CN103996846A - 一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法 - Google Patents

一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103996846A
CN103996846A CN201410147428.9A CN201410147428A CN103996846A CN 103996846 A CN103996846 A CN 103996846A CN 201410147428 A CN201410147428 A CN 201410147428A CN 103996846 A CN103996846 A CN 103996846A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
phosphate
preparation
iron phosphate
lithium iron
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410147428.9A
Other languages
English (en)
Inventor
张钊
陈林
卢诚
陈蕴博
谷亦杰
李素敏
左玲立
张�林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGSU GREENTECH ENERGY CO Ltd
JIANGSU C &E MATERIALS RESEARCH INSTITUTE Co Ltd
Advanced Manufacture Technology Center China Academy of Machinery Science and Technology
Jiangsu University
Original Assignee
JIANGSU GREENTECH ENERGY CO Ltd
JIANGSU C &E MATERIALS RESEARCH INSTITUTE Co Ltd
Advanced Manufacture Technology Center China Academy of Machinery Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU GREENTECH ENERGY CO Ltd, JIANGSU C &E MATERIALS RESEARCH INSTITUTE Co Ltd, Advanced Manufacture Technology Center China Academy of Machinery Science and Technology filed Critical JIANGSU GREENTECH ENERGY CO Ltd
Priority to CN201410147428.9A priority Critical patent/CN103996846A/zh
Publication of CN103996846A publication Critical patent/CN103996846A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/45Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及磷酸铁锂,特指一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法。取磷酸盐、铁盐和锂盐按照化学计量比混合均匀得到混合料;将混合料加入含有有机物的水溶液中研磨后得到固液混合物;有机物在水溶液中的质量百分浓度为1%~10%,混合料与水溶液的质量比为1:0.5~5;研磨后的固液混合物采用二流体喷雾干燥得到粉末前躯体;前躯体粉末在非氧化气氛炉中煅烧,合成得到球形磷酸铁锂材料。合成的正极材料具有较窄的粒度分布,较高的振实密度和很好的电化学性能。

Description

一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法
技术领域
本专利涉及磷酸铁锂,特指一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,属于材料合成领域。 
背景技术
橄榄石型晶体结构的LiFePO4作为锂离子电池正极材料,具有理论容量较高(170mAh/g)、充放电循环性能好、结构稳定、环境友好、资源丰富等优点,被广泛看好;然而,由于 LiFePO4自身具有较低的电子传导率和锂离子扩散速率,极大地限制了 LiFePO4的电化学性能,并阻碍了 LiFePO4正极材料在商业上的广泛应用;经过对 LiFePO4进行大量研究后发现,控制颗粒的尺寸和形貌,表面包覆和金属离子掺杂已可有效改善 LiFePO4的电化学性能,其中制备形状规则的小颗粒的 LiFePO4可以有效缩短离子和电子在其内部的迁移距离,进而提高材料内的 Li+和电子的扩散和传输速率;目前主要通过诸如水热法、溶剂热法、溶胶凝胶法等制备方法来控制磷酸铁锂的形貌尺寸,一定程度上改善了 LiFePO4正极材料的电化学性能;在众多合成方法中,固相法和传统喷雾法以其产品性能好、制备步骤简便、适合大规模生产等优点得到广泛研究和应用,但是固相法存在物相不均匀、产品一致性差等缺点;传统喷雾法制备的LiFePO4存在颗粒尺寸大(平均粒径在10~20μm)和颗粒分布不均的缺点,在电池加工过程中LiFePO4材料中大颗粒易破碎和碳层分布不均,从而导致材料电化学性能差、稳定性差和加工性能差等缺点,此外LiFePO4低的振实密度使得 LiFePO4电池的体积比能量较低,限制了 LiFePO4的实际应用。 
本方法采用固液相法相结合克服了固相合成法和传统喷雾法的以上不足,采用二流体喷雾干燥法制备粒度可控的球形磷酸铁锂材料,颗粒均匀细小,粒度分布范围窄,电化学性能优异。 
发明内容
本专利是结合固相法和液相法采用二流体喷雾干燥,提供一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法。 
本发明的技术方案是: 
1)取磷酸盐、铁盐和锂盐按照化学计量比混合均匀得到混合料。
2)将混合料加入含有有机物的水溶液中研磨后得到固液混合物;有机物在水溶液中的质量百分浓度为1%~10%,混合料与水溶液的质量比为1:0.5~5; 有机物烧后变成碳,碳均匀包覆在磷酸铁锂颗粒表面,可以提高磷酸铁锂的导电性,体现为容量变高。 
3)研磨后的固液混合物采用二流体喷雾干燥得到粉末前躯体。 
4)前躯体粉末在非氧化气氛炉中煅烧,合成得到球形磷酸铁锂材料。 
步骤1中的所述的按照化学计量比混合均匀指:按磷酸根离子:铁离子:锂离子摩尔比(0.9~1.2):(0.8~1.2):(0.9~1.2)的比例混合均匀。 
步骤2中所述的研磨指研磨粒度至50~500nm。 
步骤3中的控制二流体喷雾干燥的工艺参数为:喷雾干燥的进风温度为100~500℃,出风温度为80~200℃,气压压力为0.1~10Mpa,喷雾干燥得到粉末前躯体。 
步骤4中的煅烧指以1~20℃/min的升温速率至500~1000℃保温6~12小时煅烧,后按10~100℃/min的降温速率冷却;所述球形磷酸铁锂材料的粒径为1~10um。 
其中,磷酸盐为磷酸氢氨、磷酸二氢氨、磷酸锂和磷酸铁中的一种;铁盐为三氧化二铁、四氧化三铁、草酸亚铁、醋酸铁、磷酸铁、硫酸亚铁和硝酸铁中的一种;锂盐为磷酸锂、氢氧化锂、硫酸锂、硝酸锂和碳酸锂中的一种。 
有机物为葡萄糖、淀粉、冰糖、果糖、蔗糖、聚丙烯酰胺、聚乙烯、聚丙烯中的一种或其中两种的混合;非氧化气氛为氩气、氢气、氮气或其中两种的混合。 
附图说明
图1为实施1中所得LiFePO4的扫描电镜照片。 
图2为实施1中所得LiFePO4的粒度分布曲线。 
图3为实施1中所得LiFePO4的首次充放电曲线。 
图4为实施1中所得LiFePO4的不同倍率的循环曲线。 
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。 
实施例一: 
1)首先把磷酸二氢氨、草酸亚铁和硝酸锂三种化合物按磷酸根离子:铁离子:锂离子的摩尔比为1:1:1的比例均混合获得混合物。
2)取混合物1kg,加入1.5kg含有3%单水冰糖的水溶液中,搅拌均匀并研磨至平均粒度为500nm。 
3)研磨后的固液混合物使用二流体喷雾干燥,控制喷雾干燥的进风温度为100~500℃,出风温度为80~200℃,喷雾气压压力为0.1~5Mpa,喷雾干燥得到粉末前躯体。 
4)干燥后的粉末前躯体在氩气气氛下以10℃/min的升温速率在600℃保温8小时,然后以30℃/min的速率降温至室温。 
合成粒度可控的球形磷酸铁锂形貌较好颗粒分布均匀(附图1),粒度分布窄平均粒径D50=6μm(附图2),0.1C充放电首次比容量为161.6mAh/g(附图3),具有非常好的倍率性能,0.5C容量达到155mAh/g,1C容量达到150 mAh/g(附图4)。 
实施例二: 
1)首先把磷酸氢氨、硝酸铁和草酸锂三种化合物按磷酸根离子:铁离子:锂离子的摩尔比为1.005:1:1.01的比例均混合获得混合物。
2)取混合物5kg,加入10kg蔗糖的水溶液中,搅拌均匀并研磨至平均粒径为400nm,其中要求1kg的水溶液中含有10g的蔗糖。 
3)研磨后的固液混合物使用二流体喷雾干燥,控制喷雾干燥的进风温度为400℃,出风温度为130℃,喷雾气压压力为1Mpa,喷雾干燥得到粉末前躯体。 
4)喷雾干燥后的粉末前躯体在氮气气氛下以20℃/min的升温速率在500℃保温12小时,然后以50℃/min的速率降温至室温。 
合成粒度可控的球形磷酸铁锂颗粒分布均匀,粒度分布窄平均粒径D50=6.6μm,0.1C充放电首次比容量为160.4mAh/g,1C容量达到150.5mAh/g。 
实施例三: 
1)首先把磷酸氢氨、硝酸铁和草酸锂三种化合物按磷酸根离子:铁离子:锂离子的摩尔比为1.0:1.005:1.01的比例均混合获得混合物。
2)取混合物5kg,加入10kg的含有蔗糖的水溶液中,搅拌均匀并研磨至平均粒径为100nm,其中要求1kg的水溶液中含有100g的蔗糖。 
3)研磨后的固液混合物使用二流体喷雾干燥,控制喷雾干燥的进风温℃为250℃,出风温℃为95℃,喷雾气压压力为0.6Mpa,喷雾干燥得到粉末前躯体。 
4)喷雾干燥后的粉末前躯体在氩氢混合气(氩氢体积比为95:5)气氛下以20℃/min的升温速率在1000℃保温6小时,然后以20℃/min的速率降温至室温。 
合成粒度可控的球形磷酸铁锂形貌较好颗粒分布均匀,粒度分布窄平均粒径D50=7.8μm,0.1C充放电首次比容量为159.2mAh/g,1C容量达到150.3mAh/g。 

Claims (7)

1.一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,其特征在于由如下步骤组成:
1)取磷酸盐、铁盐和锂盐按照化学计量比混合均匀得到混合料;
2)将混合料加入含有有机物的水溶液中研磨后得到固液混合物;有机物在水溶液中的质量百分浓度为1%~10%,混合料与水溶液的质量比为1:0.5~5; 有机物烧后变成碳,碳均匀包覆在磷酸铁锂颗粒表面,可以提高磷酸铁锂的导电性,体现为容量变高;
3)研磨后的固液混合物采用二流体喷雾干燥得到粉末前躯体;
4)前躯体粉末在非氧化气氛炉中煅烧,合成得到球形磷酸铁锂材料。
2.如权利要求1所述的一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,其特征在于:步骤1中所述的按照化学计量比混合均匀指:按磷酸根离子:铁离子:锂离子摩尔比(0.9~1.2):(0.8~1.2):(0.9~1.2)的比例混合均匀。
3.如权利要求1所述的一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,其特征在于:步骤2中所述的研磨指研磨粒度至50~500nm。
4.如权利要求1所述的一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,其特征在于:步骤3中所述的控制二流体喷雾干燥的工艺参数为:喷雾干燥的进风温度为100~500℃,出风温度为80~200℃,气压压力为0.1~10Mpa,喷雾干燥得到粉末前躯体。
5.如权利要求1所述的一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,其特征在于:步骤4中所述的煅烧指以1~20℃/min的升温速率至500~1000℃保温6~12小时煅烧,后按10~100℃/min的降温速率冷却;所述球形磷酸铁锂材料的粒径为1~10um。
6.如权利要求1所述的一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,其特征在于:步骤1中所述的磷酸盐为磷酸氢氨、磷酸二氢氨、磷酸锂和磷酸铁中的一种;铁盐为三氧化二铁、四氧化三铁、草酸亚铁、醋酸铁、磷酸铁、硫酸亚铁和硝酸铁中的一种;锂盐为磷酸锂、氢氧化锂、硫酸锂、硝酸锂和碳酸锂中的一种。
7.如权利要求1所述的一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法,其特征在于:步骤2中所述的有机物为葡萄糖、淀粉、冰糖、果糖、蔗糖、聚丙烯酰胺、聚乙烯、聚丙烯中的一种或其中两种的混合;非氧化气氛为氩气、氢气、氮气或其中两种的混合。
CN201410147428.9A 2014-04-14 2014-04-14 一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法 Pending CN103996846A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410147428.9A CN103996846A (zh) 2014-04-14 2014-04-14 一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410147428.9A CN103996846A (zh) 2014-04-14 2014-04-14 一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103996846A true CN103996846A (zh) 2014-08-20

Family

ID=51310931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410147428.9A Pending CN103996846A (zh) 2014-04-14 2014-04-14 一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103996846A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105336929A (zh) * 2015-10-15 2016-02-17 福建师范大学 一种雾化法制备球形碳包覆磷酸铁锂正极材料的方法
CN106229505A (zh) * 2016-08-17 2016-12-14 深圳市贝特瑞纳米科技有限公司 一种高密度球形纳米磷酸铁锂材料及其制备方法和包含其的锂离子电池
CN107768655A (zh) * 2017-10-27 2018-03-06 天津先众新能源科技股份有限公司 一种基于密堆积磷酸铁锂前驱体材料的制造方法
CN111682202A (zh) * 2019-09-02 2020-09-18 重庆特瑞电池材料股份有限公司 一种pva辅助二流体喷雾固相合成棒状磷酸铁锂的方法
CN113461068A (zh) * 2021-07-14 2021-10-01 河南理工大学 一种新型正极材料Li1.2Ti0.6Co0.2S2的制备方法
CN114864929A (zh) * 2022-06-09 2022-08-05 浙江格派钴业新材料有限公司 一种改性微纳结构钠离子电池正极材料的制备方法
CN117263161A (zh) * 2023-11-03 2023-12-22 云南云天化股份有限公司 一种均匀碳包覆磷酸铁锂正极材料的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101330141A (zh) * 2008-07-18 2008-12-24 清华大学 一种锂离子电池正极材料球形LiFePO4/C的制备方法
CN101420034A (zh) * 2008-06-02 2009-04-29 李庆余 碳包覆粒度可控球形磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法
CN101483237A (zh) * 2009-01-16 2009-07-15 东北师范大学 长循环寿命的动力电池正极材料磷酸亚铁锂的制备方法
WO2012040920A1 (zh) * 2010-09-29 2012-04-05 海洋王照明科技股份有限公司 一种磷酸铁锂复合材料、其制备方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101420034A (zh) * 2008-06-02 2009-04-29 李庆余 碳包覆粒度可控球形磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法
CN101330141A (zh) * 2008-07-18 2008-12-24 清华大学 一种锂离子电池正极材料球形LiFePO4/C的制备方法
CN101483237A (zh) * 2009-01-16 2009-07-15 东北师范大学 长循环寿命的动力电池正极材料磷酸亚铁锂的制备方法
WO2012040920A1 (zh) * 2010-09-29 2012-04-05 海洋王照明科技股份有限公司 一种磷酸铁锂复合材料、其制备方法和应用

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105336929A (zh) * 2015-10-15 2016-02-17 福建师范大学 一种雾化法制备球形碳包覆磷酸铁锂正极材料的方法
CN105336929B (zh) * 2015-10-15 2017-11-10 福建师范大学 一种雾化法制备球形碳包覆磷酸铁锂正极材料的方法
CN106229505A (zh) * 2016-08-17 2016-12-14 深圳市贝特瑞纳米科技有限公司 一种高密度球形纳米磷酸铁锂材料及其制备方法和包含其的锂离子电池
CN106229505B (zh) * 2016-08-17 2019-10-25 深圳市贝特瑞纳米科技有限公司 一种高密度球形纳米磷酸铁锂材料及其制备方法和包含其的锂离子电池
CN107768655A (zh) * 2017-10-27 2018-03-06 天津先众新能源科技股份有限公司 一种基于密堆积磷酸铁锂前驱体材料的制造方法
CN111682202A (zh) * 2019-09-02 2020-09-18 重庆特瑞电池材料股份有限公司 一种pva辅助二流体喷雾固相合成棒状磷酸铁锂的方法
CN111682202B (zh) * 2019-09-02 2022-12-27 重庆特瑞电池材料股份有限公司 一种pva辅助二流体喷雾固相合成棒状磷酸铁锂的方法
CN113461068A (zh) * 2021-07-14 2021-10-01 河南理工大学 一种新型正极材料Li1.2Ti0.6Co0.2S2的制备方法
CN113461068B (zh) * 2021-07-14 2024-02-06 宜宾职业技术学院 一种新型正极材料Li1.2Ti0.6Co0.2S2的制备方法
CN114864929A (zh) * 2022-06-09 2022-08-05 浙江格派钴业新材料有限公司 一种改性微纳结构钠离子电池正极材料的制备方法
CN117263161A (zh) * 2023-11-03 2023-12-22 云南云天化股份有限公司 一种均匀碳包覆磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN117263161B (zh) * 2023-11-03 2024-05-31 云南云天化股份有限公司 一种均匀碳包覆磷酸铁锂正极材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103996846A (zh) 一种粒度可控的磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN106876705B (zh) 一种原位合成碳/碳纳米管包覆磷酸铁锂复合材料的制备方法
CN101944593B (zh) 纳米结构的锂离子电池正极材料及其制备方法
CN109244391B (zh) 一种氮掺杂碳包覆磷酸锰铁锂材料及其制备方法
CN102522546B (zh) 纳米锂离子电池级正极材料磷酸亚铁锂的制备方法
CN103762362B (zh) 一种纳米磷酸锰铁锂正极材料的水热制备方法
CN103441276B (zh) 一种碳包覆多孔磷酸铁锂粉体的制备方法
Wang et al. Influence of carbon sources on LiFePO4/C composites synthesized by the high-temperature high-energy ball milling method
CN109103433B (zh) 一种氮参杂碳包覆磷酸铁锂复合材料及其制备方法
CN101339991B (zh) 复合包覆改性高振实密度锂离子电池正极材料及其制备方法和应用
CN103560232A (zh) 一种高循环性能锂硫电池s-c正极复合材料的制备方法
CN103441277A (zh) 一种复合碳膜包覆磷酸铁锂粉体的制备方法
CN102097616A (zh) 一种高能量和高功率密度型纳米磷酸铁锂粉体的制备方法
CN107910538A (zh) 石墨烯/碳包覆磷酸锰锂‑磷酸钒锂正极材料及制备方法
CN102800858A (zh) 铁氧化物基锂离子电池负极材料的制备方法及用途
CN103413918B (zh) 一种锂离子电池用正极材料磷酸钴锂的合成方法
CN107170977A (zh) 一种磷酸铁锂/石墨烯复合材料的制备方法、锂离子电池正极、锂离子电池
CN104600292A (zh) 一种碳-石墨烯双重修饰磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN101404328A (zh) 一种锂离子电池正极材料的制备方法
CN103441278A (zh) 微波裂解离子液体法制备碳包覆磷酸铁锂的方法
CN106477545B (zh) 一种以NH4MnPO4为前驱体制备LiMnPO4/C复合材料的方法
CN103159201B (zh) 一种制备碳包覆磷酸铁锂锂离子电池正极复合材料的高压、低温方法
CN102544494A (zh) 一种纳米复合磷酸铁锂正极材料的制备方法
CN102983332A (zh) 锂离子二次电池正极材料磷酸铁锂的制备方法
CN102790215A (zh) 一种具有完整碳层包覆结构的磷酸铁锂材料制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140820