CN104016978B - 盐酸巴马汀晶c型、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途 - Google Patents

盐酸巴马汀晶c型、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及盐酸巴马汀晶C型、其的制备方法以及其在药物组合物或保健品中的用途。本发明还涉及包含所述晶体的药物组合物或保健品，以及所述晶体在制备抗炎、抑菌、镇痛安定、抗高血压、抗心律失常、抗肿瘤的药物组合物或保健品中的用途。

Description

盐酸巴马汀晶C型、其的制备方法以及其在药物组合物或保健 品中的用途
技术领域
本发明涉及盐酸巴马汀晶C型和其的制备方法，还涉及包含其的药物组合物或保健品，以及其在制备抗炎、抑菌、镇痛安定、抗高血压、抗心律失常、抗肿瘤的药物组合物或保健品中的用途。
背景技术
盐酸巴马汀(Palmatine chloride)分子结构如下所示：
在中国专利CN1651432中记载了郭曙平发明的“从黄藤总生物碱中精制巴马汀的方法及其应用”。其中，涉及一种从黄藤总生物碱精制巴马汀的方法。该专利涉及提取工艺。
在中国专利CN101058575中记载了陈长潭发明的“盐酸巴马汀的提取精制方法及其应用”。其中，涉及盐酸巴马汀的提取精制方法及药物组合物。该专利涉及提取方法。
在中国专利CN100999522中记载了金伟平发明的“巴马汀的制备方法”。其中，涉及一种巴马汀盐酸盐或其可药用成盐的制备方法。
在中国专利CN101804054A中记载了刘波澜等人发明的“合成巴马汀的用途、制剂及制备”。其中，涉及了一种通过化学合成方法制成的巴马汀及盐，合成巴马汀为淡黄色至深黄色的针状晶体或颗粒状晶体。
经国内外专利与文献检索，未发现有关盐酸巴马汀的其它晶型专利或文献报道。
本发明发现了与上述专利或文献研究报道内容不同的一种新盐酸巴马汀晶C型固体物质状态和制备方法，发现了盐酸巴马汀晶C型固体物质经口服给药吸收后在血液中晶型物质和血药浓度变化特征。
发明内容
发明要解决的问题
本发明的研究目的是：从盐酸巴马汀的晶型固体物质的存在状态进行研究，通过晶型筛选技术、晶型生物活性评价技术，在药物活性成分的原料层面上寻找和发现盐酸巴马汀固体物质的晶型种类与状态特征，并将晶型研究与药效学研究结合，为寻找、发现、开发具有最佳功效的盐酸巴马汀的药用晶型固体物质提供基础科学研究数据；同时，也为从盐酸巴马汀固体晶型原料物质基础上申请国家或国际的知识产权发明专利保护提供科学依据。
用于解决问题的方案
本发明提供一种盐酸巴马汀晶C型，其特征在于，当使用粉末X射线衍射法采用CuKα辐射实验条件分析时，衍射峰的2θ(°)和衍射峰的相对强度峰高(高度％)和峰面积(面积％)具有如下所示的数值：
根据本发明所述的盐酸巴马汀晶C型，其特征在于当使用红外光谱分析时，在3363、3056、3001、2945、2840、2098、1928、1683、1633、1604、1566、1524、1510、1454、1424、1362、1331、1304、1272、1241、1216、1189、1140、1107、1068、1051、1019、1000、965、916、884、873、810、773、735、714、666cm-1处具有红外光谱特征峰，其中红外光谱特征峰的允许偏差为±2cm-1。
根据本发明所述的盐酸巴马汀晶C型，其特征在于使用差示扫描量热法分析时，在升温速率为每分钟10℃的DSC图谱中，在100℃±3℃、139℃±3℃、198℃±3℃、204℃±3℃处具有4个吸热峰。
本发明还提供一种根据本发明所述的盐酸巴马汀晶C型的制备方法，其特征是使用甲醇或氯仿为溶剂在10℃～80℃温度条件下将盐酸巴马汀原料完全溶解并经环境温度10℃～80℃、环境湿度10％～75％、常压或真空压力条件制备获得盐酸巴马汀晶C型。
本发明还提供一种根据本发明所述的盐酸巴马汀晶C型的制备方法，其特征是先使用选自由甲醇、乙醇、异丙醇、氯仿、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、正己烷和环己烷组成的组的两种或多种溶剂制成的混合溶剂在10℃～80℃温度条件下将盐酸巴马汀原料完全溶解并经环境温度4℃～80℃、环境湿度10％～75％、常压或真空压力条件制备获得盐酸巴马汀晶C型。
本发明还提供一种盐酸巴马汀混合晶型，其特征在于，含有任意比例的本发明所述的盐酸巴马汀晶C型。
本发明还提供一种药物组合物或保健品，其特征在于，含有有效剂量的本发明所述的盐酸巴马汀晶C型和药学上可接受的载体。
本发明还提供一种药物组合物或保健品，其特征在于，含有有效剂量的本发明所述的盐酸巴马汀混合晶型和药学上可接受的载体。
根据本发明所述的药物组合物或保健品，其特征在于所述盐酸巴马汀晶C型的每日用剂量为2～1000mg，优选10～800mg。
根据本发明所述的药物组合物或保健品，其特征在于所述的药物组合物或保健品是片剂、硬胶囊、丸剂、粉针剂、颗粒剂、缓释制剂或控释制剂。
根据本发明所述的盐酸巴马汀晶C型在制备抗炎、抑菌、镇痛安定、抗高血压、抗心律失常、抗肿瘤的药物组合物或保健品中的用途。
发明的效果
本发明开发出一种盐酸巴马汀晶C型，并且发现当将该盐酸巴马汀晶C型作为活性成分应用于药物组合物或保健品中时，可以充分保证其在生物体内的吸收特征、有效生物利用度、有效血药浓度、稳定持续的作用时间，从而发挥优良的预防、治疗和保健的作用。
附图说明
图1为实施例1的盐酸巴马汀晶C型样品1的粉末X射线衍射图谱。
图2为实施例1的盐酸巴马汀晶C型样品1的红外吸收光谱图。
图3为实施例1的盐酸巴马汀晶C型样品1的DSC图谱。
图4为实施例1的盐酸巴马汀晶C型样品1口服吸收后在大鼠体内的血药浓度测定。
具体实施方式
本发明的盐酸巴马汀晶C型，当使用粉末X射线衍射法采用CuKα辐射实验条件分析时，衍射峰的2θ(°)和衍射峰的相对强度峰高(高度％)和峰面积(面积％)具有如下所示的数值：
当使用红外光谱分析时，所述盐酸巴马汀晶C型在3363、3056、3001、2945、2840、2098、1928、1683、1633、1604、1566、1524、1510、1454、1424、1362、1331、1304、1272、1241、1216、1189、1140、1107、1068、1051、1019、1000、965、916、884、873、810、773、735、714、666cm-1处具有红外光谱特征峰，其中红外光谱特征峰的允许偏差为±2cm-1。
并且，所述盐酸巴马汀晶C型当使用差示扫描量热法分析时，在升温速率为每分钟10℃的DSC图谱中，在100℃±3℃、139℃±3℃、198℃±3℃、204℃±3℃处具有4个吸热峰。
本发明还提供所述盐酸巴马汀晶C型的制备方法，其特征在于，使用甲醇或氯仿为溶剂在10℃～80℃、优选20℃～40℃温度条件下将盐酸巴马汀原料完全溶解并经环境温度10℃～80℃、优选35℃～40℃，环境湿度10％～75％，常压或真空压力条件制备获得盐酸巴马汀晶C型。
本发明还提供所述盐酸巴马汀晶C型的制备方法，其特征在于，先使用选自由甲醇、乙醇、异丙醇、氯仿、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、正己烷和环己烷组成的组的两种或多种溶剂制成的混合溶剂在10℃～80℃、优选20℃温度条件下将盐酸巴马汀原料完全溶解并经环境温度4℃～80℃、环境湿度10％～75％、常压或真空压力条件制备获得盐酸巴马汀晶C型
本发明还提供一种盐酸巴马汀的混合晶型，其特征在于，含有任意比例的本发明所述的盐酸巴马汀晶C型。
本发明还提供一种药物组合物或保健品，其特征在于，含有有效剂量的本发明所述的盐酸巴马汀晶C型或本发明所述的混合晶型，和药学上可接受的载体。
在本发明所述的药物组合物或保健品中，所述盐酸巴马汀晶C型的每日用剂量为2～1000mg，优选为10～800mg。
本发明所述的药物组合物或保健品优选是片剂、硬胶囊、丸剂、粉针剂、颗粒剂、缓释制剂或控释制剂。
本发明还提供了根据本发明所述的盐酸巴马汀晶C型在制备抗炎、抑菌、镇痛安定、抗高血压、抗心律失常、抗肿瘤的药物组合物或保健品中的用途。
本发明还提供了一种使用了盐酸巴马汀晶C型固体物质作为活性成分开发的药物及其药物组合物与保健品在防治疾病中发挥优势的活性作用，其特征是使用了含有本发明所述的盐酸巴马汀晶C型物质作为活性成分保证了其在生物体内的吸收特征、有效生物利用度、有效血药浓度、稳定持续的时间而达到发挥优势的预防、治疗、保健作用和应用。
本发明还提供了一种使用了盐酸巴马汀晶C型物质作为活性成分开发的药物及其药物组合物与保健品经口服后的生物学吸收作用，其特征是使用了含有本发明所述的盐酸巴马汀晶C型物质作为活性成分通过胃肠道在5～15分钟后在血液中即可达到最大浓度值而发挥作用。
实施例
实施例1
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法1：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用40mL氯仿作为溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，在35℃的真空压力条件去除溶剂，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品1。该样品的粉末X射线衍射图谱如图1所示，红外吸收光谱图如图2所示，以及DSC图谱如图3所示。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法2：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用15mL甲醇作为溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，在40℃的真空压力条件去除溶剂，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品2。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法3：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用15mL氯仿作为溶剂在40℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，在40℃的真空压力条件去除溶剂，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品3。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法4：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL甲醇和30mL氯仿作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品4。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法5：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL甲醇和20mL四氢呋喃作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品5。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法6：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL甲醇和10mL丙酮作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品6。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法7：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL甲醇和10mL乙酸乙酯作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品7。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法8：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL甲醇和5mL正己烷作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品8。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法9：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL氯仿和20mL四氢呋喃烷作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品9。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法10：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL氯仿和10mL丙酮作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品10。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法11：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL氯仿和10mL乙酸乙酯作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品11。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法12：
盐酸巴马汀晶C型样品的制备方法，其特征是使用10mL氯仿和5mL环己烷作为混合溶剂在20℃条件下将200mg盐酸巴马汀原料完全溶解，25℃静置析出固体再经过滤干燥，制备获得盐酸巴马汀晶C型样品12。该样品的X射线衍射图谱与图1一致。
实施例2
盐酸巴马汀新晶C型在大鼠体内吸收特征和血药浓度特征：
采用体重190～220g的SD雄性大鼠常规饲养条件饲养，自由饮水，禁食12h后，按200mg/kg灌胃给予药物，于给药前及给药后0.083，0.167，0.25，0.5，1，1.5，2，3，4，6，8(h)，眼球后静脉取血约0.5ml，4500rpm离心10min。取200μl血浆，加入甲醇400μl，漩涡振荡2min，13400rpm离心10min，取上清层，氮气吹干。加入100μl流动相(乙腈：0.05％H3PO4＝27:73)，漩涡振荡1min，13400rpm离心1min，取上清层40μl进行HPLC检测。HPLC检测系统为Aligent1200高效液相色谱系统，色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈：0.05％H3PO4缓冲液＝27：73，进样量为40μl，流速为1ml/min，检测波长为345nm，柱温为40℃。结果显示，大鼠口服盐酸巴马汀晶C型样品在5-10分钟后血液中即可检测出活性成分，表明盐酸巴马汀晶C型具有吸收速度快的生物学特征。盐酸巴马汀晶C型样品口服吸收后在大鼠体内的血药浓度特征示于图4中。
表1盐酸巴马汀新晶C型血药浓度数据
实施例3
药物片剂的制备：
将上述实施例1中制备得到的盐酸巴马汀晶C型与乳糖、淀粉、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素混合均匀，加入1％羟甲基纤维素钠溶液而制成软料，将软料过筛制粒，将湿粒烘干，过筛，再加入滑石粉和硬脂酸镁混合均匀，压片，制得下述各种给药剂量的药物片剂。
表2药物片剂的配方
药物胶囊的制备：
将上述实施例1中制备得到的盐酸巴马汀晶C型与乳糖、淀粉、微晶纤维素混合均匀，加入1％羟甲基纤维素钠溶液而制成软料，将软料过筛制粒，将湿粒烘干，过筛，再加入硬脂酸镁混合均匀，装入胶囊制得下述各种给药剂量的药物胶囊；或者直接将盐酸巴马汀晶C型与表3中所示的所有辅料混合均匀，过筛后装入胶囊制得下述各种给药剂量的药物胶囊。
表3药物胶囊的配方
实施例4
保健品片剂的制备：
将上述实施例1中制备得到的盐酸巴马汀晶C型与乳糖、淀粉、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素混合均匀，加入1％羟甲基纤维素钠溶液而制成软料，将软料过筛制粒，将湿粒烘干，过筛，再加入滑石粉和硬脂酸镁混合均匀，压片，制得下述各种给药剂量的保健品片剂。
表4保健品片剂的配方
保健品胶囊的制备：
将上述实施例1中制备得到的盐酸巴马汀晶C型与乳糖、淀粉、微晶纤维素混合均匀，加入1％羟甲基纤维素钠溶液而制成软料，将软料过筛制粒，将湿粒烘干，过筛，再加入硬脂酸镁混合均匀，装入胶囊制得下述各种给药剂量的保健品胶囊；或者直接将盐酸巴马汀晶C型与表5中所示的所有辅料混合均匀，过筛后装入胶囊制得下述各种给药剂量的保健品胶囊。
表5保健品胶囊的配方
需要说明的问题：本发明涉及的盐酸巴马汀晶C型的药物组合物或保健品在有效成分的给药剂量上受许多因素的影响。这些因素例如有：用于预防和治疗的用途不同而造成每日用药剂量的不同；患病性质与患病严重程度不同而造成每日用药剂量的不同；患者性别、年龄、体表面积的不同；给药途径、给药次数、治疗目的不同而造成每日用药剂量的不同。
本发明的盐酸巴马汀晶C型的每日合适剂量范围为0.01-300mg/kg体重，优选为10-100mg/kg体重。使用时应根据实际的预防与治疗不同情况需求而制定不同的剂量方案，并可分为多次或一次给药方式完成。

Claims (10)

1.一种盐酸巴马汀晶C型，其特征在于，当使用粉末X射线衍射法采用CuKα辐射实验条件分析时，衍射峰的2θ(°)和衍射峰的相对强度峰高(高度％)和峰面积(面积％)具有如下所示的数值：
2.根据权利要求1所述的盐酸巴马汀晶C型，其特征在于当使用红外光谱分析时，在3363、3056、3001、2945、2840、2098、1928、1683、1633、1604、1566、1524、1510、1454、1424、1362、1331、1304、1272、1241、1216、1189、1140、1107、1068、1051、1019、1000、965、916、884、873、810、773、735、714、666cm-1处具有红外光谱特征峰，其中红外光谱特征峰的允许偏差为±2cm-1。
3.根据权利要求1所述的盐酸巴马汀晶C型，其特征在于使用差示扫描量热法分析时，在升温速率为每分钟10℃的DSC图谱中，在100℃±3℃、139℃±3℃、198℃±3℃、204℃±3℃处具有4个吸热峰。
4.根据权利要求1-3任一项所述的盐酸巴马汀晶C型的制备方法，其特征是使用甲醇或氯仿为溶剂在10℃～80℃温度条件下将盐酸巴马汀原料完全溶解并经环境温度10℃～80℃、环境湿度10％～75％、常压或真空压力条件制备获得盐酸巴马汀晶C型。
5.根据权利要求1-3任一项所述的盐酸巴马汀晶C型的制备方法，其特征是先使用选自由甲醇、乙醇、异丙醇、氯仿、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、正己烷和环己烷组成的组的两种或多种溶剂制成的混合溶剂在10℃～80℃温度条件下将盐酸巴马汀原料完全溶解并经环境温度4℃～80℃、环境湿度10％～75％、常压或真空压力条件制备获得盐酸巴马汀晶C型。
6.一种药物组合物或保健品，其特征在于，含有有效剂量的权利要求1-3任一项所述的盐酸巴马汀晶C型和药学上可接受的载体。
7.根据权利要求6所述的药物组合物或保健品，其特征在于所述盐酸巴马汀晶C型的每日用剂量为2～1000mg。
8.根据权利要求7所述的药物组合物或保健品，其特征在于所述盐酸巴马汀晶C型的每日用剂量为10-800mg。
9.根据权利要求6所述的药物组合物或保健品，其特征在于所述的药物组合物或保健品是片剂、硬胶囊、丸剂、粉针剂、颗粒剂、缓释制剂或控释制剂。
10.根据权利要求1-3任一项所述的盐酸巴马汀晶C型在制备抗炎、抑菌、镇痛安定、抗高血压、抗心律失常、抗肿瘤的药物组合物或保健品中的用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN104771759A (zh) * 2015-03-26 2015-07-15 天津大学 一种具有降压作用的药物组合物及药剂及用途
CN109893651A (zh) * 2017-12-11 2019-06-18 中国科学院大连化学物理研究所 β2-肾上腺素受体拮抗剂及应用
CN110016022B (zh) * 2019-05-30 2020-07-07 闽江学院 一种具有缓释作用的盐酸巴马汀-柚皮素药物共晶
CN110105353A (zh) * 2019-06-18 2019-08-09 云南润嘉药业有限公司 黄藤素晶形及其制备方法与应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1068113A (zh) * 1992-01-16 1993-01-20 广西南宁制药企业集团公司 用愈创木酚为原料制备延胡索乙素的方法
CN100526311C (zh) * 2005-08-02 2009-08-12 余娟 巴马亭的合成方法
CN100999522B (zh) * 2006-01-09 2010-09-01 金伟平 巴马汀的制备方法
CN101058575A (zh) * 2006-04-21 2007-10-24 杭州豪迈医药科技有限公司 盐酸巴马汀的提取精制方法及其应用
CN101695518A (zh) * 2009-10-10 2010-04-21 成都中医药大学 一种提取黄藤总生物碱、分离黄藤素、药根碱的方法
CN101928285A (zh) * 2010-08-05 2010-12-29 重庆市中药研究院 一种黄连中主要生物碱的提取方法
CN102010604B (zh) * 2010-11-08 2012-06-27 陕西长大博源公路养护科技有限公司 一种橡胶改性沥青的生产系统和制备方法
CN101973991B (zh) * 2010-11-23 2012-07-25 太仓浦源医药原料有限公司 一种黄藤素的制备方法
JP6051378B2 (ja) * 2011-05-02 2016-12-27 国立大学法人 熊本大学 幹細胞からインスリン産生細胞への分化誘導を促進する低分子化合物および該化合物を用いた幹細胞からインスリン産生細胞への分化誘導方法
CN102786518B (zh) * 2011-05-18 2016-09-14 中国医学科学院药物研究所 盐酸巴马汀晶b型物质及制法与在药品和保健品中应用

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