CN103721294A - 一种人体表皮组织的快速构建制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种人体表皮组织的快速构建制备方法，是针对人体皮肤组织的结构特征，采用壳聚糖、明胶、人体表皮角质形成细胞培养，经薄膜成型、培养液浸泡、组织构建，在高压无菌状态下生成人体表皮角质形成细胞的人体表皮组织，此制备方法工艺先进，气体压力装置的构建和使用，可有效提高人体表皮组织的制备效率和速度，可做烧伤病人的植皮治疗使用，增强了皮肤移植的效果，是十分理想的人体表皮组织的构建制备方法。

Description

一种人体表皮组织的快速构建制备方法
技术领域
本发明涉及一种人体表皮组织的快速构建制备方法，属生物组织材料构建及制备应用的技术领域。
背景技术
皮肤覆盖于人体表面，是人体最大的器官，皮肤作为人体的第一道生理防线，时刻参与着机体的功能活动，通过分泌、排泄和吸收等功能维持体内代谢平衡，保护机体内组织器官免受外界环境伤害；人体皮肤组织由表皮、真皮和皮下组织构成，人体表皮在皮肤创伤后的修复中具有重要作用，如创面不能及时愈合常会造成水份、蛋白质的丢失，增加感染几率，且极易形成增生性瘢痕，如能及早移植表皮封闭创面，可有效减少或减轻增生性瘢痕的形成。
瘢痕病人是一个巨大的群体，尤其是皮肤烧伤居多，小面积皮肤烧伤病人多采用自体皮肤移植，对于大面积皮肤深度烧伤病人，自体供皮有限，体外构建类似人体的表皮结构治疗皮肤烧伤病人是有效的；体外表皮重建的方法也有多种形式，例如Genzyme公司的表皮膜，以及表皮替代物；但是由于人体表皮组织体外培养条件严格，时间较长，往往达不到临床治疗快速封闭创面的要求和时间，故寻求一种快速构建制备人体表皮组织的方法是十分必要的。
发明内容
发明目的
本发明的目的是针对背景技术的情况，采用壳聚糖和明胶形成薄膜，培养人体表皮角质形成细胞，在高压无菌下生成人体表皮角质形成细胞薄膜，以快速构建制成人体表皮组织，增强皮肤移植治疗的效果。
技术方案
本发明使用的化学物质材料为：人体皮肤组织、壳聚糖、明胶、人体表皮角质形成细胞培养液、高糖培养基、氯化钙、碘酒、磷酸盐溶液、硫酸庆大霉素、青霉素、蛋白酶、胶原酶、胎牛血清、胰蛋白酶、乙二胺四乙酸、醋酸、戊二醛、氢氧化钠、硼氢化钠、二氧化碳、灭菌去离子水、二甲基亚砜、生理盐水，其准备用量如下：以克、毫升、毫米、厘米3为计量单位；
人体皮肤组织： 50g±0.1g
壳聚糖： 5g±0.01g
明胶： 5g±0.01g
人体表皮角质形成细胞培养液：Ca2+浓度0.09 mmol/L 200mL±1mL
高糖培养基：Ca2+浓度1.8mmol/L 200mL±1mL
氯化钙： 0.5 g±0.001g
碘酒： 10mL±0.1mL
磷酸盐溶液： 500mL±5mL
硫酸庆大霉素：40000单位/mL 4mL±0.1mL
青霉素：800000单位/g 5g±0.1g
蛋白酶： 0.5g±0. 001g
胶原酶： 0.5g±0. 001g
胎牛血清： 20mL±1mL
胰蛋白酶： 0.5g±0. 001g
乙二胺四乙酸： 0.05g±0. 001g
醋酸： 5mL±0.1mL
戊二醛：浓度50% 5mL±0.1mL
氢氧化钠： 5g±0.1g
硼氢化钠： 5g±0.1g
二氧化碳：气体 5000cm3±100cm3
灭菌去离子水： 1000mL±10mL
二甲基亚砜 2mL±0.1mL
生理盐水 100mL±1mL
快速构建制备方法如下：
（1）配制细胞培养液
Figure 2013107377131100002DEST_PATH_IMAGE001
配制人体真皮成纤维细胞培养液：
量取高糖培养基90mL，胎牛血清10mL，混匀，成人体真皮成纤维细胞培养液；
配制人体表皮角质形成细胞与人体真皮成纤维细胞培养液的混合培养液：
量取人体表皮角质形成细胞培养液100mL、高糖培养基100mL，比例1:1，混匀，加入氯化钙0.0105g，震荡摇晃5min，过滤器过滤，在冰箱保存，保存温度4℃，成混合培养液；
（2）人体表皮角质形成细胞与人体真皮成纤维细胞的提取
手术获取人体皮肤组织
选取健康人体，手术提取人体皮肤组织50g；
Figure 773318DEST_PATH_IMAGE002
将人体皮肤组织置于培养皿中，加入碘酒10mL，迅速进行冲洗；
Figure 2013107377131100002DEST_PATH_IMAGE003
量取磷酸盐溶液500mL，加入硫酸庆大霉素2mL、青霉素0.125g，过滤器过滤，成混合液；将冲洗后的人体皮肤组织置于另一培养皿中，加入磷酸盐溶液-硫酸庆大霉素-青霉素混合液10mL，浸泡人体皮肤组织，浸泡时间15min；
用剪刀、刀片刮除人体皮肤组织真皮皮下组织，用磷酸盐溶液-硫酸庆大霉素-青霉素混合液10mL，浸泡5min；
Figure 2013107377131100002DEST_PATH_IMAGE005
量取人体表皮角质形成细胞培养液10mL，加入蛋白酶0.025g，摇匀，过滤器过滤，将人体皮肤组织表皮面朝上平铺于无菌培养皿中，加入人体表皮角质形成细胞培养液-蛋白酶混合溶液10mL，在冰箱4℃下无菌放置12h；然后用尖镊分离人体皮肤组织，使表皮与真皮分开；
Figure 474743DEST_PATH_IMAGE006
量取高糖培养基10mL，加入胶原酶0.02g，摇匀，过滤器过滤，将人体皮肤组织的真皮组织剪碎，成1mm3块，加入高糖培养基-胶原酶溶液10mL，置于恒温培养箱中，在37℃下消化240min，然后加入胎牛血清1mL，混匀，成混合溶液；
Figure 2013107377131100002DEST_PATH_IMAGE007
离心分离人体真皮成纤维细胞，静置培养
将混合溶液收集于离心管内，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体真皮成纤维细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将细胞悬液收集于培养瓶中，将盛有细胞悬液的培养瓶置于恒温培养箱中，在37℃、5 %二氧化碳气体下静置培养，培养时间72h后，倒掉人体真皮成纤维细胞培养液，再次加入人体真皮成纤维细胞培养液5mL，继续培养时间72h；
量取磷酸盐溶液100mL，加入胰蛋白酶0.25g、乙二胺四乙酸0.01g，摇匀，过滤器过滤，将人体皮肤组织的表皮组织剪碎，成1mm3块，加入磷酸盐溶液-胰蛋白酶-乙二胺四乙酸混合液10mL，置于恒温培养箱中，在37℃下消化5min；
Figure 2013107377131100002DEST_PATH_IMAGE009
离心分离人体表皮角质形成细胞，静置培养
用200目不锈钢筛网过滤表皮碎片，与混合液混合，收集于离心管内，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体表皮角质形成细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将细胞悬液收集于培养瓶中，将盛有细胞悬液的培养瓶置于恒温培养箱中，在37℃、5 %二氧化碳气体下静置培养72h后，倒掉人体表皮角质形成细胞培养液，再次加入人体表皮角质形成细胞培养液5mL，继续培养时间72h；
（3）制备壳聚糖-明胶膜片
Figure 321662DEST_PATH_IMAGE001
配制醋酸水溶液
量取醋酸1mL，灭菌去离子水99mL，放入烧杯中，混匀，成醋酸水溶液；
Figure 204168DEST_PATH_IMAGE002
溶解壳聚糖
称取壳聚糖4g，加入醋酸水溶液96mL，搅拌4h，使其溶解，成壳聚糖醋酸水溶液；
Figure 556652DEST_PATH_IMAGE003
配制明胶水溶液
称取明胶4g，量取灭菌去离子水96mL，置于烧杯中，然后置于水浴箱中，加热温度40℃，使其溶解，成溶解液；
将溶解液用100目滤纸过滤，得明胶水溶液；
Figure 564447DEST_PATH_IMAGE004
配制壳聚糖-明胶溶液
量取壳聚糖醋酸水溶液95mL，明胶水溶液95mL，比例1:1，加入烧杯中，磁力搅拌60min，
然后置于水浴箱中，在40℃恒温混匀12h，成壳聚糖-明胶溶液；
Figure 2381DEST_PATH_IMAGE005
配制戊二醛水溶液
量取戊二醛0.08mL，量取灭菌去离子水15.92mL，混匀，成0.05mol/L的戊二醛水溶液；
Figure 422998DEST_PATH_IMAGE006
壳聚糖-明胶溶液中添加戊二醛水溶液
将戊二醛水溶液16mL、壳聚糖-明胶溶液185mL，加入烧杯中，快速搅拌15min，成壳聚糖-明胶-戊二醛混合溶液；
制备水凝胶
将壳聚糖-明胶-戊二醛混合溶液倒入96孔培养板中，孔径为6mm，在25℃下静置12h，成水凝胶；
冷冻、冷冻干燥
将水凝胶置于冷冻箱中冷冻，在-20℃冷冻24h，然后在-80℃冷冻24h；
将冷冻的水凝胶置于石英容器中，然后置于冷冻干燥箱中干燥，冷冻干燥温度-80℃，真空度18Pa，时间24h，形成ø5mm×1mm的圆柱体薄膜；
Figure 996565DEST_PATH_IMAGE009
清洗、还原戊二醛
配制0.25mol/L的氢氧化钠水溶液100mL；
配制0.26mol/L的硼氢化钠水溶液100mL；
加入灭菌去离子水100mL，加入烧杯中，成中性混合液；
将冷冻干燥的壳聚糖-明胶薄膜置于中性混合液中浸泡60min，然后将薄膜置于另一烧杯中，加入灭菌去离子水200mL冲洗薄膜，使薄膜的pH=7，呈中性；
冲洗后薄膜置于冷冻箱中冷冻，在-20℃冷冻24h，然后在-80℃冷冻24h；将冷冻的薄膜置于石英容器中，然后在冷冻干燥箱中干燥，冷冻干燥温度-80℃，真空度18Pa，时间24h；
Figure 283190DEST_PATH_IMAGE010
γ射线辐射灭菌
将壳聚糖-明胶薄膜装入密封玻璃瓶中，用γ射线辐射灭菌，γ射线辐射剂量25kgy，灭菌时间24h，灭菌后薄膜为无菌保存；
（4）人体表皮组织的快速构建和制备
人体表皮组织的快速构建和制备是在高压釜内，在气体压力中进行的，是在37℃下、3.4KPa压力下、无菌状态下完成的；
Figure 344687DEST_PATH_IMAGE001
将壳聚糖-明胶薄膜置于培养皿中，加入人体表皮角质形成细胞培养液10mL、人体真皮成纤维细胞培养液10mL，置于恒温培养箱中，加热温度37℃，恒温培养12h；
Figure 629037DEST_PATH_IMAGE002
将湿润的壳聚糖-明胶薄膜置于无菌洁净工作台上吹干；
Figure 103881DEST_PATH_IMAGE003
接种细胞
倒掉培养瓶中的人体表皮角质形成细胞培养液，在培养瓶中加入磷酸盐溶液-胰蛋白酶-乙二胺四乙酸混合液5mL，置于恒温培养箱中，在37℃消化5min，成细胞悬液，然后收集于离心管中，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体表皮角质形成细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将人体表皮角质形成细胞以30万个/cm2的密度接种于壳聚糖-明胶薄膜上，用人体表皮角质形成细胞培养液浸没培养24h；
倒掉培养瓶中的人体真皮成纤维细胞培养液，在培养瓶中加入磷酸盐溶液-胰蛋白酶-乙二胺四乙酸混合液5mL，置于恒温培养箱中，在37℃消化5min，成细胞悬液，然后收集在离心管中，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体真皮成纤维细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将人体真皮成纤维细胞以30万个/cm2的密度接种于壳聚糖-明胶薄膜上，用人体真皮成纤维细胞培养液浸没培养24h，
生成：人体表皮角质形成细胞-壳聚糖-明胶复合组织块、人体真皮成纤维细胞-壳聚糖-明胶复合组织块；
将人体真皮成纤维细胞-壳聚糖-明胶复合组织块置于96孔培养板中底层，作为滋养层，将人体表皮角质形成细胞-壳聚糖-明胶复合组织块置于96孔培养板上层，每孔中加入人体表皮角质形成细胞与人体真皮成纤维细胞的混和培养液0.1mL，并施加无菌空气与二氧化碳混合气体，高压釜内底层置放灭菌去离子水，做湿润剂，加热温度37℃，气体压力3.4KPa，进行气-液界面压力培养72h；
Figure 313463DEST_PATH_IMAGE005
气-液界面压力培养后，在96孔培养板上合成人体表皮组织；
（5）人体表皮组织的检测、分析、表征
对制备的人体表皮组织的形貌、细胞生长、分层进行检测、分析、表征；
用酶联免疫检测仪进行人体表皮组织中人体表皮角质形成细胞的增殖情况；
用倒置显微镜进行人体表皮角质形成细胞排列及分层的检测；
结论：制备的人体表皮组织为无色薄膜状，组织成分为人体表皮角质形成细胞-壳聚糖-明胶复合物，组织活性良好，人体表皮角质形成细胞分层生长良好；
（6）人体表皮组织的保存
人体表皮角质形成细胞培养液8mL，加入胎牛血清1mL，二甲基亚砜1mL，形成人工表皮保护液；人体表皮组织置于棕色透明无菌的塑料容器中，加入保护液10mL，在4℃放置30min；在-20℃放置30min；在-80℃放置24h；在液氮中长期保存；
（7）人体表皮组织的复温
将盛有保护液和人体表皮组织的塑料容器置于恒温水浴箱中，在37℃下解冻5min，人体表皮组织复温，用无菌生理盐水冲洗人体表皮组织3次，每次1min。
有益效果
本发明与背景技术相比具有明显的先进性，是针对人体皮肤组织的结构特性，采用壳聚糖、明胶、人体表皮角质形成细胞培养，薄膜成型，培养液浸泡、组织构建，在高压无菌状态下形成人体表皮角质形成细胞-壳聚糖-明胶薄膜，此制备方法工艺先进、数据精确翔实，可快速构建制成人体表皮组织，气体压力装置的构建和作用可有效提高表皮组织的制备效率，制备的人体表皮组织可做烧伤病人的植皮治疗使用，增强了皮肤移植效果，是十分理想的人体表皮组织的快速构建制备方法。
附图说明
图1人体表皮组织快速构建制备状态图
图2人体表皮角质形成细胞形貌图
图3人体真皮成纤维细胞形貌图
图4壳聚糖-明胶薄膜表观形貌图
图5人体表皮组织的苏木素-伊红染色后形貌图
图中所示，附图标记清单如下：
1. 高压釜，2.高压密封釜盖，3.支架，4.培养板，5.人体表皮组织，6.灭菌去离子水，7.混合气体，8.出气阀，9.气压表，10.进气管，11.混合气体过滤灭菌装置，12.混合气体进气阀，13.二氧化碳气体阀，14.压缩空气气体阀，15.空气压缩机，16.二氧化碳气体瓶，17.导线，18.电控器，19.显示屏，20.指示灯，21.电源开关，22.加热温度控制器，23.空气压缩机控制器。
具体实施方式
以下结合附图将本发明做进一步说明：
图1所示，为人体表皮组织快速构建制备状态图，各部位置、连接关系要正确，安装牢固，按量配比，按序操作。
制备使用的化学物质的量值是按预先设置的范围确定的，以克、毫升、毫米、厘米3为计量单位。
人体表皮组织的快速构建制备是在高压釜内、在气体压力中进行的，是在37℃下、在3.4KPa压力下、无菌状态下完成的；
高压釜为矩形，高压釜1下部为电控箱18、上部为高压密封釜盖2；在高压釜1内底部为灭菌去离子水6，高压釜1内中间位置安装支架3，在支架3上置放培养板4，在培养板4上置放人体表皮组织5，在人体表皮组织5上部由混合气体7充填；在高压密封釜盖2上部由左至右设置进气管10、气压表9、出气阀8，进气管10左部连接混合气体过滤灭菌装置11、混合气体进气阀12，混合气体进气阀12通过进气管10同时连通二氧化碳气体阀13、压缩空气气体阀14，二氧化碳气体阀13连通二氧化碳气体瓶16，压缩空气气体阀14连通空气压缩机15；在高压釜1的下部为电控器18，在电控器18上设有显示屏19、指示灯20、电源开关21、加热温度控制器22、空气压缩机控制器23；电控器18通过导线17与空气压缩机15连接。
图2所示，为人体表皮角质形成细胞形貌图，图中可知：提取的人体表皮角质形成细胞生长状态良好，呈圆形、三角形和多边形交织形貌。
图3所示，为人体真皮成纤维细胞形貌图，图中可知：提取的人体真皮成纤维细胞生长状态良好，呈长梭形旋涡状形貌。
图4所示，为壳聚糖-明胶薄膜表观形貌图，图中可知：壳聚糖-明胶薄膜具有均匀的三维孔洞结构。
图5所示，为人体表皮组织的苏木素-伊红染色后形貌图，图中可知：壳聚糖-明胶支架染色呈红色，人体表皮角质形成细胞细胞核内的染色质与胞质内的核糖体等呈蓝紫色；人体表皮角质形成细胞围绕壳聚糖-明胶支架的孔洞生长，铺展状态良好，呈圆形、三角形和多边形生长，与单层生长的人体表皮角质形成细胞状态一致，且在壳聚糖-明胶支架中生长的人体表皮角质形成细胞可聚集成片，呈多层生长，逐渐与支架融合，说明构建的人体表皮组织具有良好的细胞活性和分层情况。

Claims (2)

1.一种人体表皮组织的快速构建制备方法，其特征在于：使用的化学物质材料为：人体皮肤组织、壳聚糖、明胶、人体表皮角质形成细胞培养液、高糖培养基、氯化钙、碘酒、磷酸盐溶液、硫酸庆大霉素、青霉素、蛋白酶、胶原酶、胎牛血清、胰蛋白酶、乙二胺四乙酸、醋酸、戊二醛、氢氧化钠、硼氢化钠、二氧化碳、灭菌去离子水、二甲基亚砜、生理盐水，其准备用量如下：以克、毫升、毫米、厘米3为计量单位；
人体皮肤组织： 50g±0.1g
壳聚糖： 5g±0.01g
明胶： 5g±0.01g
人体表皮角质形成细胞培养液：Ca2+浓度0.09 mmol/L 200mL±1mL
高糖培养基：Ca2+浓度1.8mmol/L 200mL±1mL
氯化钙： 0.5 g±0.001g
碘酒： 10mL±0.1mL
磷酸盐溶液： 500mL±5mL
硫酸庆大霉素：40000单位/mL 4mL±0.1mL
青霉素：800000单位/g 5g±0.1g
蛋白酶： 0.5g±0. 001g
胶原酶： 0.5g±0. 001g
胎牛血清： 20mL±1mL
胰蛋白酶： 0.5g±0. 001g
乙二胺四乙酸： 0.05g±0. 001g
醋酸： 5mL±0.1mL
戊二醛：浓度50% 5mL±0.1mL
氢氧化钠： 5g±0.1g
硼氢化钠： 5g±0.1g
二氧化碳：气体 5000cm3±100cm3
灭菌去离子水： 1000mL±10mL
二甲基亚砜 2mL±0.1mL
生理盐水 100mL±1mL
快速构建制备方法如下：
配制细胞培养液
Figure 2013107377131100001DEST_PATH_IMAGE001
配制人体真皮成纤维细胞培养液：
量取高糖培养基90mL，胎牛血清10mL，混匀，成人体真皮成纤维细胞培养液；
Figure 145333DEST_PATH_IMAGE002
配制人体表皮角质形成细胞与人体真皮成纤维细胞培养液的混合培养液：
量取人体表皮角质形成细胞培养液100mL、高糖培养基100mL，比例1:1，混匀，加入氯化钙0.0105g，震荡摇晃5min，过滤器过滤，在冰箱保存，保存温度4℃，成混合培养液；
人体表皮角质形成细胞与人体真皮成纤维细胞的提取
Figure 728761DEST_PATH_IMAGE001
手术获取人体皮肤组织
选取健康人体，手术提取人体皮肤组织50g；
Figure 40794DEST_PATH_IMAGE002
将人体皮肤组织置于培养皿中，加入碘酒10mL，迅速进行冲洗；
Figure 2013107377131100001DEST_PATH_IMAGE003
量取磷酸盐溶液500mL，加入硫酸庆大霉素2mL、青霉素0.125g，过滤器过滤，成混合液；将冲洗后的人体皮肤组织置于另一培养皿中，加入磷酸盐溶液-硫酸庆大霉素-青霉素混合液10mL，浸泡人体皮肤组织，浸泡时间15min；
Figure 26067DEST_PATH_IMAGE004
用剪刀、刀片刮除人体皮肤组织真皮皮下组织，用磷酸盐溶液-硫酸庆大霉素-青霉素混合液10mL，浸泡5min；
Figure 2013107377131100001DEST_PATH_IMAGE005
量取人体表皮角质形成细胞培养液10mL，加入蛋白酶0.025g，摇匀，过滤器过滤，将人体皮肤组织表皮面朝上平铺于无菌培养皿中，加入人体表皮角质形成细胞培养液-蛋白酶混合溶液10mL，在冰箱4℃下无菌放置12h；然后用尖镊分离人体皮肤组织，使表皮与真皮分开；
量取高糖培养基10mL，加入胶原酶0.02g，摇匀，过滤器过滤，将人体皮肤组织的真皮组织剪碎，成1mm3块，加入高糖培养基-胶原酶溶液10mL，置于恒温培养箱中，在37℃下消化240min，然后加入胎牛血清1mL，混匀，成混合溶液；
Figure 2013107377131100001DEST_PATH_IMAGE007
离心分离人体真皮成纤维细胞，静置培养
将混合溶液收集于离心管内，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体真皮成纤维细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将细胞悬液收集于培养瓶中，将盛有细胞悬液的培养瓶置于恒温培养箱中，在37℃、5 %二氧化碳气体下静置培养，培养时间72h后，倒掉人体真皮成纤维细胞培养液，再次加入人体真皮成纤维细胞培养液5mL，继续培养时间72h；
Figure 545832DEST_PATH_IMAGE008
量取磷酸盐溶液100mL，加入胰蛋白酶0.25g、乙二胺四乙酸0.01g，摇匀，过滤器过滤，将人体皮肤组织的表皮组织剪碎，成1mm3块，加入磷酸盐溶液-胰蛋白酶-乙二胺四乙酸混合液10mL，置于恒温培养箱中，在37℃下消化5min；
Figure DEST_PATH_IMAGE009
离心分离人体表皮角质形成细胞，静置培养
用200目不锈钢筛网过滤表皮碎片，与混合液混合，收集于离心管内，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体表皮角质形成细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将细胞悬液收集于培养瓶中，将盛有细胞悬液的培养瓶置于恒温培养箱中，在37℃、5 %二氧化碳气体下静置培养72h后，倒掉人体表皮角质形成细胞培养液，再次加入人体表皮角质形成细胞培养液5mL，持续培养时间72h；
制备壳聚糖-明胶膜片
Figure 599239DEST_PATH_IMAGE001
配制醋酸水溶液
量取醋酸1mL，灭菌去离子水99mL，放入烧杯中，混匀，成醋酸水溶液；
Figure 501336DEST_PATH_IMAGE002
溶解壳聚糖
称取壳聚糖4g，加入醋酸水溶液96mL，搅拌4h，使其溶解，成壳聚糖醋酸水溶液；
Figure 981996DEST_PATH_IMAGE003
配制明胶水溶液
称取明胶4g，量取灭菌去离子水96mL，置于烧杯中，然后置于水浴箱中，加热温度40℃，使其溶解，成溶解液；
将溶解液用100目滤纸过滤，得明胶水溶液；
Figure 336754DEST_PATH_IMAGE004
配制壳聚糖-明胶溶液
量取壳聚糖醋酸水溶液95mL，明胶水溶液95mL，比例1:1，加入烧杯中，磁力搅拌60min，
然后置于水浴箱中，在40℃恒温混匀12h，成壳聚糖-明胶溶液；
配制戊二醛水溶液
量取戊二醛0.08mL，量取灭菌去离子水15.92mL，混匀，成0.05mol/L的戊二醛水溶液；
Figure 888138DEST_PATH_IMAGE006
壳聚糖-明胶溶液中添加戊二醛水溶液
将戊二醛水溶液16mL、壳聚糖-明胶溶液185mL，加入烧杯中，快速搅拌15min，成壳聚糖-明胶-戊二醛混合溶液；
制备水凝胶
将壳聚糖-明胶-戊二醛混合溶液倒入96孔培养板中，孔径为6mm，在25℃下静置12h，成水凝胶；
Figure 647332DEST_PATH_IMAGE008
冷冻、冷冻干燥
将水凝胶置于冷冻箱中冷冻，在-20℃冷冻24h，然后在-80℃冷冻24h；
将冷冻的水凝胶置于石英容器中，然后置于冷冻干燥箱中干燥，冷冻干燥温度-80℃，真空度18Pa，时间24h，形成ø5mm×1mm的圆柱体薄膜；
清洗、还原戊二醛
配制0.25mol/L的氢氧化钠水溶液100mL；
配制0.26mol/L的硼氢化钠水溶液100mL；
加入灭菌去离子水100mL，加入烧杯中，成中性混合液；
将冷冻干燥的壳聚糖-明胶薄膜置于中性混合液中浸泡60min，然后将薄膜置于另一烧杯中，加入灭菌去离子水200mL冲洗薄膜，使薄膜的pH=7，呈中性；
冲洗后薄膜置于冷冻箱中冷冻，在-20℃冷冻24h，然后在-80℃冷冻24h；将冷冻的薄膜置于石英容器中，然后在冷冻干燥箱中干燥，冷冻干燥温度-80℃，真空度18Pa，时间24h；
Figure 653652DEST_PATH_IMAGE010
γ射线辐射灭菌
将壳聚糖-明胶薄膜装入密封玻璃瓶中，用γ射线辐射灭菌，γ射线辐射剂量25kgy，灭菌时间24h，灭菌后薄膜为无菌保存；
（4）人体表皮组织的快速构建和制备
人体表皮组织的快速构建和制备是在高压釜内，在气体压力中进行的，是在37℃下、3.4KPa压力下、无菌状态下完成的；
Figure 741693DEST_PATH_IMAGE001
将壳聚糖-明胶薄膜置于培养皿中，加入人体表皮角质形成细胞培养液10mL、人体真皮成纤维细胞培养液10mL，置于恒温培养箱中，加热温度37℃，恒温培养12h；
Figure 8727DEST_PATH_IMAGE002
将湿润的壳聚糖-明胶薄膜置于无菌洁净工作台上吹干；
Figure 269944DEST_PATH_IMAGE003
接种细胞
倒掉培养瓶中的人体表皮角质形成细胞培养液，在培养瓶中加入磷酸盐溶液-胰蛋白酶-乙二胺四乙酸混合液5mL，置于恒温培养箱中，在37℃消化5min，成细胞悬液，然后收集于离心管中，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体表皮角质形成细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将人体表皮角质形成细胞以30万个/cm2的密度接种于壳聚糖-明胶薄膜上，用人体表皮角质形成细胞培养液浸没培养24h；
倒掉培养瓶中的人体真皮成纤维细胞培养液，在培养瓶中加入磷酸盐溶液-胰蛋白酶-乙二胺四乙酸混合液5mL，置于恒温培养箱中，在37℃消化5min，成细胞悬液，然后收集在离心管中，进行离心分离，分离转数1200r/min，时间5min，倒掉上清液，加入人体真皮成纤维细胞培养液5mL，吹匀细胞，成细胞悬液；将人体真皮成纤维细胞以30万个/cm2的密度接种于壳聚糖-明胶薄膜上，用人体真皮成纤维细胞培养液浸没培养24h，
生成：人体表皮角质形成细胞-壳聚糖-明胶复合组织块、人体真皮成纤维细胞-壳聚糖-明胶复合组织块；
Figure 673243DEST_PATH_IMAGE004
将人体真皮成纤维细胞-壳聚糖-明胶复合组织块置于96孔培养板中底层，作为滋养层，将人体表皮角质形成细胞-壳聚糖-明胶复合组织块置于96孔培养板上层，每孔中加入人体表皮角质形成细胞与人体真皮成纤维细胞的混和培养液0.1mL，并施加无菌空气与二氧化碳混合气体，高压釜内底层置放灭菌去离子水，做湿润剂，加热温度37℃，气体压力3.4KPa，气体压力3.4KPa，进行气-液界面压力培养72h；
Figure 932186DEST_PATH_IMAGE005
气-液界面压力培养后，在96孔培养板上合成人体表皮组织；
（5）人体表皮组织的检测、分析、表征
对制备的人体表皮组织的形貌、细胞生长、分层进行检测、分析、表征；
用酶联免疫检测仪进行人体表皮组织中人体表皮角质形成细胞的增殖情况；
用倒置显微镜进行人体表皮角质形成细胞排列及分层的检测；
结论：制备的人体表皮组织为无色薄膜状，组织成分为人体表皮角质形成细胞-壳聚糖-明胶复合物，组织活性良好，人体表皮角质形成细胞分层生长良好；
（6）人体表皮组织的保存
人体表皮角质形成细胞培养液8mL，加入胎牛血清1mL，二甲基亚砜1mL，形成人工表皮保护液；人体表皮组织置于棕色透明无菌的塑料容器中，加入保护液10mL，在4℃放置30min；在-20℃放置30min；在-80℃放置24h；在液氮中长期保存；
（7）人体表皮组织的复温
将盛有保护液和人体表皮组织的塑料容器置于恒温水浴箱中，在37℃下解冻5min，人体表皮组织复温，用无菌生理盐水冲洗人体表皮组织3次，每次1min。
2.根据权利的要求1所述的一种人体表皮组织的快速构建制备方法，其特征在于：人体表皮组织的快速构建制备是在高压釜内、在气体压力中进行的，是在37℃下、在3.4KPa压力下、无菌状态下完成的；
高压釜为矩形，高压釜（1）下部为电控箱（18）、上部为高压密封釜盖（2）；在高压釜（1）内底部为灭菌去离子水（6），高压釜（1）内中间位置安装支架（3），在支架（3）上置放培养板（4），在培养板（4）上置放人体表皮组织（5），在人体表皮组织（5）上部由混合气体（7）充填；在高压密封釜盖（2）上部由左至右设置进气管（10）、气压表（9）、出气阀（8），进气管（10）左部连接混合气体过滤灭菌装置（11）、混合气体进气阀（12），混合气体进气阀（12）通过进气管（10）同时连通二氧化碳气体阀（13）、压缩空气气体阀（14），二氧化碳气体阀（13）连通二氧化碳气体瓶（16），压缩空气气体阀（14）连通空气压缩机（15）；在高压釜（1）的下部为电控器（18），在电控器（18）上设有显示屏（19）、指示灯（20）、电源开关（21）、加热温度控制器（22）、空气压缩机控制器（23）；电控器（18）通过导线（17）与空气压缩机（15）连接。
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