CN103708537A - 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体 - Google Patents
一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103708537A CN103708537A CN201310232921.6A CN201310232921A CN103708537A CN 103708537 A CN103708537 A CN 103708537A CN 201310232921 A CN201310232921 A CN 201310232921A CN 103708537 A CN103708537 A CN 103708537A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- citric acid
- zntio
- acid solution
- sol
- aqueous citric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明属于电子陶瓷制备与应用技术领域,尤其涉及一种利用溶胶凝胶法精细合成ZnO-TiO2体系微波介质陶瓷纳米粉体方法。本发明技术方案为:利用水溶性溶胶凝胶法精细合成ZnO-TiO2体系微波介质陶瓷纳米前驱粉体方法,包括以下步骤:1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液;2)配制Ti的柠檬酸水溶液;3)ZnTiO3微波介质陶瓷纳米前驱体的合成。该发明利用价格低廉的氧化物及无机硝酸盐作为原料,避免使用昂贵的金属醇盐,合成粉体具有合成温度低、陶瓷颗粒均匀、分散性好、物相纯、同时容易实施各种元素精细掺杂改性,所获得粉体具有纳米粒度(约30nm)并具有高比表面能,呈现出较高活性等显著优势,能实现后续低温烧结,有望满足LTCC应用需求。
Description
技术领域
本发明属于电子陶瓷制备与应用技术领域,尤其涉及一种利用湿化学工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3介质陶瓷纳米前驱粉体方法。
背景技术
LTCC低温共烧陶瓷技术是于1982年由休斯公司开发的新型材料技术,它采用厚膜材料,根据预先设计的结构,将电极材料、基板、电子器件等一次性烧成,是一种可以实现高集成度、高性能电路封装的技术,其主要应用领域有:高频无线通讯领域(如移动电话,全球卫星定位系统以及蓝牙技术等)、航空航天工业与军事领域(如通讯卫星,探测和跟踪雷达系统等)、微机电系统与传感技术、汽车电子等。
LTCC技术是一种多层布线的低温共烧技术,选用的微波介质陶瓷材料应具备烧结温度小于1000℃。ZnO-TiO2系统中被确认的锌的钛酸盐复合物有三种,即ZnTiO3(六方)、Zn2TiO4(立方)、Zn2Ti3O8(立方),此系陶瓷有较低的固有烧结温度和良好的微波介电性能,加之其原材料便宜,是极有前途的候选材料之一,近年来对其结构、烧结特性及微波介电性能的研究日益增多。ZnTiO3陶瓷由于其特定的晶体结构,晶胞参数a=5.079Å,b=5.079Å,c=13.927Å,空间群R-3(148),呈现出良好烧结特性与较好的微波性能。目前关于该体系ZnTiO3陶瓷微波介质陶瓷采用湿化学工艺进行精细合成国内外一直尚未见有报道。
发明内容
本发明的目的是基于未来LTCC(Low Temperature Co-fired Ceramic )低温共烧陶瓷技术应用需求,克服传统固相合成困难的缺点;提供了一种利用溶胶凝胶法精细合成钛铁矿结构ZnTiO3介质陶瓷纳米前驱粉体方法,采用溶胶凝胶法精细合成钛铁矿结构ZnTiO3陶瓷粉体,具有合成温度低、陶瓷颗粒均匀(约30nm)、分散性好、物相纯、粉体具有纳米粒度并具有高比表面能,呈现出较高活性等显著优势,能够实现后续低温烧结,有望为满足LTCC应用需求提供新的候选材料。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:
1、利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成纳米ZnTiO3介质陶瓷前驱粉体方法,包括以下步骤,其特征在于:
1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液;
2)配制Ti的柠檬酸水溶液;
3)ZnTiO3介质陶瓷纳米前驱体的合成;
(a)将步骤1)、2)制备的Zn柠檬酸水溶液、Ti柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加入的摩尔量为柠檬酸的4-6倍;加热、搅拌均匀,获得Zn-Ti前驱体溶胶;
(b)将步骤 (a)制备的Zn-Ti前驱体溶液置于烘箱内烘干,缩水形成干凝胶;
(c)将步骤 (b)的干凝胶置于高温炉中750℃煅烧处理,即可获得颗粒均匀的纳米级ZnTiO3粉体。
2、根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成ZnTiO3介质陶瓷纳米前驱体方法,其特征在于:所述步骤1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液包括以下步骤:
(a)根据ZnTiO3陶瓷物相的化学计量比,调整ZnO/TiO2摩尔配比为1+x/1/1,其中x为:0<x<0.05;首先称取硝酸锌,溶于适量去离子水,或者称量对应化学计量比氧化锌作为原料,加入硝酸进行溶解,形成无色透明溶液;
(b) 称取柠檬酸,柠檬酸的摩尔比为硝酸锌或者氧化锌4-6倍,加入上述溶液中,促使柠檬酸与Zn离子形成络合物,制成无色透明Zn离子柠檬酸水溶液。
3、根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成ZnTiO3介质陶瓷纳米前驱体方法,其特征在于:所述步骤2)配制Ti的柠檬酸水溶液,包括以下步骤:
(a)根据ZnTiO3陶瓷物相的化学计量比,称取二氧化钛,置于陶瓷介质反应釜,加入氢氟酸后密封,然后利用烘箱进行高温处理1-3小时,加速溶解,形成无色透明Ti的共溶HF酸溶液;
(b)上述Ti的HF酸溶液中,加入氨水调整PH值为8-10,促使Ti以钛酸的形式完成沉淀;
(c)过滤上述沉淀,反复清洗数次后置于柠檬酸的水溶液中进行磁力搅拌,形成分散均匀白色柠檬酸悬浊液,其中加入柠檬酸摩尔量为金属离子总量4-8倍;
(d)将上述白色柠檬酸悬浊液置于陶瓷介质高压反应釜密封,然后利用烘箱进行高温处理3-6小时,促使发生反应,促使柠檬酸与Ti进行反应形成络合物溶解,最后形成无色透明Ti的混合柠檬酸水溶液。
4、根据权利要求3所述的利用溶胶凝胶法精细合成ZnTiO3介质陶瓷纳米前驱体方法,其特征在于:所述步骤(a)和(d)中的烘箱高温处理的温度均为100-150℃。
5、根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成ZnTiO3介质陶瓷纳米前驱体方法,其特征在于: 所述步骤3)ZnTiO3陶瓷纳米前驱体的合成及陶瓷制备包括以下步骤:
(a)将步骤1)、2)制备的Zn柠檬酸水溶液、Ti柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加入的摩尔量为柠檬酸用量总量的4-6倍;通过水浴60-90℃加热8-20小时,并不断搅拌,保证均匀,获得Zn-Ti前驱体溶胶;
(b)将步骤3)(a)制备的Zn-Ti前驱体溶液置于烘箱内烘干,缩水形成干凝胶;
(c)将步骤3)(b)的干凝胶置于马弗炉中于750℃煅烧1小时,即可获得颗粒均匀的纳米级ZnTiO3粉体。
本发明的有益效果是:本发明采用价格低廉的氧化锌或者硝酸锌,二氧化钛作为原料,替代昂贵的金属有机物醇盐,以无机酸进行溶解处理;溶胶凝胶工艺过程化学计量比控制精确,工艺简单,重复性好;基于溶胶凝胶原理,结合水热工艺的优势,实现超低温合成纳米尺度的ZnTiO3陶瓷粉体。该技术合成的微波陶瓷粉体颗粒细小、均匀,合成温度低,合成ZnTiO3介质陶瓷物相稳定单一,无杂相干扰,易于实施掺杂改性;合成ZnTiO3介质陶瓷粉体为纳米尺度,具有高比表面积、高比表面能,活性高,易烧结,能够满足LTCC应用需求。
附图说明
图1为本发明溶胶凝胶工艺制备ZnTiO3陶瓷纳米前驱体工艺流程图,
图2为本发明Zn-Ti凝胶750℃煅烧后XRD结果,
图3为本发明干凝胶750℃煅烧后TEM形貌图,
下面结合附图与具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
具体实施方式
实施例
1
根据图1溶胶凝胶工艺制备ZnTiO3陶瓷纳米前驱粉体工艺流程图,具有以下步骤:
1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液
(a) 根据ZnTiO3微波陶瓷物相的化学计量比,调整ZnO(或者Zn(NO3)2.6H2O)/TiO2摩尔配比为1+x/1
(0<x<0.05);首先精密天平称取Zn(NO3)2.6H2O共8.9247克,溶于200ml离子水,磁力搅拌,形成无色透明溶液;
(b) 称取柠檬酸34.58克,加入上述溶液中进行搅拌,促使柠檬酸与Zn离子形成络合物,制成无色透明Zn离子柠檬酸水溶液;
2)配制Ti的柠檬酸水溶液
(a)根据ZnTiO3微波陶瓷物相的化学计量比,分别称取二氧化钛0.8029克,置于陶瓷介质反应釜,加入50ml氢氟酸后密封,然后利用烘箱进行高温150℃水热处理1小时加速溶解,形成无色透明Ti的共溶HF酸溶液;
(b)上述Ti的HF酸溶液中,加入氨水200ml调整PH值为10,促使Ti以钛酸的形式完成沉淀;
(c)过滤上述沉淀,反复清洗数次后置于柠檬酸的水溶液中进行磁力搅拌,形成分散均匀白色柠檬酸悬浊液,其中加入柠檬酸摩尔量为46.11克;
(d)将上述白色柠檬酸悬浊液置于陶瓷介质高压反应釜密封,然后利用烘箱进行高温150℃处理3小时促使反应,促使柠檬酸与Ti进行反应形成络合物溶解,最后形成无色透明Ti的混合柠檬酸水溶液;
3)ZnO-TiO2体系微波介质陶瓷纳米前驱体的合成
(a)将步骤1)、2)制备的Zn柠檬酸水溶液、Ti柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加量为100g;通过水浴90℃加热10小时,并不断搅拌,保证均匀,获得Zn-Ti前驱体溶胶;
(b)将步骤3)(a)制备的Zn-Ti前驱体溶液置于烘箱内烘干150℃,缩水形成干凝胶;
(c)将步骤3)(b)的干凝胶置于马弗炉中于750℃煅烧1小时,即可获得颗粒均匀的纳米级ZnTiO3粉体;见图2为本发明Zn-Ti干凝胶750℃煅烧后XRD结果。
实施例
2
根据图1溶胶凝胶工艺制备ZnTiO3陶瓷纳米前驱粉体工艺流程图,具有以下步骤:
1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液
(a) 根据ZnTiO3微波陶瓷物相的化学计量比,调整ZnO/TiO2摩尔配比为1+x/1
(0<x<0.05);首先精密天平称取Zn(NO3)2.6H2O共14.8745克,溶于100ml离子水,磁力搅拌,形成无色透明溶液;
(b) 称取柠檬酸38.428克,加入上述溶液中进行搅拌,促使柠檬酸与Zn离子形成络合物,制成无色透明Zn离子柠檬酸水溶液;
2)配制Ti的柠檬酸水溶液
(a)根据ZnTiO3微波陶瓷物相的化学计量比,分别称取二氧化钛1.4935克,置于陶瓷介质反应釜,加入90ml氢氟酸后密封,然后利用烘箱进行高温100℃水热处理3小时加速溶解,形成无色透明Ti的共溶HF酸溶液;
(b)上述Ti的HF酸溶液中,加入氨水180ml调整PH值为8,促使Ti以钛酸的形式完成沉淀;
(c)过滤上述沉淀,反复清洗数次后置于柠檬酸的水溶液中进行磁力搅拌,形成分散均匀白色柠檬酸悬浊液,其中加入柠檬酸摩尔量为57.642克;
(d)将上述白色柠檬酸悬浊液置于陶瓷介质高压反应釜密封,然后利用烘箱进行高温100℃处理6小时促使发生反应,促使柠檬酸与Ti进行反应形成络合物溶解,最后形成无色透明Ti的柠檬酸水溶液;
3)ZnO-TiO2体系微波介质陶瓷纳米前驱体的合成
(a)将步骤1)、2)制备的Zn柠檬酸水溶液、Ti柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加量为60g;通过水浴60℃加热15小时,并不断搅拌,保证均匀,获得Zn-Ti前驱体溶胶;
(b)将步骤3)(a)制备的Zn-Ti前驱体溶液置于烘箱内烘干100℃,缩水形成干凝胶;
(c)将步骤3)(b)的干凝胶置于马弗炉中于750℃煅烧1小时,即可获得颗粒均匀的纳米级ZnTiO3粉体;图2为本发明Zn-Ti干凝胶750℃煅烧后XRD结果,图3为750℃煅烧温度下TEM形貌图。
实施例
3
根据图1溶胶凝胶工艺制备ZnTiO3陶瓷纳米前驱粉体工艺流程图,具有以下步骤:
1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液
(a) 根据ZnTiO3微波陶瓷物相的化学计量比,调整ZnO/TiO2摩尔配比为1+x/1
(0<x<0.05);首先精密天平称取Zn(NO3)2.6H2O共29.747克,溶于100ml离子水,磁力搅拌,形成无色透明溶液;
(b) 称取柠檬酸96.07克,加入上述溶液中进行搅拌,促使柠檬酸与Zn离子形成络合物,制成无色透明Zn离子柠檬酸水溶液;
2)配制Ti的柠檬酸水溶液
(a)根据ZnTiO3微波陶瓷物相的化学计量比,分别称取二氧化钛2.987克,置于陶瓷介质反应釜,加入80ml氢氟酸后密封,然后利用烘箱进行高温130℃水热处理2小时加速溶解,形成无色透明Ti的共溶HF酸溶液;
(b)上述Ti的HF酸溶液中,加入氨水190ml调整PH值为9,促使Ti以钛酸的形式完成沉淀;
(c)过滤上述沉淀,反复清洗数次后置于柠檬酸的水溶液中进行磁力搅拌,形成分散均匀白色柠檬酸悬浊液,其中加入柠檬酸摩尔量为115克;
(d)将上述白色柠檬酸悬浊液置于陶瓷介质高压反应釜密封,然后利用烘箱进行高温130℃处理4小时促使发生水热反应,促使柠檬酸与Ti进行反应形成络合物溶解,最后形成无色透明Ti的混合柠檬酸水溶液;
3)ZnO-TiO2体系微波介质陶瓷纳米前驱体的合成
(a)将步骤1)、2)制备的Zn柠檬酸水溶液、Ti柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加量为150g;通过水浴80℃加热12小时,并不断搅拌,保证均匀,获得Zn-Ti前驱体溶胶;
(b)将步骤3)(a)制备的Zn-Ti前驱体溶液置于烘箱内烘干120℃,缩水形成干凝胶;
(c)将步骤3)(b)的干凝胶置于马弗炉中于750℃煅烧1小时,即可获得颗粒均匀的纳米级ZnTiO3粉体;图2为本发明Zn-Ti干凝胶750℃煅烧后XRD结果,图3为750℃煅烧温度下TEM形貌图。
Claims (6)
1.利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成纳米ZnTiO3介质陶瓷前驱粉体方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液 ;
2)配制Ti的柠檬酸水溶液 ;
3)ZnO-TiO2体系微波介质陶瓷纳米前驱体的合成;
(a)将步骤(1)、(2)制备的Zn柠檬酸水溶液、Ti柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加入的摩尔量为柠檬酸的4-6倍;加热、搅拌均匀,获得Zn-Ti前驱体溶胶;
(b)将步骤 (a)制备的Zn-Ti前驱体溶液置于烘箱内烘干,缩水形成干凝胶;
(c)将步骤 (b)的干凝胶置于高温炉中750℃煅烧处理,即可获得颗粒均匀的纳米级ZnTiO3粉体。
2.根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成纳米ZnTiO3介质陶瓷前驱粉体方法,其特征在于: 所述步骤1)配制Zn离子的柠檬酸水溶液包括以下步骤:
(a)根据ZnTiO3微波陶瓷物相的化学计量比,调整ZnO/TiO2摩尔配比为1+x/1,其中x为:0<x<0.05;首先称取硝酸锌,溶于适量去离子水,或者称量对应化学计量比氧化锌作为原料,加入硝酸进行溶解,形成无色透明溶液;
(b) 称取柠檬酸,柠檬酸的摩尔比为硝酸锌或者氧化锌4-6倍,加入上述溶液中,促使柠檬酸与Zn离子形成络合物,制成无色透明Zn离子柠檬酸水溶液。
3.根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成纳米ZnTiO3介质陶瓷前驱粉体方法,其特征在于: 所述步骤2)配制Ti的柠檬酸水溶液 包括以下步骤:
(a)根据ZnTiO3陶瓷物相的化学计量比,称取二氧化钛,置于陶瓷介质反应釜,加入氢氟酸后密封,然后利用烘箱进行高温处理1-3小时,加速溶解,形成无色透明Ti的HF酸溶液;
(b)上述Ti的HF酸溶液中,加入氨水调整PH值为8-10,促使Ti以钛酸的形式完成沉淀;
(c)过滤上述沉淀,反复清洗数次后置于柠檬酸的水溶液中进行磁力搅拌,形成分散均匀白色柠檬酸悬浊液,其中加入柠檬酸摩尔量为金属离子总量4-8倍;
(d)将上述白色柠檬酸悬浊液置于陶瓷介质高压反应釜密封,然后利用烘箱进行高温处理3-6小时,促使发生反应,促使柠檬酸与Ti进行反应形成络合物溶解,最后形成无色透明Ti的柠檬酸水溶液。
4.根据权利要求3所述的利用溶胶凝胶法精细合成纳米ZnTiO3介质陶瓷前驱粉体方法,其特征在于:所述步骤(a) 和(d)中的烘箱高温处理的温度均为100-150℃。
5.根据权利要求1所述的利用溶胶凝胶法精细合成纳米ZnTiO3介质陶瓷前驱粉体方法,其特征在于: 所述步骤3)ZnO-TiO2体系微波介质陶瓷纳米前驱体的合成及陶瓷制备包括以下步骤:
(a)将步骤1)、2)制备的Zn柠檬酸水溶液、Ti柠檬酸水溶液混合均匀,然后加入聚乙二醇进行酯化,聚乙二醇加入的摩尔量为柠檬酸用量总量的4-6倍;通过水浴60-90℃加热8-20小时,并不断搅拌,保证均匀,获得Zn-Ti前驱体溶胶;
(b)将步骤3)(a)制备的Zn-Ti前驱体溶液置于烘箱内烘干,缩水形成干凝胶;
(c)将步骤3)(b)的干凝胶置于马弗炉中于750℃煅烧1小时,即可获得颗粒均匀的纳米级ZnTiO3粉体。
6.根据权利要求5所述的利用溶胶凝胶法精细合成纳米ZnTiO3介质陶瓷前驱粉体方法,其特征在于:所述步骤(b)中的烘箱高温烘干的温度为60-90℃,步骤(c)中的煅烧温度为750℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310232921.6A CN103708537A (zh) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310232921.6A CN103708537A (zh) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103708537A true CN103708537A (zh) | 2014-04-09 |
Family
ID=50401940
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310232921.6A Pending CN103708537A (zh) | 2013-06-13 | 2013-06-13 | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103708537A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104030676A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-09-10 | 天津大学 | 钛酸锶钡纳米粉体的制备方法 |
CN104609466A (zh) * | 2015-01-25 | 2015-05-13 | 济南唯博新材料有限公司 | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体的方法 |
CN104030680B (zh) * | 2014-06-26 | 2015-08-19 | 天津大学 | 钛酸锶钡介质薄膜的制备方法 |
CN110229002A (zh) * | 2019-07-04 | 2019-09-13 | 贵州振华电子信息产业技术研究有限公司 | 一种低温共烧陶瓷材料及制备方法 |
CN114100602A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-03-01 | 南京工业大学 | 一种Zn2Ti3O8气凝胶的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1791562A (zh) * | 2003-05-20 | 2006-06-21 | 宇部兴产株式会社 | 介质陶瓷组合物,其制造方法,采用该组合物的介质陶瓷和层压陶瓷部件 |
CN101723663A (zh) * | 2009-12-22 | 2010-06-09 | 河北理工大学 | 低温烧结钙钛矿结构微波介质陶瓷及其制备方法 |
WO2012050621A1 (en) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Los Alamos National Security, Llc | Quantum dot sensitized solar cell |
CN102775141A (zh) * | 2012-08-16 | 2012-11-14 | 济南大学 | 利用湿化学法精细合成三元ZnO-Nb2O5-TiO2体系微波介质陶瓷方法 |
-
2013
- 2013-06-13 CN CN201310232921.6A patent/CN103708537A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1791562A (zh) * | 2003-05-20 | 2006-06-21 | 宇部兴产株式会社 | 介质陶瓷组合物,其制造方法,采用该组合物的介质陶瓷和层压陶瓷部件 |
CN101723663A (zh) * | 2009-12-22 | 2010-06-09 | 河北理工大学 | 低温烧结钙钛矿结构微波介质陶瓷及其制备方法 |
WO2012050621A1 (en) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Los Alamos National Security, Llc | Quantum dot sensitized solar cell |
CN102775141A (zh) * | 2012-08-16 | 2012-11-14 | 济南大学 | 利用湿化学法精细合成三元ZnO-Nb2O5-TiO2体系微波介质陶瓷方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
L. HOU ET AL.: ""Formation and transformation of ZnTiO3 prepared by sol-gel process"", 《MATERIALS LETTERS》 * |
余丽芳等: ""溶胶一凝胶法制备钛酸锌微波介质陶瓷粉体影响因素的研究"", 《陶瓷学报》 * |
侯磊等: ""sol-gel 法制备六方相 ZnTiO3 粉体的研究"", 《电子元件与材料》 * |
张岚: ""聚合物前驱体法制备ZnO-TiO2系微波介质陶瓷的研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104030676A (zh) * | 2014-06-26 | 2014-09-10 | 天津大学 | 钛酸锶钡纳米粉体的制备方法 |
CN104030680B (zh) * | 2014-06-26 | 2015-08-19 | 天津大学 | 钛酸锶钡介质薄膜的制备方法 |
CN104609466A (zh) * | 2015-01-25 | 2015-05-13 | 济南唯博新材料有限公司 | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体的方法 |
CN110229002A (zh) * | 2019-07-04 | 2019-09-13 | 贵州振华电子信息产业技术研究有限公司 | 一种低温共烧陶瓷材料及制备方法 |
CN114100602A (zh) * | 2021-11-26 | 2022-03-01 | 南京工业大学 | 一种Zn2Ti3O8气凝胶的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102775141B (zh) | 利用湿化学法精细合成三元ZnO-Nb2O5-TiO2体系微波介质陶瓷方法 | |
CN103708834A (zh) | 利用化学工艺精细制备锰钽矿结构MgTiNb2O8微波介质陶瓷新方法 | |
Sharma et al. | The role of tetraethyl ammonium hydroxide on the phase determination and electrical properties of γ-MnOOH synthesized by hydrothermal | |
CN104609466A (zh) | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体的方法 | |
CN103708537A (zh) | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成钛铁矿结构ZnTiO3纳米粉体 | |
CN103708838A (zh) | 一种低温烧结制备具有单斜结构ZnZrNb2O8微波介质陶瓷新方法 | |
CN103539210A (zh) | 一种钼酸钴微晶的制备方法 | |
CN102502783A (zh) | 具有六角薄片状结构的碱式氯化锌纳米粉体的制备方法 | |
CN108807986A (zh) | 一种碱式氯化铅微纳结构晶体的制备方法 | |
Das et al. | Chemical synthesis of fine powder of lead magnesium niobate using niobium tartarate complex | |
CN105386015A (zh) | 一种基于钴酸锰分级结构纳米花薄膜的制备方法 | |
CN105731396B (zh) | 一种含碳项链状纳米碲化镍及其制备、应用 | |
CN105271443A (zh) | 一种辅助微波加热制备纳米片状CoO、Co3O4的方法 | |
CN112875765A (zh) | NiMnO3双金属氧化物的制备方法和储能器件 | |
CN105016722B (zh) | 一种制备单分散复合纳米ZnO压敏陶瓷粉体的方法 | |
JP5678736B2 (ja) | 固体電解質の前駆体溶液の製造方法と、固体電解質の製造方法 | |
CN103708837A (zh) | 一种利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成Ba(Zn1/3Nb2/3)O3介质陶瓷纳米粉体 | |
CN103951424A (zh) | 利用湿化学工艺低温精细合成钨锰铁矿结构MgZrNb2O8介质陶瓷纳米粉体 | |
CN104609861A (zh) | 利用水溶性溶胶凝胶工艺精细合成Ba(Zn1/3Nb2/3)O3介质陶瓷纳米粉体 | |
CN104119075A (zh) | 一种利用H3BO3掺杂降低刚玉型Mg4Ta2O9微波介质陶瓷烧结温度新方法 | |
CN100372759C (zh) | 介孔金属氧化物的制备方法 | |
CN103708836A (zh) | 一种低温烧结金红石结构NiTiNb2O8微波介质陶瓷新方法 | |
CN103708835A (zh) | 利用溶胶凝胶法精细合成三元锰钽矿结构ZnTiTa2O8微波介质陶瓷方法 | |
CN101602596A (zh) | 一种钽酸锂纳米粉体及其制备方法 | |
Rahman et al. | Comprehensive review of micro/nanostructured ZnSnO 3: characteristics, synthesis, and diverse applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140409 |