CN104271571A - 四唑啉酮化合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种对于防治害虫具有优异功效的化合物。一种式(1)的四唑啉酮化合物：[其中，R1表示C6-C16芳基、C1-C12烷基、C3-C12环烷基或金刚烷基等，所述每一种任选被取代；R2表示氢原子、C1-C12烷基、或卤素原子等；R4和R5各自独立地表示氢原子或C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C3-C12环烷基、C1-C12烷氧基或C1-C12卤代烷氧基等；X和Y各自独立地表示硫原子或氧原子；Q表示氧原子或硫原子；并且R10表示C1-C6烷基等]，其显示出对害虫优异的防治功效。

Description

四唑啉酮化合物及其用途
本申请要求2012年4月27日提交的日本专利申请号2012-102451和2012年10月22日提交的2012-232587的优先权和权益，这两个申请的全部内容均通过引用结合在本文中。
技术领域
本发明涉及四唑啉酮化合物及其用途。
背景技术
迄今为止，已经广泛开发了作为用于防治害虫的杀虫剂中活性成分的一些化合物，并且之后提供实践中使用。
此外，作为具有四唑啉酮环的、用于防治害虫的杀虫剂，已知具有由下列式(A)表示的噻唑骨架的化合物：
其中在直接结合至四唑啉酮环的苯环与噻唑骨架之间连接的取代基(在下文中被描述为连接)结合在噻唑的4-位上(参见专利文献1)。
还已知具有由下列式(B)表示的苯并噻唑骨架的化合物：
(参见专利文献2)。
此外，也已经公开了式(B)中的、在直接结合至四唑啉酮环的苯环的6位具有取代基如甲基的化合物，例如由下列式(C)表示的化合物：
(参见专利文献2)。
引用清单
专利文献
专利文献1：WO 1996/36229小册子
专利文献2：JP 9-208565 A
发明概述
本发明的目的是提供一种对于防治害虫具有优异功效的化合物。
本发明的发明人已经深入地研究以寻找对于防治害虫具有优异功效的化合物，并且作为结果发现了下列式(I)的四唑啉酮化合物对于防治害虫具有优异功效，因此完成了本发明。
具体地，本发明包括下列[1]至[5]。
[1]一种式(1)的四唑啉酮化合物：
[其中，
R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C7-C18芳烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12烯基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12炔基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12酰基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基、C3-C12三烷基甲硅烷基、氢原子或卤素原子(条件是当所述C6-C16芳基、所述C7-C18芳烷基、所述C1-C12烷基、所述C2-C12烯基、所述C2-C12炔基、所述C3-C12环烷基、所述C2-C12酰基或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)；
X表示硫原子或氧原子；
R2表示氢原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C2-C12烷氧基羰基、羟基羰基或卤素原子；
R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基，或者
R4和R5同它们所连接的碳一起彼此结合而形成C3-C6环烷烃环；
R6、R7、R8和R9各自独立地表示C1-C12烷基、卤素原子、C1-C12卤代烷基、C3-C12环烷基、C3-C12卤代环烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12卤代烷硫基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、五氟硫烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C3-C12环烷氧基、C3-C12卤代环烷氧基、C3-C12环烷硫基、C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、C2-C12卤代烯氧基、C2-C12卤代炔氧基、C2-C12炔硫基、C2-C12烯硫基、C2-C12卤代烯硫基、C2-C12卤代炔硫基、C2-C12酰基、C2-C12卤代酰基、C2-C12酰氧基、C2-C12酰硫基、C2-C12烷氧基羰基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C12卤代烷基磺酰基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12卤代烷基亚磺酰基、被C1-C12烷基任选取代的氨基磺酰基、被C1-C12烷基任选取代的氨基、被C1-C12烷基任选取代的氨基羰基、氢原子、羟基羰基、或甲酰基、或者
相邻的R6和R7、相邻的R7和R8、或相邻的R8和R9可以同它们所连接的碳一起彼此连接而形成C4-C6环烯烃环、C5-C6环二烯烃环或苯环；
R10表示C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6烷氧基烷基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基；
Y表示氧原子或硫原子；
Q表示氧原子、硫原子或NR11基团；并且
R11表示卤素原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
P1组：由下列各项组成的组：卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12卤代烷硫基、羟基羰基、甲酰基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、五氟硫烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C3-C12环烷基、C3-C12卤代环烷基、C3-C12环烷氧基、C3-C12卤代环烷氧基、C3-C12环烷硫基、C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、C2-C12卤代烯氧基、C2-C12卤代炔氧基、C2-C12炔硫基、C2-C12烯硫基、C2-C12卤代烯硫基、C2-C12卤代炔硫基、C2-C12酰基、C2-C12卤代酰基、C2-C12酰氧基、C2-C12酰硫基、C2-C12烷氧基羰基、C6-C16芳基、C6-C16卤代芳基、C6-C16芳氧基、C6-C16卤代芳氧基、C6-C16芳基硫基、C6-C16卤代芳基硫基、C7-C18芳烷基、C7-C18卤代芳烷基、C7-C18芳基烷氧基、C7-C18卤代芳基烷氧基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C12卤代烷基磺酰基、C6-C16芳基磺酰基、C6-C16卤代芳基磺酰基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12卤代烷基亚磺酰基、C6-C16芳基亚磺酰基、C6-C16卤代芳基亚磺酰基、C2-11聚氧杂烷氧基、C2-C5氧杂环烷氧基、被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基羰基、被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基磺酰基、和被C1-C12烷基任选取代的氨基]。
[2]根据[1]所述的四唑啉酮化合物，其中
X表示硫原子；
R2、R4和R5表示氢原子；
R10表示甲基；并且
Y和Q表示氧原子。
[3]根据[2]所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、或被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基(条件是当所述C6-C16芳基、所述C1-C12烷基、所述C3-C12环烷基、或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)；
R6各自独立地表示C1-C4烷基、卤素原子、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、三甲基甲硅烷基乙炔基、三乙基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C4环烷氧基、C3-C4卤代环烷氧基、C3-C4环烷硫基、C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、C2-C4卤代烯氧基、C2-C4卤代炔氧基、C2-C4炔硫基、C2-C4烯硫基、C2-C4卤代烯硫基、C2-C4卤代炔硫基、被C1-C4烷基任选取代的氨基、C2-C4酰基、C2-C4卤代酰基、C2-C4酰氧基、C2-C4酰硫基、C2-C4烷氧基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、羟基羰基、或甲酰基；并且
R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或氟原子。
[4]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基(条件是当所述C6-C16芳基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)。
[5]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(2)：
[其中
R21表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基、或C2-C5氧杂环烷氧基；并且
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或卤素原子]。
[6]根据[5]所述的四唑啉酮化合物，其中
R21表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；并且
R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
[7]根据[6]所述的四唑啉酮化合物，其中
R21表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
[8]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(3)的基团：
[其中
R32表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基、或C2-C5氧杂环烷氧基；并且
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或卤素原子]。
[9]根据[8]所述的四唑啉酮化合物，其中
R32表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
[10]根据[9]所述的四唑啉酮化合物，其中
R32表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
[11]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(4)的基团：
[其中
R43表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基、或C2-C5氧杂环烷氧基；
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或卤素原子]。
[12]根据[11]所述的四唑啉酮化合物，其中
R43表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；并且
R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
[13]根据[11]所述的四唑啉酮化合物，其中
R43表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
[14]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、或被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基(条件是当所述C1-C12烷基、所述C3-C12环烷基或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)。
[15]根据[14]所述的四唑啉酮化合物，其中R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
[16]根据[15]所述的四唑啉酮化合物，其中R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
[17]根据[1]所述的四唑啉酮化合物，其中
X表示氧原子；
R2、R4和R5表示氢原子；
R10表示甲基；并且
Y和Q表示氧原子。
[18]根据权利要求17所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C12芳基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、或被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基(条件是当所述C6-C16芳基、所述C1-C12烷基、所述C3-C12环烷基或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)；
R6表示羟基羰基、甲酰基、卤素原子、硝基、氰基、羟基、硫醇基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烯基、C1-C4卤代烯基、C1-C4炔基、C1-C4卤代炔基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C4环烷氧基、C3-C4卤代环烷氧基、C3-C4环烷硫基、C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、C2-C4卤代烯氧基、C2-C4卤代炔氧基、C2-C4炔硫基、C2-C4烯硫基、C2-C4卤代烯硫基、C2-C4卤代炔硫基、被C1-C4烷基任选取代的氨基、C2-C4酰基、C2-C4卤代酰基、C2-C4酰氧基、C2-C4酰硫基、C2-C4烷氧基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、或C1-C4卤代烷基亚磺酰基；并且
R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或氟原子。
[19]根据[18]所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C12芳基(条件是当所述C6-C16芳基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)。
[20]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示式(2)的基团：
[其中
R21表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、硝基或氰基；并且
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或卤素原子]；
R7、R8和R9表示氢原子；并且
R6表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基。
[21]根据[20]所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示卤素原子、甲基、三氟甲基或甲氧基；
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示氯原子、溴原子、甲基、乙基或甲氧基。
[22]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(3)的基团：
[其中
R32表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、硝基或氰基；并且
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或卤素原子]；
R7、R8和R9表示氢原子；并且
R6表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基。
[23]根据[22]所述的四唑啉酮化合物，其中
R32表示卤素原子、甲基、三氟甲基或甲氧基；并且
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示氯原子、溴原子、甲基、乙基或甲氧基。
[24]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(3)的基团：
[其中
R43表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、硝基或氰基；并且
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或卤素原子]；
R7、R8和R9表示氢原子；并且
R6表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基。
[25]根据[24]所述的四唑啉酮化合物，其中
R43表示卤素原子、甲基、三氟甲基或甲氧基；
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示氯原子、溴原子、甲基、乙基或甲氧基。
[26]根据[3]所述的四唑啉酮化合物，其中
R6表示C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C4烯基、C1-C4卤代烯基、C1-C4炔基、C1-C4卤代炔基、C3-C4环烷氧基、C3-C4卤代环烷氧基、C3-C4环烷硫基、C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、C2-C4卤代烯氧基、C2-C4卤代炔氧基、C2-C4炔硫基、C2-C4烯硫基、C2-C4卤代烯硫基、C2-C4卤代炔硫基、被C1-C4烷基任选取代的氨基、C2-C4酰基、C2-C4卤代酰基、C2-C4酰氧基、C2-C4酰硫基、C2-C4烷氧基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、羟基羰基、或甲酰基。
[27]一种用于防治害虫的试剂，所述试剂包含根据[1]至[26]中任一项所述的四唑啉酮化合物。
[28]一种用于防治害虫的方法，所述方法包括将有效量的根据[1]至[26]中任一项所述的四唑啉酮化合物施用至植物或土壤。
[29]根据[1]至[26]中任一项所述的四唑啉酮化合物的用于防治害虫的用途。
[30]一种式(5)的噻唑化合物：
[其中
R51、R52、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基、或C2-C5氧杂环烷氧基；
R56表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C2烷硫基、C1-C2卤代烷硫基、或C1-C4烷基氨基；并且
R57表示式(6)的基团：
甲酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6烷氧基羰基、羟基羰基、羟甲基、氨基、异氰酸酯基、硝基、卤甲基、卤素原子、NSO、CON3、或任选被氯原子、溴原子、或羟基取代的氨基羰基]。
[31]根据[30]所述的噻唑化合物，其中
R51表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R56表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子；
R52、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或卤素原子。
[32]根据[30]所述的噻唑化合物，其中
R52表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R56表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子；并且
R51、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或卤素原子。
[33]根据[30]所述的噻唑化合物，其中
R52表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R56表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子；并且
R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢原子或卤素原子。
[34]根据[31]所述的噻唑化合物，其中
R51表示卤素原子、甲基、乙基或甲氧基；
R56表示氯原子、溴原子、甲基、乙基、环丙基或甲氧基；并且
R52、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或氟原子。
[35]根据[31]所述的噻唑化合物，其中
R52表示卤素原子、甲基、乙基或甲氧基；
R56表示氯原子、溴原子、甲基、乙基、环丙基或甲氧基；并且
R51、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或氟原子。
[36]根据[33]所述的噻唑化合物，其中
R53表示卤素原子、甲基、乙基或甲氧基；
R56表示氯原子、溴原子、甲基、乙基、环丙基或甲氧基；并且
R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢原子或氟原子。
本发明可以防治害虫。
实施方案描述
本发明的化合物(在下文中，有时被称为“本发明化合物”)是一种式(1)的四唑啉酮化合物：
[其中，
R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C7-C18芳烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12烯基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12炔基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12酰基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基、C3-C12三烷基甲硅烷基、氢原子或卤素原子(条件是当所述C6-C16芳基、所述C7-C18芳烷基、所述C1-C12烷基、所述C2-C12烯基、所述C2-C12炔基、所述C3-C12环烷基、所述C2-C12酰基或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)；
X表示硫原子或氧原子；
R2表示氢原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C2-C12烷氧基羰基、羟基羰基或卤素原子；
R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基，或者
R4和R5同它们所连接的碳一起彼此结合以形成C3-C6环烷烃环；
R6、R7、R8和R9各自独立地表示C1-C12烷基、卤素原子、C1-C12卤代烷基、C3-C12环烷基、C3-C12卤代环烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12卤代烷硫基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、五氟硫烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C3-C12环烷氧基、C3-C12卤代环烷氧基、C3-C12环烷硫基、C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、C2-C12卤代烯氧基、C2-C12卤代炔氧基、C2-C12炔硫基、C2-C12烯硫基、C2-C12卤代烯硫基、C2-C12卤代炔硫基、C2-C12酰基、C2-C12卤代酰基、C2-C12酰氧基、C2-C12酰硫基、C2-C12烷氧基羰基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C12卤代烷基磺酰基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12卤代烷基亚磺酰基、被C1-C12烷基任选取代的氨基磺酰基、被C1-C12烷基任选取代的氨基、被C1-C12烷基任选取代的氨基羰基、氢原子、羟基羰基、或甲酰基、或者
相邻的R6和R7、相邻的R7和R8、或相邻的R8和R9可以同它们所连接的碳一起相互连接以形成C4-C6环烯烃环、C5-C6环二烯烃环或苯环；
R10表示C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6烷氧基烷基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基；
Y表示氧原子或硫原子；
Q表示氧原子、硫原子或NR11基团；并且
R11表示卤素原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
P1组：由下列各项组成的组：卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12卤代烷硫基、羟基羰基、甲酰基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、五氟硫烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C3-C12环烷基、C3-C12卤代环烷基、C3-C12环烷氧基、C3-C12卤代环烷氧基、C3-C12环烷硫基、C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、C2-C12卤代烯氧基、C2-C12卤代炔氧基、C2-C12炔硫基、C2-C12烯硫基、C2-C12卤代烯硫基、C2-C12卤代炔硫基、C2-C12酰基、C2-C12卤代酰基、C2-C12酰氧基、C2-C12酰硫基、C2-C12烷氧基羰基、C6-C16芳基、C6-C16卤代芳基、C6-C16芳氧基、C6-C16卤代芳氧基、C6-C16芳基硫基、C6-C16卤代芳基硫基、C7-C18芳烷基、C7-C18卤代芳烷基、C7-C18芳基烷氧基、C7-C18卤代芳基烷氧基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C12卤代烷基磺酰基、C6-C16芳基磺酰基、C6-C16卤代芳基磺酰基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12卤代烷基亚磺酰基、C6-C16芳基亚磺酰基、C6-C16卤代芳基亚磺酰基、C2-11聚氧杂烷氧基、C2-C5氧杂环烷氧基、被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基羰基、被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基磺酰基、和被C1-C12烷基任选取代的氨基]。
本发明还提供一种式(5)的噻唑化合物(在下文中，有时被称为“本发明噻唑化合物Z”)：
[其中
R51、R52、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基、或C2-C5氧杂环烷氧基；
R56表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C2烷硫基、C1-C2卤代烷硫基、或C1-C4烷基氨基；并且
R57表示式(6)的基团：
甲酰基、卤代酰基、C2-C6烷氧基羰基、羟基羰基、羟甲基、氨基、异氰酸酯基、硝基、卤代甲基、卤素原子、NSO、CON3、CONH2、CONHCl、CONHBr或CONHOH]，
其用于本发明化合物的制备。
在下文中，详细地解释本发明。
下面具体地描述将要在本文中使用的取代基。
术语“卤素原子”包括，例如，氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C12烷基”表示直链或支链烷基，并且包括，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、和十二烷基。
术语“C1-C12卤代烷基”表示其中直链或支链C1-C12烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基、一氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、2-(氟甲基)-3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、2，2-二氟己基、全氟-正庚基、全氟-正辛基、全氟-正壬基、全氟-正癸基、全氟-正十一烷基、和全氟-正十二烷基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C12烯基”表示直链或支链烯基，并且包括，例如，乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1，3-丁二烯基、1-戊烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、3-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、4-戊烯基、1-甲基-3-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，3-戊二烯基、1-乙烯基-2-丙烯基、1-己烯基、5-己烯基、1-庚烯基、6-庚烯基、1-辛烯基、7-辛烯基、1-壬烯基、8-壬烯基、1-癸烯基、9-癸烯基、1-十一碳烯基、10-十一碳烯基、1-十二碳烯基、和11-十二碳烯基。
术语“C2-C12卤代烯基”表示其中直链或支链C2-C12烯基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氯乙烯基、2-溴乙烯基、2-碘乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3-溴-2-丙烯基、1-氯甲基乙烯基、2-溴-1-甲基乙烯基、1-三氟甲基乙烯基、3，3，3-三氯-1-丙烯基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯基、1-三氟甲基-2，2-二氟乙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、2，3，3-三氯-2-丙烯基、3，3-二氯-2-丙烯基、3，3-二溴-2-丙烯基、3-氟-3-氯-2-丙烯基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯基、1-溴甲基-2-丙烯基、3-氯-2-丁烯基、4，4，4-三氟-2-丁烯基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯基、3-溴-3-丁烯基、3，4，4-三氟-3-丁烯基、3，4，4-三溴-3-丁烯基、3-溴-2-甲基-2-丙烯基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯基、3，3，3-三氟-2-甲基-1-丙烯基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯基、3，3，3-三氟-1-甲基-1-丙烯基、3，4，4-三氟-1，3-丁二烯基、3，4-二溴-1-戊烯基、4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯基、3，3，4，4，5，5，5-七氟-1-戊烯基、5，5-二氟-4-戊烯基、4，5，5-三氟-4-戊烯基、3，4，4，4-四氟-3-三氟甲基-1-丁烯基、4，4，4-三氟-3-甲基-2-丁烯基、3，5，5-三氟-2，4-戊二烯基、4，4，5，5，5，6，6，6-七氟-2-己烯基、3，4，4，5，5，5-六氟-3-三氟甲基-1-戊烯基、4，5，5，5-四氟-4-三氟甲基-2-戊烯基、5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯基、全氟-1-丁烯基、全氟-3-丁烯基、全氟-1-戊烯基、全氟-4-戊烯基、全氟-1-己烯基、全氟-5-己烯基、全氟-1-庚烯基、全氟-6-庚烯基、全氟-1-辛烯基、全氟-7-辛烯基、全氟-1-壬烯基、全氟-8-壬烯基、全氟-1-癸烯基、全氟-9-癸烯基、全氟-1-十一碳烯基、全氟-10-十一碳烯基、全氟-1-十二碳烯基、和全氟-11-十二碳烯基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C12炔基”表示直链或支链炔基，并且包括，例如，乙炔基、丙炔基、1-丁炔-3-基、3-甲基-1-丁炔-3-基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-己炔基、5-己炔基、1-庚炔基、6-庚炔基、1-辛炔基、7-辛炔基、1-壬炔基、8-壬炔基、1-癸炔基、9-癸炔基、1-十一碳炔基、10-十一碳炔基、1-十二碳炔基和11-十二碳炔基。
术语“C2-C12卤代炔基”表示其中直链或支链C2-C12炔基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，氟乙炔基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-2-丙炔基、3-碘-2-丙炔基、3-氯-1-丙炔基、5-氯-4-戊炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、全氟-2-丁炔基、全氟-3-丁炔基、全氟-2-戊炔基、全氟-3-戊炔基、全氟-4-戊炔基、全氟-1-己炔基、全氟-5-己炔基、全氟-1-庚炔基、全氟-6-庚炔基、全氟-1-辛炔基、全氟-7-辛炔基、全氟-1-壬炔基、全氟-8-壬炔基、全氟-1-癸炔基、全氟-9-癸炔基、全氟-1-十一碳炔基、全氟-10-十一碳炔基、全氟-1-十二碳炔基、和全氟-11-十二碳炔基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C12环烷基”包括，例如，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、和环十二烷基。
术语“C3-C12卤代环烷基”表示其中C3-C12环烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2，2-二溴环丙基、2，2-二氟-1-甲基环丙基、2，2-二氯-1-甲基环丙基、2，2-二溴-1-甲基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、2，2，3，3-四氟环丁基、2-氯环戊基、2-氯环己基、4，4-二氟环己基、4-氯环己基、2-氟环庚基、2-氟环辛基、2-氟环壬基、2-氟环癸基、2-氟环十一烷基、和2-氟环十二烷基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C12烷氧基”表示直链或支链烷氧基，并且包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基、2-甲基丁氧基、己氧基、异己氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、和十二烷氧基。
术语“C1-C12卤代烷氧基”表示其中直链或支链C1-C12烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，三氟甲氧基、溴二氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、九氟丁氧基、九氯丁氧基、九溴丁氧基、九碘丁氧基、全氟戊氧基、全氯戊氧基、全溴戊氧基、全氟己氧基、全氯己氧基、全溴己氧基、全碘己氧基、全氟庚氧基、全氯庚氧基、全溴庚氧基、全氟辛氧基、全氯辛氧基、全溴辛氧基、全氟壬氧基、全氯壬氧基、全溴壬氧基、全氟癸氧基、全氯癸氧基、全溴癸氧基、全氟十一烷氧基、和全氟十二烷氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C12烷基”表示直链或支链烷硫基，并且包括，例如，甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、异戊硫基(isophentylthio group)、新戊硫基、异戊硫基(isoamylthiogroup)、2-戊硫基、3-戊硫基、2-甲基丁硫基、己硫基、异己硫基、仲己硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、庚硫基、异庚硫基、仲庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、十一烷硫基、和十二烷硫基。
术语“C1-C12卤代烷硫基”表示其中直链或支链C1-C12烷硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲硫基、溴二氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、三溴甲硫基、三碘甲硫基、氯氟甲硫基、五氟乙硫基、五氯乙硫基、五溴乙硫基、五碘乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2，2，2-三溴乙硫基、2，2，2-三碘乙硫基、2，2-二氟乙硫基、七氟丙硫基、七氯丙硫基、七溴丙硫基、七碘丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、3，3，3-三氯丙硫基、3，3，3-三溴丙硫基、3，3，3-三碘丙硫基、2，2-二氟丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、九氟丁硫基、九氯丁硫基、九溴丁硫基、九碘丁硫基、全氟戊硫基、全氯戊硫基、全溴戊硫基、全氟己硫基、全氯己硫基、全溴己硫基、全碘己硫基、全氟庚硫基、全氯庚硫基、全溴庚硫基、全氟辛硫基、全氯辛硫基、全溴辛硫基、全氟壬硫基、全氯壬硫基、全溴壬硫基、全氟癸硫基、全氯癸硫基、全溴癸硫基、全氟十一烷硫基、和全氟十二烷硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C12环烷氧基”包括，例如，环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环庚氧基、环辛氧基、环壬氧基、环癸氧基、环十一烷氧基、和环十二烷氧基。
术语“C3-C12卤代环烷氧基”表示其中C3-C12环烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟环丙氧基、2，2-二氟环丙氧基、2-氯-2-氟环丙氧基、2，2-二氯环丙氧基、2，2-二溴环丙氧基、2，2-二氟-1-甲基环丙氧基、2，2-二氯-1-甲基环丙氧基、2，2-二溴-1-甲基环丙氧基、1-(三氟甲基)环丙氧基、2，2，3，3-四氟环丁氧基、2-氯环己氧基、4，4-二氟环己氧基、4-氯环己氧基、2-氟环庚氧基、2-氟环辛氧基、2-氟环壬氧基、2-氟环癸氧基、2-氟环十一烷氧基、和2-氟环十二烷氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C12环烷硫基”包括，例如，环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基、环庚硫基、环辛硫基、环壬硫基、环癸硫基、环十一烷硫基、和环十二烷硫基。
术语“C2-C12烯氧基”表示直链或支链烯氧基，并且包括，例如，乙烯氧基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基、1-甲基-2-丙烯氧基、3-丁烯氧基、2-甲基-2-丙烯氧基、2-戊烯氧基、3-戊烯氧基、4-戊烯氧基、1-甲基-3-丁烯氧基、1，2-二甲基-2-丙烯氧基、1，1-二甲基-2-丙烯氧基、2-甲基-2-丁烯氧基、3-甲基-2-丁烯氧基、2-甲基-3-丁烯氧基、3-甲基-3-丁烯氧基、1-乙烯基-2-丙烯氧基、5-己烯氧基、6-庚烯氧基、7-辛烯氧基、8-壬烯氧基、9-癸烯氧基、10-十一碳烯氧基、和11-十二碳烯氧基。
术语“C2-C12卤代烯氧基”表示其中直链或支链C2-C12烯氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，1-氟乙烯氧基、2-氟乙烯氧基、3-氯-2-丙烯氧基、3-溴-2-丙烯氧基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯氧基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯氧基、2-氯-2-丙烯氧基、3，3-二氟-2-丙烯氧基、2，3，3-三氯-2-丙烯氧基、3，3-二氯-2-丙烯氧基、3，3-二溴-2-丙烯氧基、3-氟-3-氯-2-丙烯氧基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯氧基、1-溴甲基-2-丙烯氧基、3-氯-2-丁烯氧基、4，4，4-三氟-2-丁烯氧基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯氧基、3-溴-3-丁烯氧基、3，4，4-三氟-3-丁烯氧基、3，4，4-三溴-3-丁烯氧基、3-溴-2-甲基-2-丙烯氧基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯氧基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯氧基、4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯氧基、5，5-二氟-4-戊烯氧基、4，5，5-三氟-4-戊烯氧基、4，4，4-三氟-3-甲基-2-丁烯氧基、3，5，5-三氟-2，4-戊二烯氧基、4，4，5，5，6，6，6-七氟-2-己烯氧基、4，5，5，5-四氟-4-三氟甲基-2-戊烯氧基、5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯氧基、全氟-3-丁烯氧基、全氟-4-戊烯氧基、全氟-5-己烯氧基、全氟-6-庚烯氧基、全氟-7-辛烯氧基、全氟-8-壬烯氧基、全氟-9-癸烯氧基、全氟-10-十一碳烯氧基、和全氟-11-十二碳烯氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C12炔氧基”表示直链或支链炔氧基，并且包括，例如，乙炔氧基、丙炔氧基、1-丁炔-3-氧基、3-甲基-1-丁炔-3-氧基、2-丁炔氧基、3-丁炔氧基、2-戊炔氧基、3-戊炔氧基、4-戊炔氧基、5-己炔氧基、6-庚炔氧基、7-辛炔氧基、8-壬炔氧基、9-癸炔氧基、10-十一碳炔氧基、和11-十二碳炔氧基。
术语“C2-C12卤代炔氧基”表示其中直链或支链C2-C12炔氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，溴乙炔氧基、3-氯-2-丙炔氧基、3-溴-2-丙炔氧基、3-碘-2-丙炔氧基、5-氯-4-戊炔氧基、3，3，3-三氟-1-丙炔氧基、全氟-2-丁炔氧基、全氟-3-丁炔氧基、全氟-2-戊炔氧基、全氟-3-戊炔氧基、全氟-4-戊炔氧基、全氟-5-己炔氧基、全氟-6-庚炔氧基、全氟-7-辛炔氧基、全氟-8-壬炔氧基、全氟-9-癸炔氧基、全氟-10-十一碳炔氧基、和全氟-11-十二碳炔氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C12烯硫基”表示直链或支链烯硫基，并且包括，例如，乙烯硫基、2-丙烯硫基、2-丁烯硫基、1-甲基-2-丙烯硫基、3-丁烯硫基、2-甲基-2-丙烯硫基、2-戊烯硫基、3-戊烯硫基、4-戊烯硫基、1-甲基-3-丁烯硫基、1，2-二甲基-2-丙烯硫基、11-二甲基-2-丙烯硫基、2-甲基-2-丁烯硫基、3-甲基-2-丁烯硫基、2-甲基-3-丁烯硫基、3-甲基-3-丁烯硫基、1-乙烯基-2-丙烯硫基、5-己烯硫基、6-庚烯硫基、7-辛烯硫基、8-壬烯硫基、9-癸烯硫基、10-十一碳烯硫基、和11-十二碳烯硫基。
术语“C2-C12卤代烯硫基”表示其中至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，1-氟乙烯硫基、2-氟乙烯硫基、3-氯-2-丙烯硫基、3-溴-2-丙烯硫基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯硫基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯硫基、2-氯-2-丙烯硫基、3，3-二氟-2-丙烯硫基、2，3，3-三氯-2-丙烯硫基、3，3-二氯-2-丙烯硫基、3，3-二溴-2-丙烯硫基、3-氟-3-氯-2-丙烯硫基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯硫基、1-溴甲基-2-丙烯硫基、3-氯-2-丁烯硫基、4，4，4-三氟-2-丁烯硫基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯硫基、3-溴-3-丁烯硫基、3，4，4-三氟-3-丁烯硫基、3，4，4-三溴-3-丁烯硫基、3-溴-2-甲基-2-丙烯硫基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯硫基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯硫基、4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯硫基、5，5-二氟-4-戊烯硫基、4，5，5-三氟-4-戊烯硫基、4，4，4-三氟-3-甲基-2-丁烯硫基、3，5，5-三氟-2，4-戊二烯硫基、4，4，5，5，6，6，6-七氟-2-己烯硫基、4，5，5，5-四氟-4-三氟甲基-2-戊烯硫基、5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯硫基、全氟-3-丁烯硫基、全氟-4-戊烯硫基、全氟-5-己烯硫基、全氟-6-庚烯硫基、全氟-7-辛烯硫基、全氟-8-壬烯硫基、全氟-9-癸烯硫基、全氟-10-十一碳烯硫基、和全氟-11-十二碳烯硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C12炔硫基”表示直链或支链炔硫基，并且包括，例如，乙炔硫基、丙炔硫基、1-丁炔-3-硫基、3-甲基-1-丁炔-3-硫基、2-丁炔硫基、3-丁炔硫基、2-戊炔硫基、3-戊炔硫基、4-戊炔硫基、5-己炔硫基、6-庚炔硫基、7-辛炔硫基、8-壬炔硫基、9-癸炔硫基、10-十一碳炔硫基、和11-十二碳炔硫基。
术语“C2-C12卤代炔硫基”表示其中直链或支链C2-C12炔硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，溴乙炔硫基、3-氯-2-丙炔硫基、3-溴-2-丙炔硫基、3-碘-2-丙炔硫基、5-氯-4-戊炔硫基、3，3，3-三氟-1-丙炔硫基、全氟-2-丁炔硫基、全氟-3-丁炔硫基、全氟-2-戊炔硫基、全氟-3-戊炔硫基、全氟-4-戊炔硫基、全氟-5-己炔硫基、全氟-6-庚炔硫基、全氟-7-辛炔硫基、全氟-8-壬炔硫基、全氟-9-癸炔硫基、全氟-10-十一碳炔硫基、和全氟-11-十二碳炔硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“被C1-C12烷基任选取代的氨基”表示其中氨基上的一个或两个氢原子可以被直链或支链C1-C12烷基任选取代的氨基，并且所述烷基的碳原子总数为一至十二并且所述烷基可以彼此相同或不同。氨基包括，例如，氨基、N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基、N-异丙基氨基、N-丁基氨基、N-戊基氨基、N-己基氨基、N-庚基氨基、N-辛基氨基、N-壬基氨基、N-癸基氨基、N-十一烷基氨基、N-十二烷基氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N，N-二丙基氨基、N，N-二异丙基氨基、N，N-二丁基氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-丙基-N-甲基氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N-戊基-N-甲基氨基、N-己基-N-甲基氨基、N-庚基-N-甲基氨基、N-辛基-N-甲基氨基、N-壬基-N-甲基氨基、N-癸基-N-甲基氨基和N-十一烷基-N-甲基。
术语“C2-C12酰基”表示直链或支链脂族酰基或芳族酰基，其中包括羰基的碳原子在内的碳原子总数各自均为二至十二，并且包括，例如，乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、己酰基、庚酰基、辛酰基、壬酰基、癸酰基、十一烷酰基、十二烷酰基、苯甲酰基、1-萘酰基、和2-萘酰基。
术语“C2-C12卤代酰基”表示其中C2-C12直链或支链脂族酰基或芳族酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，其中包括羰基的碳原子在内的碳原子总数各自均为二至十二，并且包括，例如，三氯乙酰基、氟乙酰基、二氟乙酰基、三氟乙酰基、五氟丙酰基、五氯丙酰基、五溴丙酰基、五碘丙酰基、3，3，3-三氯丙酰基、3，3，3-三氟丙酰基、3，3，3-三溴丙酰基、3，3，3-三碘丙酰基、七氟丁酰基、七氯丁酰基、七溴丁酰基、七碘丁酰基、4，4，4-三氟丁酰基、4，4，4-三氯丁酰基、4，4，4-三溴丁酰基、4，4，4-三碘丁酰基、九氟戊酰基、九氯戊酰基、九溴戊酰基、九碘戊酰基、全氟己酰基、全氟庚酰基、全氟辛酰基、全氟壬酰基、全氟癸酰基、全氟十一烷酰基、全氟十二烷酰基、4-氟苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、2，3，4，5，6-五氟苯甲酰基、3，5-二氯苯甲酰基、3，5-二氟苯甲酰基、4-氯-1-萘酰基、6-氯-2-萘酰基、4-氟-1-萘酰基、6-氟-2-萘酰基、4-溴-1-萘酰基、和6-溴-2-萘酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C12酰氧基”表示直链或支链脂族酰氧基或芳族酰氧基，其中包括羰基的碳原子在内的碳原子总数各自均为二至十二，并且包括，例如，乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基、庚酰氧基、辛酰氧基、壬酰氧基、癸酰氧基、十一烷酰氧基、十二烷酰氧基、苯甲酰氧基、1-萘酰氧基、和2-萘酰氧基。
术语“C2-C12酰硫基”表示直链或支链脂族酰硫基或芳族酰硫基，其中包括羰基的碳原子在内的碳原子总数各自均为二至十二，并且包括，例如，乙酰硫基、丙酰硫基、丁酰硫基、戊酰硫基、己酰硫基、庚酰硫基、辛酰硫基、壬酰硫基、癸酰硫基、十一烷酰硫基、十二烷酰硫基、苯甲酰硫基、1-萘酰硫基、和2-萘酰硫基。
术语“C2-C12烷氧基羰基”可以是直链的或支链的，其中烷氧基部分和羰基的碳原子总数为二至十二，并且包括，例如，甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、异戊氧基羰基、新戊氧基羰基、2-戊氧基羰基、3-戊氧基羰基、2-甲基丁氧基羰基、己氧基羰基、异己氧基羰基、3-甲基戊氧基羰基、4-甲基戊氧基羰基、庚氧基羰基、2-庚氧基羰基、辛氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、和十一烷氧基羰基。
术语“被C1-C12烷基任选取代的氨基羰基”表示其中氨基羰基上的一个或两个氢原子被直链或支链C1-C12烷基取代的基团，其中包括羰基的碳原子在内的碳原子总数为一至十二并且C1-C12烷基可以彼此相同或不同。氨基羰基包括，例如，氨基羰基、N-甲基氨基羰基、N-乙基氨基羰基、N-丙基氨基羰基、N-异丙基氨基羰基、N-丁基氨基羰基、N-戊基氨基羰基、N-己基氨基羰基、N-庚基氨基羰基、N-辛基氨基羰基、N-壬基氨基羰基、N-癸基氨基羰基、N-十一烷基氨基羰基、N，N-二甲基氨基羰基、N，N-二乙基氨基羰基、N，N-二丙基氨基羰基、N，N-二异丙基氨基羰基、N，N-二丁基氨基羰基、N-乙基-N-甲基氨基羰基、N-丙基-N-甲基氨基羰基、N-丁基-N-甲基氨基羰基、N-戊基-N-甲基氨基羰基、N-己基-N-甲基氨基羰基、N-庚基-N-甲基氨基羰基、N-辛基-N-甲基氨基羰基、N-壬基-N-甲基氨基羰基和N-癸基-N-甲基氨基羰基。
术语“被C1-C12烷基任选取代的氨基磺酰基”表示其中氨基磺酰基上的一个或两个氢原子可以被直链或支链C1-C12烷基任选取代的氨基，其中所述烷基的碳原子总数为一至十二并且所述烷基可以彼此相同或不同。氨基磺酰基包括，例如，氨基磺酰基、N-甲基氨基磺酰基、N-乙基氨基磺酰基、N-丙基氨基磺酰基、N-异丙基氨基磺酰基、N-丁基氨基磺酰基、N-戊基氨基磺酰基、N-己基氨基磺酰基、N-庚基氨基磺酰基、N-辛基氨基磺酰基、N-壬基氨基磺酰基、N-癸基氨基磺酰基、N-十一烷基氨基磺酰基、N-十二烷基氨基磺酰基、N，N-二甲基氨基磺酰基、N，N-二乙基氨基磺酰基、N，N-二丙基氨基磺酰基、N，N-二异丙基氨基磺酰基、N，N-二丁基氨基磺酰基、N-乙基-N-甲基氨基磺酰基、N-丙基-N-甲基氨基磺酰基、N-丁基-N-甲基氨基磺酰基、N-戊基-N-甲基氨基磺酰基、N-己基-N-甲基氨基磺酰基、N-庚基-N-甲基氨基磺酰基、N-辛基-N-甲基氨基磺酰基、N-壬基-N-甲基氨基磺酰基、N-癸基-N-甲基氨基磺酰基和N-十一烷基-N-甲基氨基磺酰基。
术语“C3-C12三烷基甲硅烷基”包括，例如，三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基、三(叔丁基)甲硅烷基、和三(正丁基)甲硅烷基。
术语“C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基”表示含有三烷基甲硅烷基的乙炔基(其中包括乙炔基和烷基的碳原子的总数可以彼此相同或不同)，并且包括，例如，三甲基甲硅烷基乙炔基、叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔基、三乙基甲硅烷基乙炔基、异丙基二甲基甲硅烷基乙炔基、三异丙基甲硅烷基乙炔基、三(叔丁基)甲硅烷基乙炔基、和三(正丁基)甲硅烷基乙炔基。
术语“C1-C12烷基磺酰基”表示直链或支链烷基磺酰基，并且包括，例如，甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、戊基磺酰基、异戊基磺酰基(isopentylsulfonyl group)、新戊基磺酰基、异戊基磺酰基(isoamylsulfonylgroup)、2-戊基磺酰基、3-戊基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、己基磺酰基、异己基磺酰基、仲己基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、庚基磺酰基、异庚基磺酰基、仲庚基磺酰基、辛基磺酰基、2-乙基己基磺酰基、壬基磺酰基、癸基磺酰基、十一烷基磺酰基、和十二烷基磺酰基。
术语“C1-C12卤代烷基磺酰基”表示其中直链或支链C1-C12烷基磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基磺酰基、溴二氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、三溴甲基磺酰基、三碘甲基磺酰基、氯氟甲基磺酰基、五氟乙基磺酰基、五氯乙基磺酰基、五溴乙基磺酰基、五碘乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三溴乙基磺酰基、2，2，2-三碘乙基磺酰基、2，2-二氟乙基磺酰基、七氟丙基磺酰基、七氯丙基磺酰基、七溴丙基磺酰基、七碘丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、3，3，3-三溴丙基磺酰基、3，3，3-三碘丙基磺酰基、2，2-二氟丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、九氟丁基磺酰基、九氯丁基磺酰基、九溴丁基磺酰基、九碘丁基磺酰基、全氟戊基磺酰基、全氯戊基磺酰基、全溴戊基磺酰基、全氟己基磺酰基、全氯己基磺酰基、全溴己基磺酰基、全碘己基磺酰基、全氟庚基磺酰基、全氯庚基磺酰基、全溴庚基磺酰基、全氟辛基磺酰基、全氯辛基磺酰基、全溴辛基磺酰基、全氟壬基磺酰基、全氯壬基磺酰基、全溴壬基磺酰基、全氟癸基磺酰基、全氯癸基磺酰基、全溴癸基磺酰基、全氟十一烷基磺酰基、和全氟十二烷基磺酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C12烷基亚磺酰基”表示直链或支链烷基亚磺酰基，并且包括，例如，甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基、叔丁基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、异戊基亚磺酰基、新戊基亚磺酰基、异戊基亚磺酰基、2-戊基亚磺酰基、3-戊基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、己基亚磺酰基、异己基亚磺酰基、仲己基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、庚基亚磺酰基、异庚基亚磺酰基、仲庚基亚磺酰基、辛基亚磺酰基、2-乙基己基亚磺酰基、壬基亚磺酰基、癸基亚磺酰基、十一烷基亚磺酰基、和十二烷基亚磺酰基。
术语“C1-C12卤代烷基亚磺酰基”表示其中直链或支链C1-C12烷基亚磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基亚磺酰基、溴二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、三溴甲基亚磺酰基、三碘甲基亚磺酰基、氯氟甲基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、五氯乙基亚磺酰基、五溴乙基亚磺酰基、五碘乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三溴乙基亚磺酰基、2，2，2-三碘乙基亚磺酰基、2，2-二氟乙基亚磺酰基、七氟丙基亚磺酰基、七氯丙基亚磺酰基、七溴丙基亚磺酰基、七碘丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、3，3，3-三溴丙基亚磺酰基、2，2，2-三碘丙基亚磺酰基、2，2-二氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、九氟丁基亚磺酰基、九氯丁基亚磺酰基、九溴丁基亚磺酰基、九碘丁基亚磺酰基、全氟戊基亚磺酰基、全氯戊基亚磺酰基、全溴戊基亚磺酰基、全氟己基亚磺酰基、全氯己基亚磺酰基、全溴己基亚磺酰基、全碘己基亚磺酰基、全氟庚基亚磺酰基、全氯庚基亚磺酰基、全溴庚基亚磺酰基、全氟辛基亚磺酰基、全氯辛基亚磺酰基、全溴辛基亚磺酰基、全氟壬基亚磺酰基、全氯壬基亚磺酰基、全溴壬基亚磺酰基、全氟癸基亚磺酰基、全氯癸基亚磺酰基、全溴癸基亚磺酰基、全氟十一烷基亚磺酰基、和全氟十二烷基亚磺酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C6-C16芳基”包括，例如，苯基、1-萘基、2-萘基、1-苊基、1-菲基、9-蒽基、和1-芘基。
术语“C6-C16卤代芳基”表示其中C6-C16芳基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-碘苯基、3-碘苯基、4-碘苯基、2，4-二氟苯基、2，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2，4，6-三氟苯基、2，3，4-三氟苯基、2，4，5-三氟苯基、3，4，5-三氟苯基、2，4，6-三氯苯基、2，3，4-三氯苯基、2，4，5-三氯苯基、3，4，5-三氯苯基、五氟苯基、五氯苯基、2-溴-3-氟苯基、2-溴-4-氟苯基、2-溴-5-氟苯基、2-溴-6-氟苯基、3-溴-2-氟苯基、3-溴-4-氟苯基、3-溴-5-氟苯基、3-溴-6-氟苯基、4-溴-2-氟苯基、4-溴-3-氟苯基、5-溴-6-氟苯基、2-氯-3-氟苯基、2-氯-4-氟苯基、2-氯-5-氟苯基、2-氯-6-氟苯基、3-氯-2-氟苯基、3-氯-4-氟苯基、3-氯-5-氟苯基、3-氯-6-氟苯基、4-氯-2-氟苯基、4-氯-3-氟苯基、5-氯-6-氟苯基、2-氟-1-萘基、3-氟-1-萘基、4-氟-1-萘基、5-氟-1-萘基、6-氟-1-萘基、7-氟-1-萘基、2-氯-1-萘基、3-氯-1-萘基、4-氯-1-萘基、5-氯-1-萘基、6-氯-1-萘基、7-氯-1-萘基、2-溴-1-萘基、3-溴-1-萘基、4-溴-1-萘基、5-溴-1-萘基、6-溴-1-萘基、7-溴-1-萘基、七氯-1-萘基、七氟-1-萘基、1-氟-2-萘基、3-氟-2-萘基、4-氟-2-萘基、5-氟-2-萘基、6-氟-2-萘基、7-氟-2-萘基、1-氯-2-萘基、3-氯-2-萘基、4-氯-2-萘基、5-氯-2-萘基、6-氯-2-萘基、7-氯-2-萘基、1-溴-2-萘基、3-溴-2-萘基、4-溴-2-萘基、5-溴-2-萘基、6-溴-2-萘基、7-溴-2-萘基、七氯-2-萘基、七氟-2-萘基、3-氟-1-苊基、9-氟-1-菲基、10-氟-9-蒽基、和6-氟-1-芘基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C6-C16芳氧基”包括，例如，苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、1-苊氧基、1-菲氧基、9-蒽氧基、和1-芘氧基。
术语“C6-C16卤代芳氧基”表示其中C6-C16芳氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟苯氧基、3-氟苯氧基、4-氟苯氧基、2-氯苯氧基、3-氯苯氧基、4-氯苯氧基、2-溴苯氧基、3-溴苯氧基、4-溴苯氧基、2-碘苯氧基、3-碘苯氧基、4-碘苯氧基、2，4-二氟苯氧基、2，5-二氟苯氧基、2，6-二氟苯氧基、3，5-二氟苯氧基、2，4-二氯苯氧基、2，5-二氯苯氧基、2，6-二氯苯氧基、3，5-二氯苯氧基、2，4，6-三氟苯氧基、2，3，4-三氟苯氧基、2，4，5-三氟苯氧基、3，4，5-三氟苯氧基、2，4，6-三氯苯氧基、2，3，4-三氯苯氧基、2，4，5-三氯苯氧基、3，4，5-三氯苯氧基、五氟苯氧基、五氯苯氧基、2-溴-3-氟苯氧基、2-溴-4-氟苯氧基、2-溴-5-氟苯氧基、2-溴-6-氟苯氧基、3-溴-2-氟苯氧基、3-溴-4-氟苯氧基、3-溴-5-氟苯氧基、3-溴-6-氟苯氧基、4-溴-2-氟苯氧基、4-溴-3-氟苯氧基、5-溴-6-氟苯氧基、2-氯-3-氟苯氧基、2-氯-4-氟苯氧基、2-氯-5-氟苯氧基、2-氯-6-氟苯氧基、3-氯-2-氟苯氧基、3-氯-4-氟苯氧基、3-氯-5-氟苯氧基、3-氯-6-氟苯氧基、4-氯-2-氟苯氧基、4-氯-3-氟苯氧基、5-氯-6-氟苯氧基、2-氟-1-萘氧基、3-氟-1-萘氧基、4-氟-1-萘氧基、5-氟-1-萘氧基、6-氟-1-萘氧基、7-氟-1-萘氧基、2-氯-1-萘氧基、3-氯-1-萘氧基、4-氯-1-萘氧基、5-氯-1-萘氧基、6-氯-1-萘氧基、7-氯-1-萘氧基、2-溴-1-萘氧基、3-溴-1-萘氧基、4-溴-1-萘氧基、5-溴-1-萘氧基、6-溴-1-萘氧基、7-溴-1-萘氧基、七氯-1-萘氧基、七氟-1-萘氧基、1-氟-2-萘氧基、3-氟-2-萘氧基、4-氟-2-萘氧基、5-氟-2-萘氧基、6-氟-2-萘氧基、7-氟-2-萘氧基、1-氯-2-萘氧基、3-氯-2-萘氧基、4-氯-2-萘氧基、5-氯-2-萘氧基、6-氯-2-萘氧基、7-氯-2-萘氧基、1-溴-2-萘氧基、3-溴-2-萘氧基、4-溴-2-萘氧基、5-溴-2-萘氧基、6-溴-2-萘氧基、7-溴-2-萘氧基、七氯-2-萘氧基、七氟-2-萘氧基、3-氟-1-苊氧基、9-氟-1-菲氧基、10-氟-9-蒽氧基、和6-氟-1-芘氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C6-C16芳基硫基”包括，例如，苯硫基、1-萘硫基、2-萘硫基、1-苊硫基、1-菲硫基、9-蒽硫基、和1-芘硫基。
术语“C6-C16卤代芳基硫基”表示其中C6-C16芳基硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟苯硫基、3-氟苯硫基、4-氟苯硫基、2-氯苯硫基、3-氯苯硫基、4-氯苯硫基、2-溴苯硫基、3-溴苯硫基、4-溴苯硫基、2-碘苯硫基、3-碘苯硫基、4-碘苯硫基、2，4-二氟苯硫基、2，5-二氟苯硫基、2，6-二氟苯硫基、3，5-二氟苯硫基、2，4-二氯苯硫基、2，5-二氯苯硫基、2，6-二氯苯硫基、3，5-二氯苯硫基、2，4，6-三氟苯硫基、2，3，4-三氟苯硫基、2，4，5-三氟苯硫基、3，4，5-三氟苯硫基、2，4，6-三氯苯硫基、2，3，4-三氯苯硫基、2，4，5-三氯苯硫基、3，4，5-三氯苯硫基、五氟苯硫基、五氯苯硫基、2-溴-3-氟苯硫基、2-溴-4-氟苯硫基、2-溴-5-氟苯硫基、2-溴-6-氟苯硫基、3-溴-2-氟苯硫基、3-溴-4-氟苯硫基、3-溴-5-氟苯硫基、3-溴-6-氟苯硫基、4-溴-2-氟苯硫基、4-溴-3-氟苯硫基、5-溴-6-氟苯硫基、2-氯-3-氟苯硫基、2-氯-4-氟苯硫基、2-氯-5-氟苯硫基、2-氯-6-氟苯硫基、3-氯-2-氟苯硫基、3-氯-4-氟苯硫基、3-氯-5-氟苯硫基、3-氯-6-氟苯硫基、4-氯-2-氟苯硫基、4-氯-3-氟苯硫基、5-氯-6-氟苯硫基、2-氟-1-萘硫基、3-氟-1-萘硫基、4-氟-1-萘硫基、5-氟-1-萘硫基、6-氟-1-萘硫基、7-氟-1-萘硫基、2-氯-1-萘硫基、3-氯-1-萘硫基、4-氯-1-萘硫基、5-氯-1-萘硫基、6-氯-1-萘硫基、7-氯-1-萘硫基、2-溴-1-萘硫基、3-溴-1-萘硫基、4-溴-1-萘硫基、5-溴-1-萘硫基、6-溴-1-萘硫基、7-溴-1-萘硫基、七氯-1-萘硫基、七氟-1-萘硫基、1-氟-2-萘硫基、3-氟-2-萘硫基、4-氟-2-萘硫基、5-氟-2-萘硫基、6-氟-2-萘硫基、7-氟-2-萘硫基、1-氯-2-萘硫基、3-氯-2-萘硫基、4-氯-2-萘硫基、5-氯-2-萘硫基、6-氯-2-萘硫基、7-氯-2-萘硫基、1-溴-2-萘硫基、3-溴-2-萘硫基、4-溴-2-萘硫基、5-溴-2-萘硫基、6-溴-2-萘硫基、7-溴-2-萘硫基、七氯-2-萘硫基、七氟-2-萘硫基、3-氟-1-苊硫基、9-氟-1-菲硫基、10-氟-9-蒽硫基、和6-氟-1-芘硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C7-C18芳烷基”包括，例如，苄基、苯乙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、5-苯基戊基、6-苯基己基、7-苯基庚基、8-苯基辛基、9-苯基壬基、10-苯基癸基、11-苯基十一烷基、1，2-苯基十二烷基、1-萘基甲基、2-(1-萘基)乙基、3-(1-萘基)丙基、4-(1-萘基)丁基、5-(1-萘基)戊基、6-(1-萘基)己基、7-(1-萘基)庚基、8-(1-萘基)辛基、2-萘基甲基、2-(2-萘基)乙基、3-(2-萘基)丙基、4-(2-萘基)丁基、5-(2-萘基)戊基、6-(2-萘基)己基、7-(2-萘基)庚基、8-(2-萘基)辛基、1-蒽基甲基、2-(1-蒽基)乙基、3-(1-蒽基)丙基、4-(1-蒽基)丁基、2-蒽基甲基、2-(2-蒽基)乙基、3-(2-蒽基)丙基、4-(2-蒽基)丁基、9-蒽基甲基、2-(9-蒽基)乙基、3-(9-蒽基)丙基、4-(9-蒽基)丁基、1-菲基甲基、2-(1-菲基)乙基、3-(1-菲基)丙基、4-(1-菲基)丁基、1-芘基硫甲基、和2-(1-芘硫基)乙基。
术语“C7-C18卤代芳烷基”表示其中在C7-C18芳烷基的烷基或芳基部分上的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟苄基、3-氟苄基、4-氟苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、4-氯苄基、2-溴苄基、3-溴苄基、4-溴苄基、2-碘苄基、3-碘苄基、4-碘苄基、2，4-二氟苄基、2，5-二氟苄基、2，6-二氟苄基、3，5-二氟苄基、2，4-二氯苄基、2，5-二氯苄基、2，6-二氯苄基、3，5-二氯苄基、2，4，6-三氟苄基、2，3，4-三氟苄基、2，4，5-三氟苄基、3，4，5-三氟苄基、2，4，6-三氯苄基、2，3，4-三氯苄基、2，4，5-三氯苄基、3，4，5-三氯苄基、五氟苄基、五氯苄基、2-溴-3-氟苄基、2-溴-4-氟苄基、2-溴-5-氟苄基、2-溴-6-氟苄基、3-溴-2-氟苄基、3-溴-4-氟苄基、3-溴-5-氟苄基、3-溴-6-氟苄基、4-溴-2-氟苄基、4-溴-3-氟苄基、5-溴-6-氟苄基、2-氯-3-氟苄基、2-氯-4-氟苄基、2-氯-5-氟苄基、2-氯-6-氟苄基、3-氯-2-氟苄基、3-氯-4-氟苄基、3-氯-5-氟苄基、3-氯-6-氟苄基、4-氯-2-氟苄基、4-氯-3-氟苄基、5-氯-6-氟苄基、2-(4-氟苯基)乙基、2-(4-氯苯基)乙基、2-(4-溴苯基)乙基、2-(4-碘苯基)乙基、2-(3-氟苯基)乙基、2-(3-氯苯基)乙基、2-(3-溴苯基)乙基、2-(3-碘苯基)乙基、2-(2-氟苯基)乙基、2-(2-氯苯基)乙基、2-(2-溴苯基)乙基、2-(2-碘苯基)乙基、3-(4-氟苯基)丙基、3-(4-氯苯基)丙基、3-(4-溴苯基)丙基、3-(4-碘苯基)丙基、3-(3-氟苯基)丙基、3-(3-氯苯基)丙基、3-(3-溴苯基)丙基、3-(3-碘苯基)丙基、3-(2-氟苯基)丙基、3-(2-氯苯基)丙基、3-(2-溴苯基)丙基、3-(2-碘苯基)丙基、4-(4-氟苯基)丁基、4-(4-氯苯基)丁基、4-(4-溴苯基)丁基、4-(4-碘苯基)丁基、5-(4-氟苯基)戊基、5-(4-氯苯基)戊基、5-(4-溴苯基)戊基、5-(4-碘苯基)戊基、6-(4-氟苯基)己基、6-(4-氯苯基)己基、6-(4-溴苯基)己基、6-(4-碘苯基)己基、7-(4-氟苯基)庚基、7-(4-氯苯基)庚基、7-(4-溴苯基)庚基、7-(4-碘苯基)庚基、8-(4-氟苯基)辛基、8-(4-氯苯基)辛基、8-(4-溴苯基)辛基、8-(4-碘苯基)辛基、9-(4-氟苯基)壬基、9-(4-氯苯基)壬基、9-(4-溴苯基)壬基、9-(4-碘苯基)壬基、10-(4-氟苯基)癸基、10-(4-氯苯基)癸基、10-(4-溴苯基)癸基、10-(4-碘苯基)癸基、11-(4-氟苯基)十一烷基、11-(4-氯苯基)十一烷基、11-(4-溴苯基)十一烷基、11-(4-碘苯基)十一烷基、1，2-(4-氟苯基)十二烷基、1，2-(4-氯苯基)十二烷基、1，2-(4-溴苯基)十二烷基、1，2-(4-碘苯基)十二烷基、2-氟-1-萘基甲基、3-氟-1-萘基甲基、4-氟-1-萘基甲基、5-氟-1-萘基甲基、6-氟-1-萘基甲基、7-氟-1-萘基甲基、2-氯-1-萘基甲基、3-氯-1-萘基甲基、4-氯-1-萘基甲基、5-氯-1-萘基甲基、6-氯-1-萘基甲基、7-氯-1-萘基甲基、2-溴-1-萘基甲基、3-溴-1-萘基甲基、4-溴-1-萘基甲基、5-溴-1-萘基甲基、6-溴-1-萘基甲基、7-溴-1-萘基甲基、七氯-1-萘基甲基、七氟-1-萘基甲基、1-氟-2-萘基甲基、3-氟-2-萘基甲基、4-氟-2-萘基甲基、5-氟-2-萘基甲基、6-氟-2-萘基甲基、7-氟-2-萘基甲基、1-氯-2-萘基甲基、3-氯-2-萘基甲基、4-氯-2-萘基甲基、5-氯-2-萘基甲基、6-氯-2-萘基甲基、7-氯-2-萘基甲基、1-溴-2-萘基甲基、3-溴-2-萘基甲基、4-溴-2-萘基甲基、5-溴-2-萘基甲基、6-溴-2-萘基甲基、7-溴-2-萘基甲基、七氯-2-萘基甲基、七氟-2-萘基甲基、2-(5-氟-1-萘基)乙基、2-(5-氯-1-萘基)乙基、2-(5-溴-1-萘基)乙基、2-(6-氟-2-萘基)乙基、2-(6-氯-2-萘基)乙基、2-(6-溴-2-萘基)乙基、3-(5-氟-1-萘基)丙基、3-(5-氯-1-萘基)丙基、3-(5-溴-1-萘基)丙基、3-(6-氟-2-萘基)丙基、3-(6-氯-2-萘基)丙基、3-(6-溴-2-萘基)丙基、4-(5-氟-1-萘基)丁基、4-(5-氯-1-萘基)丁基、4-(5-溴-1-萘基)丁基、4-(6-氟-2-萘基)丁基、4-(6-氯-2-萘基)丁基、4-(6-溴-2-萘基)丁基、5-(5-氟-1-萘基)戊基、5-(5-氯-1-萘基)戊基、5-(5-溴-1-萘基)戊基、5-(6-氟-2-萘基)戊基、5-(6-氯-2-萘基)戊基、5-(6-溴-2-萘基)戊基、6-(5-氟-1-萘基)己基、6-(5-氯-1-萘基)己基、6-(5-溴-1-萘基)己基、6-(6-氟-2-萘基)己基、6-(6-氯-2-萘基)己基、6-(6-溴-2-萘基)己基、6-(5-氟-1-萘基)庚基、6-(5-氯-1-萘基)庚基、6-(5-溴-1-萘基)庚基、6-(6-氟-2-萘基)庚基、6-(6-氯-2-萘基)庚基、6-(6-溴-2-萘基)庚基、6-(5-氟-1-萘基)辛基、6-(5-氯-1-萘基)辛基、6-(5-溴-1-萘基)辛基、6-(6-氟-2-萘基)辛基、6-(6-氯-2-萘基)辛基、6-(6-溴-2-萘基)辛基、3-氟-1-苊基甲基、9-氟-1-菲基甲基、10-氟-9-蒽基甲基、6-氟-1-芘基甲基、和11-二氟(1-苯基)甲基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C7-C18芳基烷氧基”包括，例如，苄氧基、苯乙氧基、3-苯基丙氧基、4-苯基丁氧基、5-苯基戊氧基、6-苯基己氧基、7-苯基庚氧基、8-苯基辛氧基、9-苯基壬氧基、10-苯基癸氧基、11-苯基十一烷氧基氧基、1，2-苯基十二烷氧基、1-萘基甲氧基、2-(1-萘基)乙氧基、3-(1-萘基)丙氧基、4-(1-萘基)丁氧基、5-(1-萘基)戊氧基、6-(1-萘基)己氧基、7-(1-萘基)庚氧基、8-(1-萘基)辛氧基、2-萘基甲氧基、2-(2-萘基)乙氧基、3-(2-萘基)丙氧基、4-(2-萘基)丁氧基、5-(2-萘基)戊氧基、6-(2-萘基)己氧基、7-(2-萘基)庚氧基、8-(2-萘基)辛氧基、1-蒽基甲氧基、2-(1-蒽基)乙氧基、3-(1-蒽基)丙氧基、4-(1-蒽基)丁氧基、2-蒽基甲氧基、2-(2-蒽基)乙氧基、3-(2-蒽基)丙氧基、4-(2-蒽基)丁氧基、9-蒽基甲氧基、2-(9-蒽基)乙氧基、3-(9-蒽基)丙氧基、4-(9-蒽基)丁氧基、1-菲基甲氧基、2-(1-菲基)乙氧基、3-(1-菲基)丙氧基、4-(1-菲基)丁氧基、1-芘基甲氧基、和2-(1-芘基)乙氧基。
术语“C7-C18卤代芳基烷氧基”表示其中在C7-C18芳基烷氧基的芳基或烷基部分上的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟苄氧基、3-氟苄氧基、4-氟苄氧基、2-氯苄氧基、3-氯苄氧基、4-氯苄氧基、2-溴苄氧基、3-溴苄氧基、4-溴苄氧基、2-碘苄氧基、3-碘苄氧基、4-碘苄氧基、2，4-二氟苄氧基、2，5-二氟苄氧基、2，6-二氟苄氧基、3，5-二氟苄氧基、2，4-二氯苄氧基、2，5-二氯苄氧基、2，6-二氯苄氧基、3，5-二氯苄氧基、2，4，6-三氟苄氧基、2，3，4-三氟苄氧基、2，4，5-三氟苄氧基、3，4，5-三氟苄氧基、2，4，6-三氯苄氧基、2，3，4-三氯苄氧基、2，4，5-三氯苄氧基、3，4，5-三氯苄氧基、五氟苄氧基、五氯苄氧基、2-溴-3-氟苄氧基、2-溴-4-氟苄氧基、2-溴-5-氟苄氧基、2-溴-6-氟苄氧基、3-溴-2-氟苄氧基、3-溴-4-氟苄氧基、3-溴-5-氟苄氧基、3-溴-6-氟苄氧基、4-溴-2-氟苄氧基、4-溴-3-氟苄氧基、5-溴-6-氟苄氧基、2-氯-3-氟苄氧基、2-氯-4-氟苄氧基、2-氯-5-氟苄氧基、2-氯-6-氟苄氧基、3-氯-2-氟苄氧基、3-氯-4-氟苄氧基、3-氯-5-氟苄氧基、3-氯-6-氟苄氧基、4-氯-2-氟苄氧基、4-氯-3-氟苄氧基、5-氯-6-氟苄氧基、2-(4-氟苯基)乙氧基、2-(4-氯苯基)乙氧基、2-(4-溴苯基)乙氧基、2-(4-碘苯基)乙氧基、2-(3-氟苯基)乙氧基、2-(3-氯苯基)乙氧基、2-(3-溴苯基)乙氧基、2-(3-碘苯基)乙氧基、2-(2-氟苯基)乙氧基、2-(2-氯苯基)乙氧基、2-(2-溴苯基)乙氧基、2-(2-碘苯基)乙氧基、3-(4-氟苯基)丙氧基、3-(4-氯苯基)丙氧基、3-(4-溴苯基)丙氧基、3-(4-碘苯基)丙氧基、3-(3-氟苯基)丙氧基、3-(3-氯苯基)丙氧基、3-(3-溴苯基)丙氧基、3-(3-碘苯基)丙氧基、3-(2-氟苯基)丙氧基、3-(2-氯苯基)丙氧基、3-(2-溴苯基)丙氧基、3-(2-碘苯基)丙氧基、4-(4-氟苯基)丁氧基、4-(4-氯苯基)丁氧基、4-(4-溴苯基)丁氧基、4-(4-碘苯基)丁氧基、5-(4-氟苯基)戊氧基、5-(4-氯苯基)戊氧基、5-(4-溴苯基)戊氧基、5-(4-碘苯基)戊氧基、6-(4-氟苯基)己氧基、6-(4-氯苯基)己氧基、6-(4-溴苯基)己氧基、6-(4-碘苯基)己氧基、7-(4-氟苯基)庚氧基、7-(4-氯苯基)庚氧基、7-(4-溴苯基)庚氧基、7-(4-碘苯基)庚氧基、8-(4-氟苯基)辛氧基、8-(4-氯苯基)辛氧基、8-(4-溴苯基)辛氧基、8-(4-碘苯基)辛氧基、9-(4-氟苯基)壬氧基、9-(4-氯苯基)壬氧基、9-(4-溴苯基)壬氧基、9-(4-碘苯基)壬氧基、10-(4-氟苯基)癸氧基、10-(4-氯苯基)癸氧基、10-(4-溴苯基)癸氧基、10-(4-碘苯基)癸氧基、11-(4-氟苯基)十一烷氧基、11-(4-氯苯基)十一烷氧基、11-(4-溴苯基)十一烷氧基、11-(4-碘苯基)十一烷氧基、1，2-(4-氟苯基)十二烷氧基、1，2-(4-氯苯基)十二烷氧基、1，2-(4-溴苯基)十二烷氧基、1，2-(4-碘苯基)十二烷氧基、2-氟-1-萘基甲氧基、3-氟-1-萘基甲氧基、4-氟-1-萘基甲氧基、5-氟-1-萘基甲氧基、6-氟-1-萘基甲氧基、7-氟-1-萘基甲氧基、2-氯-1-萘基甲氧基、3-氯-1-萘基甲氧基、4-氯-1-萘基甲氧基、5-氯-1-萘基甲氧基、6-氯-1-萘基甲氧基、7-氯-1-萘基甲氧基、2-溴-1-萘基甲氧基、3-溴-1-萘基甲氧基、4-溴-1-萘基甲氧基、5-溴-1-萘基甲氧基、6-溴-1-萘基甲氧基、7-溴-1-萘基甲氧基、七氯-1-萘基甲氧基、七氟-1-萘基甲氧基、1-氟-2-萘基甲氧基、3-氟-2-萘基甲氧基、4-氟-2-萘基甲氧基、5-氟-2-萘基甲氧基、6-氟-2-萘基甲氧基、7-氟-2-萘基甲氧基、1-氯-2-萘基甲氧基、3-氯-2-萘基甲氧基、4-氯-2-萘基甲氧基、5-氯-2-萘基甲氧基、6-氯-2-萘基甲氧基、7-氯-2-萘基甲氧基、1-溴-2-萘基甲氧基、3-溴-2-萘基甲氧基、4-溴-2-萘基甲氧基、5-溴-2-萘基甲氧基、6-溴-2-萘基甲氧基、7-溴-2-萘基甲氧基、七氯-2-萘基甲氧基、七氟-2-萘基甲氧基、2-(5-氟-1-萘基)乙氧基、2-(5-氯-1-萘基)乙氧基、2-(5-溴-1-萘基)乙氧基、2-(6-氟-2-萘基)乙氧基、2-(6-氯-2-萘基)乙氧基、2-(6-溴-2-萘基)乙氧基、3-(5-氟-1-萘基)丙氧基、3-(5-氯-1-萘基)丙氧基、3-(5-溴-1-萘基)丙氧基、3-(6-氟-2-萘基)丙氧基、3-(6-氯-2-萘基)丙氧基、3-(6-溴-2-萘基)丙氧基、4-(5-氟-1-萘基)丁氧基、4-(5-氯-1-萘基)丁氧基、4-(5-溴-1-萘基)丁氧基、4-(6-氟-2-萘基)丁氧基、4-(6-氯-2-萘基)丁氧基、4-(6-溴-2-萘基)丁氧基、5-(5-氟-1-萘基)戊氧基、5-(5-氯-1-萘基)戊氧基、5-(5-溴-1-萘基)戊氧基、5-(6-氟-2-萘基)戊氧基、5-(6-氯-2-萘基)戊氧基、5-(6-溴-2-萘基)戊氧基、6-(5-氟-1-萘基)己氧基、6-(5-氯-1-萘基)己氧基、6-(5-溴-1-萘基)己氧基、6-(6-氟-2-萘基)己氧基、6-(6-氯-2-萘基)己氧基、6-(6-溴-2-萘基)己氧基、6-(5-氟-1-萘基)庚氧基、6-(5-氯-1-萘基)庚氧基、6-(5-溴-1-萘基)庚氧基、6-(6-氟-2-萘基)庚氧基、6-(6-氯-2-萘基)庚氧基、6-(6-溴-2-萘基)庚氧基、6-(5-氟-1-萘基)辛氧基、6-(5-氯-1-萘基)辛氧基、6-(5-溴-1-萘基)辛氧基、6-(6-氟-2-萘基)辛氧基、6-(6-氯-2-萘基)辛氧基、6-(6-溴-2-萘基)辛氧基、3-氟-1-苊基甲氧基、9-氟-1-菲基甲氧基、10-氟-9-蒽基甲氧基、6-氟-1-芘基甲氧基、和11-二氟-1-苯基甲氧基。
术语“C3-C16芳基磺酰基”包括，例如，苯基磺酰基、1-萘基磺酰基、2-萘基磺酰基、1-苊基磺酰基、1-菲基磺酰基、9-蒽基磺酰基、和1-芘基磺酰基。
术语“C3-C16卤代芳基磺酰基”表示其中C3-C16芳基磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟苯基磺酰基、3-氟苯基磺酰基、4-氟苯基磺酰基、2-氯苯基磺酰基、3-氯苯基磺酰基、4-氯苯基磺酰基、2-溴苯基磺酰基、3-溴苯基磺酰基、4-溴苯基磺酰基、2-碘苯基磺酰基、3-碘苯基磺酰基、4-碘苯基磺酰基、2，4-二氟苯基磺酰基、2，5-二氟苯基磺酰基、2，6-二氟苯基磺酰基、3，5-二氟苯基磺酰基、2，4-二氯苯基磺酰基、2，5-二氯苯基磺酰基、2，6-二氯苯基磺酰基、3，5-二氯苯基磺酰基、2，4，6-三氟苯基磺酰基、2，3，4-三氟苯基磺酰基、2，4，5-三氟苯基磺酰基、3，4，5-三氟苯基磺酰基、2，4，6-三氯苯基磺酰基、2，3，4-三氯苯基磺酰基、2，4，5-三氯苯基磺酰基、3，4，5-三氯苯基磺酰基、五氟苯基磺酰基、五氯苯基磺酰基、2-溴-3-氟苯基磺酰基、2-溴-4-氟苯基磺酰基、2-溴-5-氟苯基磺酰基、2-溴-6-氟苯基磺酰基、3-溴-2-氟苯基磺酰基、3-溴-4-氟苯基磺酰基、3-溴-5-氟苯基磺酰基、3-溴-6-氟苯基磺酰基、4-溴-2-氟苯基磺酰基、4-溴-3-氟苯基磺酰基、5-溴-6-氟苯基磺酰基、2-氯-3-氟苯基磺酰基、2-氯-4-氟苯基磺酰基、2-氯-5-氟苯基磺酰基、2-氯-6-氟苯基磺酰基、3-氯-2-氟苯基磺酰基、3-氯-4-氟苯基磺酰基、3-氯-5-氟苯基磺酰基、3-氯-6-氟苯基磺酰基、4-氯-2-氟苯基磺酰基、4-氯-3-氟苯基磺酰基、5-氯-6-氟苯基磺酰基、2-氟-1-萘基磺酰基、3-氟-1-萘基磺酰基、4-氟-1-萘基磺酰基、5-氟-1-萘基磺酰基、6-氟-1-萘基磺酰基、7-氟-1-萘基磺酰基、2-氯-1-萘基磺酰基、3-氯-1-萘基磺酰基、4-氯-1-萘基磺酰基、5-氯-1-萘基磺酰基、6-氯-1-萘基磺酰基、7-氯-1-萘基磺酰基、2-溴-1-萘基磺酰基、3-溴-1-萘基磺酰基、4-溴-1-萘基磺酰基、5-溴-1-萘基磺酰基、6-溴-1-萘基磺酰基、7-溴-1-萘基磺酰基、七氯-1-萘基磺酰基、七氟-1-萘基磺酰基、1-氟-2-萘基磺酰基、3-氟-2-萘基磺酰基、4-氟-2-萘基磺酰基、5-氟-2-萘基磺酰基、6-氟-2-萘基磺酰基、7-氟-2-萘基磺酰基、1-氯-2-萘基磺酰基、3-氯-2-萘基磺酰基、4-氯-2-萘基磺酰基、5-氯-2-萘基磺酰基、6-氯-2-萘基磺酰基、7-氯-2-萘基磺酰基、1-溴-2-萘基磺酰基、3-溴-2-萘基磺酰基、4-溴-2-萘基磺酰基、5-溴-2-萘基磺酰基、6-溴-2-萘基磺酰基、7-溴-2-萘基磺酰基、七氯-2-萘基磺酰基、七氟-2-萘基磺酰基、3-氟-1-苊基磺酰基、9-氟-1-菲基磺酰基、10-氟-9-蒽基磺酰基、和6-氟-1-芘基磺酰基。可以取代卤素原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C6-C16芳基亚磺酰基″包括，例如，苯基亚磺酰基、1-萘基亚磺酰基、2-萘基亚磺酰基、1-苊基亚磺酰基、1-菲基亚磺酰基、9-蒽基亚磺酰基、和1-芘基亚磺酰基。
术语“C3-C16卤代芳基亚磺酰基”表示其中C6-C16芳基亚磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟苯基亚磺酰基、3-氟苯基亚磺酰基、4-氟苯基亚磺酰基、2-氯苯基亚磺酰基、3-氯苯基亚磺酰基、4-氯苯基亚磺酰基、2-溴苯基亚磺酰基、3-溴苯基亚磺酰基、4-溴苯基亚磺酰基、2-碘苯基亚磺酰基、3-碘苯基亚磺酰基、4-碘苯基亚磺酰基、2，4-二氟苯基亚磺酰基、2，5-二氟苯基亚磺酰基、2，6-二氟苯基亚磺酰基、3，5-二氟苯基亚磺酰基、2，4-二氯苯基亚磺酰基、2，5-二氯苯基亚磺酰基、2，6-二氯苯基亚磺酰基、3，5-二氯苯基亚磺酰基、2，4，6-三氟苯基亚磺酰基、2，3，4-三氟苯基亚磺酰基、2，4，5-三氟苯基亚磺酰基、3，4，5-三氟苯基亚磺酰基、2，4，6-三氯苯基亚磺酰基、2，3，4-三氯苯基亚磺酰基、2，4，5-三氯苯基亚磺酰基、3，4，5-三氯苯基亚磺酰基、五氟苯基亚磺酰基、五氯苯基亚磺酰基、2-溴-3-氟苯基亚磺酰基、2-溴-4-氟苯基亚磺酰基、2-溴-5-氟苯基亚磺酰基、2-溴-6-氟苯基亚磺酰基、3-溴-2-氟苯基亚磺酰基、3-溴-4-氟苯基亚磺酰基、3-溴-5-氟苯基亚磺酰基、3-溴-6-氟苯基亚磺酰基、4-溴-2-氟苯基亚磺酰基、4-溴-3-氟苯基亚磺酰基、5-溴-6-氟苯基亚磺酰基、2-氯-3-氟苯基亚磺酰基、2-氯-4-氟苯基亚磺酰基、2-氯-5-氟苯基亚磺酰基、2-氯-6-氟苯基亚磺酰基、3-氯-2-氟苯基亚磺酰基、3-氯-4-氟苯基亚磺酰基、3-氯-5-氟苯基亚磺酰基、3-氯-6-氟苯基亚磺酰基、4-氯-2-氟苯基亚磺酰基、4-氯-3-氟苯基亚磺酰基、4-氯-5-氟苯基亚磺酰基、4-氯-6-氟苯基亚磺酰基、5-氯-2-氟苯基亚磺酰基、5-氯-3-氟苯基亚磺酰基、5-氯-4-氟苯基亚磺酰基、5-氯-6-氟苯基亚磺酰基、2-氟-1-萘基亚磺酰基、3-氟-1-萘基亚磺酰基、4-氟-1-萘基亚磺酰基、5-氟-1-萘基亚磺酰基、6-氟-1-萘基亚磺酰基、7-氟-1-萘基亚磺酰基、2-氯-1-萘基亚磺酰基、3-氯-1-萘基亚磺酰基、4-氯-1-萘基亚磺酰基、5-氯-1-萘基亚磺酰基、6-氯-1-萘基亚磺酰基、7-氯-1-萘基亚磺酰基、2-溴-1-萘基亚磺酰基、3-溴-1-萘基亚磺酰基、4-溴-1-萘基亚磺酰基、5-溴-1-萘基亚磺酰基、6-溴-1-萘基亚磺酰基、7-溴-1-萘基亚磺酰基、七氯-1-萘基亚磺酰基、七氟-1-萘基亚磺酰基、1-氟-2-萘基亚磺酰基、3-氟-2-萘基亚磺酰基、4-氟-2-萘基亚磺酰基、5-氟-2-萘基亚磺酰基、6-氟-2-萘基亚磺酰基、7-氟-2-萘基亚磺酰基、1-氯-2-萘基亚磺酰基、3-氯-2-萘基亚磺酰基、4-氯-2-萘基亚磺酰基、5-氯-2-萘基亚磺酰基、6-氯-2-萘基亚磺酰基、7-氯-2-萘基亚磺酰基、1-溴-2-萘基亚磺酰基、3-溴-2-萘基亚磺酰基、4-溴-2-萘基亚磺酰基、5-溴-2-萘基亚磺酰基、6-溴-2-萘基亚磺酰基、7-溴-2-萘基亚磺酰基、七氯-2-萘基亚磺酰基、七氟-2-萘基亚磺酰基、3-氟-1-苊基亚磺酰基、9-氟-1-菲基亚磺酰基、10-氟-9-蒽基亚磺酰基、和6-氟-1-芘基亚磺酰基。可以取代的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基羰基”表示其中氨基羰基的一个或两个卤素原子可以被直链或支链C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的基团，其中氮原子上的取代基彼此相同或不同。所述氨基羰基包括，例如，氨基羰基、N-甲基氨基羰基、N-乙基氨基羰基、N-丙基氨基羰基、N-异丙基氨基羰基、N-丁基氨基羰基、N-戊基氨基羰基、N-己基氨基羰基、N-庚基氨基羰基、N-辛基氨基羰基、N-壬基氨基羰基、N-癸基氨基羰基、N-十一烷基氨基羰基、N-十二烷基氨基羰基、N，N-二甲基氨基羰基、N，N-二乙基氨基羰基、N，N-二丙基氨基羰基、N，N-二异丙基氨基羰基、N，N-二丁基氨基羰基、N-乙基-N-甲基氨基羰基、N-丙基-N-甲基氨基羰基、N-丁基-N-甲基氨基羰基、N-戊基-N-甲基氨基羰基、N-己基-N-甲基氨基羰基、N-庚基-N-甲基氨基羰基、N-辛基-N-甲基氨基羰基、N-壬基-N-甲基氨基羰基、N-癸基-N-甲基氨基羰基、N-十一烷基-N-甲基羰基、N-十二烷基-N-甲基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、N，N-二苯基氨基羰基、N-甲基-N-苯基氨基羰基、N-乙基-N-苯基氨基羰基、N-丙基-N-苯基氨基羰基、N-丁基-N-苯基氨基羰基、N-戊基-N-苯基氨基羰基、N-己基-N-苯基氨基羰基、N-庚基-N-苯基氨基羰基、N-辛基-N-苯基氨基羰基、N-壬基-N-苯基氨基羰基、N-癸基-N-苯基氨基羰基、N-十一烷基-N-苯基氨基羰基、N-十二烷基-N-苯基氨基羰基、N-(1-萘基)氨基羰基、N-(1-萘基)-N-甲基氨基羰基、N-(2-萘基)氨基羰基、和N-(2-萘基)-N-甲基氨基羰基。
术语“被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基磺酰基”表示其中氨基磺酰基的一个或两个氢原子可以被直链或支链C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的基团，其中氮原子上的取代基可以彼此相同或不同，并且其包括，例如，氨基磺酰基、N-甲基氨基磺酰基、N-乙基氨基磺酰基、N-丙基氨基磺酰基、N-异丙基氨基磺酰基、N-丁基氨基磺酰基、N-戊基氨基磺酰基、N-己基氨基磺酰基、N-庚基氨基磺酰基、N-辛基氨基磺酰基、N-壬基氨基磺酰基、N-癸基氨基磺酰基、N-十一烷基氨基磺酰基、N-十二烷基氨基磺酰基、N，N-二甲基氨基磺酰基、N，N-二乙基氨基磺酰基、N，N-二丙基氨基磺酰基、N，N-二异丙基氨基磺酰基、N，N-二丁基氨基磺酰基、N-乙基-N-甲基氨基磺酰基、N-丙基-N-甲基氨基磺酰基、N-丁基-N-甲基氨基磺酰基、N-戊基-N-甲基氨基磺酰基、N-己基-N-甲基氨基磺酰基、N-庚基-N-甲基氨基磺酰基、N-辛基-N-甲基氨基磺酰基、N-壬基-N-甲基氨基磺酰基、N-癸基-N-甲基氨基磺酰基、N-十一烷基-N-甲基磺酰基、N-十二烷基-N-甲基氨基磺酰基、N-苯基氨基磺酰基、N，N-二苯基氨基磺酰基、N-甲基-N-苯基氨基磺酰基、N-乙基-N-苯基氨基磺酰基、N-丙基-N-苯基氨基磺酰基、N-丁基-N-苯基氨基磺酰基、N-戊基-N-苯基氨基磺酰基、N-己基-N-苯基氨基磺酰基、N-庚基-N-苯基氨基磺酰基、N-辛基-N-苯基氨基磺酰基、N-壬基-N-苯基氨基磺酰基、N-癸基-N-苯基氨基磺酰基、N-十一烷基-N-苯基氨基磺酰基、N-十二烷基-N-苯基氨基磺酰基、N-(1-萘基)氨基磺酰基、N-(1-萘基)-N-甲基氨基磺酰基、N-(2-萘基)氨基磺酰基、和N-(2-萘基)-N-甲基氨基磺酰基。
术语“C2-11聚氧杂烷氧基”表示其中直链C3烷氧基的一个亚甲基被氧原子代替的基团、或其中直链C4烷氧基的一个或两个亚甲基被氧原子代替的基团、或其中直链C5-C12烷氧基的两个或三个亚甲基被氧原子代替的基团，并且氧原子彼此不相邻。C2-11聚氧杂烷氧基包括，例如，CH3-O-CH2-O基团、CH3-CH2-O-CH2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-CH2-O基团、CH3-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-CH2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-CH2-O基团、CH3-(CH2)3-O-CH2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-CH2-O基团、CH3-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)4-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)5-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)5-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)4-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)4-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)6-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)4-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)5-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)5-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)4-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)3-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)4-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)6-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)5-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)4-O基团、CH3-O-(CH2)4-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)5-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)7-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)6-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)5-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)5-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)5-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)6-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)5-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)4-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)4-O-(CH2)3-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)5-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)7-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)4-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)4-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)6-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)5-O基团、CH3-O-(CH2)4-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)4-O-(CH2)4-O基团、CH3-O-(CH2)5-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)6-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)8-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)5-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)3-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)4-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)5-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)7-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)3-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)4-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)6-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)2-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)3-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)5-O基团、CH3-(CH2)5-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)6-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)7-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O-(CH2)6-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)3-O-(CH2)5-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)4-O-(CH2)4-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)5-O-(CH2)3-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)8-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)7-O基团、CH3-O-(CH2)3-O-(CH2)6-O基团、CH3-O-(CH2)4-O-(CH2)5-O基团、CH3-O-(CH2)5-O-(CH2)4-O基团、CH3-O-(CH2)6-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-(CH2)9-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)8-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)2-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)3-O-(CH2)7-O基团、CH3-(CH2)4-O-(CH2)6-O基团、CH3-(CH2)5-O-(CH2)5-O基团、CH3-(CH2)6-O-(CH2)4-O基团、CH3-(CH2)7-O-(CH2)3-O基团、CH3-(CH2)8-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)9-O基团、和CH3-O-(CH2)10-O基团。
术语“C2-C5氧杂环烷氧基”表示其中C3-C6环烷氧基环中一个亚甲基被氧原子代替的基团，并且包括，例如，环氧乙烷氧基(oxiranyloxy group)、氧杂环丁氧基(oxetanyloxy group)、四氢呋喃氧基、和四氢吡喃氧基。
术语“C5-C6环二烯烃环”具体包括环戊二烯环和环己二烯环。
术语“C4-C6环烯烃环”具体包括环丁烯环、环戊烯环和环己烯环。
术语“C3-C6环烷烃环”具体包括环丙烷环、环丁烷环、环戊烷环和环己烷环。
术语“C1-C6烷基”表示直链或支链烷基，并且包括，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、和己基。
术语“C1-C6卤代烷基”表示其中直链或支链C1-C6烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基、一氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、氯二氟甲基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、3-(氟甲基)-3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、和2，2-二氟己基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C6烯基”表示直链或支链烯基，并且包括，例如，乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1，3-丁二烯基、1-戊烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、3-戊烯基、1-甲基-2-丁烯基、4-戊烯基、1-甲基-3-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，3-戊二烯基、1-乙烯基-2-丙烯基、1-己烯基、和5-己烯基。
术语“C1-C6卤代烯基”表示其中C1-C6烯基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氯乙烯基、2-溴乙烯基、2-碘乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3-溴-2-丙烯基、1-氯甲基乙烯基、2-溴-1-甲基乙烯基、1-三氟甲基乙烯基、3，3，3-三氯-1-丙烯基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯基、1-三氟甲基-2，2-二氟乙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、2，3，3-氯-2-丙烯基、3，3-二氯-2-丙烯基、3，3-二溴-2-丙烯基、3-氟-3-氯-2-丙烯基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯基、1-溴甲基-2-丙烯基、3-氯-2-丁烯基、4，4，4-三氟-2-丁烯基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯基、3-溴-3-丁烯基、3，4，4-三氟-3-丁烯基、3，4，4-三溴-3-丁烯基、3-溴-2-甲基-2-丙烯基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯基、3，3，3-三氟-2-甲基-1-丙烯基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯基、3，3，3-三氟-1-甲基-1-丙烯基、3，4，4-三氟-1，3-丁二烯基、全氟-1-丁烯基、全氟-3-丁烯基、3，4-二溴-1-戊烯基、4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯基、3，3，4，4，5，5，5-七氟-1-戊烯基、5，5-二氟-4-戊烯基、4，5，5-三氟-4-戊烯基、3，4，4，4-四氟-3-三氟甲基-1-丁烯基、4，4，4-三氟-3-甲基-2-丁烯基、3，5，5-三氟-2，4-戊二烯基、全氟-1-戊烯基、全氟-4-戊烯基、4，4，5，5，6，6，6-七氟-2-己烯基、3，4，4，5，5，5-六氟-3-三氟甲基-1-戊烯基、4，5，5，5-四氟-4-三氟甲基-2-戊烯基、5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯基、全氟-1-己烯基、和全氟-5-己烯基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C6炔基”表示直链或支链炔基，并且包括，例如，乙炔基、丙炔基、1-丁炔-3-基、2-丁炔基、3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔-3-基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-己炔基、和5-己炔基。
术语“C2-C6卤代炔基”表示其中直链或支链C2-C6炔基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，氟乙炔基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-2-丙炔基、3-碘-2-丙炔基、3-氯-1-丙炔基、5-氯-4-戊炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、全氟-2-丁炔基、全氟-3-丁炔基、全氟-2-戊炔基、全氟-3-戊炔基、全氟-4-戊炔基、全氟-1-己炔基、和全氟-5-己炔基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C6烷氧基烷基”可以是直链或支链基团，其中烷氧基部分和烷基部分的碳原子总数为两个至六个碳原子，并且包括，例如，甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、丁氧基甲基、异丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、戊氧基甲基、1-甲氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-异丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-丙氧基丙基、3-甲氧基丁基、3-乙氧基丁基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、和5-甲氧基戊基。
术语“C3-C6环烷基”包括，例如，环丙基、环丁基、环戊基、和环己基。
术语“C3-C6卤代环烷基”表示其中C3-C6环烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2，2-二溴环丙基、2，2-二氟-1-甲基环丙基、2，2-二氯-1-甲基环丙基、2，2-二溴-1-甲基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、2，2，3，3-四氟环丁基、2-氯环戊基、2-氯环己基、4，4-二氟环己基、和4-氯环己基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C6烷氧基”表示直链或支链烷氧基，并且包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基、2-甲基丁氧基、己氧基、异己氧基、3-甲基戊氧基、和4-甲基戊氧基。
术语“C1-C6卤代烷氧基”表示其中直链或支链C1-C6烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，三氟甲氧基、溴二氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、九氟丁氧基、九氯丁氧基、九溴丁氧基、九碘丁氧基、全氟戊氧基、全氯戊氧基、全溴戊氧基、全氟己氧基、全氯己氧基、全溴己氧基、和全碘己氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C6烷硫基”表示直链或支链烷硫基，并且包括，例如，甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、异戊硫基、新戊硫基、异戊硫基、2-戊硫基、3-戊硫基、2-甲基丁硫基、己硫基、异己硫基、仲己硫基、3-甲基戊硫基、和4-甲基戊硫基。
术语“C1-C6卤代烷硫基”表示其中直链或支链C1-C6烷硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲硫基、溴二氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、三溴甲硫基、三碘甲硫基、氯氟甲硫基、五氟乙硫基、五氯乙硫基、五溴乙硫基、五碘乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2，2，2-三溴乙硫基、2，2，2-三碘乙硫基、2，2-二氟乙硫基、七氟丙硫基、七氯丙硫基、七溴丙硫基、七碘丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、3，3，3-三氯丙硫基、3，3，3-三溴丙硫基、3，3，3-三碘丙硫基、2，2-二氟丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、九氟丁硫基、九氯丁硫基、九溴丁硫基、九碘丁硫基、全氟戊硫基、全氯戊硫基、全溴戊硫基、全氟己硫基、全氯己硫基、全溴己硫基、和全碘己硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C6环烷氧基”包括，例如，环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、和环己氧基。
术语“C3-C6卤代环烷氧基”表示其中C3-C6环烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟环丙氧基、2，2-二氟环丙氧基、2-氯-2-氟环丙氧基、2，2-二氯环丙氧基、2，2-二溴环丙氧基、2，2-二氟-甲基环丙氧基、2，2-二氯-甲基环丙氧基、2，2-二溴-甲基环丙氧基、1-(三氟甲基)环丙氧基、2，2，3，3-四氟环丁氧基、2-氯环己氧基、4，4-二氟环己氧基、和4-氯环己氧基。可以取代的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C6环烷硫基”包括，例如，环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、和环己硫基。
术语“C2-C6烯氧基”表示直链或支链烯氧基，并且包括，例如，乙烯氧基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基、1-甲基-2-丙烯氧基、3-丁烯氧基、2-甲基-2-丙烯氧基、2-戊烯氧基、3-戊烯氧基、4-戊烯氧基、1-甲基-3-丁烯氧基、1，2-二甲基-2-丙烯氧基、1，1-二甲基-2-丙烯氧基、2-甲基-2-丁烯氧基、3-甲基-2-丁烯氧基、2-甲基-3-丁烯氧基、3-甲基-3-丁烯氧基、1-乙烯基-2-丙烯氧基、和5-己烯氧基。
术语“C2-C6卤代烯氧基”表示其中直链或支链C2-C6烯氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，1-氟乙烯氧基、2-氟乙烯氧基、3-氯-2-丙烯氧基、3-溴-2-丙烯氧基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯氧基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯氧基、2-氯-2-丙烯氧基、3，3-二氟-2-丙烯氧基、2，3，3-三氯-2-丙烯氧基、3，3-二氯-2-丙烯氧基、3，3-二溴-2-丙烯氧基、3-氟-3-氯-2-丙烯氧基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯氧基、1-溴甲基-2-丙烯氧基、3-氯-2-丁烯氧基、4，4，4-三氟-2-丁烯氧基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯氧基、3-溴-3-丁烯氧基、3，4，4-三氟-3-丁烯氧基、3，4，4-三溴-3-丁烯氧基、3-溴-2-甲基-2-丙烯氧基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯氧基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯氧基、全氟-3-丁烯氧基、4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯氧基、5，5-二氟-4-戊烯氧基、4，5，5-三氟-4-戊烯氧基、4，4，4-三氟-3-甲基-2-丁烯氧基、3，5，5-三氟-2，4-戊二烯氧基、全氟-4-戊烯氧基、4，4，5，5，6，6，6-七氟-2-己烯氧基、4，5，5，5-四氟-4-三氟甲基-2-戊烯氧基、5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯氧基、和全氟-5-己烯氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C6炔氧基”表示直链或支链炔氧基，并且包括，例如，乙炔氧基、丙炔氧基、1-丁炔-3-氧基、2-丁炔氧基、3-丁炔氧基、3-甲基-1-丁炔-3-氧基、2-戊炔氧基、3-戊炔氧基、4-戊炔氧基、和5-己炔氧基。
术语“C2-C6卤代炔氧基”表示其中直链或支链C2-C6炔氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，溴乙炔氧基、3-氯-2-丙炔氧基、3-溴-2-丙炔氧基、3-碘-2-丙炔氧基、5-氯-4-戊炔氧基、3，3，3-三氟-1-丙炔氧基、全氟-2-丁炔氧基、全氟-3-丁炔氧基、全氟-2-戊炔氧基、全氟-3-戊炔氧基、全氟-4-戊炔氧基、和全氟-5-己炔氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C6烯硫基”表示直链或支链烯硫基，并且包括，例如，乙烯硫基、2-丙烯硫基、2-丁烯硫基、1-甲基-2-丙烯硫基、3-丁烯硫基、2-甲基-2-丙烯硫基、2-戊烯硫基、3-戊烯硫基、4-戊烯硫基、1-甲基-3-丁烯硫基、1，2-二甲基-2-丙烯硫基、1，1-二甲基-2-丙烯硫基、2-甲基-2-丁烯硫基、3-甲基-2-丁烯硫基、2-甲基-3-丁烯硫基、3-甲基-3-丁烯硫基、1-乙烯基-2-丙烯硫基、和5-己烯硫基。
术语“C2-C6卤代烯硫基”表示其中直链或支链C2-C6烯硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，1-氟乙烯硫基、2-氟乙烯硫基、3-氯-2-丙烯硫基、3-溴-2-丙烯硫基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯硫基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯硫基、2-氯-2-丙烯硫基、3，3-二氟-2-丙烯硫基、2，3，3-三氯-2-丙烯硫基、3，3-二氯-2-丙烯硫基、3，3-二溴-2-丙烯硫基、3-氟-3-氯-2-丙烯硫基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯硫基、1-溴甲基-2-丙烯硫基、3-氯-2-丁烯硫基、4，4，4-三氟-2-丁烯硫基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯硫基、3-溴-3-丁烯硫基、3，4，4-三氟-3-丁烯硫基、3，4，4-三溴-3-丁烯硫基、3-溴-2-甲基-2-丙烯硫基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯硫基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯硫基、全氟-3-丁烯硫基、4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯硫基、5，5-二氟-4-戊烯硫基、4，5，5-三氟-4-戊烯硫基、4，4，4-三氟-3-甲基-2-丁烯硫基、3，5，5-三氟-2，4-戊二烯硫基、全氟-4-戊烯硫基、4，4，5，5，6，6，6-七氟-2-己烯硫基、4，5，5，5-四氟-4-三氟甲基-2-戊烯硫基、5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯硫基、和全氟-5-己烯硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C6炔硫基”表示直链或支链炔硫基，并且包括，例如，乙炔硫基、丙炔硫基、1-丁炔-3-硫基、2-丁炔硫基、3-丁炔硫基、3-甲基-1-丁炔-3-硫基、2-戊炔硫基、3-戊炔硫基、4-戊炔硫基、和5-己炔硫基。
术语“C2-C6卤代炔硫基”表示其中直链或支链C2-C6炔硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，溴乙炔硫基、3-氯-2-丙炔硫基、3-溴-2-丙炔硫基、3-碘-2-丙炔硫基、5-氯-4-戊炔硫基、3，3，3-三氟-1-丙炔硫基、全氟-2-丁炔硫基、全氟-3-丁炔硫基、全氟-2-戊炔硫基、全氟-3-戊炔硫基、全氟-4-戊炔硫基、和全氟-5-己炔硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“被C1-C6烷基任选取代的氨基”表示其中氨基的一个或两个氢原子被直链或支链C1-C6烷基取代并且C1-C6烷基可以相同或不同的基团，并且一个或多个烷基取代基的碳原子总数的范围为1至6。氨基包括，例如，氨基、N-甲基氨基、N，N-二甲基氨基、N-乙基氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N-丙基氨基、N-异丙基氨基、N-丙基-N-甲基氨基、N，N-二丙基氨基、N，N-二异丙基氨基、N-丁基氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N，N-二丁基氨基、N-戊基氨基、N-戊基-N-甲基氨基、N-己基氨基、和N-己基-N-甲基氨基。
术语“C2-C6酰基”表示直链或支链脂族酰基，并且包括羰基在内的C2-C6酰基的碳原子总数的范围为2至6。C2-C6酰基包括，例如，乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、和己酰基。
术语“C2-C6卤代酰基”表示其中直链或支链C2-C6脂族酰基的至少一个氢被卤素原子取代的基团，并且包括羰基在内的C2-C6卤代酰基的碳原子总数的范围为2至6。C2-C6卤代酰基包括，例如，三氯乙酰基、氟乙酰基、二氟乙酰基、三氟乙酰基、五氟丙酰基、五氯丙酰基、五溴丙酰基、五碘丙酰基、3，3，3-三氯丙酰基、3，3，3-三氟丙酰基、3，3，3-三溴丙酰基、3，3，3-三碘丙酰基、七氟丁酰基、七氯丁酰基、七溴丁酰基、七碘丁酰基、4，4，4-三氟丁酰基、4，4，4-三氯丁酰基、4，4，4-三溴丁酰基、4，4，4-三碘丁酰基、九氟戊酰基、九氯戊酰基、九溴戊酰基、九碘戊酰基、和全氟己酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C6酰氧基”表示直链或支链脂族酰氧基，并且包括羰基在内的C2-C6酰氧基的碳原子总数的范围为2至6。C2-C6酰氧基包括，例如，乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基、和己酰氧基。
术语“C2-C6酰硫基”表示直链或支链脂族酰硫基，并且包括羰基在内的C2-C6酰硫基的碳原子总数的范围为2至6。C2-C6酰硫基包括，例如，乙酰硫基、丙酰硫基、丁酰硫基、戊酰硫基、和己酰硫基。
术语“C1-C6烷基磺酰基”表示直链或支链烷基磺酰基，并且包括，例如，甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、戊基磺酰基、异戊基磺酰基、新戊基磺酰基、异戊基磺酰基、2-戊基磺酰基、3-戊基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、己基磺酰基、异己基磺酰基、仲己基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、和4-甲基戊基磺酰基。
术语“C1-C6卤代烷基磺酰基”表示其中直链或支链C1-C6烷基磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基磺酰基、溴二氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、三溴甲基磺酰基、三碘甲基磺酰基、氯氟甲基磺酰基、五氟乙基磺酰基、五氯乙基磺酰基、五溴乙基磺酰基、五碘乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三溴乙基磺酰基、2，2，2-三碘乙基磺酰基、2，2-二氟乙基磺酰基、七氟丙基磺酰基、七氯丙基磺酰基、七溴丙基磺酰基、七碘丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、3，3，3-三溴丙基磺酰基、3，3，3-三碘丙基磺酰基、2，2-二氟丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、九氟丁基磺酰基、九氯丁基磺酰基、九溴丁基磺酰基、九碘丁基磺酰基、全氟戊基磺酰基、全氯戊基磺酰基、全溴戊基磺酰基、全氟己基磺酰基、全氯己基磺酰基、全溴己基磺酰基、和全碘己基磺酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C6烷基亚磺酰基”表示直链或支链烷基亚磺酰基，并且包括，例如，甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基、叔丁基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、异戊基亚磺酰基、新戊基亚磺酰基、异戊基亚磺酰基、2-戊基亚磺酰基、3-戊基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、己基亚磺酰基、异己基亚磺酰基、仲己基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、和4-甲基戊基亚磺酰基。
术语“C1-C6卤代烷基亚磺酰基”表示其中直链或支链C1-C6烷基亚磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基亚磺酰基、溴二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、三溴甲基亚磺酰基、三碘甲基亚磺酰基、氯氟甲基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、五氯乙基亚磺酰基、五溴乙基亚磺酰基、五碘乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三溴乙基亚磺酰基、2，2，2-三碘乙基亚磺酰基、2，2-二氟乙基亚磺酰基、七氟丙基亚磺酰基、七氯丙基亚磺酰基、七溴丙基亚磺酰基、七碘丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、3，3，3-三溴丙基亚磺酰基、3，3，3-三碘丙基亚磺酰基、2，2-二氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、九氟丁基亚磺酰基、九氯丁基亚磺酰基、九溴丁基亚磺酰基、九碘丁基亚磺酰基、全氟戊基亚磺酰基、全氯戊基亚磺酰基、全溴戊基亚磺酰基、全氟己基亚磺酰基、全氯己基亚磺酰基、全溴己基亚磺酰基、和全碘己基亚磺酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C5聚氧杂烷氧基”表示其中直链C3烷氧基的一个亚甲基被氧原子代替的基团、或其中直链C4烷氧基的一个或两个亚甲基被氧原子代替的基团、或其中直链C5-C12烷氧基的两个或三个亚甲基被氧原子代替的基团，并且氧原子彼此不相邻。C2-C5聚氧杂烷氧基包括，例如，CH3-O-CH2-O基团、CH3-CH2-O-CH2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O基团、CH3-CH2-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-CH2-O基团、CH3-O-(CH2)3-O基团、CH3-O-CH2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-(CH2)2-O-CH2-O基团、CH3-(CH2)3-O-CH2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O基团、CH3-O-(CH2)2-O-CH2-O基团、和CH3-O-(CH2)4-O基团。
术语“C1-C4烷基”表示直链或支链烷基，并且包括，例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、和叔丁基。
术语“C1-C4卤代烷基”表示其中直链或支链C1-C4烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基、一氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、氯二氟甲基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、2-(氟甲基)-3-氟乙基、和4-氟丁基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C4烯基”表示直链或支链烯基，并且包括，例如，乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、和1，3-丁二烯基。
术语“C2-C4卤代烯基”表示其中直链或支链C2-C4烯基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氯乙烯基、2-溴乙烯基、2-碘乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3-溴-2-丙烯基、1-氯甲基乙烯基、2-溴-1-甲基乙烯基、1-三氟甲基乙烯基、3，3，3-三氯-1-丙烯基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯基、1-三氟甲基-2，2-二氟乙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、2，3，3-三氯-2-丙烯基、3，3-二氯-2-丙烯基、3，3-二溴-2-丙烯基、3-氟-3-氯-2-丙烯基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯基、1-溴甲基-2-丙烯基、3-氯-2-丁烯基、4，4，4-三氟-2-丁烯基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯基、3-溴-3-丁烯基、3，4，4-三氟-3-丁烯基、3，4，4-三溴-3-丁烯基、3-溴-2-甲基-2-丙烯基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯基、3，3，3-三氟-2-甲基-1-丙烯基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯基、3，3，3-三氟-1-甲基-1-丙烯基、3，4，4-三氟-1，3-丁二烯基、全氟-1-丁烯基、和全氟-3-丁烯基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C4炔基”表示直链或支链炔基，并且包括，例如，乙炔基、丙炔基、1-丁炔-3-基、2-丁炔基、和3-丁炔基。
术语“C2-C4卤代炔基”表示其中直链或支链C2-C4炔基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，氟乙炔基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-2-丙炔基、3-碘-2-丙炔基、3-氯-1-丙炔基、5-氯-4-戊炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、全氟-2-丁炔基、和全氟-3-丁炔基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C4环烷基”包括，例如，环丙基、和环丁基。
术语“C3-C4卤代环烷基”表示其中C3-C4环烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2，2-二溴环丙基、2，2-二氟-1-甲基环丙基、2，2-二氯-1-甲基环丙基、2，2-二溴-1-甲基环丙基、1-(三氟甲基)环丙基、和2，2，3，3-四氟环丁基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C4烷氧基”表示直链或支链烷氧基，并且包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、和叔丁氧基。
术语“C1-C4卤代烷氧基”表示其中直链或支链C1-C4烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，三氟甲氧基、溴二氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、九氟丁氧基、九氯丁氧基、九溴丁氧基、和九碘丁氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C4烷硫基”表示直链或支链烷硫基，并且包括，例如，甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、和叔丁硫基。
术语“C1-C4卤代烷硫基”表示其中直链或支链C1-C4烷硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲硫基、溴二氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、三溴甲硫基、三碘甲硫基、氯氟甲硫基、五氟乙硫基、五氯乙硫基、五溴乙硫基、五碘乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2，2，2-三溴乙硫基、2，2，2-三碘乙硫基、2，2-二氟乙硫基、七氟丙硫基、七氯丙硫基、七溴丙硫基、七碘丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、3，3，3-三氯丙硫基、3，3，3-三溴丙硫基、3，3，3-三碘丙硫基、2，2-二氟丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、九氟丁硫基、九氯丁硫基、九溴丁硫基、和九碘丁硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C4环烷氧基”包括，例如，环丙氧基、和环丁氧基。
术语“C3-C4卤代环烷氧基”表示其中C3-C4环烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，2-氟环丙氧基、2，2-二氟环丙氧基、2-氯-2-氟环丙氧基、2，2-二氯环丙氧基、2，2-二溴环丙氧基、2，2-二氟-1-甲基环丙氧基、2，2-二氯-1-甲基环丙氧基、2，2-二溴-1-甲基环丙氧基、1-(三氟甲基)环丙氧基、和2，2，3，3-四氟环丁氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C3-C4环烷硫基”包括，例如，环丙硫基、和环丁硫基。
术语“C2-C4烯氧基”表示直链或支链烯氧基，并且包括，例如，乙烯氧基、2-丙烯氧基、2-丁烯氧基、1-甲基-2-丙烯氧基、3-丁烯氧基、和2-甲基-2-丙烯氧基。
术语“C2-C4卤代烯氧基”表示其中直链或支链C2-C4烯氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，1-氟乙烯氧基、2-氟乙烯氧基、3-氯-2-丙烯氧基、3-溴-2-丙烯氧基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯氧基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯氧基、2-氯-2-丙烯氧基、3，3-二氟-2-丙烯氧基、2，3，3-三氯-2-丙烯氧基、3，3-二氯-2-丙烯氧基、3，3-二溴-2-丙烯氧基、3-氟-3-氯-2-丙烯氧基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯氧基、1-溴甲基-2-丙烯氧基、3-氯-2-丁烯氧基、4，4，4-三氟-2-丁烯氧基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯氧基、3-溴-3-丁烯氧基、3，4，4-三氟-3-丁烯氧基、3，4，4-三溴-3-丁烯氧基、3-溴-2-甲基-2-丙烯氧基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯氧基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯氧基、全氟-3-丁烯氧基、和4，4-二氟-3-甲基-3-丁烯氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C4炔氧基”表示直链或支链炔氧基，并且包括，例如，乙炔氧基、丙炔氧基、1-丁炔-3-氧基、2-丁炔氧基、和3-丁炔氧基。
术语“C2-C4卤代炔氧基”表示其中直链或支链C2-C4炔氧基的至少一个被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，溴乙炔氧基、3-氯-2-丙炔氧基、3-溴-2-丙炔氧基、3-碘-2-丙炔氧基、3，3，3-三氟-1-丙炔氧基、全氟-2-丁炔氧基、和全氟-3-丁炔氧基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C4烯硫基”表示直链或支链烯硫基，并且包括，例如，乙烯硫基、2-丙烯硫基、2-丁烯硫基、1-甲基-2-丙烯硫基、3-丁烯硫基、和2-甲基-2-丙烯硫基。
术语“C2-C4卤代烯硫基”表示其中直链或支链C2-C4烯硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，1-氟乙烯硫基、2-氟乙烯硫基、3-氯-2-丙烯硫基、3-溴-2-丙烯硫基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯硫基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯硫基、2-氯-2-丙烯硫基、3，3-二氟-2-丙烯硫基、2，3，3-三氯-2-丙烯硫基、3，3-二氯-2-丙烯硫基、3，3-二溴-2-丙烯硫基、3-氟-3-氯-2-丙烯硫基、4-溴-3-氯-3，4，4-三氟-1-丁烯硫基、1-溴甲基-2-丙烯硫基、3-氯-2-丁烯硫基、4，4，4-三氟-2-丁烯硫基、4-溴-4，4-二氟-2-丁烯硫基、3-溴-3-丁烯硫基、3，4，4-三氟-3-丁烯硫基、3，4，4-三溴-3-丁烯硫基、3-溴-2-甲基-2-丙烯硫基、3，3-二氟-2-甲基-2-丙烯硫基、3-氯-4，4，4-三氟-2-丁烯硫基、和全氟-3-丁烯硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C4炔硫基”表示直链或支链炔硫基，并且包括，例如，乙炔硫基、丙炔硫基、1-丁炔-3-硫基、2-丁炔硫基、和3-丁炔硫基。
术语“C2-C4卤代炔硫基”表示其中直链或支链C2-C4炔硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，溴乙炔硫基、3-氯-2-丙炔硫基、3-溴-2-丙炔硫基、3-碘-2-丙炔硫基、3，3，3-三氟-1-丙炔硫基、全氟-2-丁炔硫基、和全氟-3-丁炔硫基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“被C1-C4烷基任选取代的氨基”表示其中氨基的一个或两个氢原子被直链或支链C1-C4烷基取代并且所述C1-C4烷基可以彼此相同或不同的基团。氨基包括，例如，氨基、N-甲基氨基、N，N-二甲基氨基、N-乙基氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N-丙基氨基、N-异丙基氨基、N-丙基-N-甲基氨基、N，N-二丙基氨基、N，N-二异丙基氨基、N-丁基氨基、N-丁基-N-甲基氨基、和N，N-二丁基氨基。
术语“C2-C4酰基”表示直链或支链的脂族酰基，并且包括，例如，乙酰基、丙酰基、和丁酰基。
术语“C2-C4卤代酰基”表示其中直链或支链脂族C2-C4酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，三氯乙酰基、氟乙酰基、二氟乙酰基、三氟乙酰基、五氟丙酰基、五氯丙酰基、五溴丙酰基、五碘丙酰基、3，3，3-三氯丙酰基、3，3，3-三氟丙酰基、3，3，3-三溴丙酰基、3，3，3-三碘丙酰基、七氟丁酰基、七氯丁酰基、七溴丁酰基、七碘丁酰基、4，4，4-三氟丁酰基、4，4，4-三氯丁酰基、4，4，4-三溴丁酰基、和4，4，4-三碘丁酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C4酰氧基”表示直链或支链脂族酰氧基，并且包括，例如，乙酰氧基、丙酰氧基、和丁酰氧基。
术语“C2-C4酰硫基”表示直链或支链的脂族酰硫基，并且包括，例如，乙酰硫基、丙酰硫基、和丁酰硫基。
术语“C2-C4烷氧基羰基”可以是直链的或支链的并且烷氧基部分和羰基的碳原子总数为二至四，并且包括，例如，甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、和异丙氧基羰基。
术语“C1-C4烷基磺酰基”表示直链或支链的烷基磺酰基，并且包括，例如，甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基、和叔丁基磺酰基。
术语“C1-C4卤代烷基磺酰基”表示其中直链或支链C1-C4烷基磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基磺酰基、溴二氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、三溴甲基磺酰基、三碘甲基磺酰基、氯氟甲基磺酰基、五氟乙基磺酰基、五氯乙基磺酰基、五溴乙基磺酰基、五碘乙基磺酰基、2，2，2-三氯乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2，2，2-三溴乙基磺酰基、2，2，2-三碘乙基磺酰基、2，2-二氟乙基磺酰基、七氟丙基磺酰基、七氯丙基磺酰基、七溴丙基磺酰基、七碘丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、3，3，3-三氯丙基磺酰基、3，3，3-三溴丙基磺酰基、3，3，3-三碘丙基磺酰基、2，2-二氟丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、九氟丁基磺酰基、九氯丁基磺酰基、九溴丁基磺酰基、和九碘丁基磺酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C4烷基亚磺酰基”包括，例如，甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基、和叔丁基亚磺酰基。
术语“C1-C4卤代烷基亚磺酰基”表示其中直链或支链C1-C4烷基亚磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基亚磺酰基、溴二氟甲基亚磺酰基、二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、三溴甲基亚磺酰基、三碘甲基亚磺酰基、氯氟甲基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、五氯乙基亚磺酰基、五溴乙基亚磺酰基、五碘乙基亚磺酰基、2，2，2-三氯乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三溴乙基亚磺酰基、2，2，2-三碘乙基亚磺酰基、2，2-二氟乙基亚磺酰基、七氟丙基亚磺酰基、七氯丙基亚磺酰基、七溴丙基亚磺酰基、七碘丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氯丙基亚磺酰基、3，3，3-三溴丙基亚磺酰基、3，3，3-三碘丙基亚磺酰基、2，2-二氟丙基亚磺酰基、3，3，3-三氟丙基亚磺酰基、九氟丁基亚磺酰基、九氯丁基亚磺酰基、九溴丁基亚磺酰基、和九碘丁基亚磺酰基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C1-C3烷基”表示直链或支链烷基，并且包括，例如，甲基、乙基、丙基、和异丙基。
术语“C1-C3卤代烷基”表示其中直链或支链C1-C3烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，一氟甲基、一氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、氯二氟甲基、2，2-二氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基和3，3，3-三氟丙基。可以取代氢原子的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“C2-C3烯基”表示直链或支链烯基，并且包括，例如，乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、和2-丙烯基。
术语“C2-C3炔基”表示直链或支链炔基，并且包括，例如，乙炔基、和丙炔基。
术语“C3-C4环烷基”包括，例如，环丙基、和环丁基。
术语“C1-C3烷氧基”表示直链或支链烷氧基，并且包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、和异丙氧基。
术语“C1-C3卤代烷氧基”表示其中直链或支链C1-C3烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代的基团，并且包括，例如，三氟甲氧基、溴二氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、五氯乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三溴乙氧基、2，2，2-三碘乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、七氟丙氧基、七氯丙氧基、七溴丙氧基、七碘丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3，3-三氯丙氧基、3，3，3-三溴丙氧基、3，3，3-三碘丙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、和3，3，3-三氟丙氧基。可以取代的卤素原子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
术语“被C1-C3烷基任选取代的氨基”表示其中氨基的一个、两个或三个氢原子被直链或支链C1-C3烷基取代并且C1-C3烷基可以彼此相同或不同的基团，并且一个或多个烷基取代基的碳原子总数的范围为1至3。氨基包括，例如，氨基、N-甲基氨基、N，N-二甲基氨基、N-乙基氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-丙基氨基和N-异丙基氨基。
术语“被C1-C3烷基任选取代的氨基羰基”表示其中氨基羰基的一个或两个氢原子被直链或支链C1-C3烷基取代并且C1-C3烷基可以彼此相同或不同的基团，并且包括羰基在内的氨基羰基的碳原子总数的范围为1至3。氨基羰基包括，例如，氨基羰基、N-甲基氨基羰基、N，N-二甲基氨基羰基和N-乙基氨基羰基。
术语“被C1-C3烷基任选取代的氨基磺酰基”表示其中氨基磺酰基的一个或两个氢原子被直链或支链C1-C3烷基取代并且C1-C3烷基可以彼此相同或不同的基团，并且一个或多个烷基取代基的碳原子总数的范围为1至3。氨基磺酰基包括，例如，氨基磺酰基、N-甲基氨基磺酰基、N，N-二甲基氨基磺酰基、N-乙基氨基磺酰基、N-乙基N-甲基氨基磺酰基、N-丙基氨基磺酰基和N-异丙基氨基磺酰基。
术语“C2-C6烷氧基羰基”可以是直链的或支链的并且烷氧基部分和羰基的碳原子总数为二至六个，并且包括，例如，甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、异戊氧基羰基、新戊氧基羰基、2-戊氧基羰基、3-戊氧基羰基、和2-甲基丁氧基羰基。
术语“卤代甲基”包括，例如，氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、碘甲基、二碘甲基、和三碘甲基。
术语“被氯原子、溴原子、或羟基任选取代的氨基羰基”表示其中氨基羰基的一个或两个氢原子被氯原子、溴原子、或羟基取代的基团，并且包括，例如，氨基羰基、N-氯氨基羰基、N-溴氨基羰基、N，N-二氯氨基羰基、N，N-二溴氨基羰基、N-氯-N-溴氨基羰基和N-羟基氨基羰基。
本发明的化合物的一个实施方案的实例包括式(1)的化合物，其中取代基表示下列各项。
一种化合物，其中R1表示卤代芳基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基取代的芳基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基取代的芳基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基取代的芳基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基；
一种化合物，其中X表示硫原子；
一种化合物，其中X表示氧原子；
一种化合物，其中R2表示卤素原子；
一种化合物，其中R4表示卤素原子；
一种化合物，其中R5表示卤素原子；
一种化合物，其中R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R6表示甲基；
一种化合物，其中R6表示乙基；
一种化合物，其中R6表示丙基；
一种化合物，其中R6表示环丙基；
一种化合物，其中R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R6表示氯原子；
一种化合物，其中R6表示溴原子；
一种化合物，其中R6表示氟原子；
一种化合物，其中R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R7表示氢原子；
一种化合物，其中R8表示氢原子；
一种化合物，其中R9表示氢原子；
一种化合物，其中R10表示甲基；
一种化合物，其中Y表示氧原子；
一种化合物，其中Q表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示乙基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示丙基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示丙基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示丙基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示丙基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示丙基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R7表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示卤代芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示被C1-C3卤代烷氧基任选取代的芳基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示4-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示叔丁基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示金刚烷基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示3-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示3-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示3-甲硫基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示氯原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示溴原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷基；
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一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
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一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示卤素原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C3-C4环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C3-C4卤代环烷基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷氧基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示C1-C4卤代烷硫基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示氢原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示乙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示丙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示环丙基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示三氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示二氟甲基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示2-丙烯基；
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一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示氟原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示乙烯基；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，并且R6表示甲氧基；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-氯苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-氟苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
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一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-溴苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-三氟甲氧基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氢原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示环丙基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示三氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示二氟甲基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示2-丙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氯原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示溴原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示氟原子，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示乙烯基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示2-甲基苯基，X表示硫原子，R2表示氢原子，R4表示氢原子，R5表示氢原子，R6表示甲氧基，R7表示氢原子，R8表示氢原子，R9表示氢原子，R10表示甲基，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种式(a)的化合物，其中R1表示丁基、叔丁基、环丙基、1-金刚烷基、2-丙烯基、异丙烯基或三氟甲基，R2、R4、R5、R7、R8和R9各自独立地表示卤素原子，R6表示氢原子、溴基、甲基、乙基、甲氧基或环丙基，R10表示甲基，X表示硫原子，并且Q和Y表示氧原子；
一种式(1)的化合物，其中R1表示C1-C12烷基，R2、R4、R5、R7、R8和R9各自独立地表示卤素原子，R6表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4环烷基或C1-C4卤代烷基，R10表示甲基，X表示硫原子，并且Q和Y表示氧原子；
一种式(2)的化合物，其中R21表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、硝基或氰基，R25和R25各自独立地表示氢原子、卤素原子，R22和R24各自独立地表示氢原子、卤素原子，R2表示氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，R4和R5表示氢原子，R6表示氢原子、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4卤代烷基、卤素原子或C1-C4烷氧基，R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或卤素原子，R10表示甲基，X表示硫原子或氧原子，Q表示氧原子，并且Y表示硫原子或氧原子；
一种式(2)的化合物，其中R21表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丁基、叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、甲硫基、三氟甲硫基、硝基或氰基，R25和R25各自独立地表示氢原子、氟原子、氯原子或溴原子，R22和R24各自独立地表示氢原子、氟原子或氯原子，R2表示氢原子、溴原子或甲基，R4和R5表示氢原子，R6表示氢原子、甲基、乙基、乙烯基、异丙烯基、乙炔基、丙炔基、丙炔基、环丙基、三氟甲基、氟原子、氯原子、溴原子、甲氧基、硝基或氨基，R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或氟原子，R10表示甲基，X表示硫原子或氧原子，Q表示氧原子，并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示式(3)的基团，R32表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或氰基，R31、R33、R34和R35表示氢原子，R2、R4、R5、R7、R8和R9表示氢原子，R6表示甲基，R10表示甲基，X表示硫原子，Q表示氧原子并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示式(3)的基团，R32表示氢原子、甲基、乙基、丁基、庚基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基或氰基，R31、R33、R34和R35表示氢原子，R2、R4、R5、R7、R8和R9表示氢原子、R6表示甲基，R10表示甲基，X表示硫原子，Q表示氧原子并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示式(4)的基团，R43表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、氰基或羟基，R41表示氢原子或卤素原子，R42、R44和R45表示氢原子，R2、R4、R5、R7、R8和R9表示氢原子，R6表示氢原子、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4卤代烷基、卤素原子、C1-C4烷氧基，R10表示甲基，X表示硫原子，Q表示氧原子或硫原子、并且Y表示氧原子；
一种化合物，其中R1表示式(4)的基团，R43表示氢原子、氟原子、甲基、乙基、丁基、庚基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲硫基、氰基或羟基，R41表示氢原子、氟原子或氯原子，R42、R44和R45表示氢原子，R2、R4、R5、R7、R8和R9表示氢原子，R6表示氢原子、甲基、乙基、环丙基、三氟甲基、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲氧基或乙氧基，R10表示甲基，X表示硫原子，Q表示氧原子或硫原子，并且Y表示氧原子；
一种由式(X)表示的四唑啉酮化合物：
[其中
R1x表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6酰基或卤素原子；
r是0至5中任一个的整数。
(条件是当r是2至5中任一个的整数时，多个所述R1x可以彼此相同或不同)；
X表示硫原子或氧原子；
Y表示氧原子或硫原子；
Qx表示氧原子或硫原子；
R6x表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷氧基]；
一种由式(Y)表示的四唑啉酮化合物：
[其中
R1y表示卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烯基、C3-C6环烷基、C2-C6酰基、萘基或金刚烷基；
X表示硫原子或氧原子；
Y表示硫原子或氧原子；
Qx表示氧原子或硫原子；
R6y表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷氧基]。
在本文中，尽管为了方便，化合物的结构式表示限定的异构形式，但是本发明的化合物不限于结构式的为了方便起见的描述，而是包括所有异构形式，包括各自可以因化合物的结构而出现的活性几何异构体、光学异构体、立体异构体、和互变异构体以及它们的异构体混合物，并且可以是所述异构形式之一或它们的混合物。例如，尽管本发明的化合物具有非对称的碳原子并且因此可以包括光学活性物质和外消旋体，本发明的化合物并非特别地限定于此，并且可以包括任何异构形式。
例如，本发明化合物可以根据下面提到的方法制备。
(方法A)
可以通过使式(A1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(A1))与式(A21)、式(A22)或式(A23)的化合物(在下文中，各自被描述为化合物(A21)、化合物(A22)或化合物(A23))在碱的存在下反应来制备式(1)的本发明化合物。
[其中
R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、Y和Q与以上所定义的相同，Z11表示离去基团如氯原子、溴原子、碘原子、甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、或对甲苯磺酰氧基。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾、氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠、叔丁醇钾。
在反应中，与1摩尔的化合物(A1)相比，通常各自在1至10摩尔比的范围内使用化合物(A21)、化合物(A22)或化合物(A23)，并且通常在1至10摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。如果需要，可以向反应中加入碘化钠、四丁基碘化铵等，并且与1摩尔的化合物(A1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离式(1)的本发明化合物。分离的本发明化合物可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(方法B)
通过使式(B1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(B1))与式(B2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(B2))在碱的存在下反应，可以制备其中Q为氧原子的式(1)的本发明化合物，即式(1-10)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-10))。
[其中
R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、Y和Z11与以上所定义的相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属卤化物如氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠、叔丁醇钾。
在反应中，与1摩尔的化合物(B1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(B2)，并且通常在1至10摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。如果需要，可以向反应中加入碘化钠、四丁基碘化铵等，并且与1摩尔的化合物(B1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离式(1)的本发明化合物。分离的本发明化合物可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(方法C)
可以通过使其中Y表示氧原子的式(1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-O))磺化来制备其中Y表示硫原子的式(1)的本发明化合物(在下文中，被描述为化合物(1-S))。
[其中
R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X和Q与以上所定义的相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的硫化试剂的实例包括五硫化磷、劳森(Lawesson)试剂(2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫杂二磷杂环丁烷-2，4-二硫醚(2，4-bis(4-methoxyphenyl)-1，3，2，4-dithiadiphosphetane 2，4-disulfide))。在反应中，与1摩尔的化合物(1-O)相比，在0.5至1.5摩尔比的范围内使用硫化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。如果需要，可以向反应中加入有机碱如吡啶和三乙胺以及无机碱如碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐等，并且与1摩尔的化合物(1-O)相比，通常在0.5至1.5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离式(1-S)的本发明化合物。分离的本发明化合物可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(方法D)
可以通过使式(D1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(D1))与式(D2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(D2))在碱的存在下反应来制备式(1)的本发明化合物。
[其中
R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、Y、Q和Z11与以上所定义的相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的化合物(D2)通常可以以可商购的产品使用。具体实例包括烷基卤化物如氯二氟甲烷、甲基溴、乙基溴、正丙基溴、甲基碘、乙基碘、正丙基溴、芳基溴、环丙基溴、苄基溴、1，1-二氟-2-碘乙烷；硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二正丙酯；硫酸烷基酯或硫酸芳基酯如对甲苯磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸正丙酯；和卤代烷氧基烷基物如氯甲氧基甲烷；等等。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾、氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠、叔丁醇钾。在反应中，与1摩尔的化合物(D1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(D2)，并且通常在0.5至10摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离式(1)的本发明化合物。分离的本发明化合物可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(方法F)
通过使式(F11)的化合物(在下文中，被描述为化合物(F11))与式(F21)的化合物(在下文中，被描述为化合物(F21))在碱和催化剂的存在下偶联，可以制备其中R6表示R71的式(1)的本发明化合物，即式(1-1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-1))。
[其中，
R1、R2、R4、R5、R7、R8、R9、R10、Q、X和Y与以上所定义的相同，Z51表示氯原子、溴原子或三氟甲磺酰氧基，R71表示C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基或C3-C12环烷基，并且Z52表示B(OH)2、烷氧基硼烷基或三氟硼酸盐(BF3 -K+)。]
反应根据J.Am.Chem.Soc.1989，111，314或Chem.Rev.1995，95，2457中描述的方法进行。
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的化合物(F21)的实例包括硼酸衍生物、硼酸酯衍生物和三氟硼酸盐，并且这些化合物作为可商购的产品，或者可以根据N.Miyaura和A.Suzuki，Chem.Rev.1995，95，2457的综述文章等中描述的方法制备。
例如，通过使碘化合物(R71-I)或溴化合物(R71-Br)与烷基锂(如丁基锂)反应，接着使所得到的混合物与硼酸酯如硼酸三甲酯，可以制备硼酸酯衍生物。所得到的硼酸酯衍生物可以根据需要被水解为相应的硼酸衍生物。此外，根据Molander等人，Acc.Chem.Res.2007，40，275等中描述的方法，可以用二氟氢钾等将上述硼酸酯衍生物氟化以获得三氟硼酸盐。
在该反应中使用的催化剂的实例包括二氯双(三苯膦)钯、四(三苯膦)钯(0)、乙酸钯(II)/三环己基膦、双(二苯膦二茂铁基)二氯化钯(II)、1，3-双(2，6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基(1，4-萘醌)钯二聚体、芳基(氯)(1，3-二甲基-1，3-二氢-2H-咪唑-2-亚基)钯或乙酸钯(II)/二环己基(2′，4′，6′-三异丙基二苯基-2-基)膦、和三(二亚苄基丙酮)二钯等。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾、氟化铯、氯化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；和碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾。
在反应中，与1摩尔的化合物(F11)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(F21)，并且通常在1至10摩尔比的范围内使用碱，并且通常在0.0001至1摩尔比的范围内使用催化剂。
反应温度通常在0至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离式(1-1)的本发明化合物。分离的本发明化合物可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
根据方法F，通过使式(F12)的化合物(在下文中，被描述为化合物(F12))与化合物(F12)在碱和催化剂的存在下偶联，可以制备其中R7表示R71的式(1)的本发明化合物，即下面提到的式(1-2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-2))。
根据用于制备上述化合物(1-1)的方法，通过使下面提到的式(F13)的化合物(在下文中，被描述为化合物(F13))与化合物(F21)在碱和催化剂的存在下偶联，可以制备其中R8表示R71的式(1)的本发明化合物，即下面提到的式(1-3)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-3))。
根据用于制备上述化合物(1-1)的方法，通过使下面提到的式(F14)的化合物(在下文中，被描述为化合物(F14))与化合物(F21)在碱和催化剂的存在下偶联，可以制备其中R9表示R71的式(1)的本发明化合物，即下面提到的式(1-4)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-4))。
根据用于制备上述化合物(1-1)的方法，通过使下面提到的式(F15)的化合物(在下文中，被描述为化合物(F15))与化合物(F31)在碱和催化剂的存在下偶联，可以制备其中R1表示R81的式(1)的本发明化合物，即下面提到的式(1-5)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-5))。
根据用于制备上述化合物(1-1)的方法，通过使下面提到的式(F16)的化合物(在下文中，被描述为化合物(F16))与化合物(F41)在碱和催化剂的存在下偶联，可以制备其中R2表示R91的式(1)的本发明化合物，即下面提到的式(1-6)的化合物(在下文中，被描述为化合物(1-6))。
[其中
R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z51、Z52、R71、X和Y与上述相同；
R81表示
被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基，当所选择的取代基为两个以上时其可以彼此相同或不同，
被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C7-C18芳烷基，当所选择的取代基为两个以上时其可以彼此相同或不同，
被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基，当所选择的取代基为两个以上时其可以彼此相同或不同，
被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12烯基，当所选择的取代基为两个以上时其可以彼此相同或不同，或者
被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3C1-C2环烷基，当所选择的取代基为两个以上时其可以彼此相同或不同；并且
R91表示C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烯基、C1-C12卤代烯基、C1-C12炔基或C1-C12卤代炔基。]
根据上述方法F，可以制备其中选自R1、R2、R6、R7、R8或R9中的两个以上取代基表示R71、R81或R91的式(1)的化合物。
可以根据需要通过使用另一种已知的偶联方法代替上述方法F来制备式(1)的本发明化合物。
在下文中，详细描述用于制备本发明噻唑化合物Z的方法。
例如，通过下面提到的方法，可以制备本发明噻唑化合物。
(合成Z1)
通过使下面提到的式(H1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H1))与下面提到的式(H2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H2))在碱的存在下反应，可以制备其中R57表示硝基的上述式的本发明噻唑化合物Z，
即下面提到的式(H3)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H3))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56和Z11与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾、氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠、叔丁醇钾。
在反应中，与1摩尔的化合物(H2)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(H2)，并且通常在0.5至5摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。如果需要，可以向反应中加入碘化钠、四丁基碘化铵等，并且与1摩尔的化合物(H1)相比，通常在0.001至1.2摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H3)。化合物(H3)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z2)
通过使上述化合物(H3)的化合物与氢气在催化剂的存在下反应，可以制备其中R57表示氨基的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H4)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H4))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；乙酸；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的催化剂的实例包括披钯碳(Pd/C)、披锇碳(Os/C)、披钌碳(Ru/C)、披铑碳(Rh/C)和雷尼镍(Raney nickel)。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，将催化剂滤出，并且处理(例如，浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H4)。分离的化合物(H4)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z3)
还可以通过使上述化合物(H3)与还原剂在酸中反应来制备化合物(4)。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括脂肪族羧酸如乙酸；醇如甲醇、乙醇；水以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的还原剂的实例包括铁、锡和锌。
在该反应中使用的酸的实例包括盐酸、硫酸、乙酸、氯化铵水溶液。
在反应中，与1摩尔的化合物(H3)相比，通常在1至30摩尔比的范围内使用还原剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H4)。化合物(H4)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z4)
通过使化合物(H4)与光气反应，可以制备其中R57表示异氰酸酯基的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H5)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H5))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的光气的实例包括光气、双光气和三光气。
在反应中，与1摩尔的化合物(H4)相比，通常在0.3至10摩尔比的范围内使用光气。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯等，并且与1摩尔的化合物(H4)相比，通常在0.05至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H5)。分离的化合物(H5)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z5)
通过使化合物(H6)与亚硫酰氯反应，可以制备其中R57表示NSO基团的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H6)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H6))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在反应中，与1摩尔的化合物(H4)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用亚硫酰氯。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H6)。分离的化合物(H6)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z6)
还可以通过使化合物(H6)与光气反应来制备下面提到的式(H5)的化合物。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的光气的实例包括光气、双光气和三光气。
在反应中，与1摩尔的化合物(H6)相比，通常在0.3至10摩尔比的范围内使用光气。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯等，并且与1摩尔的化合物(H6)相比，通常在0.05至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H5)。分离的化合物(H5)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z7)
通过使化合物(H1)与下面提到的式(H7)(在下文中，被描述为化合物(H7))在碱的存在下反应，可以制备其中R57表示C2-C6烷氧基羰基的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H8)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H8))。
[其中，
R51、R52、R53、R54、R55、R56和Z11与上述相同；并且R911表示C1-C5烷基。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾、氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠、叔丁醇钾。
在反应中，与1摩尔的化合物(H1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(H7)，并且通常在0.5至50摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入碘化钠、四丁基碘化铵等，并且与1摩尔的化合物(H1)相比，通常在0.001至1.2摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H8)。分离的化合物(H8)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z8)
通过使化合物(H8)与水解试剂反应，可以制备其中R57表示羰基的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H9)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H9))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56、和R911与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括水；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的水解试剂的实例包括碱如氢氧化钾水溶液和氢氧化钠水溶液；和酸如盐酸和硫酸。
在反应中，与1摩尔的化合物(H8)相比，通常在0.5至20摩尔比的范围内使用水解试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H9)。分离的化合物(H9)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z9)
通过使化合物(H9)与卤化试剂反应，可以制备其中R57表示卤代酰基的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H10)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H10))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56、和Z101与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的卤化试剂的实例包括氧氯化磷、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯、氧溴化磷、三溴化磷、五溴化磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、三光气、双光气、光气和磺酰氯。
在反应中，与1摩尔的化合物(H9)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用卤化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
可以向反应中加入催化剂，并且其包括，例如，二甲基甲酰胺。与1摩尔的化合物(H9)相比，通常在0.001至1摩尔比的范围内使用催化剂。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯和二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾和碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯等，并且与1摩尔的化合物(H9)相比，通常在0.05至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H10)。分离的化合物(H10)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z10)
通过使化合物(H10)与叠氮化钠反应，可以制备其中R57表示CON3基团的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H11)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H11))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56、和Z101与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
在反应中，与1摩尔的化合物(H10)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用叠氮化钠。
反应温度通常在-20至50℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H11)。分离的化合物(H11)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z11)
还可以通过加热化合物(H11)来制备化合物(H5)。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
反应温度通常在0至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H5)。分离的化合物(H5)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z12)
通过使化合物(H10)与氨反应，可以制备其中R57表示CONH2基团的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H13)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H13))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的氨的实例包括氨水、氨气、氨甲醇溶液和氨乙醇溶液。
在反应中，与1摩尔的化合物(H10)相比，通常在1至大幅过量的摩尔比的范围内使用氨。
反应温度通常在-20至50℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H13)。分离的化合物(H13)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z13)
还可以通过使化合物(H13)与次卤酸盐反应来制备化合物(H5)。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的次卤酸盐的实例包括次溴酸钠、次氯酸钠、次溴酸钾、次氯酸钾、次溴酸钡、次氯酸钡、次溴酸钙和次氯酸钙。
氯或溴还与氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化钙等混合，以形成也可以使用的次氯酸盐或次溴酸盐。
反应温度通常在0至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应中，与1摩尔的化合物(H13)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用次卤酸盐。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H5)。分离的化合物(H5)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z14)
通过使化合物(H10)与羟胺反应，可以制备其中R57表示CONHOH基团的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H14)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H14))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56和Z101与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
在反应中，与1摩尔的化合物(H10)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用羟胺。
反应温度通常在-20至50℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H14)。分离的化合物(H14)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z15)
还可以使化合物(H14)与酰化试剂反应来制备化合物(H5)。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的酰化试剂的实例包括酸酐如乙酸酐、丙酸酐；酰卤如乙酰氯、乙酰溴、苄酰氯；磺酰氯如对甲苯磺酰氯、甲磺酰氯；三氧化硫-吡啶络合物和亚硫酰氯。
如果需要，可以向反应中加入碱如吡啶、三乙胺、三丁胺、二氮杂双环十一碳烯、氢氧化钠、氢氧化钾，并且与1摩尔的化合物(H14)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用这些化合物。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H5)。分离的化合物(H5)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z16)
通过使化合物(H13)与卤化试剂反应，可以制备其中R57表示CONHCl基团或CONHBr基团的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H15)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H15))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56和Z101与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的卤化试剂的实例包括次氯酸钠、次氯酸叔丁酯、异氰脲酸、氯和磺酰氯。
在反应中，与1摩尔的化合物(H13)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用卤化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
可以向反应中加入催化剂，并且所述催化剂包括，例如，二甲基甲酰胺。与1摩尔的化合物(H13)相比，通常在0.001至1摩尔比的范围内使用催化剂。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H15)。分离的化合物(H15)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z17)
还可以使化合物(H15)与碱反应来制备化合物(H5)。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56和Z101与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括吡啶、三乙胺、三丁胺、二氮杂双环十一碳烯、氢氧化钠、氢氧化钾。在反应中，与1摩尔的化合物(H15)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H5)。分离的化合物(H5)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z18)
通过使化合物(H1)与下面提到的式(H16)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H16))在碱的存在下反应，可以制备其中R57表示卤素原子的上述式(5)的本发明噻唑化合物Z，即下面提到的式(H17)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H17))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56、Z11和Z801与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾、氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；碱金属醇盐如叔丁醇钠、叔丁醇钾；等等。
在反应中，与1摩尔的化合物(H1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(H16)，并且通常在0.5至5摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入碘化钠、四丁基碘化铵等，并且与1摩尔的化合物(H1)相比，通常在0.001至1.2摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H17)。分离的化合物(H17)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(合成Z19)
还可以通过使化合物(H17)与羰基化试剂反应来制备化合物(H9)。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55、R56、和Z801与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
在该反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的羰基化试剂的实例包括金属或金属化合物与碳同系化试剂的组合，如镁与二氧化碳的组合、异丙基溴化镁与二氧化碳的组合、和正丁基锂与二氧化碳的组合。
在反应中，与1摩尔的化合物(17)相比，通常在1至20摩尔比的范围内使用金属或金属化合物，并且通常在1至大幅过量的摩尔比的范围内使用碳同系化试剂。
当将二氧化碳用作碳同系化试剂时，二氧化碳的实例包括碳酸气体和干冰。
反应温度通常在-80至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至72小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H9)。分离的化合物(H9)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(合成Z20)
可以通过使下面提到的式(H5)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H5))与叠氮化试剂反应来制备下面提到的式(H18)的化合物(在下文中，被描述为化合物(H18))。
[其中
R51、R52、R53、R54、R55和R56与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的叠氮化试剂的实例包括无机叠氮化物如叠氮化钠、叠氮化钡和叠氮化锂；和有机叠氮化物如叠氮化三甲基硅烷和叠氮化磷酸二苯酯。
在反应中，与1摩尔的化合物(H5)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用叠氮化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入路易斯酸如氯化铝和氯化锌，并且与1摩尔的化合物(H5)相比，通常在0.05至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(H18)。分离的化合物(H18)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
在下文中，详细描述用于制备中间化合物的方法。
(参比方法A)
可以通过使式(XA1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XA1))或式(XA2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XA2))与叠氮化试剂反应来制备式(XA3)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XA3))。
[其中
R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和Y与上述相同；R101表示P11、P12或P13；R91表示C1-C12烷基；Z101表示氯原子或溴原子；并且波浪线表示结合位点。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的叠氮化试剂的实例包括无机叠氮化物如叠氮化钠、叠氮化钡和叠氮化锂；和有机叠氮化物如叠氮化三甲基硅烷和叠氮化磷酸二苯酯。
在反应中，与1摩尔的化合物(XA1)或化合物(XA2)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用叠氮化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入路易斯酸如氯化铝和氯化锌，并且与1摩尔的化合物(XA1)或化合物(XA2)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XA3)。分离的化合物(XA3)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(参比方法B)
可以通过使式(XB1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XB1))与光气反应来制备化合物(XA1)。
[其中
R6、R7、R8、R9、R101和Y与上述相同；R101表示P11、P12或P13；R91表示C1-C12烷基；Z101表示氯原子或溴原子；并且波浪线表示结合位点。]该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的光气的实例包括光气、双光气、三光气、和硫光气。
在反应中，与1摩尔的化合物(XB1)相比，通常在0.3至10摩尔比的范围内使用所述光气。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯，并且与1摩尔的化合物(XB1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XA1)。分离的化合物(XA1)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法C)
可以通过使式(XC1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XC1))与卤化试剂反应来制备化合物(XA2)。
[其中
R6、R7、R8、R9、R101和Z101与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的卤化试剂的实例包括氧氯化磷、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯、氧溴化磷、三溴化磷、五溴化磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、三光气、双光气、光气和磺酰氯。
在反应中，与1摩尔的化合物(XC1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用卤化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
可以向反应中加入催化剂，并且其包括，例如，二甲基甲酰胺。与1摩尔的化合物(XC1)相比，通常在0.001至1摩尔比的范围内使用催化剂。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯，并且与1摩尔的化合物(XC1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XA2)。分离的化合物(XA2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法D)
化合物(XA1)可以通过下列方式制备：使化合物(XB1)与氨基甲酸酯化试剂反应以形成下面提到的式(XD1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XD1))，接着使所得到的化合物(XD1)与化合物(XD2)反应。
[其中
R6、R7、R8、R9、R101和Y与上述相同；R111表示C1-C12烷基或任选取代的苯基。]
在下文中，解释用于由化合物(XB1)制备化合物(XD1)的方法。
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的氨基甲酸酯化试剂的实例包括氯甲酸苯酯、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸正丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸正丁酯、氯甲酸叔丁酯、二碳酸二叔丁酯、二碳酸二甲酯、二碳酸二乙酯、O-苯基氯硫甲酸酯、O-甲基氯硫甲酸酯、O-乙基氯硫甲酸酯。
在反应中，与1摩尔的化合物(XB1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用氨基甲酸酯化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯，并且与1摩尔的化合物(XB1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XD1)。分离的化合物(XD1)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
在下文中，解释用于由化合物(XD1)制备化合物(XA1)的方法。
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括醚如四氢呋喃、二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚；烃如甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、1，2-二氯乙烷、氯苯；腈如乙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；以及它们的混合溶剂。
化合物(XD2)的实例包括五氯化磷、氧氯化磷、五氧化二磷、三氯硅烷、二氯硅烷、一氯硅烷、三氯化硼、2-氯-1，3，2-苯并二氧杂硼杂环戊烯(benzodioxaborole)、二碘硅烷、甲基三氯硅烷、蒙脱石K-10、二甲基二氯硅烷、氯三甲基硅烷。
在反应中，与1摩尔的化合物(XD1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(XD2)。
反应温度通常在-20至250℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯，并且与1摩尔的化合物(XD1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XA1)。分离的化合物(XA1)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法E)
可以通过使式(XE1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XE1))与氢气在催化剂的存在下反应来制备式(XE2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XE2))。
[其中
R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和Q与上述相同；R181表示氢原子或P21；并且波浪的键表示结合位点。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；乙酸；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的催化剂的实例包括披钯碳(Pd/C)、披铂碳(Pt/C)、披锇碳(Os/C)、披钌碳(Ru/C)、披铑碳(Rh/C)和雷尼镍(Raney nickel)。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，将催化剂滤出，并且处理(例如，浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XE2)。分离的化合物(XE2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法F)
可以通过在酸的存在下用还原剂还原化合物(XE1)来制备化合物(XE2)。
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9和R181与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括脂肪族羧酸如乙酸；醇如甲醇、乙醇；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的还原剂的实例包括铁、锡和锌。
在该反应中使用的酸的实例包括盐酸、硫酸、乙酸、氯化铵水溶液。
在反应中，与1摩尔的化合物(XE1)相比，通常在1至30摩尔比的范围内使用还原剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XE2)。化合物(XE2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法G)
可以通过使式(XG1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XG1))和化合物(D2)在碱的存在下反应来制备式(XG2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XG2))。
[其中
R6、R7、R8、R9、R10、Y和Z31与上述相同；并且R191表示P12或P13。]
可以根据上述方法D进行反应。
(参比方法H)
可以通过使式(XH1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XH1))与卤化试剂和自由基引发剂反应来制备式(XH2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XH2))。
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和Y与上述相同；Z111表示氯原子、溴原子或碘原子；R201表示P51基团或硝基，并且波浪的键表示结合位点。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氟苯、二氟苯、三氟苯、氯苯、二氯苯、三氯苯、α，α，α-三氟甲苯、α，α，α-三氯甲苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的卤化试剂的实例包括氯化试剂、溴化试剂或碘化试剂如氯、溴、碘、磺酰氯、N-氯代琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺、1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲、碘代琥珀酰亚胺、次氯酸叔丁基酯、N-氯代戊二酰亚胺、N-溴戊二酰亚胺(N-pbromoglutarimide)、N-氯-N-环己基-苯磺酰胺和N-溴代邻苯二甲酰亚胺。
在该反应中使用的自由基引发剂的实例包括过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈(AIBN)、二酰基过氧化物、过氧化二碳酸二烷基酯、叔烷基过氧化酯、一过氧化碳酸酯、二(叔烷基过氧基)缩酮和过氧化酮。
在反应中，与1摩尔的化合物(XH1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用卤化试剂，并且通常在0.001至5当量的范围内使用自由基引发剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XH2)。化合物(XH2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法J)
可以通过使化合物(XH2)与式(XJ1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XJ1))反应来制备式(XJ2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XJ2))。
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R201和Z111与上述相同；R121表示C1-C12烷基或苯基，并且M表示钠、钾和锂。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
化合物(XJ1)的实例包括甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、正丁醇钠、异丙醇钠、仲丁醇钠、叔丁醇钠、甲醇钾、乙醇钾、正丙醇钾、正丁醇钾、异丙醇钾、仲丁醇钾、叔丁醇钾和苯酚钠。
在反应中，与1摩尔的化合物(XH2)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(XJ1)。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XJ2)。化合物(XJ2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法K)
可以通过使化合物(XH2)和水在碱的存在下反应来制备式(XK1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XK1))。
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R201和Z111与上述相同。]
该反应通常在水或含水溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；金属有机酸盐如甲酸锂、乙酸锂、甲酸钠、乙酸钠、甲酸钾、乙酸钾；金属硝酸盐如硝酸银、硝酸钠；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾。
在反应中，与1摩尔的化合物(XH2)相比，通常在1至50摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XK1)。化合物(XK1)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法L)
可以通过使化合物(XJ2)和卤化试剂反应来制备化合物(XH2)。
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R121、R201和Z111与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；有机酸如甲酸、乙酸、三氟乙酸；水；以及它们的混合溶剂。
卤化试剂的实例包括盐酸、氢溴酸和氢碘酸。
在反应中，与1摩尔的化合物(XJ2)相比，通常在1至100摩尔比的范围内使用卤化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XH2)。化合物(XH2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法Q)
可以通过使化合物(XK1)和卤化试剂反应来制备化合物(XH2)。
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R201和Z111与上述相同。1
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；有机酸如甲酸、乙酸、三氟乙酸；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的卤化试剂的实例包括溴、氯、磺酰氯、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、三溴化硼、三溴化磷、三甲基甲硅烷基氯、三甲基甲硅烷基溴、三甲基甲硅烷基碘、亚硫酰氯、亚硫酰溴、氧氯化磷、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯、氧溴化磷、五溴化磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、乙酰氯、四溴化碳、N-溴代琥珀酰亚胺、氯化锂、碘化钠和乙酰溴。
在反应中，与1摩尔的化合物(XK1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用卤化试剂。
为了促进反应，可以根据所使用的卤化试剂加入添加剂，并且其具体包括：针对乙酰氯的氯化锌；针对四溴化碳的三苯膦；针对N-溴代琥珀酰亚胺的二甲基硫醚；针对碘化钠的三氟化硼-乙醚络合物；针对乙酰溴的三氟化硼-乙醚络合物；针对氯化锂的三乙胺和甲磺酰氯；针对碘化钠的氯化铝；针对碘化钠的三甲基甲硅烷基氯。与1摩尔的化合物(XK1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用添加剂的量。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XH2)。化合物(XH2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法M)
可以通过使式(XM1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XM1))与式(XM2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XM2))在碱的存在下反应来制备式(XM3)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XM3))。
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9和R201与上述相同；R901表示对甲基苯基、甲基或三氟甲基，并且R801表示氟原子、氯原子或溴原子。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；腈如乙腈、丙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括
有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾；碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾。
在反应中，与1摩尔的化合物(XM1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(XM2)，并且通常在1至5摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入碘化钠和四丁基碘化铵等，并且与1摩尔的化合物(XM1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XM3)。化合物(XH2)可以进一步纯化，例如，通过层析和重结晶。
(参比方法N)
可以通过使式(XN11)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN11))与化合物(F21)在碱和催化剂的存在下偶联来制备式(XN12)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN12))。
可以通过使式(XN21)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN21))与化合物(F21)在碱和催化剂的存在下偶联来制备式(XN22)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN22))。
可以通过使式(XN31)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN31))与化合物(F21)在碱和催化剂的存在下偶联来制备式(XN32)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN32))。
可以通过使式(XN41)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN41))与化合物(F21)在碱和催化剂的存在下偶联来制备式(XN42)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XN42))。
[其中
R501表示氢原子或OR121基团；R121、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y、Z51、Z52和R71与上述相同。]
可以根据上述方法F进行反应。
此外，在式(XN50)的化合物中：
[其中
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R501和Y与上述相同]，
可以根据上述方法F制备其中选自R6、R7、R8和R9的两个以上取代基表示R71基团的化合物。
此外，可以根据方法F中描述的已知偶联方法制备化合物(XN50)。
(参比方法W)
可以通过使式(XW1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XW1))与醇在反应促进剂的存在下反应来制备式(XW2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XW2))。
[其中
R6、R7、R8和R9与上述相同；并且R151表示C1-C12烷基。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂，并且可以使用将与化合物(XW2)反应的醇作为溶剂。
醇的实例包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇。
反应促进剂的实例包括无机酸如盐酸、硫酸；碳二亚胺如二环己基碳二亚胺、二异丙基碳二亚胺、N′-(3-二甲基氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺；有机酸如甲磺酸、苯甲磺酸；光延(Mitsunobu)试剂如三苯膦/偶氮二羧酸二乙酯；亚硫酰氯；三氟化硼-乙醚络合物。
在反应中，与1摩尔的化合物(XW1)相比，通常在0.001至10摩尔比的范围内使用反应促进剂，并且通常以大幅过量的量使用醇。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯，并且与1摩尔的化合物(XW1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XW2)。化合物(XW2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法V)
化合物(XW2)可以通过下列方式制备：使化合物(XW1)与卤化试剂反应以形成式(XV1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XV1))，接着使所得到的化合物(XV1)与醇反应。
[其中
R6、R7、R8、R9和R151与上述相同；并且R301表示氯原子、溴原子或碘原子。]
可以根据参比方法C进行用于通过使化合物(XW1)和卤化试剂反应来制备化合物(XV1)的方法。
在下文中，解释用于由化合物(XV1)制备化合物(XW2)的方法。
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂，并且可以使用将与化合物(XV1)反应的醇作为溶剂。
醇的实例包括甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇和正戊醇。
在反应中，与1摩尔的化合物(XV1)相比，通常在1至50摩尔比的范围内使用醇，并且可以作为大幅过量的溶剂反应。
反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XW2)。化合物(XW2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法Y)
可以通过使式(XY1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XY1))与烷基化试剂反应来制备式(XY2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XY2))。
[其中
R6、R7、R8、R9和R151与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的烷基化试剂的实例包括重氮烷基化物如重氮甲烷、三甲基甲硅烷基重氮甲烷；卤代烷基物如氯二氟甲烷、甲基溴、乙基溴、正丙基溴、甲基碘、乙基碘、正丙基溴、芳基溴、环丙基溴、苄基溴、1，1-二氟-2-碘甲烷；硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二正丙酯；硫酸烷基酯或硫酸芳基酯如对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸正丙酯、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸正丙酯。
在反应中，与1摩尔的化合物(XY1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用烷基化试剂。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；或季铵盐如四(正丁基)氢氧化铵，并且与1摩尔的化合物(XY1)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XY2)。化合物(XY2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法X)
可以通过使式(XX1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XX1))与还原剂反应来制备式(XX2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XX2))。
[其中，
R6、R7、R8、R9、R10、R151和Y与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的还原剂的实例包括三乙基硼氢化锂、二异丁基氢化铝、氨基硼氢化锂、硼氢化锂、硼氢化钠、硼烷、硼烷-二甲基硫醚络合物和硼烷-四氢呋喃络合物。
在反应中，与1摩尔的化合物(XX1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用还原剂。
反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XX2)。化合物(XX2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法Z)
可以通过使式(XZ1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XZ1))与还原剂反应来制备式(XZ2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XZ2))。
[其中，
R6、R7、R8和R9与上述相同。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；腈如乙腈、丙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的还原剂的实例包括、硼烷、硼烷-四氢呋喃络合物、硼烷-二甲基硫醚络合物。此外，将硼氢化物如硼氢化钠和硼氢化钾与酸如硫酸、盐酸、甲磺酸和三氟化硼-乙醚络合物混合以形成也可以使用的硼烷。
在反应中，与1摩尔的化合物(XZ1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用还原剂。
反应温度通常在-20至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至72小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XZ2)。化合物(XZ2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法P)
可以通过下列方式制备式(XP3)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XP3))：使式(XP1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XP1))与硫氰化试剂反应以形成式(XP2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XP2))，接着使化合物(XP2)与酸反应。
[其中，
R1、R2和Z301与以上所定义的相同。]
在下文中，解释用于由化合物(XP1)制备化合物(XP2)的方法。
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的硫氰化试剂的实例包括硫氰酸铵、硫氰酸钾、硫氰酸钠、硫氰酸铅、6-甲基4-氧代-2-硫代-3，4-二氢-2H-1，3-嗪(6-methyl4-oxo-2-thioxo-3，4-dihydro-2H-1，3-oxazine)、1-正丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐、2-羟基-N，N，N-三丁基乙基硫氰酸铵(2-hydroxy-N，N，N-tributylethaneaminium thiocyanate)、硫氰酸铜(II)和硫氰酸铜(I)。
在反应中，与1摩尔的化合物(XP1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用硫氰化试剂。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XP2)。化合物(XP2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
在下文中，解释用于由化合物(XP3)制备化合物(XP2)的方法。
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；有机酸如甲酸、乙酸、三氟乙酸；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的酸的实例包括浓盐酸、浓硫酸、三氟乙酸、甲磺酸、三氟甲磺酸、对甲苯磺酸和硝酸。
在反应中，与1摩尔的化合物(XP2)相比，通常在0.1至10摩尔比的范围内使用酸。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XP3)。化合物(XP3)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法Q-2)
可以通过使式(XQ1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XQ1))与式(XQ2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XQ2))反应来制备式(XQ3)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XQ3))或式(XQ4)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XQ4))。
[其中，
R1、R2、Z500和Q与以上所定义的相同；并且R600表示C1-C12烷基或氢原子。]
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；水；以及它们的混合溶剂。
化合物(XQ2)的实例包括硫代氨基甲酸O-甲基酯、硫代氨基甲酸O-乙基酯、硫代脲、二硫代氨基甲酸酯；及其钠盐和铵盐。
在反应中，与1摩尔的化合物(XQ1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用化合物(XQ2)。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XQ3)或化合物(XQ4)。化合物(XP3)或化合物(XQ4)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法R)
可以通过下列方式制备式(XP3)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XR3))或式(XR4)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XR4))：使式(XR1)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XR1))与水在碱的存在下反应以形成式(XR2)的化合物(在下文中，被描述为化合物(XR2))，接着使化合物(XR2)与光气、之后与氨、并且进一步与酸反应。
[其中，
R1、R2和Z301与以上所定义的相同。]
在下文中，解释用于由化合物(XR1)制备化合物(XR2)的方法。
该反应通常在水或含水溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；金属有机酸盐如甲酸锂、乙酸锂、甲酸钠、乙酸钠、甲酸钾、乙酸钾；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；和碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯。
在反应中，与1摩尔的化合物(XR1)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用碱。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XR2)。化合物(XR2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
在下文中，解释用于由化合物(XR2)制备化合物(XR3)或化合物(XR4)的方法。
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的光气的实例包括光气、双光气、三光气和硫光气。
在反应中，与1摩尔的化合物(XR2)相比，通常在0.3至10摩尔比的范围内使用所述光气。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，可以向反应中加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、N-甲基哌啶、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺、二甲基吡啶、三甲基吡啶、二氮杂双环十一碳烯、二氮杂双环壬烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铯；季铵盐如四(正丁基)氢氧化铵，并且与1摩尔的化合物(XR2)相比，通常在0.001至5摩尔比的范围内使用这些化合物。
在化合物(XR2)和光气的反应之后，向所得到的混合物加入氨水，接着加入酸以获得化合物(XR3)或化合物(XR4)。
酸的实例包括盐酸、硫酸、乙酸、三氟乙酸、苯甲磺酸、和三氟甲磺酸。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(XR3)或化合物(XR4)。化合物(XR3)或化合物(XR4)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
(参比方法S)
可以通过使化合物(A21)或化合物(A22)和卤化试剂反应来制备化合物(B2)。
其中，
R1、R2、X、Q和Z11与以上所定义的相同。
该反应通常在溶剂中进行。
可以在反应中使用的溶剂的实例包括烃如正庚烷、正己烷、环己烷、正戊烷、甲苯、二甲苯；醚如二乙醚、四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、苯甲醚、甲基叔丁基醚、二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷、氯苯；酯如乙酸乙酯、乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮；腈如乙腈、丙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇；有机酸如甲酸、乙酸、三氟乙酸；水；以及它们的混合溶剂。
在该反应中使用的氢化试剂的实例包括溴、氯、磺酰氯、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、三溴化硼、三溴化磷、三甲基甲硅烷基氯、三甲基甲硅烷基溴、三甲基甲硅烷基碘、亚硫酰氯、亚硫酰溴、氧氯化磷、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯、氧溴化磷、五溴化磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、乙酰氯、四溴化碳、N-溴代琥珀酰亚胺、碘化钠和乙酰溴。
在反应中，与1摩尔的化合物(A21)或化合物(A22)相比，通常在1至10摩尔比的范围内使用卤化试剂。
在反应中，可以根据所使用的卤化试剂加入添加剂，并且具体地，所述卤化试剂包括当使用乙酰氯时的氯化锌；当使用四溴化碳时的三苯膦；当使用N-溴代琥珀酰亚胺时的二甲基硫醚；当使用碘化钠时的三氟化硼-乙醚络合物；当使用乙酰溴时的三氟化硼-乙醚络合物；当使用碘化钠时的氯化铝；当使用碘化钠时的三甲基甲硅烷基氯。与1摩尔的化合物(A21)或化合物(A22)相比，通常在0.01至5摩尔比的范围内使用添加剂的量。
反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
当反应完成时，用一种或多种有机溶剂萃取反应混合物，并且处理(例如，干燥和浓缩)所得到的有机层以分离化合物(B2)。化合物(B2)可以进一步纯化，例如，通过蒸馏、层析和重结晶。
尽管用于本发明化合物的形式可以是本发明化合物本身，但是通常通过将本发明化合物与下列各项混合来制备本发明化合物：固体载体、液体载体、气体载体、表面活性剂等，并且如果需要，加入粘着剂、分散剂和稳定剂，以配制为可湿性粉剂、水分散颗粒剂、可流动剂、颗粒剂、干燥可流动剂、浓乳剂、水剂、油剂、烟剂、气雾剂、微囊剂等。在这些制剂中，在按重量计，通常以在0.1至99％、优选0.2至90％的范围内包含本发明化合物。
固体载体的实例包括粘土(例如，高岭土、硅藻土、合成水合二氧化硅、Fubasami粘土、膨润土和酸性粘土)、细粉或颗粒形式的滑石或其他无机矿物(例如，绢云母、石英粉、硫粉、活性炭、碳酸钙和水合二氧化硅)，并且液体载体的实例包括水、醇(例如，甲醇和乙醇)、酮(例如，丙酮和甲基乙基酮)、芳族烃(例如，苯、甲苯、二甲苯、乙苯和甲基萘)、脂族烃(例如，正己烷、环己烷和煤油)、酯(例如，乙酸乙酯和乙酸丁酯)、腈(例如，乙腈和异丁腈)、醚(例如，二烷和二异丙醚)、酰胺(例如，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺)、卤代烃(例如，二氯乙烷、三氯乙烯和四氯化碳)等。
表面活性剂的实例包括烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基芳基醚及其聚氧乙烯化的化合物、聚乙二醇醚、多元醇酯和糖醇衍生物。
用于配制的其他辅剂的实例包括包括粘着剂、分散剂和稳定剂，具体而言，酪蛋白、明胶、多糖(例如，淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物和海藻酸)、木质素衍生物、膨润土、糖类、水溶性合成聚合物(例如，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚丙烯酸)、PAP(酸性磷酸异丙酯)、BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、植物油、矿物油、它们的脂肪酸或脂肪酸酯等。
用于施用本发明化合物的方法没有特别地限定，只要施用形式是可以基本上通过其施加本发明化合物即可，并且包括，例如，向植物施用如叶面施用；向用于栽培植物的区域施用如浸没处理；以及向土壤施用如种子消毒。
施用剂量根据天气条件、剂型、施用时机、施用方法、将要施用的区域、目标病害和目标作物等变化，但是通常在每1,000m2的将要施用的区域1至500g、并且优选2至200g的范围内。浓乳剂、可湿性粉剂或悬浮剂等通常通过用水将其稀释来施加。在这种情况下，稀释后的本发明化合物通常在0.0005至2重量％、并且优选0.005至1重量％的范围内。粉尘制剂或颗粒制剂等通常以其本身而无需将其稀释来施加。在向种子施用中，本发明化合物的量通常在每1kg种子0.001至100g、并且优选0.01至50g的范围内。
在本文中，害虫栖息的地方的实例包括水田、田地、茶园、果园、非农业用地、房屋、育苗托盘、育苗箱、育苗土壤和育苗床。
此外，在另一个实施方案中，例如，可以将本发明化合物施用于下面提到的脊椎动物的内部(身体内部)或外部(身体表面)以全身性地或非全身性地根除寄生在脊椎动物上的生物或寄生物。内部药物治疗的方法的实例包括口服给药、肛门给药、移植、经由皮下、肌内或静脉内注射给药。外部药物治疗的方法的实例包括经皮给药。此外，本发明化合物可以被家畜动物摄入，从而根除动物排泄物中出现的卫生害虫。
当将本发明化合物施用至在其上寄生害虫的动物如家畜动物和宠物时，剂量根据给药方法等变化，但是通常所需的是这样施用本发明化合物：一定剂量的活性成分(本发明化合物或其盐)通常在每1kg体重的动物0.1mg至2,000mg并且优选0.5mg至1,000mg的范围内。
可以使用本发明化合物作为用于防治农业用地如田地、水田、草坪、果园中植物病害的试剂。本发明的化合物可以防治在用于栽培下列“植物”的农业用地等中出现的病害。
农作物：
玉米、稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜、葵花、甘蔗、烟草等；
蔬菜：
茄属蔬菜(例如，茄子、番茄、甘椒、辣椒和马铃薯)，
葫芦科蔬菜(例如，黄瓜、南瓜、绿皮西葫芦、西瓜和甜瓜)，
十字花科蔬菜(例如，日本萝卜、白萝卜、辣根、大头菜、大白菜、卷心菜、包心大芥菜、椰菜、花椰菜)，
紫菀科蔬菜(例如，牛蒡、苘蒿、朝鲜蓟和莴苣)，
百合科蔬菜(例如，大葱、洋葱、大蒜和芦笋)，
伞形科蔬菜(例如，胡萝卜、欧芹、旱芹和欧洲防风)，
藜科蔬菜(例如，菠菜、银甜菜等)，
薄荷科蔬菜(例如，日本罗勒、薄荷、罗勒等)，
草莓、甘薯、日本薯蓣、野芋等；
花：
观叶植物：
水果：
梨果肉质果(例如，苹果、梨、日本梨、木瓜和榅桲)，
核肉质果(例如，桃、李子、油桃、乌梅(Prunus mume)、樱桃、杏和梅)，
柑橘类(例如，柑橘(Citrus unshiu)、橙子、柠檬、酸橙和柚子)，
坚果类(例如，栗子、胡桃、榛子、杏仁、开心果、腰果和澳洲坚果(macadamia nut))、
浆果类(例如，蓝莓、蔓越莓、黑莓和树莓)，
葡萄、柿子、橄榄、日本李子、香蕉、咖啡、海枣、椰树、油椰子等；
除果树之外的树：
茶树、桑树、花卉植物、行道树(例如，岑树、桦树、山茱萸、桉树(Eucalyptus)、银杏(Ginkgo biloba)、丁香、枫树、栎树(Quercus)、杨树、紫荆树、枫香树(Liquidambar formosana)、悬铃树、榉树、日本香柏、杉树、铁杉、刺柏、松树、云杉、和红豆杉(Taxus cuspidate))；
等等。
上述“植物”包括基因改造的作物。
本发明化合物对其具有防治功效的害虫包括植物病原如丝状真菌，以及有害节肢动物如有害的昆虫和有害的螨、和线形动物门(nemathelminth)如线虫纲(nematode)，并且具体包括下列实例，但不限于这些实例。
稻病害：稻瘟病(稻瘟病菌(Magnaporthe grisea))、褐斑病(宫部旋孢腔病菌(Cochliobolus miyabeanus))、纹枯病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、bakanae病害(纤维素降解病菌(Gibberella fujikuroi))、和霜霉病(大孢指疫霉菌(Sclerophthora macrospora))；
小麦病害：白粉病(禾谷白粉病菌(Erysiphe graminis))、镰刀菌萎蔫病(禾谷镰刀病菌(Fusarium gaminearum)、燕麦镰刀病菌(F.avenaceum)、山顶镰刀病菌(F.culmorum)、雪霉叶枯病菌(Microdochium nivale))、锈病(小麦条锈病菌(Puccinia striiformis)、小麦秆锈病菌(P.graminis)、小麦叶锈病菌(P.recondita))、雪霉病(雪腐镰刀病菌(Micronectriella nivale))、雪腐病(核瑚菌属(Typhula sp.))、散黑穗病(小麦散黑粉病菌(Ustilago tritici))、腥黑穗病(小麦网腥黑偻病菌(Tilletia caries)、小麦矮星黑粉菌(T.controversa))、轮斑病(小麦基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides))、叶枯病(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))、颖枯病(颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum))、黄斑病(小麦德氏霉(Pyrenophora tritici-repentis))、苗枯病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、和全蚀病(禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis))；
大麦病害：白粉病(禾谷白粉病菌(Erysiphe graminis))、镰刀菌萎蔫病(禾谷镰刀病菌(Fusarium gaminearum)、燕麦镰刀病菌(F.avenaceum)、山顶镰刀病菌(F.culmorum)、雪霉叶枯病菌(Microdochium nivale))、锈病(小麦条锈病菌(Puccinia striiformis)、小麦秆锈病菌(P.graminis)、大麦褐锈病菌(P.hordei))、散黑穗病(裸黑粉病菌(Ustilago nuda))、叶疱病(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis))、网斑病(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))、斑枯病(大麦斑点病菌(Cochliobolus sativus))、叶条纹病(大麦条纹病菌(Pyrenophora graminea))、柱隔孢叶斑病(Ramularia collo-cygni)、和苗枯病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))；
玉米病害：锈病(高粱锈病菌(Puccinia sorghi))、南方锈病(多堆柄锈菌(Puccinia polysora))、大斑病(玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica))、小斑病(异旋孢腔菌(Cochliobolus heterostrophus))、炭疽病(禾生炭疽病菌(Colletotrichum gfaminicola))、灰叶斑病(玉米灰斑病菌(Cercosporazeae-maydis))、轮斑病(Kabatiella zeae)、和暗球腔菌叶斑病(玉米暗球腔菌(Phaeosphaeria maydis))；
棉花病害：炭疽病(棉炭疽病菌(Colletotrichum gossypii))、灰霉病(白斑柱隔孢(Ramuraria areola))、链格孢叶斑病(大孢链格孢(Alternariamacrospora)、棉链格孢(A.gossypii))；
咖啡病害：锈病(驼孢锈菌(Hemileia vastatrix))；
油菜籽病害：菌核病(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))、黑斑病(芸苔链格孢(Alternaria brassicae))、和黑胫病(黑胫茎点霉(Phoma lingam))；
柑橘病害：黑点病(间座壳菌(Diaporthe citri))、疮痂病(柑桔痂圆孢菌(Elsinoe fawcetti))、和果腐病(指状青霉(Penicillium digitatum)、意大利青霉菌(P.italicum))；
苹果病害：花枯病(苹果链核盘菌(Monilinia mali))、溃疡病(苹果树腐烂病菌(Valsa ceratosperma))、白粉病(苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha))、链格孢叶斑病(苹果斑点落叶病菌(Alternaria alternata applepathotype))、疮痂病(苹果黑星病菌(Venturia inaequalis))、和苦腐病(尖孢炭疽病菌(Colletotrichum acutatum))；
梨病害：疮痂病(梨黑星菌(Venturia nashicola)、纳雪黑星菌(V.pirina))、黑斑病(日本梨斑点落叶病菌(Alternaria alternata Japanese pear pathotype))和锈病(担子菌梨胶锈菌(Gymnosporangium haraeanum))；
桃病害：褐腐病(果生丛梗孢(Monilinia fructicola))、疮痂病(嗜果枝孢菌(Cladosporium carpophilum))和拟茎点霉病(拟茎点霉属(Phomopsis sp.))；
葡萄病害：炭疽病(葡萄黑痘病菌(Elsinoe ampelina))、晚腐病(围小丛壳菌(Glomerella cingulata))、白粉病(葡萄白粉菌(Uncinula necator))、锈病(层锈菌属(Phakopsora ampelopsidis))、黑腐病(葡萄球座菌(Guignardiabidwellii))、和霜霉病(霜霉病菌(Plasmopara viticola))；
日本柿子病害：炭疽病(柿盘长孢菌(Gloeosporium kaki))和叶斑病(柿尾孢菌(Cercospora kaki)、柿叶球腔菌(Mycosphaerella nawae))；
葫芦科病害：炭疽病(瓜类炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium))、白粉病(瓜类白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea))、蔓枯病(蔓枯病菌(Didymellabryoniae))、靶斑病(多主棒孢霉(Corynespora cassiicola))、镰刀菌萎蔫病(尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum))、霜霉病(古巴假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis))、疫腐病(疫霉属(Phytophthora sp.))和猝倒病(腐霉菌属(Pythium sp.))；
番茄薯病害：早疫病(茄链格孢(Alternaria solani))、叶霉病(黄枝孢(Cladosporium fulvum))、叶霉病(煤污假尾孢(Pseudocercospora fuligena))、和晚疫病(致病疫霉(Phytophthora infestans))；
茄子病害：褐斑病(褐纹拟茎点霉(Phomopsis vexans))和白粉病(二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum))；
十字花科蔬菜病害：链格孢叶斑病(萝卜链格孢菌(Alternariajapomca))、白斑病(芸苔小尾孢(Cercosporella brassicae))、根肿病(寄生根肿菌(Plasmodiophora parasitica))、霜霉病(寄生霜霉(Peronosporaparasitica))；
大葱病害：锈病(柄锈菌属(Puccinia allii))；
大豆病害：紫斑病(大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii))、痂圆孢疮痂病(大豆痂原孢(Elsinoe glycines))、荚茎病(菜豆间座壳大豆变种(Diaporthephaseolorum var.sojae))、锈病(豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi))、靶斑病(多主棒孢霉(Corynespora cassiicola))、炭疽病(大豆炭疽病菌(Colletotrichum glycines)、毛豆炭疽病菌(C.truncatum))、菌核地上部分枯萎病(Rhizoctonia aerial blight)(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、壳针孢褐斑病(大豆褐纹壳针孢(Septoria glycines))、和蛙眼叶斑病(大豆灰斑病菌(Cercospora sojina))；
菜豆病害：炭疽病(菜豆炭疽病菌(Colletotrichum lindemthianum))；
花生病害：早期叶斑病(球座尾孢(Cercospora personata))、晚期叶斑病(落花生尾孢(Cercospora arachidicola))和白绢病(白绢菌(Sclerotiumrolfsii))；
豌豆病害：白粉病(豌豆白粉菌(Erysiphe pisi))；
番茄病害：早疫病(茄链格孢(Alternaria solani))、晚疫病(致病疫霉(Phytophthora infestans))、和黄萎病(黑白轮枝菌(verticillium albo-atrum)、大丽轮枝菌(V.dahliae)、变黑轮枝菌(V.nigrescens))；
草莓病害：白粉病(白粉菌属(Sphaerotheca humuli))；
茶树病害：网疱病(网状外担菌(Exobasidium reticulatum))、白疮痂病(茶白星病菌(Elsinoe leucospila))、灰枯病(拟盘多毛抱属(Pestalotiopsis sp.))、和炭疽病(茶炭疽病菌(Colletotrichum theae-sinensis))；
烟草病害：褐斑病(长柄链格孢(Alternaria longipes))、白粉病(二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum))、炭疽病(烟草炭疽病菌(Colletotrichumtabacum))、霜霉病(烟草霜霉菌(Peronospora tabacina))和黑胫病(烟草疫霉(Phytophthora nicotianae))；
甜菜病害：尾孢叶斑病(甜菜生尾孢菌(Cercospora beticola))、叶枯病(稻纹枯病原菌(Thanatephorus cucumeris))、根腐病(稻纹枯病原菌(Thanatephorus cucumeris))和丝囊菌根腐病(黑腐丝囊霉(Aphanomycessochlioides))；
蔷薇病害：黑斑病(蔷薇双壳菌(Diplocarpon rosae))和白粉病(蔷薇单丝壳菌(Sphaerotheca pannosa))；
菊属病害：叶枯病(菊壳针孢菌(Septoria chrysanthemi-indici))和白锈病(堀柄锈菌(Puccinia horiana))；
洋葱病害：葡萄孢叶枯病(灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)、葱细丝葡萄孢菌(B.byssoidea)、葱鳞葡萄孢菌(B.squamosa))、灰霉颈腐病(葱腐葡萄孢菌(Botrytis slli))、和小菌核病(葱鳞葡萄孢菌(Botrytis squamosa))；
多种作物病害：灰霉病(灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea))、和菌核病(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))；
日本萝卜病害：链格孢叶斑病(甘蓝链格孢菌(Alternaria brassicicola))；
草坪病害：币斑病(银斑病病菌(Sclerotinia homeocarpa))、褐斑病、和巨斑病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))；以及
香蕉病害：香蕉叶斑病(香蕉黑条叶斑病菌(Mycosphaerella fijiensis)、香蕉生球腔菌(Mycosphaerella musicola))。
半翅目(Hemiptera)：
飞虱科(Delphacidae)(例如，灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、或白背稻飞虱(Sogatella furcifera))；
角顶叶蝉科(Deltocephalidae)(例如，黑尾叶蝉(Nephotettix ctncticeps)、或二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens))；
蚜科(Aphididae)(例如，棉蚜(Aphis gossypu)、桃蚜(Myzus persicae)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、马铃薯长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、土豆沟无网蚜(Aulacorthum solani)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、褐橘声蚜(Toxoptera citricidus))；
蝽科(Pentatomidae)(例如，花角绿蝽（Nezara antennata)、豆蜂缘蝽(Riptortus clavetus)、中稻缘蝽(Leptocorisa chinensis)、尖角二星蝽(Eysarcoris parvus)、混茶翅蝽(Halyomorpha mista)、或美国牧草盲蝽(Lyguslineolaris))；
粉虱科(Aleyrodidae)(例如，温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、或Bem isia argentifolii)；
蚧总科(Coccoidea)(例如，红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)、圣琼斯康盾蚧(Comstockaspis perniciosa)、柑橘尖盾蚧(Unaspis citri)、红龟蜡蚧(Ceroplastes rubens)、或澳洲吹绵蚧(Icerya purchasi))；
网蝽科(Tingidae)；
木虱科(Psyllidae)；等等；
鳞翅目(Lepidoptera)：
螟蛾科(Pyralidae)(例如，二化螟(Chilo suppressalis)、三化螟(Tryporyzaincertulas)、稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrocis medinalis)、棉卷叶野螟(Notarchaderogata)、印度谷斑螟(Plodia interpunctella)、亚洲玉米螟(Ostriniafurnacalis)、菜心野螟(Hellula undalis)、兰草螟蛾(Pediasia teterrellus))；
夜蛾科(Noctuidae)(例如，斜纹贪夜蛾(Spodoptera litura)、贪夜蛾(Spodoptera exigua)、粘虫(Pseudaletia separata)、甘蓝夜蛾(Mam estrabrassicae)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑点弧翅夜蛾(Plusia nigrisigna)、粉夜蛾属(Trichoplusia spp.)、实夜蛾属(Heliothis spp)、或铃夜蛾属(Helicoverpa spp.)；
粉蝶科(Pieridae)(例如，菜粉蝶(Pieris rapae))；
卷蛾科(Tortricidae)(例如，褐带卷蛾属(Adoxophyes)、梨小食心虫(Grapholita molesta)、苹果皮小卷蛾(Cydia pomonella)、大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella)、日豆小卷蛾(Matsumuraeses azukivora)、棉褐带卷蛾(Adophyes orana fasciata)、褐带卷蛾属(Adoxophyes sp.)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、苹果黄卷蛾(Archips fuscocupreanus)、苹果皮小卷蛾(Cydia pomonella))；
细蛾科(Gracillariidae)(例如，茶细蛾(Caloptilia theivora)、金纹小潜细蛾(Phyllonorycter ringoneella))；
蛀果蛾科(Carposinidae)(例如，桃蛀果蛾(Carposina niponensis))；
潜蛾科(Lyonetiidae)(例如，潜蛾属(Lyonetia spp.))；
毒蛾科(Lymantriidae)(例如，毒蛾属(Lymantria spp.)、或黄毒蛾属(Euproctis spp.))；
巢蛾科(Yponomeutidae)(例如，小菜蛾(Plutella xylostella))；
麦蛾科(Gelechiidae)(例如，红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)或马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella))；
灯蛾科(Arctiidae)(例如，美国白蛾(Hyphantria cunea))；
谷蛾科(Tineidae)(例如，衣蛾(Tinea translucens)、或幕谷蛾(Tineolabisselliella))；等等；
缨翅目(Thysanoptera)：
缨翅目(Thysanoptera)(例如，西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、黄色硬蓟马(Scirtothrips dorsalis)、烟蓟马(Thripstabaci)、丽花蓟马(Frankliniella intonsa)、马铃薯蓟马(Frankliniella fusca))；
双翅目(Diptera)：
家蝇(Musca domestica)、淡色库蚊(Culex popiens pallens)、三膝虻(Tabanus trigonus)、葱蝇(Hylemya antiqua)、灰地种蝇(Hylemya platura)、中华按蚊(Anopheles sinensis)、日本稻潜蝇(Agromyza oryzae)、稻潜蝇(Hydrellia griseola)、稻秆蝇(Chlorops oryzae)、瓜寡鬃实蝇(Dacuscucurbitae)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、三叶草斑潜蝇(Liriomyza trifolii)等等；
鞘翅目(Coleoptera)：
茄二十八星瓢虫(Epilachna vigintioctopunctata)、黄守瓜(Aulacophorafemoralis)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta striolata)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、稻象(Echinocnemus squameus)、稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)、棉铃象(Anthonomus grandis)、绿豆象(Callosobruchus chinensis)、寄生谷象(Sphenophorus venatus)、日本弧丽金龟(Popillia japonica)、古铜异丽金龟(Anomala cuprea)、根萤叶甲属(Diabrotica spp.)、马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)、叩甲属(Agriotes spp.)、烟草窃蠹(Lasioderma serricorne)、小圆皮蠹(Anthrenus verbasci)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、褐粉蠹(Lyctus brunneus)、白斑星天牛(Anoplophora malasiaca)、纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda))等等；
直翅目(Orthoptera)：
东亚飞蝗(Locusta migratoria)、非洲蝼蛄(Gryllotalpa africana)、北海道稻蝗(Oxya yezoensis)、日本稻蝗(Oxyajapanica)等等；
膜翅目(Hymenoptera)：
新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、切叶蚁属(Acromyrmex spp.)、火蚁属(Solenopsis spp.)等等；
线虫(Nematodes)：
水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)、Nothotylenchus acris(草莓芽线虫)、大豆孢囊线虫(Heterodera glycines)、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)、短体线虫属(Pratylenchus)、异常珍珠线虫(Nacobbus aberrans)等等；
蜚蠊目(Blattariae)：
德国小蠊(Blattella germanica)、黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、等等；
蜱螨目(Acarina)：
叶螨科(Tetranychidae)(例如，二斑叶螨(Tetranychus urticae)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)、或小爪螨属(Oligonychus spp.))；
瘿螨科(Eriophyidae)(例如，橘刺皮瘿螨(Aculops pelekassi))；
跗线螨科(Tarsonemidae)(例如，侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus))；
细须螨科(Tenuipalpidae)；
杜克螨科(Tuckerellidae)；
粉螨科(Acaridae)(例如，腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae))；
麦食螨科(Pyroglyphidae)(例如，粉尘螨(Dermatophagoides farinae)、或屋尘螨(Dermatophagoides ptrenyssnus))；
肉食螨科(Cheyletidae)(例如，普通肉食螨(Cheyletus eruditus)、马六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)、或马六甲肉食螨(Cheyletus moorei))；
皮刺螨科(Dermanyssidae)；
等等。
此外，包含本发明化合物或其盐的制剂可以用于与治疗家畜病害相关的领域或畜牧业，并且例如，可以根除寄生在脊椎动物(如人、牛、羊、猪、家禽、狗、猫和鱼)的内部和/或外部的生物或寄生物，从而维持公众健康。害虫的实例包括：硬蜱属(Isodes spp.)(例如肩突硬蜱(Ixodes scapularis))，牛蜱属(Boophilus spp.)(例如微小牛蜱(Boophilus microplus))，花蜱属(Amblyomma spp.)，玻眼蜱属(Hyalomma spp.)，扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)(例如血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus))，血蜱属(Haemaphysalisspp.)(例如长角血蜱(Haemaphysalis longicornis))，革蜱属(Dermacentorspp.)，纯缘蜱属(Ornithodoros spp.)(例如非洲纯缘蜱(Ornithodorosmoubata))，鸡皮刺螨(Dermahyssus gallinae)，林禽刺螨(Ornithonyssussylviarum)，疥螨属(Sarcoptes spp.)(例如人疥螨(Sarcoptes scabiei))，瘙螨属(Psoroptes spp.)，痒螨属(Chorioptes spp.)，蠕形螨属(Demodex spp.)，真恙螨属(Eutrombicula spp.)，伊蚊属(Ades spp.)(例如白纹伊蚊(Aedesalbopictus))，按蚊属(Anopheles spp.)，库蚊属(Culex spp.)，库蠓属(Culicodesspp.)，家蝇属(Musca spp.)，皮蝇属(Hypodermaspp.)，胃蝇属(Gasterophilusspp.)，角蝇属(Haematobia spp.)，虻属(Tabanus spp.)，蚋属(Simulium spp.)，椎猎蝽属(Triatoma spp.)，虱目(Phthiraptera)(例如，畜虱属(Damaliniaspp.))，颚虱属(Linognathus spp.)，血虱属(Haematopinus spp.)，栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)(例如猫蚤(Ctenocephalides felis))，客蚤属(Xenosyllaspp.)，小家蚁(Monomorium pharaonis)，以及线虫[例如，金线虫(hairworm)(例如，巴西日圆线虫(Nippostrongylus brasiliensis)、艾氏毛圆线虫(Trichostrongylus axei)、蛇形毛圆线虫(Trichostrongylus colubriformis))、毛形属(Trichinella spp.)(例如，旋毛虫(Trichinella spiriralis))、扭旋血线虫(Haemonchus contortus)、细颈线虫属(Nematodirus spp.)(例如，细颈线虫(Nematodirus battus))、环绕胃线虫(Ostertagia circumcincta)、古柏线虫属(Cooperia spp.)、短膜壳绦虫(Hymenolepis nana)、等等。
实施例
包括制备实施例、制剂实施例和测试实施例在内的下列实施例用于更详细地说明本发明，其并非意在限制本发明。
以下示出制备实施例。1H NMR是指质子核磁共振光谱，并且使用四甲基硅烷作为内标，并且化学位移(δ)以ppm表示。
制备实施例1
将1-(2-溴甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRH)”)1.18g、4-苯基-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR01)”)0.71g、碳酸钾0.61g和乙腈20mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到0.08g的2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-苯基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T001)”)。
本发明化合物(T001)
1H NMR(CDCl3)δ：3.64(3H，s)，5.64(2H，s)，6.85(1H，s)，7.30(1H，t，J＝7.3Hz)，7.39(2H，t，J＝7.3Hz)，7.47-7.57(3H，m)，7.72-7.74(1H，m)，7.77-7.79(2H，m)。
制备实施例2
将中间体(PRH)0.81g、4-(4-氟苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR02)”)0.59g、碳酸钾0.42g和乙腈15mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T002)”)0.19g。
本发明化合物(T002)
1H NMR(CDCl3)δ：3.65(3H，s)，5.62(2H，s)，6.77(1H，s)，7.07(2H，t，J＝8.5Hz)，7.47-7.56(3H，m)，7.71-7.64(3H，m)。
制备实施例3
将中间体(PRH)3.23g、4-(4-氯苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR03)”)2.54g、碳酸钾1.60g和乙腈50mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氯苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T003)”)1.20g。
本发明化合物(T003)
1H NMR(CDCl3)δ：3.65(3H，s)，5.62(2H，s)，6.83(1H，s)，7.35(2H，dt，J＝2.4，8.5Hz)，7.47-7.57(3H，m)，7.69-7.72(3H，m)。
制备实施例4
将中间体(PRH)2.05g、4-(4-溴苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR04)”)2.05g、碳酸钾1.33g和N，N-二甲基甲酰胺30mL的混合物在80℃下搅拌四小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T004)”)0.70g。
本发明化合物(T004)
1H NMR(CDCl3)δ：3.65(3H，s)，5.62(2H，s)，6.85(1H，s)，7.47-7.57(5H，m)，7.65(2H，dt，J＝2.2，8.7)，7.70-7.73(1H，m)。
制备实施例5
在冰冷却下，向中间体(PRH)1.25g、4-(4-碘苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR05)”)1.21g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物中加入氢化钠0.21g(在石蜡液体中的分散体，55％含量)，并且将所得到的混合物在室温下搅拌一小时。向所得到的混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-碘苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T005)”)0.39g。
本发明化合物(T005)
1H NMR(CDCl3)δ：3.65(3H，s)，5.61(2H，s)，6.86(1H，s)，7.47-7.56(5H，m)，7.69-7.72(3H，m)。
制备实施例5
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-溴-2-氟苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR06)”)1.10g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴-2-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T006)”)0.36g。
本发明化合物(T006)
1H NMR(CDCl3)δ：3.67(3H，s)，5.61(2H，s)，7.14(1H，d，J＝1.5Hz)，7.29(1H，dd，J＝1.7，10.9)，7.35(1H，dd，J＝1.9，8.5Hz)，7.47-7.57(3H，m)，7.70-7.71(1H，m)，7.92(1H，t，J＝8.5Hz)。
制备实施例7
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-溴-2，5-二氟苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR07)”)1.17g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴-2，5-二氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T007)”)0.09g。
制备实施例7
1H NMR(CDCl3)δ：3.70(3H，s)，5.61(2H，s)，7.19(1H，J＝2.2Hz)，7.32(1H，dd，J＝5.6，J＝10.2Hz)，7.48-7.57(3H，m)，7.70-7.72(1H，m)，7.81(1H，dd，J＝6.6，9.3Hz)。
制备实施例8
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-溴-3-氟苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR08)”)1.10g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴-3-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T008)”)0.52g。
本发明化合物(T008)
1H NMR(CDCl3)δ：3.68(3H，s)，5.62(2H，s)，6.89(1H，s)，7.42(1H，ddd，J＝0.5，1.9，8.5Hz)，7.48-7.57(5H，m)，7.70-7.73(1H，m)。
制备实施例9
将中间体(PRH)1.08g、4-(2，3，4，5，6-五氟苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR09)”)1.07g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(2，3，4，5，6-五氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T009)”)0.09g。
本发明化合物(T009)
1H NMR(CDCl3)δ：3.71(3H，s)，5.57(2H，s)，6.96(1H，s)，7.46-7.56(3H，m)，7.71-7.73(1H，m)。
制备实施例10
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-三氟甲基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR10)”)0.98g、碳酸钾0.66g和乙腈15mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-三氟甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T010)”)0.41g。
本发明化合物(T010)
1H NMR(CDCl3)δ：3.66(3H，s)，5.64(2H，s)，6.96(1H，s)，7.48-7.57(3H，m)，7.63(2H，d，J＝8.3Hz)，7.71-7.73(1H，m)，7.87(2H，d，J＝8.1Hz)。
制备实施例11
在冰冷却下，向中间体(PRH)1.08g、4-(4-三氟甲氧基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR11)”)1.04g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物中加入氢化钠0.18g(在石蜡液体中的分散体，55％含量)，并且将所得到的混合物在室温下搅拌一小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-三氟甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T011)”)0.25g。
本发明化合物(T011)
1H NMR(CDCl3)δ：3.65(3H，s)，5.63(2H，s)，6.84(1H，s)，7.23(2H，d，J＝8.7Hz)，7.47-7.57(3H，m)，7.71-7.73(1H，m)，7.79(2H，dt，J＝1.7，8.5Hz)。
制备实施例12
将中间体(PRH)0.76g、4-(4-甲基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR12)”)0.54g、碳酸钾0.39g和乙腈5mL的混合物在回流下加热搅拌两小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T012)”)0.09g。
本发明化合物(T012)
1H NMR(CDCl3)δ：2.37(3H，s)，3.64(3H，s)，5.63(2H，s)，6.78(1H，s)，7.19(2H，d，J＝7.8Hz)，7.46-7.56(3H，m)，7.67(2H，d，J＝8.0Hz)，7.71-7.34(1H，m)。
制备实施例13
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR13)”)0.99g、碳酸钾0.66g和乙腈15mL的混合物在回流下加热搅拌十三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T013)”)0.15g。
本发明化合物(T013)
1H NMR(CDCl3)δ：3.64(3H，s)，3.84(3H，s)，5.62(2H，s)，6.70(1H，s)，6.92(2H，dt，J＝2.9，8.8Hz)，7.46-7.57(3H，m)，7.69-7.73(3H，m)。
制备实施例14
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-丁基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR14)”)0.93g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-丁基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T014)”)0.35g。
本发明化合物(T014)
1H NMR(CDCl3)δ：0.93(3H，t，J＝7.2Hz)，1.31-1.42(2H，m)，1.57-1.66(2H，m)，2.62(2H，t，J＝7.7Hz)，3.63(3H，s)，5.63(2H，s)，6.78(1H，s)，7.18-7.22(2H，m)，7.46-7.55(3H，m)，7.67-7.73(3H，m)。
制备实施例15
将中间体(PRH)1.08g、4-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR15)”)0.93g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T015)”)0.54g。
本发明化合物(T015)
1H NMR(CDCl3)δ：1.34(9H，s)，3.63(3H，s)，5.63(2H，s)，6.79(1H，s)，7.41(2H，dt，J＝2.2，8.2Hz)，7.46-7.55(3H，m)，7.69-7.73(3H，m)。
制备实施例16
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-硝基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR16)”)0.89g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-硝基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T016)”)0.19g。
本发明化合物(T016)
1H NMR(CDCl3)δ：3.68(3H，s)，5.64(2H，s)，7.08(1H，s)，7.49-7.58(3H，m)，7.71-7.73(1H，m)，7.92(2H，dt，J＝2.4，9.0Hz)，8.24(2H，dt，2.0，9.0Hz)。
制备实施例17
将中间体(PRH)2.15g、4-([1，1′-联苯基]-4-基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR17)”)2.03g、碳酸钾1.33g和N，N-二甲基甲酰胺30mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-([1，1′-联苯基]-4-基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T017)”)0.50g。
本发明化合物(T017)
1H NMR(CDCl3)δ：3.64(3H，s)，5.65(2H，s)，6.88(1H，s)，7.35(1H，t，J＝7.5Hz)，7.43-7.56(5H，m)，7.63(4H，d，J＝8.0Hz)，7.72-7.74(1H，m)，7.85(2H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例18
将中间体(PRH)2.33g、4-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)苯基]-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR18)”)2.40g、碳酸钾1.44g和N，N-二甲基甲酰胺30mL的混合物在80℃下搅拌两小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)苯基]噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T018)”)2.03g。
本发明化合物(T018)
1H NMR(CDCl3)δ：1.59-2.08(6H，m)，3.59-3.64(1H，m)，3.64(3H，s)，3.91(1H，ddd，J＝3.2，9.4，11.7Hz)，5.45(1H，t，J＝3.2Hz)，5.62(2H，s)，6.71(1H，s)，7.06(2H，dt，J＝2.9，8.8Hz)，7.46-7.56(3H，m)，7.68-7.73(3H，m)。
制备实施例19
将上述本发明化合物(T018)1.70g、碘0.10g和甲醇50mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-羟基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T019)”)0.66g。
本发明化合物(T019)
1H NMR(DMSO-d6)δ：3.54(3H，s)，5.58(2H，s)，6.79(2H，d，J＝8.5Hz)，7.17(1H，s)，7.56-7.67(5H，m)，7.78-7.80(1H，m)，9.62(1H，s)。
制备实施例20
将中间体(PRH)1.08g、[4-(N，N-二甲基氨基磺酰基)苯基]-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR20)”)1.14g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-[4-(N，N-二甲基氨基磺酰基)苯基]噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T020)”)0.56g。
本发明化合物(T020)
1H NMR(CDCl3)δ：2.72(6H，s)，3.68(3H，s)，5.64(2H，s)，7.03(1H，s)，7.49-7.58(3H，m)，7.72-7.74(1H，m)，7.79(2H，d，J＝8.2Hz)，7.94(2H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例21
将中间体(PRH)1.08g、4-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR21)”)1.18g、碳酸钾0.66g和乙腈15mL的混合物在回流下加热搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T021)”)0.30g。
本发明化合物(T021)
1H NMR(CDCl3)δ：3.40(3H，s)，3.58-3.60(2H，m)，3.63(3H，s)，3.72-3.75(2H，m)，3.88(2H，t，J＝4.8Hz)，4.17(2H，t，J＝5.3Hz)，5.62(2H，s)，6.70(1H，s)，6.93(2H，dt，J＝2.9，8.9Hz)，7.46-7.56(3H，m)，7.68-7.73(3H，m)。
制备实施例22
将中间体(PRH)1.08g、4-(2-萘基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR22)”)0.91g、碳酸钾0.66g和乙腈15mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-萘基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T022)”)0.32g。
本发明化合物(T022)
1H NMR(CDCl3)δ：3.63(3H，s)，5.69(2H，s)，6.97(1H，s)，7.44-7.58(5H，m)，7.75-7.67(1H，m)，7.81-7.84(3H，m)，7.92-7.94(1H，m)，8.31(1H，s)。
制备实施例23
将上述本发明化合物(T019)041g、乙酸酐0.12g、碳酸钾0.19g和乙腈30mL的混合物在室温下搅拌三小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-乙酰氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T023)”)0.30g。
本发明化合物(T023)
1H NMR(CDCl3)δ：2.32(3H，s)，3.64(3H，s)，5.62(2H，s)，6.81(1H，s)，7.11(2H，dt，J＝2.7，8.5Hz)，7.47-7.57(3H，m)，7.71-7.73(1H，m)，7.78(2H，dt，J＝2.7，8.5)。
制备实施例24
将中间体(PRH)1.08g、4-三氟甲基-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR24)”)0.68g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-三氟甲基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T024)”)0.19g。
本发明化合物(T024)
1H NMR(CDCl3)δ：3.72(3H，s)，5.58(2H，s)，7.12(1H，s)，7.48-7.57(3H，m)，7.68-7.70(1H，m)。
制备实施例25
将中间体(PRH)1.08g、4-(1，1-二甲基乙基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR25)”)0.63g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(1，1-二甲基乙基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T025)”)0.71g。
本发明化合物(T025)
1H NMR(CDCl3)δ：1.22(9H，s)，3.71(3H，s)，5.49(2H，s)，6.18(1H，s)，7.45-7.53(3H，m)，7.69-7.73(1H，m)。
制备实施例26
将中间体(PRH)1.08g、4-(1，1-二甲基乙基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR25)”)0.63g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌六小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(1-金刚烷基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T026)”)0.65g。
本发明化合物(T026)
1H NMR(CDCl3)δ：1.74(6H，m)，1.84(6H，d，J＝2.9Hz)，2.04(3H，m)，3.71(3H，s)，5.49(2H，s)，6.14(1H，s)，7.53-7.45(3H，m)，7.72-7.69(1H，m)。
制备实施例27
将1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRM)”)0.60g、中间体(PR01)0.39g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-苯基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T029)”)0.33g。
本发明化合物(T029)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.57(3H，s)，5.61(2H，s)，6.84(1H，s)，7.25-7.32(2H，m)，7.38-7.45(4H，m)，7.77-7.80(2H，m)。
制备实施例28
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR02)0.44g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T030)”)0.37g。
本发明化合物(T030)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.58(3H，s)，5.58(2H，s)，6.76(1H，s)，7.08(2H，tt，J＝2.0，8.8Hz)，7.26(1H，dd，J＝2.2，6.7Hz)，7.40(1H，dd，J＝2.2，7.8Hz)，7.42(1H，t，J＝7.6Hz)，7.75(2H，ddt，J＝2.9，5.4，9.0Hz)。
制备实施例29
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR03)0.47g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氯苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T031)”)0.36g。
本发明化合物(T031)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.59(3H，s)，5.58(2H，s)，6.83(1H，s)，7.27(1H，dd，J＝2.2，6.7Hz)，7.36(2H，dt，J＝2.2，8.8Hz)，7.40(1H，dd，J＝2.4，8.0Hz)，7.43(1H，t，J＝7.6Hz)，7.71(2H，dt，J＝2.2，8.8Hz)。
制备实施例30
将中间体(PRM)1.13g、中间体(PR04)1.02g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T032)”)0.80g。
本发明化合物(T032)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.58(3H，s)，5.58(2H，s)，6.83(1H，s)，7.26(1H，dd，J＝2.2，7.0Hz)，7.39(1H，dd，1.9，7.7Hz)，7.42(1H，t，J＝7.7Hz)，7.50(2H，dt，J＝1.9，8.7Hz)，7.64(2H，dt，J＝2.2，8.5Hz)。
制备实施例31
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR05)0.68g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-碘苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T033)”)0.25g。
本发明化合物(T033)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.59(3H，s)，5.58(2H，s)，6.85(1H，s)，7.26-7.28(1H，m)，7.39-7.45(2H，m)，7.52(2H，d，J＝8.5Hz)，7.72(2H，d，J＝8.5Hz)。
制备实施例32
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR06)0.61g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴-2-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T034)”)0.18g。
本发明化合物(T034)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.62(3H，s)，5.57(2H，s)，7.13(1H，d，J＝2.2Hz)，7.26-7.31(2H，m)，7.35(1H，ddd，J＝0.5，1.7，8.4Hz)，7.40(1H，dd，J＝1.9，8.0Hz)，7.43(1H，t，J＝7.5Hz)，7.93(1H，t，J＝8.5Hz)。
制备实施例33
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR08)0.61g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴-3-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T035)”)0.25g。
本发明化合物(T035)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.63(3H，s)，5.58(2H，s)，6.88(1H，s)，7.26-7.29(1H，m)，7.40-7.45(3H，m)，7.52-7.56(2H，m)。
制备实施例34
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR09)0.60g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2，3，4，5，6-五氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T036)”)0.10g。
本发明化合物(T036)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.69(3H，s)，5.54(2H，s)，6.93(1H，s)，7.25(1H，dd，J＝1.7，7.0)，7.39(1H，dd，J＝2.4，8.0Hz)，7.42(1H，t，J＝7.5Hz)。
制备实施例35
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR10)0.55g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-三氟甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T037)”)0.22g。
本发明化合物(T037)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.60(3H，s)，5.60(2H，s)，6.96(1H，s)，7.28(1H，dd，J＝2.2，7.2Hz)，7.40(1H，dd，J＝2.2，7.7Hz)，7.44(1H，t，J＝7.7Hz)，7.64(2H，d，J＝8.2Hz)，7.88(2H，d，J＝8.0Hz)。
制备实施例36
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR11)0.58g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-三氟甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T038)”)0.20g。
本发明化合物(T038)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.59(3H，s)，5.59(2H，s)，6.83(1H，s)，7.24(2H，d，J＝8.9Hz)，7.27(1H，dd，J＝2.2，7.0Hz)，7.40(1H，dd，J＝2.4，8.0Hz)，7.43(1H，t，7.7Hz)，7.80(2H，dt，J＝2.2，8.9Hz)。
制备实施例37
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR12)0.43g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T039)”)0.20g。
本发明化合物(T039)
1H NMR(CDCl3)δ：2.37(3H，s)，2.57(3H，s)，3.58(3H，s)，5.60(2H，s)，6.80(1H，s)，7.20(2H，d，J＝8.5Hz)，7.26(1H，dd，J＝2.4，6.8Hz)，7.39-7.44(2H，m)，7.67(2H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例38
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR13)0.46g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T040)”)0.27g。
本发明化合物(T040)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.58(3H，s)，3.85(3H，s)，5.59(2H，s)，6.69(1H，s)，6.93(2H，dt，J＝2.2，8.9Hz)，7.26(1H，dd，2.4，6.8Hz)，7.39-7.45(2H，m)，7.72(2H，dt，J＝2.2，8.9Hz)。
制备实施例39
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR14)0.52g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-丁基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T041)”)0.37g。
本发明化合物(T041)
1H NMR(CDCl3)δ：0.93(3H，t，J＝7.5Hz)，1.32-1.41(2H，m)，1.57-1.65(2H，m)，2.57(3H，s)，2.63(2H，t，J＝7.7Hz)，3.57(3H，s)，5.60(2H，s)，6.77(1H，s)，7.20(2H，d，J＝8.0Hz)，7.26(1H，dd，J＝2.6，6.5Hz)，7.39-7.44(2H，m)，7.69(2H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例40
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR15)0.52g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T042)”)0.23g。
本发明化合物(T042)
1H NMR(CDCl3)δ：1.34(9H，s)，2.57(3H，s)，3.57(3H，s)，5.60(2H，s)，6.78(1H，s)，7.24-7.27(1H，m)，7.38-7.44(4H，m)，7.70(2H，d，J＝8.5Hz)。
制备实施例41
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR16)0.50g、碳酸铯0.90g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-硝基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T043)”)0.14g。
本发明化合物(T043)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.63(3H，s)，5.61(2H，s)，7.07(1H，s)，7.29(1H，dd，J＝1.9，7.2Hz)，7.43(1H，dd，J＝2.2，8.0Hz)，7.45(1H，t，J＝7.5Hz)，7.93(2H，dt，J＝1.9，8.9Hz)，8.26(2H，dt，J＝2.2，9.2Hz)。
制备实施例42
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR17)0.57g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-([1，1′-联苯基]-4-基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T044)”)0.37g。
本发明化合物(T044)
1H NMR(CDCl3)δ：2.59(3H，s)，3.59(3H，s)，5.62(2H，s)，6.88(1H，s)，7.27(1H，dd，J＝2.4，6.8Hz)，7.36(1H，t，J＝7.5Hz)，7.40-7.48(4H，m)，7.64(4H，d，J＝8.5Hz)，7.86(2H，d，J＝8.5Hz)。
制备实施例43
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR21)0.66g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T045)”)0.34g。
本发明化合物(T045)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.40(3H，s)，3.58(3H，s)，3.58-3.60(2H，m)，3.74(2H，t，J＝4.9Hz)，3.88(2H，t，J＝4.6Hz)，4.18(2H，t，J＝4.4Hz)，5.58(2H，s)，6.69(1H，s)，6.92-6.97(2H，m)，7.26-7.31(1H，m)，7.34-7.44(2H，m)，7.69(2H，d，J＝8.5Hz)。
制备实施例44
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR22)0.51g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-萘基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T046)”)0.10g。
本发明化合物(T046)
1H NMR(CDCl3)δ：2.61(3H，s)，3.56(3H，s)，5.66(2H，s)，6.97(1H，s)，7.28(1H，dd，J＝2.7，6.0Hz)，7.41-7.52(4H，m)，7.82-7.85(3H，m)，7.92-7.94(1H，m)，8.31(1H，s)。
制备实施例45
将中间体(PRM)0.60g、中间体(PR25)0.35g、碳酸铯0.90g和乙腈10mL的混合物在回流下加热搅拌两小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(1，1-二甲基乙基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T047)”)0.57g。
本发明化合物(T047)
1H NMR(CDCl3)δ：1.22(9H，s)，2.56(3H，s)，3.69(3H，s)，5.48(2H，s)，6.17(1H，s)，7.25(1H，dd，J＝2.0，8.0Hz)，7.37(1H，dd，J＝2.0，7.8Hz)，7.40(1H，t，J＝7.6Hz)。
制备实施例46
将中间体(PRM)1.13g、中间体(PR26)0.94g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(1-金刚烷基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T048)”)1.10g。
本发明化合物(T048)
1H NMR(CDCl3)δ：1.71-1.78(6H，m)，1.84(6H，d，J＝2.9Hz)，2.04(3H，s)，2.56(3H，s)，3.69(3H，s)，5.47(2H，s)，6.12(1H，s)，7.25(1H，dd，J＝1.7，7.1Hz)，7.37(1H，dd，J＝2.4，8.1Hz)，7.40(1H，t，J＝7.8Hz)。
制备实施例47
将1-(2-溴甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRF)”)1.19g、中间体(PR04)1.07g、碳酸铯1.63g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-氟苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T049)”)0.67g。
本发明化合物(T049)
1H NMR(CDCl3)δ：3.58(3H，s)，5.72(2H，s)，6.84(1H，s)，7.28-7.33(2H，m)，7.49-7.55(3H，m)，7.65(2H，dt，J＝2.4，8.5Hz)。
制备实施例48
将1-(2-溴甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRC)”)0.73g、中间体(PR04)0.62g、碳酸铯0.94g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-氯苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T050)”)0.43g。
本发明化合物(T050)
1H NMR(CDCl3)δ：3.57(3H，s)，5.77(2H，s)，6.85(1H，s)，7.39(1H，d，J＝8.0Hz)，7.48(1H，d，J＝8.0Hz)，7.52(2H，dt，J＝2.2，8.5Hz)，7.63(1H，d，J＝8.2Hz)，7.67(2H，dt，J＝2.2，8.5Hz)。
制备实施例49
将1-(2-溴甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRB)”)1.00g、中间体(PR04)0.66g、碳酸铯1.01g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-溴苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T051)”)0.44g。
本发明化合物(T051)
1H NMR(CDCl3)δ：3.56(3H，s)，5.77(2H，s)，6.85(1H，s)，7.38-7.43(2H，m)，7.52(2H，dt，J＝2.4，8.5Hz)，7.67(2H，dt，J＝2.4，8.5Hz)，7.82(1H，dd，J＝2.7，6.8Hz)。
制备实施例50
将1-(2-溴甲基-3-碘苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRI)”)1.76g、中间体(PR04)1.02g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-碘苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T052)”)1.01g。
本发明化合物(T052)
1H NMR(DMSO-d6)δ：3.51(3H，s)，5.59(2H，s)，7.40(1H，t，J＝8.0Hz)，7.56(1H，s)，7.59-7.64(3H，m)，7.78-7.82(2H，m)，8.20(1H，d，J＝8.0Hz)。
制备实施例51
将1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRMT)”)1.20g、中间体(PR04)1.02g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲氧基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T053)”)0.49g。
本发明化合物(T053)
1H NMR(CDCl3)δ：3.53(3H，s)，3.93(3H，s)，5.67(2H，s)，6.82(1H，s)，7.05(1H，d，J＝8.0Hz)，7.10(1H，d，J＝8.2Hz)，7.47-7.52(3H，m)，7.67(2H，dt，J＝2.2，8.2Hz)。
制备实施例52
将中间体(PRH)1.08g、4-(4-溴苯基)-5-甲基-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PRM04)”)1.08g、碳酸钾0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)-5-甲基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T054)”)0.27g。
本发明化合物(T054)
1H NMR(CDCl3)δ：2.38(3H，s)，3.64(3H，s)，5.53(2H，s)，7.42-7.56(7H，m)，7.69-7.71(1H，m)。
制备实施例53
将中间体(PRH)1.08g、4-丁基-5-甲基-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PRM27)”)0.69g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌四小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-丁基-5-甲基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T055)”)0.14g。
本发明化合物(T055)
1H NMR(CDCl3)δ：0.91(3H，t，J＝7.2Hz)，1.30-1.39(2H，m)，1.46-1.54(2H，m)，2.11(3H，s)，2.54(2H，t，J＝7.2Hz)，3.71(3H，s)，5.44(2H，s)，7.45-7.54(3H，m)，7.66-7.69(1H，m)。
制备实施例54
将1-(2-羟基甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRHO)”)0.50g、叔丁醇钠0.21g和四氢呋喃50mL的混合物在25℃下搅拌五分钟，并且之后向所得到的混合物加入2，4-二溴-噻唑0.45g，并且将所得到的混合物在回流下加热搅拌一小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-溴噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T028)”)0.46g。
本发明化合物(T028)
1H NMR(CDCl3)δ：3.73(3H，s)，5.54(2H，s)，6.58(1H，s)，7.48-7.56(3H，m)，7.65-7.68(1H，m)。
制备实施例55
将本发明化合物(T028)0.35g、4-乙基-硫苯基硼酸0.32g、氟化铯0.51g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷100mL的混合物在90℃下搅拌五小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-甲硫基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T027)”)0.26g。
本发明化合物(T027)
1H NMR(CDCl3)δ：2.51(3H，s)，3.64(3H，s)，5.62(2H，s)，6.80(1H，s)，2.26-2.28(2H，m)，7.47-7.57(3H，m)，7.69-7.73(3H，m)。
制备实施例56
将中间体(PRH)1.08g、2-(4-氯苯基)-2-氧代乙基氨基甲酸酯(在下文中，被称为“中间体(PRX03)”)0.78g、碳酸铯1.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氯苯基)唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T056)”)0.10g。
本发明化合物(T056)
1H NMR(CDCl3)δ：3.69(3H，s)，5.57(2H，s)，7.35(2H，dt，J＝1.4，8.2Hz)，7.46(1H，s)，7.48-7.58(5H，m)，7.73-7.75(1H，m)。
制备实施例57
将1-(2-羟甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRMO)”)8.7g、叔丁醇钠4.6g和四氢呋喃250mL的混合物在25℃下搅拌十五分钟，并且向所得到的混合物中加入2，4-二溴-噻唑9.6g，并且将所得到的混合物在回流下加热三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-溴噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T057)”)12g。
本发明化合物(T057)
1H NMR(CDCl3)δ：2.53(3H，s)，3.73(3H，s)，5.49(2H，s)，6.56(1H，s)，7.28(1H，dd，J＝7.8，1.4Hz)，7.40(1H，dd，J＝7.8，1.4Hz)，7.44(1H，t，J＝7.8Hz)。
制备实施例58
将本发明化合物(T057)0.35g、4-甲基-硫苯基硼酸0.31g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-甲硫基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T058)”)0.37g。
本发明化合物(T058)
1H NMR(CDCl3)δ：2.52(3H，s)，2.57(3H，s)，3.58(3H，s)，5.59(2H，s)，6.79(1H，s)，7.27-7.28(3H，m)，7.39-7.45(2H，m)，7.69-7.72(2H，m)。
制备实施例59
将本发明化合物(T057)0.30g、3-甲基-硫苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-甲硫基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T059)”)0.33g。
本发明化合物(T059)
1H NMR(CDCl3)δ：2.54(3H，s)，2.58(3H，s)，3.58(3H，s)，5.61(2H，s)，6.84(1H，s)，7.19-7.21(1H，m)，7.25-7.28(1H，m)，7.31(1H，t，J＝7.7Hz)，7.40-7.45(2H，m)，7.52-7.54(1H，m)，7.70(1H，t，J＝1.7Hz)。
制备实施例60
将本发明化合物(T057)0.30g、2-甲基-硫苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲硫基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T060)”)0.12g。
本发明化合物(T060)
1H NMR(CDCl3)δ：2.46(3H，s)，2.56(3H，s)，3.58(3H，s)，5.56(2H，s)，6.97(1H，s)，7.20(1H，ddd，J＝8.0，7.0，1.9Hz)，7.25-7.34(3H，m)，7.38-7.44(2H，m)，7.61(1H，dd，J＝8.0，1.5Hz)。
制备实施例61
将本发明化合物(T057)0.35g、3-氯苯基硼酸0.29g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-氯苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T061)”)0.24g。
本发明化合物(T061)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.62(3H，s)，5.59(2H，s)，6.87(1H，s)，7.26-7.29(2H，m)，7.32(1H，t，J＝7.6Hz)，7.39-7.47(2H，m)，7.65(1H，dt，J＝7.56，1.8Hz)，7.77(1H，t，J＝1.8Hz)。
制备实施例62
将本发明化合物(T057)0.35g、2-氯苯基硼酸0.29g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物滤出，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-氯苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T062)”)0.37g。
本发明化合物(T062)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.59(3H，s)，5.57(2H，s)，7.22-7.29(3H，m)，7.32(1H，td，J＝7.6，1.0Hz)，7.38-7.46(3H，m)，7.86(1H，dd，J＝7.8，1.0Hz)。
制备实施例63
将本发明化合物(T057)0.35g、3-甲基苯基硼酸0.25g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物滤出，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T063)”)0.32g。
本发明化合物(T063)
1H NMR(CDCl3)δ：2.41(3H，s)，2.58(3H，s)，3.58(3H，s)，5.59(2H，s)，6.82(1H，s)，7.12(1H，d，J＝7.6Hz)，7.27-7.31(2H，m)，7.46-7.38(2H，m)，7.57(1H，d，J＝7.6Hz)，7.61(1H，s)。
制备实施例64
将本发明化合物(T057)0.35g、2-甲基苯基硼酸0.25g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物滤出，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T064)”)0.17g。
本发明化合物(T064)
1H NMR(CDCl3)δ：2.43(3H，s)，2.56(3H，s)，3.51(3H，s)，5.56(2H，s)，6.59(1H，s)，7.23-7.28(4H，m)，7.38-7.45(2H，m)，7.50-7.56(1H，m)
制备实施例65
将本发明化合物(T057)0.30g、3-甲氧基苯基硼酸0.24g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物滤出，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T065)”)0.28g。
本发明化合物(T065)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.58(3H，s)，3.87(3H，s)，5.60(2H，s)，6.84(1H，s)，6.86(1H，ddd，J＝8.3，2.9，1.0Hz)，7.27-7.29(1H，m)，7.31(1H，d，J＝8.1Hz)，7.33-7.38(2H，m)，7.39-7.45(2H，m)。
制备实施例66
将本发明化合物(T057)0.30g、2-甲氧基苯基硼酸0.24g、氟化铯0.42g[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物滤出，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T066)”)0.19g。
本发明化合物(T066)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.59(3H，s)，3.93(3H，s)，5.58(2H，s)，6.96(1H，d，J＝8.3Hz)，7.05(1H，t，J＝7.7Hz)，7.27(2H，td，J＝7.7，1.9Hz)，7.34(1H，s)，7.38-7.45(2H，m)，8.10(1H，dd，J＝7.7，1.9Hz)。
制备实施例67
将本发明化合物(T004)0.37g、劳森试剂(2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫杂二磷杂环丁烷-2，4-二硫醚)0.20g、三乙胺0.08g和甲苯8mL的混合物在100℃下搅拌八小时，并且之后将所得到的混合物在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-硫代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T067)”)0.04g。
本发明化合物(T067)
1H NMR(CDCl3)δ：3.87(3H，s)，5.56(2H，s)，6.84(1H，s)，7.48-7.50(3H，m)，7.56-7.59(2H，m)，7.64(2H，dt，J＝8.7，2.0Hz)，7.75(1H，dd，J＝7.6，1.6Hz)。
制备实施例68
将1-(2-溴甲基-5-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRF5)”)0.86g、中间体(PR04)0.85g、碳酸铯1.17g和N，N-二甲基甲酰胺20mL的混合物在80℃下搅拌十小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-5-氟苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T068)”)0.21g。
本发明化合物(T068)
1H NMR(CDCl3)δ：3.66(3H，s)，5.59(2H，s)，6.85(1H，s)，7.24-7.26(2H，m)，7.51(2H，dt，J＝8.9，2.2Hz)，7.63(2H，dt，J＝8.9，2.2Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.5，6.0Hz)。
制备实施例69
将1-(2-溴甲基-6-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRF6)”)0.86g、中间体(PR04)0.85g、碳酸铯1.17g和N，N-二甲基甲酰胺20mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-6-氟苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T069)”)0.30g。
本发明化合物(T069)
1H NMR(CDCl3)δ：3.63(3H，s)，5.56(2H，s)，6.87(1H，s)，7.27-7.32(1H，m)，7.49-7.59(4H，m)，7.65(2H，dt，J＝8.9，2.1Hz)。
制备实施例70
将中间体(PRMT)0.50g、中间体(PR26)0.39g、碳酸铯0.65g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲氧基苯基-2-基]甲氧基}-4-(1-金刚烷基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T070)”)0.43g。
本发明化合物(T070)
1H NMR(CDCl3)δ：1.71-1.78(6H，m)，1.86-1.86(6H，m)，2.04(3H，s)，3.66(3H，s)，3.91(3H，s)，5.53(2H，s)，6.11(1H，s)，7.06(2H，t，J＝7.8Hz)，7.46(1H，t，J＝8.3Hz)。
制备实施例71
将1-(2-溴甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRCP)”)0.50g、中间体(PR26)0.38g、碳酸铯0.63g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-环丙基苯基-2-基]甲氧基}-4-(1-金刚烷基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T071)”)0.50g。
本发明化合物(T071)
1H NMR(CDCl3)δ：0.75-0.77(2H，m)，0.99-1.04(2H，m)，1.72-1.77(6H，m)，1.86-1.89(6H，m)，2.05(3H，s)，2.23-2.28(1H，m)，3.68(3H，s)，5.67(2H，s)，6.12(1H，s)，7.24-7.26(2H，m)，7.41(1H，t，J＝8.0Hz)。
制备实施例72
将1-(2-溴甲基-3-乙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRE)”)0.50g、中间体(PR26)0.40g、碳酸铯0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-乙基苯基-2-基]甲氧基}-4-(1-金刚烷基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T072)”)0.60g。
本发明化合物(T072)
1H NMR(CDCl3)δ：1.29(3H，t，J＝7.6Hz)，1.71-1.78(6H，m)，1.84-1.85(6H，m)，2.05(3H，s)，2.91(2H，q，J＝7.6Hz)，3.67(3H，s)，5.49(2H，s)，6.12(1H，s)，7.26(1H，dd，J＝7.2，1.9Hz)，7.40-7.47(2H，m)。
制备实施例73
将中间体(PRE)0.50g、中间体(PR04)0.43g、碳酸铯0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-乙基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T073)”)0.36g。
本发明化合物(T073)
1H NMR(CDCl3)δ：1.32(3H，t，J＝7.6Hz)，2.91(2H，q，J＝7.6Hz)，3.56(3H，s)，5.61(2H，s)，6.85(1H，s)，7.27(1H，t，J＝4.1Hz)，7.45-7.47(2H，m)，7.52(2H，dt，J＝8.8，2.1Hz)，7.66(2H，dt，J＝8.9，2.1Hz)。
制备实施例74
将中间体(PRCP)0.50g、中间体(PR04)0.41g、碳酸铯0.63g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-环丙基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T074)”)0.42g。
本发明化合物(T074)
1H NMR(CDCl3)δ：0.77-0.81(2H，m)，1.02-1.07(2H，m)，2.18-2.25(1H，m)，3.57(3H，s)，5.79(2H，s)，6.84(1H，s)，7.27(2H，dd，J＝7.8，4.7Hz)，7.44(1H，t，J＝8.0Hz)，7.51(2H，d，J＝8.5Hz)，7.66(2H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例75
将本发明化合物(T057)0.35g、3-氟-4-甲基苯基硼酸0.28g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-氟-4-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T075)”)0.35g。
本发明化合物(T075)
1H NMR(CDCl3)δ：2.29(3H，d，J＝1.69Hz)，2.58(3H，s)，3.62(3H，s)，5.59(2H，s)，6.80(1H，s)，7.18(1H，t，J＝7.73Hz)，7.29-7.26(1H，m)，7.39-7.45(4H，m)。
制备实施例76
将本发明化合物(T057)0.35g、2-氟-4-甲基苯基硼酸0.28g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-氟-4-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T076)”)0.35g。
本发明化合物(T076)
1H NMR(CDCl3)δ：2.36(3H，s)，2.56(3H，s)，3.60(3H，s)，5.58(2H，s)，6.92(1H，d，J＝12.8Hz)，7.01(1H，d，J＝8.2Hz)，7.07(1H，d，J＝1.9Hz)，7.26-7.29(1H，m)，7.39-7.44(2H，m)，7.91(1H，t，J＝8.2Hz)。
制备实施例77
将本发明化合物(T057)0.35g、2-氟-4-甲氧基苯基硼酸0.31g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌五小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-氟-4-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T077)”)0.31g。
本发明化合物(T077)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.60(3H，s)，3.83(3H，s)，5.57(2H，s)，6.67(1H，dd，J＝13.3，2.4Hz)，6.76(1H，dd，J＝8.8，2.4Hz)，6.98(1H，d，J＝2.2Hz)，7.26-7.28(1H，m)，7.38-7.45(2H，m)，7.96(1H，t，J＝8.8Hz)。
制备实施例78
将本发明化合物(T057)0.35g、3-氟-4-甲氧基苯基硼酸0.31g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-氟-4-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T078)”)0.14g。
本发明化合物(T078)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.62(3H，s)，3.93(3H，s)，5.58(2H，s)，6.72(1H，s)，6.97(1H，t，J＝9.2Hz)，7.25-7.29(1H，m)，7.38-7.45(2H，m)，7.50(2H，d，J＝9.2Hz)。
制备实施例79
将中间体(PRB)0.40g、中间体(PR26)0.27g、碳酸铯0.45g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌半小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-溴苯基-2-基]甲氧基}-4-(1-金刚烷基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T079)”)0.47g。
本发明化合物(T079)
1H NMR(CDCl3)δ：1.74(6H，d，J＝2.4Hz)，1.84(6H，d，J＝2.9Hz)，2.04(3H，s)，3.67(3H，s)，5.64(2H，s)，6.12(1H，s)，7.37(1H，t，J＝7.7Hz)，7.41(1H，dd，J＝1.7，7.7Hz)，7.78(1H，dd，J＝7.7，1.7Hz)。
制备实施例80
将本发明化合物(T057)0.30g、4-氯-2-氟苯基硼酸0.27g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌两小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氯-2-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T080)”)0.30g。
本发明化合物(T080)
1H NMR(CDCl3)δ：2.55(3H，s)，3.61(3H，s)，5.57(2H，s)，7.10-7.15(2H，m)，7.19(1H，dd，J＝8.5，2.0Hz)，7.27(1H，dd，J＝8.5，2.0Hz)，7.38-7.44(2H，m)，7.99(1H，t，J＝8.5Hz)。
制备实施例81
将本发明化合物(T057)0.30g、4-氯-3-氟苯基硼酸0.27g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌两小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氯-3-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T081)”)0.30g。
本发明化合物(T081)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.63(3H，s)，5.58(2H，s)，6.86(1H，s)，7.29-7.26(1H，m)，7.38-7.44(3H，m)，7.49(1H，dd，J＝8.5，1.5Hz)，7.57(1H，dd，J＝10.3，1.8Hz)。
制备实施例82
将本发明化合物(T057)0.25g、3-氟-4-硝基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.34g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.05g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌六小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-氟-4-硝基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T082)”)0.06g。
本发明化合物(T082)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.66(3H，s)，5.60(2H，s)，7.09(1H，s)，7.29(1H，dd，J＝7.1，2.0Hz)，7.41-7.47(2H，m)，7.65(1H，d，J＝8.8Hz)，7.69(1H，d，J＝12.2Hz)，8.11(1H，t，J＝8.1Hz)。
制备实施例83
将1-(2-溴甲基-3-氰基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRCN)”)0.14g、中间体(PR04)0.14g、碳酸铯0.18g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-氰基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T083)”)0.13g。
本发明化合物(T083)
1H NMR(CDCl3)δ：3.63(3H，s)，5.87(2H，s)，6.85(1H，s)，7.51(2H，d，J＝8.5Hz)，7.63-7.68(3H，m)，7.73(1H，d，J＝8.2Hz)，7.88(1H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例84
将本发明化合物(T057)0.35g、3，4，5-三氟苯基硼酸0.32g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷10mL的混合物在90℃下搅拌二十四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3，4，5-三氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T084)”)0.18g。
本发明化合物(T084)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.66(3H，s)，5.57(2H，s)，6.82(1H，s)，7.27-7.31(1H，m)，7.35-7.47(4H，m)。
制备实施例85
将本发明化合物(T057)0.35g、3，4-二氟苯基硼酸0.29g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷10mL的混合物在90℃下搅拌六小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3，4-二氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T085)”)0.15g。
本发明化合物(T085)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.63(3H，s)，5.58(2H，s)，6.79(1H，s)，7.17(1H，q，J＝9.2Hz)，7.28(1H，s)，7.39-7.46(2H，m)，7.46-7.52(1H，m)，7.55-7.64(1H，m)。
制备实施例86
将本发明化合物(T057)0.35g、2，4-二氟苯基硼酸0.29g、氟化铯0.49g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.08g和二烷10mL的混合物在90℃下搅拌六小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2，4-二氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T086)”)0.22g。
本发明化合物(T086)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.62(3H，s)，5.57(2H，s)，6.87(1H，ddd，J＝11.7，9.1，2.6Hz)，6.99-6.92(1H，m)，7.07(1H，d，J＝2.2Hz)，7.26-7.30(1H，m)，7.40-7.46(2H，m)，8.04(1H，td，J＝8.8，6.8Hz)。
制备实施例87
将本发明化合物(T057)0.30g、2-氟苯基硼酸0.22g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T087)”)0.13g。
本发明化合物(T087)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.60(3H，s)，5.59(2H，s)，7.11(1H，ddd，J＝11.8，7.7，1.7Hz)，7.15(1H，d，J＝2.2Hz)，7.19-7.23(1H，m)，7.25-7.29(2H，m)，7.41-7.46(2H，m)，8.05(1H，td，J＝7.7，1.9Hz)。
制备实施例88
将本发明化合物(T057)0.30g、3-氟苯基硼酸0.22g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-氟苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T088)”)0.25g。
本发明化合物(T088)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.60(3H，s)，5.60(2H，s)，6.86(1H，s)，6.99(1H，tdd，J＝8.5，2.5，0.7Hz)，7.27(1H，dd，J＝7.3，2.3Hz)，7.34(1H，td，J＝7.9，6.0Hz)，7.39-7.45(2H，m)，7.46-7.50(1H，m)，7.54(1H，dt，J＝7.9，1.3Hz)。
制备实施例89
将本发明化合物(T057)0.30g、2-硝基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌五小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-硝基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T089)”)0.27g。
本发明化合物(T089)
1H NMR(CDCl3)δ：2.52(3H，s)，3.65(3H，s)，5.44(2H，s)，6.81(1H，s)，7.25(1H，dd，J＝7.1，2.3Hz)，7.37-7.44(2H，m)，7.46(1H，td，J＝7.6，1.8Hz)，7.58(1H，t，J＝7.6Hz)，7.63(1H，dd，J＝7.6，1.8Hz)，7.73(1H，d，J＝8.0Hz)。
制备实施例90
将本发明化合物(T057)0.30g、2，6-二甲基苯基硼酸0.24g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌五小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2，6-二甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T090)”)0.29g。
本发明化合物(T090)
1H NMR(CDCl3)δ：2.15(6H，s)，2.54(3H，s)，3.44(3H，d，J＝0.7Hz)，5.53(2H，s)，6.39(1H，d，J＝0.7Hz)，7.08(2H，d，J＝7.3Hz)，7.16(1H，dd，J＝8.2，6.6Hz)，7.26(1H，dd，J＝7.3，2.1Hz)，7.38(1H，d，J＝6.6Hz)，7.41(1H，t，J＝7.3Hz)。
制备实施例91
将中间体(PRM)0.35g、中间体(PR28)0.35g、碳酸铯0.39g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-溴苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T091)”)0.26g。
本发明化合物(T091)
1H NMR(CDCl3)δ：2.43(3H，s)，3.44(3H，s)，5.75(2H，s)，6.60(1H，s)，7.24-7.26(3H，m)，7.37-7.42(2H，m)，7.55-7.51(1H，m)，7.81(1H，dd，J＝6.3，3.1Hz)。
制备实施例92
将本发明化合物(T057)0.30g、2-三氟甲基苯基硼酸0.30g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌八小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-三氟甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T092)”)0.28g。
本发明化合物(T092)
1H NMR(CDCl3)δ：2.54(3H，s)，3.58(3H，s)，5.52(2H，s)，6.71(1H，s)，7.27(1H，d，J＝5.3Hz)，7.39-7.44(2H，m)，7.47(1H，t，J＝7.7Hz)，7.55-7.62(2H，m)，7.74(1H，d，J＝7.7Hz)。
制备实施例93
将本发明化合物(T057)0.30g、3-三氟甲基苯基硼酸0.30g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌六小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-三氟甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T093)”)0.27g。
本发明化合物(T093)
1H NMR(CDCl3)δ：2.59(3H，s)，3.61(3H，s)，5.60(2H，s)，6.93(1H，s)，7.28(1H，dd，J＝7.1，2.5Hz)，7.40-7.46(2H，m)，7.51(1H，t，J＝7.6Hz)，7.56(1H，d，J＝7.6Hz)，7.95(1H，d，J＝7.6Hz)，8.03(1H，s)。
制备实施例94
将中间体(PRMT)0.30g、4-(2-甲基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR28)”)0.21g、碳酸铯0.30g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌四小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲氧基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T094)”)0.19g。
本发明化合物(T094)
1H NMR(CDCl3)δ：2.44(3H，s)，3.44(3H，s)，3.94(3H，s)，5.67(2H，s)，6.58(1H，s)，7.04(1H，d，J＝8.1Hz)，7.09(1H，d，J＝8.1Hz)，7.23-7.25(3H，m)，7.49(1H，t，J＝8.1Hz)，7.52-7.57(1H，m]。
制备实施例95
将1-(2-溴甲基-3-乙氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PREO)”)0.31g、中间体(PR28)0.21g、碳酸铯0.39g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌四小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-乙氧基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T095)”)0.22g。
本发明化合物(T095)
1H NMR(CDCl3)δ：1.43(3H，t，J＝7Hz)，2.45(3H，s)，3.46(3H，s)，4.14(2H，q，J＝7.0Hz)，5.68(2H，s)，6.58(1H，s)，7.03(1H，d，J＝8.0Hz)，7.07(1H，d，J＝8.2Hz)，7.22-7.26(3H，m)，7.46(1H，t，J＝8.2Hz)，7.54(1H，t，J＝4.8Hz)。
制备实施例96
将中间体(PRCP)0.31g、中间体(PR28)0.21g、碳酸铯0.39g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-环丙基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T096)”)0.19g。
本发明化合物(T096)
1H NMR(CDCl3)δ：0.76-0.82(2H，m)，1.01-1.07(2H，m)，2.18-2.25(1H，m)，2.44(3H，s)，3.51(3H，s)，5.77(2H，s)，6.60(1H，s)，7.23-7.30(5H，m)，7.44(1H，t，J＝7.80Hz)，7.52-7.56(1H，m)。
制备实施例97
将中间体(PRE)0.50g、中间体(PR28)0.31g、碳酸铯0.66g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-乙基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T097)”)0.22g。
本发明化合物(T097)
1H NMR(CDCl3)δ：1.31(3H，t，J＝7.6Hz)，2.44(3H，s)，2.90(2H，q，J＝7.6Hz)，3.49(3H，s)，5.58(2H，s)，6.60(1H，s)，7.22-7.28(4H，m)，7.44(1H，dd，J＝7.9，2.0Hz)，7.48(1H，t，J＝7.6Hz)，7.51-7.55(1H，m)。
制备实施例98
将中间体(PRF)0.50g、中间体(PR28)0.36g、碳酸铯0.68g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌七小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-氟苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T098)”)0.08g。
本发明化合物(T098)
1H NMR(CDCl3)δ：2.40(3H，s)，3.45(3H，s)，5.69(2H，d，J＝1.4Hz)，6.57(1H，s)，7.21-7.24(3H，m)，7.26-7.31(2H，m)，7.47-7.53(2H，m)。
制备实施例99
将1-(2-溴甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRTF)”)0.34g、中间体(PR28)0.21g、碳酸铯0.39g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-三氟甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T099)”)0.06g。
本发明化合物(T099)
1H NMR(CDCl3)δ：2.44(3H，s)，3.41(3H，s)，5.77(2H，s)，6.61(1H，s)，7.24-7.26(3H，m)，7.52-7.56(1H，m)，7.65(1H，dd，J＝8.0，1.6Hz)，7.68(1H，t，J＝8.0Hz)，7.92(1H，dd，J＝7.4，1.7Hz)。
制备实施例100
将中间体(PRH)0.27g、中间体(PR28)0.21g、碳酸铯0.39g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌三小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T100)”)0.08g。
本发明化合物(T100)
1H NMR(CDCl3)δ：2.39(3H，s)，3.60(3H，s)，5.60(2H，s)，6.61(1H，s)，7.21-7.25(2H，m)，7.32-7.38(1H，m)，7.46-7.56(4H，m)，7.71(1H，dd，J＝7.3，1.8Hz)。
制备实施例101
将中间体(PRC)0.50g、中间体(PR28)0.32g、碳酸铯0.65g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌七小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-氯苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T101)”)0.30g。
本发明化合物(T101)
1H NMR(CDCl3)δ：2.43(3H，s)，3.45(3H，s)，5.75(2H，s)，6.60(1H，s)，7.24-7.26(3H，m)，7.37(1H，dd，J＝8.0，1.1Hz)，7.48(1H，t，J＝8.0Hz)，7.52-7.53(1H，m)，7.62(1H，dd，J＝8.1，1.3Hz)。
制备实施例102
将中间体(PRB)0.50g、4-(2-甲氧基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR29)”)0.30g、碳酸铯0.56g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌七小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-溴苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T102)”)0.38g。
本发明化合物(T102)
1H NMR(CDCl3)δ：3.54(3H，s)，3.93(3H，s)，5.78(2H，s)，6.96(1H，dd，J＝8.2，0.7Hz)，7.05(1H，td，J＝7.7，1.1Hz)，7.25-7.30(1H，m)，7.35(1H，s)，7.38-7.43(2H，m)，7.81(1H，dd，J＝6.9，2.5Hz)，8.14(1H，dd，J＝7.7，1.8Hz)。
制备实施例103
将中间体(PREO)0.50g、中间体(PR29)0.33g、碳酸铯0.63g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-乙氧基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T103)”)0.22g。
本发明化合物(T103)
1H NMR(CDCl3)δ：1.43(3H，t，J＝7.1Hz)，3.53(3H，s)，3.94(3H，s)，4.16(2H，t，J＝7.1Hz)，5.70(2H，s)，6.96(1H，dd，J＝8.4，0.8Hz)，7.01-7.09(3H，m)，7.27(1H，td，J＝7.8，1.9Hz)，7.33(1H，s)，7.45(1H，t，J＝8.1Hz)，8.15(1H，dd，J＝7.8，1.9Hz)。
制备实施例104
将中间体(PRTF)0.50g、中间体(PR29)0.31g、碳酸铯0.58g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-三氟甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T104)”)0.40g。
本发明化合物(T104)
1H NMR(CDCl3)δ：3.46(3H，s)，3.94(3H，s)，5.81(2H，s)，6.97(1H，dd，J＝8.2，0.9Hz)，7.06(1H，td，J＝7.6，1.1Hz)，7.28(1H，ddd，J＝8.5，7.3，1.6Hz)，7.35(1H，s)，7.71-7.63(2H，m)，7.93(1H，dd，J＝7.4，2.0Hz)，8.12(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)。
制备实施例105
将中间体(PRI)0.50g、中间体(PR29)0.26g、碳酸铯0.50g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌七小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-碘苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T105)”)0.35g。
本发明化合物(T105)
1H NMR(CDCl3)δ：3.54(3H，s)，3.94(3H，s)，5.73(2H，s)，6.96(1H，dd，J＝8.2，0.7Hz)，7.05(1H，td，J＝7.6，1.1Hz)，7.22(1H，t，J＝8.0Hz)，7.28(1H，ddd，J＝8.2，7.6，1.8Hz)，7.36(1H，s)，7.43(1H，dd，J＝8.0，1.1Hz)，8.09(1H，dd，J＝8.0，1.1Hz)，8.16(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)。
制备实施例106
将中间体(PRE)0.50g、中间体(PR29)0.35g、碳酸铯0.66g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌七小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-乙氧基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T106)”)0.48g。
本发明化合物(T106)
1H NMR(CDCl3)δ：1.31(3H，t，J＝7.6Hz)，2.91(2H，q，J＝7.6Hz)，3.56(3H，s)，3.94(3H，s)，5.61(2H，s)，6.97(1H，dd，J＝8.4，0.8Hz)，7.05(1H，td，J＝7.6，1.1Hz)，7.25-7.30(2H，m)，7.34(1H，s)，7.44(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)，7.48(1H，t，J＝7.3Hz)，8.12(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)。
制备实施例107
将中间体(PRF)0.50g、中间体(PR29)0.50g、碳酸铯0.68g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-氟苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T107)”)0.28g。
本发明化合物(T107)
1H NMR(CDCl3)δ：3.57(3H，s)，3.93(3H，s)，5.73(2H，d，J＝1.1Hz)，6.96(1H，dd，J＝8.2，1.1Hz)，7.05(1H，td，J＝7.5，1.1Hz)，7.24-7.33(3H，m)，7.33(1H，s)，7.51(1H，ddd，J＝8.2，8.2，5.7Hz)，8.11(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)。
制备实施例108
将中间体(PRC)0.50g、中间体(PR29)0.34g、碳酸铯0.65g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-氯苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T108)”)0.25g。
本发明化合物(T108)
1H NMR(CDCl3)δ：3.55(3H，s)，3.93(3H，s)，5.78(2H，s)，6.96(1H，dd，J＝8.4，0.8Hz)，7.05(1H，td，J＝7.5，1.0Hz)，7.27(1H，ddd，J＝8.4，7.3，1.8Hz)，7.34(1H，s)，7.37(1H，dd，J＝8.0，1.4Hz)，7.47(1H，t，J＝8.0Hz)，7.62(1H，dd，J＝8.1，1.3Hz)，8.13(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)。
制备实施例109
将本发明化合物(T057)0.30g、4-氟-2-甲基苯基硼酸0.24g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氟-2-甲基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T109)”)0.19g。
本发明化合物(T109)
1H NMR(CDCl3)δ：2.40(3H，s)，2.55(3H，s)，3.54(3H，s)，5.54(2H，s)，6.55(1H，s)，6.89-6.98(2H，m)，7.26(1H，dd，J＝7.1，2.0Hz)，7.39(1H，dd，J＝7.8，2.1Hz)，7.42(1H，t，J＝7.4Hz)，7.48(1H，dd，J＝8.4，6.1Hz)。
制备实施例110
将中间体(PRM)0.30g、4-(2-溴苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR30)”)0.27g、碳酸铯0.41g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌两小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T110)”)0.28g。
本发明化合物(T110)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.58(3H，s)，5.56(2H，s)，7.12(1H，s)，7.17(1H，td，J＝7.7，1.8Hz)，7.27(1H，dd，J＝6.8，2.2Hz)，7.34-7.44(3H，m)，7.64(1H，dd，J＝8.0，1.2Hz)，7.72(1H，dd，J＝7.9，1.8Hz)。
制备实施例111
将中间体(PRH)0.50g、中间体(PR29)0.39g、碳酸铯0.73g和N，N-二甲基甲酰胺15mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T111)”)0.12g。
本发明化合物(T111)
1H NMR(CDCl3)δ：3.64(3H，s)，3.93(3H，s)，5.62(2H，s)，6.96(1H，d，J＝8.2Hz)，7.04(1H，td，J＝7.6，1.1Hz)，7.24-7.29(1H，m)，7.34(1H，s)，7.46-7.57(3H，m)，7.73(1H，dd，J＝6.9，1.8Hz)，8.09(1H，dd，J＝7.8，1.6Hz)。
制备实施例112
将中间体(PRMT)0.50g、中间体(PR29)0.35g、碳酸铯0.65g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌七小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲氧基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T112)”)0.07g。
本发明化合物(T112)
1H NMR(CDCl3)δ：3.53(3H，s)，3.93(3H，s)，3.94(3H，s)，5.68(2H，s)，6.96(1H，dd，J＝8.4，0.8Hz)，7.02-7.07(2H，m)，7.31-7.22(1H，m)，7.10(1H，d，J＝8.7Hz)，7.32(1H，s)，7.49(1H，t，J＝8.1Hz)，8.13(1H，dd，J＝7.7，1.7Hz)。
制备实施例113
将中间体(PRCP)0.50g、中间体(PR29)0.34g、碳酸铯0.63g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-环丙基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T113)”)0.30g。
本发明化合物(T113)
1H NMR(CDCl3)δ：0.79(2H，dt，J＝6.2，5.3Hz)，1.01-1.07(2H，m)，2.17-2.26(1H，m)，3.56(3H，s)，3.94(3H，s)，5.79(2H，s)，6.97(1H，d，J＝8.2Hz)，7.05(1H，td，J＝7.6，1Hz)，7.30-7.24(3H，m)，7.34(1H，s)，7.43(1H，t，J＝7.9Hz)，8.12(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)。
制备实施例114
将本发明化合物(T057)0.30g、4-氟-2-甲氧基苯基硼酸0.27g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氟-2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T114)”)0.30g。
本发明化合物(T114)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.60(3H，s)，3.92(3H，s)，5.57(2H，s)，6.69(1H，dd，J＝10.9，2.4Hz)，6.75(1H，ddd，J＝8.6，7.1，2.4Hz)，7.25(1H，s)，7.27(1H，dd，J＝6.8，2.4Hz)，7.39-7.45(2H，m)，8.07(1H，dd，J＝8.6，7.1Hz)。
制备实施例115
将本发明化合物(T057)0.30g、1-萘基硼酸0.27g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(1-萘基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T115)”)0.10g。
本发明化合物(T115)
1H NMR(CDCl3)δ：2.55(3H，s)，3.37(3H，s)，5.62(2H，s)，6.74(1H，s)，7.25(1H，dd，J＝7.7，2.1Hz)，7.36-7.43(2H，m)，7.46-7.52(3H，m)，7.61(1H，dd，J＝7.2，1.0Hz)，7.84-7.88(2H，m)，8.24(1H，dd，J＝4.7，3.7Hz)。
制备实施例116
将本发明化合物(T057)0.30g、2-异丙氧基苯基硼酸0.28g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-异丙氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T116)”)0.29g。
本发明化合物(T116)
1H NMR(CDCl3)δ：1.41(6H，d，J＝6Hz)，2.57(3H，s)，3.59(3H，s)，4.66-4.75(1H，m)，5.58(2H，s)，6.95(1H，d，J＝8.2Hz)，7.00(1H，t，J＝7.7Hz)，7.20-7.31(2H，m)，7.45-7.39(3H，m)，8.12(1H，dd，J＝7.7，1.7Hz)。
制备实施例117
将本发明化合物(T057)0.30g、3-异丙氧基苯基硼酸0.28g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-异丙氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T117)”)0.31g。
本发明化合物(T117)
1H NMR(CDCl3)δ：1.36(6H，d，J＝6.0Hz)，2.57(3H，s)，3.58(3H，s)，4.57-4.68(1H，m)，5.59(2H，s)，6.81(1H，s)，6.82-6.86(1H，m)，7.24-7.30(2H，m)，7.33-7.35(2H，m)，7.37-7.44(2H，m)。
制备实施例118
将本发明化合物(T057)0.30g、3-乙氧基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在100℃下搅拌五小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-乙氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T118)”)0.22g。
本发明化合物(T118)
1H NMR(CDCl3)δ：1.45(3H，t，J＝7.0Hz)，2.58(3H，s)，3.58(3H，s)，4.10(2H，q，J＝7.0Hz)，5.60(2H，s)，6.83(1H，s)，6.83-6.87(1H，m)，7.26(1H，dd，J＝7.1，2.1Hz)，7.30(1H，d，J＝8.2Hz)，7.34-7.37(2H，m)，7.41(1H，s)，7.43(1H，t，J＝7.8Hz)。
制备实施例119
将中间体(PRM)0.40g、3-[3-(2-四氢吡喃氧基)苯基]-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR31)”)0.39g、碳酸铯0.55g和N，N-二甲基甲酰胺5mL的混合物在80℃下搅拌一小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-[3-(2-四氢吡喃氧基)苯基]噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T119)”)0.40g。
本发明化合物(T119)
1H NMR(CDCl3)δ：1.57-1.75(3H，m)，1.86-1.91(2H，m)，1.98-2.09(1H，m)，2.57(3H，s)，3.57(3H，s)，3.59-3.66(1H，m)，3.94(1H，ddd，J＝12.8，8.9，2.9Hz)，5.49(1H，t，J＝3Hz)，5.59(2H，s)，6.83(1H，s)，7.01(1H，ddd，J＝8.2，2.7，1.0Hz)，7.24-7.28(1H，m)，7.30(1H，d，J＝8.2Hz)，7.38-7.43(3H，m)，7.46-7.49(1H，m)。
制备实施例120
将本发明化合物(T057)0.30g、5-氟-2-甲氧基苯基硼酸0.27g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌一小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T120)”)0.28g。
本发明化合物(T120)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.62(3H，s)，3.89(3H，s)，5.58(2H，s)，6.86(1H，dd，J＝9.7，3.5Hz)，6.93(1H，td，J＝9.6，3.5Hz)，7.26(1H，dd，J＝6.6，2.3Hz)，7.36-7.44(3H，m)，7.80(1H，dd，J＝9.6，3.5Hz)。
制备实施例121
将中间体(PRM)0.29g、4-(2-甲氧基苯基)噻唑-2(1H)-硫酮(在下文中，被称为“中间体(PR29S)”)0.23g、碳酸铯0.40g和N，N-二甲基甲酰胺10mL的混合物在80℃下搅拌一小时三十分钟。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)苯基-2-基]甲基硫醚}-4-(2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T121)”)0.36g。
本发明化合物(T121)
1H NMR(CDCl3)δ：2.50(3H，s)，3.48(3H，s)，3.94(3H，s)，4.65(2H，s)，6.99(1H，d，J＝8.5Hz)，7.07(1H，td，J＝7.7，1.0Hz)，7.19(1H，dd，J＝7.0，2.2Hz)，7.29-7.34(3H，m)，7.83(1H，s)，8.25(1H，dd，J＝8.0，1.7Hz)。
制备实施例122
将本发明化合物(T057)0.30g、异丙烯基硼酸频哪醇酯0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌一小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-异丙烯基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T122)”)0.21g。
本发明化合物(T122)
1H NMR(CDCl3)δ：2.02(3H，s)，2.54(3H，s)，3.66(3H，s)，5.12(1H，s)，5.52(2H，s)，5.78(1H，d，J＝1.8Hz)，6.48(1H，s)，7.25(1H，dd，J＝7.5，2.0Hz)，7.38(1H，dd，J＝7.5，2.0Hz)，7.41(1H，t，J＝7.5Hz)。
制备实施例123
将本发明化合物(T057)0.30g、芳基硼酸频哪醇酯0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌半小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-芳基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T123)”)0.10g。
本发明化合物(T123)
1H NMR(CDCl3)δ：2.53(3H，s)，3.30(2H，dq，J＝6.8，1.3Hz)，3.68(3H，s)，5.09-5.15(2H，m)，5.45(2H，s)，5.90-6.01(1H，m)，6.21(1H，t，J＝1.1Hz)，7.25(1H，dd，J＝7.5，1.5Hz)，7.36(1H，dd，J＝7.5，1.5Hz)，7.40(1H，t，J＝7.5Hz)。
制备实施例124
将本发明化合物(T057)0.30g、1-乙氧基乙烯基三丁基锡0.31g、氯化锂0.07g、四(三苯膦)钯(0)0.19g和甲苯10mL的混合物在90℃下搅拌一小时。在将反应混合物冷却之后，向混合物中加入饱和氟化钾水溶液并且将混合物搅拌两天。将反应混合物过滤，并且用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-乙酰基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T124)”)0.16g。
本发明化合物(T124)
1H NMR(CDCl3)δ：2.51(3H，s)，2.56(3H，s)，3.69(3H，s)，5.56(2H，s)，7.28(1H，dd，J＝7.0，1.2Hz)，7.36-7.47(2H，m)，7.52(1H，s)。
制备实施例125
将本发明化合物(T057)0.30g、2-乙基苯基硼酸0.24g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在80℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-乙基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T125)”)0.26g。
本发明化合物(T125)
1H NMR(CDCl3)δ：1.18(3H，t，J＝7.5Hz)，2.55(3H，s)，2.78(2H，q，J＝7.5Hz)，3.51(3H，s)，5.55(2H，s)，6.57(1H，s)，7.34-7.20(4H，m)，7.45-7.39(3H，m)。
制备实施例126
将本发明化合物(T057)0.30g、4-氰基苯基硼酸0.23g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在80℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氰基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T126)”)0.17g。
本发明化合物(T126)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.62(3H，s)，5.59(2H，s)，7.01(1H，d，J＝0.5Hz)，7.26-7.29(1H，m)，7.40-7.47(2H，m)，7.68(2H，d，J＝8.2Hz)，7.88(2H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例127
将本发明化合物(T057)0.30g、3-乙基苯基硼酸0.24g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在100℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-乙基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T127)”)0.27g。
本发明化合物(T127)
1H NMR(CDCl3)δ：1.29(3H，t，J＝7.6Hz)，2.58(3H，s)，2.71(2H，q，J＝7.6Hz)，3.57(3H，s)，5.61(2H，s)，6.83(1H，s)，7.15(1H，d，J＝7.6Hz)，7.27(1H，dd，J＝6.6，2.5Hz)，7.31(1H，t，J＝7.6Hz)，7.40-7.45(2H，m)，7.59(1H，dt，J＝7.6，1.4Hz)，7.63(1H，s)。
制备实施例128
将本发明化合物(T057)0.30g、3-氰基苯基硼酸0.23g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在100℃下搅拌五小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-氰基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T128)”)0.12g。
本发明化合物(T128)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.64(3H，s)，5.59(2H，s)，6.93(1H，s)，7.28(1H，dd，J＝7.0，2.2Hz)，7.40-7.46(2H，m)，7.49(1H，t，J＝7.7Hz)，7.58(1H，d，J＝7.7Hz)，7.98(1H，d，J＝8.0Hz)，8.07(1H，s)。
制备实施例129
将本发明化合物(T057)0.30g、2-三氟甲氧基苯基硼酸0.32g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在100℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-三氟甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T129)”)0.15g。
本发明化合物(T129)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.60(3H，s)，5.57(2H，s)，7.13(1H，s)，7.28(1H，dd，J＝7.1，2.3Hz)，7.30-7.39(3H，m)，7.46-7.39(2H，m)，8.06-8.09(1H，m)。
制备实施例130
将本发明化合物(T057)0.30g、3-三氟甲氧基苯基硼酸0.32g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在100℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-三氟甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T130)”)0.15g。
本发明化合物(T130)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.61(3H，s)，5.60(2H，s)，6.89(1H，s)，7.14-7.17(1H，m)，7.27(1H，dd，J＝7.3，2.3Hz)，7.39-7.45(3H，m)，7.63(1H，s)，7.69(1H，ddd，J＝7.8，1.6，0.9Hz)。
制备实施例131
将本发明化合物(T057)0.30g、2-氰基苯基硼酸0.23g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在100℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-氰基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T131)”)0.22g。
本发明化合物(T131)
1H NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.64(3H，s)，5.59(2H，s)，7.28(1H，dd，J＝7.3，1.8Hz)，7.37(1H，s)，7.37-7.46(3H，m)，7.63(1H，td，J＝8.0，1.4Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.2，0.8Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.0，0.8Hz)。
制备实施例132
将本发明化合物(T057)0.30g、2-乙氧基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在100℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-乙氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T132)”)0.23g。
本发明化合物(T132)
1H NMR(CDCl3)δ：1.51(3H，t，J＝7.0Hz)，2.57(3H，s)，3.59(3H，s)，4.16(2H，q，J＝7.0Hz)，5.59(2H，s)，6.94(1H，d，J＝7.7Hz)，7.03(1H，td，J＝7.4，1.0Hz)，7.22-7.28(2H，m)，7.39-7.44(3H，m)，8.12(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)。
制备实施例133
将本发明化合物(T057)0.30g、4-乙酰基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在回流下加热搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-乙酰基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T133)”)0.26g。
本发明化合物(T133)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，2.63(3H，s)，3.60(3H，s)，5.61(2H，s)，7.00(1H，s)，7.27(1H，dd，J＝7.1，2.3Hz)，7.40-7.46(2H，m)，7.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.99(2H，d，J＝8.6Hz)。
制备实施例134
将本发明化合物(T057)0.30g、4-乙氧基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在回流下加热搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-乙氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T134)”)0.26g。
本发明化合物(T134)
1H NMR(CDCl3)δ：1.43(3H，t，J＝6.9Hz)，2.57(3H，s)，3.57(3H，s)，4.06(2H，q，J＝6.9Hz)，5.58(2H，s)，6.68(1H，s)，6.91(2H，d，J＝8.6Hz)，7.24-7.28(1H，m)，7.39-7.44(2H，m)，7.70(2H，d，J＝8.6Hz)。
制备实施例135
将本发明化合物(T057)0.30g、环丙基硼酸0.14g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在回流下加热搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-环丙基噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T135)”)0.15g。
本发明化合物(T135)
1H NMR(CDCl3)δ：0.73-0.86(4H，m)，1.77-1.85(1H，m)，2.52(3H，s)，3.70(3H，s)，5.42(2H，s)，6.16(1H，s)，7.26(1H，d，J＝6.6Hz)，7.37(1H，d，J＝6.6Hz)，7.41(1H，t，J＝6.6Hz)。
制备实施例136
将本发明化合物(T057)0.30g、3-乙酰基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-乙酰基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T136)”)0.30g。
本发明化合物(T136)
1H NMR(CDCl3)δ：2.59(3H，s)，2.67(3H，s)，3.60(3H，s)，5.61(2H，s)，6.95(1H，s)，7.28(1H，dd，J＝6.8，2.7Hz)，7.41-7.46(2H，m)，7.50(1H，t，J＝7.7Hz)，7.89(1H，d，J＝7.7Hz)，7.99(1H，d，J＝8.0Hz)，8.35(1H，t，J＝1.7Hz)。
制备实施例137
将本发明化合物(T057)0.30g、4-异丙氧基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在回流下加热搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-异丙氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T137)”)0.23g。
本发明化合物(T137)
1H NMR(CDCl3)δ：1.36(6H，d，J＝6.2Hz)，2.57(3H，s)，3.58(3H，s)，4.54-4.65(1H，m)，5.59(2H，s)，6.68(1H，s)，6.91(2H，d，J＝9.2Hz)，7.26(1H，dd，J＝6.5，2.7Hz)，7.39-7.45(2H，m)，7.70(2H，d，J＝9.2Hz)。
制备实施例138
将本发明化合物(T057)0.30g、2-乙酰基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在回流下加热搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-乙酰基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T138)”)0.11g。
本发明化合物(T138)
1H NMR(CDCl3)δ：2.29(3H，s)，2.53(3H，s)，3.61(3H，s)，5.48(2H，s)，6.75(1H，d，J＝0.7Hz)，7.25-7.28(1H，m)，7.38-7.48(5H，m)，7.57(1H，d，J＝7.5Hz)。
制备实施例139
将本发明化合物(T110)0.35g、丁基硼酸0.16g、氟化铯0.41g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在90℃下搅拌半小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-丁基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T139)”)0.08g。
本发明化合物(T139)
1H NMR(CDCl3)δ：0.87(3H，t，J＝7.6Hz)，1.26-1.36(2H，m)，1.47-1.56(2H，m)，2.54(3H，s)，2.75(2H，dd，J＝8.7，7.6Hz)，3.51(3H，s)，5.53(2H，s)，6.55(1H，s)，7.19-7.31(4H，m)，7.38-7.45(3H，m)。
制备实施例140
将本发明化合物(T057)0.30g、4-乙基苯基硼酸0.28g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在90℃下搅拌两小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-乙基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T140)”)0.34g。
本发明化合物(T140)
1H NMR(CDCl3)δ：1.25(3H，t，J＝7.6Hz)，2.57(3H，s)，2.67(2H，q，J＝7.6Hz)，3.57(3H，s)，5.60(2H，s)，6.77(1H，s)，7.22(2H，d，J＝8.2Hz)，7.26(1H，dd，J＝6.4，2.5Hz)，7.38-7.45(2H，m)，7.69(2H，d，J＝8.2Hz)。
制备实施例141
将本发明化合物(T057)0.30g、2-羟基苯基硼酸0.22g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-羟基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T141)”)0.09g。
本发明化合物(T141)
1H NMR(CDCl3)δ：2.53(3H，s)，3.63(3H，s)，5.52(2H，s)，6.85(1H，d，J＝7.7Hz)，6.88(1H，s)，6.96(1H，d，J＝8.2Hz)，7.19-7.24(1H，m)，7.29(1H，dd，J＝7.5，1.5Hz)，7.46-7.38(2H，m)，7.51(1H，dd，J＝8.0，1.7Hz)，10.64(1H，s)。
制备实施例142
将本发明化合物(T145)0.35g、丁基硼酸0.16g、氟化铯0.41g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷5mL的混合物在90℃下搅拌八小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-丁基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T142)”)0.28g。
本发明化合物(T142)
1H NMR(CDCl3)δ：0.94(3H，t，J＝7.4Hz)，1.33-1.44(2H，m)，1.64(2H，tt，J＝7.4，7.4Hz)，2.57(3H，s)，2.66(2H，t，J＝7.7Hz)，3.56(3H，s)，5.60(2H，s)，6.81(1H，s)，7.12(1H，d，J＝7.6Hz)，7.25(1H，d，J＝5.8Hz)，7.29(1H，t，J＝7.6Hz)，7.38-7.43(2H，m)，7.58(1H，d，J＝8.0Hz)，7.60(1H，s)。
制备实施例143
将本发明化合物(T057)0.30g、4-氯-2-甲氧基苯基硼酸0.29g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌三小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-氯-2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T143)”)0.30g。
本发明化合物(T143)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.60(3H，s)，3.93(3H，s)，5.57(2H，s)，6.94(1H，d，J＝2.0Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.4，2.0Hz)，7.27(1H，dd，J＝6.8，2.4Hz)，7.30(1H，s)，7.39-7.45(2H，m)，8.03(1H，d，J＝8.4Hz)。
制备实施例144
将本发明化合物(T110)0.35g、庚基苯基硼酸0.16g、氟化铯0.41g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(2-庚基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T144)”)0.18g。
本发明化合物(T144)
1H NMR(CDCl3)δ：0.85(3H，t，J＝6.6Hz)，1.18-1.32(8H，brm)，1.47-1.57(2H，brm)，2.54(3H，s)，2.75(2H，t，J＝8.0Hz)，3.49(3H，s)，5.54(2H，s)，6.54(1H，s)，7.19-7.30(4H，m)，7.37-7.43(3H，m)。
制备实施例145
将中间体(PRMO)1.6g、叔丁醇钠0.84g和四氢呋喃40mL的混合物在25℃下搅拌十五分钟，并且之后向所得到的混合物中加入2-氯-4-(3-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR32C)”)2.0g，并且将混合物在回流下加热一小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，并且之后在减压下浓缩，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T145)”)2.62g。
本发明化合物(T145)
1H NMR(CDCl3)δ：2.58(3H，s)，3.62(3H，s)，5.59(2H，s)，6.86(1H，s)，7.24-7.28(2H，m)，7.46-7.40(3H，m)，7.69(1H，d，J＝7.7Hz)，7.93(1H，s)。
制备实施例146
将本发明化合物(T145)0.35g、庚基苯基硼酸0.15g、氟化铯0.41g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在90℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(3-庚基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T146)”)0.29g。
本发明化合物(T146)
1H NMR(CDCl3)δ：0.88(3H，t，J＝6.8Hz)，1.23-1.41(8H，m)，1.65(2H，tt，J＝7.9，7.9Hz)，2.57(3H，s)，2.65(2H，t，J＝7.9Hz)，3.55(3H，s)，5.60(2H，s)，6.81(1H，s)，7.12(1H，d，J＝7.5Hz)，7.23-7.32(2H，m)，7.37-7.43(2H，m)，7.58(1H，d，J＝8.2Hz)，7.60(1H，s)。
制备实施例147
将1-(2-溴甲基-4-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRF4)”)0.86g、中间体(PR04)0.85g、碳酸铯1.17g和N，N-二甲基甲酰胺20mL的混合物在80℃下搅拌十小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-4-氟苯基-2-基]甲氧基}-4-(4-溴苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T147)”)0.54g。
本发明化合物(T147)
1H NMR(CDCl3)δ：3.67(3H，s)，5.57(2H，s)，6.87(1H，s)，7.20(1H，ddd，J＝9.7，6.7，2.0Hz)，7.42-7.48(2H，m)，7.51(2H，dt，J＝8.9，2.2Hz)，7.63(2H，dt，J＝8.9，2.2Hz)。
制备实施例148
将本发明化合物(T057)0.30g、5-甲基-2-甲氧基苯基硼酸0.26g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(5-甲基-2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T148)”)0.29g。
本发明化合物(T148)
1H NMR(CDCl3)δ：2.36(3H，s)，2.55(3H，s)，3.56(3H，s)，3.87(3H，s)，5.58(2H，s)，6.83(1H，d，J＝8.2Hz)，7.05(1H，ddd，J＝8.2，1.6，0.7Hz)，7.25(1H，dd，J＝6.9，2.3Hz)，7.32(1H，s)，7.36-7.42(2H，m)，7.91(1H，d，J＝2.3Hz)。
制备实施例149
将本发明化合物(T057)0.30g、5-氯-2-甲氧基苯基硼酸0.29g、氟化铯0.42g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.06g和二烷6mL的混合物在回流下加热搅拌十二小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到2-{[1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-3-甲基苯基-2-基]甲氧基}-4-(5-氯-2-甲氧基苯基)噻唑(在下文中，被称为“本发明化合物(T149)”)0.29g。
本发明化合物(T149)
1H-NMR(CDCl3)δ：2.57(3H，s)，3.63(3H，s)，3.90(3H，s)，5.58(2H，s)，6.87(1H，d，J＝8.7Hz)，7.20(1H，dd，J＝8.7，2.7Hz)，7.27(1H，dd，J＝6.5，2.9Hz)，7.36(1H，s)，7.39-7.45(2H，m)，8.06(1H，d，J＝2.7Hz)。
参考制备实施例1
根据下列步骤(1)至(3)制备中间体(PRH)。
<步骤(1)>
在冰冷却下，向N，N-二甲基甲酰胺500mL加入无水氯化铝55.1g，并且将所得到的混合物搅拌十五分钟。向其中加入叠氮化钠26.9g并且将所得到的混合物搅拌十五分钟，并且之后向其中加入1-异氰酸酯基-2-甲基苯50.6g并且将所得到的混合物在70℃下加热四小时。在冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠51.8g、水2L和冰500g的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并且用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮69.8g。
1-(2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ：2.32(3H，s)，7.37-7.47(4H，m)，13.55(1H，s)。
<步骤(2)>
在冰冷却下向上述1-(2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮69.8g和N，N-二甲基甲酰胺380mL的混合物中加入55％氢化钠18.2g。在将所得到的混合物搅拌二十分钟之后，向其中加入甲基碘59.4g。将混合物升高至室温并且搅拌两小时三十分钟。向反应混合物中加入水，并且用甲基叔丁基醚萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮52.5g。
1-(2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ：2.29(3H，s)，3.72(3H，s)，7.32-7.44(4H，m)。
<步骤(3)>
使上述1-(2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮18.0g、N-溴代琥珀酰亚胺19.4g和氯苯166mL的混合物达到96℃，并且之后向其中加入1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)2.57g，并且将混合物在100℃下搅拌三小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用甲基叔丁基醚萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到残留物30.4g。将所述残留物与来源于相似制备的残留物合并，并且对总残留物68.0g进行硅胶柱层析，得到中间体(PRH)33.8g。
中间体(PRH)
1H NMR(CDCl3)δ：3.75(3H，s)，4.59(2H，s)，7.43-7.51(3H，m)，7.53-7.56(1H，m)。
参考制备实施例2
根据下列步骤(1)至(3)制备中间体(PRF)。
<步骤(1)>
在冰冷却下，向N，N-二甲基甲酰胺250mL中加入无水氯化铝21.9g，并且将所得到的混合物搅拌十五分钟。向其中加入叠氮化钠10.7g并且将所得到的混合物搅拌十五分钟，并且之后向其中加入1-氟-3-异氰酸酯基-2-甲基苯22.5g并且将所得到的混合物在80℃下加热三小时三十分钟。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠34g、水2L和冰500g的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并且用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，以提供1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮27.5g。
1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ：2.21(3H，s)，7.07-7.36(3H，m)，12.93(1H，s)。
<步骤(2)>
在冰冷却下向上述1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮10.00g和N，N-二甲基甲酰胺100mL的混合物中加入55％氢化钠2.47g。将混合物升高至室温并且搅拌一小时。在冰冷却下向反应混合物中加入甲基碘3.5mL。将混合物升高至室温并且搅拌十四小时。向反应混合物中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮2.19g。
1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1HNMR(CDCl3)δ：2.19(3H，s)，3.70(3H，s)，7.16-7.20(2H，m)，7.29(1H，dt，J＝5.9，8.3Hz)。
<步骤(3)>
将上述1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮2.19g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)0.52g、N-溴代琥珀酰亚胺2.16g和氯苯40mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRF)2.36g。
中间体(PRF)
1H NMR(CDCl3)δ：3.75(3H，s)，4.64(2H，s)，7.23-7.30(2H，m)，7.47(1H，dt，J＝5.9，8.0Hz)。
参考制备实施例3
根据下列步骤(1)至(3)制备中间体(PRC)。
<步骤(1)>
在冰冷却下，向N，N-二甲基甲酰胺250mL加入无水氯化铝21.9g，并且将所得到的混合物搅拌十五分钟。向其中加入叠氮化钠10.7g并且将所得到的混合物搅拌十五分钟，并且之后向其中加入1-氯-3-异氰酸酯基-2-甲基苯25.0g并且将所得到的混合物在80℃下加热五小时。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠35g、水2L和冰500g的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并且用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮17.0g。
1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ：2.32(3H，s)，7.28-7.36(2H，m)，7.57(1H，dd，J＝6.8，2.2Hz)，13.08(1H，s)。
<步骤(2)>
在冰冷却下向上述1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮10.00g和N，N-二甲基甲酰胺100mL的混合物中加入55％氢化钠2.30g。将混合物升高至室温并且搅拌一小时。在冰冷却下向反应混合物中加入甲基碘3.2mL。将混合物升高至室温并且搅拌十四小时。向反应混合物中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRC-P)”)1.56g。
中间体(PRC-P)
1H NMR(CDCl3)δ：2.30(3H，s)，3.73(3H，s)，7.27(1H，d，J＝2.7Hz)，7.28(1H，d，J＝7.1Hz)，7.52(1H，dd，J＝2.7，6.8Hz)。
<步骤(3)>
将上述中间体(PRC-P)1.56g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)0.34g、N-溴代琥珀酰亚胺1.42g和氯苯30mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRC)1.94g。
中间体(PRC)
1H NMR(CDCl3)δ：3.76(3H，s)，4.69(2H，s)，7.35(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)，7.43(1H，t，J＝8.1Hz)，7.58(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)。
参考制备实施例4
将苯甲酸3-氯-2-甲基酯21.5g、草酰氯17.6g、N，N-二甲基甲酰胺约50mL和四氢呋喃300mL的混合物在25℃下搅拌一小时。在减压下浓缩反应混合物，得到3-氯-2-甲基苯甲酰氯。
将氯化铝33.6g、叠氮化钠49.2g和四氢呋喃100mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。在将反应混合物在冰冷却下冷却之后，向其中加入上述3-氯-2-甲基苯甲酰氯和四氢呋喃100mL的混合物，并且将所得到的混合物在回流下加热搅拌十小时。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠75.6g和水500mL的混合物中加入反应混合物。将混合物用浓盐酸酸化并且之后用乙酸乙酯萃取。使有机层经过无水硫酸钠干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。
将上述1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、碳酸钾57.5g、硫酸二甲酯19.1g和N，N-二甲基甲酰胺150mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到中间体(PRC-P)21.6g。
参考制备实施例5
在冷却下，向氯甲酸甲酯30mL和四氢呋喃50mL的混合物中逐滴加入1-氯-2-甲基-3-氨基苯5.00g，并且将混合物在25℃下搅拌半小时。向反应混合物中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩混合物，得到1-氯-2-甲基-3-甲氧基羰基氨基苯5.80g。
将上述1-氯-2-甲基-3-甲氧基羰基氨基苯5.80g、五氯化磷7.53g和氯苯50mL的混合物在回流下加热搅拌一小时。在减压下浓缩反应混合物，得到1-氯-3-异氰酸酯基-2-甲基苯。
将氯化铝4.71g、叠氮化钠6.89g和四氢呋喃100mL的混合物在回流下加热搅拌一小时。在将反应混合物在冰冷却下冷却之后，向其中加入上述1-氯-3-异氰酸酯基-2-甲基苯和四氢呋喃10mL的混合物，并且将所得到的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠10.59g和水300mL的混合物中加入反应混合物。将混合物用浓盐酸酸化并且用乙酸乙酯萃取。使有机层经过无水硫酸钠干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。
将上述1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、碳酸钾16.11g、硫酸二甲酯5.34g和N，N-二甲基甲酰胺150mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩混合物，得到中间体(PRC-P)4.80g。
参考制备实施例6
根据下列步骤(1)至(4)制备中间体(PRB)。
<步骤(1)>
将1-溴-2-甲基-3-氨基苯25.0g、三光气60.0g和甲苯400mL的混合物在回流下加热搅拌三小时。在减压下浓缩静置冷却后的反应混合物，得到1-溴-3-异氰酸酯基-2-甲基苯30.3g。
1-溴-3-异氰酸酯基-2-甲基苯
1H NMR(CDCl3)δ：2.42(3H，s)，7.00(1H，dt，J＝0.5，8.0Hz)，7.05(1H，dd，J＝1.7，8.0Hz)，7.39(1H，dd，1.5，7.7Hz)。
<步骤(2)>
在冰冷却下，向N，N-二甲基甲酰胺220mL加入无水氯化铝19.7g，并且将所得到的混合物搅拌十五分钟。向其中加入叠氮化钠9.6g并且将所得到的混合物搅拌十五分钟，并且之后向其中加入1-溴-3-异氰酸酯基-2-甲基苯30.3g并且将所得到的混合物在80℃下加热五小时。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠33g、水2L和冰500g的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并且用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮31.4g。
1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(DMSO-d6)δ：2.22(3H，s)，7.34(1H，t，J＝7.2Hz)，7.49(1H，dd，J＝8.2，1.1Hz)，7.82(1H，dd，J＝8.0，1.0Hz)，14.72(1H，s)。
<步骤(3)>
在冰冷却下向上述1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮31.40g和N，N-二甲基甲酰胺250mL的混合物中加入60％氢化钠5.90g。将混合物升高至室温并且搅拌一小时。在冰冷却下向反应混合物中加入甲基碘8.4mL。将混合物升高至室温并且搅拌十四小时。向反应混合物中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRB-P)”)8.47g。
中间体(PRB-P)
1H NMR(CDCl3)δ：2.33(3H，s)，3.73(3H，s)，7.21(1H，dt，J＝0.5，7.8Hz)，7.30(1H，dd，J＝1.0，8.0Hz)，7.71(1H，dd，J＝1.2，8.3Hz)。
<步骤(4)>
将上述中间体(PRB-P)8.47g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)1.54g、N-溴代琥珀酰亚胺6.44g和氯苯125mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将混合物冷却之后，向反应溶液中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRB)7.52g。
中间体(PRB)
1H NMR(CDCl3)δ：3.76(3H，s)，4.71(2H，s)，7.34(1H，t，J＝7.8Hz)，7.38(1H，dd，J＝8.0，1.7Hz)，7.77(1H，dd，J＝7.8，1.7Hz)。
参考制备实施例7
将3-溴-2-甲基苯甲酸酯146.0g、草酰氯94.8g、N，N-二甲基甲酰胺约15mg和四氢呋喃500mL的混合物在25℃下搅拌一小时。在减压下浓缩反应混合物，得到3-溴-2-甲基苯甲酰氯。
将氯化铝181.0g、叠氮化钠265.0g和四氢呋喃300mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。在将反应混合物在冰冷却下冷却之后，向其中加入上述3-溴-2-甲基苯甲酰氯和四氢呋喃200mL的混合物，并且将所得到的混合物在回流下加热搅拌十小时。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠407g和水1,500mL的混合物中加入反应混合物。将混合物用浓盐酸酸化并且之后用乙酸乙酯萃取。使有机层经过无水硫酸钠干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。
将上述1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、碳酸钾310.0g、硫酸二甲酯103.0g和N，N-二甲基甲酰胺500mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到中间体(PRB-P)142.0g。
参考制备实施例8
将苯甲酸3-碘-2-甲基酯10.00g、草酰氯5.33g、N，N-二甲基甲酰胺约15mg和四氢呋喃200mL的混合物在25℃下搅拌一小时。在减压下浓缩反应混合物，得到3-碘-2-甲基苯甲酰氯。
将氯化铝10.20g、叠氮化钠14.90g和四氢呋喃100mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。在将反应混合物在冰冷却下冷却之后，向其中加入上述3-碘-2-甲基苯甲酰氯和四氢呋喃100mL的混合物，并且将所得到的混合物在回流下加热搅拌十小时。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠22.90g和水200mL的混合物中加入反应混合物。将混合物用浓盐酸酸化并且之后用乙酸乙酯萃取。使有机层经过无水硫酸钠干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基-3-碘苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。
将上述1-(2-甲基-3-碘苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、碳酸钾17.40g、硫酸二甲酯5.78g和N，N-二甲基甲酰胺150mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到1-(2-甲基-3-碘苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRI-P)”)8.10g。
中间体(PRI-P)
1H NMR(CDCl3)δ：2.37(3H，s)，3.72(3H，s)，7.04(1H，t，J＝8.0Hz)，7.32(1H，d，J＝7.7Hz)，7.99(1H，d，8.0Hz)。
参考制备实施例9
将中间体(PRI-P)8.10g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)1.25g、N-溴代琥珀酰亚胺5.24g和氯苯100mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRI)3.11g。
中间体（PRI)
1H NMR(CDCl3)δ：3.75(3H，s)，4.71(2H，s)，7.17(1H，t，J＝8.0Hz)，7.39(1H，d，J＝8.0Hz)，8.04(1H，d，J＝8.0Hz)。
参考制备实施例10
根据下列步骤(1)至(4)制备中间体(PRMT)。
<步骤（1)>
将1-甲氧基-2-甲基-3-氨基苯15.0g、三光气48.7g和甲苯350mL的混合物在回流下加热搅拌三小时。将静置冷却后的反应混合物在减压下浓缩，得到1-甲氧基-3-异氰酸酯基-2-甲基苯17.0g。
1-甲氧基-3-异氰酸酯基-2-甲基苯
1H NMR(CDCl3)δ：2.19(3H，s)，3.82(3H，s)，6.69(1H，d，J＝8.2Hz)，6.72(1H，dd，J＝0.5，8.0Hz)，7.09(1H，t，J＝8.2Hz)。
<步骤(2)>
在冰冷却下，向N，N-二甲基甲酰胺180mL加入无水氯化铝16.0g，并且将所得到的混合物搅拌十五分钟。向其中加入叠氮化钠7.8g并且将所得到的混合物搅拌十五分钟，并且之后向其中加入1-甲氧基-3-异氰酸酯基-2-甲基苯17.0g并且将所得到的混合物在80℃下加热四小时三十分钟。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠25g、水2L和冰500g的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并且用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮16.2g。
1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(DMSO-d6)δ：1.99(3H，s)，3.87(3H，s)，7.01(1H，d，J＝8.1Hz)，7.17(1H，d，J＝8.1Hz)，7.36(1H，t，J＝8.3Hz)，14.63(1H，s)。
<步骤(3)>
在冰冷却下向上述1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮10.00g和N，N-二甲基甲酰胺100mL的混合物中加入55％氢化钠2.47g。将混合物升高至室温并且搅拌一小时。在冰冷却下向反应混合物中加入甲基碘3.5mL。将混合物升高至室温并且搅拌十四小时。向反应混合物中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮2.19g。
1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ：2.11(3H，s)，3，72(3H，s)，3.88(3H，s)，6.95(1H，d，J＝8.2Hz)，6.98(1H，d，J＝8.5Hz)，7.29(1H，t，J＝8.2Hz)。
<步骤(4)>
将上述1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮2.19g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)0.52g、N-溴代琥珀酰亚胺2.16g和氯苯40mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRMT)2.36g。
中间体(PRMT)
1H NMR(CDCl3)δ：3.74(3H，s)，3.96(3H，s)，4.93(2H，s)，7.02(1H，dd，J＝1.0，8.5Hz)，7.04(1H，d，J＝9.0Hz)，7.43(1H，t，J＝8.1Hz)。
参考制备实施例11
将上述中间体(PRB)45.0g、甲醇钠37.4g和四氢呋喃60mL的混合物在25℃下搅拌三小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到1-（2-甲氧基甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体(PRB-M)”)。
中间体(PRB-M)
1H NMR(CDCl3)δ：3.23(3H，s)，3.72(3H，s)，4.67(2H，s)，7.33(1H，t，J＝7.8Hz)，7.38(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)，7.76(1H，dd，J＝1.5，7.8Hz)。
将上述中间体(PRB-M)、甲基硼酸23.2g、氟化铯66.7g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物10.6g和二烷50mL的混合物在90℃下搅拌五小时三十分钟。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-（2-甲氧基甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中，被称为“中间体（PRM-M)”)。
中间体(PRM-M)
1H NMR(CDCl3)δ：2.48(3H，s)，3.23(3H，s)，3.72(3H，s)，4.42(2H，s)，7.21(1H，t，J＝5.1Hz)，7.35(2H，d，J＝4.8Hz)。
将上述中间体（PRM-M)、乙酸50mL和25％溴化氢-乙酸溶液50mL的混合物在65℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和盐水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩混合物，得到中间体(PRM)27.9g。
中间体(PRM)
1H NMR(CDCl3)δ：2.51(3H，s)，3.75(3H，s)，4.51(2H，s)，7.22-7.24(1H，m)，7.36-7.39(2H，m)。
参考制备实施例12
将中间体(PRH)10.00g、甲酸钠6.32g、乙醇400mL和水100mL的混合物在回流下加热搅拌十六小时。
向其中加入浓氨水100mL，并且将所得到的混合物在25℃下搅拌二十小时。在将反应溶液静置冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRHO)3.30g。
中间体(PRHO)
1H NMR(CDCl3)δ：3.51(1H，t，J＝7.0Hz)，3.74(3H，s)，4.53(2H，d，J＝7.0Hz)，7.42(1H，d，J＝8.0Hz)，7.48(1H，t，J＝8.0Hz)，7.53(1H，t，J＝7.5Hz)，7.64(1H，d，J＝7.5Hz)。
参考制备实施例13
将乙基黄原酸钾192.4g、氯乙酸钠139.8g、水1.1L的混合物在25℃下搅拌八小时，并且之后向其中加入浓氨水100mL，并且将所得到的混合物在25℃下搅拌二十小时。用甲基叔丁基醚萃取反应混合物，并且之后将有机层用饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到硫代氨基甲酸O-乙基酯58.7g。
硫代氨基甲酸O-乙基酯
1H NMR(CDCl3)δ：1.34(3H，t，J＝7.0Hz)，4.49(2H，q，J＝7.0Hz)，6.01(1H，s)，6.40(1H，s)。
参考制备实施例14
将1-(4-氯苯基)-2-溴-1-乙酮10.00g、上述硫代氨基甲酸O-乙基酯4.50g和乙醇40mL的混合物在回流下加热搅拌十一小时。向反应混合物中加入水并且过滤沉淀的固体并且用水洗涤，得到中间体(PR03)8.44g。
中间体(PR03)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.88(1H，d，J＝1.7Hz)，7.50(2H，dt，J＝2.0，8.8Hz)，7.68(2H，dt，J＝2.2，8.8Hz)，11.84(1H，s)。
通过类似于参考制备实施例14的过程获得下列中间体(PR02)、(PR04)和(PR26)。
以下示出物理性质。
中间体(PR02)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.76(1H，s)，7.27(2H，t，J＝8.7Hz)，7.68(2H，dd，J＝5.3，8.0Hz)，11.77(1H，s)。
中间体(PR04)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.89(1H，s)，7.61(2H，d，J＝8.5Hz)，7.64(2H，d，J＝9.2Hz)，11.85(1H，s)。
中间体(PR26)
1H NMR(CDCl3)δ：1.71-1.79(6H，m)，1.83(6H，d，J＝2.7Hz)，2.07(3H，s)，5.62(1H，d，J＝2.2Hz)，10.01(1H，s)。
参考制备实施例15
将1-(2，3，4，5，6-五氟苯基)-2-溴-1-乙酮5.00g、硫氰酸铵1.58g和乙腈100mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到1-(2，3，4，5，6-五氟苯基)-2-硫氰酸酯基-1-乙酮。
将上述1-(2，3，4，5，6-五氟苯基)-2-硫氰酸酯基-1-乙酮、50％硫酸2mL和乙酸50mL在回流下加热搅拌一小时。在将反应混合物静置冷却之后，在减压下浓缩混合物。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PR06)2.50g。
中间体(PR06)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.84(1H，s)，11.92(1H，s)。
通过类似于参考制备实施例15的过程获得下列中间体(PR01)、(PR10)、(PR11)、(PR12)、(PR13)、(PR16)、(PR17)、(PR24)、(PR25)、(PRM04)和(PRM27)。
以下示出物理性质。
中间体(PR01)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.80(1H，d，J＝1.7Hz)，7.35(1H，tt，J＝2.4，7.3Hz)，7.42(2H，t，J＝8.0Hz)，7.64(2H，d，J＝8.5Hz)，11.77(1H，s)。
中间体(PR10)
1H NMR(DMSO-d6)δ：7.00(1H，s)，7.76(2H，d，J＝8.7Hz)，7.83(2H，d，J＝8.9Hz)，11.94(1H，s)。
中间体(PR11)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.89(1H，s)，7.44(2H，d，J＝8.5Hz)，7.79(2H，d，J＝8.7Hz)，11.89(1H，s)。
中间体(PR12)
1H NMR(DMSO-d6)δ：2.30(3H，s)，6.69(1H，s)，7.21(2H，d，J＝8.5Hz)，7.52(2H，d，J＝8.0Hz)，11.70(1H，s)。
中间体(PR13)
1H NMR(DMSO-d6)δ：3.76(3H，s)，6.57(1H，d，J＝1.2Hz)，6.96(2H，dt，J＝2.2，8.9Hz)，7.57(2H，dt，J＝1.9，8.7Hz)，11.67(1H，s)。
中间体(PR16)
1H NMR(DMSO-d6)δ：7.23(1H，d，J＝1.9Hz)，7.93(2H，dt，J＝1.9，8.7Hz)，8.28(2H，dt，J＝1.7，8.7Hz)，12.06(1H，s)。
中间体(PR17)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.89(1H，d，J＝1.9Hz)，7.39(1H，dt，J＝1.0，7.3Hz)，7.48(2H，t，J＝8.0Hz)，7.73(2H，d，J＝8.7Hz)，7.74(2H，d，J＝7.7Hz)，7.77(2H，d，8.9Hz)，11.85(1H，s)。
中间体(PR24)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.72(1H，d，J＝1.5Hz)，10.83(1H，s)。
中间体(PR25)
1H NMR(DMSO-d6)δ：1.16(9H，，s)，5.88(1H，s)，11.18(1H，s)。
中间体(PRM04)
1H NMR(DMSO-d6)δ：2.11(3H，s)，7.36(2H，d，J＝8.0Hz)，7.63(2H，d，J＝7.7Hz)，11.34(1H，s)。
中间体(PRM27)
1H NMR(CDCl3)δ：0.92(3H，t，J＝7.2Hz)，1.32-1.39(2H，m)，1.42-1.56(2H，m)，2.01(3H，s)，2.42(2H，t，J＝7.5Hz)，9.65(1H，s)。
参考制备实施例16
将1-(4-溴-2-氟苯基)乙酮5.12g、溴化铜(II)11.06g和乙酸乙酯100mL的混合物在回流下加热搅拌四小时。在将反应混合物静置冷却之后，过滤混合物并且浓缩所得到的滤液，得到1-(4-溴-2-氟苯基)-2-溴-1-乙酮。
将上述1-(4-溴-2-氟苯基)-2-溴-1-乙酮、硫氰酸铵2.15g和乙腈100mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到1-(4-溴-2-氟苯基)-2-硫氰酸酯基-1-乙酮。
将上述1-(4-溴-2-氟苯基)-2-硫氰酸酯基-1-乙酮、50％硫酸1mL和乙酸100mL的混合物在加热回流下搅拌一小时。在将反应混合物静置冷却之后，向其中加入水，过滤沉淀的固体并且用水洗涤，得到中间体（PR06)4.00g。
中间体(PR06)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.77(1H，s)，7.52(1H，dd，J＝1.9，8.5Hz)，7.58(1H，t，J＝8.0Hz)，7.71(1H，dd，J＝1.7，10.9Hz)，11.76(1H，s)。
通过类似于参考制备实施例16的过程获得下列中间体（PR05)、(PR07)、(PR08)、(PR14)、(PR15)、(PR20)、(PR21)、(PR22)和4-(4-羟基苯基)-2-氧代-噻唑(在下文中，被称为“中间体(PR19)”)。
以下示出物理性质。
中间体(PR05)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.87(1H，s)，7.46(2H，d，J＝8.0Hz)，7.80(2H，d，J＝7.7Hz)，11.82(1H，s)。
中间体(PR07)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.89(1H，s)，7.71(1H，dd，J＝6.8，9.7Hz)，7.90(1H，dd，J＝6.0，10.6Hz)，11.78(1H，s)。
中间体(PR08)
1H NMR(DMSO-d6)δ：7.06(1H，s)，7.49(1H，d，J＝8.5Hz)，7.72(1H，d，J＝10.4Hz)，7.83(1H，t，J＝8.2Hz)，12.06(1H，s)。
中间体(PR14)
1H NMR(CDCl3)δ：0.93(3H，t，J＝7.3Hz)，1.31-1.41(2H，m)，1.57-1.64(2H，m)，2.63(2H，t，J＝7.8Hz)，6.25(1H，d，J＝1.7Hz)，7.25(2H，d，J＝7.8Hz)，7.46(2H，d，J＝8.1Hz)，10.95(1H，s)。
中间体(PR15)
1H NMR(DMSO-d6)δ：1.28(9H，s)，6.72(1H，s)，7.43(2H，d，J＝8.0Hz)，7.58(2H，d，J＝8.0Hz)，11.75(1H，s)。
中间体(PR20)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.23(6H，s)，7.12(1H，s)，7.78(2H，d，J＝8.2Hz)，7.92(2H，d，J＝8.2Hz)，11.99(1H，s)。
中间体(PR21)
1H NMR(DMSO-d6)δ：3.25(3H，s)，3.46(2H，t，J＝5.1Hz)，3.58(2H，t，J＝5.1Hz)，3.74(2H，t，J＝4.6Hz)，4.12(2H，t，J＝4.6Hz)，6.63(1H，s)，6.99(2H，d，J＝8.5Hz)，7.58(2H，d，J＝8.7Hz)，11.68(1H，s)。
中间体(PR22)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.99(1H，d，J＝1.0Hz)，7.53-7.59(2H，m)，7.82(1H，dd，J＝1.2，8.7Hz)，7.87-7.94(2H，m)，7.97(1H，d，J＝8.7Hz)，8.21(1H，s)，11.94(1H，s)。
中间体(PR19)
1H NMR(DMSO-d6)δ：6.51(1H，s)，6.79(2H，d，J＝8.2Hz)，7.47(2H，d，J＝8.2Hz)，9.76(1H，s)，11.60(1H，s)。
参考制备实施例17
将中间体(PR19)3.00g、一水合对甲苯磺酸0.03g、3，4-二氢-2H-吡喃10mL和二烷10mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到中间体(PR18)3.50g。
中间体(PR18)
1H NMR(DMSO-d6)δ：1.54-1.65(3H，m)，1.70-1.92(3H，m)，3.54-3.59(1H，m)，3.71-3.77(1H，m)，5.23(1H，t，J＝3.4Hz)，6.63(1H，d，J＝1.0Hz)，7.06(2H，d，J＝8.2Hz)，7.58(2H，d，J＝8.2Hz)，11.69(1H，s)。
参考制备实施例18
在冰冷却下向1-(4-氯苯基)-2-羟基-1-乙酮6.00g、N，N-二甲酰胺10mL和甲苯50mL的混合物中加入三光气3.93g。在将所得到的混合物在0℃下搅拌半小时之后，向其中加入浓氨水40mL，并且用浓盐酸酸化反应溶液。向反应混合物中加入饱和盐水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和盐水洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到中间体(PRX03)3.00g。
中间体(PRX03)
1H NMR(DMSO-d6)δ：5.28(2H，s)，6.64(1H，s)，6.92(1H，s)，7.63(2H，dd，J＝0.7，8.5Hz)，7.97(2H，dd，J＝1.0，8.7Hz)。
参考制备实施例19
将中间体(PRM)28g、碳酸钙40g、二烷300mL和水300mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液静置冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸钠干燥，之后在减压下浓缩，得到固体。用己烷洗涤所得到的固体，得到中间体(PRMO)19g。
中间体(PRMO)
1H NMR(CDCl3)δ：2.56(3H，s)，3.75(3H，s)，3.76(1H，t，J＝7.10Hz)，4.48(2H，d，J＝7.10Hz)，7.19-7.23(1H，m)，7.34-7.40(2H，m)。
参考制备实施例20
将参考制备实施例11中描述的中间体(PRM-M)30.1g、环丙基硼酸12.9g、氟化铯46.2g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物8.2g和二烷680mL的混合物在90℃下搅拌四小时。在将反应混合物冷却之后，将混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲氧基甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮26.0g。
1-(2-甲氧基甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.36(1H，t，J＝8.0Hz)，7.20(2H，d，J＝8.0Hz)，4.64(2H，s)，3.72(3H，s)，3.24(3H，s)，2.20-2.13(1H，m)，1.04-1.00(2H，m)，0.76-0.72(2H，m)。
参考制备实施例21
将参考制备实施例20中描述的1-(2-甲氧基甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮26.0g、乙酸40mL和25％溴化氢-乙酸溶液40mL的混合物在65℃下搅拌两小时。向反应混合物中加入饱和盐水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到中间体(PRCP)30.8g。
中间体(PRCP)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.38(1H，t，J＝7.8Hz)，7.26-7.22(2H，m)，4.77(2H，s)，3.75(3H，s)，2.16-2.09(1H，m)，1.10-1.06(2H，m)，0.82-0.78(2H，m)。
参考制备实施例22
将参考制备实施例11中描述的中间体(PRM-M)29.8g、三丁基乙烯基锡35.2g、四(三苯膦)钯11.6g和甲苯500mL的混合物在回流下加热搅拌十四小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入饱和氯化铵水溶液，并且用乙酸乙酯萃取所得到的混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲氧基甲基-3-乙烯基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮19.7g。
1-(2-甲氧基甲基-3-乙烯基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.67(1H，dd，J＝7.8，1.3Hz)，7.44(1H，t，J＝7.8Hz)，7.29(1H，dd，J＝7.8，1.3Hz)，7.11(1H，dd，J＝17.4，11.1Hz)，5.72(1H，dd，J＝17.4，1.3Hz)，5.44(1H，dd，J＝11.1，1.3Hz)，4.45(2H，s)，3.72(3H，s)，3.23(3H，s)。
参考制备实施例23
将参考制备实施例22中描述的1-(2-甲氧基甲基-3-乙烯基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮19.7g、钯-丝蛋白络合物3.02g和甲醇1L的混合物在室温下在氢气氛下搅拌十一小时。将反应混合物过滤，并且在减压下浓缩滤液。对所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲氧基甲基-3-乙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮19.3g。
1-(2-甲氧基甲基-3-乙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.42-7.38(2H，m)，7.23-7.20(1H，m)，4.44(2H，s)，3.72(3H，s)，3.22(3H，s)，2.82(2H，q，J＝7.6Hz)，1.27(3H，t，J＝7.6Hz)。
参考制备实施例24
将参考制备实施例23中描述的1-(2-甲氧基甲基-3-乙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮19.3g、乙酸40mL和25％溴化氢-乙酸溶液40mL的混合物在65℃下搅拌一小时三十分钟。向反应混合物中加入饱和盐水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到中间体(PRE)23.3g。
中间体(PRE)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.44-7.37(2H，m)，7.23(1H，dd，J＝7.1，2.0Hz)，4.56(2H，s)，3.75(3H，s)，2.85(2H，q，J＝7.6Hz)，1.33(3H，t，J＝7.6Hz)。
参考制备实施例25
将在丙酮400mL中的2-甲基-3-硝基苯酚33.5g、碘乙烷41g和碳酸钾90g的混合物在回流下加热搅拌十小时。将混合物冷却至室温并过滤，并且浓缩所得到的滤液。用乙酸乙酯萃取所得到的混合物，并且将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-乙氧基-2-甲基-3-硝基苯39.9g。
1-乙氧基-2-甲基-3-硝基苯
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.39(1H，dd，J＝8.2，1.0Hz)，7.24(1H，t，J＝8.3Hz)，7.02(1H，d，J＝8.2Hz)，4.08(2H，q，J＝7.0Hz)，2.37(3H，s)，1.50-1.42(3H，m)。
参考制备实施例26
将参考制备实施例25中描述的39.9g的1-乙氧基-2-甲基-3-硝基苯、钯-碳(钯5％)4g和乙醇200mL的混合物在室温下在氢气氛下搅拌十八小时。将混合物过滤并且在减压下浓缩滤液，得到3-乙氧基-2-甲基苯胺33.0g。
3-乙氧基-2-甲基苯胺
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：6.95(1H，t，J＝8.1Hz)，6.35(1H，d，J＝2.9Hz)，6.33(1H，d，J＝3.1Hz)，4.02-3.97(2H，m)，3.61(2H，brs)，2.05(3H，s)，1.40(3H，t，J＝7.1Hz)。
参考制备实施例27
在室温下，向3-乙氧基-2-甲基苯胺33.0g和甲苯400mL的混合物中加入三光气25g，并且将所得到的混合物在加热回流下搅拌四小时。在减压下浓缩混合物，得到1-乙氧基-3-异氰酸酯基-2-甲基苯37.2g。
1-乙氧基-3-异氰酸酯基-2-甲基苯
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.07(1H，t，J＝8.2Hz)，6.70(1H，d，J＝7.7Hz)，6.68(1H，d，J＝8.2Hz)，4.02(2H，q，J＝7.0Hz)，2.20(3H，s)，1.42(3H，t，J＝7.0Hz)。
参考制备实施例28
在冰冷却下，向N，N-二甲基甲酰胺350mL和无水氯化铝33.6g的混合物中加入叠氮化钠15g，并且将所得到的混合物搅拌一小时。之后向其中加入参考制备实施例27中描述的1-乙氧基-3-异氰酸酯基-2-甲基苯37.2g，并且将所得到的混合物加热至75℃并搅拌五小时。将混合物冷却并且在冰冷却下向反应混合物中加入冰水100mL，接着加入亚硝酸钠23g和水150mL的混合物，并且用浓盐酸将混合物酸化至pH约4。用乙酸乙酯萃取混合物，并且将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲基-3-乙氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮39.0g。
1-(2-甲基-3-乙氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.30(1H，t，J＝8.1Hz)，6.99(1H，d，J＝8.5Hz)，6.96(1H，d，J＝8.0Hz)，4.10(2H，q，J＝6.9Hz)，2.13(3H，s)，1.46(3H，t，J＝7.0Hz)。
参考制备实施例29
在冰冷却下，向1-(2-甲基-3-乙氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮39.0g、碳酸钾36.7g和N，N-二甲基甲酰胺400mL的混合物中加入硫酸二甲酯44.7g，并且将所得到的混合物升高至室温并搅拌七小时。向其中加入水并用乙酸乙酯萃取混合物，并且将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(2-甲基-3-乙氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮38.2g。
1-(2-甲基-3-乙氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.29-7.23(1H，m)，6.96(1H，d，J＝8.2Hz)，6.93(1H，d，J＝8.2Hz)，4.08(2H，q，J＝6.9Hz)，3.72(3H，s)，2.11(3H，s)，1.45(3H，t，J＝7.1Hz)。
参考制备实施例30
将参考制备实施例29中描述的1-(2-甲基-3-乙氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮38.2g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)7.95g、N-溴代琥珀酰亚胺33.4g和氯苯380mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PREO)38.2g。
中间体(PREO)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.40(1H，t，J＝8.2Hz)，7.01(2H，t，J＝8.3Hz)，4.64(2H，s)，4.17(2H，q，J＝7.0Hz)，3.74(3H，s)，1.49(3H，t，J＝6.9Hz)。
参考制备实施例31
将3-三氟甲基-2-甲基苯甲酸5.00g、草酰氯3.42g、N，N-二甲基甲酰胺约50mg和四氢呋喃200mL的混合物在25℃下搅拌一小时。在减压下浓缩反应混合物，得到3-三氟甲基-2-甲基苯甲酰氯。
将氯化铝6.53g、叠氮化钠9.55g和四氢呋喃100mL的混合物在回流下加热搅拌两小时。将反应混合物在冰冷却下冷却并且向其中加入3-三氟甲基-2-甲基苯甲酰氯和四氢呋喃100mL的混合物，并且将混合物在回流下加热搅拌十小时。在将混合物冷却后，在搅拌下向亚硝酸钠14.7g和水200mL的混合物中加入反应混合物。将混合物用浓盐酸酸化并且之后用乙酸乙酯萃取。使有机层经过无水硫酸钠干燥，之后在减压下浓缩所得到的混合物，得到1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮。
将1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮、碳酸钾11.20g、硫酸二甲酯3.71g和N，N-二甲基甲酰胺150mL的混合物在25℃下搅拌一小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物，得到1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮5.13g。
1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.42(3H，s)，3.75(3H，s)，7.52(1H，t，J＝8.2Hz)，7.62(1H，dd，J＝1.2，7.7Hz)，8.02(1H，dd，J＝1.2，8.2Hz)。
参考制备实施例32
将1-(2-甲基-3-三氟甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮1.00g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)0.38g、N-溴代琥珀酰亚胺0.79g和氯苯30mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRTF)1.21g。
中间体(PRTF)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.77(3H，s)，4.75(2H，s)，7.62(1H，d，J＝5.5Hz)，7.63(1H，d，J＝3.4Hz)，7.85(1H，dd，J＝3.6，5.8Hz)。
参考制备实施例33
将2′-溴苯乙酮1.99g、一水合对甲苯磺酸0.19g和N-溴代琥珀酰亚胺1.87g的混合物在室温下搅拌四小时。向反应溶液中加入水，并且用甲基叔丁基醚萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物、硫代氨基甲酸O-乙基酯1.05g和乙醇20mL的混合物在回流下加热搅拌四小时。在将混合物静置冷却之后，向其中加入水。滤出沉淀的固体并且用水和己烷洗涤固体，得到中间体(PR30)1.86g。
中间体(PR30)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：6.27(1H，d，J＝1.8Hz)，7.25-7.31(1H，m)，7.36-7.44(2H，m)，7.66(1H，dd，J＝8.0，0.9Hz)，9.09(1H，brs)。
通过类似于参考制备实施例33的过程获得下列中间体(PR28)、中间体(PR29)和3-(3-溴苯基)-2-氧代-噻唑。
以下示出物理性质。
中间体(PR28)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.42(3H，s)，6.01(1H，d，J＝1.8Hz)，7.24-7.34(4H，m)，10.03(1H，brs)。
中间体(PR29)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.93(3H，s)，6.35(1H，d，J＝2.1Hz)，6.99(1H，d，J＝8.5Hz)，7.03(1H，td，J＝7.6，1.0Hz)，7.35(1H，ddd，J＝8.5，7.7，1.8Hz)，7.50(1H，dd，J＝7.7，1.8Hz)，9.42(1H，brs)。
3-(3-溴苯基)-2-氧代-噻唑
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：6.35(1H，d，J＝1.5Hz)，7.33(1H，t，J＝8.0Hz)，7.47(1H，d，J＝8.0Hz)，7.50(1H，dt，J＝8.0，0.7Hz)，7.68(1H，d，J＝1.2Hz)，10.52(1H，brs)。
参考制备实施例34
将3-(3-溴苯基)-2-氧代-噻唑7.68g和磷酰氯20mL的混合物在回流下加热搅拌三小时。在将混合物静置冷却之后，在搅拌下将混合物加入至水中。用叔丁基甲基醚萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，以提供中间体(PR32C)7.84g。
中间体(PR32C)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.29(1H，t，J＝7.9Hz)，7.39(1H，s)，7.48(1H，ddd，J＝7.9，1.9，1.0Hz)，7.78-7.75(1H，m)，8.02(1H，t，J＝1.8Hz)。
参考制备实施例35
将3′-羟基苯乙酮6.1g、溴化铜(II)17.0g和乙酸乙酯40mL的混合物在回流下加热搅拌五小时。在将反应溶液静置冷却之后，对溶液进行短程硅胶柱层析。将溶剂从所得到的溶液中蒸馏出去，得到残留物。将所得到的残留物、硫代氨基甲酸O-乙基酯4.71g和乙醇50mL的混合物在回流下加热搅拌四小时。在将混合物静置冷却之后，向其中加入水。滤出沉淀的固体并且用甲基叔丁基醚和己烷的混合溶剂洗涤固体，得到3-(3-羟基苯基)-2-氧代-噻唑5.32g。
3-(3-羟基苯基)-2-氧代-噻唑
1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：6.69(1H，d，J＝1.9Hz)，6.77(1H，ddd，J＝8.0，1.9，0.9Hz)，7.01(1H，brs)，7.06(1H，dd，J＝8.0，0.9Hz)，7.21(1H，t，J＝8.0Hz)，9.61(1H，s)，11.67(1H，s)。
参考制备实施例36
将上述3-(3-羟基苯基)-2-氧代-噻唑1.00g、一水合对甲苯磺酸0.1g、3，4-二氢-2H-吡喃5mL和二烷5mL的混合物在25℃下搅拌两小时。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，经过无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩所得到的混合物并且将所得到的残留物进行硅胶柱层析。使所得到的残留物从己烷和叔丁基甲基醚的混合溶剂中重结晶，得到中间体(PR31)0.75g。
中间体(PR31)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：1.50-1.76(4H，brm)，1.86-1.91(2H，m)，3.62-3.68(1H，m)，3.88-3.94(1H，m)，5.50(1H，t，J＝3.2Hz)，6.29(1H，d，J＝1.8Hz)，7.06(1H，ddd，J＝8.3，2.4，0.7Hz)，7.14(1H，ddd，J＝7.8，1.6，0.9Hz)，7.22(1H，t，J＝2.0Hz)，7.34(1H，t，J＝8.0Hz)，10.42(1H，brs)。
参考制备实施例37
将中间体(PR29)0.40g、劳森试剂(2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，4-二硫杂二磷杂环丁烷-2，4-二硫醚)2.34g和甲苯20mL的混合物在回流下加热搅拌十二小时，并且在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PR29S)0.23g。
中间体(PR29S)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.98(3H，s)，6.77(1H，s)，7.03(1H，d，J＝8.2Hz)，7.06(1H，t，J＝7.6Hz)，7.40(1H，ddd，J＝8.2，7.6，1.5Hz)，7.51(1H，dd，J＝7.6，1.5Hz)，10.86(1H，brs)。
参考制备实施例38
将中间体(PRB-P)1.0g、亚铁氰化钾0.34g、[1，1′-双(二苯膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物0.15g、碳酸钠0.39g和N，N-二甲基甲酰胺5mL的混合物在130℃下搅拌十五小时。向静置冷却后的反应混合物加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到1-(3-氰基-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮0.35g。
1-(3-氰基-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.52(3H，s)，3.74(3H，s)，7.47(1H，t，J＝7.8Hz)，7.61(1H，d，J＝8.0Hz)，7.78(1H，d，J＝7.7Hz)。
参考制备实施例39
将参考制备实施例38中描述的1-(3-氰基-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮0.25g、N-溴代琥珀酰亚胺0.24g、1，1′-氮杂双(环己烷-1-腈)0.11g和氯苯10mL的混合物在20℃下搅拌三小时。
在将反应溶液冷却之后，向其中加入水，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水洗涤，并且经过无水硫酸镁干燥，之后在减压下浓缩，得到残留物。将所得到的残留物进行硅胶柱层析，得到中间体(PRCN)0.14g。
中间体(PRCN)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.76(3H，s)，4.81(2H，s)，7.62(1H，t，J＝7.9Hz)，7.72(1H，dd，J＝7.9，1.3Hz)，7.83(1H，dd，J＝7.9，1.3Hz)。
参考制备实施例40
在参考制备实施例2中，使用1-氟-3-异氰酸酯基-4-甲基苯代替<步骤(1)>的1-氟-3-异氰酸酯基-2-甲基苯，得到1-(5-氟-2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮，并且此外，在参考制备实施例2中，使用1-(5-氟-2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮代替<步骤(2)>的1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮，得到1-(5-氟-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。
以下示出物理性质。
1-(5-氟-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：2.19(3H，s)，3.63(3H，s)，7.34-7.42(2H，m)，7.51(1H，dd，J＝8.4，6.2Hz)。
参考制备实施例41
在参考制备实施例2中，使用参考制备实施例40中描述的1-(5-氟-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替<步骤(3)>的1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，得到中间体(PRF5)。
以下示出物理性质。
中间体(PRF5)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.75(3H，s)，4.59(2H，s)，7.28-7.10(2H，m)，7.53(1H，dd，J＝8.7，5.7Hz)。
参考制备实施例42
在参考制备实施例6中，使用4-氟-2-甲基-1-氨基苯代替<步骤(1)>的1-溴-2-甲基-3-氨基苯，得到1-氟-4-异氰酸酯基-3-甲基苯，并且此外，在参考制备实施例2中，使用1-氟-4-异氰酸酯基-3-甲基苯代替<步骤(1)>的1-氟-3-异氰酸酯基-2-甲基苯，得到1-(4-氟-2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮，并且此外，在参考制备实施例2中，使用1-(4-氟-2-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮代替<步骤(2)>的1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮，得到1-(4-氟-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。
以下示出物理性质。
中间体(PRF5)
1-(4-氟-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.27(3H，s)，3.72(3H，s)，7.15-7.10(2H，m)，7.34-7.30(1H，m)。
参考制备实施例43
在参考制备实施例2中，使用参考制备实施例42中描述的1-(4-氟-2-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替<步骤(3)>的1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，得到中间体(PRF4)。
以下示出物理性质。
中间体(PRF4)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.74(3H，s)，4.51(2H，s)，7.08-7.02(1H，m)，7.45-7.41(1H，m)，7.20-7.15(1H，m)。
参考制备实施例44
在参考制备实施例6中，使用2-氟-6-甲基-1-氨基苯代替<步骤(1)>的1-溴-2-甲基-3-氨基苯，得到1-氟-2-异氰酸酯基-3-甲基苯，并且此外，在参考制备实施例2中，使用1-氟-2-异氰酸酯基-3-甲基苯代替<步骤(1)>的1-氟-3-异氰酸酯基-2-甲基苯，得到1-(2-氟-6-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮，并且此外，在参考制备实施例2中，使用1-(2-氟-6-甲基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮代替<步骤(2)>的1-(2-甲基-3-氟苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮，得到1-(2-氟-6-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮。
以下示出物理性质。
1-(2-氟-6-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.26(3H，s)，3.73(3H，s)，7.10(1H，t，J＝8.8Hz)，7.15(1H，d，J＝8.0Hz)，7.40(1H，td，J＝8.0，5.6Hz)。
参考制备实施例45
在参考制备实施例2中，使用参考制备实施例44中描述的1-(2-氟-6-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮代替<步骤(3)>的1-(2-甲基-3-氟苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮，得到中间体(PRF6)。
以下示出物理性质。
中间体(PRF6)
1H NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.76(3H，s)，4.46(2H，s)，7.23-7.29(1H，m)，7.35(1H，d，J＝7.8Hz)，7.50(1H，td，J＝7.8，5.3Hz)。
根据上述方法，可以制备下列化合物：
化合物AA-001～AA-379、AC-001～AC-379、AD-001～AD-379、AE-001～AE-379、AF-001～AF-379、AG-001～AG-379、AH-001～AH-379、AI-001～AI-379、AJ-001～AJ-379、AK-001～Ak-379、AL-001～AL-379、AM-001～AM-379、AN-001～AN-379、AO-001～AO-379、AP-001～AP-379、AQ-001～AQ-379、AR-001～AR-379、AS-001～AS-379、AT-001～AT-379、AU-001～AU-379、AV-001～AV-379、AW-001～AW-379、AX-001～AX-379、AY-001～AY-379、AZ-001～AZ-379、AAA-001～AAA-379、AAB-001～AAB-379、AAC-001～AAC-379、AAD-001～AAD-379、AAE-001～AAE-379、AAF-001～AAF-379、AAG-001～AAG-379、AAH-001～AAH-379、AAI-001～AAI-379、AAJ-001～AAJ-379、AAK-001～AAK-379、AAL-001～AAL-379、AAM-001～AAM-379、AAN-001～AAN-379、AAO-001～AAO-379、AAP-001～AAP-379、AAQ-001～AAQ-379、AAR-001～AAR-379、AAS-001～AAS-379、AAT-001～AAT-379、AAU-001～AAU-379、AAV-001～AAV-379、AAW-001～AAW-379、AAX-001～AAX-379、AAY-001～AAY-379、AAZ-001～AAZ-379、ABA-001～ABA-379、ABB-001～ABB-379、ABC-001～ABC-379、ABD-001～ABD-379、ABE-001～ABE-379、ABF-001～ABF-379、ABG-001～ABG-379、ABH-001～ABH-379、ABI-001～ABI-379、ABJ-001～ABJ-379、ABK-001～ABk-379、ABL-001～ABL-379、ABM-001～ABM-379、ABN-001～ABN-379、ABO-001～ABO-379、ABP-001～ABP-379、ABQ-001～ABQ-379、ABR-001～ABR-379、ABS-001～ABS-379、ABT-001～ABT-379、ABU-001～ABU-379、ABW-001～ABW-379、ABX-001～ABX-379、ABY-001～ABY-379、ABZ-001～ABZ-379、ACA-001～ACA-379、ACB-001～ACB-379、ACC-001～ACC-379、ACD-001～ACD-379、ACE-001～ACE-379、ACF-001～ACF-379、ACG-001～ACG-379、ACH-001～ACH-379、ACJ-001～ACJ-379、ACK-001～ACk-379、ACL-001～ACL-379、ACM-001～ACM-379、ACN-001～ACN-379、ACO-001～ACO-379、ACP-001～ACP-379、ACQ-001～ACQ-379、ACR-001～ACR-379、ACS-001～ACS-379、ACT-001～ACT-379、ACU-001～ACU-379、ACW-001～ACW-379、ACX-001～ACX-379、ACY-001～ACY-379、ACZ-001～ACZ-379、ADA-001～ADA-379、ADB-001～ADB-379、ADC-001～ADC-379、ADD-001～ADD-379、ADE-001～ADE-379、ADF-001～ADF-379、ADG-001～ADG-379、ADH-001～ADH-379、ADI-001～ADI-379、ADJ-001～ADJ-379、ADK-001～ADK-379、ADL-001～ADL-379、ADM-001～ADM-379、ADN-001～ADN-379、ADO-001～ADO-379、ADP-001～ADP-379、ADQ-001～ADQ-379、ADR-001～ADR-379和ADS-001～ADS-379。
化合物AA-001～AA-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AB-001～AB-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AC-001～AC-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AD-001～AD-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AE-001～AE-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AF-001～AF-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AG-001～AG-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AH-001～AH-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AI-001～AI-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AJ-001～AJ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AK-001～AK-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AL-001～AL-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AM-001～AM-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AN-001～AN-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AO-001～AO-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AP-001～AP-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AQ-001～AQ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AR-001～AR-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AS-001～AS-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AT-001～AT-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AU-001～AU-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AV-001～AV-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AW-001～AW-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AX-001～AX-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AY-001～AY-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AZ-001～AZ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAA-001～AAA-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAB-001～AAB-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAC-001～AAC-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAD-001～AAD-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAE-001～AAE-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAF-001～AAF-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAG-001～AAG-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAH-001～AAH-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAI-001～AAI-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAJ-001～AAJ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAK-001～AAK-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAL-001～AAL-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAM-001～AAM-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAN-001～AAN-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAO-001～AAO-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAP-001～AAP-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAQ-001～AAQ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAR-001～AAR-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AA，S-001～AA，S-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAT-001～AAT-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAU-001～AAU-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAV-001～AAV-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAW-001～AAW-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAX-001～AAX-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAX-001～AAX-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物AAZ-001～AAZ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABA-001～ABA-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABC-001～ABC-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABD-001～ABD-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABE-001～ABE-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABF-001～ABF-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABG-001～ABG-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABH-001～ABH-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABI-001～ABI-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABJ-001～ABJ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABK-001～ABK-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABL-001～ABL-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABM-001～ABM-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABN-001～ABN-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABO-001～ABO-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABP-001～ABP-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABQ-001～ABQ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABR-001～ABR-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABS-001～ABS-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABT-001～ABT-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABU-001～ABU-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABW-001～ABW-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABX-001～ABX-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABY-001～ABY-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ABZ-001～ABZ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACA-001～ACA-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACB-001～ACB-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACC-001～ACC-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACD-001～ACD-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACE-001～ACE-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACF-001～ACF-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACG-001～ACG-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACH-001～ACH-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACI-001～ACI-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACJ-001～ACJ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACK-001～ACK-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACL-001～ACL-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACM-001～ACM-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACN-001～ACN-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACO-001～ACO-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACP-001～ACP-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACQ-001～ACQ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACR-001～ACR-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACS-001～ACS-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACT-001～ACT-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACU-001～ACU-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACW-001～ACW-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACX-001～ACX-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACY-001～ACY-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ACZ-001～ACZ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADA-001～ADA-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADB-001～ADB-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADB-001～ADB-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADD-001～ADD-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADE-001～ADE-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADF-001～ADF-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADG-001～ADG-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADH-001～ADH-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADI-001～ADI-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADI-001～ADI-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADK-001～ADK-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADL-001～ADL-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADM-001～ADM-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADN-001～ADN-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADO-001～ADO-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADP-001～ADP-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADQ-001～ADQ-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADR-001～ADR-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]；
化合物ADS-001～ADS-379表示由下列式表示的四唑啉酮化合物：
[其中A表示与下面提到的表1至表16中所示的取代基编号1至379中的每一个相对应的取代基]。
[表1]
取代基编号 A
1 苯基
2 2-氟苯基
3 3-氟苯基
4 4-氟苯基
5 2，4-二氟苯基
6 2，4，6-三氟苯基
7 2，3，4，5，6-五氟苯基
8 2，3-二氟苯基
9 2-氯苯基
10 3-氯苯基
11 4-氯苯基
12 2，3-二氯苯基
13 2，4-二氯苯基
14 2，5-二氯苯基
15 2，6-二氯苯基
16 3，4-二氯苯基
17 3，5-二氯苯基
18 2，3，4-三氯苯基
19 2，3，5-三氯苯基
20 2，3，6-三氯苯基
21 2，4，5-三氯苯基
22 2，4，6-三氯苯基
23 3，4，5-三氯苯基
24 2，3，4，6-四氯苯基
25 2，3，5，6-四氯苯基
[表2]
取代基编号 A
26 2，3，4，5，6-五氯苯基
27 2-溴苯基
28 3-溴苯基
29 4-溴苯基
30 2，4-二溴苯基
31 2，5-二溴苯基
32 2，6-二溴苯基
33 2，4，6-三溴苯基
34 2，3，4，5，6-五溴苯基
35 2-碘苯基
36 3-碘苯基
37 4-碘苯基
38 2，4-二碘苯基
39 2-氯-3-氟苯基
40 2-氯-4-氟苯基
41 2-氯-5-氟苯基
42 2-氯-6-氟苯基
43 2-氯-3-溴苯基
44 2-氯-4-溴苯基
45 2-氯-5-溴苯基
46 2-氯-6-溴苯基
47 2-溴-3-氯苯基
48 2-溴-4-氯苯基
49 2-溴-5-氯苯基
50 2-溴-3-氟苯基
[表3]
取代基编号 A
51 2-溴-4-氟苯基
52 2-溴-5-氟苯基
53 2-溴-6-氟苯基
54 2-氟-3-氯苯基
55 2-氟-4-氯苯基
56 2-氟-5-氯苯基
57 2-氟-4-溴苯基
58 3-氯-4-氟苯基
59 3-氯-5-氟苯基
60 3-氯-4-溴苯基
61 3-氯-5-溴苯基
62 3-氟-4-氯苯基
63 3-氟-4-溴苯基
64 3-溴-4-氯苯基
65 3-溴-4-氟苯基
66 2，6-二氯-4-溴苯基
67 2，3-二氟-4-氯苯基
68 2，6-二氟-4-氯苯基
69 2，5-二氟-4-氯苯基
70 3，5-二氟-4-氯苯基
71 2，3，5-三氟-4-氯苯基
72 2，3，6-三氟-4-氯苯基
73 2，3，5，6-四氟-4-氯苯基
74 2-氟-4-溴苯基
75 2，3-二氟-4-溴苯基
[表4]
取代基编号 A
76 2，6-二氟-4-溴苯基
77 2，5-二氟-4-溴苯基
78 3，5-二氟-4-溴苯基
79 2，3，5-三氟-4-溴苯基
80 2，3，6-三氟-4-溴苯基
81 2，3，5，6-四氟-4-溴苯基
82 2-氟-4-碘苯基
83 3-氟-4-碘苯基
84 2，3-二氟-4-碘苯基
85 2，6-二氟-4-碘苯基
86 2，5-二氟-4-碘苯基
87 3，5-二氟-4-碘苯基
88 2，3，5-三氟-4-碘苯基
89 2，3，6-三氟-4-碘苯基
90 2，3，5，6-四氟-4-碘苯基
91 2-甲基苯基
92 3-甲基苯基
93 4-甲基苯基
94 2，3-二甲基苯基
95 2，4-二甲基苯基
96 2，5-二甲基苯基
97 2，6-二甲基苯基
98 3，4-二甲基苯基
99 3，5-二甲基苯基
100 2，3，5-三甲基苯基
[表5]
取代基编号 A
101 2，3，4-三甲基苯基
102 2，3，6-三甲基苯基
103 2，4，5-三甲基苯基
104 2，4，6-三甲基苯基
105 3，4，5-三甲基苯基
106 2，3，4，6-四甲基苯基
107 2，3，5，6-四甲基苯基
108 2，3，4，5，6-五甲基苯基
109 2-乙基苯基
110 3-乙基苯基
111 4-乙基苯基
112 2，4-二乙基苯基
113 2，6-二乙基苯基
114 3，5-二乙基苯基
115 2，4，6-三乙基苯基
116 2-正丙基苯基
117 3-正丙基苯基
118 4-正丙基苯基
119 2-异丙基苯基
120 3-异丙基苯基
121 4-异丙基苯基
122 2，4-二异丙基苯基
123 2，6-二异丙基苯基
124 3，5-二异丙基苯基
125 2-仲丁基苯基
[表6]
取代基编号 A
126 3-仲丁基苯基
127 4-仲丁基苯基
128 2-叔丁基苯基
129 3-叔丁基苯基
130 4-叔丁基苯基
131 2-正丁基苯基
132 3-正丁基苯基
133 4-正丁基苯基
134 2-正壬基苯基
135 3-正壬基苯基
136 4-正壬基苯基
137 2-甲基-4-叔丁基苯基
138 2-甲基-6-叔丁基苯基
139 2-甲基-4-异丙基苯基
140 2-甲基-5-异丙基苯基
141 3-甲基-4-异丙基苯基
142 2-环己基苯基
143 3-环己基苯基
144 4-环己基苯基
145 2-环丙基苯基
146 3-环丙基苯基
147 4-环丙基苯基
148 4-环丁基苯基
149 2-环戊基苯基
150 3-环戊基苯基
[表7]
取代基编号 A
151 4-环戊基苯基
152 2′-氯[1，1′-联苯基]-4-基
153 2′-溴[1，1′-联苯基]-4-基
154 2-羟基苯基
155 3-羟基苯基
156 4-羟基苯基
157 2-甲氧基苯基
158 3-甲氧基苯基
159 4-甲氧基苯基
160 2-乙氧基苯基
161 3-乙氧基苯基
162 4-乙氧基苯基
163 2-正丙氧基苯基
164 3-正丙氧基苯基
165 4-正丙氧基苯基
166 2-异丙氧基苯基
167 3-异丙氧基苯基
168 4-异丙氧基苯基
169 2-正己氧基苯基
170 3-正己氧基苯基
171 4-正己氧基苯基
172 2-苄氧基苯基
173 3-苄氧基苯基
174 4-苄氧基苯基
175 2，3-二甲氧基苯基
[表8]
取代基编号 A
176 2，4-二甲氧基苯基
177 2，5-二甲氧基苯基
178 2，6-二甲氧基苯基
179 3，4-二甲氧基苯基
180 3，5-二甲氧基苯基
181 2-叔丁氧基苯基
182 3-叔丁氧基苯基
183 4-叔丁氧基苯基
184 3-(3′-氯苯基)苯基
185 4-(4′-氯苯基)苯基
186 2-苯氧基苯基
187 3-苯氧基苯基
188 4-苯氧基苯基
189 2-(2′-氟苯氧基)苯基
190 3-(3’-氯苯氧基)苯基
191 4-(4′-氯苯氧基)苯基
192 2，3，6-三甲基-4-氟苯基
193 2，3，6-三甲基-4-氯苯基
194 2，3，6-三甲基-4-溴苯基
195 2，4-二甲基-6-氟苯基
196 2，4-二甲基-6-氯苯基
197 2，4-二甲基-6-溴苯基
198 2-异丙基-4-氯-5-甲基苯基
199 2-氯-4-硝基苯基
200 2-硝基-4-氯苯基
[表9]
取代基编号 A
201 2-甲氧基-5-硝基苯基
202 2，4-二氯-5-硝基苯基
203 2，4-二氯-6-硝基苯基
204 2，6-二氯-4-硝基苯基
205 2，6-二溴-4-硝基苯基
206 2，6-二碘-4-硝基苯基
207 2-甲基-5-异丙基-4-氯苯基
208 2-甲氧基羰基苯基
209 3-甲氧基羰基苯基
210 4-甲氧基羰基苯基
211 2-乙酰氧基苯基
212 3-乙酰氧基苯基
213 4-乙酰氧基苯基
214 2-甲氧基甲基苯基
215 3-甲氧基甲基苯基
216 4-甲氧基甲基苯基
217 [1，1′-联苯基]-4-基
218 [1，1′-联苯基]-3-基
219 [1，1′-联苯基]-2-基
220 2-(2′-氟苯基)苯基
221 2-甲基-5-溴苯基
222 2-甲基-6-溴苯基
223 2-氯-3-甲基苯基
224 2-氯-4-甲基苯基
225 2-氯-5-甲基苯基
[表10]
取代基编号 A
226 2-氟-3-甲基苯基
227 2-氟-4-甲基苯基
228 2-氟-5-甲基苯基
229 2-溴-3-甲基苯基
230 2-溴-4-甲基苯基
231 2-溴-5-甲基苯基
232 3-甲基-4-氯苯基
233 3-甲基-5-氯苯基
234 3-甲基-4-氟苯基
235 3-甲基-5-氟苯基
236 3-甲基-4-溴苯基
237 3-甲基-5-溴苯基
238 3-氟-4-甲基苯基
239 3-氯-4-甲基苯基
240 3-溴-4-甲基苯基
241 2-氯-4，5-二甲基苯基
242 2-溴-4，5-二甲基苯基
243 2-氯-3，5-二甲基苯基
244 2-溴-3，5-二甲基苯基
245 2，6-二溴-4-甲基苯基
246 2，4-二氯-6-甲基苯基
247 2，6-二氯-4-甲基苯基
248 2，4-二氟-6-甲基苯基
249 2，4-二溴-6-甲基苯基
250 2，6-二甲基-4-氟苯基
[表11]
取代基编号 A
251 2，6-二甲基-4-氯苯基
252 2，6-二甲基-4-溴苯基
253 3，5-二甲基-4-氟苯基
254 3，5-二甲基-4-氯苯基
255 3，5-二甲基-4-溴苯基
256 2，3-二氟-4-甲基苯基
257 2，5-二氟-4-甲基苯基
258 3，5-二氟-4-甲基苯基
259 2，6-二氟-4-甲基苯基
260 2，3，5-三氟-4-甲基苯基
261 2，3，6-三氟-4-甲基苯基
262 2，3，5，6-四氟-4-甲基苯基
263 2-氟-4-乙基苯基
264 3-氟-4-乙基苯基
265 2，3-二氟-4-乙基苯基
266 2，6-二氟-4-乙基苯基
267 2，5-二氟-4-乙基苯基
268 3，5-二氟-4-乙基苯基
269 2，3，5-三氟-4-乙基苯基
270 2，3，6-三氟-4-乙基苯基
271 2，3，5，6-四氟-4-乙基苯基
272 2-三氟甲基苯基
273 3-三氟甲基苯基
274 4-三氟甲基苯基
275 4-(2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基)苯基
[表12]
取代基编号 A
276 2-三氟甲氧基苯基
277 3-三氟甲氧基苯基
278 4-三氟甲氧基苯基
279 4-(2，2-二氟乙氧基)苯基
280 4-(2，2，2-三氟乙氧基)苯基
281 2-硝基苯基
282 3-硝基苯基
283 4-硝基苯基
284 2-氰基苯基
285 3-氰基苯基
286 4-氰基苯基
287 2-甲基-3-氯苯基
288 2-甲基-4-氯苯基
289 2-甲基-5-氯苯基
290 2-甲基-6-氯苯基
291 2-甲基-3-氟苯基
292 2-甲基-4-氟苯基
293 2-甲基-5-氟苯基
294 2-甲基-6-氟苯基
295 2-甲基-3-溴苯基
296 2-甲基-4-溴苯基
297 2-甲硫基苯基
298 3-甲硫基苯基
299 4-甲硫基苯基
300 2-甲基磺酰基苯基
[表13]
取代基编号 A
301 3-甲基磺酰基苯基
302 4-甲基磺酰基苯基
303 2-甲基亚磺酰基苯基
304 3-甲基亚磺酰基苯基
305 4-甲基亚磺酰基苯基
306 2-三氟甲硫基苯基
307 3-三氟甲硫基苯基
308 4-三氟甲硫基苯基
309 2-乙炔基苯基
310 3-乙炔基苯基
311 4-乙炔基苯基
312 2-(1-丙烯基)苯基
313 3-(1-丙烯基)苯基
314 4-(1-丙烯基)苯基
315 2-乙烯基苯基
316 3-乙烯基苯基
317 4-乙烯基苯基
318 4-(2，2-二氯乙烯基)苯基
319 4-(2，2-二氟乙烯基)苯基
320 环己基
321 2-氯环己基
322 3-氯环己基
323 4-氯环己基
324 4，4-二氯环己基
325 2-溴环己基
[表14]
取代基编号 A
326 3-溴环己基
327 4-溴环己基
328 4，4-二溴环己基
329 2-碘环己基
330 3-碘环己基
331 4-碘环己基
332 2-氟环己基
333 3-氟环己基
334 4-氟环己基
335 4，4-二氟环己基
336 4-甲基环己基
337 4-乙基环己基
338 1-环己烯基
339 2-环己烯基
340 3-环己烯基
341 2-氯-1-环己烯基
342 3-氯-1-环己烯基
343 4-氯-1-环己烯基
344 5-氯-1-环己烯基
345 6-氯-1-环己烯基
346 1-氯-2-环己烯基
347 2-氯-2-环己烯基
348 3-氯-2-环己烯基
349 4-氯-2-环己烯基
350 5-氯-2-环己烯基
[表15]
取代基编号 A
351 6-氯-2-环己烯基
352 1-氯-3-环己烯基
353 2-氯-3-环己烯基
354 3-氯-3-环己烯基
355 4-氯-3-环己烯基
356 5-氯-3-环己烯基
357 6-氯-3-环己烯基
358 4-溴-1-环己烯基
359 4-溴-2-环己烯基
360 4-溴-3-环己烯基
361 4-甲基-1-环己烯基
362 4-甲基-2-环己烯基
363 4-甲基-3-环己烯基
364 4-乙基-1-环己烯基
365 4-乙基-2-环己烯基
366 4-乙基-3-环己烯基
367 三氟甲基
368 叔丁基
369 4-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)苯基
370 4-(2-四氢吡喃氧基)苯基
371 4-(N，N-二甲基氨基)磺酰基苯基
372 1-萘基
373 2-萘基
374 金刚烷-1-基
375 3-甲基金刚烷-1-基
[表16]
取代基编号 A
376 5-甲基金刚烷-1-基
377 5，7-二甲基金刚烷-1-基
378 3，5-二甲基金刚烷-1-基
379 3，5，7-三甲基金刚烷-1-基
376 5-甲基金刚烷-1-基
377 5，7-二甲基金刚烷-1-基
378 3，5-二甲基金刚烷-1-基
379 3，5，7-三甲基金刚烷-1-基
接下来，以下示出制剂实施例。在实施例中，除非另外说明，术语“份”是指重量份。
制剂实施例1
将五十(50)份本发明化合物T001至T149中的任一种、3份木质素磺酸钙、2份月桂基硫酸镁和45份合成水合二氧化硅在研磨的同时充分混合而获得制剂。
制剂实施例2
将二十(20)份本发明化合物T001至T149中的任一种、1.5份脱水山梨糖醇三油酸酯与含有2份聚乙烯醇的28.5份水溶液混合，并且之后通过湿磨法将混合物精细研磨。之后向该混合物中加入含有0.05份黄原胶和0.1份硅酸镁铝的40份水溶液，并且向其中进一步加入10份丙二醇。搅拌混合物而获得制剂。
制剂实施例3
将两(2)份本发明化合物T001至T149中的任一种、88份高岭粘土和10份滑石混合研磨而获得制剂。
制剂实施例4
将五(5)份本发明化合物T001至T149中的任一种、14份聚氧亚乙基苯乙烯基苯基醚、6份十二烷基苯磺酸钙和75份二甲苯混合研磨而获得制剂。
制剂实施例5
将两(2)份本发明化合物T001至T149中的任一种、一份合成水合二氧化硅、2份木质素磺酸钙、30份膨润土和65份高岭粘土混合研磨并且向其中加入水，并且将混合物充分捏合，之后粒化并干燥而获得制剂。
制剂实施例6
将十(10)份本发明化合物T001至T149中的任一种、35份的含有50份聚氧乙烯烷基醚硫酸铵的白炭墨、和55份水混合，之后通过湿磨法将混合物精细研磨而获得制剂。
制剂实施例7
将十(10)份本发明化合物T001至T147中的任一种、35份的含有50份聚氧乙烯烷基醚硫酸铵的白炭墨、和55份水混合，之后通过湿磨法将混合物精细研磨以获得制剂。
接下来，使用测试实施例以显示本发明化合物在防治植物病害方面的功效。
本文中，通过下列方式评价防治效果：视觉观察被测试植物上的病变区域，接着将采用了本发明化合物处理的植物的病变区域与未处理的植物的病变区域进行比较。
测试实施例1
用土壤填充塑料罐并且将稻(cv；Nipponbare)播种至其中并且使植物在温室中生长二十天。之后，根据上述制剂实施例将本发明化合物T026、T032至T034、T036、T047、T048、T059、T064、T066、T071、T073、T077、T080、T091、T102、T106至T108、T111、T113、T114、T116、T123和T135中的每一个制成制剂，然后用水稀释，从而达到预定浓度(500ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述稻的叶上。在将稀释液喷雾之后，在将上述喷雾处理的稻与被稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)感染的稻幼苗(cv；Nipponbare)接触的同时将植物晾干并置于白天期间24℃且夜晚期间20℃且高湿度下6天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T026、T032至T034、T036、T047、T048、T059、T064、T066、T071、T073、T077、T080、T091、T102、T106至T108、T111、T113、T114、T116、T123和T135处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例2
用土壤填充塑料罐并且将稻(cv；Nipponbare)播种至其中并且使植物在温室中生长20天。之后，根据上述制剂实施例将本发明化合物T003、T005、T009、T014、T018、T025、T035、T049、T051、T053、T062、T063、T065、T067、T072、T076、T086、T087、T094至T098、T100、T103、T105、T109、T112、T117、T121、T129、T132、T139、T140、T143、T148和T149中的每一个制成制剂，然后用水稀释，从而达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述稻的叶上。在将稀释液喷雾之后，在将上述喷雾处理的稻与被稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)感染的稻幼苗(cv；Nipponbare)接触的同时将植物晾干并置于白天期间24℃且夜晚期间20℃且高湿度下6天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，采用本发明化合物T003、T005、T009、T014、T018、T025、T035、T049、T051、T053、T062、T063、T065、T067、T072、T076、T086、T087、T094至T098、T100、T103、T105、T109、T112、T117、T121、T129、T132、T139、T140、T143、T148和T149处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例3
用土壤填充塑料罐并且将稻(cv；Nipponbare)播种至其中并且使植物在温室中生长20天。之后，根据上述制剂实施例将本发明化合物T099、T101和T115中的每一个制成制剂，然后用水稀释，从而达到预定浓度(50ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述稻的叶上。在将稀释液喷雾之后，在将上述喷雾处理的稻与被稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)感染的稻幼苗(cv；Nipponbare)接触的同时将植物晾干并置于白天期间24℃且夜晚期间20℃且高湿度下6天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T099、T101和T115处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例4
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Shirogane)播种至其中并且使植物在温室中生长9天。之后，根据上述制剂实施例将本发明化合物T003、T006、T021、T025、T066、T091、T101、T102、T105、T106、T109、T113、T114、T120、T123、T132和T143中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(500ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且置于20℃、光照下5天。喷洒接种小麦锈病菌(小麦叶锈病菌(Puccinia recondita))的孢子。在接种后，将植物置于23℃、黑暗且潮湿的条件下1天，并且之后在20℃光照下栽培8天并且观察病变区域。结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T003、T006、T021、T025、T066、T091、T101、T102、T105、T106、T109、T113、T114、T120、T123、T132和T143处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例5
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Shirogane)播种至其中并且使植物在温室中生长9天。之后，根据上述制剂实施例将本发明化合物T004、T009、T012、T015、T026、T032、T034至T036、T038、T048、T062、T064、T065、T070至T072、T080、T081、T087、T094、T096、T097、T104、T107、T108、T110、T111、T116、T121、T127、T129至T131、T134、T146和T149中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且置于20℃、光照下5天。喷洒接种小麦锈病菌(小麦叶锈病菌(Puccinia recondita))的孢子。在接种后，将植物置于23℃、黑暗且潮湿的条件下1天，并且之后在20℃光照下栽培8天并且观察病变区域。结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T004、T009、T012、T015、T026、T032、T034至T036、T038、T048、T062、T064、T065、T070至T072、T080、T081、T087、T094、T096、T097、T104、T107、T108、T110、T111、T116、T121、T127、T129至T131、T134、T146和T149处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例6
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Shirogane)播种至其中并且使植物在温室中生长9天。之后，向小麦喷洒接种小麦锈病菌(小麦叶锈病菌(Puccinia recondita))的孢子。将小麦置于23℃、黑暗且潮湿的条件下1天，并且晾干。根据上述制剂实施例将本发明化合物T003、T004和T013中的每一个制成制剂，然后用水稀释，从而达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且置于光照下8天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T003、T004和T013处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例7
用土壤填充塑料罐并且将大麦(cv；Mikamo Golden)播种至其中并且使植物在温室中生长7天。之后，根据上述制剂实施例将本发明化合物T008、T026、T028、T030至T040、T044至T048、T056至T066、T068、T070、T072至T088、T090至T093、T096、T097、T101至T111、T113至T123、T125至T136、T140、T142、T143、T145至T147、T148和T149中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(500ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述大麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大麦网斑病菌(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃、夜晚期间20℃且高湿度下3天，之后在温室中栽培7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T008、T026、T028、T030至T040、T044至T048、T056至T066、T068、T070、T072至T088、T090至T093、T096、T097、T101至T111、T113至T123、T125至T136、T140、T142、T143、T145至T147、T148和T149处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例8
用土壤填充塑料罐并且将大麦(cv；Mikamo Golden)播种至其中并且使植物在温室中生长7天。之后，根据上述制剂实施例将本发明化合物T002至T006、T009至T015、T017至T019、T021、T023至T025、T027、T041、T042、T049至T054、T067、T071、T094、T098、T100、T112、T137、T139和T141中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述大麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大麦网斑病菌(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃、夜晚期间20℃且高湿度下3天，之后在温室中栽培7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T002至T006、T009至T015、T017至T019、T021、T023至T025、T027、T041、T042、T049至T054、T067、T071、T094、T098、T100、T112、T137、T139和T141处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例9
用土壤填充塑料罐并且将大麦(cv；Mikamo Golden)播种至其中并且使植物在温室中生长7天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T001和T029中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(50ppm)。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大麦网斑病菌(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃、夜晚期间20℃且高湿度下3天，之后在温室中栽培7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T001和T029处理的植物中的每个病变区域表现为10％以下。
测试实施例10
用土壤填充塑料罐并且将番茄(cv；Patio)播种至其中并且使植物在温室中生长20天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T047制成可流动剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(500ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述番茄的叶上。在将植物晾干至将稀释液干燥的程度之后，喷雾接种番茄晚疫病菌(致病疫霉(Phytophthora infestans))的孢子的水性悬浮溶液。在接种后，首先将植物置于23℃、高湿度下1天，之后在20℃空调房中栽培4天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T047处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例11
用土壤填充塑料罐并且将番茄(cv；Patio)播种至其中并且使植物在温室中生长20天。根据上述制剂实施例将本发明化合物化合物T053和T127制成可流动剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述番茄的叶上。在将植物晾干至将稀释液干燥的程度之后，喷雾接种番茄晚疫病菌(致病疫霉(Phytophthora infestans))的孢子的水性悬浮溶液。在接种后，首先将植物置于23℃、高湿度下1天，之后在20℃空调房中栽培4天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T053和T127处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例12
用土壤填充塑料罐并且将菜豆(cv；Nagauzura-saitou)播种至其中并且使植物在温室中生长8天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T029、T031、T039、T040、T045、T047、T058、T062至T066、T076、T080、T090、T091、T102、T103、T105至T111、T113、T116、T117、T121、T127、T129、T130、T132和T146中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(500ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述菜豆的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且将含有菜豆菌核病菌(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))的菌丝的PDA培养基置于菜豆的叶上。在接种后，将所有菜豆置于高湿度下，期间仅有夜间，且四天之后，观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T029、T031、T039、T040、T045、T047、T058、T062至T066、T076、T080、T090、T091、T102、T103、T105至T111、T113、T116、T117、T121、T127、T129、T130、T132和T146中的任意一个处理的植物中的每个病变区域均表现为30％以下。
测试实施例13
用土壤填充塑料罐并且将菜豆(cv；Nagauzura-saitou)播种至其中并且使植物在温室中生长8天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T059、T061、T087、T093、T094、T097、T120、T125、T131和T140中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述菜豆的叶上。在将制剂喷雾之后，将植物晾干并且将含有菜豆菌核病菌(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))的菌丝的PDA培养液置于菜豆的叶上。在接种后，将所有菜豆置于高湿度下，期间仅有夜间，且四天之后，观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T059、T061、T087、T093、T094、T097、T120、T125、T131和T140中的任意一个处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例14
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Apogee)播种至其中并且使植物在温室中生长10天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T002至T004、T012、T013、T025至T027、T029至T041、T045至T048、T059至T066、T070至T075、T077至T081、T085至T088、T090至T093、T096、T097、T101至T111、T113、T114、T116至T118、T120至T123、T125至T127、T129至T132、T134、T135、T137、T138、T140、T142、T143、T145、T146和T148中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(500ppm)。将稀释液散布至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在4天后，喷雾接种小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于18℃、高湿度下3天，之后在光照下14至18天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T002至T004、T012、T013、T025至T027、T029至T041、T045至T048、T059至T066、T070至T075、T077至T081、T085至T088、T090至T093、T096、T097、T101至T111、T113、T114、T116至T118、T120至T123、T125至T127、T129至T132、T134、T135、T137、T138、T140、T142、T143、T145、T146和T148处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例15
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Apogee)播种至其中并且使植物在温室中生长10天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T001、T009、T011、T014、T022、T042、T044、T049至T053、T056、T058、T067、T076、T094、T095、T098、T100、T112、T133、T136、T139、T144和T149中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在4天后，喷雾接种小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoriatritici))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于18℃、高湿度下3天，之后在光照下14至18天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T001、T009、T011、T014、T022、T042、T044、T049至T053、T056、T058、T067、T076、T094、T095、T098、T100、T112、T133、T136、T139、T144和T149处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例16
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Apogee)播种至其中并且使植物在温室中生长10天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T099制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(50ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在4天后，喷雾接种小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于18℃、高湿度下3天，之后在光照下14至18天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T099处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例17
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Apogee)播种至其中并且使植物在温室中生长10天。之后，向小麦喷雾接种小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))的孢子的水性悬浮溶液。将小麦置于18℃、高湿度下3天并且晾干。根据上述制剂实施例将本发明化合物T002至T004、T025、T026、T030至T036、T046至T049、T056、T059至T066、T070、T072至T074、T079至T081、T086至T088、T091、T094至T098、T102至T114、T116、T120、T121、T127、T129、T132、T135、T139、T140和T143中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且进一步置于光照下14至18天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T002至T004、T025、T026、T030至T036、T046至T049、T056、T059至T066、T070、T072至T074、T079至T081、T086至T088、T091、T094至T098、T102至T114、T116、T120、T121、T127、T129、T132、T135、T139、T140和T143处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例18
用土壤填充塑料罐并且将小麦(cv；Apogee)播种至其中并且使植物在温室中生长10天。之后，向小麦喷雾接种小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))的孢子的水性悬浮溶液。将小麦置于18℃、高湿度下3天并且晾干。根据上述制剂实施例将本发明化合物T099和T101中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(50ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述小麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且进一步置于光照下14至18天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T099和T101处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例19
用土壤填充塑料罐并且将黄瓜(cv；Sagamihanjiro)播种至其中并且使植物在温室中生长12天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T029至T034、T036至T040、T046、T047、T060至T066、T075至T077、T080、T081、T084、T086至T088、T091、T093、T096、T097、T102至T111、T113至T121、T123、T127、T129至T132、T134、T136、T138、T140、T142、T143、T145、T146、T148和T149中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(500ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述黄瓜的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且喷洒接种白粉病菌(瓜类白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea))的孢子。将植物置于白天期间24℃且夜晚期间20℃的温室中8天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T029至T034、T036至T040、T046、T047、T060至T066、T075至T077、T080、T081、T084、T086至T088、T091、T093、T096、T097、T102至T111、T113至T121、T123、T127、T129至T132、T134、T136、T138、T140、T142、T143、T145、T146、T148和T149处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例20
用土壤填充塑料罐并且将黄瓜(cv；Sagamihanjiro)播种至其中并且使植物在温室中生长12天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T011、T042、T079、T094、T099和T101中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述黄瓜的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且喷洒接种白粉病菌(瓜类白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea))的孢子。将植物置于白天期间24℃且夜晚期间20℃的温室中8天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T011、T042、T079、T094、T099和T101处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例21
用土壤填充塑料罐并且将大麦(cv；Mikamo Golden)播种至其中并且使植物在温室中生长7天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T025制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(500ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述大麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大麦叶疱病菌(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃、夜晚期间20℃且高湿度下的温室中3天，之后在温室中栽培7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T025处理的植物中的病变区域表现为10％以下。
测试实施例22
用土壤填充塑料罐并且将大麦(cv；Mikamo Golden)播种至其中并且使植物在温室中生长7天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T003、T009、T014、T024、T029至T036、T038至T042、T045至T048、T056、T057、T059至T066、T073、T075至T077、T079至T081、T086至T088、T091至T098、T100、T102至T114、T116至T118、T120、T121、T125至T127、T129至T132、T135、T137、T139、T140、T142、T143、T145、T146、T148和T149中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述大麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大麦叶疱病菌(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃且夜晚期间20℃、高湿度下的温室中3天，之后在温室中栽培7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T003、T009、T014、T024、T029至T036、T038至T042、T045至T048、T056、T057、T059至T066、T073、T075至T077、T079至T081、T086至T088、T091至T098、T100、T102至T114、T116至T118、T120、T121、T125至T127、T129至T132、T135、T137、T139、T140、T142、T143、T145、T146、T148和T149处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例23
用土壤填充塑料罐并且将大麦(cv；Mikamo Golden)播种至其中并且使植物在温室中生长7天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T101和T115中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(50ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述大麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大麦叶疱病菌(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃、夜晚期间20℃且高湿度下的温室中3天，之后在温室中栽培7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T101和T115处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例24
用土壤填充塑料罐并且将大豆(cv：Kurosengoku)播种至其中并且使植物在温室中生长13天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T038、T047、T066、T105、T106、T116、T120和T143中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述大豆的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大豆锈病菌(豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃、夜晚期间20℃且高湿度下的温室中3天，之后在温室中栽培14天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T038、T047、T066、T105、T106、T116、T120和T143处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例25
用土壤填充塑料罐并且将大豆(cv；Kurosengoku)播种至其中并且使植物在温室中生长13天。之后，向大豆喷雾接种大豆锈病菌(豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi))的孢子的水性悬浮溶液。将大豆置于23℃、高湿度下一天并且晾干。根据上述制剂实施例将本发明化合物T047制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述大豆的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且进一步置于光照下14天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T047处理的植物中的病变区域表现为30％以下。
测试实施例26
用土壤填充塑料罐并且将葡萄(Chardonnay的幼苗)播种至其中并且使植物在温室中生长40天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T001至T004和T012中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述葡萄的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干至将稀释液干燥的程度，并且喷雾接种葡萄霜霉病菌的游动孢子囊(zoosporangium)的悬浮液。在接种后，将植物置于23℃、高湿度下1天，之后转移至白天期间23℃且夜晚期间20℃的温室中，并且在其中栽培5天。之后，将植物置于高湿度下1天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T001至T004和T012中的每个处理的植物中的病变区域表现为30％以下。
测试实施例27
用土壤填充塑料罐并且将黄瓜(cv；Sagamihanjiro)播种至其中并且使植物在温室中生长19天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T066、T091、T093、T094、T097、T099、T100、T102至T108、T111、T113至T118、T127、T130、T132、T136、T139、T140、T142、T143和T146中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述黄瓜的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在1天后，喷雾接种黄瓜靶斑病菌(多主棒孢霉(Corynesporacassiicola))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间24℃、夜晚期间20℃且高湿度下7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T066、T091、T093、T094、T097、T099、T100、T102至T108、T111、T113至T118、T127、T130、T132、T136、T139、T140、T142、T143和T146处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例28
用土壤填充塑料罐并且将黄瓜(cv；Sagamihanjiro)播种至其中并且使植物在温室中生长19天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T063、T066、T088、T091、T093、T101、T102、T104至T108、T110、T111、T113至T118、T125至T127、T129至T132、T134、T136、T139、T140、T142、T143和T148中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(200ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述黄瓜的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在1天后，喷雾接种黄瓜炭疽病菌(瓜类炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium))的孢子的水性悬浮溶液。在接种后，首先将植物置于23℃、高湿度下1天，之后在白天期间24℃且夜晚期间20℃的温室中栽培6天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T063、T066、T088、T091、T093、T101、T102、T104至T108、T110、T111、T113至T118、T125至T127、T129至T132、T134、T136、T139、T140、T142、T143和T148处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例29
用土壤填充塑料罐并且将黄瓜(cv；Sagamihanjiro)播种至其中并且使植物在温室中生长19天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T097和T103中的每一个制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(50ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述黄瓜的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在1天后，喷雾接种黄瓜炭疽病菌(瓜类炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium))的孢子的水性悬浮溶液。在接种后，首先将植物置于23℃、高湿度下1天，之后在白天期间24℃且夜晚期间20℃的温室中栽培6天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T097和T103处理的植物中的每个病变区域表现为30％以下。
测试实施例30
用土壤填充塑料罐并且将黄瓜(cv；Sagamihanjiro)播种至其中并且使植物在温室中生长19天。根据上述制剂实施例将本发明化合物T095制成制剂，然后用水稀释，以达到预定浓度(12.5ppm)。将稀释液喷雾至叶部，以充分附着在上述黄瓜的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在1天后，喷雾接种黄瓜炭疽病菌(瓜类炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium))的孢子的水性悬浮溶液。在接种后，首先将植物置于23℃、高湿度下1天，之后在白天期间24℃且夜晚期间20℃的温室中栽培6天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用本发明化合物T095处理的植物中的病变区域表现为30％以下。
测试实施例31
用水稀释根据上述制剂实施例制备的、含有本发明化合物T125和T143的各个制剂，从而将活性成分浓度设定为500ppm并且制备测试药物溶液。将上述药物溶液0.7mL加入至离子交换水100mL中(活性成分浓度：3.5ppm)。将二十(20)只普通家蚊(淡色库蚊(Culex pipiens pallens))的末龄幼虫释放至溶液中，并且在1天之后，对死亡的昆虫的数量进行计数。通过下列方程式计算昆虫死亡率。
昆虫死亡率(％)＝(死亡的昆虫的数量/被测试的昆虫的数量)×100
作为结果，用本发明化合物T125和T143处理的实验表现出100％的昆虫死亡率。
测试实施例32
通过用离子交换水稀释根据上述制剂实施例制备的制剂，制备将要在该测试实施例中使用的测试药物溶液，从而将活性成分浓度设定为500ppm。将上述药物溶液0.7mL加入至离子交换水100mL中，从而将活性成分浓度设定为3.5ppm。将二十(20)只普通家蚊(淡色库蚊(Culex pipienspallens))的末龄幼虫释放至溶液中，并且在8天之后，对死亡的昆虫的数量进行计数。
通过下列方程式计算昆虫死亡率。
昆虫死亡率(％)＝(死亡的昆虫的数量/被测试的昆虫的数量)×100
作为结果，用本发明化合物T042、T091、T097、T144、T146、T147和T148处理的实验表现出100％的昆虫死亡率。
测试实施例33
用水稀释根据上述制剂实施例制备的、含有本发明化合物T033和T039的各个制剂，从而将活性成分浓度设定为500ppm并且制备测试药物溶液。
将具有与底部相同尺寸的滤纸铺在直径为5.5cm的聚乙烯杯的底部，并且向其中逐滴加入上述测试溶液0.7mL至滤纸上，并且将作为饲料的蔗糖30mg均匀地置于其上。十(10)只雌性成年家蝇(Musca domestica)释放至聚乙烯杯中，并且用盖将杯盖上。24小时之后，对死亡的昆虫的数量进行计数。通过下列方程式计算昆虫死亡率。
昆虫死亡率(％)＝(死亡的昆虫的数量/被测试的昆虫的数量)×100
作为结果，用本发明化合物T033和T039处理的实验表现出100％的昆虫死亡率。
测试实施例34
通过用离子交换水稀释根据上述制剂实施例制备的制剂，制备将要在该测试实施例中使用的测试药物溶液，从而将活性成分浓度设定为500ppm。在聚乙烯杯中种植卷心菜(绿色球)并且生长直到发育出第三真叶或第四真叶。以20mL/杯的比例向卷心菜(Brassicae oleracea)喷雾上述测试溶液。在将药物溶液干燥之后，将从根切下的卷心菜放置到在底部上覆盖有滤纸的聚乙烯杯(直径5.5cm)，并且将五只处于三龄幼虫期的小菜蛾(Plutella xylostella)释放至杯中并且用盖将杯盖上。将杯维持在25℃，并且在5天之后对存活的昆虫的数量进行计数，通过下列方程式计算昆虫死亡率。
昆虫死亡率(％)＝(死亡的昆虫的数量/被测试的昆虫的数量)×100
作为结果，用本发明化合物T034、T036、T041、T042、T091、T125和T145处理的实验表现出80％的昆虫死亡率。
测试实施例35
通过用离子交换水稀释根据上述制剂实施例制备的制剂，制备将要在该测试实施例中使用的测试药物溶液，从而将活性成分浓度设定为500ppm。
另一方面，向在其中种植了幼苗矮菜豆(cv；Nagauzura-saitou)(播种7天后，处于正在发育的一叶期)的聚乙烯杯中释放约60只雌性成年二斑叶螨(Tetranychus urticae)，并且使其静置1天。将上述稀释液中的每一个30mL喷雾至该幼苗。
在喷雾8天之后，观察在矮菜豆叶上存活的螨的数量，并且通过下列方程式计算防治比率。
防治比率(％)＝100×{1-(处理区域中存活的螨的数量)/(未处理区域中存活的螨的数量)}
作为结果，用本发明化合物T124的测试喷雾溶液处理的处理区域表现出90％以上的防治比率。
测试实施例36
通过用离子交换水稀释根据上述制剂实施例制备的制剂，制备将要在该测试实施例中使用的测试药物溶液，从而将活性成分浓度设定为500ppm。
将具有与底部相同尺寸的滤纸铺在直径为5.5em的聚乙烯杯的底部。将人工饲料：Insecta LF(由Nippon Nosan Kogyo Co.，Ltd.制造)切成6mm厚度，并且进一步切至一半，之后置于纸上。向其中施用上述测试稀释液1mL。在将测试稀释液晾干之后，将五只处于四龄幼虫期的斜纹贪夜蛾(Spodoptera litura)释放至杯中，并且用盖将杯盖上。在6天之后，观察存活的昆虫的数量，并且通过下列方程式计算昆虫死亡率。
昆虫死亡率(％)＝(死亡的昆虫的数量/被测试的昆虫的数量)×100
作为结果，用本发明化合物T034和T041的测试喷雾溶液处理的各个处理区域表现出80％以上的昆虫死亡率。
测试实施例37
通过用离子交换水稀释根据上述制剂实施例制备的制剂，制备将要在该测试实施例中使用的测试药物溶液，从而将活性成分浓度设定为500ppm。
将具有与底部相同尺寸的滤纸铺在直径为5.5cm的聚乙烯杯的底部。将人工饲料：Insecta LF(由Nippon Nosan Kogyo Co.，Ltd.制造)切成6mm厚度，之后置于纸上。向其中施用上述测试稀释液1mL。在将测试稀释液晾干之后，将三十只处于一龄幼虫期的棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana)释放至杯中，并且用盖将杯盖上。在7天之后，观察存活的昆虫的数量，通过下列方程式计算昆虫死亡率。
昆虫死亡率(％)＝(死亡的昆虫的数量/被测试的昆虫的数量)×100
作为结果，用本发明化合物T041和T125的测试喷雾溶液处理的各个处理区域表现出90％以上的昆虫死亡率。
测试实施例38
通过用离子交换水稀释根据上述制剂实施例制备的制剂，制备将要在该测试实施例中使用的测试药物溶液，从而将活性成分浓度设定为500ppm。
使黄瓜(Sagami-hanjiro-fushinari)在聚乙烯杯中生长直到发育出第一真叶。将三十(30)只棉蚜(Aphis gossypii)(包括成虫和幼虫)释放至卷心菜的叶上，并且次日喷雾上述测试药物溶液20mL。在6天之后，对存活的昆虫的数量进行计数，并且通过下列方程式计算防治值。
防治值(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
其中式中的符号表示下列描述。
Cb：未处理区域中处理前的昆虫数量；
Cai：未处理区域中观察时的昆虫数量；
Tb：处理区域中处理前的昆虫数量；
Tai：处理区域中观察时的昆虫数量；
因此，本发明化合物T019、T034、T076和T142表现出90％以上的防治值。
比较测试实施例
用土壤填充塑料罐并且将大麦(cv；Mikamo Golden)播种至其中并且使植物在温室中生长7天。根据上述制剂实施例，将对照化合物4-((1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-2-苯基-2-基]甲氧基}-4-苯基噻唑制成制剂，并且之后用水稀释，以到达预定浓度(50ppm)。将稀释液喷雾至叶部，从而充分附着在上述大麦的叶上。在将稀释液喷雾之后，将植物晾干并且在2天后，喷雾接种大麦网斑病菌(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))的孢子的水性悬浮溶液。在接种之后，将植物置于白天期间23℃、夜晚期间20℃且高湿度下的温室中3天，之后在温室中栽培7天，并且观察病变区域。作为结果，与未处理的植物中的病变区域相比，用对照化合物4-((1-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-四唑-1-基)-2-苯基-2-基]甲氧基}-4-苯基噻唑处理的植物中的病变区域表现为70％以上。

Claims (36)

1.一种式(1)的四唑啉酮化合物：
[其中，
R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C7-C18芳烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12烯基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12炔基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C2-C12酰基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基、C3-C12三烷基甲硅烷基、氢原子或卤素原子(条件是当所述C6-C16芳基、所述C7-C18芳烷基、所述C1-C12烷基、所述C2-C12烯基、所述C2-C12炔基、所述C3-C12环烷基、所述C2-C12酰基或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)；
X表示硫原子或氧原子；
R2表示氢原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C2-C12烷氧基羰基、羟基羰基或卤素原子；
R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基，或者
R4和R5同它们所连接的碳一起彼此结合以形成C3-C6环烷烃环；
R6、R7、R8和R9各自独立地表示C1-C12烷基、卤素原子、C1-C12卤代烷基、C3-C12环烷基、C3-C12卤代环烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12卤代烷硫基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、五氟硫烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C3-C12环烷氧基、C3-C12卤代环烷氧基、C3-C12环烷硫基、C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、C2-C12卤代烯氧基、C2-C12卤代炔氧基、C2-C12炔硫基、C2-C12烯硫基、C2-C12卤代烯硫基、C2-C12卤代炔硫基、C2-C12酰基、C2-C12卤代酰基、C2-C12酰氧基、C2-C12酰硫基、C2-C12烷氧基羰基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C12卤代烷基磺酰基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12卤代烷基亚磺酰基、被C1-C12烷基任选取代的氨基磺酰基、被C1-C12烷基任选取代的氨基、被C1-C12烷基任选取代的氨基羰基、氢原子、羟基羰基、或甲酰基、或者
相邻的R6和R7、相邻的R7和R8、或相邻的R8和R9可以同它们所连接的碳一起彼此连接而形成C4-C6环烯烃环、C5-C6环二烯烃环或苯环；
R10表示C1-C6烷基、C1-C6卤代烷墓、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6烷氧基烷基、C3-C6环烷基或C3-C6卤代环烷基；
Y表示氧原子或硫原子；
Q表示氧原子、硫原子或NR11基团；并且
R11表示卤素原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
P1组：由下列各项组成的组：卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C1-C12烷氧基、C1-C12卤代烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C12卤代烷硫基、羟基羰基、甲酰基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、五氟硫烷基、C2-C12烯基、C2-C12卤代烯基、C2-C12炔基、C2-C12卤代炔基、C3-C12环烷基、C3-C12卤代环烷基、C3-C12环烷氧基、C3-C12卤代环烷氧基、C3-C12环烷硫基、C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、C2-C12卤代烯氧基、C2-C12卤代炔氧基、C2-C12炔硫基、C2-C12烯硫基、C2-C12卤代烯硫基、C2-C12卤代炔硫基、C2-C12酰基、C2-C12卤代酰基、C2-C12酰氧基、C2-C12酰硫基、C2-C12烷氧基羰基、C6-C16芳基、C6-C16卤代芳基、C6-C16芳氧基、C6-C16卤代芳氧基、C6-C16芳基硫基、C6-C16卤代芳基硫基、C7-C18芳烷基、C7-C18卤代芳烷基、C7-C18芳基烷氧基、C7-C18卤代芳基烷氧基、C3-C12三烷基甲硅烷基、C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基、C1-C12烷基磺酰基、C1-C12卤代烷基磺酰基、C6-C16芳基磺酰基、C6-C16卤代芳基磺酰基、C1-C12烷基亚磺酰基、C1-C12卤代烷基亚磺酰基、C6-C16芳基亚磺酰基、C6-C16卤代芳基亚磺酰基、C2-11聚氧杂烷氧基、C2-C5氧杂环烷氧基、被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基羰基、被C1-C12烷基和/或C6-C12芳基任选取代的氨基磺酰基、和被C1-C12烷基任选取代的氨基]。
2.根据权利要求1所述的四唑啉酮化合物，其中
X表示硫原子；
R2、R4和R5表示氢原子；
R10表示甲基；并且
Y和Q表示氧原子。
3.根据权利要求2所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、或被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基(条件是当所述C6-C16芳基、所述C1-C12烷基、所述C3-C12环烷基、或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)；
R6各自独立地表示C1-C4烷基、卤素原子、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、三甲基甲硅烷基乙炔基、三乙基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C4环烷氧基、C3-C4卤代环烷氧基、C3-C4环烷硫基、C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、C2-C4卤代烯氧基、C2-C4卤代炔氧基、C2-C4炔硫基、C2-C4烯硫基、C2-C4卤代烯硫基、C2-C4卤代炔硫基、被C1-C4烷基任选取代的氨基、C2-C4酰基、C2-C4卤代酰基、C2-C4酰氧基、C2-C4酰硫基、C2-C4烷氧基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、羟基羰基、或甲酰基；并且
R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或氟原子。
4.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C16芳基(条件是当所述C6-C16芳基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)。
5.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(2)：
[其中
R21表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基或C2-C5氧杂环烷氧基；并且
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或卤素原子]。
6.根据权利要求5所述的四唑啉酮化合物，其中
R21表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；并且
R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
7.根据权利要求6所述的四唑啉酮化合物，其中
R21表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
8.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(3)的基团：
[其中
R32表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基或C2-C5氧杂环烷氧基；并且
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或卤素原子]。
9.根据权利要求8所述的四唑啉酮化合物，其中
R32表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
10.根据权利要求9所述的四唑啉酮化合物，其中
R32表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
11.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(4)的基团：
[其中
R43表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基、或C2-C5氧杂环烷氧基；
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或卤素原子]。
12.根据权利要求11所述的四唑啉酮化合物，其中
R43表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；并且
R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
13.根据权利要求11所述的四唑啉酮化合物，其中
R43表示氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、甲氧基、甲硫基、三氟甲基或三氟甲氧基；
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
14.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、或被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基(条件是当所述C1-C12烷基、所述C3-C12环烷基或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)。
15.根据权利要求14所述的四唑啉酮化合物，其中R6表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子。
16.根据权利要求15所述的四唑啉酮化合物，其中R6表示甲基、乙基、环丙基、氯原子、溴原子或甲氧基。
17.根据权利要求1所述的四唑啉酮化合物，其中
X表示氧原子；
R2、R4和R5表示氢原子；
R10表示甲基；并且
Y和Q表示氧原子。
18.根据权利要求17所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C12芳基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C1-C12烷基、被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C3-C12环烷基、或被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的金刚烷基(条件是当所述C6-C16芳基、所述C1-C12烷基、所述C3-C12环烷基或所述金刚烷基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)；
R6表示羟基羰基、甲酰基、卤素原子、硝基、氰基、羟基、硫醇基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烯基、C1-C4卤代烯基、C1-C4炔基、C1-C4卤代炔基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C4环烷氧基、C3-C4卤代环烷氧基、C3-C4环烷硫基、C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、C2-C4卤代烯氧基、C2-C4卤代炔氧基、C2-C4炔硫基、C2-C4烯硫基、C2-C4卤代烯硫基、C2-C4卤代炔硫基、被C1-C4烷基任选取代的氨基、C2-C4酰基、C2-C4卤代酰基、C2-C4酰氧基、C2-C4酰硫基、C2-C4烷氧基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、或C1-C4卤代烷基亚磺酰基；并且
R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或氟原子。
19.根据权利要求18所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示被选自P1组中的一个或多个取代基任选取代的C6-C12芳基(条件是当所述C6-C16芳基具有两个以上取代基时，所述取代基可以彼此相同或不同)。
20.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中R1表示式(2)的基团：
[其中
R21表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、硝基或氰基；并且
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或卤素原子]；
R7、R8和R9表示氢原子；并且
R6表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基。
21.根据权利要求20所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示卤素原子、甲基、三氟甲基或甲氧基；
R22、R23、R24和R25各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示氯原子、溴原子、甲基、乙基或甲氧基。
22.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(3)的基团：
[其中
R32表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、硝基或氰基；并且
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或卤素原子]；
R7、R8和R9表示氢原子；并且
R6表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基。
23.根据权利要求22所述的四唑啉酮化合物，其中
R32表示卤素原子、甲基、三氟甲基或甲氧基；并且
R31、R33、R34和R35各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示氯原子、溴原子、甲基、乙基或甲氧基。
24.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中
R1表示式(3)的基团：
[其中
R43表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、硝基或氰基；并且
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或卤素原子]；
R7、R8和R9表示氢原子；并且
R6表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基。
25.根据权利要求24所述的四唑啉酮化合物，其中
R43表示卤素原子、甲基、三氟甲基或甲氧基；
R41、R42、R44和R45各自独立地表示氢原子或氟原子；并且
R6表示氯原子、溴原子、甲基、乙基或甲氧基。
26.根据权利要求3所述的四唑啉酮化合物，其中
R6表示C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、硝基、氰基、羟基、硫醇基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C4烯基、C1-C4卤代烯基、C1-C4炔基、C1-C4卤代炔基、C3-C4环烷氧基、C3-C4卤代环烷氧基、C3-C4环烷硫基、C2-C4烯氧基、C2-C4炔氧基、C2-C4卤代烯氧基、C2-C4卤代炔氧基、C2-C4炔硫基、C2-C4烯硫基、C2-C4卤代烯硫基、C2-C4卤代炔硫基、被C1-C4烷基任选取代的氨基、C2-C4酰基、C2-C4卤代酰基、C2-C4酰氧基、C2-C4酰硫基、C2-C4烷氧基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基羰基、被C1-C3烷基任选取代的氨基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、羟基羰基、或甲酰基。
27.一种用于防治害虫的试剂，其包含根据权利要求1至26中任一项所述的四唑啉酮化合物。
28.一种用于防治害虫的方法，所述方法包括将有效量的根据权利要求1至26中任一项所述的四唑啉酮化合物施用至植物或土壤。
29.根据权利要求1至26中任一项所述的四唑啉酮化合物的用于防治害虫的用途。
30.一种式(5)的噻唑化合物：
[其中
R51、R52、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基乙炔基、五氟硫烷基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6炔硫基、C2-C6烯硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、被C1-C6烷基任选取代的氨基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6酰氧基、C2-C6酰硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C2-C5聚氧杂烷氧基、或C2-C5氧杂环烷氧基；
R56表示卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C2烷硫基、C1-C2卤代烷硫基、或C1-C4烷基氨基；并且
R57表示式(6)的基团：
甲酰基、C2-C6卤代酰基、C2-C6烷氧基羰基、羟基羰基、羟甲基、氨基、异氰酸酯基、硝基、卤代甲基、卤素原子、NSO、CON3、或任选被氯原子、溴原子、或羟基取代的氨基羰基]。
31.根据权利要求30所述的噻唑化合物，其中
R51表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R56表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子；
R52、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或卤素原子。
32.根据权利要求30所述的噻唑化合物，其中
R52表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R56表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子；并且
R51、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或卤素原子。
33.根据权利要求30所述的噻唑化合物，其中
R52表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6酰基、C2-C6卤代酰基、卤素原子、硝基或氰基；
R56表示C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3烯基、C2-C3炔基、C3-C4环烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、被C1-C3烷基任选取代的氨基、或卤素原子；并且
R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢原子或卤素原子。
34.根据权利要求31所述的噻唑化合物，其中
R51表示卤素原子、甲基、乙基或甲氧基；
R56表示氯原子、溴原子、甲基、乙基、环丙基或甲氧基；并且
R52、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或氟原子。
35.根据权利要求31所述的噻唑化合物，其中
R52表示卤素原子、甲基、乙基或甲氧基；
R56表示氯原子、溴原子、甲基、乙基、环丙基或甲氧基；并且
R51、R53、R54和R55各自独立地表示氢原子或氟原子。
36.根据权利要求33所述的噻唑化合物，其中
R53表示卤素原子、甲基、乙基或甲氧基；
R56表示氯原子、溴原子、甲基、乙基、环丙基或甲氧基；并且
R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢原子或氟原子。
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