CN103985875B - 一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用 - Google Patents

一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103985875B
CN103985875B CN201410217727.5A CN201410217727A CN103985875B CN 103985875 B CN103985875 B CN 103985875B CN 201410217727 A CN201410217727 A CN 201410217727A CN 103985875 B CN103985875 B CN 103985875B
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene
composite
carbonitride
application
stirs
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410217727.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103985875A (zh
Inventor
付永胜
汪信
朱俊武
胡冲
王佳瑜
高嵩
徐滨海
聂福德
曾贵玉
张娟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University of Science and Technology
Institute of Chemical Material of CAEP
Original Assignee
Nanjing University of Science and Technology
Institute of Chemical Material of CAEP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University of Science and Technology, Institute of Chemical Material of CAEP filed Critical Nanjing University of Science and Technology
Priority to CN201410217727.5A priority Critical patent/CN103985875B/zh
Publication of CN103985875A publication Critical patent/CN103985875A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103985875B publication Critical patent/CN103985875B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种石墨烯‑氮化碳复合材料的应用。该复合材料由石墨烯及氮化碳组成，二者之间通过共价键作用复合。该石墨烯‑氮化碳复合材料作为锂离子电池负极材料，在电流密度为100mAg‑1时，其首次充放电可逆容量为1705mAhg‑1，50次循环后，其容量可以维持在1525mAhg‑1，并且具有非常好的倍率性能，当电流密度为1000mAg‑1时，其可逆容量可以达到943mAhg‑1，该复合材料有望作为汽车动力系统。

Description

一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用
技术领域
本发明涉及一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用，属于纳米材料应用领域。
背景技术
近年来，随着纳米碳材料的兴起，越来越多的高效催化剂的应用成为了可能。最近，石墨相氮化碳(g-C3N4)可见光催化性能的开发给光催化材料的研究带来了新的契机。g-C3N4是一种具有石墨结构的层状有机聚合物半导体，带隙为2.7eV，可以吸收可见光，其层与层之间以范德华力相连，具有较好的化学与热力学稳定性，同时价格低廉，制备简单，被公认为是一种非常具有发展潜力的环境友好，可持续使用的新型可见光催化材料。但研究发现，由于纯g-C3N4的窄波段可见光吸收范围，晶界以及层与层之间的范德华力的影响，其可见光催化活性受到了一定的限制。近几年来，各国科学家针对这些科学难题，致力于如何提高g-C3N4可见光催化活性进行大量研究并取得了突破性进展：Quan等采用简单的超声法将氧化石墨烯与g-C3N4复合，在可见光下降解罗丹明B和2,4-二氯苯酚，与纯g-C3N4相比，氧化石墨烯与g-C3N4复合材料显示了较高的光催化活性[Gaozu Liao,Shuo Chen,Xie Quan,Hongtao Yu and HuiminZhao.Graphene Oxide Modified g-C3N4Hybrid with Enhanced Photocatalytic Capabilityunder Visible Light Irradiation.J.Mater.Chem.,2012,22,2721-2726.]。Ye等将氧化石墨烯与g-C3N4的前驱体二氰二胺混合，之后采用热处理的方法获得石墨烯/g-C3N4复合物，该复合物具有较好的光催化活性[Yuanjian Zhang,Toshiyuki Mori,Li Niu andJinhua Ye.Non-Covalent Doping of Graphitic Carbon Nitride Polymer with Graphene:Controlled Electronic Structure and Enhanced Optoelectronic Conversion.Energy Environ.Sci.,2011,4,4517-4521.]。
但是，将石墨烯-氮化碳复合物作为锂离子电池的负极材料还未有报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以共价键方式键合的，具有优异储锂性能的石墨烯-氮化碳复合物。
实现本发明目的的技术解决方案为：一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用，将其作为锂离子电池负极材料。
其中，所述复合材料中含氮量为5～20at.％，所述的石墨烯的层数为1。
与现有技术相比，其优点在于：开拓了石墨烯-氮化碳复合材料的应用，本发明制备出的石墨烯-氮化碳复合物作为锂离子电池负极材料具有优异的电化学性能，当复合材料中含氮量为14.5at.％时，其首次充放电可逆容量为1705mAhg-1，50次循环后，其容量可以维持在1525mAhg-1，并且具有非常好的倍率性能，当电流密度为1000mAg-1时，其可逆容量可以达到943mAhg-1，该复合材料有望作为汽车动力系统。
附图说明
图1是本发明储锂机理图。
图2是本发明实例3所制备的石墨烯-氮化碳复合物的固态核磁共振谱图(a为原料二氰二胺(C2H4N4)、氧化石墨烯(GO)和第四步得到的石墨烯-二氰二胺(GO-C2H4N4)的固态核磁共振谱图；b为氮化碳(g-C3N4)、还原氧化石墨烯(rGO)、石墨烯-氮化碳复合物(g-C3N4-rGO)的固态核磁共振谱图)。
图3是本发明实例3所制备的石墨烯-氮化碳复合物的XRD衍射谱图和Raman谱图。
图4是本发明实例3所制备的石墨烯-氮化碳复合物的投射电镜(a)、场发射扫描电镜(b)；氮气吸附/脱附曲线(c)、X射线能谱(d)。
图5分别是本发明实例5,4,3,2,1所制备的石墨烯-氮化碳复合物的首次充放电曲线(a为实施例5；b为实施例4；c为实施例3；d为实施例2；e为实施例1)。
图6是本发明实例3所制备的石墨烯-氮化碳复合物的循环性能和库伦效率曲线。
图7分别是本发明实例3和4所制备的石墨烯-氮化碳复合物的倍率性能曲线。
具体实施方式
本发明制备出的石墨烯-氮化碳复合材料作为锂离子电池负极材料具有优异的电化学性能，这主要归因于石墨烯-氮化碳复合物的独特的纳米结构：首先，通过石墨烯和氮化碳间的共价键相互作用(如图2)，能够进一步稳定石墨烯-氮化碳复合物的结构，这样可以显著提高锂离子电池的循环性能；其次，石墨烯和氮化碳间的共价键相互作用以及石墨烯优异的导电性能够使电子在集流体和电极间迅速转移，能够提高锂离子电池的倍率性能；第三，石墨烯单片层的存在(如图3)，可以显著提高复合物的比表面积，能够储存更多的锂离子；第四，氮化碳本身独特的孔道结构能够作为优秀的模板来高度分散锂离子(如图1)，从而提高储锂容量。
本发明的石墨烯-氮化碳复合材料通过以下步骤制备：
第一步：将氧化石墨在去离子水中进行超声分散30-120min，得到氧化石墨烯分散液；
第二步，将二氰二胺或三聚氰胺在去离子水中搅拌，溶解；
第三步，将前两步所得体系混合，在温度50-100℃条件下，搅拌30-360min；
第四步，将第三步所得反应体系冷却，并冷冻干燥；
第五步，将第四步所得产物在氮气气氛下，500～600℃热处理4-8小时，制得石墨烯-氮化碳复合材料。
实施实例1：
第一步：将20mg氧化石墨在去离子水中进行超声分散30min，得到氧化石墨烯溶液；
第二步，将60mg二氰二胺在去离子水中搅拌、溶解；
第三步，将前两步所得体系混合，加热至80℃，搅拌360min；
第四步，将第三步所得反应体系冷却，并冷冻干燥；
第五步，将第四步所得产物在氮气气氛下，550℃下热处理8小时，制得石墨烯-氮化碳复合材料，其中含氮量为20at.％。
将制备的石墨烯-氮化碳复合材料作为锂离子电池负极材料进行电化学性能测试，结果如图5(e)，其首次充放电可逆容量为388mAhg-1，库伦效率为36％。
实施实例2：
第一步：将20mg氧化石墨在去离子水中进行超声分散60min，得到氧化石墨烯溶液；
第二步，将40mg二氰二胺在去离子水中搅拌、溶解；
第三步，将前两步所得体系混合，加热至80℃，搅拌240min；
第四步，将第三步所得反应体系冷却，并冷冻干燥；
第五步，将第四步所得产物在氮气气氛下，600℃下热处理4小时，制得石墨烯-氮化碳复合材料，其中含氮量为18at.％。
将制备的石墨烯-氮化碳复合材料作为锂离子电池负极材料进行电化学性能测试，结果如图5(d)，其首次充放电可逆容量为1008mAhg-1，库伦效率为37％。
实施实例3：
第一步：将20mg氧化石墨在去离子水中进行超声分散60min，得到氧化石墨烯溶液；
第二步，将20mg二氰二胺在去离子水中搅拌、溶解；
第三步，将前两步所得体系混合，加热至90℃，搅拌120min；
第四步，将第三步所得反应体系冷却，并冷冻干燥；
第五步，将第四步所得产物在氮气气氛下，550℃下热处理6小时，制得石墨烯-氮化碳复合材料，其中含氮量为14.2at.％。
经固态核磁共振、XRD衍射、Raman光谱、投射电镜、场发射扫描电镜；氮气吸附/脱附曲线、X射线能谱表征，制备的石墨烯-氮化碳之间以共价键方式键合，石墨烯是单片层，石墨烯-氮化碳为介孔结构。如图2，3，4所示。
将制备的石墨烯-氮化碳复合材料作为锂离子电池负极材料进行电化学性能测试，结果如图5(c)，6和7，其首次充放电可逆容量为1705mAhg-1，50次循环后，其容量可以维持在1525mAhg-1，并且具有非常好的倍率性能，当电流密度为1000mAg-1时，其可逆容量可以达到943mAhg-1。
实施实例4：
第一步：将40mg氧化石墨在去离子水中进行超声分散60min，得到氧化石墨烯溶液；
第二步，将20mg二氰二胺在去离子水中搅拌、溶解；
第三步，将前两步所得体系混合，加热至80℃，搅拌120min；
第四步，将第三步所得反应体系冷却，并冷冻干燥；
第五步，将第四步所得产物在氮气气氛下，550℃下热处理8小时，制得石墨烯-氮化碳复合材料，其中含氮量为9.8at.％。
将制备的石墨烯-氮化碳复合物作为锂离子电池负极材料进行电化学性能测试，结果如图5(b)，其首次充放电可逆容量为1116mAhg-1，库伦效率为49％。
实施实例5：
第一步：将40mg氧化石墨在去离子水中进行超声分散60min，得到氧化石墨烯溶液；
第二步，将10mg二氰二胺在去离子水中搅拌、溶解；
第三步，将前两步所得体系混合，加热至80℃，搅拌240min；
第四步，将第三步所得反应体系冷却，并冷冻干燥；
第五步，将第四步所得产物在氮气气氛下，550℃下热处理6小时，制得石墨烯-氮化碳复合材料其中含氮量为5.0at.％。
将制备的石墨烯-氮化碳复合材料作为锂离子电池负极材料进行电化学性能测试，结果如图5(a)，其首次充放电可逆容量为1015mAhg-1，库伦效率为48％。

Claims (3)

1.一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用，其特征在于，将所述复合材料作为锂离子电池负极材料，所述复合材料通过以下步骤制备：
第一步：将氧化石墨在去离子水中进行超声分散30-120 min，得到氧化石墨烯分散液；
第二步，将二氰二胺或三聚氰胺在去离子水中搅拌，溶解；
第三步，将前两步所得体系混合，在温度50-100 ℃条件下，搅拌30-360 min；
第四步，将第三步所得反应体系冷却，并冷冻干燥；
第五步，将第四步所得产物在氮气气氛下，500～600 ℃热处理4-8小时，制得石墨烯-氮化碳复合材料。
2.根据权利要求1所述的石墨烯-氮化碳复合材料的应用，其特征在于，所述的复合材料中含氮量为5～20 at.%。
3.根据权利要求1所述的石墨烯-氮化碳复合材料的应用，其特征在于，所述的复合材料中石墨烯的层数为1。
CN201410217727.5A 2014-05-21 2014-05-21 一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用 Active CN103985875B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410217727.5A CN103985875B (zh) 2014-05-21 2014-05-21 一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410217727.5A CN103985875B (zh) 2014-05-21 2014-05-21 一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103985875A CN103985875A (zh) 2014-08-13
CN103985875B true CN103985875B (zh) 2016-08-24

Family

ID=51277767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410217727.5A Active CN103985875B (zh) 2014-05-21 2014-05-21 一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103985875B (zh)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104472534A (zh) * 2014-11-25 2015-04-01 同济大学 一种石墨烯或其衍生物修饰的介孔状石墨相碳化氮复合抑菌材料的制备方法
CN105576211A (zh) * 2016-02-19 2016-05-11 东莞市迈科科技有限公司 一种锂离子电池氮掺杂碳包覆石墨烯材料的制备方法
CN105789588A (zh) * 2016-04-06 2016-07-20 苏州思创源博电子科技有限公司 一种含c3n4复合材料的多层结构电池负极材料的制备方法
CN106053581B (zh) * 2016-05-18 2018-07-27 南京师范大学 一种基于PEDOT/g-C3N4电极检测邻氯苯酚的方法
KR102024897B1 (ko) 2016-06-08 2019-09-24 주식회사 엘지화학 카본 나이트라이드와 그래핀 옥사이드의 자기조립 복합체 및 그 제조방법, 이를 적용한 양극 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
CN106207196B (zh) * 2016-08-02 2018-10-23 杭州富阳伟文环保科技有限公司 一种花状氮化钛/氮化碳/石墨烯复合纳米材料的制备方法
CN108847300B (zh) * 2016-08-24 2020-08-18 深圳齐锂纳米科技有限公司 一种石墨烯电极材料的制备方法
CN106299312B (zh) * 2016-10-10 2019-05-14 广东凯金新能源科技股份有限公司 一种模板法制备锂离子电池阳极复合材料的方法
CN106450241A (zh) * 2016-12-12 2017-02-22 佛山市聚成生化技术研发有限公司 一种氮化钛/氮化碳/氧化石墨烯复合纳米材料及其制备方法
CN107068410A (zh) * 2017-02-27 2017-08-18 安徽桑瑞斯环保新材料有限公司 一种可用于蓄电装置和电气装置的具有高导电性并且可透过离子的石墨烯
CN106970031B (zh) * 2017-03-08 2019-05-31 浙江工业大学 柔性氮化碳/还原石墨烯电子复合材料及其制备与应用
CN107301923B (zh) * 2017-06-07 2019-05-24 深圳锐取电子有限公司 一种超级电容器用复合多孔电极材料的制备方法
CN107634207B (zh) * 2017-09-19 2021-03-12 大连海事大学 一种硅镶嵌氧化还原石墨烯/石墨相氮化碳复合材料及其制备和应用
CN108298523B (zh) * 2018-02-28 2022-01-28 中国科学院金属研究所 一种宽温度稳定的各向同性高弹性石墨烯基复合多孔泡沫
CN108298585A (zh) * 2018-02-28 2018-07-20 中国科学院金属研究所 一种宏观复合材料中微纳尺度波浪结构及其制备方法
CN108579789B (zh) * 2018-05-07 2021-06-01 常州大学 一种氮化碳/氧化石墨烯复合材料的应用
CN110756208A (zh) * 2018-07-25 2020-02-07 南京理工大学 用于催化还原对硝基酚的石墨相氮化碳材料及其制备方法和应用
CN109003831B (zh) * 2018-07-25 2020-11-06 重庆交通大学 一种氮化碳/石墨烯复合电极材料及其制备方法
CN110871109B (zh) * 2018-08-30 2022-09-27 南京理工大学 三聚氰胺间苯二酚甲醛聚合物修饰的石墨相氮化碳催化剂、制备方法及其应用
CN109524639B (zh) * 2018-10-16 2020-05-19 华南师范大学 利用静电纺丝制备锂离子电池g-C3N4/硅碳负极材料的方法及其应用
CN111330611A (zh) * 2018-12-19 2020-06-26 南京理工大学 一种石墨烯修饰的棱柱状氮化碳、制备方法及其应用
CN110176362B (zh) * 2019-06-19 2020-10-20 内蒙古民族大学 一种自支撑膜堆叠电极及其制备方法和一种赝电容超级电容器
CN110804477A (zh) * 2019-11-25 2020-02-18 贵州明志典成科技有限公司 一种石墨烯机油抗磨剂及其制备方法
CN111987323B (zh) * 2020-08-11 2022-05-24 燕山大学 蜂巢状石墨相氮化碳/石墨烯复合材料及其制备方法
CN112349921B (zh) * 2020-11-17 2021-09-24 浙江理工大学 一种氮掺杂石墨烯空心球催化剂、制备方法及应用
CN113200535A (zh) * 2021-05-27 2021-08-03 复旦大学 Pd单原子定向锚定于rGO/g-C3N4二维界面的方法及材料
CN114678502B (zh) * 2022-03-25 2024-10-18 广东邦普循环科技有限公司 一种石墨烯基氮化物负极材料及其制备方法
CN115350720B (zh) * 2022-08-22 2024-07-02 桂林电子科技大学 一种异质结结构rGO/g-CN气凝胶及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102974283A (zh) * 2012-12-07 2013-03-20 同济大学 介孔状石墨型氮化碳/氮掺杂石墨烯溶胶纳米复合材料及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102974283A (zh) * 2012-12-07 2013-03-20 同济大学 介孔状石墨型氮化碳/氮掺杂石墨烯溶胶纳米复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"氮掺杂微纳米碳材料的制备表征及性能研究";范彦如;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20121015(第10期);第54-56页 *
"石墨型C3N4的固态合成及嵌锂性能研究";杨晓晖等;《化学学报》;20091231;第67卷(第11期);第4页结论 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103985875A (zh) 2014-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103985875B (zh) 一种石墨烯-氮化碳复合材料的应用
Wang et al. 2D graphitic carbon nitride for energy conversion and storage
Chen et al. Nitrogen-deficient graphitic carbon nitride with enhanced performance for lithium ion battery anodes
Zhang et al. Facile synthesis of hierarchically porous N/P codoped carbon with simultaneously high-level heteroatom-doping and moderate porosity for high-performance supercapacitor electrodes
Yang et al. Graphdiyne containing atomically precise N atoms for efficient anchoring of lithium ion
Zeng et al. Hierarchical nanocomposite of hollow N-doped carbon spheres decorated with ultrathin WS2 nanosheets for high-performance lithium-ion battery anode
Li et al. High capacity of hard carbon anode in Na-ion batteries unlocked by PO x Doping
Amiinu et al. Self-organized 3D porous graphene dual-doped with biomass-sponsored nitrogen and sulfur for oxygen reduction and evolution
Wang et al. Preparation of porous graphene@ Mn3O4 and its application in the oxygen reduction reaction and supercapacitor
Wang et al. Low-temperature plasma exfoliated n-doped graphene for symmetrical electrode supercapacitors
Xie et al. Hierarchical sandwich-like structure of ultrafine N-rich porous carbon nanospheres grown on graphene sheets as superior lithium-ion battery anodes
Lv et al. Solid-state thin-film supercapacitors with ultrafast charge/discharge based on N-doped-carbon-tubes/Au-nanoparticles-doped-MnO2 nanocomposites
Jiang et al. First-principles study of nitrogen-, boron-doped graphene and co-doped graphene as the potential catalysts in nonaqueous Li–O2 batteries
Li et al. Controlling the formation of rodlike V2O5 nanocrystals on reduced graphene oxide for high-performance supercapacitors
Li et al. Synergistic effects between doped nitrogen and phosphorus in metal-free cathode for zinc-air battery from covalent organic frameworks coated CNT
Nethravathi et al. N-doped graphene–VO2 (B) nanosheet-built 3D flower hybrid for lithium ion battery
Xu et al. Electrochemical supercapacitor electrodes from sponge-like graphene nanoarchitectures with ultrahigh power density
Hu et al. Rapid synthesis of nitrogen-doped graphene for a lithium ion battery anode with excellent rate performance and super-long cyclic stability
Xiao et al. Core–shell bimetallic carbide nanoparticles confined in a three-dimensional N-doped carbon conductive network for efficient lithium storage
Qin et al. Graphene networks anchored with Sn@ graphene as lithium ion battery anode
CN102544459B (zh) 氧化石墨烯包覆碳微球制备石墨烯包覆碳微球材料的方法
Yang et al. Use of organic precursors and graphenes in the controlled synthesis of carbon-containing nanomaterials for energy storage and conversion
Chen et al. Hierarchically porous SiOx/C and carbon materials from one biomass waste precursor toward high-performance lithium/sodium storage
Xu et al. Natural integrated carbon architecture for rechargeable lithium–sulfur batteries
Luo et al. Graphene oxide templated nitrogen-doped carbon nanosheets with superior rate capability for sodium ion batteries

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Fu Yongsheng

Inventor after: Zhang Juan

Inventor after: Wang Xin

Inventor after: Zhu Junwu

Inventor after: Hu Chong

Inventor after: Wang Jiayu

Inventor after: Gao Song

Inventor after: Xu Binhai

Inventor after: Nie Fude

Inventor after: Zeng Guiyu

Inventor before: Fu Yongsheng

Inventor before: Wang Xin

Inventor before: Zhu Junwu

Inventor before: Hu Chong

Inventor before: Wang Jiayu

Inventor before: Gao Song

Inventor before: Chen Cheng

Inventor before: Xu Binhai

Inventor before: Chen Mei

COR Change of bibliographic data
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20160215

Address after: 210094 Xiaolingwei, Jiangsu, No. 200,

Applicant after: Nanjing University of Science and Technology

Applicant after: Inst. of Chemical Material, Chinese Inst. of Engineering Physics

Address before: 210094 Xiaolingwei, Jiangsu, No. 200,

Applicant before: Nanjing University of Science and Technology

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant