CN103920519B - 基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法 - Google Patents
基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103920519B CN103920519B CN201410164589.9A CN201410164589A CN103920519B CN 103920519 B CN103920519 B CN 103920519B CN 201410164589 A CN201410164589 A CN 201410164589A CN 103920519 B CN103920519 B CN 103920519B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- nitrogen
- doped graphene
- oxide
- ferrotungsten
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,包括以下步骤:1)将石墨粉进行氧化制备石墨氧化物;2)将步骤1)制备的石墨氧化物进行超声处理制备石墨烯氧化物;3)将步骤2)制备的石墨烯氧化物加水稀释并与氮源混合后水热反应,得到氮掺杂石墨烯;4)将步骤3)制备的氮掺杂石墨烯分散在水中后加入铁源和钨源,加热水解反应;5)将步骤4)的反应产物清洗干燥,然后在保护气的条件下热处理。本发明的方法制备的催化剂具有优良的氧还原催化性能和长期稳定性以及明显的抗甲醇催化能力,并且价格便宜、性能稳定、制备方法简单,可替代贵金属铂作为商业化燃料电池等的氧还原电催化剂使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种氧还原电催化剂的制备方法,具体涉及一种基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法。
背景技术
氧气的电还原反应是最重要的电催化反应之一,广泛应用于燃料电池和金属-空气电池等领域。铂金以及铂基催化剂是目前燃料电池的常用催化剂,但其价格昂贵、资源有限,且长时间运行时性能损失严重,阻碍了燃料电池等相关领域的发展。
针对铂基催化剂价格昂贵、资源有限、长时间运行时性能损失严重等不足,近年来利用某些非金属元素(例如氮、硫、硼、磷)掺杂的碳材料表现出一定的氧还原性能,但元素掺杂涉及条件较苛刻,并且性能较之于商业化铂催化剂性能差较多,氧还原过电位较大。
因此,研究出一种催化活性高、价格便宜、性能稳定、制备步骤简单的高效氧还原电催化剂显得十分必要。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,制备的催化剂具有优良的氧还原催化性能和长期稳定性以及明显的抗甲醇催化能力。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)将石墨粉进行氧化制备石墨氧化物;
2)将步骤1)制备的石墨氧化物进行超声处理制备石墨烯氧化物;
3)将步骤2)制备的石墨烯氧化物加水稀释并与氮源混合后水热反应,得到氮掺杂石墨烯;
4)将步骤3)制备的氮掺杂石墨烯分散在水中后加入铁源和钨源,加热水解反应;
5)将步骤4)的反应产物清洗干燥,然后在保护气的条件下热处理,得到的产物即为基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂。
进一步,所述步骤1)中,使用浓硫酸、硝酸钠以及高锰酸钾将石墨粉氧化,制备石墨氧化物。
进一步,所述步骤2)中,将石墨氧化物在10~20℃下超声处理4~12h,制备石墨烯氧化物。
进一步,所述步骤3)中,将石墨烯氧化物加水稀释至浓度为0.5~5.0mg/ml,加入尿素溶解,然后在120~220℃下水热反应6~24h,得到氮掺杂石墨烯。
进一步,所述步骤4)中,将氮掺杂石墨烯分散在水中后加入铁源和钨源,在搅拌条件下50~95℃加热水解反应6~24h。
进一步,所述步骤5)中,将步骤4)的反应产物清洗干燥,然后在氩气保护条件下500~1200℃热处理2~6h,得到的产物即为基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂。
本发明的有益效果在于:
本发明将石墨烯氧化物还原的同时加入氮掺杂,再在氮掺杂石墨烯中加入铁源和钨源加热水解反应,铁源和钨源在石墨烯表面沉积,再在保护气的条件下热处理,就制得基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂。该催化剂具有优良的氧还原催化性能和长期稳定性以及明显的抗甲醇催化能力,并且价格便宜、性能稳定、制备方法简单,可替代贵金属铂作为商业化燃料电池等的氧还原电催化剂使用。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本发明提供如下附图进行说明:
图1为实施例1制备的催化剂的扫描电镜图;
图2为实施例1制备的催化剂的局部透射电镜图;
图3为实施例1制备的催化剂的能谱图;
图4为实施例1制备的催化剂分别在氮气和氧气饱和0.1MKOH溶液中的循环伏安曲线图;
图5为实施例1制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)搭载在旋转还盘电极在氧气饱和0.1MKOH溶液中以1600转/分钟转速的线性扫描伏安曲线图;
图6为实施例1制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的恒定电位计时电流氧还原稳定性能比较图;
图7为实施例1制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的抗甲醇氧化能力比较图;
图8为实施例2制备的催化剂的扫描电镜图;
图9为实施例2制备的催化剂的透射电镜图;
图10为实施例2制备的催化剂的能谱图;
图11为实施例2制备的催化剂分别在氮气和氧气饱和0.1MKOH溶液中的循环伏安曲线图;
图12为实施例2制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)搭载在旋转还盘电极在氧气饱和0.1MKOH溶液中以1600转/分钟转速的线性扫描伏安曲线图;
图13为实施例2制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的恒定电位计时电流氧还原稳定性能比较图;
图14为实施例2制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的抗甲醇氧化能力比较图。
具体实施方式
下面将结合附图,对本发明的优选实施例进行详细的描述。
实施例1
本实施例的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)使用浓硫酸、硝酸钠以及高锰酸钾将石墨粉氧化,制备石墨氧化物;
2)将步骤1)制备的石墨氧化物在15℃下超声处理6h,制备石墨烯氧化物;
3)将步骤2)制备的石墨烯氧化物加水稀释至浓度为2.0mg/ml,加入尿素溶解,然后在180℃下水热反应12h,得到氮掺杂石墨烯;
4)将步骤3)制备的氮掺杂石墨烯分散在水中后加入硫酸亚铁铵和钨酸钠,在搅拌条件下90℃加热水解反应24h;
5)将步骤4)的反应产物清洗干燥,然后在氩气保护条件下850℃热处理3h,得到的产物即为基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂。
图1为实施例1制备的催化剂的扫描电镜图;从图中可以清晰的看出,该催化剂拥有疏松多孔的结构。
图2为实施例1制备的催化剂的局部透射电镜图。
图3为实施例1制备的催化剂能谱图,能谱图表明实施例1制备的催化剂含有碳、氮、氧、铁和钨元素。
图4为实施例1制备的催化剂分别在氮气和氧气饱和0.1MKOH溶液中的循环伏安曲线图;发现在氧气饱和时显示出明显的氧的还原峰,说明实施例1制备的催化剂具有良好的氧还原催化性能。
图5为实施例1制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)搭载在旋转还盘电极在氧气饱和0.1MKOH溶液中以1600转/分钟转速的线性扫描伏安曲线图;发现实施例1制备的催化剂拥有更正的起峰电位,而且环电流很小,说明实施例1制备的催化剂拥有很高的氧还原催化活性,氧气的还原主要通过一步4电子过程,很少有过氧化氢生成。
图6为实施例1制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的恒定电位计时电流氧还原稳定性能比较图;发现实施例1制备的催化剂在运行30000s后仍然可以保持其80.2%的起始催化电流密度,而商业化的铂催化剂(Pt/C)只有66%,证明实施例1制备的催化剂具有很高的氧还原稳定性能。
图7为实施例1制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的抗甲醇氧化能力比较图;发现实施例1制备的催化剂具有明显的抗甲醇催化能力。
上述实验数据表明,实施例1制备的催化剂具有优良的氧还原催化性能和长期稳定性以及明显的抗甲醇催化能力,可替代贵金属铂作为商业化燃料电池等的氧还原电催化剂使用。
实施例2
本实施例的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,包括以下步骤:
1)使用浓硫酸、硝酸钠以及高锰酸钾将石墨粉氧化,制备石墨氧化物;
2)将步骤1)制备的石墨氧化物在10℃下超声处理12h,制备石墨烯氧化物;
3)将步骤2)制备的石墨烯氧化物加水稀释至浓度为4.0mg/ml,加入尿素溶解,然后在200℃下水热反应18h,得到氮掺杂石墨烯;
4)将步骤3)制备的氮掺杂石墨烯分散在水中后加入硫酸亚铁铵和钨酸钠,在搅拌条件下95℃加热水解反应24h;
5)将步骤4)的反应产物清洗干燥,然后在氩气保护条件下1000℃热处理2h,得到的产物即为基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂。
图8为实施例2制备的催化剂的扫描电镜图;从图中可以清晰的看出,该催化剂拥有疏松多孔的结构。
图9为实施例2制备的催化剂的透射电镜图。
图10为实施例2制备的催化剂能谱图,能谱图表明实施例2制备的催化剂含有碳、氮、氧、铁和钨元素。
图11为实施例2制备的催化剂分别在氮气和氧气饱和0.1MKOH溶液中的循环伏安曲线图;发现在氧气饱和时显示出明显的氧的还原峰,说明实施例2制备的催化剂具有良好的氧还原催化性能。
图12为实施例2制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)搭载在旋转还盘电极在氧气饱和0.1MKOH溶液中以1600转/分钟转速的线性扫描伏安曲线图;发现实施例2制备的催化剂拥有较正的起峰电位,而且环电流小,说明实施例2制备的催化剂拥有比较高的氧还原催化活性。
图13为实施例2制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的恒定电位计时电流氧还原稳定性能比较图;发现实施例2制备的催化剂在运行30000s后仍然可以保持其76%的起始催化电流密度,而商业化的铂催化剂(Pt/C)只有66%,证明实施例2制备的催化剂氧还原稳定性能较好。
图14为实施例2制备的催化剂与商业化铂催化剂(Pt/C)的抗甲醇氧化能力比较图;发现实施例2制备的催化剂具有明显的抗甲醇催化能力。
上述实验数据表明,实施例2制备的催化剂具有优良的氧还原催化性能和长期稳定性以及明显的抗甲醇催化能力,可替代贵金属铂作为商业化燃料电池等的氧还原电催化剂使用。
最后说明的是,以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述,但本领域技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
Claims (6)
1.基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将石墨粉进行氧化制备石墨氧化物;
2)将步骤1)制备的石墨氧化物进行超声处理制备石墨烯氧化物;
3)将步骤2)制备的石墨烯氧化物加水稀释并与氮源混合后水热反应,得到氮掺杂石墨烯;
4)将步骤3)制备的氮掺杂石墨烯分散在水中后加入铁源和钨源,加热水解反应;
5)将步骤4)的反应产物清洗干燥,然后在保护气的条件下热处理,得到的产物即为基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂。
2.根据权利要求1所述的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,使用浓硫酸、硝酸钠以及高锰酸钾将石墨粉氧化,制备石墨氧化物。
3.根据权利要求1所述的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,将石墨氧化物在10~20℃下超声处理4~12h,制备石墨烯氧化物。
4.根据权利要求1所述的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,将石墨烯氧化物加水稀释至浓度为0.5~5.0mg/mL,加入尿素溶解,然后在120~220℃下水热反应6~24h,得到氮掺杂石墨烯。
5.根据权利要求1所述的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中,将氮掺杂石墨烯分散在水中后加入铁源和钨源,在搅拌条件下50~95℃加热水解反应6~24h。
6.根据权利要求1所述的基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中,将步骤4)的反应产物清洗干燥,然后在氩气保护条件下500~1200℃热处理2~6h,得到的产物即为基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410164589.9A CN103920519B (zh) | 2014-04-23 | 2014-04-23 | 基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法 |
PCT/CN2014/079209 WO2015161544A1 (zh) | 2014-04-23 | 2014-06-05 | 基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410164589.9A CN103920519B (zh) | 2014-04-23 | 2014-04-23 | 基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103920519A CN103920519A (zh) | 2014-07-16 |
CN103920519B true CN103920519B (zh) | 2016-03-30 |
Family
ID=51139052
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410164589.9A Expired - Fee Related CN103920519B (zh) | 2014-04-23 | 2014-04-23 | 基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103920519B (zh) |
WO (1) | WO2015161544A1 (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104353480B (zh) * | 2014-09-26 | 2017-01-11 | 广西师范大学 | 三维氮掺杂石墨烯载铂铜复合电催化剂及其制备方法 |
CN105032469B (zh) * | 2015-08-11 | 2017-08-08 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 生物质基氮掺杂石墨烯/碳纤维电催化剂及其制备方法 |
CN106207202A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-12-07 | 南京大学(苏州)高新技术研究院 | 掺氮石墨烯担载的铂钯镍三元纳米合金催化剂 |
CN106159228B (zh) * | 2016-07-26 | 2019-04-23 | 广东工业大学 | 一种氮掺杂石墨烯-金属氧化物纳米复合材料及其制备方法和应用 |
CN110512229A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-11-29 | 王选明 | 一种水电解用析氧电极的制备方法 |
CN110876941B (zh) * | 2019-11-05 | 2022-11-18 | 天津大学 | 一种负载型铁钨双金属复合氧化物及其制备方法和应用 |
CN111987327B (zh) * | 2020-08-26 | 2022-07-08 | 福州大学 | 一种负载Pt/Co纳米粒子的氮掺杂石墨烯及其制备方法 |
CN112615015B (zh) * | 2020-12-17 | 2022-07-29 | 河南师范大学 | 一种Fe3C纳米颗粒负载多孔氮掺杂石墨烯氧还原催化剂的制备方法 |
CN112687902B (zh) * | 2020-12-28 | 2022-06-10 | 龙岩学院 | 一种氮掺杂石墨烯载空心纳米铂复合材料的制备方法 |
CN113285080B (zh) * | 2021-04-21 | 2022-10-18 | 上海电力大学 | 由植酸衍生的氮磷共掺杂的FeW/N,P-C复合材料及其制备与应用 |
CN113845104B (zh) * | 2021-08-11 | 2024-01-16 | 上海大学 | 氮掺杂碳纳米片负载氧化亚铁量子点的氧还原电催化剂、其制备方法及应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101197172B1 (ko) * | 2010-07-29 | 2012-11-02 | 한국과학기술원 | 나노 구조 모양을 가지는 연료 전지용 촉매의 한 반응기 제조 방법 |
WO2012035501A1 (en) * | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Basf Se | Process for producing carbon-comprising support |
CN102142550B (zh) * | 2011-02-25 | 2013-10-16 | 浙江大学 | 一种石墨烯纳米片/ws2的复合纳米材料及其制备方法 |
CN102502593B (zh) * | 2011-10-11 | 2013-07-10 | 中国石油大学(北京) | 一种石墨烯、掺杂石墨烯或石墨烯复合物的制备方法 |
CN102513109B (zh) * | 2011-12-16 | 2013-08-21 | 武汉大学 | 一种碳基非贵金属氧电极双功能催化剂及其制备方法 |
CN102602917B (zh) * | 2012-03-19 | 2014-02-12 | 华南理工大学 | 氮掺杂石墨烯/金属氧化物纳米复合材料的制备方法 |
CN102626649A (zh) * | 2012-03-21 | 2012-08-08 | 重庆大学 | 一种氧还原非贵金属催化剂及其制备方法 |
CN102757041A (zh) * | 2012-07-30 | 2012-10-31 | 哈尔滨工业大学 | 一种石墨烯/金属氧化物纳米复合材料粉体的制备方法 |
CN103515624A (zh) * | 2013-08-02 | 2014-01-15 | 清华大学 | 碳载非贵金属氧还原复合物催化剂及制备方法和应用 |
CN103599805B (zh) * | 2013-11-20 | 2016-03-30 | 东华大学 | 一种氮掺杂石墨烯燃料电池催化剂的制备和应用 |
-
2014
- 2014-04-23 CN CN201410164589.9A patent/CN103920519B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-05 WO PCT/CN2014/079209 patent/WO2015161544A1/zh active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103920519A (zh) | 2014-07-16 |
WO2015161544A1 (zh) | 2015-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103920519B (zh) | 基于铁钨双金属氧化物增强氮掺杂石墨烯的氧还原电催化剂的制备方法 | |
CN103721736B (zh) | 氮化铁/氮掺杂石墨烯气凝胶及其制备方法和应用 | |
Flox et al. | Active nano-CuPt3 electrocatalyst supported on graphene for enhancing reactions at the cathode in all-vanadium redox flow batteries | |
CN103143391B (zh) | 三维石墨烯/卟啉复合氧还原电催化剂的制备方法 | |
CN105591115A (zh) | 一种杂原子掺杂石墨烯基材料负载贵金属纳米粒子的制备方法 | |
CN106732649A (zh) | 一种碱性析氧反应电催化剂的制备方法 | |
CN103495432A (zh) | 一种高效稳定的燃料电池催化剂制备方法 | |
CN102104157B (zh) | 一种炭干凝胶的制备方法 | |
CN106992304B (zh) | 一种氮化碳基复合物氧还原电催化剂修饰圆盘电极的制备方法及用途 | |
CN105289687A (zh) | 氮掺杂石墨烯负载铁基纳米粒子复合催化剂及其制备方法 | |
CN105336964B (zh) | 一种氮掺杂碳纳米管/氮化碳复合材料的制备方法及应用 | |
Du et al. | Bottom-up synthesis of iron and nitrogen dual-doped porous carbon nanosheets for efficient oxygen reduction | |
CN110280271A (zh) | Oer复合电催化剂的制备方法 | |
CN112002912A (zh) | 一种氮掺杂碳纸氧还原反应催化剂的制备方法 | |
CN110492112A (zh) | 一种氧还原复合催化剂及其制备方法 | |
CN106532073A (zh) | 一种氮硫铁三掺杂碳黑催化剂及其制备方法与应用 | |
JP4937527B2 (ja) | 燃料電池用白金触媒及びこれを含む燃料電池 | |
CN102810678B (zh) | 一种直接甲醇燃料电池催化剂及其制备方法 | |
Li et al. | Ultrathin MoS2 nanosheets decorated on NiSe nanowire arrays as advanced trifunctional electrocatalyst for overall water splitting and urea electrolysis | |
CN107138172A (zh) | 一种电极催化材料的制备方法及其在葡萄糖燃料电池中的应用 | |
CN110180575A (zh) | 一种氧还原催化剂及其制备方法与应用 | |
CN104258890B (zh) | 一种氮掺杂石墨化金刚石及制备方法 | |
Zhang et al. | Co, N, S tri-doped carbon as an effective electrocatalyst for oxygen reduction reaction prepared from high-sulfur raw coal | |
KR20110024497A (ko) | 고활성 연료전지용 캐소드 Pt/C촉매의 제조방법 | |
CN103560255B (zh) | 一种锌空气电池用氧还原催化剂的载体材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160330 Termination date: 20180423 |