CN104163435A - 一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法 - Google Patents

一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104163435A
CN104163435A CN201410453543.9A CN201410453543A CN104163435A CN 104163435 A CN104163435 A CN 104163435A CN 201410453543 A CN201410453543 A CN 201410453543A CN 104163435 A CN104163435 A CN 104163435A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular sieve
doped
stw
germanium silicate
chirality
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410453543.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104163435B (zh
Inventor
石磊
张娜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qilu University of Technology
Original Assignee
Qilu University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qilu University of Technology filed Critical Qilu University of Technology
Priority to CN201410453543.9A priority Critical patent/CN104163435B/zh
Publication of CN104163435A publication Critical patent/CN104163435A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104163435B publication Critical patent/CN104163435B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

本发明涉及一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法,将N,N二乙基乙二胺、水、GeO2混合搅拌均匀,加入正硅酸四乙酯,搅拌,再加入掺杂金属盐CuCl2·5H2O和/或CoCl2·2H2O,充分搅拌,然后加入HF搅拌,制得分子筛的前体混合物,将分子筛的前体混合物装入高压不锈钢反应釜中,150-200℃晶化7-9天,将反应釜取出,冷却至室温,将产物洗涤,干燥,即得到Co/Cu-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。本发明在STW型锗硅酸盐分子筛中成功掺入过渡金属离子铜和钴,并得到纯相,同时降低了成本。

Description

一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法
技术领域
本发明涉及一种分子筛及其合成方法,属于催化剂合成技术领域。
背景技术
分子筛材料属于多孔材料中的微孔材料部分,其孔径尺寸大约在0.3-2.0纳米之间。分子筛材料具有丰富的孔结构、规则的孔道分布、高的稳定性,因而在多种领域(吸附、分离、催化、光电材料、功能材料、主客体材料等)具有独特的应用性能,为社会发展创造了不可估量的价值。催化是化学工业的核心,催化反应的灵魂是催化剂,分子筛材料作为最重要的催化剂之一,其重要性可想而知。
掺入过渡金属的分子筛作为选择催化剂常被用于工业催化和环境处理中。在分子筛骨架中,包含的金属离子与其相应的金属氧化物不同,具有氧化还原性。这种掺入金属离子的氧化还原性可以由配位场金属离子配位场对称环境,分子筛结构类型和分子筛骨架组成决定,并带有负电荷。例如,Cu取代ZSM-5是一种活性催化剂,在氧化条件下,可进行NO与烃类(SCR-HC)的选择性催化,这对于治理由柴油发动机或其他燃烧反应产生的环境废气是一个潜在的解决方案。CuAPO-11,Cu/Y,CuSBA-15等在苯酚与H2O2的羟基化反应中已经表现出非常好的催化活性。没有还原剂存在的Co-MCM-41,可以催化氧气氧化苯乙烯。Co-MCM-48在CO2和乙烷的重整反应中有一定活性,并伴有水煤气变换反应逆反应发生。然而包含Cu和Co的硅锗酸盐分子筛很少被报道。STW型分子筛是拥有螺旋形孔道的手性微孔材料,在化学和制药行业,材料的孔隙度和手性是两个重要性能。手性微孔材料可以用于对应选择行吸附、分离和催化中。基于这些特殊的应用,合成掺入Cu-和Co-的手性STW型锗硅酸盐分子筛是很有应用价值的。在硅锗酸盐分子筛SU-32的合成中,得到的STW结构不稳定,骨架结构容易坍塌,而且合成中还生成了另一相Beta分子筛SU-15,两种结构相互竞争,无法得到STW纯相。而在HPM-1的合成中,虽然得到了纯硅的STW结构,并有着很高的热稳定性,但是在结构合成所使用的离子液体不易合成,合成结构导向剂不仅原料较昂贵,而且合成时间较长。
发明内容
本发明的目的是克服上述不足而提供了一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法,使用市售有机胺N,N-二乙基乙二胺作为结构导向剂,合成了骨架结构中包含Cu-和Co-的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相,Cu-和Co的掺入使STW型手性锗硅酸盐分子筛具有了一定的应用价值。
本发明采取的技术方案为:
一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛的合成方法,包括步骤如下:
(1)将N,N二乙基乙二胺、水、GeO2混合搅拌均匀,加入正硅酸四乙酯,搅拌,再加入掺杂金属盐CuCl2·5H2O和/或CoCl2·2H2O,充分搅拌,然后加入HF搅拌,制得分子筛的前体混合物,N,N二乙基乙二胺、水、GeO2、正硅酸四乙酯、掺杂金属盐与HF的摩尔比范围为29:12-48:2:2:0.1-1:3。
(2)将分子筛的前体混合物装入高压不锈钢反应釜中,150-170℃晶化7-9天,将反应釜取出,冷却至室温,将产物洗涤,干燥,即得到STW型硅锗酸盐分子筛纯相。
所述的加入掺杂金属盐后的搅拌时间在1-1.5小时。加入HF搅拌20-30分钟。
所述的N,N二乙基乙二胺、水、GeO2、正硅酸四乙酯、掺杂金属盐与HF的摩尔比范围优选为29:12:2:2:1:3(掺杂金属盐为CuCl2·5H2O时)或9:12:2:2:0.5:3(掺杂金属盐为CoCl2·2H2O时)。
上述方法合成的过渡金属掺杂手性硅锗酸盐分子筛;它为含Cu或Co的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相。
本发明使用N,N二乙基乙二胺为有机结构导向剂(OSDA),在水热(溶剂)热条件下合成了骨架结构中包含Cu-和Co-的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相,提高了STW型锗硅酸盐分子筛的硅锗比(摩尔比):由Si/Ge=0.9提高至Si/Ge=1.67。
本发明的有益效果是实验过程简单,合成了骨架结构中包含Cu-和Co-的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相。
附图说明
图1为Co-STW和Cu-STW与SU-32对比的XRD图;
图2是Co-STW样品的扫描电镜照片图;
图3是Cu-STW样品的扫描电镜图。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明。
实施例1
过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛Co-STW的合成:
(1)在50ml烧杯中加入1.65g OSDA(有机结构导向剂)N,N二乙基乙二胺和0.1g水,在搅拌条件下加入0.1g二氧化锗(GeO2)充分混合2h,之后加入0.08gCuCl2·5H2O或0.057gCoCl2·2H2O搅拌1h,再加入0.186g正硅酸四乙酯Si(OC2H5)4,搅拌15分钟,最后加入0.17g HF搅拌20min,制得分子筛的前体混合物
(2)将前体混合物移入25ml高压不锈钢反应釜中,170℃晶化7天,冷却至室温;
(3)将产物洗涤,干燥,得到淡蓝色(Cu-STW)或淡粉色(Co-STW)粉末,即Cu-STW或Co-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。
实施例2
过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛Cu-STW的合成:
(1)在50ml烧杯中加入3.3g OSDA(有机结构导向剂)N,N二乙基乙二胺和0.4g水,在搅拌条件下加入0.2g二氧化锗(GeO2)充分混合2h,之后加入0.16gCuCl2·5H2O或0.114gCoCl2·2H2O搅拌1h,再加入0.372g正硅酸四乙酯Si(OC2H5)4,搅拌20分钟,最后加入0.34g HF搅拌30min,制得分子筛的前体混合物;
(2)将前体混合物移入25ml高压不锈钢反应釜中,170℃晶化7天,冷却至室温;
(3)将产物洗涤,干燥,得到淡蓝色(Cu-STW)或淡粉色(Co-STW)粉末,即Cu-STW或Co-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。
实施例3
过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛Cu-STW的合成:
(1)在50ml烧杯中加入1.65g OSDA(有机结构导向剂)N,N二乙基乙二胺和0.2g水,在搅拌条件下加入0.1g二氧化锗(GeO2)充分混合2h,之后加入0.08gCuCl2·5H2O或0.057gCoCl2·2H2O搅拌1h,再加入0.186g正硅酸四乙酯Si(OC2H5)4,搅拌15分钟,最后加入0.17g HF搅拌20min,制得分子筛的前体混合物
(2)将前体混合物移入25ml高压不锈钢反应釜中,170℃晶化7天,冷却至室温;
(3)将产物洗涤,干燥,得到淡蓝色(Cu-STW)或淡粉色(Co-STW)粉末,即Cu-STW或Co-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。
实施例4
过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛Cu-STW的合成:
(1)在50ml烧杯中加入1.65g OSDA(有机结构导向剂)N,N二乙基乙二胺和0.1g水,在搅拌条件下加入0.1g二氧化锗(GeO2)充分混合2h,之后加入0.08gCuCl2·5H2O或0.057gCoCl2·2H2O搅拌1h,再加入0.186g正硅酸四乙酯Si(OC2H5)4,搅拌15分钟,最后加入0.17g HF搅拌20min,制得分子筛的前体混合物
(2)将前体混合物移入25ml高压不锈钢反应釜中,160℃晶化8天,冷却至室温;
(3)将产物洗涤,干燥,得到淡蓝色(Cu-STW)或淡粉色(Co-STW)粉末,即Cu-STW或Co-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。
ICP(Inductively coupled plasma)测试:
将实施例1的产品做了ICP测试,测试结果Co-STW中Co:0.314mg/L;Cu-STW中Cu:0.045mg/L,测试结果证明结构中分别含有钴离子和铜离子。如图1Co-STW和Cu-STW与SU-32的XRD,所得样品的XRD图表明其晶相与文献中合成的SU-32一致,都是STW结构。
测试方法简介:
仪器:电感耦合等离子体发射光谱仪(型号:美国PE公司Optima 2000Dv)
ICP-AES法是利用原子或离子在一定条件下受激而发射的特征光谱来研究物质化学组成的分析方法。

Claims (4)

1.一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛的合成方法,其特征是,包括步骤如下:
(1)将N,N二乙基乙二胺、水、GeO2混合搅拌均匀,加入正硅酸四乙酯,搅拌,再加入掺杂金属盐CuCl2·5H2O或CoCl2·2H2O,充分搅拌,然后加入HF搅拌,制得分子筛的前体混合物,N,N二乙基乙二胺、水、GeO2、正硅酸四乙酯、掺杂金属盐与HF的摩尔比为29:12-48:2:2:0.1-1:3。
(2)将分子筛的前体混合物装入高压不锈钢反应釜中,150-200℃晶化7-9天,将反应釜取出,冷却至室温,将产物洗涤,干燥,即得到STW型硅锗酸盐分子筛纯相。
2.根据权利要求1所述的一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛的合成方法,其特征是,
所述的N,N二乙基乙二胺、水、GeO2、正硅酸四乙酯、掺杂金属盐与HF的摩尔比为29:12:2:2:1:3或9:12:2:2:0.5:3。
3.根据权利要求1所述的一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛的合成方法,其特征是,所述的加入掺杂金属盐后的搅拌时间在1-1.5小时;加入HF搅拌20-30分钟。
4.权利要求1-3任一项所述的方法合成的过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛。
CN201410453543.9A 2014-09-05 2014-09-05 一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法 Expired - Fee Related CN104163435B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410453543.9A CN104163435B (zh) 2014-09-05 2014-09-05 一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410453543.9A CN104163435B (zh) 2014-09-05 2014-09-05 一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104163435A true CN104163435A (zh) 2014-11-26
CN104163435B CN104163435B (zh) 2016-02-10

Family

ID=51907444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410453543.9A Expired - Fee Related CN104163435B (zh) 2014-09-05 2014-09-05 一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104163435B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0610027A2 (en) * 1993-02-01 1994-08-10 Exxon Research And Engineering Company Selective demetallation of zeolites and related materials
CN101665256A (zh) * 2008-09-04 2010-03-10 中国石油化工股份有限公司 一种用贵金属源处理钛硅分子筛的方法
CN101683620A (zh) * 2008-09-27 2010-03-31 北京石油化工学院 具有微孔孔道的立方介孔分子筛催化剂及制备方法和用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0610027A2 (en) * 1993-02-01 1994-08-10 Exxon Research And Engineering Company Selective demetallation of zeolites and related materials
CN101665256A (zh) * 2008-09-04 2010-03-10 中国石油化工股份有限公司 一种用贵金属源处理钛硅分子筛的方法
CN101683620A (zh) * 2008-09-27 2010-03-31 北京石油化工学院 具有微孔孔道的立方介孔分子筛催化剂及制备方法和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张娜等: "STW结构(Cu、Co掺杂)硅锗酸盐分子筛的合成与表征", 《第十三届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》, 17 August 2014 (2014-08-17) *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104163435B (zh) 2016-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105268463B (zh) 一种氮掺杂碳/氮化碳光催化剂材料及其一步合成方法
CN111146457B (zh) 一种基于双金属大环化合物的多孔复合材料电催化剂的制备及其应用
Wang et al. Synthesis of Mo-doped graphitic carbon nitride catalysts and their photocatalytic activity in the reduction of CO2 with H2O
Chen et al. Visible-light-driven photocatalysis of carbon dioxide and organic pollutants by MFeO2 (M= Li, Na, or K)
CN108097255A (zh) 一种用于二氧化碳重整反应的多孔碳框架镍基催化剂及其制备方法和使用方法
CN109569695B (zh) 一种用于二氧化碳加氢的核壳结构催化剂的制备方法及其使用方法
CN101412521A (zh) 掺杂mcm-41型介孔分子筛的制备方法
CN112076738B (zh) 一种硼掺杂缺陷型氧化锌及其制备方法和应用
CN101503383B (zh) 邻硝基对甲砜基苯甲酸的制备方法
CN104445155A (zh) 一种羧基功能化的石墨烯材料及其制备方法
CN111085275A (zh) 一种还原性氧化石墨烯/金属有机骨架复合材料及其制备方法与应用
CN108554455A (zh) 一种用金属有机框架材料固载的水氧化催化剂及其制备方法
CN111437846A (zh) 一种多孔CoO/CoP纳米管及其制备方法和应用
CN106684348A (zh) 一种纳米氟化铁基正极材料及其制备方法
Chen et al. Synthesis of hierarchical transition metal oxyhydroxides in aqueous solution at ambient temperature and their application as OER electrocatalysts
CN103691398A (zh) 一种二氧化碳吸附剂及其制备方法
CN105753907A (zh) 一种含有不饱和配位混合价态铁中心的金属有机骨架的合成方法
CN106477561A (zh) 一种硼氮双元自掺杂三维褶皱石墨烯电极材料的制备方法
CN110776651B (zh) 一种中空纳米材料及其制备方法
Li et al. Coupling Cu doping and oxygen vacancies in Co 3 O 4 for efficient electrochemical nitrate conversion to ammonia
CN103936083B (zh) 镍镁复合氧化物及其制备方法
CN103113955B (zh) 一种用于生物油化学链制氢的纳米级多孔铁基载氧体的制备方法
CN106807382A (zh) 一种高分散Ni/C催化剂的制备方法
Han et al. High-entropy spinel oxide (Fe0. 2Mg0. 2Mn0. 1Al0. 3Cr0. 2) 3O4 as a highly active and stable redox material for methane driven solar thermochemical water splitting
CN104607251B (zh) 含有混合价态Cu的框架化合物催化剂材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160210

Termination date: 20170905

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee