CN103833347A - 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法 - Google Patents

一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103833347A
CN103833347A CN201210484566.7A CN201210484566A CN103833347A CN 103833347 A CN103833347 A CN 103833347A CN 201210484566 A CN201210484566 A CN 201210484566A CN 103833347 A CN103833347 A CN 103833347A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ball
preparation
curie temperature
microwave ferrite
live width
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201210484566.7A
Other languages
English (en)
Inventor
王梅生
赵建新
李峰
张�诚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NANJING JINNING MICROWAVE Co Ltd
Original Assignee
NANJING JINNING MICROWAVE Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NANJING JINNING MICROWAVE Co Ltd filed Critical NANJING JINNING MICROWAVE Co Ltd
Priority to CN201210484566.7A priority Critical patent/CN103833347A/zh
Publication of CN103833347A publication Critical patent/CN103833347A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Magnetic Ceramics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中0.05≤x≤0.2,0.02≤y≤0.06,0.14≤z≤0.24,z为工艺缺铁量。本发明还提供该小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,制造工艺流程为:(1)设计配方后,按化学计量计算并称取原材料→(2)一次湿法球磨→(3)预烧→(4)二次湿法球磨→(5)干燥造粒→(6)压制成型→(7)烧结。本发明材料具有较小的共振线宽ΔH、较高的居里温度Tc、饱和磁化强度温度稳定性好、结构致密、成本低廉,用该材料制作出来的器件损耗低、性能稳定,适合应用推广。

Description

一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法,属于微波通信和磁性材料领域。
背景技术
石榴石型微波铁氧体材料是二十世纪六十年代发展起来的一种新型微波材料,钇铁石榴石铁氧体是最早研制成的石榴石型旋磁材料,在钇铁石榴石铁氧体的基础上,通过离子掺杂、工艺改进等手段,对材料的组分与结构进行调整,可以得到不同性能的石榴石型微波铁氧体材料。目前在微波通信领域有实用价值的石榴石铁氧体材料,几乎都是在钇铁石榴石铁氧体的基础上改进得来的。这类材料具有低的介电损耗、低的各向异性场、高密度,高电阻率、低磁损耗和窄铁磁共振线宽等优点,因而在微波通信领域有着广泛的应用。
关于微波铁氧体材料及制备方法的专利文献已经有一些,如目前已公开的中国专利CN 1286127C中公开的一种石榴石铁氧体,其化学式:YXGd3-XAl0.5Fe4.5O12和Y3Fe(5-5y)Al5yO12,测试的最小铁磁共振线宽ΔH10GHz为2.3KA/m,最低插入损耗为0.275dB;再有专利CN 1719658A中公开的石榴石铁氧体化学式为:(YwGdxCaq)(Fe8-w-x-y-3zInyVz)O12,测试的最小铁磁共振线宽ΔH为2.15KA/m,最低插入损耗为0.37dB。但是随着微波通信技术的不断发展,人们对微波器件的性能要求越来越高,为了尽可能地减少器件中的损耗,材料自身的损耗是越小越好。专利CN 101591168A中公开的石榴石铁氧体化学式为:Y3-2xCa2xVxInyMnzFe5-x-y-zO12或Y3-xCaxGexInyMnzFe5-x-y-zO12,测试的铁磁共振线宽ΔH为1.2KA/m,插入损耗为0.25dB,虽然线宽减小了,但是In离子的引入却降低器件的居里温度Tc,器件的居里温度过低,就会造成器件的饱和磁化强度Ms温度稳定性变差,影响器件的正常工作。器件中引入Gd离子虽然得到较好的饱和磁化强度Ms温度稳定性,但是铁磁共振线宽ΔH显著增大,若器件中引入In离子,则无法保持饱和磁化强度Ms温度稳定性,如果同时引入Gd离子和In离子,则In离子降低ΔH的效果与Gd离子增大ΔH的效果相互抵消,总体上仍然无法得到较低ΔH的石榴石铁氧体材料,此外,In2O3原料价格较贵,不利于大范围推广。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术存在的缺陷,提供一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,本发明还提供该小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法。
实现本发明目的的技术方案是:一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中0.05≤x≤0.2,0.02≤y≤0.06,0.14≤z≤0.24,z为工艺缺铁量。
该小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法包括如下步骤:
(1)设计配方后,根据化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中0.05≤x≤0.2,0.02≤y≤0.06,0.14≤z≤0.24计算并称取的所需原材料,所取原材料为Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2
(2)一次湿法球磨:将步骤(1)称取的原材料混合,进行一次湿法球磨;
(3)预烧:将步骤(2)球磨后的原料烘干,放入高温电炉内预烧;
(4)二次湿法球磨:将步骤(3)预烧后的混合料打碎,之后进行二次湿法球磨;
(5)干燥造粒:将步骤(4)的料浆进行干燥造粒;
(6)压制成型:将步骤(5)得到的颗粒料放入模具内压制成所需的产品坯件;
(7)烧结:将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结。
作为优化,所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法的步骤(1)设计配方后,根据化学式Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中0.05≤x≤0.2,0.02≤y≤0.06,0.14≤z≤0.24计算并称取的所需原材料,所取原材料为Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2
作为优化,所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法的步骤(2)一次湿法球磨:将步骤(1)称取的原材料混合装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:弥散剂=1:1.5~2.5:0.6~1的比例加入钢球和弥散剂进行一次湿法球磨。
作为优化,所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法的步骤(3)预烧:将步骤(2)球磨后的原料烘干,加入去离子水拌匀后压制成圆饼状生坯,再放入高温电炉内预烧,预烧温度为1050℃~1200℃,保温2~6小时。
作为优化,所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法的步骤(4)二次湿法球磨:将步骤(3)预烧后的混合料打碎,之后装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:弥散剂=1:1.5~2.5:0.6~1的比例加入钢球和弥散剂进行二次湿法球磨。
作为优化,所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法的步骤(5)干燥造粒:将步骤(4)的料浆进行干燥造粒,造粒时加入粘结剂,粘结剂为浓度5wt%的聚乙烯醇水溶液。
作为优化,所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法的步骤(6)压制成型:将步骤(5)得到的颗粒料放入模具内压制成所需的产品坯件,成型压强为400 kg/cm2~600kg/cm2
作为优化,所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法的步骤(7)烧结:将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结,烧结温度为1390℃~1460℃,保温4~10小时。
作为优化,所述步骤(1)按化学计量计算各原材料用料时,工艺缺铁量z取值范围为0.16≤z≤0.20,合适的缺铁量有利于制备出单相的石榴石铁氧体,并有利于降低铁氧体的损耗。
作为优化,所述步骤(2)和步骤(4)所述一、二次湿法磨球是按照料:球:弥散剂=1:2:0.6的比例加入钢球和弥散剂进行球磨,所述球为不锈钢球,所述弥散剂为无水乙醇。加入钢球数量过多或者过少都会影响球磨效果,也会影响缺铁量的取值,并最终影响铁氧体材料的损耗,弥散剂的量过多或过少也会影响球磨的效果并最终影响材料的损耗。
作为优化,所述步骤(3)中,原料烘干后,加入去离子水拌匀压制圆饼状生坯时,加入去离子水的质量为原料质量的14%~18%。
作为优化,所述步骤(4)中,二次湿法球磨之前,把步骤(3)预烧后的混合料打碎至颗粒度<8mm。
作为优化,所述步骤(5)中,加入浓度5wt%聚乙烯醇水溶液的质量为粉料质量的8%~12%。
作为优化,所述步骤(7)中,烧结温度为1390℃~1460℃,预烧温度的均一性与烧结温度的均一性应控制在±5℃以内。
纯的钇铁石榴石铁氧体(Y3Fe5O12)功率承载能力较低,铁磁共振线宽和介电损耗较大,且其烧结温度高达1500℃,不利于降低成本。本发明着重研制用少量Ca离子替代部分Y离子,用少量Sn离子和Mn离子替代部分Fe离子,不仅可以使材料具有较窄的铁磁共振线宽和较低的介电损耗,还可以利用它们的电磁特性和较高的居里温度,使材料获得良好温度稳定性,同时降低了烧结温度,也降低了成本,利于大批量生产。
本发明的制造工艺流程为:(1)设计配方后,按化学计量计算并称取原材料→(2)一次湿法球磨→(3)预烧→(4)二次湿法球磨→(5)干燥造粒→(6)压制成型→(7)烧结。
本发明的材料经测试,铁磁共振线宽ΔH≤1.20 kA/m,居里温度Tc≥240℃,饱和磁化强度Ms=147kA/m±5%,因此,本发明材料具有较小的共振线宽ΔH、较高的居里温度Tc、饱和磁化强度温度稳定性好、结构致密、成本低廉,用该材料制作出来的器件损耗低、性能稳定,适合应用推广。本发明的方法工艺合理,从而进一步降低了生产成本。
具体实施方式
下面通过实施例,并结合附表,对本发明的技术方案作进一步具体说明。
实施例1:
一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.05,y=0.04,z=0.18。
此微波铁氧体材料的制备方法如下:
(1)根据化学式Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.05,y=0.04,z=0.18计算并称取的所需原材料,所取原材料为纯度均不低于99.5%的Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2,配制粉料的总重量为5kg。
(2)将步骤(1)称取的原材料混合装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2:0.6的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行一次湿法球磨18小时后出料。
(3)将步骤(2)球磨后的原料在烘箱内烘干,再加入750g去离子水拌匀后,在压强为100kg/cm2下压制成圆饼状生坯,再放入高温电炉内预烧,预烧温度为1100℃,保温4小时。
(4)将步骤(3)预烧后的混合料打碎至颗粒度小于8mm,之后装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2:0.6的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行二次湿法球磨24小时。
(5)将步骤(4)的料浆放入烘箱内烘干,烘干后加入500g浓度5wt%的聚乙烯醇水溶液,搅拌均匀,过40目筛,得到球状小颗粒。
(6)将步骤(5)得到的颗粒料放入直径为13.5mm的圆形模具内,用液压机压制成产品坯件,成型压强为500kg/cm2
(7)将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结,烧结温度为1430℃保温6小时。
获得的样品经磨加工后测量的磁性能如下表所示。
实施例2:
一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.12,y=0.02,z=0.18。
此微波铁氧体材料的制备方法如下:
(1)根据化学式Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.12,y=0.02,z=0.18计算并称取的所需原材料,所取原材料为纯度均不低于99.5%的Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2,配制粉料的总重量为5kg。
(2)将步骤(1)称取的原材料混合装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2:0.6的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行一次湿法球磨18小时后出料。
(3)将步骤(2)球磨后的原料在烘箱内烘干,再加入750g去离子水拌匀后,在压强为100kg/cm2下压制成圆饼状生坯,再放入高温电炉内预烧,预烧温度为1100℃,保温4小时。
(4)将步骤(3)预烧后的混合料打碎至颗粒度小于8mm,之后装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2:0.6的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行二次湿法球磨24小时。
(5)将步骤(4)的料浆放入烘箱内烘干,烘干后加入500g浓度5wt%的聚乙烯醇水溶液,搅拌均匀,过40目筛,得到球状小颗粒。
(6)将步骤(5)得到的颗粒料放入直径为13.5mm的圆形模具内,用液压机压制成产品坯件,成型压强为500kg/cm2
(7)将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结,烧结温度为1430℃保温6小时。
获得的样品经磨加工后测量的磁性能如下表所示。
实施例3:
一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.2,y=0.06,z=0.18。
此微波铁氧体材料的制备方法如下:
(1)根据化学式Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.2,y=0.06,z=0.18计算并称取的所需原材料,所取原材料为纯度均不低于99.5%的Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2,配制粉料的总重量为5kg。
(2)将步骤(1)称取的原材料混合装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2:0.6的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行一次湿法球磨18小时后出料。
(3)将步骤(2)球磨后的原料在烘箱内烘干,再加入750g去离子水拌匀后,在压强为100kg/cm2下压制成圆饼状生坯,再放入高温电炉内预烧,预烧温度为1100℃,保温4小时。
(4)将步骤(3)预烧后的混合料打碎至颗粒度小于8mm,之后装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2:0.6的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行二次湿法球磨24小时。
(5)将步骤(4)的料浆放入烘箱内烘干,烘干后加入500g浓度5wt%的聚乙烯醇水溶液,搅拌均匀,过40目筛,得到球状小颗粒。
(6)将步骤(5)得到的颗粒料放入直径为13.5mm的圆形模具内,用液压机压制成产品坯件,成型压强为500kg/cm2
(7)将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结,烧结温度为1430℃保温6小时。
获得的样品经磨加工后测量的磁性能如下表所示。
实施例4:
一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.12,y=0.02,z=0.20。
此微波铁氧体材料的制备方法如下:
(1)根据化学式Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.12,y=0.02,z=0.20计算并称取的所需原材料,所取原材料为纯度均不低于99.5%的Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2,配制粉料的总重量为5kg。
(2)将步骤(1)称取的原材料混合装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2:0.6的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行一次湿法球磨24小时后出料。
(3)将步骤(2)球磨后的原料在烘箱内烘干,再加入750g去离子水拌匀后,在压强为100kg/cm2下压制成圆饼状生坯,再放入高温电炉内预烧,预烧温度为1150℃,保温5小时。
(4)将步骤(3)预烧后的混合料打碎至颗粒度小于8mm,之后装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2.2:0.8的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行二次湿法球磨30小时。
(5)将步骤(4)的料浆放入烘箱内烘干,烘干后加入500g浓度5wt%的聚乙烯醇水溶液,搅拌均匀,过40目筛,得到球状小颗粒。
(6)将步骤(5)得到的颗粒料放入直径为13.5mm的圆形模具内,用液压机压制成产品坯件,成型压强为500kg/cm2
(7)将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结,烧结温度为1455℃保温8小时。
获得的样品经磨加工后测量的磁性能如下表所示。
实施例5:
一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.12,y=0.02,z=0.16。
此微波铁氧体材料的制备方法如下:
(1)根据化学式Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中x=0.12,y=0.02,z=0.16计算并称取的所需原材料,所取原材料为纯度均不低于99.5%的Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2,配制粉料的总重量为5kg。
(2)将步骤(1)称取的原材料混合装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2.5:1的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行一次湿法球磨16小时后出料。
(3)将步骤(2)球磨后的原料在烘箱内烘干,再加入750g去离子水拌匀后,在压强为100kg/cm2下压制成圆饼状生坯,再放入高温电炉内预烧,预烧温度为1050℃,保温5小时。
(4)将步骤(3)预烧后的混合料打碎至颗粒度小于8mm,之后装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:无水乙醇=1:2.5:1的比例加入钢球和无水乙醇后封口,进行二次湿法球磨24小时。
(5)将步骤(4)的料浆放入烘箱内烘干,烘干后加入500g浓度5wt%的聚乙烯醇水溶液,搅拌均匀,过40目筛,得到球状小颗粒。
(6)将步骤(5)得到的颗粒料放入直径为13.5mm的圆形模具内,用液压机压制成产品坯件,成型压强为500kg/cm2
(7)将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结,烧结温度为1410℃保温8小时。
获得本发明的样品经磨加工后测量的磁性能如下表所示。
各实施例所获磁体的磁性能参数表
Figure BDA0000245514851
以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料,其主相为石榴石结构,其特征是:化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中0.05≤x≤0.2,0.02≤y≤0.06,0.14≤z≤0.24,z为工艺缺铁量。
2.一种权利要求1所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:该方法包括如下步骤:
(1)设计配方后,根据化学式为Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中0.05≤x≤0.2,0.02≤y≤0.06,0.14≤z≤0.24计算并称取的所需原材料,所取原材料为Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2
(2)一次湿法球磨:将步骤(1)称取的原材料混合,进行一次湿法球磨;
(3)预烧:将步骤(2)球磨后的原料烘干,放入高温电炉内预烧;
(4)二次湿法球磨:将步骤(3)预烧后的混合料打碎,之后进行二次湿法球磨;
(5)干燥造粒:将步骤(4)的料浆进行干燥造粒;
(6)压制成型:将步骤(5)得到的颗粒料放入模具内压制成所需的产品坯件;
(7)烧结:将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结。
3.根据权利要求2所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:所述各步骤分别如下:
(1)设计配方后,根据化学式Y3-xCaxSnxMnyFe5-x-y-zO12,其中0.05≤x≤0.2,0.02≤y≤0.06,0.14≤z≤0.24计算并称取的所需原材料,所取原材料为Fe2O3、Y2O3、CaCO3、MnCO3、SnO2
(2)一次湿法球磨:将步骤(1)称取的原材料混合装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:弥散剂=1:1.5~2.5:0.6~1的比例加入钢球和弥散剂进行一次湿法球磨;
(3)预烧:将步骤(2)球磨后的原料烘干,加入去离子水拌匀后压制成圆饼状生坯,再放入高温电炉内预烧,预烧温度为1050℃~1200℃,保温2~6小时;
(4)二次湿法球磨:将步骤(3)预烧后的混合料打碎,之后装入不锈钢球磨罐中,按照料:球:弥散剂=1:1.5~2.5:0.6~1的比例加入钢球和弥散剂进行二次湿法球磨;
(5)干燥造粒:将步骤(4)的料浆进行干燥造粒,造粒时加入粘结剂,粘结剂为浓度5wt%的聚乙烯醇水溶液;
(6)压制成型:将步骤(5)得到的颗粒料放入模具内压制成所需的产品坯件,成型压强为400 kg/cm2~600kg/cm2
(7)烧结:将步骤(6)压制成型的产品坯件放入高温电炉中充氧烧结,烧结温度为1390℃~1460℃,保温4~10小时。
4.根据权利要求2或3所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:所述步骤(1)按化学计量计算各原材料用料时,工艺缺铁量z取值范围为0.16≤z≤0.20。
5.根据权利要求2或3所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:所述步骤(2)和步骤(4)所述一、二次湿法磨球是按照料:球:弥散剂=1:2:0.6的比例加入钢球和弥散剂进行球磨,所述球为不锈钢球,所述弥散剂为无水乙醇。
6.根据权利要求2或3所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:所述步骤(3)中,原料烘干后,加入去离子水拌匀压制圆饼状生坯时,加入去离子水的质量为原料质量的14%~18%。
7.根据权利要求2或3所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:所述步骤(4)中,二次湿法球磨之前,把步骤(3)预烧后的混合料打碎至颗粒度<8mm。
8.根据权利要求2或3所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:所述步骤(5)中,加入浓度5wt%聚乙烯醇水溶液的质量为粉料质量的8%~12%。
9.根据权利要求2或3所述的小线宽、高居里温度微波铁氧体材料的制备方法,其特征是:所述步骤(7)中,烧结温度为1390℃~1460℃,预烧温度的均一性与烧结温度的均一性应控制在±5℃以内。
CN201210484566.7A 2012-11-23 2012-11-23 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法 Pending CN103833347A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210484566.7A CN103833347A (zh) 2012-11-23 2012-11-23 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210484566.7A CN103833347A (zh) 2012-11-23 2012-11-23 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103833347A true CN103833347A (zh) 2014-06-04

Family

ID=50797292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210484566.7A Pending CN103833347A (zh) 2012-11-23 2012-11-23 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103833347A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106518038A (zh) * 2016-10-25 2017-03-22 电子科技大学 多元掺杂yig材料及其制备方法
CN110105063A (zh) * 2019-05-22 2019-08-09 成都顺康三森电子有限责任公司 一种5g通信用自旋铁氧体材料及其制备方法
CN111004028A (zh) * 2019-12-25 2020-04-14 横店集团东磁股份有限公司 一种微波铁氧体磁片及其制备方法和用途
CN114591076A (zh) * 2021-11-05 2022-06-07 中国航空工业集团公司雷华电子技术研究所 一种石榴石铁氧体材料及其制备方法
CN116813321A (zh) * 2023-06-25 2023-09-29 西南应用磁学研究所(中国电子科技集团公司第九研究所) 一种高性能高介电常数旋磁铁氧体材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102531561A (zh) * 2012-01-10 2012-07-04 深圳市华扬通信技术有限公司 一种用于微波铁氧体的钇铁柘榴石材料及其制备方法
CN103803959A (zh) * 2012-11-15 2014-05-21 南京金宁微波有限公司 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102531561A (zh) * 2012-01-10 2012-07-04 深圳市华扬通信技术有限公司 一种用于微波铁氧体的钇铁柘榴石材料及其制备方法
CN103803959A (zh) * 2012-11-15 2014-05-21 南京金宁微波有限公司 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106518038A (zh) * 2016-10-25 2017-03-22 电子科技大学 多元掺杂yig材料及其制备方法
CN110105063A (zh) * 2019-05-22 2019-08-09 成都顺康三森电子有限责任公司 一种5g通信用自旋铁氧体材料及其制备方法
CN111004028A (zh) * 2019-12-25 2020-04-14 横店集团东磁股份有限公司 一种微波铁氧体磁片及其制备方法和用途
CN114591076A (zh) * 2021-11-05 2022-06-07 中国航空工业集团公司雷华电子技术研究所 一种石榴石铁氧体材料及其制备方法
CN116813321A (zh) * 2023-06-25 2023-09-29 西南应用磁学研究所(中国电子科技集团公司第九研究所) 一种高性能高介电常数旋磁铁氧体材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103803959A (zh) 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法
CN101591168B (zh) 一种小线宽、低损耗微波铁氧体材料及制造方法
CN103304186B (zh) 一种铁氧体基复合磁介天线基板材料及其制备方法
CN105347782B (zh) 一种高功率钇钆石榴石铁氧体
CN102584200B (zh) 一种超低损耗、小线宽微波铁氧体材料及其制备方法
CN109836149B (zh) 一种低磁矩、小损耗、高温度稳定性石榴石铁氧体材料
CN103113095A (zh) 一种高功率钇钆石榴石铁氧体材料
CN107417266A (zh) 一种无稀土石榴石铁氧体材料及其制备方法
Kogias et al. Temperature stable MnZn ferrites for applications in the frequency region of 500 kHz
CN103113096A (zh) 一种高功率钇钆石榴石铁氧体材料的制造方法
CN104692795B (zh) 一种超低损耗钛酸镁锂微波介质陶瓷材料及其制备方法
CN103833347A (zh) 一种小线宽、高居里温度微波铁氧体材料及其制备方法
CN102976740A (zh) 一种窄线宽高介电常数石榴石微波铁氧体制造方法
CN101591167B (zh) 一种高功率、低损耗微波铁氧体材料及制造方法
CN102976729A (zh) 一种窄线宽高介电常数石榴石微波铁氧体
Jia et al. Polycrystalline Bi substituted YIG ferrite processed via low temperature sintering
CN107619271A (zh) NiCuZn铁氧体材料及其制备方法、应用
Su et al. Low-temperature-fired NiCuZn ferrites with BBSZ glass
CN110668806A (zh) 一种高频率用软磁铁氧体的制备方法
CN110156453A (zh) 一种高功率稀土钇铁石榴石复合铁氧体材料的制备方法
Wang et al. Effects of Bi2O3-V2O5 mixture on microstructure and magnetic properties for Li0. 42Zn0. 27Ti0. 11Mn0. 1Fe2. 1O4 ferrites sintered at low temperatures
Su et al. Correlation between the microstructure and permeability stability of ferrite materials
Han et al. High dielectric constant and magnetic properties of Bi-In Co-substituted YIG ferrites
CN102531561B (zh) 一种用于微波铁氧体的钇铁柘榴石材料及其制备方法
CN112430081B (zh) 一种高饱和磁通密度软磁铁氧体材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140604