CN103641486A - 一种制备O`-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法 - Google Patents
一种制备O`-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法。其技术方案是:先按SiO2与C的摩尔比为1︰(1~3)将碳素材料加入生物质电厂灰中,混合5~60分钟,再将混合后的原料压成坯体;然后将压成坯体放入气氛炉中,在氮气气氛和1530~1580℃条件下煅烧2~8小时,随炉自然冷却至室温,制得O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末。其中:氮气流量为0.05-0.25L/min;生物质电厂灰为生物质电厂入炉燃料燃烧后的产物,SiO2含量>60wt%;碳素材料中的C含量>90wt%,粒度<0.1mm,碳素材料为炭黑、活性炭、石墨和焦炭中的一种。本发明具有原料丰富、生产成本低、易于工业化生产和固体废弃物的综合利用的特点。
Description
技术领域
本发明属于复合陶瓷粉末技术领域。具体涉及一种制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法。
背景技术
生物质能是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式,即以生物质为载体的能量。它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用,是一种取之不尽、用之不竭的可再生能源,同时也是唯一可再生的碳源。生物质能通常用稻壳、秸秆和树皮等“绿色能源”作为燃料来发电。
随着生物质电厂的发展,以稻壳、秸秆和薪材等生物质为原料进行发电将产生大量电厂灰,这种固体废弃物如不能进行资源化利用,将会对环境造成污染。生物质电厂灰的主要成分为SiO2和残余的碳以及Al、Fe、Ca、K、Mg等杂质元素。若能将其进行综合利用,形成生物质-发电-原材料循环经济产业链,将完全解决生物质能电厂废料的环境污染问题。由于生物质电厂灰的化学成分与稻壳灰有很大差异,含有的杂质元素较多,并不能简单地作还田处理,其高效综合利用已成为亟待解决的问题。
Si3N4和SiC均为共价键性极强的化合物,有相似的物理和化学性能。O'-Sialon是Si2N2O与Al2O3的固溶体,具有非常好的抗氧化能力和较低的热膨胀系数。在各单相Sialon陶瓷中,其抗氧化性能最佳,是一种很有前途的工程陶瓷材料。而采用化学原料合成的Sialon陶瓷粉体成本高,这使其工业化应用受到限制。Sialon-Si3N4-SiC复合材料性能均优于传统的Sialon和SiC材料,具有更高的强度和韧性以及更好的耐高温和抗腐蚀性能。因此,可用作金属冶炼用的耐火材料、建筑卫生用陶瓷、电瓷和各种磨具等,在各种高温、高腐蚀和高压力强度的条件下具有广阔的应用前景。
目前已有以工业级Si3N4粉、FeSi75合金粉、Al2O3微粉和SiC颗粒等为原料,通过氮化反应烧结制备Sialon-Si3N4-SiC复相耐磨材料的报道。但是采用的原料SiC和Si3N4均由高温冶炼制得,其工艺复杂、生产耗能和成本高。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种原料丰富、固体废弃物综合利用、成本 低、工艺简单和易于工业化生产的制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是:先按SiO2与C的摩尔比为1︰(1~3)将碳素材料加入生物质电厂灰中,混合5~60分钟,再将混合后的原料压成坯体;然后将压成坯体放入气氛炉中,在氮气气氛和1530~1580℃条件下煅烧2~8小时,随炉自然冷却至室温,制得O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末。
其中,氮气流量为0.05~0.25L/min。
所述的生物质电厂灰为生物质电厂入炉燃料燃烧后的产物,生物质电厂灰中的SiO2含量>60wt%;所述燃料为稻壳、薪材和秸秆。
所述的碳素材料中的C含量>90wt%,粒度<0.1mm;碳素材料为炭黑、活性炭、石墨和焦炭中的一种。
由于采用上述技术方案,本发明所采用的生物质电厂灰和碳素材料来源广泛,合成的复合陶瓷粉末中O'-Sialon、Si3N4和SiC物相由原料经过碳热还原氮化反应生成,原料中的杂质元素Fe转化为Fe3Si,或有少量的碳残留,充分利用了生物质电厂灰的化学组分,为高性能陶瓷材料的制备提供了优良的原料。
本发明实现了工业废弃物-生物质电厂灰的综合利用,采用的原料并非高温冶炼制得的SiC和Si3N4,故工艺简单、生产耗能小,不仅能够降低O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷材料的生产成本,且能促使生物质-发电-原材料的循环经济产业链的形成。
因此,本发明具有原料丰富、生产成本低、易于工业化生产和固体废弃物的综合利用的特点。
附图说明
图1为本发明制备的一种O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末XRD图谱。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步的描述,并非对其保护范围的限制。
本具体实施方式中:所述的生物质电厂灰为生物质电厂入炉燃料燃烧后的产物,燃料为稻壳、薪材和秸秆。实施例中不再赘述。
实施例1
一种制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法。先按SiO2与C的摩尔比为1︰(2~3)将碳素材料加入生物质电厂灰中,混合5~45分钟,再将混合后的原料压成坯体;然后将压成 的坯体放入气氛炉中,在氮气气氛和1530~1550℃条件下煅烧3~6小时,随炉自然冷却至室温,制得O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末。
本实施例中:所述氮气流量为0.05~0.15L/min;生物质电厂灰的SiO2含量大于65wt%;所述碳素材料为炭黑,炭黑中的C含量大于99wt%,粒度小于20μm。
实施例2
一种制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法。先按SiO2与C的摩尔比为1︰(1~2)将碳素材料加入生物质电厂灰中,混合10~50分钟,再将混合后的原料压成坯体;然后将压成坯体放入气氛炉中,在氮气气氛和1550~1580℃条件下煅烧2~5小时,随炉自然冷却至室温,制得O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末。
本实施例所述氮气流量为0.10~0.20L/min;生物质电厂灰的SiO2含量大于60wt%;所述碳素材料为活性炭,活性炭纯度大于99%,粒度小于100μm。
实施例3
一种制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法。先按SiO2与C的摩尔比为1︰(2~3)将碳素材料加入生物质电厂灰中,混合15~55分钟,再将混合后的原料压成坯体;然后将压成坯体放入气氛炉中,在氮气气氛和1530~1550℃条件下煅烧3~6小时,随炉自然冷却至室温,制得O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末。
本实施例所述氮气流量为0.15~0.25L/min;所述生物质电厂灰的SiO2含量大于65wt%;所述碳素材料为焦炭,焦炭中的C含量>90wt%,粒度小于100μm。
实施例4
一种制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法。先按SiO2与C的摩尔比为1︰(1~2)将碳素材料加入生物质电厂灰中,混合20~60分钟,再将混合后的原料压成坯体;然后将压成坯体放入气氛炉中,在氮气气氛和1560~580℃条件下煅烧5~8小时,随炉自然冷却至室温,制得O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末。
本实施例中:所述氮气流量为0.05~0.15L/min;生物质电厂灰的SiO2含量大于75wt%;所述碳素材料为石墨,石墨中的C含量>95wt%,粒度小于50μm。
本具体实施方式所采用的生物质电厂灰和碳素材料来源广泛,实现了工业废弃物-生物质电厂灰的综合利用,采用的原料并非高温冶炼制得的SiC和Si3N4,故工艺简单和生产耗能小,不仅能降低O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷材料的生产成本,且能促使生物质-发电-原材料的循 环经济产业链的形成。
本具体实施方式合成的O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的XRD图谱如图1所示,图1为实施例1所制备的一种O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末XRD图谱,可以看出,主要物相为O'-Sialon、Si3N4和SiC。合成的复合陶瓷粉末中O'-Sialon、Si3N4和SiC物相由原料经过碳热还原氮化反应生成,原料中的杂质元素Fe转化为Fe3Si,充分利用了生物质电厂灰的化学组分,易于工业化生产,为高性能陶瓷材料的制备提供了优良的原料。
因此,本具体实施方式具有原料丰富、生产成本低、易于工业化生产和固体废弃物的综合利用的特点。
Claims (3)
1.一种制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法,其特征在于所述方法是:先按SiO2与C的摩尔比为1︰(1~3)将碳素材料加入生物质电厂灰中,混合5~60分钟,再将混合后的原料压成坯体;然后将压成坯体放入气氛炉中,在氮气气氛和1530~1580℃条件下煅烧2~8小时,随炉自然冷却至室温,制得O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末;
其中,氮气流量为0.05~0.25L/min。
2.根据权利要求1所述的制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法,其特征在于所述的生物质电厂灰为生物质电厂入炉燃料燃烧后的产物,生物质电厂灰中的SiO2含量>60wt%;所述燃料为稻壳、薪材和秸秆。
3.根据权利要求1所述的制备O'-Sialon-Si3N4-SiC复合陶瓷粉末的方法,其特征在于所述的碳素材料中的C含量>90wt%,粒度<0.1mm;碳素材料为炭黑、活性炭、石墨和焦炭中的一种。
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PB01 | Publication | ||
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