CN103784390B - 塞克硝唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种塞克硝唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法；所述膨胀栓包括塞克硝唑、基质和膨胀载体，所述膨胀栓的含药基质中含有三乙醇胺油酸酯可增加塞克硝唑在基质中的分散均匀度，提高栓剂的生物利用度；所述麝香草油可以提高栓剂的润滑性和活性成分塞克硝唑的溶出度，增大人体对塞克硝唑的吸收、提高栓剂的生物利用度；所述葡聚糖可以提高栓剂对外阴阴道念珠菌病的治疗，促进糜烂、溃疡的痊愈，提高人体的免疫力；所述葡聚糖还可以促进栓剂的成型、提高栓剂的稳定性；所述塞克硝唑阴道膨胀栓为中空双层膨胀栓，所述含药基质包裹在基质层里面，使本发明的栓剂比普通栓剂更加稳定；并且所述塞克硝唑阴道膨胀栓采用了独创的六项领先技术，具有防止药液外流，稳定性高，疗效显著等有益效果。

Description

塞克硝唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法

技术领域

本发明属于阴道栓剂领域，特别涉及一种塞克硝唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法。

背景技术

塞克硝唑主要用于治疗滴虫性阴道炎。滴虫性阴道炎是由毛滴虫引起，寄生人体的毛滴虫有阴道毛滴虫、人毛滴虫和口腔毛滴虫，分别寄生于泌尿生殖系统、肠道和口腔，与皮肤病有关的是阴道毛滴虫，引起滴虫性阴道炎。是一种主要通过性交传播的寄生虫疾病，具有传染性。现有技术中有关塞克硝唑的制剂包括片剂剂、注射剂和栓剂等，所述的片剂和注射剂普遍存在着使用不方便、塞克硝唑溶出度低、不易吸收、生物利用度低等不良反应，而普通的栓剂虽然使用方便，但是也同样存在不易吸收、生物利用低等问题；同时存在药液容易排出体外、污染衣物，不易清洁；栓剂中棉条无膨胀或膨胀无序、降低临床应用；质量控制方法不可靠，导致实际生产过程中，批间的含量、稳定性、融变时限变化很大；活性成分不能充分发挥疗效等问题。

发明内容

为了解决上述技术问题，充分发挥塞克硝唑栓剂中活性成分的疗效，本发明研究了一种稳定性高、溶出度好、生物利用度高的塞克硝唑阴道膨胀栓及其制备方法；同时还提供了一种能够控制上述塞克硝唑阴道膨胀栓产品质量的科学检测方法。

本发明具体技术方案如下：

本发明提供一种塞克硝唑阴道膨胀栓，所述膨胀栓包括塞克硝唑、基质和可膨胀的膨胀载体，所述塞克硝唑与基质形成的含药基质涂敷在膨胀载体表面，所述膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.1，所述膨胀栓各成分的重量份数为：

塞克硝唑 1-30

基质 60-360

膨胀载体 100-400

所述基质包括合成脂肪酸酯、天然脂肪酸酯、类脂类基质、水溶性基质、凝胶基质、氢化油、甘油酯、分馏油、蜡制品、硬脂酸酯或胶体化合物中的一种或多种；

所述合成脂肪酸酯包括混合脂肪酸甘油酯、硬脂酸丙二醇酯、硬化油、半合成脂肪酸甘油酯、半合成椰油酯、Witepsol、半合成棕榈油酯或半合成山苍子酯中的一种或多种；

所述天然脂肪酸酯包括乌桕脂、香果脂、茴香脂、油酸甲酯或可可豆脂中的一种或多种；

所述类脂类基质包括羊毛脂或羊毛醇；

所述水溶性基质包括聚乙二醇400、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、甘油明胶、吐温60、吐温65、聚氧乙烯缩合物Idropostal、聚氧乙烯单硬脂酸酯或泊洛沙姆中的一种或多种；

所述凝胶基质包括羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、卡波姆、海藻酸或海藻酸钠中的一种或多种；

所述氢化油包括氢化植物油、氢化花生油、氢化蓖麻油或氢化棉籽油中的一种或多种；

所述甘油酯包括Adeps Solidus、Massa Estarinum A、Massa Estarinum AS、Massa Estarinum B、Massa Estarinum C、Massa Estarinum D、Massa Estarinum E、MassaEstarinum I、Massa Estarinum T、Massa Mf13、Suppository Base W、Suppository BaseAB、Suppository Base A、Suppository Base B、Suppository Base BC、Suppository BaseBD、Suppository Base BBC、Suppository Base E、Suppository Base BCF、SuppositoryBase C、Suppository Base D、Suppository Base 299、Wecobee W、Wecobee K、Wecobee S、Wecobee M、Wecobee ES、Massuppol、Massuppol15、Suppocire OSI、Suppocire OSIxSuppocire A、Suppocire B、Suppocire C、Suppocire D、Suppocire DM、Suppocire H、Suppocire L、Tegester Triglyceride Bases-9、Tegester Triglyceride Bases-MA、Tegester Triglyceride Bases-57、甘油三棕榈酸酯、甘油三硬脂酸酯、甘油山萮酸酯或月桂酸甘油三酯中的一种或多种；

所述分馏油包括分馏棕榈油或分馏椰子油；

所述蜡制品包括巴西棕榈蜡、鲸蜡、阳离子乳化蜡、蜂蜡或黄蜡中的一种或多种；

所述硬脂酸酯包括木糖醇酐单硬脂酸酯、硬脂酸棕榈甘油酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯或单硬脂酸甘油酯中的一种或多种；

所述胶体化合物包括阿拉伯胶、明胶或果胶中的一种或多种。

本发明所述英文名称的基质收录于《工业药剂学理论与实践》书中（L.拉赫曼,H.A.利伯曼,J.L.卡尼希.工业药剂学理论与实践,化学工业出版社,第二版：215-217）；所述莪术油的相对密度为0.97-0.99。

本发明采用了独创的“阴道内贴附式给药技术”，该技术通过在栓剂中加入膨胀载体来实现。普通栓剂由于重力的关系，无论使用者是在站立、坐式或躺式体位下，总有阴道不能或较少接触到含药基质，所述的膨胀载体膨胀后，含药基质可呈360°与阴道内壁接触，充分给药，给药面积扩大6倍，药物直接贴附到病灶部位，使原来无法接触药物的部位也能得到有效贴附治疗；并且由于药栓在阴道当中起到的隔离作用，使创面之间不再互相接触，从而避免二次感染，使其不再反复发作。此外，膨胀载体的引入应用了“防侧漏栓体”设计理念，因为膨胀载体尾端（非含药基质）的膨胀，可以与阴道壁紧贴，进而防止药物和基质的外流，减少衣物的污染和保持药物的有效浓度。并且通过“内芯膨胀系数控制技术”，可使膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.1。

进一步，所述膨胀栓各成分的重量份数为：

塞克硝唑 4-16

基质 120-280

膨胀载体 200-300

所述基质为类脂类基质和合成脂肪酸酯的混合物，所述类脂类基质和合成脂肪酸酯的重量份数比为1:3-5；所述混合基质的熔点提高，改善了栓剂遇高温易融化的技术问题，提高了栓剂的稳定性。

更进一步，所述类脂类基质为羊毛醇，所述合成脂肪酸酯为硬化油，所述膨胀栓各成分的重量份数为：

优选，本发明所述塞克硝唑阴道膨胀栓的含药基质还包括重量份为1-8份的三乙醇胺油酸酯。三乙醇胺油酸酯的加入使活性成分塞克硝唑在基质中的分布更均匀，固体分散性好，活性成分的生物利用度高。

优选，所述含药基质还包括重量份为2-9份的麝香草油。麝香草油的加入，可以提高栓剂的润滑性和活性成分的溶出度，增大人体对活性成分的吸收、提高活性成分的生物利用度。

进一步优选，所述含药基质还包括重量份为5-15份的葡聚糖。葡聚糖的加入，可以提高栓剂对滴虫性阴道炎的治疗，促进糜烂、溃疡的痊愈，提高人体的免疫力；并且葡聚糖还可以促进栓剂的成型、提高栓剂的稳定性。

现有技术中，栓剂中活性成分多是与基质相互混合，活性成分直接混合于基质中制成栓剂，存在栓剂不稳定等问题；为了克服上述问题，本发明将塞克硝唑阴道膨胀栓制成中空膨胀栓，所述中空膨胀栓中涂覆在所述膨胀载体表面的为含药基质层，所述基质层包括中空外壳和封闭基质层，所述中空外壳与所述封闭基质层形成的闭合空间将带有含药基质层的所述膨胀载体部分包围；所述基质层由基质制成。

本发明所述的膨胀栓中，含药基质包裹在基质层里面，比普通栓剂更加稳定。

本发明所述的膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.5，所述膨胀值为径向的膨胀值；所述膨胀载体包括但不限于棉条，还可包括其他能够膨胀的无菌材料，如无纺布、弹性纤维等。

本发明的含药基质呈半包围式涂敷在所述膨胀载体的前端1/5-4/5处，根据“人体工程学栓剂”形状，设计成鸭嘴形、球形、卵形或子弹形、鱼雷形、圆柱形、圆锥形或棒形等形状。

本发明所述塞克硝唑阴道膨胀栓的膨胀载体后端连有拉线，膨胀后的药栓，通过牵拉膨胀载体后端拉线，吸附在膨胀载体上的被杀灭的病毒、毒素、脱落的死皮也一并拉出体外，每次换药就等于给阴道做一次彻底清洁，从根本上预防炎症再次复发，该膨胀栓即属于“治疗清洗一体化剂型”。

为了达到本发明塞克硝唑阴道膨胀栓遇水可迅速膨胀的效果，所述膨胀载体吸水后，每粒的最大吸水量不小于1.5毫升。适宜的吸水量，可以保证适宜的膨胀值，过低或过高的吸水量，都会造成不良的影响。吸水量过低时，将不能保证本发明塞克硝唑阴道膨胀栓遇水即膨胀的特点而使膨胀不充分；吸水量过高时，膨胀载体会过多的吸附药物成分而限制其扩散。因此，吸水量过低或过高，都不是本发明所期望的膨胀载体。

本发明提供了塞克硝唑阴道膨胀栓的制备方法，所述方法包括如下步骤：

1)含药基质的制备：

a.取基质置于水浴中加热熔融，制得熔融物；

b.取三乙醇胺油酸酯、麝香草油，加入2-6倍量的水，搅拌下加入塞克硝唑，混合均匀，制得第一混合物；

c.将第一混合物与葡聚糖混合均匀，制得第二混合物；

d.将c步骤的第二混合物与一部分a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质；

2)栓剂的制备：

a.将其中一部分步骤1-a获得的熔融物注入栓模中，放置，翻转栓模，使中间未凝熔融物流出，形成空腔；

b.将膨胀载体前端1/5-4/5处插入步骤2-a所述的空腔内，形成含膨胀载体的空腔；

c.将步骤1）得到的含药基质倒入步骤2-b所述的含膨胀载体的空腔内，尾部用剩余部分熔融物熔封，形成封闭基质层，冷却定型，制成栓剂。

本发明所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的制备方法采用了“药栓一次性灌装一体成形技术”。

本发明另一方面还提供了所述塞克硝唑阴道膨胀栓的检测方法，所述检测方法包括膨胀值测定方法、重量差异检测方法等。

其中所述膨胀值测定方法包括：

a.沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓饱和吸水后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h；

c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；

$p=\frac{h}{H}---\left(I\right)$

其中，p表示轴向的膨胀值、h表示膨胀后长度、H表示初始长度；

或，所述膨胀值测定方法如下：

a.沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓的轴向选取一处或若干位置，测定所述膨胀载体的初始直径R；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓饱和吸水后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后直径r；

c.计算所述膨胀值时，按II式计算；

$P=\frac{r}{R}---\left(\mathrm{II}\right)$

其中，P表示径向的膨胀值、r表示膨胀后直径、R表示初始直径；

所述重量差异测定方法包括：

a.取所述塞克硝唑阴道膨胀栓，称取重量M；

b.取刮下含药基质的所述塞克硝唑阴道膨胀栓中的膨胀载体，干燥，称取重量m，按照如III式计算所述含药基质的重量X：

X=M-m

（Ⅲ）。

进一步，本发明所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的检测方法中，进行融变时限检测后，再进行如下至少一种检测方法：

1）膨胀值测定方法如下：

a.先沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Hi；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h；再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均长度hi；

c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；

$\mathrm{pi}=\frac{\mathrm{hi}}{\mathrm{Hi}}---\left(I\right)$

其中，pi表示轴向的膨胀值、hi表示膨胀后平均长度、Hi表示平均初始长度；

或，所述膨胀值测定方法如下：

a.先在一个角度沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓的轴向选取一处或若干位置，测定所述膨胀载体的初始直径R后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Ri；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后直径r；再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均直径ri；

c.计算所述膨胀值时，按II式计算；

$P_i=\frac{\mathrm{ri}}{\mathrm{Ri}}---\left(\mathrm{II}\right)$

其中，Pi表示径向的膨胀值、ri表示膨胀后平均直径、Ri表示平均初始直径。

其中所述融变时限测定方法（现行中国药典二部附录）包括：取所述塞克硝唑阴道膨胀栓3粒，在室温放置1小时后，分别放在3个金属架的下层圆板上，装入各自的套管内，并用挂钩固定。除另有规定外，将上述装置分别垂直浸入盛有不少于4L的37.0±0.5℃水的容器中，其上端位置应在水面下90mm处，容器中装一转动器，每隔10分钟在溶液中翻转该装置一次。以上数值范围不应理解为对本发明的限制，不在上述数值范围内的技术方案也在本发明的保护范围内。

2）重量差异测定方法：

a.取所述塞克硝唑阴道膨胀栓，称取重量M；

b.刮下含药基质，将膨胀载体置于20-90℃有机溶剂中，取出，于50-150℃干燥1-10h，称取重量m，按照如Ⅲ式计算所述含药基质的重量X

X=M-m（Ⅲ）

其中，所述有机溶剂选自乙醇、甲醇或异丙醇中的一种或多种。

更进一步，本发明所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的检测方法中，所述膨胀载体为棉条，所述检测方法包括如下至少一种方法：

1)膨胀值测定方法：

取所述塞克硝唑阴道膨胀栓3粒，用游标卡尺测其尾部棉条直径，滚动约90°再测一次，每粒测两次，求出每粒测定的2次平均值Ri；将上述3粒栓用于融变时限测定结束后，立即取出剩余棉条，待水断滴，均轻置于玻璃板上，用游标卡尺测定每个棉条的两端以及中间三个部位，滚动约90°后再测定三个部位，每个棉条共获得六个数据，求出测定的6次平均值r_i，计算每粒的膨胀值P_i，三粒栓的膨胀值均应大于1.5。

2)重量差异测定方法：

取所述塞克硝唑阴道膨胀栓10粒，分别精密称定重量，轻刮下含药基质（不得损失棉条），将棉条置于50-80℃的200-400ml乙醇中，优选地，将棉条置于60-70℃的300ml乙醇中，并在80khz频率超声清洗5分钟，使棉条表面残余的基质溶解脱除，取出棉条用力挤干，再用滤纸吸3遍，于105℃干燥2小时，取出，室温放置1小时后，分别精密称定棉条重量，求出每粒含药基质重量与平均含药基质重量，每粒含药基质重量与平均含药基质重量比较，超出平均含药基质重量±10％的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。

本发明所提供的塞克硝唑阴道膨胀栓的膨胀值的测定方法采用多角度多次测量方法，提高了测量的准确度，增加了测定的可操作性，方法更易于判断；在执行国家药典附录重量差异的标准检测本发明所述塞克硝唑阴道膨胀栓时，需将基质刮下来，由于操作人员掌握的刮取程度不同，造成每粒刮取程度差异较大，所以本发明采用溶剂溶解膨胀栓表面的基质，经过试验验证，当采用热乙醇清洗膨胀栓表面的基质时，结果更理想，重现性更高，所述的重量差异测定方法更方便稳定。

本发明所提供的塞克硝唑阴道膨胀栓具有稳定性高等有益效果；所述的塞克硝唑阴道膨胀栓中的膨胀载体的加入应用了独创的“药栓一次性灌装一体成形”技术、“内芯膨胀系数控制”技术、“人体工程学栓型”技术、“治疗清洁一体化”剂型、“阴道内贴附式给药”技术、“防侧漏栓体设计”六项技术，该膨胀载体可使塞克硝唑阴道膨胀栓的含药基质与阴道内壁充分接触，并且防止药液外流；还具有清理阴道防止二次感染的功效；本发明所述的塞克硝唑阴道膨胀栓中加入的三乙醇胺油酸酯可使活性成分塞克硝唑在基质中的分布更均匀，固体分散性好，活性成分的生物利用度高；麝香草油的加入，可以提高栓剂的润滑性和活性成分的溶出度，增大人体对活性成分的吸收、提高活性成分的生物利用度；葡聚糖的加入，可以提高栓剂对外阴阴道念珠菌的治疗，促进糜烂、溃疡的痊愈，提高人体的免疫力；并且葡聚糖还可以促进栓剂的成型、提高栓剂的稳定性，增加栓剂的疗效。

附图说明

图1和图2膨胀值测定方法的示意图；

图3中空阴道膨胀栓的结构示意图；

1-中空外壳2-封闭基质层3-含药层4-膨胀载体5-拉线

具体实施方式

实施例1

制备方法：

1)含药基质的制备：

a.取羊毛醇和硬化油置于水浴中加热熔融，制得熔融物；

b.将塞克硝唑与a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质；

2)将含药基质倒入栓膜中，插入棉条，冷却定型，制成100枚球形栓剂，每枚重约4.4g。

实施例2

制备方法：按实施例1方法制成100枚鱼雷形栓剂，每枚重约4.7g。

实施例3

制备方法：

1)含药基质的制备：

a.取羊毛脂和半合成椰油酯置于水浴中加热熔融，制得熔融物；

b.取三乙醇胺油酸酯，加入2-6倍量的水，搅拌下加入塞克硝唑，混合均匀，制得混合物；

c.将所述混合物与一部分a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质；

2)栓剂的制备：

a.将其中一部分步骤1-a获得的熔融物注入栓模中，放置，翻转栓模，使中间未凝熔融物流出，形成空腔；

b.将无纺布前端1/5-4/5处插入步骤2-a所述的空腔内，形成含无纺布的空腔；

c.将步骤1）得到的含药基质倒入步骤2-b所述的含无纺布的空腔内，尾部用剩余部分熔融物熔封，形成封闭基质层，冷却定型，制成100枚圆柱形栓剂，每枚重约4.6g。

实施例4

制备方法：

1)含药基质的制备：

a.取氢化蓖麻油和香果脂置于水浴中加热熔融，制得熔融物；

b.取三乙醇胺油酸酯、麝香草油，加入2-6倍量的水，搅拌下加入塞克硝唑，混合均匀，制得混合物；

c.将所述混合物与一部分a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质；

2)栓剂的制备：

a.将其中一部分步骤1-a获得的熔融物注入栓模中，放置，翻转栓模，使中间未凝熔融物流出，形成空腔；

b.将棉条前端1/5-4/5处插入步骤2-a所述的空腔内，形成含棉条的空腔；

c.将步骤1）得到的含药基质倒入步骤2-b所述的含棉条的空腔内，尾部用剩余部分熔融物熔封，形成封闭基质层，冷却定型，制成100枚卵形栓剂，每枚重约4.4g。

实施例5

制备方法：

3)含药基质的制备：

a.取基质置于水浴中加热熔融，制得熔融物；

b.取三乙醇胺油酸酯、麝香草油，加入2-6倍量的水，搅拌下加入塞克硝唑，混合均匀，制得第一混合物；

c.将第一混合物与葡聚糖混合均匀，制得第二混合物；

d.将c步骤的第二混合物与一部分a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质；

4)栓剂的制备：

a.将其中一部分步骤1-a获得的熔融物注入栓模中，放置，翻转栓模，使中间未凝熔融物流出，形成空腔；

b.将膨胀载体前端1/5-4/5处插入步骤2-a所述的空腔内，形成含膨胀载体的空腔；

c.将步骤1）得到的含药基质倒入步骤2-b所述的含膨胀载体的空腔内，尾部用剩余部分熔融物熔封，形成封闭基质层，冷却定型，制成100枚子弹形栓剂，每枚重约4.6g。

实施例6

制备方法：按实施例5方法制成100枚棒形栓剂，每枚重约4.5g。

实施例7

制备方法：按实施例5方法制成100枚鸭嘴形栓剂，每枚重约5g。

试验例1稳定性试验

1.加速试验

取实施例1-7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓和普通塞克硝唑栓，均在恒温25℃±2℃下，相对湿度为65%±5%的恒湿条件下放置6个月，在试验期间1个月、2个月、3个月、6个月末分别取样一次，按中国药典中的规定，检测膨胀栓的性状、含塞克硝唑的标示量（%）、融变时限；实施例1-7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓和普通塞克硝唑栓的加速试验结果见表1。

表1实施例1-7的塞克硝唑阴道膨胀栓和塞克硝唑栓的加速试验结果

从表中可看出本发明实施例1-7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，在恒温高湿的环境下，放置6个月后，所述膨胀栓的颜色、含有咪唑类抗菌药的标示量、融变时限均未发生明显的变化；而普通塞克硝唑栓剂在高湿下放置3个月后，栓剂颜色发生变化，栓剂表面出现斑点，部分栓剂发生破裂现象；并且所述塞克硝唑栓剂中塞克硝唑的含量显著下降，融变时限延长；表明本发明所述的塞克硝唑阴道膨胀栓与塞克硝唑栓剂相比稳定性显著提高。

2.长期试验

取实施例1-7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓和普通塞克硝唑栓，于温度25℃±2℃下，相对湿度为60%±10%的条件下放置36个月，每3个月取样一次，分别于0个月、3个月、6个月、9个月、12个月取样，检测膨胀栓的性状、含塞克硝唑的标示量（%）、融变时限，12个月以后，仍需继续考察相关指标，分别于18个月、24个月、36个月取样进行检测，并检测结果与0月比较,所述1-7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓和塞克硝唑栓的长期试验结果见表2；

表2实施例1-7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓和塞克硝唑栓的长期试验结果

从表中可看出实施例1-7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，在恒温高湿的环境下，放置36个月后，所述膨胀栓的颜色、含有咪唑类抗菌药的标示量、融变时限均未发生明显的变化；而普通塞克硝唑栓剂放置3个月后，栓剂颜色发生变化，栓剂表面出现斑点，部分栓剂发生破裂；并且塞克硝唑栓剂中咪唑类抗菌药的含量显著下降，融变时限显著延长；表明本发明所述的塞克硝唑阴道膨胀栓与塞克硝唑栓剂相比稳定性显著提高。

试验例2膨胀值测定试验

方法一

取所述塞克硝唑阴道膨胀栓3粒，用游标卡尺测其尾部棉条直径，滚动约90°再测一次，每粒测两次，求出每粒测定的2次平均值Ri；将上述3粒栓用于融变时限测定结束后，立即取出剩余棉条，待水断滴，均轻置于玻璃板上，用游标卡尺测定每个棉条的两端以及中间三个部位，滚动约90°后再测定三个部位，每个棉条共获得六个数据，求出测定的6次平均值r_i，计算每粒的膨胀值P_i，三粒栓的膨胀值均大于1.5。

根据上述膨胀值测定方法测定实施例1-7所述塞克硝唑阴道膨胀栓的膨胀值，如表3所示；

表3实施例1-7塞克硝唑阴道膨胀栓的膨胀值

实施例	膨胀前平均直径（mm）	膨胀后平均直径(mm)	膨胀值(倍)	结果
					实施例1	12.14	21.95	1.81	合格
实施例2	12.27	22.46	1.83	合格
					实施例3	11.96	21.25	1.78	合格
实施例4	12.13	20.94	1.73	合格
					实施例5	12.21	22.52	1.84	合格
实施例6	12.11	22.82	1.88	合格
					实施例7	12.05	22.39	1.86	合格

方法二

如图1和图2所示：

1)膨胀值测定方法：

a.先沿所述阴道膨胀栓端面的径向选取C1、C2、C3三个点，用游标卡尺测定所述膨胀载体的初始长度H1、H2、H3后，再滚动90°测量，沿所述阴道膨胀栓端面的径向选取C1、C4、C5三个点用游标卡尺测定所述膨胀载体的初始长度H4、H5、H6后，求H1、H2、H3、H4、H5和H6的平均值Hi；

b.所述阴道膨胀栓进行融变时限检测后，用游标卡尺测定在a步中所选的C1、C2、C3三个位置处膨胀载体膨胀后长度h1、h2、h3；再滚动90°，用游标卡尺测定在a步中所选的C1、C4、C5三个位置处膨胀载体膨胀后长度h4、h5、h6，求h1、h2、h3、h4、h5和h6的平均长度，即为膨胀后平均长度hi；

c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；

$\mathrm{pi}=\frac{\mathrm{hi}}{\mathrm{Hi}}---\left(I\right)$

其中，pi表示轴向的膨胀值、hi表示膨胀后平均长度、Hi表示平均初始长度；

或，膨胀值测定方法：

d.先在一个角度沿所述阴道膨胀栓的轴向选取A1、A2和A3三个点，用游标卡尺测定所述膨胀载体的初始直径R1、R2和R3后，再滚动90°，沿所述阴道膨胀栓的轴向选取B1、B2和B3三个点，用游标卡尺测定所述膨胀载体的初始直径R4、R5和R6后，求R1、R2、R3、R4、R5和R6六个初始直径的平均值Ri；

e.所述阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在d步中所选的A1、A2和A3位置处膨胀载体膨胀后直径分别为r1、r2和r3，；再滚动90°测量d步中所选的B1、B2和B3位置处膨胀载体膨胀后直径分别为r4、r5和r6，求r1、r2、r3、r4、r5和r6的平均值，得膨胀后平均直径ri；

f.计算所述膨胀值时，按II式计算；

$P_i=\frac{\mathrm{ri}}{\mathrm{Ri}}---\left(\mathrm{II}\right)$

其中，Pi表示径向的膨胀值、ri表示膨胀后平均直径、Ri表示平均初始直径。

试验例3重量差异测定试验

取所述塞克硝唑阴道膨胀栓10粒，分别精密称定重量，轻刮下含药基质（不得损失棉条），将棉条置于60-70℃的300ml乙醇中，并在80khz频率超声清洗5分钟，使棉条表面残余的基质溶解脱除，取出棉条用力挤干，再用滤纸吸3遍，于105℃干燥2小时，取出，室温放置1小时后，分别精密称定棉条重量，求出每粒含药基质重量与平均含药基质重量，每粒含药基质重量与平均含药基质重量比较，超出平均含药基质重量±10％的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。

重复上述操作，检测实施例1-9所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，其重量差异均符合标准。

试验例4：临床试验

一、研究方法

（一）研究方案参照中华人民共和国卫生部新药临床指导原则有关“妇产科生殖道炎症局部用药的临床验证”内容而制定。

（二）诊断标准

1、滴虫性阴道炎症状：稀薄的泡沫状白带增多及外阴瘙痒，可伴有烧灼感、疼痛和性交痛，如伴尿道感染时，有尿频、尿急、尿痛或血尿；

2、妇科检查：阴道粘膜和宫颈阴道部明显充血，并有出血点，阴道内有大量白带，呈黄白色、灰黄色稀薄泡沫样分泌物；

3、实验室检查：显微镜下可见滴虫。

（三）试验病例标准

纳入病历标准：21-50岁，符合细菌诊断的已婚妇女。

（四）治疗方法

1、治疗组：使用本发明实施例7所述的塞克硝唑阴道膨胀栓进行治疗，每日一粒，7天为一疗程。

2、对照组：使用塞克硝唑阴道栓治疗，每日一粒，7天为一疗程。

（五）观察项目

治疗性观察

（1）症状：阴道炎症状，分泌物的量、颜色、气味；

（2）妇科检查：包括外阴及阴道分泌物检查；

（3）实验室检查：包括镜下、涂片检查。

（六）疗效判定标准

1、痊愈：症状消失，妇科检查和实验室检查正常；

2、显效：症状明显减轻，妇科检查和实验室检查明显好转；

3、有效：症状有所减轻，妇科检查和实验室检查好转；

4、无效：治疗前后无变化。

二、治疗结果

（一）两组对滴虫性阴道炎的治疗效果比较见表4；

表4两组对滴虫性阴道炎的治疗效果比较

组别	病例数	症愈	显效	有效	无效	有效率（%）
							治疗组	35	29	3	2	1	97.1
对照组	25	12	4	4	5	80.0

两组疗效比较治疗组优于对照组。

三、结论

塞克硝唑阴道膨胀栓对滴虫性阴道炎的有效率达到97.1%，疗效优于对照组；在验证其疗效过程中，未发现毒副作用，安全可靠，疗效显著。

Claims (11)

1.一种塞克硝唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述膨胀栓包括塞克硝唑、基质和可膨胀的膨胀载体，所述塞克硝唑与基质形成的含药基质涂敷在膨胀载体表面，所述膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.1，所述膨胀栓各成分的重量份数为：

塞克硝唑 4-16

基质 120-280

膨胀载体 200-300

所述基质为类脂类基质和合成脂肪酸酯的混合物，所述类脂类基质和合成脂肪酸酯的重量份数比为1:3-5；

所述合成脂肪酸酯包括混合脂肪酸甘油酯、硬脂酸丙二醇酯、硬化油、半合成脂肪酸甘油酯、半合成椰油酯、半合成棕榈油酯或半合成山苍子酯中的一种或多种；

所述类脂类基质包括羊毛脂或羊毛醇。

2.如权利要求1所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述类脂类基质为羊毛醇，所述合成脂肪酸酯为硬化油，所述膨胀栓各成分的重量份数为：

3.如权利要求1所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述含药基质还包括重量份为1-8份的三乙醇胺油酸酯。

4.如权利要求3所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述含药基质还包括重量份为2-9份的麝香草油。

5.如权利要求4所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述含药基质还包括重量份为5-15份的葡聚糖。

6.如权利要求1-5任一所述的塞克硝唑阴道膨胀栓，其特征在于，所述膨胀载体在饱和吸水后的膨胀值大于1.5，所述膨胀值为径向的膨胀值；所述膨胀载体为棉条；所述含药基质呈半包围式涂敷在所述膨胀载体的前端1/5-4/5处，所述膨胀载体的后端连有拉线；所述膨胀载体吸水后，每粒的最大吸水量不小于1.5毫升。

7.如权利要求5所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

1)含药基质的制备：

a.取基质置于水浴中加热熔融，制得熔融物；

b.取三乙醇胺油酸酯、麝香草油，加入2-6倍量的水，搅拌下加入塞克硝唑，混合均匀，制得第一混合物；

c.将第一混合物与葡聚糖混合均匀，制得第二混合物；

d.将c步骤的第二混合物与一部分a步骤的熔融物，混合均匀，制得含药基质；

2)栓剂的制备：

a.将其中一部分步骤1-a获得的熔融物注入栓模中，放置，翻转栓模，使中间未凝熔融物流出，形成空腔；

b.将膨胀载体前端1/5-4/5处插入步骤2-a所述的空腔内，形成含膨胀载体的空腔；

c.将步骤1)得到的含药基质倒入步骤2-b所述的含膨胀载体的空腔内，尾部用剩余部分熔融物熔封，形成封闭基质层，冷却定型，制成栓剂。

8.如权利要求1-5任一所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的检测方法，其特征在于，所述检测包括如下至少一种方法：

1)膨胀值测定方法如下：

a.沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓饱和吸水后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h；

c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；

$p=\frac{h}{H}---\left(I\right)$

其中，p表示轴向的膨胀值、h表示膨胀后长度、H表示初始长度；或，膨胀值测定方法如下：

a.沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓的轴向选取一处或若干位置，测定所述膨胀载体的初始直径R；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓饱和吸水后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后直径r；

c.计算所述膨胀值时，按II式计算；

$P=\frac{r}{R}---\left(II\right)$

其中，P表示径向的膨胀值、r表示膨胀后直径、R表示初始直径；

2)重量差异测定方法：

a.取所述塞克硝唑阴道膨胀栓，称取重量M；

b.取刮下含药基质的所述塞克硝唑阴道膨胀栓中的膨胀载体，干燥，称取重量m，按照如III式计算所述含药基质的重量X：

X＝M-m

(Ⅲ)。

9.如权利要求8所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的检测方法，其特征在于，进行融变时限检测后，再进行如下至少一种检测方法：

1)膨胀值测定方法如下：

a.先沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓端面的径向选取一点或若干点，测定所述膨胀载体的初始长度H后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Hi；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后长度h；再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均长度hi；

c.计算所述膨胀值时，按照I式计算；

$pi=\frac{hi}{Hi}---\left(I\right)$

其中，pi表示轴向的膨胀值、hi表示膨胀后平均长度、Hi表示平均初始长度；

或，膨胀值测定方法如下：

a.先在一个角度沿所述塞克硝唑阴道膨胀栓的轴向选取一处或若干位置，测定所述膨胀载体的初始直径R后，再滚动不同角度测量若干次，求平均值Ri；

b.所述塞克硝唑阴道膨胀栓进行融变时限检测后，测定在a步中所选位置处膨胀载体膨胀后直径r；再滚动不同角度测量若干次，求膨胀后平均直径ri；

c.计算所述膨胀值时，按II式计算；

$P_i=\frac{ri}{Ri}---\left(II\right)$

其中，Pi表示径向的膨胀值、ri表示膨胀后平均直径、Ri表示平均初始直径；

2)重量差异测定方法：

a.取所述塞克硝唑阴道膨胀栓，称取重量M；

b.刮下含药基质，将膨胀载体置于20-90℃有机溶剂中，取出，于50-150℃干燥1-10h，称取重量m,按照如Ⅲ式计算所述含药基质的重量X

X＝M-m(Ⅲ)

其中，所述有机溶剂选自乙醇、甲醇或异丙醇中的一种或多种。

10.如权利要求9所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的检测方法，其特征在于，所述膨胀载体为棉条，所述检测包括如下至少一种方法：

1)膨胀值测定方法：

取所述塞克硝唑阴道膨胀栓3粒，用游标卡尺测其尾部棉条直径，滚动90°再测一次，每粒测两次，求出每粒测定的2次平均值Ri；将上述3粒栓用于融变时限测定结束后，立即取出剩余棉条，待水断滴，均轻置于玻璃板上，用游标卡尺测定每个棉条的两端以及中间三个部位，滚动90°后再测定三个部位，每个棉条共获得六个数据，求出测定的6次平均值r_i，计算每粒的膨胀值P_i；

2)重量差异测定方法：

取所述塞克硝唑阴道膨胀栓10粒，分别精密称定重量，轻刮下含药基质，该轻刮过程不得损失棉条，将棉条置于50-80℃的200-400ml乙醇中，并在80khz频率超声清洗5分钟，使棉条表面残余的基质溶解脱除，取出棉条用力挤干，再用滤纸吸3遍，于105℃干燥2小时，取出，室温放置1小时后，分别精密称定棉条重量，求出每粒含药基质重量与平均含药基质重量，每粒含药基质重量与平均含药基质重量比较。

11.如权利要求10所述的塞克硝唑阴道膨胀栓的检测方法，其特征在于，所述重量差异测定方法中，将棉条置于60-70℃的300ml乙醇中。