CN104288127A - 一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 - Google Patents
一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104288127A CN104288127A CN201410612512.3A CN201410612512A CN104288127A CN 104288127 A CN104288127 A CN 104288127A CN 201410612512 A CN201410612512 A CN 201410612512A CN 104288127 A CN104288127 A CN 104288127A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- allopurinol
- parts
- solution
- subsequent use
- celphere
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical compound OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 91
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 title claims abstract description 91
- 239000002775 capsule Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 title abstract description 4
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims abstract description 15
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims abstract description 12
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 37
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 17
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 15
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 14
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- -1 celphere Chemical compound 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 2
- RXKMOPXNWTYEHI-RDRKJGRWSA-N Flunarizine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)N1CCN(C\C=C\C=2C=CC=CC=2)CC1 RXKMOPXNWTYEHI-RDRKJGRWSA-N 0.000 claims 1
- 229960002807 flunarizine hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000012429 release testing Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000003424 uricosuric effect Effects 0.000 description 2
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002109 interictal effect Effects 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及医药技术领域，公开了一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法。本发明所述别嘌醇缓释胶囊包括别嘌醇、漂白脱蜡虫胶、空白丸芯、聚维酮K30和滑石粉。本发明改变配方组成，选择相适宜的原料配合本发明特有制备工艺，制备出不同批次的别嘌醇缓释制剂基本相同释放度的高稳定性产品。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法。
背景技术
别嘌醇又名别嘌呤醇，为次黄嘌呤的异构体，为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，熔点在350℃以上。别嘌醇在碱性溶液中易溶，微溶于水或乙醇，不溶于氯仿。
别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用，适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效，以及不宜使用排尿酸药物(如有肾功能不全)的原发性和继发性痛风病人，以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用，以加强疗效，特别适用于痛风石严重而肾功能尚好的病人。别嘌醇口服吸收迅速，2-6小时血药浓度达到峰值，半衰期为1-3小时，因此，患者需要小剂量多次和长期用药。开发别嘌醇的缓释药剂可减少患者的服药次数，增加患者的顺应性、平稳血药浓度。
目前市售的别嘌醇缓释药剂中，虽然能够实现药物的缓释，但是需要加入较多的药学辅料，如专利CN102091051A，其公开的别嘌醇双释放制剂中包含速释和缓释两部分，而每一个部分都由多种辅料组成。为了减少药用辅料的加入，专利CN103417506A公开了一种别嘌醇缓释微丸，其仅需要别嘌醇和阴离子聚合物就可实现药物的缓释。但是，经过研究发现，不同批次的药物中释放度存在一定差异，虽然整体上还是符合缓释要求，但是增加了患者用药的隐患，容易造成血药浓度的不稳定，该药物释放度的稳定性有待改进。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法，使得不同批次的别嘌醇缓释胶囊的释放度基本相同，无明显差异。
为实现以上发明目的，本发明提供如下技术方案：
一种别嘌醇缓释胶囊，包括别嘌醇、漂白脱蜡虫胶、空白丸芯、聚维酮K30和滑石粉。
针对现有别嘌醇缓释制剂不同批次之间的药品释放度有差异的缺陷，本发明从药物配方入手，配合特殊工艺，制备出一种不同批次之间保证相似释放度的新型别嘌醇缓释胶囊，保证了患者用药后的血药浓度稳定性。
其中作为优选，以重量份计，包括122.5份别嘌醇、9.7-9.94份漂白脱蜡虫胶、36.26-36.75份空白丸芯、4.85-4.94份聚维酮K30和0.39-0.92份滑石粉。
本发明还提供一种制备本发明所述别嘌醇缓释胶囊的方法，包括：
称取漂白脱蜡虫胶用95％乙醇配制虫胶溶液，备用；
称取聚维酮K30用95％乙醇配制聚维酮溶液，备用；
混合虫胶溶液和聚维酮溶液获得包衣液，备用；
将别嘌醇按总重分成三份，备用；
称取空白丸芯置于包衣锅中，喷涂包衣液，喷量控制在40-60g/次，喷液间隔期设为30秒，在间隔期间加入别嘌醇80-120g/次，使别嘌醇均匀粘在丸芯上，反复操作，直到把第一份别嘌醇加完；
按照加第一份别嘌醇的操作，将第二份别嘌醇加完，然后过筛、干燥，然后继续按照加第一份别嘌醇的操作，将最后一份别嘌醇加完，干燥、过筛，然后加入滑石粉混匀，装入胶囊壳，获得所述别嘌醇缓释胶囊。
作为优选，以重量份计，各原料份数为122.5份别嘌醇、9.7-9.94份漂白脱蜡虫胶、36.26-36.75份空白丸芯、4.85-4.94份聚维酮K30和0.39-0.92份滑石粉。
作为优选，所述虫胶溶液中虫胶的质量百分比浓度为30％。
作为优选，所述聚维酮溶液中聚维酮的质量百分比浓度为15％。
作为优选，所述将别嘌醇按总重分成三份具体为：
将别嘌醇按总重的30％、30％、40％分成三份，对应为第一份别嘌醇、第二份别嘌醇和第三份别嘌醇。
作为优选，所述干燥均为在25℃下干燥8-12h。
作为优选，所述过筛为用18目筛筛除大丸，同时用60目筛筛除细粉或者仅用18目筛筛除大丸。
本发明制备的别嘌醇缓释胶囊在不同批次之间保证了基本相同的释放度，即在1h时，释放度均在25％±0.5％，在4h时，释放度均在65％±0.5％，在8h时，释放度均在88％±0.5％。而根据专利CN103417506A记载的内容，其在上述三个时间段的释放度分别为10-40％、40-75％、75％以上，本发明采用其实施例1配方制备多批次药品，分别进行释放度的检测，各批次药品检测结果的差别在5％以上，不如本发明。
由以上技术方案可知，本发明改变配方组成，选择相适宜的原料配合本发明特有制备工艺，制备出不同批次的别嘌醇缓释制剂基本相同释放度的高稳定性产品。
具体实施方式：
本发明公开了一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的产品和方法已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
下面就本发明提供的一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法作进一步说明。
实施例1：制备本发明所述别嘌醇缓释胶囊
1、配方
122.5份别嘌醇、9.82份漂白脱蜡虫胶、36.51份空白丸芯、4.9份聚维酮K30和0.66份滑石粉。
2、制备方法
称取漂白脱蜡虫胶用95％乙醇配制质量百分比浓度为30％的虫胶溶液，备用；
称取聚维酮K30用95％乙醇配制质量百分比浓度为15％的聚维酮溶液，备用；
混合虫胶溶液和聚维酮溶液获得包衣液，备用；
将别嘌醇按总重分成30％(第一份)、30％(第二份)、40％三份(第三份)，备用；
称取空白丸芯置于包衣锅中，喷涂包衣液，喷量控制在50g/次，喷液间隔期设为30秒，在间隔期间加入别嘌醇100g/次，使别嘌醇均匀粘在丸芯上，反复操作，直到把第一份别嘌醇加完；
按照加第一份别嘌醇的操作，将第二份别嘌醇加完，然后用18目筛筛除大丸，用60目筛筛除细粉，25℃下干燥8-10h，然后继续按照加第一份别嘌醇的操作，将最后一份别嘌醇加完，然后用18目筛筛除大丸，25℃下干燥10-12h，然后加入滑石粉混匀，装入胶囊壳，获得所述别嘌醇缓释胶囊。
实施例2：制备本发明所述别嘌醇缓释胶囊
1、配方
122.5份别嘌醇、9.94份漂白脱蜡虫胶、36.75份空白丸芯、4.94份聚维酮K30和0.92份滑石粉。
2、制备方法
称取漂白脱蜡虫胶用95％乙醇配制质量百分比浓度为30％的虫胶溶液，备用；
称取聚维酮K30用95％乙醇配制质量百分比浓度为15％的聚维酮溶液，备用；
混合虫胶溶液和聚维酮溶液获得包衣液，备用；
将别嘌醇按总重分成30％(第一份)、30％(第二份)、40％三份(第三份)，备用；
称取空白丸芯置于包衣锅中，喷涂包衣液，喷量控制在60g/次，喷液间隔期设为30秒，在间隔期间加入别嘌醇120g/次，使别嘌醇均匀粘在丸芯上，反复操作，直到把第一份别嘌醇加完；
按照加第一份别嘌醇的操作，将第二份别嘌醇加完，然后用18目筛筛除大丸，用60目筛筛除细粉，25℃下干燥10h，然后继续按照加第一份别嘌醇的操作，将最后一份别嘌醇加完，然后用18目筛筛除大丸，25℃下干燥10h，然后加入滑石粉混匀，装入胶囊壳，获得所述别嘌醇缓释胶囊。
实施例3：制备本发明所述别嘌醇缓释胶囊
1、配方
122.5份别嘌醇、9.7份漂白脱蜡虫胶、36.26份空白丸芯、4.85份聚维酮K30和0.39份滑石粉。
2、制备方法
称取漂白脱蜡虫胶用95％乙醇配制质量百分比浓度为30％的虫胶溶液，备用；
称取聚维酮K30用95％乙醇配制质量百分比浓度为15％的聚维酮溶液，备用；
混合虫胶溶液和聚维酮溶液获得包衣液，备用；
将别嘌醇按总重分成30％(第一份)、30％(第二份)、40％三份(第三份)，备用；
称取空白丸芯置于包衣锅中，喷涂包衣液，喷量控制在40g/次，喷液间隔期设为30秒，在间隔期间加入别嘌醇80g/次，使别嘌醇均匀粘在丸芯上，反复操作，直到把第一份别嘌醇加完；
按照加第一份别嘌醇的操作，将第二份别嘌醇加完，然后用18目筛筛除大丸，用60目筛筛除细粉，25℃下干燥9h，然后继续按照加第一份别嘌醇的操作，将最后一份别嘌醇加完，然后用18目筛筛除大丸，25℃下干燥11h，然后加入滑石粉混匀，装入胶囊壳，获得所述别嘌醇缓释胶囊。
实施例4：释放度检测
按照实施例1的工艺制备出6个批次的药品，按照释放度测定法(中国药典2010年版第二部附录XD第一法，采用溶出度测定法(中国药典2010年版第二部附录XC)第二法的装置，以盐酸溶液(9→1000)900mL为释放介质，转速为75转/分，依法操作，经1h、4h、8h分别取溶液10mL，滤过，并即时补充相同温度、相同体积的释放介质，分别精密量取滤液适量，加释放介质定量稀释制成每1mL中约含别嘌醇10微克的溶液，参照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版第二部附录IVA)，在250nm的波长处分别测定吸光度，按C5H4N4O的吸收系数(E1％1cm)为571计算每片在不同时间的释放量，结果见表1。
表1释放度检测结果
由上述结果可以看出，本发明制备的别嘌醇缓释胶囊在不同批次之间保证了基本相同的释放度，即在1h时，释放度均在25％±0.5％，在4h时，释放度均在65％±0.5％，在8h时，释放度均在88％±0.5％。
本发明采用CN103417506A实施例1配方制备多批次药品，按照相同的检测方法进行释放度的检测，各批次药品检测结果的差别在5％以上，不如本发明，结果见表2。
表2释放度检测结果
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种别嘌醇缓释胶囊，其特征在于，包括别嘌醇、漂白脱蜡虫胶、空白丸芯、聚维酮K30和滑石粉。
2.根据权利要求1所述盐酸氟桂利嗪组合物胶囊，其特征在于，以重量份计，包括122.5份别嘌醇、9.7-9.94份漂白脱蜡虫胶、36.26-36.75份空白丸芯、4.85-4.94份聚维酮K30和0.39-0.92份滑石粉。
3.一种制备权利要求1所述别嘌醇缓释胶囊的方法，其特征在于，包括：
称取漂白脱蜡虫胶用95％乙醇配制虫胶溶液，备用；
称取聚维酮K30用95％乙醇配制聚维酮溶液，备用；
混合虫胶溶液和聚维酮溶液获得包衣液，备用；
将别嘌醇按总重分成三份，备用；
称取空白丸芯置于包衣锅中，喷涂包衣液，喷量控制在40-60g/次，喷液间隔期设为30秒，在间隔期间加入别嘌醇80-120g/次，使别嘌醇均匀粘在丸芯上，反复操作，直到把第一份别嘌醇加完；
按照加第一份别嘌醇的操作，将第二份别嘌醇加完，然后过筛、干燥，然后继续按照加第一份别嘌醇的操作，将最后一份别嘌醇加完，干燥、过筛，然后加入滑石粉混匀，装入胶囊壳，获得所述别嘌醇缓释胶囊。
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，以重量份计，各原料份数为122.5份别嘌醇、9.7-9.94份漂白脱蜡虫胶、36.26-36.75份空白丸芯、4.85-4.94份聚维酮K30和0.39-0.92份滑石粉。
5.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述虫胶溶液中虫胶的质量百分比浓度为30％。
6.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述聚维酮溶液中聚维酮的质量百分比浓度为15％。
7.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述将别嘌醇按总重分成三份具体为：
将别嘌醇按总重的30％、30％、40％分成三份，对应为第一份别嘌醇、第二份别嘌醇和第三份别嘌醇。
8.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述干燥均为在25℃下干燥8-12h。
9.根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述过筛为用18目筛筛除大丸，同时用60目筛筛除细粉或者仅用18目筛筛除大丸。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410612512.3A CN104288127B (zh) | 2014-11-04 | 2014-11-04 | 一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 |
| HK15102790.1A HK1202255A1 (zh) | 2014-11-04 | 2015-03-18 | 種別嘌醇緩釋膠囊及其製備方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410612512.3A CN104288127B (zh) | 2014-11-04 | 2014-11-04 | 一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104288127A true CN104288127A (zh) | 2015-01-21 |
| CN104288127B CN104288127B (zh) | 2017-04-19 |
Family
ID=52308244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410612512.3A Active CN104288127B (zh) | 2014-11-04 | 2014-11-04 | 一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104288127B (zh) |
| HK (1) | HK1202255A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113318092A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-08-31 | 黑龙江澳利达奈德制药有限公司 | 一种别嘌醇缓释胶囊 |
| CN113350315A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-09-07 | 黑龙江澳利达奈德制药有限公司 | 一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003053402A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Pharmacia Corporation | Zero-order sustained released dosage forms and method of making the same |
| CN1739522A (zh) * | 2004-12-17 | 2006-03-01 | 范敏华 | 一种别嘌醇缓释片剂及其制备方法 |
| CN1833663A (zh) * | 2006-01-04 | 2006-09-20 | 周有财 | 银杏叶缓释胶囊及其制备方法 |
| CN102198102A (zh) * | 2011-05-30 | 2011-09-28 | 东华大学 | 一种载药微球的制备方法 |
| CN102440963A (zh) * | 2011-11-29 | 2012-05-09 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法 |
| CN103417506A (zh) * | 2013-06-24 | 2013-12-04 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法和制剂 |
-
2014
- 2014-11-04 CN CN201410612512.3A patent/CN104288127B/zh active Active
-
2015
- 2015-03-18 HK HK15102790.1A patent/HK1202255A1/zh unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003053402A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Pharmacia Corporation | Zero-order sustained released dosage forms and method of making the same |
| CN1739522A (zh) * | 2004-12-17 | 2006-03-01 | 范敏华 | 一种别嘌醇缓释片剂及其制备方法 |
| CN1833663A (zh) * | 2006-01-04 | 2006-09-20 | 周有财 | 银杏叶缓释胶囊及其制备方法 |
| CN102198102A (zh) * | 2011-05-30 | 2011-09-28 | 东华大学 | 一种载药微球的制备方法 |
| CN102440963A (zh) * | 2011-11-29 | 2012-05-09 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法 |
| CN103417506A (zh) * | 2013-06-24 | 2013-12-04 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法和制剂 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 罗明生。高天惠: "《药剂辅料大全》", 31 March 1993 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113318092A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-08-31 | 黑龙江澳利达奈德制药有限公司 | 一种别嘌醇缓释胶囊 |
| CN113350315A (zh) * | 2021-06-10 | 2021-09-07 | 黑龙江澳利达奈德制药有限公司 | 一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1202255A1 (zh) | 2015-09-25 |
| CN104288127B (zh) | 2017-04-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105663064B (zh) | 一种甲磺酸伊马替尼胃溶型微丸片及其制备方法 | |
| CN105213322A (zh) | 一种干法制粒工艺制备的药物组合物 | |
| CN101322695B (zh) | 双氯芬酸钾缓释胶囊及其生产工艺 | |
| CN103768063B (zh) | 一种盐酸莫西沙星药物组合物及其制备方法 | |
| CN102499923A (zh) | 一种药物组合物、其制备方法及用途 | |
| CN105343028B (zh) | 一种诺氟沙星的药物组合物及其制备方法 | |
| CN104288127A (zh) | 一种别嘌醇缓释胶囊及其制备方法 | |
| CN104940160B (zh) | 改进的磷酸奥司他韦固体组合物及其制备方法 | |
| CN103417506B (zh) | 一种别嘌醇缓释微丸及其制备方法和制剂 | |
| CN103948553A (zh) | 一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法 | |
| CN102188388B (zh) | 一种双氯芬酸钠缓释微丸制剂及其制备方法 | |
| JP6367042B2 (ja) | ボリコナゾールを含む医薬組成物 | |
| CN105520913B (zh) | 一种包含沙格列汀的微丸、其用途及其制备方法 | |
| CN106619646B (zh) | 一种替吉奥组合物的制备方法 | |
| CN105878200A (zh) | 一种盐酸曲美他嗪缓释片及其制备方法 | |
| CN101647787A (zh) | 卡马西平控释片及其制备方法 | |
| CN106902097B (zh) | 一种可改善药物生物利用度的药物组合物 | |
| CN104398482B (zh) | 应用复合乳糖的吲达帕胺缓释药物 | |
| CN104721827A (zh) | 一种难溶性抗真菌药物固体分散体及其制备方法 | |
| CN104644601B (zh) | 一种卡培他滨片剂 | |
| CN104940157B (zh) | 一种醋氯芬酸肠溶片及其制备方法 | |
| CN103948552A (zh) | 一种奥卡西平控释片及其制备方法 | |
| CN104337783B (zh) | 一种卡培他滨片剂及其制备方法 | |
| CN103550182A (zh) | 一种肠溶缓释组合物 | |
| CN103027898B (zh) | 一种西他列汀缓释微丸及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1202255 Country of ref document: HK |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20150121 Assignee: Heilongjiang Aolida Naide Pharmaceutical Co., Ltd. Assignor: Zhou Youcai Contract record no.: 2017230000025 Denomination of invention: Allopurinol sustained release capsule and preparation method thereof Granted publication date: 20170419 License type: Exclusive License Record date: 20170519 |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170614 Address after: 152400 No. 18 Economic Development Zone, Qing'an County, Heilongjiang, Suihua Patentee after: Heilongjiang Aolida Naide Pharmaceutical Co., Ltd. Address before: 150000, room 4, unit 134, three st 303 street, Nangang District, Heilongjiang, Harbin, China Patentee before: Zhou Youcai |
|
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1202255 Country of ref document: HK |