CN103906507A - 包括封装在硬胶囊内的片剂的复合制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包括具有在每个末端处的半球形封闭和内部空间的胶囊；以及封装在所述胶囊内的一种或多种片剂的硬胶囊复合制剂，其中所述一种或多种片剂作为整体具有符合所述胶囊内部空间的形状。所述硬胶囊复合制剂可将药物组合物有效填充入所述胶囊的有限内部空间内，因此，它允许将大剂量的药物组合物填充入相对小尺寸的胶囊，这提高了生产率和患者依从性。而且，所述复合制剂显示出良好的溶解速率，因为所述胶囊内包含的药物活性成分彼此分离，因此，这些组分较少地受到彼此溶解速率的影响，从而得到可优化疗效的良好的存储稳定性。

Description

包括封装在硬胶囊内的片剂的复合制剂
技术领域
本发明涉及包括封装在硬胶囊内的片剂的复合制剂。
背景技术
药学领域的进步已经改善了生活质量并提高了人类的预期寿命。然而，在治疗患有医学失调的患者时单一药物活性成分的功效具有局限性。因此，常见的是同时或依次给予具有不同作用机制（模式）的多种药物用于协同作用。例如，诸如高血压等这样的慢性心血管疾病的危险因素是众所周知的，但大多数患者由于他们的危险因素管理上的困难而接受药物治疗。由于他们对服药的低顺从性，对他们的治疗也比较困难。在其中一致地和持续地用药似乎不可避免的情况下，建议使用具有不同作用机制的多种药物，以便提供有效的预防和治疗，以及减少潜在的不希望的副作用，这可归因于长期使用单一药物。根据高血压预防、检测、评估和治疗联合国家委员会第七次报告（JNC7），建议在给予单一药物未能有效控制血压的情况下使用具有不同作用机制的多种药物。
然而，给予两种或更多不同药物会降低患者的服药顺从性，给接受持续药物治疗的患者带来很大不便。此外，患者通常不得不随身携带这些单独药物。它也会给患者日常生活带来很大的不便。
为了纠正这些问题，已经提出将多种药物包装在单一包装中的方法。例如，Torrent Pharmaceuticals Ltd（印度）公司已经发布了复合制剂“CVpill”，为包含用于治疗心血管疾病的胶囊和片剂的单一试剂盒。Cvpill是由含有10mg粉末形式的阿托伐他汀、粉末形式的雷米普利和75mg的肠溶包衣的阿司匹林片剂的胶囊，以及含有50mg缓释美托洛尔片剂组成。胶囊和片剂必须每天一次同时服用。但这种由简单试剂盒组成的共同包装产品几乎不能改善患者的服药顺从性，然而这在复合制剂中可能是期望的。因此，对于特定活性成分的“组合药物或复合制剂”的开发研究的需求日益增加。
本文中使用的术语“复合制剂”是指单一单位剂量的两种或更多种不同活性成分或药物的组合，诸如片剂或胶囊。然而，由于以下原因对于特定活性成分的复合制剂的开发有时非常困难。
首先，用于复合制剂的特定活性成分的组合应易于制造。而且，包含活性成分和药学上可接受的赋形剂的组合物应具有适于其施用的大小和重量。然而，开发这种复合制剂并不总是容易的。如果有待使用的药量过多或不足，将很难将组合物的重量调节至合适水平。而且，在用不同条件处理的过程中由于药物的药代动力学和药学性能将会遇到意想不到的问题。
第二，在复合制剂的制备中活性成分之间的化学相互作用会降低药物稳定性。特别地，如果它们的稳定性可能由于它们结合时的化学相互作用而降低，开发针对药物组合具有足够物理化学稳定性的固定组合剂型甚至更加困难。
当制备片剂的复合制剂时，可使用双层或三层压片机将活性成分分离。然而，这种方法不仅需要专门设备，而且由于在这些层的界面处会发生不希望的反应，通过机械方式将每层中的主要成分完全分离也是不可能的。
对于胶囊，常规的硬胶囊是用粉末、颗粒或小粒形式的药物填充。通常地，一般通过单个填充步骤仅将单一活性成分填入硬胶囊。而且，粉末、颗粒或小粒形式的药物的密度低于片剂的密度，因为前者没有经受高压压缩步骤。因此，在有待填入胶囊的粉末、颗粒或小粒形式的药物的数量上存在限制。为了在单个硬胶囊中填入大剂量的主要成分或多于一种的活性成分，必须增加胶囊的大小以适应这种变化。待填入硬胶囊的药物重量与硬胶囊的内部体积特别是胶囊本体的体积成比例。内部体积随硬胶囊大小而变化：No.00（0.95mL）、No.0（0.68mL）、No.1（0.47mL）、No.2（0.37mL）、No.3（0.27mL）和No.4（0.20mL）（见Suheung Capsule主页）。如果胶囊的大小变得过大以容纳大量的药物，它可能会导致吞咽困难，例如，吞咽障碍。特别地，具有No.00（胶囊帽直径8.5mm以及胶囊长度23.3mm）和No.0（胶囊帽直径7.6mm以及胶囊长度21.7mm）的大尺寸胶囊会导致老年人或儿童难以吞咽它们。由于它们的大尺寸携带它们也不太方便。
因此，本发明人尽力解决复合制剂的缺点并开发了包括封装在硬胶囊内的片剂并具有符合胶囊本体形状的复合制剂。
发明内容
本发明的一个目的是提供具有良好存储稳定性和溶解速率的复合制剂，它具有适当尺寸以便服用，并在胶囊内具有高填充率。
根据本发明的一个目的，提供了包括具有在每个末端处的半球形封闭和内部空间的胶囊，以及置于胶囊内的片剂的硬胶囊复合制剂，其中片剂的形状符合胶囊内部空间。
本发明的硬胶囊复合制剂可在胶囊的有限内部空间中有效充满药物组合物。因此，可将大剂量的药物组合物装入相对小尺寸的胶囊，从而提高生产率并使其易于患者服用。胶囊具有良好的溶解速率，因为胶囊内包含的药物活性成分彼此分离；因此，成分的溶解速率对彼此的影响较小。因为复合制剂具有良好的稳定性，还可以将药物活性成分的疗效最大化。
本发明的其他特性和实施方式将从以下描述和随附权利要求中显而易见。
附图说明
当与附图结合时，本发明的上述目的以及其他目的和特性将从本发明的以下描述中显而易见，其中：
图1示出依照本发明的实例1和2的硬胶囊复合制剂的示意图。
图2示出根据本发明的一个实施方式具有水平条带的片剂的示意图，其中将片剂填入硬胶囊。
图3示出根据本发明的一个实施方式具有垂直条带的片剂的示意图，其中将片剂填入硬胶囊。
图4示出根据本发明的一个实施方式具有斜条带的片剂的示意图，其中将片剂填入硬胶囊。
具体实施方式
本发明的实施方式将在以下详细说明。
在一个具体实施方式中，本发明提供了包括具有在每个末端处的半球形封闭和内部空间的胶囊，以及置于胶囊内的片剂的硬胶囊复合制剂，其中片剂的形状符合胶囊内部空间。
硬胶囊复合制剂的第一个实施方式的示意图在图1左侧示出。硬胶囊复合制剂具有胶囊和片剂。胶囊可以是在制药工业中使用的任何常规胶囊。它具有在每个末端处的半球形封闭和内部空间。在常规胶囊中，通常使用粉末、颗粒或小粒填充内部空间。然而，本发明的复合制剂是使用具有符合胶囊内部空间形状的片剂进行填充。
在另一具体实施方式中，本发明提供了包括第一片剂和第二片剂的硬胶囊复合制剂，其中第一片剂和第二片剂各自具有拥有半球形末端和平末端的圆柱形本体，并且片剂定位于胶囊内，它们的平末端面向彼此。
硬胶囊复合制剂的第二个实施方式的示意图在图1中部示出。硬胶囊复合制剂具有胶囊和两个片剂。胶囊可以是在制药工业中使用的任何常规胶囊。它具有在每个末端处的半球形封闭和内部空间。在常规胶囊中，通常使用粉末、颗粒或小粒来填充内部空间。然而，复合制剂是使用具有符合胶囊内部空间一半的形状的两个片剂来填充。分别制备片剂并将其填入胶囊内部空间，使它们的平末端面向彼此。
在另一具体实施方式中，本发明提供了包括第一片剂、第二片剂和第三片剂的硬胶囊复合制剂，其中第一片剂和第二片剂各自具有拥有半球形末端和平末端的圆柱形本体，第三片剂具有拥有两个平末端的圆柱形本体并定位于第一片剂和第二片剂之间，它们的平末端面向彼此。
硬胶囊复合制剂的第三个实施方式的示意图在图1右侧示出。硬胶囊复合制剂具有胶囊和三个片剂。胶囊可以是在制药工业中使用的任何常规胶囊。它具有在每个末端处的半球形封闭和内部空间。在常规胶囊中，通常使用粉末、颗粒或小粒来填充内部空间。然而，复合制剂中填入三个片剂，其中第一片剂具有拥有半球形末端（所述半球形末端符合胶囊内部空间的半球形末端），以及平末端的圆柱形本体；第二片剂具有拥有两个平末端的圆柱形本体；以及第三片剂具有拥有与第一个片剂类似的半球形末端和平末端的圆柱形本体。
在本发明的复合制剂中，片剂可通过利用压片机将药物活性成分和药学上可接受的赋形剂的混合物或颗粒进行压缩步骤而制备。在这种情况下，片剂的硬度由压缩压力的大小决定。当片剂的硬度改变时，片剂的密度也会改变，即使组合物的密度同样也会这样。通常，片剂密度为0.8g/mL或更大。片剂能够以圆柱形、矩形或椭圆形的形式制备。在将具有所述形状的片剂填入胶囊内部空间的情况下，由于胶囊内的片剂之间产生过多空隙，尽管片剂本身具有相对较高的密度，也不能填入用于产生所希望的药效的足够量的片剂。相反地，由于根据本发明的片剂具有符合胶囊内部空间的形状，即子弹形，它可以完全填充到硬胶囊的内部空间中而不在胶囊内形成任何空隙。因此，甚至在较小的胶囊内也可装入较大量的药物组合物。
在本发明的复合制剂中，子弹形片剂的直径应比将片剂填入其中的硬胶囊的内径更小。如果子弹形片剂的直径比硬胶囊的内径更大，则片剂不能填入胶囊。此外，如果子弹形片剂的直径比硬胶囊的内径小得多，则在片剂和胶囊之间产生的空隙会太大，从而影响胶囊的填充率。因此，子弹形片剂的直径优选在硬胶囊本体内径的0.5至0.95倍的范围内调整。
进一步的，在本发明的复合制剂中，胶囊的半球形末端的半径与片剂的半球形末端的半径的比率为1：0.8至1：0.99。如果片剂的半球形末端的半径比胶囊的半球形末端的半径小20%以上，则胶囊的填充率将不令人满意。
在包含胶囊和两个片剂的本发明的复合制剂中，片剂的两个平末端可以稍微弯曲，而不是完全平的。在这种情况下，每个稍微弯曲末端的半径是片剂的半球形末端的半径的两倍以上，从而使胶囊内形成空隙降至最低。
进一步地，在本发明的复合制剂的一个具体实施方式中，片剂可具有水平、垂直或螺旋图案的条带（见图2-4）。图2-4说明了具有这种图案的片剂的实例；然而，图案并不限于以上所述的条带，只要它用于维持硬胶囊包含的活性成分释放即可。其各种变更也落在本发明的范围之内。
与常规的颗粒状或小粒类型硬胶囊相比本发明的复合制剂显示增强的填充率。在一个实施方式中，在本发明的复合制剂中材料填充率是0.6g/mL至1.0g/mL。在另一实施方式中，在本发明的复合制剂中填充率是0.7g/mL至0.9g/mL。
胶囊的填充率可通过胶囊内填充材料的重量除以胶囊本体的体积来计算。例如，当No.2胶囊（体积：0.37mL）中填充150mg组合物时，填充率约为0.41g/mL。一般地，如果填充颗粒状或小粒材料，由于填充材料的低密度或小粒中存在的空隙将很难获得0.6g/mL或更大的填充率。
相反地，根据本发明的复合制剂具有0.6g/mL或更大的填充率，这可以降低硬胶囊的大小，并使其易于患者服用。
进一步地，本发明的胶囊复合制剂内部孔隙率（空白空间的比率）为20%或更低。考虑到常规颗粒状或小粒类型硬胶囊通常具有25%或更大孔隙率的事实，本发明的复合制剂具有能够降低其孔隙率的优点。
在本发明的复合制剂中，片剂可包含除了活性成分之外的药学可接受的稀释剂作为添加剂。稀释剂的实例包括微晶纤维素、乳糖、ludipress、甘露醇、磷酸二氢钙、淀粉、低取代羟丙基纤维素，和它们的混合物。使用的稀释剂的量可以是基于组合物总重量的约1到99%，优选约为5到95%。进一步地，根据本发明的片剂可进一步包含药学上可接受的添加剂，例如，崩解剂、粘合剂、稳定剂、润滑剂、着色剂，等等。本发明中的崩解剂包括在液体环境中安全地溶胀的任何材料，它选自由交聚维酮、淀粉乙醇酸钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、淀粉、海藻酸盐或它的钠盐，或它们的混合物组成的组。在一个实施方式中，崩解剂是低取代羟丙基纤维素、交聚维酮、淀粉乙醇酸钠、交联羧甲基纤维素钠或它们的混合物。使用的崩解剂的量可以是基于片剂总重量的约1到30wt%，优选约为2到15wt%。在本发明中可用于片剂的粘合剂的具体实例包括羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、共聚维酮、聚乙二醇、轻质无水硅酸、合成硅酸铝、二氧化硅衍生物诸如硅酸钙或偏硅酸铝酸镁、磷酸盐诸如磷酸氢二钙、碳酸盐诸如碳酸钙，以及它们的混合物。稳定剂的实例包括抗氧化剂、酸化剂和碱化剂。抗氧化剂的具体实例包括丁基化羟基甲苯（BHT）、丁基化羟基苯甲醚（BHA）、抗坏血酸、抗坏血酸基棕榈酸酯、乙二胺四乙酸（EDTA）、焦亚硫酸钠，以及它们的混合物；特别地，优选丁基化羟基甲苯。酸化剂的实例包括有机酸如富马酸、柠檬酸、酒石酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸、甲苯磺酸酯、草酸、抗坏血酸、谷氨酸、海藻酸、马来酸、己二酸等；无机酸如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、醋酸、硼酸等，以及它们的混合物，优选富马酸、柠檬酸、酒石酸、和磷酸。碱化剂的实例包括精氨酸、赖氨酸、组氨酸、葡甲胺、硅酸镁铝、偏硅酸铝镁，或碱性矿物质，如NaHCO3、CaCO3、MgCO3、KH2PO4、K2HPO3和磷酸三钙等，优选NaHCO3、CaCO3、MgCO3或它们的混合物。可根据药物活性成分的性质选择稳定剂。使用的稳定剂的量可以是基于所选择的药物活性成分的0.01到10%。润滑剂的具体实例包括硬脂酸，硬脂酸金属盐如硬脂酸钙和硬脂酸镁、滑石粉、胶体二氧化硅、脂肪酸的蔗糖酯、氢化植物油、高熔点蜡、甘油脂肪酸酯、甘油二山嵛酸酯和它们的混合物。
在胶囊中包含两个或更多片剂的本发明复合制剂有效地分离药物活性成分，确保溶解速率有所改进以及在长期存储时良好的稳定性。复合制剂的稳定性可通过涂覆片剂而改善得甚至更多。在一个具体实施方式中，复合制剂可包含涂有聚合物薄膜层的片剂，从而在物理上防止两种或更多种活性成分之间任何可能的相互作用。可以使用可形成薄膜包衣的任何常规聚合物。具体的实例包括水溶性聚合物，如聚乙烯醇、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等；以及非水溶性聚合物，如羟丙甲纤维素酞酸酯、聚醋酸乙烯酯（例如，
Figure BDA0000486801140000081
SR30D）、非水溶性聚甲基丙烯酸酯共聚物[例如，聚（丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯）共聚物（例如，
Figure BDA0000486801140000082
NE30D），聚（丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸三甲基氨基乙基氯）共聚物（例如，
Figure BDA0000486801140000083
RSPO），等等]、乙基纤维素、纤维素酯、纤维素醚、酰化纤维素、二酰化纤维素、三酰化纤维素、醋酸纤维素、二醋酸纤维素、三醋酸纤维素，以及它们的混合物，但不限于此。能够以有效方式调整聚合物的量以便提供具有合适大小的片剂，基于片剂的总重量，聚合物的量优选为约1到20wt%，更优选为约1到10wt%。每个片剂是完全分离的并形成独立的剂型，防止了片剂之间的任何相互作用。而且，在根据本发明制备的活性成分的稳定性的分析中，通过用于分析单一药物的常规方法，而不用针对其的任何专门方法，足以分析胶囊中包含的每个片剂的稳定性。
进一步地，在一方面，本发明提供了用于制备硬胶囊复合制剂的方法，其包含以下步骤：
(i)制备具有符合胶囊内部空间形状的片剂；以及
(ii)将步骤(i)中制备的片剂填充入胶囊的内部空间中。
在另一方面，本发明提供了用于制备硬胶囊复合制剂的方法，其包含以下步骤：
(i)制备第一片剂和第二片剂，其中第一片剂和第二片剂各自具有拥有半球形末端和平末端的圆柱形本体；以及
(ii)将步骤(i)中制备的片剂填充入胶囊的内部空间中，使得片剂定位于胶囊内，它们的平末端面向彼此。
在又一方面，本发明提供了用于制备硬胶囊复合制剂的方法，其包含以下步骤：
(i)制备第一片剂、第二片剂和第三片剂，其中第一片剂和第二片剂各自具有拥有半球形末端和平末端的圆柱形本体；并且第三片剂具有拥有两个平末端的圆柱形本体；以及
(ii)将步骤(i)中制备的片剂填充入胶囊的内部空间中，使得第三片剂定位于胶囊内第一片剂和第二片剂之间，它们的平末端面向彼此。
以上方法可进一步包含涂覆每个片剂的步骤。
实施例
在下文中，通过以下实例更具体地描述本发明，但提供这些仅用于说明目的，并且本发明不限于此。
实施例1：复合制剂I的制备
氯沙坦层
氨氯地平层
Figure BDA0000486801140000102
Figure BDA0000486801140000111
通过混合针对氯沙坦层在上面列出的组分并使用压片机将产生的混合物压缩成片剂来制备氯沙坦片剂，其中模头的直径为5mm，下冲头的曲率半径为3.0mm且上冲头是平的，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000112
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆。
同时，将针对氨氯地平层在上面列出的组分混合。然后，通过使用与用于制备氯沙坦片剂所使用的压片机相同的压片机将混合物压成片剂来制备氨氯地平片剂，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000113
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆。
将两种片剂填充入No.2硬胶囊（本体体积：0.37mL）的胶囊本体内。首先将氯沙坦片剂弯曲末端朝下填充入胶囊本体，然后将氨氯地平片剂弯曲末端朝上填充入其中。随后，用胶囊帽将胶囊本体关闭以产生包含100mg氯沙坦（片剂总重量：153mg）和10mg的氨氯地平（片剂总重量：153mg）的复合制剂。胶囊本体内填充的组合物与胶囊本体的体积的比率令人满意地是约0.83g/mL。
实施例2：复合制剂II的制备
氯沙坦层
氨氯地平层
Figure BDA0000486801140000122
Figure BDA0000486801140000131
氢氯噻嗪层
Figure BDA0000486801140000132
通过混合针对氯沙坦层在上面列出的组分并使用压片机将产生的混合物压缩成片剂来制备氯沙坦片剂，其中模头的直径为5mm，下冲头的曲率半径为3.0mm且上冲头是平的，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000133
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆。
同时，将针对上述氨氯地平层在上面列出的组分混合。然后，使用与用于制备氯沙坦片剂所使用的压片机相同的压片机将混合物压成片剂，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000134
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆以产生氨氯地平片剂。
而且，将上述氢氯噻嗪层的组分混合。然后，使用压片机将产生的混合物制成片剂，其中模头的直径为5mm，并且上下冲头都是平的，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000141
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆以产生氢氯噻嗪片剂。
将三种片剂填充入No.2硬胶囊（本体体积：0.37mL）的胶囊本体内。特别地，首先将氯沙坦片剂弯曲末端朝下填充入胶囊本体，随后填充氢氯噻嗪片剂，然后将氨氯地平片剂弯曲末端朝上填充入其中。随后，用胶囊帽将胶囊本体关闭以产生包括50mg的氯沙坦（片剂总重量：102mg），10mg的氨氯地平（片剂总重量：102mg）和12.5mg的氢氯噻嗪（片剂总重量：102mg）的复合制剂。胶囊本体内填充的组合物与其体积的比率令人满意地为约0.83g/mL。
实施例3：复合制剂III的制备
阿托伐他汀层
Figure BDA0000486801140000142
Figure BDA0000486801140000151
阿司匹林层
Figure BDA0000486801140000152
将针对阿托伐他汀层在上面列出的组分中的阿托伐他汀、碳酸镁、D-甘露醇、交联羧甲基纤维素钠和微晶纤维素混合。分别地，将羟丙基纤维素和吐温80溶解于蒸馏水中。通过使用流化床制粒机（Glatt）将产生的溶液作为粘合溶液与混合物结合以形成颗粒。将产生的颗粒与交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁混合；然后使用压片机将产生的混合物压缩成片剂，其中模头的直径为5mm，下冲头的曲率半径为3.0mm且上冲头是平的，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000161
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆以产生阿托伐他汀片剂。
同时，将针对阿司匹林层在上面列出的组分中的阿司匹林、微晶纤维素、预胶化淀粉和轻质无水硅酸混合。将硬脂酸作为润滑剂加入产生的混合物中，然后使用与用于制备阿托伐他汀片剂所使用的压片机相同的压片机将混合物压成片剂。将羟丙甲纤维素酞酸酯、二氧化钛和乙酰化单酸甘油酯溶解到乙醇和丙酮的混合溶剂中。将产生的溶液作为肠溶包衣涂覆到阿司匹林片剂之上以产生涂覆的阿司匹林片剂。
将两种片剂填充入No.2硬胶囊（本体体积：0.37mL）的胶囊本体内。首先将阿司匹林片剂弯曲末端朝下填充入胶囊本体，然后将阿托伐他汀片剂弯曲末端朝上填充入其中。最后，用胶囊帽将胶囊本体关闭以产生包括100mg的阿司匹林（片剂总重量：160mg）和10mg的阿托伐他汀（片剂总重量：123mg）的复合制剂。胶囊本体内填充的组合物与它的体积的比率令人满意地为约0.76g/mL。
实施例4：复合制剂IV的制备
孟鲁司特层
Figure BDA0000486801140000162
Figure BDA0000486801140000171
左西替利嗪层
Figure BDA0000486801140000172
通过混合针对氯沙坦层在上面列出的组分并使用压片机将产生的混合物压缩成片剂来制备孟鲁司特片剂，其中模头的直径为4.5mm，下冲头的曲率半径为3.0mm且上冲头是平的，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000181
II85F43140制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆。
同时，将针对左西替利嗪层在上面列出的组分混合。然后，通过使用与用于制备孟鲁司特片剂所使用的压片机相同的压片机将混合物压成片剂来制备左西替利嗪片剂，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000182
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆。
将两种片剂填充入No.3硬胶囊（本体体积：0.27mL）的胶囊本体内。首先将孟鲁司特片剂弯曲末端朝下填充入胶囊本体，然后将左西替利嗪片剂弯曲末端朝上填充入其中。随后，用胶囊帽将胶囊本体关闭以产生包括10mg孟鲁司特（片剂总重量：102.5mg）和5mg的左西替利嗪（片剂总重量：103mg）的复合制剂。胶囊本体内填充的组合物与它的体积的比率令人满意地为约0.76g/mL。
实施例5：复合制剂V的制备
醋氯芬酸层
Figure BDA0000486801140000183
Figure BDA0000486801140000191
乙哌立松层
通过混合针对醋氯芬酸层在上面列出的组分并使用压片机将产生的混合物压缩成片剂来制备醋氯芬酸片剂，其中模头的直径为4.5mm，下冲头的曲率半径为3.0mm且上冲头是平的，随后利用通过在蒸馏水中溶解
Figure BDA0000486801140000193
Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆。
同时，将针对乙哌立松层在上面列出的组分混合。然后，通过使用与用于制备醋氯芬酸片剂所使用的压片机相同的压片机将混合物压成片剂来制备乙哌立松片剂，随后利用通过在蒸馏水中溶解Y-1-7000制备而成的涂覆液将产生的片剂涂覆。
将两种片剂填充入No.3硬胶囊（本体体积：0.27mL）的胶囊本体内。首先将醋氯芬酸片剂弯曲末端朝下填充入胶囊本体，然后将乙哌立松片剂弯曲末端朝上填充入其中。随后，用胶囊帽将胶囊本体关闭以产生包括100mg的醋氯芬酸（片剂总重量：153.0mg）和50mg的盐酸乙哌立松（片剂总重量：85mg）的复合制剂。胶囊本体内填充的组合物与它的体积的比率令人满意地为约0.88g/mL。
比较例1：复合制剂VI的制备
将市售的50mg的Cozaar片剂（MSD，氯沙坦钾50mg）和Norvasc片剂（Pfizer，氨氯地平5mg）填充入硬胶囊以产生复合制剂。50mg Cozaar片剂和Norvasc片剂的重量分别为约154mg和约200mg。能够容纳所述两种片剂的硬胶囊的最小可能尺寸是No.0（本体体积：0.68mL）。50mg氯沙坦片剂和5mg Norvasc片剂的复合制剂的填充率为0.52g/mL。
比较例2：阿司匹林单制剂
对市售阿司匹林胶囊制剂
Figure BDA0000486801140000202
胶囊（Boryung Pharmaceuticals，韩国；阿司匹林100mg）的填充率进行了分析。将Astrix填充入No.4胶囊（本体体积：0.20mL），其中胶囊内填充的内含物的总重量为约116mg，表明填充率为0.58g/mL。
比较例3：普瑞巴林单药
对市售普瑞巴林胶囊制剂
Figure BDA0000486801140000203
胶囊（Pfizer，普瑞巴林150mg）的填充率进行了分析。将Lyrica填充入No.2胶囊，其中胶囊内填充的内含物的总重量为约200mg，表明填充率为0.54g/mL。
实验例1：孔隙率测定
对硬胶囊复合制剂的孔隙率进行测定，总结如下。使用松密度（bulkdensity）和振实密度（tapped density）之间无差异的微晶纤维素（Cellets100，PHARMATRANS；密度=0.80g/cm3）测定需填充入用帽关闭其本体的中空硬胶囊的微晶纤维素的质量，将所述质量转换成体积（Vb）。随后，当片剂也填充入其中时，测定需填充入硬胶囊的微晶纤维素的质量，将所述质量转换成体积（Vp）。使用以下公式计算孔隙率。
孔隙率百分比(P,%)=[(Vb–Vp)/Vb]x100=[1–Vp/Vb]x100
对实施例1到5和比较例1到3的复合制剂的孔隙率进行测定并且总结在表1中。
[表1]
实施例 胶囊尺寸 内含物质量（g） 填充率（g/mL） 孔隙率（%）*
实施例1 No.2 0.306 0.83 9.1%
实施例2 No.2 0.306 0.83 11.2%
实施例3 No.3 0.283 0.76 14.5%
实施例4 No.3 0.206 0.76 15.3%
实施例5 No.3 0.238 0.88 6.7%
比较例1 No.0 0.354 0.52 49.2%
比较例2 No.4 0.116 0.58 32.5%
比较例3 No.2 0.200 0.54 25.9%
*孔隙率是利用微晶纤维素的质量计算的。
如上表1所示，实施例1到5示出令人满意的填充率为0.7g/mL或更大，孔隙率为20%或更小。相反地，比较例1到3示出了令人不满意的填充率为0.6或更低，孔隙率为25%或更大。
实验例2：在加速条件下稳定性测试
根据以下条件在加速条件下存储实施例1的氯沙坦和氨氯地平的双重复合制剂和实施例2的氯沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的三重复合制剂。测定每种活性成分的降解产物的量以比较复合制剂的稳定性。在图4中示出结果。
<加速存储条件>
-存储条件：在HDPE瓶中保存40℃，75%RH
-测试持续时间：初期，1和2个月
-分析目标：氯沙坦钾、氨氯地平和氢氯噻嗪
<氯沙坦和氨氯地平的分析条件>
-柱：用十八烷基甲硅烷基硅胶填充的不锈钢柱（内径为约4.6mm，长度5cm）用于液相色谱（例如，Symmetry C18）
-流动相（洗脱液）：A-加入0.05%磷酸的6nM己烷磺酸钠一水合物；B-甲醇
-梯度系统
[表2]
时间（min） 洗脱液A（%） 洗脱液B（%）
0 56 44
5 56 44
13 20 80
13.1 56 44
15 56 44
检测器：UV-吸收检测器（在239nm处的吸光度）
流速：1.5mL/min
注射体积：10μL
柱温度：45℃
<氢氯噻嗪的分析条件>
-柱：用十八烷基甲硅烷基硅胶填充的不锈钢柱（内径为约4.6mm，长度5cm）用于液相色谱（例如，Symmetry C18）
-流动相（洗脱液）：A-乙腈：甲醇=3：1（v/v）；B–甲酸：水=5：995（v/v）
-梯度系统
[表3]
时间（min） 洗脱液A（%） 洗脱液B（%）
0 3 97
5 3 97
14 36 64
20 90 10
25 3 97
28 3 97
检测器：UV-吸收检测器（在275nm处的吸光度）
流速：1.0mL/min
注射体积：10μL
柱温度：35℃
[表4]氯沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的含量变化
Figure BDA0000486801140000231
Figure BDA0000486801140000241
如以上表4所示，实施例1的氯沙坦和氨氯地平的双重复合制剂和实施例2的氯沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的三重复合制剂在氯沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的含量上显示出并不显著的变化，表现出异常优良的存储稳定性。

Claims (10)

1.一种包括具有在每个末端处的半球形封闭和内部空间的胶囊，以及置于所述胶囊内的一种或多种片剂的硬胶囊复合制剂，其中所述一种或多种片剂作为整体具有符合所述胶囊内部空间的形状。
2.根据权利要求1所述的硬胶囊复合制剂，其中所述片剂由第一片剂和第二片剂组成；所述第一片剂和第二片剂各自具有拥有半球形末端和平末端的圆柱形本体；并且所述片剂定位于所述胶囊内，它们的平末端面向彼此。
3.根据权利要求1所述的硬胶囊复合制剂，其中所述片剂由第一片剂、第二片剂和第三片剂组成；所述第一片剂和所述第二片剂各自具有拥有半球形末端和平末端的圆柱形本体；所述第三片剂具有拥有两个平末端的圆柱形本体；并且所述第三片剂定位于所述胶囊内的所述第一片剂和第二片剂之间，它们的平末端面向彼此。
4.根据权利要求1所述的硬胶囊复合制剂，其中所述胶囊的半球形末端的半径与所述片剂的半球形末端的半径的比率为1：0.8至1：0.99。
5.根据权利要求1所述的硬胶囊复合制剂，其中每种片剂具有水平、垂直或螺旋图案的凸起或凹陷条带。
6.根据权利要求1所述的硬胶囊复合制剂，其中胶囊的填充率为0.6g/mL至1.0g/mL。
7.根据权利要求1所述的硬胶囊复合制剂，其中所述胶囊的内部孔隙率为20%或更低。
8.根据权利要求1所述的硬胶囊复合制剂，其中每种片剂包含活性成分和药学上可接受的添加剂。
9.根据权利要求8所述的硬胶囊复合制剂，其中所述添加剂选自由药学上可接受的稀释剂、崩解剂、粘合剂、稳定剂和润滑剂组成的组。
10.根据权利要求1至3中任一项所述的硬胶囊复合制剂，其中对每种片剂都进行了涂覆。
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