CN104116646B - 浓缩型个人清洁组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及浓缩型个人清洁组合物，所述组合物具有所期望的起泡和溶解特性。所述组合物包含大于23重量％的各向同性相形式的表面活性剂，和大于0.05重量％的调理剂。

Description

浓缩型个人清洁组合物

本申请是中国发明专利申请(申请日：2009年1月16日；申请号：200980102526.8；发明名称：浓缩型个人清洁组合物)的分案申请。

发明领域

本发明涉及浓缩型个人清洁组合物，所述组合物具有所期望的起泡和溶解特性。

发明背景

配制的常规液体个人清洁组合物如洗发剂和沐浴剂包含大量的水。所加入的这些水的重量和体积显著增加包装、运输、储存和运送这些组合物的成本。此外，它使所用的能量和产生的废物量增加。

因此期望提供浓缩型液体个人清洁组合物，所述组合物包含比常规组合物显著更少量的水。此外，期望此类组合物具有消费者期望的起泡和溶解特性。

除了别的以外，浓缩形式的液体个人清洁组合物应以传统个人清洁组合物1/2至1/3的用量提供与传统液体个人清洁组合物相同或更好的性能。因此，配制、包装和运送致密形式的所述组合物所需的产生二氧化碳的资源的量大大缩减，从而降低了所述组合物的“碳足迹”。

配制具有所期望流变学特性的浓缩型液体个人清洁组合物不是像仅增加(例如加倍或三倍)制剂中表面活性剂的含量那样直接。本发明的研究者已发现，仅增加传统个人清洁组合物如洗发剂中所用的表面活性剂的量，会致使产品具有低于所期望的起泡和溶解特性。例如，研究者已发现，仅用更多的表面活性剂来强化浓缩型组合物会致使组合物具有较差的起泡性、较差的溶解性、较差的漂洗性，并且致使组合物过于稠厚或不能适宜地铺展在手和毛发上。

其他人试图解决制备浓缩型个人清洁组合物中固有的这些上述问题。一些方法涉及将水溶助长剂和/或有机溶剂加入到制剂中。然而，虽然加入这些物质有利于配制更高度浓缩的组合物，但是它们也会致使产品具有更差的起泡和/或溶解性能。

因此，本发明的研究者致力于研发不以降低所期望最终应用特性(例如良好的起泡性，易于溶解性，适宜的硬度和铺展特性)为代价来交换更致密形式的浓缩型液体个人清洁组合物。

令人惊奇的是，研究者发现，当表面活性剂在所述组合物中为各向同性相(isotropic phase)形式时，可制得具有更高活性物质含量的表面活性剂，但仍表现出良好流变、起泡和溶解特性的浓缩型液体个人清洁组合物。此类组合物可包含大于约23％的各向同性表面活性剂，并且还提供良好的流变、起泡和溶解特性。

发明概述

本发明满足上述要求。申请人惊奇地发现，当所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性表面活性剂相时，可制得具有所期望的起泡和溶解特性的浓缩型个人清洁组合物。在一个实施方案中，包含大于约23重量％的表面活性剂和大于约0.05重量％调理剂的浓缩型个人清洁组合物具有大于约0.75的泡沫指数，小于约200秒的溶解值，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性相形式；其中所述浓缩型个人清洁组合物基本上不含有机溶剂和水溶助长剂。

附图概述

图1示出了如本文所述的可商购获得的洗发剂组合物的流变特征。

图2示出了如本文所述的致密组合物的流变特征。

图3示出了致密组合物的铺展特征。

发明详述

本发明为适用于清洁哺乳动物角质组织(即人的毛发、皮肤和/或指/趾甲)的浓缩型液体个人清洁组合物。

本文组合物基本上不含有机溶剂和/或水溶助长剂(hydrotrope)。如本文所用，“基本上不含”是指有机溶剂和/或水溶助长剂的浓度不超过通常以商业成分中杂质形式存在的痕量。由于不同的有机溶剂和/或水溶助长剂会以不同的程度不利地影响流变性，因此被认为“基本上不含”时的任何此类物质的浓度含量将取决于所讨论的具体有机溶剂和/或水溶助长剂。在一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计小于约0.5重量％的单独或组合(如果二者均存在)的有机溶剂或水溶助长剂，在特定实施方案中包含按所述组合物的重量计0重量％至约0.5重量％的有机溶剂或水溶助长剂，并且在一些实施方案中包含按所述组合物的重量计0重量％至约0.3重量％的有机溶剂或水溶助长剂。

如本文所用，术语“有机溶剂”和“水溶助长剂”包括本领域认为是有机溶剂或水溶助长剂的那些物质。有机溶剂的实例包括用于清洁应用的那些，并且可选自由下列组成的组：醇、二醇、醚、醚醇(ether alcohols)、以及它们的混合物。典型的水溶助长剂可包括异丙基苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐和甲苯磺酸盐、以及它们的混合物。溶剂和水溶助长剂实例一般均描述于McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986年，由AlluredPublishing Corporation出版)；和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992年)中。

本发明具体涉及以下方面：

项1.一种浓缩型个人清洁组合物，所述组合物包含：

a.大于23重量％的表面活性剂，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性相形式；和

b.大于0.05重量％的调理剂，

其中所述组合物基本上不含有机溶剂和水溶助长剂，所述组合物具有大于0.75的泡沫指数和小于200秒的溶解值，其中“基本上不含”是指所述组合物包含按所述组合物的重量计小于0.5重量％的单独和组合(如果二者均存在)的有机溶剂或水溶助长剂。

项2.如项1所述的组合物，其中所述泡沫指数为0.75至1.5，并且所述溶解值为10秒至200秒。

项3.如项2所述的组合物，其中所述溶解值为100秒至200秒。

项4.如项1所述的组合物，其中所述表面活性剂包含有效量的各向同性促成剂，其中“各向同性促成剂”是指各向同性相形式的表面活性剂。

项5.如项4所述的组合物，其中所述各向同性促成剂选自由下列组成的组：支化和非支化形式的乙氧基化或非乙氧基化癸基烷基硫酸盐和十一烷基烷基硫酸盐；癸基醇改性的月桂基硫酸盐；链长在C₁₃-C₁₇范围内的链烷磺酸盐；碳链长度为C₁₂-C₁₇的乙氧基化或非乙氧基化直链和支链醇硫酸盐的混合物；支化的甲基-2-羟基癸基醚硫酸钠盐、羟基乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐、羟基乙基-2-癸基醚硫酸钠盐；单乙氧基化月桂基烷基硫酸盐；以及它们的混合物。

项6.如项1所述的组合物，其中所述调理剂选自由下列组成的组：硅氧烷、油、阳离子聚合物、以及它们的混合物。

项7.如项1所述的组合物，其中所述组合物具有小于0.025mm²的泡沫尺寸。

项8.如项1所述的组合物，其中所述组合物具有0.005mm²至0.025mm²的泡沫尺寸。

项9.如项8所述的组合物，其中所述组合物具有0.005mm²至0.02mm²的泡沫尺寸。

项10.如项1所述的组合物，其中所述组合物具有以下瞬时剪切值：

a.0.2至8Pa.s的峰值；

b.1.2秒时小于0.8Pa.s的值；

c.2秒时小于0.8Pa.s的值。

项11.如项10所述的组合物，其中所述组合物具有以下瞬时剪切值：

a.0.8Pa.s至8Pa.s的峰值；

b.1.2秒时0.05至0.6Pa.s的值；

c.2秒时0.05至0.4Pa.s的值。

项12.如项1所述的组合物，其中所述有机溶剂或水溶助长剂选自由下列组成的组：醇、醚、以及它们的混合物。

项13.如项12所述的组合物，其中所述醇选自二醇和醚醇。

项14.一种制品，其中所述制品包含：

a.适于起泡的泵式分配器；

b.浓缩型个人清洁组合物，所述组合物基本上不含有机溶剂和水溶助长剂，其中所述组合物具有大于0.75的泡沫指数、小于200秒的溶解值，并且包含：大于30重量％的表面活性剂，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性相形式；和大于0.05重量％的调理剂，其中“基本上不含”是指所述组合物包含按所述组合物的重量计小于0.5重量％的单独和组合(如果二者均存在)的有机溶剂或水溶助长剂。

项15.如项14所述的制品，其中所述制品还包括向所述消费者传达的信息，其中所述信息指导消费者将所述组合物施用到角质组织上以产生清洁功效、使泡沫快速产生、将泡沫快速漂洗、将泡沫漂洗干净以及它们的组合。

表面活性剂-各向同性促成剂

本发明的组合物包含按所述组合物的重量计大于约23重量％的表面活性剂，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性形式。在特定实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约23重量％至约40重量％的表面活性剂，并且在其它实施方案中包含按所述组合物的重量计约30重量％至约40重量％的表面活性剂。在特定实施方案中，所述表面活性剂包含有效量的各向同性促成剂(isotropic enabler)。

如本文所用，术语“各向同性促成剂”和“促成剂”可互换使用，并且是指各向同性相形式的表面活性剂。在一个实施方案中，使各向同性促成剂与任何其它适宜的表面活性剂(例如本领域通常已知的那些)组合。

如本文所用，表面活性剂的“各向同性相”是指单独分子缔合，但仍保持胶束态的状态。所述胶束可具有球形形状，并且可更高浓度下可为细长形，但保持流动性和动态交换性以及易于溶解性。这与凝胶相有明显差异，在凝胶相中细长胶束开始堆积排列，例如为长圆柱体结构，并且丧失它们的流动性和动态交换性，从而在稀释时不易于溶解或分散。

根据三个关键性参数，仔细地选择各向同性促成剂：1)疏水性链长，2)疏水性链长中的支化度，和3)由乙氧基化度规定的表面活性剂端基的尺寸；以及这三个参数的组合。不受理论的限制，研究者相信，控制这些参数，可使各向同性促成剂能够最大程度地缩减表面活性剂相结构(例如控制适当的相行为以形成伸展度低的胶束，所述胶束不具有棒状胶束或更复杂的结构)各向同性促成剂是可与另一种表面活性剂组合，在最终组合物中形成各向同性的浓缩型表面活性剂混合物的表面活性剂。本发明的组合物包含有效量的各向同性促成剂。如本文所用，“有效量”的各向同性促成剂是与另一种表面活性剂组合以在最终组合物中形成各向同性相形式的表面活性剂混合物至少所需的最小量。

各向同性促成剂的实例包括但不限于：支化和非支化形式的癸基烷基硫酸盐和十一烷基烷基硫酸盐，其可以是乙氧基化或非乙氧基化的；癸基醇改性的月桂基硫酸盐；链长在C₁₃-C₁₇范围内的由Clariant Company出售的链烷磺酸盐；碳链长度为C₁₂-C₁₇的通常称为和烷基硫酸盐或醇硫酸盐的乙氧基化或非乙氧基化直链和支链醇硫酸盐的混合物；羟基乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐或羟基乙基-2-癸基醚硫酸钠盐(得自Nippon Shokubai Inc.，并且任何一个或两个在本文中被称为“NSKK乙氧基硫酸盐”)；单乙氧基化月桂基烷基硫酸盐；以及它们的混合物。

十一烷基硫酸盐

适宜的各向同性促成剂包括十一烷基硫酸盐。十一烷基硫酸盐可包括具有式(I)R₁-O(CH₂CHR₃O)_y-SO₃M结构的直链十一烷基硫酸盐、具有通式(II)CH₃-(CH₂)_z-CHR₂-CH₂-O(CH₂CHR₃O)_y-SO₃M结构的支链十一烷基硫酸盐、或它们的混合物，其中式(I)中的R₁代表CH₃(CH₂)₁₀，式(II)中的R₂代表H或包含1至4个碳原子的烃基，使得式(II)z和式(II)R₂中的碳原子之和为8，式(II)中的R₃为H或CH₃，式(I)和(II)中的y为0至7，当式(I)和(II)中的y不等于0时，式(I)和(II)中y的平均值为约1，并且式(I)和(II)中的M为一价或二价的带正电阳离子。一价带正电阳离子的实例包括铵、钠、钾、三乙醇胺阳离子，而二价带正电阳离子的实例包括镁。

应理解，“平均值”是指，虽然所述组合物可包含式(I)和(II)中的y值不为1的分子，但是所述组合物中所有分子的式(I)和(II)y的平均值为约1。十一烷基硫酸盐可包含按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约70重量％至约90重量％，或按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约80重量％的直链十一烷基硫酸盐，和按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约10重量％至约30重量％，或按所述十一烷基硫酸盐的总重量计约20重量％的支链十一烷基硫酸盐。

本发明的十一烷基硫酸盐可如下制得：如U.S.6,706,931中所述，使1-癸烯或内癸烯加氢甲酰化反应制得直链和支链伯醇，在降膜反应器中用SO₃将其硫酸化并且中和以制得烷基硫酸盐，例如用氢氧化钠中和制得十一烷基硫酸钠。适宜醇的一个实例是可以商品名1(Shell Oil Co.)商购获得的醇。

此外，十一烷醇还可衍生自蓖麻油：经由蓖麻油的水解反应获得蓖麻酸。可将蓖麻酸热解获得十一碳烯酸。为获得十一烷醇，可经由一系列氢化反应，将十一碳烯酸转变成十一烷醇。

十一烷基烷氧基硫酸盐

适宜的各向同性促成剂包括十一烷基烷氧基硫酸盐。十一烷基烷氧基硫酸盐(十一烷醇聚醚硫酸盐)可包括具有通式(II)CH₃-(CH₂)_z-CHR₂-CH₂-O-(CH₂CHR₃O)_y-SO₃M结构的直链和/或支链十一烷基烷氧基硫酸盐，其中式(II)中的R₂代表H或包含1至4个碳原子的烃基，使得式(II)z和R₂中的碳原子之和为8，式(II)中的R₃为H或CH₃，式(II)中的y为1至7，式(II)中的y具有1或更低的平均值，并且式(II)中的M为一价带正电阳离子，如铵、钠、钾和/或三乙醇胺阳离子等，或为具有两个表面活性剂阴离子的二价镁盐。

十一烷基乙氧基化物可如下制得：在碱性催化剂的存在下，将一摩尔当量或更少的环氧乙烷加入到十一烷醇中。所得物质可包含按所述物质的重量计约30重量％至约60重量％的未乙氧基化醇，并且剩余的混合物将由乙氧基(EO)含量在1至7范围内的多种同系物构成。在降膜反应器中用SO₃将此混合物硫酸化并且用碱中和，例如用NaOH中和制得十一烷基烷氧基硫酸钠。此外，可将十一烷醇和十一烷基烷氧基化物的混合物共混在一起，并且如上所述硫酸化，以制得基于十一烷基的表面活性剂的混合物。

流变性特征

本发明的许多所期望组合物的关键参数是流变性。具体来说，仅通过提高表面活性剂含量来浓缩表面活性剂组合物，通常造成较差的流变性，这可由非常难流动和粘稠来说明。这种难以流动和粘稠使得产品非常难以铺展在手和毛发/皮肤上。我们已经指定了流变方法来模拟清洁组合物在手或毛发上的铺展行为。在此行为期间，洗发剂在给料后停留在手上，然后即刻剪切至高速(约1000sec^-1)时，存在瞬时反应。所得的洗发剂反应对洗发剂手感和铺展感方面的满意性而言是关键性的。

第一关键参数是1000sec-1时的瞬时剪切峰值。这测量了你开始在你双手之间或在手和毛发/皮肤之间摩擦产品时你所经历的行为。

第二参数是此初始剪切后1.2秒时的流变量度。在我们优选实施方案中，此值将大大降低，表明在经由摩擦/铺展输入能量后，产品将易于铺展。

第三参数是初始剪切后2秒时的流变性，此时我们希望产品保持不粘稠，并且易于顺着毛发铺展。我们相信，这三个参数的组合可在递送可接受的产品递送性和消费者使用性方面提供指导。

根据对当前致密型洗发剂和商业基准数据的调查，峰形似乎是较好的鉴别工具。为举例说明用于流变特征的上述测试参数，图1示出了两种非本发明所述的商业产品。上方的曲线示出了初始时的峰值(在图1中由A标明)，并且数值在整个测试期间保持较高，在图1中由B标明。然而，下方的曲线示出基本上无峰(在图1中由C标明)，并且数值在整个测试期间保持较低，在图1中由D标明。在铺展和手感方面，具有上方曲线的产品具有非常差的消费者可接受性。下方曲线具有可接受的手感。

图2示出组合物的流变特征，所述组合物为致密型组合物如洗发剂，该图示出较高的初始峰值，但是峰值快速衰减至低值，这避免了不良的消费者手感。显然，消费者可接受性与总流变特征而不是与特定点密切相关。流变特征方法试图捕集指定的关键参数，如图2中的区域1(第一关键参数)、区域2(第二关键参数)或区域3(第三关键参数)所示。峰值描绘于由图2中A表示的图2区域1(第一关键参数)内的曲线图中，并且代表液体的初始运动阻力。在由图2中B表示的区域2(第二关键参数)中观察到，峰值快速衰减(或非快速衰减)。持续的阻抗包含于由图2中C表示的区域3(第三关键参数)中。标示为1和2的曲线是可接受的致密型组合物流变特征，而标示为3的曲线是不可接受的致密型组合物流变特征。

我们已尝试用三个数据点以及消费者调查来表征此特征，我们已发现当大于第二或第三关键参数的第一关键参数是此测试中的峰值，但之后快速衰减(第二关键参数)至小于第一关键参数，并且持续保持与第二关键参数大致相同或稍低的(第三关键参数)低值，则模型具有可接受的手铺展性。

本发明针对具有高初始峰值(以符合浓缩型洗发剂的规定)但之后在手摩擦作用的剪切下快速降低(因此在峰值后和持续摩擦后较低的值是理想的)的物质。

在一些实施方案中，瞬时剪切峰值为约0.2至约8Pa.s(帕斯卡每秒)，并且在特定实施方案中为约0.8至约8Pa.s，并且在其它实施方案中大于约0.8Pa.s。

在特定实施方案中，瞬时剪切测量方法开始后1.2sec(秒)时的值小于约0.8Pa.s，在一些实施方案中小于约0.6Pa.s，并且在其它实施方案中小于约0.4Pa.s。在其它实施方案中，1.2秒时的值为约0至约0.8Pa.s，并且在可供选择的实施方案中为约0.05至约0.8Pa.s。

在一些实施方案中，瞬时剪切测量方法开始后2秒时的值小于约0.8Pa.s，在其它实施方案中小于约0.4Pa.s，并且在其它实施方案中小于约0.2Pa.s。在其它实施方案中，瞬时剪切开始后2秒时的值为约0至约0.8Pa.s，并且在其它实施方案中为约0.05至约0.8Pa.s。

与流变特征相关的铺展性

消费者对组合物满意性的另一个因素是组合物如洗发剂顺着湿发铺展和在湿手上铺展的情况。这涉及洗发剂结构随着加入的少量水而发生变化的迅速程度。铺展性与结构破坏时的粘度和剪切速率有关。

观察到，根据选择的表面活性剂和聚合物，以及盐含量和其它影响因素，如下文方法中所述的铺展参数(c1*c2)量值可从约180Pa变化至高达1000Pa。根据本文所述的此方法而进行的测试已表明，如本发明所述的铺展参数为约200Pa或更低的那些制剂对湿手和湿发的铺展是可接受的。

在此情况下，铺展参数应是16.3Pa.s与41.2s^-1的乘积(＝671Pa)。就消费者铺展性而言，此模型可能评价较差。为获得可接受的铺展行为，我们的分析和消费者测试已表明，c1和c2参数的乘积需要在200Pa附近或更低。

泡沫尺寸

消费者已开始根据产品使用时产生的泡/泡沫的泡沫尺寸，来辨识消费品的清洁性能。在个人清洁产品中，较小的泡沫尺寸通常与可提供除清洁以外的有益效果(例如毛发或皮肤调理)的产品相关。因此期望定制在清洁产品使用期间产生的工作泡沫尺寸。研究者已发现，巧妙地使用链长较长的表面活性剂如鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚硫酸盐或67硫酸盐作为表面活性剂体系中的次要成分，可提高产品使用期间对泡沫尺寸的控制，以用信号表明这些有益效果。这可产生小泡沫，其中与不产生乳脂感泡沫的大泡沫相比，所述泡沫具有乳脂感。

在一些实施方案中，所述组合物具有小于约0.025mm²，并且在其它实施方案中为约0.005mm²至约0.025mm²，并且在其它实施方案中为约0.005mm²至约0.02mm²的泡沫尺寸。

附加的表面活性剂

任何适宜的附加表面活性剂可与各向同性促成剂组合以形成各向同性表面活性剂混合物，并且用于本发明的组合物中。适宜表面活性剂的非限制性实例公开于U.S.5,624,666、McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986年，由AlluredPublishing Corporation出版)、和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992年)中。所期望的附加表面活性剂包括阴离子表面活性剂和任选的其它辅助表面活性剂。

阴离子表面活性剂

适用于本文的附加阴离子表面活性剂包括具有式(III)ROSO₃M和式(IV)RO(C₂H₄O)_xSO₃M结构的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，其中式(III)和(IV)中的R为具有约8至约18个碳原子的烷基或烯基，式(IV)中的x为1至10，并且式(III)和(IV)中的M为水溶性阳离子，如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子，或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷与具有约8至约18个碳原子的一元醇的缩合产物制得。所述醇可衍生自脂肪，例如椰子油、棕榈油、棕榈仁油或牛油，或可合成制得。

适用于本文的附加阴离子表面活性剂的实例包括但不限于十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基椰油基牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。

辅助表面活性剂

辅助表面活性剂是与各向同性促成剂和任选的阴离子表面活性剂组合以增强泡沫体积和/或改善泡沫质感的物质。通常这些物质可选自多类结构，包括但不限于两性的、两性离子的、阳离子的和非离子的。它们通常以1:20至1:4的重量比率，更优选1:12至1:7的重量比率与阴离子表面活性剂一起使用。

适用于本发明的两性表面活性剂包括但不限于脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中脂族取代基中的一个取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子水增溶性基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。实例包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸盐如根据U.S.2,658,072中的指导由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠的反应制得的那种、N-高级烷基天冬氨酸如根据U.S.2,438,091中的指导制得的那些、和U.S.2,528,378中描述的产物、以及它们的混合物。由氯乙酸钠与酰氨基胺反应制备烷酰基两性乙酸盐而获得的两性乙酸盐类型是尤其有效的，例如月桂酰基两性乙酸盐等等。

适用于本文的两性离子表面活性剂包括但不限于脂族季铵、和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于本文的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，包括高级烷基甜菜碱如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟基乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。磺基甜菜碱可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。还适宜的两性表面活性剂包括酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH₂)₃基团(其中R为C₁₁-C₁₇烷基)与甜菜碱的氮原子相连，并且也可用于本发明中。

通常用于本发明的组合物中以增加泡沫体积或质感的非离子助表面活性剂包括水溶性物质如月桂基二甲基氧化胺、椰油基二甲基氧化胺、椰油酰氨基丙基氧化胺、月桂酰氨基丙基氧化胺等，或烷基多乙氧基化物如月桂基聚氧乙烯醚-4至月桂基聚氧乙烯醚-7，以及水不溶性组分如椰油基单乙醇酰胺、椰油基二乙醇酰胺、月桂酰单乙醇酰胺、烷酰基异丙醇酰胺，和脂肪醇如鲸蜡醇和油醇，以及2-羟烷基甲基醚等等。

适宜的物质包括1,2-烷基环氧化物、1,2-链烷二醇、支链或直链烷基甘油基醚(例如EP 1696023A1中公开的那些)、1,2-烷基环状碳酸酯和1,2-烷基环亚硫酸酯，尤其是其中烷基包含6至14个直链或支链构型的碳原子的那些。其它实例包括由C₁₀或C₁₂α烯烃与乙二醇的反应获得的烷基醚醇(例如羟基乙基-2-癸基醚、羟基乙基-2-十二烷基醚)，如可根据U.S.5,741,948、U.S.5,994,595、U.S.6,346,509和U.S.6,417,408中的教导制得。

其它优选的非离子表面活性剂可选自由下列组成的组：葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、链烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它们的混合物。

在一个实施方案中，非离子表面活性剂选自由下列组成的组：一羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。

在特定实施方案中，辅助表面活性剂选自由下列组成的组：椰油基单乙醇酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基氧化胺、月桂基两性乙酸钠；烷基甘油基醚、烷基二甘油基醚、1,2-烷基环亚硫酸酯、1,2-烷基环状碳酸酯、1,2-烷基环氧化物、烷基缩水甘油基醚、和烷基-1,3-二氧戊环，其中烷基包含6至14个直链或支链构型的碳原子；1,2-链烷二醇(其中总碳量为6至14个直链或支链的碳原子)、甲基-2-羟基癸基醚、羟基乙基-2-十二烷基醚、羟基乙基-2-癸基醚，以及它们的混合物。

阳离子表面活性剂可衍生自在制剂pH下质子化的胺，例如二羟基乙基月桂胺、月桂基二甲胺、月桂酰二甲基酰胺基丙胺、椰油基酰胺基丙胺等等。阳离子表面活性剂还可衍生自脂族季铵盐，如月桂基三甲基氯化铵和月桂酰胺基丙基三甲基氯化铵。

本发明的组合物可包含按所述组合物的重量计约0.5重量％至约10重量％，或约0.5重量％至约5重量％，或约1重量％至约3重量％的至少一种适宜的辅助表面活性剂。

调理剂

本发明的组合物可包含调理剂，并且在一些实施方案中可包含按所述组合物的重量计至少约0.05重量％的调理剂。在特定实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计约0.05重量％至约10重量％，并且在其它实施方案中约0.05重量％至约2重量％，在可供选择的实施方案中约0.5％至约10重量％，并且在其它实施方案中约0.5重量％至约6重量％的调理剂。调理剂可包括例如阳离子聚合物、大颗粒和小颗粒硅氧烷(例如小于0.1微米的小颗粒硅氧烷)和油。可使用任何适宜的调理剂。调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。

阳离子聚合物

可用于本发明组合物中的调理剂包含阳离子聚合物。在所述组合物的预期用途的pH下，适宜的阳离子聚合物具有的阳离子电荷密度为至少约0.3meq/gm，典型至少约0.5meq/gm，通常至少约0.7meq/gm，但是也一般小于约7meq/gm，典型小于约6.5meq/gm。所述组合物的预期用途的pH一般在约pH 3至约pH 9，典型在约pH 4至约pH 8的范围内。适宜的阳离子聚合物将一般具有范围在约1,000至约10,000,000，典型约10,000至约5,000,000，通常约20,000至约2,000,000内的平均分子量。

如本文所用，术语“电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物的分子量的比值。

适用于本发明的组合物中的阳离子聚合物包含含有阳离子氮的部分，如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(通常为仲胺或叔胺)，其取决于组合物的特定类型和选定的pH。任何阴离子抗衡离子都可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持可溶，并且只要该抗衡离子与组合物的组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。

上述聚合物的非限制性实例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第三版，(The Cosmetic,Toiletry,and FragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.(1982年))。适宜的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基异丁烯酰胺和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮。

用于被包括在本文组合物的阳离子聚合物中的适宜阳离子质子化氨基和季铵单体包括：被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶咪唑和季铵化吡咯烷酮等环状阳离子型氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐类。

可用于组合物的其它适宜阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑盐(如氯化物盐)的共聚物(在工业领域被“Cosmetic,Toiletry,andFragrance Association”即“CTFA”命名为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐-11)；包含二烯丙基季铵阳离子的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”分别命名为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐22)，丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵以及丙烯酰胺的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐39)，以及丙烯酸和异丁烯酰胺基丙基三甲基氯化铵以及异丁烯酸酯的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐47)。适宜的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些适宜的单体符合式(V)：

化学式(V)

其中式(V)中的R¹为氢、甲基或乙基；式(V)中的R²、R³和R⁴各自独立地为氢或具有约1至约8个碳原子，通常约1至约5个碳原子，通常约1至约2个碳原子的短链烷基；n是值为约1至约8，典型约1至约4的整数；并且式(V)中的X为抗衡离子。与式(V)中的R²、R³和R⁴连接的氮可以是质子化胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但是通常为季铵，其中式(V)中的R²、R³和R⁴分别为烷基，其非限制性实例是可以商品名Polycare 133得自Rhone-Poulenc(Cranberry，N.J.，U.S.A.)的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵。

可用于所述组合物的其它适宜阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合式(VI)的那些：

式(VI)

其中式(VI)中的A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；式(VI)中的R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基、或它们的组合；式(X)中的R¹、R²和R³独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即式(VI)R¹、R²和R³中的碳原子之和)通常为约20或更少；并且式(VI)中的X为上文所述的阴离子抗衡离子。

适宜的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代的环氧化物反应得到的盐，参见工业领域(CTFA)的聚季铵盐10，以及购自Amerchol Corp(Edison，N.J.，USA)的它们的Polymer LR、JR和KG系列聚合物。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在工业领域(CTFA)内被命名为聚季铵盐24。这些物质以商品名Polymer LM-200得自Amerchol Corp.。

其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实例包括得自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和得自Hercules,Inc.的Aqualon Division的N-Hance系列。其它适宜的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，其一些实例描述于U.S.3,962,418中。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳和淀粉的共聚物，其一些实例描述于U.S.3,958,581中。当使用时，将本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相是由本文上述的阳离子聚合物与去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能通过组合物中的其它带电物质形成。

共聚物-共聚物可由两种阳离子单体或由非离子单体和阳离子单体构成。

非离子单体单元

合成共聚物包括由下式(VII)表示的非离子单体单元：

式(VII)

其中式(VII)中的R为H或C_1-4烷基；并且式(VII)中的R¹和R²独立地选自由下列组成的组：H、C_1-4烷基、CH₂OCH₃、CH₂OCH₂CH(CH₃)₂、和苯基，或合在一起形成C_3-6环烷基。

在一个实施方案中，非离子单体单元为丙烯酰胺(AM)，即其中式(VII)中的R、R¹和R²均为H，如下式(VIII)所示：

式(VIII)

式(VIII)中的m等于1。

另一种优选的非离子单体单元是甲基丙烯酰胺(MethAM)，即其中式(VIII)中的R为C₁烷基，并且式(VIII)中的R¹和R²各自分别为H：

式(IX)

式(IX)中的m等于1。

然而,在上述式(IX)范围内的其它丙烯酰胺衍生物也可设想为本发明的一部分，其中使用丙烯酰胺单体形成的聚丙烯酰胺和共聚物是可用的。

合成共聚物中非离子单体部分的含量按所述总共聚物的重量计为约50重量％至约99.5重量％。优选地，此量按所述共聚物的重量计为约70重量％至约99重量％，还更优选约80重量％至约99重量％。

阳离子单体单元

所述聚合物还包含由式(X)表示的阳离子单体单元：

式(X)

其中式(X)中的k等于1，式(X)中的v、v′和v"各自独立地为1至6的整数，式(X)中的w为零或1至10的整数，并且式(X)中的X^-为阴离子。

在一个实施方案中，存在式(X)结构体，其中k＝1，v＝3并且w＝0，z＝1并且X^-为Cl^-，以形成下式(XI)：

式(XI)

上述结构可被称作二季铵。

可由形成的式(X)结构体实现另一个实施方案，其中v和v"各自为3，v′＝1，w＝1，y＝1并且X^-为Cl^-，如：

式(XII)

上述结构可被称作三季铵。

适宜的阳离子单体可通过例如美国专利申请公布2004/0010106A1中所述的方法制得。

硅氧烷

可用于本发明组合物中的调理剂通常为颗粒形式的不溶性非挥发性硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。硅氧烷调理剂颗粒可包括硅氧烷液体调理剂，并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善硅氧烷液体的沉积功效或增强毛发光泽。

适宜硅氧烷调理剂和硅氧烷的任选悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、U.S.5,104,646和U.S.5,106,609中。在25℃下测定,可用于本发明的组合物的硅氧烷调理剂一般具有约20至约2,000,000厘沲(“csk”)，典型约1,000至约1,800,000csk，通常约50,000至约1,500,000csk，典型约100,000至约1,500,000csk的粘度。

分散的硅氧烷调理剂颗粒典型具有约0.005m至约50m范围内的数均粒径。对于施用于毛发的小颗粒而言，数均粒径典型在约0.01μm至约4μm，通常约0.01μm至约2μm，一般约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒而言，数均粒径典型在约4μm至约50μm，通常约6μm至约30μm，一般约9μm至约20μm，典型约12μm至约18μm的范围内。

硅油

有机硅氧烷液体包括硅油，其是可流动的硅氧烷物质，在25℃下测定时，其具有小于1,000,000csk，典型约5csk至约1,000,000csk，通常约100csk至约600,000csk的粘度。用于本发明组合物的适宜的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也可使用具有毛发调理性质的其它不溶性、非挥发性硅氧烷流体。

氨基和阳离子硅氧烷

适用于本发明组合物中的阳离子硅氧烷液体包括但不限于符合通式(XIII)的那些：

(R₁)_aG_3-aSi(-OSiG₂)n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a

其中式(XIII)中的G为氢、苯基、羟基或C₁-C₈烷基，通常为甲基；式(XIII)中的a为0或值为1至3的整数，通常为0；式(XIII)中的b为0或1，通常为1；式(XIII)中的n为0至1,999，通常为49至499的数；式(XIII)中的m为1至2,000，通常1至10的整数；式(XIII)中n和m之和为1至2,000，通常50至500的数；式(XIII)中的R₁为符合通式(XIV)C_qH_2qL的一价基团，其中式(XIV)中的q是值为2至8的整数，并且式(XIV)中的L选自由下列组成的组：

式(XV)：-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂

式(XVI)：-N(R₂)₂

式(XVII)：-N(R₂)₃A

式(XVIII)：-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A

其中式(XV)-(XVIII)中的R₂为氢、苯基、苄基或饱和烃基，通常为约C₁至约C₂₀的烷基，并且式(XV)-(XVIII)中的A为卤离子。

符合式(XIII)的适宜阳离子硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其示于下式(XIX)中：

式(XIX)

可用于本发明组合物中的其它硅氧烷阳离子聚合物可由通式(XX)表示：

式(XX)

其中式(XX)中的R³为C₁-C₁₈一价烃基，通常为烷基或烯基，如甲基；式(XX)中的R⁴为烃基，通常为C₁-C₁₈亚烷基或C₁₀-C₁₈亚烷基氧基，通常为C₁-C₈亚烷基氧基；式(XX)中的Q为卤离子，通常为氯离子；式(XX)中的r为2至20，通常2至8的平均统计值；式(XX)中的s为20至200，通常20至50的平均统计值。适宜的此类聚合物被称为UCARE SILICONE ALE 56^TM，得自Union Carbide。

硅橡胶纯胶料

适用于本发明组合物的其它硅氧烷液体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质，在25℃下测量时，其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”(New York:Academic Press，1968)；和“General Electric Silicone Rubber ProductData Sheets”SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中。可用于本发明组合物的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。

高折射率硅氧烷

适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶硅氧烷液体调理剂是被称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，典型至少约1.48，通常至少约1.52，典型至少约1.55的折射指数。聚硅氧烷液体的折射指数通常小于约1.70，典型小于约1.60。在此上下文中，聚硅氧烷“液体”包括油和树胶。

硅氧烷树脂

硅氧烷树脂可被包含在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与一官能的或二官能的或两者(一官能和二官能)的硅烷结合而引入。

有机调理油

本发明组合物中的调理组分还可包含约0.05重量％至约3重量％，通常约0.08重量％至约1.5重量％，通常约0.1重量％至约1重量％的至少一种有机调理油，所述有机调理油可以是单独的，或与其它调理剂如硅氧烷组合。

烃油

适于用作本发明组合物中的调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)、和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括它们的聚合物以及混合物。直链烃油典型地为约C₁₂至约C₁₉。支链烃油(包括烃聚合物)将通常地包含多于19个碳原子。

聚烯烃

可用于本发明的组合物的有机调理油还可包括液态聚烯烃，典型地为液态聚α-烯烃，通常为氢化液态聚α-烯烃。可用于本文的聚烯烃是由C₄至约C₁₄，典型地约C₆至约C₁₂的烯烃单体经聚合反应制备的。

用于制备本文的聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯、以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的炼油厂原料或流出物。典型的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯，以及它们的混合物。

脂肪族酯

其它适于用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括带有衍生自脂肪酸或醇(例如单酯、多元醇酯)的烃基链的酯。本文脂肪族酯中的烃基可包括其它可相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。

其它调理剂

还适用于本文组合物中的是宝洁公司(Procter&Gamble)在U.S.5,674,478和U.S.5,750,122中描述的调理剂。还适用于本文的是U.S.4,529,586、U.S.4,507,280、U.S.4,663,158、U.S.4,197,865、U.S.4,217,914、U.S.4,381,919和U.S.4,422,853中所述的那些调理剂。

所述组合物具有大于约0.75，并且在一些实施方案中为约0.75至约1.5的泡沫指数。所述组合物具有小于约200秒(“sec”)，并且在一个实施方案中为约10至约200sec，并且在可供选择的实施方案中为约100至约200sec的溶解值。

任选成分

浓缩型个人护理组合物可包含范围广泛的附加组分，这取决于产品形式和其预期用途和最终有益效果。可用于本发明组合物中的任选组分的非限制性实例描述于授予Coffindaffer等人的U.S.6,335,312中，并且包括常规的个人护理聚合物(沉积聚合物、定型聚合物、分散相聚合物)、去头皮屑剂、以及它们的组合。

此外，附加组分可包括抗静电剂、湿润剂和润肤剂、悬浮剂、增加粘度的粘度调节剂、颜料、染料、珠光助剂、促泡剂、抗微生物剂、灭虱药、pH调节剂、香料、抗氧化剂、防腐剂、螯合剂、多价螯合剂、蛋白质、护肤活性物质、防晒剂、紫外线吸收剂、维生素以及其它美化组分(如精油)、泛醇及衍生物(例如乙基泛醇)、泛酸及其衍生物、氧杂蒽(如咖啡因)、丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液、尿囊素、没药醇、甘草酸二钾、任何上述物质的衍生物以及它们的组合。

任何其它适宜的任选组分也可包含于本发明个人护理组合物中，如常规用于指定产品类型中的那些成分。“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第十版(由Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association，Inc.(Washington，D.C.)公布)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了可加入到浓缩型个人护理组合物中的多种非限制性物质。

促泡剂

可包含适宜的促泡剂，以提高所述组合物的发泡能力，尤其是与泡沫泵一起使用时。一个实施方案是使用以商品名Beaulight SHAA由Sanyo公司出售的2-(2-羟基烷氧基)乙酸钠。

去头皮屑活性物质

本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实例包括:吡啶硫酮盐、碳酸锌、唑类(如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧戊环)、硫化硒、颗粒状硫、水杨酸、以及它们的混合物。典型的去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。

吡啶硫酮盐

吡啶硫酮去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是适用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度按所述组合物的重量计通常在约0.01重量％至约5重量％，一般约0.1重量％至约3重量％，通常约0.1重量％至约2重量％的范围内。适宜的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆形成的那些，一般由锌形成，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中所述颗粒具有最多约20μ，通常最多约5μ，一般最多约2.5μ的的平均尺寸。由其它阳离子如钠形成的盐也是适合的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如U.S.2,809,971、U.S.3,236,733、U.S.3,753,196、U.S.3,761,418、U.S.4,345,080、U.S..4,323,683、U.S.4,379,753、和U.S.4,470,982中。

抗微生物活性物质

除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、复方苯甲酸软膏、卡斯特拉尼(castellani)涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹(8-Hydroxyquinoline ciloquinol)、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、肉桂油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。典型的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。

唑类

唑类抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、硝酸布康唑、甘宝素、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、二氯苯基咪唑二氧戊环(Elubiol)、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，硝酸奥昔康唑、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑、以及它们的组合。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计为约0.01％至约5％，典型为约0.1％至约3％，并且通常为约0.3％至约2％。尤其通常可用于本文的是酮康唑。

硫化硒

硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物中的颗粒状去头皮屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1重量％至约4重量％，通常约0.3重量％至约2.5重量％，通常约0.5重量％至约1.5重量％的范围内。硫化硒一般被认为是含有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，但是它还可以是符合通式Se_xS_y的环状结构，其中x+y＝8。由正向激光散射装置(如Malvern3600instrument)测定，硫化硒的平均粒径通常小于15μm，通常为小于10μm。硫化硒化合物描述于例如U.S.2,694,668、U.S.3,152,046、U.S.4,089,945、和U.S.4,885,107中。

硫

硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。颗粒状硫的有效浓度按所述组合物的重量计通常为约1重量％至约4重量％，通常约2重量％至约4重量％。

角质层分离剂

本发明还可包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。

含锌层状物质

在本发明的一个实施方案中，所述组合物可包含有效量的含锌层状物质。本发明的优选实施方案包含约0.001％至约10％的含锌层状物质；更优选约0.01％至约7％，还更优选约0.1％至约5％的颗粒状锌成层物质。

可用于本发明某些实施方案中的含锌层状物质的实施例包括下列这些：

含锌层状结构是晶体主要在二维平面上进行生长的那些。常规上将层状结构描述为其中不仅所有原子均并入到明确的层中，也指其中在层间存在称为隧道离子(A.F.Wells的“Structural Inorganic Chemistry”，Clarendon Press，1975)的离子或分子的那些。含锌层状物质(ZLM)可具有掺入到层中的锌和/或可作为隧道离子组分。

许多ZLM在自然界以矿物的形式出现。常见的实例包括水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)以及许多含锌的相关矿物。天然ZLM也可存在，其中阴离子型层状物质如粘土型矿物(如页硅酸盐)包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间就地形成。

另一种通常但不总是由合成制得的常见类型ZLM是层状双氢氧化物，其通常由化学式[M²⁺ _1-xM³⁺ _x(OH)₂]^x+A^m- _x/m·nH₂O表示，并且部分或所有的二价离子(M²⁺)代表锌离子(Crepaldi，EL、Pava，PC、Tronto，J、Valim，JB，“J.Colloid Interfac.Sci.”，2002，248，429-42)。

还可制备另一类称为羟基复盐的ZLM(Morioka，H.、Tagaya，H.、Karasu，M、Kadokawa，J、Chiba，K，“Inorg.《Chem.1999，38，4211-6)。羟基复盐可由通式[M²⁺ _1-xM²⁺ _1+x(OH)_3(1-y)]⁺A^n- _(1＝3y)/n·nH₂O表示，其中两种金属离子可以不同；如果它们相同并且由锌代替，则所示化学式简化为[Zn_1+x(OH)₂]^2x+2x A^-·nH₂O。后一化学式代表了(其中x＝0.4)常见物质，如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子代替了一价阴离子。这些物质还可在组合物中或在生产过程中或生产过程期间就地形成。

这些类别的ZLM代表了总类别中较常见的实例，并不旨在对范围更广的符合此定义的物质作出限制。

市售碱式碳酸锌的来源包括Zinc Carbonate Basic(Cater Chemicals:Bensenville,IL,USA)、Zinc Carbonate(Shepherd Chemicals:Norwood,OH,USA)、ZincCarbonate(CPS Union Corp.:New York,NY,USA)、Zinc Carbonate(Elementis Pigments:Durham,UK)和碳酸锌AC(Bruggemann Chemical:Newtown Square,PA,USA)。

碱式碳酸锌，商业上还被称作“碳酸锌(Zinc Carbonate)”或“碱式碳酸锌(ZincCarbonate Basic)”或“碱式碳酸锌(Zinc Hydroxy Carbonate)”，是合成制型，由与天然存在的水锌矿相类似的物质组成。理想的化学计量可表示为Zn₅(OH)₆(CO₃)₂，但实际化学计量比稍有不同，并且晶格中可能掺有其它杂质。

已发现，根据本发明的实施方案，通过组合有效量的含锌层状物质，可显著增加局部用组合物中的去头皮屑功效，其中所述含锌层状物质在表面活性剂体系中具有特定的锌不稳定性锌不稳定性是锌离子化学有效性的量度。根据定义，不与溶液中其它物质复合的可溶性锌盐具有100％的相对锌不稳定性。使用可部分溶解形式的锌盐和/或掺入到具有潜在配位剂的基质中，通常会降低锌不稳定性，显著低于所定义的100％最大值。

通过选择有效的含锌层状物质或通过已知方法就地生成有效含锌层状物质可保持提供不稳定的锌。

已发现，根据本发明的实施方案，通过将巯基吡啶氧化物的多价金属盐如1-氧-2-巯基吡啶锌与含锌层状物质组合使用，可显著增加局部用组合物中的去头屑功效。因此，本发明的一个实施方案可向皮肤和头皮提供具有改进的有益效果的局部用组合物(如改进的去头皮屑功效)。

本发明的一个实施方案为含锌层状物质分散体提供了稳定的组合物，其中锌源以颗粒形式存在。现已表明，配制包含含锌层状物质的含水体系是具有挑战性的，这应归于含锌层状物质独特的物理和化学性质。含锌层状物质可具有高密度(约3g/cm³)，并且需要均匀分散在整个产品中，从而它不会聚集或沉降。含锌层状物质还具有非常活泼的表面化学性质，以及溶解于pH值低于6.5的体系中的倾向。

溶解度小于25％的含锌层状物质具有低于阈值的可测量溶解锌值％。所述阈值由锌化合物的重量百分数和分子量所确定。可通过下列公式，计算理论阈值：

在其中所述组合物包含ZLM的本发明一个实施方案中，所述pH可大于约6.5；所述pH还可在约6.5至约12，优选约6.8至约9.5，更优选约6.8至约8.5的范围内。

评定含锌产品中锌不稳定性的方法

锌不稳定性是锌离子化学有效性的量度。根据定义，不与溶液中其它物质复合的可溶性锌盐具有100％的相对锌不稳定性。使用可部分溶解形式的锌盐和/或掺入到具有潜在配位剂的基质中，通常会降低锌不稳定性，显著低于定义的100％最大值。

通过使稀释的含锌溶液或分散体与金属离子染料二甲苯酚橙(XO)混合，并且测定指定条件下的颜色变化程度，可评定锌不稳定性。颜色形成的量值与不稳定锌的含量成比例。就含水表面活性剂制剂而言，所研发的方法已进行了优化，但其也可适用于其它物理产品形式。

使用分光光度计来将572nm下的颜色变化量化，572nm是XO的最佳颜色变化波长。使用产品对照物，将分光光度计在572nm下的吸光度设定为零，除了不包含潜在不稳定形式的锌以外，所述产品对照物在组成上与测试产品相近。然后将对照物和测试产物进行如下相同的处理。将50μL的产品样本分配到广口瓶中，并加入95mL脱过气的蒸馏水，并搅拌。将pH 5.0的5mL 23mg/mL二甲苯酚橙储备液吸移到样本广口瓶中；将此定为时间0。然后使用稀释的HCl或NaOH，将pH调节至5.50±0.01。10.0分钟后，过滤出一部分样本(0.45μ)，并测定572nm下的吸光度。然后将测得的吸光度与单独测定的对照物进行比较以确定相对锌不稳定性(零至100％)。在与测试产品相类似的基质中制备不稳定性为100％的对照物，但使用按锌基计等量掺入的可溶性锌物质(如硫酸锌)。按照上文的测定测试物质那样测定不稳定性为100％的对照物的吸光度。相对锌不稳定性优选大于约15％，更优选大于约20％，并且甚至更优选大于约25％。

使用这种方法，下面实施例显示了在阴离子表面活性剂体系中，与具有低本征不稳定性的物质(ZnO)相比，具有本征高不稳定性的物质(碱式碳酸锌)。

1简单的表面活性剂体系：6％的月桂基硫酸钠

ZLM的粒径

在本发明的一个实施方案中，发现较小的粒度反比于相对锌不稳定性。

D(90)是90％量的颗粒均低于此尺寸的粒度。在本发明的一个实施方案中，含锌层状物质可具有一定的粒径分布，其中90％的颗粒小于约50微米。在本发明的另一个实施方案中，含锌层状物质可具有一定的粒径分布，其中90％的颗粒小于约30微米。在本发明的另一个实施方案中，含锌层状物质还可具有一定的粒径分布，其中90％的颗粒小于约20微米。

粒度测定方法

使用Horiba LA-910粒度分析仪，对氧化锌和水锌矿原料进行粒度分析。HoribaLA-910设备使用小角度Fraunhofer衍射和光散射原理，来测定颗粒在稀释溶液中的粒度和分布。将这两类原料的样本预先分散在月桂基聚醚醇的稀释溶液中，并且在加入到仪器中之前混合。加入时，样本被进一步稀释，并且在进行测量前，使其在仪器中循环。测量后，使用计算算法来处理可获得粒度和分配的数据。D(50)是中值粒度，或者是50％量的颗粒低于此尺寸所相对应的粒度。D(90)是90％量的颗粒均低于此尺寸的粒度。

D(10)是10％量的颗粒低于此尺寸所相对应的粒度。

使用这种方法，下列实施例表明了碱式碳酸锌的粒度与相对锌不稳定性之间的关系。

1研磨方法

2粒度测定

ZLM的表面积

在本发明的一个实施方案中，表面积与相对锌不稳定性之间存在直接的关系。

由于动力学因素，颗粒表面积的增加通常会增大锌不稳定性。通过减少粒度和/或改变颗粒形态，以产生多孔颗粒或几何学上其总体形状偏离球形的颗粒，来增加颗粒的表面积。

在本发明的一个实施方案中，碱式碳酸锌可具有大于约10m²/gm的表面积。在另一个实施方案中，碱式碳酸锌可具有大于约20m²/gm的表面积。在本发明的另一个实施方案中，碱式碳酸锌还可具有大于约30m²/gm的表面积。

表面积方法

使用Micromeritics Auto Pore IV，进行表面积分析。Micromeritics Auto PoreIV使用毛细作用定律原理，控制非浸润液体、更具体地讲是水银在小孔中的渗透，来测定所有孔的表面积。该定律可用Washburn公式表示：

其中，D是孔径，P是外加压力，γ是水银的表面张力，而是水银与样本之间的接触角。Washburn公式假定，所有孔均为圆柱体。对碱式碳酸锌进行代表性的表面积测定，并且描述如下。

结果

样本	表面积(m2/g)
		Brüggemann碳酸锌1	50.57
Elementis碳酸锌2	38.0

1.可以商品名Zinc Carbonate AC商购获得

2.可以商品名Zinc Carbonate商购获得

具有Log Zn结合常数的配位化合物

在本发明的另一个实施方案中，所述组合物还包含具有Log Zn结合常数的配位化合物，所述结合常数在足以保持锌生物利用率的范围内。此类配位化合物优选具有小于约6，优选小于约5，更优选小于约4，并且大于约0.5的Log Zn结合常数。此类配位化合物优选为有机酸、强无机酸、或配位物质。上述配位化合物的优选实施例包括下列这些(相应的LogZn结合常数示于括号中)：EDTA(16.5)、EDDS(13.5)、EDDA(11.1)、NTA(10.7)、二甲酚橙(10.3)、半胱氨酸(9.1)、胱氨酸(6.7)、天冬氨酸(天冬氨酸盐)(5.9)、甘氨酸(5.0)、柠檬酸(柠檬酸盐)(4.8)、谷氨酸(4.5)、甲硫氨酸(4.4)、精氨酸(4.2)、碳酸(碳酸盐)(3.9)、鸟氨酸(3.8)、酒石酸(酒石酸盐)(3.2)、苹果酸(苹果酸盐)(2.9)、丙二酸(丙二酸盐)(2.9)、酒石酸(酒石酸盐)(2.7)、己二酸(己二酸盐)(2.6)、磷酸(磷酸盐)(2.4)、邻苯二甲酸(邻苯二甲酸盐)(2.2)、乙醇酸(甘醇酸盐)(2.0)、乳酸(乳酸盐)(1.9)、琥珀酸(琥珀酸盐)(1.8)、乙酸(乙酸盐)(1.0)、硫酸(硫酸盐)(0.9)、硼酸(硼酸盐)(0.9)、甲酸(甲酸盐)(0.6)、氯化物(-0.3)。

巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐

在一个实施方案中，本发明可包含巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐。可使用任何形式的巯基吡啶氧化物多价金属盐，包括板状和针状结构。优选可用于本文的盐包括由多价金属镁、钡、铋、锶、铜、锌、镉、锆、以及它们的混合物所形成的那些，更优选锌。甚至更优选可用于本文的是1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(被称为“1-氧-2-巯基吡啶锌”或“ZPT”)；更优选板状颗粒形式的ZPT，其中所述颗粒具有最多约20μm，优选最多约5μm，更优选最多约2.5μm的平均尺寸。

吡啶硫酮抗微生物剂和去头皮屑剂描述于例如U.S.2,809,971、U.S.3,236,733、U.S.3,753,196、U.S.3,761,418、U.S.4,345,080、U.S.4,323,683、U.S.4,379,753和U.S.4,470,982中。

还可以设想，当将ZPT用作本文的抗微生物组合物中的抗微生物颗粒时，可刺激或调节(或同时刺激和调节)毛发生长或再生的附加有益效果，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰厚。

如U.S.2,809,971中所举例说明的，可通过使1-羟基-2-吡啶硫酮(即1-氧-2-巯基吡啶酸)或其可溶性盐与锌盐(例如硫酸锌)反应形成1-氧-2-巯基吡啶锌沉淀物，可制得1-氧-2-巯基吡啶锌。

优选的实施方案包含约0.01重量％至约5重量％，更优选约0.1重量％至约2重量％的巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐。

在具有含锌层状物质和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的实施方案中，含锌层状物质与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物多价金属盐的比率优选为5:100至10:1；更优选约2:10至5:1；还更优选1:2至3:1。

附加抗微生物活性物质

本发明的附加抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。此类组合可包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌的组合、松焦油和硫的组合、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌的组合、二氯苯基咪唑二氧戊环和1-氧-2-巯基吡啶锌的组合、二氯苯基咪唑二氧戊环和水杨酸的组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑的组合、和水杨酸和羟甲辛吡酮的组合、以及它们的混合物。

其它任选组分

本发明的组合物也可包含维生素和氨基酸，如:水溶性维生素如维生素B₁、B₂、B₆、B₁₂、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素以及它们的衍生物，水溶性氨基酸如天冬酰胺、丙胺酸、吲哚、谷氨酸以及它们的盐，水不溶性维生素如维生素A、D、E以及它们的衍生物，水不溶性氨基酸如酪氨酸、色胺以及它们的盐。

本发明的组合物也可以包含颜料物质，如无机的、亚硝基、单偶氮、二重氮基、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、嗪、吖嗪、蒽醌、靛青类、硫堇靛青类、喹吖啶酮、酞菁、植物的、天然的颜料，包括：水溶性组分，如具有C.I.名称的那些。

本发明的组合物还可包含可用作化妆品杀虫剂和去头皮屑剂的抗微生物剂，其包括：水溶性组分，如羟甲辛吡酮乙醇胺；水不溶性组分，如3,4,4'-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巯基吡啶锌。

制备方法

可使用制备本发明浓缩型个人护理组合物的任何适宜方法。在一个实施方案中，根据本领域已知的标准方法，使各向同性的促成剂表面活性剂与浓缩型个人护理组合物中的其它组分共混。

用于洗发剂的典型方法是，将各向同性促成剂糊剂或其混合物与水混合，加入所需的水溶性辅助表面活性剂，并且通过加入防腐剂、pH调节剂、香料和盐来最终形成所述组合物。如果需要水不溶性辅助表面活性剂，则可将表面活性剂和水的混合物加热至通常高于水不溶性辅助表面活性剂熔点的适宜温度以有利于其掺入。在一些情况下，使表面活性剂糊剂与如上所述的辅助表面活性剂混合，并且用水稀释至与达到最终活性相当的目标含量。此时可加入增加粘度的流变改性剂，然后加入调理剂如硅氧烷或硅氧烷乳剂或其它油、得自聚合物预混物的阳离子聚合物、香料、珠光剂或遮光剂、香料和防腐剂。可按需要使用适宜的混合步骤来确保均匀性。加入pH调节剂和盐，最终形成所述产品。

在特定实施方案中，浓缩型个人护理组合物包含表面活性剂，其中所述表面活性剂包含各向同性促成剂。用通常可得的中和设备，在降膜反应器中，在25％或更高的活性表面活性剂浓度下，并且在一些实施方案中在约25％至约40％的活性表面活性剂浓度下，将各向同性促成剂配制成各向同性流体糊剂。

在特定实施方案中，其中所述组合物包含的表面活性剂含量为典型调理洗发剂制剂通常所包含含量的约三倍(即具有约三分之一典型洗发剂重量或体积含量的组合物的表面活性剂浓度)，一种或多种表面活性剂衍生自较高活性(即浓度)的层状相糊剂(SLE(1)S、C₁₁S、C₁₁E(1)S、C_13-15链烷磺酸盐)。这些物质可作为许多各向同性促成剂例如SLE(1)S、C₁₁E(1)S、C_13-15链烷磺酸盐、NSKK乙氧基硫酸盐的可流动流体。也可制备C₁₁S(35％)和包含富集量(约20％C₁₀硫酸盐)C₁₀的SLS(38％)的较高活性各向同性糊剂，以有利于这些制剂。

在典型的方法中，可使各向同性糊剂与辅助表面活性剂、防腐剂和所需量的层状相糊剂混合。这将在高速搅拌器如Flak Tek上搅拌直至均匀。加入珠光剂分散体(EGDS)、阳离子聚合物和香料，并且混合直至获得均匀的混合物。最后，采用较低的能量输入来混入硅氧烷乳剂、附加防腐剂和pH调节剂，以实施温和搅拌，获得所期望的最终产品混合物。

本发明方法还提供了制备癸基醇改性的月桂基硫酸盐的方法。研究者已发现，加入含量为约5重量％至约25重量％的癸基醇，能够制得较高活性的不粘稠各向同性表面活性剂糊剂。在典型的方法中，将约20重量％的癸醇加入到月桂醇(C₁₂、C₁₄和C₁₆直链伯醇的混合物)中，并且将所述混合物加入到降膜硫酸盐化器(falling film sulfator)中。其中它与SO₃气体混合，并且使硫酸盐化反应进行完全，并且在高剪切搅拌器中用NaOH(50％)中和所得酸混合物，同时加入足量的水以达到所需的活性(例如38％的表面活性剂浓度)。

使用方法

本发明的组合物可用于清洁和调理哺乳动物角质组织如毛发和/或皮肤，并且提供快速起泡和/或可漂洗性。清洁和调理毛发的方法包括下列步骤：a)用水润湿毛发，b)将有效量的洗发剂组合物施用到毛发上，和c)用水将洗发剂组合物从毛发上冲洗掉。这些步骤可以按需要重复多次，以达到所需的清洁和调理有益效果。

根据本发明的另一个实施方案，提供了提供稳定的个人护理泡沫的方法，所述方法包括从适宜的泵式分配器(pump dispenser)中分配如第一实施方案所述的组合物的步骤。适宜泵式分配器的非限制性实例包括WO 2004/078903、WO 2004/078901、和WO 2005/078063中所述的那些。适宜的起泡分配器包括喷嘴，组合物由所述喷嘴分配出来，其中所述组合物经由浸料管进入到起泡分配器中。液压活塞产生吸力，其将所述组合物抽吸到液体室中，从而填充所述起泡分配器。同时，也将气体室和气压活塞准备好，并且当分配活化剂时，以湍流形式使来自气体室的气体和来自液体室的组合物迫入到混合室中，并且通过第一筛网和第二筛网。当湍急的气体/组合物混合物被迫通过第一筛网时，产生粗大的第一泡沫，在通过第二筛网和第三筛网后，其变得更加柔细均匀。这些筛网可具有相同或不同的孔径。而且，还可按需要使用附加筛网。

优选可用于本文的起泡分配器包括：得自Afa-Polytek(Helmond，TheNetherlands)的T8900、OpAd FO、8203和7512系列泡沫器；得自Airspray International，Inc.(Alkmaar，The Netherlands)或(North Pompano Beach，Florida，U.S.A.)的T1、F2和WR-F3系列泡沫器；得自Saint-Gobain Calmar，Inc.(City of Industry，California，U.S.A.)的TS-800和Mixor系列泡沫器；得自Daiwa Can Company(Tokyo，Japan)的泵式泡沫器和挤压式泡沫器；得自Guala Dispensing USA，Inc.(Hillsborough，New Jersey，U.S.A.)的TS1和TS2系列泡沫器；以及得自Yoshino Kogyosho Co.，Ltd.(Tokyo，Japan)的YT-87L-FP、YT-87L-FX和YT-97系列泡沫器。还可参见日语公布“Food&Package”(2001年)第42卷第10期第609至613页；“Food&Package”(2001年)第42卷第11期第676至679页；和“Food&Package”(2001年)第42卷第12期第732至735页中论述的起泡分配器。

在分配前所述组合物可具有约10至约100厘泊(cps)，在另一个实施方案中约10至约60cps，并且在另一个实施方案中约10至约30cps的粘度。

组合物施用量、施用频率和使用期将大大不同，这取决于应用目的、指定组合物中的组分含量和所需的清洁程度。例如，当将所述组合物施用到毛发上时，有效量一般在约0.25g至25g范围内，或作为另外一种选择，为足以使大部分或所有毛发与所述组合物接触的量。

H.制品

本发明提供了制品，所述制品包含一种或多种本文所述的组合物，指导消费者将所述组合物施用到角质组织上以产生清洁功效、使泡沫快速产生、将泡沫快速漂洗、将泡沫漂洗干净以及它们组合的信息。所述信息可以为直接或间接附着在包含所述组合物的包装上的印刷材料。作为另外一种选择，所述信息可以是与制品相关的电子信息或广播消息。作为另外一种选择，所述信息可描述制品的至少一种可能的用途、功能、明显的特征和/或限制。

分析方法

与流变特征相关的铺展性方法：

将10g洗发剂加入到小瓶中，向所述小瓶中加入0.5g去离子水并且搅拌。使混合物平衡过夜。然后使用50mm锥板夹具和51微米间隙，使此混合物经历流变测试，实施恒定的剪切速率扫描。测定粘度，其为剪切速率的函数。然后采用Ellis模型(熟知的3参数粘度-剪切速率模型)，来拟合数据。拟合结果提供了零剪切粘度(c1)、临界剪切速率(c2)和幂律相关的参数(c3)。然后使用前面两个参数(c1和c2)的乘积作为湿手/湿发铺展性的指标.代表性的曲线图示于图1中，包括拟合在内。由实验得出的数据以实心圈表示，并且画出Ellis拟合，为直线。

发簇泡沫测试方法

发簇泡沫测试方法旨在评定洗发剂产品的起泡难易性和泡沫体积。用己烷溶液中的0.1g人造皮脂均匀地处理15g/25.4cm(10英寸)扁平构型的东方人原生毛发簇，以提供现实污垢量。在泡沫评定中，首先用自来水(37.8℃(100℉)，7至10gpg硬度)润湿发簇，并且除水至水含量为1g H₂O/1g毛发。将0.75mL产品施用到发簇中央；然后将下部发簇在位于毛发上的产品上，以圆周运动方式揉擦5个循环，以均匀地分配产品。然后以前后运动方式揉擦40个循环。

由泡沫至浓郁所需的循环数来判定起泡难易性。在以前后运动方式完成40个循环后，收集操作者手套上的泡沫，并且放入到带刻度的量筒中。以一次下行运动(挤压)收集保留在毛发上的泡沫，并且加入到初始量中。记录总泡沫体积。

对每个测试产品进行三次测试，并且计算三个值的平均值，并且用于代表每次处理的泡沫体积。通常包括高端(典型的清洁洗发剂制剂)和中端(典型的调理洗发剂制剂)市售产品，作为基准对照物。将原型洗发剂的泡沫体积标示为1.0的高泡沫对照物。

泡沫尺寸方法

预先用己烷溶液中的人造皮脂染污由中褐色原生头发制成的发簇，在毛发上保留按重量计0.5％的皮脂。用温水将这些发簇润湿至1g H₂O/1g毛发的程度。就典型的调理洗发剂制剂而言，施用按毛发重量计0.5％的所述制剂，并且使发簇起泡。就更加浓缩的本发明洗发剂而言，调节含量以反映浓缩因子，例如2倍浓缩，则将含量降低至0.25％。

起泡后，收集泡沫并且快速放置(在10秒内)在玻璃棱镜表面上，使得它完全润湿所述表面。由采用光学体系的图像分析体系测定泡沫尺寸，所述光学体系包括能够产生具有4mm乘3mm视场的高品质图像的Sony B&W逐行扫描相机和Computar镜头。仅位于棱镜表面上的泡沫变得可见，并且由3.7版Global Lab Image体系V/2分析，记录它们的平均尺寸。将测试平行进行三次，并且记录平均值以及标准偏差。

湿调理和干调理测试方法

此测试方法旨在能够主观地评定典型调理洗发剂制剂在湿梳和干梳功效方面的基本性能。对照处理物是典型的清洁洗发剂制剂，所述制剂仅使用表面活性剂并且不存在调理物质，并且将此同一洗发剂用于洗涤方法中，然后施用典型的调理洗发剂制剂。这些处理物能够使一系列原型调理洗发剂的性能易于发生分化。在典型的测试中，可对3至5个单独制剂的性能进行评定。基底为得自多个来源的褐色原生毛发，将毛发进行筛选以确保均匀性并且无明显的表面损伤。

处理步骤

将五个重4克长20.3cm(8英寸)的发簇合并于发簇夹持器中，在揉搓下用40℃并且具有典型硬度(9至10gpg)的水润湿十秒，以确保完全并且均匀的润湿。将发簇稍稍除水，并且自距夹持器下方一英寸处至末端，以0.1g典型调理洗发剂制剂每克干发(0.1g/g毛发，或2g/20g毛发)的量，将产品沿着合并发簇的长度方向均匀施用。就更浓缩的本发明组合物而言，将用量减至0.05g/g毛发。通过典型为消费者所用的揉搓运动，使发簇组合发泡30秒，然后用5.68L/min(1.5gal/min)流动的40℃水漂洗30秒(同时揉搓毛发)，以确保完全洗净。将此步骤重复一次。当施用调理剂时，将其以与上文洗发剂相同的方式施用到发簇组合上，彻底揉搓发簇组合并且在揉搓下充分漂洗。将发簇稍稍除水，彼此分开，悬挂在挂架上，以使它们不接触，并且用宽齿梳理顺。

评级步骤

为采用专业评级员进行湿梳评定，将挂架上的发簇分成五组，在评级组中包括一个得自各处理的发簇。对每个发簇仅进行两次梳理评定。要求评级员通过用典型为消费者所用那些的窄齿尼龙梳梳理来比较处理物，并且按零(易)至十(难)的等级，评定易/难性。收集十次单独的评定结果，并且用统计分析包如Statgraphics Plus 5.1分析结果，以确定统计显著性。定期使用控制图以确保低端(典型的清洁洗发剂制剂)和高端(典型的调理洗发剂制剂)对照物分离成正则域。所有调理原型必须比清洁对照物高两个LSD以上，以被视为可接受的。

为进行干梳评定，将得自上文的发簇移入到温度和湿度受控的房间(22.2℃(72℉)/50％RH)中，并且使其干燥过夜。如上一样使它们保持分离，并且要求专门小组成员通过进行三次评定，评定干调理性能；发簇中部的干梳难易性，发梢的干梳难易性，和发梢感的感觉评定。使用相同的十点等级[零(易)至十(难)]来进行这些比较。同一，仅两位专门小组成员对每个发簇组进行一次评定。使用与上文相同的方法，进行分值差距的统计分析

毛发泡沫漂洗方法

毛发泡沫漂洗方法旨在评定较高使用浓度和正常水温、水流和水质下典型调理洗发剂制剂的漂洗时间。这可获得最大的产品分化。用37.8℃(100℉)、7至10gpg硬度的水，在0.65至0.70gpm流速下将重4克长8英寸的发簇预润湿10秒。挤压出过量的水，以达到1gH₂O/1g毛发的水含量。将1.0g典型的调理洗发剂制剂施用到发簇中部，将发簇在中央折叠，并且使其以前后运动方式作用30秒以产生泡沫。就本发明的浓缩型洗发剂而言，施用0.5g的洗发剂。记录泡沫量和质感的评定。将发簇展开，并且将水施用到发簇上。同时启动秒表，并且记录泡沫在发簇上完全消失(水流变清)的时间。将每个产品平行测定三次，并且确定平均漂洗时间。典型的测试将分析最多十个原型产品，并且总是包括内部对照物(清洁洗发剂实例)。

将漂洗时间与此对照物进行比较，并且调理洗发剂的优异漂洗性与此对照物相当，并且大大短于典型的调理洗发剂制剂。

使用实施例4栏中的典型调理洗发剂制剂作为比较点。将实施例4中的典型调理洗发剂制剂的漂洗平均时间标示为1.0。评定0.8和更低的漂洗指数具有显著的漂洗优势。典型调理洗发剂制剂指数为约0.65。

方法：

溶解方法(洗发剂的溶解时间)

实验-将0.5mL洗发剂/产品放置在典型的载玻片(Corning 2947MicroSlides)上。使覆盖洗发剂/产品的载玻片在环境条件下平衡1分钟。然后将包含产品的载玻片悬浮于包含1L水(保持在34℃+/-2℃)的烧杯中。以400rpm的速率可重现地搅拌溶液(IKA BigSquid1500RPM搅拌器)。然后记录从载玻片放入到水中时起至浸没的载玻片上无可见洗发剂/产品时止的时间。以溶解所需的秒数示出结果。

方法：流变特性-剪切

设备：

TA Instruments：配备快速/高速DAQ组件的ARES应变控制式流变仪

几何形状：锥板

25mm直径-0.04rad圆锥体

间隙＝0.051mm

温度＝环境温度

测试：启动恒定的剪切

延迟＝1.0秒

剪切速率＝1000sec^-1，保持5秒

收集350个点

将流变仪校准，并且根据制造商的操作手册来进行。使装置配备25mm直径的钛锥板几何体。温度为环境温度(约22℃)，同时湿度为环境湿度。称量装置的夹具质量，然后对间隙调零。按上述条件设定测试。将样本加载到底板上(约0.5g)。降低顶板，并且观察到样本完全填充间隙。在达到0.051mm间隙后，用塑料刀整修样本。由计算机启动测试。所述方法提供1秒延迟(使得样本在其进入到设备中之后可停留)，然后以1000s^-1的剪切速率接着剪切5秒。装置非常快速地达到所需的剪切速率(即在收集到第一个数据点之前)。

可使用本文论述的测试方法(包括溶解方法和粘度特征方法)来评定消费品组合物和组分。产品类别的代表性非限制性列表包括止汗剂、婴儿护理品、古龙水、商业产品(包括与消费导向消费品相似的批发、工业和商业市场类似物)、化妆品、除臭剂、盘碟护理物、女性防护品、毛发护理物、毛发染色剂、保健品、家用清洁剂、失禁护理物、衣物洗涤剂、口腔护理品、纸制品、个人清洁品、一次性吸收制品、宠物健康和营养品、处方药、名牌芳香剂、皮肤护理剂、小吃和饮料、特殊织物护理品、剃刮产品和其它毛发生长控制产品。示例性产品形式和品牌描述于The Procter&Gamble Company的网站www.pg.com上，并且可在其上找到链接网址。应当了解，一种或多种所述测试方法可用于评定或测定消费品，还可设想所述消费品是与上文所列那些不同的产品类别中的一部分。

衣物洗涤剂类别中的示例性产品包括洗涤剂、漂白剂、调理剂、软化剂、防静电产品、和液体清新剂。口腔护理品类别中的示例性产品包括牙粉、牙齿粘合剂、漱口水、齿龈护理产品、牙齿美白产品、以及其它护齿产品。示例性婴儿护理产品包括擦拭物和浴室起泡洗手皂。示例性保健产品包括口腔麻醉剂和局麻剂、肠胃治疗产品、呼吸道产品和咳嗽/感冒产品、以及水纯化产品。示例性毛发护理产品包括洗发剂、调理剂(包括洗去型和免洗型形式)和定型助剂。示例性家用护理产品包括清扫产品、地板和表面清洁产品、木质地板清洁剂、抗菌的地板和表面清洁剂、织物和空气清新剂、和车辆洗涤产品。皮肤护理产品包括但不限于沐浴剂、面部清洁剂、润手乳液、保湿剂、调理剂、收敛剂、剥脱产品、微晶磨皮和剥脱产品、皮肤焕新产品、抗衰老产品、面膜、紫外线防护产品和擦拭物。

泵式泡沫特征：泡沫寿命方法：

用产品填充容器，所述容器连接起泡分配器，如得自Airspray International，Inc.的WR-F3系列泡沫器。将产品经由起泡分配器从容器中分配出来。

测定所得泡沫的占有面积，并且测定所得泡沫高度，估算体积。等待2分钟后，重复测试。泡沫体积的变化应小于50％，优选小于40％。如果泡沫体积的变化小于50％，则认为泵式泡沫“良好”。

方法：ZPT沉积测试方法

体外筛选测试方法

此测试方法旨在比较不同成品去头皮屑制剂中的吡啶硫酮锌(ZPT)在用作人头皮替代物的猪皮表面上的沉积。对照处理物是包含1％ZPT的当前市售制剂。将两种其它制剂加入到测试中，以提供沉积范围，根据所述范围判定可以比对照物更高的覆盖率沉积的任何测试制剂。在与市售对照物相同的基底中，含4％ZPT的制剂包含较高含量的ZPT，并且连续观察到，其沉积度大大高于对照物。发现采用仅常规去头皮屑洗发剂一半的剂量，测试的制剂可递送相同的ZPT覆盖率。在典型的测试中，可评定最多9个单独制剂相对于对照物和高沉积配方的沉积度。剃刮猪皮基底至无毛发，将脂肪刮至均匀的厚度，洗涤并且照射，以确保测试中无微生物干扰。

处理步骤

将100cm²的猪皮片在-20℃下贮存并且按需要解冻。采用一块正方形猪皮，进行4次萃取。用0.3mL的盘碟洗涤剂洗涤猪皮，漂洗并且风干。将正方形猪皮放置在不锈钢钢板上(脂肪侧靠着板)，并且将两个发簇夹在猪皮顶部。仔细地将发簇分布在猪皮上，以用毛发覆盖整个猪皮区域。计量式淋浴头设备以4.92L/min(±0.757L/min)[1.3gal/min(±0.2gal/min)]的流量递送37.8℃(36.1℃至39.4℃)[100℉(±3℉)]的自来水，并且使猪皮/毛发保持低于淋浴头约10英寸，并且润湿10秒。就常规制剂而言，使用正移液吸管将1.6mL的测试产品以Z字形图案递送到毛发和猪皮上。就测试制剂而言，以相同的方式递送0.8mL。使毛发和猪皮起泡30秒，然后漂洗10秒。移除发簇，并且用烘干机将猪皮干燥60秒。

萃取和分析步骤

移除毛发后，对于每个测试处理物，用80/20的0.5M EDTA/乙醇的混合物萃取两个猪皮样本的每一个上的四个位点(3.14cm²)(共八个位点)。通过HPLC，分析提取物的巯基吡啶氧化物含量。记录八个位点的测量平均值。在90％置信限下采用独立学生双尾t检验来分析数据。

通过选择适当的沉积助剂，可全面控制ZPT的沉积以及其它有益剂的沉积，使有益剂的粒度在约5纳米至约50微米范围内。在一个实施方案中，所述沉积助剂为阳离子聚合物。

非限制性实施例

通过常规的配制方法和混和方法可制备以下实施例中举例说明的洗发剂组合物。除非另外指明，除了微量物质以外如防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等，所有示例的量均以重量百分比列出。除非另外指明，所有百分比均基于重量。

实施例1

下文制剂不包含各向同性促成剂，并且表面活性剂不以各向同性相形式存在于所述组合物中。因此，它们表现出溶解性、稳定性和泡沫性能问题的集合。实施例A-C示出可用当前表面活性剂原料制得并且不加入溶剂或水溶助长剂的制剂。注意到，可通过如前两栏中示出的水蒸发法，直接制得2倍浓缩的调理洗发剂和清洁洗发剂实例。前两栏中的制剂具有凝胶相形式的表面活性剂，其将不稀释/溶解于水中。

表1

1包含防腐剂、pH控制剂和水

实施例A-C示出了使用传统配制方法，通过蒸发制得的浓缩型制剂。实施例A示出了用高含量SLS制得的2倍浓缩型制剂。它具有不可接受的溶解性、稳定性和流变特性。实施例B示出了含有高含量SLE(3)S和椰油基甜菜碱辅助表面活性剂的制剂。它具有较差的泡沫性能。实施例C示出了含有高含量SLE(3)S和CMEA辅助表面活性剂的制剂。它同样具有较差的泡沫性能。

实施例2

此实施例2示出，通过使用添加剂如溶剂和水溶助长剂，可制得具有可接受的稳定性和流变性的制剂，但是所述制剂的碳含量增加，并且具有其它不利的方面，如泡沫：改变乙氧基化表面活性剂与非乙氧基化表面活性剂的比率以及加入溶剂或水溶助长剂可获得可接受的流变特性，但是不会使制剂具有可接受的泡沫特性。

表2

1包含防腐剂、pH控制剂和水

关键：调理--++＝至少2SD以上；2+合格，而1+勉强合格；

实施例3

使用可商购获得的各向同性表面活性剂糊剂而无所述各向同性促成剂，下文制剂与当前产品相比具有稳定性和泡沫问题的集合。这些实施例代表你可用当前表面活性剂原料但不加入溶剂/水溶助长剂而制得的制剂。改变乙氧基化阴离子表面活性剂和非乙氧基化阴离子表面活性剂的比率，不会制得具有可接受的泡沫和溶解特性的制剂。

表3

1包含防腐剂、pH控制剂和水

实施例4

使用我们的各向同性促成剂，下文的浓缩型制剂与当前市售产品类似的调理洗发剂对照物相比具有可接受的流变性、稳定性和泡沫。采用典型的混合方法，由各向同性糊剂制得这些制剂。

表4

1包含防腐剂、pH控制剂和水

NM＝未测定

实施例4A-各向同性促成剂的更多实施例：使用我们的各向同性促成剂，下文制剂具有与当前产品相比可接受的流变性、稳定性、调理性和泡沫。它们可通过将常规的各向同性糊剂混合而制得。除了NEODOL 67S以外，可在10％活性的各向同性促成剂下观测到类似的性能特征，所述NEODOL 67S具有较差的泡沫和调理特征。

表5

1包含防腐剂、pH控制剂和水

注：在10％浓度含量下，可用各向同性促成剂(不同于SLE(1)S和Neodol 67硫酸盐)制得其它样本。观测到与上文所示5％浓度制剂所记录的那些相类似的性能特征。

实施例5

包含各向同性促成剂的去头皮屑具体产品：

表6

1包含防腐剂、pH控制剂和水

注意到，浓缩型制剂提供类似的去头皮屑活性物质沉积含量，同时增强了泡沫和漂洗性能。

实施例6

这些实施例示出，3倍浓缩的原型可由更高活性的糊剂制得，并且能够获得36％或更高的各向同性表面活性剂混合物。下文实施例示出，泡沫、调理性和漂洗性得到保持。

表7

1包含防腐剂、pH控制剂和水

表8

1包含防腐剂、pH控制剂和水

实施例7

泡沫尺寸控制：重要的是，当制剂浓缩至高浓度时，得到轻而薄的大泡沫，这会不利地影响消费者对泡沫的感觉。研究者已确认浓缩型产品的添加剂，所述添加剂可降低泡沫尺寸，同时保持泡沫体积和漂洗有益效果。

表9

1包含防腐剂、pH控制剂和水

实施例B至D表明，鲸蜡硬脂基硫酸盐和67硫酸盐均可用于将泡沫尺寸降低至与当前市售产品相当的程度，产生更浓郁的泡沫，同时具有经改善的消费者感觉。

实施例8-碳足迹缩减

调查典型的1倍典型调理洗发剂制剂，我们可以计算出总组合物中的有机碳重量百分比约为13.1％。在此计算中，确定碳在每种主要成分中的重量百分比并且加和。制剂中所有成分的总重量百分比为22％。

实施例4(表4)中的原型A代表我们2倍原型的高端碳利用率。制剂中活性物质的总重量百分比为32.4％，并且有机碳含量为18.7％。在1/2量的剂量下，此原型的碳利用率减半至9.4％。一种我们更加高效的原型示于实施例4A的实施例M(表5)中。其总重量百分比为27.7％，并且其有机碳含量为15.5％。因此在1/2量的剂量下使用时，其每次工作的碳利用率降至7.8％。可将这种相同的分析应用于实施例6的3倍原型D(表7)中。其活性物质总重量百分比为39.2％。其有机碳含量为20.0％。以1/3的量加入，获得6.7％的有机碳利用率。

实施例9-泵式发泡器实施例

为了制备可以所期望的泡沫形式分配的调理洗发剂，所述洗发剂必须在工艺上可选择性地用作原型产品，所述产品必须具有相对于典型的洗发剂和我们上述更浓缩的实例而言非常低的粘度，可接受的典型范围是粘度小于100cps，更优选介于30cps至60cps之间的液体。

由于认识到若干种各向同性促成剂在高活性下具有低粘度，因此可将它们与有利于小颗粒调理剂和小颗粒调理剂沉积(例如尺寸<100纳米)的阳离子聚合物联合使用，以配制从泵式发泡器中分配出来而起作用的调理洗发剂。通过简单地混合选定的成分，并且将所述组合物调节至所需的pH，来制备表9中的组合物。

泵式发泡器实施例

表10

表11

1包含防腐剂、pH控制剂和水

表12

1包含防腐剂、pH控制剂和水

NM＝未测定

下列实施例是一般提供最高泡沫体积特征的“清洁洗发剂”制剂。根据发簇泡沫测试方法，使用典型的清洁洗发剂作为高端对照物，来进行评定。使用典型的调理洗发剂制剂作为中端对照物，其是典型的调理洗发剂。根据此对照物标示产生的相对体积。这些产品间的典型差异是清洁洗发剂的泡沫体积高30％。

典型的清洁洗发剂制剂

表13

典型的调理洗发剂制剂

表14

成分	重量％
		蒸馏水	至100
PQ-10	0.5000
		ALE(3)S	10.0000
Polyox-原液*	2.0000
		柠檬酸(50％溶液)	0.0800
Puresyn 6	0.3000
		Puresyn 3E20	0.1000
氯化钠	0.5500
		苯甲酸钠	0.2500
乙二胺四乙酸二钠	0.1270
		柠檬酸钠(二水合)	0.4520
鲸蜡醇	0.9000
		CMEA	0.9000
EGDS	1.5000
		异噻唑啉酮CG	0.0333
ALS	6.0000
		泛醇	0.0536
泛基乙醚	0.0300
		香料	0.5500
聚二甲基硅氧烷乳液	1.3500
		总计	25.6759

*Polyox预混物制剂

成分	重量％
		Polyox预混物	24.3000
异噻唑啉酮CG	0.0330
		蒸馏水	至100

在整个申请中使用若干缩写。下文是描述此类缩写涵义的解释。

缩写的解释

ALS-十二烷基硫酸铵

ALE(3)S-月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸铵

AM:TRI-聚季铵盐76

SLS-月桂基硫酸钠

SLE(1)S-月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠

SLE(3)S-月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠

SLS w/C₁₀-含20％癸基硫酸盐的月桂基硫酸钠

C₁₁S-十一烷基硫酸盐

C₁₁E(1)-十一烷醇聚醚(1)硫酸盐

CAPB-椰油酰氨基丙基甜菜碱

CocoB-椰油基甜菜碱

CMEA-椰油基单乙醇酰胺

EGDS-二硬脂酸乙二醇酯

瓜耳-羟丙基三甲基铵瓜耳(阳离子)

LP-硅氧烷-大颗粒(>20μm)硅氧烷

DC 1872或Micro Silicone 1872-Dow Corning硅氧烷微乳液

PQ-10聚季铵盐-10

PS 1:2:1-C₁₃-C₁₅链烷磺酸盐

NSKKbrC₁₂-羟基乙基-2-十二烷基醚硫酸钠盐

SCS-异丙基苯磺酸钠

Neo67S或Neodol 67硫酸盐-直链和支链十六烷基和十七烷基醇硫酸盐的混合物

Neodol 1硫酸盐-每分子具有平均1摩尔乙氧基化物的直链和支链十六烷基和十七烷基的混合物

Neodol 23Sulfate-直链和支链十二烷基和十三烷基醇硫酸盐的混合物

Lial 23-直链和支链十二烷基和十三烷基醇硫酸盐的混合物

ZPT-吡啶硫酮锌

DADMAC-MERQUAT 100或聚季铵盐6

Puresyn 6-氢化聚癸烯(得自ExxonMobile Chemical)

Puresyn 3E20-三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯(得自ExxonMobile Chemical)

本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所述精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地不包括在内或换句话讲限制，本文所引用的每篇文献，包括任何交叉引用的或相关的专利或专利申请，均特此以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开或受权利要求书保护的任何发明的现有技术的认可，或者对其自身，或者与任何其它的参考文献的任意组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的特定实施方案，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可以做出多个其它改变和变型。因此，所附权利要求书中旨在涵盖所有这些改变和变型，这些改变和变型属于本发明的范围。

Claims (10)

1.一种浓缩型个人清洁组合物，所述组合物包含：

a.大于23重量％的表面活性剂，其中所述表面活性剂在所述组合物中为各向同性相形式，其中所述表面活性剂包含：

阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基硫酸钾，以及它们的混合物，和

各向同性促成剂，所述各向同性促成剂为十一烷基硫酸盐，其中所述十一烷基硫酸盐的含量为组合物重量的5％或更多；和

b.大于0.05重量％的调理剂，

其中所述组合物基本上不含有机溶剂和水溶助长剂，所述组合物具有大于0.75的泡沫指数和小于200秒的溶解值，

其中“基本上不含有机溶剂和水溶助长剂”是指所述组合物包含按所述组合物的重量计小于0.5重量％的单独或组合的有机溶剂或水溶助长剂。

2.如权利要求1所述的组合物，其中所述泡沫指数为0.75至1.5，并且所述溶解值为10秒至200秒。

3.如权利要求2所述的组合物，其中所述溶解值为100秒至200秒。

4.如权利要求1所述的组合物，其中所述调理剂选自由下列组成的组：硅氧烷、油、阳离子聚合物、以及它们的混合物。

5.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有小于0.025mm²的泡沫尺寸。

6.如权利要求5所述的组合物，其中所述组合物具有0.005mm²至0.025mm²的泡沫尺寸。

7.如权利要求6所述的组合物，其中所述组合物具有0.005mm²至0.02mm²的泡沫尺寸。

8.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有以下瞬时剪切值：

a.0.2至8Pa.s的峰值；

b.1.2秒时小于0.8Pa.s的值；

c.2秒时小于0.8Pa.s的值。

9.如权利要求8所述的组合物，其中所述组合物具有以下瞬时剪切值：

a.0.8Pa.s至8Pa.s的峰值；

b.1.2秒时0.05至0.6Pa.s的值；

c.2秒时0.05至0.4Pa.s的值。

10.如权利要求1所述的组合物，其中所述有机溶剂或水溶助长剂选自由下列组成的组：醇、二醇、醚、醚醇、以及它们的混合物。