CN103864960A - 一种羟丙基低熔点琼脂糖的制备方法 - Google Patents

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苏永昌
吴成业
刘淑集
王茵
吴钢
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Abstract

本发明涉及一种羟丙基低熔点琼脂糖的制备方法，其操作步骤如下：将普通琼脂糖溶解后，分别加入硼氢化钠、氢氧化钠钠、1,2-环氧丙烷进行衍生化反应，用异丙醇进行沉淀，获得含羟丙基的低熔点琼脂糖。

Description

一种羟丙基低熔点琼脂糖的制备方法
技术领域
本发明涉及一种羟丙基低熔点琼脂糖的制备方法。
背景技术
琼脂糖是一种应用广泛的多糖类物质，1937年第一次从琼脂中分离出琼脂糖之后发展至今，琼脂糖以其近似理想的凝胶特性，已成为现代生物技术工业中生物聚合物的扩散和点动力学移动不可或缺的凝胶基质。随着科研技术的进步，对琼脂糖的需求量也在不断增大，具有广阔的市场前景，国外对琼脂糖的研究远早于国内，并已形成一系列产品，并占领了主要琼脂糖市场。由于国内生产的琼脂糖产品的品质不及国外同类产品，目前国内科研用的琼脂糖主要依赖国外进口产品，且进口的琼脂糖产品价格昂贵，所以每年我国需要投入相当大的资金用于进口，这使得使我国生物技术产品成本提高，在国际竞争中处于不利地位。因此，有必要研究和创新新型的琼脂糖衍生物生产工艺，研制高品质的新型琼脂糖产品，简化生产工艺，降低新型琼脂糖产品的生产成本。
发明内容
羟丙基低熔点琼脂糖的制备：将琼脂糖熔解后，通过与改性剂反应制备得低熔点的羟丙基琼脂糖。该产品具有较低的熔点，较好的凝胶强度，适用于生物、医药等领域的研究。
本发明是这样实现的，所述羟丙基琼脂糖的制备方法，其操作步骤如下。
（1）琼脂糖胶液的制备：选用市售的优质琼脂糖，称取60 g，加入2.25 L的热水，用电炉加热，配成2.7%的琼脂糖胶液，80℃保温。
（2）衍生化反应：向琼脂糖胶液中加入重量比0.15%的硼氢化钠，搅拌均匀，反应15 min。再加入体积比0.45倍的3.75 mol/L的氢氧化钠溶液1 L。将溶液冷却至25℃，缓慢加入总反应溶液体积比0.023倍的1,2-环氧丙烷，充分搅拌，在25℃恒温反应1 h。
（3）产品制备：将衍生化反应后的胶液，用乙酸中和至pH值7.0，将溶液倒入3倍体积的85%异丙醇中进行醇沉，过滤白色沉淀后用60%异丙醇200 ml反复冲洗4次。将白色沉淀置于50℃烘箱干燥，干燥后即得到成品羟丙基琼脂糖。
本发明的有益效果是，将琼脂糖与1,2-环氧丙烷制成低熔点的羟丙基琼脂糖，反应步骤简单、改性效果极佳，制得的低熔点琼脂糖的熔点为65.1℃，凝胶强度为：261 g/cm2，满足生物、医药领域实验操作的需求。
具体实施方式
（1）琼脂糖胶液的制备：在不锈钢夹层搅拌罐中，加入225 L的去离子水，加热至沸腾，倒入6 kg琼脂糖，并加热搅拌溶解，并调温至80℃保温备用。
（2）衍生化反应：向反应釜中加入350g硼氢化钠，匀速搅拌15 min。再加入3.75 mol/L的氢氧化钠溶液100 L，搅拌10 min。在夹层中通入冷却水，将溶液冷却至25℃，缓慢加入1,2-环氧丙烷7.51 L，充分搅拌60 min。
（3）产品制备：用乙酸中和至pH值7.0，加入1000L的85%异丙醇，搅拌30 min。将溶液泵出，经板框过滤，获得白色沉淀物。将白色沉淀物用20 L 60%异丙醇悬浮冲洗反复4次后。将白色沉淀置于50℃烘箱干燥，干燥后，粉碎，包装，即得到羟丙基低熔点琼脂糖产品。

Claims (2)

1.本发明涉及一种羟丙基低熔点琼脂糖的制备方法，其操作步骤如下：将普通琼脂糖溶解后，分别加入硼氢化钠、氢氧化钠钠、1,2-环氧丙烷进行衍生化反应，用异丙醇进行沉淀，获得含羟丙基的低熔点琼脂糖。
2.根据权利要求1所述一种羟丙基低熔点琼脂糖的制备方法，其特征是：衍生化反应的条件为：向2.7%琼脂糖胶液中加入重量比0.15%的硼氢化钠，搅拌均匀，反应15 min；再加入体积比0.45倍的3.75 mol/L的氢氧化钠溶液1 L；将溶液冷却至25℃，缓慢加入总反应溶液体积比0.023倍的1,2-环氧丙烷，充分搅拌，在25℃恒温反应1 h。
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