CN104140093A - 锂离子二次电池负极材料及其制备方法 - Google Patents

锂离子二次电池负极材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104140093A
CN104140093A CN201310172565.3A CN201310172565A CN104140093A CN 104140093 A CN104140093 A CN 104140093A CN 201310172565 A CN201310172565 A CN 201310172565A CN 104140093 A CN104140093 A CN 104140093A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
ion secondary
natural graphite
secondary battery
coke powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310172565.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104140093B (zh
Inventor
谢秋生
杜辉玉
丁晓阳
张鹏昌
陈志明
薄维通
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Shanshan Technology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Shanshan Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Shanshan Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Shanshan Technology Co Ltd
Priority to CN201310172565.3A priority Critical patent/CN104140093B/zh
Publication of CN104140093A publication Critical patent/CN104140093A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104140093B publication Critical patent/CN104140093B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Abstract

本发明公开了一种锂离子二次电池负极材料及其制备方法,其步骤为:①将天然石墨、针状焦生焦粉和沥青混合均匀,得混合料;天然石墨和针状焦生焦粉的质量比为9:1~5:5;沥青的用量为天然石墨和针状焦生焦粉总质量的20~40%;②将混合料于300~700℃下进行热处理,冷却至室温,得物料;③将物料于2500~2800℃下进行石墨化处理;④筛分处理,取筛下物,即得。该制备方法产率高,工序简单,所制得的产品放电容量和充放电效率高,比表面积低,倍率性能好,2C/0.2C下的放电容量保持率高。本发明的锂离子二次电池负极材料制成的扣式电池的综合性能优良。

Description

锂离子二次电池负极材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种锂离子二次电池负极材料及其制备方法。
背景技术
锂离子二次电池与原有电池相比,以其能量密度高、循环寿命长、无记忆效应等特点,在手机、笔记本电脑和电动工具等方面已经迅速普及了。随着各种产品对小型轻量及多功能、长时间驱动化的要求不断增加,锂离子二次电池容量的提高主要依赖于负极材料的发展和完善。因此,长期以来,提高锂离子二次电池负极材料的比容量、减少首次不可逆容量,改善倍率特性,一直是研究开发的重点。
锂离子二次电池负极材料使用的天然石墨有理想的层状结构,具有很高的放电容量(接近理论容量372mAh/g),成本低但其存在结构不稳定,易造成溶剂分子的共嵌入,使其在充放电过程中层片脱落,导致锂离子二次电池循环性能差,安全性差。
因此,为克服天然石墨性能上的不足,现有技术都是对天然石墨进行改性处理。日本专利JP10294111用沥青对石墨炭材料进行低温包覆,包覆后须进行不融化处理和轻度粉碎,这种方法难以做到包覆均匀。日本专利JP11246209是将石墨和硬炭颗粒在10~300℃温度下在沥青或焦油中浸渍,然后进行溶剂分离和热处理,这种方法难以在石墨和硬炭表面形成具有一定厚度的高度聚合的沥青层,对于天然石墨结构稳定性的提高将受到限制。日本专利JP2000003708用机械方法对石墨材料进行圆整化,然后在重油、焦油或沥青中进行浸渍,再进行分离和洗涤,单纯从包覆方法看与JP11246209相近。日本专利JP2000182617是采用天然石墨等与沥青或树脂或其混合物共炭化,这种方法能够降低石墨材料比表面积,但在包覆效果上难以达到较佳控制。日本专利JP2000243398是利用沥青热解产生的气氛对石墨材料进行表面处理,这种方法不大可能使被改性材料的形态得到很大改善,因而使电性能的提高受到限制。日本专利JP2002042816以芳烃为原料用CVD法进行包覆或用沥青酚醛树脂进行包覆,这与JP2000182617和JP2000243398在效果上有相似之处。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于克服了现有技术的改性石墨结构稳定性不佳,形态不规整,包覆效果不好,电性能不高等缺陷,提供一种锂离子二次电池负极材料及其制备方法。该制备方法产率高,工序简单,所制得的锂离子二次电池负极材料在具备高容量的同时,还具有很好的倍率性能。
本发明通过以下技术方案解决上述技术问题。
本发明提供了一种锂离子二次电池负极材料的制备方法,其包括下述步骤:①将天然石墨、针状焦生焦粉和沥青混合均匀,得混合料;其中,所述天然石墨和所述针状焦生焦粉的质量比为9:1~5:5;所述沥青的用量为所述天然石墨和所述针状焦生焦粉总质量的20~40%;②将所述混合料于300~700℃下进行热处理,冷却至室温,得物料;③将所述的物料于2500~2800℃下进行石墨化处理;④筛分处理,取筛下物,即得。
步骤①中,所述的天然石墨可为本领域常规使用的天然石墨。所述天然石墨的平均粒径D50较佳地为5~20μm,更佳地为6~18μm。
步骤①中,所述的针状焦生焦粉可为本领域常规使用的针状焦生焦粉。所述针状焦生焦粉的平均粒径D50较佳地为5~20μm。
步骤①中,所述的沥青可为本领域常规使用的沥青,较佳地为石油沥青和/或煤沥青。所述沥青的用量较佳地为所述天然石墨和所述针状焦生焦粉总质量的20~40%。
步骤①中,所述混合的方法和条件可为本领域常规的方法和条件,至混合均匀即可。所述的混合较佳地在混合机中进行。所述混合的时间较佳地为2~3小时。
步骤②中,所述热处理的方法和其他条件可为本领域常规的方法和条件。所述热处理的温度较佳地为400~600℃,所述热处理的时间较佳地为2~6小时。按本领域常识,所述热处理的气氛为惰性气氛。所述惰性气氛是指在所述的热处理中不参与反应的气氛,一般为氮气或氩气等惰性气氛。
步骤②中,在所述的热处理前,较佳地还进行升温的操作。所述升温的条件可为本领域常规的条件。所述升温的升温速率较佳地为0.5~3.5℃/分钟。
步骤③中,所述石墨化处理的方法和条件可为本领域常规的方法和条件。所述石墨化处理的温度较佳地为2500~2600℃。所述石墨化处理的时间较佳地为20~60小时。按本领域常识,所述石墨化处理的气氛为惰性气氛。
步骤④中,所述筛分处理的条件和方法可为本领域常规的方法和条件。所述的筛分处理较佳地采用250目超声振动筛分机进行。
本发明还提供了一种由上述制备方法所制得的锂离子二次电池负极材料。
本发明中,所述的锂离子二次电池负极材料的性能参数一般如下表1所示。
表1本发明的锂离子二次电池负极材料的性能参数
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于:
由本发明的制备方法可以有效地解决现有材料存在的问题,其中混合热处理和石墨化工艺简便易行,原料来源广泛且成本低。所制得的产品放电容量和充放电效率高,倍率性能好,2C/0.2C下的放电容量保持率高。本发明的锂离子二次电池负极材料,比表面积低,克容量和放电效率高,其制成的扣式电池的综合性能优良。
附图说明
图1为实施例2的锂离子二次电池负极材料的首次充放电曲线。
图2为实施例2的锂离子二次电池负极材料的扫描电镜照片。
图3为实施例2的锂离子二次电池负极材料的放电倍率曲线。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
下述实施例中,所使用的原料来源如下:
所用的煤沥青为鞍钢股份有限公司生产的改质煤沥青;
所用的石油沥青为大连明强化工材料有限公司生产的高温石油沥青;
所用的天然石墨为青岛恒胜石墨有限公司生产的天然石墨;
所用的针状焦生焦粉为青岛泰能石墨有限公司生产的针状焦生焦粉。
下述实施例中,所用的天然石墨的平均粒径D50在5~20μm之间,所用的针状焦生焦粉的平均粒径D50在5~20μm之间。
各实施例及对比实施例的工艺参数如下表2所示:
表2各实施例及对比实施例的工艺参数
下面以实施例2为例,具体说明本发明的制备方法。
实施例2
锂离子二次电池负极材料的制备方法,其包括下述步骤:
①将天然石墨(D50为10.4μm)80kg、针状焦生焦粉(D50为15.4μm)20kg和煤沥青30kg交替加入混合机中混合2小时,至混合均匀得混合料;
②在氮气的保护下,以1.5℃/分钟升温速率升温至500℃,于500℃热处理5小时,冷却至室温,得物料;
③在氮气的保护下,将热处理后的物料于2500℃下进行石墨化高温处理48小时;
④采用250目超声振动筛筛分处理,取筛下物,即得。
该锂离子二次电池负极材料的半电池容量为363.7mAh/g,首次效率为90.8%,2C/0.2C的放电容量保持率为92.4%。该锂离子二次电池负极材料的首次充放电曲线如图1所示,其扫描电镜照片如图2所示,图3为该锂离子二次电池负极材料在不同充放电倍率下(0.2C-3C)的放电倍率曲线。
效果实施例
本发明所用扣式电池测试方法为:在羧甲基纤维素(CMC)水溶液中加入导电炭黑,然后加入石墨样品,最后加入丁苯橡胶(SBR),搅拌均匀,在涂布机上将浆料均匀的涂在铜箔上做成极片。将涂好的极片放入温度为110℃真空干燥箱中真空干燥4小时,取出极片在辊压机上滚压,备用。模拟电池装配在充氩气的德国布劳恩手套箱中进行,电解液为1MLiPF6+EC:DEC:DMC=1:1:1(体积比),金属锂片为对电极。容量测试在美国ArbinBT2000型电池测试仪上进行,充放电电压范围为0.005至2.0V,充放电速率为0.1C。
本发明所用放电倍率测试方法为:本发明实施例或对比例的石墨作负极,钴酸锂作正极,1M LiPF6+EC:DMC:EMC=1:1:1(体积比)溶液作电解液装配成全电池,测得本发明的锂离子二次电池负极材料的放电容量保持率(2C/0.2C)在90%以上,如图3所示。
各实施例及对比实施例的性能参数如下表3所示。
表3各实施例及对比实施例所制得样品的性能参数
从上面表3的数据可以看出,对比实施例中所制得的负极材料放电容量和充放电效率低,非沥青包覆石墨的充放电效率最低,为87.2%,放电容量保持率(2C/0.2C)仅达到70.8%,对比实施例3中天然石墨所占的比例少,制得的负极材料的放电容量和放电倍率低,对比实施例4中的沥青用量大,制得的负极材料的放电容量仅为346.5mAh/g;采用本发明的制备方法所制得的锂离子二次电池负极材料,比表面积大大降低,小于2.0m2/g,放电容量大于360mAh/g,充放电效率大于90%,放电容量保持率(2C/0.2C)均在90%以上。

Claims (10)

1.一种锂离子二次电池负极材料的制备方法,其包括下述步骤:①将天然石墨、针状焦生焦粉和沥青混合均匀,得混合料;其中,所述天然石墨和所述针状焦生焦粉的质量比为9:1~5:5;所述沥青的用量为所述天然石墨和所述针状焦生焦粉总质量的20~40%;②将所述混合料于300~700℃下进行热处理,冷却至室温,得物料;③将所述的物料于2500~2800℃下进行石墨化处理;④筛分处理,取筛下物,即得。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤①中,所述天然石墨的平均粒径D50为5~20μm;和/或,步骤①中,所述针状焦生焦粉的平均粒径D50为5~20μm。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤①中,所述天然石墨的平均粒径D50为6~18μm。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤①中,所述的沥青为石油沥青和/或煤沥青;和/或,步骤①中,所述沥青的用量为所述天然石墨和所述针状焦生焦粉总质量的20~40%。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤①中,所述的混合在混合机中进行,所述混合的时间为2~3小时。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤②中,所述热处理的温度为400~600℃,所述热处理的时间为2~6小时。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤②中,在所述的热处理前,还进行升温的操作,所述升温的升温速率为0.5~3.5℃/分钟。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤③中,所述石墨化处理的温度为2500~2600℃,所述石墨化处理的时间为20~60小时。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤④中,所述的筛分处理采用250目超声振动筛分机进行。
10.一种由权利要求1~9任一项所述制备方法所制得的锂离子二次电池负极材料。
CN201310172565.3A 2013-05-10 2013-05-10 锂离子二次电池负极材料及其制备方法 Active CN104140093B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310172565.3A CN104140093B (zh) 2013-05-10 2013-05-10 锂离子二次电池负极材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310172565.3A CN104140093B (zh) 2013-05-10 2013-05-10 锂离子二次电池负极材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104140093A true CN104140093A (zh) 2014-11-12
CN104140093B CN104140093B (zh) 2018-10-19

Family

ID=51849450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310172565.3A Active CN104140093B (zh) 2013-05-10 2013-05-10 锂离子二次电池负极材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104140093B (zh)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104485458A (zh) * 2014-12-03 2015-04-01 林前锋 一种石墨球的制备方法
CN104810508A (zh) * 2015-03-30 2015-07-29 深圳市金润能源材料有限公司 电池负极材料及其制作方法
CN104821396A (zh) * 2015-04-03 2015-08-05 安徽江威精密制造有限公司 一种多孔活性炭/三氧化二铝复合电极材料及其制备方法
CN105024043A (zh) * 2014-12-18 2015-11-04 上海杉杉科技有限公司 一种快充石墨锂离子电池负极材料及其制备方法
CN105990581A (zh) * 2015-03-03 2016-10-05 上海杉杉科技有限公司 一种复合石墨负极材料的制备方法
CN106169582A (zh) * 2016-08-23 2016-11-30 大连宏光锂业股份有限公司 一种天然针焦复合石墨负极材料生产方法
CN107651680A (zh) * 2017-09-07 2018-02-02 福建杉杉科技有限公司 一种锂离子电池负极材料的制备方法
CN108550809A (zh) * 2017-09-26 2018-09-18 山东理工大学 一种硬碳/石墨复合锂离子电池负极材料
CN109273771A (zh) * 2018-08-21 2019-01-25 宁德时代新能源科技股份有限公司 二次电池
CN109473678A (zh) * 2018-12-18 2019-03-15 潍坊汇成新材料科技有限公司 一种沥青二次包覆工艺生产锂离子电池负极材料的方法
CN110718690A (zh) * 2018-07-12 2020-01-21 宝武炭材料科技有限公司 一种基于针状焦生焦和煅后焦的电池负极材料的制备方法
CN111232969A (zh) * 2018-11-28 2020-06-05 上海杉杉科技有限公司 复合中间相负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用
CN111232968A (zh) * 2018-11-28 2020-06-05 上海杉杉科技有限公司 一种复合石墨负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用
CN112794321A (zh) * 2021-01-15 2021-05-14 中国神华煤制油化工有限公司 碳负极材料及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101746744A (zh) * 2008-12-10 2010-06-23 中国电子科技集团公司第十八研究所 一种锂离子电池炭负极材料的制备方法
CN102651468A (zh) * 2012-05-03 2012-08-29 深圳市翔丰华科技有限公司 锂离子电池石墨负极材料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101746744A (zh) * 2008-12-10 2010-06-23 中国电子科技集团公司第十八研究所 一种锂离子电池炭负极材料的制备方法
CN102651468A (zh) * 2012-05-03 2012-08-29 深圳市翔丰华科技有限公司 锂离子电池石墨负极材料

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104485458A (zh) * 2014-12-03 2015-04-01 林前锋 一种石墨球的制备方法
CN105024043A (zh) * 2014-12-18 2015-11-04 上海杉杉科技有限公司 一种快充石墨锂离子电池负极材料及其制备方法
CN105990581A (zh) * 2015-03-03 2016-10-05 上海杉杉科技有限公司 一种复合石墨负极材料的制备方法
CN104810508A (zh) * 2015-03-30 2015-07-29 深圳市金润能源材料有限公司 电池负极材料及其制作方法
CN104821396A (zh) * 2015-04-03 2015-08-05 安徽江威精密制造有限公司 一种多孔活性炭/三氧化二铝复合电极材料及其制备方法
CN106169582A (zh) * 2016-08-23 2016-11-30 大连宏光锂业股份有限公司 一种天然针焦复合石墨负极材料生产方法
CN107651680A (zh) * 2017-09-07 2018-02-02 福建杉杉科技有限公司 一种锂离子电池负极材料的制备方法
CN108550809A (zh) * 2017-09-26 2018-09-18 山东理工大学 一种硬碳/石墨复合锂离子电池负极材料
CN110718690A (zh) * 2018-07-12 2020-01-21 宝武炭材料科技有限公司 一种基于针状焦生焦和煅后焦的电池负极材料的制备方法
CN110718690B (zh) * 2018-07-12 2022-07-12 宝武碳业科技股份有限公司 一种基于针状焦生焦和煅后焦的电池负极材料的制备方法
CN109273771A (zh) * 2018-08-21 2019-01-25 宁德时代新能源科技股份有限公司 二次电池
CN109273771B (zh) * 2018-08-21 2021-04-27 宁德时代新能源科技股份有限公司 二次电池
CN111232969A (zh) * 2018-11-28 2020-06-05 上海杉杉科技有限公司 复合中间相负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用
CN111232968A (zh) * 2018-11-28 2020-06-05 上海杉杉科技有限公司 一种复合石墨负极材料、锂离子二次电池、制备方法和应用
CN109473678B (zh) * 2018-12-18 2022-01-28 潍坊汇成新材料科技有限公司 一种沥青二次包覆工艺生产锂离子电池负极材料的方法
CN109473678A (zh) * 2018-12-18 2019-03-15 潍坊汇成新材料科技有限公司 一种沥青二次包覆工艺生产锂离子电池负极材料的方法
CN112794321A (zh) * 2021-01-15 2021-05-14 中国神华煤制油化工有限公司 碳负极材料及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN104140093B (zh) 2018-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104140093A (zh) 锂离子二次电池负极材料及其制备方法
CN107369823B (zh) 一种锂离子电池用人造石墨复合负极材料及其制备方法
US11581539B2 (en) Natural graphite-based modified composite material, preparation method therefor, and lithium ion battery comprising modified composite material
CN104143635B (zh) 一种人造石墨负极材料及其制备方法
CN110642247A (zh) 一种人造石墨负极材料及其制备方法、锂离子电池
CN105845936B (zh) 一种锂离子电池用改性硬炭负极材料的制备方法
CN104218214B (zh) 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN102485648B (zh) 改性石墨、复合石墨材料及其制备方法和用途
CN106486669A (zh) 一种高放电倍率锂离子电池石墨负极材料及其制备方法
CN106654235A (zh) 一种复合石墨材料、其制备方法及包含该复合石墨材料的锂离子电池
CN103794765A (zh) 一种锂离子电池石墨负极材料及其制备方法
CN103311519B (zh) 一种复合硬碳负极材料及其制备方法和用途
CN103887502A (zh) 一种人造石墨锂离子电池负极材料及其制备方法
CN105731427A (zh) 一种锂离子电池石墨负极材料及其制备方法
CN101582503A (zh) 一种沥青包覆石墨的锂离子电池负极材料及其制备方法
CN106887593B (zh) 一种高容量锂离子电池负极材料的制备方法
CN111370654B (zh) 复合石墨负极材料、锂离子电池及其制备方法和应用
CN103165869A (zh) 改性中间相负极材料、锂离子二次电池及制备方法和应用
CN104300148B (zh) 一种锂离子电池石墨负极材料及其制备方法
CN102110813B (zh) 锂离子电池负极石墨材料及其制备方法
CN107651680A (zh) 一种锂离子电池负极材料的制备方法
CN111320171A (zh) 一种低膨胀石墨负极材料及其制备方法和锂离子电池
CN105742636A (zh) 一种锂离子电池石墨负极材料及其制备方法
CN110921659A (zh) 一种高容量人造石墨负极材料的制备方法
CN111370694B (zh) 一种高振实密度石墨负极材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant