CN104349723B - 微线圈组件 - Google Patents

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Abstract

公开了一种微线圈组件。微线圈组件包括：微线圈单元，其插入患者体内已出现动脉瘤或其它血管畸形处以引起血栓从而防止血液流动；线圈推动单元，其设置为与所述微线圈单元相邻，并将微线圈单元送到患体的已经出现动脉瘤或其它血管畸形的区域；张紧线，其设置在线圈推动单元上以便能相对于线圈推动单元移动；系带，其连接微线圈单元与张紧线；以及系带切割单元，其设置为与线圈推动单元相邻，从而使系带切割单元的至少一部分可在使所述系带保持在系紧状态的安置位置和切割系带的切割位置之间移动，以便当系带切割单元移动到切割位置时切割系带。

Description

微线圈组件
技术领域
本发明涉及一种微线圈组件，更具体地涉及一种能够使微线圈单元方便且准确地从微线圈组件分离以便微线圈单元能精确地插入患者的动脉瘤或其它血管畸形处从而有效地满足操作者的手术目的的微线圈组件。
背景技术
脑动脉瘤(即，急性蛛网膜下腔出血)是指由于先天性脑动脉薄弱或由于动脉硬化、细菌感染、头部损伤、脑梅毒等引起的动脉壁上的脑血管肿胀。这种脑动脉瘤是突发性的，无初期症状，并且在脑动脉瘤发作时会带来极大的痛苦。15％的病例会突然死亡，15％的病例在治疗过程中死亡，有30％的病例在治疗后活了下来，但会有严重的后遗症。因此，脑动脉瘤是一种非常致命的疾病。
对脑动脉瘤的治疗分为侵袭性疗法和非侵袭性疗法。在这些疗法中，非侵袭性疗法用微线圈填充脑动脉瘤以引起血栓，从而防止血液的额外流入并降低动脉瘤破裂(栓塞)的风险。由于非侵袭性疗法可缓解由于脑部手术引起的后遗症并且具有住院时间短的优点等原因，其已被广泛研究和发展。
在非侵袭性疗法中使用的微线圈组件大体上包括微线圈单元和用于将微线圈单元输送到患者的动脉瘤处的线圈推动单元。当微线圈单元开始被插入到动脉瘤中时，操作者将微线圈单元从线圈推动单元分离。作为将微线圈单元从线圈推动单元分离的方法，有机械法、化学法、热法等。
在这些方法中，最方便且最准确的方法是机械法。用于该分离的传统机械法通过如下方法来实现：解除设在微线圈单元的端部部分处的挂钩和设在线圈推动单元的端部部分处的挂钩之间的锁定状态。然而，这种接触方法不但复杂而且难以准确地在所需位置和所需时刻将微线圈单元从线圈推动单元分离。
因此，必须对微线圈组件进行研究和开发，使得其中微线圈单元能够方便且准确地从线圈推动单元分离。
发明内容
本发明提供一种微线圈组件，所述微线圈组件能够使微线圈单元方便且准确地从所述微线圈组件分离以便所述微线圈单元精确地插入患者的动脉瘤或其它血管畸形处，从而有效地满足操作者的手术目的。
根据本发明的一个方面，提供了一种微线圈组件，所述微线圈组件包括：微线圈单元，其插入患者的动脉瘤或其它血管畸形处，通过引起血栓来防止血液流入；线圈推动单元，其设置为与所述微线圈单元相邻并可控地将所述微线圈单元运送到患者的动脉瘤或其它血管畸形处；张紧线，其可相对可移动地设置在所述线圈推动单元中；系带，其用于连接所述微线圈单元与所述张紧线；以及系带切割单元，其设置为与所述线圈推动单元相邻，使得所述系带切割单元的至少一部分能够在用于使所述系带保持在系紧状态的安置位置和用于切割所述系带的切割位置之间移动，并且当移动至所述切割位置处时切割所述系带。
所述系带切割单元可包括第一刀片，所述第一刀片与所述张紧线联接并且与所述张紧线的移动相联地移动。
所述系带切割单元还可包括第二刀片，所述第二刀片设置为与所述线圈推动单元相邻，并且当所述第一刀片移动到所述切割位置时通过与所述第一刀片的相互作用而切割所述系带。
所述第二刀片可固定设置，从而不能移动至所述线圈推动单元中；在所述第二刀片中可形成有第二刀片通过孔，所述系带沿着所述线圈推动单元的长度方向从所述第二刀片通过孔通过；以及所述第一刀片可在切割所述系带时插入所述第二刀片通过孔中。
所述第二刀片通过孔的内径比所述第一刀片的外径大，但比所述第一刀片的外径与所述系带的厚度之和小。
在所述第一刀片中可形成有第一刀片通过孔，所述系带沿着所述线圈推动单元的长度方向从所述第一刀片通过孔通过。
所述系带可包括：第一结节部分，其在所述张紧线的后端部处打结；第一延伸部分，其与所述第一结节部分连接，并穿过所述第二刀片通过孔和所述第一刀片的外部；第二延伸部分，其与所述第一延伸部分连接，并穿过所述第一刀片通过孔；以及第二结节部分，其与所述第二延伸部分连接并且在所述张紧线的与所述第一结节部分相邻的后端部打结。
所述切割位置是所述第一刀片的后端部与所述第二刀片的前端部接触以切割所述第一延伸部分的位置。
所述第二刀片可固定地设置在所述线圈推动单元的前端部，在所述第二刀片中可形成有第二刀片通过孔和第二刀片交叉孔，所述系带沿着所述线圈推动单元的长度方向通过所述第二刀片通过孔，所述第二刀片交叉孔形成在与所述线圈推动单元的长度方向交叉的方向上，并且所述第二刀片交叉孔与所述第二刀片通过孔相连通，所述第一刀片设置为能够相对于所述第二刀片相对移动，以及在所述第一刀片中可形成有第一刀片通过孔和第一刀片交叉孔，所述第一刀片通过孔在所述线圈推动单元的长度方向上，所述第一刀片交叉孔形成在与所述线圈推动单元的长度方向交叉的方向上，并且所述第一刀片交叉孔与所述第二刀片通过孔相连通。
所述系带可包括：第一结节部分，其在所述张紧线的后端部打结；第一延伸部分，其与所述第一结节部分连接并且通过所述第一刀片交叉孔和所述第二刀片通过孔；第二延伸部分，其与所述第一延伸部分连接，并穿过所述第一刀片通过孔和所述第二刀片通过孔；以及第二结节部分，其与所述第二延伸部分连接并且在所述张紧线的与所述第一结节部分相邻的后端部打结。
所述切割位置是当所述第一刀片移动至堵塞所述第二刀片交叉孔处时述第一延伸部分在所述第一刀片与所述第二刀片的相互作用下被切割的位置。
形成所述第一刀片交叉孔的内壁和形成所述第二刀片交叉孔的内壁中的任一个内壁均倾斜，以使其内径朝着上端增大。所述张紧线可包括结节部分止动器，所述结节部分止动器限制了所述第一结节部分和所述第二结节部分中的至少任一个结节部分的移动。
所述微线圈单元可包括：致血栓线圈，其插入患者的动脉瘤或其它血管畸形处并变形为预定的形状以凝结血液；以及抗膨胀芯，其设置为从所述致血栓线圈的内部通过，其中，所述系带可将所述张紧线与所述抗膨胀芯连接起来。
所述微线圈单元还可包括芯支撑件，所述芯支撑件与所述抗膨胀芯联接并且将所述抗膨胀芯支撑在所述致血栓线圈中。
所述线圈推动单元包括推动管，所述张紧线容置于所述推动管中。
所述推动管中在与所述微线圈单元相邻的部分处可设有螺旋结构，所述线圈推动单元还可包括线圈止动器，所述线圈止动器与所述推动管的螺旋结构的前端联接，形成供所述系带通过的开口，并且所述线圈止动器防止所述微线圈单元在切割所述系带期间移动到所述推动管中。
所述系带可为缝合线，所述张紧线可容置于所述线圈推动单元中，所述张紧线的端部可暴露在所述线圈推动单元的外部以便对所述张紧线进行操作。
附图说明
本发明构思的示例性实施例将从以下结合附图所作的详细描述中得以更加清楚的理解，在附图中：
图1是图示了根据本发明一个示例性实施例的微线圈组件的透视图；
图2是图1中部分A的放大透视图；
图3是图1中部分B的放大透视图；
图4是图1中部分C的放大透视图；
图5是示意性地图示了图1中微线圈组件中的系带切割单元的结构的截面图；
图6是图示了切割图1中的微线圈组件中的系带的过程的图；
图7是图示了图1中的微线圈组件插入患者的动静脉畸形动脉瘤中的示意图；
图8是图示了根据本发明构思的另一示例性实施例的微线圈组件的透视图；
图9是图示了图8中区域E的内部的放大透视图；
图10是示意性地图示了图8中的微线圈组件中的系带切割单元的结构的截面图；
图11是图示了切割图8中的微线圈组件中的系带的过程的图；以及
图12是示意性地图示了根据本发明的构思的又一示例性实施例的微线圈组件中的系带切割单元的结构的截面图。
具体实施方式
参照用于图示本发明构思的实施例的附图以便充分理解本发明的构思及其优点。
在下文中，将通过参照附图解释本发明构思的实施例来对本发明进行详细描述。
图1是根据本发明构思的一个示例性实施例的微线圈组件的透视图。图2是图1中部分A的放大透视图。图3是图1中部分B的放大透视图。图4是图1中部分C的放大透视图。图5是示意性地图示了图1中微线圈组件中的系带切割单元的结构的截面图。图6是图示了切割图1中微线圈组件中的系带的过程的图。图7是图示了图1中微线圈组件插入患者的动静脉畸形动脉瘤中的示意图。
如图所示，本实施例中的微线圈组件100包括：微线圈单元110，其将被插入到患者的动脉瘤M或其它血管畸形处以引起血栓，从而防止血液流入；线圈推动单元120，其设置为与微线圈单元110相邻并将微线圈单元110携带到患者的动脉瘤M或其它血管畸形处；张紧线130，其设置在线圈推动单元120中以便能在该线圈推动单元中相对运动；系带140，其连接所述微线圈单元110与张紧线130；以及系带切割单元150，其设置为与线圈推动单元120相邻使得系带切割单元150的至少一部分可在用于使系带140保持在系紧状态的安置位置和用于切割系带140的切割位置之间移动，并且当移动至切割位置处时切割系带140。
微线圈单元110被插入到患者的动脉瘤M或其它血管畸形处以引起血栓，从而防止血液流入。微线圈单元110包括：致血栓线圈111，当所述致血栓线圈插入患者的动脉瘤M中时，致血栓线圈111改变为预先确定形状以引起血栓，和抗膨胀芯112，其穿过致血栓线圈111的内部。
致血栓线圈111是通过如下方式制造的：将具有适当直径的铂丝缠绕在线圈绕组装置(芯轴)周围，接着在高温炉中对其进行热处理。在本文中，线圈绕组装置设置为具有与将在患者的动脉瘤M中变形所成的致血栓线圈111的形状相一致的形状。同样，适当直径是基于患者的动脉瘤M的尺寸来确定的。作为替代方案，致血栓线圈111的直径可基于致血栓线圈111变形之前的形状、致血栓线圈111的柔性、在动脉瘤M中已变形的致血栓线圈111的形状等而改变。
抗膨胀芯112在患者的动脉瘤M中变为具有预先确定的形状，使得致血栓线圈111可准确地定位在动脉瘤M中。如果致血栓线圈111不经过抗膨胀芯112直接地被推动或拉动，那么由于致血栓线圈111被螺旋状缠绕所以在致血栓线圈111的第N缠绕部分和第(N+1)缠绕部分之间将会存在间隙或存在紧密接触。
相应地，为处理该问题，设置了抗膨胀芯112。对患者进行脑动脉瘤手术的操作者(例如，外科医生等)在微型导管X中精确地推动或拉动抗膨胀芯112，从而可精密调节与抗膨胀芯112连接的致血栓线圈111。即，即使在被推动或拉动的情况下，抗膨胀芯112也不容易变形，从而操作者可准确地将致血栓线圈111插入动脉瘤M中。
抗膨胀芯112由聚合物制成，聚合物是通过使分子聚合而制成的，其与单体相反。抗膨胀芯112包括选自诸如聚丙烯、尼龙、聚酰胺单丝和聚酰胺复合丝的多种聚合物中的一种。聚丙烯是通过使丙烯聚合而制成的热塑性树脂；尼龙是合成高分子聚酰胺的通用术语，其是指类似于与-CONH-连接的链那样成型的高分子；聚酰胺单丝是具有聚酰胺作为具有脂肪族或芳香族酰胺骨架结构的聚合物的单丝；聚酰胺复合丝是具有聚酰胺的复合丝。
由聚合物制成的抗膨胀芯112不仅具有柔性而且还可抵抗延伸，因此其可有利地用作框架线圈、填充线圈或修整线圈。在本文中，框架线圈是首先插入患者的动脉瘤M中的线圈并提供将会被填充线圈填充的框架；填充线圈是将会被填充在框架线圈中的线圈；修整线圈是将会被填充到未被填充线圈填充的框架线圈的微小间隙中的线圈。
作为替代方案，抗膨胀芯112可由镍钛诺制成。镍钛诺是通过将镍和钛以大致相同的比例混合而形成的非磁性合金。
同时，抗膨胀芯112与线圈推动单元120相邻的一个端部部分成型为环状，其另一端部部分的形状像球形或尖球形(TB)，球形或尖球形是通过熔化或焊接部分抗膨胀芯112而形成的，取决于用于该元件的材料类型。具体地，本实施例中的抗膨胀芯形状像双环，每个双环都具有环的形状并且在竖直方向上相互隔开。
这样，抗膨胀芯112的一端部部分成型为环状，使得系带140可穿过抗膨胀芯112内并容易地将抗膨胀芯112系住。因此，抗膨胀芯112经由系带140与张紧线130连接。
进一步地，微线圈单元110进一步包括芯支撑件113，芯支撑件113与抗膨胀芯112连接并在致血栓线圈111中支撑抗膨胀芯112。芯支撑件113设在尖球(TB)的相对侧。因为芯支撑件113设在尖球(TB)的相对侧以支撑抗膨胀芯112，所以抗膨胀芯112稳定地设置在致血栓线圈111的内腔中。
同时，抗膨胀芯112的另一端部部分形成有尖球(TB)，使得当致血栓线圈111插入患者的动脉瘤M中时可保护动脉壁免受致血栓线圈111的伤害。
尖球(TB)是通过在与抗膨胀芯112材料的熔化温度相等或高于该熔化温度的温度下将抗膨胀芯112熔化而形成。这可通过以对流热空气、导热或来自烙铁等热源的散热的形式施加能够熔化抗膨胀芯112材料的热量来实现。作为替代，如果抗膨胀芯112使用金属材料，那么尖球(TB)可通过对抗膨胀芯112的与邻接线圈推动单元120的一个端部部分相对的另一端部部分进行弧焊接来形成。具体地，本实施例中的尖球(TB)是通过对抗膨胀芯112的所述另一端部部分进行电弧焊接来形成的，其中电弧焊接过程使致血栓线圈111材料熔化为球形。一些金属材料可能需要在惰性气体真空中进行弧焊接过程。
由于本实施例中没有使用涂覆材料，不产生熔渣，且可进行精确地焊接，所以电弧焊接方法适合用于形成本实施例中的抗膨胀芯112的尖球(TB)。然而，本发明构思的恰当范围并不限于这种形成尖球(TB)的方法。作为替代，本实施例中的尖球(TB)可通过在抗膨胀芯112的所述另一端实施电弧焊接之外的另外的焊接方法来形成。
由于致血栓线圈111的一个端部部分与尖球(TB)接触，因此致血栓线圈111固定至抗膨胀芯112。作为替代方案，尖球(TB)可通过在致血栓线圈111的一个端部部分与抗膨胀芯112的一个端部部分之间实施弧焊接来提供。即，尖球(TB)可通过不对抗膨胀芯112的所述另一端部部分实施焊接而是在致血栓线圈111的一个端部部分与抗膨胀芯112的所述另一端部部分之间实施弧焊接来形成。
形成尖球(TB)的又一种方法是使用一种粘合剂，所述粘合剂在制造过程中应用时形成球形并且将抗膨胀芯112固定至致血栓线圈111的端部。粘合剂可为植入级聚合物，例如正丁基氰基丙烯酸酯或诸如环氧基树脂的共聚物。根据使用的粘合剂类型，尖球(TB)在使用紫外线或应用高温对粘合剂进行固化时形成。
线圈推动单元120设置为与微线圈单元110相邻并将微线圈单元110运送至患者的动脉瘤M处。线圈推动单元120包括推动管121，张紧线130容置于推动管121中。
推动管121可由如下物质制成：诸如镍钛诺或300系列不锈钢的金属合金；诸如聚醚醚酮(PEEK)的刚性聚合物；或通过将刚性聚合物和金属合金机械结合而形成的刚性聚合物管。
在本实施例中，推动管121设有螺旋结构123，螺旋结构123由层压有聚合物套的金属线圈组成，这使得推动管121的螺旋结构123部分能容易地弯曲并与微线圈单元110相邻。设在推动管121中的螺旋结构123可防止推动管121在特定位置处突然折叠，从而使推动管121可平顺地弯曲。进一步地，具有螺旋结构123的推动管121的外表面可联接外部保护聚合物管(未图示)。
螺旋结构123意在使推动管121更具柔性以更顺利地行进到患者的神经脉管系统中。使推动管具有柔性的替代性方法是形成多个相邻的狭槽结构，其中，所述狭槽结构是在实心管的远端段的两侧上切割而成的，相隔180度，并且每个狭槽被切至小于该管直径的一半的深度。相邻狭槽也可间隔5度至90度，使得在推动管中不存在优先弯曲。
在本实施例中，线圈推动单元120还包括线圈止动器122，线圈止动器122与推动管121的螺旋结构123的前端联接，形成开口，系带140通过该开口，并且线圈止动器122防止微线圈单元110在系带140切割期间移动到推动管121中。
线圈止动器122通过限制微线圈110在系带140切割期间移动到螺旋结构123的内部来帮助切割系带140。
张紧线130设置为可相对于线圈推动单元120移动。在本实施例中，张紧线130设置在推动管121中并能够相对于推动管121移动。进一步地，为了张紧线130的操作，张紧线130的一个端部部分暴露在推动管121的外部。
如将在下文所述，系带140经由结节141和144与张紧线130连接。用于限制结节141和144的移动的结节部分止动器131设在张紧线130上，为了便于解释，将在下文对其进行描述。
系带140将微线圈单元110与张紧线130连接起来。因为系带140的相对端在张紧线130上形成结节，所以系带140将微线圈单元110与张紧线130连接起来。为了便于解释，将在下文对系带140的设置进行描述。
系带切割单元150设置为与线圈推动单元120相邻，使得系带切割单元150的至少一部分能够在用于使系带140保持在系紧状态的安置位置和用于切割系带140的切割位置之间移动，并且当移动至切割位置时切割系带140。在本实施例中，系带切割单元150设置为与线圈推动单元120相邻。
系带切割单元150包括第一刀片151，第一刀片151与张紧线130联接并与张紧线130的移动相联地移动。第一刀片151的一侧与张紧线130的一端部联接以便与张紧线130的移动相联地移动。
因为第一刀片151与张紧线130的移动相联，所以张紧线130的移动使第一刀片151在线圈推动单元120中在用于使系带140保持于系紧状态的安置位置和用于切割系带140的切割位置之间移动。
为了有助于在切割位置切割系带140，系带切割单元150还包括第二刀片155，第二刀片155设在线圈推动单元120处，从而在第一刀片151移动至切割位置处时通过第一刀片15的相互作用而切割系带140。
第一刀片151和第二刀片155可由300系列不锈钢制成。
在本实施例中，第二刀片155固定设置，使得不会移动到推动管121中。进一步地，第一刀片151在螺旋结构123中相对移动以接近第二刀片155以及与第二刀片155分开。
在本实施例中，第二刀片155设置为与推动管121相邻并可以固定地设置在推动管121中。
在切割系带140期间，由于张紧线130的移动，被设置为能够相对于第二刀片155相对移动的第一刀片151朝向第二刀片155移动并通过与第二刀片155的相互作用切割系带140。为了便于解释，将在下文对系带140的切割部分进行描述。
在第二刀片155中形成有第二刀片通过孔156，系带140沿着线圈推动单元120的长度方向穿过第二刀片通过孔156。在第一刀片151中形成有第一刀片通过孔152，系带140沿着线圈推动单元120的长度方向穿过第一刀片通过孔151。相应地，在切割系带140期间，第一刀片151的一部分插入到第二刀片通过孔156中，从而有助于系带140的切割。
系带140包括：第一结节部分141，其在张紧线130的后端部处打结；第一延伸部分142，其与第一结节部分141连接并通过第二刀片通过孔156和第一刀片151的外部；第二延伸部分143，其与第一延伸部分142连接，并通过第一刀片通过孔152；以及第二结节部分144，其与第二延伸部分143连接并且在张紧线130的与第一结节部分141相邻的后端部处打结。
第一延伸部分142通过第二刀片通过孔156，从而通过第一刀片151和第二刀片155的相互移动而被切割，具体地说是通过穿过第一刀片151的外部而不是第一刀片151的内部而被切割。
因此，在切割系带140期间，第一刀片151和第二刀片155切割第一延伸部分142。在本文中，切割位置是第一刀片151的、与第二刀片155的前端部接触的、后端部的位置。
进一步地，在本实施例中，为了有助于第一延伸部分142的切割，由于第一刀片151的后端部与第二刀片155的前端部接触，所以第二刀片通过孔156的内径D2比第一刀片151的外径D1大，但比作为第一刀片151的外径D1与系带140的厚度T之和的长度D3小。
当第二刀片通过孔156的内径D2比作为第一刀片151的外径D1与系带140的厚度T之和的长度D3小时，插入第二刀片通过孔156中的第一刀片151的后端部可轻易地切断系带140的第一延伸部分142。
张紧线130包括结节部分止动器131，结节部分止动器131限制第一结节部分141和第二结节部分144至少其中之一的移动。在本实施例中，结节部分止动器131在将第一刀片151拉向第二刀片155以在切割系带140的过程中限制第一结节部分141和第二结节部分144在朝向第一刀片151的方向上沿着张紧线130的滑动。
这样，通过将系带切割单元150从用于使系带140保持在系紧状态中的安置位置移向用于切割系带140的切割位置并且切割连接微线圈单元110和张紧线130的系带140，根据本实施例的微线圈组件100可方便且准确地将微线圈单元110从微线圈组件100中切掉。
下面将对根据本实施例的微线圈组件100的操作进行详细描述。
微线圈组件100沿着微型导管X的腔X1插入到动脉上的动脉瘤M中，微型导管X从恰当的插入开始位置(比如患者的股部)延伸至动脉瘤M处。即，首先插入延伸至动静脉畸形动脉瘤M处的微型导管X，然后沿着微型导管X插入微线圈组件100。微线圈组件100制造为具有很小的直径因而在微型导管X内具有一定柔性，从而其可方便地插入。
与线圈推动单元120连接的微线圈单元110并不是在微型导管X中根据由微型导管X的内壁施加的压力而任意变形，而是在其到达动脉瘤M的过程中被携载。
如果微线圈单元110插入患者的动脉瘤M中，那么第一刀片151通过拉动张紧线130而被拉向第二刀片155。接着，微线圈单元110受到线圈止动器122的限制而不能插入线圈推动单元120中。
随着第一刀片151逐渐移向第二刀片155，第一刀片151移动至用于切割系带140的切割位置处。由于第一刀片151的后端部与第二刀片155的前端部在切割位置处接合，所以系带140的第一延伸部分142被切割。接着，被切断的系带140从抗膨胀芯112处被释放。因此，微线圈单元110与微线圈组件100分离。
由于系带140通过第一结节部分141和第二结节部分144系到张紧线130上，所以即使系带140被切断，系带140也不与张紧线130分离。
因为系带140被切断，所以微线圈单元110与微线圈组件100分离并且完全插入患者的动脉瘤M中。
从微型导管X的端部出来并插入到动脉瘤M中的微线圈单元110从由微型导管X的内壁施加的压力中被释放，使得微线圈单元110在经历热处理时可变形为预先确定的形状，从而填充动脉瘤M。
微线圈单元110从微型导管X端部出来并变形成具有预设的任意形状，比如二维螺旋形或三维螺旋复杂结构。微线圈单元110的变形形状根据患者的动脉瘤M的尺寸、形状和其它多种数据而预先确定。
在根据本实施例的微线圈组件100中，因为将微线圈单元110与张紧线130连接起来的系带140被配置为当在安置位置和切断位置之间移动的切割单元140移动至切割位置时被切断。因此，微线圈单元110方便且准确地与微线圈组件100分开并且精确地插入患者的动脉瘤M中，从而有效地满足操作者的手术目的。
图8是图示了根据本发明另一示例性实施例的微线圈组件100a的透视图。图9是图示了图8中区域E的内部的放大透视图。图10是示意性地图示了图8中微线圈组件中的系带切割单元的结构的截面图。图11是图示了切割图8中微线圈组件中的系带的过程的图。
与第一实施例相比，本实施例的不同之处在于：线圈推动单元120a和系带切割单元150a的结构与第一实施例中不同，但其它结构大体上与图1-图7所示第一实施例中的结构相同。在如下描述中，将主要对线圈推动单元120a和系带切割单元150a的结构进行讨论。
在根据本实施例的微线圈组件100a中，线圈推动单元120a包括具有管形状的推动管121a，张紧线130容置于该推动管121a中。第二刀片155a固定地设置在推动管121a的前端。由于第二刀片155a设置在推动管121a的前端，所以不需要第一实施例中的线圈止动器122，从而简化了微线圈组件100a的结构。
与第一实施例中相同，在第二刀片155a中形成有第二刀片通过孔156，系带140a沿着线圈推动单元120的长度方向穿过第二刀片通过孔156。
在本实施例中，在第二刀片155a中形成了第二刀片交叉孔157。与第一实施例不同，第二刀片交叉孔157形成在与线圈推动单元120的长度方向交叉的方向上，并且与第二刀片通过孔156相连通。第二刀片交叉孔157形成在第二刀片155a的侧壁上以便与第二刀片通过孔156相连通。
第一刀片151a设置为能够相对于第二刀片155a相对移动。第一刀片151a由第二刀片通过沿着第二刀片155a的内部被引导(即被第二刀片通过孔156引导)而移动。
进一步地，与第一实施例中一样，第一刀片通过孔152形成在线圈推动单元120的长度方向上。第一刀片交叉孔153形成在第一刀片151a中。与第一实施例不同，第一刀片交叉孔153形成在线圈推动单元120的长度方向上并在安置位置处与第二刀片交叉孔157相连通。第一刀片交叉孔153形成在第一刀片151a的侧壁上以便与第一刀片通过孔152相连通。
系带140a包括：第一结节部分(未图示)，其在张紧线130的后端部处打结；第一延伸部分142a，其与第一结节部分连接，并通过第一刀片交叉孔153和第二刀片交叉孔157；第二延伸部分143，其与第一延伸部分142a连接，并通过第一刀片通过孔152和第二刀片通过孔156；以及第二结节部分(未图示)，其与第二延伸部分143连接并且在张紧线130的与第一结节部分141相邻的后端部处打结。
在本实施例中，第一延伸部分142a通过第一刀片交叉孔153和第二刀片交叉孔157，以便通过第一刀片151a和第二刀片155a的相互运动而被切割。
因此，用于切割系带140a的切割位置是如下位置，即当第一刀片151a移动至堵塞第二刀片交叉孔157处时第一延伸部分142a在第一刀片151a和第二刀片155a的相互作用下被切割的位置。
在切割位置，系带140a在第一刀片交叉孔153的内壁154与第二刀片交叉孔157的内壁158相接合时被切割。
图12是示意性地图示了根据本发明构思的另一示例性实施例的微线圈组件中的系带切割单元的结构的截面图。与第二实施例相比，本实施例的不同之处在于第二刀片交叉孔157的内壁158a的形状与第二实施例中的不同，但其它结构大体上与图8-图11所示第二实施例中的结构相同。在如下描述中，将主要对第二刀片交叉孔157的内壁158a的形状进行讨论。
在第二实施例中，如果形成第一刀片交叉孔153的内壁154和形成第二刀片交叉孔157的内壁158中的任一个内壁倾斜使得其内径朝其上端增大，则第一延伸部分142a的切割变得容易。
因此，在本实施例中，形成第二刀片交叉孔157的内壁158a倾斜使得其内径朝其上端增大。
由于倾斜并且内径朝其上端增大从而具有尖锐的形状的内壁158a与第一刀片交叉孔153的内壁154相接合，所以可更加容易地切割第一延伸部分142a。
如上所述，在根据本实施例的微线圈组件中，通过将系带切割单元从用于使系带保持在系紧状态下的安置位置移动到用于切割系带的切割位置并对连接微线圈单元和张紧线的系带进行切割，微线圈单元可方便且准确地从微线圈组件中分离。
尽管已参照示例性实施例对本发明进行了具体的图示和描述，但应理解，在不背离如下权利要求书中的精神和范围的条件下，可在其形状和细节上做出多种修改。
产业上的可利用性
本发明能够应用于医疗设备以及医疗设备产业。

Claims (15)

1.一种微线圈组件，其包括：
微线圈单元，其能插入患者的血管畸形处；
线圈推动单元，其用于将所述微线圈单元送到所述血管畸形处；
张紧线，其可移动地设置在所述线圈推动单元中；
系带，其将所述微线圈单元联接到所述张紧线；以及
系带切割单元，所述系带切割单元包括第一刀片和第二刀片，所述第一刀片在其远端包括第一刀片通过孔，所述系带在沿着所述第一刀片的长轴的长度方向上从所述第一刀片通过孔通过，所述第一刀片与所述张紧线联接并且通过所述张紧线的移动而能够在用于使所述系带保持处于系紧状态的安置位置和用于切割所述系带的切割位置之间移动，所述第二刀片设置为在所述第一刀片移动到所述切割位置时通过与所述第一刀片的相互作用而切割所述系带。
2.根据权利要求1所述的微线圈组件，其中，所述第二刀片固定地设置在所述线圈推动单元中；
在所述第二刀片中形成了第二刀片通过孔，所述系带沿着所述线圈推动单元的长度方向从所述第二刀片通过孔通过；以及
所述第一刀片能够插入所述第二刀片通过孔中以切割所述系带。
3.根据权利要求2所述的微线圈组件，其中，所述第二刀片通过孔的直径比所述第一刀片的外径大，但比所述第一刀片的外径与所述系带的厚度之和小。
4.根据权利要求2所述的微线圈组件，其中，所述系带包括：
第一结节部分，其在所述张紧线的后端部处打结；
第一延伸部分，其与所述第一结节部分连接，并穿过所述第二刀片通过孔和所述第一刀片的外部；
第二延伸部分，其与所述第一延伸部分连接，并穿过所述第一刀片通过孔；以及
第二结节部分，其与所述第二延伸部分连接并且在所述张紧线的与所述第一结节部分相邻的后端部打结。
5.根据权利要求4所述的微线圈组件，其中，所述切割位置是所述第一刀片的后端部与所述第二刀片的前端部接触从而切割所述第一延伸部分的位置。
6.根据权利要求1所述的微线圈组件，其中，所述第二刀片固定地设置在所述线圈推动单元的前端部，
所述第二刀片形成有第二刀片通过孔和第二刀片交叉孔，所述系带沿着所述线圈推动单元的长度方向通过所述第二刀片通过孔，所述系带沿着与所述线圈推动单元的长度方向交叉的方向通过所述第二刀片交叉孔，并且所述第二刀片交叉孔与所述第二刀片通过孔相连通，
所述第一刀片相对于所述第二刀片能够相对移动，以及
所述第一刀片形成有第一刀片交叉孔，所述系带沿着与所述线圈推动单元的长度方向交叉的方向通过所述第一刀片交叉孔，并且所述第一刀片交叉孔与所述第一刀片通过孔相连通。
7.根据权利要求6所述的微线圈组件，其中，所述系带包括：
第一结节部分，其在所述张紧线的后端部打结；
第一延伸部分，其与所述第一结节部分连接并且穿过所述第二刀片通过孔、所述第一刀片交叉孔和所述第二刀片交叉孔；
第二延伸部分，其与所述第一延伸部分连接，并穿过所述第一刀片通过孔和所述第二刀片通过孔；以及
第二结节部分，其与所述第二延伸部分连接并且在所述张紧线的与所述第一结节部分相邻的后端部打结。
8.根据权利要求7所述的微线圈组件，其中，所述切割位置是所述第一刀片已经移动至堵塞所述第二刀片交叉孔从而切割所述第一延伸部分的位置。
9.根据权利要求6所述的微线圈组件，其中，形成所述第一刀片交叉孔的内壁和形成所述第二刀片交叉孔的内壁中的至少一个内壁倾斜，以使其内径朝着上端增加。
10.根据权利要求4所述的微线圈组件，其中，所述张紧线包括结节部分止动器，所述结节部分止动器用于限制所述第一结节部分和所述第二结节部分中的至少一个结节部分的移动。
11.根据权利要求1所述的微线圈组件，其中，所述微线圈单元包括：
致血栓线圈，其能够插入所述血管畸形处且能够变形为预定形状；以及
抗膨胀芯，所述抗膨胀芯从所述致血栓线圈的内部通过，
其中，所述系带将所述张紧线联接到所述抗膨胀芯。
12.根据权利要求11所述的微线圈组件，其中，所述微线圈单元还包括芯支撑件，所述芯支撑件与所述抗膨胀芯联接并且将所述抗膨胀芯支撑在所述致血栓线圈中。
13.根据权利要求1所述的微线圈组件，其中，所述线圈推动单元包括推动管，所述张紧线可运动地布置在所述推动管中。
14.根据权利要求13所述的微线圈组件，其中，所述推动管的与所述微线圈单元相邻的部分包括螺旋结构，
所述线圈推动单元还包括线圈止动器，所述线圈止动器与所述推动管的螺旋结构的前端联接，所述线圈止动器形成供所述系带通过的开口，并且所述线圈止动器用于防止所述微线圈单元在切割所述系带期间移动到所述推动管中。
15.根据权利要求1所述的微线圈组件，其中，所述系带包括缝合线。
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