CN103751450B - 一种治疗糖尿病肾病的组合物 - Google Patents
一种治疗糖尿病肾病的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103751450B CN103751450B CN201410044117.XA CN201410044117A CN103751450B CN 103751450 B CN103751450 B CN 103751450B CN 201410044117 A CN201410044117 A CN 201410044117A CN 103751450 B CN103751450 B CN 103751450B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- levocarnitine
- forging
- cleaned
- pharmaceutical chemicals
- bulk pharmaceutical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Abstract
本发明公开了一种治疗糖尿病肾病的组合物，其特征在于：由以下原料药制成：左卡尼汀0.5‑1.5g、黄芪20‑40g、白术20‑40g、丹参10‑30g、肉桂10‑30g、桑寄生5‑25g、桑螵蛸5‑25g、沙苑子5‑25g、茯苓5‑25g、锻龙骨5‑25g、锻牡蛎5‑25g、红花2‑15g、泽泻2‑10g。本方在用药时，以补气药为主，温里药、活血化瘀药、清热药、利水渗湿药兼顾，并辅以西药成分，从而确立了补虚益气、活血化瘀、清热利湿的治则治法，最终达到了预料不到的技术效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗糖尿病肾病的组合物，尤其是涉及一种以左卡尼汀和多种中药原料进行配伍的治疗糖尿病肾病的组合物。
背景技术
随着人类生活水平的普遍提高及人均寿命的延长，目前国内外糖尿病的发病率较以往显著升高。糖尿病有许多并发症，其中糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病最严重和最常见的慢性并发症之一，也是糖尿病患者主要死亡原因。随着人们生活水平的提高、医药保健事业的发展以及社会老龄化，糖尿病的患病率正以较快的速度上升，糖尿病肾病也成为当今世界医学糖尿病领域研究的热点和难点之一。
目前，现代西方医学尚无有效的治疗方法能够防止其发生和恶化，现代中医学针对DN进行了长期而深入的研究，研究认为，本病病位在肝、脾、肾，早期以肝脾阴虚为主，中期以脾肾气阴两虚多见，晚期重在肾虚。其基本病机特点为本虚标实。《内经》早有余训“治病必求其本”，现代不少医家就是从辩本虚证和标实证着手认识本病的。DN不是某一脏腑病变的结果，而是随病程发展，肝脾肺肾诸脏腑受损，并夹有瘀血、痰浊、水湿等实邪，是正虚邪实共同作用的结果。虚以肾虚为本，从阴虚开始，阴损及阳，最终发展至肾、脾、肝及气血阴阳两虚；标实以瘀血、水湿、痰浊为主。但是从中医角度而言，DN的临床症候复杂，诊断、证型及疗效判断尚无统一的标准。而针对病情的不同阶段、症候、证型需要采用不同的辨证论治方法加以诊治。
鉴于DN的复杂发病机制，发病的多个途径，早、中、晚期不同的病情阶段，如何进一步找寻更加安全有效的组合物是人们关注的重点。
左卡尼汀(L-carnitine，LC)又名左旋肉碱，是哺乳类动物体内能量代谢所必须的天然物质，主要于肝脏、肾脏、心脏等组织内由三甲赖氨酸转化成γ-丁酰甜菜碱，再由肝脏、肾及脑组织将其转化成卡尼汀而合成，参与体内脂类代谢，对机体细胞能量代谢产生及转运起重要作用，是心、脑、肾等组织器官代谢所需能量的主要来源之一。同时LC还具有促进蛋白质降解、抗氧化、保护细胞膜等功能。左卡尼汀目前已广泛应用于心肌病、肝脏疾病、透析病人、糖尿病、男性不育、神经肌肉疾病、肾脏疾病等疾病的治疗。正常情况下，LC可将长链脂肪酸通过位于线粒体外膜的卡尼汀脂酰转移酶-I及内膜的卡尼汀脂酰转移酶-II将其转运到线粒体中，然后在线粒体酶的作用可将脂酰辅酶A(CoA)在线粒体中进行β-氧化。缺血、缺氧时脂类代谢发生障碍，可导致长链脂酰卡尼汀在线粒体中堆积及脂酰-CoA的堆积，致使游离的卡尼汀被大量消耗减少，而堆积的脂酰-CoA可导致膜结构的改变、膜相崩解致细胞死亡。如体内有足量的游离卡尼汀，则可使堆积的脂酰-CoA进入线粒体中在线粒体酶的作用下进行β-氧化，从而纠正脂类代谢障碍所致的能量失衡，防止脂质过氧化。另外有研究表明，LC除了可以促进脂肪酸通过β-氧化进行氧化利用外，它还可作为一种氧自由基清除剂有效的清除体内的氧自由基，其在增强机体氧化应激、防止脂质过氧化等方面具有明显保护作用。
发明内容
鉴于现有技术的不足，本发明人通过理论并结合大量实验发现，左卡尼汀联合多种中药治疗糖尿病肾病，能够显著的减少蛋白尿，降低血肌酐、尿素氮，减缓肾衰进程，具有协同作用。
实现以上效果的本发明组合物由以下原料药制成：左卡尼汀0.5-1.5g、黄芪20-40g、白术20-40g、丹参10-30g、肉桂10-30g、桑寄生5-25g、桑螵蛸5-25g、沙苑子5-25g、茯苓5-25g、锻龙骨5-25g、锻牡蛎5-25g、红花2-15g、泽泻2-10g。
本发明组合物还可以由以下原料药制成：左卡尼汀0.8-1.2g、黄芪25-35g、白术25-35g、丹参15-25g、肉桂15-25g、桑寄生10-20g、桑螵蛸10-20g、沙苑子10-20g、茯苓10-20g、锻龙骨10-20g、锻牡蛎10-20g、红花8-12g、泽泻3-6g。
本发明组合物还可以由以下原料药制成：左卡尼汀1g、黄芪30g、白术30g、丹参20g、肉桂20g、桑寄生15g、桑螵蛸15g、沙苑子15g、茯苓15g、锻龙骨15g、锻牡蛎15g、红花10g、泽泻5g。
本发明组合物的制备方法包括以下步骤：
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混合粉碎成粉末，过40目筛，得混合粉末；
(3)将步骤(2)所得的混合粉末与左卡尼汀混合，作为活性成分制备成药学上可接受的制剂。
或：
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加6-10倍量水，浸泡1-3小时，煎煮2-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏，加乙醇静置、醇沉、过滤，滤液减压回收乙醇至无醇味，减压浓缩至60℃热测时相对密度1.00-1.10的流浸膏；
(3)将步骤(2)所得的流浸膏与左卡尼汀混合，制备成药学上可接受的制剂。
或：
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加8-10倍量水，浸泡1-5小时，煎煮1-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏；
(3)将步骤(2)所得的清膏与左卡尼汀混合，制备成药学上可接受的制剂。
本发明组合物中，剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或口服液，为使上述剂型能够实现，可以在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂等，填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等，崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等，润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等，助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等，粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等，甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等，矫味剂包括：甜味剂及各种香精，防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等。
如上所述，DN不是某一脏腑病变的结果，而是随病程发展，肝脾肺肾诸脏腑受损，并夹有瘀血、痰浊、水湿等实邪，是正虚邪实共同作用的结果。虚以肾虚为本，从阴虚开始，阴损及阳，最终发展至肾、脾、肝及气血阴阳两虚；标实以瘀血、水湿、痰浊为主。肾为先天之本，故治疗糖尿病肾病以补益五脏之虚为关键；同时DN引起的血瘀是由于消渴病日久阴虚津亏液枯，无水难以行舟，经脉失养，血液滞涩不行而成瘀，因此，活血化瘀同样是治疗的关键因素。
因此，本方在用药时，以补气药为主，温里药、活血化瘀药、清热药、利水渗湿药兼顾，并辅以西药成分，从而确立了补虚益气、活血化瘀、清热利湿的治则治法，最终达到了预料不到的技术效果。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
实施例1
按重量计，取左卡尼汀1g、黄芪30g、白术30g、丹参20g、肉桂20g、桑寄生15g、桑螵蛸15g、沙苑子15g、茯苓15g、锻龙骨15g、锻牡蛎15g、红花10g、泽泻5g。
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混合粉碎成粉末，过40目筛，得混合粉末；
(3)将步骤(2)所得的混合粉末与左卡尼汀混合，作为活性成分，与适量淀粉混匀，过筛后充分混匀，分装入胶囊中即得。
实施例2
按重量计，取左卡尼汀0.8g、黄芪28g、白术28g、丹参22g、肉桂18g、桑寄生12g、桑螵蛸12g、沙苑子12g、茯苓12g、锻龙骨12g、锻牡蛎12g、红花8g、泽泻6g。
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加6倍量水，浸泡5小时，煎煮3次，每次2小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏；
(3)将步骤(2)所得的清膏与左卡尼汀混合，作为活性成分，与适量淀粉混匀，过筛后充分混匀，分装入胶囊中即得。
实施例3
按重量计，取左卡尼汀1g、黄芪30g、白术30g、丹参20g、肉桂20g、桑寄生15g、桑螵蛸15g、沙苑子15g、茯苓15g、锻龙骨15g、锻牡蛎15g、红花10g、泽泻5g。
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加8倍量水，浸泡3小时，煎煮2次，每次3小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏；
(3)将步骤(2)所得的清膏与左卡尼汀混合，作为活性成分，与适量淀粉混匀，过筛后充分混匀，分装入胶囊中即得。
实施例4
按重量计，取左卡尼汀1g、黄芪30g、白术30g、丹参20g、肉桂20g、桑寄生15g、桑螵蛸15g、沙苑子15g、茯苓15g、锻龙骨15g、锻牡蛎15g、红花10g、泽泻5g。
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加10倍量水，浸泡4小时，煎煮3次，每次3小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏；
(3)将步骤(2)所得的清膏与左卡尼汀混合，作为活性成分，与适量淀粉混匀，过筛后充分混匀，分装入胶囊中即得。
实施例5
1.实验方法：取体重为300±25g的雄性SD大鼠150只，除正常对照组10只大鼠外，其余大鼠按照35mg/kg剂量一次尾静脉注射链尿佐菌素、四氧嘧啶(STZ)浓度为0.1mmol/L、pH4.0枸橼酸缓冲液。5天后筛选血糖在20-30mmol/L的糖尿病大鼠100只，按血糖值和体重随机分成6组，即本发明低剂量组、本发明中剂量组、本发明高剂量组、左卡尼汀对照组、阳性对照组(5mg/kg-1盐酸罗格列酮)、模型对照组；每组20只。其中，本发明组为实施例4制备的活性成分。每天给药一次，模型对照组和正常对照组灌胃给同体积的蒸馏水，结果如下：
表1本发明药物对糖尿病肾病模型大鼠24h尿蛋白的影响
注：与模型组比较*p<0.05；**p<0.01。
表2本发明药物对糖尿病肾病模型大鼠24h尿肌酐的影响
注：与模型组比较*p<0.05。
表3本发明药物对糖尿病肾病模型大鼠24h尿素氮的影响
注：与模型组比较*p<0.05。
综合以上结果显示，本发明组合物对四氧嘧啶引起的DN大鼠有明显的保护作用。并且与单用西药相比，显示出了明显的协同作用。
实施例6
1.治疗方法：
50例1型糖尿病患者，根据Mogensen CE.Early diabetic renal involvementAnnual/3KGMM.Alberti and LP.Krall editor1987；306临床糖尿病肾病诊断标准，糖尿病患者有持续蛋白尿，患者的尿总蛋白定量>0.5g/24小时，尿白蛋白排除率为15-200μg/分，同时排除可导致尿中白蛋白升高的其它因素。根据Mogensen CE.Et al.Diabetes1983；32(Suppl2)：62.糖尿病肾病分期，各病例均属于1-2期。将50例患者随机分为治疗组和对照组各25例。其中治疗组平均年龄45.6岁；对照组平均年龄48.7岁。两组均给予糖尿病饮食(低糖、低脂、低磷、低数量优质蛋白)，保证机体热量，减轻体重，戒烟、戒酒，对照组给予左卡尼汀2g/d，同时予以降压治疗，使血压控制在130/80左右的正常水平。治疗组予以降压治疗，使血压控制在130/80左右的正常水平；同时给予黄芪30g、白术30g、丹参20g、肉桂20g、桑寄生15g、桑螵蛸15g、沙苑子15g、茯苓15g、锻龙骨15g、锻牡蛎15g、红花10g、泽泻5g；水煎服；再给予左卡尼汀1g。每日1份，水煎服。对照组和治疗组均连续给予45天。
2.疗效观察：
疗效标准：显效：临床症状及体征消失，24小时尿蛋白定量较治疗前下降2/3以上，血肌酐、尿素氮均较治疗前下降2/3以上。有效：临床症状及体征减轻，24小时尿蛋白定量，血肌酐、尿素氮均较治疗前下降1/3以上。无效：未达到有效标准及加重者。
表4两组临床疗效比较
| 组别 | 显效 | 有效 | 无效 | 显效率总有效率(％) | 总有效率(％) |
| 治疗组 | 12 | 12 | 1 | 48.0％ | 96.0％ |
| 对照组 | 2 | 13 | 10 | 8.0％ | 60.0％ |
表5两组生化指标比较
注：p为与本组治疗前比较。
从以上结果可以看出，本发明组合物相对于单用西药成分，使得患者的尿蛋白、血肌酐、尿素氮含量在治疗后均明显降低，同时总有效率明显提高。并且在治疗过程中未发现副作用。这是中西药联用发挥了协同作用所致，该发现也为中西药结合治疗糖尿病肾病提供了研究思路。
Claims (8)
1.一种治疗糖尿病肾病的组合物，其特征在于：由以下原料药制成：左卡尼汀0.5-1.5g、黄芪20-40g、白术20-40g、丹参10-30g、肉桂10-30g、桑寄生5-25g、桑螵蛸5-25g、沙苑子5-25g、茯苓5-25g、锻龙骨5-25g、锻牡蛎5-25g、红花2-15g、泽泻2-10g。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：由以下原料药制成：左卡尼汀0.8-1.2g、黄芪25-35g、白术25-35g、丹参15-25g、肉桂15-25g、桑寄生10-20g、桑螵蛸10-20g、沙苑子10-20g、茯苓10-20g、锻龙骨10-20g、锻牡蛎10-20g、红花8-12g、泽泻3-6g。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于：由以下原料药制成：左卡尼汀1g、黄芪30g、白术30g、丹参20g、肉桂20g、桑寄生15g、桑螵蛸15g、沙苑子15g、茯苓15g、锻龙骨15g、锻牡蛎15g、红花10g、泽泻5g。
4.如权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于：剂型为胶囊剂、片剂或颗粒剂。
5.如权利要求1-3任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混合粉碎成粉末，过40目筛，得混合粉末；
(3)将步骤(2)所得的混合粉末与左卡尼汀混合，作为活性成分制备成药学上可接受的制剂。
6.如权利要求1-3任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加6-10倍量水，浸泡1-3小时，煎煮2-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏，加乙醇静置、醇沉、过滤，滤液减压回收乙醇至无醇味，减压浓缩至60℃热测时相对密度1.00-1.10的流浸膏；
(3)将步骤(2)所得的流浸膏与左卡尼汀混合，制备成药学上可接受的制剂。
7.如权利要求1-3任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)除左卡尼汀外，按照原料药重量比例称取中药材，净选；
(2)将上述净选后药材混匀，粉碎成粗粉，加8-10倍量水，浸泡1-5小时，煎煮1-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，减压浓缩至60℃热测时相对密度为1.20-1.25的清膏；
(3)将步骤(2)所得的清膏与左卡尼汀混合，制备成药学上可接受的制剂。
8.如权利要求1-4任一项所述的组合物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410044117.XA CN103751450B (zh) | 2014-01-27 | 2014-01-27 | 一种治疗糖尿病肾病的组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410044117.XA CN103751450B (zh) | 2014-01-27 | 2014-01-27 | 一种治疗糖尿病肾病的组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103751450A CN103751450A (zh) | 2014-04-30 |
| CN103751450B true CN103751450B (zh) | 2018-05-25 |
Family
ID=50518877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410044117.XA Expired - Fee Related CN103751450B (zh) | 2014-01-27 | 2014-01-27 | 一种治疗糖尿病肾病的组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103751450B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106236857B (zh) * | 2015-06-04 | 2020-01-10 | 张宁 | 一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物及其制备方法、制剂和应用 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104107227B (zh) * | 2014-06-28 | 2016-04-27 | 河南中医学院 | 治疗糖尿病肾病的中药直肠滴剂及其制备方法 |
| CN105663902A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-06-15 | 青岛大学附属医院 | 一种治疗视网膜激光光凝术引起视网膜水肿的组合物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101564378A (zh) * | 2009-05-19 | 2009-10-28 | 邵爱霞 | 左卡尼汀口服溶液及其制备方法 |
| CN101953442A (zh) * | 2009-12-23 | 2011-01-26 | 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 | 一种具有降血糖功能的保健品 |
| CN103142806A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-06-12 | 王钢柱 | 一种治疗糖尿病肾病的中药及其制备方法 |
| CN103142844A (zh) * | 2011-12-06 | 2013-06-12 | 周昌明 | 一种治疗糖尿病肾病的药物组合物 |
-
2014
- 2014-01-27 CN CN201410044117.XA patent/CN103751450B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101564378A (zh) * | 2009-05-19 | 2009-10-28 | 邵爱霞 | 左卡尼汀口服溶液及其制备方法 |
| CN101953442A (zh) * | 2009-12-23 | 2011-01-26 | 济南圣泉唐和唐生物科技有限公司 | 一种具有降血糖功能的保健品 |
| CN103142844A (zh) * | 2011-12-06 | 2013-06-12 | 周昌明 | 一种治疗糖尿病肾病的药物组合物 |
| CN103142806A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-06-12 | 王钢柱 | 一种治疗糖尿病肾病的中药及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 左卡尼汀口服液对2型糖尿病肾病的治疗作用及体内代谢研究;孙振龙等;《中国药理学通报》;20120511;第28卷(第6期);第815-818页 * |
| 肾康注射液联合左卡尼汀治疗慢性肾功能不全非透析临床观察;墨玺霞;《新中医》;20130228;第45卷(第2期);第36-37页 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106236857B (zh) * | 2015-06-04 | 2020-01-10 | 张宁 | 一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物及其制备方法、制剂和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103751450A (zh) | 2014-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109674958B (zh) | 一种具有降尿酸功效的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN1081067C (zh) | 治疗肝炎、胆管炎、胰腺炎、肝硬化的中药配方 | |
| CN1931245B (zh) | 一种治疗痛风性关节炎的药物及其加工方法和应用 | |
| CN102670864A (zh) | 治疗心脑血管疾病和糖尿病的抗氧化功能的药物组合物 | |
| CN100443112C (zh) | 一种治疗痛风及痛风性关节炎的药物 | |
| CN104013849A (zh) | 一种治疗高血压病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103638136B (zh) | 虫草芪参胶囊 | |
| CN103751450B (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的组合物 | |
| CN106266463B (zh) | 一种用于治疗高尿酸血症的中药组合物及其应用 | |
| CN112972635B (zh) | 一种用于治疗慢性肾脏病和慢性肾衰的中药组合物 | |
| CN103877438A (zh) | 治疗痛风的中药制剂及其生产方法 | |
| CN102293928A (zh) | 治疗高尿酸血症及痛风性关节炎的中药组合物及其制备方法与应用 | |
| CN109771578A (zh) | 防治糖尿病及并发症的组合物 | |
| CN106334171B (zh) | 一种用于修复肝损伤的中药制剂及制备方法 | |
| CN101732386B (zh) | 治疗痛风的药物组合物及其制备方法与用途 | |
| Goto et al. | Clinical evaluation of the effect of daio (rhei rhizoma) on the progression of diabetic nephropathy with overt proteinuria | |
| CN108619427B (zh) | 一种预防治疗痛风性关节炎的祛痛降酸药茶 | |
| CN106110205B (zh) | 一种治疗慢性痛风的中药制剂及其制备方法 | |
| CN101732657A (zh) | 一种药物组合物 | |
| CN115192657B (zh) | 一种用于治疗2型糖尿病肾脏病的中药制剂及其应用 | |
| CN107913374A (zh) | 一种治疗结石的药物组合物及其制备方法 | |
| CN102233004B (zh) | 一种治疗肝病的药物 | |
| CN106038812A (zh) | 用于降血脂、祛除动脉粥样硬化斑块的中药胶囊 | |
| CN101632783A (zh) | 一种中药组合物在制备治疗肺原性心脏病药物中的应用 | |
| CN1823966A (zh) | 一种治疗黄疸的药物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180417 Address after: No. 758 Hefei Road, Qingdao, Shandong Applicant after: QILU HOSPITAL OF SHANDONG UNIVERSITY (QINGDAO) Address before: 266003 Jiangsu Road, Shandong, China, No. 16, No. Applicant before: Hospital Attached to Medical College, Qingdao Univ. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180525 Termination date: 20210127 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |