CN104291830A - 一种复合陶瓷分散剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种复合陶瓷分散剂及其制备方法,属于陶瓷添加剂制造领域。一种复合陶瓷分散剂,由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠35~60%、聚丙烯酰胺1~10%、聚丙烯酸钠1~20%、过硫酸钾1~3%、余量为水所述复合陶瓷分散剂的制备方法包括配制混合溶液、微波辐射反应、研磨的过程。本发明制得的复合陶瓷分散剂具有通用性强,用量小、效果好的优点,使用后能使陶瓷泥浆和釉浆在含水量尽可能减少的情况下,又达到要求的流动性的。
Description
技术领域
本发明涉及陶瓷添加剂制造领域,具体涉及一种复合陶瓷分散剂及其制备方法。
背景技术
陶瓷浆料分散剂是陶瓷添加剂的一种,又称为解凝剂、解胶剂、反絮凝剂、分散剂、稀释剂。它的主要功能是提高系统的ξ电位(电动电位)从而改善浆料的流动性。使用后可以使泥浆的含水量尽可能减少,又达到要求的流动性,降低坯料的含水率,减少干燥能耗,提高工作效率,同时可减少陶瓷制品的空隙率,提高陶瓷产品的强度。另外,应用分散剂还可以在泥浆中颗粒间起到润滑助磨作用,提高球磨效率。因此,使用优良的分散剂,能促进陶瓷生产向高效益、高质量、低能耗的方向发展。
我国陶瓷行业常用的分散剂有无机盐类如偏硅酸钠(水玻璃)、三聚磷酸钠和六偏磷酸钠等;低级有机物类如硬脂酸钠、柠檬酸钠、磺酸盐和聚乙烯醇等。这些分散剂在陶瓷料浆中使用时存在用量较大,效果不明显等缺点。少数陶瓷企业采用有机分散剂与无机分散剂复合使用,虽然能起到了一定的效果,但开发的分散剂不具有通用性,不能适用于各种不同的粘土矿物原料,因而难以推广使用。
发明内容
本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题,提供一种复合陶瓷分散剂,本发明的陶瓷分散剂具有通用性强,用量小、效果好的优点,使用后能使陶瓷泥浆在含水量尽可能减少的情况下,又达到要求的流动性的。本发明还提供所述陶瓷分散剂的制备方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种复合陶瓷分散剂,由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠35~60%、聚丙烯酰胺1~10%、聚丙烯酸钠1~20%、过硫酸钾1.0~3.0%、余量为水。
优选地,所述复合陶瓷分散剂由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠55%、聚丙烯酰胺8%、聚丙烯酸钠15%、过硫酸钾2%、余量为水。
制备上述复合陶瓷分散剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按以下重量百分比准备原料:聚丙烯酰胺1~10%、聚丙烯酸钠1~20%、腐殖酸钠35~60%、过硫酸钾1.0~3.0%、余量为水,在反应容器中先加入水,再加入其他原料,混合均匀,恒温放置30分钟,然后再加入NaOH中和至pH值为7,制得混合溶液;
(2)将所述混合溶液放入微波炉内,在微波频率为2450MHz,功率为200-500W的反应条件下,反应15-20分钟,制得腐殖酸钠-聚丙烯酰胺-聚丙烯酸钠共聚物;
(3)待所得共聚物冷却后放入研磨机进行研磨,得到粉料粒度小于325目的复合陶瓷分散剂。
其中,调节pH值所用的NaOH为固体粉末。
本发明所用的原料中,腐殖酸钠是多功能的高分子化合物,含有羟基,醌基,羧基等较多的活性基团,具有很大的内表面积,有较强的吸附,交换,络合,螯合能力。聚丙烯酰胺(PAM)为水溶性高分子聚合物,具有很强的吸水性,良好的絮凝性,可以降低液体之间的磨擦阻力。聚丙烯酸钠可以吸附在胶体表面,由于分子中含有大量的羧基,电离后带负电荷,增大了颗粒间的静电斥力,使颗粒更容易分散。这三种原料通过加入引发剂过硫酸钾在微波辐射下反应后,能够显著提高产品的分散能力。微波是一种频率在300MHz~300GHz的电磁波,穿透能力极强,是物质在电磁场中由介质损耗引起的内加热。这种“内加热”不仅速度快,而且没有温度梯度和热应力,没有滞后效应,能量的转换效率较高。本发明采用微波辐射,可以大大提高聚合反应的速度,缩短反应时间。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1、本发明的分散剂加入陶瓷浆料中,可以使泥浆的含水量大幅度减少的同时,满足陶瓷生产所需的流动性。使用本发明的分散剂,所需添加量少,分散效果好,只需添加占浆料总量重量百分比为0.2%~0.4%的分散剂,就可使陶瓷浆料的含水率在30%以下时,仍然保持良好的流动性。
2、本发明的分散剂也适用于添加在釉料中,同样可以使釉料在水分含量低的情况下,有着良好的流动性,同时黏度适当,大大减少了缩釉等现象,提高了产品的质量。
3、本发明的分散剂通用性好,可适用于各种粘土矿物原料。
具体实施方式
本发明提供一种复合陶瓷分散剂及其制备方法,本发明的复合陶瓷分散剂由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠35~60%、聚丙烯酰胺1~10%、聚丙烯酸钠1~20%、过硫酸钾1.0~3.0%、余量为水。可适用于各种粘土矿物原料制作陶瓷和釉料,通用性好,所需添加量少,分散效果好。下面通过具体实施例,对本发明作进一步详述。
实施例1
一种复合陶瓷分散剂,由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠35%、聚丙烯酰胺10%、聚丙烯酸钠20%、过硫酸钾3.0%、水32%。
其制备方法包括以下步骤:
首先按以下重量百分比准备原料:腐殖酸钠35g、聚丙烯酰胺10g、聚丙烯酸钠20g、过硫酸钾3g、水32g,在反应容器中先加入32g水,再加入其他原料,混合均匀,恒温放置30分钟,然后再加入NaOH中和至pH值为7,制得混合溶液;然后将所述混合溶液放入微波炉内,在微波频率为2450MHz,功率为300W的反应条件下,反应20分钟,制得腐殖酸钠-聚丙烯酰胺-聚丙烯酸钠共聚物;待所得共聚物冷却后放入研磨机进行研磨,得到粉料粒度小于325目的复合陶瓷分散剂。
效果检测:
按表1-1所示的镁质瓷坯料配方(1#)配制坯料,取300g坯料和120g水放入搅拌机高速混合成初始浆料,准备10份上述初始浆料,按表1-2的加入量分别加入传统常用分散剂偏硅酸钠(水玻璃)和复合陶瓷分散剂,搅拌10min直至均匀,制得含水率约为28%的浆料,分别测量浆料的流动性(相对黏度/s),测得结果如表1-2所示。通过对比泥浆浆料的流动性(相对黏度/s)来测定复合陶瓷分散剂的效果。
表1-1镁质瓷坯料配方(1#)
表1-2使用分散剂后浆料的流动性对比(相对黏度/s)
本实验中,不加入分散剂时,测得浆料的相对黏度为57/s,加入分散剂后其相对粘度有明显降低,其结果见表1-2,加入偏硅酸钠(水玻璃)0.35%或复合陶瓷分散剂0.30%均可以使镁质瓷坯料配方(1#)的浆料获得最佳的流动性,但是复合陶瓷分散剂的效果优于偏硅酸钠(水玻璃)。
实施例2
一种复合陶瓷分散剂,由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠55%、聚丙烯酰胺10%、聚丙烯酸钠15%、过硫酸钾2%、水18%。
其制备方法包括以下步骤:
首先按以下重量百分比准备原料:腐殖酸钠55g、聚丙烯酰胺10g、聚丙烯酸钠15g、过硫酸钾2g、水18g,在反应容器中先加入水,再加入其他原料,混合均匀,恒温放置30分钟,然后再加入NaOH中和至pH值为7,制得混合溶液;然后将所述混合溶液放入微波炉内,在微波频率为2450MHz,功率为500W的反应条件下,反应15分钟,制得腐殖酸钠-聚丙烯酰胺-聚丙烯酸钠共聚物;待所得共聚物冷却后放入研磨机进行研磨,得到粉料粒度小于325目的复合陶瓷分散剂。
效果检测:
按表2-1所示的日用细(陶)瓷坯料配方(2#)配制坯料,取300g坯料和120g水放入搅拌机高速混合成初始浆料,准备10份上述初始浆料,按表2-2的加入量分别加入传统常用分散剂偏硅酸钠(水玻璃)和本实施例的复合陶瓷分散剂,搅拌10min直至均匀,制得含水率约为28%的浆料,分别测量浆料的流动性(相对黏度/s),测得结果如表2-2所示。通过对比泥浆浆料的流动性(相对黏度/s)来测定复合陶瓷分散剂的效果。
表2-1日用细(陶)瓷坯料配方(2#)
表2-2使用分散剂后浆料的流动性对比(相对黏度/s)
本实验中,不加入分散剂时,测得浆料的相对黏度为73/s,加入分散剂后其相对粘度有明显降低,其结果见表1-2,加入偏硅酸钠(水玻璃)0.30%或复合陶瓷分散剂0.30%均可以使日用细(陶)瓷坯料配方(1#)浆料获得最佳的流动性,但是复合陶瓷分散剂的效果优于偏硅酸钠(水玻璃)。
实施例3
一种复合陶瓷分散剂,由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠60%、聚丙烯酰胺8%、聚丙烯酸钠17%、过硫酸钾1%、水14%。
其制备方法包括以下步骤:
首先按以下重量百分比准备原料:腐殖酸钠60g、聚丙烯酰胺8g、聚丙烯酸钠17g、过硫酸钾1g、水14g,在反应容器中先加入水,再加入其他原料,混合均匀,恒温放置30分钟,然后再加入NaOH中和至pH值为7,制得混合溶液;然后将所述混合溶液放入微波炉内,在微波频率为2450MHz,功率为200W的反应条件下,反应15分钟,制得腐殖酸钠-聚丙烯酰胺-聚丙烯酸钠共聚物;待所得共聚物冷却后放入研磨机进行研磨,得到粉料粒度小于325目的复合陶瓷分散剂。
效果检测
按表3-1所示的日用炻瓷坯料配方(3#)配制坯料,取300g坯料和120g水放入搅拌机高速混合成初始浆料,准备10份上述初始浆料,按表3-2的加入量分别加入传统常用分散剂偏硅酸钠(水玻璃)和本实施例的复合陶瓷分散剂,搅拌10min直至均匀,制得含水率约为28%的浆料,分别测量浆料的流动性(相对黏度/s),测得结果如表3-2所示。通过对比泥浆浆料的流动性(相对黏度/s)来测定复合陶瓷分散剂的效果。
表3-1日用炻瓷坯料配方(3#)
表3-2使用分散剂后浆料的流动性对比(相对黏度/s)
本实验中,不加入分散剂时,测得浆料的相对黏度为28/s,加入分散剂后,由表3-2可见,加入偏硅酸钠(水玻璃)0.25%或复合陶瓷分散剂0.20%均可以使日用炻瓷坯料配方(3#)浆料获得最佳的流动性,但是复合陶瓷分散剂的效果优于偏硅酸钠(水玻璃)。
实施例4
一种复合陶瓷分散剂,由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠60%、聚丙烯酰胺1%、聚丙烯酸钠1%、过硫酸钾1%、水37%。
其制备方法包括以下步骤:
首先按以下重量百分比准备原料:腐殖酸钠60g、聚丙烯酰胺1g、聚丙烯酸钠1g、过硫酸钾1g、水37g,在反应容器中先加入水,再加入其他原料,混合均匀,恒温放置30分钟,然后再加入NaOH中和至pH值为7,制得混合溶液;然后将所述混合溶液放入微波炉内,在微波频率为2450MHz,功率为300W的反应条件下,反应15分钟,制得腐殖酸钠-聚丙烯酰胺-聚丙烯酸钠共聚物;待所得共聚物冷却后放入研磨机进行研磨,得到粉料粒度小于325目的复合陶瓷分散剂。
效果检测:
按表4-1所示的透明釉配方配制透明釉料,釉浆比重为1.68g/100ml,含水量为35%,准备10份上述透明釉的釉浆,按表4-2的加入量分别加入传统常用分散剂偏硅酸钠(水玻璃)和本实施例的复合陶瓷分散剂,搅拌10min直至均匀,分别测量釉浆的流动性(相对黏度/s),测得结果如表4-2所示。通过对比釉浆的流动性(相对黏度/s)来测定复合陶瓷分散剂的效果。
表4-1透明釉配方
表4-2使用分散剂后透明釉浆的流动性对比(相对黏度/s)
本实验中,不加入分散剂时,测得浆料的相对黏度为32/s,加入分散剂后,由表4-2可见,加入偏硅酸钠(水玻璃)0.25%或复合陶瓷分散剂0.20%均可以使透明釉获得最佳的流动性,但是复合陶瓷分散剂的效果优于偏硅酸钠(水玻璃)。
综上所述,本发明的复合陶瓷分散剂可以用于各种不同的粘土矿物原料中,具有较广泛的通用性,在其加入量较小(占浆料总量0.2-0.35%)的情况下,能显著增加浆料流动性,且其分散性能总体高于目前常用的偏硅酸钠。
Claims (3)
1.一种复合陶瓷分散剂,其特征在于由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠35~60%、聚丙烯酰胺1~10%、聚丙烯酸钠1~20%、过硫酸钾1.0~3.0%、余量为水。
2.根据权利要求1所述的一种复合陶瓷分散剂,其特征在于由以下原料按重量百分比组成:腐殖酸钠55%、聚丙烯酰胺8%、聚丙烯酸钠15%、过硫酸钾2%、余量为水。
3.制作权利要求1或2所述的一种复合陶瓷分散剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)按以下重量百分比准备原料:聚丙烯酰胺1~10%、聚丙烯酸钠1~20%、腐殖酸钠35~60%、过硫酸钾1.0~3.0%、余量为水,在反应容器中先加入水,再加入其他原料,混合均匀,恒温放置30分钟,然后再加入NaOH中和至pH值为7,制得混合溶液;
(2)将所述混合溶液放入微波炉内,在微波频率为2450MHz、功率为200-500W的反应条件下,反应15-20分钟,制得腐殖酸钠-聚丙烯酰胺-聚丙烯酸钠共聚物;
(3)待所得共聚物冷却后放入研磨机进行研磨,得到粉料粒度小于325目的复合陶瓷分散剂。
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---|---|
CN (1) | CN104291830A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106432620A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-02-22 | 李碧云 | 一种改性木焦油陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN106432621A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-02-22 | 李碧云 | 一种高分子陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN106519134A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-03-22 | 李碧云 | 一种竹焦油系陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN108191241A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-06-22 | 江兵 | 一种陶瓷釉浆颜料的均匀分散方法 |
CN109437922A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-03-08 | 佛山市古粤新型材料有限公司 | 强化陶瓷原料流动性的解胶剂及其制备方法 |
CN111454066A (zh) * | 2020-03-20 | 2020-07-28 | 肇庆市欧陶新型材料有限公司 | 一种含多胺环氧加成物多甲叉膦酸盐陶瓷水质适应性解胶剂 |
CN115073187A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-09-20 | 江西雄瓷科技有限公司 | 一种复合型液体解胶剂制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6429407A (en) * | 1987-07-23 | 1989-01-31 | Dia Floc Kk | Manufacture of acrylamide polymer |
CN1887800A (zh) * | 2006-07-13 | 2007-01-03 | 陕西科技大学 | 一种高纯氧化铝陶瓷料浆分散助剂的制备方法 |
CN101412628A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-04-22 | 华南理工大学 | 一种利用微波制备聚丙烯酸系陶瓷减水剂及其方法 |
CN102321224A (zh) * | 2011-06-27 | 2012-01-18 | 华南理工大学 | 一种改性碱木质素陶瓷助磨分散剂及其制备方法 |
CN102838754A (zh) * | 2012-09-18 | 2012-12-26 | 福州大学 | 磺甲基化和磷羟化联用制备木质素基陶瓷添加剂的方法 |
-
2014
- 2014-08-22 CN CN201410416357.8A patent/CN104291830A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6429407A (en) * | 1987-07-23 | 1989-01-31 | Dia Floc Kk | Manufacture of acrylamide polymer |
CN1887800A (zh) * | 2006-07-13 | 2007-01-03 | 陕西科技大学 | 一种高纯氧化铝陶瓷料浆分散助剂的制备方法 |
CN101412628A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-04-22 | 华南理工大学 | 一种利用微波制备聚丙烯酸系陶瓷减水剂及其方法 |
CN102321224A (zh) * | 2011-06-27 | 2012-01-18 | 华南理工大学 | 一种改性碱木质素陶瓷助磨分散剂及其制备方法 |
CN102838754A (zh) * | 2012-09-18 | 2012-12-26 | 福州大学 | 磺甲基化和磷羟化联用制备木质素基陶瓷添加剂的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘栋等: "微波辐射制备复合陶瓷减水剂的研究", 《河北化工》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106432620A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-02-22 | 李碧云 | 一种改性木焦油陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN106432621A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-02-22 | 李碧云 | 一种高分子陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN106519134A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-03-22 | 李碧云 | 一种竹焦油系陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN106432621B (zh) * | 2016-11-17 | 2019-08-09 | 梅州恒辉陶瓷实业有限公司 | 一种高分子陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN106432620B (zh) * | 2016-11-17 | 2019-11-01 | 马鞍山小古精密机电科技有限公司 | 一种改性木焦油陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN106519134B (zh) * | 2016-11-17 | 2019-12-10 | 郭三婷 | 一种竹焦油系陶瓷分散剂及其制备方法 |
CN108191241A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-06-22 | 江兵 | 一种陶瓷釉浆颜料的均匀分散方法 |
CN109437922A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-03-08 | 佛山市古粤新型材料有限公司 | 强化陶瓷原料流动性的解胶剂及其制备方法 |
CN111454066A (zh) * | 2020-03-20 | 2020-07-28 | 肇庆市欧陶新型材料有限公司 | 一种含多胺环氧加成物多甲叉膦酸盐陶瓷水质适应性解胶剂 |
CN111454066B (zh) * | 2020-03-20 | 2022-02-11 | 肇庆市欧陶新型材料有限公司 | 一种含多胺环氧加成物多甲叉膦酸盐陶瓷水质适应性解胶剂 |
CN115073187A (zh) * | 2022-07-01 | 2022-09-20 | 江西雄瓷科技有限公司 | 一种复合型液体解胶剂制备方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150121 |