CN104076139B - 用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法 - Google Patents

用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104076139B
CN104076139B CN201410317080.3A CN201410317080A CN104076139B CN 104076139 B CN104076139 B CN 104076139B CN 201410317080 A CN201410317080 A CN 201410317080A CN 104076139 B CN104076139 B CN 104076139B
Authority
CN
China
Prior art keywords
consolidation liquid
liquid
immuno
paper strip
test paper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410317080.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104076139A (zh
Inventor
戴旭青
李凯
唐时幸
王继华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Wondfo Biotech Co Ltd
Original Assignee
Guangzhou Wondfo Biotech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Wondfo Biotech Co Ltd filed Critical Guangzhou Wondfo Biotech Co Ltd
Priority to CN201410317080.3A priority Critical patent/CN104076139B/zh
Publication of CN104076139A publication Critical patent/CN104076139A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104076139B publication Critical patent/CN104076139B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54353—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals with ligand attached to the carrier via a chemical coupling agent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法，所述固化液由以下重量百分数的组分组成：BSA？0.5％～2％；蔗糖5％～20％；海藻糖5％～10％；酪蛋白0.5％～2％；Tween-20？0.1％～0.5％；PVA？0.05％～0.1％；NaN3？0.05％～0.1％；余量为0.01～0.03M、pH6.5～7.4的PBS。本发明的固化液使得荧光乳胶标记的抗体固化在硝酸纤维素膜后能有效地促使标记胶乳在层析过程中的释放，解决了因为标记物释放困难而导致本底升高，检测峰及质控峰信号下降的问题，从而有利于提高测试的精密度。本发明的固化液的热稳定性明显升高，具有更长的保质期。

Description

用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法
技术领域
本发明属于医学检验领域，具体地说，本发明涉及一种用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法。
背景技术
目前，在免疫层析试纸条的制备上，都是采用传统的固化液将荧光标记的抗体加以固化。传统的固化液的配方为：0.1～0.5％BSA，0.5～1％海藻糖，0.05％～0.1％TritonX-100，0.05％～0.2％PEG-20000，0.1％～0.3％FSG，0.05％～0.1％NaN3，余量为0.01～0.05M、pH7.0～7.8的PBS。使用传统的固化液存在以下缺陷：
1、影响有标记抗体荧光胶乳的释放，导致荧光信号的本底升高，检测线与质控线的信号值下降，检测灵敏度降低。主要是因为配方中缺少某种合适的表面活性剂或者大分子聚合物，当样本从样品垫端层析过来时，不能有效促进标记胶乳的释放。
2、固化液的热稳定性差，一经热破坏，荧光信号大大下降，从而使整个试剂的有效期变短。这是因为传统的固化液配方中或缺或少一种或几种能在试剂保存过程中有效保留抗体蛋白表面结晶水的糖或者某些蛋白，容易导致蛋白失活，试剂有效期变短。
因此，针对传统固化液的劣势，迫切需要研发新的固化液。
发明内容
基于此，为了克服上述现有技术的缺陷，本发明提供了一种用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法。
为实现上述发明目的，本发明采取了以下技术方案：
一种用于免疫层析试纸条的固化液，所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
在其中一些实施例中，所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
在其中一个实施例中，固化液由以下重量百分数的组分组成：
本发明还提供了上述用于免疫层析试纸条的固化液的制备方法，包括以下步骤：
(1)、用超纯水配制PBS作为基础液；将各组分按重量百分数加入基础液中溶解、混匀；
(2)、用0.22～0.25μm滤膜过滤，即得。
本发明的固化液配方中，BSA含量较传统配方中含量高，新加入的酪蛋白与BSA覆裹在标记胶乳微球的表面，可以有效的保护标记抗体的活性，同时高含量的惰性蛋白可以对硝酸纤维素膜起到一定程度的封闭作用，有利于标记胶乳的释放；蔗糖和海藻糖的搭配使用，可以更进一步提升标记抗体的耐热能力；非离子型表面活性剂Tween-20与大分子聚合物PVA的加入可以有效的促使标记胶乳在硝酸纤维素膜上的释放。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明的用于免疫层析试纸条的固化液使得荧光乳胶标记的抗体固化后能有效的促使标记胶乳在层析过程中的释放，解决了因为标记物释放困难而导致本底升高，检测峰及质控峰信号(信号＝峰高-本底)下降的问题，从而有利于提高测试的精密度。
2、本发明的用于免疫层析试纸条的固化液的热稳定性明显升高，保质期可以延长。
附图说明
图1为本发明对比例1的四种固化液配方对标记物的释放的影响图；
图2为本发明对比例2中四种固化液配方对NT-proBNP热破坏稳定性的影响图；
图3为本发明对比例2中四种固化液配方对CRP热破坏一周稳定性的影响图；
附图标记：A、传统固化液；B、本发明实施例1的固化液；C、本发明实施例2的固化液；D、本发明实施例3的固化液；1、质控峰；2、CRP检测峰。
具体实施方式
以下通过附图和具体实施例来详细说明本发明。
以下实施例中所使用的原料均购于Sigma公司。
实施例1用于免疫层析试纸条的固化液
该实施例的所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
该实施例的固化液的制备方法如下：
(1)、原料称量、基础液制备
用超纯水配制0.01M、pH6.5的PBS作为基础液；将各组分按重量百分数加入基础液中溶解；
(2)、混匀
将用基础液溶解的各原料混匀搅拌；
(3)、过滤
用0.22μm滤膜过滤，即得固化液；
(4)、灌装及贴标签
将过滤好的固化液用瓶罐组装，并贴上试剂名称、数量、批号、有效期、制备人和保存条件；
(5)、保存
将固化液置于2～8℃备用。
实施例2用于免疫层析试纸条的固化液
该实施例的所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
该实施例的固化液与实施例1的固化液的制备方法相同。
实施例3用于免疫层析试纸条的固化液
该实施例的所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
该实施例的固化液与实施例1的固化液的制备方法相同。
实施例4用于免疫层析试纸条的固化液
该实施例的所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
该实施例的固化液与实施例1的固化液的制备方法相同。
实施例5用于免疫层析试纸条的固化液
该实施例的所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
该实施例的固化液与实施例1的固化液的制备方法相同。
对比例1本发明的固化液与现有技术的固化液对标记物的释放的影响
以CRP定量检测免疫层析试纸条为例来说明本发明的固化液与现有技术的固化液对标记物的释放的影响。
所述CRP定量检测免疫层析试纸条包括底衬及设在所述底衬上的包被膜，所述包被膜的两端分别搭接有样品垫和吸水纸，所述包被膜上设置有包被线区，所述包被线区包括从靠近所述样品垫端至靠近所述吸水纸端依次平行设置的包被荧光胶乳标记有CRP单克隆抗体和羊抗鸡IgY抗体的标记线、包被鸡IgY抗体的质控线、包被能与待检抗原CRP特异性结合的另一株CRP单克隆抗体的CRP检测线。
所述CRP定量检测免疫层析试纸条的制备方法如下，包括以下步骤：
(1)、荧光胶乳的共价活化
超声波处理胶乳微球体30秒后，调节胶乳微球体浓度为1.0×1012/ml，15000xg离心10分钟，离心后收集沉淀物用蒸馏水或者100mMpH6.0磷酸钠溶液溶解，并超声波200W处理30秒；先加入50μl的100mg/mlEDC，震荡混匀，再加入50μl的50mg/mlN-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sμlfo-NHS)，震荡混匀；室温孵育30分钟后15000xg、离心15分钟，沉淀用100mM、pH6.0的柠檬酸缓冲液溶解，放置在2～8℃条件下备用；
(2)、荧光胶乳微粒标记蛋白的制备
将活化后的荧光胶乳超声波200W处理30秒后，按照50μg标记抗体/100μl荧光胶乳的比例加入羊抗鸡IgY抗体(购自CELLWAY-LAB公司)、CRP单克隆抗体(购自Hytest公司)，混匀后室温搅拌反应2小时，离心洗涤3次，每次15000xg、离心10分钟，沉淀用PBS-TBN溶解并超声波100W处理30秒，用PBS-TBN恢复离心前体积，4℃保存，备用；
(3)、制备硝酸纤维素包被膜
a.标记线的制备
用固化液(实施例1、实施例2、实施例3和现有技术的固化液)稀释标记有CRP单克隆抗体的荧光胶乳标记有羊抗鸡IgY抗体的荧光胶乳，将这两种标记抗体的胶乳混合，划线于硝酸纤维素膜(爬速95s/4cm)上。荧光胶乳标记的CRP单克隆抗体的浓度为0.5mg/ml，按15％的稀释比，0.02μg/cm2的用量划线在试纸条上；荧光胶乳标记的羊抗鸡IgY抗体的浓度为0.5mg/ml，按5％的稀释比，0.001μg/cm2的用量划线在试纸条上。
b.质控线和检测线的制备
用包被缓冲液稀释鸡IgY抗体(购自CELLWAY-LAB公司)以及能与待检抗原特异结合的另一位点的单克隆抗体(购自Hytest公司)，并将稀释后的两种抗体分别依次平行地划线于硝酸纤维素膜上，所述质控线靠近标记线。质控线包被的鸡IgY抗体的浓度为0.5mg/ml，用量为20μl/27-35cm，CRP检测线包被的CRP单克隆抗体的浓度为0.5mg/ml，用量为20μl/27-35cm，(包被缓冲液的制备：将3％甲醇，余量为0.01M、pH7.4的PBS，用0.22μm滤膜过滤，置于4℃备用，有效期30天)
标记线、质控线、CRP检测线相互间隔4mm。
将包被好的硝酸纤维素膜置于湿度<30％的50℃的烘箱，干燥72h后，于2℃～30℃密封干燥平衡7天以上封袋备用。
(4)、制备试纸条
在底衬上搭接粘贴包被膜，在包被膜靠近标记线的一端搭接粘贴样品垫，在包被膜靠近记号线的一端搭接粘贴吸水纸，得到试纸板，按照要求切割成适当宽度的试纸条。
在该对比例中，试纸条的结构及其它参数都是相同的，不同之处仅在于：荧光标记抗体固化在试纸条上(即标记线制备)所使用的固化液不相同——一个使用实施例1的固化液，一个使用实施例2的固化液，一个使用实施例3的固化液，一个使用传统的固化液(0.2％BSA，1％海藻糖，0.1％TritonX-100，0.2％PEG-20000，0.3％FSG，0.09％NaN3，余量为0.01M、pH7.8的PBS)。
在相同的加样量下，考察四种固化液固化后的标记胶乳的释放情况。试验结果如图1所示。
从图1可以看出，采用实施例1的固化液B将荧光标记抗体固化在试纸条上，信号峰的本底比较平坦，质控峰1和CRP检测峰2峰型正常；采用实施例2的固化液C和实施例3的固化液D也能得到与实施例1相似的结果，只是信号峰的本底没有实施例1的信号峰本底那么平坦；而采用传统的固化液A将荧光标记抗体固化在试纸条上，信号峰的本底整个抬升，前端有上翘的现象，CRP检测峰2不能正常出峰；因此，本发明的固化液解决了因为标记物释放困难而导致本底升高，检测峰及质控峰信号(信号＝峰高-本底)下降，从而影响检测灵敏度的问题。
对比例2本发明的固化液与现有技术的固化液的试剂有效期的对比
本对比例通过两个检测项目的试纸条——NT-proBNP定量检测免疫层析试纸条及对比例1的CRP定量检测免疫层析试纸条来比较本发明的固化液与现有技术的固化液的试剂有效期。
所述NT-proBNP定量检测免疫层析试纸条包括底衬及设在所述底衬上的包被膜，所述包被膜的两端分别搭接有样品垫和吸水纸，所述包被膜上设置有包被线区，所述包被线区包括从靠近所述样品垫端至靠近所述吸水纸端依次平行设置的包被荧光胶乳标记有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鸡IgY抗体的标记线、包被鸡IgY抗体的质控线、包被能与待检抗原NT-proBNP特异性结合的另一株NT-proBNP单克隆抗体的NT-proBNP检测线。
所述NT-proBNP定量检测免疫层析试纸条的制备方法如下，包括以下步骤：
(1)、荧光胶乳的共价活化
超声波处理胶乳微球体30秒后，调节胶乳微球体浓度为1.0×1012/ml，15000xg离心10分钟，离心后收集沉淀物用蒸馏水或者100mMpH6.0磷酸钠溶液溶解，并超声波200W处理30秒；先加入50μl的100mg/mlEDC，震荡混匀，再加入50μl的50mg/mlN-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sμlfo-NHS)，震荡混匀；室温孵育30分钟后15000xg、离心15分钟，沉淀用100mM、pH6.0的柠檬酸缓冲液溶解，放置在2～8℃条件下备用；
(2)、荧光胶乳微粒标记蛋白的制备
将活化后的荧光胶乳超声波200W处理30秒后，按照50μg标记抗体/100μl荧光胶乳的比例加入羊抗鸡IgY抗体(购自CELLWAY-LAB公司)、NT-proBNP单克隆抗体(购自Hytest公司)，混匀后室温搅拌反应2小时，离心洗涤3次，每次15000xg、离心10分钟，沉淀用PBS-TBN溶解并超声波100W处理30秒，用PBS-TBN恢复离心前体积，4℃保存，备用；
(3)、制备硝酸纤维素包被膜
a.标记线的制备
用固化液(实施例1、实施例2、实施例3和现有技术的固化液)稀释标记有NT-proBNP单克隆抗体的荧光胶乳标记有羊抗鸡IgY抗体的荧光胶乳，将这两种标记抗体的胶乳混合，划线于硝酸纤维素膜(爬速95s/4cm)上。荧光胶乳标记的NT-proBNP单克隆抗体的浓度为0.5mg/ml，按15％的稀释比，0.02μg/cm2的用量划线在试纸条上；荧光胶乳标记的羊抗鸡IgY抗体的浓度为0.5mg/ml，按5％的稀释比，0.001μg/cm2的用量划线在试纸条上。
b.质控线和检测线的制备
用包被缓冲液稀释鸡IgY抗体(购自CELLWAY-LAB公司)以及能与待检抗原特异结合的另一位点的NT-proBNP单克隆抗体(购自Hytest公司)，并将稀释后的两种抗体分别依次平行地划线于硝酸纤维素膜上，所述质控线靠近标记线。质控线包被的鸡IgY抗体的浓度为0.5mg/ml，用量为20μl/27-35cm，NT-proBNP检测线包被的NT-proBNP单克隆抗体的浓度为0.5mg/ml，用量为20μl/27-35cm，(包被缓冲液的制备：将3％甲醇，余量为0.01M、pH7.4的PBS，用0.22μm滤膜过滤，置于4℃备用，有效期30天)
标记线、质控线、NT-proBNP检测线相互间隔4mm。
将包被好的硝酸纤维素膜置于湿度<30％的50℃的烘箱，干燥72h后，于2℃～30℃密封干燥平衡7天以上封袋备用。
(4)、制备试纸条
在底衬上搭接粘贴包被膜，在包被膜靠近标记线的一端搭接粘贴样品垫，在包被膜靠近记号线的一端搭接粘贴吸水纸，得到试纸板，按照要求切割成适当宽度的试纸条。
在该对比例中，试纸条的结构及其它参数都是相同的，不同之处仅在于：荧光标记抗体固化在试纸条上(即标记线的制备)所使用的固化液不相同——一个使用实施例1的固化液，一个使用实施例2的固化液，一个使用实施例3的固化液，一个使用传统的固化液(0.2％BSA，1％海藻糖，0.1％TritonX-100，0.2％PEG-20000，0.3％FSG，0.09％NaN3，余量为0.01M、pH7.8的PBS)。
将组装好的试纸条，按以下设计进行加速破坏试验：
(1)对照：室温(RT)保存
(2)破坏组：50℃破坏1W
50℃破坏2W
50℃破坏3W
50℃破坏4W
对照与破坏组平行测定各浓度水平在各破坏条件下灵敏度、线性水平、线性范围的一致性，观察各条件下反应曲线的重合度。
NT-proBNP定量检测免疫层析试纸条的试验结果如图2A-图2D所示。
从图2可以看出，采用实施例1的固化液将荧光标记抗体固化在试纸条上，对照和破坏组有比较好的曲线重合度；采用实施例2和3的固化液，也能得到与实施例1相似的结果；而采用传统的固化液将荧光标记抗体固化在试纸条上，破坏组随着时间的延长，T/C的值越来越低，与对照组的曲线越来越不重合；因此，本发明的固化液与现有技术的固化液相比，拥有更好的热破坏稳定性。
CRP定量检测免疫层析试纸条50℃破坏1W的试验结果如图3所示。
从图3可以看出，采用实施例1的固化液将荧光标记抗体固化在试纸条上，破坏1周之后，破坏组和对照组还有比较好的重合度；采用实施例2和3的固化液，也能得到与实施例1相似的结果；而采用传统的固化液将荧光标记抗体固化在试纸条上，破坏1周之后，破坏组的T/C下降很快，已经不能与对照曲线重合；因此，本发明的固化液与现有技术的固化液相比，拥有更好的热破坏稳定性。
综上所述，本发明的固化液与现有技术的固化液相比，拥有更好的热破坏稳定性，这使得荧光乳胶固化后能有效的促使标记胶乳在层析过程中的释放，从而有利于提高测试的精密度。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (4)

1.一种用于免疫层析试纸条的固化液，其特征在于，所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
余量为0.01～0.03M、pH6.5～7.4的PBS。
2.根据权利要求1所述的用于免疫层析试纸条的固化液，其特征在于，所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
余量为0.01～0.03M、pH6.5～7.4的PBS。
3.根据权利要求2所述的用于免疫层析试纸条的固化液，其特征在于，所述固化液由以下重量百分数的组分组成：
余量为0.01M、pH6.5的PBS。
4.权利要求1-3任一项所述的用于免疫层析试纸条的固化液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)、用超纯水配制PBS作为基础液；将各组分按重量百分数加入基础液中溶解、混匀；
(2)、用0.22～0.25μm滤膜过滤，即得。
CN201410317080.3A 2014-05-30 2014-07-04 用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法 Active CN104076139B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410317080.3A CN104076139B (zh) 2014-05-30 2014-07-04 用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410239903.5 2014-05-30
CN201410239903 2014-05-30
CN201410317080.3A CN104076139B (zh) 2014-05-30 2014-07-04 用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104076139A CN104076139A (zh) 2014-10-01
CN104076139B true CN104076139B (zh) 2015-11-25

Family

ID=51597543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410317080.3A Active CN104076139B (zh) 2014-05-30 2014-07-04 用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104076139B (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104316702B (zh) * 2014-05-30 2016-08-31 广州万孚生物技术股份有限公司 Pct与crp定量联检层析试纸条及其制备方法
WO2016065883A1 (zh) * 2014-10-28 2016-05-06 广州万孚生物技术股份有限公司 Pct与crp定量联检层析试纸条及其制备方法
CN105891469B (zh) * 2014-11-14 2018-08-03 宁波大学 一种三疣梭子蟹呼肠孤病毒检测试纸条及其制备方法
CN104714018A (zh) * 2015-04-14 2015-06-17 武汉华美生物工程有限公司 胶体金微孔法检测试剂盒及其制备方法
CN105181960A (zh) * 2015-10-15 2015-12-23 厦门宝太生物科技有限公司 一种荧光免疫层析检测试纸及制备方法
CN106526173B (zh) * 2016-10-31 2018-04-17 广州科方生物技术股份有限公司 一种用于免疫层析试纸条的包被液及其制备方法
CN107167597A (zh) * 2017-07-18 2017-09-15 深圳市惠安生物科技有限公司 定量检测saa、crp、pct的免疫荧光层析试剂盒及其制备方法
CN111896730B (zh) * 2020-04-15 2023-09-15 青岛汉唐生物科技有限公司 一种干式免疫荧光定量法肝素结合蛋白（hbp）检测试剂盒
CN111856002A (zh) * 2020-07-16 2020-10-30 北京华益精点生物技术有限公司 基于标记抗体在层析膜上释放的试纸条及制备方法
CN112505321B (zh) * 2020-10-23 2022-06-14 中元汇吉生物技术股份有限公司 一种抗体标记的载体的复溶液
CN114942329A (zh) * 2022-03-24 2022-08-26 艾康生物技术(杭州)有限公司 一种检测试剂板和制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1550872A2 (en) * 2004-01-05 2005-07-06 Bio-Med Photonics Co. Ltd. Lateral flow quantitative assay method and strip, laser-induced epifluorescence detection device and small scanner therefor
CN1800853A (zh) * 2005-01-06 2006-07-12 台湾尖端先进生技医药股份有限公司 免疫层析装置及其制造方法
CN101243321A (zh) * 2005-06-21 2008-08-13 美国政府健康及人类服务部，疾病控制和预防中心 用于检测抗-类脂抗体的方法、免疫测定法和装置
CN101622541A (zh) * 2008-10-24 2010-01-06 韩国帕克特生物科技有限公司 糖化血红蛋白定量检测系统及使用该系统检测糖化血红蛋白含量的方法
CN101988924A (zh) * 2009-07-31 2011-03-23 上海科新生物技术股份有限公司 检测血液抗环瓜氨酸多肽抗体的试纸条及制备方法
CN202710553U (zh) * 2012-06-15 2013-01-30 北京博欧实德生物技术有限公司 一种快速检测群勃龙残留的胶体金试纸条及试剂盒

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050153381A1 (en) * 2002-02-14 2005-07-14 Marusich Michael F. Immunocapture of mitochondrial protein complexes

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1550872A2 (en) * 2004-01-05 2005-07-06 Bio-Med Photonics Co. Ltd. Lateral flow quantitative assay method and strip, laser-induced epifluorescence detection device and small scanner therefor
CN1800853A (zh) * 2005-01-06 2006-07-12 台湾尖端先进生技医药股份有限公司 免疫层析装置及其制造方法
CN101243321A (zh) * 2005-06-21 2008-08-13 美国政府健康及人类服务部，疾病控制和预防中心 用于检测抗-类脂抗体的方法、免疫测定法和装置
CN101622541A (zh) * 2008-10-24 2010-01-06 韩国帕克特生物科技有限公司 糖化血红蛋白定量检测系统及使用该系统检测糖化血红蛋白含量的方法
CN101988924A (zh) * 2009-07-31 2011-03-23 上海科新生物技术股份有限公司 检测血液抗环瓜氨酸多肽抗体的试纸条及制备方法
CN202710553U (zh) * 2012-06-15 2013-01-30 北京博欧实德生物技术有限公司 一种快速检测群勃龙残留的胶体金试纸条及试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
CN104076139A (zh) 2014-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104076139B (zh) 用于免疫层析试纸条的固化液及其制备方法
CN204142734U (zh) 新型免疫层析试纸条
CN106324243A (zh) 一种胶体金免疫层析试纸条及其制备和使用方法
CN106680488A (zh) 定量检测前白蛋白的免疫层析方法、试纸条的制备和应用
CN104204802A (zh) 免疫层析检测方法
CN103134933B (zh) 用于检测副溶血性弧菌的试纸条及其用途
CN105567644A (zh) 一种抗新城疫病毒单克隆抗体
CN101893623A (zh) 超灵敏量子点微球免疫层析试纸条快速检测方法
CN111474354A (zh) 2019-nCoV新型冠状病毒检测层析试纸条、检测卡和试剂盒
CN105950563B (zh) 杂交瘤细胞株7e3及其分泌的抗口蹄疫a型病毒的单克隆抗体与应用
CN101952722A (zh) 免疫学测定法、试剂盒及展开溶剂
CN112557654B (zh) 一种新型冠状病毒抗原检测试纸条
CN109975544A (zh) 一种PEDV IgY抗体胶体金检测试纸条及其制备方法和应用
CN109374907B (zh) 一种黏菌素胶体金检测试剂盒及其应用
CN105044367A (zh) 检测牛奶中地塞米松残留的胶体金免疫层析试纸条
CN108008125A (zh) 一种适用于免疫磁珠的冻干工作液和免疫磁珠冻干品及其制备方法
CN107966561A (zh) 一种检测hiv抗体的试纸条和试剂盒
Elbadawy et al. Establishment of intestinal organoid from rousettus leschenaultii and the susceptibility to bat-associated viruses, SARS-CoV-2 and pteropine orthoreovirus
CN106771273B (zh) 一种检测福莫特罗胶体金免疫层析试纸条及制备方法与应用
CN106526173B (zh) 一种用于免疫层析试纸条的包被液及其制备方法
CN103823057A (zh) 一种猪hev总抗体胶体金快速诊断试纸条及其制备方法
Lal et al. Development of a low‐dose fast‐dissolving tablet formulation of Newcastle disease vaccine for low‐cost backyard poultry immunisation
CN101706499A (zh) Flag融合标签胶体金检测试纸条及其制备方法
CN104764878A (zh) 一种检测青霉噻唑酸的免疫胶体金试纸条及其制备方法
CN101290317A (zh) 一种沙丁胺醇的酶联免疫检测方法和试剂盒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant