CN104173275A - 度拉鲁肽注射剂及其制备方法 - Google Patents

度拉鲁肽注射剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104173275A
CN104173275A CN201310189900.0A CN201310189900A CN104173275A CN 104173275 A CN104173275 A CN 104173275A CN 201310189900 A CN201310189900 A CN 201310189900A CN 104173275 A CN104173275 A CN 104173275A
Authority
CN
China
Prior art keywords
injection
lalu peptide
solution
water
dissolving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310189900.0A
Other languages
English (en)
Inventor
王博
郑春连
刘建
马亚平
袁建成
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hybio Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Hybio Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hybio Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Hybio Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201310189900.0A priority Critical patent/CN104173275A/zh
Priority to PCT/CN2014/077845 priority patent/WO2014187302A1/zh
Publication of CN104173275A publication Critical patent/CN104173275A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明涉及一种度拉鲁肽注射剂及其制备方法。所述度拉鲁肽注射剂，包含度拉鲁肽、pH调节剂、增溶剂、抑菌剂、渗透压调节剂和注射用水，其中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6。本发明的度拉鲁肽注射剂质量稳定，不易降解且胃肠道反应较少，降糖效果明显，用药频率低，可增强患者服药的顺应性。

Description

度拉鲁肽注射剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种注射剂及其制备方法，具体涉及一种度拉鲁肽注射剂及其制备方法。
背景技术
小肠的内分泌细胞可产生一种激素，这种激素能在进餐或者口服葡萄糖后促进胰岛素的分泌，因此人们将它命名为肠促胰岛素（Incretin），它可以调节餐后胰岛素分泌总量的60%。肠促胰素主要有以下两种：胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖的促胰岛素多肽（GIP）。
经过对人体的进一步研究发现，II型糖尿病患者口服葡萄糖和输注葡萄糖后胰岛素的分泌量相当，这提示II型糖尿病患者肠促胰素分泌量降低，并且II型糖尿病患者餐后GIP水平与常人相似，而GLP-1则显著减少，这提示II型糖尿病患者出现了GLP-1缺乏，除此之外，GLP-1还有减缓胃排空、抑制进食等，这使得GLP-1有控制体重的作用。由此，GLP-1成为一种新的II型糖尿病的治疗靶点。
然而，要将GLP-1应用于临床面临的最大问题是人体自身产生的GLP-1极易被体内的二肽基肽酶IV（DPP-IV）降解，这大大限制了GLP-1的临床应用。为解决这一难题，既保有GLP-1的功效，又能抵抗降解的GLP-1类似物成为了研发热点。
目前上市的GLP-1类似物产品有艾塞那肽注射剂（百泌达，皮下注射给药，每日两次）和利拉鲁肽注射剂（诺和力，皮下注射给药，每日一次）。但是，由于这两种产品的半衰期短，给药频率高，因此每次给药后患者都有明显的胃肠道反应，如果长期给药会给患者带来了很大的不便和痛苦。因此，需要一种长效且副作用小的GLP-1类似物。
在2012年美国高血压学会（ASH）会议上，Ferdinand教授发表了一项关于一周一次给药度拉鲁肽（Dulaglutide）来治疗II型糖尿病患者的研究结果，由此度拉鲁肽作为一种长效的GLP-1类似物成为了研究热点，其具有半衰期长，给药次数少，不良反应低等优点；现代临床实验已经证明每周一次皮下给药的度拉鲁肽能显著地降低糖化血红蛋白（HA1c）水平，其降低幅度大于每日2次给药的艾塞那肽注射剂（给药6个月）、口服二甲双胍26周（给药26周）、默沙东口服药物西他列汀（Januvia）（给药1年）的效果。因此，该药具有很大的研究开发价值和广阔的市场前景。目前，对于度拉鲁肽，国内外尚无上市产品。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种度拉鲁肽注射剂，包含度拉鲁肽、pH调节剂、增溶剂、抑菌剂、渗透压调节剂和注射用水，其中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6。
本发明的另一个目的是提供一种度拉鲁肽注射剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：
（1）按度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂的重量比为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420）的比例称取各组分；
（2）向pH调节剂中加入注射用水、搅拌溶解，使溶液的pH值为6-7.5；
（3）加入渗透压调节剂，搅拌溶解至溶液澄清；
（4）加入增溶剂和抑菌剂，然后加入度拉鲁肽，搅拌溶解至溶液澄清，过滤；
其中步骤（1）中五种组分的重量总和与加入的注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6。
本发明提供的度拉鲁肽注射剂具有以下的优势：
（1）质量稳定，不易降解。选用的pH调节剂可有效地调节pH以维护注射剂中度拉鲁肽的稳定。对本发明提供的度拉鲁肽注射剂进行稳定性试验的结果表明，在高温条件下放置10天后，溶液澄清、无细菌生长；常规保存12个月后，溶液依然澄清，含量基本不变，这表明本发明提供的度拉鲁肽注射剂稳定性良好不易降解。
（2）胃肠道反应较少，降糖效果明显，用药频率低，可增强患者服药的顺应性。在用药后的胃肠道反应方面，注射度拉鲁肽后的胃肠道反应要低于现有降糖药物。在对糖尿病大鼠的降糖效果方面，与现有降糖药物相比，一周一次注射度拉鲁肽的降糖效果与一日两次注射的艾塞那肽的降糖效果相当，且作用更持久，胃肠道不良反应少，患者服用方便，具有广阔的应用前景。
（3）配制方法简单，易操作；配制所需辅料易于获得。
具体实施方式
本发明的一个方面，提供了一种度拉鲁肽注射剂，包含度拉鲁肽、pH调节剂、增溶剂、抑菌剂、渗透压调节剂和注射用水，其中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6。
本发明提供的度拉鲁肽注射剂的pH值为6-7.5。
由于度拉鲁肽是一种多肽类物质，在强碱性条件下容易被破坏，因此，本发明上下文所述的“pH调节剂”是指能将溶液的pH调节为6-7.5以维持度拉鲁肽的稳定的试剂。所述pH调节剂选自磷酸氢二钠-磷酸二氢钠的混合物、柠檬酸-柠檬酸钠的混合物、醋酸-醋酸钠的混合物中的任意一种或两种。
优选地，本发明提供的度拉鲁肽注射剂中的pH调节剂为磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的混合物。进一步地，磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的重量比为2-2.1:1。
注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压，否则由于渗透压紊乱或其他作用，很快会引起患者头痛和呕吐等不良反应。本发明上下文所述的“渗透压调节剂”指的是可将注射剂的渗透压调节至与血浆相同或略高进而降低患者用药后的肠胃道反应的试剂。所述渗透压调节剂为甘露醇或氯化钠。
优选地，本发明提供的度拉鲁肽注射剂中渗透压调节剂为甘露醇。
多肽易受细菌降解，因此应加入抑菌剂防止其降解。本发明提供的度拉鲁肽注射剂中抑菌剂为间甲酚和苯酚中的一种或两者的混合物。优选地，本发明提供的度拉鲁肽注射剂中的抑菌剂为间甲酚。
由于度拉鲁肽分子量大，溶解性较差，因此优选吐温-20，吐温-80中的一种或两种作为增溶剂，进而提高度拉鲁肽的溶解性，保持注射剂的稳定性。优选地，本发明提供的度拉鲁肽注射剂中的增溶剂为吐温-20。
在一个优选的实施方案中，本发明的度拉鲁肽注射剂中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.4-4.9）：（3-4）：（8-15）：（200-240），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.8-1.3。
在一个更优选的实施方案中，本发明的度拉鲁肽注射剂中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（4.8-4.9）：3.5：8.1：240，且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.8-0.85。
本发明另一方面，提供了一种度拉鲁肽注射剂的制备方法，所述方法包括：
（1）按度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂的重量比为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420）的比例称取各组分；
（2）向pH调节剂中加入注射用水、搅拌溶解，使溶液的pH值为6-7.5；
（3）加入渗透压调节剂，搅拌溶解至溶液澄清；
（4）加入增溶剂和抑菌剂，然后加入度拉鲁肽，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；
其中步骤（1）中五种组分的重量总和与加入的注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6。
其中，pH调节剂、增溶剂、抑菌剂和渗透压调节剂的定义和选取范围如上所述。
优选地，本发明的度拉鲁肽注射剂的制备在无菌条件下进行。
优选地，本发明的度拉鲁肽注射剂的包装形式为注射笔。
依照本发明的方法制成的度拉鲁肽注射剂中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6。
优选地，依照本发明的方法制成的度拉鲁肽注射剂中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.4-4.9）：（3-4）：（8-15）：（200-240），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.8-1.3。
更优选地，依照本发明的方法制成的度拉鲁肽注射剂中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（4.8-4.9）：3.5：8.1：240，且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.8-0.85。
本发明上下文的宽泛、优选、更优选的定义可按需彼此结合。
实施例
为了进一步理解本发明，下面结合具体实施例对本发明进行详细说明，应理解，下述实施例意在说明，不对本发明构成限制。
原材料
度拉鲁肽（来自深圳翰宇药业股份有限公司，20121015批）
艾塞那肽注射剂（购自美国礼来公司（Lilly），A872736）
利拉鲁肽注射剂（购自诺和诺德公司（Novo NoRDisk），AS64216）
磷酸氢二钠/磷酸二氢钠（购自湖南九典制药有限公司，201206G02批）
柠檬酸/柠檬酸钠（购自台山市新宁制药有限公司，20100602批）
醋酸/醋酸钠（购自台山市新宁制药有限公司，20100602批）
苯酚（购自SIGMA公司）
间甲酚（购自ACROS）
吐温-20（购自青岛天力源生物科技有限公司）
吐温-80（购自南京威尔化工）
甘露醇（购自青岛明月海藻集团有限公司）
注射用水（公司自制）
实施例1度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例2度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取165mg磷酸氢二钠和81mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例3度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取198mg磷酸氢二钠和97.2mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例4度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-20，1500mg苯酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例5度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6-7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入450mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例6度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取1260mg柠檬酸和1765mg柠檬酸钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入450mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支
实施例7度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取630mg柠檬酸和882.5mg柠檬酸钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入450mg吐温-20，1500mg苯酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例8度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取200mg柠檬酸和660mg柠檬酸钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入24g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入450mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例9度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取100mg醋酸和330mg醋酸钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入18g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入450mg吐温-20，1500mg苯酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例10度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取100mg醋酸和330mg醋酸钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入42g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入450mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例11度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入42g氯化钠，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例12度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入30g氯化钠，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例13度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入35g氯化钠，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-80，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例14度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入35g氯化钠，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入300mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例15度拉鲁肽注射剂的制备
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取330mg磷酸氢二钠和162mg磷酸二氢钠，加入210mL注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6～7.5，再加入35g氯化钠，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入350mg吐温-20，810mg间甲酚，搅拌均匀溶解，称取150mg度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3mL卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装100支。
实施例16度拉鲁肽注射剂的制备（处方放大100倍）
在万级洁净室内及洁净室内的百级超净工作台进行，取各组分：
称取33g磷酸氢二钠和16.2g磷酸二氢钠，加入21L注射用水搅拌溶解后，使溶液的pH值为6-7.5，再加入2400g甘露醇，搅拌溶解至溶液澄清，依次分别加入35g吐温-20，81g间甲酚，搅拌均匀溶解，称取15g度拉鲁肽，补足剩余溶液，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；将配制好的溶液灌入已硅化并加塞的3ml卡式瓶中，轧盖，装入一次性注射笔中，每支3ml，共灌装10000支。
实施例17——稳定性试验
将本发明实施例1-16制得的度拉鲁肽注射剂（100支）分别在强光（4500lx±500lx）、高温条件下（40℃，相对湿度75%）放置5天和10天，然后分别取样，考察其纯度变化（各10支），溶液澄明度（各10支）及细菌生长情况（各30支）（参见表1）；
其中纯度的检测按照中国药典2010年版二部附录高效液相色谱法进行；
细菌生长情况检测按照中国药典2010年版二部附录XI H无菌检查法中的薄膜过滤法进行。
表1本发明的度拉鲁肽注射剂稳定性试验
该实施例中所使用的度拉鲁肽注射剂仅为示例性的目的，本发明其他实施例提供的度拉鲁肽注射剂的检测结果与表1中的结果相似，此处不再赘述。
由表1可知，本发明实施例1、实施例2，实施例3，实施例4及实施例16提供的度拉鲁肽注射剂中度拉鲁肽纯度下降的速度最慢，抑菌剂的浓度达到要求（不同的抑菌剂有不同的浓度要求，本发明实施例中所使用的抑菌剂均按常规用量浓度加入），各处方均无细菌生长。
取本发明实施例1、实施例2及实施例16提供的度拉鲁肽注射剂在2-8℃温度，相对湿度60%的贮藏条件下，进一步考察本发明提供的度拉鲁肽注射剂的长期稳定性，溶液澄明度变化及细菌生长情况，结果见表2。
其中，澄明度的检测按照中国药典2010年版二部附录IX B澄清度检查法进行检查：若留样前后样品浊度一致，即为澄明度无变化。
表2度拉鲁肽注射剂稳定性考察结果
由表2可知，本发明提供的度拉鲁肽注射剂在贮藏12个月后在含量、澄明度、及细菌生长情况均合格，质量稳定。
综合表1和表2可知，本发明提供的度拉鲁肽注射剂具有良好的稳定性，缓冲pH调节系统使本发明的度拉鲁肽注射剂的pH维持在6-7.5之间（对于度拉鲁肽的最适pH条件，此pH范围由原料稳定的pH范围确定）；且抑菌剂的使用使细菌无法生长，从而避免了细菌对度拉鲁肽的降解。
该实施例中所使用的度拉鲁肽注射剂仅为示例性的目的，本发明其他实施例提供的度拉鲁肽注射剂的检测结果与表2中的结果相似，此处不再赘述。
实施例18本发明提供的度拉鲁肽注射剂的降糖效果
取本发明实施例16提供的度拉鲁肽注射剂，进行降糖效果检测，取市售的利拉鲁肽注射剂和艾塞那肽注射剂作为对照。
试验所用的SD（Sprague-Dawley）大鼠为6-8周龄、雄性、体重200g-250克、50只，由广东省医学实验动物中心提供（许可证号：SCXK（粤）2008-0002；质量合格证号：2012A008）。
试验动物饲养在广东省实验动物监测所（AAALAC认证单位）的SPF级恒温恒湿的层流清洁房间内，使用独立通风笼具IVC，温度为（22±3）℃、湿度为40-80%。饲料为清洁级鼠料，购自广东省医学实验动物中心；饮用水为超滤净化水，食物和水均经过高压灭菌处理。动物可以自由摄取高压无菌食物和饮水。通过耳缘打孔为动物编号。
每5只鼠一笼，笼由聚碳酸酯制成，体积为300mm×180mm×150mm。软制玉米芯高压消毒清洁垫料，每周更换两次。每只笼具具有标签，标明动物数量、性别、品系、接收时间、组别以及试验开始时间。
随机选取上述SD大鼠中的10只作为正常组，喂食基础饲料，用1.5mL注射用水灌胃。其余大鼠适应性喂养5天后，即开始喂食高脂饲料，配合普通饲料，7天后，过夜禁食，次日正常组用生理盐水代替链脲佐菌素腹腔注射，其余用链脲佐菌素（购自Sigma公司）以50mg/kg腹腔注射（用0.1mol/L的无菌柠檬酸缓冲液配制，pH值为4.5），72小时后剪尾测血糖，以空腹血糖>11.1mmol/L作为糖尿病大鼠的造模成功标志。
造模成功后，分为正常组A；模型对照组B；艾塞那肽注射剂颈背部皮下给药每日早晚两次给药组C，每次5μg·Kg-1；度拉鲁肽注射剂颈背部皮下给药每周一次给药组D每次1.5mg·Kg-1；E组利拉鲁肽注射剂颈背部皮下给药每日一次，每次0.6mg·Kg-1，给药后第0周，1周，2周，3周，4周，5周，6周收集尾静脉血，用血糖仪（强生公司，型号为One Touch Ultra）检测血糖值，本实验各数据采用SPSS16.0软件进行处理分析，各组比较采用t检验，结果见表3。
表3实验大鼠的血糖值（mmol/L)
组别 动物数 注射前 注射1周 注射2周 注射3周 注射4周 注射5周 注射6周
A组 10只 5.1±1.0 5.2±1.1 5.3±1.5 5.3±1.3 5.5±2.0 5.6±2.5 5.4±1.4
B组 10只 15.8±3.1 18.0±3.5 20.3±4.0 23.7±3.8 24.6±4.4 26.0±2.5 28.7±3.3
C组 10只 17.3±2.2 13.8±1.3 10.0±1.2 9.3±2.3 8.3±1.5 7.1±1.2 6.0±2.1
D组 10只 17.5±1.5 9.8±2.3 8.1±2.0 7.0±1.5 6.3±1.3 5.2±2.2 5.1±1.0
E组 10只 17.4±2.0 11.7±1.0 10.0±1.5 8.7±2.1 7.4±1.7 6.0±1.3 5.5±1.9
由表3可知，与A组相比，B组P<0.01，有显著性差异，与B组相比，C，D，E组P<0.01，有显著性差异，与C组相比，D，E组P>0.05，无显著性差异，总降糖效果相当，但从上表看出，度拉鲁肽注射剂与利拉鲁肽注射剂降糖效果要稍快于艾塞那肽注射剂。
这表明，本发明提供的度拉鲁肽注射剂与市售现有降糖注射剂相比，降糖效果相当，都具有显著的降糖效果，且降糖速度要稍快于市售的艾塞那肽和利鲁拉肽注射剂。
该实施例中所使用的度拉鲁肽注射剂仅为示例性的目的，本发明其他实施例提供的度拉鲁肽注射剂的检测结果与表3中的结果相似，此处不再赘述。
实施例19本发明提供的度拉鲁肽注射剂不良反应鉴定
由于GLP-1类似物给药时常伴有胃肠道反应，所以对用药后的大鼠进行观察。取雄性健康SD大鼠50只，体重200g～250g，清洁级。随机选取其中10只作为正常组，喂食基础饲料，用1.5mL注射用水灌胃。其余大鼠适应性喂养5天后，即开始喂食高脂饲料，配合普通饲料，7天后，过夜禁食，次日正常组用生理盐水代替链脲佐菌素腹腔注射，其余用链脲佐菌素以50mg/kg腹腔注射（用0.1mol/L的无菌柠檬酸缓冲液配制，pH值为4.5），72小时后剪尾测血糖，以空腹血糖>11.1mmol/L作为糖尿病大鼠的造模成功标志。
造模成功后，分为正常组A；模型对照组B；艾塞那肽注射剂颈背部皮下给药每日早晚两次给药组C，每次5μg·Kg-1；度拉鲁肽注射剂颈背部皮下给药每周一次给药组D每次1.5mg·Kg-1；利拉鲁肽注射剂颈背部皮下给药每日一次，每次0.6mg·Kg-1，给药后进行状态观察，记录其在用药后的反应，结果如表4所示：
表4大鼠用药后状态观察
由表4可知，未给药时，造模大鼠出现明显“三多一少”的糖尿病症状，注射给药6周后，大鼠毛色，尿量，饮水量，均正常，但C组注射艾塞那肽进食量较少，大鼠有呕吐和腹泻现象，E组注射利拉鲁肽有1.3%腹泻现象，D组注射度拉鲁肽大鼠无呕吐和腹泻现象.
这说明本法制备度拉鲁肽注射剂较与已上市利拉鲁肽和艾塞那肽注射剂相比，胃肠道反应明显减少。说明本发明提供的度拉鲁肽注射剂采用了合理的渗透压调节剂并调节出了合适的渗透压。
该实施例中所使用的度拉鲁肽注射剂仅为示例性的目的，本发明其他实施例提供的度拉鲁肽注射剂的检测结果与表4中的结果相似，此处不再赘述。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种度拉鲁肽注射剂，包含度拉鲁肽、pH调节剂、增溶剂、抑菌剂、渗透压调节剂和注射用水，其中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6；
更优选地，所述度拉鲁肽注射剂中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（2.4-4.9）：（3-4）：（8-15）：（200-240），且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.8-1.3；
最优选地，所述度拉鲁肽注射剂中除注射用水外的各组分的含量按重量比计为：
度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂为1.5：（4.8-4.9）：3.5：8.1：240，且这五种组分的重量总和与注射用水的体积之比以mg/ml计为0.8-0.85。
2.根据权利要求1的度拉鲁肽注射剂，其pH值为6-7.5。
3.根据权利要求1或2的度拉鲁肽注射剂，其中pH调节剂为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠的混合物、柠檬酸-柠檬酸钠的混合物、醋酸-醋酸钠的混合物中的任意一种或两种，优选为磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的混合物，其中，磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的重量比为2-2.1:1。
4.根据权利要求1或2的度拉鲁肽注射剂，其中所述渗透压调节剂为甘露醇或氯化钠。
5.根据权利要求1或2的度拉鲁肽注射剂，其中所述渗透压调节剂为甘露醇。
6.根据权利要求1或2的度拉鲁肽注射剂，其中所述抑菌剂为间甲酚和苯酚中的一种或两者的混合物，优选为间甲酚。
7.根据权利要求1或2的度拉鲁肽注射剂，其中所述增溶剂为吐温-20、吐温-80中的一种或两种，优选为吐温-20。
8.一种度拉鲁肽注射剂的制备方法，所述方法包括：
（1）按度拉鲁肽：pH调节剂：增溶剂：抑菌剂：渗透压调节剂的重量比为1.5：（2.0-35）：（2-5）：（7-16）：（180-420）的比例称取各组分；
（2）向pH调节剂中加入注射用水、搅拌溶解，使溶液的pH值为6-7.5；
（3）加入渗透压调节剂，搅拌溶解至溶液澄清；
（4）加入增溶剂和抑菌剂，然后加入度拉鲁肽，搅拌溶解至溶液澄清，过滤除菌；
其中步骤（1）中五种组分的重量总和与加入的注射用水的体积之比以mg/ml计为0.6-1.6。
9.根据权利要求8的制备方法，其在无菌条件下进行。
10.根据权利要求1或2的度拉鲁肽注射剂，其包装形式为注射笔。
CN201310189900.0A 2013-05-21 2013-05-21 度拉鲁肽注射剂及其制备方法 Pending CN104173275A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310189900.0A CN104173275A (zh) 2013-05-21 2013-05-21 度拉鲁肽注射剂及其制备方法
PCT/CN2014/077845 WO2014187302A1 (zh) 2013-05-21 2014-05-20 度拉鲁肽注射剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310189900.0A CN104173275A (zh) 2013-05-21 2013-05-21 度拉鲁肽注射剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104173275A true CN104173275A (zh) 2014-12-03

Family

ID=51932866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310189900.0A Pending CN104173275A (zh) 2013-05-21 2013-05-21 度拉鲁肽注射剂及其制备方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN104173275A (zh)
WO (1) WO2014187302A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105832691A (zh) * 2016-05-31 2016-08-10 深圳市健元医药科技有限公司 一种度拉糖肽结肠定位缓释制剂及其制备方法
CN105999272A (zh) * 2015-07-20 2016-10-12 汪蕾 胰高血糖素样肽-1受体激动剂制备治疗肺动脉高压药物的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101044162A (zh) * 2004-12-22 2007-09-26 伊莱利利公司 Glp－1类似物融合蛋白质制剂
CN101730523A (zh) * 2007-07-10 2010-06-09 伊莱利利公司 GLP-1-Fc融合蛋白质制剂
CN102946875A (zh) * 2010-05-05 2013-02-27 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 组合疗法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102085355B (zh) * 2011-01-27 2012-11-28 蚌埠丰原涂山制药有限公司 一种利拉鲁肽长效微球注射剂及其制备方法
CN103906528A (zh) * 2011-06-24 2014-07-02 安米林药品有限责任公司 用glp-1受体激动剂的缓释制剂治疗糖尿病的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101044162A (zh) * 2004-12-22 2007-09-26 伊莱利利公司 Glp－1类似物融合蛋白质制剂
CN101730523A (zh) * 2007-07-10 2010-06-09 伊莱利利公司 GLP-1-Fc融合蛋白质制剂
CN102946875A (zh) * 2010-05-05 2013-02-27 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 组合疗法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105999272A (zh) * 2015-07-20 2016-10-12 汪蕾 胰高血糖素样肽-1受体激动剂制备治疗肺动脉高压药物的应用
CN105999272B (zh) * 2015-07-20 2019-03-29 汪蕾 胰高血糖素样肽-1受体激动剂制备治疗肺动脉高压药物的应用
CN105832691A (zh) * 2016-05-31 2016-08-10 深圳市健元医药科技有限公司 一种度拉糖肽结肠定位缓释制剂及其制备方法
CN105832691B (zh) * 2016-05-31 2018-10-02 深圳市健元医药科技有限公司 一种度拉糖肽结肠定位缓释制剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014187302A1 (zh) 2014-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109223707B (zh) 一种尿酸酶外用凝胶制剂、其制备方法及用途
CN101623293A (zh) 一种注射用药物组合物
CN1205233A (zh) 一种镇痛药和其制造方法
CN104173275A (zh) 度拉鲁肽注射剂及其制备方法
CN110404048A (zh) 一种复方氨基酸双肽注射液及其制备方法和应用
CN103494780B (zh) 一种注射用加米霉素组合物冻干粉及制备方法
CN103877011A (zh) 一种细辛脑注射剂及制备方法
CN116327740B (zh) 一种乳铁蛋白贴剂及其在制备用于儿童反复呼吸道感染治疗药物中的用途
CN1429558A (zh) 甘露聚糖肽注射液及其制备方法和使用方法
CN109481459B (zh) 一种复方电解质葡萄糖注射液及其制备方法
Flack et al. The current status of parenteral hyperalimentation
CN102872462A (zh) 一种盐酸氨溴索组合物及其制剂
CN103169756B (zh) 一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物
CN1517124A (zh) 具有解热作用的中药组合物及其制备方法和质量控制方法
CN113559261A (zh) 一种硼携带剂注射剂
CN106860446A (zh) 小儿复方氨基酸注射液19aa‑i 组合物及降低其氧含量的方法
CA3186589A1 (en) Parenteral nutrition containing trace elements
CN105641674A (zh) 一种治疗2型糖尿病的复方纳米制剂及其制备方法
CN114652675A (zh) 一种盐酸乌拉地尔注射液的制备方法
CN112956699A (zh) 一种降血糖肽肠溶固体分散体及其制备方法
CN102380088A (zh) 一种胸腺五肽注射液处方及制备方法
CN101129374B (zh) 长春氟宁药物组合物及其制备方法与应用
Filler Total parenteral feeding of infants
CN117771182B (zh) 一种宠物外用su3327喷剂及其制备方法和应用
CN107898805A (zh) 一种注射用12种维生素冻干制剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20141203