CN104039133A - 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 - Google Patents
表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104039133A CN104039133A CN201280065075.7A CN201280065075A CN104039133A CN 104039133 A CN104039133 A CN 104039133A CN 201280065075 A CN201280065075 A CN 201280065075A CN 104039133 A CN104039133 A CN 104039133A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mhc
- people
- mouse
- source
- hla
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 title claims description 9
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 title claims 2
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 246
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 200
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 192
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 59
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 claims description 263
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 117
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 116
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 114
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims description 83
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 82
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 54
- 108010046732 HLA-DR4 Antigen Proteins 0.000 claims description 43
- 210000003104 cytoplasmic structure Anatomy 0.000 claims description 42
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims description 22
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims description 21
- 108010024951 plastein Proteins 0.000 claims description 16
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 108010062347 HLA-DQ Antigens Proteins 0.000 claims description 13
- 108010010378 HLA-DP Antigens Proteins 0.000 claims description 11
- 102000015789 HLA-DP Antigens Human genes 0.000 claims description 11
- 101150062179 II gene Proteins 0.000 claims description 7
- 241001529936 Murinae Species 0.000 claims description 4
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 84
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 8
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 abstract description 7
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 58
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 58
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 58
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 36
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 34
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 33
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 33
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 27
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 description 19
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 17
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 108010067802 HLA-DR alpha-Chains Proteins 0.000 description 16
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 16
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 15
- 230000006870 function Effects 0.000 description 15
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 15
- 108010053491 HLA-DR beta-Chains Proteins 0.000 description 14
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 13
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 13
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 12
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 12
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 11
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 10
- YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N Epihygromycin Natural products OC1C(O)C(C(=O)C)OC1OC(C(=C1)O)=CC=C1C=C(C)C(=O)NC1C(O)C(O)C2OCOC2C1O YQYJSBFKSSDGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 10
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 10
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 10
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 9
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 9
- 241000699729 Muridae Species 0.000 description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 102100040505 HLA class II histocompatibility antigen, DR alpha chain Human genes 0.000 description 7
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 6
- 101000777550 Homo sapiens CCN family member 2 Proteins 0.000 description 6
- 101150076359 Mhc gene Proteins 0.000 description 6
- 210000004436 artificial bacterial chromosome Anatomy 0.000 description 6
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 102000047612 human CCN2 Human genes 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 5
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 5
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 5
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 description 5
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 5
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 5
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 241001105470 Valenzuela Species 0.000 description 4
- 101150036876 cre gene Proteins 0.000 description 4
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 4
- 229940115272 polyinosinic:polycytidylic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000034512 ubiquitination Effects 0.000 description 4
- 238000010798 ubiquitination Methods 0.000 description 4
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 3
- 102000018713 Histocompatibility Antigens Class II Human genes 0.000 description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 description 3
- 206010068052 Mosaicism Diseases 0.000 description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 3
- 101150087698 alpha gene Proteins 0.000 description 3
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 3
- 210000002894 multi-fate stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-IEBWSBKVSA-N (3-phenoxyphenyl)methyl (1s,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-IEBWSBKVSA-N 0.000 description 2
- 102000006822 Agouti Signaling Protein Human genes 0.000 description 2
- 108010072151 Agouti Signaling Protein Proteins 0.000 description 2
- 101001073212 Arabidopsis thaliana Peroxidase 33 Proteins 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Chemical group 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 2
- 101100263837 Bovine ephemeral fever virus (strain BB7721) beta gene Proteins 0.000 description 2
- 241000398985 Cricetidae Species 0.000 description 2
- 241000484025 Cuniculus Species 0.000 description 2
- 101100316840 Enterobacteria phage P4 Beta gene Proteins 0.000 description 2
- 108050001049 Extracellular proteins Proteins 0.000 description 2
- 238000012413 Fluorescence activated cell sorting analysis Methods 0.000 description 2
- 241000699694 Gerbillinae Species 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028972 HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain Human genes 0.000 description 2
- 108010075704 HLA-A Antigens Proteins 0.000 description 2
- 101150035620 HLA-DRA gene Proteins 0.000 description 2
- 108010033222 HLA-DRB1*04 antigen Proteins 0.000 description 2
- 108010027412 Histocompatibility Antigens Class II Proteins 0.000 description 2
- 101000968009 Homo sapiens HLA class II histocompatibility antigen, DR alpha chain Proteins 0.000 description 2
- 101001123325 Homo sapiens Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-beta Proteins 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical group NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 description 2
- 101100450101 Mus musculus H2-Ea gene Proteins 0.000 description 2
- 241001501969 Neacomys Species 0.000 description 2
- 102100028961 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-beta Human genes 0.000 description 2
- 108020005067 RNA Splice Sites Proteins 0.000 description 2
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 description 2
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Chemical group OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005859 cell recognition Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 2
- 210000001163 endosome Anatomy 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003205 genotyping method Methods 0.000 description 2
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Chemical group OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011577 humanized mouse model Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008729 phenylalanine Nutrition 0.000 description 2
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 description 2
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 description 2
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 238000011714 129 mouse Methods 0.000 description 1
- AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 4-carbazol-9-yl-n,n-bis(4-carbazol-9-ylphenyl)aniline Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=2C=CC(=CC=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)C=C1 AWXGSYPUMWKTBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108700031361 Brachyury Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241001416488 Dipodidae Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 description 1
- 102100028976 HLA class I histocompatibility antigen, B alpha chain Human genes 0.000 description 1
- 102100036242 HLA class II histocompatibility antigen, DQ alpha 2 chain Human genes 0.000 description 1
- 108010058607 HLA-B Antigens Proteins 0.000 description 1
- 108010047762 HLA-DQ8 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101150018610 HLA-DRB1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010029657 HLA-DRB1*04:01 antigen Proteins 0.000 description 1
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 101000930801 Homo sapiens HLA class II histocompatibility antigen, DQ alpha 2 chain Proteins 0.000 description 1
- 101001100327 Homo sapiens RNA-binding protein 45 Proteins 0.000 description 1
- 101000837344 Homo sapiens T-cell leukemia translocation-altered gene protein Proteins 0.000 description 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical group NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 241000282553 Macaca Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- 101001082628 Mus musculus H-2 class II histocompatibility antigen gamma chain Proteins 0.000 description 1
- 241000282341 Mustela putorius furo Species 0.000 description 1
- 241000904014 Pappus Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000393460 Peromyscus nasutus Species 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 102100038823 RNA-binding protein 45 Human genes 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 description 1
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 102100028692 T-cell leukemia translocation-altered gene protein Human genes 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000033289 adaptive immune response Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012867 alanine scanning Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940030156 cell vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229940097572 chloromycetin Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 108091008053 gene clusters Proteins 0.000 description 1
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 description 1
- WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N glimepiride Chemical compound O=C1C(CC)=C(C)CN1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)N[C@@H]2CC[C@@H](C)CC2)C=C1 WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N 0.000 description 1
- 229960004346 glimepiride Drugs 0.000 description 1
- -1 glycosyl sphingolipid Chemical class 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Chemical group OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052637 human pathogen Species 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003365 immunocytochemistry Methods 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000011813 knockout mouse model Methods 0.000 description 1
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 241001515942 marmosets Species 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000003234 polygenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000003584 silencer Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 229940125575 vaccine candidate Drugs 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
- A01K67/0278—Knock-in vertebrates, e.g. humanised vertebrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0271—Chimeric vertebrates, e.g. comprising exogenous cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70539—MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/072—Animals genetically altered by homologous recombination maintaining or altering function, i.e. knock in
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
- A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
- C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明提供了一种表达人源化的MHC II蛋白(人源化的MHC IIα和β多肽)的基因修饰非人动物，以及包含该人源化MHC II蛋白的胚胎、细胞和组织。本发明还提供了制备所述基因修饰动物的构建体以及制备该构建体的方法。本发明提供了使用所述基因修饰动物对人免疫系统的不同方面进行研究的方法。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求申请日为2011年10月28日的美国临时专利申请号61/552,584的优先权，其全部内容通过引用并入本申请。
发明领域
本发明涉及基因改造的表达人源化的主要组织相容性复合物(MHC)II类蛋白的非人动物例如啮齿动物(例如小鼠或大鼠)及胚胎、组织和细胞。本发明进一步涉及制备表达人源化MHC II蛋白的基因修饰的非人动物的方法。本发明还提供了一种使用表达人源化MHC II类蛋白的非人动物、细胞和组织鉴定激活淋巴细胞和结合T细胞的肽，以及用于研发人用疫苗和其他治疗方法。
发明背景
在适应性免疫应答中，通过B淋巴细胞(例如免疫球蛋白)和T淋巴细胞(例如T细胞受体或TCR)上的受体分子识别外来抗原。这些外来抗原被专门的蛋白以肽片段呈现在细胞表面上，这些专门的蛋白通常称为主要组织相容性复合物(MHC)分子。MHC分子由多个基因座编码，已发现其为跨距约4Mb的相连的基因簇。在小鼠中，MHC基因位于17号染色体上，并且由于历史原因将其称为组织相容性2(H-2)基因。在人中，该基因位于6号染色体上，将其称为人白细胞抗原(HLA)基因。在小鼠和人中的基因座是多基因的；其包括三个高多态性类型的MHC基因(I、II和III类)，其在人和小鼠基因组中具有相似的构造(分别参见图2和图3)。
MHC基因座在基因组中显示出最高的多态性；一些基因由＞300个等位基因表示(例如人HLA-DRβ和人HLA-B)。所有I类和II类MHC基因均能提呈肽片段，但是各基因表达具有不同结合特性的蛋白，这反应了多态性和等位基因变体。任何给定个体均具有在免疫应答过程中能够提呈至B和T细胞表面的独特的肽片段范围。
人与小鼠均具有II类MHC基因(参见图2和图3)。在人中，经典的MHC II基因被称为HLA-DP、HLA-DQ和HLA-DR，而在小鼠中将其称为H-2A和H-2E(通常分别缩写为I-A和I-E)。由MHC II基因座中的基因编码的其他蛋白，在人中为HLA-DM和HLA-DO，以及在小鼠中为H-2M和H-2O，不存在于细胞表面，而是位于内吞小泡，并确保MHC II分子与肽的正确装载。II类分子由两条多肽链组成：α链和β链。α链的胞外部分含有两个胞外结构域α1和α2；并且β链的胞外部分也含有两个胞外结构域β1和β2(参见图1)。α链和β链彼此之间非共价结合。
MHC II类分子在抗原提呈细胞(APC)上表达，例如B细胞、巨噬细胞、树突状细胞、处于炎症过程中的内皮细胞等。在APC表面上表达的MHC II分子通常提呈在细胞内的小泡中产生的针对CD4+T细胞的抗原。为了参与与CD4+T细胞的结合，MHC II类与所关注抗原的复合物必须非常稳定的存在足够长时间以便与CD4+T细胞结合。当CD4+T辅助细胞与APC表面上的外源性肽/MHC II的复合物结合时，T细胞被活化以释放辅助针对侵入物的免疫应答的细胞因子。
由于存在耐受机制，因而不是所有的抗原均激发T细胞活化。然而，在一些疾病(例如癌症、自身免疫性疾病)中来源于自身蛋白的肽成为免疫系统的靶细胞成分，结果导致提呈这种肽的细胞受到破坏。在识别具有临床意义的抗原方面已经取得了重要进步(例如与不同类型的癌症相关的抗原)。然而，为了改进对在人T细胞中激发适宜应答的肽的鉴定和选择，特别是具有临床意义抗原的肽，仍需要模拟人免疫系统各方面的体内和体外系统。因此，需要一种能够展示人免疫系统组分的生物系统(例如基因修饰的非人动物和细胞)。
发明概述
本申请提供了一种用于产生或鉴定肽的生物系统，所述的肽与人MHC II类蛋白及其嵌合体相关，并且与CD4+T细胞结合。本申请提供了一种非人动物，其包含表达在细胞免疫应答中具有功能的人源化分子的非人细胞。本申请还提供了一种编码人源化MHC II蛋白的人源化啮齿动物基因座。本申请还提供了一种表达人源化MHC分子的人源化啮齿动物细胞。本申请提供了包含人源化的啮齿动物细胞的体内和体外系统，其中所述啮齿动物细胞表达一个或多个人源化的免疫系统分子。
本申请提供了一种非人动物例如啮齿动物(例如小鼠或大鼠)，在其基因组中包含编码人源化MHC II复合物的核苷酸序列，其中所述人源化MHC II复合物的人源部分包含人MHC II复合物的胞外结构域，例如人源化MHC IIα胞外结构域和人源化MHC IIβ胞外结构域。
在一个方面，本申请提供了一种非人动物，在其内源性MHC IIα基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的核苷酸序列。在一个实施方式中，这种人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人MHC IIα胞外结构域。在一个实施方式中，所述非人动物在动物细胞表面表达功能性MHC II复合物。在一个实施方式中，在动物中的人MHC IIα胞外结构域包含人MHC IIα1和α2结构域；在一个实施方式中，所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的非人源部分包含内源性非人源MHC IIα多肽的跨膜和胞质结构域。在一个实施方式中，编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的核苷酸序列在内源性非人源MHC IIα启动子和调控元件的调控下表达。在一个实施方式中，所述嵌合多肽的人源部分来源于选自下组的人源HLA II类蛋白：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP，例如人源部分来源于HLA-DR4蛋白。所述非人动物可以是啮齿动物，例如小鼠。在一个方面，所述非人动物在其内源性MHC IIα基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的核苷酸序列，其在内源性MHC IIβ基因座进一步包含编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列。本申请还提供了一种制备基因修饰的非人动物的方法，所述动物在内源性MHC IIα基因座包含编码人源/非人源嵌合MHCIIα多肽的核苷酸序列。这种方法可以包括在内源性MHC IIα基因座使用编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的核苷酸序列取代编码内源性非人源MHC IIα多肽的核苷酸序列。
本申请还提供了一种非人动物，所述动物在其内源性MHC IIβ基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列。在一个实施方式中，这种人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含人源MHC IIβ胞外结构域。在一个实施方式中，所述非人动物在动物细胞表面表达功能性MHC II复合物。在一个实施方式中，在所述动物中的人MHC IIβ胞外结构域包含人MHC IIβ1和β2结构域；在一个实施方式中，所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的非人部分包含内源性非人MHC IIβ多肽的跨膜和胞质结构域。在一个实施方式中，编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列在内源性非人源MHC IIβ启动子和调控元件的调控下表达。在一个实施方式中，所述嵌合多肽的人源部分来源于选自下组的人源HLA II类蛋白：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP，例如所述人源部分来源于HLA-DR4蛋白。所述非人动物可以是啮齿动物，例如小鼠。在一个方面，所述非人动物在内源性MHC IIβ基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列，其进一步在内源性MHC IIα基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的核苷酸序列。本申请还提供了一种制备基因修饰的非人动物的方法，所述动物在内源性MHC IIβ基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列。这种方法可以包括在内源性MHC IIβ基因座使用编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列取代编码内源性非人源MHC IIβ多肽的核苷酸序列。
在一个方面，本申请提供了一种非人动物，所述动物在内源性MHC II基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的第一核苷酸序列和编码人源/或人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人源MHC IIα胞外结构域和所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含人源MHC IIβ胞外结构域。在一个实施方式中，所述人源/非人源嵌合MHC IIα和β多肽在细胞表面形成功能性嵌合MHC II复合物(例如人源/非人源MHC II复合物)。在一个实施方式中，所述人源MHC IIα胞外结构域包含人源MHC II的人源α1和α2结构域。在一个实施方式中，所述人源MHC IIβ胞外结构域包含人源MHC II的人源β1和β2结构域。在不同方面，所述第一核苷酸序列在内源性非人源MHC IIα启动子和调控元件的调控下表达。在不同方面，所述第二核苷酸序列在内源性非人源MHC IIβ启动子和调控元件的调控下表达。在一些实施方式中，所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的非人源部分包含内源性非人源MHC IIα多肽的跨膜和胞质结构域。在一些实施方式中，所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的非人源部分包含内源性非人源MHC IIβ多肽的跨膜和胞质结构域。
在不同实施方式中，所述非人动物是啮齿动物，并且所述人源/啮齿动物嵌合MHCIIα和β多肽的人源部分包含来源于HLA II类蛋白选自下组的人源序列：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP。在本发明的一些实施方式中，所述人源/小鼠嵌合MHC IIα和β序列的人源部分来源于人HLA-DR4序列；因此，编码MHC IIα胞外结构域的核苷酸序列来源于HLA-DRα*01基因的序列，并且编码MHC IIβ胞外结构域的核苷酸序列来源于编码HLA-DRβ1*04基因的序列。
在本发明的不同实施方式中，所述第一和第二核苷酸序列位于同一染色体。在一些方面，所述动物包含两个拷贝的MHC II基因座，其含有所述第一和第二核苷酸序列，而在其他方面，所述动物包含一个拷贝的MHC II基因座，其含有所述第一和第二核苷酸序列。因此，所述动物针对含有所述第一和第二核苷酸序列的MHC II基因座可以是纯合的或杂合的。
在一些方面，所述嵌合MHC IIα多肽和/或嵌合MHC IIβ多肽可操作地与非人先导序列连接。
在一个方面，所述基因工程的非人动物是啮齿动物。在一个实施方式中，所述啮齿动物选自由小鼠和大鼠组成的组。因此，在一些实施方式中，所述嵌合MHC IIα和β基因的非人源序列来源于编码小鼠MHC II蛋白的核苷酸序列，例如小鼠H-2E蛋白。在一个实施方式中，本发明的啮齿动物(例如小鼠或大鼠)不表达来自于其内源性基因座的功能性内源性MHC II多肽。在一个实施方式中，其中所述啮齿动物是小鼠，所述小鼠不表达来源于其内源性基因座的功能性内源性H-2E和H-2A多肽。
因此，在一些实施方式中，本申请提供了一种小鼠，其在内源性小鼠MHC II基因座包含编码人源/小鼠嵌合MHC IIα多肽的第一核苷酸序列和编码人源/小鼠嵌合MHC IIβ多肽的第二核苷酸序列，其中所述嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含来源于人HLA-DR4蛋白的α多肽的胞外结构域和所述人源/小鼠嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含来源于人HLA-DR4蛋白的β多肽的胞外结构域，其中所述嵌合MHC IIα多肽的小鼠部分包含小鼠H-2Eα链的跨膜和胞质结构域和所述嵌合MHC IIβ多肽的小鼠部分包含小鼠H-2Eβ链的跨膜和胞质结构域，并且其中所述小鼠表达功能性嵌合HLA-DR4/H-2E MHC II复合物。在一些方面，所述嵌合MHC IIα多肽的胞外结构域包含人α1和α2结构域；在一些方面，所述嵌合MHC IIβ多肽的胞外结构域包含人β1和β2结构域。在一些实施方式中，所述第一核苷酸序列在内源性小鼠MHC IIα启动子和调控元件的调控下表达，以及所述第二核苷酸序列在内源性小鼠MHC IIβ启动子和调控元件的调控下表达。在不同实施方式中，所述小鼠不表达来自于其内源性基因座的功能性内源性MHC II多肽，例如H-2E和H-2A多肽。在一些方面，所述小鼠包含两个拷贝的MHC II基因座，其含有所述第一和第二核苷酸序列，而在其他方面，所述小鼠包含一个拷贝的MHC II基因座，其含有所述第一和第二核苷酸序列。
本申请还提供了一种制备如本申请所述的基因工程非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)的方法。在不同实施方式中，通过使用编码人源/非人源(例如人/小鼠)嵌合MHC IIα和β多肽的核苷酸序列取代内源性MHC II序列制备发明的非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)。在一个实施方式中，本发明提供了一种修饰啮齿动物(例如小鼠或大鼠)的MHC II基因座以表达人源/啮齿动物嵌合MHC II复合物的方法，所述方法包括在内源性小鼠MHC II基因座使用编码人源/啮齿动物嵌合MHC II复合物的核苷酸序列取代编码啮齿动物MHC II复合物的核苷酸序列。在所述方法的一个方面，编码人源/啮齿动物MHC II复合物的核苷酸序列包含编码人源MHCIIα链胞外结构域和啮齿动物MHC IIα链跨膜和胞质结构域的第一核苷酸序列以及编码人源MHC IIβ链胞外结构域和啮齿动物MHC IIβ链跨膜和胞质结构域的第二核苷酸序列。在一些方面，所述嵌合MHC II复合物的啮齿动物部分来源于小鼠H-2E蛋白，以及人源部分来源于人HLA-DR4蛋白。在一些实施方式中，在单个ES细胞中制备如本申请所述的内源性MHC II基因座取代，并将所述单个ES细胞引入啮齿动物(例如小鼠或大鼠)的胚胎以制备基因修饰的啮齿动物(例如小鼠或大鼠)。
本申请还提供了一种细胞例如分离的抗原提呈细胞，所述细胞来源于本申请所述的非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)。本申请还提供了来源于本申请所述的非人动物的组织和胚胎。
本申请所述的任何实施方式和方面均可以彼此结合使用，除非另有说明或从上下文是显而易见的。通过随后的详细描述其他实施方式对本领域技术人员而言将是显而易见的。下文的详细描述包括对本发明不同实施方式的示例性描述，其对所主张的发明不具有限制性。附图构成了本说明书的一部分，其与说明书一起仅用于说明书实施方式，而不是限制本发明。
附图的简要说明
图1是在抗原提呈细胞(APC)表面表达的MHC II类分子的示意图，所述分子含有四个结构域：α1、α2、β1和β2。灰色的圆圈表示在肽结合裂隙中结合的肽。
图2是人HLA的相对基因组结构示意图(未按照比例)，显示了I、II和III类基因。
图3是小鼠MHC的相对基因组结构的示意图(未按照比例)，显示了I、II和III类基因。
图4(A-D)是制备包含人源化I-Eβ和I-Eα(即分别为H-2Eβ/HLA-DRβ1*04和H-2Eα/HLA-DRα*01嵌合体)的靶向载体的策略的示意图(未按照比例)。在图4C中，将来自图4B的最终人源化的MHC II序列连接至图4A的最终构建体的PI-SceI和I-CeuI限制性位点之间以产生包含人源化MHC II和BALB/c I-Eα的外显子1的构建体。Pg＝假基因；HR＝细菌同源重组；CM＝氯霉素；pec＝大观霉素；hyg＝潮霉素；neo＝新霉素；EP＝电穿孔。三角形表示外显子，实心的三角形表示C57BL/6小鼠的小鼠外显子(除了填充散点的三角形以外，其表示BALB/c小鼠I-Eα的外显子1)，空心的三角形表示人外显子。
图5显示了使用潮霉素表达盒敲除小鼠基因座，随后引入包含人源化I-Eβ和I-Eα(即分别为H-2Eβ/HLA-DRβ1*04和H-2Eα/HLA-DRα*01嵌合体)的载体的MHC II类I-E和I-A基因的示意图，未按照比例。空心的三角形表示人外显子；实心的三角形表示小鼠外显子。圆圈内为用于基因分型的探针。
图6显示了Cre介导除去图5中的新霉素表达盒的示意图，未按照比例。空心的三角形表示人外显子；实心的三角形表示小鼠外显子。上两条链表示在携带新霉素选择性表达盒的人源化MHC II杂合子小鼠中的MHC II基因座，下两条链表示在除去新霉素表达盒的人源化MHC II杂合子小鼠中的MHC II基因座。
图7显示了小鼠和人II类基因座的比较性示意图，未按照比例。II类基因用方框表示，空心方框表示假基因。图中包括了不同核酸片段的相对尺寸(kb)。
图8，左图是MHC IIα链人源化策略的示意图(未按照比例)；特别地，图中显示了α1和α2结构域的编码序列被MHC IIα基因的外显子2和3取代，但保留了小鼠跨膜和胞质尾序列。在人源化基因座中，MHC IIα先导序列来源于小鼠BALB/c品系。右图显示了MHC IIβ链的人源化；特别地，图中显示了β1和β2结构域的编码序列被MHC IIβ基因的外显子2和3取代，但保留了小鼠先导序列以及小鼠跨膜和胞质尾序列。上面-行全部为人序列；中间一行全部为小鼠序列；下面一行全部为人源化序列，其外显子2和3来源于人源HLA-DR基因。
图9显示了使用抗-HLA-DR抗体对B细胞进行的FACS分析，所述B细胞来自存在(1681HET+poly(I：C))或不存在(1681HET)poly(I：C)的条件下针对嵌合HLA-DR4(已除去新霉素表达盒)是杂合子的小鼠和野生型小鼠(WT小鼠)。
发明详述
定义
本发明提供了表达人源或人源化MHC II多肽的基因修饰的非人动物(例如小鼠、大鼠、家兔等)；以及包含其的胚胎、细胞和组织；制备其的方法；以及使用其的方法。除非另有定义，否则本申请使用的所有术语和短语包括所述术语和短语在本领域中所具有的含义，除非有相反的明确说明或根据使用所述术语或短语的上下文是显而易见的。
当用于描述保守的氨基酸取代时，术语“保守的”包括氨基酸残基被另一个具有带有相似化学性质(例如电荷或疏水性)的侧链R基的氨基酸残基取代。可以通过修饰核苷酸序列以引入将编码保守取代的核苷酸改变实现保守的氨基酸取代。在通常情况下，保守的氨基酸取代将基本上不会改变所关注蛋白的功能性性质，例如MHC I提呈所关注肽的能力。具有带有相似化学性质的侧链的氨基酸基团的例子包括脂肪族侧链如甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸；脂肪族-羟基侧链如丝氨酸和苏氨酸；含有酰胺的侧链如天冬酰胺和谷胺酰胺；芳香侧链如苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸；碱性侧链如赖氨酸、精氨酸和组氨酸；酸性侧链如天冬氨酸和谷氨酸；和含硫侧链如半胱氨酸和甲硫氨酸。保守的氨基酸取代基团包括例如缬氨酸/亮氨酸/异亮氨酸、苯丙氨酸/酪氨酸、赖氨酸/精氨酸、丙氨酸/缬氨酸、谷氨酸/天冬氨酸和天冬酰胺/谷氨酰胺。在一些实施方式中，保守的氨基酸取代可以是蛋白中的任意天然残基被丙氨酸取代，例如用于丙氨酸扫描诱变。在一些实施方式中，制备在PAM250log-似然性矩阵中具有正值的保守取代，如Gonnet等，(1992)Exhaustive Matching of the Entire ProteinSequence Database，Science256：1443-45所公开的，其通过引用并入本申请。在一些实施方式中，所述取代是适度的保守取代，其中所述取代在PAM250log-似然性矩阵中具有非负值。
因此，本发明还包括一种基因修饰的非人动物，所述动物的基因组包含编码人源或人源化MHC II多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含本申请所述的氨基酸序列的保守氨基酸取代。
本领域技术人员将理解，除了本申请所述的编码人源或人源化MHC II多肽的核酸残基以外，由于遗传密码的简并性，其他核酸也可以编码本发明的多肽。因此，除了在其基因组中包含编码具有保守氨基酸取代的MHC II多肽的核苷酸序列的基因修饰非人动物以外，本申请还提供了由于遗传密码的简并性使得在其基因组包含不同于本申请所述的核酸序列的非人动物。
术语“同一性”当与序列一起使用时包括由本领域公知的能够用于测定核苷酸和/或氨基酸序列同一性的多种不同算法确定的同一性。在本申请所述的一些实施方式中，使用open gap罚分为10.0和extend gap罚分为0.1的ClustalW v.1.83(slow)算法和使用Gonnet相似性矩阵(MacVectorTM10.0.2，MacVector Inc.，2008)确定同一性。用于序列同一性比较的序列的长度取决于特定的序列。在不同实施方式中，通过从其N末端至C末端对成熟蛋白的序列进行比较确定同一性。在不同实施方式中，当将人源/非人源嵌合序列与人序列进行比较时，将所述人源/非人源嵌合序列的人源部分(而不是非人源部分)用于比较，以确定人源序列和人源/非人源嵌合序列的人部分之间的同一性水平(例如对人源/小鼠嵌合蛋白的人胞外结构域与人蛋白的人胞外结构域进行比较)。
术语“同源性”或“同源的”指序列例如核苷酸或氨基酸序列的两条序列经最佳比对和比较具有至少约75％的核苷酸或氨基酸、至少约80％的核苷酸或氨基酸、至少约90-95％的核苷酸或氨基酸，例如超过97％的核苷酸或氨基酸是相同的。本领域技术人员将理解，对于最佳基因靶向而言，靶向构建体应含有与内源性DNA序列同源的臂(即“同源臂”)；因此，能够在靶向构建体与被靶向的内源性序列之间发生同源重组。
术语“可操作地连接”指并列，其中被这样描述的组分处于允许其以预计方式发挥功能的关系中。因此，编码蛋白的核酸序列可以可操作地与调控序列(例如启动子、增强子、沉默子序列等)连接，以保持适宜的转录调控。此外，在细胞中本发明的嵌合或人源化蛋白的不同部分可以可操作地与使其保留折叠、加工、靶向、表达和其他功能性质的蛋白连接。除非另有明示，本发明的嵌合或人源化蛋白的不同结构域彼此之间可操作地连接。
如本申请所使用的，术语“MHC II复合物”、“MHC II蛋白”或类似表述包括MHCIIα多肽与MHC IIβ多肽之间的复合物。如本申请所使用的，术语“MHC IIα多肽”或“MHC IIβ多肽”(或类似表述)分别包括单独的MHC IIα多肽或单独的MHC IIβ多肽。类似地，术语“HLA-DR4复合物”、“HLA-DR4蛋白”、“H-2E复合物”、“H-2E蛋白”或类似表述指α和β多肽之间的复合物。通常，术语“人MHC”和“HLA”可以互换使用。
术语“取代”即基因取代，指在内源性基因座加入外源性遗传物质，以使用直系同源或同源核酸序列取代全部或部分内源性基因。如下述实施例所示，内源性MHC II基因座的核酸序列被包含编码人MHC IIα和β多肽的一部分的序列的核苷酸序列取代；特别地，为编码MHC IIα和β多肽的胞外部分。
如本申请所使用的“功能性”，例如功能性多肽，指保留至少一个与天然蛋白相关的正常生物活性的多肽。例如，在本发明的一些实施方式中，在内源性基因座的取代(例如在内源性非人源MHC II基因座的取代)使得基因座无法表达功能性内源性多肽。
基因修饰的MHC II动物
在不同方面，本发明通常提供了一种基因修饰的非人动物，所述动物在其基因组中包含编码人源或人源化MHC II复合物的核苷酸序列；因此，所述动物表达人源或人源化的MHC II复合物(例如MHC IIα和β多肽)。
MHC基因分为三类：I类、II类和III类，其均在人6号染色体或小鼠17号染色体上编码。人和小鼠MHC类型相对结构的示意图分别见图2和图3。大多数MHC基因是多态性的，事实上其为小鼠和人基因组中最具多态性的基因。MHC多态性被推定为在提供进化益处方面是重要的；改变序列能够导致肽结合的差异，以便更好地将病原体提呈至细胞毒性T细胞。一个例外是人HLA-DRα链及其小鼠同源物Eα(即H-2Ea)，其是单态的。
MHC II类复合物包含两个非共价结合的结构域：α链和β链，在本申请中也称为α多肽和β多肽(图1)。该蛋白横跨细胞质膜；因此其含有胞外结构域、跨膜结构域和胞质结构域。α链的胞外部分包括α1和α2结构域，β链的胞外部分包括β1和β2结构域。α1和β1结构域在细胞表面形成肽结合裂隙。由于MHC II复合物的肽结合裂隙的三维构象，理论上对所结合抗原的长度没有上限，但是通常MHC II提呈肽的长度为13至17个氨基酸。
除了其与抗原肽相互作用以外，在MHC II复合物形成和肽获取过程中MHC II分子的肽结合裂隙与恒定链(Ii)相互作用。α/βMHC II二聚体在内质网组装并与Ii链结合，其负责控制肽结合并且将MHC II靶向至内吞通路。在内涵体中，Ii发生蛋白水解，Ii的小片段II类相关恒定链肽(CLIP)仍在肽结合裂隙。在内涵体中，在HLA-DM的控制下(在人中)，CLIP被交换为抗原肽。
在α2和β2结构域交界处的疏水性裂隙，MHC II与T细胞辅助受体CD4相互作用。Wang和Reinherz(2002)Structural Basis of T Cell Recognition of Peptides Bound toMHC Molecules，Molecular Immunology，38：1039-49。当CD4和T细胞受体与同肽复合的同一MHC II分子结合时，T细胞对抗原的敏感性增加，其活化所需的抗原降低100倍。参见Janeway’s Immunobiology，第7版，Murphy等编辑。Garland Science，2008，其通过引用并入本申请。
已经提出了MHC II跨膜和胞质结构域的很多功能。在质膜结构域的情况下，已发现其对细胞内信号传导、运输至细胞质膜和最终的抗原提呈均是重要的。例如，已发现T细胞杂交瘤对转染了胞质结构域截短的MHC IIβ链的抗原提呈细胞(APC)应答较弱，并且诱导B细胞分化受阻。参见例如Smiley等，(1996)Truncation ofthe classIIβ-chain cytoplasmic domain influences the level of class II/invariant chain-derivedpeptide complexes，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，93：241-44。II类分子的截短似乎会削弱cAMP的产生。据推测MHC II胞质尾的缺失影响细胞内运输，从而阻止复合物在内吞途径中遇到相关抗原。Smiley等(同上)证明了II类分子在胞质结构域的截短减少了CLIP/II类复合物的数量，推测其影响了CLIP有效调节抗原提呈的能力。
根据一种假说，由于MHC II簇对T细胞受体(TCR)的触发具有重要作用，因而如果在胞质结构域截短的MHC II分子无法与细胞骨架结合并且因此而聚集，则向T细胞的抗原提呈将受到影响。Ostrand-Rosenberg等，(1991)Abrogation ofTumorigenicityby MHC Class II Antigen Expression Requires the Cytoplasmic Domain of the Class IIMolecule，J.Immunol.147：2419-22。事实上，最近发现寡聚化后在胞质结构域截短的HLA-DR无法与细胞骨架结合。El Fakhy等，(2004)Delineation of the HLA-DR Regionand the Residues Involved in the Association with the Cytoskeleton，J.Biol.Chem.279：18472-80。重要的是，肌动蛋白细胞骨架是局部信号转导活性的位点，其能够影响抗原提呈。除了与细胞骨架结合以外，最近的研究还发现在全部HLA-DR分子中有高达20％组成性地存在于APC中的脂筏，其是富含胆固醇和鞘糖脂的微区，并且这种定位对抗原提呈、免疫突触的形成和MHC II介导的信号传导均具有重要作用。参见例如Dolan等，(2004)Invariant Chain and the MHC II Cytoplasmic Domains RegulateLocalization of MHC Class II Molecules to Lipid Rafts in Tumor Cell-Based Vaccines.J.Immunol.172：907-14。Dolan等提出MHC II胞质结构域的截短减少MHC II在脂筏的组成性定位。
此外，MHC II的胞质结构域，特别是β链，含有具有被泛素化连接酶泛素化的亮氨酸残基，控制MHC II的胞内运输、内化和降解的膜结合RING-CH I(MARCH I)；并且发现树突状细胞成熟导致的MARCH-介导的泛素化停止结果使得细胞质膜MHCII的水平升高。Shin等，(2006)Surface expression of MHC class II in dendritic cells iscontrolled by regulated ubiquitination，Nature444：115-18；De Gassart等，(2008)MHCclass II stabilization at the surface of human dendritic cells is the result ofmaturation-dependent MARCH I down-regulation，Proc.Natl.Acad.Sci.USA105：3491-96。
MHC II的α和β链的跨膜结构域彼此之间相互作用并且该相互作用对II类MHC复合物的适宜组装具有重要作用。Cosson和Bonifacino(1992)Role of TransmembraneDomain Interactions in the Assembly of Class II MHC Molecules，Nature258：659-62。事实上，α和β链的跨膜结构域被IL-2受体的α链取代的MHC II分子仍保留在ER中，并且其在细胞表面几乎检测不到，同上。通过诱变研究，发现在α和β跨膜结构域的保守Gly残基负责MHC II在细胞表面的组装，同上。因此，跨膜和胞质结构域对MHC II复合物的正常功能均是至关重要的。
在不同实施方式中，本发明提供了一种基因修饰的非人动物(例如小鼠、大鼠、家兔等)，所述动物在其基因组中包含编码人源或人源化MHC II复合物的核苷酸，例如人源或人源化MHC IIα和/或β多肽。所述非人动物可以在其基因组中包含编码部分是人源和部分是非人源的MHC II复合物的核苷酸序列，例如表达人源/非人源嵌合MHC II复合物非人动物(例如表达人源/非人源嵌合MHC IIα和β多肽的非人动物)。在一个方面，所述非人动物仅表达人源或非人源MHC II复合物，例如人源/非人源嵌合MHC II复合物，并且不表达来自内源性MHC II基因座的内源性非人源MHC II复合物。在一些实施方式中，所述动物不能表达来自内源性MHC II基因座的任何内源性非人源MHC II复合物，但是仅表达人源或人源化MHC II复合物。在不同实施方式中，所述基因修饰的非人动物(例如小鼠、大鼠、家兔等)在其种系中包含编码人源或人源化MHC II复合物的核苷酸序列，例如人源或人源化MHC IIα和/或β多肽。
在一个方面，本申请提供了一种人源/非人源嵌合MHC II复合物。在一个实施方式中，所述人源/非人源嵌合MHC II复合物包含人源/非人源嵌合MHC IIα多肽和人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽。在一个方面，所述嵌合MHC IIα多肽的人源部分和/或所述嵌合MHC IIβ多肽的人源部分分别包含人MHC IIα多肽和/或人MHC IIβ多肽的肽结合结构域。在一个方面，所述嵌合MHC IIα和/或β多肽的人源部分分别包含人源MHC IIα和/或β多肽的胞外结构域。在一个实施方式中，所述嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人MHC IIα多肽的α1结构域；在另一个实施方式中，所述嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人源MHC IIα多肽的α1和α2结构域。在又一个实施方式中，所述嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含人源MHC IIβ多肽的β1结构域；在另一个实施方式中，所述嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含人源MHC IIβ多肽的β1和β2结构域。
本申请所述的MHC IIα和β多肽的人源部分可以由HLA-DP、-DQ和-DR基因座中的任意一个编码。常用的HLA抗原和等位基因列表参见Shankarkumar等((2004)TheHuman Leukocyte Antigen(HLA)System，Int.J.Hum.Genet.4(2)：91-103)，其通过引用并入本申请。Shankarkumar等还提供了对本领域使用的HLA命名法的简要说明。HLA命名法和不同HLA等位基因的其他信息可以参见Holdsworth等，(2009)The HLAdictionary2008：a summary of HLA-A，-B，-C，-DRB1/3/4/5，and DQB1alleles and theirassociation with serologically defined HLA-A，-B，-C，-DR，and-DQ antigens，TissueAntigens73：95-170，以及最新的Marsh等，(2010)Nomenclature for factors ofthe HLAsystem，2010，Tissue Antigens75：291-455，其均通过引用并入本申请。因此，所述人源或人源化MHC II多肽可以来源于本申请所述的任意功能性人HLA分子。
在一个特定方面，本申请所述的人源化MHC II复合物的人源部分来源于人HLA-DR，例如HLA-DR4。典型地，HLA-DR的α链是单一形态的，例如HLA-DR复合物的α链由HLA-DRA基因(例如HLA-DRα*01基因)编码。另一方面，HLA-DR的β链是多形态的。因此，HLA-DR4包含由HLA-DRA基因编码的α链和由HLA-DRB1基因编码的β链(例如HLA-DRβ1*04基因)。如本申请的下文所述，HLA-DR4已知与多种自身免疫性疾病的发生相关，例如类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化症等。在本发明的一个实施方式中，HLA-DRA等位基因是HLA-DRα*01等位基因，例如HLA-DRα*01：01：01：01。在另一个实施方式中，HLA-DRB等位基因是HLA-DRβ1*04，例如HLA-DRβ1*04：01：01。尽管本实施例描述了这些特定的HLA序列；但是任意适宜的HLA-DR序列均包含在本申请中，例如在人群中显示出的多态性变体，具有一个或多个保守性或非保守性氨基酸修饰的序列，由于密码子的简并性等与本申请所述的核酸序列不同的序列。
所述人源化MHC II复合物的人源部分可以由已知与常见的人类疾病相关的HLA等位基因的核苷酸序列编码。这种HLA等位基因包括但不限于HLA-DRB1*0401、-DRB1*0301、-DQA1*0501、-DQB1*0201、-DRB1*1501、-DRB1*1502、-DQB1*0602、-DQA1*0102、-DQA1*0201、-DQB1*0202、-DQA1*0501及其组合。对于与HLA等位基因/疾病相关的概述，参见Bakker等，(2006)A high-resolution HLA and SNPhaplotype map for disease association studies in the extended human MHC.NatureGenetics38：1166-72和补充资料，通过引用并入本申请。
在一个方面，所述人源/非人源嵌合MHC II复合物的非人源部分包含内源性非人源(例如啮齿动物，例如小鼠，大鼠等)MHC II复合物的跨膜和/或胞质结构域。因此，所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的非人源部分可以包含内源性非人源MHC IIβ多肽的跨膜和/或胞质结构域。所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的非人源部分可以包含内源性非人源MHC IIβ多肽的跨膜和/或胞质结构域。在一个方面，所述动物是小鼠，所述嵌合α和β多肽的非人源部分来源于小鼠H-2E蛋白。因此，所述嵌合α和β多肽的非人源部分可以包含来源于小鼠H-2E蛋白的跨膜和胞质结构域。尽管在实施例中包含了特定的H-2E序列，但是任意适宜的序列例如多态性变体、保守性和/或非保守性氨基酸取代等可以包含在本申请中。
在本发明的不同方面，编码人源/非人源嵌合MHC II多肽的序列位于内源性非人源MHC II基因座(例如小鼠H-2A和/或H-2E基因座)。在一个实施方式中，这导致内源性MHC II基因或其部分被编码人源或人源化MHC II蛋白的核苷酸序列取代，例如编码本申请所述的人源/非人源嵌合MHC II蛋白的嵌合基因。由于编码MHC IIα和β多肽的核苷酸序列在染色体上彼此之间邻近，因此可以将取代设计为单独或同时靶向至两个基因，这两种可能性均包含在本申请中。在一个实施方式中，所述取代包括编码MHC IIα和β多肽的内源性核苷酸序列被编码人源/非人源嵌合MHCα多肽和编码人源/非人源嵌合MHCβ多肽的核苷酸序列取代。在一个方面，所述取代包含取代一个或多个(例如两个)内源性MHC II基因的核苷酸序列。因此，所述非人动物在内源性MHC II基因座含有人源/非人源嵌合核苷酸序列，并且表达来自于内源性非人源基因座的人源/非人源嵌合MHC II蛋白。
因此，本申请提供了一种非人动物，所述动物在内源性MHC II基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的第一核苷酸序列和编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的第二核苷酸序列，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人源MHC IIα胞外结构域和所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含人源MHCIIβ，并且其中所述人源/非人源嵌合MHC IIα和MHC IIβ多肽在细胞表面形成功能性MHC II复合物。
所述人源/非人源嵌合多肽可以是这样的，其包含人源或非人源先导(信号)序列。在一个实施方式中，所述嵌合MHC IIα多肽包含内源性MHC IIα多肽的非人源先导序列。在一个实施方式中，所述嵌合MHC IIβ多肽包含内源性MHC IIβ多肽的非人源先导序列。在一个替代实施方式中，所述嵌合MHC IIα和/或MHC IIβ多肽分别包含来自于另一种非人动物例如另一种啮齿动物或另一种小鼠品系的MHC IIα和/或MHC IIβ多肽的非人源先导序列。因此，编码所述嵌合MHC IIα和/或MHC IIβ多肽的核苷酸序列可以可操作地分别与编码非人源MHC IIα和/或MHC IIβ先导序列的核苷酸序列连接。在又一个实施方式中，所述嵌合MHC IIα和/或MHC IIβ多肽分别包含人MHC IIα和/或人MHC IIβ多肽的人先导序列(例如分别为人HLA-DRA和/或人HLA-DRβ1*04的先导序列)。
人源/或非人源嵌合MHC IIα和/或MHC IIβ多肽可以在其人源部分分别包含完整或基本完整的人源MHC IIα和/或人源MHC IIβ多肽的胞外结构域。因此，人源部分可以包含至少80％、优选至少85％、更优选至少90％例如95％或以上的编码人源MHCIIα和/或人源MHC IIβ多肽(例如人HLA-DRA和/或人HLA-DRβ1*04)胞外结构域的氨基酸。在一个实施例中，人源MHC IIα和/或人MHC IIβ多肽基本上完整的胞外结构域缺乏人先导序列。在另一个例子中，人源/或人源嵌合MHC IIα和/或人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽包含人先导序列。
此外，所述嵌合MHC IIα和/或MHC IIβ多肽可以在内源性非人源启动子和调控元件(例如分别为小鼠MHC IIα和/或MHC IIβ调控元件)的调控下表达。这种排列有利于所述嵌合MHC II多肽在非人动物中，例如在非人动物免疫应答期间正确表达，。
基因修饰的非人动物可以选自下组：小鼠、大鼠、家兔、猪、牛(例如奶牛、公牛、水牛)、鹿、绵羊、山羊、鸡、猫、狗、雪貂、灵长类动物(例如狨猴、猕猴)。对于适宜的基因修饰的ES细胞不易于获得的非人动物而言，可以使用其他方法制备包含基因修饰的非人动物。这种方法包括例如修饰非ES细胞基因组(例如成纤维细胞或诱导多能干细胞)以及引入核转移以便将经修饰的基因组转移至适宜细胞例如卵母细胞，并且在适宜条件下在非人动物中使经修饰的细胞(例如经修饰的卵细胞)妊娠以形成胚胎。
在一个方面，所述非人动物是哺乳动物。在一个方面，所述非人动物是小型哺乳动物，例如跳鼠科或鼠科超家族。在一个实施方式中，所述基因修饰的动物是啮齿动物。在一个实施方式中，所述啮齿动物选自小鼠、大鼠和仓鼠。在一个实施方式中，所述啮齿动物选自鼠科超家族。在一个实施方式中，所述基因修饰的动物来自选自丽仓鼠科(例如小鼠样仓鼠)、仓鼠科(例如仓鼠、新世界大鼠和小鼠、田鼠)、鼠科(真小鼠和大鼠、沙鼠、刺毛鼠、冠毛大鼠)、马岛鼠科(登山小鼠、岩小鼠、有尾大鼠、马达加斯加大鼠和小鼠)、刺山鼠科(例如多刺睡鼠)和鼹形鼠科(例如摩尔大鼠、竹大鼠和鼢鼠)家族。在一个特定实施方式中，所述基因修饰的啮齿动物选自真小鼠或大鼠(鼠科)、沙鼠、刺毛鼠和黄冠鼠。在一个实施方式中，所述基因修饰的小鼠是鼠科家族成员。在一个实施方式中，所述动物是啮齿动物。在一个特定实施方式中，所述啮齿动物选自小鼠和大鼠。在一个实施方式中，所述非人动物是小鼠。
在一个特定实施方式中，所述非人动物是啮齿动物，其为选自C57BL/A、C57BL/An、C57BL/GrFa、C57BL/KaLwN、C57BL/6、C57BL/6J、C57BL/6ByJ、C57BL/6NJ、C57BL/10、C57BL/10ScSn、C57BL/10Cr和C57BL/Ola的C57BL品系的小鼠。在另一个实施方式中，所述小鼠是选自下组的129品系：129P1、129P2、129P3、129X1、129S1(例如129S1/SV、129S1/SvIm)、129S2、129S4、129S5、129S9/SvEvH、129S6(129/SvEvTac)、129S7、129S8、129T1、129T2(参见例如Festing等(1999)Revisednomenclature for strain129mice，Mammalian Genome10：836，亦参见Auerbach等(2000)Establishment and Chimera Analysis of129/SvEv-and C57BL/6-Derived MouseEmbryonic Stem Cell Lines)。在一个特定实施方式中，所述基因修饰的小鼠是前述129品系和前述C57BL/6品系的混合物。在另一个特定实施方式中，所述小鼠是前述129品系的混合物或前述BL/6品系的混合物。在一个特定实施方式中，所述混合的129品系是129S6(129/SvEvTac)品系。在另一个实施方式中，所述小鼠是BALB品系，例如BALB/c品系。在又一个实施方式中，所述小鼠是BALB品系和另一个前述品系的混合物。
在一个实施方式中，所述非人动物是大鼠。在一个实施方式中，所述大鼠选自Wistar大鼠、LEA品系、Sprague Dawley品系、Fischer品系、F344、F6和黑刺鼠。在一个实施方式中，所述大鼠品系是两种或多种选自下组的品系的混合物：Wistar、LEA、Sprague Dawley、Fischer、F344、F6和黑刺鼠。
因此，在一个实施方式中，本发明涉及一种基因修饰小鼠，所述小鼠在其基因组中包含编码人源/小鼠嵌合MHC II复合物的核苷酸序列，例如人源/小鼠嵌合MHC IIα和β多肽。在一个实施方式中，所述人源/小鼠嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人源MHC IIα肽结合或胞外结构域并且所述人源/小鼠嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含人源MHC IIβ肽结合或胞外结构域。在一些实施方式中，所述小鼠不表达来自内源性小鼠基因座(例如H-2A和/或H-2E基因座)的内源性小鼠α和/或β多肽的肽结合或胞外结构域。在一些实施方式中，所述小鼠包含缺乏编码包括H-2Ab1、H-2Aa、H-2Eb1、H-2Eb2、H-2Ea及其组合的功能性MHC II类分子基因的基因组。所述人源MHC IIα多肽的肽结合结构域可以包含α1结构域并且所述人源MHC IIβ多肽的肽结合结构域可以包含β1结构域；因此，所述嵌合MHC II复合物的肽结合结构域可以包含人α1和β1结构域。所述人源MHC IIα多肽的胞外结构域可以包含α1和α2结构域并且所述人源MHC IIβ多肽的胞外结构域可以包含β1和β2结构域，因此，所述嵌合MHC II复合物的胞外结构域可以包含人α1、α2、β1和β2结构域。在一个实施方式中，所述嵌合MHC II复合物的小鼠部分包含小鼠MHC II的跨膜和胞质结构域，例如小鼠H-2E(例如小鼠H-2Eα和β链的跨膜和胞质结构域)。
因此，在一个实施方式中，本申请提供了一种基因修饰小鼠，其中所述小鼠在内源性小鼠MHC II基因座包含编码人源/小鼠嵌合MHC IIα多肽的第一核苷酸序列以及编码人源/小鼠嵌合MHC IIβ多肽的第二核苷酸序列，其中所述嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含来源于人HLA-DR4蛋白α多肽的胞外结构域以及所述嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含来源于人HLA-DR4蛋白β多肽的胞外结构域，其中所述嵌合MHC IIα多肽的小鼠部分包含小鼠H-2Eα链的跨膜和胞质结构域并且所述嵌合MHC IIβ多肽的小鼠部分包含小鼠H-2Eβ链的跨膜和胞质结构域，以及其中所述小鼠表达功能性嵌合HLA-DR4/H-2E MHC II复合物。在一个实施方式中，所述嵌合HLA-DR4/H-2E MHCII复合物包含MHC IIα链，其包括来源于HLA-DR4蛋白(HLA-DRAα1和α2结构域)的胞外结构域(例如α1和α2结构域)和小鼠H-2Eα链的跨膜和胞质结构域，以及MHC IIβ链，其包括来源于HLA-DR4蛋白(HLA-DRβ1*04β1和β2结构域)的胞外结构域(例如β1和β2结构域)和小鼠H-2Eβ链的跨膜和胞质结构域。在一个方面，所述小鼠不表达来自于其内源性小鼠基因座的功能性内源性H-2A和H-2E多肽(例如所述小鼠不表达H-2Ab1、H-2Aa、H-2Eb1、H-2Eb2和H-2Ea多肽)。在不同实施方式中，所述第一和第二核苷酸序列的表达在其各自的内源性小鼠启动子和调控元件的调控下进行。在本发明的不同实施方式中，所述第一和第二核苷酸序列位于同一染色体。在一些方面，所述小鼠包含两个拷贝的含有所述第一和第二核苷酸序列的嵌合MHC II基因座，而在其他方面，所述小鼠包含一个拷贝的含有所述第一和第二核苷酸序列的MHC II基因座。因此，所述小鼠针对含有所述第一和第二核苷酸序列的嵌合MHC II基因座可以是纯合的或杂合的。在不同实施方式中，所述第一和第二核苷酸序列包含在小鼠的种系中。
在本申请所述的一些实施方式中，提供了一种小鼠，所述小鼠在内源性小鼠MHCII基因座包含嵌合的MHC II基因座，例如通过内源性小鼠H-2A和H-2E基因的取代。在一些方面，所述嵌合基因座包含编码人源HLA-DRA的胞外结构域以及小鼠H-2Eα链的跨膜和胞质结构域，以及人源HLA-DRβ1*04的胞外结构域以及小鼠H-2Eβ链的跨膜和胞质结构域的核苷酸序列。所述嵌合基因座的不同结构域以这种形式连接，从而所述基因座表达功能性嵌合人源/小鼠MHC II复合物。
在不同实施方式中，表达来自于如本申请所述的嵌合MHC II基因座的功能性嵌合MHC II蛋白的非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)在细胞表面展示嵌合蛋白。在一个实施方式中，所述非人动物在细胞表面表达的嵌合MHC II蛋白在细胞中的分布与在人中所观察到的结果相同。在一个方面，所述细胞展示的肽片段(抗原片段)与所述嵌合MHC II蛋白的细胞外部分(例如人HLA-DR4的细胞外部分)结合。
在不同实施方式中，展示嵌合MHC II蛋白例如HLA-DR4/H-2E蛋白的细胞是抗原提呈细胞(APC)，例如巨噬细胞、树突状细胞或B细胞。在一些实施方式中，通过嵌合蛋白提呈的肽片段来自肿瘤。在其他实施方式中，通过所述嵌合MHC II蛋白提呈的肽片段来自病原体，例如细菌、病毒或寄生虫。
本申请所述的嵌合MHC II蛋白可以与相同细胞或另一个细胞表面的其他蛋白相互作用。所述嵌合MHC II蛋白与所述细胞表面的内源性非人蛋白相互作用。所述嵌合MHC II蛋白还可以与相同细胞或另一个细胞表面的人源或人源化蛋白相互作用。在一些实施方式中，所述另一个细胞是T细胞，并且所述嵌合MHC II蛋白与T细胞受体(TCR)及其辅助受体CD4相互作用。在一些实施方式中，所述T细胞是内源性小鼠T细胞。在其他实施方式中，所述T细胞是人T细胞。在一些实施方式中，所述TCR是人源或人源化TCR。在附加实施方式中，所述CD4是人源或人源化CD4。在其他实施方式中，所述TCR和CD4之一或二者均是非人源的，例如小鼠或大鼠。
在一个实施方式中，如本申请所述提供了一种基因修饰的非人动物，其与缺乏嵌合MHC II基因的野生型动物相比不会以更高的比率发展肿瘤。在一些实施方式中，所述动物不会与野生型动物相比以更高的比率发展血液系统恶性肿瘤，例如各种T和B细胞淋巴瘤、白血病、复合性淋巴瘤(例如霍奇金氏淋巴瘤)。
除了基因修饰的非人动物以外，本申请还提供了非人胚胎(例如啮齿动物胚胎，例如小鼠或大鼠胚胎)，其中所述胚胎包含供体ES细胞，其来源于如本申请所述的非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)。在一个方面，所述胚胎包含包括所述嵌合MHC II基因的ES供体细胞和宿主胚胎细胞。
本申请还提供了一种组织，其中所述组织来源于如本申请所述的非人动物(例如啮齿动物，例如小鼠或大鼠)，并且表达所述嵌合MHC II多肽(例如HLA-DR4/H-2E多肽)。
此外，本申请提供了分离自如本申请所述的非人动物的非人细胞。在一个实施方式中，所述细胞是ES细胞。在一个实施方式中，所述细胞是抗原提呈细胞，例如树突状细胞、巨噬细胞、B细胞。在一个实施方式中，所述细胞是免疫细胞。在一个实施方式中，所述免疫细胞是淋巴细胞。
本申请还提供了一种非人细胞，所述细胞包含如本申请所述的非人动物的染色体或其片段。在一个实施方式中，所述非人细胞包含如本申请所述的非人动物的细胞核。在一个实施方式中，所述非人细胞包含核转移得到的染色体或其片段。
在一个方面，本申请提供了一种非人诱导多能干细胞，所述细胞包含编码如本申请所述的嵌合MHC II蛋白(例如HLA-DR4/H-2E蛋白)的基因。在一个实施方式中，所述诱导多能干细胞来源于如本申请所述的非人动物。
在一个方面，本申请提供了一种杂交瘤或四价体瘤，其来源于如本申请所述的非人动物细胞。在一个实施方式中，所述非人动物是小鼠或大鼠。
在一个方面，本申请提供了一种体外制备物，其包含携带含有结合的肽以形成人源/啮齿动物嵌合MHC II/肽复合物的人源/啮齿动物嵌合MHC II表面蛋白的第一细胞，以及与所述人源/啮齿动物嵌合MHC II/肽复合物结合的第二细胞。在一个实施方式中，所述第二细胞包含人源或人源化T细胞受体，并且在一个实施方式中进一步包含人源或人源化CD4。在一个实施方式中，所述第二细胞是啮齿动物(例如小鼠或大鼠)细胞，所述细胞包含人源或人源化T细胞受体以及人源或人源化CD4蛋白。在一个实施方式中，所述第二细胞是人细胞。
本申请还提供了一种制备如本申请所述的基因工程非人动物(例如基因工程啮齿动物，例如小鼠或大鼠)的方法。该制备基因工程非人动物的方法得到在其基因组中包含编码嵌合MHC II蛋白(例如嵌合MHC IIα和β多肽)的核苷酸序列的动物。在一个实施方式中，所述方法产生的基因工程小鼠，其基因组在内源性MHC II基因座包含编码人源/小鼠嵌合MHC II蛋白的核苷酸序列，其中所述嵌合MHC II蛋白的人源部分包含人源HLA-DR4的胞外部分和小鼠部分包含小鼠H-2E的跨膜和胞质结构域。在一些实施方式中，如实施例中所描述的，所述方法利用使用技术制备的靶向构建体，将所述构建体引入ES细胞并使用技术将被靶向的ES细胞克隆引入小鼠胚胎。在一个实施方式中，所述ES细胞是129和C57BL/6小鼠品系的混合物；所述ES细胞是BALB/c和129小鼠品系的混合物。
本申请还提供了用于产生本申请所述的基因工程非人动物的核苷酸构建体。在一个方面，所述核苷酸构建体包含：5’和3’非人同源臂、包含人HLA-DRα和β链序列的DNA片段和重组位点翼侧的选择性表达盒。在一个实施方式中，所述人HLA-DRα和β链序列是包含人HLA-DRα和β链基因的内含子和外显子的基因组序列。在一个实施方式中，所述非人同源臂与非人MHC II基因组序列具有同源性。
在一个实施方式中，所述人源HLA-DRα链序列包含α1和α2结构域编码序列。在一个特定实施方式中，其包含，从5’至3’：α1外显子(外显子2)、α1/α2内含子(内含子2)和α2外显子(外显子3)。在一个实施方式中，所述人源HLA-DRβ链序列包含β1和β2结构域编码序列。在一个特定实施方式中，其包含，从5’至3’：β1外显子(外显子2)、β1/β2内含子(内含子2)和β2外显子(外显子3)。
选择性表达盒是插入靶向构建体的核苷酸序列，其有助于选择已插入所关注构建体的细胞(例如ES细胞)。多种适宜的选择性表达盒是本领域公知的。通常，在存在特定抗生素(例如Neo、Hyg、Pur、CM、Spec等)的条件下选择性表达盒能够得到阳性选择。此外，选择性表达盒可以被重组位点翼侧包围，这使得在使用重组酶处理后可以将选择性表达盒去除。常用的重组位点是loxP和Frt，其分别由Cre和Flp酶识别，但其他的也是本领域公知的。选择性表达盒可以位于构建体编码区外的任意位置。在一个实施方式中，所述选择性表达盒位于β链内含子，例如β2/跨膜结构域内含子(内含子3)。
在一个实施方式中，5’和3’同源臂包含位于内源性非人源MHC II基因座5’和3’位置的基因组序列。在一个实施方式中，所述5’同源臂包含小鼠H-2Ab1基因上游的基因组序列和所述3’同源臂包含小鼠H-2Ea基因下游的基因组序列。在这个实施方式中，所述构建体允许小鼠H-2E和H-2A基因都被取代。
因此，在一个方面，本申请提供了一种核苷酸构建体，其从5’至3’包含：含有小鼠H-2Ab1基因上游的小鼠基因组序列的5’同源臂、含有编码人源/小鼠嵌合MHC IIβ链序列的第一核苷酸序列、含有编码人源/小鼠嵌合MHC IIα链序列的第二核苷酸序列，以及含有小鼠H-2Ea基因下游的小鼠基因组序列的3’同源臂。在一个特定实施方式中，所述第一核苷酸序列包含编码人源/小鼠嵌合MHC IIβ链的序列，其含有人β1外显子、β1/β2内含子、β2外显子、插入人β2外显子序列和小鼠跨膜结构域外显子序列之间内含子区域的被重组位点翼侧包围的选择性表达盒。在一个特定实施方式中，所述第二核苷酸序列包含编码人源/小鼠嵌合MHC IIα链的序列，其含有人α1外显子、α2/α2内含子和人α2外显子。本发明的一个示例性构建体如图5所示(MAID1680)。
在基因靶向完成后，对ES细胞或基因修饰的非人动物进行筛选以确证成功掺入了所关注的外源性核苷酸序列或表达了外源性多肽。多种技术是本领域技术人员公知的，包括(但不限于)Southern印迹、长PCR、定量PCT(例如使用的实时PCR)、荧光原位杂交、Northern印迹、流式细胞术、Western分析、免疫细胞化学、免疫组化等。在一个例子中，可以通过筛选小鼠等位基因的缺失情况和/或人等位基因的获得情况对携带所关注基因修饰的非人动物(例如小鼠)进行鉴定，其采用Valenzuela等，(2003)High-throughput engineering of the mouse genome coupled withhigh-resolution expression analysis，Nature Biotech.21(6)：652-659中所述的经修订的等位基因检测。鉴定基因修饰动物中的特定核苷酸或氨基酸序列的其他检测是本领域技术人员所公知的。
本公开还提供了一种修饰非人动物的MHC II基因座以表达本申请所述的人源/非人源嵌合MHC II复合物的方法。在一个实施方式中，本发明提供了一种修饰小鼠的MHC II基因座以表达人源/小鼠嵌合MHC II复合物的方法，所述方法包括在内源性小鼠MHC II基因座使用编码人源/小鼠嵌合MHC II复合物的核苷酸序列取代编码小鼠MHC II复合物的核苷酸序列。在一个特定的方面，编码人源/小鼠嵌合MHC II复合物的核苷酸序列包含编码人源MHC IIα链(例如HLA-DR4α链)胞外结构域以及小鼠MHC IIα链(例如H-2Eα链)的跨膜和胞质结构域的第一核苷酸序列以及编码人源MHC IIβ链(例如HLA-DR4β链)的胞外结构域以及小鼠MHC IIβ链(例如H-2Eβ链，例如H-2Eb1链)的跨膜和胞质结构域的第二核苷酸序列。在一些实施方式中，所述经修饰的小鼠MHC II基因座表达嵌合HLA-DR4/H-2E蛋白。
在一个方面，本申请提供了一种制备人源HLA II类/非人源MHC II类嵌合分子的方法，所述方法包括在单个细胞中表达来自如本申请所述的核苷酸构建体的嵌合HLA-DR4/H-2E蛋白。在一个实施方式中，所述核苷酸构建体是病毒载体；在一个特定实施方式中，所述病毒载体是慢病毒载体。在一个实施方式中，所述细胞选自CHO、COS、293、HeLa和表达病毒核酸序列的视网膜细胞(例如PERC.6TM细胞)。
在一个方面，本申请提供了一种表达嵌合HLA-DR4/H-2E蛋白的细胞。在一个实施方式中，所述细胞包含含有如本申请所述的嵌合MHC II类序列的表达载体。在一个实施方式中，所述细胞选自CHO、COS、293、HeLa和表达病毒核酸序列的视网膜细胞(例如PERC.6TM细胞)。
本申请还提供了一种使用本申请所述的非人动物制备的嵌合MHC II类分子，其中所述嵌合MHC II类分子包含来自人源MHC II蛋白的α1、α2、β1和β2结构域，例如HLA-DR4protein，以及来自非人源MHC II蛋白的跨膜和胞质结构域，例如小鼠H-2E蛋白。可以使用抗-HLA-DR抗体检测包含如本申请所述的HLA-DR4胞外结构域的嵌合MHC II复合物。因此，可以使用抗-HLA-DR抗体检测和/或选择展示人源/非人源嵌合MHC II多肽的细胞。
尽管下述实施例描述了一种基因工程动物，其基因组包含编码小鼠H-2A和H-2E蛋白的核苷酸序列被编码人源/小鼠嵌合HLA-DR4/H-2E蛋白的核苷酸序列取代，本领域技术人源将理解可以使用类似的策略引入包含其他人源MHC II基因(HLA-DP和HLA-DQ)的嵌合体。因此，本发明的一个附加实施方式涉及一种基因工程动物，其基因组包含编码嵌合HLA-DQ/H-2A蛋白的核苷酸序列。在一个实施方式中，所述核苷酸序列编码嵌合HLA-DQ2.5/H-2A蛋白。在另一个实施方式中，所述核苷酸序列编码嵌合HLA-DQ8/H-2A蛋白。此外，还涉及引入多个人源化的MHC II分子(例如嵌合HLA-DR/H-2E和HLA-DQ/H-2A)。
基因修饰动物的用途
在不同实施方式中，本申请所述的基因修饰的非人动物生成在细胞表面具有人源或人源化MHC II的APC，并且因为复合物基本上所有的组分均是人源或人源化的，导致以人样方式针对T细胞的表位提呈衍生自胞质蛋白的肽。本发明基因修饰的非人动物可以用于在人源化动物中研究人免疫系统的功能；用于鉴定激发免疫应答(例如T细胞表位，例如独特的人癌表位)的抗原和抗原表位，例如用于开发疫苗；用于鉴定针对人病原体或癌抗原高亲和性的T细胞；用于评估疫苗候选物和其他疫苗策略；用于研究人自身免疫；用于研究人感染性疾病；以及设计基于人MHC表达的其他更好的治疗策略。
MHC II复合物结合来源于胞外蛋白的肽，例如胞外细菌、邻近细胞或通过B细胞受体结合并内化进入B细胞的多肽。一旦胞外蛋白进入内吞途径，其降解成肽，并且所述肽通过MHC II结合和提呈。一旦MHC II所提呈的肽被CD4+T细胞识别，T细胞活化、增殖、分化成多种T辅助亚型(例如TH1，TH2)并且导致多项事件，包括巨噬细胞介导的病原体杀伤活化、B细胞增殖和抗体产生。由于MHC II在免疫应答中的作用，使得对MHC II肽提呈的理解在研发对人类疾病的治疗方法中具有重要作用。然而，在小鼠MHC II背景下的抗原提呈仅与某些人类疾病相关，因为人和小鼠MHC复合物识别不同的抗原，例如小鼠MHC II可能与人MHC II不识别相同抗原或提呈不同表位。因此，针对人类疾病的大部分相关数据是通过对人MHC II提呈的抗原表位的研究中获得的。
因此，在不同实施方式中，本发明的基因工程动物除了其他方面以外在评估抗原在人体内启动免疫应答的能力方面是有用的，并且用于产生多种多样的抗原以及鉴定可以用于人用疫苗研发中的特定抗原。
在一个方面，本申请提供了一种在人的某种肽序列中确定抗原性的方法，所述方法包括将如本申请所述的基因修饰的非人动物与包含所述肽序列的分子接触，使所述非人动物产生免疫应答，并且检测非人动物中与由本申请所述的人源化MHC II复合物提呈的肽序列结合的细胞。
在一个方面，本申请提供了一种确定是否某种肽将在人体内激发细胞免疫的方法，所述方法包括将如本申请所述的基因修饰的非人动物与所述肽接触，使所述非人动物产生免疫应答，并且检测非人动物中与由本申请所述的人源/非人源嵌合MHC II类分子提呈的肽序列结合的细胞。在一个实施方式中，接触后的所述非人动物包含与所述肽结合MHC II类-受限制的CD4+T细胞。
在一个方面，本申请提供了一种鉴定人CD4+T细胞表位的方法，所述方法包括将如本申请所述的非人动物与包含预测T细胞表位的抗原接触，使所述非人动物产生免疫应答，并且鉴定通过MHC II类-受限制的CD4+T细胞结合的表位。
在一个方面，本申请提供了一种鉴定在人体内产生CD4+T细胞应答的抗原的方法，所述方法包括将预测抗原与如本申请所述的小鼠接触，使所述小鼠产生免疫应答，检测对人MHC II分子(例如HLA-DR分子)背景下的抗原具有特异性的CD4+T细胞应答，并且鉴定与人MHC II-受限制的分子(例如人HLA-DR受限制的分子)结合的抗原。
在一个实施方式中，所述抗原包括细菌蛋白。在一个实施方式中，所述抗原包括人肿瘤细胞抗原。在一个实施方式中，所述抗原包括假定供人体内使用的疫苗或其他生物制品。在一个实施方式中，所述抗原包括在人体内产生抗体的人表位。在又一个实施方式中，所述抗原包括酵母或真菌细胞抗原。在又一个实施方式中，所述抗原来源于人寄生虫。
在一个方面，本申请提供了一种确定假定抗原是否含有某一表位的方法，所述表位暴露于人免疫系统后产生HLA-DR-受限制的免疫应答(例如HLA-DR4-受限制的应答)，所述方法包括将如本申请所述的小鼠与假定抗原接触并且测定小鼠中的抗原特异性HLA-DR-受限制的(例如HLA-DR4-受限制的)免疫应答。在另一个方面，本申请提供了一种用于确定假定抗原是否含有某一表位的方法，所述表位暴露于人免疫系统后产生HLA-DQ-受限制的应答。
本申请还提供了一种针对在人MHC II复合物背景下提呈的抗原(例如来源于细菌寄生虫等的抗原)产生抗体的方法，所述方法包括将本申请所述的小鼠与抗原接触，使所述小鼠产生免疫应答，其中所述免疫应答包含产生抗体，并分离识别在人MHC II复合物背景下提呈的抗原的抗体。在一个实施方式中，为产生针对肽-MHC II的抗体，使用肽-MHC II免疫原免疫MHC II人源化的小鼠。
在一个方面，本申请提供了一种鉴定T细胞受体可变结构域的方法，所述结构域识别在MHC II背景下提呈的抗原(例如人肿瘤抗原，疫苗等)，所述方法包括将包含本申请所述的人源化MHC II复合物的小鼠与抗原接触，使所述小鼠产生免疫应答，并且从所述小鼠分离与MHC II-受限制的抗原结合的编码T细胞受体可变结构域的核酸序列。在一个实施方式中，所述抗原在人源化MHC II(例如人HLA II胞外结构域/小鼠MHC II跨膜和/或胞质结构域)背景下提呈。
可以采用多种本领域公知的技术例如T细胞增殖检测，细胞因子释放检测等测定T细胞与在MHC II(例如人HLA II胞外结构域/小鼠MHC II跨膜和/或胞质结构域)背景下提呈肽的APC之间的相互作用结果。
除了能够鉴定来自病原体或肿瘤的抗原及其T细胞表位以外，本发明的基因修饰动物还能够用于鉴定与人自身免疫性疾病相关的自身抗原，以及研究人自身免疫性疾病的进展。已知HLA基因座内的多态性在人自身免疫性疾病的易感性方面具有重要作用。事实上，已鉴定得到在HLA-DR和HLA-DQ基因座中的特定多态性与类风湿性关节炎、I型糖尿病、桥本氏甲状腺炎、多发性硬化症、重症肌无力、格雷夫斯氏病、系统性红斑狼疮、乳糜泻、克隆氏病、溃疡性结肠炎及其他自身免疫性疾病的进展相关。参见例如Wong和Wen(2004)What can the HLA transgenic mouse tell us aboutautoimmune diabetes？，Diabetologia47：1476-87：Taneja和David(1998)HLA TransgenicMice as Humanized Mouse Models of Disease and Immunity，J.Clin.Invest.101：921-26：Bakker等，(2006)，如上所述；以及International MHC and Autoimmunity GeneticsNetwork(2009)Mapping of multiple susceptibility variants within the MHC region for7immune-mediated diseases，Proc.Natl.Acad.Sci.USA106：18680-85。
因此，本申请所述的用于制备人源化MHC II复合物的动物的方法可以被用于引入认为与特定人自身免疫性疾病相关的MHC II分子，以及可以研究人自身免疫性疾病的进展。此外，本申请所述的非人动物可以用于开发人自身免疫性疾病的动物模型。根据本发明的携带本申请所述的人源化MHC II蛋白的小鼠可以用于鉴定潜在的自身抗原，以展示疾病进展涉及的表位，并且用于设计调节自身免疫性疾病的策略。
此外，本申请所述的基因修饰动物可以用于研究人过敏反应。因为过敏反应似乎与MHC II等位基因相关，所以本申请所述的基因修饰动物可以用于确定抗原特异性T细胞应答的HLA限制并且研发对抗过敏反应的策略。
实施例
将通过下述的非限制性实施例对本发明进行进一步的说明。列出这些实施例以辅助阐述本发明，但并非旨在并且不应将其解释为以任何方式限制其范围。所述实施例不包括对本领域的普通技术人员公知的常规方法(分子克隆技术等)的具体描述。除非另有明示，否则份为重量份，分子量是平均分子量，温度以摄氏度表示和压力为处于或接近大气压。
实施例1：内源性MHC II类H-2A和H-2E基因座的删除
使用基因工程技术制备用于引入内源性MHC II类H-2Ab1、H-2Aa、H-2Eb1、H-2Eb2和H-2Ea基因删除的靶向载体(参见例如美国专利号6,586,251和Valenzuela等，如上所述)。对细菌人工染色体(BAC)RP23-458i22(Invitrogen)DNA进行修饰以删除内源性MHC II类基因H-2Ab1、H-2Aa、H-2Eb1、H-2Eb2和H-2Ea。
简言之，分别通过对小鼠BAC DNA H-2Ab1基因的5’端和H-2Ea基因的3’端进行PCR获得上游和下游同源臂。如图5所示，这些同源臂通过细菌同源重组(BHR)用于制备删除～79kb的RP23-458i22的表达盒，该删除包括MHC II类基因座的基因H-2Ab1、H-2Aa、H-2Eb1、H-2Eb2和H-2Ea。该区域被由lox66和lox71位点翼侧包围的潮霉素表达盒取代。最终的靶向载体从5’至3’包括含有小鼠基因组序列5’至内源性MHC II类基因座的H-2Ab1基因的34kb同源臂、5’lox66位点、潮霉素表达盒、3’lox71位点和含有小鼠基因组序列3’至内源性MHC II类基因座的H-2Ea基因的63kb同源臂(MAID5111，见图5)。
使用BAC DNA靶向载体(如上文所述)电穿孔小鼠ES细胞以制备包含内源性MHC II类基因座删除的经修饰的ES细胞。通过使用TAQMANTM探针的定量PCR检测鉴定含有内源性MHC II类基因座删除的阳性ES细胞(Lie和Petropoulos(1998)Curr.Opin.Biotechnology9：43-48)。通过PCR使用引物5111U F(CAGAACGCCAGGCTGTAAC；SEQ ID NO：1)和5111U R(GGAGAGCAGGGTCAGTCAAC；SEQ ID NO：2)以及探针5111U P(CACCGCCACTCACAGCTCCTTACA；SEQ ID NO：3)确证删除基因座的上游区，而使用引物5111D F(GTGGGCACCATCTTCATCATTC；SEQ ID NO：4)和5111D R(CTTCCTTTCCAGGGTGTGACTC；SEQ ID NO：5)以及探针5111D P(AGGCCTGCGATCAGGTGGCACC T；SEQ ID NO：6)确证删除基因座的下游区。使用引物HYGF(TGCGGCCGATCTTAGCC；SEQ ID NO：7)和HYGR(TTGACCGATTCCTTGCGG；SEQ ID NO：8)以及探针HYGP(ACGAGCGGGTTCGGCCCATTC；SEQ ID NO：9)确证靶向载体中存在的潮霉素表达盒。跨上游删除点的核苷酸序列(SEQ ID NO：10)包括下述，其为删除点上游的内源性小鼠序列(包括在下文中的括号内)连续连接到删除点处存在的表达盒序列：(TTTGTAAACA AAGTCTACCC AGAGACAGAT GACAGACTTC AGCTCCAATGCTGATTGGTT CCTCACTTGG GACCAACCCT)CTCGAGTACC GTTCGTATAATGTATGCTAT ACGAAGTTAT ATGCATCCGG GTAGGGGAGG。跨下游删除点的核苷酸序列(SEQ ID NO：11)包括下述，其为与删除点下游的内源性小鼠序列(包括在下文中的括号内)连续地连接的表达盒序列：CCTCGACCTG CAGCCCTAGGATAACTTCGT ATAATGTATG CTATACGAAC GGTAGAGCTC(CACAGGCATTTGGGTGGGCA GGGATGGACG GTGACTGGGA CAATCGGGAT GGAAGAGCATAGAATGGGAG TTAGGGAAGA)。然后使用法(如下文所述)将阳性ES细胞克隆植入雌性小鼠中以产生含有内源性MHC II类基因座删除的胎仔。
使用上文所述的靶向ES细胞作为供体ES细胞并通过法引入8-细胞阶段的小鼠胚胎中(参见例如美国专利号7,294,754和Poueymirou等，(2007)F0generation mice that are essentially fully derived from the donor gene-targeted ES cellsallowing immediate phenotypic analyses Nature Biotech.25(1)：91-99)。使用检测潮霉素表达盒的存在情况并且确证不存在内源性MHC II类序列的改良的等位基因检测(Valenzuela等，同上)对在内源性MHC II类基因座携带H-2Ab1、H-2Aa、H-2Eb1、H-2Eb2和H-2Ea基因删除的小鼠进行基因型鉴定。
可以将在内源性MHC II类基因座H-2Ab1、H-2Aa、H-2Eb1、H-2Eb2和H-2Ea基因删除的小鼠与Cre基因清除小鼠品系交配(参见例如国际专利申请公开号WO2009/114400)以除去由靶向载体引入的在例如ES细胞阶段或在胚胎中未除去的所有被lox位点包围的潮霉素表达盒。任选地，在小鼠中保留潮霉素表达盒。
实施例2：含有人源化H-2Eb1和H-2Ea基因的大型靶向载体(LTVEC)的产生
如图4所示设计引入人源化MHC II序列的靶向载体。使用基因工程技术，通过多个步骤修饰细菌人工染色体(BAC)RP23-458i22DNA：(1)制备包含来自BALB/c H-2Ea基因的功能性I-Eα外显子1的载体(图4A)；(2)制备包含用人DRβ1*04的外显子2和3取代小鼠I-Eβ基因的外显子2和3以及用人DRα1*01的外显子2和3取代小鼠I-Eα的外显子2和3的载体(图4B)；(3)制备载体，其携带人DRβ1*04的外显子2和3以及剩余的小鼠I-Eβ外显子，并携带人DRα1*01的外显子2和3以及剩余的小鼠I-Eα外显子，包括来自BALB/c小鼠的功能性I-Eα外显子1(步骤(1)，图4C)；以及(4)在步骤(3)得到的载体中除去隐蔽剪接位点(步骤4D)。
特别地，因为在C57B1/6小鼠中，非功能性外显子1的存在使得I-Eα基因是假基因，所以首先制备包含来自BALB/c H-2Ea基因的功能性I-Eα外显子1的载体(图4A)。利用细菌同源重组(1.BHR)对RP23-458i22BAC进行修饰以便使用大观霉素取代氯霉素抗性基因。利用BHR对所得到的载体进行进一步修饰以便用重组位点(2.BHR)翼侧包围的新霉素表达盒取代整个I-A和I-E编码区。使用含有编码BALB/c I-Eα先导序列的外显子(外显子1)及PI-SceI和I-CeuI重组位点翼侧包围的氯霉素基因的构建体中进行另一轮BHR(3.BHR)以便使载体包含功能性BALB/c H-2Ea外显子1。
独立地，为了产生包含用人DRβ1*04的外显子2和3取代小鼠I-Eβ基因的外显子2和3以及用人DRα1*01的外显子2和3取代小鼠I-Eα的外显子2和3的载体，通过若干同源重组步骤对RP23-458i22BAC进行修饰，4.BHR-8.BHR(图4B)。将所得到的核酸序列置于PI-SceI/I-CeuI重组位点翼侧包围范围内以使得其连接至携带上文所述的BALB/c I-Eα外显子1的构建体中(图4C)。
图4C中所述的最终构建体的序列在BALB/c内含子的3’末端含有隐蔽剪接位点。几个BHR步骤后进行了删除步骤(11.BHR-12.BHR)以获得用于电穿孔至ES细胞的最终靶向载体(MAID1680)(图4D)。
具体为，最终的靶向载体(MAID1680)，从5’至3’包含5’小鼠同源臂，由末端紧邻内源性MHC II类基因座的H-2Ab1基因上游的～26kb小鼠基因组序列组成；含有～59kb插入的人源化MHC IIβ链基因(人源化H-2Eb1基因)和人源化MHC IIα链基因(人源化H-2Ea基因)以及被lox位点包围的新霉素表达盒；和3’小鼠同源臂，由起始端紧邻内源性MHC II类基因座的H-2Ea基因下游的～57kb小鼠基因组序列组成。跨5’臂和所述插入之间接头的核苷酸序列(SEQ ID NO：12)包括下述：(TGCTGATTGG TTCCTCACTT GGGACCAACC C)TAAGCTTTA TCTA TGTCGGGTGCGGAGAA AGAGGTAATGAAATGGCACA AGGAGATCAC ACACCCAAACCAAACTCGCC，其中以斜体表示的序列是独特的PI-SceI位点，括号中为5’同源臂中小鼠的基因组序列。跨所述插入和3’臂之间接头的核苷酸序列(SEQ IDNO：13)包括下述：CACATCAGTG AGGCTAGAAT AAATTAAAAT CGCTAATATGAAAATGGGG(ATTTGTACCT CTGAGTGTGA AGGCTGGGAA GACTGCTTTCAAGGGAC)，其中括号中为3’同源臂中小鼠的基因组序列。
在所述～59kb插入中，对H-2Eb1基因进行了下述修饰：使H-2Eb15136bp的区域，包括内含子1的最后153bp、外显子2、内含子2、外显子3以及内含子3的起始122bp，被3111bp的人HLA-DRB1*04同源区取代，其包括内含子1的最后148bp、外显子2、内含子2、外显子3和内含子3的起始132bp。在内含子3人和小鼠序列的接头处，插入由5’lox2372位点、UbC启动子、新霉素抗性基因和3’lox2372位点组成的表达盒。所得到的编码嵌合HLA-DRB1*04/H-2Eb1蛋白的基因包括小鼠H-2Eb1先导序列、来自DRB1*04的人β1和β2结构域以及小鼠跨膜结构域和胞质尾。内含子1中的跨小鼠/人接头的核苷酸序列(SEQ ID NO：14)包括下述：(TCCATCACTTCACTGGGTAG CACAGCTGTA ACTGTCCAGC CTG)GGTACCGAGCTCGGATCCA C TAGTAACGGC CGCCAGTGTG CTGGAATTC GCCCTTGATCGAGCTCCCTG GGCTGCAGGT GGTGGGCGTT GCGGGTGGGG CCGGTTAA，其中用斜体表示的序列是在克隆步骤中引入的多克隆位点，括号中为小鼠内含子1的序列。跨人内含子3和新霉素表达盒接头的核苷酸序列(SEQ ID NO：15)包括下述：(ATCTCCATCA GAAGGGCACC GGT)ATAACTT CGTATAAGGTATCCTATACGAAGTTATATG CATGGCCTCC GCGCCGGGTT，其中5’lox2372位点用斜体表示，括号中为人内含子3序列。跨新霉素表达盒和小鼠内含子3接头的核苷酸序列(SEQ IDNO：16)包括下述：ATAACTTCGTATAAGGTATC CTATACGAAG TTATCTCGAG(TGGCTTACAG GTAGGTGCGT GAAGCTTCTA CAAGCACAGT TGCCCCCTGG)，其中3’lox2372位点用斜体表示，括号中为小鼠内含子3序列。
亦在所述～59kb插入中，对H-2Ea基因进行了下述修饰：使H-2Ea1185bp的区域，包括内含子1的最后101bp、外显子2、内含子2、外显子3和内含子3的起始66bp被1189bp的人HLA-DRA1*01同源区取代，其包含内含子1的最后104bp、外显子2、内含子2、外显子3和内含子3的起始66bp。如上文所述，由于C57BL/6H-2Ea等位基因的外显子1含有使该基因不具有功能的缺失，因而用来自BALB/c具有功能的H-2Ea等位基因等量的2616bp区域取代H-2Ea外显子1和剩余的内含子1。所得到的编码嵌合H-2Ea/HLA-DRA1*01蛋白的基因含有来自BALB/c的小鼠H-2Ea先导序列、来自DRA1*01的人α1和α2结构域以及小鼠跨膜结构域和胞质尾。内含子1中的跨小鼠/人接头的核苷酸序列(SEQ ID NO：17)包括下述：(CTGTTTCTTCCCTAACTCCC ATTCTATGCT CTTCCATCCC GA)CCGCGGCCCA ATCTCTCTCCACTACTTCCT GCCTACATGT ATGTAGGT，其中用斜体表示的序列是在克隆步骤中引入的限制性酶位点，括号中为BALB/c内含子1的序列。内含子3中的跨人/小鼠接头的核苷酸序列(SEQ ID NO：18)包括下述：CAAGGTTTCC TCCTATGATGCTTGTGTGAA ACTCGGGGCC GGCC(AGCATTTAAC AGTACAGGGATGGGAGCACA GCTCAC)，其中用斜体表示的序列是在克隆步骤中引入的限制性酶位点，括号中为小鼠内含子3序列。外显子1中的跨C57BL/6-BALB/c5’接头的核苷酸序列(SEQ ID NO：19)包括下述：(GAAAGCAGTC TTCCCAGCCT TCACACTCAGAGGTACAAAT)CCCCATTTTC ATATTAGCGA TTTTAATTTA TTCTAGCCTC，其中括号中为C57BL/6-特异性序列。外显子1中的跨BALB/c-C57BL/63’接头的核苷酸序列(SEQ ID NO：20)包括下述：TCTTCCCTAA CTCCCATTCT ATGCTCTTCCATCCCGA CCG CGG(CCCAATC TCTCTCCACT ACTTCCTGCC TACATGTATG)，其中SacII限制性位点用斜体表示，括号中为C57BL/6的序列。
实施例3：人源化MHC II小鼠的产生
使用实施例2所述的载体生产人源化MHC II小鼠的策略示意图见图5和图8。
特别地，使用MAID1680BAC DNA(如上文所述)电穿孔MAID5111ES细胞以制备经修饰的ES细胞，所述细胞包含内源性小鼠I-A和I-E基因座被含有人源DR4/小鼠I-E嵌合基因座的基因组片段取代。通过使用TAQMANTM探针的定量PCR检测(Lie和Petropoulos，同上)鉴定阳性ES细胞，所述细胞含有删除的内源性I-A和I-E基因座被含有人DR4/小鼠I-E嵌合基因座的基因组片段取代。通过使用引物hDRA1F(CTGGCGGCTTGAAGAATTTGG；SEQ ID NO：21)、hDRA1R(CATGATTTCCAGGTTGGCTTTGTC；SEQ ID NO：22)和探针hDRA1P(CGATTTGCCAGCTTTGAGGCTCAAGG；SEQ ID NO：23)的PCR确证人DRα序列的插入。通过使用引物hDRB1F(AGGCTTGGGTGCTCCACTTG；SEQ ID NO：24)、hDRB1R(GACCCTGGTGATGCTGGAAAC；SEQ ID NO：25)和探针hDRB1P(CAGGTGTAAACCTCTCCACTCCGAGGA；SEQ ID NO：26)的PCR确证人DRβ序列的插入。使用引物HYGF(TGCGGCCGATCTTAGCC；SEQ ID NO：7)和HYGR(TTGACCGATTCCTTGCGG；SEQ ID NO：8)和探针HYGP(ACGAGCGGGTTCGGCCCATTC；SEQ ID NO：9)确证从靶向载体上除去了潮霉素表达盒。
然后使用法(同上)将阳性ES细胞克隆植入雌性小鼠以产生含有内源性I-A和I-E基因座被人DR4/小鼠I-E嵌合基因座取代的胎仔。使用上文所述的被靶向的ES细胞作为供体细胞并通过法引入8细胞阶段的小鼠胚胎。使用检测人源DR4/小鼠I-E嵌合基因座的存在情况的改良的等位基因检测(Valenzuela等，同上)通过基因分型鉴定携带人源DR4/小鼠I-E嵌合基因座的小鼠。
可以将携带人源DR4/小鼠I-E嵌合基因座的小鼠与Cre基因清除小鼠品系交配(参见例如国际专利申请公开号WO2009/114400)以除去由靶向载体引入的在例如ES细胞阶段或在胚胎中未除去的所有被lox位点包围的潮霉素表达盒(参见图6)。
实施例4：在基因修饰小鼠中嵌合HLA-DR4的表达
使用胶原酶D(罗氏生物科技)对来自野生型或针对人源化HLA-DR4为杂合子的小鼠(“1681HET”)的脾脏进行灌流并使用ACK裂解缓冲液裂解红细胞。使用25微克/mL poly(I：C)培养脾细胞两天以刺激MHC-II基因的表达。使用荧光团偶联的抗CD3(17A2)、抗-CD19(1D3)、抗-CD11c(N418)、抗-F480(BM8)、抗-I-A/I-E(M15)和抗-HLADR(L243)通过FACS分析人HLA-DR4在细胞表面的表达情况。使用BD-LSRII进行流式细胞检测。在CD19+B细胞表面上能够明确检查到人HLA-DR4的表达并且在toll样受体激动剂poly(I：C)的刺激下其显著上调(参见图9)。
等同物
本领域技术人员将认识到，或者能够使用不超过常规的实验确定本申请所述的发明的特定实施方式的多种等同物。这种等同物旨在包含在下述权利要求中。
本申请通篇引用的非专利文件、专利申请和专利的全部内容通过引用整体并入本申请。
Claims (41)
1.一种非人动物，所述动物在其内源性主要组织相容性复合物II(MHC II)α基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的核苷酸序列，
其中所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人MHC IIα胞外结构域，并且
其中所述动物在动物细胞表面表达功能性MHC II复合物。
2.根据权利要求1所述的动物，其中所述人源MHC IIα胞外结构域包含人α1和α2结构域。
3.根据权利要求1所述的动物，其中所述核苷酸序列在内源性非人MHC IIα启动子和调控元件的调控下表达。
4.根据权利要求1所述的动物，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的非人源部分包含内源性非人源MHC IIα多肽的跨膜和胞质结构域。
5.根据权利要求1所述的动物，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的人源部分来源于人HLA II类蛋白，所述人源HLA II类蛋白选自以下组：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP。
6.根据权利要求5所述的动物，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的人源部分来源于人HLA-DR4蛋白。
7.根据权利要求1所述的动物，其中所述动物是啮齿动物。
8.根据权利要求7所述的啮齿动物，其中所述啮齿动物是小鼠。
9.根据权利要求1所述的动物，其中所述动物在内源性MHC IIβ基因座进一步包含编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列。
10.一种非人动物，所述动物在内源性MHC IIβ基因座包含编码人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的核苷酸序列，
其中所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含人MHC IIβ胞外结构域，并且
其中所述动物在动物细胞表面表达功能性MHC II复合物。
11.根据权利要求10所述的动物，其中所述人MHC IIβ胞外结构域包含人β1和β2结构域。
12.根据权利要求10所述的动物，其中所述核苷酸序列在内源性非人MHC IIβ启动子和调控元件的调控下表达。
13.根据权利要求10所述的动物，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的非人源部分包含内源性非人MHC IIβ多肽的跨膜和胞质结构域。
14.根据权利要求10所述的动物，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的人源部分来源于人HLA II类蛋白，所述人HLA II类蛋白选自以下组：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP。
15.根据权利要求14所述的动物，其中所述人源/非人源嵌合MHC IIβ多肽的人源部分来源于人HLA-DR4蛋白。
16.根据权利要求10所述的动物，其中所述动物是啮齿动物。
17.根据权利要求16所述的啮齿动物，其中所述啮齿动物是小鼠。
18.根据权利要求10所述的动物，其中所述动物在内源性MHC IIα基因座进一步包含编码人源/非人源嵌合MHC IIα多肽的核苷酸序列。
19.一种啮齿动物，所述动物在其内源性MHC II基因的基因座包含编码人源/啮齿动物嵌合MHC IIα多肽的第一核苷酸序列和编码人源/啮齿动物嵌合MHC IIβ多肽的第二核苷酸序列，
其中所述嵌合人源/啮齿动物嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含人MHC IIα胞外结构域且所述嵌合人源/啮齿动物MHC IIβ多肽的人源部分包含人MHC IIβ胞外结构域，并且
其中所述嵌合人源/啮齿动物MHC IIα和MHC IIβ多肽在啮齿动物细胞表面形成功能性MHC II复合物。
20.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述人MHC IIα胞外结构域包含人α1和α2结构域。
21.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述人MHC IIβ胞外结构域包含人β1和β2结构域。
22.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述第一核苷酸序列在内源性啮齿动物MHC IIα启动子和调控元件的调控下表达且所述第二核苷酸序列在内源性啮齿动物MHC IIβ启动子和调控元件的调控下表达。
23.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述嵌合人源/啮齿动物MHC IIα多肽的啮齿动物部分包含内源性啮齿动物MHC IIα多肽的跨膜和胞质结构域。
24.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述人源/啮齿动物嵌合MHC IIβ多肽的啮齿动物部分包含内源性啮齿动物MHC IIβ多肽的跨膜和胞质结构域。
25.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述人源/啮齿动物嵌合MHC IIα和β多肽的人源部分来源于人HLA II类蛋白，所述人HLA II类蛋白选自以下组：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP。
26.根据权利要求25所述的啮齿动物，其中所述人源/啮齿动物嵌合MHC IIα和β多肽的人源部分来源于人HLA-DR4蛋白。
27.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述啮齿动物是小鼠。
28.根据权利要求27所述的小鼠，其中所述嵌合MHC IIα和β多肽的啮齿动物部分来源于小鼠H-2E蛋白。
29.根据权利要求19所述的啮齿动物，其中所述啮齿动物不表达来自其内源性啮齿动物MHC II基因座的功能性内源性MHC II多肽。
30.一种小鼠，所述小鼠在其内源性小鼠MHC II基因座包含编码嵌合人源/小鼠MHC IIα多肽的第一核苷酸序列和编码嵌合人源/小鼠MHC IIβ多肽的第二核苷酸序列，
其中所述嵌合MHC IIα多肽的人源部分包含来源于人HLA-DR4蛋白α多肽的胞外结构域且所述嵌合MHC IIβ多肽的人源部分包含来源于人HLA-DR4蛋白β多肽的胞外结构域，
其中所述嵌合MHC IIα多肽的小鼠部分包含小鼠H-2Eα链的跨膜且胞质结构域和所述嵌合MHC IIβ多肽的小鼠部分包含小鼠H-2Eβ链的跨膜和胞质结构域，
并且其中所述小鼠在小鼠细胞表面表达功能性HLA-DR4/H-2E嵌合MHC II复合物。
31.根据权利要求30所述的小鼠，其中所述α多肽的胞外结构域包含人α1和α2结构域。
32.根据权利要求30所述的小鼠，其中所述β多肽的胞外结构域包含人β1和β2结构域。
33.根据权利要求30所述的小鼠，其中所述第一核苷酸序列在内源性啮齿动物MHCIIα启动子和调控元件的调控下表达和所述第二核苷酸序列在内源性啮齿动物MHC IIβ启动子和调控元件的调控下表达。
34.根据权利要求30所述的小鼠，其中所述小鼠不表达来自其内源性小鼠基因座的功能性内源性MHC II多肽。
35.一种改造小鼠的MHC II基因座以表达嵌合人/小鼠MHC II复合物的方法，所述方法包括在内源性小鼠MHC II基因座用编码人源/小鼠嵌合MHC II复合物的核苷酸序列取代编码小鼠MHC II复合物的核苷酸序列。
36.根据权利要求35所述的方法，其中所述编码人源/小鼠嵌合MHC II复合物的核苷酸序列包含编码人MHC IIα多肽的胞外结构域和小鼠MHC IIα多肽的胞外结构域的第一核苷酸序列和编码人MHC IIβ多肽的胞外结构域和小鼠MHC IIβ多肽的跨膜和胞质结构域的第二核苷酸序列。
37.根据权利要求35所述的方法，其中所述嵌合MHC II复合物的人源部分来源于人HLA II类蛋白，所述人HLA II类蛋白选自以下组：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP。
38.根据权利要求35所述的方法，其中所述嵌合MHC II复合物的小鼠部分来源于小鼠H-2E蛋白且所述嵌合MHC II复合物的人源部分来源于人HLA-DR4蛋白。
39.根据权利要求36所述的方法，其中嵌合MHC IIα和β多肽的人源部分来源于人HLA II类蛋白，所述人HLA II类蛋白选自以下组：HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP。
40.根据权利要求36所述的方法，其中嵌合MHC IIαandβ多肽的小鼠部分来源于小鼠H-2E蛋白且嵌合MHC IIαandβ多肽的人源部分来源于HLA-DR4蛋白。
41.根据权利要求35所述的方法，其中所述取代在单个ES细胞中进行，并且将单个ES细胞引入小鼠胚胎中以制备小鼠。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810239690.4A CN108707608A (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
| CN201810239986.6A CN108401986B (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161552584P | 2011-10-28 | 2011-10-28 | |
| US61/552,584 | 2011-10-28 | ||
| PCT/US2012/062029 WO2013063340A1 (en) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | Transgenic mice expressing chimeric major histocompatibility complex (mhc) class ii molecules |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810239986.6A Division CN108401986B (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
| CN201810239690.4A Division CN108707608A (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104039133A true CN104039133A (zh) | 2014-09-10 |
| CN104039133B CN104039133B (zh) | 2018-05-04 |
Family
ID=47430036
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810239986.6A Active CN108401986B (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
| CN201280065075.7A Active CN104039133B (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
| CN201810239690.4A Pending CN108707608A (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810239986.6A Active CN108401986B (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810239690.4A Pending CN108707608A (zh) | 2011-10-28 | 2012-10-26 | 表达嵌合主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的基因修饰小鼠 |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US8847005B2 (zh) |
| EP (4) | EP2770822B9 (zh) |
| JP (2) | JP6285361B2 (zh) |
| KR (2) | KR101926442B1 (zh) |
| CN (3) | CN108401986B (zh) |
| AU (4) | AU2012327205B2 (zh) |
| BR (1) | BR112014009941B1 (zh) |
| CA (1) | CA2852962C (zh) |
| CY (2) | CY1119283T1 (zh) |
| DK (3) | DK2770822T3 (zh) |
| ES (3) | ES2914374T3 (zh) |
| HK (2) | HK1196999A1 (zh) |
| HR (3) | HRP20220616T1 (zh) |
| HU (2) | HUE034374T2 (zh) |
| IL (3) | IL231895B (zh) |
| IN (1) | IN2014CN03892A (zh) |
| LT (3) | LT2770822T (zh) |
| MX (1) | MX355726B (zh) |
| PL (3) | PL2770822T3 (zh) |
| PT (3) | PT3590332T (zh) |
| RS (3) | RS63220B1 (zh) |
| RU (1) | RU2660564C2 (zh) |
| SG (3) | SG10201510056SA (zh) |
| SI (3) | SI2770822T1 (zh) |
| WO (1) | WO2013063340A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105744829A (zh) * | 2013-10-15 | 2016-07-06 | 瑞泽恩制药公司 | 人源化的il-15动物 |
| CN108779159A (zh) * | 2016-02-04 | 2018-11-09 | 瑞泽恩制药公司 | 具有经改造的angptl8基因的非人动物 |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008054865A2 (en) | 2006-04-26 | 2008-05-08 | L-3 Communications Security And Detection Systems, Inc. | Multi-source surveillance systems |
| KR101926442B1 (ko) | 2011-10-28 | 2018-12-12 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 키메라 주요 조직적합성 복합체 （ｍｈｃ） ｉｉ 분자들을 발현하는 유전자 변형된 마우스 |
| EP2818478B1 (en) | 2011-10-28 | 2017-02-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Humanized IL-6 and IL-6 receptor |
| US9043996B2 (en) | 2011-10-28 | 2015-06-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified major histocompatibility complex animals |
| EP2958938B1 (en) | 2013-02-20 | 2019-04-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Mice expressing humanized t-cell co-receptors |
| SI2958937T1 (sl) * | 2013-02-22 | 2018-12-31 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Miš, ki izraža humanizirani poglavitni histokompatibilnostni kompleks |
| US20150342163A1 (en) | 2013-02-22 | 2015-12-03 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified major histocompatibility complex mice |
| CN105208855B (zh) * | 2013-03-11 | 2018-04-27 | 瑞泽恩制药公司 | 表达嵌合的主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的转基因小鼠 |
| IL297607B2 (en) | 2013-09-23 | 2024-01-01 | Regeneron Pharma | Non-human animals with a humanized gene for SIGNAL-REGULATORY PROTEIN |
| SG11201604886WA (en) | 2014-04-08 | 2016-07-28 | Regeneron Pharma | Non-human animals having humanized fc-gamma receptors |
| NO2785538T3 (zh) | 2014-05-07 | 2018-08-04 | ||
| EP3157956B1 (en) * | 2014-06-19 | 2020-02-05 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Non-human animals having a humanized programmed cell death 1 gene |
| AU2015317370A1 (en) | 2014-09-19 | 2017-03-23 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Chimeric antigen receptors |
| LT3689140T (lt) | 2014-11-24 | 2022-08-25 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Gyvūnai, išskyrus žmones, ekspresuojantys humanizuotą cd3 kompleksą |
| FI3850946T3 (fi) | 2014-12-05 | 2023-12-28 | Regeneron Pharma | Ei-ihmiseläimiä, joilla on humanisoitu erilaistumisklusterin 47 geeni |
| AU2016246698B2 (en) | 2015-04-06 | 2022-06-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Humanized T cell mediated immune responses in non-human animals |
| MX2018005389A (es) | 2015-11-20 | 2018-09-05 | Regeneron Pharma | Animales no humanos que tienen un gen 3 de activacion linfocitaria humanizado. |
| CN109068621B (zh) | 2016-02-29 | 2021-07-20 | 再生元制药公司 | 具有人源化的tmprss基因的啮齿类动物 |
| CN116458475A (zh) | 2016-06-03 | 2023-07-21 | 瑞泽恩制药公司 | 表达外源末端脱氧核苷酸转移酶的非人动物 |
| JP7361031B2 (ja) | 2017-11-30 | 2023-10-13 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ヒト化ｔｒｋｂ遺伝子座を含む非ヒト動物 |
| WO2019190922A1 (en) | 2018-03-24 | 2019-10-03 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified non-human animals for generating therapeutic antibodies against peptide-mhc complexes, methods of making and uses thereof |
| KR20210004994A (ko) | 2018-03-26 | 2021-01-13 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 치료제를 시험하기 위한 인간화된 설치류 |
| KR20210031868A (ko) | 2018-07-16 | 2021-03-23 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | Ditra 질환의 비인간 동물 모델 및 이의 용도 |
| CA3155234A1 (en) * | 2019-10-22 | 2021-04-29 | Megan Sykes | Transgenic swine, methods of making and uses thereof, and methods of making human immune system mice |
| JP2023504172A (ja) | 2019-12-02 | 2023-02-01 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ペプチド－ｍｈｃ ｉｉタンパク質構築物およびそれらの使用 |
| BR112023018874A2 (pt) | 2021-03-31 | 2023-10-03 | Regeneron Pharma | Camundongos geneticamente modificados compreendendo componentes do sistema imunológico celular humanizado com diversidade melhorada do repertório de tcrb |
| WO2023240124A1 (en) | 2022-06-07 | 2023-12-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Pseudotyped viral particles for targeting tcr-expressing cells |
| WO2023240109A1 (en) | 2022-06-07 | 2023-12-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Multispecific molecules for modulating t-cell activity, and uses thereof |
| WO2024064860A1 (en) | 2022-09-22 | 2024-03-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified mice expressing components of human cellular immune system |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1432067A (zh) * | 2000-03-28 | 2003-07-23 | 百圭生物科技公司 | 用于基因修饰非人类动物的新载体 |
| WO2005004592A2 (en) * | 2003-07-30 | 2005-01-20 | Institut Pasteur | Transgenic mice having a human major histocompatibility complex (mhc) phenotype, experimental uses and applications |
| US20070209083A1 (en) * | 2001-07-13 | 2007-09-06 | Genoway | Cell and transgenic animal modelling human antigenic presentation and their uses |
| CN101695587A (zh) * | 2009-10-21 | 2010-04-21 | 上海中山医疗科技发展公司 | 一种基因修饰及调控的内皮祖细胞捕获支架的制备方法 |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0437576B1 (en) | 1989-07-25 | 2002-07-03 | Cell Genesys, Inc. | Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts |
| US5413923A (en) | 1989-07-25 | 1995-05-09 | Cell Genesys, Inc. | Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts |
| US5574205A (en) | 1989-07-25 | 1996-11-12 | Cell Genesys | Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| GB9100481D0 (en) | 1991-01-10 | 1991-02-20 | Inst Nat Sante Rech Med | Genetically engineered mice |
| AU2661692A (en) | 1991-09-19 | 1993-04-27 | President And Fellows Of Harvard College | Transgenic mhc class i and class ii antigen-deficient mammals |
| EP0663952A4 (en) | 1992-09-11 | 1997-06-11 | Univ California | TRANSGENIC NON-HUMAN ANIMALS WITH TARGETED INTERRUPTED TRANSDUCTION GENES IN LYMPHOCYTES. |
| US5523226A (en) | 1993-05-14 | 1996-06-04 | Biotechnology Research And Development Corp. | Transgenic swine compositions and methods |
| GB9315303D0 (en) | 1993-07-23 | 1993-09-08 | Zeneca Ltd | Polypeptide |
| US5965787A (en) | 1995-08-31 | 1999-10-12 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | HLA-DRBI peptides with specific binding affinity for HLA-DQ molecules: prevention and treatment of rheumatoid arthritis |
| US6002066A (en) | 1996-01-16 | 1999-12-14 | Ortho Pharmaceutical Corp. | H2-M modified transgenic mice |
| WO1997032603A1 (en) | 1996-03-05 | 1997-09-12 | The Scripps Research Institute | Recombinant constructs encoding t cell receptors specific for human hla-restricted tumor antigens |
| ES2301183T3 (es) | 1996-12-03 | 2008-06-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr. |
| AU741130B2 (en) | 1997-09-16 | 2001-11-22 | Oregon Health Sciences University | Recombinant MHC molecules useful for manipulation of antigen-specific T-cells |
| US6372955B1 (en) | 1998-02-17 | 2002-04-16 | Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Methods for Producing B cells and antibodies from H2-O modified transgenic mice |
| CA2325721A1 (en) * | 1998-03-30 | 1999-10-07 | Research Development Foundation | Corticotropin releasing factor receptor 1-deficient mice |
| AU1023401A (en) | 1999-10-12 | 2001-04-23 | Institut Pasteur | Design of a polyepitopic construct for the induction of hla-a2.1 restricted hiv 1 specific ctl responses using hhd mice |
| WO2002000933A2 (en) | 2000-06-23 | 2002-01-03 | Interleukin Genetics, Inc. | Screening assays for identifying modulators of the inflammatory or immune responses |
| US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| US7105348B2 (en) | 2000-10-31 | 2006-09-12 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| US6586251B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| AU2002222610A1 (en) | 2000-12-13 | 2002-06-24 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Transgenic animal expressing hla-a24 and utilization thereof |
| AU2002246733B2 (en) | 2000-12-19 | 2007-09-20 | Altor Bioscience Corporation | Transgenic animals comprising a humanized immune system |
| US20040072262A1 (en) | 2002-10-11 | 2004-04-15 | Montero-Julian Felix A. | Methods and systems for detecting MHC class I binding peptides |
| DE10347710B4 (de) * | 2003-10-14 | 2006-03-30 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung |
| JP4857450B2 (ja) | 2004-03-09 | 2012-01-18 | 財団法人名古屋産業科学研究所 | ヒト関節リウマチの病態を再現するトランスジェニック非ヒト哺乳動物 |
| PT1802193E (pt) | 2004-10-19 | 2014-06-23 | Regeneron Pharma | Método para gerar um murganho homozigótico para uma modificação genética |
| EP1878342A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-16 | Institut Pasteur | Immunodeficient mice transgenic for HLA class I and HLA class II molecules and their uses |
| EP1878798A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-01-16 | Institut Pasteur | Method of producing a multichimeric mouse and applications to study the immunopathogenesis of human tissue-specific pathologies |
| HU0700534D0 (en) | 2006-11-24 | 2007-10-29 | Mezoegazdasagi Biotechnologiai | Transgenic animal with enhanced immune response and method for the preparation thereof |
| NO347649B1 (no) | 2006-12-14 | 2024-02-12 | Regeneron Pharma | Humant antistoff eller antistoff fragment som spesifikt binder human deltaliknende ligand 4 (hDII4), nukleinsyremolekyl som koder for slike og vektor og vert-vektorsystemer, samt fremgangsmåte for fremstilling, sammensetning og anvendelse. |
| US20090271884A1 (en) | 2008-03-07 | 2009-10-29 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | ES Cell-Derived Mice From Diploid Host Embryo Injection |
| US20090328240A1 (en) | 2008-06-24 | 2009-12-31 | Sing George L | Genetically modified mice as predictors of immune response |
| DK3241435T3 (da) | 2009-07-08 | 2021-08-23 | Kymab Ltd | Dyremodeller og terapeutiske molekyler |
| BR112013000985A2 (pt) | 2010-07-15 | 2017-09-05 | Technion Res & Dev Foundation | Entidades isoladas de alta afinidade com especificidade semelhante à do receptor de célula t em relação a complexos nativos de mhc classe ii e peptídeos autoantigênicos de descarboxilase do ácido glutâmico (gad) |
| US9557323B2 (en) | 2010-09-24 | 2017-01-31 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Humanized transgenic mouse model |
| US9043996B2 (en) | 2011-10-28 | 2015-06-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified major histocompatibility complex animals |
| KR101926442B1 (ko) | 2011-10-28 | 2018-12-12 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 키메라 주요 조직적합성 복합체 （ｍｈｃ） ｉｉ 분자들을 발현하는 유전자 변형된 마우스 |
| EP2958938B1 (en) | 2013-02-20 | 2019-04-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Mice expressing humanized t-cell co-receptors |
| US20150342163A1 (en) | 2013-02-22 | 2015-12-03 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Genetically modified major histocompatibility complex mice |
| SI2958937T1 (sl) | 2013-02-22 | 2018-12-31 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Miš, ki izraža humanizirani poglavitni histokompatibilnostni kompleks |
| CN105208855B (zh) | 2013-03-11 | 2018-04-27 | 瑞泽恩制药公司 | 表达嵌合的主要组织相容性复合物(mhc)ii类分子的转基因小鼠 |
| AU2016246698B2 (en) | 2015-04-06 | 2022-06-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Humanized T cell mediated immune responses in non-human animals |
-
2012
- 2012-10-26 KR KR1020147014315A patent/KR101926442B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-26 LT LTEP12806199.1T patent/LT2770822T/lt unknown
- 2012-10-26 PL PL12806199T patent/PL2770822T3/pl unknown
- 2012-10-26 EP EP12806199.1A patent/EP2770822B9/en active Active
- 2012-10-26 HU HUE12806199A patent/HUE034374T2/en unknown
- 2012-10-26 HR HRP20220616TT patent/HRP20220616T1/hr unknown
- 2012-10-26 SI SI201231056T patent/SI2770822T1/sl unknown
- 2012-10-26 RS RS20220473A patent/RS63220B1/sr unknown
- 2012-10-26 DK DK12806199.1T patent/DK2770822T3/en active
- 2012-10-26 EP EP19189533.3A patent/EP3590332B1/en active Active
- 2012-10-26 CA CA2852962A patent/CA2852962C/en active Active
- 2012-10-26 SG SG10201510056SA patent/SG10201510056SA/en unknown
- 2012-10-26 CN CN201810239986.6A patent/CN108401986B/zh active Active
- 2012-10-26 SI SI201231999T patent/SI3590332T1/sl unknown
- 2012-10-26 KR KR1020187034955A patent/KR102113108B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-26 PT PT191895333T patent/PT3590332T/pt unknown
- 2012-10-26 RU RU2014116577A patent/RU2660564C2/ru active
- 2012-10-26 LT LTEP17171524.6T patent/LT3272214T/lt unknown
- 2012-10-26 ES ES19189533T patent/ES2914374T3/es active Active
- 2012-10-26 IN IN3892CHN2014 patent/IN2014CN03892A/en unknown
- 2012-10-26 CN CN201280065075.7A patent/CN104039133B/zh active Active
- 2012-10-26 MX MX2014004896A patent/MX355726B/es active IP Right Grant
- 2012-10-26 ES ES12806199.1T patent/ES2640241T3/es active Active
- 2012-10-26 EP EP17171524.6A patent/EP3272214B1/en active Active
- 2012-10-26 SG SG10201909638U patent/SG10201909638UA/en unknown
- 2012-10-26 AU AU2012327205A patent/AU2012327205B2/en active Active
- 2012-10-26 WO PCT/US2012/062029 patent/WO2013063340A1/en active Application Filing
- 2012-10-26 SI SI201231738T patent/SI3272214T1/sl unknown
- 2012-10-26 SG SG11201400938UA patent/SG11201400938UA/en unknown
- 2012-10-26 JP JP2014539027A patent/JP6285361B2/ja active Active
- 2012-10-26 CN CN201810239690.4A patent/CN108707608A/zh active Pending
- 2012-10-26 PL PL19189533T patent/PL3590332T3/pl unknown
- 2012-10-26 PT PT171715246T patent/PT3272214T/pt unknown
- 2012-10-26 DK DK17171524.6T patent/DK3272214T3/da active
- 2012-10-26 US US13/661,116 patent/US8847005B2/en active Active
- 2012-10-26 PT PT128061991T patent/PT2770822T/pt unknown
- 2012-10-26 LT LTEP19189533.3T patent/LT3590332T/lt unknown
- 2012-10-26 RS RS20170897A patent/RS56330B1/sr unknown
- 2012-10-26 RS RS20200224A patent/RS59997B1/sr unknown
- 2012-10-26 BR BR112014009941-3A patent/BR112014009941B1/pt active IP Right Grant
- 2012-10-26 EP EP22152099.2A patent/EP4052572A1/en active Pending
- 2012-10-26 PL PL17171524T patent/PL3272214T3/pl unknown
- 2012-10-26 DK DK19189533.3T patent/DK3590332T3/da active
- 2012-10-26 ES ES17171524T patent/ES2774488T3/es active Active
- 2012-10-26 HU HUE17171524A patent/HUE048511T2/hu unknown
-
2014
- 2014-04-03 IL IL231895A patent/IL231895B/en active IP Right Grant
- 2014-08-08 US US14/455,237 patent/US9585373B2/en active Active
- 2014-10-23 HK HK14110588.1A patent/HK1196999A1/zh unknown
-
2016
- 2016-01-11 IL IL243565A patent/IL243565A/en active IP Right Grant
- 2016-04-13 AU AU2016202317A patent/AU2016202317B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-24 US US15/413,785 patent/US10219493B2/en active Active
- 2017-08-17 JP JP2017157497A patent/JP6652529B2/ja active Active
- 2017-09-04 HR HRP20171327TT patent/HRP20171327T1/hr unknown
- 2017-09-05 CY CY20171100934T patent/CY1119283T1/el unknown
-
2018
- 2018-02-27 AU AU2018201402A patent/AU2018201402C1/en active Active
- 2018-06-21 IL IL260209A patent/IL260209B/en active IP Right Grant
- 2018-07-24 HK HK18109591.4A patent/HK1250131A1/zh unknown
-
2019
- 2019-01-10 US US16/244,892 patent/US11219195B2/en active Active
- 2019-01-10 US US16/244,912 patent/US10986822B2/en active Active
-
2020
- 2020-02-24 HR HRP20200305TT patent/HRP20200305T1/hr unknown
- 2020-02-26 CY CY20201100178T patent/CY1122700T1/el unknown
-
2021
- 2021-01-22 AU AU2021200438A patent/AU2021200438B2/en active Active
- 2021-03-17 US US17/204,526 patent/US20210195878A1/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1432067A (zh) * | 2000-03-28 | 2003-07-23 | 百圭生物科技公司 | 用于基因修饰非人类动物的新载体 |
| US20070209083A1 (en) * | 2001-07-13 | 2007-09-06 | Genoway | Cell and transgenic animal modelling human antigenic presentation and their uses |
| WO2005004592A2 (en) * | 2003-07-30 | 2005-01-20 | Institut Pasteur | Transgenic mice having a human major histocompatibility complex (mhc) phenotype, experimental uses and applications |
| CN101695587A (zh) * | 2009-10-21 | 2010-04-21 | 上海中山医疗科技发展公司 | 一种基因修饰及调控的内皮祖细胞捕获支架的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ANDREA WOODS ET.AL.: ""Human Major Histocompatibility Complex Class II-restricted T Cell Responses in Transgenic Mice"", 《J. EXP. MED.》 * |
| ITO. K. ET AL: ""HLA-DR4-IE CHIMERIC CLASS II TRANSGENIC, MURINE CLASS II-DEFICIENT MICE ARE SUSCEPTIBLE TO EXPERIMENTAL ALLERGIC ENCEPHALOMYELITIS"", 《THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE》 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105744829A (zh) * | 2013-10-15 | 2016-07-06 | 瑞泽恩制药公司 | 人源化的il-15动物 |
| CN108779159A (zh) * | 2016-02-04 | 2018-11-09 | 瑞泽恩制药公司 | 具有经改造的angptl8基因的非人动物 |
| CN108779159B (zh) * | 2016-02-04 | 2022-12-30 | 瑞泽恩制药公司 | 具有经改造的angptl8基因的非人动物 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220201994A1 (en) | Genetically modified major histocompatibility complex mice | |
| US10314296B2 (en) | Genetically modified major histocompatibility complex mice | |
| JP6652529B2 (ja) | キメラ主要組織適合複合体（ｍｈｃ）ｉｉ分子を発現する遺伝子改変されたマウス | |
| KR102309653B1 (ko) | 키메라 주요 조직적합성 복합체 （ｍｈｃ） 제ｉｉ부류 분자를 발현하는 유전자전이 마우스 | |
| RU2797549C2 (ru) | Генетически модифицированные мыши, экспрессирующие химерные молекулы главного комплекса гистосовместимости |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |