CN1039245A - 一种新颖噻吩衍生物和其制备方法 - Google Patents

一种新颖噻吩衍生物和其制备方法 Download PDF

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CN1039245A CN88104079A CN88104079A CN1039245A CN 1039245 A CN1039245 A CN 1039245A CN 88104079 A CN88104079 A CN 88104079A CN 88104079 A CN88104079 A CN 88104079A CN 1039245 A CN1039245 A CN 1039245A
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尾崎泰彦
山田健二
竹永秀幸
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Abstract

揭示结构式为： 的一种噻吩衍生物及其一种盐，其中R1、R2和R3为 一种低级烷基，环A为一种取代的或未取代的苯基， 且p为1至3的一个整数，及其制备方法。噻吩衍 生物(I)作为胃肠系统蠕动的调节剂是有用的。

Description

本发明涉及一种噻吩衍生物和其制备方法，进一步讲，它涉及结构式为：
的一种新颖噻吩衍生物或其一种盐，其中R1、R2和R3为一种低级烷基，环A为一种取代的或未取代的苯基，且p为1至3的一个整数。
已知三甲基丁炔（trimebutine）马来酸酯（化学名称：3，4，5-三甲氧基苯甲酸2-二甲基氨基-2-苯基丁酯马来酸酯）作为胃肠系统蠕动的调节剂是有用的[参见日本药物学杂志，第34卷，第177-182页（1984年）]。
作为各种调查的结果，我们现在发现噻吩衍生物（Ⅰ）和其一种盐在胃肠系统的蠕动方面具有一种有效的调节作用。
本发明的化合物的实例包括结构式（Ⅰ）的化合物，其中R1、R2和R3为一种低级烷基如甲基、乙基、丙基或丁基，环A由苯基或具有一至三个取代基的苯基;而取代基则选自由一种低级烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基，一种卤素原子如氟、氯或溴和羟基构成的基团，且p为1、2或3。
在本发明的化合物中，一种较好的亚属为结构式（Ⅰ）的化合物，其中R1为乙基，R2和R3为甲基，环A为苯基或具有一至三个选自由甲氧基，氯原子和羟基构成的取代基的一种苯基，且p为1或3。
进一步讲，较好的亚属为结构式（Ⅰ）的化合物，其中R1为乙基，R2和R3为甲基，环A为苯基，3，4-二甲氧基苯基，3，4，5-三甲氧基苯基或4-氯苯基，且p为1或3。
当本发明的化合物（Ⅰ）由于其中包括的不对称碳原子而可以以两种旋光异构体形式存在时，本发明包括这两种旋光异构体及其外消旋体。
根据本发明，化合物（Ⅰ）可通过，例如，使结构式为：
Figure 881040797_IMG6
的一种胺化合物，其中R4为氢原子或一种低级烷基，而R1、环A和p则如上述定义一样的烷基化来制备。
胺化合物（Ⅱ）的烷基化可通过在一种还原剂存在下，化合物（Ⅱ）和结构式为
的醛化合物，其中R为氢或具有比R2（或R3）少一个碳原子的一种低级烷基的反应来实现，还原剂的实例包括氰基硼氢化钠、硼氢化钠、甲酸和甲酸钠等。较好地为一种溶剂（例如，链烷醇，乙腈）中或在无溶剂的情况下，在-10至120℃，特别是10至100℃的一种温度下进行。
化合物（Ⅱ）的烷基化还可通过化合物（Ⅱ）和一种烷基卤（化物）（例如，甲基碘，乙基碘）的反应来实现。较好地为一种合适的溶剂（例如，二甲基甲酰胺，六甲基磷酰三胺，乙酸乙酯，乙腈）中，在一种酸接受体（例如，碳酸钾，碳酸氢钠）存在下，在0至90℃的温度下进行。当因此所得到的化合物，其中环A为3，4，5-三（低级烷氧基）苯基时，如果需要，所述的化合物可进行脱烷基化而给出化合物（Ⅰ），其中环A为4-羟基-3，5-二（低级烷氧基）苯基。脱烷基化可通过用甲苯硫酚，氢化钠或六甲基磷酰三胺处理三烷氧基苯基-化合物（Ⅰ）来实现，较好地为在一种溶剂（例如，甲苯，二甲苯）中，在20至150℃，特别是90至130℃的温度下进行。
当因此所得到的化合物（Ⅰ）为一种外消旋体，所述的外消旋体可用一种传统的方法光学拆分，例如，可通过用一种拆分剂，在一种溶剂中处理化合物（Ⅰ）的外消旋体而形成两种非对映异构体盐，然后通过利用两种非对映异构体盐的溶解性的不同，分离一种溶解性较差的非对映异构体（的结晶），再从母液中分离溶解性较好的非对映异构体盐，并裂分因此所得到的各个非对映异体盐。
在上述反应中所得到的化合物（Ⅰ）可用一种传统的方法，例如，通过用一种酸，在一种溶剂中处理，方便地转化为其一种盐。
如本文上面所述，化合物（Ⅰ）及其盐在胃肠系统的蠕动方面具有一种有效的调节作用，且特别是其特征在于抑制活性条件下，在胃肠系统方面具有有效的激活作用。进一步讲，某些化合物（Ⅰ）的特征在于它在胃肠系统的蠕动方面具有双重作用，例如，在抑制活性条件下，在胃肠系统方面的激活作用，及在高活性条件下，在胃肠系统方面的抑制作用。进一步讲，化合物（Ⅰ）和其盐其特征还在于它们是低毒性的，且因此作为一种药物具有很大的安全性。因此，化合物（Ⅰ）和其盐在一种包括人类的热血动物中，作为胃肠系统蠕动的调节剂是有用的。例如，它们可用于在慢性胃炎和对过敏性肠子综合病症中的胃肠症状（例如，腹痛，恶心，腹胀）的改善、治疗和/或预防。本发明的化合物（Ⅰ）可以以游离形式或以其一种药物学上可接受的盐的形式用于药物应用。化合物（Ⅰ）的盐的实例包括无机酸加成盐如氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐或磷酸盐，和有机酸加成盐如琥珀酸盐，马来酸盐、富马酸盐或酒石酸盐。
化合物（Ⅰ）或其一种盐可口服或非经肠道施用（例如，静脉注射，肌内注射，皮内的），且以一种药物制剂形式应用，该制剂可含有一种适合于口服或非经肠道施用的载体。药物制剂可以以固态形式如片剂、颗粒或胶囊，或以液态形式如溶液，悬浮液或乳化液存在。它们可经消毒和/或可含有辅助剂如稳定剂，润湿剂或乳化剂。
化合物（Ⅰ）或其一种药物学上可接受的盐的剂量可根据施用的途径，病人的年龄、体重或条件和疾病的严重性等在一个较宽的范围内变化，但通常在0.001至50毫克/千克/天的范围内。
伴随着，本发明的起始化合物（Ⅱ）可，例如，通过下列步骤来制备：
ⅰ）结构式为：
Figure 881040797_IMG7
的一种化合物，其中R1和上面所定义的一样，和结构式为：
Figure 881040797_IMG8
的一种化合物，其中X为一种卤素原子，且环A和p和上面所定义的一样，在一种酸接受体（例如，二异丙基氨基锂）存在下反应而给出结构式为：
的一种化合物，其中R1、环A和p和上面所定义的一样，
ⅱ）在一种溶剂中，用一种酸（例如，盐酸）来处理化合物（Ⅴ）而给出结构式为：
Figure 881040797_IMG10
的一种化合物，其中R1、环A和p和上面所定义的一样，及
ⅲ）如果需要，再烷基化化合物（Ⅱ-A）而给出结构式为：
Figure 881040797_IMG11
的一种化合物，其中R4′为一种低级烷基，且R1、环A和p和上面所定义的一样。除此之外，化合物（Ⅱ），其中R4为甲基，也可通过在一种溶剂中，用一种还原剂（例如，氢化锂铝）来处理化合物（Ⅴ）来制备。
在整个说明书和权利要求书中，术语“低级烷基”和“低级烷氧基”可分别解释为具有1至4个碳原子的烷基和具有1至4个碳原子的烷氧基。
实施例1
（1）将2克二异丙基胺溶在10毫升四氢呋喃中的溶液冷却至-60℃，并将10毫升1.6摩尔/升正丁基锂己烷溶液滴加至该溶液中，在同样的温度下搅拌该混合物30分钟而给出二异丙基氨基锂的溶液。将2克1-（2-噻吩基）丙基异氰化物溶在10毫升四氢呋喃中的溶液在-60℃下滴加至上面所得到的溶液中，并且该混合物在同样的温度下毫升四氢呋喃中的溶液在同样的温度下滴加至该混合物中，且搅拌所述的混合物1小时。用乙酸中和该反应混合物，并向其中加入乙酸乙酯和水。从其中分离有机层，用饱和的氯化钠水溶液洗涤，干燥并蒸发而除去溶剂。残余物通过硅胶柱层析法（溶液;正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1）提纯而给出3，4克1-乙基-4-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）丁基异氰化物的无色油状物。产率：71.5%
薄层
IRν （厘米-1）：2140，1590
最大值
（2）将2.8克1-乙基-4-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基），丁基异基氰化物溶在10毫升四氢呋喃中的溶液在冰冷却条件下滴加至0.6克氢化锂铝悬浮在5毫升四氢呋喃中的悬浮液中，并在室温下搅拦该混合物16小时。依次向该反应混合物中加入0.6毫升水、0.6毫升15%的氢氧化钠水溶液和1.8毫升水，并过滤除去不溶物质。在减压下浓缩滤液，并残余物通过硅胶柱层析法（溶剂;氯仿∶乙醇＝20∶1）提纯而给出1.7克1-乙基-4-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N-甲基丁基胺的无色油状物。产率：60%
薄层
IRν （厘米-1）：3320，1590
最大值
MS.（m/e）：363（M+）
（3）将1.7克1-乙基-4-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N-甲基丁基胺溶解在15毫升乙腈中。将1.5毫升35%甲醛和0.59克氰基硼氢化钠加至该溶液中，并且该混合物用含有氯化氢的甲醇调节至pH6.5，并在室温下搅拌8小时。在反应之后，该混合物用10%的盐酸酸化，并搅拌30分钟。该混合物用20%的碳酸钾水溶液烷基化，并在减压下浓缩。用乙酸乙酯萃取残余物，并萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥并蒸发以除去溶剂。残余物通过硅胶柱层析法（溶剂;氯仿∶乙醇＝30∶1）提纯而给出1.4克1-乙基-4-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺的无色结晶物。产率：79.3%，熔点：62-63℃（从乙醚-正己烷中重结晶）。
薄层
IRν （厘米-1）：2900，1590
最大值
M S.（m/e）：348（M+-C2H5）
NMR（CDCl3）δ：0.82（t，3H），1.25-2.23（m，6H），2.06（s，6H），2.52（t，2H），3.82，3.85（s，s，9H），6.40（s，2H），6.6-7.3（m，3H）
实施例2
（1）用如同实施例1-（1）中所述的方法处理6.0克3-苯基丙基氯化物和5.4克1-（2-噻吩基）丙基异氰化物而给出8.7克1-乙基-4-苯基-1-（2-噻吩基）丁基异氰化物的无色油状物。产率：90.6%
薄层
IRν （厘米-1）：2130
最大值
MS.（m/e）：269（M+），240（M+-C2H5）
（2）用如同实施例1-（2）中所述的方法处理8.6克1-乙基-4-苯基-1-（2-噻吩基）丁基异氰化物而给出4.4克1-乙基-4-苯基-1-（2-噻吩基）-N-甲基丁基胺的无色油状物。产率：50.6%
薄层
IRν （厘米-1）：3320，1590
最大值
MS.（m/e）：273（M+）
（3）用如同实施例1-（3）中所述的方法处理4.4克1-乙基-4-苯基-1-（2-噻吩基）-N-甲基丁基胺而给出3.7克1-乙基-4-苯基-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺的无色油状物。产率：80%
MS.（m/e）：288（M++1）
NMR（CDCl3）δ：0.80（t，3H），1.4-2.0（m，6H），2.09（s，6H 2.59（t，2H），6.6-7.2（m，8H）
马来酸盐：无色结晶物
熔点：119-121℃（从乙酸乙酯中重结晶）
实施例3
（1）用如同实施例1-（1）中所述的方法处理2.5克1-（2-噻吩基）丙基异氰化物和4.4克3，4，5-三甲氧基苄基氯而给出3.7克1-（3，4，5-三甲氧基苄基）-1-（2-噻吩基）丙基异氰化物的无色油状物。
产率：67.5%
薄层
IRν （厘米-1）：2110
最大值
MS.（m/e）：349（M+）
（2）将3.7克1-（3，4，5-三甲氧基苄基）-1-（2-噻吩基）丙基异氰化物溶解在40毫升甲醇中，并将5毫升浓盐酸加入该溶液中。在50-60℃下将混合物搅拌2小时。反应后，蒸发混合物以除去溶剂。且将残余物[例如，粗1-（3，4，5-三甲氧基苄基）-1-（2-噻吩基）丙基胺盐酸盐]溶解在30毫升甲醇和2.5克35%的福尔马林的混合物中。将1.84克氰基硼氢化钠加至该溶液中，并在室温下将该混合物搅拌3小时。反应后，蒸发混合物以除去溶剂，并将10%的盐酸加至残余物中。将混合物搅拌15分钟。反应后，混合物用碳酸钾碱化，并用乙酸乙酯萃取。萃取液用一种饱和的氯化钠水溶液洗涤，干燥并蒸发以除去溶剂。残余物通过硅胶柱层析法（溶剂∶正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1）提纯而给出1.8克1-（3，4，5-三甲氧基苄基-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丙基胺的无色油状物。产率：46.2%
薄层
IRν （厘米-1）：1610，1590
最大值
MS.（m/e）：349（M+）
NMR（CDCl3）δ：0.96（t，3H），1.6-1.9（m，6H），2.28（s，6H3.09（t，2H），3.62，3.73（s，s，9H），6.08（s，2H），6.7-7.2（m，3H）
实施例4
（1）用如同实施例1-（1）中所述的方法处理4.84克1-（2-噻吩基）丙基异氰化物和6.87克3-（3，4-二甲氧基苯基）丙基氯而给出7.2克1-乙基-4-（3，4-二甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）丁基异氰化物的无色油状物。产率：68.3%
薄层
IRν （厘米-1）：2120
最大值
MS.（m/e）：329（M+）
（2）用如同实施例3-（2）中所述的方法处理7.1克1-乙基-4-（3，4-二甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）丁基异氰化物而给出3.77克1-乙基-4-（3，4-二甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺的无色油状物。产率：50.4%
薄层
IRν （厘米-1）：1610，1590
最大值
MS.（m/e）：318（M+-C2H5）
NMR（CDCl3）δ：0.98（t，3H），1.5-2.45（m，6H），2.63（s，6H2.5-2.8（m，2H）;3.82（s，6H），6.65-7.6（m，6H）
盐酸盐：无色针状物
熔点：142-143℃（从乙酸乙酯中重结晶）
实施例5
（1）用如同实施例1-（1）中所述的方法处理5.44克1-（2-噻吩基）丙基异氰化物和6.81克3-（4-氯代苯基）丙基氯而给出6.2克1-乙基-4-（4-氯代苯基）-1-（2-噻吩基）丁基异氰化物的无色油状物。产率：56.7%
薄层
IRν （厘米-1）：2120
最大值
MS.（m/e）：303（M+）
（2）用如同实施例3-（2）中所述的方法处理5.7克1-乙基-4-（4-氯苯基）-1-（2-噻吩基）丁基异氰化物而给出5.0克1-乙基-4-（4-氯代苯基）-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺的无色油状物。产率：83.9%
薄层
IRν （厘米-1）：1600，1590
最大值
MS.（m/e）：321（M+）
NMR（CDCl3）δ：0.80（t，3H），1.4-2.1（m，6H），2.12（s，6H 2.5-2.75（m，2H），6.7-7.35（m，6H）
马来酸盐：无色棱晶状物
熔点：118-120℃（从乙酸乙酯中重结晶）
实施例6
将1.54克62.5%的氢化钠（油状分散）加至在80毫升甲苯中溶有4.96克甲苯硫酚的溶液中，并在室温下将该混合物搅拌1小时。将3.78克1-乙基-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺加至该混合物中。在冰冷却下，将7克六甲基磷酰三胺滴加至该混合物中，并将该混合物回流18小时。冷却后，用10%的盐酸酸化混合物。从其中分离水层，用碳酸氢钠调节至pH8，并用乙酸乙酯萃取，萃取液用饱和的氯化钠水溶液洗涤，干燥并蒸发以除去溶剂。残余物通过硅胶层析法（溶剂∶正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1）提纯而给出为1.94克1-乙基-4-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺的无色油状物。产率：53.4%
薄层
IRν （厘米-1）：3350，1610
最大值
MS.（m/e）：334（M+）
NMR（CDCl3）δ：0.84（t，3H），1.4-2.2（m，6H），2.13（s，6H），2.57（t，2H），3.87（s，6H）5.1-5.6（宽，s，1H），6.4（s，2H），6.75-7.30（m，3H）
制备1
（1）在150-160℃下，将100克2-丙酰噻吩，161克甲酰胺和98克富马酸的一种混合物搅拌22小时。冷却后，将该混合物倒入在200毫升水中溶有的30克碳酸钾的溶液中，并用乙酸乙酯萃取。将萃取液洗涤，干燥并蒸发以除去溶剂。残余物在减压下蒸馏而给出96.5克2-（1-甲酰氨基丙基）噻吩的无色油状物。沸点：154-156℃/4毫米汞柱
薄层
IRν （厘米-1）：3250，1660
最大值
（2）将231克三乙基胺加至在500毫升二氯甲烷中溶有96.5克2-（1-甲酰氨基丙基）噻吩的溶液中，并在-30℃以下冷却该混合物，在-30至-20℃以下（的温度）将105克磷酰氯滴加至该混合物中，并在同样温度下将该混合物搅拌1小时。在反应后，将该混合物倒入1升10%的碳酸钾水溶液中。在室温下搅拌该含水混合物1小时，并从其中分离二氯甲烷层。所述的二氯甲烷层用水洗涤，干燥并蒸发以除去溶剂。残余物在减压下蒸馏而给出74.5克1-（2-噻吩基）丙基异氰化物的无色油状物。
薄层
IRν （厘米-1）：2150
最大值

Claims (10)

1、结构式为
的一种噻吩衍生物和其一种盐，其中R1、R2和R3为一种低级烷基，环A为一种取代的或未取代的苯基，且p为1至3的一个整数。
2、根据权利要求1所述的化合物，其特征在于其中R1、R2和R3为一种C1-4烷基，且环A为苯基或具有一至三个取代基的苯基，而该取代基为选自由一种C1-4烷氧基、一种卤素原子和羟基构成的基团。
3、根据权利要求2所述的化合物，其特征在于其中R1为乙基，R2和R3为甲基，且环A为苯基或具有一至三个取代苯的苯基，而该取代苯为选自由甲基团、氯原子和羟基构成的基团。
4、根据权利要求3所述的化合物，其特征在于其中环A为苯基，3，4-二甲氧基苯基，3，4，5-三甲氧基苯基或4-氯代苯基。
5、根据权利要求4所述的化合物，其特征在于其为1-乙基-4-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺或其一种盐。
6、根据权利要求4所述的化合物，其特征在于其为1-乙基-4-苯基-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丁基胺或其一种盐。
7、根据权利要求4所述的化合物，其特征在于其为1-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1-（2-噻吩基）-N，N-二甲基丙基胺或其一种盐。
8、制备结构式为：
的一种噻吩衍生物或其一种盐，其中R1、R2和R3为一种低级烷基，环A为一种取代的或未取代的苯基，且p为1至3的一个整数的一种方法，其特征在于其包括下列步骤：
ⅰ）烷基化结构式为：
的一种胺化合物，其中R4为氢原子或一种低级烷基，且R1、环A和P和上面所定义的一样，及
ⅱ）当环A为一种3，4，5-三（低级烷氧基）苯基时，使在步骤ⅰ）中所得到的化合物任意地脱烷基化的情况下，转化所述的3，4，5-三（低级烷氧基）苯基基团为一种4-羟基-3，5-二（低级烷氧基）苯基，及
ⅲ）如果需要，进一步转化该产物为其一种盐。
9、一种药物组成，包括治疗有效量的在权利要求1中所述的化合物和因此一种药物学上可接受的载体。
CN88104079A 1987-07-09 1988-06-29 一种新颖噻吩衍生物和其制备方法 Pending CN1039245A (zh)

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