-2.96(3H，m)，3.06-3.16(1H，m)，3.30(1H，dd，J＝11.3，2.7Hz)，3.78-3.88(1H，m)，7.20(2H，d，J＝8.2Hz)，7.53(2H，d，J＝8.6Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.87(1H，d，J＝7.8Hz)，8.05(1H，s)，8.11(1H，d，J＝7.8Hz)，8.18(1H，s)
实施例33
(3R)-3-氟吡咯烷-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和(3R)-3-氟吡咯烷作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.22(6H，d，J＝6.6Hz)，1.82-2.04(1H，m)，2.06-2.22(1H，m)，2.81-2.94(1H，m)，3.22-3.33(1H，m)，3.40-3.66(3H，m)，5.13(1H，dt，J＝52.5，3.4Hz)，7.18-7.24(2H，m)，7.53(2H，d，J＝8.2Hz)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.92-7.99(2H，m)，8.11(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23(1H，s)
实施例34
1-[(3-{[(4-异丙基苯基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和(3R)-3-氟吡咯烷作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.19-1.30(1H，m)，1.19(6H，d，J＝6.6Hz)，1.39-1.53(1H，m)，1.66-1.82(2H，m)，2.14-2.29(2H，m)，2.30-2.43(1H，m)，2.81-2.92(1H，m)，3.56-3.71(2H，m)，6.92(1H，s)，7.23(2H，d，J＝8.6Hz)，7.41(1H，s)，7.66(2H，d，J＝8.6Hz)，7.81(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93(1H，d，J＝7.8Hz)，8.22-8.32(2H，m)，10.45(1H，s)
实施例35
1-[(3-{[(4-异丙基苯基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-4-甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和哌啶-3-甲酰胺作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.19(6H，d，J＝6.6Hz)，1.45-1.60(2H，m)，1.69-1.83(2H，m)，1.99-2.11(1H，m)，2.27-2.39(2H，m)，2.81-2.92(1H，m)，3.54-3.66(2H，m)，6.79(1H，s)，7.19(1H，s)，7.23(2H，d，J＝8.6Hz)，7.66(2H，d，J＝8.6Hz)，7.80(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23-8.30(2H，m)，10.45(1H，s)
实施例36
3-{[(3R)-3-羟基哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和(R)-3-羟基哌啶盐酸盐作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.22(6H，d，J＝7.0Hz)，1.31-1.46(1H，m)，1.48-1.89(3H，m)，2.70-2.93(3H，m)，3.06-3.16(1H，m)，3.30(1H，dd，J＝11.7，3.1Hz)，3.77-3.87(1H，m)，7.18-7.23(2H，m)，7.53(2H，d，J＝8.2Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.87(1H，d，J＝7.8Hz)，8.02(1H，s)，8.10(1H，d，J＝7.8Hz)，8.18(1H，s)
实施例37
3-{[3-(羟基甲基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和哌啶-3-基甲醇作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.94-1.10(1H，m)，1.22(6H，d，J＝7.0Hz)，1.48-1.87(4H，m)，2.27-2.38(1H，m)，2.40-2.54(1H，m)，2.82-2.94(1H，m)，3.43(1H，dd，J＝10.9，7.8Hz)，3.48-3.59(2H，m)，3.62-3.72(1H，m)，7.21(2H，d，J＝8.6Hz)，7.54(2H，d，J＝8.6Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.88(1H，d，J＝7.8Hz)，8.06-8.21(3H，m)
实施例38
3-[(环己基氨基)磺酰基]-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和环己胺作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.00-1.25(4H，m)，1.22(6H，d，J＝6.6Hz)，1.41-1.54(2H，m)，1.54-1.65(2H，m)，1.65-1.77(2H，m)，2.81-2.94(1H，m)，3.05-3.21(1H，m)，4.71(1H，d，J＝7.8Hz)，7.17-7.25(2H，m)，7.53(2H，d，J＝8.2Hz)，7.60(1H，t，J＝7.8Hz)，7.95-8.05(2H，m)，8.08(1H，d，J＝8.2Hz)，8.32(1H，s)
实施例39
3-(苯胺基磺酰基)-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和苯胺作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.21(6H，d，J＝6.6Hz)，2.80-2.92(1H，m)，7.04-7.15(4H，m)，7.15-7.27(4H，m)，7.44-7.52(3H，m)，7.80(1H，d，J＝7.8Hz)，7.89(1H，s)，8.03(1H，d，J＝7.8Hz)，8.25(1H，s)
实施例40
N-(4-异丙基苯基)-3-{[(2R)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-基]磺酰基}苯甲酰胺
使用参考例2中得到的化合物和(2R)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷作为原料，通过实施例26的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.22(6H，d，J＝7.0Hz)，1.50-1.65(2H，m)，1.75-1.90(2H，m)，2.76-2.97(2H，m)，3.07-3.18(1H，m)，3.31-3.36(1H，m)，3.32(1H，s)，3.37-3.45(1H，m)，3.56(2H，dd，J＝9.6，3.7Hz)，3.70-3.80(1H，m)，7.18-7.25(2H，m)，7.54(2H，d，J＝8.2Hz)，7.62(1H，t，J＝7.8Hz)，7.96(1H，d，J＝7.8Hz)，8.03(1H，s)，8.11(1H，d，J＝7.8Hz)，8.25(1H，s)
实施例41
3-{[(3R)-3-羟基哌啶-1-基]磺酰基}-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例3中得到的化合物和(R)-3-羟基哌啶盐酸盐作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.49(1H，m)，1.57-1.70(1H，m)，1.72-1.82(1H，m)，1.82-1.94(1H，m)，2.80(1H，dd，J＝11.2，7.3Hz)，2.84-2.93(1H，m)，3.10-3.23(2H，m)，3.38(1H，dd，J＝11.2，3.4Hz)，3.85-3.93(1H，m)，3.94(3H，s)，6.95(1H，dd，J＝8.0，1.2Hz)，7.04(1H，td，J＝7.8，1.0Hz)，7.13(1H，td，J＝7.8，1.5Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.95(1H，dt，J＝8.1，1.3Hz)，8.12(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.25(1H，t，J＝1.7Hz)，8.43-8.50(1H，m)，8.54(1H，s)
实施例42
3-{[3-(羟基甲基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例3中得到的化合物和哌啶-3-基甲醇作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.98-1.13(1H，m)，1.54-1.97(4H，m)，2.30-2.39(1H，m)，2.51(1H，td，J＝10.9，2.9Hz)，2.66(1H，s)，3.46-3.75(4H，m)，3.94(3H，s)，6.95(1H，dd，J＝8.0，1.2Hz)，7.04(1H，td，J＝7.8，1.5Hz)，7.13(1H，td，J＝7.8，2.0Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94(1H，dt，J＝8.0，1.5Hz)，8.10(1H，dt，J＝7.6，1.5Hz)，8.24(1H，t，J＝1.5Hz)，8.42-8.50(1H，m)，8.55(1H，s)
实施例43
1-[(3-{[(2-甲氧基苯基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺
使用参考例3中得到的化合物和哌啶-3-甲酰胺作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.18-1.32(1H，m)，1.39-1.55(1H，m)，1.66-1.81(2H，m)，2.15-2.31(2H，m)，2.31-2.44(1H，m)，3.57-3.72(2H，m)，3.83(3H，d，J＝12.2Hz)，6.90-7.01(2H，m)，7.08-7.13(1H，m)，7.18-7.25(1H，m)，7.42(1H，s)，7.65(1H，d，J＝6.8Hz)，7.80(1H，t，J＝7.6Hz)，7.91-7.96(1H，m)，8.21-8.33(2H，m)，9.88(1H，s)
实施例44
5-{[(3-{[(4-甲氧基苯基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]氨基}戊酸
(步骤1)3-{[(5-羟基戊基)氨基]磺酰基}-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺的合成
使用参考例4中得到的化合物和5-氨基戊-1-醇作为原料，通过实施例1的方法得到目的化合物。
(步骤2)5-{[(3-{[(4-甲氧基苯基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]氨基}戊酸的合成
向步骤1中得到的化合物(500mg)的丙酮(10mL)溶液中，在搅拌下室温下滴加Jones试剂(铬酸(280mg)、硫酸(0.25mL)和水(0.50mL)的混合溶液)。室温下搅拌整夜后，加入过量的甲醇。室温下搅拌10分钟后，减压下蒸馏除去溶剂。残渣用乙酸乙酯稀释后，用水和饱和食盐水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂，减压下蒸馏除去溶剂。得到的残渣用硅胶柱色谱纯化(氯仿/甲醇＝9/1)，以淡紫固体形式得到标题化合物(58mg、11％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.35-1.50(4H，m)，2.15(2H，t，J＝7.1Hz)，2.75(2H，q，J＝6.3Hz)，3.75(3H，s)，6.95(2H，d，J＝9.3Hz)，7.67(2H，d，J＝8.8Hz)，7.72-7.75(1H，brm)，7.75(1H，t，J＝7.8Hz)，7.97(1H，d，J＝8.8Hz)，8.19(1H，d，J＝7.8Hz)，8.33(1H，s)，10.41(1H，s)
实施例45
3-[(叔丁基氨基)磺酰基]-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例4中得到的化合物和2-甲基丙-2-胺作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.11(9H，s)，3.75(3H，s)，6.95(2H，d，J＝9.3Hz)，7.66-7.69(3H，m)，7.73(1H，t，J＝7.8Hz)，8.02(1H，d，J＝7.8Hz)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.37(1H，s)，10.37(1H，s)
实施例46
N-(4-甲氧基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例4中得到的化合物和哌啶作为原料，通过实施例1的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.47(2H，m)，1.57-1.69(4H，m)，2.95-3.06(4H，m)，3.83(3H，s)，6.92(2H，d，J＝8.8Hz)，7.57(2H，d，J＝8.8Hz)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.90(1H，d，J＝7.8Hz)，7.95(1H，s)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.18(1H，s).
实施例47
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酰胺
向参考例5中得到的化合物(50.0mg)的THF(2.0mL)溶液中，依次加入三乙胺(0.13mL)和吗啉(41.2mg)，室温下搅拌一整夜。减压蒸馏除去反应液，残渣用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O＝10％-90％、梯度)纯化，以白色固体形式得到标题化合物(32mg、90％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：3.03(4H，t，J＝4.6Hz)，3.75(4H，t，J＝4.6Hz)，3.94(3H，s)，7.13(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.23-7.28(1H，m)，7.71(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93(1H，d，J＝7.8Hz)，8.11(1H，d，J＝4.9Hz)，8.19(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，s)
实施例48
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-{[(2S)-2-甲基吡咯烷-1-基]磺酰基}苯甲酰胺
使用参考例5中得到的化合物和(2S)-2-甲基吡咯烷作为原料，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.33(3H，d，J＝6.5Hz)，1.47-1.63(2H，m)，1.68-1.78(1H，m)，1.82-1.93(1H，m)，3.14-3.22(1H，m)，3.44-3.52(1H，m)，3.71-3.80(1H，m)，3.94(3H，s)，7.14(1H，dd，J＝8.2，4.9Hz)，7.23-7.28(1H，m)，7.68(1H，t，J＝7.7Hz)，8.01-8.05(1H，m)，8.10-8.14(1H，m)，8.15-8.20(1H，m)，8.30-8.33(1H，m)
实施例49
3-(2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
使用参考例5中得到的化合物和2-氮杂双环[2.2.1]庚烷作为原料，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.77-1.85(6H，m)，2.47(1H，s)，3.01-3.12(2H，m)，3.91(3H，s)，4.20(1H，s)，7.09-7.14(1H，m)，7.21-7.27(1H，m)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.99(1H，d，J＝7.8Hz)，8.09(1H，d，J＝4.7Hz)，8.15(1H，d，J＝7.8Hz)，8.27(1H，s)
实施例50
3-{[3-(1H-苯并咪唑-2-基)哌啶-1-基]磺酰基}-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
使用参考例5中得到的化合物和2-哌啶-3-基-1H-苯并咪唑作为原料，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.63-1.84(2H，m)，1.92-2.10(2H，m)，2.80-2.91(1H，m)，3.11-3.20(1H，m)，3.25-3.34(1H，m)，3.41-3.51(1H，m)，3.69-3.78(1H，m)，3.88(3H，s)，7.11(1H，dd，J＝7.8，4.9Hz)，7.19-7.28(3H，m)，7.54-7.60(2H，m)，7.65(1H，t，J＝7.8Hz)，7.89-7.93(1H，m)，8.03-8.07(1H，m)，8.12-8.17(1H，m)，8.26-8.29(1H，m)
实施例51
3-(2-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
使用参考例5中得到的化合物和2-氮杂双环[2.2.2]辛烷作为原料，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.47-1.92(9H，m)，3.31-3.38(2H，m)，3.88(1H，s)，3.94(3H，s)，7.14(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.23-7.28(1H，m)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，8.03(1H，d，J＝7.8Hz)，8.13(1H，d，J＝4.9Hz)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8，33(1H，s)
实施例52
3-(7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
使用参考例5中得到的化合物和7-氮杂双环[2.2.1]庚烷作为原料，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.46(4H，m)，1.77-1.85(4H，m)，3.94(3H，s)，4.20-4.26(2H，m)，7.14(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.23-7.28(1H，m)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，8.08-8.19(3H，m)，8.40(1H，t，J＝1.7Hz)
实施例53
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-[(1R，4R)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基磺酰基]苯甲酰胺
使用参考例5中得到的化合物和(1R，4R)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷·1盐酸盐作为原料，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.35(1H，d，J＝10.7Hz)，1.75(1H，d，J＝10.2Hz)，3.22(1H，d，J＝9.8Hz)，3.42(1H，d，J＝9.8Hz)，3.67-3.73(1H，m)，3.89(1H，d，J＝7.8Hz)，3.93(3H，s)，4.52(2H，d，J＝11.7Hz)，7.13(1H，dd，J＝7.8，4.9Hz)，7.24(1H，d，J＝7.8Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，8.03(1H，d，J＝7.8Hz)，8.11(1H，d，J＝4.9Hz)，8.17(1H，d，J＝7.8Hz)，8.34(1H，s)，8.57(1H，s)
实施例54
3-(8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
使用参考例5中得到的化合物和8-氮杂双环[3.2.1]辛烷作为原料，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.45-1.68(8H，m)，1.76-1.89(2H，m)，3.93(3H，s)，4.24(2H，s)，7.11(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，8.03-8.08(1H，m)，8.10-8.17(2H，m)，8.35(1H，s)，8.49(1H，s)
实施例55
乙基1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酸酯
(步骤1)3-{[3-(乙氧基羰基)哌啶-1-基]磺酰基}苯甲酸的合成
使用3-(氯磺酰基)苯甲酸(5.00g)和乙基哌啶-3-甲酸酯(7.04mL)作为原料，通过参考例1的方法，以无色固体形式得到目的化合物(7.12g、92％)。
(步骤2)乙基1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酸酯的合成
使用步骤1中得到的化合物(4.00g)和2-氨基-3-甲氧基吡啶(1.45g)作为原料，通过实施例92的方法，以无色油状物形式得到目的化合物(3.66g、70％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，1.35-1.50(1H，m)，1.59-1.73(1H，m)，1.76-1.87(1H，m)，1.94-2.03(1H，m)，2.44(1H，td，J＝11.3，3.3Hz)，2.56-2.68(2H，m)，3.55-3.66(1H，m)，3.78-3.88(1H，m)，3.93(3H，s)，4.14(2H，q，J＝7.2Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.24(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.09-8.13(1H，m)，8.18(1H，d，J＝7.8Hz)，8.25(1H，s)，8.59(1H，s)
实施例56
1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酸
将实施例55中得到的化合物(50mg)溶解在甲醇(1.0mL)中，加入2M氢氧化钠水溶液(0.056mL)后，室温下搅拌17小时。浓缩反应液后，用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O)＝10％-95％、梯度)纯化，以无色油状物形式得到标题化合物(6mg、13％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.12-1.54(3H，m)，1.59-1.81(2H，m)，2.38-2.69(2H，m)，3.23-3.37(1H，m)，3.43-3.54(1H，m)，3.76(3H，s)，7.31(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.50-7.55(1H，m)，7.76(1H，t，J＝8.0Hz)，7.88-7.94(1H，m)，7.99(1H，dd，J＝4.9，1.5Hz)，8.20-8.28(2H，m)，10.61(1H，s)
实施例57
1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺
将实施例56中得到的化合物(50mg)溶解在DMF(1.0mL)中，依次加入N，N-二异丙基乙基胺(0.030mL)、氯化铵(8mg)、1-羟基苯并三唑水合物(22mg)、N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐(27mg)，室温下搅拌3天。向反应液中加入水，用乙酸乙酯萃取4次。合并有机层用饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化，以无色固体形式得到标题化合物(37mg、74％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.56-1.73(2H，m)，1.74-1.89(2H，m)，2.45-2.57(1H，m)，2.62-2.73(1H，m)，2.79-2.91(1H，m)，3.50(1H，d，J＝11.5Hz)，3.60-3.69(1H，m)，3.94(3H，s)，5.54(1H，s)，5.97(1H，s)，7.13(1H，dd，J＝8.0，4.9Hz)，7.22-7.27(1H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94(1H，d，J＝8.0Hz)，8.11(1H，d，J＝4.4Hz)，8.17(1H，d，J＝8.0Hz)，8.27(1H，s)，8.63(1H，s)
实施例58
1-[(3-{[(5-异丙氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺
使用参考例6中得到的化合物和哌啶-3-甲酰胺，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.18-1.26(8H，m)，1.28(6H，d，J＝5.9Hz)，1.38-1.52(1H，m)，1.68-1.82(2H，m)，2.15-2.43(3H，m)，3.57-3.73(2H，m)，4.63-4.69(1H，m)，6.92(1H，s)，7.41(1H，s)，7.49(1H，dd，J＝9.3，2.9Hz)，7.78(1H，t，J＝7.9Hz)，7.89-7.95(1H，m)，8.05-8.11(2H，m)，8.28-8.35(2H，m)，11.07(1H，s)
实施例59、59’
(3S)-1-[(3-{[(5-异丙氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺、和(3R)-1-[(3-{[(5-异丙氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺
将实施例58中得到的化合物(10mg)用制备HPLC(ChiralpakAD)(己烷/乙醇＝70/30)纯化。
前流出的洗脱物((3S)-1-[(3-{[(5-异丙氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺)以无色固体形式(5.0mg)得到(实施例59)。后流出的洗脱物((3R)-1-[(3-{[(5-异丙氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺)以无色固体形式(5.0mg)得到。(实施例59’)
实施例60
1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]-N-甲基哌啶-3-甲酰胺
使用实施例56中得到的化合物和甲胺作为原料，通过实施例57的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.55-1.84(4H，m)，2.43-2.54(1H，m)，2.81(3H，d，J＝4.4Hz)，2.81-2.90(1H，m)，2.93-3.02(1H，m)，3.42-3.52(1H，m)，3.54-3.64(1H，m)，4.04(3H，s)，6.28(1H，s)，7.50(1H，dd，J＝8.0，5.4Hz)，7.66-7.75(2H，m)，7.97-8.05(2H，m)，8.26(1H，d，J＝8.0Hz)，8.36(1H，s)
实施例61
N-苄基-1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酰胺
使用实施例56中得到的化合物和苄胺作为原料，通过实施例57的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.56-1.90(4H，m)，2.45-2.56(1H，m)，2.68-2.80(1H，m)，2.94(1H，dd，J＝11.7，9.8Hz)，3.47-3.60(1H，m)，3.65-3.77(1H，m)，4.02(3H，s)，4.35-4.51(2H，m)，6.31-6.43(1H，m)，7.21-7.36(6H，m)，7.43-7.50(1H，m)，7.65(1H，d，J＝8.3Hz)，7.71(1H，t，J＝7.8Hz)，7.96-8.02(2H，m)，8.25(1H，d，J＝7.8Hz)，8.35(1H，s)
实施例62
苄基1-[(3-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)氨基]羰基}苯基)磺酰基]哌啶-3-甲酸酯
使用参考例5中得到的化合物和苄基哌啶-3-甲酸酯，通过实施例47的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.53(1H，m)，1.57-1.73(1H，m)，1.75-1.89(1H，m)，1.93-2.06(1H，m)，2.38-2.54(1H，m)，2.58-2.77(2H，m)，3.54-3.68(1H，m)，3.81-3.90(1H，m)，3.93(3H，s)，5.10(1H，d，J＝12.2Hz)，5.14(1H，d，J＝12.2Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)，7.29-7.41(5H，m)，7.63-7.74(1H，m)，7.92-7.97(1H，m)，8.12(1H，dd，J＝4.9，1.5Hz)，8.15-8.20(1H，m)，8.22-8.25(1H，m)，8.48(1H，s)
实施例63
3-异丙氧基-5-{[3-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}-1H-吡唑盐酸盐
将参考例7中得到的化合物(100mg)溶解在THF(2.0mL)中，加入吗啉(0.10mL)，室温下搅拌18小时。向反应液中加入乙酸乙酯后，依次用水、饱和食盐水洗涤，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化，得到无色固体(63mg)。将得到的固体(61mg)溶解在乙酸乙酯(2.0mL)中，加入4M盐酸-乙酸乙酯溶液(2.0mL)后，室温下搅拌18小时。滤取生成的固体，由此以无色固体形式得到标题化合物(50mg、59％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.28(6H，d，J＝6.1Hz)，2.90(4H，t，J＝4.6Hz)，3.63(4H，t，J＝4.6Hz)，4.52-4.66(1H，m)，5.82(1H，s)，6.43(1H，brs)，7.81(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93(1H，dt，J＝8.0，1.3Hz)，8.25-8.35(2H，m)，11.24(1H，s)
实施例64
3-异丙氧基-5-({3-[(2-甲基吡咯烷-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-1H-吡唑盐酸盐
使用参考例7中得到的化合物和2-甲基吡咯烷作为原料，通过实施例63的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.23(6H，d，J＝6.3Hz)，1.28(3H，d，J＝6.1Hz)，1.34-1.49(2H，m)，1.51-1.65(1H，m)，1.69-1.85(1H，m)，3.14(1H，dt，J＝12.8，5.2Hz)，3.30-3.40(1H，m)，3.63-3.75(1H，m)，4.51-4.66(1H，m)，5.81(1H，s)，6.07(1H，brs)，7.77(1H，t，J＝7.9Hz)，8.02(1H，d，J＝7.9Hz)，8.27(1H，d，J＝7.9Hz)，8.35(1H，s)，11.22(1H，s)
实施例65
5-[(3-{[3-(羟基甲基)哌啶-1-基]磺酰基}苯甲酰基)氨基]-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐
使用参考例7中得到的化合物和哌啶-3-基甲醇作为原料，通过实施例63的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：0.81-0.95(1H，m)，1.28(6H，d，J＝6.1Hz)，1.38-1.74(4H，m)，1.94-2.04(1H，m)，2.18-2.29(1H，m)，3.14(1H，dd，J＝10.7，7.8Hz)，3.30(1H，dd，J＝10.7，4.9Hz)，3.50-3.60(1H，m)，3.62-3.72(1H，m)，4.52-4.65(1H，m)，5.31(1H，brs)，5.81(1H，s)，7.79(1H，t，J＝8.0Hz)，7.88-7.94(1H，m)，8.24-8.32(2H，m)，11.20(1H，s)
实施例66
5-({3-[(3-羟基哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐
使用参考例7中得到的化合物和3-羟基哌啶盐酸盐作为原料，通过实施例63的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：0.99-1.26(1H，m)，1.28(6H，d，J＝6.1Hz)，1.38-1.61(2H，m)，1.61-1.80(2H，m)，2.87-3.07(2H，m)，3.13-3.23(1H，m)，4.53-4.64(1H，m)，4.69-4.78(1H，m)，5.81(1H，s)，7.79(1H，t，J＝8.0Hz)，7.89-7.96(1H，m)，8.25-8.33(2H，m)，11.17(1H，s)
实施例67
5-({3-[(4-氟哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐
使用参考例7中得到的化合物和4-氟哌啶氢溴酸盐作为原料，通过实施例63的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.28(6H，d，J＝6.1Hz)，1.69-2.00(4H，m)，2.89-2.99(2H，m)，3.04-3.15(2H，m)，4.53-4.64(1H，m)，4.64-4.84(1H，m)，5.82(1H，s)，6.09(1H，brs)，7.80(1H，t，J＝8.0Hz)，7.93-7.98(1H，m)，8.26-8.32(2H，m)，11.22(1H，s)
实施例68
5-({3-[(4，4-二氟哌啶-1-基)磺酰基]苯甲酰基}氨基)-3-异丙氧基-1H-吡唑盐酸盐
使用参考例7中得到的化合物和4，4-二氟哌啶氢溴酸盐作为原料，通过实施例63的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.28(6H，d，J＝6.1Hz)，1.99-2.14(4H，m)，3.12(4H，t，J＝5.6Hz)，4.54-4.64(1H，m)，5.83(1H，s)，6.75(1H，brs)，7.81(1H，t，J＝7.8Hz)，7.98(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.27-8.34(2H，m)，11.25(1H，s)
实施例69
3-异丙氧基-5-{[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}-1H-吡唑盐酸盐
使用参考例7中得到的化合物和哌啶作为原料，通过实施例63的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.29(6H，d，J＝6.1Hz)，1.32-1.41(2H，m)，1.49-1.61(4H，m)，2.92(4H，t，J＝5.4Hz)，4.53-4.70(1H，m)，5.77-5.92(1H，m)，7.76-7.86(1H，m)，7.90-7.99(1H，m)，8.25-8.39(2H，m)，11.08-11.61(2H，m)
实施例70
N-(3-异丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺盐酸盐
使用参考例7中得到的化合物和吡咯烷作为原料，通过实施例63的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.36(6H，d，J＝6.1Hz)，1.74-1.84(4H，m)，3.27(4H，t，J＝6.8Hz)，4.50-4.63(1H，m)，5.99(1H，s)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.99(1H，dt，J＝8.0，1.5Hz)，8.14(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.30(1H，t，J＝1.5Hz)，10.24(1H，s)
实施例71
N-(4-氟苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸(100mg)的DMF(2.0mL)溶液中依次加入4-氟苯胺(41mg)、吡啶(0.060mL)和N-(3-二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亚胺盐酸盐(107mg)，室温下搅拌14小时。向反应液中加入乙酸乙酯，用2M盐酸洗涤2次后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝5％-50％、梯度)纯化，以白色晶体形式得到标题化合物(87mg、65％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.48(2H，m)，1.54-1.69(4H，m)，2.93-3.08(4H，m)，7.09(2H，t，J＝8.7Hz)，7.61-7.67(2H，m)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.86-7.96(1H，m)，8.15(2H，d，J＝7.8Hz)，8.19(1H，s)
实施例72
3-(哌啶-1-基磺酰基)-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸(100mg)和4-氨基三氟甲苯(59mg)作为原料，通过实施例71的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.47(2H，m)，1.57-1.67(4H，m)，3.01(4H，t，J＝5.5Hz)，7.66(2H，d，J＝8.5Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.85(2H，d，J＝8.5Hz)，7.92(1H，d，J＝7.8Hz)，8.15-8.20(1H，m)，8.21(1H，s)，8.35(1H，s)
实施例73
N-苄基-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸(30mg)的氯仿(0.30mL)溶液中依次加入苄基胺(12mg)、三乙胺(0.047mL)、氯化2-氯-1，3-二甲基咪唑二氯甲烷25％溶液(0.11mL)，室温下搅拌1小时。浓缩反应液后，用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O)＝10％-95％、梯度)纯化，以白色晶体形式得到标题化合物(26mg、65％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.48(2H，m)，1.52-1.70(4H，m)，3.00(4H，t，J＝5.5Hz)，4.66(2H，d，J＝5.5Hz)，6.54(1H，brs)，7.28-7.41(5H，m)，7.62(1H，t，J＝7.8Hz)，7.85-7.90(1H，m)，8.06(1H，d，J＝7.8Hz)，8.10(1H，s)
实施例74
2-{[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}吡啶三氟乙酸盐
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和2-氨基吡啶作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.31-1.41(2H，m)，1.49-1.60(4H，m)，2.93(4H，t，J＝5.5Hz)，7.17-7.24(1H，m)，7.78(1H，t，J＝7.8Hz)，7.83-7.97(2H，m)，8.18(1H，d，J＝8.2Hz)，8.28-8.35(2H，m)，8.39-8.44(1H，m)，11.24(1H，s)
实施例75
6-{[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}喹啉三氟乙酸盐
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和7-氨基喹啉作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.30-1.44(2H，m)，1.49-1.61(4H，m)，2.94(4H，t，J＝5.5Hz)，7.70-7.78(1H，m)，7.85(1H，t，J＝7.6Hz)，7.97(1H，d，J＝7.8Hz)，8.10-8.25(2H，m)，8.30-8.38(2H，m)，8.64-8.76(2H，m)，8.96-9.03(1H，m)，10.97(1H，s)
实施例76
5-{[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}异喹啉三氟乙酸盐
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和5-氨基异喹啉盐酸盐作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.33-1.43(2H，m)，1.51-1.61(4H，m)，2.95(4H，t，J＝5.1Hz)，7.83-7.93(2H，m)，7.99(1H，d，J＝8.2Hz)，8.03-8.14(2H，m)，8.21-8.28(1H，m)，8.36-8.45(2H，m)，8.60(1H，dd，J＝6.3，1.2Hz)，9.61(1H，d，J＝4.7Hz)，10.93(1H，s)
实施例77
N-(4-异丙基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.26(6H，d，J＝7.0Hz)，1.39-1.49(2H，m)，1.56-1.74(4H，m)，2.87-2.98(1H，m)，3.03(4H，t，J＝5.3Hz)，7.23-7.29(2H，m)，7.58(2H，d，J＝8.0Hz)，7.68(1H，t，J＝8.0Hz)，7.86-7.96(2H，m)，8.14(1H，d，J＝8.0Hz)，8.18(1H，s)
实施例78
N-(2-苯基乙基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和2-苯基乙基胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.48(2H，m)，1.61-1.70(4H，m)，2.93-3.02(6H，m)，3.74(2H，q，J＝6.5Hz)，6.23(1H，brs)，7.21-7.28(3H，m)，7.30-7.37(2H，m)，7.57-7.63(1H，m)，7.86(1H，d，J＝8.2Hz)，7.94-8.00(2H，m)
实施例79
N-[4-(甲基硫基)苯基]-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-甲基硫基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.49(2H，m)，1.61-1.69(4H，m)，2.50(3H，s)，3.02(4H，t，J＝5.5Hz)，7.30(2H，d，J＝8.6Hz)，7.61(2H，d，J＝8.6Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.89-7.99(2H，m)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.17(1H，s)
实施例80
N-(2-甲氧基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和2-甲氧基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.49(2H，m)，1.61-1.76(4H，m)，3.04(4H，t，J＝5.5Hz)，3.94(3H，s)，6.94(1H，d，J＝7.8Hz)，7.04(1H，t，J＝7.6Hz)，7.09-7.16(1H，m)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94(1H，d，J＝7.8Hz)，8.11(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23(1H，s)，8.48(1H，d，J＝8.2Hz)，8.54(1H，s)
实施例81
N-(3-甲氧基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和3-甲氧基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.49(2H，m)，1.60-1.77(4H，m)，3.02(4H，t，J＝5.5Hz)，3.85(3H，s)，6.71-6.78(1H，m)，7.16(1H，d，J＝8.2Hz)，7.26-7.33(1H，m)，7.42(1H，s)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.92(1H，d，J＝7.8Hz)，7.96(1H，s)，8.14(1H，d，J＝8.2Hz)，8.18(1H，s)
实施例82
N-异唑-3-基-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和3-氨基异唑作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.49(2H，m)，1.62-1.73(4H，m)，3.04(4H，t，J＝5.5Hz)，7.23(1H，d，J＝1.6Hz)，7.72(1H，t，J＝7.8Hz)，7.99(1H，d，J＝7.8Hz)，8.18(1H，d，J＝7.8Hz)，8.28-8.32(1H，m)，8.38(1H，d，J＝1.6Hz)，9.25(1H，s)
实施例83
3-(哌啶-1-基磺酰基)-N-[(1S)-1，2，3，4-四氢萘-1-基]苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和(S)-(+)-1，2，3，4-四氢-1-萘胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.50(2H，m)，1.60-1.70(4H，m)，1.84-2.05(3H，m)，2.11-2.23(1H，m)，2.75-2.95(2H，m)，3.01(4H，t，J＝5.5Hz)，5.36-5.46(1H，m)，6.34-6.43(1H，m)，7.14-7.25(3H，m)，7.31-7.35(1H，m)，7.62(1H，t，J＝7.8Hz)，7.85-7.90(1H，m)，8.01-8.06(1H，m)，8.07-8.11(1H，m)
实施例84
N-(4-甲基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-甲基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.49(2H，m)，1.61-1.70(4H，m)，2.36(3H，s)，3.03(4H，t，J＝5.1Hz)，7.20(2H，d，J＝8.2Hz)，7.54(2H，d，J＝8.2Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.85(1H，s)，7.92(1H，d，J＝7.8Hz)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.17(1H，s)
实施例85
N-(2，3-二氢-1H-茚-1-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和1-氨基茚满作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.49(2H，m)，1.61-1.70(4H，m)，1.91-2.04(1H，m)，2.66-2.78(1H，m)，2.89-3.13(2H，m)，3.01(4H，t，J＝5.5Hz)，5.71(1H，q，J＝7.6Hz)，6.40(1H，d，J＝9.0Hz)，7.21-7.33(3H，m)，7.36(1H，d，J＝7.4Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.88(1H，d，J＝7.8Hz)，8.06(1H，d，J＝7.8Hz)，8.09(1H，s)
实施例86
N-(3-苯基丙基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和3-苯基丙基胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.36-1.47(2H，m)，1.61-1.67(4H，m)，1.96-2.04(2H，m)，2.74(2H，t，J＝7.4Hz)，3.00(4H，t，J＝5.5Hz)，3.53(2H，q，J＝6.6Hz)，6.17(1H，brs)，7.16-7.34(5H，m)，7.60(1H，t，J＝7.8Hz)，7.86(1H，d，J＝7.8Hz)，7.92(1H，d，J＝7.8Hz)，8.02(1H，s)
实施例87
N-(4-苯氧基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-苯氧基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.49(2H，m)，1.60-1.71(4H，m)，3.03(4H，t，J＝5.1Hz)，6.98-7.08(4H，m)，7.09-7.14(1H，m)，7.31-7.38(2H，m)，7.63(2H，d，J＝8.6Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.89-7.99(2H，m)，8.15(1H，d，J＝7.8Hz)，8.18(1H，s)
实施例88
N-苯基-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.48(2H，m)，1.59-1.71(4H，m)，3.02(4H，t，J＝5.1Hz)，7.19(1H，t，J＝7.4Hz)，7.40(2H，t，J＝7.8Hz)，7.63-7.73(3H，m)，7.92(1H，d，J＝7.8Hz)，7.97(1H，s)，8.15(1H，d，J＝7.8Hz)，8.19(1H，s)
实施例89
N-(2-氯苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和2-氯苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.40-1.49(2H，m)，1.62-1.71(4H，m)，3.05(4H，t，J＝5.4Hz)，7.13(1H，td，J＝7.8，1.5Hz)，7.33-7.39(1H，m)，7.45(1H，dd，J＝7.8，1.5Hz)，7.71(1H，t，J＝7.8Hz)，7.97(1H，dt，J＝8.0，1.5Hz)，8.12(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.28(1H，t，J＝1.7Hz)，8.43(1H，s)，8.51(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)
实施例90
N-(3-氯苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和3-氯苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.48(2H，m)，1.59-1.69(4H，m)，3.01(4H，t，J＝5.6Hz)，7.15-7.19(1H，m)，7.32(1H，t，J＝8.0Hz)，7.50-7.55(1H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.82-7.85(1H，m)，7.92(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.13-8.17(2H，m)，8.17-8.20(1H，m)
实施例91
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-异丙氧基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝5.9Hz)，1.38-1.48(2H，m)，1.59-1.69(4H，m)，3.01(4H，t，J＝5.1Hz)，4.48-4.60(1H，m)，6.91(2H，d，J＝8.8Hz)，7.55(2H，d，J＝8.8Hz)，7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.90(1H，d，J＝7.8Hz)，7.98(1H，s)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.17(1H，s)
实施例92
N-(4-乙酰基苯基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸(200mg)的DMF(4.0mL)溶液中，依次加入1-(4-氨基苯基)乙酮(151mg)、O-(-7-氮杂苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四-甲基脲六氟磷酸盐(565mg)和N，N-二异丙基乙基胺(0.39mL)，室温下搅拌2小时。向反应液中加入乙酸乙酯，用水洗涤3次后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化，以白色晶体形式得到标题化合物(117mg、41％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.47(2H，m)，1.58-1.67(4H，m)，2.61(3H，s)，2.97-3.04(4H，m)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.83(2H，d，J＝8.8Hz)，7.89-7.93(1H，m)，8.00(2H，d，J＝8.8Hz)，8.15-8.19(1H，m)，8.20-8.23(1H，m)，8.43(1H，s)
实施例93
N-[4-(1-羟基乙基)苯基]-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向实施例92中得到的化合物(30.0mg)的乙醇(2.0mL)溶液中加入硼氢化钠(8.8mg)，室温下搅拌一整夜。向反应液中加入饱和氯化铵水溶液，用乙酸乙酯萃取3次后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化，以白色固体形式得到标题化合物(29.7mg、98％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.40-1.47(2H，m)，1.51(3H，d，J＝6.7Hz)，1.57-1.75(4H，m)，2.98-3.06(4H，m)，4.89-4.97(1H，m)，7.40(2H，d，J＝8.2Hz)，7.60-7.74(3H，m)，7.91(1H，d，J＝8.2Hz)，8.05(1H，s)，8.15(1H，d，J＝7.8Hz)，8.18(1H，s)
实施例94
N-[4-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向实施例92中得到的化合物(50.0mg)的二乙基醚(1.0mL)溶液中，在冰冷却下滴加甲基锂(0.66mL、0.98M二乙基醚溶液)，冰冷却下搅拌1小时。升温至室温后，向反应液中加入水后，用乙酸乙酯萃取3次。用硫酸钠干燥后，过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化，以白色固体形式得到标题化合物(51.1mg、99％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.40-1.47(2H，m)，1.59(6H，s)，1.59-1.67(4H，m)，2.98-3.04(4H，m)，7.49-7.52(2H，m)，7.60-7.69(3H，m)，7.90(1H，d，J＝7.6Hz)，8.14-8.19(3H，m)
实施例95
N-[5-(二氟甲氧基)吡啶-2-基]-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和5-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.47(2H，m)，1.57-1.68(4H，m)，2.97-3.03(4H，m)，7.48(2H，d，J＝8.8Hz)，7.65-7.72(1H，m)，7.69(2H，d，J＝8.8Hz)，7.88-7.93(1H，m)，8.12-8.20(3H，m)
实施例96
N-(2，6-二甲氧基吡啶-3-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和2，6-二甲氧基吡啶-3-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.48(2H，m)，1.59-1.70(4H，m)，3.04(4H，t，J＝5.6Hz)，3.92(3H，s)，4.04(3H，s)，6.38(1H，d，J＝8.8Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.90-7.96(1H，m)，8.06-8.14(2H，m)，8.19-8.23(1H，m)，8.59(1H，d，J＝8.8Hz)
实施例97
N-(2-甲氧基吡啶-3-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和2-甲氧基吡啶-3-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.40-1.49(2H，m)，1.62-1.71(4H，m)，3.04(4H，t，J＝5.6Hz)，4.08(3H，s)，6.98(1H，dd，J＝7.8，4.9Hz)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，7.91-7.98(2H，m)，8.07-8.13(1H，m)，8.22-8.25(1H，m)，8.39(1H，s)，8.72(1H，dd，J＝7.8，1.5Hz)
实施例98
N-(3-羟基吡啶-2-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和2-氨基吡啶-3-醇作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.47(2H，m)，1.58-1.69(4H，m)，2.99(4H，t，J＝5.4Hz)，7.17(1H，dd，J＝8.0，4.6Hz)，7.44(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，7.83-7.88(1H，m)，7.95-8.00(1H，m)，8.21-8.26(1H，m)，8.34-8.39(1H，m)
实施例99
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和3-甲氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.48(2H，m)，1.59-1.69(4H，m)，3.01(4H，t，J＝5.4Hz)，3.93(3H，s)，7.12(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.21-7.26(1H，m)，7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.90-7.95(1H，m)，8.08-8.13(1H，m)，8.15-8.19(1H，m)，8.21-8.25(1H，m)
实施例100
N-(6-异丙氧基吡啶-3-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和6-异丙氧基吡啶-3-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.35(6H，d，J＝6.3Hz)，1.39-1.47(2H，m)，1.58-1.69(4H，m)，3.02(4H，t，J＝5.4Hz)，5.22-5.33(1H，m)，6.73(1H，d，J＝8.8Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.88-7.94(1H，m)，7.95-8.04(1H，m)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.20(1H，s)，8.30-8.35(1H，m).
实施例101
N-(6-苯氧基吡啶-3-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和6-苯氧基吡啶-3-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.35-1.45(2H，m)，1.54-1.64(4H，m)，2.98(4H，t，J＝5.4Hz)，6.93(1H，d，J＝8.8Hz)，7.09-7.14(2H，m)，7.16-7.22(1H，m)，7.35-7.42(2H，m)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.85-7.90(1H，m)，8.13-8.24(3H，m)，8.39(1H，d，J＝2.4Hz)，8.54(1H，s)
实施例102
N-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和6-甲氧基吡啶-3-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.36-1.46(2H，m)，1.56-1.65(4H，m)，2.98(4H，t，J＝5.4Hz)，3.94(3H，s)，6.78(1H，d，J＝8.8Hz)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.86-7.90(1H，m)，8.03(1H，dd，J＝8.8，2.9Hz)，8.17(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23(1H，s)，8.39(1H，d，J＝2.9Hz)，8.44(1H，s)
实施例103
N-(3-甲基吡啶-2-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和3-甲基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.47(2H，m)，1.57-1.67(4H，m)，2.35(3H，s)，2.95(4H，t，J＝5.6Hz)，7.11-7.21(1H，m)，7.61-7.68(2H，m)，7.91(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.14-8.31(2H，m)，8.34(1H，s)，9.36(1H，s)
实施例104
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酸和3-甲基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.75-1.82(4H，m)，3.24-3.31(4H，m)，3.94(3H，s)，7.13(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.25(1H，dd，J＝8.3，1.0Hz)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，8.02(1H，d，J＝7.8Hz)，8.12(1H，dd，J＝4.9，1.0Hz)，8.18(1H，d，J＝7.8Hz)，8.30(1H，s)
实施例105
N-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和5-环丙基-1H-吡唑-3-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.72-0.80(2H，m)，0.94-1.03(2H，m)，1.38-1.49(2H，m)，1.60-1.71(4H，m)，1.83-1.94(1H，m)，3.03(4H，t，J＝5.6Hz)，6.43(1H，s)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.90(1H，d，J＝7.8Hz)，8.15(1H，d，J＝7.8Hz)，8.24(1H，s)
实施例106
N-(5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和5-溴-3-甲氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.39-1.49(2H，m)，1.59-1.74(4H，m)，3.01(4H，t，J＝5.4Hz)，3.94(3H，s)，7.36(1H，d，J＝2.0Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94(1H，d，J＝7.8Hz)，8.12-8.23(3H，m)，8.43(1H，s)
实施例107
N-(3-甲氧基-5-乙烯基吡啶-2-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向实施例106中得到的化合物(30.0mg)的正丙醇(1.0mL)溶液中，室温下依次加入[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(9.7mg)、乙烯基三氟硼酸钾(10.6mg)、三乙胺(0.010mL)，80℃下搅拌10小时。放冷后，向反应液中加入乙酸乙酯后，用水洗涤3次，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(NH Biotage柱、乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化、以无色油状物质形式得到标题化合物(11.0mg、42％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.48(2H，m)，1.59-1.69(4H，m)，3.01(4H，t，J＝5.1Hz)，3.96(3H，s)，5.37(1H，d，J＝10.7Hz)，5.78(1H，d，J＝17.6Hz)，6.72(1H，dd，J＝17.6，10.7Hz)，7.28(1H，s)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93(1H，d，J＝7.8Hz)，8.09(1H，s)，8.17(1H，d，J＝7.8Hz)，8.22(1H，s)
实施例108
N-(5-乙基-3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向实施例107中得到的化合物(9.0mg)的乙醇(2.0mL)溶液中加入作为催化剂的10％钯-碳(3.0mg)，在氢气氛围中、室温下搅拌一整夜。过滤催化剂后，减压蒸馏除去溶剂，得到的残渣用硅胶柱色谱(甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化，以无色油状物质形式得到标题化合物(8.5mg、94％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.28(3H，t，J＝7.6Hz)，1.39-1.47(2H，m)，1.61-1.69(4H，m)，2.68(2H，q，J＝7.6Hz)，3.01(4H，t，J＝5.4Hz)，3.92(3H，s)，7.09(1H，d，J＝1.5Hz)，7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93(1H，d，J＝7.8Hz)，7.96(1H，d，J＝1.5Hz)，8.18(1H，d，J＝7.8Hz)，8.22(1H，s)
实施例109
N-(3-甲氧基-5-苯基吡啶-2-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
(步骤1)N-(5-溴-3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺的合成
使用3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酸和5-溴-3-甲氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到目的物。
(步骤2)N-(3-甲氧基-5-苯基吡啶-2-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺的合成
向步骤1中得到的化合物(50mg)的乙二醇二甲基醚(1.0mL)溶液中，室温下依次加入四(三苯基膦)钯(13.1mg)、苯基硼酸(18.0mg)、2M碳酸钠水溶液(0.2mL)，微波照射下，180℃下搅拌20分钟。反应液用乙酸乙酯稀释后，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机层用硫酸钠干燥后，过滤，减压下浓缩。残渣用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O＝10％-90％、梯度)纯化后，进而用制备薄层色谱(NH硅胶、甲醇/氯仿＝10％)纯化，以白色固体形式得到标题化合物(14.0mg、28％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.75-1.82(4H，m)，3.25-3.32(4H，m)，4.00(3H，s)，7.38-7.44(2H，m)，7.46-7.52(2H，m)，7.56-7.61(2H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，8.02(1H，dt，J＝8.0，1.5Hz)，8.20(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.33(1H，t，J＝1.5Hz)，8.35(1H，d，J＝2.0Hz)
实施例110
N-(3-甲氧基-5-苯氧基吡啶-2-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向实施例109(步骤1)中得到的化合物(50.0mg)的N-甲基吡咯烷酮(1.0mL)溶液中加入苯酚(21.4mg)、碳酸铯(74.0mg)、氯化铜(I)(11.2mg)和2，2，6，6-四甲基庚烷-3，5-二酮(2.1mg)，微波照射下，180℃下搅拌20分钟。反应液用乙酸乙酯稀释后，用水洗涤。有机层用硫酸钠干燥后，过滤，减压下浓缩。残渣用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O＝10％-90％、梯度)纯化后，进而用制备薄层色谱(NH硅胶、甲醇/氯仿＝10％)纯化，以无色油状物质形式得到标题化合物(4.0mg、8％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.70-1.83(4H，m)，3.27-3.33(4H，m)，3.88(3H，s)，7.00-7.06(3H，m)，7.16-7.19(1H，m)，7.37-7.41(2H，m)，7.69(1H，t，J＝7.4Hz)，7.87(1H，s)，8.02(1H，d，J＝7.4Hz)，8.17(1H，d，J＝7.4Hz)，8.30(1H，s)，8.45(1H，brs)
实施例111
N-[3-甲氧基-5-(苯基硫基)吡啶-2-基]-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用实施例109(步骤1)中得到的化合物和苯硫醇作为原料，通过参考例8(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.70-1.83(4H，m)，3.20-3.33(4H，m)，3.87(3H，s)，7.18-7.37(6H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，8.02(1H，d，J＝7.8Hz)，8.10(1H，d，J＝2.0Hz)，8.17(1H，d，J＝7.8Hz)，8.29(1H，s)，8.55(1H，brs)
实施例112
N-[3-甲氧基-5-(苯基磺酰基)吡啶-2-基]-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向实施例111中得到的化合物(51.0mg)的氯仿(1.0mL)溶液中加入间氯过苯甲酸(28.0mg)，室温下搅拌一整夜。减压浓缩反应溶剂后，残渣用制备薄层色谱(NH硅胶、乙酸乙酯100％)纯化，以白色固体形式得到标题化合物(14.0mg、28％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.74-1.84(4H，m)，3.21-3.32(4H，m)，4.02(3H，s)，7.51-8.00(7H，m)，8.02-8.07(1H，m)，8.14(1H，d，J＝7.8Hz)，8.26(1H，d，J＝1.5Hz)，8.62(1H，d，J＝2.0Hz)，8.67(1H，s)
实施例113
N-(3-乙氧基吡啶-2-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酸和3-乙氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.49(3H，t，J＝7.0Hz)，1.75-1.83(4H，m)，3.25-3.31(4H，m)，4.17(2H，q，J＝7.0Hz)，7.10(1H，dd，J＝7.8，4.9Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，8.02(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.10(1H，dd，J＝4.9，1.5Hz)，8.18(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.30(1H，t，J＝1.5Hz)
实施例114
N-(4-氰基-1H-咪唑-5-基)-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和5-氨基-1H-咪唑-4-甲腈作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.38-1.47(2H，m)，1.59-1.68(4H，m)，3.03(4H，t，J＝5.4Hz)，7.61(1H，s)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，7.95(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23(1H，d，J＝7.8Hz)，8.37(1H，s)，10.42(1H，s)
实施例115
N-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酸和5-环丙基-1H-吡唑-3-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.72-0.80(2H，m)，0.94-1.03(2H，m)，1.74-1.84(4H，m)，1.85-1.95(1H，m)，3.20-3.34(4H，m)，6.41(1H，s)，7.64(1H，t，J＝7.8Hz)，7.97(1H，d，J＝7.8Hz)，8.12(1H，d，J＝7.8Hz)，8.30(1H，s)，11.36(1H，s)
实施例116
N-(3-异丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
(步骤1)N-(5-异丙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺的合成
向参考例8中得到的化合物(2.43g)的氯仿(50mL)溶液中依次加入草酰二氯(0.88mL)和DMF(0.20mL)，室温下搅拌2小时。减压蒸馏除去反应溶剂后，将残渣溶解在氯仿(50mL)中。依次加入三乙胺(4.68mL)和参考例9中得到的5-异丙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺(2.28g)，室温下搅拌10分钟。向反应液中加入饱和氯化铵水溶液后，用氯仿萃取，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-60％、梯度)纯化，以淡黄色油状物质形式得到目的化合物(3.38g、78％)。
(步骤2)N-(3-异丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺的合成
将步骤1中得到的化合物(3.38g)溶解在三氟乙酸(27mL)-蒸馏水(3.0mL)的混合溶剂中，室温下搅拌4小时。向反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化后，得到的化合物通过重结晶(庚烷/乙醇)纯化，以白色晶体形式得到标题化合物(1.42g、56％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.36(6H，d，J＝6.3Hz)，4.54-4.66(1H，m)，5.94(1H，s)，7.48-7.52(1H，m)，7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.97(1H，td，J＝7.8，1.5Hz)，8.18-8.27(3H，m)，8.56-8.60(1H，m)，8.66-8.69(1H，m)，9.91(1H，s)
实施例117
N-(3-乙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用乙醇和3-氨基-5-羟基吡唑胺作为原料，通过参考例9(步骤1)的方法得到5-乙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺，使用该5-乙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺和参考例8中得到的化合物作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.40(3H，t，J＝7.2Hz)，4.19(2H，q，J＝7.2Hz)，5.87(1H，s)，7.48-7.54(1H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.98(1H，td，J＝7.8，1.6Hz)，8.18-8.28(3H，m)，8.53-8.57(1H，m)，8.65-8.70(1H，m)，9.54(1H，s)
实施例118
N-(3-丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用1-丙醇和3-氨基-5-羟基吡唑胺作为原料，通过参考例9(步骤1)的方法得到5-丙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺，使用该5-丙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺和参考例8中得到的化合物作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.99(3H，t，J＝7.6Hz)，1.72-1.82(2H，m)，4.06(2H，t，J＝6.6Hz)，5.93(1H，s)，7.46-7.54(1H，m)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.97(1H，td，J＝7.8，2.0Hz)，8.16-8.27(3H，m)，8.58(1H，s)，8.64-8.70(1H，m)，10.10(1H，s).
实施例119
N-(3-丁氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用1-丁醇和3-氨基-5-羟基吡唑胺作为原料，通过参考例9(步骤1)的方法得到5-丁氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺，使用该5-丁氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺和参考例8中得到的化合物作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：0.91(3H，t，J＝7.3Hz)，1.32-1.47(2H，m)，1.59-1.71(2H，m)，4.04(2H，t，J＝6.6Hz)，5.50-6.11(1H，m)，7.70(1H，ddd，J＝7.7，4.8，1.1Hz)，7.80(1H，brs)，8.12-8.20(2H，m)，8.24-8.31(2H，m)，8.51(1H，s)，8.69-8.72(1H，m)
实施例120
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例8中得到的化合物和3-甲氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：3.93(3H，s)，7.12(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)，7.47-7.51(1H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.96(1H，td，J＝7.8，2.0Hz)，8.10(1H，d，J＝4.4Hz)，8.19-8.28(3H，m)，8.49-8.58(2H，m)，8.66-8.70(1H，m)
实施例121
N-(4-异丙基苯基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例8中得到的化合物和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.24(6H，d，J＝6.8Hz)，2.83-2.95(1H，m)，7.21(2H，d，J＝8.8Hz)，7.45-7.49(1H，m)，7.56(2H，d，J＝8.8Hz)，7.63(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93(1H，td，J＝7.8，1.8Hz)，8.15-8.21(3H，m)，8.32(1H，s)，8.49-8.53(1H，m)，8.62-8.67(1H，m)
实施例122
N-(5-异丙氧基吡啶-2-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例8中得到的化合物和5-异丙氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.36(6H，d，J＝5.9Hz)，4.48-4.61(1H，m)，7.30(1H，dd，J＝9.3，2.9Hz)，7.46-7.52(1H，m)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，7.93-8.00(2H，m)，8.21(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23-8.31(3H，m)，8.53-8.56(1H，m)，8.60(1H，s)，8.66-8.70(1H，m)
实施例123
N-[2-氟-4-(2-甲氧基-1-甲基乙氧基)苯基]-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
向1-甲氧基丙-2-醇(29.0mg)的乙酸乙酯(1mL)溶液中，室温下依次加入三乙胺(0.045mL)、甲磺酰氯(0.025mL)。室温下搅拌15分钟后，滤取析出的固体。浓缩滤液后，将得到的残渣溶解在DMF(1.0mL)中，依次加入参考例11中得到的化合物(80.0mg)和碳酸钾(89.0mg)。60℃下搅拌反应液一整夜后，向反应液中加入水，用乙酸乙酯萃取。有机层用硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用制备薄层色谱(NH硅胶、乙酸乙酯/己烷＝20％)纯化，以淡红色油状物质形式得到标题化合物(37.0mg、39％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.31(3H，d，J＝6.3Hz)，3.41(3H，s)，3.49(1H，dd，J＝10.2，4.4Hz)，3.58(1H，dd，J＝10.2，6.3Hz)，4.46-4.55(1H，m)，6.72-6.79(2H，m)，7.46-7.52(1H，m)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.92-8.01(2H，m)，8.07(1H，t，J＝8.8Hz)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.21-8.28(2H，m)，8.49-8.54(1H，m)，8.65-8.70(1H，m)
实施例124
N-{2-氟-4-[2-氟-1-(氟甲基)乙氧基]苯基}-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例11中得到的化合物和1，3-二氟丙-2-醇作为原料，通过实施例123的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：4.57-4.78(5H，m)，6.79-6.87(2H，m)，7.47-7.53(1H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.96(1H，td，J＝7.8，2.0Hz)，8.03(1H，s)，8.12-8.20(2H，m)，8.22-8.29(2H，m)，8.51-8.55(1H，m)，8.65-8.70(1H，m)
实施例125
N-[4-(环戊氧基)-2-氟苯基]-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
向实施例11中得到的化合物(50.0mg)的DMF(1.0mL)溶液中，室温下依次加入溴化环戊烷(40.0mg)、碳酸钾(55.7mg)，60℃下搅拌5小时。反应液用乙酸乙酯稀释后，用饱和碳酸氢钠水洗涤。有机层用硫酸钠干燥后，有机层用硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用制备薄层色谱(甲醇/氯仿＝1％)纯化，以淡红色油状物质形式得到标题化合物(37.5mg、63％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.58-1.69(2H，m)，1.74-1.96(6H，m)，4.68-4.77(1H，m)，6.65-6.72(2H，m)，7.47-7.52(1H，m)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.92-7.99(2H，m)，8.06(1H，t，J＝8.8Hz)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.22-8.28(2H，m)，8.51(1H，s)，8.68(1H，d，J＝4.9Hz)
实施例126
N-(2-氟-4-异丙氧基苯基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例11中得到的化合物和2-溴丙烷作为原料，通过实施例125的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，4.45-4.57(1H，m)，6.68-6.74(2H，m)，7.47-7.52(1H，m)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，7.91(1H，s)，7.96(1H，td，J＝7.8，2.0Hz)，8.10(1H，t，J＝9.0Hz)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23-8.29(2H，m)，8.51(1H，s)，8.66-8.70(1H，m)
实施例127
N-(2-氟-4-异丁氧基苯基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例11中得到的化合物和1-溴-2-甲基丙烷作为原料，通过实施例125的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.03(6H，d，J＝6.8Hz)，2.04-2.15(1H，m)，3.71(2H，d，J＝6.8Hz)，6.68-6.75(2H，m)，7.46-7.52(1H，m)，7.68(1H，t，J＝7.8Hz)，7.92-8.01(2H，m)，8.07(1H，t，J＝8.8Hz)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.21-8.27(2H，m)，8.52(1H，s)，8.65-8.70(1H，m)
实施例128
N-(4-仲丁氧基-2-氟苯基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例11中得到的化合物和2-氯化丁烷作为原料，通过实施例125的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.98(3H，t，J＝7.3Hz)，1.30(3H，d，J＝6.3Hz)，1.58-1.81(2H，m)，4.21-4.31(1H，m)，6.67-6.75(2H，m)，7.46-7.54(1H，m)，7.69(1H，t，J＝7.8Hz)，7.90(1H，s)，7.96(1H，td，J＝7.8，1.5Hz)，8.09(1H，t，J＝9.3Hz)，8.16(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23-8.29(2H，m)，8.49-8.53(1H，m)，8.66-8.70(1H，m)
实施例129
N-(6-溴-5-异丙氧基吡啶-2-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例13中得到的化合物和2-碘丙烷作为原料，通过实施例125的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.41(6H，d，J＝5.9Hz)，4.50-4.60(1H，m)，7.29(1H，d，J＝8.8Hz)，7.47-7.52(1H，m)，7.71(1H，t，J＝7.8Hz)，7.97(1H，td，J＝7.8，1.5Hz)，8.19(1H，d，J＝7.8Hz)，8.23-8.33(3H，m)，8.51-8.55(1H，m)，8.62(1H，s)，8.68(1H，d，J＝4.9Hz)
实施例130
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(吡啶-3-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例14中得到的化合物和3-碘吡啶作为原料，通过参考例8(步骤1)和实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.1Hz)，4.49-4.59(1H，m)，6.91(2H，d，J＝8.8Hz)，7.45-7.56(3H，m)，7.65-7.73(1H，m)，7.81(1H，s)，8.09-8.17(2H，m)，8.24(1H，d，J＝8.0Hz)，8.40(1H，s)，8.82(1H，dd，J＝4.9，1.7Hz)，9.17(1H，d，J＝2.0Hz)
实施例131
N-(4-异丙氧基苯基)-3-[(4-甲基吡啶-2-基)磺酰基]苯甲酰胺
使用参考例14中得到的化合物和2-溴-4-甲基吡啶作为原料，通过参考例8(步骤1)和实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.1Hz)，2.49(3H，s)，4.48-4.59(1H，m)，6.90(2H，d，J＝8.8Hz)，7.27-7.31(1H，m)，7.53(2H，d，J＝8.8Hz)，7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.96-8.04(1H，m)，8.05(1H，s)，8.20(2H，d，J＝7.8Hz)，8.49(1H，s)，8.51(1H，d，J＝4.9Hz)
实施例132
N-(4-异丙氧基苯基)-3-[(6-甲基吡啶-2-基)磺酰基]苯甲酰胺
使用参考例14中得到的化合物和2-溴-6-甲基吡啶作为原料，通过参考例8(步骤1)和实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMRCDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.1Hz)，2.57(3H，s)，4.48-4.59(1H，m)，6.86-6.95(2H，m)，7.30-7.36(1H，m)，7.54(2H，d，J＝9.0Hz)，7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.81(1H，t，J＝7.8Hz)，7.98(1H，s)，8.03(1H，d，J＝7.8Hz)，8.17-8.24(2H，m)，8.49(1H，s)
实施例133
N-(4-甲氧基苯基)-3-(苯基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(苯基磺酰基)苯甲酸和4-甲氧基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：3.83(3H，s)，6.93(2H，d，J＝8.8Hz)，7.50-7.68(6H，m)，7.78(1H，s)，7.94-8.01(2H，m)，8.07-8.14(2H，m)，8.38(1H，s)
实施例134
N-(2-甲氧基苯基)-3-(苯基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(苯基磺酰基)苯甲酸和2-甲氧基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：3.93(3H，s)，6.93(1H，d，J＝8.0Hz)，7.00-7.03(1H，m)，7.11(1H，dt，J＝7.8，1.4Hz)，7.51-7.55(2H，m)，7.63(1H，d，J＝7.8Hz)，7.64(1H，d，J＝7.8Hz)，7.98(2H，d，J＝7.2Hz)，8.06-8.11(2H，m)，8.43-8.52(3H，m)
实施例135
N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-3-(苯基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(苯基磺酰基)苯甲酸和3-甲氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：3.93(3H，s)，7.12(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.3，1.5Hz)，7.50-7.68(4H，m)，7.94-8.00(2H，m)，8.07-8.17(3H，m)，8.41(1H，s)，8.44(1H，s)
实施例136
N-(4-异丙基苯基)-3-(苯基磺酰基)苯甲酰胺
使用3-(苯基磺酰基)苯甲酸和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.25(6H，d，J＝7.0Hz)，2.86-2.97(1H，m)，7.22(2H，d，J＝8.4Hz)，7.49-7.63(6H，m)，7.95(2H，d，J＝8.4Hz)，8.06-8.11(3H，m)，8.40(1H，s)
实施例137
3-[(4-氟苯基)磺酰基]-N-(4-异丙基苯基)苯甲酰胺
使用参考例15中得到的化合物和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.25(6H，d，J＝6.8Hz)，2.84-2.97(1H，m)，7.15-7.23(4H，m)，7.55(2H，d，J＝8.4Hz)，7.62(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94-7.98(2H，m)，8.04(1H，d，J＝7.8Hz)，8.09-8.10(2H，m)，8.39(1H，s)
实施例138
N-(5-异丙氧基吡啶-2-基)-3-(嘧啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例16中得到的化合物和5-异丙氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.36(6H，d，J＝5.9Hz)，4.50-4.60(1H，m)，7.31(1H，dd，J＝9.3，2.9Hz)，7.50(1H，t，J＝4.9Hz)，7.74(1H，t，J＝7.8Hz)，7.98(1H，d，J＝2.9Hz)，8.24-8.29(2H，m)，8.30-8.35(1H，m)，8.59(1H，s)，8.61-8.64(1H，m)，8.92(2H，d，J＝4.9Hz)
实施例139
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(嘧啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例16中得到的化合物和4-异丙氧基苯胺作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝5.9Hz)，4.46-4.59(1H，m)，6.86-6.93(2H，m)，7.47-7.56(3H，m)，7.72(1H，t，J＝7.8Hz)，7.98(1H，s)，8.24-8.31(2H，m)，8.53(1H，s)，8.89(2H，t，J＝5.4Hz)
实施例140
N-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-3-(嘧啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例16中得到的化合物和5-环丙基-1H-吡唑-3-胺作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.71-0.80(2H，m)，0.92-1.01(2H，m)，1.85-1.96(1H，m)，6.38(1H，s)，7.52(1H，t，J＝4.9Hz)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，8.22(1H，d，J＝7.8Hz)，8.27(1H，d，J＝7.8Hz)，8.62(1H，s)，8.91(2H，d，J＝4.9Hz)，11.12(1H，s).
实施例141
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(吡嗪-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例17中得到的化合物和4-异丙氧基苯胺作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝5.9Hz)，4.48-4.59(1H，m)，6.91(2H，d，J＝8.8Hz)，7.52(2H，d，J＝8.8Hz)，7.72(1H，t，J＝7.8Hz)，7.89(1H，s)，8.21-8.26(2H，m)，8.49(1H，s)，8.63-8.66(1H，m)，8.80(1H，d，J＝2.4Hz)，9.43(1H，d，J＝1.5Hz)
实施例142
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-3-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例18中得到的化合物和1H-1，2，4-三唑-3-硫醇作为原料，通过参考例8(步骤1)和实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.25(6H，d，J＝6.1Hz)，4.51-4.62(1H，m)，6.91(2H，d，J＝8.8Hz)，7.62(2H，d，J＝8.8Hz)，7.82(1H，t，J＝8.0Hz)，8.12-8.18(1H，m)，8.28-8.34(1H，m)，8.49(1H，s)，8.84(1H，s)，10.43(1H，s)
实施例143
N-(4-异丙氧基苯基)-3-(1H-吡唑-4-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例14中得到的化合物和4-碘-1H-吡唑作为原料，通过参考例8(步骤1)和实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.25(6H，d，J＝6.1Hz)，4.50-4.64(1H，m)，6.91(2H，d，J＝9.0Hz)，7.62(2H，d，J＝9.0Hz)，7.75(1H，t，J＝7.8Hz)，8.02(1H，s)，8.09-8.13(1H，m)，8.19(1H，dt，J＝7.8，1.3Hz)，8.43(1H，t，J＝1.6Hz)，8.58(1H，s)，10.36(1H，s)，13.82(1H，s)
实施例144
3-(环己基磺酰基)-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例19中得到的化合物和4-异丙氧基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.04-1.30(3H，m)，1.34(6H，d，J＝5.9Hz)，1.36-1.48(2H，m)，1.63-1.72(1H，m)，1.80-1.92(2H，m)，1.98-2.12(2H，m)，2.87-3.02(1H，m)，4.47-4.61(1H，m)，6.91(2H，d，J＝8.8Hz)，7.54(2H，d，J＝8.8Hz)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，7.94(1H，s)，8.01(1H，d，J＝7.8Hz)，8.21(1H，d，J＝7.8Hz)，8.27(1H，s)
实施例145
3-(环己基磺酰基)-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
使用参考例19中得到的化合物和2-甲氧基苯胺作为原料，通过实施例73的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.07-1.32(3H，m)，1.37-1.51(2H，m)，1.63-1.73(1H，m)，1.83-1.93(2H，m)，2.03-2.13(2H，m)，2.96(1H，tt，J＝12.2，3.4Hz)，3.94(3H，s)，6.95(1H，dd，J＝8.0，1.5Hz)，7.04(1H，td，J＝7.8，1.5Hz)，7.13(1H，td，J＝7.8，1.8Hz)，7.72(1H，t，J＝7.8Hz)，8.05(1H，dt，J＝8.0，1.5Hz)，8.19(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.34(1H，t，J＝1.5Hz)，8.48(1H，dd，J＝7.8，1.5Hz)，8.54(1H，s)
实施例146
3-(环己基磺酰基)-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
使用3-碘-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺和环己烷硫醇作为原料，通过参考例8(步骤1)和实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.05-1.29(3H，m)，1.33-1.49(2H，m)，1.64-1.72(1H，m)，1.81-1.91(2H，m)，1.99-2.11(2H，m)，2.90-3.00(1H，m)，3.83(3H，s)，6.93(2H，d，J＝9.0Hz)，7.57(2H，d，J＝9.0Hz)，7.70(1H，t，J＝7.8Hz)，8.01(1H，d，J＝7.8Hz)，8.01-8.07(1H，m)，8.22(1H，d，J＝8.0Hz)，8.28(1H，s)
实施例147
3-(环己基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
(步骤1)3-(环己基磺酰基)-N-[3-(环己基磺酰基)苯甲酰基]-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺的合成
将参考例19中得到的化合物(100mg)溶解在氯仿(2.0mL)中，依次加入2-氨基-3-甲氧基吡啶(46mg)、三乙胺(0.156mL)、25％氯化2-氯-1，3-二甲基咪唑二氯甲烷溶液(0.200mL)，室温下搅拌30分钟。浓缩反应液后，用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O)＝10％-95％、梯度)纯化，以白色晶体形式得到目的化合物(44mg、19％)。
(步骤2)3-(环己基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
将步骤1中得到的化合物(25mg)溶解在甲醇(2.0mL)中，加入2M氢氧化钠水溶液(0.20mL)后，室温下搅拌4小时。加入乙酸乙酯，依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂，以无色固体形式得到标题化合物(15mg、100％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.06-1.34(3H，m)，1.36-1.50(2H，m)，1.61-1.74(1H，m)，1.82-1.92(2H，m)，2.01-2.11(2H，m)，2.89-3.00(1H，m)，3.94(3H，s)，7.13(1H，dd，J＝8.0，4.9Hz)，7.24(1H，dd，J＝8.2，1.3Hz)，7.72(1H，t，J＝7.8Hz)，8.05(1H，dt，J＝7.8，1.5Hz)，8.12(1H，d，J＝4.9Hz)，8.25(1H，d，J＝7.8Hz)，8.32(1H，s)，8.48(1H，s)
实施例148
3-(丁基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
使用参考例20中得到的化合物和丁-1-硫醇作为原料，通过参考例8(步骤1)和实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：0.94(3H，t，J＝7.3Hz)，1.41-1.52(2H，m)，1.62-1.71(2H，m)，2.98(2H，t，J＝7.4Hz)，3.93(3H，s)，7.08(1H，dd，J＝8.3，4.9Hz)，7.20(1H，dd，J＝8.0，1.5Hz)，7.39(1H，t，J＝7.6Hz)，7.45-7.50(1H，m)，7.66(1H，dt，J＝7.6，1.3Hz)，7.85(1H，t，J＝1.7Hz)，8.13(1H，dd，J＝4.9，1.5Hz)，8.45(1H，s)
实施例149
2-甲氧基-N-(4-甲氧基苯基)-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用2-甲氧基-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-甲氧基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.46(2H，m)，1.57-1.68(4H，m)，2.96-3.06(4H，m)，3.82(3H，s)，4.14(3H，s)，6.91(2H，d，J＝8.9Hz)，7.14(1H，d，J＝8.8Hz)，7.57(2H，d，J＝8.9Hz)，7.87-7.89(1H，m)，8.62-8.63(1H，m)，9.45(1H，s)
实施例150
N-(4-异丙基苯基)-2-甲氧基-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用2-甲氧基-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.25(6H，d，J＝6.8Hz)，1.39-1.46(2H，m)，1.62-1.72(4H，m)，2.89-2.98(1H，m)，3.00-3.07(4H，m)，4.13(3H，s)，7.14(1H，d，J＝8.8Hz)，7.23(2H，d，J＝8.5Hz)，7.58(2H，d，J＝8.5Hz)，7.88(1H，dd，J＝8.8，2.4Hz)，8.63(1H，d，J＝2.4Hz)，9.49(1H，s)
实施例151
2-羟基-N-(4-异丙氧基苯基)-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
向2-羟基-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸(470mg)中加入氯苯(2.0mL)，并进行搅拌时，加入三氯化磷(0.072mL)，130℃下搅拌1小时。加入4-异丙基苯胺(249mg)，130℃下搅拌16小时。减压蒸馏除去溶剂后，加入乙酸乙酯，依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，以无色固体形式得到目的物(515mg、75％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.35(6H，d，J＝6.1Hz)，1.38-1.47(2H，m)，1.53-1.65(4H，m)，2.98(4H，t，J＝5.4Hz)，4.50-4.61(1H，m)，6.93(2H，d，J＝8.8Hz)，7.13(1H，d，J＝8.8Hz)，7.51(2H，d，J＝8.8Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.8，2.0Hz)，8.11(1H，d，J＝2.2Hz)，8.49(1H，s)，12.91(1H，s)
实施例152
2-乙氧基-N-(4-异丙氧基苯基)-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
将实施例151中得到的化合物(30mg)溶解在DMF(0.50mL)中，依次加入碳酸钾(30mg)、碘乙烷(0.030mL)，室温下搅拌18小时。用反相HPLC(0.1％TFA乙腈：H2O)＝10％-95％、梯度)纯化，以无色固体形式得到标题化合物(25mg、78％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.1Hz)，1.37-1.45(2H，m)，1.60-1.73(7H，m)，3.01(4H，t，J＝5.5Hz)，4.36(2H，q，J＝7.0Hz)，4.48-4.60(1H，m)，6.90(2H，d，J＝9.0Hz)，7.11(1H，d，J＝8.5Hz)，7.56(2H，d，J＝9.0Hz)，7.87(1H，dd，J＝8.5，2.4Hz)，8.66(1H，d，J＝2.4Hz)，9.76(1H，s)
实施例153
2-(氰基甲氧基)-N-(4-异丙氧基苯基)-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用实施例151中得到的化合物和溴乙腈作为原料，通过实施例152的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.1Hz)，1.38-1.48(2H，m)，1.60-1.71(4H，m)，3.00(4H，t，J＝5.5Hz)，4.48-4.60(1H，m)，5.06(2H，s)，6.90(2H，d，J＝9.0Hz)，7.13(1H，d，J＝8.8Hz)，7.55(2H，d，J＝9.0Hz)，7.81(1H，dd，J＝8.8，2.4Hz)，8.39(1H，d，J＝2.2Hz)，8.74(1H，s)
实施例154
[2-{[(4-异丙氧基苯基)氨基]羰基}-4-(哌啶-1-基磺酰基)苯氧基]乙酸
将实施例151中得到的化合物(100mg)溶解在DMF(2.0mL)中，依次加入碳酸钾(50mg)、叔丁基溴乙酸酯(0.047mL)，室温下搅拌21小时。向反应液中加入乙酸乙酯，依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化，得到无色油状化合物(125mg)。向得到的化合物(100mg)中加入三氟乙酸(2.0mL)，室温下搅拌3小时。减压蒸馏除去溶剂，由此以无色固体形式得到标题化合物(100mg、100％)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ：1.25(6H，d，J＝5.9Hz)，1.30-1.39(2H，m)，1.49-1.60(4H，m)，2.88(4H，t，J＝5.2Hz)，4.51-4.64(1H，m)，5.03(2H，s)，6.91(2H，d，J＝9.0Hz)，7.40(1H，d，J＝8.8Hz)，7.72(2H，d，J＝9.0Hz)，7.85(1H，dd，J＝8.8，2.4Hz)，8.16-8.20(1H，m)，10.44(1H，s)
实施例155
N-(4-异丙基苯基)-4-甲氧基-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用4-甲氧基-3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.25(6H，d，J＝6.8Hz)，1.46-1.71(6H，m)，2.86-2.95(1H，m)，3.17-3.25(4H，m)，3.95(3H，s)，7.05(1H，d，J＝8.8Hz)，7.23(2H，d，J＝8.8Hz)，7.58(2H，d，J＝8.8Hz)，8.10(1H，s)，8.14(1H，dd，J＝8.8，2.4Hz)，8.31(1H，d，J＝2.4Hz)
实施例156
2-甲氧基-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰胺
使用2-甲氧基-5-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸和3-甲氧基吡啶-2-胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.37-1.46(2H，m)，1.58-1.69(4H，m)，2.98-3.03(4H，m)，3.97(3H，s)，4.14(3H，s)，7.09(1H，dd，J＝7.8，4.9Hz)，7.15(1H，d，J＝8.8Hz)，7.22(1H，d，J＝7.8Hz)，7.89(1H，dd，J＝8.8，2.4Hz)，8.16(1H，d，J＝4.9Hz)，8.68(1H，d，J＝2.4Hz)
实施例157
N-(4-异丙基苯基)-6-(苯基磺酰基)吡啶-2-甲酰胺
(步骤1)6-氯-N-(4-异丙基苯基)吡啶-2-甲酰胺的合成
使用6-氯吡啶-2-甲酸和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到目的化合物。
(步骤2)N-(4-异丙基苯基)-6-(苯基硫基)吡啶-2-甲酰胺的合成
向步骤1中得到的化合物(500mg)的NMP(4.0mL)溶液中，依次加入苯硫醇(221mg)和碳酸铯(889mg)，200℃下搅拌1小时，放冷后，向反应溶液中加入乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤3次后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂，残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化，以白色固体形式得到目的物(639mg、100％)。
(步骤3)N-(4-异丙基苯基)-6-(苯基磺酰基)吡啶-2-甲酰胺的合成
向步骤2中得到的化合物(100mg)的氯仿(3.0mL)溶液中加入间氯过苯甲酸(99.0mg)，室温下搅拌3小时。向反应液中加入乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤3次后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(NH Biotage柱、乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化，以白色固体形式得到标题化合物(47.0mg、86％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.26(6H，d，J＝6.8Hz)，2.87-2.98(1H，m)，7.23-7.28(2H，m)，7.55-7.59(2H，m)，7.59-7.65(2H，m)，7.67-7.73(1H，m)，8.10-8.13(2H，m)，8.17(1H，t，J＝7.8Hz)，8.35(1H，dd，J＝7.8，1.5Hz)，8.43(1H，dd，J＝7.8，1.0Hz)，9.40(1H，s)
实施例158
N-(4-异丙基苯基)-5-(苯基磺酰基)烟酰胺
(步骤1)5-溴-N-(4-异丙基苯基)烟酰胺的合成
使用5-溴烟酸和4-异丙基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到目的化合物。
(步骤2)N-(4-异丙基苯基)-5-(苯基硫基)烟酰胺的合成
使用步骤1中得到的化合物和苯硫醇作为原料，通过参考例8(步骤1)的方法得到目的化合物。
(步骤3)N-(4-异丙基苯基)-5-(苯基磺酰基)烟酰胺的合成
使用步骤2中得到的化合物作为原料，通过实施例112的方法得到标题化合物。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.25(6H，d，J＝6.5Hz)，2.85-3.00(1H，m)，7.20-7.30(3H，m)，7.50-7.68(3H，m)，7.97(2H，d，J＝7.0Hz)，8.19(1H，s)，8.66(1H，s)，9.22(1H，s)，9.26(1H，s)
实施例159
4-异丙氧基-N-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苄基]苯甲酰胺
将参考例22中得到的化合物(200mg)溶解在DMF(2.0mL)中，加入叠氮化钠(200mg)，室温下搅拌22小时。加入乙酸乙酯后，依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，得到无色油状化合物(205mg)。将得到的无色油状化合物(200mg)溶解在甲醇(4.0mL)中，加入10％钯碳(60mg)后，在氢气氛围中、室温下搅拌23小时。用硅藻土过滤反应液，减压蒸馏除去溶剂，由此得到无色油状化合物(181mg)。使用得到的无色油状化合物(181mg)和4-异丙氧基苯甲酸(128mg)，通过实施例92的方法，以无色固体形式得到目的化合物(172mg、57％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.36(6H，d，J＝6.3Hz)，1.37-1.46(2H，m)，1.55-1.68(4H，m)，2.97(4H，t，J＝5.4Hz)，4.57-4.67(1H，m)，4.71(2H，d，J＝6.3Hz)，6.52(1H，brs)，6.90(2H，d，J＝8.8Hz)，7.46-7.53(1H，m)，7.59(1H，d，J＝8.3Hz)，7.63-7.71(2H，m)，7.75(2H，d，J＝8.8Hz)
实施例160
N-(4-异丙氧基苯基)-2-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙酰胺
向参考例23中得到的化合物(100mg)中加入30％硫酸水溶液(3.0mL)，80℃下搅拌4天。0℃下使用5M氢氧化钠水溶液调至pH为10后，使用5M盐酸调至pH为3，用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂，由此得到无色油状化合物(101mg)。使用得到的无色油状化合物(100mg)和4-异丙氧基苯胺(53mg)，通过实施例92的方法，以无色固体形式得到目的化合物(124mg、79％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.30(6H，d，J＝6.3Hz)，1.34-1.48(2H，m)，1.59-1.69(4H，m)，3.00(4H，t，J＝5.4Hz)，3.76(2H，s)，4.43-4.54(1H，m)，6.82(2H，d，J＝8.8Hz)，7.07-7.21(1H，m)，7.33(2H，d，J＝8.8Hz)，7.50-7.57(1H，m)，7.61(1H，d，J＝7.8Hz)，7.69(1H，d，J＝7.8Hz)，7.72(1H，s)
实施例161
4-异丙氧基-N-{2-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙基}苯甲酰胺
将参考例23中得到的化合物(100mg)溶解在甲醇(2.0mL)中，加入盐酸-甲醇溶液(0.5ml)和10％钯碳(50mg)后，在氢气氛围中、室温下搅拌22小时。用硅藻土过滤反应液，减压蒸馏除去溶剂，由此得到黄色油状化合物(120mg)。使用得到的黄色油状化合物(120mg)和4-异丙氧基苯甲酸(68mg)，通过实施例92的方法，以无色固体形式得到标题化合物(111mg、68％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.34(6H，d，J＝6.3Hz)，1.35-1.44(2H，m)，1.55-1.69(4H，m)，2.94(4H，t，J＝5.6Hz)，3.02(2H，t，J＝7.1Hz)，3.68-3.78(2H，m)，4.54-4.67(1H，m)，6.10(1H，brs)，6.88(2H，d，J＝8.8Hz)，7.45-7.50(2H，m)，7.58-7.69(4H，m)
实施例162
N-(4-异丙氧基苯基)-3-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]丙酰胺
(步骤1)3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲醛的合成
将参考例21中得到的化合物(1.00g)溶解在丙酮(10mL)中，加入二氧化锰(500mg)，55℃下搅拌5天。放冷后，用硅藻土过滤反应液，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，以无色固体形式得到目的化合物(572mg、58％)。
(步骤2)乙基(2E)-3-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]丙烯酸酯的合成
将三乙基膦酸乙酸酯(398mg)溶解在THF(3.0mL)中，0℃下加入氢化钠(62mg)，0℃下搅拌10分钟。加入将步骤1中得到的化合物(300mg)溶解在THF(3.0mL)中而成溶液，室温下搅拌90分钟。加入水后，用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，以无色固体形式得到目的化合物(380mg、99％)。
(步骤3)(2E)-3-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]丙烯酸的合成
将步骤2中得到的化合物(380mg)溶解在甲醇(6.0mL)中，加入2M氢氧化钠水溶液(1.10mL)后，室温下搅拌1天。0℃下使用2M盐酸调至pH为3，加入水后，用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂，以无色固体形式得到目的化合物(339mg、98％)。
(步骤4)(2E)-N-(4-异丙氧基苯基)-3-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]丙烯酰胺的合成
使用步骤3中得到的化合物(150mg)和4-异丙氧基苯胺(77mg)，通过实施例92的方法，以无色固体形式得到目的化合物(193mg、89％)。
(步骤5)N-(4-异丙氧基苯基)-3-[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]丙酰胺的合成
将步骤4中得到的化合物(64mg)溶解在甲醇(2.0mL)中，加入10％钯碳(30mg)后，在氢气氛围中、室温下搅拌21小时。用硅藻土过滤反应液，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化，以无色固体形式得到标题化合物(55mg、86％)。
1H-NMR(CDCl3)δ：1.31(6H，d，J＝6.1Hz)，1.32-1.40(2H，m)，1.53-1.62(4H，m)，2.66(2H，t，J＝7.4Hz)，2.93(4H，t，J＝5.5Hz)，3.13(2H，t，J＝7.4Hz)，4.42-4.55(1H，m)，6.82(2H，d，J＝9.0Hz)，7.17(1H，s)，7.34(2H，d，J＝9.0Hz)，7.41-7.51(2H，m)，7.59(1H，dt，J＝7.4，1.6Hz)，7.62(1H，s)
参考例1
3-{[(4-异丙氧基苯基)氨基]羰基}苯磺酰氯
向4-异丙氧基苯胺(3.17g)的甲苯(50mL)溶液中加入3-(氯磺酰基)苯甲酰氯(5.00g)，在室温下搅拌一整夜。过滤反应中的固体后，减压蒸馏除去滤液。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化后，向得到的化合物中加入二异丙醚使其悬浮后，滤取固体，以淡蓝色固体形式得到标题化合物(2.27g、35％)。
参考例2
3-{[(4-异丙基苯基)氨基]羰基}苯磺酰氯
使用4-异丙基苯胺、3-(氯磺酰基)苯甲酰氯作为原料，通过参考例1的方法得到标题化合物。
参考例3
3-{[(2-甲氧基苯基)氨基]羰基}苯磺酰氯
使用2-甲氧基苯胺、3-(氯磺酰基)苯甲酰氯作为原料，通过参考例1的方法得到标题化合物。
参考例4
3-{[(4-甲氧基苯基)氨基]羰基}苯磺酰氯
使用4-甲氧基苯胺、3-(氯磺酰基)苯甲酰氯作为原料，通过参考例1的方法得到标题化合物。
参考例5
3，3’-{[(3-甲氧基吡啶-2-基)亚氨基]二羰基}二苯磺酰氯
向3-(氯磺酰基)苯甲酰氯(3.00g)的甲苯(50mL)溶液中加入3-甲氧基吡啶-2-胺(780mg)，在室温下搅拌一整夜。向反应液中加入乙酸乙酯，用水洗涤2次，用饱和食盐水洗涤1次，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化后，以白色固体形式得到标题化合物(608mg、18％)。
参考例6
3，3’-{[(5-异丙氧基吡啶-2-基)亚氨基]二羰基}二苯磺酰氯
使用2-氨基-5-异丙氧基吡啶和3-(氯磺酰基)苯甲酰氯，通过参考例5的方法得到标题化合物。
参考例7
叔丁基5-{[3-(氯磺酰基)苯甲酰基]氨基}-3-异丙氧基-1H-吡唑-1-甲酸酯
(步骤1)
叔丁基5-氨基-3-异丙氧基-1H-吡唑-1-甲酸酯的合成
将参考例9(步骤1)中得到的化合物(5.35g)溶解在二氯甲烷(100mL)中，加入5M氢氧化钠水溶液(30mL)、二叔丁基二碳酸酯(8.68g)，在室温下搅拌3天。反应液用乙酸乙酯萃取，有机层依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化后，以淡黄色固体形式得到目的化合物(6.28g、69％)。
(步骤2)叔丁基5-{[3-(氯磺酰基)苯甲酰基]氨基}-3-异丙氧基-1H-吡唑-1-甲酸酯的合成
使用步骤1中得到的化合物和间氯磺酰基苯甲酰氯，通过参考例1的方法得到标题化合物。
参考例8
3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酸
(步骤1)3-(吡啶-2-基硫基)苯甲酸的合成
向2-碘吡啶(7.31g)、3-巯基苯甲酸(5.0g)、N，N-二异丙基乙胺(11.30mL)的二烷(150mL)溶液中依次加入Xantphos(3.75g)和Pd2(dba)3(2.97g)，在氮气氛围中、100℃下搅拌一整夜。放冷后，减压蒸馏除去反应溶液后，向残渣中加入乙酸乙酯，用饱和氯化铵水溶液洗涤3次后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化后，以褐色固体形式得到目的化合物(4.95g、66％)。
(步骤2)3-(吡啶-2-基硫基)苯甲酸甲酯的合成
向步骤1中得到的化合物(4.95g)的甲醇(100mL)溶液中滴加亚硫酰氯(2.34mL)，在60℃下搅拌3小时。放冷后，减压蒸馏除去反应溶液后，向残渣中加入乙酸乙酯。用水洗涤2次后，用饱和食盐水洗涤，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-80％、梯度)纯化后，以无色油状物质形式得到目的物(3.64g、69％)。
(步骤3)3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成
向步骤2中得到的化合物(3.64g)的丙酮(50mL)-蒸馏水(50mL)的混合溶液中加入乙酸(4.25mL)和高锰酸钾(7.04g)，在室温下搅拌一整夜。向反应液中加入亚硫酸钠水溶液，搅拌1小时后，几乎完全减压浓缩反应溶液。向残渣中加入氯仿和饱和碳酸氢钠水溶液，用氯仿萃取3次。收集有机层，用硫酸镁干燥，进行减压浓缩。得到的残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化后，以白色固体形式得到目的物(3.44g、84％)。
(步骤4)3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酸的合成
向步骤3中得到的化合物(3.44g)的甲醇(50mL)溶液中加入5M氢氧化钠水溶液(12.4mL)后，在室温下搅拌一整夜。反应液用5M盐酸中和后，减压蒸馏除去溶剂。向残渣中加入甲醇，并进行搅拌后，过滤固体后，减压蒸馏除去溶剂，以白色固体形式得到标题化合物(2.83g、87％)。
参考例9
5-异丙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺
(步骤1)5-异丙氧基-1H-吡唑-3-胺的合成
向3-氨基-5-羟基吡唑胺(25g)的2-丙醇(250mL)溶液中加入甲磺酸(25mL)，在120℃下搅拌2天。将反应液放冷后，减压蒸馏除去溶剂。向残渣中加入饱和碳酸氢钠水溶液后，用乙酸乙酯萃取，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂，以淡褐色固体形式得到目的物(5.35g、15％)。
(步骤2)5-异丙氧基-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡唑-3-胺的合成
向步骤1中得到的化合物(4.84g)的DMF(100mL)溶液中，冰冷却下加入氢化钠(1.44g)，冰冷却下，搅拌2小时。将反应液冷却至-18℃后，滴加氯化2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基(6.38mL)。在-18℃下搅拌2小时后，升温至室温，进一步搅拌1小时。向反应液中加入饱和氯化铵水溶液后，用乙酸乙酯萃取，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-40％梯度，然后，甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化，以淡黄色油状物质形式得到标题化合物(2.28g、25％)。
参考例10
2-氟-4-(甲氧基甲氧基)苯胺
向2-氟-4-(甲氧基甲氧基)-1-硝基苯(3.86g)的乙醇(100mL)溶液中加入作为催化剂的10％钯-碳(390mg)，在氢气氛围中、室温下搅拌一整夜。过滤催化剂后，减压蒸馏除去溶剂，得到的残渣用硅胶柱色谱(甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化，以茶色油状物质形式得到标题化合物(2.40g、73％)。
参考例11
N-(2-氟-4-羟基苯基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
(步骤1)N-[2-氟-4-(甲氧基甲氧基)苯基]-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺的合成
使用参考例8中得到的化合物和参考例10中得到的化合物作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到目的物。
(步骤2)N-(2-氟-4-羟基苯基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺的合成
向步骤1中得到的化合物(1.58g)的THF(40mL)溶液中加入5M盐酸后，60℃下搅拌5小时。放冷后，向反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取。有机层用硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化，以白色固体形式得到标题化合物(800mg、57％)。
参考例12
6-溴-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-胺
(步骤1)2-溴-3-(甲氧基甲氧基)-6-硝基吡啶的合成
向2-溴-6-硝基吡啶-3-醇(1.0g)的丙酮(30mL)溶液中，在冰冷却下，依次加入氯甲基甲基醚(1.04mL)和碳酸钾(3.16g)，在室温下搅拌一整夜。减压下浓缩反应液后，向残渣中加入乙酸乙酯，用水、饱和食盐水洗涤。有机层用硫酸钠干燥后，过滤，减压下浓缩。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，以褐色固体形式得到目的物(1.16g、97％)。
(步骤2)6-溴-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-胺的合成
向步骤1中得到的化合物(482mg)的乙醇(20mL)溶液中加入饱和氯化铵水溶液(2.0mL)和铁粉(4.0g)，加热回流下搅拌12小时。放冷后，向反应液中加入水后，用乙酸乙酯萃取。有机层用硫酸钠干燥后，过滤，减压下浓缩。残渣用硅胶柱色谱(甲醇/氯仿＝0％-20％、梯度)纯化，以褐色固体形式得到标题化合物(294mg、69％)。
参考例13
N-(6-溴-5-羟基吡啶-2-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺
使用参考例8中得到的化合物和参考例12中得到的6-溴-5-(甲氧基甲氧基)吡啶-2-胺作为原料，通过实施例116(步骤1)的方法得到标题化合物。
参考例14
N-(4-异丙氧基苯基)-3-巯基苯甲酰胺
使用4-异丙氧基苯胺、3-巯基苯甲酸作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
参考例15
3-[(4-氟苯基)磺酰基]苯甲酸
(步骤1)3-[(4-氟苯基)硫基]苯甲酸的合成
向4-氟苯硫醇(3.10g)、3-碘苯甲酸(5.00g)的N-甲基吡咯烷酮(100mL)溶液中依次加入氧化铜(II)(4.01g)和碳酸铯(19.7g)，在160℃下搅拌一整夜。放冷后，过滤反应溶液内的固体。向滤液中加入1M盐酸后，用乙酸乙酯萃取3次，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。使残渣悬浮在氯仿-己烷的混合溶剂中后，滤取固体，以白色固体形式得到目的物(4.08g、82％)。
(步骤2)3-[(4-氟苯基)磺酰基]苯甲酸的合成
向步骤1中得到的化合物(1.00g)的乙腈(46mL)溶液中加入硫酸锰五水合物(20.0mg)后，滴加30％过氧化氢水(34mL)-0.2M碳酸氢钠水溶液的混合溶液，在室温下搅拌一整夜。向反应液中加入0.1M盐酸后，用乙酸乙酯萃取2次。收集有机层，用硫酸钠干燥，进行减压浓缩。使得到的残渣悬浮在氯仿-己烷的混合溶剂中后，滤取固体，以白色固体形式得到标题化合物(921mg、82％)。
参考例16
3-(嘧啶-2-基磺酰基)苯甲酸
使用2-溴嘧啶、3-巯基苯甲酸作为原料，通过参考例8的方法得到标题化合物。
参考例17
3-(吡嗪-2-基磺酰基)苯甲酸
使用2-碘吡嗪、3-巯基苯甲酸作为原料，通过参考例8的方法得到标题化合物。
参考例18
3-碘-N-(4-异丙氧基苯基)苯甲酰胺
使用3-碘苯甲酸和4-异丙氧基苯胺作为原料，通过实施例92的方法得到标题化合物。
参考例19
3-(环己基磺酰基)苯甲酸
(步骤1)3-(环己基硫基)苯甲酸乙酯的合成
将3-碘苯甲酸乙酯(5.00g)溶解在二烷(100mL)中，依次加入环己硫醇(2.32mL)、N，N-二异丙基乙胺(6.29mL)、Xantphos(2.09g)和Pd2(dba)3(1.66g)，在氮气氛围中、100℃下搅拌7小时。放冷后，加入乙酸乙酯，依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-25％、梯度)纯化，以橙色油状物形式得到目的化合物(5.11g)。
(步骤2)3-(环己基磺酰基)苯甲酸乙酯的合成
将步骤1中得到的化合物(5.11g)溶解在氯仿(100mL)中，在0℃下加入间氯过苯甲酸(15.0g)，在0℃下搅拌2小时。向反应液中加入10％硫代硫酸钠水溶液后，加入10％碳酸钾水溶液，用乙酸乙酯萃取。有机层依次用10％碳酸钾水溶液、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，以淡黄色油状物形式得到目的物(5.30g、99％)。
(步骤3)3-(环己基磺酰基)苯甲酸的合成
将步骤2中得到的化合物(5.30g)溶解在甲醇(80mL)中，加入2M氢氧化钠水溶液(17.9mL)后，在室温下搅拌5小时。加入2M盐酸使pH大致为2后，减压下蒸馏除去甲醇。残渣用乙酸乙酯萃取，有机层用饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。向残渣中加入二乙醚使其悬浮后，滤取固体，由此以无色固体形式得到标题化合物(3.78g、79％)。
参考例20
3-碘-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺
将2-氨基-3-甲氧基吡啶(1.50g)溶解在THF(20mL)中，在0℃下加入三乙胺(3.37mL)、3-碘苯甲酰氯(3.23g)，在室温下搅拌30分钟。再次加入三乙胺(3.37mL)、3-碘苯甲酰氯(3.23g)，在室温下搅拌18小时。向反应液中加入氯仿后，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。向残渣中加入乙酸乙酯(约50mL)使其悬浮后，滤取固体，得到无色固体(5.96g)。向得到的固体(2.00g)中加入甲醇(50mL)、2M碳酸氢钠水溶液(3.42mL)，在室温下搅拌18小时。减压下蒸馏除去甲醇后，加入乙酸乙酯，依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化，以橙色油状物形式得到标题化合物(1.15g、80％)。
参考例21
[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]甲醇
将3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酸(7.00g)溶解在THF(70mL)中，在0℃下加入N，N’-羰基二咪唑(6.32g)后，在0℃下搅拌4小时。向反应液中滴加在水(10mL)中溶解硼氢化钠(1.97g)而成的溶液，然后在0℃下搅拌1小时。加入水后，用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-100％、梯度)纯化，以无色油状物形式得到标题化合物(7.01g、100％)。
参考例22
1-{[3-(氯甲基)苯基]磺酰基}哌啶
向DMF(5.0mL)中加入磷酰氯(1.00mL)，在80℃下搅拌30分钟。加入在DMF(5.0mL)中溶解参考例21中得到的[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]甲醇(2.00g)而成的溶液，在80℃下搅拌30分钟。在0℃下加入饱和碳酸氢钠水溶液后，用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，以无色固体形式得到标题化合物(1.26g、59％)。
参考例23
[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯基]乙腈
将参考例22中得到的化合物(500mg)溶解在DMF(5.0mL)中，加入四乙基氰化铵(500mg)，在室温下搅拌18小时。加入乙酸乙酯后，依次用水、饱和食盐水洗涤后，用硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压蒸馏除去溶剂。残渣用硅胶柱色谱(乙酸乙酯/己烷＝0％-50％、梯度)纯化，以无色固体形式得到标题化合物(342mg、71％)。
本发明化合物作为药物的有用性例如在下述药理试验例中证明。
药理试验例1(LCE酶活性抑制试验)
将被检化合物以10mM溶解在二甲基亚砜(DMSO)中，进而用DMSO稀释，制备评价浓度的1000倍浓缩溶液。LCE酶活性抑制试验是对Moon(J.Biol.Chem.，276卷，45358-45366页(2001年))等方法进行改良来进行的。即，将稀释了的被检化合物以每1孔1.0μL添加到96孔测定板(Corning、96孔测定板)中后，向各孔中加入50μL的磷酸缓冲溶液(100mM磷酸钾缓冲溶液(pH6.5))、25μL的基质溶液(100mM磷酸钾缓冲溶液(pH6.5))、4.0μM鱼藤酮、80μM不含脂肪酸的牛血清白蛋白、160μM棕榈酰辅酶A、80μM丙二酰辅酶A、3.5μM[14C]-丙二酰辅酶A(1.92GBq/mmol、Amersham制)，进一步添加25μL的酶溶液(100mM磷酸钾缓冲溶液(pH6.5)、100μg/mL人LCE)并用封条密封板上部，在37℃下平稳地振荡搅拌90分钟的同时进行温育。然后，向各孔中添加100μL的5M盐酸，在室温下将测定板搅拌5分钟后，使酶反应停止，同时水解酰基辅酶A。然后，使各孔的酶反应溶液吸附到预先通水的96孔GF/C过滤板(PerkinElmer Unifilter96GF/C)的各孔中，用水洗涤各孔除去未吸附的丙二酰辅酶A后，在50℃下干燥GF/C过滤板60分钟。然后，向各孔中加入30μL的闪烁剂(PerkinElmer Microscimi0)并密封板上部，对固定的[14C]的放射活性用微板闪烁计数仪(Perkin Elemr TopCount)进行测定，作为酶活性。将添加不含有被检化合物的DMSO的孔中的放射活性作为对照，算出利用被检化合物的人LCE酶抑制活性。使用该测定对本发明化合物的活性进行调查后可知，这些化合物抑制人LCE的活性。结果如表1所示。
[表1]
实施例序号 活性值IC50(μM) 实施例序号 活性值IC50(μM) 实施例序号 活性值IC50(μM)
1 2.2 35 5.2 68 0.013
2 0.036 36 0.081 69 0.0023
3 7.4 37 0.066 70 0.0068
4 5.1 38 1.0 71 14
5 0.030 39 5.2 72 1.2
6 1.1 40 8.0 73 5.5
7 0.051 41 5.1 74 4.9
8 9.6 42 0.50 75 6.9
9 0.15 43 0.53 76 2.6
10 0.76 44 15 77 0.034
11 1.0 45 10 78 7.9
12 6.8 46 0.79 79 2.2
13 5.2 47 1.4 80 0.044
14 1.2 48 0.21 81 1.9
15 0.12 49 0.067 82 7.3
16 0.11 50 0.053 83 5.0
17 0.34 51 0.33 84 2.6
18 0.51 52 0.93 85 6.0
19 1.5 53 7.6 86 3.0
20 0.53 54 1.6 87 0.21
21 0.20 55 0.31 88 2.2
22 5.1 56 3.2 89 1.5
23 0.13 57 0.83 90 9.6
24 0.67 58 0.16 91 0.031
25 0.28 59 0.11 92 9.1
26 3.5 59′ 3.0 93 1.3
27 0.19 60 1.1 94 5.1
28 0.17 61 0.054 95 4.3
29 0.18 62 0.093 96 0.32
30 0.10 63 0.018 97 2.5
31 2.8 64 0.0050 98 0.26
32 0.10 65 0.0059 99 0.036
33 2.6 66 0.028 100 0.039
34 0.053 67 0.010 101 0.91
[表2]
工业实用性
本发明化合物具有优异的LCE抑制作用，作为与LCE相关的各种疾病，例如循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、肿瘤、传染病等的预防药或治疗药，或除草剂是有用的。

Claims (1)

1.选自下列的化合物或其可药用盐用于制备治疗或预防肥胖的药物的用途：
3-(2-氮杂双环[2.2.1]庚-2-基磺酰基)-N-(3-甲氧基吡啶-2-基)苯甲酰胺；
3-异丙氧基-5-{[3-(哌啶-1-基磺酰基)苯甲酰基]氨基}-1H-吡唑盐酸盐；
N-(3-乙氧基吡啶-2-基)-3-(吡咯烷-1-基磺酰基)苯甲酰胺；
N-(3-异丙氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺；
N-(3-丁氧基-1H-吡唑-5-基)-3-(吡啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺；
N-(4-异丙基苯基)-3-(苯基磺酰基)苯甲酰胺；
N-(5-异丙氧基吡啶-2-基)-3-(嘧啶-2-基磺酰基)苯甲酰胺；和
[2-{[(4-异丙氧基苯基)氨基]羰基}-4-(哌啶-1-基磺酰基)苯氧基]乙酸。
CN201410482831.7A 2008-04-24 2009-04-17 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂 Active CN104352492B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-113340 2008-04-24
JP2008113340 2008-04-24
CN2009801142859A CN102015638A (zh) 2008-04-24 2009-04-17 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801142859A Division CN102015638A (zh) 2008-04-24 2009-04-17 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104352492A CN104352492A (zh) 2015-02-18
CN104352492B true CN104352492B (zh) 2017-12-05

Family

ID=41216801

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410482831.7A Active CN104352492B (zh) 2008-04-24 2009-04-17 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂
CN2009801142859A Pending CN102015638A (zh) 2008-04-24 2009-04-17 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801142859A Pending CN102015638A (zh) 2008-04-24 2009-04-17 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8420823B2 (zh)
EP (1) EP2280001B1 (zh)
JP (1) JP5501226B2 (zh)
CN (2) CN104352492B (zh)
AU (1) AU2009239116B2 (zh)
CA (1) CA2722075C (zh)
ES (1) ES2527589T3 (zh)
WO (1) WO2009131065A1 (zh)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009038021A1 (ja) 2007-09-21 2009-03-26 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ４－スルホニルピペリジン誘導体
ES2549084T3 (es) 2007-10-05 2015-10-22 Msd K.K. Derivados de benzoxazinona
TW201028421A (en) 2009-01-15 2010-08-01 Abbott Lab Novel benzenesulfonamides as calcium channel blockers
WO2010123139A1 (ja) * 2009-04-24 2010-10-28 持田製薬株式会社 スルファモイル基を有するアリールカルボキサミド誘導体
WO2011059042A1 (ja) * 2009-11-12 2011-05-19 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
WO2011102514A1 (ja) * 2010-02-22 2011-08-25 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
WO2013006394A1 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Institute For Hepatitis And Virus Research Sulfamoylbenzamide derivatives as antiviral agents against hbv infection
EP2755652B1 (en) 2011-09-16 2021-06-02 Novartis AG N-substituted heterocyclyl carboxamides
EA037918B1 (ru) 2011-12-21 2021-06-07 Новира Терапьютикс, Инк. Противовирусные агенты против гепатита в
NZ631419A (en) * 2012-02-29 2017-03-31 Baruch S Blumberg Inst Inhibitors of hepatitis b virus covalently closed circular dna formation and their method of use
UA123256C2 (uk) * 2012-08-28 2021-03-10 ЯНССЕН САЙЄНСІЗ АЙРЛЕНД ЮСі Сульфамоїлариламіди та їх застосування як лікарських препаратів для лікування гепатиту b
CN105073719B (zh) * 2012-12-07 2017-08-11 拜耳作物科学股份公司 N‑(异噁唑‑3‑基)‑芳基甲酰胺及其用作除草剂的用途
HUE034820T2 (en) 2013-02-28 2018-02-28 Janssen Sciences Ireland Uc Sulphamoyl arylamides and their use as medicaments for the treatment of hepatitis B
WO2014165128A2 (en) 2013-03-12 2014-10-09 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis b antiviral agents
ES2640063T3 (es) 2013-04-03 2017-10-31 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de n-fenil-carboxamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B
AU2014267235B2 (en) 2013-05-17 2017-10-05 Janssen Sciences Ireland Uc Sulphamoylthiophenamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
JP6348978B2 (ja) 2013-07-25 2018-06-27 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー グリオキサミド置換ピロールアミド誘導体およびｂ型肝炎を処置するための医薬品としてのその使用
ES2655518T3 (es) 2013-10-23 2018-02-20 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de carboxamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B
US10392349B2 (en) 2014-01-16 2019-08-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9181288B2 (en) 2014-01-16 2015-11-10 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
KR20160128305A (ko) 2014-02-05 2016-11-07 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 Hbv 감염의 치료를 위한 병용 요법
CN110483484A (zh) 2014-02-06 2019-11-22 爱尔兰詹森科学公司 氨磺酰基吡咯酰胺衍生物及其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途
US9400280B2 (en) 2014-03-27 2016-07-26 Novira Therapeutics, Inc. Piperidine derivatives and methods of treating hepatitis B infections
AU2015295288B2 (en) * 2014-07-31 2019-10-31 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) FLT3 receptor antagonists
US9884831B2 (en) 2015-03-19 2018-02-06 Novira Therapeutics, Inc. Azocane and azonane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
WO2016161268A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis b antviral agents
WO2016183266A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Ehpatitis b antiviral agents
US10875876B2 (en) 2015-07-02 2020-12-29 Janssen Sciences Ireland Uc Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
US10179131B2 (en) 2015-07-13 2019-01-15 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
US10301255B2 (en) 2015-07-22 2019-05-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
EP3356328A1 (en) 2015-09-29 2018-08-08 Novira Therapeutics, Inc. Crystalline forms of a hepatitis b antiviral agent
WO2017136403A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis b antiviral agents
BR112018067964B1 (pt) 2016-03-07 2024-01-16 Enanta Pharmaceuticals, Inc Composto, composição farmacêutica que o compreende e uso do referido composto
KR20180129943A (ko) 2016-04-15 2018-12-05 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 캡시드 조립 억제제를 포함하는 배합물 및 방법
SG11201810834WA (en) 2016-06-10 2018-12-28 Enanta Pharm Inc Hepatitis b antiviral agents
IL272941B2 (en) 2017-08-28 2023-03-01 Enanta Pharm Inc Antiviral agents for viral hepatitis b
US10723733B2 (en) 2017-12-06 2020-07-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
US10428070B2 (en) 2017-12-06 2019-10-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
US11058678B2 (en) 2018-01-22 2021-07-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Substituted heterocycles as antiviral agents
CA3090125A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Capsid assembly modulator dosing regimen
US10729688B2 (en) 2018-03-29 2020-08-04 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
WO2019206072A1 (zh) * 2018-04-24 2019-10-31 浙江海正药业股份有限公司 磺酰胺芳基甲酰胺衍生物及其制备方法和用途
BR112021005091A2 (pt) 2018-09-21 2021-06-08 Enanta Pharmaceuticals, Inc. heterociclos funcionalizados como agentes antivirais
CN113271946A (zh) 2018-11-21 2021-08-17 英安塔制药有限公司 官能化杂环化合物作为抗病毒剂
CN113454077A (zh) 2019-02-22 2021-09-28 爱尔兰詹森科学公司 用于治疗hbv感染或hbv诱发的疾病的酰胺衍生物
BR112021021454A2 (pt) 2019-05-06 2021-12-21 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Derivados de amida úteis no tratamento da infecção por hbv ou doenças induzidas por hbv
US11236111B2 (en) 2019-06-03 2022-02-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
WO2020247575A1 (en) 2019-06-04 2020-12-10 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis b antiviral agents
US11760755B2 (en) 2019-06-04 2023-09-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B antiviral agents
US11738019B2 (en) 2019-07-11 2023-08-29 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Substituted heterocycles as antiviral agents
US11236108B2 (en) 2019-09-17 2022-02-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Functionalized heterocycles as antiviral agents
US11802125B2 (en) 2020-03-16 2023-10-31 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Functionalized heterocyclic compounds as antiviral agents
WO2021245092A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 Universidad Del Pais Vasco-Euskal Herriko Unibersitatea In vitro methods for the prognosis of amyotrophic lateral sclerosis
GB202108543D0 (en) * 2021-06-15 2021-07-28 Z Factor Ltd Compounds and their use for the treatment of alpha1-antitrypsin deficiency

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5849780A (en) 1992-01-30 1998-12-15 Sanofi 1-benzenesulfonyl-1-1,3-dihydroindol-2-one derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions in which they are present
FR2708605A1 (fr) 1993-07-30 1995-02-10 Sanofi Sa Dérivés du N-sulfonylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
PL186869B1 (pl) 1995-11-13 2004-03-31 Hoechst Ag Nowe heterocykliczne N-podstawione pochodne kwasów alfa-iminohydroksamowych i karboksylowych, sposób ich wytwarzania, środek farmaceutyczny i ich zastosowanie
JP2002201172A (ja) 2000-02-25 2002-07-16 Japan Tobacco Inc ベンズアミド誘導体及びその用途
EP1193256A1 (en) 2000-09-27 2002-04-03 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Pharmaceutically active benzsulfonamide derivatives as inhibitors of JNK proteins
US20060014811A1 (en) 2002-06-10 2006-01-19 Susumu Muto Medicament for treatment of cancer
US20050113450A1 (en) * 2002-08-23 2005-05-26 Atli Thorarensen Antibacterial agents
JP4472945B2 (ja) 2003-04-14 2010-06-02 片倉チッカリン株式会社 植物ウィルスを防除する微生物及び当該微生物からなる植物ウィルス防除剤並びに当該微生物を用いた植物ウィルスの防除方法
WO2005005665A1 (ja) 2003-07-11 2005-01-20 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Lceによる肥満治療に有効な化合物の評価方法
GT200600428A (es) 2005-09-30 2007-05-21 Compuestos organicos
US20090227588A1 (en) * 2005-12-05 2009-09-10 Roman Wolfgang Fleck Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
US20080021063A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-24 Kazantsev Aleksey G Compositions and methods for modulating sirtuin activity
US20100016310A1 (en) 2006-08-17 2010-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Methods of using aryl sulfonyl compounds effective as soluble epoxide hydrolase inhibitors
BRPI0815038A2 (pt) * 2007-08-02 2015-03-17 Hoffmann La Roche Uso de derivados de benzamida para o tratamento de transtornos do cns
AU2008310519B2 (en) 2007-10-08 2013-05-02 Advinus Therapeutics Private Limited Acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and medicinal applications
TW201028421A (en) 2009-01-15 2010-08-01 Abbott Lab Novel benzenesulfonamides as calcium channel blockers

Also Published As

Publication number Publication date
CN102015638A (zh) 2011-04-13
WO2009131065A1 (ja) 2009-10-29
EP2280001A4 (en) 2012-01-18
CN104352492A (zh) 2015-02-18
CA2722075C (en) 2015-11-24
ES2527589T3 (es) 2015-01-27
US20110009622A1 (en) 2011-01-13
AU2009239116B2 (en) 2013-05-30
US8420823B2 (en) 2013-04-16
AU2009239116A1 (en) 2009-10-29
JP5501226B2 (ja) 2014-05-21
EP2280001A1 (en) 2011-02-02
JPWO2009131065A1 (ja) 2011-08-18
EP2280001B1 (en) 2014-10-15
CA2722075A1 (en) 2009-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104352492B (zh) 以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂
TWI746562B (zh) 磺醯胺化合物或其鹽
CN104080774B (zh) 吡嗪甲酰胺化合物
TWI338684B (en) Tetrahydroquinoline derivatives and a process for preparing the same
TWI312779B (zh)
ES2402362T3 (es) Inhibidores de la bomba de protones
WO2021207172A1 (en) Compounds and methods for targeted degradation of kras
JP2020500207A (ja) カルパインモジュレーター及びそれらの治療上の使用
TW200815412A (en) A pharmaceutical combination comprising 3-or 4-monosubstituted phenol and thiophenol derivatives
JP2017522346A (ja) ブロモドメインに対して活性な化合物
TW201416362A (zh) １－（環烷基羰基）脯胺酸衍生物
JP2024079762A (ja) Ｇｌｐ－１受容体アゴニスト作用を持つピラゾロピリジン誘導体を含有する医薬組成物
WO2014069510A1 (ja) 新規アミン誘導体またはその塩
US20220363694A1 (en) N-cyano-7-azanorbornane derivatives and uses thereof
TW200404060A (en) Fused heterocyclic compounds
WO2014146493A1 (en) Acyclic cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
EP2617715A1 (en) Glycine transporter inhibitor
CN101981025A (zh) 具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的二芳基甲基酰胺衍生物
CN107001271A (zh) 羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
HUE029876T2 (en) Anti-malaria agents
CN107646036A (zh) 可用作5‑脂氧合酶激活蛋白(flap)抑制剂的吡唑衍生物
CA2955062A1 (en) Novel 2,5-substituted pyrimidines as pde inhibitors
WO2014146249A1 (en) Geminally substituted cyanoethylpyrazolo pyridones as janus kinase inhibitors
KR20180109871A (ko) 아졸로 치환된 피리딘 화합물
CN113348168A (zh) 杂环衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant